Tabletki SUMAMED®

Instrukcje użytkowania:

Ceny w aptekach internetowych:

Sumamed jest lekiem o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Jest antybiotykiem z grupy makrolidów (azalid).

Uwolnij formę i kompozycję

Sumamed jest dostępny w następujących postaciach dawkowania:

tabletki powlekane, 125 mg: dwuwypukłe, okrągłe, niebieskie, po jednej stronie znajduje się grawer PLIVA, po drugiej - grawerowanie „125”; na przerwie widoczny jest biały lub prawie biały rdzeń (6 sztuk w blistrach, w kartonowym opakowaniu 1 blister);
tabletki powlekane, 500 mg: obustronnie wypukłe, owalne, niebieskie, z jednej strony znajduje się grawer PLIVA, z drugiej - grawerunek „500”; na złamaniu widoczny jest biały lub prawie biały rdzeń (3 sztuki w blistrach, w kartonowym opakowaniu 1 blister);
Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej 125 mg: płaskie, okrągłe, białe lub prawie białe, z wytłoczonym napisem „TEVA 125” po jednej stronie, ze ściętymi krawędziami (6 sztuk w blistrach, w opakowaniu kartonowym 1 blister);
tabletki dyspergujące 250 mg: płaskie, okrągłe, białe lub prawie białe, z wytłoczonym napisem „TEVA 250” po jednej stronie i pomalowane po drugiej stronie, ze ściętymi krawędziami (6 sztuk w blistrach, w kartonowym opakowaniu 1 blister);
tabletki dyspergowalne 500 mg: płaskie, okrągłe, białe lub prawie białe, z grawerem „TEVA 500” po jednej stronie i ryzykiem po drugiej, ze ściętymi krawędziami (3 sztuki w blistrach, w kartonowym opakowaniu 1 lub 2 blistry);
Tabletki do dyspergowania 1000 mg: płaskie, okrągłe, białe lub prawie białe, z wygrawerowanym napisem „TEVA 1000” po jednej stronie i dwoma pionowymi zagrożeniami - po drugiej, ze ściętymi krawędziami (1 szt. W blistrze, 1 karton lub 3 blistry) ;
twarde kapsułki żelatynowe 250 mg: wielkość nr 1, z niebieskim wieczkiem i niebieskim korpusem; zawartość - ubita masa, rozpadająca się po sprasowaniu lub proszek od koloru białego do jasnożółtego (6 sztuk w blistrach, w kartonowym pudełku 1 blister);
proszek do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego 100 mg / 5 ml: biały lub żółtawo-biały, o charakterystycznym zapachu truskawki; gotowa zawiesina jest jednorodna, żółtawo-biała, o zapachu truskawkowym (20,925 g każda w 50 ml butelkach polietylenowych, w tekturowym pakiecie jedna butelka wraz ze strzykawką do dozowania i / lub łyżką pomiarową);
liofilizat do przygotowania roztworu do infuzji: biały lub prawie biały proszek (w fiolkach ze szkła bezbarwnego, w kartonowym opakowaniu po 5 butelek).

Kompozycja 1 tabletki, powleczona folią:

składnik aktywny: azytromycyna (jako dihydrat azytromycyny) - 125 mg lub 500 mg;
składniki pomocnicze: hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu, skrobia kukurydziana, bezwodny fosforan wapnia, laurylosiarczan sodu, wstępnie żelowana skrobia;
powłoka: dwutlenek tytanu, talk, hypromeloza, polisorbat 80, barwnik indygo-karminowy.

Skład 1 tabletki dyspergowalnej:

składnik aktywny: azytromycyna (jako dihydrat azytromycyny) - 125, 250, 500 lub 1000 mg;
Składniki pomocnicze: laurylosiarczan sodu, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, dwuwodny sacharynian sodu, koloidalny dwutlenek krzemu, krospowidon typu A, stearynian magnezu, aspartam, aromat bananowy (tabletki 150 mg) lub pomarańczowy (tabletki 250 mg, 500 mg i 1000 mg).

Skład 1 kapsułka:

składnik aktywny: azytromycyna (jako dihydrat azytromycyny) - 250 mg;
składniki pomocnicze: laurylosiarczan sodu, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu;
skład otoczki kapsułki: dwutlenek tytanu, żelatyna, indygo karmin.

Skład 1 g proszku do przygotowania zawiesin:

składnik aktywny: azytromycyna (jako dihydrat azytromycyny) - 23,895 mg;
Składniki pomocnicze: hyprolosis, sacharoza, dwutlenek tytanu, fosforan sodu, guma ksantanowa, koloidalny dwutlenek krzemu, aromat truskawkowy.

Kompozycja na 1 butelce z liofilizatem:

składnik aktywny: azytromycyna (jako dihydrat azytromycyny) - 500 mg;
Składniki pomocnicze: wodorotlenek sodu, monohydrat kwasu cytrynowego.

Wskazania do użycia

Sumamed jest stosowany w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę:

zakażenia górnych dróg oddechowych i górnych dróg oddechowych (zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie gardła);
infekcje dolnych dróg oddechowych (zapalenie płuc, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, ostre zapalenie oskrzeli, w tym zakażenia wywołane przez atypowe mikroorganizmy);
borelioza przenoszona przez kleszcze w początkowym stadium (choroba z Lyme);
infekcje tkanek miękkich i skóry, na przykład liszajec, róży, trądzik pospolity o umiarkowanym nasileniu, dermatoza zakażona wtórnie (dla Sumamed w postaci tabletek);
zakażenia dróg moczowych (zapalenie szyjki macicy, zapalenie cewki moczowej), którego czynnikiem sprawczym jest Chlamydia trachomatis (dla Sumamedu w postaci tabletek i kapsułek).

Sumamed w postaci liofilizatu do przygotowania roztworu do infuzji jest stosowany w pozaszpitalnym zapaleniu płuc i chorobach zakaźnych i zapalnych narządów miednicy (zapalenie jajowodu, zapalenie błony śluzowej macicy) wywołanych przez Neisseria gonorrhoeae lub Chlamydia trachomatis i Mycoplasma hominis.

Przeciwwskazania

ciężkie zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 40 ml / min);
ciężka nieprawidłowa czynność wątroby;
nietolerancja fruktozy, niedobór izomaltazy / sacharazy (dla Sumamed, w postaci proszku do zawieszenia);
dzieci do 6 miesięcy (dla Sumamedu w postaci proszku do zawieszenia);
wiek dzieci do 3 lat (dla Sumamedu w postaci tabletek o dawce 125 mg);
wiek dzieci do 12 lat i masa ciała poniżej 45 kg (dla Sumamedu w postaci tabletek o dawce 500 mg i kapsułek);
dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat (w przypadku Sumamedu w postaci liofilizatu);
jednoczesne stosowanie z dihydroergotaminą i ergotaminą;
nadwrażliwość na azytromycynę lub składniki pomocnicze leku, a także erytromycynę, ketolidy lub inne makrolidy.

Względne (Sumamed stosuje się ostrożnie):

lekkie i średnie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny ponad 40 ml / min);
łagodne i umiarkowane zaburzenia czynności wątroby;
Czynniki obecność proaritmogennoe, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku (arytmia istotne klinicznie bradykardii ciężką niewydolnością serca, hipomagnezemią lub hipokalemii, nabyte lub wrodzonej wydłużenia odstępu QT, równoczesnego przyjmowania leków przeciwarytmicznych klasy III IA i leków przeciwdepresyjnych, przeciwpsychotycznych, fluorochinolony, terfenadyna i cyzaprydu );
cukrzyca (dla Sumamed w postaci proszku do zawieszenia);
jednoczesne stosowanie warfaryny, digoksyny lub cyklosporyny.

Dawkowanie i administracja

Tabletki powlekane, tabletki i kapsułki do sporządzania zawiesiny

Sumamed przyjmuje się doustnie przez 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku.

Zalecana dawka i czas trwania leczenia dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat o masie ciała 45 kg lub większej:

zakażenia górnych dróg oddechowych, dróg oddechowych, tkanek miękkich i skóry: 500 mg raz dziennie, cykl leczenia - 3 dni; z trądzikiem pospolitym umiarkowane nasilenie po standardowym 3-dniowym cyklu leczenia jest kontynuowane przez kolejne 9 tygodni (500 mg raz w tygodniu);
początkowy etap boreliozy: 1000 mg pierwszego dnia, 500 mg w kolejnych dniach, przebieg leczenia wynosi 5 dni;
niepowikłane zapalenie szyjki macicy / zapalenie cewki moczowej: 1000 mg raz.

