AnviMax - instrukcje użytkowania, skład, forma uwalniania, wskazania, działania niepożądane, analogi i cena - Zapobieganie

Według klasyfikacji AnviMax jest lekiem do etiotropowego i objawowego leczenia zakażeń wirusowych narządów oddechowych. Aktywnymi składnikami kompozycji są paracetamol, witamina C, rymantadyna, rutozyd, glukonian wapnia i loratadyna, wykazujące złożoną aktywność. Zapoznaj się z adnotacją na temat stosowania leków.

Skład i forma uwalniania

AnviMaks (AnviMaks) występuje w dwóch formatach: kapsułki i proszek do przygotowania roztworu. Ich skład i opakowanie:

Niebieska kapsułka żelatynowa, wewnątrz biała i kremowa z różowym odcieniem granulek

Czerwona kapsułka, wewnątrz żółto-zielonkawa z białym wtrąceniem w proszku

Mieszanina proszku lub granulek o żółto-zielonym kolorze z białym odcieniem, charakterystycznym aromatem. Gotowe rozwiązanie jest mętne, z wyraźnym zapachem.

monohydrat glukonianu wapnia

Polisorbat, wstępnie żelatynizowana skrobia, stearynian magnezu, koloidalny dwutlenek krzemu, laktoza jednowodna

Stearynian magnezu, skrobia ziemniaczana

Żurawina, cytryna, miód, porzeczka czarna lub malina, aspartam, laktoza jednowodna, hypromeloza, dwutlenek krzemu

Dwutlenek tytanu, żelatyna, barwniki

Dwutlenek tytanu, żelatyna, barwniki karmazynowe Ponso, żółte i czerwone tlenki żelaza

Blistry po 10 szt., Łącznie 20 kapsułek w opakowaniu z instrukcją użytkowania.

Saszetki 5 g, 3, 6, 12 lub 24 w opakowaniu

Farmakodynamika i farmakokinetyka

AnviMax ma działanie przeciwhistaminowe, przeciwwirusowe, angioprotekcyjne, przeciwgorączkowe, interferonogenne i przeciwbólowe. Każdy komponent ma swoje własne cechy:

Paracetamol - lek przeciwbólowy i łagodzi gorączkę. Ma wysoki stopień wchłaniania, osiąga maksymalne stężenie we krwi po 1,5 godziny podczas przyjmowania kapsułek i 40 minut po nałożeniu proszku. Składnik wiąże się z białkami osocza o 15%, przenika przez barierę krew-mózg, jest metabolizowany w wątrobie, tworząc glukuronidy, metabolity siarczanowe. Dawka jest eliminowana przez nerki, okres półtrwania wynosi 2-3 godziny.
Kwas askorbinowy - bierze udział w regulacji procesów oksydacyjno-redukcyjnych, normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych, krzepnięcie krwi, regenerację tkanek. Witamina C poprawia odporność humoralną, wchłanianą w jelicie cienkim. Choroby przewodu pokarmowego, robaki, napój zasadowy, świeże owoce i warzywa mogą spowolnić wchłanianie substancji i zmniejszyć jej kwasowość. Witamina C osiąga maksymalne stężenie we krwi 4 godziny po podaniu, wiąże się z albuminą osocza o 25%, znajduje się w leukocytach i trombocytach. Składnik jest skoncentrowany w wątrobie, soczewka oka przechodzi przez łożysko, jest metabolizowana przez izoenzymy cytochromu w wątrobie, tworząc kwasy dezoksyaskorbowy i szczawiooctowy o właściwościach nefrotoksycznych. Pozostałości są wydalane przez nerki i jelita. Proces zwalnia, zmniejszając jednocześnie klirens kreatyniny.
Glukonian wapnia - służy jako źródło jonów wapnia, zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych, co powoduje krwotoczne zjawiska krwotoczne w przebiegu grypy i przeziębienia. Substancja ma działanie antyalergiczne. Do jednej trzeciej całej dawki jest wchłaniany w jelicie cienkim, proces zależy od obecności ergokalcyferolu, pH, diety o obniżonej zawartości jonów wapnia. Pozostałości dawki są wydalane przez nerki i jelita.
Rimantadyna - wykazuje aktywność przeciwwirusową przeciwko wirusowi grypy A, blokuje jej kanały i zakłóca zdolność patogenu do wejścia do komórki z uwolnieniem rybonukleoproteiny. Prowadzi to do zahamowania ważnego etapu replikacji wirusa i indukcji wytwarzania interferonu alfa i gamma. W przypadku grypy, która spowodowała wirusa B, substancja wykazuje działanie przeciwtoksyczne. Składnik ma całkowitą powolną absorpcję, osiąga maksymalne stężenie w 4,5-5 godzin. Rimantadyna wiąże się z białkami o 40%, koncentruje się w wydzielinie z nosa, jest metabolizowana w wątrobie. Substancja jest wydalana przez nerki w ciągu 72 godzin.
Rutozid - angioprotektor, zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, eliminuje obrzęki i stany zapalne, wzmacnia ściany naczyń krwionośnych, hamuje agregację i zwiększa stopień deformacji czerwonych krwinek. Substancja osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 2 godzinach, jest wydalana z żółcią i moczem, okres półtrwania wynosi 10-25 godzin.
Loratadyna - chemiczny bloker receptorów histaminowych, który zapobiega obrzękowi tkanek w odpowiedzi na uwalnianie histaminy. Składnik jest szybko i całkowicie wchłaniany, osiąga maksymalne stężenie we krwi po 2-3 godzinach, wiąże się z białkami o 97%, nie przenika do opon mózgowych. Substancja jest metabolizowana w wątrobie przez enzymy, wydalane przez nerki iz żółcią, okres półtrwania wynosi 11-12 godzin.

Wskazania do użycia

Instrukcje użycia wskazane we wskazaniach do stosowania leku. Obejmują one:

leczenie etiotropowe grypy typu A (leczenie zachowawcze, mające na celu wyeliminowanie czynników rozwoju jednostki nozologicznej);
objawowa terapia przeziębienia, ostre infekcje wirusowe dróg oddechowych, grypa, które występują na tle gorączki, bólu głowy, dreszczy, bólu gardła, stawów i mięśni

Dawkowanie i administracja

W każdym opakowaniu leku załączona instrukcja użytkowania AnviMaks, która zawiera informacje na temat sposobu wykorzystania środków, dawki i czasu trwania terapii. Wszystkie wskaźniki zależą od rodzaju choroby, ciężkości jej przebiegu, indywidualnych cech i wieku pacjenta. Przed użyciem zaleca się skonsultować się z lekarzem.

Proszek AnviMax

Lek w postaci proszku przyjmuje się doustnie po posiłkach, aby przyspieszyć wchłanianie składników aktywnych. Zawartość worka rozpuszcza się w pół szklanki ciepłej wody, miesza. Otrzymany roztwór stosuje się natychmiast po przygotowaniu. W dzień możesz wziąć jedną saszetkę 2-3 razy. Przebieg leczenia trwa nie dłużej niż pięć dni.

Kapsułki AnviMax

Zgodnie z instrukcjami, dorosłym przepisuje się 1 kapsułkę P i 1 kapsułkę P 2-3 razy dziennie z przerwą między dawkami 4-6 godzin. Lek jest spłukiwany wodą, przyjmowaną po posiłku. Leków nie należy przyjmować dłużej niż 3-5 dni, chyba że lekarz zaleci inaczej. Jeśli w trakcie leczenia stan zdrowia nie ulegnie poprawie, a nawet pogorszy się, należy pilnie udać się do lekarza. Przedłużenie samego leczenia jest zabronione.

AnviMax: instrukcje użytkowania, analogi i recenzje, ceny w aptekach w Rosji

AnviMax jest lekiem do etiotropowego i objawowego leczenia infekcji wirusowych układu oddechowego.

Składniki aktywne w składzie 1 torby AnviMax:

paracetamol - 360 mg;
kwas askorbinowy - 300 mg;
monohydrat glukonianu wapnia - 100 mg;
Chlorowodorek rymantadyny - 50 mg;
trihydrat rutozydu - 20 mg;
loratadyna - 3 mg.

Połączony lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe i angioprotekcyjne.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Kwas askorbinowy bierze udział w regulacji procesów redoks, przyczynia się do normalnej przepuszczalności naczyń włosowatych, krzepnięcia krwi, regeneracji tkanek, odgrywa pozytywną rolę w rozwoju reakcji immunologicznych organizmu, kompensuje niedobór witaminy C.

Glukonian wapnia, jako źródło jonów wapnia, zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych, powodując procesy krwotoczne podczas grypy i ostrej infekcji wirusowej układu oddechowego (ARVI), ma działanie przeciwalergiczne (mechanizm jest niejasny).

Rimantadyna wykazuje aktywność przeciwwirusową przeciwko wirusowi grypy A. Blokowanie kanałów M2 wirusa grypy A upośledza jej zdolność do penetracji komórek i uwalniania rybonukleoproteiny, hamując tym samym najważniejszy etap replikacji wirusa. Wywołuje produkcję interferonu alfa i gamma. W przypadku wirusa grypy B rymantadyna ma działanie antyoksyczne.

