OKRES EKSTRAKCJI CYPROFLOKSACINY Z CIAŁA CZŁOWIEKA

Cyprofloksacynę 2 p podawano na dobę w kursie 500 mg przez 10 dni od zakażenia dróg moczowych. Moja żona i ja planujemy ciążę. Jak długo po zakończeniu odbioru możesz spróbować ponownie? Po jakim czasie lek wydalany jest z organizmu i czy ma wpływ na nasienie?

Nagraj na odbiór osobisty:

8 (916) 1681533. MOSKWA 9.00-22.00
http://www.urologsofronov.ru Konsultacje telefoniczne są płatne.

Konsultacje, analizy o dowolnym stopniu złożoności, diagnostyka ultradźwiękowa, procedury medyczne.

Jednym z ostatnich był Alexander Zakharenko, szef kursu farmakologii klinicznej w Witebskim Państwowym Uniwersytecie Medycznym.

Test chromatograficzny przeprowadzono u 42 ochotników płci męskiej w wieku 20-24 lata. Antybiotyki pobierano w ciągu 10 dni, fragmentację DNA plemników badano przez dwa miesiące. Najbardziej nieszkodliwym był mało znany antybiotyk josamycyna (leczy się je wąglikiem, kokluszem, kiłą, zapaleniem cewki moczowej itp.) - nie ma prawie żadnego wpływu na jakość plemników. Doksycyklina jest najbardziej toksyczna dla plemników - ale kosztuje 20 rubli, nie 500-600 rubli, jak jozamycyna, i jest produkowana nie we Włoszech, ale w zakładach medycznych Barnaul.

20 dni po zażyciu doksycykliny fragmentacja DNA plemników (wraz ze wzrostem fragmentacji DNA plemników zmniejsza żywotność zarodków) osiągnęła eksperymentalne 80% u zwierząt doświadczalnych, ale nawet po 2 miesiącach zapłodnienia było niemożliwe - fragmentacja wynosiła 42%. Przy rozdrobnieniu powyżej 30%, możliwość poczęcia naturalnego jest mniejsza niż 1%, podczas gdy prawdopodobieństwo samoistnego poronienia u kobiety wzrasta do 33%, z fragmentacją 15-30% prawdopodobieństwo aborcji wynosi tylko 8%.

Większość antybiotyków (na przykład amoksycylina i cefaleksyna) powoduje, że mężczyzna staje się jałowy przez prawie miesiąc: po 10 dniach fragmentacja osiąga maksimum (odpowiednio 35% i 38%), a do końca miesiąca spada do 20 i 27%.

Cyprofloksacyna

Ciprofloxacin: instrukcje użytkowania i opinie

Nazwa łacińska: Ciprofloxacinum

Kod ATX: S03AA07

Składnik aktywny: cyprofloksacyna (Ciprofloxacinum)

Producent: PJSC „Farmak”, PJSC „Technologist”, OJSC „Kievmedpreparat” (Ukraina), LLC „Ozon”, OJSC „Veropharm”, OJSC „Sintez” (Rosja), C.O. Rompharm Company S.R.L. (Rumunia)

Zaktualizuj opis i zdjęcie: 04/30/2018

Ceny w aptekach: od 16 rubli.

Cyprofloksacyna jest lekiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania bakteriobójczego z grupy fluorochinolonów.

Uwolnij formę i kompozycję

• tabletki powlekane / tabletki powlekane (wygląd tabletek i forma opakowania zależą od producenta i dawki substancji czynnej);
• roztwór do infuzji: przezroczysty, bezbarwny lub lekko zabarwiony płyn (100 ml w butelkach; liczba butelek w opakowaniu zależy od producenta);
• koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: przezroczysty, bezbarwny lub lekko zielonkawo-żółty płyn bez zanieczyszczeń mechanicznych (po 10 ml w butelkach, 5 butelek w kartonowym pudełku);
• 0,3% krople do oczu: przezroczysty płyn, żółtawo-zielonkawy lub lekko żółty (1 ml, 1,5 ml, 2 ml, 5 ml lub 10 ml w fiolkach lub probówkach z zakraplaczem polietylenowym z zaworem / szyjką z polietylenu, 1 butelka, na 1 lub 5 tubkach w opakowaniu kartonowym);
• krople do oczu i uszu 0,3%: przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy płyn (po 5 ml w plastikowych butelkach z zakraplaczem, w 1 opakowaniu kartonowym).

Skład 1 tabletki powlekanej / powlekanej:

• składnik czynny: cyprofloksacyna - 250, 500 lub 750 mg;
• składniki pomocnicze: skrobia 1500 lub skrobia kukurydziana, laktoza (cukier mleczny), stearynian magnezu, krospowidon, MCC (celuloza mikrokrystaliczna), talk;
• powłoka: zawartość i liczba komponentów zależy od producenta.

Skład 1 ml roztworu do infuzji:

• składnik czynny: cyprofloksacyna (jako monohydrat chlorowodorek) - 2 mg (2,33 mg);
• składniki pomocnicze: kwas mlekowy, chlorek sodu, 1M roztwór wodorotlenku sodu, sól disodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego, woda do iniekcji.

Skład 1 ml koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji:

• składnik czynny: cyprofloksacyna (w postaci chlorowodorku) - 100 mg (111 mg);
• Składniki pomocnicze: dihydrat wersenianu disodowego, kwas mlekowy, kwas solny, wodorotlenek sodu, woda do wstrzykiwań.

Skład 1 ml kropli do oczu 0,3%:

• składnik czynny: cyprofloksacyna (jako monohydrat chlorowodorek) - 3 mg;
• Składniki pomocnicze: mannitol, wersenian disodowy, octan sodu, chlorek benzalkoniowy, kwas octowy, woda do wstrzykiwań.

Skład 1 ml kropli do oczu i uszu 0,3%:

• składnik czynny: cyprofloksacyna (jako monohydrat chlorowodorek) - 3 mg;
• Składniki pomocnicze: mannitol, trihydrat octanu sodu, dihydrat wersenianu disodowego, chlorek benzalkoniowy, lodowaty kwas octowy, woda oczyszczona.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Cyprofloksacyna jest środkiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania. Ta pochodna chinolonu hamuje bakteryjną gyrazę DNA (topoizomerazy II i IV, które są odpowiedzialne za superskręcenie chromosomalnego DNA wokół jąder RNA, co zapewnia odczyt niezbędnych informacji genetycznych), narusza produkcję DNA, hamuje wzrost i reprodukcję bakterii, prowadzi do wyraźnych zmian w morfologii (w w tym błony komórkowe i ściany) i natychmiastowa śmierć komórek bakteryjnych.

Substancja ma działanie bakteriobójcze przeciwko drobnoustrojom gram-ujemnym w okresie podziału i odpoczynku (ponieważ wpływa nie tylko na gyrazę DNA, ale także prowokuje lizę ścian komórkowych). Mikroorganizmy gram-dodatnie cyprofloksacyna wpływają tylko w okresie podziału.

Niska toksyczność dla komórek mikroorganizmu wynika z braku w nich gyrazy DNA. Podczas leczenia cyprofloksacyną nie opracowano równoległej oporności na inne antybiotyki, które nie znajdują się w grupie inhibitorów gyrazy DNA. Zwiększa to skuteczność leku przeciwko bakteriom opornym na tetracykliny, aminoglikozydy, cefalosporyny, penicyliny.

Nadwrażliwość na ciprofloksacynę różni się:

• Gram-ujemne bakterie tlenowe: Enterobacteria (Yersinia spp., Escherichia coli, Vibrio spp., Salmonella spp., Morganella morganii, Shigella spp., Providencia spp., Citrobacter spp., Edwardsiella tarda, Klebsiella spp. mirabilis, Serratia marcescens), niektóre patogeny wewnątrzkomórkowe (Mycobacterium kansasii, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Listeria monocytogenes, Brucella spp.);
• Gram-dodatnie bakterie tlenowe: Streptococcus spp. (Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes), Staphylococcus spp. (Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus haemolyticus).

Cyprofloksacyna działa przeciw Bacillus anthracis. Większość gronkowców, które charakteryzują się opornością na metycylinę, wykazują podobną oporność na cyprofloksacynę. Wrażliwość Mycobacterium avium, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae (zlokalizowana wewnątrzkomórkowo) jest umiarkowana: do stłumienia aktywności tych mikroorganizmów wymagane są wysokie stężenia leku.

Lek nie działa na asteroidy Nocardia, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum, Pseudomonas maltophilia, Pseudomonas cepacia. Nie jest również skuteczny przeciwko Treponema pallidum.

Oporność rozwija się dość powoli, ponieważ cyprofloksacyna prawie całkowicie niszczy uporczywe mikroorganizmy, a komórkom bakteryjnym brakuje enzymów, które ją dezaktywują.

Farmakokinetyka

Po podaniu pigułki cyprofloksacyna prawie całkowicie i przy dużej prędkości wchłaniany z przewodu pokarmowego (głównie w jelicie czczym i dwunastnicy). Spożycie pokarmu hamuje wchłanianie, ale nie wpływa na biodostępność i maksymalne stężenie. Biodostępność wynosi 50–85%, a objętość dystrybucji wynosi 2–3,5 l / kg. Cyprofloksacyna wiąże się z białkami osocza w około 20-40%. Maksymalny poziom substancji w organizmie po podaniu doustnym osiąga się po około 60-90 minutach. Maksymalne stężenie jest związane z wielkością dawki przyjętej przez zależność liniową i wynosi dla dawek odpowiednio 1000, 750, 500 i 250 mg, 5,4, 4,3, 2,4 i 1,2 μg / ml. 12 godzin po spożyciu 750, 500 i 250 mg zawartość cyprofloksacyny w osoczu zmniejsza się odpowiednio do 0,4, 0,2 i 0,1 μg / ml.

Substancja jest dobrze rozprowadzana w tkankach ciała (z wyłączeniem tkanek wzbogaconych w tłuszcze, na przykład tkanki nerwowej). Jego zawartość w tkankach jest 2–12 razy wyższa niż w osoczu krwi. Stężenia terapeutyczne występują w skórze, ślinie, płynie otrzewnowym, migdałkach, chrząstce stawowej i płynie maziowym, tkance kostnej i mięśniowej, jelitach, wątrobie, żółci, woreczku żółciowym, nerkach i układzie moczowym, narządach jamy brzusznej i miednicy małej (macicy, jajnikach i jajowodzie rurki, endometria), tkanka prostaty, płyn nasienny, wydzieliny oskrzelowe, tkanka płuc.

Cyprofloksacyna przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego w małych stężeniach, gdzie jego zawartość przy braku procesu zapalnego w oponach mózgowych wynosi 6–10% w surowicy krwi, a przy istniejących ogniskach zapalnych - 14–37%.

Cyprofloksacyna również dobrze przenika do limfy, opłucnej, płynu ocznego, otrzewnej i przez łożysko. Jego stężenie w neutrofilach we krwi jest 2-7 razy wyższe niż w surowicy. Związek jest metabolizowany w wątrobie o około 15-30%, tworząc nieaktywne metabolity (formylowa cyprofloksacyna, dietylo cyrofloksacyna, okso-cyprofloksacyna, sulfo cyrofloksacyna).

Okres półtrwania cyprofloksacyny wynosi około 4 godzin, z przewlekłą niewydolnością nerek, zwiększając się do 12 godzin. Jest wydalany głównie przez nerki przez wydzielanie kanalikowe i filtrację kanalikową w postaci niezmienionej (40–50%) oraz w postaci metabolitów (15%), reszta jest wydalana przez przewód pokarmowy. Niewielka ilość cyprofloksacyny przenika do mleka kobiecego. Klirens nerkowy wynosi 3-5 ml / min / kg, a klirens całkowity wynosi 8-10 ml / min / kg.

W przewlekłej niewydolności nerek (CC więcej niż 20 ml / min), stopień wydalania cyprofloksacyny przez nerki zmniejsza się, ale nie kumuluje się w organizmie z powodu kompensacyjnego zwiększenia metabolizmu tej substancji i jej wydalania przez przewód pokarmowy.

Podczas przeprowadzania dożylnego wlewu leku w dawce 200 mg maksymalne stężenie cyprofloksacyny, które wynosi 2,1 μg / ml, osiągane jest po 60 minutach. Po podaniu dożylnym zawartość cyprofloksacyny w moczu podczas pierwszych 2 godzin po infuzji jest prawie 100 razy większa niż w osoczu krwi, która znacznie przekracza minimalne stężenie hamujące dla większości chorób zakaźnych dróg moczowych.

Po zastosowaniu miejscowym cyprofloksacyna dobrze wnika do tkanki oka: do komory przedniej i rogówki, zwłaszcza, gdy pokrywa nabłonka rogówki jest uszkodzona. Wraz z jego porażką substancja jest w niej kumulowana w stężeniach, które mogą zniszczyć większość patogenów infekcji rogówki.

Po pojedynczym wkropleniu zawartość cyprofloksacyny w wilgoci przedniej komory oka określa się po 10 minutach i wynosi 100 μg / ml. Maksymalne stężenie związku w wilgoci w komorze przedniej osiąga się po 1 godzinie i jest równe 190 μg / ml. Po 2 godzinach stężenie cyprofloksacyny zaczyna się zmniejszać, jednak jego działanie przeciwbakteryjne w tkankach rogówki jest przedłużone i utrzymuje się przez 6 godzin, w wilgoci w komorze przedniej - do 4 godzin.

Po wkropleniu można zaobserwować wchłanianie ogólnoustrojowe cyprofloksacyny. W przypadku stosowania kropli do oczu 4 razy dziennie w obu oczach przez 7 dni, średnie stężenie substancji w osoczu krwi nie przekracza 2–2,5 ng / ml, a maksymalne stężenie jest mniejsze niż 5 ng / ml.

Wskazania do użycia

Stosowanie ogólnoustrojowe (tabletki, roztwór do infuzji, koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji)

U dorosłych pacjentów cyprofloksacyna jest stosowana w leczeniu i profilaktyce chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje:

• zapalenie oskrzeli (przewlekłe w ostrej i ostrej fazie), rozstrzenie oskrzeli, zapalenie płuc, mukowiscydoza i inne infekcje dróg oddechowych;
• zapalenie zatok czołowych, zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie wyrostka sutkowatego i inne zakażenia narządów laryngologicznych;
• odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego i inne infekcje nerek i dróg moczowych;
• zapalenie przydatków, rzeżączka, zapalenie gruczołu krokowego, chlamydia i inne infekcje narządów miednicy i narządów płciowych;
• zmiany bakteryjne przewodu pokarmowego (przewód pokarmowy), drogi żółciowe, ropień śródotrzewnowy i inne infekcje narządów jamy brzusznej;
• wrzodziejące infekcje, oparzenia, ropnie, rany, ropowica i inne infekcje skóry i tkanek miękkich;
• septyczne zapalenie stawów, zapalenie szpiku i inne infekcje kości i stawów;
• zabiegi chirurgiczne (aby zapobiec zakażeniu);
• wąglik płucny (do profilaktyki i terapii);
• zakażenia na tle niedoboru odporności wynikającego z leczenia lekami immunosupresyjnymi lub neutropenią.

Dzieciom w wieku od 5 do 17 lat należy przepisywać cyprofloksacynę na mukowiscydozę płuc w leczeniu powikłań wywołanych przez pałeczkę błękitną (Pseudomonas aeruginosa), a także w zapobieganiu i leczeniu wąglika płucnego (Bacillus anthracis).

Roztwór do infuzji i koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji są również używane do infekcji oczu i ciężkich ogólnych infekcji organizmu - posocznicy.

Tabletki są przepisywane na KDF (selektywne odkażanie jelit) u pacjentów z obniżoną odpornością.

Zastosowanie miejscowe (krople do oczu, krople do oczu i krople do uszu)

Krople cyprofloksacyny stosuje się w leczeniu i zapobieganiu następującym zapaleniom zakaźnym wywołanym przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę:

• Okulistyka (krople do oczu, krople do oczu i uszu) zapalenie powiek, podostre i ostre zapalenie spojówek, zapalenia powiek, zapalenie rogówki, zapalenie rogówki, meybomit (jęczmień), przewlekłe zapalenie woreczka łzowego, bakteryjne owrzodzenie rogówki, bakteryjne uszkodzenia oczu z powodu ciał urazowych lub obcych, okołooperacyjna zakażenie profilaktykę u chirurgia okulistyczna;
• otorynolaryngologia (krople do oczu i uszu): zapalenie ucha zewnętrznego, leczenie powikłań zakaźnych w okresie pooperacyjnym.

Przeciwwskazania

Aplikacja systemowa

• jednoczesne podawanie z tyzanidyną [ze względu na wysokie prawdopodobieństwo wyraźnego obniżenia ciśnienia krwi (ciśnienia tętniczego) i senności];
• rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
• ciąża i karmienie piersią;
• dzieci i młodzież w wieku do 18 lat, z wyjątkiem przypadków leczenia i profilaktyki wąglika płucnego (Bacillus anthracis), a także leczenia powikłań wywołanych przez pałeczkę błękitną (Pseudomonas aeruginosa) u dzieci z mukowiscydozą płuc w wieku od 5 do 17 lat;
• niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy (dla tabletek);
• zwiększona indywidualna wrażliwość na cyprofloksacynę, inne fluorochinolony i składniki pomocnicze leku.