Zalecana dawka i czas trwania leczenia dla dzieci w wieku 3-12 lat o masie ciała poniżej 45 kg:

zakażenia górnych dróg oddechowych, dróg oddechowych, tkanek miękkich i skóry: 10 mg / kg masy ciała raz dziennie, cykl leczenia - 3 dni;
zapalenie migdałków / zapalenie gardła spowodowane przez Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg raz dziennie, przebieg leczenia wynosi 3 dni (maksymalna dawka wynosi 500 mg na dobę);
początkowy etap boreliozy: pierwszego dnia - 20 mg / kg raz dziennie, w kolejnych dniach - 10 mg / kg raz dziennie, przebieg leczenia - 5 dni.

Zawiesina do podawania doustnego

Sumamed w postaci zawiesiny do podawania doustnego jest przepisywany dzieciom w wieku od 6 miesięcy do 3 lat. Lek przyjmuje się raz dziennie, 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku. Zawiesinę należy spłukać niewielką ilością wody.

Aby przygotować zawiesinę, do zawartości fiolki z proszkiem dodaje się 12 ml wody i dokładnie wstrząsa aż do uzyskania jednorodnej konsystencji. Uzyskana objętość wyniesie około 25 ml, czyli o 5 ml więcej niż objętość nominalna. Ta rozbieżność ma na celu skompensowanie nieuniknionej utraty zawieszenia podczas dozowania Sumamed. Gotową zawiesinę można przechowywać nie więcej niż 5 dni w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C.

Przygotowaną zawiesinę należy dokładnie wstrząsnąć przed każdym użyciem. Przepisaną dawkę mierzy się za pomocą dostarczonej strzykawki do dozowania lub miarki, którą należy myć i suszyć po każdym użyciu.

Dawka zawiesiny jest podobna do zalecanej dawki do stosowania tabletek u dzieci w wieku 3–12 lat (20 mg azytromycyny znajduje się w 1 ml zawiesiny).

Liofilizat do przygotowania roztworu do infuzji

Sumamed podaje się dożylnie przez 1 godzinę (w stężeniu 2 mg / ml) lub 3 godziny (w stężeniu 1 mg / ml). Wstrzyknięcie domięśniowe lub dożylne jest zabronione.

Roztwór do infuzji przygotowuje się w 2 etapach:

Przygotowanie odtworzonego roztworu. W butelce liofilizatu dodać 4,8 ml wody do wstrzykiwań i dokładnie wstrząsnąć, aż proszek całkowicie się rozpuści. 1 ml powstałego roztworu zawiera 100 mg azytromycyny. Odtworzony roztwór bada się na obecność nierozpuszczonych cząstek. Po ich wykryciu nie można użyć rozwiązania.
Rozcieńczenie odtworzonego roztworu. Jako rozpuszczalnik można użyć roztworu Ringera, 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu dekstrozy. Ilość rozpuszczalnika zależy od wymaganego końcowego stężenia azytromycyny. Aby uzyskać roztwór 1 mg / ml, potrzeba 500 ml rozpuszczalnika, 2 mg / ml - 250 ml. Przygotowany roztwór stosuje się natychmiast (pod warunkiem, że nie ma widocznych nierozpuszczonych cząstek, jeśli zostaną znalezione, roztwór nie powinien być stosowany).

Zalecane dawki i czas trwania leczenia dorosłych pacjentów:

pozaszpitalne zapalenie płuc: 500 mg raz na dobę przez 2 dni (zgodnie z decyzją lekarza, kurs można przedłużyć do 5 dni), a następnie pacjenta przenosi się do formy doustnej Sumamed w dawce 500 mg raz na dobę; ogólny przebieg leczenia wynosi 7–10 dni;
choroby zakaźne i zapalne narządów miednicy: 500 mg raz dziennie przez 2 dni (maksymalnie do 5 dni), następnie raz dziennie 250 mg Sumamedu w doustnej postaci dawkowania; Ogólny przebieg leczenia wynosi 7 dni.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i / lub wątroby o nasileniu łagodnym lub umiarkowanym, a także osoby starsze nie wymagają dostosowania dawki.

Efekty uboczne

przewód pokarmowy, wątroba i drogi żółciowe: bardzo często - biegunka; często - ból brzucha, wymioty, nudności; rzadko - odbijanie, suchość w ustach, niestrawność, zaburzenia połykania, zapalenie wątroby, zwiększone ślinienie się, wrzody błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej żołądka, wzdęcia; rzadko - żółtaczka cholestatyczna, nieprawidłowa czynność wątroby; bardzo rzadko - zapalenie trzustki, przebarwienie języka; częstotliwość jest nieznana - martwica wątroby, niewydolność wątroby, piorunujące zapalenie wątroby;
układ oddechowy: rzadko - krwawienia z nosa, duszność;
układ sercowo-naczyniowy: rzadko - zaczerwienienie twarzy, bicie serca; częstotliwość jest nieznana - częstoskurcz komorowy, zmniejszenie ciśnienia krwi, arytmia typu piruetowego, wydłużenie odstępu QT;
układ nerwowy i narządy zmysłów: często - bóle głowy; rzadko - naruszenie smaku, nerwowości, bezsenności lub senności, zawroty głowy, parestezje, niewyraźne widzenie, zawroty głowy, utrata słuchu; rzadko, wyraźne podniecenie emocjonalne; częstotliwość jest nieznana - utrata lub zniekształcenie zapachu, nadpobudliwość psychomotoryczna, urojenia, utrata smaku, lęk, omamy, hipoestezja, omdlenia, miastenia, agresja, drgawki, szumy uszne i / lub utrata słuchu;
układ mięśniowo-szkieletowy: rzadko - ból mięśni, ból szyi i pleców, choroba zwyrodnieniowa stawów; nieznana częstotliwość - bóle stawów;
skóra i tkanka podskórna: rzadko - suchość skóry, wysypka skórna, pocenie się, zapalenie skóry; rzadko - zwiększona wrażliwość na światło; częstotliwość jest nieznana - rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona;
układ moczowo-płciowy: rzadko - krwotoki krwotoczne, ból w okolicy nerek, dyzuria, dysfunkcja jąder; częstotliwość nieznana - ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek;
metabolizm: rzadko - anoreksja;
układ limfatyczny i krew: rzadko - neutropenia, eozynofilia, leukopenia; bardzo rzadko - niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość;
reakcje alergiczne: rzadko - reakcje nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy; nieznana częstotliwość - reakcje anafilaktyczne;
choroby zakaźne: rzadko - zapalenie gardła, nieżyt nosa, zapalenie płuc, choroby układu oddechowego, zapalenie żołądka i jelit, kandydoza; nieznana częstotliwość - rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
wskaźniki laboratoryjne: zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, zwiększone stężenia bilirubiny, mocznika, kreatyniny, glukozy i chloru w osoczu, zmniejszenie lub zwiększenie stężenia wodorowęglanów, zwiększenie hematokrytu, zwiększona aktywność fosfatazy alkalicznej, zmiany w osoczu sodu i potasu, zwiększenie eozynofili, monocytów, płytek krwi, bazofile i neutrofile, zmniejszenie liczby limfocytów;
inne reakcje: rzadko - obrzęk twarzy, złe samopoczucie, obrzęk obwodowy, osłabienie, ból w klatce piersiowej, zmęczenie, gorączka.

Specjalne instrukcje

Pomijając kolejną dawkę preparatu Sumamed, należy przyjąć pominiętą dawkę jak najwcześniej, kolejne dawki należy przyjmować w odstępach 24-godzinnych.

Podczas leczenia farmakologicznego konieczne jest regularne badanie pacjenta pod kątem obecności niereagujących patogenów i oznak nadkażenia, w tym zakażeń grzybiczych.

Wraz z rozwojem biegunki związanej z antybiotykami w okresie terapii Sumamed i 2 miesiące po zakończeniu leczenia konieczne jest wykluczenie rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego.

Informacje dla diabetyków i dietetyków: proszek zawiesinowy zawiera sacharozę (0,32 jednostki chleba / 5 ml).

Informacje dla pacjentów stosujących dietę o ograniczonym spożyciu sodu: w jednej fiolce preparatu Sumamed w postaci liofilizatu zawiera 198,3 mg sodu.

Wraz z jednoczesnym powołaniem środków zobojętniających kwas, preparaty doustne Sumamed należy przyjmować 1 godzinę przed lub 2 godziny po zastosowaniu tych leków.

Jeśli wystąpią działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego lub narządu wzroku, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i innych potencjalnie niebezpiecznych maszyn.

