Czy paracetamol jest antybiotykiem? Jakie są wskazania do użycia?

Paracetomol NIE JEST ANTYBIOTYKOWY!

Jest przeciwgorączkowy, może być stosowany w złożonych lekach, takich jak anty-grypa.

Antybiotyki to substancje, które zabijają szkodliwą mikroflorę, a mianowicie bakterie, często w ich nazwach występuje słowo „cide” (od słowa „cyto” - „zabijam”: streptocID, lewe cytocyty).

Substancje zabijające wirusy nazywane są środkami przeciwwirusowymi.

Na przykład interferon lekowy jest lekiem przeciwwirusowym.

Duży błąd podczas infekcji wirusowej polegający na spożywaniu antybiotyków, chociaż czasami infekcji wirusowej towarzyszy bakteryjna, a następnie przepisywane są również antybiotyki wraz z lekami przeciwwirusowymi.

Nie, paracetamol jest lekiem przeciwgorączkowym. Wielu ludzi nie pamięta tego terminu, więc nazywają go nieznanym antybiotykiem o znanym działaniu przeciwgorączkowym. Sam paracetamol w żaden sposób nie wpływa na żywotność bakterii chorobotwórczych.

Paracetamol obniża temperaturę i usuwa ból. Dlatego podczas przeziębienia i grypy jest stosowany tylko jako objawowy lek. Powinno być zrobione tylko wtedy, gdy pojawił się problem. Ale warto pić paracetamol i preparaty zawierające go w początkowej fazie choroby, kiedy pojawia się tylko niewielka niedyspozycja. Wtedy lepiej jest dawać pierwszeństwo immunostymulantom i witaminom.

Zestaw pierwszej pomocy domowej

PANADOL®

Kompletne instrukcje i szczegółowy opis leku PANADOL (PANADOL ®), analogów i cen

Nazwa leku: PANADOL (PANADOL ®)

Nazwa międzynarodowa: paracetamol (paracetamol)
Kody ATX: N02BE01
Cfg: przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy
Właściciel reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Wielka Brytania)
Numer rejestracyjny: П N014409 / 01
Data rejestracji: 06.11.08

FORMA DAWKOWANIA, SKŁAD I OPAKOWANIE:

◊ Tabletki są białe, w kształcie kapsułki, z płaską krawędzią, z wytłoczonym napisem „PANADOL” po jednej stronie i pomalowane po drugiej.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, wstępnie żelowana skrobia, sorbinian potasu, powidon, talk, kwas stearynowy, triacetyna, hypromeloza.

6 sztuk - pęcherze (1) - pakuje karton.
6 sztuk - pęcherze (2) - pakuje karton.
12 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.
12 szt. - pęcherze (2) - pakuje karton.

Opis leku nie ma na celu przepisania leczenia bez udziału lekarza

Źródło informacji: Reference VIDAL „Drugs in Russia”

Przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Bloki COX-1 i COX-2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływające na ośrodki bólu i termoregulacji.

Działanie przeciwzapalne jest praktycznie nieobecne. Nie powoduje podrażnień błony śluzowej żołądka i jelit. Nie wpływa na metabolizm wody i soli, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Odsysanie i dystrybucja

Absorpcja - wysoka, C_max osiąga się w ciągu 0,5-2 godzin i wynosi 5-20 μg / ml.

Komunikacja z białkami osocza - 15%. Pobiera BBB. Mniej niż 1% dawki paracetamolu przyjmowanej przez matkę karmiącą przechodzi do mleka matki. Terapeutycznie skuteczne stężenie paracetamolu w osoczu osiąga się, gdy podaje się go w dawce 10-15 mg / kg.

Metabolizm i wydalanie

Metabolizowany w wątrobie (90-95%): 80% reaguje na koniugację z kwasem glukuronowym i siarczanami z utworzeniem nieaktywnych metabolitów; 17% ulega hydroksylacji z utworzeniem 8 aktywnych metabolitów, które są sprzężone z glutationem z utworzeniem już nieaktywnych metabolitów. Przy braku glutationu metabolity te mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. Izoenzym CYP 2E1 jest również zaangażowany w metabolizm leku.

T_1/2 - 1-4 godziny Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% w niezmienionej postaci.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

U pacjentów w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, a T wzrasta._1/2.

- zespół bólowy: ból głowy, migrena, ból zęba, ból gardła, ból pleców, ból mięśni, bolesne miesiączki;

- zespół gorączkowy (jako febrifuge): podwyższona temperatura ciała na tle przeziębienia i grypy.

Lek ma na celu zmniejszenie bólu w czasie stosowania i nie wpływa na postęp choroby.

Dorosłym (w tym osobom w podeszłym wieku) należy w razie potrzeby przepisać 500 mg-1 g (1-2 tabletki) do 4 razy / dobę. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (2 tabletki) może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin.