Względne: ogólnoustrojowo cyprofloksacynę stosuje się ostrożnie w ciężkiej miażdżycy tętnic mózgowych, upośledzonym krążeniu mózgowym, chorobie psychicznej, padaczce, ciężkiej niewydolności nerek / wątroby, w podeszłym wieku, jeśli istnieją dowody w historii zmian ścięgien w leczeniu fluorochinolonów. Roztwór do infuzji (dodatkowo) stosuje się ostrożnie ze zwiększonym ryzykiem wydłużenia odstępu QT / rozwoju zaburzeń rytmu serca, takich jak piruet, w tym w niewydolności serca, bradykardii, zawale mięśnia sercowego, wrodzonym zespole wydłużania odstępu QT i zaburzeniach równowagi elektrolitowej (hipokaliemia, hipomagnia).

Aplikacja lokalna

Bezwzględne przeciwwskazania do stosowania miejscowego cyprofloksacyny:

• oftalmomikoza i uszkodzenie oczu wirusowych;
• okres ciąży i karmienia piersią (w przypadku wkraplania do oczu);
• wiek do 1 roku (w przypadku wkraplania do oczu);
• zwiększona indywidualna wrażliwość na komponenty.

Stosowanie leku w otolaryngologii (krople do oczu i uszu) podczas ciąży i karmienia piersią jest dopuszczalne tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści terapii dla matki uzasadniają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Instrukcja stosowania Ciprofloksacyna: metoda i dawkowanie

Po ustąpieniu objawów klinicznych choroby i normalizacji temperatury ciała, leczenie Ciprofloksacyną trwa przez co najmniej 3 kolejne dni.

Tabletki powlekane / powlekane filmem

Cyprofloksacynę w tabletkach przyjmuje się doustnie po posiłku, połykając w całości, popijając niewielką ilością płynu. Przyjmowanie tabletek na pusty żołądek przyspiesza wchłanianie substancji czynnej.

Zalecane dawkowanie: 250 mg 2-3 razy dziennie, z ciężkimi zakażeniami - 500-750 mg 2 razy dziennie (1 raz na 12 godzin).

Dawkowanie w zależności od choroby / stanu:

• infekcje dróg moczowych: dwa razy dziennie po 250–500 mg w ciągu 7–10 dni;
• przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego: dwa razy dziennie, kurs 500 mg przez 28 dni;
• niepowikłana rzeżączka: 250–500 mg raz;
• zakażenie gonokokami w połączeniu z chlamydią i mykoplazmozą: dwa razy dziennie (1 raz na 12 h) w kursie 750 mg z 7 do 10 dni;
• chancroid: dwa razy dziennie, 500 mg przez kilka dni;
• karetka meningokokowa w nosogardzieli: 500–750 mg raz;
• przewlekły przewóz salmonelli: dwa razy dziennie, 500 mg (w razie potrzeby, zwiększenie do 750 mg) w ciągu do 28 dni;
• ciężkie zakażenia (nawracające mukowiscydoza, zakażenia jamy brzusznej, kości, stawów) wywołane przez pseudomonas lub gronkowce, ostre zapalenie płuc wywołane przez paciorkowce, zakażenia chlamydiami przewodu moczowo-płciowego: dwa razy dziennie (1 raz na 12 godzin) w dawce 750 mg (leczenie zapalenia szpiku) może trwać do 60 dni);
• infekcje żołądkowo-jelitowe wywołane przez Staphylococcus aureus: dwa razy dziennie (1 raz na 12 godzin) w dawce 750 mg w ciągu 7 do 28 dni;
• powikłania wywołane przez Pseudomonas aeruginosa u dzieci w wieku 5–17 lat z mukowiscydozą płuc: dwa razy dziennie po 20 mg / kg (maksymalna dawka dobowa wynosi 1500 mg) w ciągu 10 do 14 dni;
• wąglik płucny (leczenie i zapobieganie): dwa razy dziennie u dzieci w dawce 15 mg / kg, u dorosłych - po 500 mg (dawki maksymalne: jednorazowo - 500 mg, codziennie - 1000 mg), leczenie - do 60 dni, należy rozpocząć przyjmowanie leku następuje natychmiast po zakażeniu (przypuszczalnie lub potwierdzone).

Maksymalna dawka dobowa cyprofloksacyny na niewydolność nerek:

• klirens kreatyniny (KK) 31–60 ml / min / 1,73 m2 lub stężenie kreatyniny w surowicy 1,4–1,9 mg / 100 ml - 1000 mg;
• QC 2 lub stężenie kreatyniny w surowicy> 2 mg / 100 ml - 500 mg.

Pacjenci poddawani dializie hemo- lub otrzewnowej powinni przyjmować tabletki po sesji dializy.

Pacjenci w podeszłym wieku wymagają zmniejszenia dawki o 30%.

Roztwór do infuzji, koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji

Lek podaje się dożylnie, powoli, do dużej żyły, co zmniejsza ryzyko powikłań w miejscu wstrzyknięcia. Wraz z wprowadzeniem 200 mg cyprofloksacyny infuzja trwa 30 minut, 400 mg - 60 minut.

Koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji należy rozcieńczyć przed użyciem do minimalnej objętości 50 ml w następujących roztworach do infuzji: 0,9% roztwór chlorku sodu, roztwór Ringera, 5% lub 10% roztwór dekstrozy, 10% roztwór fruktozy, 5% roztwór dekstrozy z 0,225 –0,45% roztwór chlorku sodu.

Roztwór do infuzji podaje się w izolacji lub z kompatybilnymi roztworami do infuzji: 0,9% roztwór chlorku sodu, roztwór Ringera i mleczanu Ringera, 5% lub 10% roztwór dekstrozy, 10% roztwór fruktozy, 5% roztwór dekstrozy od 0,225–0,45 % roztwór chlorku sodu. Roztwór uzyskany po zmieszaniu powinien być wykorzystany tak szybko, jak to możliwe, aby zachować jego sterylność.

Przy niepotwierdzonej zgodności z innym roztworem / substancją leczniczą, roztwór do infuzji Ciprofloksacyny podaje się oddzielnie. Widoczne oznaki niezgodności - opady, mętność lub odbarwienie cieczy. Indeks wodorowy (pH) roztworu do infuzji cyprofloksacyny wynosi 3,5–4,6, dlatego jest on niekompatybilny ze wszystkimi roztworami / preparatami, które są fizycznie lub chemicznie nietrwałe przy takich wartościach pH (roztwór heparyny, penicyliny), w szczególności za pomocą środków, które zmieniają wartości pH po stronie alkalicznej. Ze względu na przechowywanie roztworu w niskich temperaturach możliwe jest tworzenie się osadu rozpuszczalnego w temperaturze pokojowej. Nie zaleca się przechowywania roztworu do infuzji w lodówce i zamrażania go, ponieważ tylko czysty i przejrzysty roztwór jest odpowiedni do użycia.

Zalecany schemat dawkowania cyprofloksacyny dla dorosłych pacjentów:

• infekcje dróg oddechowych: w zależności od stanu pacjenta i ciężkości zakażenia, 2 lub 3 razy dziennie, 400 mg każdy;
• infekcje układu moczowo-płciowego: ostre, nieskomplikowane - 2 razy dziennie, od 200 do 400 mg, skomplikowane - 2 lub 3 razy dziennie, 400 mg;
• zapalenie przydatków, przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie jąder, zapalenie najądrza: 400 mg 2 lub 3 razy dziennie;
• biegunka: 2 razy dziennie, 400 mg;
• inne infekcje wymienione w sekcji „Wskazania do stosowania”: 2 razy dziennie, 400 mg;
• ciężkie zagrażające życiu zakażenia, zwłaszcza wywołane przez Staphylococcus spp., Pseudomonas spp., Streptococcus spp., w tym zapalenie płuc wywołane przez Streptococcus spp., zapalenie otrzewnej, zakażenia kości i stawów, posocznica, nawroty zakażeń mukowiscydozą: 400 mg 3 razy dziennie ;
• postać płucna (inhalacja) wąglika: 2 razy dziennie, kurs 400 mg 60 dni (do leczenia i profilaktyki).

Korekta dawki cyprofloksacyny u pacjentów w podeszłym wieku jest przeprowadzana w dół, w zależności od ciężkości przebiegu choroby i wskaźnika CC.

W przypadku leczenia dzieci w wieku 5–17 lat powikłań spowodowanych pałeczkowatym pałeczkiem z mukowiscydozą płuc zaleca się dawkę 10 mg / kg (maksymalna dawka dobowa 1200 mg) 3 razy dziennie w ciągu 10–14 dni. W leczeniu i profilaktyce wąglika płucnego zaleca się 2 infuzje cyprofloksacyny w dawce 10 mg / kg na dobę (maksymalnie jednorazowo 400 mg, codziennie 800 mg), cykl 60 dni.

Maksymalna dzienna dawka cyprofloksacyny w niewydolności nerek:

• klirens kreatyniny (CC) 31–60 ml / min / 1,73 m2 lub stężenie kreatyniny w surowicy 1,4–1,9 mg / 100 ml - 800 mg;
• QC 2 lub stężenie kreatyniny w surowicy> 2 mg / 100 ml - 400 mg.

U pacjentów poddawanych hemodializie cyprofloksacynę podaje się natychmiast po sesji.

Średni czas trwania terapii:

• ostra niepowikłana rzeżączka - 1 dzień;
• zakażenia nerek, dróg moczowych i brzucha - do 7 dni;
• zapalenie kości i szpiku - nie więcej niż 60 dni;
• zakażenia paciorkowcowe (ze względu na niebezpieczeństwo późnych powikłań) - co najmniej 10 dni;
• infekcje na tle niedoboru odporności wynikającego z terapii lekami immunosupresyjnymi - przez cały okres neutropenii;
• pozostałe infekcje wynoszą 7–14 dni.

Krople do oczu, krople do oczu i krople do uszu

W praktyce okulistycznej krople cyprofloksacyny (oko, oko i ucho) wkrapla się do worka spojówkowego.

Sposób zakraplania w zależności od rodzaju zakażenia i ciężkości procesu zapalnego:

• ostre bakteryjne zapalenie spojówek, zapalenie powiek (proste, łuszczące się i wrzodziejące), meybomity: 1-2 krople 4–8 razy dziennie w ciągu 5–14 dni;
• zapalenie rogówki: 1 kropla z 6 razy dziennie w ciągu 14–28 dni;
• bakteryjny wrzód rogówki: 1 dzień - 1 kropla co 15 minut przez pierwsze 6 godzin leczenia, następnie 1 godzina co 30 minut w godzinach czuwania; 2. dzień - w godzinach czuwania 1 kropla co godzinę; Dni 3–14 - w godzinach czuwania 1 kropla co 4 godziny. Jeśli epitelizacja nie wystąpiła po 14 dniach terapii, leczenie można kontynuować przez kolejne 7 dni;
• ostre zapalenie pęcherza moczowego: 1 kropla 6–12 razy dziennie z kursem nie dłuższym niż 14 dni;
• urazy oczu, w tym ciała obce (zapobieganie powikłaniom zakaźnym): 1 kropla 4–8 razy dziennie, w ciągu 7–14 dni;
• przygotowanie przedoperacyjne: 1 kropla 4 razy dziennie przez 2 dni przed operacją, 1 kropla 5 razy w odstępie 10 minut bezpośrednio przed operacją;
• okres pooperacyjny (zapobieganie powikłaniom zakaźnym): 1 kropla 4–6 razy dziennie przez cały okres, zwykle od 5 do 30 dni.

W otorynolaryngologii lek (krople do oczu i uszu) wkrapla się do zewnętrznego kanału słuchowego, po uprzednim dokładnym oczyszczeniu.

Zalecany schemat dawkowania: 2-4 razy dziennie (lub częściej, w razie potrzeby), 3-4 krople. Czas trwania terapii nie powinien przekraczać 5-10 dni, z wyjątkiem sytuacji, gdy lokalna flora jest wrażliwa, wtedy rozszerzenie kursu jest dozwolone.

W celu przeprowadzenia zabiegu zaleca się doprowadzić roztwór do temperatury pokojowej lub temperatury ciała, aby uniknąć stymulacji przedsionkowej. Pacjent powinien leżeć po stronie przeciwnej do ucha pacjenta i pozostawać w tej pozycji przez 5–10 minut po wkropleniu.

Czasami, po miejscowym oczyszczeniu zewnętrznego przewodu słuchowego, można włożyć bawełniany wacik zwilżony roztworem cyprofloksacyny do ucha i utrzymywać go tam do następnego wkroplenia.

Efekty uboczne

Aplikacja systemowa

• układ pokarmowy: nudności / wymioty, biegunka, wzdęcia, bóle brzucha, utrata apetytu i zmniejszenie ilości spożywanego pokarmu, żółtaczka cholestatyczna (zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby), zapalenie wątroby, martwica wątroby;
• Układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, migreny, niepokój, zmęczenie, drżenie, ciężkie sny (koszmary), bezsenność, paralgeziya obwodowe, nadmierne pocenie się, zakrzepica tętnic mózgowych, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, omdlenia, depresję, dezorientację, halucynacje i inne objawy reakcje psychotyczne, od czasu do czasu przechodzące do stanów, w których pacjent jest w stanie sobie wyrządzić krzywdę;
• zmysły: zaburzenia węchu i smaku, zaburzenia widzenia (zmiana postrzegania kolorów, podwójne widzenie), hałas i dzwonienie w uszach, upośledzenie słuchu aż do jego utraty
• układ sercowo-naczyniowy: zaburzenia rytmu serca, tachykardia, spadek ciśnienia krwi; do rozwiązania dodatkowo - rozszerzenie naczyń, łagodne nadciśnienie śródczaszkowe, zapaść sercowo-naczyniowa;
• układ krwiotwórczy: niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość, granulocytopenia, leukocytoza, niedokrwistość hemolityczna, trombocytoza, depresja hematopoezy szpiku kostnego, pancytopenia;
• wyniki badań laboratoryjnych: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, hiperglikemia, hipoglikemia, hipoprotrombinemia, hiperbilirubinemia, hiperkreatynemia;
• układ moczowy: krystaluria, krwiomocz, kłębuszkowe zapalenie nerek, zatrzymanie moczu, dyzuria, wielomocz, albuminuria, krwotok z cewki moczowej, śródmiąższowe zapalenie nerek, zmniejszona funkcja azotowania nerek;
• układ mięśniowo-szkieletowy: zapalenie stawów, bóle stawów, zapalenie ścięgien, bóle mięśni, pęknięcia ścięgien;
• reakcje nadwrażliwości: duszność, pokrzywka, świąd, zwiększona nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, pęcherze (z towarzyszącym krwawieniem), małe guzki (tworzące strupy), wybroczyny (krwotoki punktowe na skórze), gorączka lekowa, obrzęk twarzy, krtani, skroniowate, oczodołowe, wyprysk oczny rumień, wielopostaciowy wysiękowy rumień (w tym zespół Stevensa-Johnsona), zespół Lyella (toksyczna martwica naskórka);
• inne reakcje: nadkażenie (w tym kandydoza), osłabienie, zaczerwienienie twarzy;
• miejscowe reakcje (na roztwór): obrzęk, tkliwość i zapalenie żyły w miejscu wstrzyknięcia.

W przypadku zaostrzenia powyższych objawów lub wystąpienia innych działań niepożądanych, które nie są wymienione w instrukcji, należy skonsultować się z lekarzem.

Aplikacja lokalna

• reakcje nadwrażliwości: pieczenie i swędzenie, zaczerwienienie i lekka tkliwość spojówki (po wkropleniu do oczu) lub w okolicy ucha zewnętrznego i błony bębenkowej (po wkropleniu do ucha), rozwój nadkażenia;
• inne reakcje (po wkropleniu do oczu): nudności, nieprzyjemny smak w ustach natychmiast po zakropleniu, światłowstręt, obrzęk powiek, łzawienie, uczucie obcego ciała w oku, zmniejszona ostrość widzenia, biały krystaliczny osad (powstały u pacjentów z wrzodem rogówki), keratopatia, zapalenie rogówki, barwienie rogówki / naciek rogówki.

Przedawkowanie

Objawami przedawkowania cyprofloksacyny po podaniu doustnym lub dożylnym są nudności, wymioty, pobudzenie umysłowe, zamglona świadomość.

Specyficzne antidotum jest nieznane. Podczas przyjmowania leku wewnątrz zaleca się wykonanie płukania żołądka. Powinieneś również uważnie monitorować stan pacjenta, jeśli to konieczne, uciekać się do środków ratunkowych i zapewnić przepływ dużych ilości płynu do organizmu. Tylko niewielka ilość (mniej niż 10%) cyprofloksacyny jest wydalana przez dializę hemo- lub otrzewnową.