Interakcja z narkotykami

Ze względu na wysoką aktywność farmakologiczną azytromycyny i znaczące prawdopodobieństwo interakcji leku Sumamed z innymi lekami / substancjami, tylko lekarz prowadzący może doradzić ich zgodność.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C Chronić przed dziećmi.

Data ważności: tabletki, powlekane, tabletki rozproszone i kapsułki - 3 lata; proszek do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego i liofilizat do sporządzania roztworu do infuzji - 2 lata.

Sumamed: instrukcje użytkowania

Przed zakupem antybiotyku Sumamed musi uważnie przeczytać instrukcję użycia, metody stosowania i dawkowanie, a także inne przydatne informacje na temat leku Sumamed. Na stronie internetowej „Encyclopedia of Diseases” znajdziesz wszystkie niezbędne informacje: instrukcje właściwego stosowania, zalecane dawkowanie, przeciwwskazania, a także opinie pacjentów, którzy już stosowali ten lek.

Sumamed - forma uwalniania, skład, opakowanie

Sumamed to antybiotyk makrolidowy - azalid.

Tabletki pokryte niebieską folią, okrągłe, dwuwypukłe, z wytłoczonym napisem „PLIVA” na jednej stronie i „125” - na drugiej; na przerwie - od białego do prawie białego.

dihydrat azytromycyny 131,027 mg,

co odpowiada zawartości azytromycyny 125 mg

Substancje pomocnicze: bezwodny hydrofosforan wapnia - 29,873 mg, hypromeloza - 1,5 mg, skrobia kukurydziana - 12 mg, wstępnie żelowana skrobia - 12 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 10 mg, laurylosiarczan sodu - 0,6 mg, stearynian magnezu - 3 mg.

Skład powłoki: hypromeloza - 3,4 mg, barwnik indygokarminowy (E132) - 0,1 mg, dwutlenek tytanu (E171) - 0,56 mg, polisorbat 80 - 0,14 mg, talk - 2,8 mg.

6 sztuk - pęcherze (1) - pakuje karton.

Tabletki, powlekane na niebiesko, owalne, dwuwypukłe, z wygrawerowanym napisem „PLIVA” na jednej stronie i „500” - na drugiej; na przerwie - od białego do prawie białego.

dihydrat azytromycyny 524,099 mg,

co odpowiada zawartości azytromycyny 500 mg

Substancje pomocnicze: bezwodny hydrofosforan wapnia - 93,891 mg, hypromeloza - 6 mg, skrobia kukurydziana - 48 mg, preżelowana skrobia - 40 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 33,6 mg, laurylosiarczan sodu - 2,4 mg, stearynian magnezu - 12 mg.

Skład powłoki: hypromeloza - 13,6 mg, barwnik indygo karminowy (E132) - 0,4 mg, dwutlenek tytanu (E171) - 2,24 mg, polisorbat 80 - 0,56 mg, talk - 11,2 mg.

3 sztuki - pęcherze (1) - pakuje karton.

Twarde kapsułki żelatynowe, nr 1, z niebieskim korpusem i niebieskim wieczkiem; zawartość kapsułek - proszek lub ubita masa od białego do jasnożółtego koloru, rozpadająca się po naciśnięciu.

dihydrat azytromycyny 262,05 mg,

co odpowiada zawartości azytromycyny 250 mg

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna - 43,95 mg, laurylosiarczan sodu - 1,4 mg, stearynian magnezu - 12,6 mg.

Skład twardej kapsułki żelatynowej nr 1 *: (żelatyna - q.s., dwutlenek tytanu (Е171) - q.s., indygo karmin - q.s.) - 75 mg.

6 sztuk - pęcherze (1) - pakuje karton.

100 mg / 5 ml białego do żółtawego białego proszku w postaci zawiesiny o charakterystycznym zapachu truskawki; po rozpuszczeniu w wodzie - jednorodna zawiesina o żółtawo-białym kolorze, o charakterystycznym zapachu truskawek.

dihydrat azytromycyny ** 25,047 mg,

co odpowiada zawartości azytromycyny 23,895 mg

Substancje pomocnicze: sacharoza ** - 929,753 mg, fosforan sodu - 20 mg, hyproloza - 1,6 mg, guma ksantanowa - 1,6 mg, aromat truskawkowy - 10 mg, dwutlenek tytanu - 5 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 7 mg.

20,925 g - butelki z polietylenu o dużej gęstości o pojemności 50 ml (1) z odporną na polipropylen czapeczką z łyżeczką pomiarową i / lub strzykawką do dawkowania - opakowania kartonowe.

* Kapsułki zawierają dwutlenek siarki 200 ppm jako środek konserwujący;

** wartości przedstawiono na podstawie teoretycznej aktywności substancji 95,4%; ilość sacharozy może się różnić w zależności od rzeczywistej aktywności azytromycyny.

Sumamed - działanie farmakologiczne

Sumamed to środek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania, azalid, działający bakteriostatycznie. Wiążąc się z podjednostką rybosomów 50S, hamuje translokację peptydów na etapie translacji, hamuje syntezę białek, spowalnia wzrost i reprodukcję bakterii, ma działanie bakteriobójcze w wysokich stężeniach. Działa na patogeny zewnątrzkomórkowe i wewnątrzkomórkowe.

Aktywny składnik Sumamed jest aktywny wobec drobnoustrojów gram-dodatnich: Streptococcus spp. (grupy C, F i G, z wyjątkiem tych opornych na erytromycynę), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Bakterie Gram-ujemne: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae i Gardnerella vaginalis; niektóre mikroorganizmy beztlenowe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; jak również Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, kompleks Mycobacterium avium, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Lek jest nieaktywny wobec bakterii Gram-dodatnich opornych na erytromycynę.

Azytromycyna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego ze względu na jej stabilność w środowisku kwaśnym i lipofilność. Po doustnym podaniu 500 mg azytromycyny maksymalne stężenie azytromycyny w osoczu krwi osiąga się w 2,5–2,96 godzin i wynosi 0,4 mg / l. Biodostępność wynosi 37%.

Sumamed wnika również do dróg oddechowych, narządów i tkanek układu moczowo-płciowego (w szczególności gruczołu krokowego), skóry i tkanek miękkich. Wysokie stężenia w tkankach (10–50 razy wyższe niż w osoczu) i długi okres półtrwania wynikają z niskiego wiązania azytromycyny z białkami osocza, a także jej zdolności do przenikania do komórek eukariotycznych i koncentracji w środowisku o niskim pH otaczającym lizosomy. To z kolei określa dużą pozorną objętość dystrybucji (31,1 l / kg) i wysoki klirens osocza.

Zdolność azytromycyny do akumulacji głównie w lizosomach jest szczególnie ważna dla eliminacji wewnątrzkomórkowych patogenów. Udowodniono, że fagocyty dostarczają azytromycynę do miejsc zakażenia, gdzie są uwalniane podczas fagocytozy.

Stężenie azytromycyny w ogniskach zakażenia jest znacznie wyższe niż w zdrowych tkankach (średnio o 24–34%) i koreluje ze stopniem obrzęku zapalnego. Pomimo wysokiego stężenia w fagocytach azytromycyna nie wpływa znacząco na ich funkcję.

Sumamed pozostaje w stężeniu bakteriobójczym w ognisku zapalnym przez 5-7 dni po ostatniej dawce, co umożliwiło opracowanie krótkich (3-dniowych i 5-dniowych) cykli leczenia.

Usuwanie azytromycyny z osocza krwi odbywa się w 2 etapach: okres półtrwania wynosi 14-20 godzin w zakresie od 8 do 24 godzin po zażyciu leku i 41 godzin w zakresie od 24 do 72 godzin, co pozwala na stosowanie leku 1 raz dziennie.

Sumamed - Wskazania do użycia

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

- zakażenia górnych dróg oddechowych i górnych dróg oddechowych (zapalenie gardła / zapalenie migdałków, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego);

- zakażenia dolnych dróg oddechowych (ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie płuc, w tym wywołane przez atypowe patogeny);

- zakażenia skóry i tkanek miękkich (róży, liszajec, wtórnie zakażona dermatoza, trądzik pospolity o umiarkowanym nasileniu (dla tabletek));

- początkowy etap boreliozy (boreliozy) - rumień wędrujący (rumień wędrujący);

- zakażenia dróg moczowych (zapalenie cewki moczowej, zapalenie szyjki macicy) spowodowane przez Chlamydia trachomatis (dla tabletek i kapsułek).

