loader

Główny

Zapobieganie

Panadol

Panadol: instrukcje użytkowania i opinie

Nazwa łacińska: Panadol

Kod ATX: N02BE01

Składnik aktywny: paracetamol (paracetamol)

Producent: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlandia), Famar S. A. (Grecja)

Zaktualizuj opis i zdjęcie: 27.07.2018

Ceny w aptekach: od 35 rubli.

Panadol jest lekiem o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Formy dawkowania Panadol:

  • Rozpuszczalne (rozpuszczalne) tabletki: płaskie, obwodowo ze ściętą krawędzią, białe; z jednej strony - ryzyko; po obu stronach tabletki powierzchnia może być nieco szorstka (w laminowanych paskach 2 lub 4 szt., 6 lub 12 pasków w kartonie);
  • Tabletki powlekane: w kształcie kapsułki z płaską krawędzią, białe; „PANADOL” wytłoczony po jednej stronie, ryzyko po drugiej (w blistrach po 6 lub 12, 1 lub 2 blistry w kartonowym pudełku).

Każde opakowanie zawiera również instrukcje dotyczące używania Panadolu.

Skład 1 tabletki dyspergowalnej:

  • Składnik aktywny: paracetamol - 0,5 g;
  • Dodatkowe składniki: kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, sorbitol, węglan sodu, powidon, laurylosiarczan sodu, dimetikon.

Kompozycja 1 tabletki, powleczona folią:

  • Składnik aktywny: paracetamol - 0,5 g;
  • Dodatkowe składniki: talk, hypromeloza, preżelowana i skrobia kukurydziana, triacetyna, powidon, sorbinian potasu, kwas stearynowy.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Panadol jest przeciwgorączkowym lekiem przeciwbólowym. Ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Wpływając na ośrodki termoregulacji i bólu, blokuje COX-1 i COX-2 (cyklooksygenaza-1 i -2), głównie w ośrodkowym układzie nerwowym.

Właściwości przeciwzapalne praktycznie nie występują. Nie powoduje podrażnienia błony śluzowej żołądka / jelit. Nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych, a zatem nie wpływa na metabolizm wody i soli.

Farmakokinetyka

Paracetamol ma wysoką absorpcję, Cmax (maksymalne stężenie substancji) wynosi 0,005–0,02 mg / ml, czas osiąga 30–120 minut.

Związane z białkami osocza na poziomie 15%. Substancja przenika przez barierę krew-mózg. W mleku matki wykrywa się do 1% dawki paracetamolu przyjętej przez matkę karmiącą. Terapeutycznie skuteczne stężenie substancji w osoczu osiąga się, gdy stosuje się ją w dawce 10-15 mg / kg.

Metabolizm zachodzi w wątrobie (od 90 do 95%): 80% dawki reaguje na koniugację z kwasem glukuronowym i siarczanami, a następnie powstają nieaktywne metabolity; 17% dawki ulega hydroksylacji, w wyniku czego powstaje 8 aktywnych metabolitów, które następnie sprzęga się z glutationem, tworząc nieaktywne metabolity. W przypadku niedoboru glutationu metabolity te mogą prowadzić do zablokowania układów enzymatycznych hepatocytów i ich martwicy.

Również w metabolizmie leku bierze udział izoenzym CYP 2E1.

T1/2 (okres półtrwania w fazie eliminacji) wynosi 1–4 godziny. Wydalanie odbywa się przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej.

Pacjenci w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, ze wzrostem T1/2.

Wskazania do użycia

Tabletki Panadol są przepisywane w leczeniu objawowym następujących stanów / chorób:

  • Zespół gorączkowy, w tym gorączka z przeziębieniem i grypą (jako febrifuge);
  • Zespół bólowy, w tym migrena, bolesne miesiączki, mięśnie, ząb i ból głowy, dolna część pleców i ból gardła (jako środek znieczulający).

Lek ma na celu zmniejszenie nasilenia bólu w czasie stosowania, nie wpływa na postęp choroby.

Przeciwwskazania

  • Wiek do 6 lat;
  • Nadwrażliwość na lek.

Względne (powołanie Panadolu wymaga ostrożności w przypadku wystąpienia następujących stanów / chorób):

  • Wirusowe zapalenie wątroby;
  • Łagodna hiperbilirubinemia (w tym zespół Gilberta);
  • Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • Niewydolność wątroby i nerek;
  • Alkoholowe uszkodzenie wątroby i alkoholizm;
  • Okres ciąży i karmienia piersią;
  • Starość

Panadol, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Panadol należy przyjmować doustnie. Tabletki do sporządzania zawiesiny przed przyjęciem należy rozpuścić w wodzie (objętość - nie mniej niż 100 ml); powlekane tabletki zmyć wodą.

Zalecane dawki Panadolu (przerwa między dawkami pojedynczej dawki nie powinna być mniejsza niż 4 godziny):

  • Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku): do 4 razy dziennie, 0,5-1 g; maksymalnie na dzień - 4 g;
  • Dzieci w wieku 9-12 lat: do 4 razy dziennie, 0,5 g; maksymalnie na dzień - 2 g;
  • Dzieci 6-9 lat: 3-4 razy dziennie, 0,25 g; maksymalnie na dzień - 1 rok

Czas trwania przyjmowania leku Panadol bez nadzoru lekarskiego w celu złagodzenia bólu nie powinien przekraczać 5 dni, jako febrifuge - 3 dni. Wszelkie zmiany w zalecanym schemacie leczenia należy uzgodnić z lekarzem.

Efekty uboczne

Z reguły, zgodnie z zalecanym schematem, Panadol jest dobrze tolerowany.

Możliwe skutki uboczne:

  • Reakcje alergiczne: czasami - wysypki skórne, świąd, obrzęk naczynioruchowy;
  • Układ krwiotwórczy: rzadko - niedokrwistość, trombocytopenia, zwiększenie ilości methemoglobiny we krwi (methemoglobinemia);
  • Układ moczowy: przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek - kolka nerkowa, martwica brodawek, niespecyficzna bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek.

Przedawkowanie

Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach w instrukcji. Jeśli przekroczysz dawkę Panadolu, nawet przy braku pogorszenia stanu zdrowia, należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną, ponieważ istnieje duże prawdopodobieństwo poważnego opóźnionego uszkodzenia wątroby.