Przypadki przedawkowania cyprofloksacyny w przypadku stosowania miejscowego nie są rejestrowane. W przypadku przypadkowego połknięcia leku do środka, wystąpienie objawów przedawkowania jest mało prawdopodobne, ponieważ zawartość cyprofloksacyny w kroplach 1 butelki jest znikoma i wynosi tylko 15 mg przy maksymalnej dawce dziennej dla dorosłych pacjentów 1000 mg, dla dzieci - 500 mg. Jeśli jednak lek zostanie przypadkowo połknięty, należy skonsultować się z lekarzem.

Specjalne instrukcje

Aplikacja systemowa

W leczeniu podejrzewanego / stwierdzonego zapalenia płuc wywołanego przez pneumokoki Streptococcus pneumoniae, Cyprofloksacyna nie jest lekiem z wyboru.

Przekroczenie zalecanych dawek dziennych jest niedopuszczalne, aby uniknąć rozwoju krystalurii, wymagane jest również spożywanie wystarczającej ilości płynu i utrzymywanie kwaśnej reakcji moczu.

W przypadku długotrwałej ciężkiej biegunki podczas leczenia lub po nim należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, w którym to przypadku lek należy natychmiast przerwać i przeprowadzić odpowiednie leczenie.

Ból pojawiający się w ścięgnach lub pierwsze objawy zapalenia ścięgna wymagają natychmiastowego przerwania leczenia, istnieją dowody na stan zapalny, a nawet pęknięcia ścięgien podczas stosowania fluorochinolonów.

Podczas leczenia Ciprofloksacyną zaleca się unikanie intensywnego sztucznego promieniowania ultrafioletowego i bezpośredniego światła słonecznego, a podczas reakcji nadwrażliwości na światło (wysypki przypominające oparzenia) - zaprzestanie przyjmowania leku.

W przypadku długotrwałego leczenia wymagane jest regularne monitorowanie całkowitej morfologii krwi i czynności nerek / wątroby.

Cyprofloksacyna zawiera chlorek sodu w roztworze i koncentrat, który należy wziąć pod uwagę u pacjentów, którzy ograniczają spożycie sodu (w przypadku niewydolności serca i nerek, zespołu nerczycowego).

Podczas leczenia, w związku z możliwością rozwoju niepożądanych działań ze strony układu nerwowego, takich jak zawroty głowy, drgawki, senność, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i złożonych mechanizmów oraz angażowania się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności.

Aplikacja lokalna

Krople do oczu i krople do uszu (krople do oczu) nie są przeznaczone do zastrzyków wewnątrzgałkowych.

Przy jednoczesnym stosowaniu cyprofloksacyny w kroplach z innymi preparatami oftalmicznymi odstęp między wstrzyknięciami powinien wynosić co najmniej 5 minut.

Jeśli pojawią się jakiekolwiek objawy nadwrażliwości, należy przerwać stosowanie kropli.

W przypadku przedłużającego się lub wydłużającego się okresu z powodu przekrwienia spojówek spowodowanego przez Cyprofloksacynę, należy przerwać stosowanie kropli i skonsultować się z lekarzem.

Nie zaleca się stosowania miękkich soczewek kontaktowych razem z kroplami leku Ciprofloxacin. W przypadku noszenia twardych soczewek kontaktowych należy je zdjąć przed wkropleniem i włożyć ponownie 15–20 minut po wkropleniu.

Ze względu na możliwe rozmycie percepcji wzrokowej w wyniku wkroplenia narkotyków, zaleca się rozpoczęcie pracy ze złożonymi mechanizmami i środkami jazdy 15 minut po zabiegu.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Zgodnie z instrukcją Ciprofloksacyna jest przeciwwskazana w okresie ciąży i laktacji, ponieważ przechodzi przez barierę łożyskową i przenika do mleka matki. Badania potwierdziły, że lek może wywołać rozwój artropatii.

Interakcja z narkotykami

Ze względu na wysoką aktywność farmakologiczną cyprofloksacyny i ryzyko niekorzystnych skutków interakcji lekowych decyzję o ewentualnym wspólnym stosowaniu z innymi lekami / lekami podejmuje lekarz prowadzący.

Analogi

Analogi cyprofloksacyny w postaci tabletek: Quintor, Procipro, Tseprova, Ciprinol, Tsiprobay, Tsiprobid, Tsiprodoks, Tsiprolet, Tsipropan, Tsifran, itp.

Analogi roztworu do infuzji i koncentratu do przygotowania roztworów do infuzji Cyprofloksacyna: Basigen, Ifitsipro, Quintor, Procipro, Ceprova, Ciprinol, Ciprobid itp.

Analogi kropli do oczu / oczu i uszu Ciprofloksacyna: Betaciprol, Copy, Ciprolet, Ciprolon, Cipromed, Ciprofloxacin-AKOS.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze do 25 ° C, roztwór do infuzji, koncentrat i krople - nie zamrażać. Chronić przed dziećmi.

Okres ważności tabletek - od 2 do 5 lat (w zależności od producenta), roztworu i koncentratu - 2 lata, krople do oczu / oczu i uszu - 3 lata.

Kropli do oczu i kropli do uszu po otwarciu butelki nie należy przechowywać dłużej niż 28 dni, krople do oczu nie dłużej niż 14 dni.

Warunki sprzedaży aptek

Cyprofloksacyna w dowolnej formie jest dostępna na receptę.

Ciprofloxacin Recenzje

Recenzje cyprofloksacyny w postaci tabletek są raczej niejednoznaczne. Niektórzy pacjenci z entuzjazmem mówią o jego skuteczności, inni podczas leczenia nie zauważyli zmian w ich stanie. Prawie wszyscy pacjenci zauważyli obecność działań niepożądanych, wyrażonych w różnym stopniu.

Według tych, którzy używali kropli do użytku lokalnego, nie mają wad, skutecznie i szybko radzą sobie z chorobami zakaźnymi.

Według ekspertów zaletami cyprofloksacyny są zwiększona aktywność bakteriobójcza, dobra tolerancja, szeroki zakres działania przeciwbakteryjnego (lek działa na drobnoustroje gram-dodatnie i gram-ujemne, prątki, chlamydie, mykoplazmy). Substancja może również przenikać do komórek i tkanek organizmu, gromadząc się w nich w stężeniach bliskich stężeniom w surowicy lub przekraczając je.

Cyprofloksacynę można stosować w ciężkich chorobach zakaźnych (w szpitalu) jako empiryczną terapię antybiotykową. Jego skuteczność została udowodniona w leczeniu zakażeń szpitalnych i pozaszpitalnych w prawie każdej lokalizacji (zakażenia skóry, kości, ZUM, zapalenie migdałków itp.). Lek ma długi okres półtrwania i charakteryzuje się działaniem post-antybiotykowym: wystarczające będzie przyjmowanie tylko 2 razy dziennie.

Cena cyprofloksacyny w aptekach

Cena tabletek cyprofloksacyny zależy od ich dawki i wynosi około 12–20 rubli (dawka 250 mg, 10 tabletek jest zawarta w opakowaniu) lub 33–40 rubli (dawka 500 mg, 10 tabletek znajduje się w opakowaniu). Roztwór do infuzji kosztuje 24-30 rubli (100 ml na 1 butelkę). 0,3% kropli do oczu kosztuje około 38–42 rubli (10 ml na butelkę). Krople do oczu i ucho 0,3% można kupić za około 22–28 rubli (za butelkę 10 ml).

Antybiotyk Cyprofloksacyna: dawka, która da pożądany efekt

Cyprofloksacyna jest środkiem przeciwdrobnoustrojowym o szerokim zakresie działania. Jest produkowany w postaci tabletek 250 i 500 mg. Lekarz powinien wybrać dawkę, przy której należy przyjmować dawkę.

Jednak pacjenci muszą wiedzieć, w jakich warunkach możliwe jest zatrucie Ciprofloksacyną.

Rozwój działań niepożądanych rozpoczyna się od zastosowania ponad 1500 mg na dobę i naruszenia zalecanej częstotliwości podawania. Instrukcje użytkowania wskazywały, że tabletki są wypijane dwa razy dziennie. Nie ustalono dawki śmiertelnej.

Zalecana dawka cyprofloksacyny dla dorosłych

Antybiotyki fluorochinolowe są przepisywane przez lekarzy podczas potwierdzania infekcji bakteryjnej. Dawkowanie, częstotliwość leczenia i czas trwania leczenia określa się w zależności od:

• na temat wieku, wagi pacjenta;
• z diagnozy;
• ze stanu pacjenta.

Uwaga! Dostosowanie dawki jest wymagane w przypadku problemów z czynnością nerek. W przypadku problemów z wątrobą można pić lek w standardowej dawce. Osobom w podeszłym wieku zaleca się zmniejszenie dawki o 30%.

Zdrowym dorosłym przepisuje się 500–750 mg cyprofloksacyny dwa razy na dobę w zakażeniach dróg oddechowych i dróg moczowych, zapaleniu ucha środkowego, ropnym zapaleniu ucha, zapaleniu gruczołu krokowego u mężczyzn powikłanych odmiedniczkowym zapaleniem nerek. Przy infekcji stawów tkanka miękka będzie wystarczająca na 250-500 mg. Leczenie może trwać od 3 dni do 3 miesięcy, w zależności od choroby. Ile czasu pić lek, przepisywany tylko przez lekarza.

Zdjęcie 1. Cyprofloksacyna, 10 tabletek w dawce 250 mg od producenta LLC OZ GNTSLS.

Jeśli nie zastosujesz się do zalecanej przez lekarza dawki, pij lek częściej niż powinien, może rozwinąć się zatrucie.

Oznaki zatrucia

Przedawkowanie jest możliwe po podaniu doustnym i infuzji cyprofloksacyny. U niektórych pacjentów, przyjmując określony antybiotyk z grupy fluorochinolowej, stan zdrowia pogarsza się po chwili.

W porę rozpoznaj zatrucie narkotykami, jeśli wiesz, jakie objawy są charakterystyczne dla tego stanu.

Główne objawy zatrucia cyprofloksacyną obejmują:

• zaburzenia dyspeptyczne (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha);
• bóle głowy, zawroty głowy;
• uczucie zmęczenia;
• bezsenność;
• halucynacje i koszmary nocne;
• obrzęk;
• świąd;
• kandydoza błony śluzowej;
• pokrzywka;
• drgawki drgawkowe.

Przedział QT jest wydłużony. Są to najczęstsze objawy zatrucia. W rzadkich przypadkach występowanie takich komplikacji jak:

• omdlenie;
• zaburzenia widzenia;
• wielomocz;
• dyzuria;
• krystaluria;
• kłębuszkowe zapalenie nerek;
• albuminuria;
• paraliż leczniczy;
• krwawienie z układu moczowo-płciowego;
• tachykardia;
• niedociśnienie.

Zdjęcie 2. Lek Ciprofloxacin, 10 tabletek 0,25 g od producenta „Synthesis”.

W przypadku przedawkowania cyprofloksacyny nasilają się działania niepożądane związane ze stosowaniem tego leku przeciwbakteryjnego. Dlatego jest możliwe:

• gorączka;
• fotouczulenie;
• zwiększona potliwość;
• pojawienie się szumu usznego, rozwój tymczasowej utraty słuchu;
• rozwój problemów z funkcjonowaniem układu krwiotwórczego (stany takie jak depresja szpiku kostnego, pancytopenia zagrażają życiu pacjenta).

Możliwe jest potwierdzenie, że wystąpiło zatrucie Ciprofloksacyną, koncentrując się na zmienionych parametrach laboratoryjnych:

• rozwija się hiperglikemia;
• wzrasta aktywność amylazy;
• Stężenie protrombiny jest różne.

W przypadku przedawkowania sprawdź stan nerek. W niektórych przypadkach zaobserwowano działanie toksyczne na miąższ nerkowy. Taktyka działania jest ustalana przez lekarza w zależności od objawów zatrucia i stanu pacjenta.

Procedura przedawkowania

Jeśli duża ilość cyprofloksacyny dostała się do organizmu człowieka (ponad 1,5 g w ciągu dnia), należy monitorować swoje samopoczucie. Nie ma konkretnego antidotum. Dlatego przeprowadza się leczenie objawowe.

W przypadkach, gdy przedawkowanie antybiotyku Ciprofloksacyny wystąpiło na tle leczenia infuzyjnego, konieczne jest zapewnienie przepływu płynu w wystarczającej objętości. Aby zapobiec rozwojowi krystalurii, kontroluje się czynność nerek, sprawdza się kwasowość moczu.

Przedawkowanie doustnego podania cyprofloksacyny jest nie mniej niebezpieczne. W tej sytuacji pacjenci:

• myte żołądki;
• zapewnić spożycie płynów w dużych ilościach (w tym za pomocą kroplówek dożylnych);
• wyznaczyć odbiór absorbentów (węgiel aktywny, Enterosgel, Atoksila), środków zobojętniających kwasy, które zawierają magnez i wapń;
• wybierz leczenie objawowe w zależności od powikłań.

W zależności od pojawiających się komplikacji przypisuje się następujące taktyki:

1. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych przepisywane są glikokortykosteroidy, adrenalina i leki przeciwhistaminowe. W ciężkich przypadkach zaleca się stosowanie prednizolonu lub innych glikokortykosteroidów.
2. Jeśli zaczną się drgawki, Evipan-sodium, Valium, Diazepam są podawane dożylnie. Czasami wymagane jest dodatkowe natlenienie ciała.
3. Wraz z rozwojem zapaści pokazano frakcyjne zastrzyki domięśniowe lub infuzję kroplówki Noradrenaliny.
4. Jeśli nastąpi paraliż kurarepodobny, wyznacz Neoazerin, 10% glukonian wapnia, Neostigmin, Prostigmin, Neoazerin, oddychając tlenem.

Pomoc! W niektórych przypadkach wykonuje się hemodializę lub dializę otrzewnową. Ale dzięki tym procedurom możliwe jest usunięcie nie więcej niż 10% substancji leczniczej przyjętej w organizmie.

Powikłania przedawkowania

Po terminowym ustaleniu odtrutek na tle przedawkowania, stan pacjenta w większości przypadków jest znormalizowany.

Uwaga! Jeśli zaobserwowano toksyczny wpływ na miąższ nerek podczas przyjmowania antybiotyków, rozwija się niewydolność nerek. W tej sytuacji leczenie odbywa się w szpitalu.

W rzadkich przypadkach, po przedawkowaniu antybiotyku, rozwija się zapalenie trzustki indukowane przez cyprofloksacynę. Powikłanie to występuje u pacjentów, którym przepisano lek w leczeniu zakaźnego zapalenia jelita grubego. Ale po zaprzestaniu leczenia stan normalizuje się już siódmego dnia.

Okres wydalania z organizmu

Środek jest usuwany z organizmu praktycznie bez zmian, głównie przez nerki. Jest transportowany przez kanalik i wydzielinę kłębuszkową. Prawie 45% przyjętej dawki jest uwalniane z moczu, a 25% z kału.

Okres karencji trwa od 3 do 5 godzin. W przypadku upośledzenia czynności nerek można ją przedłużyć do 12 godzin.

W przypadku przedawkowania antybiotyk fluorochinolowy może wywołać szereg powikłań. Ale po zniesieniu leku i wyznaczeniu konkretnego leczenia, stan szybko się normalizuje.

Przydatne wideo

Z filmu można dowiedzieć się opinii lekarza na temat skuteczności cyprofloksacyny, jej odporności na różne drobnoustroje.

NET-ALKO

Wszystko o alkoholu i paleniu

Tsiprolet przez ile jest wydalany

Na temat wpływu leku na organizm

Zanim porozmawiamy o zgodności Tsiprolet z alkoholem, rozważmy, w jakich przypadkach wskazane jest podawanie leku, rozważmy wpływ antybiotyku.

Lek Tsiprolet z grupy antybiotyków jest stosowany w leczeniu i profilaktyce. Wskazany jest antybiotyk dla następujących stanów patologicznych:

• zakaźne zapalenie opłucnej;
• zapalenie płuc;
• odmiedniczkowe zapalenie nerek, ostre lub przewlekłe;
• patologie oka mające zakaźny charakter występowania;
• zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego
• zapalenie pęcherza;
• zapalenie gruczołu krokowego;
• zapalenie stawów.

Lista procesów patologicznych, w których wskazane jest powołanie antybiotyku, jest dość szeroka. Oprócz tych patologii, gdy stosuje się Tsiprolet, kompozycja leku jest stosowana w chirurgii. Ze względu na aktywne składniki kompozycji terapeutycznej lek przenika do głębokich tkanek, zatrzymując reprodukcję mikroorganizmów.

Kompozycja lecznicza jest dostępna w różnych postaciach: w postaci pigułek, w roztworach do wstrzykiwań, w kroplach do oczu.

Efekty uboczne podczas przyjmowania

Przyjmowanie leku przeciwbakteryjnego może powodować następujące działania niepożądane:

• bóle głowy;
• bezsenność;
• problemy z pracą żołądka, biegunka;
• ciśnienie krwi może gwałtownie spadać;
• problemy z płynami nerkowymi;
• reakcje alergiczne, które pojawiają się na skórze ze świądem lub pokrzywką.

Ważną zaletą Tsiprolet jest minimalny wpływ hamujący na mikroflorę jelitową, układ moczowy.