Sumamed - Przeciwwskazania

Ten lek jest przeciwwskazany w:

- nadwrażliwość na azytromycynę, erytromycynę, inne makrolidy lub ketolidy lub inne składniki preparatu;

- nieprawidłowa czynność wątroby;

- jednoczesne stosowanie z ergotaminą i dihydroergotaminą;

- wiek dzieci do 12 lat, o masie ciała 45 kg

W przypadku zakażeń górnych i dolnych dróg oddechowych, narządów laryngologicznych, skóry i tkanek miękkich, lek jest przepisywany w dawce 500 mg 1 raz na dobę przez 3 dni, dawka kursu wynosi 1,5 g.

W boreliozie (początkowym stadium boreliozy) - rumieniu wędrującym (rumień wędrujący), lek jest przepisywany 1 raz dziennie przez 5 dni: w dniu 1 - 1 g, następnie od 2 do 5 dni - 500 mg każdy; dawka kursu - 3 g.

Zakażenia układu moczowego wywołane przez Chlamydia trachomatis (zapalenie cewki moczowej, zapalenie szyjki macicy): w przypadku niepowikłanego zapalenia cewki moczowej / szyjki macicy lek jest przepisywany w dawce 1 g (4 kapsułki) raz.

Lek jest stosowany wewnętrznie 1 raz dziennie, co najmniej 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku, bez żucia.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat o masie ciała> 45 kg

W przypadku trądziku pospolitego o umiarkowanym nasileniu lek podaje się w dawce 500 mg 1 raz na dobę przez 3 dni, a następnie 500 mg 1 raz na tydzień przez 9 tygodni. Dawka kursu wynosi 6 g. Pierwszą dawkę tygodniową należy przyjmować 7 dni po przyjęciu pierwszej dawki dobowej (ósmy dzień od rozpoczęcia leczenia), kolejne 8 dawek tygodniowych należy przyjmować w odstępie 7 dni.

W boreliozie (początkowym stadium boreliozy) - rumieniu wędrującym migrującym (rumień wędrujący), lek jest przepisywany 1 raz dziennie przez 5 dni: w dniu 1 - 1 g, następnie od 2 do 5 dni - 500 mg; dawka kursu - 3 g.

Dzieci w wieku od 3 do 12 lat o masie ciała

Inne: rzadko - osłabienie, złe samopoczucie, zmęczenie, obrzęk twarzy, ból w klatce piersiowej, gorączka, obrzęk obwodowy.

Dane laboratoryjne: często - zmniejszenie liczby limfocytów, zwiększenie liczby eozynofili, zwiększenie liczby granulocytów zasadochłonnych, zwiększenie liczby monocytów, zwiększenie liczby neutrofili, zmniejszenie stężenia wodorowęglanów w osoczu; rzadko - zwiększona aktywność AspAT, aktywność AlAT, zwiększone stężenie bilirubiny w osoczu, zwiększone stężenie mocznika w osoczu, zwiększone stężenie kreatyniny w osoczu, zmiany zawartości potasu w osoczu, zwiększona aktywność fosfatazy alkalicznej w osoczu, zwiększone poziomy chloru w osoczu, wzrost stężenia glukozy we krwi, wzrost liczby płytek krwi, wzrost hematokrytu, zwiększenie stężenia wodorowęglanów w osoczu krwi, zmiana zawartości sodu w osoczu krwi.

Sumamed - Przedawkowanie

Objawy: nudności, przejściowa utrata słuchu, wymioty, biegunka.

Leczenie: objawowe; płukanie żołądka.

Sumamed - Interakcje leków

Leki zobojętniające nie wpływają na biodostępność azytromycyny, ale zmniejszają Cmax we krwi o 30%, więc Sumamed należy przyjmować co najmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po zażyciu tych leków i jedzenia.

Jednoczesne stosowanie azytromycyny z cetyryzyną (20 mg) u zdrowych ochotników przez 5 dni nie doprowadziło do interakcji farmakokinetycznej i znaczącej zmiany odstępu QT.

Jednoczesne stosowanie azytromycyny (1200 mg / dobę) i didanozyny (400 mg / dobę) u 6 pacjentów zakażonych HIV nie wykazało zmian parametrów farmakokinetycznych didanozyny w porównaniu z grupą placebo.

Digoksyna (substraty glikoproteiny P)

Jednoczesne stosowanie antybiotyków makrolidowych, w tym azytromycyna z substratami glikoproteiny P, takimi jak digoksyna, prowadzi do wzrostu stężenia substratu P-glikoproteiny w surowicy. Tak więc, przy jednoczesnym stosowaniu azytromycyny i digoksyny, konieczne jest rozważenie możliwości zwiększenia stężenia digoksyny w surowicy krwi.

Jednoczesne stosowanie azytromycyny (pojedyncza dawka 1000 mg i wielokrotne podawanie 1200 mg lub 600 mg) ma niewielki wpływ na farmakokinetykę, w tym wydalanie zydowudyny lub jej metabolitu glukuronidowego w nerkach. Jednak zastosowanie azytromycyny spowodowało wzrost stężenia fosforylowanej zydowudyny, klinicznie aktywnego metabolitu w komórkach jednojądrzastych krwi obwodowej. Znaczenie kliniczne tego faktu jest niejasne.

Azytromycyna słabo oddziałuje z izoenzymami cytochromu P450. Nie ujawniono, że azytromycyna bierze udział w interakcji farmakokinetycznej podobnej do erytromycyny i innych makrolidów. Azytromycyna nie jest inhibitorem i induktorem izoenzymów cytochromu P450.

Biorąc pod uwagę teoretyczną możliwość zatrucia sporyszem, jednoczesne stosowanie azytromycyny z pochodnymi alkaloidów sporyszu nie jest zalecane.

Przeprowadzono badania farmakokinetyczne jednoczesnego stosowania azytromycyny i leków, których metabolizm zachodzi z udziałem izoenzymów układu cytochromu P450.

Jednoczesne stosowanie atorwastatyny (10 mg na dobę) i azytromycyny (500 mg na dobę) nie powodowało zmian stężenia atorwastatyny w osoczu (na podstawie analizy hamowania reduktazy HMC-CoA). Jednak w okresie po rejestracji odnotowano oddzielne doniesienia o przypadkach rabdomiolizy u pacjentów otrzymujących zarówno azytromycynę, jak i statyny.

W badaniach farmakokinetycznych z udziałem zdrowych ochotników nie stwierdzono istotnego wpływu stężenia karbamazepiny i jej aktywnego metabolitu w osoczu krwi u pacjentów, którzy otrzymywali azytromycynę w tym samym czasie.

W badaniach farmakokinetycznych wpływu cymetydyny podawanej w pojedynczej dawce na farmakokinetykę azytromycyny nie stwierdzono zmian w farmakokinetyce azytromycyny, pod warunkiem, że cymetydyna była stosowana 2 godziny przed azytromycyną.

Pośrednie antykoagulanty (pochodne kumaryny)

W badaniach farmakokinetycznych azytromycyna nie wpływała na działanie przeciwzakrzepowe warfaryny, gdy była przyjmowana w pojedynczej dawce 15 mg przez zdrowych ochotników. Nasilenie działania przeciwzakrzepowego zgłaszano po jednoczesnym stosowaniu azytromycyny i pośrednich leków przeciwzakrzepowych (pochodnych kumaryny). Chociaż nie ustalono związku przyczynowego, należy rozważyć konieczność częstego monitorowania czasu protrombinowego z azytromycyną u pacjentów, którzy otrzymują doustne leki przeciwzakrzepowe działania pośredniego (pochodne kumaryny).

W badaniu farmakokinetycznym z udziałem zdrowych ochotników, którzy przyjmowali azytromycynę (500 mg / dobę raz) przez 3 dni, a następnie cyklosporynę (10 mg / kg / dobę raz), wykryto znaczny wzrost Cmax w osoczu i cyklosporyny AUC0-5. Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu tych leków. Jeśli to konieczne, jednoczesne stosowanie tych leków, należy monitorować stężenie cyklosporyny w osoczu krwi i odpowiednio dostosować dawkę.

Jednoczesne stosowanie azytromycyny (600 mg / dobę raz) i efawirenzu (400 mg / dobę) codziennie przez 7 dni nie spowodowało żadnych istotnych klinicznie interakcji farmakokinetycznych.

Jednoczesne stosowanie azytromycyny (1200 mg raz) nie zmieniło farmakokinetyki flukonazolu (800 mg raz). Całkowita ekspozycja i azytromycyna T1 / 2 nie uległy zmianie wraz z jednoczesnym stosowaniem flukonazolu, jednak zaobserwowano spadek Cmax azytromycyny (o 18%), który nie miał znaczenia klinicznego.

Jednoczesne stosowanie azytromycyny (1200 mg raz) nie powodowało statystycznie istotnego wpływu na farmakokinetykę indynawiru (800 mg 3 razy / dobę przez 5 dni).