Dzieci w wieku 6-9 lat wyznaczają 1/2 zakładki. W razie potrzeby 3-4 razy / dobę. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny Maksymalna dawka pojedyncza dla dzieci w wieku 6-9 lat - 1/2 zakładki. (250 mg), maksymalna dzienna - 2 karty. (1 g).

Dzieci w wieku 9-12 lat wyznaczają 1 zakładkę. do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (1 zakładka). Może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (zakładka 4). W ciągu 24 godzin.

Leku nie zaleca się stosować dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni w przypadku leku przeciwgorączkowego bez recepty i kontroli przez lekarza. Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

W zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany.

Reakcje alergiczne: czasami - wysypka na skórze, świąd, obrzęk naczynioruchowy.

Ze strony układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość, małopłytkowość, methemoglobinemia.

Ze strony układu moczowego: przy długotrwałym stosowaniu w wysokich dawkach - kolka nerkowa, nieswoista bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek.

- wiek dzieci do 6 lat;

- Nadwrażliwość na lek.

Lek należy stosować ostrożnie w niewydolności nerek i wątroby, łagodnej hiperbilirubinemii (w tym w zespole Gilberta), wirusowym zapaleniu wątroby, niedoborze dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, alkoholowym uszkodzeniu wątroby, alkoholizmie, u osób starszych, w czasie ciąży iw okresie laktacji.

CIĄŻA I LAKTACJA

Ostrożnie i tylko pod nadzorem lekarza należy stosować lek w czasie ciąży i laktacji.

Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach konieczna jest kontrola obrazu krwi.

Z ostrożnością i tylko pod nadzorem lekarza należy stosować lek na choroby wątroby lub nerek, jednocześnie przyjmując leki przeciwwymiotne (metoklopramid, domperidon), a także leki obniżające poziom cholesterolu we krwi (colestiramine).

W przypadku codziennej potrzeby przyjmowania leków przeciwbólowych podczas przyjmowania leków przeciwzakrzepowych, paracetamol można przyjmować sporadycznie.

Podczas przeprowadzania testów w celu oznaczenia stężenia kwasu moczowego i stężenia glukozy we krwi lekarz powinien zostać ostrzeżony o przyjmowaniu leku Panadol.

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu.

Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach. W przypadku przekroczenia zalecanej dawki należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną, nawet w dobrym zdrowiu, ponieważ istnieje ryzyko opóźnionego poważnego uszkodzenia wątroby.

Uszkodzenie wątroby u osób dorosłych jest możliwe przy przyjmowaniu ≥ 10 g paracetamolu. Przyjmowanie ≥ 5 g paracetamolu może spowodować uszkodzenie wątroby u pacjentów z następującymi czynnikami ryzyka:

- długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, preparatami Hypericum perforatum lub innymi lekami stymulującymi enzymy wątrobowe;

- regularne spożywanie alkoholu w nadmiarze;

- prawdopodobnie ma niedobór glutationu (w przypadku niedożywienia, mukowiscydozy, zakażenia HIV, głodu i głodu).

Objawami ostrego zatrucia paracetamolem są nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry. Po 1-2 dniach rozpoznaje się objawy uszkodzenia wątroby (tkliwość w wątrobie, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych). W ciężkich przypadkach przedawkowania rozwija się niewydolność wątroby, może wystąpić ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików nerkowych (w tym bez ciężkiego uszkodzenia wątroby), arytmia, zapalenie trzustki, encefalopatia i śpiączka. Działanie hepatotoksyczne u osób dorosłych pojawia się przy przyjmowaniu ≥ 10 g paracetamolu.

Leczenie: przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Zaleca się płukanie żołądka i przyjmowanie enterosorbentów (węgiel aktywny, polifenol); wprowadzenie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny po 8-9 godzinach po przedawkowaniu i N-acetylocysteinie - po 12 godzinach Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, podanie iv N-acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenie paracetamolu we krwi, a także czas, jaki upłynął od przyjęcia leku. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby 24 godziny po przyjęciu paracetamolu powinno być prowadzone we współpracy ze specjalistami z centrum kontroli zatruć lub specjalistycznego oddziału chorób wątroby.

Długotrwałe stosowanie paracetamolu i innych NLPZ zwiększa ryzyko nefropatii przeciwbólowej i martwicy brodawek nerkowych, początek schyłkowej niewydolności nerek.

Jednoczesne długotrwałe podawanie paracetamolu w wysokich dawkach i salicylanach zwiększa ryzyko rozwoju raka nerki lub pęcherza moczowego.

Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50%, co zwiększa ryzyko rozwoju hepatotoksyczności.

Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.

Lek przyjmowany przez długi czas wzmacnia działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (warfaryny i innych kumaryn), co zwiększa ryzyko krwawienia.

Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (barbiturany, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, etanol, flumekinol, fenylobutazon i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają ryzyko działania hepatotoksycznego po przedawkowaniu.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Zwiększenie stężenia metoklopramidu i domperydonu, a Kolestiramin zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Etanol z jednoczesnym stosowaniem z paracetamolem przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Lek może zmniejszać aktywność leków mocznikowych.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA I OKRES TRWAŁOŚCI

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C Okres ważności - 5 lat.