U dorosłych uszkodzenie wątroby może wystąpić podczas przyjmowania dawki 10 g paracetamolu. Stosowanie leku w dawce 5 g może spowodować uszkodzenie wątroby u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka, w tym:

  • długotrwała terapia następującymi lekami: karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, prymidon, ryfampicyna, preparaty Hypericum perforatum lub inne leki, które stymulują enzymy wątrobowe;
  • prawdopodobna obecność niedoboru glutationu (odnotowana na tle niedożywienia, mukowiscydozy, zakażenia HIV, głodu, wyczerpania);
  • regularne nadużywanie alkoholu.

Ostre zatrucie objawia się takimi objawami jak ból w żołądku, wymioty, nudności, bladość skóry, pocenie się. Po 1-2 dniach po przedawkowaniu ustala się objawy uszkodzenia wątroby (w postaci tkliwości w okolicy wątroby, zwiększonej aktywności enzymów wątrobowych). W ciężkich przypadkach występuje niewydolność wątroby, może wystąpić ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (prawdopodobnie przy braku poważnego uszkodzenia wątroby), encefalopatią, zapaleniem trzustki, arytmią i śpiączką. Rozwój działania hepatotoksycznego u dorosłych objawia się przyjmowaniem paracetamolu w dawce przekraczającej 10 g.

Terapia: zniesienie Panadolu. Należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną. Pokazano płukanie żołądka i zastosowanie enterosorbentów (poliphepanu, węgla aktywnego). Wprowadzono dawców grupy SH i prekursory syntezy glutationu: 8–9 godzin po przedawkowaniu - metionina, 12 godzin po - N-acetylocysteina.

W zależności od stężenia substancji we krwi, a także czasu, który upłynął od przyjęcia leku, należy określić potrzebę dodatkowych środków terapeutycznych (kontynuacja podawania metioniny, dożylne podawanie N-acetylocysteiny).

W przypadku poważnych naruszeń funkcji wątroby, 24 godziny po przyjęciu paracetamolu, terapia powinna być prowadzona we współpracy ze specjalistami z wyspecjalizowanego oddziału chorób wątroby lub centrum toksykologicznego.

Specjalne instrukcje

Przy wyznaczaniu długiego kursu w wysokich dawkach konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi.

Tylko pod nadzorem lekarza i ostrożnie, Panadol jest przepisywany na choroby nerek lub wątroby, jednocześnie z lekami przeciwwymiotnymi (metoklopramid, domperidon), jak również z lekami obniżającymi poziom cholesterolu we krwi (kolestyramina).

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, nie należy łączyć Panadolu i napojów alkoholowych.

W przypadkach, gdy istnieje potrzeba codziennego przyjmowania środków przeciwbólowych, paracetamol, stosowany w połączeniu z lekami przeciwzakrzepowymi, można przyjmować tylko sporadycznie.

Lekarz musi zostać ostrzeżony o przyjęciu Panadolu w przypadkach analizy w celu określenia poziomu glukozy i kwasu moczowego we krwi.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Panadol podczas ciąży / laktacji jest przepisywany ostrożnie.

Użyj w dzieciństwie

Przeciwwskazane jest leczenie Panadolem dla pacjentów w wieku poniżej 6 lat.

W przypadku zaburzeń czynności nerek

W niewydolności nerek terapię należy prowadzić pod nadzorem lekarza.

Z nieprawidłową czynnością wątroby

Gdy leczenie niewydolności wątroby powinno być prowadzone pod nadzorem lekarza.

Używaj na starość

Pacjenci w podeszłym wieku Tabletki Panadol przepisano ostrożnie.

Interakcja z narkotykami

Jednoczesne długotrwałe stosowanie paracetamolu z niektórymi lekami może prowadzić do opracowania następujących działań:

  • Pośrednie antykoagulanty (warfaryna i inne kumaryny): zwiększają prawdopodobieństwo krwawienia;
  • Salicylany: zwiększają ryzyko raka pęcherza moczowego lub nerki;
  • Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne: zwiększone ryzyko pogorszenia niewydolności nerek (stadium końcowe), występowanie martwicy brodawek nerkowych i nefropatii „przeciwbólowej”.

W połączeniu stosowania Panadolu z niektórymi substancjami / lekami można zaobserwować takie efekty:

  • Etanol: zwiększa prawdopodobieństwo rozwoju ostrego zapalenia trzustki;
  • Metoklopramid, domperidon: zwiększa szybkość wchłaniania paracetamolu;
  • Diflunisal: prawdopodobieństwo rozwoju hepatotoksyczności i stężenie w osoczu substancji czynnej Panadol wzrasta;
  • Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (etanol, fenytoina, flumekinol, barbiturany, karbamazepina, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, fenylobutazon): w przypadku przedawkowania zwiększa się prawdopodobieństwo działania hepatotoksycznego;
  • Leki mielotoksyczne: objawy hematotoksyczności Panadolu są nasilone;
  • Leki urykozurowe: ich aktywność maleje;
  • Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna): zmniejsza się ryzyko działania hepatotoksycznego;
  • Kolestiramin: zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Analogi

Analogi Panadolu to: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Warunki przechowywania

Przechowywać poza zasięgiem dzieci w temperaturze do 25 ° C

  • Tabletki do rozpraszania - 4 lata;
  • Tabletki powlekane folią - 5 lat.

Warunki sprzedaży aptek

Sprzedawane bez recepty.

Opinie Panadole

Większość opinii na temat Panadolu jest pozytywna. Pacjenci charakteryzują go jako niedrogie narzędzie, które skutecznie łagodzi ból i obniża temperaturę ciała. Rozwój działań niepożądanych jest zgłaszany rzadko. Istnieją opinie, że przy silnym bólu lek ma niewystarczające działanie przeciwbólowe.

Cena Panadolu w aptekach

Przybliżona cena Panadolu to (w opakowaniu po 12 sztuk):

  • tabletki powlekane - 33–51 rubli;
  • tabletki rozpuszczalne - 53–55 rubli.

Panadol Substancja czynna Instrukcje użytkowania. Wskazania i przeciwwskazania, działania niepożądane. Formy uwalniania Panadolu

Jaki rodzaj leku panadol i do czego służy?

Panadol jest szeroko rozpowszechnionym lekiem przeciwgorączkowym i przeciwbólowym. Substancją czynną leku jest paracetamol. Inne nazwy handlowe obejmują również acetaminofen, meksalen, eferalgan i inne.

