Tsiprolet

Tsiprolet (INN ciprofloksacyna) to fluorochinolonowy środek przeciwbakteryjny z indyjskiej firmy farmaceutycznej DR. LABORATORIA REDDY`S

Substancja aktywnie niszczy zdolności rozrodcze negatywnych mikroorganizmów, zarówno w fazie aktywnej, jak iw stanie senności. Zalecany jest w walce z objawami zarówno pozytywnych, jak i gram-ujemnych mikroorganizmów. Jest użyteczny, ponieważ w przeciwieństwie do podobnych środków nie niszczy równowagi mikroflory przewodu pokarmowego, obszaru pochwy. Zalecany lek, aby pozbyć się dolegliwości wywołanych przez bakterie.

Skuteczność Tsiprolet jest potwierdzona w wielu badaniach klinicznych. Tak więc w jednym z nich skuteczność kliniczna leku w leczeniu przewlekłych chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego, spowodowanych przez mieszaną mikroflorę, wynosiła 90%. Jednocześnie Tsiprolet był dobrze tolerowany: działania niepożądane były łagodne i występowały u 8,5% uczestników badania.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Lek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów.

Warunki sprzedaży z aptek

Możesz kupić na receptę.

Ile Ciprolet 500 mg w aptekach? Średnia cena jest na poziomie 100 rubli.

Skład i forma uwalniania

Tabletki do podawania doustnego. Sprzedawane w blistrach po 10 sztuk. W opakowaniu 1 lub 2 blistry.

Skład 1 tabletki zawiera:

• Składnik aktywny: cyprofloksacyna - 250 lub 500 mg (jako monohydrat chlorowodorku cyprofloksacyny - odpowiednio 291.106 lub 582,211 mg);
• Składniki pomocnicze (odpowiednio 250/500 mg): skrobia kukurydziana - 50,323 / 27,789 mg; celuloza mikrokrystaliczna - 7,486 / 5 mg; talk - 5/6 mg; kroskarmeloza sodowa - 10/20 mg; koloidalny dwutlenek krzemu - 5/5 mg; stearynian magnezu - 3,514 / 4,5 mg;
• Osłonka z folii (odpowiednio 250/500 mg): Polysorbate 80 - 0,08 / 0,072 mg; hypromeloza (6 cps) - 4,8 / 5 mg; dwutlenek tytanu - 2 / 1,784 mg; kwas sorbinowy - 0,08 / 0,072 mg; makrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talk - 1,6 / 1,784 mg; Dimetikon - 0,08 / 0,072 mg.

Efekt farmakologiczny

Działanie przeciwpierwotniakowe i przeciwdrobnoustrojowe połączonego leku Tsiprolet A objawia się działaniem jego dwóch aktywnych składników.

Pochodna imidazolu - cynidazol - jest lekiem przeciwpierwotniakowym i przeciwdrobnoustrojowym o dużej lipofilności, dzięki czemu łatwo przenika do najprostszych organizmów i bakterii beztlenowych, w których synteza wewnątrzkomórkowa jest hamowana, a sama struktura DNA jest uszkodzona. Tinidazol jest szkodliwy dla czynników powodujących rzęsistkowicę, giardiozę, amebiazę i mikroorganizmy powodujące zakażenia beztlenowe: Clostridia, Bacteroids, Eubacteria, Fuzobacteria, Peptococci, Peptostrepkokokki.

Pochodna fluorochinolonu - cyprofloksacyna - charakteryzuje się szeroką skutecznością przeciwdrobnoustrojową. Ma on przytłaczający wpływ na topoizomerazy II i IV gyrazy DNA mikroorganizmów, które są odpowiedzialne za superskręcenie DNA chromosomów wokół RNA jądra, co jest niezbędne do rozszyfrowania informacji genetycznej. Zapobiega podziałowi i wzrostowi bakterii, synteza DNA prowadzi do wyraźnych zmian w morfologii wewnątrzkomórkowej (w tym błon i ścian), które razem powodują ich śmierć.

Skuteczność bakteriobójcza jest skierowana na drobnoustroje gram-ujemne na etapie ich podziału i spoczynku (z powodu lizy ścian komórkowych) i bakterii gram-dodatnich tylko na etapie ich podziału. Cyprofloksacyna ma niską toksyczność wobec komórek makroorganizmów z powodu braku w nich gyrazy DNA. Przy stosowaniu nie obserwuje się równoległej produkcji oporności na inne środki przeciwbakteryjne, które nie są inhibitorami gyrazy, co znajduje odzwierciedlenie w wysokiej skuteczności leku przeciwko bakteriom, które są odporne na działanie aminoglikozydów, cefalosporyn, penicylin, tetracyklin i wielu innych grup antybiotyków.

Stosowanie cyprofloksacyny jest śmiertelne dla tlenowych Gram-ujemnych mikroorganizmów - enterobakterii (Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebacter, Serratia, Edwardsiel, Hafnium, Morganella, Iersinius, Vibrio). Inne bakterie Gram-ujemne (Pseudomonas, Hemophilus bacilli, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Niektóre wewnątrzkomórkowe patogeny (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) i przedstawiciele tlenowych bakterii Gram-dodatnich (Streptococcus i Staphylococcus).

Gdy gronkowce są oporne na metycylinę, są najczęściej oporne na cyprofloksacynę, jednak ta oporność powstaje bardzo powoli z powodu faktu, że mikroorganizmy nie wytwarzają enzymów, które inaktywują lek i ze względu na ich wyjątkowo małą ilość pozostającą po ekspozycji.

Wskazania do użycia

Zastosowanie Tsiprolet w postaci tabletek i roztworu jest wskazane w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę, w tym:

• infekcje układu mięśniowo-szkieletowego;
• infekcje błon śluzowych, skóry i tkanek miękkich;
• zakażenia poporodowe;
• infekcje zębów, jamy ustnej, szczęki, przewodu pokarmowego;
• infekcje ucha, nosa i gardła;
• infekcje dróg oddechowych;
• infekcje pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych;
• infekcje nerek i dróg moczowych;
• zakażenia narządów płciowych (zapalenie gruczołu krokowego, rzeżączka, zapalenie przydatków);
• sepsa;
• zapalenie otrzewnej.

Ponadto tabletki i roztwór stosuje się w ramach kompleksowej terapii lekami immunosupresyjnymi w zapobieganiu i leczeniu zakażeń u pacjentów o obniżonej odporności.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do przyjmowania Tsiprolet to:

1. Nadwrażliwość na cyprofloksacynę, a także inne substancje z grupy fluorochinolonów.
2. Ciąża i laktacja.
3. Wiek do 18 lat, z wyjątkiem wskazań we wskazaniach dla dzieci.
4. Jednoczesny odbiór z tizanidyną.

Spotkanie w czasie ciąży i laktacji

Dokładne dane podczas badań klinicznych nad wpływem na nienarodzone dziecko, ciało matki nie jest. Pielęgniarstwo i kobiety w pozycji leku są przeciwwskazane, aby wykluczyć negatywne konsekwencje.

Dawkowanie i sposób użycia

Jak wskazano w instrukcji stosowania tabletki przyjmowane są doustnie, na pusty żołądek (przed posiłkami), pijąc dużo płynów.

Lekarz przepisuje dawkę i okres leczenia indywidualnie na podstawie wskazań klinicznych, biorąc pod uwagę rodzaj zakażenia, towarzyszącą mu patologię, ciężkość stanu, wiek i masę ciała pacjenta.

Zalecany schemat dawkowania:

• infekcje nerek i dróg moczowych: niepowikłana postać - 250 mg, ciężka postać - 500 mg, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie;
• infekcje dolnych dróg oddechowych: umiarkowana postać ciężkości - 250 mg, ciężka - 500 mg, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie;
• rzeżączka: 250–500 mg raz;
• ciężkie postacie zapalenia jelit, zapalenia jelita grubego i zakażeń ginekologicznych (występujące z wysoką gorączką), zapalenia szpiku, zapalenia gruczołu krokowego: 500 mg 2 razy dziennie;
• normalna biegunka: 250 mg 2 razy dziennie.