Rutozyd jest angioprotektorem. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, obrzęk i stan zapalny, wzmacnia ścianę naczyń. Hamuje agregację i zwiększa stopień deformacji czerwonych krwinek.

Loratadyna - bloker receptorów histaminowych H1, zapobiega rozwojowi obrzęku tkankowego związanego z uwalnianiem histaminy.

Lek ma szeroki zakres efektów farmaceutycznych:

przeciwgorączkowe;
środek przeciwbólowy (przeciwbólowy);
antyhistamina;
przeciwwirusowy;
interferonogenny;
angioprotekcyjne.

Wskazania do użycia

Co pomaga AnviMax? Zgodnie z instrukcjami lek jest przepisywany w następujących przypadkach:

leczenie etiotropowe grypy typu A;
objawowe leczenie przeziębienia, grypy i ARVI, któremu towarzyszy gorączka, bóle mięśni, bóle głowy, dreszcze u dorosłych.

Instrukcja użytkowania Dawkowanie AnviMax

Rozpuścić zawartość 1 saszetki w pół szklanki przegotowanej ciepłej wody i dokładnie wymieszać. Używaj natychmiast po rozpuszczeniu.

Standardowa dawka AnviMax zgodnie z instrukcją dla dorosłych to 1 saszetka 2-3 razy dziennie po posiłkach przez 3-5 dni (nie więcej niż 5 dni), aż objawy choroby znikną.

Kapsułki należy połykać w całości po posiłku, wyciskać wodę, bez łamania i nie uszkadzać.

Instrukcja użytkowania zaleca przyjmowanie 1 kapsułki AnviMax P niebieskiej i 1 kapsułki AnviMax P czerwonej (pojedyncza dawka) 2-3 razy dziennie. Czas trwania leczenia wynosi 3-5 dni, aż objawy choroby znikną.

Jeśli nie ma poprawy stanu zdrowia, lek należy przerwać i skonsultować się z lekarzem.

Efekty uboczne

Instrukcja ostrzega przed możliwością wystąpienia następujących działań niepożądanych podczas przepisywania AnviMax:

układ pokarmowy: niestrawność, brak apetytu, uszkodzenie błony śluzowej dwunastnicy i żołądka, suchość błony śluzowej jamy ustnej, biegunka, wzdęcia;
ośrodkowy układ nerwowy: drżenie, ból głowy, drażliwość, uderzenia gorąca, zawroty głowy, senność, hiperkineza;
układ hormonalny: glikozuria, hiperglikemia;
układ krwiotwórczy: zmiana parametrów krwi;
układ moczowy: umiarkowana częstomocz;
reakcje alergiczne: świąd, wysypka skórna, pokrzywka.

Przeciwwskazania

AntiviMax jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

nadwrażliwość na jeden lub kilka składników leku;
erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie;
krwawienie z przewodu pokarmowego;
hemofilia;
skaza krwotoczna;
hipoprotrombinemia;
nadciśnienie wrotne;
awitaminoza K;
niewydolność nerek;
ciąża, okres karmienia piersią;
choroby tarczycy, ostre choroby nerek, wątroba (ostre zapalenie kłębuszków nerkowych, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, ostre zapalenie wątroby lub zaostrzenie przewlekłych chorób tych narządów);
przewlekły alkoholizm;
hiperkalcemia, ciężka hiperkalciuria, kamica nerkowa, sarkoidoza, jednoczesne stosowanie glikozydów nasercowych (ryzyko arytmii);
nietolerancja laktozy, niedobór laktazy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy; fenyloketonuria;
Odbiór jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 18 lat.

Używaj ostrożnie:

W padaczce, miażdżycy tętnic mózgowych, cukrzycy, niedoborze dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, hemochromatozie, niedokrwistości syderoblastycznej, talasemii, hiperoksalurii, kamicy moczowej, odwodnieniu, zespole złego wchłaniania, nefroanthii wapnia, nie są one nieprzyjemne.
Gdy zaburzenia elektrolitowe (ryzyko hiperkalcemii), biegunka.
U pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym (zwiększone ryzyko udaru krwotocznego ze względu na składową rymantadyny).

Przedawkowanie

W ciągu pierwszych 24 godzin po przedawkowaniu, bladości skóry, nudnościach, biegunce, wymiotach może rozwinąć się ból w nadbrzuszu; naruszenie metabolizmu glukozy, kwasica metaboliczna, tachykardia, arytmia, ból głowy, zaostrzenie współistniejących chorób przewlekłych.

Objawy nieprawidłowej czynności wątroby mogą pojawić się 12–48 godzin po przedawkowaniu.

W ciężkim przedawkowaniu - niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączka; ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (w tym przy braku poważnego uszkodzenia wątroby).

W przypadku przedawkowania preparatu AnviMax dawcy grup sulfhydrylowych i prekursorów syntezy glutationu-metioniny podaje się w ciągu 8–9 godzin po przedawkowaniu, a acetylocysteinę podaje się w ciągu 8 godzin. Przepłukać żołądek, przepisać leczenie objawowe.

Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także czasu, jaki upłynął od podania.

AnviMax Analogs, cena w aptekach

Jeśli to konieczne, możesz zastąpić AnviMax analogiem substancji czynnej - są to leki:

Antigrippin,
Grypa i przeziębienie,
Coldrex MaxGripp,
Bonifen forte,
Tempalgin,
Theraflu,
Ferwex.

Wybierając analogi, ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje dotyczące stosowania AnviMax, ceny i recenzje leków o podobnym działaniu nie mają zastosowania. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i nie dokonywać niezależnej wymiany leku.

Cena w rosyjskich aptekach: Anvimaks w proszku 3 saszetki - od 90 do 97 rubli, według 592 aptek.

Przechowywać w suchym miejscu, chronić przed światłem, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C Chronić przed dziećmi. Okres ważności - 2 lata. Warunki sprzedaży aptek - bez recepty.

Theraflu lub Animax - co lepiej wybrać?

Chociaż Teraflu i Animax są przepisywane w celu wyeliminowania objawowych objawów chorób wirusowych i nieżytowych, istnieje znaczna różnica w składzie składników aktywnych.

Teraflu zawiera paracetamol, maleinian feniraminy, chlorowodorek fenylefryny i kwas askorbinowy jako suplement witaminowy. W skład składników aktywnych wchodzi różnica między preparatem Anvimaks i oprócz paracetamolu i kwasu askorbinowego, monohydratu glukonianu wapnia, loratadyny, chlorowodorku rymantadyny, trihydratu rutozydu.

Można wywnioskować, że Animax ma przewagę nad Theraflu, ponieważ jest lekiem etiotropowym i nie tylko eliminuje objawy, ale także wpływa na przyczynę choroby - obce wirusy.

Specjalne instrukcje

Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 5 dni.

Lek nie jest zalecany do stosowania z istniejącymi guzami z przerzutami.

Pacjenci nadużywający alkoholu powinni skonsultować się ze specjalistą przed otrzymaniem, ze względu na możliwe szkodliwe działanie paracetamolu na wątrobę.

W okresie terapii AnviMax należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają reakcji i koncentracji.

Interakcja z narkotykami

Przy jednoczesnym stosowaniu paracetamolu z lekami urykozurycznymi ich skuteczność jest zmniejszona. Wysokie dawki paracetamolu zwiększają działanie leków przeciwzakrzepowych. Metoklopramid może zwiększać szybkość wchłaniania paracetamolu. Barbiturany (przy długotrwałym stosowaniu) zmniejszają skuteczność paracetamolu.

Etanol, leki hepatotoksyczne, ryfampicyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, fenytoina, fenylobutazon i barbiturany zwiększają ryzyko ciężkiego zatrucia nawet przy niewielkim przedawkowaniu paracetamolu. Inhibitory utleniania mikrosomalnego zmniejszają prawdopodobieństwo działania hepatotoksycznego.

Kwas askorbinowy poprawia wchłanianie żelaza w jelitach, zwiększa stężenie penicyliny benzylowej we krwi, a stosowany z krótko działającymi sulfonamidami i salicylanami zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia krystalurii, zwiększa wydalanie leków z odczynem zasadowym i spowalnia wydalanie kwasów.

Wraz z deferoksaminy przyjęcie może zwiększyć wydzielanie żelaza, zmniejsza chronotropowe działanie izoprenaliny, zmniejsza stężenie doustne środki antykoncepcyjne krwi zwiększa usuwanie na etanol (który z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego w organizmie), zmniejsza rurowy reabsorpcji trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych i amfetamina zmniejsza terapeutycznego wpływ neuroleptyków pochodzących od fenotiazyny.

Przy jednoczesnym stosowaniu z primidonem i barbituratem jego wydalanie wraz ze wzrostem moczu.

Rimantadyna w połączeniu z kofeiną wzmacnia jej działanie stymulujące.

Stężenie loratadyny we krwi wzrasta wraz z jednoczesnym stosowaniem inhibitorów CYP3A4 i CYP2D6.