Interakcja z alkoholem

Gdy Tsiprolet wchodzi w interakcje z alkoholem, wątroba przestaje produkować niezbędną ilość enzymu odpowiedzialnego za eliminację produktów rozpadu produktów zawierających alkohol. W rezultacie może wystąpić reakcja ciała przypominająca disulfiram, a następnie ogólne zatrucie. Ta reakcja jest szczególnie sprowokowana w leczeniu uzależnienia od alkoholu. Ale nie przeprowadzaj eksperymentów ze swoim zdrowiem - pij Tsiprolet z alkoholem.

Należy rozumieć, że reakcja przypominająca reakcję podobną do disulfiramu może nastąpić niemal natychmiast po połączeniu antybiotyku z alkoholem. Wystarczy 20 minut, aby organizm zareagował na jednoczesne połączenie Tsiprolet z alkoholem.

Same produkty alkoholowe mają negatywny wpływ na tkanki wewnętrzne. Wątroba cierpi, przez co przechodzą rozpadające się produkty zawierające alkohol. Jeśli połączysz Tsiprolet z alkoholem, organ filtrujący będzie musiał wytworzyć zwiększoną ilość enzymów do rozszczepienia etanolu. Taka praca może być nie do zniesienia dla naturalnego filtra ciała, co doprowadzi do niepowodzeń w jego pracy.

Jeśli pijesz alkohol podczas przyjmowania Tsiprolet, objawy zatrucia podwoją się, a ich czas trwania będzie nieprzewidywalny.

Z powyższego można wywnioskować, że w trakcie leczenia pacjent nie powinien mieć pojęcia, czy Tsiprolet jest zgodny z alkoholem. Aby osiągnąć oczekiwany wynik leczenia, a także wyeliminować skutki uboczne, należy całkowicie zrezygnować z alkoholu przez cały okres leczenia.

Możliwe negatywne konsekwencje

Wyraźnie widać, że efekty połączenia Tsiprolet i alkoholu będą zależały od dawki spożywanego alkoholu, od cech organizmu.

Podczas łączenia Tsiprolet 500 z alkoholem mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• ciężkie nudności, wymioty;
• gorączka, przemienne dreszcze lub odwrotnie;
• skurcze kończyn;
• zaczerwienienie skóry;
• ciężki, nieznośny ból głowy;
• szybki puls;
• problemy z oddychaniem.

Efekty te mogą rozpocząć się natychmiast, jeśli w trakcie leczenia zakłócisz Tsiprolet alkoholem.

Jeśli nie zatrzymasz się, gdy pojawią się powyższe symptomy, kontynuuj przyjmowanie Tsiproletu z alkoholem, ciało będzie nadal dawać sygnały zatrucia, wyrażane przez następujące, poważne manifestacje, które czasami nie będą w stanie walczyć:

1. może przyjść śpiączka;
2. możliwe jest niedokrwienie mózgu lub mięśnia sercowego.

W wyniku mieszania Tsiprolet i alkoholu może dojść do śmierci.

Kiedy alkohol w trakcie leczenia?

Eksperci nalegają na wyeliminowanie kombinacji Tsiprolet i alkoholu podczas procesu leczenia. Jeśli planowana jest uczta z alkoholem, należy poczekać co najmniej na okres półtrwania aktywnych składników preparatu z krwi. Jest to okres, który trwa 3 lub 5 godzin.

Przepisując lek, lekarz poinformuje Cię o działaniu związku leczniczego, wyjaśni, ile możesz pić alkoholu za pomocą Tsiprolet. W niektórych sytuacjach pragnienie picia wiąże się z niedostateczną ilością pokarmu białkowego wchodzącego do organizmu. W takich sytuacjach lekarz zaleci pewne produkty.

Pacjent musi zrozumieć, że jest odpowiedzialny za swój powrót do zdrowia. Dlatego nie powinien nawet myśleć, czy można pić alkohol podczas przyjmowania Tsiprolet. Te dwie koncepcje są całkowicie niezgodne. Chodzi nie tylko o zakazy medyczne, ale także o to, jak bardzo pacjent chce pozbyć się choroby, aby utrzymać zdrowie.

Skład i forma leku Tsiprolet

Forma uwalniania leku:

Pigułki Roztwór do wstrzykiwań. Krople.

Skład leku w postaci tabletek

Ciprolet - 250: 1 tabletka powlekana zawiera cyprofloksacynę 250,0 mg, skrobię kukurydzianą 57,87 mg, celulozę mikrokolistyczną 7,5 mg, kroskarmelozę sodową 10,0 mg, bezwodnik koloidalny krzemu 5,0 mg, talk 7,0 mg, stearynian magnezu 3. 510 mg, hypromeloza 6,0 mg, kwas sorbowy 0,1 mg, dwutlenek tytanu 2,5 mg, makrogol 1,7 mg, polisorbat 0,1 mg, dimetikon 0,1 mg

Ciprolet - 500: 1 tabletka powlekana zawiera monohydrat chlorowodorku cyprofloksacyny w dawce równoważnej 500 mg cyprofloksacyny i substancji pomocniczych - celuloza mikrokrystaliczna 5,0 mg, sól sodowa kroskarmelozy 20 mg, skrobia kukurydziana 37,25 mg, stearynian magnezu 4,5 mg, koloidalny dwutlenek krzemu 5,0 mg, talk 8,5 mg, hypromeloza 7,0 mg, kwas sorbinowy 0,1 mg, dwutlenek tytanu 2,5 mg, makrogol 1,7 mg, polisorbat 0,1 mg, dimetikon 0,1 mg.

Tsiprolet - instrukcje stosowania w różnych postaciach dawkowania

Tsiprolet: użyj w postaci tabletek

Tabletki Tsiprolet są przepisywane osobom dorosłym i dzieciom poniżej 15 lat. Lek przyjmujący nie jest uzależniony od przyjmowania pokarmu. Jest dobrze wchłaniany, ale dla lepszego efektu tabletki Tsiprolet należy przyjmować przed posiłkami, z dużą ilością płynów. Dzienna dawka podania jest ustalana indywidualnie przez lekarza prowadzącego, stan nerek i wątroby pacjenta jest brany pod uwagę. Zwykle odstęp między dawkami wynosi 12 godzin.

Dawkowanie podczas używania tabletek Tsiprolet

Infekcje dróg oddechowych: 250 mg-500 mg / 2 razy / dobę. Ostre zapalenie płuc związane ze paciorkowcami: 750 mg / 2 razy / dobę. Nieskomplikowana infekcja układu moczowo-płciowego: Ciprolet 250 mg / 2 razy / dobę. Skomplikowana infekcja układu moczowo-płciowego, prostata: 500 mg / 2 razy / dobę. Zakażenia układu mięśniowo-szkieletowego i infekcje laryngologiczne: Tsiprolet 500mg-75mg / 2 razy / dobę. Ginekologia: 500 mg / 2 razy / dobę. Ostre infekcje jelitowe: 500 mg / 2 razy / dziennie. Zapalenie żołądka i jelit: Tsiprolet 250/2 razy / dobę. Zapalenie otrzewnej, posocznica: 500 mg-750 mg / 2 razy / dziennie.

Zalecenia dotyczące stosowania w kroplach

Tsiprolet w kroplach, zgodnie z instrukcją użytkowania, jest przeznaczony dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat. Dawka leku jest następująca: 1 kropla-2 krople / 1 raz w ciągu 4 godzin. Zakażenia w ciężkiej postaci: 1 kropla-2 krople / 1 raz w ciągu 1 godziny. Jeśli stan się poprawi, liczba dawek leku zostanie zmniejszona do 1 czasu / 4 godziny. Leczenie spada do czasu pełnego wyzdrowienia.

Zastosowanie Tsiprolet w roztworze

Podręcznik zauważa, że ​​Tsiprolet w roztworze jest podawany dożylnie w kroplówce w dawkach zależnych od stanu pacjenta. Lek musi być podawany w ciągu 30 minut - 60 minut.

Dawkowanie podczas stosowania Tsiprolet w roztworze

Zakażenie układu oddechowego: 200 mg / 2 razy / dobę. Nieskomplikowana ostra rzeżączka: 100 mg / 2 razy / dobę. Nieskomplikowana infekcja układu moczowo-płciowego: 100 mg / 2 razy / dobę. Skomplikowana infekcja układu moczowego: 200 mg / 2 razy / dobę. Inne infekcje: 100 mg / 2 razy / dobę. Procesy zapalne układu moczowo-płciowego, infekcje nerek mają średni przebieg leczenia w ciągu 1 tygodnia. Dwa miesiące wymagają użycia zapalenia szpiku z chorobą Tsiprolet. Zapalenie pęcherza moczowego, ostra niepowikłana rzeżączka wymaga codziennej terapii. Termin leczenia innych chorób zakaźnych wynosi 2 tygodnie.

Ciężkie postacie choroby wymagają rozpoczęcia leczenia preparatem Zinprolet w postaci roztworu kroplowego, a następnie w postaci tabletek.

Wskazania, przeciwwskazania, skutki uboczne Tsiprolet

Wskazania do stosowania Tsiprolet

Tsiprolet stosuje się w postaci tabletek lub zastrzyków dożylnych w obecności następujących chorób bakteryjnych:

narządy oddechowe - z zaostrzonym przewlekłym zapaleniem oskrzeli, zapaleniem płuc i oskrzelowym zapaleniem płuc, ropniem płuc, ropniakiem, zakaźnym zapaleniem opłucnej, zakaźnym rozstrzeniami oskrzeli, zakażeniem płuc występującym równolegle ze zmianami mukowiscydozy w płucach; układ moczowy - z prostatą, przewlekłym i ostrym odmiedniczkowym zapaleniem nerek, zapaleniem pęcherza, zapaleniem najądrza; Narządy laryngologiczne - z zapaleniem ucha środkowego, zapaleniem zatok, zapaleniem wyrostka sutkowego; ginekologia - z zapaleniem przydatków, zapaleniem jajowodów, zapaleniem jajników, zapaleniem błony śluzowej macicy, ropniem miednicy, zapaleniem miednicy mniejszej, wrzodem zakaźnym; z rzeżączką, która może obejmować zarówno odbytniczą, jak i cewkową, gardłową lokalizację zmian gonokokowych; jama brzuszna - z zapaleniem pęcherzyka żółciowego, zapaleniem otrzewnej, ropniem w jamie brzusznej, zapaleniem dróg żółciowych, woreczkiem żółciowym; staw, kości - z ropnym zapaleniem stawów, przewlekłym i ostrym zapaleniem szpiku; Przewód pokarmowy - z durem brzusznym, biegunką bakteryjną; w przygnębiającej odporności; tkanka i skóra - z zakaźnymi ranami, oparzeniami, ropniami i cellulitem.

Tsiprolet stosuje się w kroplach z następującymi zaburzeniami oka:

z bakteryjnym zapaleniem spojówek i zapaleniem rogówki, ostrym i podostrym zapaleniem spojówek, zapaleniem powiek, blepharoconjunctivitis, bakteryjnym wrzodem rogówki + hypopyonoma, bakteryjnym owrzodzeniem rogówki, przewlekłym zapaleniem mięśnia sercowego i zapaleniem pęcherza moczowego; w leczeniu pooperacyjnych zapalnych powikłań zapalnych oczu; w przypadku zmian ocznych kilka godzin po urazie lub po wstrzyknięciu ciała obcego; w okresie przedoperacyjnym w profilaktyce.

Przeciwwskazania do stosowania Tsiprolet

Zgodnie z oficjalnymi instrukcjami lek Tsiprolet jest przeciwwskazany:

kobiety w ciąży; matki karmiące; dzieci i młodzież poniżej 18 lat; pacjenci z indywidualną wrażliwością na składniki; dożylne podawanie leku, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, które ma niedobór enzymu cytozolowego G6LID, jest przeciwwskazane u pacjentów;

Staranne spotkanie Tsiprolet wymaga pacjentów z zaburzeniami krążenia krwi w mózgu, cierpiących na padaczkę, choroby psychiczne, niewydolność wątroby lub nerek. Dawka dla takich pacjentów powinna być znacznie mniejsza. Jeśli marka leku Tsiprolet przepisana pacjentom w celu zapobiegania piasku w nerkach i moczu, pacjenci powinni spożywać dużą ilość płynu dziennie. Mocz nie powinien mieć wysokiego poziomu alkalizacji.

Starsi ludzie nie chcą używać Tsiprolet.

Tsiprolet: skutki uboczne

Instrukcje wskazują, że użycie Tsiprolet może powodować następujące skutki uboczne:

ból głowy i zawroty głowy; bezsenność; stałe zmęczenie; zwiększone ciśnienie śródczaszkowe; szum w uszach; halucynacja; Układ pokarmowy: ból brzucha, wymioty i nudności, wzdęcia i biegunka, żółtaczka cholestatyczna; tachykardia i niedociśnienie; ból mięśni, stawów; wysypka skórna: pokrzywka i świąd, pojawienie się zaczerwienienia skóry.

Stosowanie Tsiprolet w czasie ciąży

Tsiprolet - antybiotyk przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią. W momencie użycia leku karmienie piersią powinno zostać przerwane.

Jak długo możesz wziąć Tsiprolet

Średni przebieg stosowania tabletek Tsiprolet wynosi 5-7 dni. Okres ten zależy od ciężkości przebiegu choroby, od wyniku badań bakteriologicznych. Jeśli pacjent ma problem z funkcjonowaniem nerek, dawka i stosowanie leku Tsiprolet zmniejsza się o połowę. Gdy objawy choroby staną się niejasne, lek należy przyjmować przez kolejne 3 dni.

Średni przebieg przyjmowania leku Tsiprolet w postaci roztworu do infuzji wynosi średnio 7-14 dni. Gdy objawy choroby staną się niejasne, lek należy przyjmować przez kolejne 3 dni. Średni przebieg stosowania Tsiprolet spada o 5-14 dni, w zależności od ciężkości choroby.

Właściwości farmakologiczne Tsiprolet

Antybiotyk Tsiprolet jest najsilniejszym środkiem przeciwbakteryjnym. Cyprofloksacyna - aktywny składnik leku, który ma wpływ na topoizomerazę bakterii, która dostała się do organizmu człowieka. Działając na DNA bakterii, Tsiprolet tłumi mikrobiologiczne klonowanie DNA. Nie ma znaczenia, na jakim etapie aktywności jest (spokojna, aktywna), lek działa na mikroorganizm w każdym z jego warunków.

Tsiprolet wykazuje dobry wynik w walce z infekcjami powodowanymi przez różne rodzaje flory patogennej, bakterie. Lek skutecznie tłumi:

E. coli Escherichia; salmonella; Klebsiella; paciorkowce, gronkowce; mykoplazma.

Grzyby, Ureaplasma, Clostridium, Treponema są obdarzone dobrą odpornością na antybiotyki. Pozytywną stroną Tsiprolet jest brak jego wpływu na skład chemiczny mikroflory jelitowej, nie pozwala to na pojawienie się dysbakteriozy. Kandydoza i bakteryjne zapalenie pochwy również nie rozwijają się podczas stosowania leku u kobiet.

Lek, dostając się do organizmu, jest dobrze wchłaniany przez przewód pokarmowy, ponad 90%. Pół godziny po zażyciu tabletek aktywne składniki Tsiprolet już wchodzą do krwioobiegu. Jeśli pacjent stosuje krople do oczu, działanie leku następuje po 10 minutach stosowania, a wstrzyknięcia dożylne - po siedmiu minutach. Lek, który wchodzi do organizmu, ma wpływ na organizm przez 12 godzin. W przypadku zaburzeń czynności wątroby lub nerek działanie Tsiprolet może trwać, co może prowadzić do przedawkowania leku.

Kompatybilność Tsiprolet z innymi lekami

Zastosowanie Tsiproletu z syntetycznym lekiem przeciwwirusowym Didanozyna pomaga zmniejszyć wchłanianie pierwszego. Didanozyna zawiera sole glinu i magnezu, które zapobiegają tworzeniu się kompleksów cyprofloksacyny. Wraz z lekiem rozszerzającym oskrzela Teofilina, Ciprolet może przekraczać zawartość pierwszego we krwi. W rezultacie pacjent ryzykuje uzyskanie toksycznego efektu Theofillin. Równocześnie z Tsiproletem, stosowaniem leków zobojętniających, leki zawierające cynk, żelazo, magnez zmniejszają zdolność wchłaniania cyprofloksacyny. Weź podobny

Tsiprolet - fluorochinolon, lek przeciwbakteryjny.

Uwolnij formę i kompozycję

tabletki powlekane: okrągły, dwuwypukły kształt, o gładkiej powierzchni, skorupa i rdzeń tabletki są prawie białe lub białe (10 sztuk w blistrze, w kartonowym opakowaniu 1 lub 2 blistry); roztwór do infuzji: bezbarwny lub jasnożółty przezroczysty płyn (100 ml w plastikowej butelce, w kartonowym opakowaniu jedna butelka); krople do oczu: przezroczysty jasnożółty kolor lub bezbarwna ciecz (5 ml w plastikowej butelce z zakraplaczem, w kartonowej butelce 1).