Czas trwania leczenia wynosi 7–10 dni, po całkowitym zaniku objawów choroby, pigułka musi być zażywana jeszcze kilka dni.

W przypadku ciężkiego upośledzenia czynności nerek dawkę leku zmniejsza się 2 razy.

W przewlekłej niewydolności nerek dawka zależy od klirensu kreatyniny (CK):

• QC powyżej 50 ml / min: normalna dawka;
• CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1 raz na 12 godzin;
• CC 5–29 ml / min: 250–500 mg 1 raz na 18 godzin;
• dializa: 250–500 mg 1 raz na 24 godziny po hemodializie lub dializie otrzewnowej.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Tsiproletu wewnątrz i dożylnie mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

1. Narządy zmysłów: utrata słuchu, szum w uszach, zaburzenia węchu i smaku, zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, zmiana postrzegania kolorów);
2. Wskaźniki laboratoryjne: hiperkreatyninemia, hipoprotrombinemia, hiperglikemia, hiperbilirubinemia;
3. Reakcje alergiczne: występowanie tworząc strupy małych grudek i pęcherzyków towarzyszy krwawienie, świąd, gorączka na leki, pokrzywkę, wybroczynowe krwotoki (wybroczyny), zapalenie naczyń, obrzęk krtani lub osoby, eozynofilii, duszność, zwiększoną czułość, guzkowe rumień, rumień wielopostaciowy wysiękowy, toksycznego nekroliza naskórka (zespół Lyella), zespół Stevensa-Johnsona (rumień wysiękowy złośliwy);
4. Układ sercowo-naczyniowy: zaburzenia rytmu serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi, zaczerwienienie krwi na skórze twarzy;
5. Układ moczowy: śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, krystaluria (zwłaszcza z małą diurezą i moczem zasadowym), zapalenie kłębuszków nerkowych, wielomocz, dyzuria, albuminuria, zatrzymanie moczu, krwotoki z cewki moczowej, zmniejszenie czynności nerek wydzielającej azot;
6. Układ mięśniowo-szkieletowy: pęknięcia ścięgna, bóle stawów, zapalenie ścięgna, zapalenie stawów, bóle mięśni;
7. Układ krwiotwórczy: trombocytoza, granulocytopenia, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość, leukocytoza, niedokrwistość hemolityczna;
8. Układ pokarmowy: jadłowstręt, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, żółtaczka cholestatyczna (zwłaszcza u pacjentów z wcześniejszymi chorobami wątroby), martwica wątroby, zapalenie wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej;
9. Układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, drżenie, zmęczenie, bezsenność, koszmary senne, obwodowe porażenie (nieprawidłowe postrzeganie bólu), zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, pocenie się, lęk, depresja, dezorientacja, omamy i inne objawy reakcji psychotycznych (czasami mogą przejść do warunków, w których pacjent jest w stanie sam sobie zaszkodzić), omdlenia, migrena, zakrzepica tętnicy mózgowej;
10. Inne: ogólne osłabienie, nadkażenie (kandydoza, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego).

Przedawkowanie

Przede wszystkim przedawkowanie wpływa na stan nerek i powoduje ostrą niewydolność nerek. Ponadto nadmiar dawki może powodować zawroty głowy, drgawki, omamy, dyskomfort w jamie brzusznej, zmiany świadomości.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem używania leku przeczytaj specjalne instrukcje:

1. W trakcie leczenia należy unikać kontaktu z bezpośrednim światłem słonecznym.
2. W trakcie leczenia konieczne jest dostarczenie wystarczającej ilości płynu, obserwując normalną diurezę.
3. Pacjenci z padaczką, napady drgawek w wywiadzie, choroby naczyniowe i organiczne uszkodzenia mózgu z powodu zagrożenia niepożądanymi reakcjami ze strony CNS Tsiprolet powinni być wyznaczani wyłącznie ze względów zdrowotnych.
4. Jeśli wystąpi ciężka lub przedłużająca się biegunka podczas lub po leczeniu lekiem Tsiprolet, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i odpowiedniego leczenia.
5. W przypadku bólu ścięgien lub pojawienia się pierwszych objawów zapalenia ścięgna, leczenie należy przerwać z powodu opisania pojedynczych przypadków zapalenia, a nawet zerwania ścięgna podczas leczenia fluorochinolonami.

Kompatybilność z innymi lekami

Podczas używania leku należy wziąć pod uwagę interakcje z innymi lekami:

1. Przy jednoczesnym stosowaniu Tsiprolet i leków przeciwzakrzepowych czas krwawienia wydłuża się.
2. Przy jednoczesnym stosowaniu Tsiprolet i cyklosporyny, działanie nefrotoksyczne tego ostatniego jest wzmocnione.
3. Przy jednoczesnym stosowaniu Ciproletu z didanozyną, wchłanianie cyprofloksacyny jest zmniejszone z powodu tworzenia kompleksów cyprofloksacyny z solami glinu i magnezu zawartymi w didanozynie.
4. Jednoczesne stosowanie Tsiprolet i teofiliny może prowadzić do zwiększenia stężenia teofiliny w osoczu, z powodu konkurencyjnego hamowania w miejscach wiązania cytochromu P450, co prowadzi do wzrostu teofiliny T1 / 2 i zwiększonego ryzyka działania toksycznego związanego z teofiliną.
5. Jednoczesne podawanie leków zobojętniających, jak również preparatów zawierających jony glinu, cynku, żelaza lub magnezu, może powodować zmniejszenie wchłaniania cyprofloksacyny, dlatego przerwa między podaniem tych leków musi wynosić co najmniej 4 godziny.

Recenzje

Oferujemy recenzje osób, które korzystały z Tsiprolet:

1. Azamat. Ciprolet 500 mg. Rano i wieczorem. Po tym natychmiast hilak forte upuszcza do szklanki wody - 35 kropli. Następnie wszelkiego rodzaju furatsillin, lugol i adzhisept. Jest w tej kolejności. Kiedy przepisał mi ropne zapalenie migdałków.
2. Vika. Musisz być bardzo ostrożny z tym lekiem. Lekarz przepisał tsiprolet z zapalenia pęcherza moczowego, chociaż wydawało się, że wiosna była i doświadczyła zimy bez incydentów, ale pierwsza wiosenna bryza rozwiała problem. A wraz z nim jest jeszcze jeden... Ponieważ nikt nie powiedział, że przyjmowanie tego środka nie może być długo w słońcu, w rezultacie zdobyłem również fotodermatozę, dermatolog postawił tę diagnozę po przejściu zarówno terapeuty, jak i alergologa. Tylko inteligentny lekarz został złapany i powiedział to z niektórych leków, w tym od tsiprolet.
3. Tatiana. Tsiprolet koniecznie musiał powtarzać, co roku, co roku. Faktem jest, że już od pięciu lat cierpię na przewlekłe zapalenie oskrzeli (po tym, jak cierpię na chorobę nóg). W sezonie jesienno-zimowym po hipotermii (a może złapaniu infekcji) czasami zaczyna się najsilniejszy kaszel, który nie ustępuje na długo. Ostatnio w takich przypadkach już sobie przypisałem Tsiprolet. Próbuję pić przez siedem dni, dwa razy po 250 mg. Zazwyczaj staje się to łatwiejsze przez 3-4 dni, ale nie przestawam pić tego leku. Czy to ze stanu bolesnego, czy reakcji na lek, ale apetyt znika, kłopoty z przewodu pokarmowego. Wtedy wszystko jest normalne.