Animax: instrukcje użytkowania

Animax - pierwszy rosyjski lek, który łączy kompleksowe leczenie SARS i grypy. Animax ma działanie przeciwwirusowe i objawowe, które pozwala jednocześnie radzić sobie z przyczyną grypy, przeziębienia i ich objawami.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest wytwarzany w postaci mieszaniny granulek i proszku od koloru białego do żółtawo-zielonego. Proszek ma charakterystyczny zapach (cytryna, żurawina, cytryna z miodem, czarna porzeczka, malina). Gotowe rozwiązanie powinno być mętne.

Skład 1 saszetki zawiera 360 mg paracetamolu, 300 mg kwasu askorbinowego, 100 mg monohydratu glukonianu wapnia, 50 mg chlorowodorku rymantadyny, 20 mg trihydratu rutozydu, 3 mg loratadyny.

Jako substancje pomocnicze stosuje się aspartam, koloidalny dwutlenek krzemu, hypromelozę, laktozę, środek aromatyzujący.

Właściwości farmakologiczne

Jako lek złożony, Anvimax ma szereg efektów farmakologicznych.

Paracetamol wykazuje działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe.

Kwas askorbinowy poprawia krzepliwość krwi, wzmacnia ściany naczyń włosowatych, co poprawia przepuszczalność naczyń krwionośnych, bierze udział w wypełnianiu deficytu witaminy C.

Glukonian wapnia jest źródłem jonów wapnia, zapobiega procesom krwotocznym (wynikającym z SARS i grypy), ponieważ wpływa na kruchość i przepuszczalność naczyń krwionośnych. Również glukonian wapnia działa przeciwalergicznie.

Rimantadyna wykazuje aktywność przeciwwirusową przeciwko grypie A.

Rutozyd należy do grupy angioprotektorów. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, stan zapalny i obrzęk, wzmacnia ściany naczyń krwionośnych.

Loratadyna należy do grupy leków przeciwhistaminowych, które zapobiegają rozwojowi obrzęku tkanek.

Wskazania do użycia

leczenie grypy A;
leczenie objawów SARS i grypy, któremu towarzyszy gorączka, ból głowy, dreszcze, ból mięśni.

Dawkowanie

Anvimax jest przepisywany dorosłym 1 saszetka 2-3 razy dziennie. Lek należy przyjmować po posiłku. Przebieg leczenia nie powinien być dłuższy niż 5 dni do pełnego wyzdrowienia.

W przypadku pogorszenia stanu zdrowia lek należy odwołać i skonsultować się z lekarzem.

Aby przygotować lek, należy rozpuścić 1 saszetkę w 100-150 ml ciepłej przegotowanej wody, dokładnie wymieszać i natychmiast wypić.

Przeciwwskazania

Krwawienie z przewodu pokarmowego; zaostrzenie erozji lub wrzodów żołądkowo-jelitowych; skaza krwotoczna; hemofilia; nadciśnienie wrotne; hipoprotrombinemia; niewydolność nerek; awitaminoza K; ostra lub przewlekła choroba wątroby i nerek; choroba tarczycy; hiperkalcemia i hiperkalciuria; przewlekły alkoholizm; sarkoidoza; kamica nerkowa; nietolerancja laktozy; przyjmowanie glikozydów nasercowych; ciąża; fenyloketonuria; dzieci poniżej 18 lat; karmienie piersią; nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Stosuj u osób starszych

Rimantadyna, która jest częścią leku, może wywołać udar krwotoczny. Dlatego należy go stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym.

Efekty uboczne

Od strony centralnego układu nerwowego: drżenie, senność, drażliwość, zawroty głowy, hiperkineza, ból głowy.

Z przewodu pokarmowego: niestrawność, biegunka, wzdęcia, brak apetytu, suchość błon śluzowych w jamie ustnej, uszkodzenie błon śluzowych żołądka i dwunastnicy.

Ze strony układu moczowego: umiarkowana częstomocz.

Z układu hormonalnego: zmniejszona funkcja trzustki (glikozuria, hiperglikemia).

Od strony organów krwiotwórczych: zmieniona liczba krwinek.

Reakcje alergiczne: pokrzywka, świąd, wysypka skórna.

Przedawkowanie

Jeśli lek jest przyjmowany w dawce większej niż dzienna norma terapeutyczna, następujące objawy obserwuje się przez pierwsze 24 godziny po zażyciu leku:

nudności, wymioty, biegunka, bladość skóry, ból brzucha;
arytmia, tachykardia, ból głowy, kwasica, zaostrzenie istniejących chorób przewlekłych.

Po 48 godzinach mogą pojawić się objawy zaburzeń czynności wątroby. Ciężkie przedawkowanie może prowadzić do ostrej niewydolności wątroby, śpiączki.

Leczenie przedawkowania odbywa się za pomocą acetylocysteiny i metioniny. Wykonano płukanie żołądka i przepisano leczenie objawowe.

Interakcja z narkotykami

Stosowanie leków hepatotoksycznych lub etanolu, nawet przy niewielkim przedawkowaniu paracetamolu, może prowadzić do ciężkiego zatrucia.

Wspólne podawanie leków urykozurycznych obniża skuteczność paracetamolu.

Długotrwałe stosowanie barbituranów obniża skuteczność paracetamolu.

Rimantadyna zwiększa pobudzające działanie kofeiny.

Kwas askorbinowy przyspiesza wchłanianie preparatów żelaza, obniża liczbę doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi, zmniejsza skuteczność leków przeciwpsychotycznych.

Specjalne instrukcje

Nie zaleca się stosowania Animax w obecności guzów przerzutowych.

Paracetamol ma szkodliwy wpływ na wątrobę, więc pacjenci, którzy nadużywają alkoholu, powinni najpierw skonsultować się z lekarzem.

Podczas leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów, a także wykonywać pracę wymagającą szybkich reakcji i zwiększonej koncentracji uwagi.

Warunki przechowywania

Lek zaleca się przechowywać w temperaturze 25 ° C, w suchym miejscu niedostępnym dla dzieci.

Anvimax Analogs

Analogi strukturalne substancji czynnej nie mają animaksów.

Analogi grupy farmakologiczne: Akvatsitramon, alka Seltzera Analgin, Antigrippin, aspiryna, Zajęło Weeks Brustan aktywności SimptoMaks, Voltaren Akti GIDROVIT, Girel, Ibuklin, Inflyunet, Ketonal, Koldreks MaksGripp MIG 400 Naklofen, Bonifen, Bonifen Fort Paracetamol, Piralgin, Cold, Rewalgin, Rinzasip, Rinikold, Sedal M, Spazgan, Strimol plus, Tempalgin, Teraflu, Upsarin UPSA, Febritset, Ferveks, Ferveks dla dzieci, Hirumat, Efferalgan.

Cena Animaki

Proszek AnviMax do sporządzania roztworu doustnego, 3 szt. - od 104 rubli.

Proszek AnviMax do przygotowania roztworu - oficjalne instrukcje użytkowania

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa leku: AnviMax ®

Forma dawkowania:

Skład zawartości jednej torby

Składniki aktywne: paracetamol - 360 mg, kwas askorbinowy - 300 mg, monohydrat glukonianu wapnia - 100 mg, chlorowodorek rymantadyny - 50 mg, trihydrat rutozydu (w przeliczeniu na rutozyd) - 20 mg, loratadyna - 3 mg;
substancje pomocnicze: aspartam -30 mg, hypromeloza - 10 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 20 mg, laktoza -4086 mg monohydrat, środek aromatyzujący (cytryna lub cytryna i miód, lub malina lub czarna porzeczka) - 21 mg.

Opis

Zawartość worka - mieszanina proszku i granulek od prawie białego do żółtego z zielonkawym odcieniem o charakterystycznym zapachu (cytryna, cytryna z miodem, malina, czarna porzeczka). Obecność pojedynczych granulek różowych.

Roztwór po rozpuszczeniu proszku jest bezbarwnym lub lekko ziemistym roztworem o żółtawym odcieniu z charakterystycznym zapachem (cytryna, cytryna z miodem, malina, czarna porzeczka). Dopuszczalna jest obecność nierozpuszczonych żółtych cząstek.

Grupa farmakoterapeutyczna ostrych zakażeń układu oddechowego i „zimnych” objawów.

Kod ATX: R05X

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Połączony lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe i angioprotekcyjne.
Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Loratadyna - bloker receptorów histaminowych H1, zapobiega rozwojowi obrzęku tkankowego związanego z uwalnianiem histaminy.