Panadol ma dwa główne działania - przeciwgorączkowe i przeciwbólowe, co wyjaśnia jego powszechne i prawie uniwersalne zastosowanie. Wbrew powszechnemu przekonaniu, lek ten nie ma prawie żadnego działania przeciwzapalnego. Lista wskazań jest bardzo szeroka i można ją podzielić na dwie główne grupy.

Pierwszą grupą patologii są choroby z wyraźnym zespołem bólowym.

Do patologii z silnym bólem, w których stosuje się panadol, należą:

  • migrena (ból głowy);
  • ból zęba;
  • bóle stawów (bóle stawów);
  • ból pleców;
  • ból mięśni podczas rozciągania;
  • ból podczas miesiączki.
To tylko mała lista chorób, dla których zalecany jest panadol. Jednocześnie warto zauważyć, że wskazaniami są bóle słabej i umiarkowanej intensywności. W ciężkich objawach bólu, na przykład w raku, przepisywane są opiaty. Działanie przeciwbólowe panadolu wynika z hamowania syntezy prostaglandyn. Prostaglandyny są biologicznie czynnymi substancjami, które biorą udział w różnych reakcjach ciała. Ich główną rolą biologiczną jest wyraźny wpływ na ton mięśni gładkich różnych narządów, aw konsekwencji rozwój bolesnego efektu. Ponadto są mediatorami stanów zapalnych i reakcji alergicznych. Blokada syntezy prostaglandyn zachodzi dzięki hamowaniu enzymu zwanego cyklooksygenazą (COX). Panadol hamuje syntezę prostaglandyn, blokując COX w środku bólu w podwzgórzu. Ponadto hamuje przewodzenie impulsów bólowych w ośrodkowym układzie nerwowym.

Drugą grupą wskazań są różne przeziębienia, którym towarzyszy gorączka. W tym przypadku panadol jest przepisywany jako leczenie objawowe grypy, zapalenia płuc, zapalenia oskrzeli i gorączki nieznanego pochodzenia. Działanie przeciwgorączkowe jest również związane z blokowaniem enzymu cyklooksygenazy iw konsekwencji prostaglandyn. Hamowanie prostaglandyn w podwzgórzowym centrum termoregulacji prowadzi do czasowej eliminacji gorączki. Ponadto panadol zwiększa transfer ciepła, co również prowadzi do spadku temperatury.

Zatem oba działania panadolu wynikają z blokady syntezy prostaglandyn. Różnica polega na scenie. Hamowanie prostaglandyn w centrum termoregulacji prowadzi do obniżenia temperatury, podobnemu efektowi w środku bólu towarzyszy efekt znieczulający. Oba centra znajdują się w podwzgórzu.

Składnik aktywny Panadol

Aktywnym składnikiem panadolu jest paracetamol, znany również na świecie jako paracetamol. Paracetamol jest wytwarzany jako niezależny lek, ale najczęściej jest zawarty w składzie leków przeciw grypie. Zgodnie z przynależnością chemiczną należy do grupy anilidów - związków pochodzących z aniliny. Paracetamol różni się od innych prekursorów niską toksycznością. Tak więc leki przeciwgorączkowe poprzedzające paracetamol (acetanilid i fenacetyna) miały zdolność tworzenia methemoglobiny. Methemoglobina jest formą hemoglobiny, w której jony żelaza są utleniane. To z kolei prowadzi do zablokowania transportu tlenu. Methemoglobinemia powoduje poważny niedobór tlenu. Paracetamol (a zatem panadol) jest mniej zdolny do tworzenia methemoglobiny. Jednak w dużych dawkach nadal może mieć działanie nefrotoksyczne i hepatotoksyczne.

Po przyjęciu paracetamol jest dobrze wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Po wchłonięciu przez błonę śluzową wchodzi do krwiobiegu, gdzie wiąże się z białkami osocza o 15 procent. Z przepływem krwi paracetamol jest transportowany do wątroby, gdzie większość jest poddawana koniugacji (wiązaniu) z kwasem glukuronowym i siarkowym. W wyniku tej reakcji powstają metabolity nietoksyczne dla organizmu i łatwo wydalane. Następnie te metabolity (glukuronid i siarczany) są wydalane przez nerki w ciągu 20 do 24 godzin. Jeśli klirens kreatyniny jest mniejszy niż 20 mililitrów na minutę (jak zauważono w niewydolności nerek), lek jest kilkakrotnie spowalniany.

Maksymalne stężenie paracetamolu we krwi po pojedynczej dawce osiągane jest w ciągu godziny. Tak więc, przyjmując jedną tabletkę (500 miligramów) przez godzinę, stężenie panadolu wynosi 6 mikrogramów na kilogram masy ciała. Lek jest szybko wydalany przez nerki, więc po 5-6 godzinach stężenie panadolu zmniejsza się o połowę. Dystrybucja leku występuje głównie w płynach ustrojowych, z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego. Około jeden procent leku przenika do mleka matki, co oczywiście powinno być brane pod uwagę przez kobiety karmiące.

Metabolizm leku zależy od ogólnego stanu organizmu, a mianowicie od czynności nerek i wątroby. Tak więc, z marskością wątroby i innymi chorobami tego narządu, metabolizm panadolu zwalnia. W rezultacie lek krąży w organizmie dłużej, co zwiększa ryzyko efektów toksycznych.

Okres półtrwania panadolu wynosi od 2 do 4 godzin, przy niewydolności nerek zwiększa się do 6 godzin. W tym czasie stężenie leku we krwi zmniejsza się o połowę, a połowa panadolu jest wydalana z organizmu.

Co pomaga panadol?

Głównym wskazaniem do stosowania panadolu jest wysoka temperatura u dzieci i dorosłych. Mechanizm działania przeciwgorączkowego polega na oddziaływaniu na środek termoregulacji, który znajduje się w podwzgórzu. Wskazania do mianowania Panadolu to temperatura różnych etiologii, a nawet gorączka nieznanego pochodzenia.
Ważne jest, aby wiedzieć, że panadol nie ma działania przeciwzapalnego. Dlatego wyznaczenie go na przeziębienie bez gorączki nie ma sensu. Nie zaleca się również przyjmowania panadolu w przypadku chorób reumatycznych i chorób tkanki łącznej.