Analogi

Analogi strukturalne substancji czynnej:

• Alzipro;
• Afenoksyna;
• BasiGen;
• Betaciprol;
• Vero-cyprofloksacyna;
• Zindolin 250;
• Inficpro;
• Quintor;
• Quipro;
• Liprokhin;
• Microflox;
• Offtocipro;
• Protsipro;
• Recipro;
• Ciflox;
• Tseprova;
• Tsiloxan;
• Tsipraz;
• Cyprinol;
• Cyprinol CP;
• Tsiprobay;
• Tsibrobid;
• Cyprobrin;
• Cyprodox;
• Ciprolacare;
• Ciprolone;
• Cypromed;
• Cipropane;
• Tsiprosan;
• Tsiprosin;
• Tsiprosol;
• Cyprofloksabol;
• Cyprofloksacyna;
• Ciprofloxacin Bufus;
• Ciprofloksacyna-AKOS;
• Ciprofloksacyna-Promed;
• Ciprofloxacin-Teva;
• Ciprofloxacin-FPO;
• Chlorowodorek cyprofloksacyny;
• Ceteral;
• Cifloxinal;
• Digran;
• Digran OD;
• Ecocifol.

Przed zakupem analogu skonsultuj się z lekarzem.

Okres ważności i warunki przechowywania

Przechowywać w suchym, ciemnym i niedostępnym dla dzieci miejscu w temperaturze nie wyższej niż + 25 ° C Okres ważności - 5 lat.

Tsiprolet pills - oficjalne * instrukcje użytkowania

Instrukcja

(informacje dla ekspertów)

w sprawie medycznego stosowania leku

Tabletki powlekane 250 i 500 mg

Numer rejestracyjny:

Nazwa chemiczna:

Monohydrat chlorowodorku kwasu 1-cyklopropylo-6-fluoro-1,4-dihydro-4-okso-7- (1-piperazynylo) -3-chinolinokarboksylowego

Skład:

Ciprolet - 250: 1 tabletka powlekana zawiera monohydrat chlorowodorku cyprofloksacyny w dawce równoważnej 250 mg cyprofloksacyny

Ciprolet - 500: 1 tabletka powlekana zawiera jednowodny chlorowodorek cyprofloksacyny w dawce równoważnej 500 mg cyprofloksacyny

Opis:

białe lub prawie białe okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o gładkiej powierzchni po obu stronach, pokryte. Kind on break-weight, biały z lekko żółtawym odcieniem

Właściwości:

Ciprolet jest lekiem przeciwbakteryjnym z grupy fluorochinolonów.

Mechanizm działania cyprofloksacyny jest związany z wpływem na gyrazę DNA (topoizomerazę) bakterii, która odgrywa ważną rolę w reprodukcji bakteryjnego DNA. Cyprofloksacyna ma szybkie działanie bakteriobójcze na mikroorganizmy, które znajdują się zarówno w fazie spoczynku, jak i reprodukcji.

Spektrum działania cyprofloksacyny obejmuje następujące typy mikroorganizmów gram (-) i gram (+):

E. coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, edwardsiella Proteus (indolpolozhitelnye i indolotritsatelnye), Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Rlesiomonas Pasteurella Haemophilus Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.

Cyprofloksacyna jest skuteczna przeciwko bakteriom wytwarzającym beta-laktamazę.

Wrażliwości na cyprofloksacynę waha się od: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobasterium gruźlicy, Mycobacterium fortuitum.

Najczęściej oporne: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.

Beztlenowce, z pewnymi wyjątkami, są umiarkowanie wrażliwe (Peptococcus, Peptostreptococcus) lub oporne (Bacteroides).

Cyprofloksacyna nie wpływa na Treponema pallidum i grzyby.

Oporność na cyprofloksacynę jest wytwarzana powoli i stopniowo,

brakuje oporności na plazmid. Cyprofloksacyna działa przeciwko patogenom, które są oporne, na przykład na antybiotyki beta-laktamowe, aminoglikozydy lub tetracykliny.

Cyprofloksacyna nie narusza prawidłowej mikroflory jelitowej i pochwowej.

Farmakokinetyka:

Cyprofloksacyna jest szybko i dobrze wchłaniana po zażyciu leku (biodostępność wynosi 70-80%). Maksymalne stężenia w osoczu osiągane są w ciągu 60-90 minut. Objętość dystrybucji - 2-3 l / kg. Wiązanie z białkami osocza jest nieznaczne (20-40%). Cyprofloksacyna dobrze wnika do narządów i tkanek. Około 2 godziny po spożyciu lub podaniu dożylnym wykrywa się go w tkankach i płynach ustrojowych o wielokrotnie wyższym stężeniu niż w surowicy krwi.

Cyprofloksacyna jest wydalana głównie w postaci niezmienionej głównie przez nerki. Okres półtrwania osocza, zarówno po podaniu doustnym, jak i po podaniu dożylnym, wynosi od 3 do 5 godzin.

Znaczne ilości leku są również wydalane z żółcią i kałem, więc tylko znaczące zaburzenia czynności nerek prowadzą do spowolnienia wydalania.

Wskazania:

Leczenie niepowikłanych i skomplikowanych zakażeń wywołanych przez patogeny wrażliwe na lek:

• infekcje dróg oddechowych. W przypadku leczenia ambulatoryjnego pneumokokowego zapalenia płuc, cyprofloksacyna nie jest lekiem pierwszego rzutu, ale jest wskazana w przypadku zapalenia płuc wywołanego na przykład przez Klebsiella, enterobacter, bakterie z rodzaju Pseudomonas, hemofilowe pręciki, bakterie z rodzaju Branhamella, legionella, gronkowiec;
• infekcje ucha środkowego i zatok przynosowych, zwłaszcza jeśli są powodowane przez bakterie Gram-ujemne, w tym bakterie z rodzaju Pseudomonas lub gronkowce;
• infekcje oczu
• zakażenia nerek i dróg moczowych
• infekcje skóry i tkanek miękkich
• infekcje kości i stawów
• infekcje miednicy (w tym zapalenie przydatków i zapalenie gruczołu krokowego)
• rzeżączka
• zakażenie przewodu pokarmowego
• infekcje pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych
• zapalenie otrzewnej
• sepsa.
• Zapobieganie i leczenie zakażeń u pacjentów o obniżonej odporności (na przykład w leczeniu leków immunosupresyjnych i neutropenii)
• Selektywna dekontaminacja jelit podczas leczenia lekami immunosupresyjnymi.

Przeciwwskazania:

• nadwrażliwość na cyprofloksacynę i inne leki z tej grupy
• chinolony,
• ciąża
• laktacja
• dzieci i młodzież.

Przestrogi:

U pacjentów w podeszłym wieku ciprofloksacynę należy stosować ostrożnie. Pacjenci z padaczką, napadami drgawek w historii, chorobami naczyniowymi i organicznym uszkodzeniem mózgu spowodowanym groźbą działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, cyprofloksacynę należy wyznaczać wyłącznie ze względów zdrowotnych.

Podczas leczenia cyprofloksacyną konieczne jest odpowiednie nawodnienie, aby zapobiec możliwej krystalizacji.

Efekty uboczne:

Cyprofloksacyna jest dobrze tolerowana.

W leczeniu cyprofloksacyny mogą wystąpić następujące działania niepożądane, zwykle odwracalne:

Od układu sercowo-naczyniowego: w bardzo rzadkich przypadkach - tachykardia, uderzenia gorąca, migreny, omdlenia.

Ze strony przewodu pokarmowego i wątroby: nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, wzdęcia, brak apetytu.

Układ nerwowy i psychika: zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie, bezsenność, pobudzenie, drżenie, w bardzo rzadkich przypadkach: obwodowe zaburzenia czuciowe, pocenie się, niestabilność chodu, drgawki, drgawki, strach i dezorientacja, koszmary nocne, depresja, omamy, zaburzenia smak i zapach, zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, chromatopsja), szum w uszach, tymczasowa utrata słuchu, zwłaszcza przy wysokich dźwiękach. W przypadku wystąpienia tych reakcji, lek należy natychmiast przerwać i powiadomić lekarza prowadzącego.

Ze strony układu krwiotwórczego: eozynofilia, leukopenia, małopłytkowość, bardzo rzadko - leukocytoza, trombocytoza, niedokrwistość hemolityczna.