Farmakokinetyka

Paracetamol. Absorpcja jest wysoka. Komunikacja z białkami osocza - 15%. Wnika w barierę geomantyczną. Metabolizowany w wątrobie na trzy główne sposoby: sprzęganie z glukuronidami, sprzęganie z siarczanami, utlenianie przez mikrosomalne enzymy wątrobowe. W tym drugim przypadku powstają toksyczne metabolity pośrednie, które następnie sprzęga się z glutationem, a następnie z cysteiną i kwasem merkapturowym. Głównymi izoenzymami cytochromu P450 dla tego szlaku są izoenzym CYP2E1 (głównie), CYP1A2 i CYP3A4 (rola wtórna). W przypadku niedoboru glutationu metabolity te mogą powodować uszkodzenie i martwicę hepatocytów. Dodatkowymi szlakami metabolicznymi są hydroksylacja do 3-hydroksy-paracetamolu i metoksylacja do 3-metoksy-paracetamolu, które są następnie sprzęgane z glukuronidami lub siarczanami. U dorosłych przeważa glukuronizacja. Sprzężone metabolity paracetamolu (glukuronidy, siarczany i koniugaty z glutationem) mają niską aktywność farmakologiczną (w tym toksyczną). Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% w niezmienionej postaci. Pacjenci w podeszłym wieku zmniejszają klirens leku i wydłużają okres półtrwania.

Zgodnie z wynikami badań klinicznych ustalono następujące parametry farmakokinetyczne paracetamolu: maksymalne stężenie w osoczu osiąga się przy użyciu proszku po 0,7 ± 0,39 hi 4,79 ± 1,81 µg / ml, okres półtrwania wynosi 2,73 ± 0,76 godz.

Kwas askorbinowy jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym (głównie w jelicie czczym). Komunikacja z białkami osocza - 25%. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód trawienny i 12 wrzodów dwunastnicy, zaparcia lub biegunka, inwazja robaków, giardioza), stosowanie świeżych soków owocowych i warzywnych, picie zasadowe zmniejsza wchłanianie kwasu askorbinowego w jelicie. Stężenie kwasu askorbinowego w osoczu wynosi zwykle około 10-20 μg / ml. Czas maksymalnego stężenia w osoczu krwi po podaniu doustnym wynosi 4 h. Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek; największe stężenie występuje w narządach gruczołowych, leukocytach, wątrobie i soczewce oka; przenika przez łożysko. Stężenie kwasu askorbinowego w leukocytach i płytkach krwi jest wyższe niż w erytrocytach i osoczu. W stanach niedoboru stężenie leukocytów zmniejsza się później i wolniej i jest uważane za lepsze kryterium oceny deficytu niż stężenie w osoczu. Metabolizowany głównie w wątrobie do dezoksyaskorbu, a następnie do kwasu oksalooctowego i 2-siarczanu askorbinianu. Wydalane przez nerki, przez jelita, a następnie niezmienione iw postaci metabolitów. Palenie tytoniu i stosowanie etanolu przyspieszają niszczenie kwasu askorbinowego (przekształcenie w nieaktywne metabolity), radykalnie zmniejszając zapasy w organizmie. Wyświetlane podczas hemodializy.

Glukonian wapnia. Około 1 / 5-1 / 3 doustnie podawanej glukozy wapniowej jest absorbowane w jelicie cienkim; Proces ten zależy od obecności ergokalcyferolu, pH, diety i obecności czynników zdolnych do wiązania jonów wapnia. Wchłanianie jonów wapnia wzrasta wraz z jego niedoborem i stosowaniem diety o zmniejszonej zawartości jonów wapnia. Około 20% jest wydalane przez nerki, reszta (80%) - przez jelita.

Rimantadyna. Po spożyciu jest prawie całkowicie wchłaniany w jelicie. Wchłanianie jest powolne. Komunikacja z białkami osocza wynosi około 40%. Objętość dystrybucji - 17-25 l / kg. Stężenie w wydzielinie z nosa jest o 50% wyższe niż w osoczu. Metabolizowany w wątrobie. Ponad 90% jest wydalane przez nerki w ciągu 72 godzin, głównie w postaci metabolitów, 15% - bez zmian. W przewlekłej niewydolności nerek okres półtrwania wzrasta 2-krotnie. U osób z niewydolnością nerek iu osób starszych może gromadzić się w stężeniach toksycznych, jeśli dawka nie zostanie dostosowana proporcjonalnie do zmniejszenia klirensu kreatyniny. Hemodializa ma niewielki wpływ na klirens rymantadyny.

Zgodnie z wynikami badań klinicznych ustalono następujące parametry farmakokinetyczne rymantadyny: maksymalne stężenie w osoczu osiąga się, gdy proszek stosuje się po 5,28 ± 2,54 godz. I wynosi 69,0 ± 19,7 ng / ml, okres półtrwania wynosi 33,26 ± 12,76 godziny

Rutozyd. Czas maksymalnego stężenia w osoczu krwi po podaniu doustnym wynosi 1–9 godzin, jest głównie wydalany z żółcią iw mniejszym stopniu przez nerki. Okres półtrwania wynosi 10-25 godzin.

Loratadyna. Szybko i całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie u osób starszych wzrasta o 50%. Komunikacja z białkami osocza - 97%. Metabolizowany w wątrobie, aby utworzyć aktywny metabolit deskarboetoksyloratadyny z udziałem izoenzymów cytochromu CYP3A4 iw mniejszym stopniu CYP2D6. Nie przenika przez barierę krew-mózg. Wydalany przez nerki i żółć. U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i podczas hemodializy farmakokinetyka jest praktycznie niezmieniona.

Zgodnie z wynikami badań klinicznych ustalono następujące parametry farmakokinetyczne loratadyny: maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 3,28 ± 1,25 godz. I wynosi 1,85 ± 0,95 ng / ml, okres półtrwania wynosi 11,29 ± 5,52 godz..

Wskazania do użycia

Etiotropowe leczenie grypy typu A, objawowe leczenie „zimnych” chorób, grypy i ARVI, któremu towarzyszy gorączka, bóle mięśni, bóle głowy, dreszcze u dorosłych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na jeden lub więcej składników tworzących lek; erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie; krwawienie z przewodu pokarmowego; hemofilia; skaza krwotoczna; hipoprotrombinemia; nadciśnienie wrotne; awitaminoza K; niewydolność nerek; ciąża, okres karmienia piersią; choroby tarczycy, ostre choroby nerek, wątroba (ostre zapalenie kłębuszków nerkowych, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, ostre zapalenie wątroby lub zaostrzenie przewlekłych chorób tych narządów); przewlekły alkoholizm; hiperkalcemia, wyraźna hiperkalciuria, nefroluritioza, sarkoidoza, jednoczesne stosowanie glikozydów nasercowych (ryzyko arytmii); nietolerancja laktozy, niedobór laktazy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy; fenyloketonuria. Wiek dzieci do 18 lat.

Z ostrożnością

Ograniczanie stosowania padaczki ), hiperkalciuria.

Pacjenci w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym (ryzyko udaru krwotocznego wzrasta z powodu rymantadyny, która jest częścią leku). Stosowanie w czasie ciąży i podczas karmienia piersią Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Dawkowanie i podawanie

Rozpuścić zawartość jednej saszetki w pół szklanki przegotowanej ciepłej wody. Używaj natychmiast po rozpuszczeniu. Mieszać przed użyciem. Dorośli: przyjmuj 1 saszetkę 2-3 razy dziennie po posiłkach przez 3-5 dni (nie więcej niż 5 dni), aż objawy choroby znikną.

Jeśli nie ma poprawy samopoczucia, lek należy przerwać i skonsultować się z lekarzem.

Efekty uboczne

Zgodnie z elementami składowymi.

Od strony centralnego układu nerwowego. Zwiększona drażliwość, senność, drżenie, hiperkineza, zawroty głowy, ból głowy, „uderzenia” krwi w twarz. Z układu pokarmowego. Zmiany błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, niestrawność, suchość błon śluzowych w ustach, brak apetytu, rozdęcie brzucha (wzdęcia), biegunka (biegunka).
Z układu moczowego. Umiarkowana częstomocz.
Od strony organów krwiotwórczych. Zmiany morfologii krwi. Kontrola jest potrzebna.
Inne Hamowanie funkcji aparatu wyspiarskiego trzustki (hiperglikemia, glikozuria).
Reakcje alergiczne. Wysypka skórna, świąd, pokrzywka.

Jeśli którykolwiek ze skutków ubocznych wskazanych w instrukcji jest zaostrzony lub zauważyłeś jakiekolwiek inne działania niepożądane, które nie są wskazane w instrukcji, natychmiast poinformuj o tym lekarza.

Przedawkowanie

Objawy: w ciągu pierwszych 24 godzin po podaniu - bladość skóry, nudności, biegunka, wymioty, ból w okolicy nadbrzusza; naruszenie metabolizmu glukozy, kwasica metaboliczna, tachykardia, arytmia, ból głowy, zaostrzenie współistniejących chorób przewlekłych. Objawy nieprawidłowej czynności wątroby mogą pojawić się 12–48 godzin po przedawkowaniu. W ciężkim przedawkowaniu - niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączka; ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (w tym przy braku poważnego uszkodzenia wątroby).

Leczenie: wprowadzenie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny w ciągu 8-9 godzin po przedawkowaniu i acetylocysteinie - w ciągu 8 godzin Płukanie żołądka, leczenie objawowe. Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także czasu, jaki upłynął od podania.