Jak działa panadol?

Głównym mechanizmem działania panadolu jest więc hamowanie substancji biologicznie czynnych w podwzgórzu. Podwzgórze jest strukturą mózgu, która wraz ze wzgórzem jest częścią międzymózgowia. Ta struktura jest częścią układu limbicznego mózgu - najstarszej części mózgu, która z kolei zawiera główne ośrodki życiowe. Zatem podwzgórze zawiera ośrodek oddechowy, centrum nasycenia i przyjemności, a także centrum bólu i termoregulacji. Na poziomie dwóch ostatnich działa panadol.

Mechanizm gorączki jest spowodowany wzrostem poziomu prostaglandyn w centrum termoregulacji. Przednia część tej części mózgu otrzymuje informacje od termoreceptorów, podczas gdy jej tylna część (ośrodek produkcji ciepła) wysyła impulsy z powrotem do mięśni, naczyń krwionośnych i innych narządów. Kosztem tego wzrasta ogólny metabolizm, procesy termoregulacji w mięśniach stają się bardziej aktywne. Centrum wymiany ciepła znajduje się w jądrach przedniej części podwzgórza. Impulsy z tych obszarów prowadzą do zmniejszenia produkcji ciepła z powodu ekspansji naczyń i zwiększenia wydzielania ciepła. Oprócz prostaglandyn w obu reakcjach biorą udział hormony, takie jak adrenalina, tyroksyna i inne. Stała temperatura wynika z wzajemnej regulacji procesów wytwarzania ciepła i wymiany ciepła.

Włączenie tych lub innych mechanizmów wymiany ciepła następuje w zależności od konkretnych warunków. Na przykład, gdy temperatura otoczenia spada, aktywowany jest mechanizm taki jak drżenie, który zwiększa wymianę ciepła. Innymi słowy, centrum termoregulacji jest stale ustawione, aby utrzymać określoną temperaturę ciała - temperaturę komfortową. Aby utrzymać ten komfort, konieczne jest, aby temperatura powietrza w pomieszczeniu nie była większa niż 25 stopni, a na poziomie ciała nie byłoby żadnych procesów pirogenicznych (nagrzewania). Każda zmiana tych warunków prowadzi do stymulacji odpowiednich receptorów w podwzgórzu i zmiany temperatury.

Mechanizm działania przeciwbólowego panadolu jest podobny do działania przeciwgorączkowego. Kluczowym ogniwem jest także blokada syntezy prostaglandyn - mediatorów bólu. Blokada jest przeprowadzana na poziomie enzymu cyklooksygenazy.

W mechanizmie zespołu bólowego główną rolę przypisuje się zwiększonej wrażliwości zakończeń nerwowych (nocyceptorów) pod wpływem substancji, a mianowicie prostaglandyn. Oprócz prostaglandyn, inne mediatory, histamina i cytokiny, są również zaangażowane w wrażliwość na ból. Z reguły są to mediatorzy z grupy stanów zapalnych, które mają wiele skutków. Niektóre zwiększają przepuszczalność naczyń i powodują obrzęk, inne wywołują procesy alergiczne. W przypadku bólu najbardziej znaczące są prostaglandyny, a mianowicie prostaglandyny z grupy E2, które przede wszystkim zwiększają wrażliwość receptorów na ból.

Tak więc istnieje błędne koło - uszkodzeniu tkanki towarzyszy uwalnianie substancji chemicznych, które wzmacniają zarówno procesy zapalne, jak i ból. Z kolei objawy bólu wpływają na działanie wielu systemów. Dlatego wielu ekspertów zaleca eliminację bólu, ponieważ jest to ważny składnik leczenia wielu chorób.

Aby zwiększyć działanie przeciwbólowe panadolu, kofeina lub inne składniki są często dodawane do leków złożonych. Kofeina poprawia wchłanianie (wchłanianie) panadolu, a tym samym wzmacnia działanie przeciwbólowe.

Po ile (panuje temperatura) panadol?

Jak długo trwa panadol?

Panadol jest ważny od 2 do 4 godzin. Istnieją jednak opcje. Przede wszystkim stan wątroby i nerek wpływa na czas trwania efektu panadolu. Wiadomo więc, że ponad 95 procent leku jest leczonych enzymami wątrobowymi. Po tym lek jest wydalany przez nerki. U osób starszych, których metabolizm jest wolniejszy, lek krąży w organizmie dłużej. Im dłużej lek znajduje się w organizmie, tym dłuższy jest jego efekt. Podobny proces obserwuje się u osób z patologiami nerek i wątroby. W pierwszym przypadku, z powodu upośledzonej filtracji nerkowej i wydalania (eliminacji), lek nie jest usuwany z organizmu przez długi czas i nadal krąży w krwiobiegu. W drugim przypadku, z powodu upośledzonej funkcji wątroby, proces inaktywacji panadolu przez enzymy jest spowolniony. Prowadzi to nie tylko do tego, że lek pozostaje dłużej aktywny, ale także do rozwoju licznych działań niepożądanych.

Na szybkość działania i działanie Panadolu wpływają także fizjologiczne cechy organizmu. Po pierwsze, to jest wiek. Tak więc u dzieci, ze względu na większą objętość krążącego płynu i intensywny metabolizm, efekt występuje znacznie szybciej - w ciągu 20 minut. Jednak jednocześnie nie trwa długo - do jednej godziny. U osób w wieku powyżej 60-65 lat objętość krążącego płynu zmniejsza się kilka razy, w wyniku czego wymiana leku spowalnia. Dlatego efekt nie pojawia się za pół godziny, ale za godzinę - półtora. Ze względu na zmniejszoną czynność nerek (co, oczywiście, odnotowuje się wraz z wiekiem), szybkość wydalania panadolu zmniejsza się, co również wydłuża czas jego krążenia. Konsekwencją tego jest długi efekt przeciwbólowy i przeciwgorączkowy.

Czy dzieci mogą panadol?