Azytromycyna nie ma istotnego wpływu na farmakokinetykę metyloprednizolonu.

Jednoczesne stosowanie azytromycyny (1200 mg) i nelfinawiru (750 mg 3 razy / dobę) powoduje wzrost azytromycyny Css w osoczu krwi. Nie obserwowano klinicznie istotnych działań niepożądanych, a dostosowanie dawki azytromycyny, gdy jest stosowana jednocześnie z nelfinawirem, nie jest wymagane.

Jednoczesne stosowanie azytromycyny i ryfabutyny nie wpływa na stężenie każdego z leków w osoczu krwi. Przy jednoczesnym stosowaniu azytromycyny i ryfabutyny czasami obserwowano neutropenię. Pomimo faktu, że neutropenia była związana ze stosowaniem ryfabutyny, nie ustalono związku przyczynowego między stosowaniem połączenia azytromycyny i ryfabutyny a neutropenią.

W przypadku stosowania u zdrowych ochotników nie ma dowodów na wpływ azytromycyny (500 mg / dobę na dobę przez 3 dni) na AUC i Cmax syldenafilu lub jego głównego krążącego metabolitu.

W badaniach farmakokinetycznych nie uzyskano dowodów na interakcje między azytromycyną a terfenadyną. Doniesiono o pojedynczych przypadkach, w których nie można było całkowicie wykluczyć takiej interakcji, ale nie było ani jednego konkretnego dowodu na to, że taka interakcja miała miejsce. Stwierdzono, że jednoczesne stosowanie terfenadyny i makrolidów może powodować arytmię i wydłużanie odstępu QT.

Nie wykryto interakcji między azytromycyną a teofiliną.

Nie stwierdzono istotnych zmian parametrów farmakokinetycznych przy jednoczesnym stosowaniu azytromycyny z triazolamem lub midazolamem w dawkach terapeutycznych.

Przy jednoczesnym stosowaniu trimetoprimu / sulfametoksazolu z azytromycyną, brak znaczącego wpływu na Cmax, wykryto całkowitą ekspozycję lub wydalanie trimetoprimu lub sulfametoksazolu przez nerki. Stężenia azytromycyny w surowicy były zgodne z tymi, które stwierdzono w innych badaniach.

Sumamed - specjalne instrukcje

W przypadku pominięcia pojedynczej dawki leku - pominiętą dawkę należy przyjąć jak najwcześniej, a następną - z przerwami 24 godzin.

Sumamed należy przyjmować co najmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po zażyciu leków zobojętniających sok żołądkowy.

Sumamed należy stosować ostrożnie u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby ze względu na możliwość rozwoju piorunującego zapalenia wątroby i ciężkiej niewydolności wątroby. Jeśli występują objawy nieprawidłowej czynności wątroby, takie jak gwałtownie wzrastająca astenia, żółtaczka, ciemny mocz, skłonność do krwawień, encefalopatia wątrobowa, należy przerwać stosowanie produktu Sumamed i zbadać czynność wątroby.

W przypadku upośledzenia czynności nerek u pacjentów z GFR 10-80 ml / min, dostosowanie dawki nie jest wymagane, leczenie preparatem Sumamed należy prowadzić ostrożnie pod kontrolą stanu czynności nerek.

Podobnie jak w przypadku stosowania innych leków przeciwbakteryjnych, podczas terapii preparatem Sumamed pacjentów należy regularnie badać na obecność opornych drobnoustrojów i oznak rozwoju nadkażeń, w tym grzybicze.

Lek Sumamed nie powinien być stosowany przez dłuższy czas niż określony w instrukcji, ponieważ Właściwości farmakokinetyczne azytromycyny pozwalają nam zalecić krótki i prosty schemat dawkowania.

Nie ma dowodów na możliwe interakcje między azytromycyną a ergotaminą i pochodnymi dihydroergotaminy, ale ze względu na rozwój zatrucia sporyszem z jednoczesnym stosowaniem makrolidów z pochodnymi ergotaminy i dihydroergotaminy, ta kombinacja nie jest zalecana.

Przy długotrwałym stosowaniu leku Sumamed może rozwinąć rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy wywołane przez Clostridium difficile, jak w postaci łagodnej biegunki i ciężkiego zapalenia jelita grubego. Wraz z rozwojem biegunki związanej z antybiotykami podczas przyjmowania leku Sumamed, a także 2 miesiące po zakończeniu leczenia, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy Clostridium. Nie należy stosować leków hamujących perystaltykę jelit.

W leczeniu makrolidów, w tym obserwowano azytromycynę, przedłużoną repolaryzację serca i odstęp QT, zwiększając ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca, w tym arytmia typu „piruet”.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu Sumamed u pacjentów z czynnikami proarytmicznymi (zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku), w tym z wrodzonym lub nabytym wydłużeniem odstępu QT; u pacjentów otrzymujących leki przeciwarytmiczne klasy IA (chinidyna, prokainamid), III (dofetilid, amiodaron i sotalol), cyzapryd, terfenadynę, leki (pimozyd), środki przeciwdepresyjne (citalopram), fluorochinolony (moxifloksacyna i lewofloksacyna), pacjentów z zaburzeniami wody - równowaga elektrolitowa, zwłaszcza w przypadku hipokaliemii lub hipomagnezemii, klinicznie istotna bradykardia, zaburzenia rytmu serca lub ciężka niewydolność serca.

Stosowanie leku Sumamed może wywołać rozwój zespołu miastenicznego lub spowodować zaostrzenie miastenii.

W przypadku stosowania u pacjentów z cukrzycą, a także u pacjentów stosujących dietę niskokaloryczną, należy wziąć pod uwagę, że sacharoza (0,32 XU / 5 ml) jest zawarta w proszku do przygotowania zawiesiny Sumamed.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontroli

Wraz z rozwojem niepożądanych efektów ze strony układu nerwowego i narządu wzroku należy zachować ostrożność podczas wykonywania czynności wymagających zwiększonej koncentracji i szybkości psychomotorycznej.

Ciąża i laktacja

Podczas ciąży i podczas karmienia piersią stosowanie preparatu Sumamed jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewana potencjalna korzyść z terapii dla matki przeważa nad potencjalnym ryzykiem dla płodu i dziecka.

Jeśli to konieczne, stosowanie leku w okresie karmienia piersią powinno zostać zawieszone.

Użyj w dzieciństwie

Przeciwwskazane: dzieci poniżej 12 lat i masa ciała poniżej 45 kg (dla kapsułek i tabletek 500 mg); dzieci do 3 lat (na tabletki 125 mg; dzieci do 6 miesięcy (na proszek do zawieszenia).

Skutki uboczne sumamed. Zawieszenie Sumamed, instrukcje użytkowania. Sumamed: użycie z naruszeniem funkcji wątroby.

Stosowanie antybiotyków jest uzasadnione w walce z chorobami zakaźnymi. Niektóre z nich działają celowo, a niektóre mają szerokie spektrum działania. Takie leki to Sumamed - instrukcje użytkowania, które pozwalają przypisać je dorosłym i dzieciom w różnym wieku.

Sumamed - instrukcja

Lek Sumamed należy do grupy antybiotyków nowej generacji. Preparat zawiera substancję czynną azytromycynę (ma podobną nazwę synonimiczną) i substancje pomocnicze, takie jak wodorotlenek sodu i kwas cytrynowy. Instrukcja Sumamed informuje, że lek nie jest wydany poza receptą i jest przechowywany w miejscu niedostępnym dla dziecka. Lek ma kilka form uwalniania, co pozwala na jego stosowanie w dzieciństwie iu dorosłych:

Zawartość opakowania i inne informacje.. Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej o tym leku, skontaktuj się z lokalnym rejestrującym. Jeśli którykolwiek z objawów niepożądanych stanie się poważny, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. O czym piszemy w tej broszurze? Czym jest Sumamed forte i dla kogo jest używany.. Sumatra Forte jest stosowany w leczeniu następujących chorób zakaźnych, jeśli wiadomo lub podejrzewa się, że są one spowodowane przez organizmy wrażliwe na azytromycynę.

Ciąża i Sumamed: kiedy nie możesz obejść się bez antybiotyków

Choroby zakaźne skóry i tkanki podskórnej, w tym migrujące czerwone, różowe, gardło i niektóre wtórne choroby drobnoustrojowe. Jeśli jesteś uczulony na azytromycynę, erytromycynę, antybiotyki makrolidowe lub ketolidowe lub jakiekolwiek inne składniki tego leku.

pigułki;
kapsułki;
proszek (do zawieszenia lub wstrzyknięcia).