Interakcja z innymi lekami

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych. Jednoczesne stosowanie paracetamolu w dużych dawkach zwiększa działanie leków przeciwzakrzepowych. Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), etanol i leki hepatotoksyczne zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia nawet przy niewielkim przedawkowaniu. Przy jednoczesnym stosowaniu z metoklopramidem może zwiększyć szybkość wchłaniania paracetamolu. Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu. Inhibitory utleniania mikrosomalnego zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Rimantadyna wzmacnia stymulujące działanie kofeiny. Cymetydyna zmniejsza klirens rymantadyny o 18%.

Kwas askorbinowy zwiększa stężenie penicyliny benzylowej we krwi. Poprawia wchłanianie preparatów żelaza w jelicie (przekształca żelazo żelazowe w żelazo żelazne); może zwiększyć wydalanie żelaza podczas używania deferok-grzechu. Zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów). Zmniejsza stężenie we krwi doustnych środków antykoncepcyjnych. Zwiększa całkowity klirens etanolu, co z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego w organizmie. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Loratadyna. Inhibitory CYP3A4 i CYP2D6 zwiększają stężenie loratadyny we krwi.

Specjalne instrukcje

Czas użytkowania - nie więcej niż 5 dni.

Nie stosować w obecności guzów przerzutowych.

Osoby skłonne do używania etanolu powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia lekiem, ponieważ paracetamol może mieć szkodliwy wpływ na wątrobę.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów wymagających dużej koncentracji uwagi

Podczas leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i angażować się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji i szybkości psychomotorycznej.

Formularz wydania

Na 5 g proszku do przygotowania roztworu do spożycia [cytryna lub cytryna z miodem lub maliną lub czarną porzeczką] w workach zgrzewalnych. 3, 6, 12 lub 24 worki z instrukcją stosowania w opakowaniu z kartonu.

Warunki przechowywania

W suchym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki sprzedaży aptek

Wypuść bez recepty.

Producenci

Rosja, 192236, Petersburg, ul. Sofiyskaya, zm. 14, lit. A.

000 NPO FarmVILAR

Rosja, 249096, region Kaługa, Maloyaroslavets, ul. Komunista, 115.

Nazwa osoby prawnej, w której imieniu wydawane jest świadectwo rejestracji

Sotex FarmFirm CJSC

Skargi konsumentów należy przesyłać do Sotex FarmCompany CJSC: Rosja,

1 41345, region moskiewski, Sergievo-Posadsky gmina, osada wiejska Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Anvimax - instrukcje użytkowania

Zawartość 1 saszetki należy rozpuścić w pół szklanki przegotowanej ciepłej wody, przed użyciem wymieszać roztwór

Rozpuścić tabletkę w pół szklanki przegotowanej ciepłej wody, wymieszać roztwór przed użyciem.

W tej sekcji opiszemy, jak wziąć AnviMax.

ZASTOSOWANIE, SKŁAD I DAWKOWANIE

AnviMax zawiera składniki aktywne, takie jak rymantadyna, paracetamol, kwas askorbinowy, glukonian wapnia itp. Jego działanie farmakologiczne opiera się na leczeniu skojarzonym: przeciwwirusowym, interferogennym, przeciwgorączkowym, przeciwbólowym, przeciwhistaminowym i angioprotekcyjnym. Lek jest stosowany do leczenia etiotropowego grypy typu A, jak również łagodzi główne objawy grypy i ARVI.

Postać uwalniania leku AnviMax - proszek, instrukcje przyjęcia poniżej. Lek AnviMax jest przeznaczony do podawania doustnego. Aby to zrobić, rozpuść zawartość worka w szklance ciepłej przegotowanej wody, dokładnie wymieszaj i wypij. Dawkowanie dla dorosłych - 1 torba. Zażywaj 2-3 razy dziennie po posiłkach przez 3-5 dni, aż do pełnego wyzdrowienia.

ANVIMAX - PRZECIWWSKAZANIA I SKUTKI NIEPOŻĄDANE

Lek jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników, ostre i przewlekłe choroby przewodu pokarmowego, wątrobę i nerki, alkoholizm, sacroids, nietolerancję laktozy, itp. Pacjenci z padaczką, cukrzycą, stwardnieniem mózgu, niedokrwistością, a także u osób starszych z nadciśnieniem tętniczym, lek jest lekiem pod nadzorem lekarza i ze szczególną ostrożnością.

Instrukcja

w sprawie stosowania leku do użytku medycznego

AnviMax®

Nazwa handlowa leku:

Forma dawkowania:

proszek do przygotowania roztworu doustnego [żurawina, cytryna, cytryna z miodem, malina, czarna porzeczka]

Skład zawartości jednej torby

Składniki aktywne: paracetamol - 360 mg, kwas askorbinowy - 300 mg, monohydrat glukonianu wapnia - 100 mg, chlorowodorek rymantadyny - 50 mg, trihydrat rutozydu (w przeliczeniu na rutozyd) - 20 mg, loratadyna - 3 mg; substancje pomocnicze: aspartam - 30 mg, hypromeloza - 10 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 20 mg, laktoza jednowodna - 4086 mg, aromat (żurawina lub cytryna lub cytryna i miód lub malina lub czarna porzeczka) - 21 mg.

Opis

Zawartość worka jest mieszaniną proszku i granulek od prawie białego do żółtego z zielonkawym odcieniem koloru z charakterystycznym zapachem (żurawina lub cytryna lub cytryna z miodem lub maliną lub czarną porzeczką). Obecność pojedynczych granulek różowych.

Opis roztworu po rozpuszczeniu proszku jest bezbarwnym lub lekko żółtawym roztworem o charakterystycznym zapachu (żurawina, cytryna lub cytryna z miodem lub maliną lub czarną porzeczką). Dopuszczalna jest obecność nierozpuszczonych żółtych cząstek.

Grupa farmakoterapeutyczna

Leczenie ARI i „zimnych” objawów.

Kod ATX:

Farmakodynamika

Połączony lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe i angioprotekcyjne.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Kwas askorbinowy bierze udział w regulacji procesów redoks, przyczynia się do normalnej przepuszczalności naczyń włosowatych, krzepnięcia krwi, regeneracji tkanek, odgrywa pozytywną rolę w rozwoju odpowiedzi immunologicznych organizmu, kompensuje niedobór witaminy C.

Rimantadyna wykazuje aktywność przeciwwirusową przeciwko wirusowi grypy typu A. Blokowanie M₂-Kanały wirusa grypy A naruszają jego zdolność do wchodzenia do komórek i uwalniania rybonukleoproteiny, hamując tym samym najważniejszy etap replikacji wirusa. Wywołuje produkcję interferonu alfa i gamma. W przypadku wirusa grypy B rymantadyna ma działanie antyoksyczne.

Loratadyna - bloker receptorów histaminowych H1, zapobiega rozwojowi obrzęku tkankowego związanego z uwalnianiem histaminy.

Farmakokinetyka

Paracetamol. Absorpcja jest wysoka. Komunikacja z białkami osocza - 15%. Wnika w barierę krew-mózg. Metabolizowany w wątrobie na trzy główne sposoby: sprzęganie z glukuronidami, sprzęganie z siarczanami, utlenianie przez mikrosomalne enzymy wątrobowe. W tym drugim przypadku powstają toksyczne metabolity pośrednie, które następnie sprzęga się z glutationem, a następnie z cysteiną i kwasem merkapturowym. Głównymi izoenzymami cytochromu P450 dla tego szlaku są izoenzym CYP2E1 (głównie), CYP1A2 i CYP3A4 (rola wtórna). W przypadku niedoboru glutationu metabolity te mogą powodować uszkodzenie i martwicę hepatocytów. Dodatkowymi drogami metabolizmu są hydroksylacja do 3-hydroksy-paracetamolu i metoksylacja do 3-metoksy-paracetamolu, które są następnie sprzęgane z glukuronidami lub siarczanami. U dorosłych przeważa glukuronidacja. Sprzężone metabolity paracetamolu (glukuronidy, siarczany i koniugaty z glutationem) mają niską aktywność farmakologiczną (w tym toksyczną). Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% w niezmienionej postaci. U pacjentów w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, a T wzrasta._1/2.

Maksymalne stężenie (C_maxa) paracetamol w osoczu krwi uzyskuje się za pomocą proszku po 0,7 ± 0,39 godz. i wynosi on 4,79 ± 1,81 µg / ml, okres półtrwania (T_1/2) jest równy 2,73 ± 0,76 h.

Glukonian wapnia. Około 1 / 5-1 / 3 doustnie podawanego glukonianu wapnia jest wchłaniany w jelicie cienkim; Proces ten zależy od obecności ergokalcyferolu, pH, diety i obecności czynników zdolnych do wiązania jonów wapnia. Wchłanianie jonów wapnia wzrasta wraz z jego niedoborem i stosowaniem diety o zmniejszonej zawartości jonów wapnia. Około 20% jest wydalane przez nerki, reszta (80%) - przez jelita.