Panadol jest lekiem przeciwgorączkowym (przeciwgorączkowym), który często podaje się dzieciom. Codzienna i pojedyncza dawka leku zależy oczywiście od wieku. Maksymalna pojedyncza dawka dla dziecka do 12 lat jest obliczana na podstawie 10 - 15 miligramów na kilogram wagi dziecka. Dzienna dawka będzie równa 60 miligramom na kilogram wagi dziecka. W takim przypadku dawkę dobową należy podzielić na 3-4 dawki. Przeciętnie pojedyncza dawka dla dziecka od 6 do 12 lat będzie wynosiła 250 do 500 miligramów, dla dziecka od 1 do 5 lat będzie to 125 do 250 miligramów, dla dziecka do roku do 125 miligramów.

W tym przypadku u dzieci, zwłaszcza małych, preferowana jest doodbytnicza droga podawania. W tym przypadku dawka wiekowa jest utrzymywana. Różnica w doodbytniczej drodze podawania polega na szybkim rozwoju efektu. Wyjaśnia to obfity dopływ krwi do odbytnicy, co ułatwia wchłanianie leku, aw konsekwencji jego szybsze działanie.

Panadol podczas ciąży

Karmienie piersią Panadol

Instrukcje użytkowania Panadolu

Formy uwalniania, dawki i składu Panadolu

Panadol jest szeroko rozpowszechnionym lekiem, którego postać uwalniania nie ogranicza się do postaci tabletki.

Panadol

Panadol jest lekiem należącym do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Panadol stosuje się w celu zmniejszenia podwyższonej temperatury ciała. Ponadto narzędzie to ma działanie przeciwbólowe.

Działanie przeciwzapalne leku jest łagodne ze względu na fakt, że paracetamol jest inaktywowany przez peroksydazy komórkowe. Działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe leku prowadzi się przez zmniejszenie ilości prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym.

W tym artykule przyjrzymy się, dlaczego lekarze przepisują Panadol, w tym instrukcje użycia, analogi i ceny tego leku w aptekach. Prawdziwe recenzje osób, które już korzystały z Panadolu, można przeczytać w komentarzach.

Skład i forma uwalniania

Panadol jest dostępny w postaci tabletek: rozpuszczalne tabletki Panadol i tabletki w powłoce.

  • Jedna tabletka zawiera 500 mg paracetamolu.
  • Dodatkowe składniki: kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, sorbitol, węglan sodu, powidon, laurylosiarczan sodu, dimetikon.

Grupa kliniczno-farmakologiczna: przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy.

Co pomaga Panadol?

Lek Panadol jest stosowany w leczeniu objawowym:

  • Zespół bólowy: bolesne miesiączki, bóle mięśni, bóle krzyża, ból gardła, ból zęba, migrena, ból głowy;
  • Zespół gorączkowy: podwyższona temperatura ciała na przeziębienia i grypę (jako febrifuge).

Lek nie wpływa na postęp choroby i ma na celu zmniejszenie bólu i obniżenie temperatury w czasie stosowania.

Działanie farmakologiczne

Przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Bloki COX-1 i COX-2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływające na ośrodki bólu i termoregulacji. Działanie przeciwzapalne jest praktycznie nieobecne. Nie powoduje podrażnień błony śluzowej żołądka i jelit. Nie wpływa na metabolizm wody i soli, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Instrukcje użytkowania

Przybliżony schemat stosowania i dawkowania Panadolu w postaci tabletek:

  • Dorosłym (w tym osobom w podeszłym wieku) należy w razie potrzeby przepisać 500 mg-1 g (1-2 tabletki) do 4 razy / dobę. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (2 tabletki) może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin.
  • Dzieci w wieku 6-9 lat wyznaczają 1/2 zakładki. W razie potrzeby 3-4 razy / dobę. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny Maksymalna dawka pojedyncza dla dzieci w wieku 6-9 lat - 1/2 zakładki. (250 mg), maksymalna dzienna - 2 karty. (1 g).
  • Dzieci w wieku 9-12 lat wyznaczają 1 zakładkę. do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (1 zakładka). Może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (zakładka 4). W ciągu 24 godzin.

Przybliżony schemat stosowania i dawkowania Panadolu dla dzieci w postaci zawiesiny:

  • 2-3 miesiące - indywidualne dawkowanie przepisuje wyłącznie lekarz prowadzący;
  • 3–6 miesięcy - podać okruchy 4 ml, maksymalna dzienna dawka wynosi 16 ml;
  • od 6 miesięcy do 1 roku - 5 ml do czterech razy dziennie;
  • od jednego do dwóch lat - 7 ml, dziennie do 28 ml;
  • od roku do dwóch lat - 9 ml, dozwolone jest stosowanie do 36 ml dziennie;
  • od trzech lat do sześciu lat - 10 ml, maksymalny dopuszczalny dawać okruchy 40 ml;
  • od sześciu do dziewięciu lat - 14 ml, dziecku można podać 56 ml dziennie;
  • od dziewięciu do dwunastu lat - 20 ml, codziennie można zezwolić na odbiór w 80 ml.

Leku nie zaleca się stosować dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni w przypadku leku przeciwgorączkowego bez recepty i kontroli przez lekarza. Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

Znaleziony gwóźdź zaprzysiężony MUSHROOM! Gwoździe będą czyszczone w 3 dni! Weź to.

Panadol

Nazwa łacińska: Panadol

Kod ATX: N02BE01

Składnik aktywny: Paracetamol (Paracetamol)

Analogi: Efferalgan, Tsefekon

Producent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Wielka Brytania)

Opis dotyczy: 26.09.17

Cena aptek internetowych:

Panadol jest lekiem należącym do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Służy do zmniejszenia podwyższonej temperatury ciała. Ponadto narzędzie to ma działanie przeciwbólowe.

Aktywny składnik

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest dostępny w postaci tabletek przeznaczonych do stosowania doustnego, w postaci tabletek musujących do przygotowania roztworu Panadolu Solubl, w postaci syropu (zawiesiny) dla dzieci i czopków doodbytniczych dla dzieci.

Wskazania do użycia

Panadol stosuje się w gorączce wywołanej zakażeniami bakteryjnymi i wirusowymi (ostre infekcje dróg oddechowych, grypa, ARVI, zapalenie gardła, zapalenie migdałków i inne). Środek ten jest również wskazany w przypadku algodysmenorrhea, bólu głowy (w tym migreny), bólu stawów i mięśni, w tym bólów w przebiegu ostrego okresu chorób zakaźnych i bólu reumatycznego, nerwobólu i bólu zęba.

Lek jest przepisywany dzieciom w młodym wieku z gorączką wywołaną przez ząbkowanie.