Reakcje alergiczne i immunopatologiczne: wysypki skórne, świąd, gorączka lekowa i nadwrażliwość na światło; rzadko, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, bóle stawów, bardzo rzadko - wstrząs anafilaktyczny, bóle mięśni, zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, śródmiąższowe zapalenie nerek, zapalenie wątroby.

Układ mięśniowo-szkieletowy: istnieją sporadyczne doniesienia, że ​​stosowaniu cyprofloksacyny towarzyszyły pęknięcia ścięgien barku, ramion i ścięgna Achillesa, wymagające interwencji chirurgicznej. Jeśli pojawią się dolegliwości, leczenie należy przerwać.

Wpływ na parametry laboratoryjne: szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby można zaobserwować tymczasowe zwiększenie aktywności aminotransferaz i fosfatazy alkalicznej; tymczasowy wzrost stężenia mocznika, kreatyniny i bilirubiny w surowicy, hiperglikemia.

Kierunek dla użytkowników dróg:

Lek ten, nawet przy odpowiednim użyciu, może zmienić zdolność koncentracji uwagi na tyle, że zmniejsza zdolność prowadzenia pojazdu, a także utrzymuje maszyny i mechanizmy. Jest to szczególnie ważne w przypadku interakcji z alkoholem.

Przedawkowanie:

Specyficzne antidotum nie jest znane. Zalecane są konwencjonalne środki ratunkowe, jak również hemodializa i dializa otrzewnowa.

Interakcja z innymi lekami:

Jednoczesne stosowanie cyprofloksacyny (wewnątrz) i leków wpływających na kwasowość soku żołądkowego (środków zobojętniających kwas) zawierających wodorotlenek glinu lub magnezu, a także leków zawierających sole wapnia, żelaza i cynku, zmniejsza wchłanianie cyprofloksacyny. W związku z tym tsiprolet należy przyjmować 1-2 godziny przed lub nie później niż 4 godziny po zażyciu tych leków.

Przy jednoczesnym stosowaniu cyprofloksacyny i teofiliny należy monitorować stężenie teofiliny w osoczu krwi, a jej dawkę należy dostosować, ponieważ Może wystąpić niepożądany wzrost stężenia teofiliny we krwi i rozwój odpowiednich działań niepożądanych.

Przy jednoczesnym stosowaniu cyprofloksacyny i cyklosporyny w niektórych przypadkach obserwowano wzrost stężenia kreatyniny w surowicy, więc ci pacjenci wymagają częstego (2 razy w tygodniu) monitorowania tego wskaźnika.

Przy jednoczesnym stosowaniu cyprofloksacyny i warfaryny można zwiększyć działanie warfaryny.

Badania na zwierzętach wykazały, że bardzo wysokie dawki chinolonów i niektórych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (ale nie kwasu acetylosalicylowego) mogą powodować drgawki. Jednak u pacjentów z tego rodzaju interakcjami lekowymi obserwowano.

Cyprofloksacynę można stosować w połączeniu z azlocyliną i ceftazydymem w zakażeniach Pseudomonas; c mezlocylina, azlocylina i inne skuteczne antybiotyki beta-laktamowe - na zakażenia paciorkowcowe; z izoksazoilpenicylinami, wankomycyną - w zakażeniach gronkowcowych, z metronidazolem, klindamycyną - w zakażeniach beztlenowych.

Dawkowanie i podawanie:

W przypadku braku konkretnych recept medycznych zalecane są następujące przybliżone dawki Tsiprolet:

Wskazania do stosowania: Pojedyncze / dzienne dawki dla dorosłych

___________________________________________________________________________ Nieskomplikowane infekcje dolnych i górnych dróg moczowych 2x125 mg

Skomplikowane infekcje dróg moczowych

(w zależności od wagi) 2x250-500 mg

Infekcje dróg oddechowych 2x250-500 mg

Inne infekcje 2x500 mg

W ciężkich zakażeniach, takich jak nawracające zakażenia u pacjentów z mukowiscydozą, zakażeniami brzucha, kości i stawów wywołanymi przez Pseudomonas lub gronkowca, jak również w ostrym zapaleniu płuc wywołanym przez Streptococcus pneumoniae, dawkę dobową należy zwiększyć do 1,5 g (2x750 mg) doustnie, jeśli leczenie nie jest prowadzone dożylnie.

Ostra rzeżączka i ostre niepowikłane zapalenie pęcherza moczowego u kobiet można leczyć pojedynczą dawką 250-500 mg.

Jeśli pacjent nie jest w stanie przyjmować tabletek powlekanych ze względu na ciężkość choroby lub z innych powodów, zaleca się rozpoczęcie leczenia ciproletem do infuzji dożylnej.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek:

Gdy klirens kreatyniny jest mniejszy niż 20 ml / min (lub poziom kreatyniny w surowicy powyżej 3 mg / 100 ml), połowa dawki standardowej jest przyjmowana dwa razy dziennie lub pełna standardowa dawka raz na dobę.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby:

Wybór dawki nie jest wymagany.

Pacjenci poddawani dializie otrzewnowej:

W przypadku zapalenia otrzewnej cyprofloksacynę podaje się doustnie w dawce 0,5 g 4 razy dziennie lub lek dodaje się jako roztwór do infuzji w dawce 0,05 g 4 razy dziennie przez 1 l dializatu dootrzewnowego.

Czas użytkowania:

Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby, przebiegu klinicznego i wyników badania bakteriologicznego.

Obecność Ciproletu w dwóch postaciach dawkowania umożliwia rozpoczęcie leczenia ciężkich zakażeń dożylnie i kontynuowanie go doustnie.

Zaleca się kontynuowanie leczenia przez co najmniej 3 dni po normalizacji temperatury lub ustąpieniu objawów klinicznych. Czas trwania leczenia ostrej niepowikłanej rzeżączki i zapalenia pęcherza moczowego wynosi 1 dzień. Z infekcjami nerek, dróg moczowych i brzucha - do 7 dni. W przypadku zapalenia szpiku kostnego przebieg leczenia może wynosić do 2 miesięcy. W przypadku innych zakażeń przebieg leczenia wynosi 7-14 dni. U pacjentów ze zmniejszoną odpornością leczenie prowadzi się przez cały okres neutropenii.

Sposób użycia:

Tabletki Tsiprolet należy połykać bez żucia, płynem. Lek można przyjmować niezależnie od posiłku. Akceptacja na pusty żołądek przyspiesza wchłanianie substancji czynnej.

Formularz wydania:

Blister zawierający 10 tabletek (250 mg lub 500 mg), powlekany.

Warunki przechowywania:

W suchym i ciemnym miejscu w temperaturze do 25 o C.

Okres ważności - 3 lata.

Leku nie wolno używać po upływie daty ważności podanej na etykiecie!

Lekarz na receptę

Przechowuj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci!

Wyprodukowano przez: „Dr. Reddy's Laboratories Ltd”

Indie, Andhra Pradesh, Hyderabad

Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z biurem firmy „Dr. Reddy's Laboratories Ltd” w Moskwie:

127006 Moskwa, ul. Dolgorukovskaya, 18, s.3.

Tsiprolet - instrukcje użytkowania i składu, wskazania, forma uwalniania i cena

Antybiotyki z różnych grup są stosowane do leczenia bakterii. Ciprolet jest lekiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania, należy do rodzaju fluorochinolonów, ma działanie bakteriobójcze. Lek działa na enzymy bakterii, zatrzymując ich dalsze rozmnażanie. Główny składnik aktywny - cyprofloksacyna działa na mikroorganizmy w fazie spoczynku i na rozmnażanie. Przepisz leczenie w przypadku lekarza prowadzącego.