1 tabletka zawiera:

składnik czynny: chlorowodorek cyprofloksacyny - 291,106 mg lub 582,211 mg, co odpowiada 250 mg lub 500 mg cyprofloksacyny (odpowiednio); składniki pomocnicze: kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana, koloidalny dwutlenek krzemu, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu, talk; skład powłoki: kwas sorbinowy, hypromeloza (6 cps), makrogol 6000, polisorbat 80, dwutlenek tytanu, dimetikon, talk.

1 ml roztworu zawiera:

składnik aktywny: cyprofloksacyna - 2 mg; Składniki pomocnicze: kwas solny, chlorek sodu, kwas mlekowy, wersenian disodowy, wodorotlenek sodu, monohydrat kwasu cytrynowego, woda do wstrzykiwań.

1 ml kropli zawiera:

składnik aktywny: chlorowodorek cyprofloksacyny - 3,49 mg, co odpowiada 3 mg cyprofloksacyny; Składniki pomocnicze: wersenian disodowy, 50% roztwór chlorku benzalkoniowego, kwas solny, chlorek sodu, woda do wstrzykiwań.

Wskazania do użycia

Tabletki, powlekane filmem i roztwór do infuzji

Zastosowanie Tsiprolet w postaci tabletek i roztworu jest wskazane w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę, w tym:

infekcje zębów, jamy ustnej, szczęki, przewodu pokarmowego; infekcje ucha, nosa i gardła; infekcje dróg oddechowych; infekcje pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych; infekcje nerek i dróg moczowych; infekcje układu mięśniowo-szkieletowego; infekcje błon śluzowych, skóry i tkanek miękkich; zakażenia poporodowe; zakażenia narządów płciowych (zapalenie gruczołu krokowego, rzeżączka, zapalenie przydatków); sepsa; zapalenie otrzewnej.

Ponadto tabletki i roztwór stosuje się w ramach kompleksowej terapii lekami immunosupresyjnymi w zapobieganiu i leczeniu zakażeń u pacjentów o obniżonej odporności.

Krople do oczu

Stosowanie kropli jest wskazane w leczeniu zakaźnych i zapalnych patologii oka i jego przydatków wywołanych przez bakterie wrażliwe na lek:

podostre i ostre zapalenie spojówek; zapalenie powiek i spojówek, zapalenie powiek; owrzodzenia rogówki o etiologii bakteryjnej; zapalenie rogówki i spojówki, bakteryjne zapalenie rogówki; przewlekłe meibomit i dakryocystitis; powikłania infekcyjne po operacji; powikłania infekcyjne po urazie oka lub wniknięciu do niego ciała obcego (w tym zapobieganie).

Ponadto krople są stosowane w chirurgii okulistycznej w profilaktyce przedoperacyjnej.

Przeciwwskazania

okres ciąży i karmienia piersią; indywidualna nietolerancja na preparaty fluorochinolonowe; nadwrażliwość na lek.

Tsiprolet należy ostrożnie stosować w miażdżycy mózgowej, zaburzeniach krążenia mózgowego i zespole drgawkowym.

Ponadto, oddzielne przeciwwskazania dla każdej z postaci dawkowania.

Tabletki, powlekane filmem i roztwór do infuzji

rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego; wiek do 18 lat.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami psychicznymi, padaczką, ciężką niewydolnością nerek i (lub) wątroby, w podeszłym wieku.

Krople do oczu

wirusowe zapalenie rogówki; wiek do 1 roku.

Dawkowanie i administracja

Tabletki powlekane filmem

Tabletki są przyjmowane doustnie, na pusty żołądek (przed posiłkami), wyciśnięte z wystarczającą ilością płynu.

Lekarz przepisuje dawkę i okres leczenia indywidualnie na podstawie wskazań klinicznych, biorąc pod uwagę rodzaj zakażenia, towarzyszącą mu patologię, ciężkość stanu, wiek i masę ciała pacjenta.

Zalecany schemat dawkowania:

infekcje nerek i dróg moczowych: niepowikłana postać - 250 mg, ciężka postać - 500 mg, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie; infekcje dolnych dróg oddechowych: umiarkowana postać ciężkości - 250 mg, ciężka - 500 mg, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie; rzeżączka: 250–500 mg raz; ciężkie postacie zapalenia jelit, zapalenia jelita grubego i zakażeń ginekologicznych (występujące z wysoką gorączką), zapalenia szpiku, zapalenia gruczołu krokowego: 500 mg 2 razy dziennie; normalna biegunka: 250 mg 2 razy dziennie.

Czas trwania leczenia wynosi 7–10 dni, po całkowitym zaniku objawów choroby, pigułka musi być zażywana jeszcze kilka dni.

W przypadku ciężkiego upośledzenia czynności nerek dawkę leku zmniejsza się 2 razy.

W przewlekłej niewydolności nerek dawka zależy od klirensu kreatyniny (CK):

QC powyżej 50 ml / min: normalna dawka; CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1 raz na 12 godzin; CC 5–29 ml / min: 250–500 mg 1 raz na 18 godzin; dializa: 250–500 mg 1 raz na 24 godziny po hemodializie lub dializie otrzewnowej.

Rozwiązanie infuzyjne

Roztwór jest przeznaczony do kroplówki dożylnej (IV).

Roztwór do infuzji można mieszać z 0,9% roztworem chlorku sodu, 10% roztworem fruktozy, 5% i 10% roztworem dekstrozy, roztworem Ringera, roztworem składającym się z 5% roztworu dekstrozy i 0,225% lub 0,45% roztworu chlorku sodu.

Przy przepisywaniu dawki należy wziąć pod uwagę wskazania kliniczne, rodzaj zakażenia, stan, wiek i masę ciała pacjenta, towarzyszącą patologię.

Czas trwania infuzji powinien wynosić 0,5 godziny w przypadku wprowadzenia 200 mg leku.

Zalecane dawkowanie: infekcje o umiarkowanym nasileniu - 200 mg 2 razy pukanie, ciężkie - 400 mg 2 razy dziennie. Czas trwania terapii wynosi 7–14 dni lub dłużej.

W ostrej rzeżączce pacjentowi przepisuje się 100 mg raz.

Zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym przeprowadza się przez wprowadzenie 200–400 mg leku 0,5–1 godziny przed zabiegiem.

Krople do oczu

Krople są przeznaczone do stosowania miejscowego przez wkroplenie do worka spojówkowego oka dotkniętego infekcją.

infekcja łagodna do umiarkowanie ciężkiej: 1-2 krople co 4 godziny; ciężkie zakażenie: 2 krople na godzinę, przy jednoczesnej poprawie stanu, dawka i częstotliwość wkraplania powinny być zmniejszone; bakteryjny wrzód rogówki: 1 kropla według schematu - w pierwszym dniu terapii przez 6 godzin w odstępie 15 minut, a następnie tylko w okresie czuwania - co 0,5 godziny; drugiego dnia leczenia - co godzinę w okresie czuwania; od 3 do 14 dni - w okresie czuwania co 4 godziny. W przypadku braku nabłonka po 14 dniach terapii, można kontynuować stosowanie leku.

Efekty uboczne

Tabletki, powlekane filmem i roztwór do infuzji

układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie, drżenie, bezsenność, lęk, koszmary senne, porażenie obwodowe, pocenie się, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, splątanie, omamy, depresja, inne reakcje psychotyczne (czasami z ryzykiem wyrządzenia szkody pacjentowi), omdlenia, migrena, zakrzepica tętnicy mózgowej; układ pokarmowy: bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, jadłowstręt, zapalenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna (częściej z chorobami wątroby), martwica wątroby, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych i fosfatazy alkalicznej; zmysły: upośledzony zapach i smak, zmiany w postrzeganiu kolorów, podwójne widzenie, utrata słuchu, szum w uszach; układ krwiotwórczy: niedokrwistość, leukopenia, granulocytopenia, małopłytkowość, leukocytoza, niedokrwistość hemolityczna, trombocytoza; układ sercowo-naczyniowy: obniżenie ciśnienia krwi (BP), zaburzenia rytmu serca, tachykardia, zaczerwienienie skóry twarzy; układ mięśniowo-szkieletowy: zapalenie stawów, bóle stawów, zapalenie ścięgien, bóle mięśni, pęknięcia ścięgien; układ moczowy: zatrzymanie moczu, krwiomocz, krystaluria (częściej z niską diurezą i moczem zasadowym), zapalenie kłębuszków nerkowych, albuminuria, krwiomocz, dyzuria, krwawienie z cewki moczowej, zmniejszenie czynności nerek u dzieci, wielomocz, śródmiąższowe zapalenie nerek; wskaźniki laboratoryjne: hiperreatyninemia, hiperbilirubinemia, hipoprotrombinemia, hiperglikemia; Reakcje alergiczne: świąd, duszność, pokrzywka, obrzęk twarzy lub krtani, gorączka polekowa, eozynofilia, wybroczyny, zapalenie naczyń, zwiększona wrażliwość, guzkowe rumień, Stevens - Johnson wysiękowy rumień wielopostaciowy, zespół Lyella, powstawanie pęcherzy, towarzyszą krwawienia, powstawania małych guzków tworzenie strupów; inne: superinfekcja (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, kandydoza), ogólne osłabienie.

Ponadto podczas stosowania roztworu mogą wystąpić miejscowe reakcje w postaci bólu i pieczenia w miejscu wstrzyknięcia, zapalenia żył.

Krople do oczu

narząd wzroku: łagodny ból, przekrwienie spojówek, świąd, pieczenie; rzadko - światłowstręt, łzawienie, obrzęk powiek, uczucie w oczach ciała obcego, zmniejszona ostrość wzroku, naciek rogówki, zapalenie rogówki, keratopatia, u pacjentów z wrzodem rogówki - pojawienie się białego krystalicznego osadu; Inne: nudności, reakcje alergiczne; rzadko - rozwój nadkażenia, uczucie w ustach nieprzyjemnego smaku natychmiast po wkropleniu.

Specjalne instrukcje

Ze względu na ryzyko działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego u pacjentów z napadami drgawkowymi, historią padaczki, organicznym uszkodzeniem mózgu, patologiami naczyniowymi, Tsiprolet może być przepisywany wyłącznie ze względów zdrowotnych.

Gdy w trakcie leczenia pojawia się ciężka i przedłużająca się biegunka, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, a jeśli rozpoznanie zostanie potwierdzone, wymagane jest natychmiastowe odstawienie tabletek i roztworu.

Ze względu na możliwe zapalenie ścięgien lub ich zerwanie w wyniku stosowania tabletek i roztworu leku, leczenie należy przerwać, gdy pojawią się pierwsze objawy zapalenia ścięgna lub bólu ścięgien.

Doustnemu i pozajelitowemu podaniu leku powinno towarzyszyć otrzymanie wystarczającej ilości płynu u pacjentów z prawidłową diurezą.

W trakcie leczenia zaleca się unikać bezpośredniego światła słonecznego.

Nie zakładaj soczewek kontaktowych podczas używania kropli.

Kropli do oczu nie należy wstrzykiwać do przedniej komory oka lub podspojówkowo.

Przy jednoczesnym stosowaniu innych roztworów oftalmicznych odstęp między procedurami powinien wynosić co najmniej 5 minut.

Stosowanie Tsiprolet ma negatywny wpływ na zdolność pacjenta do kierowania pojazdami i mechanizmami.

Interakcja z narkotykami

Przy jednoczesnym korzystaniu z Tsiprolet:

didanozyna zmniejsza wchłanianie cyprofloksacyny; teofilina może zwiększać stężenie w osoczu i ryzyko rozwoju jej działania toksycznego; leki zawierające jony glinu, cynku, żelaza lub magnezu oraz leki zobojętniające kwasy mogą zmniejszać wchłanianie cyprofloksacyny, więc odstęp między przyjmowaniem tych środków powinien wynosić co najmniej 4 godziny; cyklosporyna wzmacnia jej działanie nefrotoksyczne; inne leki przeciwbakteryjne (aminoglikozydy, beta-laktamy, klindamycyna, metronidazol) powodują synergizm działania; niesteroidowe leki przeciwzapalne (inne niż kwas acetylosalicylowy) zwiększają prawdopodobieństwo napadów; metoklopramid przyspiesza wchłanianie cyprofloksacyny; Leki urykozuryczne zwiększają stężenie cyprofloksacyny w osoczu; pośrednie antykoagulanty zwiększają ich działanie, przedłużają czas krwawienia.

Zalecane kombinacje do leczenia poszczególnych chorób:

Zakażenia Pseudomonas spp: azlocylina, ceftazydym; zakażenia paciorkowcowe: mezlocylina, azlocylina i inne antybiotyki beta-laktamowe; zakażenia gronkowcowe: penicyliny izoksazolilowe, wankomycyna; infekcje beztlenowe: metronidazol, klindamycyna.

Kwasowość (pH) roztworu do infuzji cyprofloksacyny wynosi 3,5–4,6, dlatego jest farmaceutycznie niezgodna z niestabilnymi roztworami i preparatami do infuzji w środowisku kwaśnym. W celu wprowadzenia / zmieszania z roztworami o pH powyżej 7 nie można.

Analogi

Analogi Tsiprolet to: tabletki - Ciprofloxacin, Tsifran, Tsiprinol, Tsiprobay; rozwiązania - Ififipro, Tsiprobid, Quintor; krople - Tsipromed, Copts, Ciprofloxacin-AKOS.

Warunki przechowywania

Chronić przed dziećmi.

Przechowywać w miejscu chronionym przed wilgocią i światłem w temperaturze do 25 ° C

Nie zamrażaj roztworu i nie upuszczaj.

Data ważności: tabletki i roztwór - 3 lata, krople - 2 lata.

Po otwarciu butelki można użyć kropli nie dłużej niż 1 miesiąc.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

W tym artykule możesz przeczytać instrukcje używania leku Tsiprolet. Przedstawiono opinie odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Tsiprolet w ich praktyce. Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie stwierdzone przez producenta w adnotacji. Analogi Tsiprolet w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu dusznicy bolesnej, zapalenia zatok, zapalenia pęcherza i innych chorób zakaźnych u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i karmienia piersią.

Ciprolet jest lekiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów. Efekt bakteriobójczy. Lek hamuje enzym gyrazę DNA bakterii, w wyniku czego dochodzi do naruszenia replikacji DNA i syntezy bakteryjnych białek komórkowych. Cyprofloksacyna (składnik aktywny leku Tsiprolet) działa zarówno na rozmnażające się mikroorganizmy, jak i na te w fazie spoczynku.

Bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie oraz niektóre patogeny wewnątrzkomórkowe są podatne na cyprofloksacynę: Legioniumlala pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium ichiolog, mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium ichirometerium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium ichrometerium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium ichrometerium tuberculosis Większość gronkowców opornych na metycylinę jest również oporna na cyprofloksacynę.

Wrażliwość bakterii Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis jest umiarkowana.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, asteroides Nocardia są odporne na preparat. Wpływ leku na Treponema pallidum nie jest dobrze poznany.

Po podaniu doustnym Tsiprolet jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Podawana doustnie cyprofloksacyna jest rozprowadzana w tkankach i płynach ustrojowych. Wysokie stężenia leku obserwuje się w żółci, płucach, nerkach, wątrobie, woreczku żółciowym, macicy, płynie nasiennym, tkance prostaty, migdałkach, śluzówce macicy, jajowodach i jajnikach. Stężenie leku w tych tkankach jest wyższe niż w surowicy. Cyprofloksacyna również dobrze przenika do kości, płynu ocznego, wydzieliny oskrzelowej, śliny, skóry, mięśni, opłucnej, otrzewnej, limfy. W płynie mózgowo-rdzeniowym lek przenika w niewielkiej ilości, gdzie jego stężenie wynosi 6-10% stężenia w surowicy.

Główną drogą eliminacji cyprofloksacyny z organizmu jest nerki. Z wydajnością moczu 50-70%. Od 15 do 30% jest wydalane z kałem.

Mieszane zakażenia bakteryjne wywołane przez wrażliwe drobnoustroje Gram-dodatnie i Gram-ujemne, w połączeniu z mikroorganizmami beztlenowymi i / lub pierwotniakami:

infekcje dróg oddechowych (ostre zapalenie oskrzeli, przewlekłe zapalenie oskrzeli w ostrej fazie, zapalenie płuc, rozstrzenie oskrzeli); zakażenia narządów laryngologicznych (zapalenie ucha środkowego, zapalenie stawów, zapalenie zatok, zapalenie zatok, zapalenie wyrostka sutkowatego, zapalenie migdałków, zapalenie gardła); infekcje jamy ustnej (ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł, zapalenie przyzębia, zapalenie okostnej); zakażenia nerek i dróg moczowych (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek); zakażenia narządów miednicy i narządów płciowych (zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie przydatków, zapalenie jajowodu, zapalenie jajnika, zapalenie błony śluzowej macicy, ropień kanalikowy, zapalenie miednicy i szpiku); zakażenia wewnątrzbrzuszne (zakażenia przewodu pokarmowego, zakażenia dróg żółciowych, ropnie śródotrzewnowe); zakażenia skóry i tkanek miękkich (zakażone wrzody, rany, oparzenia, ropnie, ropowica, wrzody skóry w zespole stopy cukrzycowej, odleżyny); infekcje kości i stawów (zapalenie szpiku, septyczne zapalenie stawów); zakażenia pooperacyjne.