Przeciwwskazania

Panadol nie powinien być stosowany w obecności hiperbilirubinemii i innych zaburzeń czynności wątroby, nadwrażliwości na paracetamol i jakichkolwiek NLPZ, jak również w obecności chorób charakteryzujących się pogorszeniem obrazu krwi.

Lek jest również przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej trzech miesięcy, osób cierpiących na alkoholizm i choroby nerek. Użyj narzędzia dla kobiet w czasie ciąży i laktacji może być przepisany tylko przez lekarza.

Instrukcja użytkowania Panadol (metoda i dawkowanie)

Tabletki powlekane należy połykać bez żucia i picia dużej ilości wody. Tabletki musujące należy rozpuścić w 200 ml wody.

Dorosłym i dzieciom po 12 roku życia przepisuje się w razie potrzeby 500 mg-1 g (1-2 tabletki) do 4 razy / dobę. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (2 tabletki) może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin.

Dzieci w wieku 6-9 lat: 1/2 zakładki. 3-4 razy / dzień Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny Maksymalna dawka pojedyncza dla dzieci w wieku 6-9 lat - 1/2 zakładki. (250 mg), maksymalna dzienna - 2 karty. (1 g).

Dzieci w wieku 9-12 lat: 1 karta. do 4 razy / dzień. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (1 zakładka). Może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (zakładka 4). W ciągu 24 godzin.

Pomiędzy każdym zastosowaniem Panadolu konieczne jest zachowanie odstępu czterech godzin. Zgodnie z instrukcjami narzędzie to można wykonać niezależnie przez nie więcej niż trzy dni. Jeśli po trzech dniach leczenia nie nastąpi poprawa, konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem.

Efekty uboczne

Panadole jest dobrze tolerowany przez dzieci i dorosłych. Jednak w niektórych przypadkach jego użycie może powodować następujące skutki uboczne.

Ze strony przewodu pokarmowego, jak wzrost aminotransferaz wątrobowych, niestrawność, a także ból w nadbrzuszu.

Ze strony krwi, niedokrwistość, małopłytkowość, methemoglobinemia, agranulocytoza, aw rzadkich przypadkach pancytopenia mogą się rozwinąć.

Ze strony układu odpornościowego może wystąpić reakcja alergiczna o różnym nasileniu.

Metabolizm może powodować hipoglikemię, a także zaburzenia czynności nerek.

Lek jest przeciwwskazany do jednoczesnego stosowania z alkoholem. Stosowanie tego narzędzia w połączeniu z innymi NLPZ może zwiększać ryzyko zachorowania na raka nerki.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania w ciągu pierwszych 24 godzin - wymioty i ból w okolicy brzucha, nudności, bladość. Po 12–48 godzinach po spożyciu można zaobserwować uszkodzenie wątroby i nerek wraz z rozwojem niewydolności wątroby (śpiączka, encefalopatia, śmierć).

Ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików występuje przy braku poważnego uszkodzenia wątroby. Uszkodzenie wątroby jest możliwe przy przyjmowaniu 10 g lub więcej (u dorosłych). Inne objawy przedawkowania to zapalenie trzustki i zaburzenia rytmu serca. Leczenie - przyjmowanie metioniny lub dożylne podawanie N-acetylocysteiny.

Analogi

Nie podejmuj samodzielnie decyzji o wymianie leku, skonsultuj się z lekarzem.

Działanie farmakologiczne

Paracetamol jest głównym składnikiem aktywnym preparatu. Narzędzie to zapobiega powstawaniu mediatorów zapalnych, w tym związków chemicznych i prostaglandyn, powodując wzrost temperatury ciała.

Dla Panadolu i innych środków zawierających paracetamol charakteryzujących się słabą aktywnością przeciwzapalną. Wynika to z faktu, że kiedy paracetamol dostaje się do tkanki, enzymy komórkowe zaczynają go niszczyć. Lek ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe na poziomie ośrodkowego układu nerwowego. Maksymalne stężenie leku we krwi osiąga się po 0,5 - 2 godzinach od chwili przyjęcia. Zniszczenie paracetamolu występuje w wątrobie. Lek pochodzi z pracy nerek. To narzędzie nie zakłóca równowagi elektrolitów, nie wpływa niekorzystnie na błonę śluzową przewodu pokarmowego i nie przyczynia się do zatrzymywania płynów w organizmie.

Specjalne instrukcje

Ryzyko przedawkowania zwiększa się u pacjentów z alkoholowymi chorobami wątroby bez marskości.

Podczas ciąży i karmienia piersią

W trakcie stosowania w czasie ciąży substancje czynne środka przenikają przez barierę łożyskową. Z tego powodu nie zaleca się stosowania Panadolu w czasie ciąży. Lek podczas ciąży jest przepisywany tylko wtedy, gdy potencjalne ryzyko dla płodu jest niższe niż korzyści zdrowotne matki.

W dzieciństwie

Przeciwwskazania: dzieci do 6 lat.

W podeszłym wieku

Z ostrożnością należy stosować lek w podeszłym wieku.

W przypadku zaburzeń czynności nerek

Stosować ostrożnie w niewydolności nerek.

Z nieprawidłową czynnością wątroby

Stosować ostrożnie w niewydolności wątroby.

Interakcja z narkotykami

Wzmacnia działanie pośrednich antykoagulantów (pochodnych kumaryny). Wzrasta metoklopramid lub domperidon, a cholestyramina zmniejsza szybkość wchłaniania.

Warunki sprzedaży aptek

Sprzedawane bez recepty.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C Okres ważności - 5 lat.

Cena w aptekach

Cena Panadolu za 1 pakiet zaczyna się od 38 rubli.

Opis zamieszczony na tej stronie jest uproszczoną wersją oficjalnej wersji podsumowania leku. Informacje są podawane wyłącznie w celach informacyjnych i nie stanowią przewodnika do samoleczenia. Przed użyciem leku należy skonsultować się ze specjalistą i przeczytać instrukcje zatwierdzone przez producenta.

Panadol

Opis na dzień 20 czerwca 2016 r

  • Nazwa łacińska: Panadol
  • Kod ATC: N02BE01
  • Składnik aktywny: Paracetamol (Paracetamol)
  • Producent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Wielka Brytania)

Skład Panadolu

Tabletka w specjalnej powłoce filmowej zawiera 500 mg paracetamolu. Dodatkowe składniki: powidon, sorbinian potasu, skrobia kukurydziana, triacetyna, wstępnie żelowana skrobia, hypromeloza, kwas stearynowy, talk.