Lek skutecznie zwalcza różne choroby zakaźne układu oddechowego, choroby narządów moczowo-płciowych, boreliozę. Instrukcje wskazują, że stosowanie leku jest skuteczne w leczeniu chorób żołądka i zmian w dwunastnicy, które występują po ekspozycji na Helicobacter pylori. Sumamed może być stosowany do kaszlu i zapalenia na zapalenie gardła. Sądząc po opiniach, warto używać do zapalenia migdałków.

Z układu krwiotwórczego

Podczas leczenia Sumamed forte zaleca się monitorowanie objawów nadkażenia u niewrażliwych organizmów, w tym grzybów. Jeśli zacząłeś biegunkę podczas przyjmowania leku Sumamed forte, poinformuj o tym swojego lekarza. Podczas podawania azytromycyny z lekami zobojętniającymi kwas, Sumamed forte zaleca się pić co najmniej godzinę przed lub co najmniej dwie godziny po zażyciu leków zobojętniających. Korzystanie z Sumatry z jedzeniem i napojami.

Wpływ azytromycyny na płodność u ludzi nie był badany. Sumatra Forte zawiera sacharozę. Zawieszoną doustną zawiesinę należy przyjmować raz na dobę, co najmniej godzinę przed posiłkiem lub dwie godziny po posiłku. Dzieci o wadze co najmniej 10 kg. Leczenie zakażeń górnych i dolnych dróg oddechowych oraz chorób skóry i tkanki podskórnej.

Z czego pomaga lek? Opinie pokazują, że Sumamed jest skuteczny w zapaleniu płuc, zapaleniu ucha środkowego i zapaleniu zatok. Stosowany w leczeniu rzeżączki. Jest praktykowany w leczeniu chlamydii. Antybiotyk może gromadzić się we krwi. Wydalany z organizmu po pięciu do siedmiu dniach po ostatnim spożyciu. Skutecznie leczy zapalenie gruczołu krokowego i jest często stosowany w ginekologii.

Dawkowanie zależy od wagi dziecka. Zaczerwienienie migreny. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek. Ponieważ pacjenci w podeszłym wieku mogą być narażeni na ryzyko zaburzeń rytmu serca, należy zwrócić szczególną uwagę na potencjalne ryzyko zaburzeń czynności serca. Jeśli zawiesina leku nie została przygotowana, do przygotowania i zmierzenia ilości wody można użyć strzykawki doustnej.

Proszek, z którego przygotowuje się zawiesinę, rozcieńcza się wrzącą wodą w temperaturze pokojowej. Jak przygotować zawiesinę doustną poniżej. Przygotowanie 15 ml zawiesiny doustnej z proszku Sumamed forte do sporządzania zawiesiny doustnej. Aby przygotować 15 ml zawiesiny doustnej, dodać 9, 5 ml wrzącej wody w temperaturze pokojowej do fiolki. Zmierz 2 razy w 4 ml i raz w 1, 5 ml czystej wody szklanej, a następnie dodaj do fiolki z proszkiem.

Zawieszenie Sumamed

Streszczenie Sumamed, który jest osadzony w każdym opakowaniu, informuje, że granulowany proszek stosowany do białej zawiesiny może mieć żółtawy odcień. Aromat - bananowe i wiśniowe smaki. Dostępny w plastikowej butelce, do której zawartości wprowadza się 11 ml wody. Sumamed forte, w przeciwieństwie do klasycznego Sumameda, zawiera substancję czynną w większych ilościach.

Przygotowanie 30 ml zawiesiny doustnej z proszku Sumamed forte do sporządzania zawiesiny doustnej. Aby przygotować 30 ml zawiesiny doustnej, dodać 16, 5 ml wrzącej wody w temperaturze pokojowej do fiolki. Zmierz 3 razy w 5 ml i raz w 1, 5 ml wody z przezroczystego szkła i dodaj do fiolki z proszkiem.

Aby sporządzić 37, 5 ml zawiesiny doustnej, dodać 20 ml przegotowanej wody do pęcherza. Odmierz 4 razy 5 ml czystej wody szklanej i dodaj do fiolki z proszkiem. Butelka otrzymuje objętość do 5 ml zawiesiny doustnej, tj. jedna dawka wyższa, aby zapewnić pełną dawkę. Okres ważności odtworzonej 15 ml zawiesiny doustnej wynosi 5 dni, 30 ml i 37, 5 ml przez 10 dni. Zasady pomiaru użycia łyżki i strzykawki do picia.

Zanim zaczniesz hodować Sumamed Forte, powinieneś zdecydować, jaką ilość substancji należy uzyskać. Sposób przygotowania jest prosty - potwierdzają to recenzje. Po rozpuszczeniu w wodzie destylowanej, poprzedzonej starannym mieszaniem składników, należy uzyskać jednorodną masę. Okres ważności przygotowanego roztworu jest ograniczony do pięciu dni. Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej + 25 ° C Przed każdym użyciem przygotowanego roztworu należy dokładnie wstrząsnąć.

Opakowanie zawiera strzykawkę doustną i dwustronną łyżeczkę pomiarową. Lekarz lub farmaceuta zaleci użycie łyżeczki pomiarowej lub wypicie strzykawki. Dwustronna miarka: 5 ml po jednej stronie miarki i 2, 5 ml po drugiej. Picie strzykawki z lekiem.

Włożyć strzykawkę doustną do zawiesiny doustnej i pociągnąć tłok do góry, pobrać wymaganą ilość zawiesiny doustnej.

Kliknij fiolkę i obróć ją w lewo.
Dziecko musi siedzieć.
Włóż końcówkę strzykawki doustnej do ust dziecka i powoli włóż zawartość.

Czyszczenie i przechowywanie strzykawki do picia.

Pigułki Sumamed

Producent produkuje tabletki Sumamed dwóch rodzajów:

125 mg. Preparat zawiera informacje o PLIVA i 125. Jest pakowany w blister po 6 sztuk każdy.
500 mg. Z napisem PLIVA i 500, a liczba w blistrze wynosi 3.

Kapsułki Sumamed

Kapsułki Sumamed wykonane z żelatyny mają niebieskie ciało, pokryte niebieską pokrywką i zapakowane w blister po 6 sztuk. Zgodnie z instrukcjami proszek zawarty w środku ma biały lub żółtawy kolor. Jedna kapsułka zawiera 250 mg substancji czynnej, składniki pomocnicze to stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna i laurylosiarczan sodu.

Co jest traktowane przez Sumamed?

Usunąć zużytą strzykawkę, przepłukać bieżącą wodą, pozostawić do wyschnięcia i umieścić w suchym, czystym miejscu obok leku. Strzykawkę należy wyrzucić z butelką po podaniu ostatniej dawki dziecku. Co zrobić, jeśli wziąłeś za dużo sumamedu?

Ten lek, podobnie jak inne, może powodować działania niepożądane, chociaż nie każdy je dostaje. Niezwykle: grzybica pochwy, zakażenie pochwy, zapalenie płuc, zakażenia grzybicze, zakażenia bakteryjne, ból gardła, podrażnienie żołądka i jelit, choroby układu oddechowego, nieżyt nosa, grzybicze usta.

Zastrzyki Sumamed

Zgodnie z instrukcjami Sumamed w ampułkach jest przeznaczony do infuzji dożylnej. W celu przygotowania roztworu w fiolce (500 ml) dodaje się wodę do iniekcji (4,8 ml). Wszystko jest dokładnie mieszane przez wstrząsanie. Zgodnie z instrukcją przygotowana mieszanina zachowuje jakość w temperaturze nie wyższej niż temperatura pokojowa przez nie więcej niż jeden dzień (w temperaturze + 5 ° C - 7 dni). Przed bezpośrednim wstrzyknięciem leku do roztworu dodaje się roztwór chlorku sodu (0,9%), glukozy (5%) lub roztworu Ringera w celu uzyskania roztworu do infuzji:

Częstotliwość nieznana: upośledzenie słuchu, w tym głuchota i szumy uszne. Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli zauważysz jakiekolwiek działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Okres ważności odtworzonej zawiesiny doustnej: 15 ml przez 5 dni, 30 ml i 37, 5 ml przez 10 dni.

Poproś farmaceutę, aby pozbył się zbędnych leków. Substancją czynną jest azytromycyna. 5 ml zawiesiny doustnej zawiera 200 mg azytromycyny. Wygląd i zawartość Sumatry w opakowaniu. Proszek Sumatra Forte do sporządzania zawiesiny doustnej od białego do białawego.

1 mg / ml w 500 ml roztworu;
2 mg / ml w 250 ml roztworu.