Formy wydania

Tabletki powlekane 250 mg i 500 mg.

Krople do oczu 3 mg / ml.

Roztwór do infuzji (ukłucie w ampułkach do wstrzykiwań) 2 mg / ml.

Tabletki, powlekany lek złożony Tsiprolet A.

Instrukcje użytkowania i dawkowania

Dawka Tsiprolet zależy od ciężkości choroby, rodzaju zakażenia, stanu ciała, wieku, masy ciała i czynności nerek.

W przypadku niepowikłanych chorób nerek i dróg moczowych przepisuje się 250 mg 2 razy dziennie, aw ciężkich przypadkach 500 mg 2 razy dziennie.

W przypadku chorób dolnych dróg oddechowych o umiarkowanym nasileniu - 250 mg 2 razy dziennie, aw cięższych przypadkach 500 mg 2 razy dziennie.

W leczeniu rzeżączki zaleca się podanie pojedynczej dawki leku Tsiprolet w dawce 250-500 mg.

W przypadku chorób ginekologicznych, zapalenia jelit i zapalenia jelita grubego z ciężkim przebiegiem i wysoką temperaturą, zapaleniem gruczołu krokowego, zapaleniem szpiku, przepisuje się 500 mg 2 razy dziennie (w leczeniu zwykłej biegunki można ją stosować w dawce 250 mg 2 razy dziennie).

Tabletki należy przyjmować na pusty żołądek, popijając dużą ilością płynów.

Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby, ale leczenie powinno być zawsze kontynuowane przez co najmniej 2 dni po ustąpieniu objawów choroby. Zwykle czas trwania leczenia wynosi 7-10 dni.

Lek należy podawać dożylnie przez 30 minut (200 mg) i 60 minut (400 mg). Roztwór do infuzji jest zgodny z 0,9% roztworem chlorku sodu, roztworem Ringera, 5% i 10% roztworem dekstrozy, 10% roztworem fruktozy, a także roztworem zawierającym 5% roztwór dekstrozy z 0,225% lub 0,45% roztworem chlorku sodu.

Dawka Tsiprolet zależy od ciężkości choroby, rodzaju zakażenia, stanu ciała, wieku, masy ciała i czynności nerek u pacjenta.

Pojedyncza dawka wynosi średnio 200 mg (w przypadku ciężkich zakażeń - 400 mg), częstość podawania - 2 razy dziennie. Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby i wynosi 1-2 tygodnie, jeśli to konieczne, dłuższe podawanie leku.

W ostrej rzeżączce lek podaje się dożylnie raz w dawce 100 mg.

Aby zapobiec zakażeniom pooperacyjnym, podaje się je dożylnie 30–60 minut przed zabiegiem w dawce 200–400 mg.

Efekty uboczne

nudności, wymioty; biegunka; ból brzucha; wzdęcia; anoreksja; zawroty głowy; ból głowy; zwiększone zmęczenie; niepokój; drżenie; bezsenność; koszmary nocne; obwodowe porażenie (anomalia postrzegania bólu); pocenie się; zwiększone ciśnienie śródczaszkowe; niepokój; zamieszanie; depresja; halucynacje; migrena; słaby; naruszenia smaku i zapachu; niewyraźne widzenie (podwójne widzenie, zmiana widzenia barw); szum w uszach; utrata słuchu; tachykardia; zaburzenia rytmu serca; spadek ciśnienia krwi; leukopenia, granulocytopenia, niedokrwistość, małopłytkowość, leukocytoza, trombocytoza, niedokrwistość hemolityczna; krwiomocz (krew w moczu); kłębuszkowe zapalenie nerek; zatrzymanie moczu; świąd; pokrzywka; krwotoki punktowe (wybroczyny); duszność; zapalenie naczyń; rumień guzkowy; bóle stawów; zapalenie stawów; zapalenie ścięgna; zerwanie ścięgna; ogólna słabość; nadkażenie (kandydoza, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy); ból i pieczenie w miejscu wstrzyknięcia. rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego; niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; ciąża; okres laktacji (karmienie piersią); dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat (do zakończenia procesu tworzenia szkieletu); nadwrażliwość na cyprofloksacynę lub inne leki z grupy fluorochinolonów.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i laktacji.

Specjalne instrukcje

Jeśli wystąpi ciężka lub przedłużająca się biegunka podczas lub po leczeniu lekiem Tsiprolet, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i odpowiedniego leczenia.

Jeśli wystąpią bóle ścięgien lub pojawią się pierwsze objawy zapalenia ścięgna, leczenie należy przerwać.

Podczas okresu leczenia z Tsiprolet, konieczne jest zapewnienie wystarczającej ilości płynu podczas obserwacji normalnej diurezy.

Podczas leczenia lekiem Tsiprolet należy unikać kontaktu z bezpośrednim światłem słonecznym.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontroli

Pacjenci przyjmujący Tsiprolet powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia samochodu i wykonywać inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych (szczególnie podczas jednoczesnego spożywania alkoholu).

Interakcja z narkotykami

Z powodu zmniejszenia aktywności procesów mikrosomalnego utleniania w hepatocytach, zwiększa stężenie i wydłuża T1 / 2 teofiliny (i innych ksantyn, takich jak kofeina), doustne leki hipoglikemiczne i pośrednie leki przeciwzakrzepowe, pomaga zmniejszyć wskaźnik protrombiny.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (z wyjątkiem kwasu acetylosalicylowego) zwiększają ryzyko napadów.

Metoklopramid przyspiesza wchłanianie cyprofloksacyny, co skraca czas osiągnięcia Cmax.

Jednoczesne podawanie leków urykozurycznych prowadzi do wolniejszej eliminacji (do 50%) i zwiększenia stężenia cyprofloksacyny w osoczu.

W połączeniu z innymi środkami przeciwbakteryjnymi (beta-laktamy, aminoglikozydy, klindamycyna, metronidazol), zwykle obserwuje się synergizm; może być z powodzeniem stosowany w połączeniu z azlocyliną i ceftazydymem w zakażeniach wywołanych przez Pseudomonas spp.; z mezlocyliną, azlocyliną i innymi antybiotykami beta-laktamowymi - w przypadku zakażeń paciorkowcowych; z penicylinami izoksazolilowymi i wankomycyną - do zakażeń gronkowcowych; z metronidazolem i klindamycyną - do zakażeń beztlenowych.

Wzmacnia działanie nefrotoksyczne cyklosporyny, obserwuje się wzrost stężenia kreatyniny w surowicy, dlatego u tych pacjentów monitorowanie tego wskaźnika jest konieczne 2 razy w tygodniu.

Jednocześnie wzmacnia działanie pośrednich antykoagulantów.

Roztwór do infuzji jest farmaceutycznie niezgodny ze wszystkimi roztworami do infuzji i preparatami, które są fizycznie i chemicznie niestabilne w środowisku kwaśnym (pH roztworu do infuzji cyprofloksacyny wynosi 3,5-4,6). Nie można mieszać roztworu do podawania dożylnego z roztworami o pH większym niż 7.

Analogi leku Tsiprolet

Analogi strukturalne substancji czynnej:

Alzipro; Afenoksyna; BasiGen; Betaciprol; Vero-cyprofloksacyna; Zindolin 250; Inficpro; Quintor; Quipro; Liprokhin; Microflox; Offtocipro; Protsipro; Recipro; Ciflox; Tseprova; Tsiloxan; Tsipraz; Cyprinol; Cyprinol CP; Tsiprobay; Tsibrobid; Cyprobrin; Cyprodox; Ciprolacare; Ciprolone; Cypromed; Cipropane; Tsiprosan; Tsiprosin; Tsiprosol; Cyprofloksabol; Cyprofloksacyna; Ciprofloxacin Bufus; Ciprofloksacyna-AKOS; Ciprofloksacyna-Promed; Ciprofloxacin-Teva; Ciprofloxacin-FPO; Chlorowodorek cyprofloksacyny; Ceteral; Cifloxinal; Digran; Digran OD; Ecocifol.

W przypadku braku analogów leku na substancję czynną, można kliknąć poniższe łącza w przypadku chorób, z których odpowiada dany lek, i zobaczyć dostępne analogi dotyczące efektów terapeutycznych.

Stosowany w leczeniu chorób: ostrego zapalenia oskrzeli, przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenia płuc, choroby oskrzelowej i zapalenia zatok, zapalenia zatok czołowych i wrzodziejącego zapalenia dziąseł, zapalenia ozębnej, zapalenia okostnej i nabłonkowego zapalenia nerek;

Ssanie

Ten lek dobrze przenika do krwi, pozostając tam 60-80% w aktywnej postaci, co pozwala mieć szkodliwy wpływ na bakterie. Najwyższe stężenie we krwi osiąga się w ciągu 1-1,5 godziny po spożyciu.

Po kolejnych 30-60 minutach jest już w innych narządach i tkankach ciała, w tym tkance kostnej. Wymagany poziom hamowania reprodukcji mikroorganizmów utrzymuje się przez 12 godzin. W związku z tym do zabiegu wystarczy użyć 2 razy dziennie.

Usunięcie

Główna ilość tsiproletu jest wydalana przez nerki. Każda choroba nerek związana z naruszeniem ich funkcji wydalniczej prowadzi do wolniejszego usuwania antybiotyku z organizmu. Dlatego stosowanie tego antybiotyku w niektórych patologiach nerek może być przeciwwskazane. Ponadto tsiprolet jest modyfikowany i wydalany przez wątrobę z żółcią i odbytnicą z kałem.

Wskazania

Ciprolet ma skuteczny wpływ terapeutyczny na wszelkie choroby spowodowane przez szkodliwe działanie na organizm bakterii podatnych na ten lek. Instrukcje stosowania Tsiprolet pomogą ustalić, czy lek jest skuteczny dla każdego rodzaju drobnoustrojów.

Główne wskazania to:

Przydatne wskazówki:

• Zakaźne zmiany w drogach oddechowych.
• Zakaźne procesy w uchu, nosie i gardle: zapalenie ucha, zapalenie zatok i inne choroby.
• Infekcje dróg moczowych, w tym zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, rzeżączka, zapalenie gruczołu krokowego.
• Zakażenia ginekologiczne, w tym zapalenie jajników lub jajowodów.
• Choroby przewodu pokarmowego spowodowane przez wrażliwe drobnoustroje na lek. Są to zapalenie pęcherzyka żółciowego i zapalenie dróg żółciowych, a także biegunka i dur brzuszny.
• Procesy zapalne w jamie brzusznej - ropnie, zapalenie otrzewnej.
• Choroby zakaźne skóry, w tym rany i oparzenia.
• Choroby zakaźne kości i stawów - zapalenie szpiku, ropne zapalenie stawów.
• Choroby zakaźne oczu. W tym przypadku używane są krople Tsiprolet.

Lek ten jest również stosowany w leczeniu powszechnych procesów zakaźnych - bakteriemii i posocznicy. Jest skuteczny w przypadku stosowania u pacjentów z obniżoną odpornością.

Ciprolet występuje w postaci tabletek, roztworu do infuzji i kropli do oczu. W jakiej formie lepiej jest stosować lek zależy od rodzaju choroby, jej stadium i obecności towarzyszących patologii. Roztwór do infuzji stosuje się w przypadkach wyraźnych procesów zakaźnych, na przykład zapalenia otrzewnej, ponieważ podawanie dożylne zapewnia natychmiastowe wejście leku do krwi.

Ponadto roztwór stosuje się do podawania domięśniowego w wielu chorobach, dzięki czemu pozwala on na dokładniejsze dawkowanie leku. Tabletki Tsiprolet - najwygodniejsza forma do użycia. Krople do oczu Tsiprolet stosuje się w leczeniu różnych chorób oczu wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na antybiotyk.

Zaleca się grzebanie w przypadku obrażeń oczu. Ponadto krople do oczu Tsiprolet są wykorzystywane do przygotowania do różnych operacji okulistycznych i zapobiegania powikłaniom pooperacyjnym. Takie krople można również stosować do leczenia dzieci, ponieważ bardzo mała ilość leku wchodzi do krwi.

Dawkowanie

Tabletki Ciprolet są dostępne w 250 lub 500 mg. Dawkowanie zależy od rodzaju i ciężkości choroby, powinno być wybrane przez lekarza. Zwykle w przypadku niepowikłanych chorób zaleca się picie go 2 razy dziennie, w dawce 250 mg, a dla cięższych, w dawce 500 mg.

W leczeniu rzeżączki wystarczy wypić 500 mg raz. ziprolet. W przypadku choroby nerek standardowa zalecana dawka jest zmniejszona o połowę. Leczenie trwa zwykle około tygodnia.

Efekty uboczne

Ciprolet jest zwykle dobrze tolerowany. Kiedy jest stosowany, czasami możliwe są reakcje alergiczne, nudności, wymioty, biegunka, a także naruszenie smaku i zapachu. Mogą występować różne komplikacje układu wydalniczego nerki, z których najczęstszym jest pojawienie się krwi lub kryształów w moczu, zmniejszenie lub zwiększenie wydalania moczu.

Możliwe są również komplikacje układu sercowo-naczyniowego, krwiotwórczego i nerwowego. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy, które mogą być związane z przyjmowaniem leku, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Samoleczenie

Biorąc pod uwagę niską cenę tsiproletu i jego skuteczność w leczeniu wielu chorób, wielu decyduje się na samodzielne leczenie, kupując tabletki Ciprolet. Ale czynnik zakaźny, który spowodował proces patologiczny, może być niewrażliwy na ten antybiotyk.

Ponadto istnieje wiele chorób, których stosowanie do leczenia musi być wykonywane z wielką ostrożnością.

To na przykład padaczka, choroby naczyniowe mózgu. Dlatego lekarz powinien przepisać ten lek. W cenie Tsiprolet zależy od producenta, jest dostępny dla wszystkich.

Przeciwwskazania i cechy stosowania

Ten antybiotyk jest przeciwwskazany w przypadku zwiększonej podatności na niego, w czasie ciąży i laktacji. Przeciwwskazania są również w wieku poniżej 15 lat, w przypadku kropli - do 12 lat. Aby zapewnić proces normalnego wydalania tsiproletu z organizmu, musisz wypić wystarczająco dużo wody.

Skutkami ubocznymi leku mogą być różne zaburzenia układu nerwowego i naczyniowego. Dlatego w okresie leczenia należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia samochodu i innych czynności wymagających koncentracji.

Wideo Recenzje leku Tsiprolet: wskazania i przeciwwskazania, opinie, analogi.

Konsultacja LEKARZA online

Pacjent: Tsiprolet- jak skuteczny jest w leczeniu zapalenia jajników i czy występuje w postaci zastrzyków
Lekarz: Ciprolet jest dość skuteczny w leczeniu chorób zapalnych narządów miednicy, w tym jajników. W formie zastrzyków istnieje

*******************
Pacjent: Cześć, stawiają na mnie zapalenie pęcherza, ale nie mam żadnych objawów! Nie wzięli wymazu, przepisali świece. Czy lekarze się mylili? W końcu, kiedy wykonali USG miednicy, nic nie powiedzieli?
Lekarz: Rozpoznanie zapalenia pęcherza moczowego z powietrza nie jest brane - musi nastąpić zmiana w analizie moczu i zmiany są możliwe, ale nie konieczne, na USG. Jeśli nie masz żadnych skarg, poproś lekarza, aby dokładnie sprawdził wyniki testu lub powtórzył je w niezależnym laboratorium.

Zalecana dawka cyprofloksacyny dla dorosłych

Antybiotyki fluorochinolowe są przepisywane przez lekarzy podczas potwierdzania infekcji bakteryjnej. Dawkowanie, częstotliwość leczenia i czas trwania leczenia określa się w zależności od:

• na temat wieku, wagi pacjenta;
• z diagnozy;
• ze stanu pacjenta.

Zdrowym dorosłym przepisuje się 500–750 mg cyprofloksacyny dwa razy na dobę w zakażeniach dróg oddechowych i dróg moczowych, zapaleniu ucha środkowego, ropnym zapaleniu ucha, zapaleniu gruczołu krokowego u mężczyzn powikłanych odmiedniczkowym zapaleniem nerek. Przy infekcji stawów tkanka miękka będzie wystarczająca na 250-500 mg. Leczenie może trwać od 3 dni do 3 miesięcy, w zależności od choroby. Ile czasu pić lek, przepisywany tylko przez lekarza.

Zdjęcie 1. Cyprofloksacyna, 10 tabletek w dawce 250 mg od producenta LLC OZ GNTSLS.

Jeśli nie zastosujesz się do zalecanej przez lekarza dawki, pij lek częściej niż powinien, może rozwinąć się zatrucie.

Oznaki zatrucia

Przedawkowanie jest możliwe po podaniu doustnym i infuzji cyprofloksacyny. U niektórych pacjentów, przyjmując określony antybiotyk z grupy fluorochinolowej, stan zdrowia pogarsza się po chwili.