Skład rozpuszczalnej tabletki: 500 mg substancji czynnej i dodatkowe składniki: dimetikon, laurylosiarczan sodu, powidon, węglan sodu, kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, sorbitol.

Formularz wydania

Panadol jest dostępny w postaci tabletek: rozpuszczalne tabletki Panadol i tabletki w powłoce.

Tabletki rozpuszczalne mają biały kolor, płaski kształt, szorstką powierzchnię, fazowaną krawędź i ryzyko z jednej strony.

Tabletki w powłoce folii mają kształt kapsułki, płaskie krawędzie, biały kolor, z jednej strony zagrożone, az drugiej strony specjalne tłoczenie „Panadol”.

Działanie farmakologiczne

Przeciwgorączkowy lek przeciwbólowy. Aktywny składnik ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe. Zasada oddziaływania opiera się na blokowaniu TSOG-1,2 głównie w centralnej części układu nerwowego. Składnik aktywny wpływa na ośrodki termoregulacji i bólu.

Działanie przeciwzapalne w Paracetamolu praktycznie nie jest widoczne. Składnik aktywny nie podrażnia błon śluzowych przewodu pokarmowego (jelit, żołądka). Panadol nie jest w stanie wpływać na proces syntezy prostaglandyn w tkankach zlokalizowanych obwodowo, więc lek nie wpływa na metabolizm wody i soli.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Lek jest szybko wchłaniany ze światła przewodu pokarmowego poprzez pasywny transport. Składnik aktywny jest wchłaniany głównie z jelita cienkiego. Maksymalne stężenie paracetamolu po pojedynczej dawce 500 mg jest rejestrowane po 10-60 minutach (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 godzinach wskaźnik stopniowo osiąga poziom 11-12 μg / ml.

Substancja czynna charakteryzuje się jednakowym rozkładem w płynnych mediach i tkankach organizmu, nie wpadając do płynu mózgowo-rdzeniowego i tkanki tłuszczowej.

Wiązanie z białkami osocza nie przekracza 10%, nieznacznie wzrasta podczas przedawkowania. Metabolity glukuronidu i siarczanu nie mogą wiązać się z białkami osocza nawet przy stosunkowo wysokich dawkach. Panadol jest metabolizowany głównie w układzie wątrobowym z powodu koniugacji z siarczanem i glukuronidem, a także z powodu utleniania z udziałem cytochromu P450 i mieszanych oksydaz wątrobowych.

N-acetylo-p-benzochinon imina (hydroksylowany metabolit o negatywnym działaniu), powstający w układach nerkowym i wątrobowym w małych ilościach w wyniku oddziaływania mieszanych form oksydaz, jest detoksykowany przez wiązanie z glutationem. W przypadku przedawkowania gromadzi się N-acetylo-p-benzochinonimina, która może spowodować uszkodzenie tkanek. Znaczna część paracetamolu jest związana z kwasem glukuronowym, niewielkim - z kwasem siarkowym. Te sprzężone metabolity nie mają działania biologicznego i nie wykazują aktywności. Dla noworodków i wcześniaków metabolizm jest charakterystyczny dla powstawania metabolitów siarczanów.

Okres półtrwania wynosi 1-3 godziny, przy uszkodzeniu marskości wątroby, T1 2 znacznie wzrasta. Klirens nerkowy osiąga 5%. Przez układ nerkowy lek jest wydalany z moczem w postaci koniugatów siarczanowych i glukuronidowych. Mniej niż 5% paracetamolu jest wydalane w postaci niezmienionej.

Wskazania do stosowania, z których tabletki Panadol

Lek stosuje się w leczeniu objawowym i łagodzeniu bólu:

Jako febrifuge (zespół gorączkowy) lek podaje się w podwyższonej temperaturze ciała (przeziębienie, grypa, infekcja). Lek nie wpływa na postęp i przebieg choroby podstawowej i jest stosowany tylko w celu zmniejszenia nasilenia objawów bólowych.

Przeciwwskazania

Przy indywidualnej nadwrażliwości Panadol nie jest przepisywany. Limit wiekowy wynosi do 6 lat.

Przeciwwskazania względne:

  • Zespół Gilberta;
  • niewydolność wątroby;
  • łagodna hiperbilirubinemia;
  • uszkodzenie alkoholu w wątrobie;
  • niewydolność nerek;
  • ciąża;
  • wirusowe zapalenie wątroby;
  • zaawansowany wiek;
  • niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • alkoholizm;
  • karmienie piersią.

Efekty uboczne

Panadol jest dobrze tolerowany w dawkach zalecanych przez producenta.

Negatywne zmiany w układzie moczowym:

  • śródmiąższowe zapalenie nerek;
  • kolka nerkowa;
  • martwica brodawek;
  • niespecyficzna bakteriuria.

Inne reakcje:

  • niedokrwistość;
  • neutropenia;
  • wysypki skórne;
  • obrzęk naczynioruchowy;
  • agranulocytoza;
  • objawy dyspeptyczne;
  • małopłytkowość;
  • świąd;
  • methemoglobinemia;
  • działanie hepatotoksyczne, uszkodzenie wątroby.

Instrukcja użytkowania Panadol (metoda i dawkowanie)

Konwencjonalne tabletki Panadol, instrukcje użytkowania

Dorośli wyznaczają 500-1000 mg do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Zalecany odstęp czasu między przyjęciami wynosi 4 godziny. Za dzień możesz wziąć nie więcej niż 8 tabletek. Długotrwałe stosowanie leku Panadol jako środka znieczulającego (maksymalnie 5 dni) i środków przeciwgorączkowych (nie więcej niż 3 dni) jest niedozwolone. Decyzję o zwiększeniu dziennej dawki lub czasu trwania leczenia podejmuje lekarz prowadzący.

Tabletki musujące Panadol, instrukcje użytkowania

Tabletki przed użyciem, rozpuszczone w szklance wody. Możesz przyjmować nie więcej niż 4 tabletki dziennie. Rozpuszczalny Panadol jest przepisywany głównie w przypadku trudności z połykaniem tabletek i w praktyce pediatrycznej.