Skład i forma uwalniania

Lek jest wytwarzany w kilku formach, optymalny jest wybierany z uwzględnieniem rodzaju choroby i wyników analiz. Możesz kupić w aptece:

1. Pigułki Mają dwuwypukły kształt z powłoką foliową, powierzchnia jest gładka. Kolor rdzenia i warstwy zewnętrznej jest biały, w opakowaniu znajdują się 1 lub 2 blistry po 10 sztuk. pigułki.
2. Roztwór do infuzji. Jasnożółty lub bezbarwny klarowny płyn. Wydawany jest z instrukcją w kartonowym opakowaniu na 1 butelkę 100 ml.
3. Krople do oczu. Jasnożółta klarowna lub bezbarwna ciecz. Sprzedawane w plastikowym zakraplaczu do butelek 5 ml.

Różne postacie dawkowania są przeznaczone do leczenia określonych grup patologii. Mają główny składnik leku - cyprofloksacynę, która ma działanie antybakteryjne. Skład różnych form leku jest następujący:

Chlorowodorek cyprofloksacyny (291 106 / 582,211 mg)

Stearynian magnezu, talk, skrobia kukurydziana, sól sodowa kroskarmelozy, celuloza mikrokrystaliczna, koloidalny dwutlenek krzemu.

polisorbat 80, hypromeloza (6 cps), makrogol 6000, dwutlenek tytanu, talk, dimetikon, kwas sorbinowy.

Roztwór do infuzji (1 ml)

Cyprofloksacyna - 2 mg.

Kwas cytrynowy jednowodny, wodorotlenek sodu, kwas mlekowy, kwas chlorowodorowy, chlorek sodu, wersenian disodowy, woda do wstrzykiwań.

chlorowodorek cyprofloksacyny (3,49 mg)

50% roztwór chlorku benzalkoniowego, wersenian disodowy, chlorek sodu, kwas solny, woda do wstrzykiwań

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Instrukcje dotyczące leku wskazują, że Tsiprolet jest lekiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania. Aktywne działanie jest skierowane na enzymy bakterii biorące udział w syntezie DNA, narzędzie całkowicie je tłumi. Stosowanie leku jest skierowane zarówno do bakterii w spoczynku, jak i do okresu rozmnażania. Lek jest dobry, szybko wchłaniany po podaniu. Stężenie procentowe do maksymalnej szybkości zbliża się do półtorej godziny po aplikacji i 2 godziny później w płynie śródmiąższowym. Lek łatwo przenika narządy i tkanki.

Zgodnie z instrukcjami Tsiprolet nie wpływa na bakterie, które nie są wrażliwe na antybiotyki metycylinowe. Nie ma wpływu leczniczego na czynniki wywołujące kiłę, ureaplazmozę, grzyby chorobotwórcze. Nie należy wykazywać oporności drobnoustrojów, które są nieaktywne wobec środków z serii tetracyklin. Zgodnie z instrukcjami dla leku zapewnia odporność na patogeny:

• plaga;
• czerwonka;
• gorączka paratyfoidalna;
• E. coli;
• zapalenie płuc;
• ostre infekcje jelitowe;
• rzeżączka;
• gruźlica;
• bruceloza;
• mykoplazmoza;
• chlamydia.

Wskazania do stosowania Tsiprolet

Lekarze przepisują roztwór do infuzji lub tabletek w leczeniu patologii zakaźnych i zapalnych, które wywołują wrażliwość bakterii na cyprofloksacynę. Instrukcja użytkowania Tsiprolet przewiduje stosowanie leków w leczeniu następujących zakażeń:

• przewód pokarmowy, szczęki, usta i zęby;
• nos, gardło, ucho;
• drogi żółciowe i woreczek żółciowy;
• drogi oddechowe;
• narządy płciowe (zapalenie przydatków, rzeżączka, zapalenie gruczołu krokowego);
• zakażenia poporodowe;
• tkanki miękkie, skóra, błony śluzowe;
• układ mięśniowo-szkieletowy;
• drogi moczowe i nerki;
• leczenie zapalenia otrzewnej, sepsy.

Roztwór i tabletki według instrukcji użycia mogą być częścią kompleksowej terapii lekami immunosupresyjnymi do leczenia i zapobiegania zakażeniom u pacjentów o obniżonej odporności. Krople do oczu według instrukcji zalecanych w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych oka, przydatków z powodu porażenia bakterii wrażliwych na lek:

• zapalenie powiek, zapalenie powiek i spojówek;
• ostre, podostre zapalenie spojówek;
• przewlekła postać zapalenia pęcherza moczowego, meibomita;
• bakteryjne zapalenie rogówki, zapalenie rogówki i spojówki;
• owrzodzenia rogówki o etiologii bakteryjnej;
• powikłania infekcyjne po operacji;
• uderzyć w oko obcego ciała, powikłanie zakaźne po uszkodzeniu narządów wzroku;
• stosować krople do profilaktyki przedoperacyjnej w chirurgii okulistycznej.

Dawkowanie i administracja

Lek Tsiprolet jest przepisywany przez lekarza prowadzącego i przepisuje na to receptę. Dawkowanie, schemat i czas trwania leczenia zależą od rodzaju zakażenia, ciężkości choroby, stanu ciała, masy ciała i wieku pacjenta, funkcji nerek. W instrukcjach znajdują się zalecenia, ale są to tylko ogólne zasady. Dokładny przebieg leczenia zostanie ustalony wyłącznie przez lekarza na podstawie testów i wyników badania pacjenta.

Tabletki Tsiprolet

Zgodnie z instrukcjami ta forma leku jest przyjmowana przed jedzeniem na pusty żołądek; Lekarz przepisuje indywidualnie czas trwania leczenia, dawkę opartą na wskazaniach klinicznych, biorąc pod uwagę rodzaj zakażenia, wiek, masę ciała pacjenta i nasilenie choroby. Istnieje następujący standardowy schemat dawkowania zgodnie z instrukcjami użycia:

• z zakażeniami dróg moczowych i nerek: 2 razy dziennie z niepowikłaną postacią 250 mg, ciężka postać - 500 mg;
• w przypadku rzeżączki przyjmuje się 250 lub 500 mg raz;
• infekcje dolnych dróg oddechowych: 2 razy dziennie, 250 mg dla średnio ciężkich i 500 mg dla ciężkich;
• złożony przebieg zakażeń ginekologicznych, zapalenie jelita grubego, zapalenie jelit, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie kości i szpiku: 2 razy 500 mg dziennie;
• na biegunkę przyjmują 250 mg dwa razy dziennie.

Średnio kurs leczenia trwa 7-10 dni, aż do całkowitego wyzdrowienia, ale po ustąpieniu objawów patologicznych należy przyjmować lek przez kolejne 2-3 dni. W przypadku wyraźnego zaburzenia czynności nerek dawkę leku zmniejsza się 2 razy. Dawka w przypadku przewlekłej niewydolności nerek zależy bezpośrednio od QC (klirens kreatyniny):

• powyżej 50 ml / min - standardowa dawka;
• 30-50 ml / min - 1 raz 250-500 mg po 12 godzinach;
• 5-20 ml / min - raz na 18 godzin 250-500 mg;
• podczas dializy przepisuje się 250-500 mg co 24 godziny.

Krople Tsiprolet

Ta forma leku jest stosowana do leczenia miejscowego przez wkroplenie leku do worka spojówkowego zakażonego oka. Zalecana dawka zgodnie z instrukcją jest następująca:

• z umiarkowanie ciężką, łagodną infekcją: 1-2 potas co 4 godziny;
• ciężka postać zakażenia: co godzinę, 2 krople, po rozpoczęciu poprawy stanu, częstotliwość stosowania i dawkowania należy zmniejszyć;
• w przypadku bakteryjnego owrzodzenia rogówki upuszcza się 1 kroplę zgodnie z następującym schematem: 1 dzień - co 15 minut przez 6 godzin, a następnie tylko podczas czuwania co 30 minut; 2. dzień - co godzinę, gdy nie śpisz; 3-14 dni - co 4 godziny.