Rimantadyna. Po spożyciu jest prawie całkowicie wchłaniany w jelicie. Wchłanianie jest powolne. Komunikacja z białkami osocza wynosi około 40%. Objętość dystrybucji - 17-25 l / kg. Stężenie w wydzielinie z nosa jest o 50% wyższe niż w osoczu. Metabolizowany w wątrobie. Ponad 90% jest wydalane przez nerki w ciągu 72 godzin, głównie w postaci metabolitów, 15% bez zmian. W przewlekłej niewydolności nerek okres półtrwania wzrasta 2-krotnie. U osób z niewydolnością nerek iu osób starszych może gromadzić się w stężeniach toksycznych, jeśli dawka nie zostanie dostosowana proporcjonalnie do zmniejszenia klirensu kreatyniny. Hemodializa ma niewielki wpływ na klirens rymantadyny.

C_max rimantadyna w osoczu krwi jest osiągana za pomocą proszku po 5,28 ± 2,54 godz. i wynosi 69,0 ± 19,7 ng / ml, T_1/2 - 33,26 ± 12,76 godz.

Rutozyd. Czas maksymalnego stężenia w osoczu krwi po podaniu doustnym wynosi 1-9 godzin, jest wydalany głównie z żółcią i w mniejszym stopniu przez nerki. T_1/2 - 10-25 godzin.

C_max loratadyna w osoczu osiągana jest po 3,28 ± 1,25 h i wynosi 1,85 ± 0,95 ng / ml, T_1/2 równa 11,29 ± 5,52 godziny

Wskazania do użycia

Leczenie grypy typu A, objawowe leczenie „przeziębienia”, grypy i ARVI, któremu towarzyszy gorączka, dreszcze, przekrwienie błony śluzowej nosa, ból gardła, ból stawów i mięśni, ból głowy.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na jeden lub więcej składników tworzących lek; erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym (GIT) w ostrej fazie; krwawienie z przewodu pokarmowego; hemofilia; skaza krwotoczna; hipoprotrombinemia; nadciśnienie wrotne; awitaminoza K; niewydolność nerek; ciąża, okres karmienia piersią; choroby tarczycy, ostre choroby nerek, wątroba (ostre zapalenie kłębuszków nerkowych, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, ostre zapalenie wątroby lub zaostrzenie przewlekłych chorób tych narządów); przewlekły alkoholizm; hiperkalcemia, wyraźna hiperkalciuria, nefroluritioza, sarkoidoza, jednoczesne stosowanie glikozydów nasercowych (ryzyko arytmii); nietolerancja laktozy, niedobór laktazy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy; fenyloketonuria.

Wiek dzieci do 18 lat.

Z ostrożnością

Ograniczanie stosowania padaczki ), hiperkalciuria.

Pacjenci w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym (ryzyko udaru krwotocznego wzrasta z powodu rymantadyny, która jest częścią leku).

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Dawkowanie i podawanie

Rozpuścić zawartość jednej saszetki w pół szklanki (100 ml) przegotowanej ciepłej wody. Używaj natychmiast po rozpuszczeniu. Mieszać przed użyciem.

Dorośli: przyjmuj 1 saszetkę 2-3 razy dziennie po posiłkach. Odstęp między dawkami leku - 4-6 godzin. Przebieg terapii wynosi 3-5 dni, aż objawy choroby znikną. AnviMax ® nie powinien być przyjmowany dłużej niż 5 dni.

Jeśli objawy nie ustąpią w ciągu 3 dni od rozpoczęcia stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem.

Efekty uboczne

Możliwe niepożądane reakcje uboczne są wskazane zgodnie ze składnikami.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: drażliwość, senność, drżenie, hiperkineza, zawroty głowy, ból głowy, zaczerwienienie krwi do twarzy.

Ze strony układu pokarmowego: uszkodzenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, niestrawność, suchość błon śluzowych w ustach, brak apetytu, wzdęcia (wzdęcia), biegunka (biegunka).

Ze strony układu moczowego: umiarkowana częstomocz.

Od strony narządów krwiotwórczych: zmiany parametrów krwi.

Reakcje alergiczne: obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, świąd, pokrzywka.

Ze strony skóry: zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella) i ostra uogólniona pustka krostkowa.

Inne: hamowanie funkcji aparatu wyspowego trzustki (hiperglikemia, glikozuria).

Doświadczenie po rejestracji

Podczas stosowania leku AnviMax® opisano przypadki obrzęku naczynioruchowego, omdlenia, gorączki, obniżenia ciśnienia krwi, pokrzywki, świądu, rumienia, utraty słuchu i bólu gardła.

Przedawkowanie

Objawy: w ciągu pierwszych 24 godzin po podaniu - bladość skóry, nudności, biegunka, wymioty, ból w okolicy nadbrzusza; naruszenie metabolizmu glukozy, kwasicy metabolicznej (w tym kwasicy mleczanowej), hipokaliemii, tachykardii, arytmii, bólu głowy, zaostrzenia współistniejących chorób przewlekłych. Objawy nieprawidłowej czynności wątroby mogą pojawić się 12–48 godzin po przedawkowaniu. W ciężkim przedawkowaniu - niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączka; ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (w tym przy braku poważnego uszkodzenia wątroby).

Próg przedawkowania może być zmniejszony u pacjentów w podeszłym wieku, u pacjentów przyjmujących niektóre leki (na przykład induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych), alkohol lub cierpiących na wyczerpanie.

Interakcja z innymi lekami

Rimantadyna wzmacnia stymulujące działanie kofeiny. Cymetydyna zmniejsza klirens rymantadyny o 18%.

Kwas askorbinowy zwiększa stężenie penicyliny benzylowej we krwi. Poprawia wchłanianie preparatów żelaza w jelicie (przekształca żelazo żelazowe w żelazo żelazne); może zwiększać wydalanie żelaza podczas stosowania z deferoksaminą. Zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów). Zmniejsza stężenie we krwi doustnych środków antykoncepcyjnych. Zwiększa całkowity klirens etanolu, co z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego w organizmie. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Loratadyna. Inhibitory CYP3A4 i CYP2D6 zwiększają stężenie loratadyny we krwi.

Specjalne instrukcje

Czas użytkowania - nie więcej niż 5 dni.

Nie stosować w obecności guzów przerzutowych.

Konieczne jest monitorowanie laboratoryjne parametrów krwi.

Osoby skłonne do używania etanolu powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia lekiem, ponieważ paracetamol może mieć szkodliwy wpływ na wątrobę.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów wymagających dużej koncentracji uwagi

Biorąc pod uwagę możliwy rozwój działań niepożądanych (zawroty głowy, senność) w okresie leczenia, nie zaleca się prowadzenia pojazdów i angażowania się w inne czynności wymagające zwiększonej koncentracji uwagi i dużej szybkości reakcji psychomotorycznych.

Formularz wydania

Proszek do przygotowania roztworu doustnego [żurawina, cytryna, cytryna z miodem, malina, czarna porzeczka].

5 g proszku do przygotowania roztworu do spożycia [żurawiny] lub [cytryny], lub [cytryny z miodem] lub [maliny] lub [czarnej porzeczki] w torebkach do herbaty, zgrzewalnych z wielowarstwowego połączonego materiału.

3, 6, 12 lub 24 worki z instrukcją użytkowania w opakowaniu kartonowym.

Warunki przechowywania

W suchym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki sprzedaży aptek

Wypuść bez recepty.

Producenci

Rosja, 192236, Petersburg, ul. Sofiyskaya, zm. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO „FarmVILAR”

Rosja, 249096, region Kaługa, Maloyaroslavets, ul. Komunista, 115.

Nazwa osoby prawnej, w której imieniu wydawane jest świadectwo rejestracji, oraz organizacja przyjmująca skargi konsumentów

Sotex FarmFirm CJSC, Rosja, 141345, Region Moskiewski, Powiat Sergiev-Posad, Osada wiejska Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.

Nazwa handlowa leku:

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona lub grupa:

Kwas askorbinowy + glukonian wapnia + Loratadyna + Rimantadyna + Rutozyd

Forma dawkowania:

Kompozycja jednej kapsułki

Kapsułka P. Składnik aktywny: paracetamol - 360 mg; substancje pomocnicze: wstępnie żelatynizowana skrobia - 9 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 3 mg, laktoza jednowodna - 1,2 mg, stearynian magnezu - 3,8 mg, polisorbat 80 - 3 mg. Skład twardej kapsułki żelatynowej: żelatyna - 94,795 mg, opatentowany niebieski barwnik (Е 131) lub barwnik niebieski brylantowy (Е 133) - 0,265 mg, dwutlenek tytanu (Е 171) - 1,94 mg.

Kapsułka R. Składniki aktywne: kwas askorbinowy - 300 mg, monohydrat glukonianu wapnia - 100 mg, chlorowodorek rymantadyny - 50 mg, trihydrat rutozydu (w przeliczeniu na rutozyd) - 20 mg, loratadyna - 3 mg; substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana - 2,2 mg, stearynian magnezu - 4,8 mg. Skład twardej kapsułki żelatynowej: żelatyna - 94,064 mg, barwnik żelaza żółty tlenek (E 172) - 0,97 mg, barwnik żelaza czerwony tlenek (E 172) - 0,485 mg, barwnik karmazynowy [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, dwutlenek tytanu (E 171) - 0,97 mg.