Przedawkowanie

Producent zaleca przyjmowanie leku tylko w dawkach określonych w instrukcji. Przy przyjmowaniu wyższych dawek wymagana jest natychmiastowa prośba o opiekę medyczną, nawet przy braku objawów negatywnych, ponieważ możliwe opóźnione uszkodzenie układu wątrobowego. U dorosłych pacjentów pierwsze objawy uszkodzenia wątroby obserwuje się przy przyjmowaniu więcej niż 10 gramów leku. Akceptacja powyżej 5 gramów ma toksyczny wpływ na pewną kategorię obywateli z czynnikami ryzyka:

  • stosowanie napojów zawierających alkohol w dużych ilościach iz dużą częstotliwością;
  • przyjmowanie fenytoiny, fenobarbitalu, karbamazepiny, ryfampicyny, primidonu, preparatów Hypericum perforatum i innych leków stymulujących produkcję enzymów wątrobowych;
  • niedobór glutationu (z zakażeniem HIV, mukowiscydozą, złym odżywianiem, wyczerpaniem i głodem).

Oznaki zatrucia:

  • zwiększona potliwość;
  • nudności;
  • ból w nadbrzuszu;
  • bladość skóry;
  • wymioty.

W ciężkim zatruciu może rozwinąć się ostra niewydolność nerek, arytmia, encefalopatia, śpiączka, martwica kanalików i zapalenie trzustki.

Leczenie obejmuje płukanie żołądka, stosowanie leków enterosorbujących (Polyphepan, węgiel aktywowany), wprowadzenie prekursorów syntezy metioniny glutationowej i donorów SH. W przypadkach wyraźnych zmian w układzie wątrobowym leczenie przeprowadza się pod kierunkiem ośrodka toksykologicznego.

Interakcja

Ryzyko uszkodzenia hepatotoksycznego wzrasta wraz z jednoczesnym leczeniem mikrosomalnych enzymów wątrobowych i leków o działaniu indukującym hepatotoksyczność. Zarejestrowano umiarkowany lub nieznaczny wzrost czasu protrombinowego.

Wchłanianie paracetamolu jest zmniejszone podczas przepisywania leków antycholinergicznych. Nasilenie działania przeciwbólowego jest zmniejszone, a wydalanie jest przyspieszane podczas leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. Paracetamol hamuje aktywność leków mocznikowych. Wskaźnik biodostępności Panadolu zmniejsza się podczas przyjmowania węgla aktywowanego. Zarejestrowano zmniejszone wydalanie diazepamu.

W odniesieniu do Zidowudyny występuje nasilenie działania mielodepresyjnego. W praktyce medycznej zgłaszano 1 przypadek ciężkich toksycznych uszkodzeń układu wątrobowego. Efekty toksyczne są zwiększone podczas przyjmowania izoniazydu. Następuje przyspieszenie metabolizmu (utlenianie, glukuronizacja) paracetamolu i zmniejszenie jego skuteczności przy jednoczesnym stosowaniu następujących leków:

Kolestiramin spowalnia wchłanianie paracetamolu (jeśli nie obserwuje się odstępu czasu między przyjęciami po 1 godzinie). Panadol przyspiesza eliminację Lamotriginy. Metoklopramid zwiększa stężenie paracetamolu we krwi, zwiększając jego wchłanianie. Probenecyd zmniejsza klirens Panadolu. Przeciwny efekt obserwuje się w odniesieniu do sulfinpirazonu i ryfampicyny. Etynyloestradiol zwiększa absorpcję leku ze światła jelita.

Warunki sprzedaży

Jest wydawany w wyspecjalizowanych punktach, aptekach po przedstawieniu formularza recepty lekarza.

Warunki przechowywania

Zaleca się, aby producent wytrzymał warunki temperaturowe (do 30 stopni), aby zachować skuteczność leku przez cały okres wskazany na opakowaniu.

Okres trwałości

Specjalne instrukcje

Producent zaleca okresowe monitorowanie morfologii krwi. Przyjmując leki obniżające poziom cholesterolu (Kolestiramin), leki przeciwwymiotne (Domperidon, Metoklopramid) w patologii układu nerkowego / wątrobowego wymagają ostrożności.

Częste stosowanie Panadolu jest niedozwolone, jeśli konieczne jest codzienne przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych. Konieczne jest poinformowanie lekarza prowadzącego o stosowaniu paracetamolu podczas badania poziomu cukru i kwasu moczowego we krwi. Spożycie alkoholu w trakcie leczenia nie jest dozwolone. Bądź ostrożny, wyznaczając osoby cierpiące na chroniczny alkoholizm.

Analogi

  • Paracetamol;
  • Efferalgan;
  • Przejście;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Dla dzieci

Dzieci 6-9 lat, lek jest przepisywany 3-4 razy dziennie, 2 tabletki. Odstęp czasu między przyjęciami zalecanymi przez producenta wynosi 4 godziny. Maksymalna dawka dobowa wynosi 1000 mg (2 tabletki).

Dla dzieci w wieku 9-12 lat lek jest przepisywany do 4 razy dziennie, 1 tabletka. Możesz przyjmować nie więcej niż 4 tabletki dziennie.

Panadol podczas ciąży (i laktacji)

Aktywny składnik może przejść przez barierę łożyskową. Negatywny wpływ Panadolu na płód nie jest rejestrowany, co pozwala na stosowanie leku podczas ciąży, jeśli to konieczne.

Karmienie piersią Panadol

Substancja czynna jest wydalana podczas laktacji z mlekiem w stężeniu 0,04-0,23% dawki Paracetamolu, przyjmowanej przez matkę. Przed rozpoczęciem leczenia ocenia się potrzebę przyjmowania Panadolu i spodziewanej szkody dla płodu / dziecka. Badania eksperymentalne nie wykazały działania teratogennego, embriotoksycznego i mutagennego Paracetamolu.

Opinie Panadole

Lek jest dobrze tolerowany i, zgodnie z warunkami leczenia, zalecenia dotyczące dawkowania rzadko powodują negatywne reakcje. Opinie pacjentów i lekarzy są w większości pozytywne. Jedną z zalet leku jest jego dostępność i niski koszt.

Cena Panadol, gdzie kupić

Cena Panadolu zależy od regionu sprzedaży, sieci aptek i rzadko przekracza 100 rubli w Rosji.