Rozwiązanie infuzyjne

Lek stosuje się do kroplówki dożylnej. Zgodnie z instrukcjami można mieszać roztwór Tsiprolet z 0,9% chlorkiem sodu, 5% -10% dekstrozą, 10% fruktozą, roztworem Ringera. Przy wyznaczaniu rodzaju zakażenia, wskazań klinicznych, wagi, wieku, stanu pacjenta, chorób towarzyszących należy wziąć pod uwagę. Czas trwania infuzji wynosi 30 minut dla 200 mg leku. Stosuje się następujące dawki:

• umiarkowane infekcje - 2 razy dziennie, 200 mg przez 7-14 dni;
• ciężkie zakażenia - 2 razy dziennie po 400 mg 7014 dni;
• ostra rzeżączka - 100 mg raz;
• zapobieganie zakażeniom po operacji - 1-4 godziny przed zabiegiem 200-400 mg Ciprolet.

Specjalne instrukcje

Aby uniknąć pojawienia się możliwych negatywnych reakcji ze strony ośrodkowego układu nerwowego, pacjenci, którzy w przeszłości mieli padaczkę, patologię naczyniową, organiczne uszkodzenie mózgu, zgodnie z instrukcjami, mogą przypisać Tsiprolet tylko ze względów zdrowotnych. Jeśli w trakcie leczenia wystąpi długotrwała, ciężka biegunka, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego. Jeśli zostanie to potwierdzone, korzystanie z tabletów należy pilnie anulować.

Istnieje ryzyko zapalenia, zerwania ścięgna z powodu stosowania Tsiprolet (roztwór lub tabletki). Przy pierwszych objawach bólu, zapaleniu ścięgna, należy przerwać leczenie. Leczeniu pozajelitowemu lekom doustnym musi towarzyszyć wystarczająca ilość płynu, jeśli rozpoznana zostanie prawidłowa diureza. Zaleca się unikać podczas leczenia bezpośredniego światła słonecznego.

Podczas leczenia kropli do oczu nie można nosić soczewek kontaktowych. Zakazane jest kapanie środka podspojówkowego lub do przedniej komory oka. Jeśli w schemacie leczenia pomiędzy procedurami są inne roztwory oftalmiczne, przerwa powinna wynosić co najmniej 5 minut. Podczas leczenia lekiem Tsiprolet nie zaleca się prowadzenia pojazdów, mechanizmów.

Tsiprolet podczas ciąży

Dokładne dane podczas badań klinicznych nad wpływem na nienarodzone dziecko, ciało matki nie jest. Pielęgniarstwo i kobiety w pozycji leku są przeciwwskazane, aby wykluczyć negatywne konsekwencje.

Tsiprolet dla dzieci

Lek jest przeciwwskazany u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Interakcja z narkotykami

Schemat leczenia to lekarz uwzględniający wszystkie czynniki, w tym zgodność z innymi lekami. Należy pamiętać, że przyjmując Tsiprolet:

• może zwiększyć stężenie teofiliny w osoczu krwi, zwiększa ryzyko efektów toksycznych;
• didanozyna zmniejsza wchłanianie cyrpofloksacyny;
• leki zawierające cynk, glin, magnez, żelazo w składzie i leki zobojętniające kwas mogą zmniejszać wchłanianie cyprofloksacyny, konieczne jest przerwanie 4 godzin pomiędzy przyjęciem tych leków;
• NLPZ (inne niż kwas acetylosalicylowy) zwiększają prawdopodobieństwo napadów;
• cyklosporyna zwiększa działanie nefrotoksyczne;
• inne leki przeciwbakteryjne (metronidazol, klindamycyna, beta-laktamy, aminoglikozydy) wywołują synergizm działania;
• Leki urykozuryczne zwiększają stężenie cyprofloksacyny w osoczu;
• absorpcja cyprofloksacyny jest przyspieszana przez metoklopramid;
• efekt jest nasilony, czas krwawienia zwiększa się w przypadku pośrednich leków

Do leczenia poszczególnych patologii można stosować kombinacje czynników, które pozytywnie się uzupełniają, na przykład:

• zakażenia wywołane przez Pseudomonas spp: ceftazydym, azlocylina;
• patologia gronkowcowa: wankomycyna, izoksazolilopenicyliny;
• zakażenia paciorkowcowe: antybiotyki beta-laktamowe, azlocylina, mezlocylina;
• infekcje beztlenowe: klindamycyna, metronidazol.

Skutki uboczne Tsiprolet

Jeśli naruszysz zasady użytkowania zgodnie z instrukcjami, dawkowaniem i kompatybilnością z lekami, mogą wystąpić negatywne reakcje z różnych układów organizmu. Roztwór do infuzji, tabletki z osłonką foliową mogą powodować takie skutki uboczne:

1. Układ nerwowy: drżenie, zmęczenie, zawroty głowy, ból głowy, koszmary senne, niepokój, bezsenność, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, pocenie się, paralgeziya obwodowych, omamy, dezorientacja, depresja i inne reakcje psychotyczne, zakrzepica tętnic mózgowych, migrena, omdlenia;
2. Narządy zmysłów: zmiany koloru, zaburzenia smaku, zapach, szum w uszach, utrata słuchu, podwójne widzenie;
3. Układ pokarmowy: wzdęcia, biegunka, wymioty, nudności, ból brzucha, zapalenie wątroby, jadłowstręt, żółtaczka cholestatyczna (z chorobami wątroby w wywiadzie), zwiększona aktywność fosfatazy alkalicznej, enzymy wątrobowe, martwica wątroby;
4. Układ sercowo-naczyniowy: zaczerwienienie skóry twarzy, tachykardia, nieprawidłowy rytm serca, obniżenie ciśnienia krwi;
5. Układ krwiotwórczy: trombocytoza, niedokrwistość hemolityczna, leukocytoza, małopłytkowość, granulocytopenia, leukopenia, niedokrwistość;
6. Układ moczowy: śródmiąższowe zapalenie nerek, wielomocz, zmniejszenie czynności nerek, krwawienie z cewki moczowej, dyzuria, krwiomocz, albuminuria, kłębuszkowe zapalenie nerek, krystaluria, zatrzymanie moczu.
7. Układ mięśniowo-szkieletowy: zerwanie ścięgna, bóle mięśni, zapalenie ścięgna, bóle stawów, zapalenie stawów.
8. Wskaźniki laboratoryjne: hiperglikemia, hipoprotrombinemia, hiperbilirubinemia, hiperkreatynemia.
9. Reakcje alergiczne: pokrzywka, duszność, świąd, obrzęk krtani i twarzy, eozynofilia, gorączka, zapalenie naczyń, wybroczyny, zwiększona nadwrażliwość na światło, zespół Stevensa-Johnsona, rumień guzowaty, zespół Lyella, wysiękowy rumień wielopostaciowy, pojawienie się pęcherzy z krwotokiem, krwotok, rumień.
10. Inne: ogólne osłabienie, nadkażenie (kandydoza, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego).

Oprócz powyższych reakcji, pieczenia, bólu w miejscu wstrzyknięcia, zapalenie żył może pojawić się podczas stosowania roztworu do infuzji. Podczas używania kropli do oczu prawdopodobne są następujące działania niepożądane:

1. Narządy wzroku: świąd, przekrwienie spojówek, łagodny ból, pieczenie. Łzawienie, światłowstręt, uczucie ciała obcego w oczach, obrzęk powiek, naciek rogówki, zmniejszona ostrość wzroku, keratopatia, zapalenie rogówki rzadko występują. U pacjentów z owrzodzeniem rogówki może pojawić się biały krystaliczny osad.
2. Inne: reakcja alergiczna, nudności, rzadko rozwija uczucie nieprzyjemnego smaku w ustach, nadkażenie.

Przedawkowanie

Ważne jest przestrzeganie zasad określonych przez lekarza lub instrukcje. Wraz z rozwojem działań niepożądanych spowodowanych nadmierną dawką zaleca się wykonywanie następujących działań terapeutycznych:

• zapewnić monitorowanie pacjenta;
• wykonać płukanie żołądka;
• przeprowadzać standardowe środki awaryjne;
• zapewnić dostarczenie wymaganej ilości płynu;
• w szpitalu, za pomocą hemodializy otrzewnowej, usuń pozostałości leku.