Opis

Kapsułki P stała żelatyna numer 0 niebieski. Zawartość kapsułek jest mieszaniną proszku i granulek białego lub białego o kremowym lub różowawym zabarwieniu, dozwolone są grudki.

Kapsułki P stała żelatyna numer 0 czerwony. Zawartość kapsułek jest mieszaniną proszku i granulek od żółtego do żółtego z zielonkawym odcieniem i białym kolorem, grudki są dozwolone.

Grupa farmakoterapeutyczna

Leczenie ARI i „zimnych” objawów.

Kod ATX:

Farmakodynamika

Połączony lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe i angioprotekcyjne.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Kwas askorbinowy bierze udział w regulacji procesów redoks, przyczynia się do normalnej przepuszczalności naczyń włosowatych, krzepnięcia krwi, regeneracji tkanek, odgrywa pozytywną rolę w rozwoju odpowiedzi immunologicznych organizmu, kompensuje niedobór witaminy C.

Loratadyna - bloker receptorów histaminowych H1, zapobiega rozwojowi obrzęku tkankowego związanego z uwalnianiem histaminy.

Farmakokinetyka

Paracetamol. Absorpcja jest wysoka. Komunikacja z białkami osocza - 15%. Wnika w barierę krew-mózg. Metabolizowany w wątrobie na trzy główne sposoby: sprzęganie z glukuronidami, sprzęganie z siarczanami, utlenianie przez mikrosomalne enzymy wątrobowe. W tym drugim przypadku powstają toksyczne metabolity pośrednie, które następnie sprzęga się z glutationem, a następnie z cysteiną i kwasem merkapturowym. Głównymi izoenzymami cytochromu P450 dla tego szlaku są izoenzym CYP2E1 (głównie), CYP1A2 i CYP3A4 (rola wtórna). W przypadku niedoboru glutationu metabolity te mogą powodować uszkodzenie i martwicę hepatocytów. Dodatkowymi szlakami metabolicznymi są hydroksylacja do 3-hydroksy-paracetamolu i metoksylacja do 3-metoksy-paracetamolu, które są następnie sprzęgane z glukuronidami lub siarczanami. U dorosłych przeważa glukuronidacja. Sprzężone metabolity paracetamolu (glukuronidy, siarczany i koniugaty z glutationem) mają niską aktywność farmakologiczną (w tym toksyczną). Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% w niezmienionej postaci. Pacjenci w podeszłym wieku zmniejszają klirens leku i wydłużają okres półtrwania.

Maksymalne stężenie (C_maxa) paracetamol w osoczu uzyskuje się za pomocą kapsułek po 1,20 ± 0,72 godz. i wynosi on 5,01 ± 1,70 µg / ml, okres półtrwania (T_1/2) równa 3,04 ± 1,01 godz.

Kwas askorbinowy jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym (głównie w jelicie czczym). Komunikacja z białkami osocza - 25%. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód trawienny i 12 wrzodów dwunastnicy, zaparcia lub biegunka, inwazja robaków, giardioza), stosowanie świeżych soków owocowych i warzywnych, picie zasadowe zmniejsza wchłanianie kwasu askorbinowego w jelicie. Stężenie kwasu askorbinowego w osoczu wynosi zwykle około 10–20 µg / ml. Czas maksymalnego stężenia w osoczu krwi po podaniu doustnym wynosi 4 h. Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek; największe stężenie występuje w narządach gruczołowych, leukocytach, wątrobie i soczewce oka; przenika przez łożysko. Stężenie kwasu askorbinowego w leukocytach i płytkach krwi jest wyższe niż w erytrocytach i osoczu. W stanach niedoboru stężenie leukocytów zmniejsza się później i wolniej i jest uważane za lepsze kryterium oceny deficytu niż stężenie w osoczu. Metabolizowany głównie w wątrobie do dezoksyaskorbu, a następnie do kwasu oksalooctowego i 2-siarczanu askorbinianu. Wydalany przez nerki, przez jelita, przez gruczoły potowe w postaci niezmienionej iw postaci metabolitów. Palenie tytoniu i stosowanie etanolu przyspieszają niszczenie kwasu askorbinowego (przekształcenie w nieaktywne metabolity), radykalnie zmniejszając zapasy w organizmie. Wyświetlane podczas hemodializy.

Rimantadyna. Po spożyciu jest prawie całkowicie wchłaniany w jelicie. Wchłanianie jest powolne. Komunikacja z białkami osocza wynosi około 40%. Objętość dystrybucji - 17-25 l / kg. Stężenie w wydzielinie z nosa jest o 50% wyższe niż w osoczu. Metabolizowany w wątrobie. Ponad 90% jest wydalane przez nerki w ciągu 72 godzin, głównie w postaci metabolitów, 15% - bez zmian. W przewlekłej niewydolności nerek T_1/2 wzrasta o 2 razy. U osób z niewydolnością nerek iu osób starszych może gromadzić się w stężeniach toksycznych, jeśli dawka nie zostanie dostosowana proporcjonalnie do zmniejszenia klirensu kreatyniny. Hemodializa ma niewielki wpływ na klirens rymantadyny.

C_max rimantadyna w osoczu krwi jest osiągana przy użyciu kapsułek w 4,53 ± 2,52 godz. i wynosi 68,2 ± 26,6 ng / ml, T_1/2 - 30,51 ± 9,83 godz.

Rutozyd. Czas maksymalnego stężenia w osoczu krwi po podaniu doustnym wynosi 1-9 godzin, jest wydalany głównie z żółcią i w mniejszym stopniu przez nerki. T_1/2 - 10-25 godzin.

C_max loratadyna w osoczu osiągana jest po 2,92 ± 1,31 h i wynosi 2,36 ± 1,53 ng / ml, T_1/2 równa 12,36 ± 6,84 godziny

Wskazania do użycia

Przeciwwskazania

Wiek dzieci do 18 lat.

Z ostrożnością

Ograniczanie stosowania padaczki w historii), hiperkalciuria.

Pacjenci w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym (ryzyko udaru krwotocznego wzrasta z powodu rymantadyny, która jest częścią leku).

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Dawkowanie i podawanie

Dorośli: 1 kapsułka P niebieska i 1 kapsułka P czerwona (pojedyncza dawka) 2-3 razy dziennie po posiłkach z wodą. Odstęp między dawkami leku - 4-6 godzin. Przebieg terapii do momentu ustąpienia objawów choroby. AnviMax ® nie powinien być przyjmowany dłużej niż 5 dni. Jeśli objawy nie ustąpią w ciągu 3 dni od rozpoczęcia stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem.

Efekty uboczne

Możliwe niepożądane reakcje uboczne są wskazane zgodnie ze składnikami.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: drażliwość, senność, drżenie, hiperkineza, zawroty głowy, ból głowy, zaczerwienienie krwi do twarzy.

Ze strony układu pokarmowego: uszkodzenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, niestrawność, suchość błon śluzowych w ustach, brak apetytu, wzdęcia (wzdęcia), biegunka (biegunka).

Ze strony układu moczowego: umiarkowana częstomocz.

Od strony narządów krwiotwórczych: zmiany parametrów krwi.

Reakcje alergiczne: obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, świąd, pokrzywka.

Ze strony skóry: zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella) i ostra uogólniona pustka krostkowa.

Inne: hamowanie funkcji aparatu wyspowego trzustki (hiperglikemia, glikozuria).

Doświadczenie po rejestracji

Podczas stosowania leku AnviMax® opisano przypadki obrzęku naczynioruchowego, omdlenia, gorączki, obniżenia ciśnienia krwi, pokrzywki, świądu, rumienia, utraty słuchu i bólu gardła.

Przedawkowanie

Interakcja z innymi lekami

Rimantadyna wzmacnia stymulujące działanie kofeiny. Cymetydyna zmniejsza klirens rymantadyny o 18%.

Kwas askorbinowy zwiększa stężenie penicyliny benzylowej we krwi. Poprawia wchłanianie preparatów żelaza w jelicie (przekształca żelazo żelazowe w żelazo żelazne); może zwiększać wydalanie żelaza podczas stosowania z deferoksaminą. Zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów). Zmniejsza stężenie we krwi doustnych środków antykoncepcyjnych. Zwiększa całkowity klirens etanolu, co z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego w organizmie. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Loratadyna. Inhibitory CYP3A4 i CYP2D6 zwiększają stężenie loratadyny we krwi.

Specjalne instrukcje

Czas użytkowania - nie więcej niż 5 dni.

Konieczne jest monitorowanie laboratoryjne parametrów krwi.

Nie stosować w obecności guzów przerzutowych.

Osoby skłonne do używania etanolu powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia lekiem, ponieważ paracetamol może mieć szkodliwy wpływ na wątrobę.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów wymagających dużej koncentracji uwagi

Formularz wydania

Kapsułki P. 10 kapsułek w blistrze.