W porę rozpoznaj zatrucie narkotykami, jeśli wiesz, jakie objawy są charakterystyczne dla tego stanu.

Główne objawy zatrucia cyprofloksacyną obejmują:

• zaburzenia dyspeptyczne (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha);
• bóle głowy, zawroty głowy;
• uczucie zmęczenia;
• bezsenność;
• halucynacje i koszmary nocne;
• obrzęk;
• świąd;
• kandydoza błony śluzowej;
• pokrzywka;
• drgawki drgawkowe.

Przedział QT jest wydłużony. Są to najczęstsze objawy zatrucia. W rzadkich przypadkach występowanie takich komplikacji jak:

• omdlenie;
• zaburzenia widzenia;
• wielomocz;
• dyzuria;
• krystaluria;
• kłębuszkowe zapalenie nerek;
• albuminuria;
• paraliż leczniczy;
• krwawienie z układu moczowo-płciowego;
• tachykardia;
• niedociśnienie.

Zdjęcie 2. Lek Ciprofloxacin, 10 tabletek 0,25 g od producenta „Synthesis”.

W przypadku przedawkowania cyprofloksacyny nasilają się działania niepożądane związane ze stosowaniem tego leku przeciwbakteryjnego. Dlatego jest możliwe:

• gorączka;
• fotouczulenie;
• zwiększona potliwość;
• pojawienie się szumu usznego, rozwój tymczasowej utraty słuchu;
• rozwój problemów z funkcjonowaniem układu krwiotwórczego (stany takie jak depresja szpiku kostnego, pancytopenia zagrażają życiu pacjenta).

Możliwe jest potwierdzenie, że wystąpiło zatrucie Ciprofloksacyną, koncentrując się na zmienionych parametrach laboratoryjnych:

• rozwija się hiperglikemia;
• wzrasta aktywność amylazy;
• Stężenie protrombiny jest różne.

W przypadku przedawkowania sprawdź stan nerek. W niektórych przypadkach zaobserwowano działanie toksyczne na miąższ nerkowy. Taktyka działania jest ustalana przez lekarza w zależności od objawów zatrucia i stanu pacjenta.

Procedura przedawkowania

Jeśli duża ilość cyprofloksacyny dostała się do organizmu człowieka (ponad 1,5 g w ciągu dnia), należy monitorować swoje samopoczucie. Nie ma konkretnego antidotum. Dlatego przeprowadza się leczenie objawowe.

W przypadkach, gdy przedawkowanie antybiotyku Ciprofloksacyny wystąpiło na tle leczenia infuzyjnego, konieczne jest zapewnienie przepływu płynu w wystarczającej objętości. Aby zapobiec rozwojowi krystalurii, kontroluje się czynność nerek, sprawdza się kwasowość moczu.

Przedawkowanie doustnego podania cyprofloksacyny jest nie mniej niebezpieczne. W tej sytuacji pacjenci:

• myte żołądki;
• zapewnić spożycie płynów w dużych ilościach (w tym za pomocą kroplówek dożylnych);
• wyznaczyć odbiór absorbentów (węgiel aktywny, Enterosgel, Atoksila), środków zobojętniających kwasy, które zawierają magnez i wapń;
• wybierz leczenie objawowe w zależności od powikłań.

W zależności od pojawiających się komplikacji przypisuje się następujące taktyki:

1. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych przepisywane są glikokortykosteroidy, adrenalina i leki przeciwhistaminowe. W ciężkich przypadkach zaleca się stosowanie prednizolonu lub innych glikokortykosteroidów.
2. Jeśli zaczną się drgawki, Evipan-sodium, Valium, Diazepam są podawane dożylnie. Czasami wymagane jest dodatkowe natlenienie ciała.
3. Wraz z rozwojem zapaści pokazano frakcyjne zastrzyki domięśniowe lub infuzję kroplówki Noradrenaliny.
4. Jeśli nastąpi paraliż kurarepodobny, wyznacz Neoazerin, 10% glukonian wapnia, Neostigmin, Prostigmin, Neoazerin, oddychając tlenem.

Powikłania przedawkowania

Po terminowym ustaleniu odtrutek na tle przedawkowania, stan pacjenta w większości przypadków jest znormalizowany.

W rzadkich przypadkach, po przedawkowaniu antybiotyku, rozwija się zapalenie trzustki indukowane przez cyprofloksacynę. Powikłanie to występuje u pacjentów, którym przepisano lek w leczeniu zakaźnego zapalenia jelita grubego. Ale po zaprzestaniu leczenia stan normalizuje się już siódmego dnia.

Okres wydalania z organizmu

Środek jest usuwany z organizmu praktycznie bez zmian, głównie przez nerki. Jest transportowany przez kanalik i wydzielinę kłębuszkową. Prawie 45% przyjętej dawki jest uwalniane z moczu, a 25% z kału.

Okres karencji trwa od 3 do 5 godzin. W przypadku upośledzenia czynności nerek można ją przedłużyć do 12 godzin.

W przypadku przedawkowania antybiotyk fluorochinolowy może wywołać szereg powikłań. Ale po zniesieniu leku i wyznaczeniu konkretnego leczenia, stan szybko się normalizuje.

Przydatne wideo

Z filmu można dowiedzieć się opinii lekarza na temat skuteczności cyprofloksacyny, jej odporności na różne drobnoustroje.

Opis

Tsiprolet jest produkowany w postaci białych tabletek. Mają gładki, okrągły kształt. Głównym składnikiem aktywnym jest cyprofloksacyna. Zgodnie z zawartością jednej tabletki wyróżnia się następujące rodzaje uwalniania: Tsiprolet 200 i Tsiprolet 500. Dodatkowe składniki zawarte w składzie leku:

• celuloza;
• stearynian magnezu;
• krzemionka;
• sód;
• skrobia kukurydziana;
• powłoka składa się z kwasu sorbinowego, polisorbanatu, dwutlenku tytanu.

Lek szybko wpływa na organizm, maksymalne stężenie osiąga 60 minut po podaniu. Wydalany przez nerki po 6-8 godzinach. Tabletki są prezentowane w aptece w kartonowych opakowaniach po 10 i 20 sztuk. Możesz kupić produkt tylko na receptę.

Co pomaga?

Instrukcje Tsiprolet dotyczące używania pigułki - w których przypadkach wyznacza się recepcję:

1. infekcje ucha;
2. infekcje zatok;
3. choroby zakaźne dróg oddechowych. Najczęściej stosowany w leczeniu zapalenia płuc;
4. choroby zakaźne układu moczowo-płciowego;
5. zaburzenia żołądkowo-jelitowe;
6. choroby zakaźne dróg żółciowych;
7. zmniejszona funkcja odpornościowa organizmu;
8. infekcje oczu;
9. infekcje stawów;
10. zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie przydatków;
11. zapalenie otrzewnej;
12. rzeżączka;
13. infekcje tkanek miękkich;
14. zakażone rany i wrzody;
15. cholera;
16. oparzenia.

Otrzymuj instrukcje

Lek jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 15 lat. Możesz zażywać pigułki niezależnie od jedzenia. Jednak dla lepszego wchłaniania zaleca się picie leku 20 minut przed posiłkami. Przerwa między użyciem powinna wynosić około 12 godzin. Dawkowanie określa lekarz prowadzący i zależy od rodzaju diagnozowanej dolegliwości. Czas trwania leczenia jest również indywidualnie przepisywany. Dlatego stosowanie leku według własnego uznania nie jest zalecane.

Instrukcje Ciprolet dotyczące stosowania tabletek 500 mg:

• w przypadku chorób układu oddechowego należy przyjmować lek w dawce 250-500 mg dwa razy na dobę, przestrzegając zalecanego odstępu;
• 250 mg dwa razy dziennie stosuje się w ostrych chorobach układu moczowo-płciowego;
• w przypadku infekcji jelitowych - 500 mg dwa razy dziennie;
• przy infekcjach laryngologicznych dawkę zwiększa się do 750 mg dwa razy dziennie;
• dla złożonych infekcji układu rozrodczego - 500 mg dwa razy dziennie;
• w chorobach układu mięśniowo-szkieletowego - 500 mg 2 razy dziennie;
• dla infekcji jelitowych - 400-500 mg dziennie;
• w leczeniu posocznicy i zapalenia otrzewnej - 750 mg dwa razy dziennie.

Przebieg leczenia jest ustalany indywidualnie, średnio czas trwania leczenia wynosi od 5 do 9 dni. W celu całkowitego wyleczenia zaleca się przyjmowanie leku Tsiprolet jeszcze kilka dni po wyeliminowaniu wszystkich objawów choroby. Jeśli pacjent ma niewydolność nerek, dawkę leku zmniejsza się 2 razy.

Środki ostrożności

Pigułek nie można przyjmować w czasie ciąży i karmienia piersią, w przypadku nadwrażliwości na składniki, w diagnostyce rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, a także u osób poniżej 15 roku życia. Ze szczególną ostrożnością należy stosować lek u osób z zaburzeniami psychicznymi, zaburzeniami krążenia mózgowego, miażdżycą stawów i osobami starszymi.

Leczenie preparatem Tsiprolet może wywołać następujące niepożądane działania:

1. brak apetytu;
2. wymioty;
3. zwiększone wzdęcia;
4. dyskomfort w jamie brzusznej;
5. tachykardia;
6. migrena;
7. zaburzenia snu;
8. nadmierne pocenie się;
9. zaburzenia widzenia;
10. utrata słuchu;
11. świąd i wysypka;
12. Zespół Layela;
13. leukolopia
14. zatrzymanie moczu;
15. dyzuria.

Ważne, aby wiedzieć

Podczas przyjmowania leku należy wziąć pod uwagę jego połączenie z innymi lekami. Na przykład, między przyjmowaniem Tsiproletu a lekami zawierającymi jony cynku i żelaza, należy odczekać co najmniej 4 godziny. W przeciwnym razie okres absorpcji będzie się zmniejszał. Jednoczesne stosowanie leków przeciwzapalnych może prowadzić do ciężkich napadów.

Cena instrukcji Ciprolet 500 pill Instrukcja obsługi zależy od stężenia głównej substancji czynnej. Opakowanie 200 mg kosztuje około 70 rubli. Tabletki o stężeniu 500 mg będą kosztować około 140 rubli.

Istnieją analogi leku. Najtańszym i najpopularniejszym jest Ciprofloksacyna. Inne substytuty mają taką samą wartość jak Tsiprolet lub wyższy: Tsiprinol, Ekotsifol, Basigen, Recipro, Zipraz, Cyfran, Alcipro, Zindolin, Quintor, Liprohin, Sifloks, Tsiprobid.

Recenzje

Julia, 34 lata: 5 lat temu była leczona z powodu zapalenia płuc. Lek działa szybko, objawy ustępują dosłownie w ciągu dnia. Odbiór jest dość wygodny, dwa razy dziennie. I nie trzeba skupiać się na posiłkach. Jedyne, co przeszkadzało, to pojawienie się bezsenności. Ale minęło kilka dni po zakończeniu kursu.

Natalia, 23 lata: używała tabletek do leczenia jak kobieta. Lek pomógł mi uniknąć operacji. Jestem zadowolony z wyniku. Specjalne efekty uboczne nie były. Zmęczony wieczorem bardziej niż zwykle. Ale to wszystko.

Arkady, 46 lat: Leczenie zapalenia zatok u jego syna z Tsiprolet Rozpoczął chorobę, lekarz przepisał silne środki terapii. Zajęło 7 dni. W ciągu pierwszych kilku dni pozostały niepokojące objawy. Unikaj więc bolesnej przebicia.

Nazwa: Ciprolet (Ciprolet)

Wskazania do użycia:
Ciprolet - roztwór do infuzji i tabletek stosowany jest w zakażeniach wywołanych przez bakterie wrażliwe na cyprofloksacynę (w tym zakażenia mieszane):
· Zakażenia dróg oddechowych: zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie płuc, oskrzelowe zapalenie płuc, ropień płuc, ropniak, zakaźne zapalenie opłucnej, zakażone oskrzela, zakażenia płuc u pacjentów z mukowiscydozą płuc;
· Zakażenia układu moczowo-płciowego: zapalenie gruczołu krokowego, przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie najądrza;
· Zakażenia górnych dróg oddechowych: zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie wyrostka sutkowatego;
· Zakażenia ginekologiczne: zapalenie przydatków, zapalenie jajowodu, zapalenie jajnika, zapalenie błony śluzowej macicy, ropień miednicy, zapalenie miednicy mniejszej, zakażony wrzód;
· Rzeżączka, w tym lokalizacja odbytnicy, cewki moczowej i gardła zmian gonokokowych, w tym przypadki wywołane przez oporne gonokoki;
· Zakażenia narządów jamy brzusznej: zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie otrzewnej, ropnie wewnątrzbrzuszne, zapalenie dróg żółciowych, ropniak pęcherzyka żółciowego;
· Zakażenia stawów i kości: ropne zapalenie stawów, przewlekłe i ostre zapalenie szpiku;
· Choroby zakaźne przewodu pokarmowego: dur brzuszny, biegunka bakteryjna;
· Częste ciężkie choroby zakaźne: bakteriemia, posocznica i zakażenia u pacjentów z obniżoną odpornością;
· Zakażenia tkanek miękkich i skóry: zakażona rana, zapalenie tkanki łącznej, oparzenie, ropień.

Tsiprolet - krople do oczu
· Terapia chorób zakaźnych oka i przydatków oka, które są spowodowane przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę (mikroorganizmy), które są brzuszne, drgające
· Terapia po operacyjnych zapalnych powikłaniach zakaźnych po operacjach okulistycznych;
· Zmiany zakaźne w pierwszych godzinach po zranieniu oka lub wniknięciu ciał obcych;
· W chirurgii okulistycznej - w profilaktyce przedoperacyjnej.

Działanie farmakologiczne:
Tsiprolet - środek antybakteryjny. Aktywnym składnikiem produktu jest cyprofloksacyna (substancja przeciwdrobnoustrojowa z grupy fluorochinolonów). Cyprofloksacyna wpływa na topoizomerazę (gyrazę DNA) bakterii, co przyczynia się do tłumienia reprodukcji DNA drobnoustrojów. Ma działanie bakteriobójcze, co znajduje odzwierciedlenie w wpływie na oba mikroorganizmy w spoczynku i podczas ich aktywnej reprodukcji. Aktywna wobec Gram-dodatnich i Gram-ujemnych bakterii E. coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Citrobacter, Serratia, Enterobacter edwardsiella, hafnu, Proteus (indolotritsatelnye i indolpolozhitelnye szczepów), Yersinia, Providencia, Vibrio, Aeromonas, Pasteurella, Haemophilus, Plesiomonas, Campylobacter, Legionella, Neisseria, Moraxella, Pseudomonas, Branhamella, Brucella, Staphylococcus, Acinetobacter, Streptococcus agalacticae, Corynebacterium, Listeria, Chlamydia.
Spektrum działania cyprofloksacyny obejmuje mikroorganizmy wytwarzające beta-laktamazę. Flavobacterium, Streptococcus pyogenes, Gardnerella, Alcaligenes, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Steptococcus viridans, Mycobacterium fortuitum mają zmienną wrażliwość na cyprofloksacynę.
Cyprofloksacyna nie wpływa na Bacteroides, grzyby i Treponema pallidum.
Zwykle oporne są następujące bakterie: Ureaplasma urealyticum, Steptococcus faecium, Pseudomonas maltophilia, Nocardia asteroides, Pseudomonas cepacia, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.
Te szczepy gronkowców oporne na metycylinę są również niewrażliwe na cyprofloksacynę. Z pewnymi wyjątkami, mikroorganizmy beztlenowe (Peptosreptococcus, Peptococcus) są umiarkowanie wrażliwe na substancję czynną ziproletu.
Cyprofloksacyna nie narusza ilości i jakości prawidłowej mikroflory pochwy i jelit. Odporność na cyprofloksacynę jest wytwarzana stopniowo i powoli, nie ma oporności na plazmid. Cyprofloksacyna działa przeciwko bakteriom opornym na przykład na aminoglikozydy, antybiotyki beta-laktamowe lub tetracykliny.
Po zażyciu produktu cyprofloksacyna jest dobrze i szybko wchłaniana. Biodostępność wynosi 50–85%. Objętość dystrybucji - 2–3 l / kg. Maksymalne stężenia w osoczu osiągane są w ciągu 60–90 minut. Cyprofloksacyna dobrze przenika do tkanek i narządów, a także kości. Lekko wiąże się z białkami osocza (20–40%). Po 120 minutach Po podaniu doustnym cyprofloksacyna jest wykrywana w płynach ustrojowych i tkankach w stężeniach, które są wielokrotnie większe niż stężenie w osoczu.
Poziom stężenia cyprofloksacyny niezbędnej do hamowania bakterii utrzymuje się przez 0,5 dnia. Substancja czynna Tsiprolet gromadzi się w narządach i tkankach, gdzie jego zawartość kilkakrotnie przekracza stężenie w osoczu.
Cyprofloksacyna jest eliminowana z organizmu w większości w niezmienionej postaci: głównie przez nerki - w zakresie 50–70%. Po spożyciu okres półtrwania w osoczu wynosi około 3-5 godzin, po podaniu dożylnym 4 godziny. Przeważająca część cyprofloksacyny jest również wydalana przez jelita (z kałem i żółcią - do 30%), dlatego w przypadku znacznego upośledzenia funkcji nerek następuje spowolnienie wydalania z organizmu.