Sumamed - dawkowanie

Powinieneś dokładnie przestudiować instrukcje, aby dokładnie zrozumieć, jak przyjmować Sumamed. Kapsułki i zawiesinę zaleca się pić przed jedzeniem co najmniej godzinę lub dwie po posiłku. Przyjmowanie tabletek nie zależy bezpośrednio od czasu posiłku. Przy stosowaniu dawki i wyborze formy jest wyznaczany bezpośrednio przez lekarza prowadzącego, który musi napisać receptę na zakup leku. Aplikacja zależy od choroby, jej obrazu klinicznego i wieku pacjenta.

Odzyskana zawiesina jest białą, białawą jednorodną zawiesiną o typowych smakach wiśni i bananów. Przygotuj 15 ml zawiesiny doustnej w postaci proszku. Przygotuj 30 ml i 37, 5 ml zawiesiny doustnej w postaci proszku.

Dostarczane są tektury zawierające fiolki 50 ml lub 100 ml, oznaczone dwustronną łyżką pomiarową i strzykawkę doustną. Ta strona internetowa jest dostarczana jako ogólne informacje o lekach sprzedawanych wyłącznie po okazaniu recepty lekarskiej. Ten sklep internetowy z lekami na receptę nie jest na sprzedaż.

Sumamed dla dorosłych

Aby uzyskać informacje na temat przyjmowania dorosłych Sumamed, należy skonsultować się z lekarzem. Mniej więcej ilość użytego leku można znaleźć poniżej:

Migrujący rumień (przewlekły)

Choroby układu oddechowego, - choroby dróg moczowych - choroba jelita cienkiego, - choroby szpiku kostnego. Jesteś w ciąży - karmisz piersią. Rzadkie ataki. Migrena Zapalenie jelita grubego. Antyperspirant. Bardzo rzadko zapalenie trzustki. Słabość

Przed rozpoczęciem zażywania tego leku należy uważnie przeczytać wszystkie te broszury. - Zapisz tę ulotkę. Być może będziesz musiał przeczytać go ponownie. - W razie dodatkowych pytań należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten został ci przepisany, więc nie należy go podawać innym osobom.

2-5 dni - 1 tabletka 500 mg.

Z nieskomplikowanym stopniem:

2 tabletki po 500 mg raz.

Trudny stopień choroby:

1 dzień - 2 tabletki po 500 mg;

7 dni - 2 tabletki po 500 mg;

Dzień 14 - 2 tabletki po 500 mg.

1-2 dni - 500 mg dożylnie;

Ogólna charakterystyka. Skład

Ciprofloxacin Sandoz to chinolonowy środek przeciwbakteryjny stosowany w niektórych zakażeniach bakteryjnych. W takich przypadkach istnieje zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Przerwanie stosowania leku Ciprofloxacin w przypadku napadów padaczkowych - Twoja rodzina ma pewne zaburzenia metabolizmu glukozy - masz choroby autoimmunologiczne układu nerwowo-mięśniowego - masz lub miałeś problemy z sercem. Przyjmowanie leku Ciprofloxacin Sandoz może zwiększyć wrażliwość skóry na światło słoneczne lub promieniowanie ultrafioletowe, dlatego zaleca się unikanie długotrwałego narażenia na światło słoneczne lub promienie ultrafioletowe.

3-7 (10) dni - 1 tabletka 500 mg.

1 dzień - 500 mg dożylnie;

2 dni - 500 mg dożylnie lub 2 tabletki 125 mg;

3-7 dni - 2 tabletki po 125 mg.

Sumamed - dawka dla dzieci

Zgodnie z instrukcjami, dziecko Sumamed mianowane od sześciu miesięcy. Do trzech lat dzieciom przepisuje się Sumamed jako zawiesinę, ponieważ łatwiej jest połknąć dziecko i ma przyjemny smak. Ważne jest, aby wiedzieć, że jeśli dziecko wzięło Sumamed przez ostatnie sześć miesięcy, to jego ponowne powołanie powinno być wykluczone. Nie należy podawać leku niemowlętom, jeśli ich masa ciała jest mniejsza niż 10 kg. Ponadto dzieci nie umieszczają zakraplacza z roztworem leku, dopóki nie osiągną wieku 16 lat.

Podczas leczenia zaleca się picie wystarczającej ilości płynu, aby uniknąć kryształów cyprofloksacyny w moczu. Należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Jeśli leczenie cyprofloksacyną występuje podczas co najmniej jednej z następujących chorób: - ciężka biegunka - bolesny obrzęk ścięgna Achillesa - uczulenie na światło słoneczne i promienie ultrafioletowe; - Alergia na ten lek, która rozpoczęła się natychmiast po rozpoczęciu leczenia. Jeśli masz jakiekolwiek reakcje alergiczne, przestań brać pigułki - depresję lub inne zaburzenia psychiczne.

Ilość zawiesiny określa lekarz, ale w przybliżeniu można ją obliczyć na podstawie proporcji 10 mg syropu na kilogram masy dziecka. W chorobach zakaźnych dotykających górne i dolne drogi oddechowe, skórę i tkanki miękkie przepisuje się go na trzy dni. W chorobie z Lyme dawka pierwszego dnia jest dostosowywana do 20 mg / 1 kg masy ciała. Drugiego dnia powracają do zwykłej metody podawania - 10 mg / 1 kg masy ciała.

Forma uwalniania, skład i opakowanie

W takim przypadku może być konieczne zaprzestanie przyjmowania tabletek - zażółcenie skóry, ciemne zabarwienie moczu, ból brzucha, utrata apetytu. Objawami tymi może być uszkodzenie wątroby. W takim przypadku może być konieczne przerwanie pigułki. Cyprofloksacyna może powodować powstawanie białych krwinek, a odporność na infekcje może być zmniejszona. Potencjał białych krwinek prawdopodobnie wymaga sprawdzenia za pomocą badania krwi. Ważne jest, aby poinformować lekarza o dawce leku.

Stosowanie innych leków Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, w tym o lekach dostępnych bez recepty. Dotyczy to w szczególności następujących środków: - Pochodne teofiliny - Leki zobojętniające zawierające glin i magnez, w tym sukralfat. Leki i cyprofloksacyna są jednocześnie zabronione. Dotyczy to również mieszaniny zawierającej roztwory suplementów wapnia i żelaza oraz preparaty didanozyny.

Cena za Sumamed

Lek jest uważany za lek na receptę, więc zanim go zamówisz, nie zapomnij napisać recepty od lekarza. Cena Sumamed różni się w zależności od apteki, więc lepiej wiedzieć z góry, ile kosztuje Sumamed. Antybiotyk można kupić w sklepie internetowym, w którym katalog jest łatwy do określenia w zależności od formy wydania. Jak pokazuje praktyka, cena tutaj jest głównie niższa niż w stałych punktach sprzedaży. Nie zapominaj, że cena nie może być wliczona w koszt wysyłki. Średni koszt w rublach za ostatni miesiąc wzrósł o około 5%.

Ceny w aptekach

Nigdy nie używaj tej samej ilości mleka i cyprofloksacyny w tym samym czasie. Cyprofloksacynę należy przyjmować co najmniej dwie godziny przed tymi produktami lub co najmniej 4 godziny po nich. Cyprofloksacyna może mieć negatywny wpływ na zdolność reagowania, zwłaszcza jeśli cierpisz na działania niepożądane, takie jak. Ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie, nudności. Zdolność do reagowania może stać się mniejsza po rozpoczęciu leczenia, dawka jest zwiększana przez zmianę leków i podawanie alkoholu.

Sumamed - skutki uboczne

Jeśli przyjmujesz Sumamed - mogą wystąpić działania niepożądane jako alergia na składniki leku. Lek może powodować:

Sumamed - przeciwwskazania

Sumamed i ciąża to rzeczy niekompatybilne, ponieważ antybiotyk ma bardzo silny efekt i jest w stanie pozostać we krwi przez długi czas. W wyjątkowych przypadkach, jeśli nie ma nic do zastąpienia, dozwolone jest stosowanie leków. Może się to zdarzyć tylko wtedy, gdy życie przyszłej matki jest zagrożone. Jeśli nie można zastąpić leku bardziej łagodnym analogiem, wówczas można przepisać lek z dużą ostrożnością w przypadku kolki wątrobowej i choroby wątroby. Nie należy przepisywać leku Sumamed podczas karmienia piersią.

Możliwe skutki uboczne

Tabletki lub połówki tabletek należy połykać popijając wodą. Tabletki można przyjmować z lub w dowolnym innym czasie. Podczas leczenia należy przyjmować wystarczającą ilość płynów, aby uniknąć kryształów moczu cyprofloksacyny. Ponadto wymagane są specjalne instrukcje dotyczące dawkowania w przypadku dializy lub leczenia chorób nerek.