Przeciwwskazania

Przepisywanie Tsiprolet z ostrożnością jest konieczne w przypadku miażdżycy naczyń mózgowych, zespołu drgawkowego, krążenia mózgowego. Bezwzględne przeciwwskazania dla wszystkich form leków:

• nadwrażliwość na lek.
• okres ciąży, karmienie piersią;
• indywidualna nadwrażliwość na grupę leków fluorochinolonowych.

Istnieją różne przeciwwskazania dla różnych postaci dawkowania. Tabletki z pokrywką foliową, roztwór do infuzji nie wyznaczają:

• pacjenci poniżej 18 lat;
• w obecności rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego.

Konieczne jest przepisanie leku ostrożnie pacjentom z patologiami psychicznymi, w podeszłym wieku, z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek, padaczką. Krople do oczu są przeciwwskazane w:

• wirusowe zapalenie rogówki;
• wiek do 1 roku.

Warunki sprzedaży i przechowywania

Sprzedawane w aptekach na receptę. Musi być przechowywany w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 25 stopni Celsjusza. Krople, rozwiązanie nie może zostać zamrożone. Lek ma następujący okres trwałości: krople - 2 lata, roztwór i tabletki - 3 lata. Przy otwieraniu butelki z kroplami mogą być stosowane nie dłużej niż 1 miesiąc.

Analogi

Lekarz, jeśli to konieczne, może przepisać strukturalny analog Tsiprolet. Wśród popularnych opcji są następujące leki:

• Ciprofloksacyna-AKOS;
• Rotsip;
• Cypromed;
• Quintor;
• Tsibrobid;
• Inficpro;
• Tsiprobay;
• Cyprinol;
• Digran;
• Cyprofloksacyna

Cena Tsiprolet

Narzędzie można kupić w aptece internetowej lub w normalnym biurze. Koszt zależy od regionu sprzedaży i firmy producenta. Przybliżona cena Tsiprolet w Moskwie jest następująca:

Tsiprolet: instrukcje, ceny, recenzje i analogi

Z tego artykułu medycznego można znaleźć lek Tsiprolet. Instrukcje użycia wyjaśniają, w jakich przypadkach można przyjmować lek, z czego to pomaga, jakie są wskazania do stosowania, przeciwwskazania i działania niepożądane. Adnotacja przedstawia formę uwalniania leku i jego skład.

W artykule lekarze i konsumenci mogą zostawić tylko prawdziwe opinie o Tsiprolet, z których można dowiedzieć się, czy lek pomógł w leczeniu dusznicy bolesnej, zapalenia zatok, zapalenia pęcherza i innych chorób zakaźnych u dorosłych i dzieci. Podręcznik wymienia analogi Tsiprolet, ceny leku w aptekach, a także jego stosowanie w czasie ciąży.

Lek przeciwbakteryjny należący do grupy fluorochinolonów to Tsiprolet. Instrukcja użytkowania zaleca przyjmowanie tabletek 250 mg i 500 mg, kropli do oczu, zastrzyków w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę: infekcje miednicy, infekcje oczu, infekcje dróg oddechowych, infekcje przewodu pokarmowego, zapalenie płuc, sepsa.

Uwolnij formę i kompozycję

Ciprolet ma następujące postacie dawkowania:

1. tabletki powlekane;
2. roztwór do infuzji (strzały): bezbarwny lub jasnożółty przezroczysty płyn (100 ml w plastikowej butelce, w kartonowej butelce 1);
3. krople do oczu: przezroczysty jasnożółty kolor lub bezbarwna ciecz (5 ml w plastikowej butelce z zakraplaczem, w kartonowej butelce 1).

Substancją czynną jest chlorowodorek cyprofloksacyny. Jego zawartość w tabletkach osiąga 250 mg lub 500 mg. W 1 ml roztworu znajduje się 2 mg substancji czynnej, w 1 ml kropli do oczu - 3 mg.

Pomocnicze składniki kropli do oczu: wersenian disodowy, 50% roztwór chlorku benzalkoniowego, kwas solny, chlorek sodu, woda do wstrzykiwań.

Działanie farmakologiczne

Tsiprolet, instrukcje użytkowania wyjaśniają to, przyczynia się do naruszenia syntezy DNA, zapobiegając w ten sposób wzrostowi i reprodukcji bakterii.

Narzędzie to jest szeroko stosowane w leczeniu chorób wywoływanych przez bakterie Gram-ujemne, w tym Klebsiella, Shigella, Salmonella, E. coli i inne. Niektóre bakterie Gram-dodatnie są wrażliwe na działanie leku: gronkowce i paciorkowce.

Tsiprolet stosuje się w leczeniu chorób wywoływanych przez organizmy wewnątrzkomórkowe: bakterie gruźlicy, chlamydię i inne. Narzędzie jest skuteczne w zwalczaniu chorób zakaźnych, których rozwój został wywołany przez pałeczkowate pałeczki.

Lek nie jest stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych i wirusowych. Charakteryzuje się raczej niską aktywnością wobec bakterii beztlenowych i mykoplazm.

Tsiprolet jest doskonale wchłaniany, więc lek jest stosowany w leczeniu chorób o wewnątrzkomórkowej lokalizacji patogenu. Maksymalną zawartość we krwi substancji czynnej odnotowuje się po około 90 minutach od momentu przyjęcia. Usuwanie funduszy odbywa się poprzez pracę nerek. Okres półtrwania wynosi zazwyczaj 6-10 godzin.

Co pomaga Tsiprolet?

Wskazania do stosowania leku obejmują mieszane zakażenia bakteryjne wywołane przez wrażliwe drobnoustroje Gram-dodatnie i Gram-ujemne, w połączeniu z mikroorganizmami beztlenowymi i / lub pierwotniakami:

• zakażenia pooperacyjne;
• infekcje kości i stawów (zapalenie szpiku, septyczne zapalenie stawów);
• zakażenia narządów miednicy i narządów płciowych (zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie przydatków, zapalenie jajowodu, zapalenie jajnika, zapalenie błony śluzowej macicy, ropień kanalikowy, zapalenie miednicy i szpiku);
• zakażenia narządów laryngologicznych (zapalenie ucha środkowego, zapalenie stawów, zapalenie zatok, zapalenie zatok, zapalenie wyrostka sutkowatego, zapalenie migdałków, zapalenie gardła);
• infekcje dróg oddechowych (ostre zapalenie oskrzeli, przewlekłe zapalenie oskrzeli w ostrej fazie, zapalenie płuc, rozstrzenie oskrzeli);
• zakażenia skóry i tkanek miękkich (zakażone wrzody, rany, oparzenia, ropnie, ropowica, wrzody skóry w zespole stopy cukrzycowej, odleżyny);
• zakażenia nerek i dróg moczowych (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek); infekcje jamy ustnej (ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł, zapalenie przyzębia, zapalenie okostnej);
• zakażenia wewnątrzbrzuszne (zakażenia przewodu pokarmowego, zakażenia dróg żółciowych, ropnie śródotrzewnowe).

Instrukcje użytkowania

Tabletki Tsiprolet

Dawka zależy od ciężkości choroby, rodzaju zakażenia, stanu ciała, wieku, masy ciała i czynności nerek. Tabletki należy przyjmować na pusty żołądek, popijając dużą ilością płynów.

Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby, ale leczenie powinno być zawsze kontynuowane przez co najmniej 2 dni po ustąpieniu objawów choroby. Zwykle czas trwania leczenia wynosi 7-10 dni.

• W przypadku chorób ginekologicznych, zapalenia jelit i zapalenia jelita grubego z ciężkim przebiegiem i wysoką temperaturą, zapaleniem gruczołu krokowego, zapaleniem szpiku, przepisuje się 500 mg 2 razy dziennie (w leczeniu zwykłej biegunki można ją stosować w dawce 250 mg 2 razy dziennie).
• W przypadku niepowikłanych chorób nerek i dróg moczowych przepisuje się 250 mg 2 razy dziennie, aw ciężkich przypadkach 500 mg 2 razy dziennie.
• W leczeniu rzeżączki zaleca się podanie pojedynczej dawki leku Tsiprolet w dawce 250-500 mg.
• W przypadku chorób dolnych dróg oddechowych o umiarkowanym nasileniu - 250 mg 2 razy dziennie, aw cięższych przypadkach 500 mg 2 razy dziennie.