Tsiprolet - krople do oczu
Aby zbadać wchłanianie ogólnoustrojowe, roztwór cyprofloksacyny wstrzykiwano do worka spojówkowego przez 7 dni w następującym trybie: po 2 godzinach przez pierwsze 2 dni, a następnie przez kolejne 5 dni po 4 godzinach. Maksymalne stężenie cyprofloksacyny w osoczu określa się w ilości mniejszej niż 5 ng / ml. Średnie stężenie w osoczu wynosi ≤ 2,5 ng / ml. Dane te wskazują na umiarkowane wchłanianie ogólnoustrojowe cyprofloksacyny.

Dawkowanie i administracja Tsiprolet:
Tsiprolet - tabletki
Przeznaczony dla dorosłych i dzieci powyżej 15 lat. Tabletki są przyjmowane do środka, niezależnie od jedzenia. Dla lepszego wchłaniania zaleca się przyjmowanie przed posiłkami, picie dużej ilości wody. Dawkowanie ustawia się indywidualnie, w zależności od rodzaju patogenu, przebiegu procesu zakaźnego i funkcji nerek pacjenta. Tabletki należy przyjmować w regularnych odstępach czasu (zwykle - po 12 godzinach).

Przy zakażeniach dolnych dróg oddechowych przepisuje się 250-500 mg 2 p / dobę. W przypadku ostrego zapalenia płuc związanego ze Streptococcus pneumoniae przepisuje się 1,5 g / dobę (podzielone na 2 dawki po 12 godzinach).
Z infekcjami układu moczowo-płciowego (niepowikłane) - 250 mg 2 p / dobę.
Z powikłanymi zakażeniami układu moczowego lub zapaleniem gruczołu krokowego - 500 mg 2 p / dobę.
Z zakażeniami układu mięśniowo-szkieletowego i infekcjami laryngologicznymi - 500-750 mg 2 p / dobę.
Gdy choroby ginekologiczne - 500 mg 2 p / dzień.
W ostrych infekcjach jelitowych - 500 mg 2 p / dobę.
Gdy zapalenie żołądka i jelit - 250 mg 2 p / dzień.
W przypadku zapalenia otrzewnej, bakteriemii i posocznicy, cyprofloksacynę stosuje się najpierw w postaci infuzji dożylnej, a następnie kontynuuje się leczenie 500-750 mg 2 p / dobę w postaci tabletek Tsiprolet.

Czas trwania leczenia zależy od wyników badań bakteriologicznych i ciężkości zakażenia (w przybliżeniu przebieg leczenia wynosi od 5 do 7 dni). Zaleca się kontynuowanie przyjmowania leku Tsiprolet przez kolejne 3 dni po złagodzeniu wszystkich objawów procesu infekcji.
U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek z klirensem kreatyniny poniżej 20 ml / min, dawka Ciprolet jest zmniejszona o 2 razy.

Tsiprolet - roztwór do infuzji
Jest podawany dożylnie w dawce, która musi zależeć od sytuacji klinicznej. Pojedynczą dawkę należy podawać przez 30–60 minut.
Z zakażeniami układu oddechowego - 200 mg 2 p / dobę.
W przypadku niepowikłanej ostrej rzeżączki - 100 mg 1 p / dobę jednorazowo.
W przypadku zakażeń układu moczowego (niepowikłane) - 100 mg 2 p / dobę.
Przy skomplikowanych lub ciężkich zakażeniach układu moczowego - 200 mg 2 / dobę.
W przypadku innych zakażeń - 200 mg 2 p / dobę.
Czas trwania leczenia zależy od przebiegu klinicznego, ciężkości choroby i wyników badania bakteriologicznego.
W przypadku procesów zapalnych dróg moczowych, infekcji nerek i jamy brzusznej leczenie kontynuuje się do 7 dni. Do zapalenia kości i szpiku można wykorzystać do 2 miesięcy. Podczas hamowania reakcji immunologicznych organizmu leczenie Tsiproletem odbywa się przez cały okres neutropenii. Czas trwania leczenia zapalenia pęcherza moczowego i ostrej niepowikłanej rzeżączki wynosi 1 dzień. W przypadku innych zakażeń czas trwania leczenia wynosi od 7 do 14 dni. Zaleca się kontynuowanie wprowadzania produktu przez kolejne 3 dni po ustąpieniu objawów choroby lub normalizacji temperatury ciała.
Uwalnianie Tsiprolet w dwóch postaciach dawkowania daje możliwość rozpoczęcia dożylnego leczenia ciężkich zakażeń, a następnie kontynuowania jego przyjmowania.

Tsiprolet - krople do oczu
W przypadku łagodnego i umiarkowanie ciężkiego procesu zakaźnego Tsiprolet przepisywany jest dzieciom powyżej 12 lat i dorosłym, 1-2 krople do chorego oka po 4 godzinach. Co godzinę możesz użyć Tsiprolet z ciężką infekcją (1-2 krople do oka). Po poprawie stanu, częstotliwość wkraplania zmniejsza się do 1-2 kropli po 4 godzinach. Terapia trwa do momentu ustąpienia objawów choroby. Przebieg leczenia wynosi od 5 do 14 dni, co zależy od ciężkości procesu zakaźnego.

Przeciwwskazania Tsiprolet:
Ogólne przeciwwskazania do wszystkich form uwalniania Tsiprolet
· Wysoka podatność na cyprofloksacynę, a także inne składniki narzędzia;
· Wysoka podatność na inne fluorochinolony.

Tsiprolet - roztwór do infuzji i tabletek
· Dzieci poniżej 15 roku życia;
· Okres ciąży i laktacji.

Tsiprolet - krople do oczu
· Dzieci poniżej 12 lat.

Efekty uboczne:
Tsiprolet - roztwór do infuzji i tabletek
Lek jest dobrze tolerowany. Terapia Ciprolet może wywołać następujące działania niepożądane (zwykle odwracalne):
· Z przewodu pokarmowego i wątroby: brak apetytu, wymioty, nudności, biegunka, wzdęcia, żółtaczka cholestatyczna, ból brzucha, zapalenie wątroby;
· Ze strony układu sercowo-naczyniowego: uderzenia gorąca, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, migrena, niedociśnienie tętnicze (niezbyt często);
· Ze strony psychiki, analizatorów i układu nerwowego: uczucie zmęczenia, bezsenność, ból głowy, zawroty głowy, utrata przytomności, wysoka pobudliwość, drżenie; w bardzo rzadkich przypadkach - niestabilność podczas chodu, pocenie się, uczucie strachu, ataki drgawek, koszmary senne, osłabienie uwagi, omamy, depresja, zaburzenia widzenia; (chromatopsia, podwójne widzenie), przejściowe zmniejszenie ostrości słuchu, zwłaszcza w przypadku wysokich dźwięków, szumu usznego, zakrzepicy tętnicy mózgowej. Jeśli wystąpią takie objawy, należy przerwać przyjmowanie leku Tsiprolet i skonsultować się z lekarzem;
· Ze strony układu odpornościowego: swędzenie skóry, gorączka lekowa, wysypka skórna, fotouczulenie jest możliwe; niezbyt często - skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy i ból stawów, niezbyt często - bóle mięśni, śródmiąższowe zapalenie nerek, wstrząs anafilaktyczny, zespół Layela (toksyczna martwica naskórka), zespół Stevensa-Johnsona, zapalenie wątroby;
· Z układu krwiotwórczego: leukopenia, eozynofilia, granulocytopenia, małopłytkowość; niezbyt często - trombocytoza, leukocytoza, niedokrwistość hemolityczna;
· Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: istnieją oddzielne raporty o pęknięciach ścięgna Achillesa i ścięgien barku na tle spożycia Tsiprolet, co wymagało interwencji chirurgicznej. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy, Tsiprolet należy przerwać;
· Ze strony układu moczowego: krystaluria, krwiomocz, kłębuszkowe zapalenie nerek, dyzuria, zatrzymanie moczu, wielomocz, krwawienie z cewki moczowej, albuminuria, śródmiąższowe zapalenie nerek;
· Według parametrów laboratoryjnych: wzrost poziomu fosfatazy alkalicznej i aminotransferaz, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (zwykle tymczasowy); tymczasowe zwiększenie stężenia kreatyniny, mocznika i bilirubiny w surowicy; możliwa jest również hiperglikemia.

Tsiprolet - krople do oczu
Możliwe są swędzenie oczu, reakcje alergiczne, łagodne przekrwienie i bolesność spojówek, uczucie pieczenia, nudności. Obserwowana (nie często) światłowstręt, obrzęk powiek, uczucie ciała obcego w oczach, łzawienie, nieprzyjemny smak w ustach natychmiast po zakropleniu, zmniejszona ostrość wzroku, keratopatia, zapalenie rogówki, naciek rogówki lub plamy na nim.

Ciąża:
Bezpieczeństwo stosowania leku Tsiprolet (tabletki i roztwór do infuzji) podczas ciąży i karmienia piersią nie zostało ustalone, dlatego nie zaleca się przepisywania produktu w tych okresach kobiety.

Przedawkowanie:
Przedawkowanie danych Tsiprolet oznacza - brak kropli do oczu.
W przypadku przedawkowania Tsiprolet przeprowadza się leczenie objawowe. Nieznacznie skuteczny (do 10% usunięcie substancji czynnej) otrzewnej i hemodializy. Nie ma konkretnego antidotum.

Używaj z innymi lekami:
Leki zobojętniające kwasy, w tym wodorotlenek magnezu i glinu, a także produkty zawierające jony żelaza lub cynku, mogą zmniejszać wchłanianie cyprofloksacyny w żołądku, dlatego konieczne jest przestrzeganie odstępu między przyjmowaniem tych produktów przez co najmniej 4 godziny.
Jednoczesnemu podawaniu produktów zawierających teofilinę z Tsiprolet towarzyszy wzrost stężenia teofiliny w osoczu, dlatego zaleca się dostosowanie dawek, aby objawy przedawkowania teofiliny nie wystąpiły.

Przy jednoczesnym stosowaniu warfaryny i Tsiproletu możliwe jest nasilenie działania warfaryny.
Ryzyko drgawek wzrasta wraz z jednoczesnym stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (z wyjątkiem kwasu acetylosalicylowego) W przypadku stosowania doustnych leków hipoglikemizujących, niesteroidowych leków przeciwzapalnych (z wyjątkiem kwasu acetylosalicylowego) i ksantyn jednocześnie z Ciproletem, ich stężenie w osoczu wzrasta i wydłuża się okres półtrwania w fazie eliminacji.
Probenecyd zmniejsza wydalanie cyprofloksacyny z organizmu.
Przy jednoczesnym stosowaniu cyklosporyny i Tsiproletu w niektórych indywidualnych przypadkach obserwuje się wzrost nasilenia nefrotoksycznego działania cyklosporyny, któremu towarzyszy wzrost poziomu kreatyniny w osoczu. Zaleca się, aby połączenie tych produktów często monitorowało stężenie kreatyniny (2 razy w tygodniu).
Tsiprolet można łączyć z lekami przeciwdrobnoustrojowymi z innych grup: aminoglikozydy, cefalosporyny, penicyliny i produkty stosowane w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe (na przykład metronidazol).

Tsiprolet można przepisywać w połączeniu z wankomycyną i izoksazoilpenicylinami w zakażeniach o etiologii gronkowcowej. Tsiprolet można przepisać w połączeniu z ceftazydymem i azlocyliną w przypadku zakażeń związanych z Pseudomonas; z azlocyliną i mezlocyliną, a także innymi skutecznymi antybiotykami beta-laktamowymi w zakażeniach wywołanych przez paciorkowce.
Dane interakcji Tsiprolet - brak kropli do oczu z innymi lekami.

Formularz wydania:
Tsiprolet - tabletki - po 250 sztuk; 500 mg cyprofloksacyny. W opakowaniu po 10 tabletek.
Tsiprolet - roztwór do infuzji - 100 ml fiolki (200 mg substancji czynnej). W opakowaniu - 1 butelka.
Tsiprolet - krople do oczu - 5 ml fiolki (3 mg w 1 ml). W opakowaniu - 1 butelka.

Warunki przechowywania:
Tsiprolet - tabletki są przechowywane w miejscu zabezpieczonym przed wilgocią i światłem w temperaturze 15–25 ° C
Tsiprolet - roztwór do infuzji - jest przechowywany w miejscu chronionym przed światłem w temperaturze 2-25 ° C Nie zamrażaj roztworu.
Tsiprolet - krople do oczu - w miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze 2-25 ° C Po otwarciu butelkę należy przechowywać nie dłużej niż 4 tygodnie, jeśli obserwuje się temperaturę 2–25 ° C. Nie zamrażać kropli.

Synonimy:
Cipro, Tsiprova, Ciprolac, Quintor, Harflox, Ciprobai, Ciplox, Ciprobid, Ciprinol, Ciproran, Ciproxin, Cipromid, Cipropane, Ciprosan, Medociprin, Cifrobac, Ciprocinal, Afenoxime, Cyteral, Cyprian, Cyprian, Ciprozan, Cyprian, Cyprian, Cyprian, Cyprian, Cyprian, Cyprian, Cyprian, Cyprian, Cyprian, Cyprian, Cyprian, Cyprocan, Cyprian, Cyprian, Cyprian

Kompozycja Tsiprolet:
Ciprolet - tabletki 250 mg
Składnik aktywny: chlorowodorek cyprofloksacyny 250 mg.
Substancje nieaktywne: talk, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, koloidalny dwutlenek krzemu, hydroksymetyloceluloza 2910, glikolan sodowy skrobi, glikol propylenowy, dwutlenek tytanu.

Ciprolet - tabletki 500 mg
Składnik aktywny: chlorowodorek cyprofloksacyny 500 mg.
Substancje nieaktywne: talk, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, koloidalny dwutlenek krzemu, hydroksymetyloceluloza, sól sodowa glikolanu skrobi, glikol propylenowy, dwutlenek tytanu.

Tsiprolet - roztwór do infuzji
Składnik aktywny: mleczan cyprofloksacyny (200 mg w 100 ml, 2 mg w 1 ml).
Substancje nieaktywne: kwas mlekowy, wersenian disodowy, wodorotlenek sodu, chlorek sodu, kwas solny, monohydrat kwasu cytrynowego, woda do wstrzykiwań.

Tsiprolet - krople do oczu
Składnik aktywny: chlorowodorek cyprofloksacyny 3 mg w 1 ml.
Substancje nieaktywne: mannitol, sól disodowa EDTA, octan sodu, kwas octowy, chlorek benzalkoniowy, woda do wstrzykiwań.

Opcjonalnie:
Tsiprolet - tabletki i roztwór do infuzji
Podczas przyjmowania produktu należy unikać nasłonecznienia (wysokie prawdopodobieństwo nadwrażliwości na światło). Ziprolet stosuje się ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami ośrodkowego układu nerwowego (udar mózgu, padaczka, drgawki, ciężkie postacie miażdżycy) i pacjentów w podeszłym wieku. Konieczne jest powstrzymanie się od rodzajów pracy, które wymagają zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych (na przykład kierowców pojazdów silnikowych).
Alkaliczne środowisko moczu może prowadzić do nieco zmniejszonej aktywności anty-antyseptycznej Tsiproletu, kwaśne środowisko moczu również zapobiega rozwojowi krystalurii. Podczas stosowania Tsiproletu konieczne jest odpowiednie obciążenie wodą organizmu, ponieważ istnieje możliwość rozwoju krystallowrii.
Pacjentom poddawanym dializie otrzewnowej w przypadku produktu zapalenia otrzewnej przepisuje się doustnie 500 mg 4 razy dziennie.
Gdy klirens kreatyniny poniżej 20 ml / min lub zawartość kreatyniny w surowicy przekracza 3 mg / 100 ml (niewydolność nerek), konieczne jest zmniejszenie dawki dobowej Ciprolet o 2 razy, dawka dobowa może być podawana raz na dobę.

Tsiprolet - krople do oczu
Dozwolone jest tylko lokalne stosowanie kropli. Nie wstrzykiwać kropli tsiprolet-eye do przedniej komory oka lub podspojówkowo. W przypadku przedłużonego podrażnienia oczu lub nasilenia reakcji miejscowych, zatrzymanie wkraplania jest zatrzymane. Otwarta butelka jest używana przez 1 miesiąc. Podczas stosowania kropli konieczne jest powstrzymanie się od pracy związanej z leczeniem lekami transportowymi i wszelkimi innymi mechanizmami, w których wymagany jest wysoki odsetek reakcji psychomotorycznych i wysoka koncentracja uwagi. Na tle wkraplania Tsiprolet nie zaleca się używania soczewek kontaktowych.

Uwaga!
Przed zastosowaniem leku „Tsiprolet” należy skonsultować się z lekarzem.
Instrukcja jest przeznaczona wyłącznie do zapoznania się z Tsiprolet.