Kapsułki R. 10 kapsułek w blistrze.

2 blistry (jeden z kapsułkami P niebieski, drugi z kapsułkami P czerwony) z instrukcją użytkowania w kartonowym pudełku.

Warunki przechowywania

W suchym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki sprzedaży aptek

Wypuść bez recepty.

Producenci

JSC „Farmproekt”, Rosja, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, zm. 14, lit. A.

LLC NPO „FarmVILAR”

Rosja, 249096, region Kaługa, Maloyaroslavets, ul. Komunista, 115.

Osoba prawna, w której imieniu wydawany jest certyfikat rejestracyjny, oraz organizacja, która otrzymuje skargi konsumentów

Sotex FarmFirm CJSC, Rosja, 141345, Region Moskiewski, Powiat Sergiev-Posad, Osada wiejska Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Nazwa handlowa leku:

Forma dawkowania:

tabletki musujące [o smaku żurawinowym i aromacie], tabletki musujące [smak i aromat malinowy]

Skład zawartości jednej torby

Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy - 716 mg, wodorowęglan sodu - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (glikol polietylenowy 6000) - 75 mg, izoleucyna - 75 mg, żurawina lub aromat malinowy (proszek o smaku żywności „Cranberry 924” lub „ Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfam potasu - 20 mg, aspartam - 20 mg, powidon (powidon K-30) - 3,75 mg, barwnik z czerwonych buraków (E 162) - 0,4 mg.

Opis

Okrągłe tabletki ploskotsilindrichesky o chropowatej powierzchni od jasnoróżowego do ciemnoróżowego koloru z jaśniejszymi i ciemnymi impregnatami z fasetą, o charakterystycznym zapachu. Dopuszczalne są plamy zielonkawo-żółtego koloru. Higroskopijny.

Grupa farmakoterapeutyczna

Leczenie ARI i „zimnych” objawów.

Kod ATX:

Farmakodynamika

Połączony lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe i angioprotekcyjne.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Loratadyna - bloker receptorów histaminowych H1, zapobiega rozwojowi obrzęku tkankowego związanego z uwalnianiem histaminy.

Farmakokinetyka

Połączony lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe i angioprotekcyjne.

Paracetamol. Absorpcja jest wysoka. Komunikacja z białkami osocza - 15%. Wnika w barierę krew-mózg. Metabolizowany w wątrobie na trzy główne sposoby: sprzęganie z glukuronidami, sprzęganie z siarczanami, utlenianie przez mikrosomalne enzymy wątrobowe. W tym drugim przypadku powstają toksyczne metabolity pośrednie, które następnie sprzęga się z glutationem, a następnie z cysteiną i kwasem merkapturowym. Głównymi izoenzymami cytochromu P450 dla tego szlaku są izoenzym CYP2E1 (głównie), CYP1A2 i CYP3A4 (rola wtórna). W przypadku niedoboru glutationu metabolity te mogą powodować uszkodzenie i martwicę hepatocytów. Dodatkowymi drogami metabolizmu są hydroksylacja do 3-hydroksy-paracetamolu i metoksylacja do 3-metoksy-paracetamolu, które są następnie sprzęgane z glukuronidami lub siarczanami. U dorosłych przeważa glukuronidacja. Sprzężone metabolity paracetamolu (glukuronidy, siarczany i koniugaty z glutationem) mają niską aktywność farmakologiczną (w tym toksyczną). Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% w niezmienionej postaci. Pacjenci w podeszłym wieku zmniejszają klirens leku i wydłużają okres półtrwania.

Rutozyd. Czas maksymalnego stężenia w osoczu krwi po podaniu doustnym wynosi 1-9 godzin, jest wydalany głównie z żółcią i w mniejszym stopniu przez nerki. Okres półtrwania wynosi 10-25 godzin.

Wskazania do użycia

Etiotropowe leczenie grypy typu A, objawowe leczenie „zimnych” chorób, grypy i ARVI, któremu towarzyszy gorączka, bóle mięśni, bóle głowy, dreszcze u dorosłych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na jeden lub więcej składników tworzących lek; erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie; krwawienie z przewodu pokarmowego; hemofilia; skaza krwotoczna; hipoprotrombinemia; nadciśnienie wrotne; awitaminoza K; niewydolność nerek; ciąża, okres karmienia piersią; choroby tarczycy, ostre choroby nerek, wątroba (ostre zapalenie kłębuszków nerkowych, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, ostre zapalenie wątroby lub zaostrzenie przewlekłych chorób tych narządów); przewlekły alkoholizm; hiperkalcemia, ciężka hiperkalciuria, kamica nerkowa, sarkoidoza, jednoczesne stosowanie glikozydów nasercowych (ryzyko arytmii); nietolerancja fruktozy; fenyloketonuria.

Wiek dzieci do 18 lat.

Z ostrożnością

Ograniczanie stosowania padaczki ), hiperkalciuria; jednoczesne lub w ciągu ostatnich 2 tygodni przyjmowanie inhibitorów oksydazy monoaminowej, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych; podczas przyjmowania leków, które mogą niekorzystnie wpływać na wątrobę (na przykład induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych). Należy zachować ostrożność w leczeniu pacjentów z nawracającym powstawaniem kamieni nerkowych z moczem; postępujące choroby złośliwe; astma oskrzelowa.

Pacjenci w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym (ryzyko udaru krwotocznego wzrasta z powodu rymantadyny, która jest częścią leku).

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Dawkowanie i podawanie

Rozpuścić tabletkę w pół szklanki przegotowanej ciepłej wody. Używaj natychmiast po rozpuszczeniu. Mieszać przed użyciem.

Dorośli: przyjmować 1 tabletkę 2-3 razy dziennie po posiłkach przez 3-5 dni (nie więcej niż 5 dni), aż objawy choroby znikną.

Jeśli nie ma poprawy samopoczucia, lek należy przerwać i skonsultować się z lekarzem.

Specjalne instrukcje

Czas użytkowania - nie więcej niż 5 dni.

Nie stosować w obecności guzów przerzutowych.

Osoby skłonne do używania etanolu powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia lekiem, ponieważ paracetamol może mieć szkodliwy wpływ na wątrobę.

Efekty uboczne

Zgodnie z elementami składowymi.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: drażliwość, senność, drżenie, hiperkineza, zawroty głowy, ból głowy, zaczerwienienie krwi do twarzy.

Ze strony układu pokarmowego: uszkodzenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, niestrawność, suchość błon śluzowych w ustach, brak apetytu, wzdęcia (wzdęcia), biegunka (biegunka).

Ze strony układu moczowego: umiarkowana częstomocz.

Od strony narządów krwiotwórczych: zmiany parametrów krwi. Kontrola jest potrzebna.

Reakcje alergiczne: obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, świąd, pokrzywka.

Ze strony skóry: zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella) i ostra uogólniona pustka krostkowa.

Inne: hamowanie funkcji aparatu wyspowego trzustki (hiperglikemia, glikozuria).

Przedawkowanie

Interakcja z innymi lekami

Rimantadyna wzmacnia stymulujące działanie kofeiny. Cymetydyna zmniejsza klirens rymantadyny o 18%.

Kwas askorbinowy zwiększa stężenie penicyliny benzylowej we krwi. Poprawia wchłanianie preparatów żelaza w jelicie (przekształca żelazo żelazowe w żelazo żelazne); może zwiększać wydalanie żelaza podczas stosowania z deferoksaminą. Zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów). Zmniejsza stężenie we krwi doustnych środków antykoncepcyjnych. Zwiększa całkowity klirens etanolu, co z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego w organizmie. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Loratadyna. Inhibitory CYP3A4 i CYP2D6 zwiększają stężenie loratadyny we krwi.

Specjalne instrukcje

Czas użytkowania - nie więcej niż 5 dni.

Nie stosować w obecności guzów przerzutowych.

Osoby skłonne do używania etanolu powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia lekiem, ponieważ paracetamol może mieć szkodliwy wpływ na wątrobę.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów wymagających dużej koncentracji uwagi

Formularz wydania

Tabletki musujące [o smaku żurawinowym i aromacie], tabletki musujące [o smaku malinowym i aromacie]. Na 10 tabletkach w wannie z polipropylenu z pokrywką z polietylenu z wkładką z żelu krzemionkowego.

Na 1 tubie wraz z instrukcją aplikacji w opakowaniu z kartonu.

Warunki przechowywania

W temperaturze nie wyższej niż 25 ° C.

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki sprzedaży aptek

Wypuść bez recepty.

Producenci

Rosja, 192236, Petersburg, ul. Sofiyskaya, zm. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO „FarmVILAR”

Rosja, 249096, region Kaługa, Maloyaroslavets, ul. Komunista, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Nazwa osoby prawnej, w której imieniu wydawane jest świadectwo rejestracji

Sotex FarmFirm CJSC

Roszczenia konsumentów należy wysyłać do Sotex FarmFirma CJSC: Rosja, 141345, Region Moskiewski, powiat miejski Sergiyev-Posadsky, osada wiejska Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.