W takim przypadku bardzo ważne jest, aby postępować zgodnie z instrukcjami lekarza. Lekarz poinformuje pacjenta, jak długo będzie leczony cyprofloksacyną. Powinien pokazać paczkę tabletek. Przedawkowanie leków może powodować nasilenie działań niepożądanych: bóle głowy, zawroty głowy, drżenie, osłabienie, drgawki, brak wzroku, splątanie, bóle brzucha i brzucha, zaburzenia czynności wątroby i nerek, mocz może występować w kryształach i krwi. Możliwe skutki uboczne.

Wideo: jak przygotować zawieszenie Sumamed

Sumamed - recenzje

Elena Petrovna, 51 lat

Nie pamiętam, że byłem tak chory. Lekarz przepisał ten antybiotyk na zapalenie oskrzeli. Podobało mi się dawkowanie Sumamedu i fakt, że przebieg leczenia wynosił tylko trzy dni, a nie co najmniej tydzień, jak inne antybiotyki. Po pierwszej dawce nadeszła ulga, chociaż całkowite wyzdrowienie nastąpiło dopiero dziesiątego dnia.

Z natury jestem przeciwnikiem antybiotyków, ale z moim wrzodem konieczne jest picie tych tabletek, chociaż staram się bez nich postępować. Nie sądziłem, że lek może pomóc w ciągu zaledwie trzech dni i jest niedrogi. To był znaczący argument. Jasne jest, że nie można wyleczyć tylko pogorszenia, ale efekt, wraz z innymi lekami, nie nadszedł długo.

Svetlana, 30 lat

Dała synowi dusznicę bolesną - bardzo nieprzyjemną chorobę. Terapeuta mianowany Sumamedem. Sprzedawane w postaci proszku, który należy rozcieńczyć wodą, aby uzyskać syrop. Naprawdę podobała mi się obecność strzykawki pomiarowej do dodawania wody i miarki. Dzięki przyjemnemu smakowi nie było problemów z zażywaniem antybiotyku dziecięcego.

Tytuł: Sumamed

Działanie farmakologiczne
Antybiotyk o szerokim spektrum działania. Antybiotyk-azalid, przedstawiciel nowej podgrupy antybiotyków makrolidowych. Podczas tworzenia w ognisku zapalenia wysokich stężeń ma działanie bakteriobójcze.

Ziarna Gram-dodatnie są wrażliwe na azytromycynę: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, grupy paciorkowców CF i G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Bakterie Gram-ujemne: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae i Gardnerella vaginalis; niektóre mikroorganizmy beztlenowe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; jak również Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azytromycyna jest nieaktywna wobec bakterii Gram-dodatnich, które są oporne na erytromycynę.

Farmakokinetyka
Ssanie Azytromycyna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego ze względu na jej stabilność w środowisku kwaśnym i lipofilność. Po doustnym podaniu 500 mg azytromycyny maksymalne stężenie azytromycyny w osoczu krwi osiąga się w 2,5–2,96 godzin i wynosi 0,4 mg / l. Biodostępność wynosi 37%.

Dystrybucja
Azytromycyna wnika dobrze do dróg oddechowych, narządów i tkanek układu moczowo-płciowego (w szczególności gruczołu krokowego), skóry i tkanek miękkich. Wysokie stężenia w tkankach (10–50 razy wyższe niż w osoczu) i długi okres półtrwania wynikają z niskiego wiązania azytromycyny z białkami osocza, a także jej zdolności do przenikania do komórek eukariotycznych i koncentracji w środowisku o niskim pH otaczającym lizosomy. To z kolei określa dużą pozorną objętość dystrybucji (31,1 l / kg) i wysoki klirens osocza. Zdolność azytromycyny do akumulacji głównie w lizosomach jest szczególnie ważna dla eliminacji wewnątrzkomórkowych patogenów. Udowodniono, że fagocyty dostarczają azytromycynę do miejsc zakażenia, gdzie są uwalniane podczas fagocytozy. Stężenie azytromycyny w ogniskach zakażenia jest znacznie wyższe niż w zdrowych tkankach (średnio o 24–34%) i koreluje ze stopniem obrzęku zapalnego. Pomimo wysokiego stężenia w fagocytach azytromycyna nie wpływa znacząco na ich funkcję.

Azytromycyna pozostaje w stężeniu bakteriobójczym w ognisku zapalnym przez 5–7 dni po ostatniej dawce, co umożliwiło opracowanie krótkich (3-dniowych i 5-dniowych) cykli leczenia.

Usunięcie
Usuwanie azytromycyny z osocza krwi odbywa się w 2 etapach: okres półtrwania wynosi 14-20 godzin w zakresie od 8 do 24 godzin po zażyciu leku i 41 godzin w zakresie od 24 do 72 godzin, co pozwala na stosowanie leku 1 raz dziennie.

Wskazania do użycia
Choroby zakaźne wywołane przez patogeny wrażliwe na lek: infekcje górnych dróg oddechowych i górnych dróg oddechowych - zapalenie migdałków, zapalenie zatok (zapalenie zatok przynosowych), zapalenie migdałków (zapalenie migdałków / gruczołów podniebiennych), zapalenie ucha środkowego (zapalenie ucha środkowego); szkarłatna gorączka; infekcje dolnych dróg oddechowych - bakteryjne i atypowe zapalenie płuc (zapalenie płuc), zapalenie oskrzeli (zapalenie oskrzeli); infekcje skóry i tkanek miękkich - róży, liszajec (powierzchniowa zmiana krostkowa skóry z tworzeniem ropnych skorup), wtórnie zakażona dermatoza (choroby skóry); infekcje dróg moczowych - zapalenie cewki moczowej i cewki moczowej (zapalenie cewki moczowej) i / lub zapalenie szyjki macicy (zapalenie szyjki macicy); Choroba z Lyme (borelioza - choroba zakaźna wywołana przez krętki Borrelia).

Sposób użycia
Sumamed jest przyjmowany 1 raz dziennie, nie mniej niż 1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku.

Dorośli
Zakażenia dróg oddechowych, skóry i tkanek miękkich: 500 mg przez 3 dni. Przewlekły rumień migrujący: 1 g pierwszego dnia, a następnie 500 mg od drugiego do piątego dnia. W chorobach żołądka i dwunastnicy, związanych z Helicobacter pylori, 1 g (2 tabletki po 500 mg) dziennie przez 3 dni. Choroby przenoszone drogą płciową (niepowikłane zapalenie cewki moczowej / zapalenie szyjki macicy): 1 g raz.

Dzieci
Zakażenia dróg oddechowych, skóry i tkanek miękkich: 10 mg / kg 1 raz dziennie przez 3 dni. Wyjątkiem jest przewlekły rumień migrans: 1 raz dziennie przez 5 dni w dawce 20 mg / kg pierwszego dnia, a następnie 10 mg / kg od drugiego do piątego dnia.

Efekty uboczne
Nudności, biegunka, bóle brzucha, rzadziej - wymioty i wzdęcia (nagromadzenie gazu w jelitach). Być może przejściowy (przejściowy) wzrost aktywności enzymów wątrobowych. Wyjątkowo rzadka - wysypka skórna.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na antybiotyki makrolidowe. Należy zachować ostrożność przepisując lek pacjentom z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby i nerek. Lek należy przepisywać ostrożnie pacjentom ze wskazaniem reakcji alergicznych w historii (historia choroby).

Ciąża
W okresie ciąży i karmienia piersią sumamed nie jest przepisywany, chyba że korzyść z leku przewyższa możliwe ryzyko.

Interakcja z narkotykami
Wzmacnia działanie alkaloidów sporyszu, dihydroergotaminy. Tetracykliny i chloramfenikol - zwiększają efekt (synergizm), linkosamidy - zmniejszają efekt. Leki zobojętniające sok żołądkowy, etanol, żywność spowalniają i zmniejszają wchłanianie. Spowalnia wydalanie, zwiększa stężenie w surowicy i zwiększa toksyczność cykloseryny, pośrednich leków przeciwzakrzepowych, metyloprednizolonu i felodypiny. Hamowanie mikrosomalnego utleniania w hepatocytach, wydłuża T1 / 2 powolne wydalanie i toksyczność zwiększa stężenie karbamazepiny, alkaloidy sporyszu, walproinianu heksobarbitalu, fenytoina, dizopiramid, bromokryptynę, teofilina i inne pochodne ksantyny, doustnych środków przeciwcukrzycowych. Niezgodny z heparyną.

Zapalenie migdałków