Zastrzyki

Lek należy podawać dożylnie przez 30 minut (200 mg) i 60 minut (400 mg). Roztwór do infuzji jest zgodny z 0,9% roztworem chlorku sodu, roztworem Ringera, 5% i 10% roztworem dekstrozy, 10% roztworem fruktozy, a także roztworem zawierającym 5% roztwór dekstrozy z 0,225% lub 0,45% roztworem chlorku sodu.

Dawka Tsiprolet zależy od ciężkości choroby, rodzaju zakażenia, stanu ciała, wieku, masy ciała i czynności nerek u pacjenta. Pojedyncza dawka wynosi średnio 200 mg (w przypadku ciężkich zakażeń - 400 mg), częstość podawania - 2 razy dziennie. Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby i wynosi 1-2 tygodnie, jeśli to konieczne, dłuższe podawanie leku.

Aby zapobiec zakażeniom pooperacyjnym, podaje się je dożylnie 30–60 minut przed zabiegiem w dawce 200–400 mg.

W ostrej rzeżączce lek podaje się dożylnie raz w dawce 100 mg.

Krople do oczu Tsiprolet

Kroplówki 1-2 krople leku co 4 godziny. W przypadku poważnych uszkodzeń - kropla 2 krople co godzinę. W miarę powrotu do zdrowia można ograniczyć spożycie antybiotyku przez dawkowanie i częstotliwość.

Niektórzy lekarze uważają, że można użyć kropli jako ucha. Należy jednak pamiętać, że nie jest to ich przeznaczeniem. Należy pamiętać, że są to krople do oczu.

Przeciwwskazania

Instrukcje użytkowania Tsiprolet zabraniają wyznaczania, jeśli pacjent:

• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
• nadwrażliwość na lek Tsiprolet (tabletki), z której mogą powodować działania niepożądane;
• ciąża;
• okres laktacji (karmienie piersią);
• dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat (aż do zakończenia procesu tworzenia szkieletu)

Efekty uboczne

• wzdęcia;
• tworzenie małych guzków;
• wymioty;
• Zespół Stevensa-Johnsona;
• pocenie się;
• zatrzymanie moczu;
• ból mięśni;
• hiperkreatyninemia;
• krwiomocz;
• szum w uszach;
• zaczerwienienie skóry twarzy;
• krwawienie z cewki moczowej;
• zwiększona wrażliwość na światło;
• obwodowa paralezja;
• drżenie;
• zakrzepica tętnicy mózgowej;
• inne reakcje psychotyczne (czasami narażone na uszkodzenie pacjenta);
• niedokrwistość hemolityczna;
• zamieszanie;
• zapalenie stawów;
• wybroczyny;
• małopłytkowość;
• rumień guzkowy;
• nadkażenie (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, kandydoza);
• eozynofilia;
• pęcherze z krwawieniem;
• zawroty głowy;
• zmiana postrzegania kolorów;
• nudności;
• zaburzenia rytmu serca;
• trombocytoza;
• słaby;
• naruszenie zapachu i smaku;
• dyzuria;
• depresja;
• duszność;
• pokrzywka;
• albuminuria;
• niedokrwistość;
• Zespół Lyella;
• kłębuszkowe zapalenie nerek;
• leukopenia;
• obrzęk twarzy lub krtani;
• hiperbilirubinemia;
• utrata słuchu;
• zapalenie wątroby;
• żółtaczka cholestatyczna (częściej z chorobą wątroby w wywiadzie);
• bóle brzucha;
• biegunka;
• krystaluria (zwykle z niską diurezą i moczem zasadowym).
• koszmary nocne;
• leukocytoza;
• zmniejszenie funkcji nerek w azotach;
• krwiomocz;
• strup;
• wielomocz;
• martwica wątroby;
• bóle stawów;
• hiperglikemia;
• ból głowy;
• gorączka narkotykowa;
• podwójne widzenie;
• ogólna słabość;
• zwiększone zmęczenie;
• zerwanie ścięgna;
• anoreksja;
• niepokój;
• granulocytopenia;
• zapalenie naczyń;
• swędzenie;
• zapalenie ścięgna;
• zwiększone enzymy wątrobowe i fosfataza alkaliczna;
• wysiękowy rumień wielopostaciowy;
• śródmiąższowe zapalenie nerek;
• tachykardia;
• bezsenność;
• migrena;
• hipoprotrombinemia;
• obniżenie ciśnienia krwi (BP);
• zwiększone ciśnienie śródczaszkowe;
• halucynacje.

Dzieci, ciąża i karmienie piersią

Tsiprolet jest przeciwwskazany u kobiet w okresie ciąży i laktacji.

Dzieciom poniżej 18 lat nie przepisuje się leku.

Specjalne instrukcje

Ze względu na ryzyko działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego u pacjentów z napadami drgawkowymi, historią padaczki, organicznym uszkodzeniem mózgu, patologiami naczyniowymi, Tsiprolet może być przepisywany wyłącznie ze względów zdrowotnych.

Gdy w trakcie leczenia pojawia się ciężka i przedłużająca się biegunka, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, a jeśli rozpoznanie zostanie potwierdzone, wymagane jest natychmiastowe odstawienie tabletek i roztworu.

Interakcja z narkotykami

W połączeniu z didanozyną zmniejsza się wchłanianie cyprofloksacyny. W połączeniu z teofiliną zwiększa się stężenie teofiliny w osoczu krwi, co zwiększa ryzyko działania toksycznego.

Przy jednoczesnym stosowaniu leków zobojętniających, jak również preparatów zawierających jony glinu, cynku, żelaza lub magnezu, wchłanianie cyprofloksacyny może się zmniejszyć. Dlatego odstęp między przyjmowaniem leków powinien wynosić co najmniej 4 godziny.

W połączeniu z lekami przeciwzakrzepowymi wydłuża się czas krwawienia, przy czym cyklosporyna zwiększa efekt nefrotoksyczny tego ostatniego.

Analogi leków Tsiprolet

Struktura odróżnia analogi antybiotyków:

1. Ecocifol.
2. Altsipro.
3. Ciprofloxacin-FPO.
4. Tsiprosan.
5. Cyprofloksacyna.
6. Procipro
7. Recipro.
8. Chlorowodorek cyprofloksacyny.
9. Ciprolone
10. Tsipromed.
11. Quipro
12. Ziprinol CP.
13. To jest
14. Oftotsipro.
15. Ziloksan
16. Tsiprobay.
17. Tsibrobid.
18. Ceteral.
19. Ciflox.
20. Tseprova.
21. Afenoksyna.
22. Ciprolacher
23. Tsiprofloksabol.
24. BasiGen.
25. Tsiprosol.
26. Cifloxinal
27. Cyfra
28. Tsiprosin.
29. Betaciprol
30. Ciprofloksacyna bufus.
31. Liprokhin.
32. Microflox.
33. Ciprofloxacin-AKOS.
34. Tsipraz.
35. Cyprinol.
36. Cyprobrin.
37. Vero-cyprofloksacyna.
38. Zindolin 250.
39. Quintor.
40. Cyprodox.
41. Cipropane
42. Cyfrowe OD.
43. Ciprofloxacin-Promed.
44. Ciprofloxacin-Teva.

Warunki urlopowe i cena

Średnia cena Tsiprolet (tabletki 500 mg numer 10) w Moskwie wynosi 98 rubli. W Kijowie można kupić lekarstwo (tabela 500 mg nr 10) za 89 hrywien, w Kazachstanie - za 895 tenge. W Mińsku apteki oferują tabletki Tsiprolet (500 mg nr 10) na 7-8 Bel. rubli. Wydawane z aptek na receptę.