Tabletki Panadol

Panadol jest lekiem o właściwościach przeciwbólowych i przeciwgorączkowych. Jest przeznaczony do leczenia objawowego, nie wpływa na etiologię choroby i nie przyspiesza procesu gojenia. Lek pomaga w zespole bólu różnego pochodzenia i lokalizacji.

Substancja czynna i postać dawkowania

Aktywnym składnikiem Panadolu jest paracetamol (w 1 zakładce - 500 mg).

Dostępne są zarówno konwencjonalne tabletki powlekane, jak i tabletki do sporządzania zawiesiny. Dostarczane są w blistrach po 6 lub 12 sztuk.

Co pomaga tabletkom Panadol?

Tabletki Panadol pomagają w zahamowaniu lub zmniejszeniu bólu i gorączki na tle przeziębienia i ARVI (w tym grypy).

Inne wskazania obejmują:

• migrena;
• nerwoból;
• bóle stawów;
• bóle mięśni różnych miejsc;
• ból podczas miesiączki;
• ból zęba z zapaleniem miazgi lub zapaleniem przyzębia;
• ból pourazowy (w tym oparzenia);
• ból po zabiegu.

Tabletek Paracetamol nie należy podawać dzieciom poniżej 6 lat. Dostępne są dla nich inne postacie dawkowania leków - syrop (zawiesina) i czopki doodbytnicze.

Kto nie powinien przyjmować Panadolu?

Przeciwwskazaniami do leczenia Panadolem jest nadwrażliwość na paracetamol. Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli wystąpiły negatywne reakcje na inne NLPZ, w tym kwas acetylosalicylowy.

Tabletki Panadol nie są przepisywane w następujących chorobach i stanach patologicznych:

• funkcjonalna niewydolność wątroby;
• niewydolność nerek;
• hiperbilirubinemia (łagodna);
• patologie organów krwiotwórczych.

Zasady przyjęcia i zalecana dawka

Małym pacjentom w wieku od 6 do 9 lat podaje się 250 mg (pół tabletki) 3 lub 4 razy na dobę, jeśli jest to wskazane. Dopuszczalna dawka dzienna - 2 g.

Dzieci od 9 do 12 lat mogą wziąć 1 kartę. do 4 razy dziennie (maksymalna dawka dzienna - 4 g).

Pojedyncza dawka dla pacjentów w wieku powyżej 12 lat wynosi 500-1000 mg, tj. 1-2 tabletki; Częstotliwość odbioru - do 4 razy dziennie, z zachowaniem 4-godzinnych odstępów.

Jako środek przeciwbólowy, Panadol można pić nie więcej niż 5 dni z rzędu, ale w celu obniżenia temperatury - nie więcej niż 3 dni. Jeśli istnieje potrzeba dłuższego leczenia, zdecydowanie powinieneś skonsultować się z terapeutą. Przyjmowanie paracetamolu przez ponad 1 tydzień wymaga monitorowania krwi obwodowej i czynności wątroby.

Działanie farmakologiczne

Paracetamol nieselektywnie blokuje enzym cyklooksygenazę w ośrodkowym układzie nerwowym, hamując w ten sposób biosyntezę prostaglandyn (mediatorów bólu). Substancja zmniejsza pobudliwość centrum podwzgórza termoregulacji, co powoduje działanie przeciwgorączkowe. Działanie przeciwzapalne tego składnika aktywnego jest łagodne, więc obrzęk i wysięk Panadolu prawie nie zmniejsza się.

Po spożyciu paracetamol jest bardzo szybko wchłaniany w przewodzie pokarmowym i jest prawie równomiernie rozprowadzany w tkankach i płynach biologicznych. Biotransformacja z tworzeniem nieaktywnych metabolitów zachodzi w wątrobie, a wydalanie odbywa się głównie przez nerki.

Możliwe skutki uboczne

Zdecydowana większość pacjentów toleruje tabletki Panadol, jeśli przepisana dawka jest przestrzegana. Wyjątek stanowią osoby z nadwrażliwością na paracetamol lub składniki pomocnicze. Mogą rozwinąć się reakcje alergiczne skóry (świąd i wysypka na rodzaju „pokrzywki rumieniowej”), obrzęk naczynioruchowy i skurcz oskrzeli. W ciężkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny nie jest wykluczony.

Prawdopodobne efekty uboczne:

• zawroty głowy;
• pobudzenie psychomotoryczne;
• ból w nadbrzuszu (w projekcji żołądka);
• zaburzenia orientacji w przestrzeni (na tle przedawkowania);
• zaburzenia dyspeptyczne;
• znaczne obniżenie poziomu glukozy we krwi;
• kolka nerkowa (z powodu działania nefrotoksycznego);
• niewydolność wątroby;
• niespecyficzna bakteriuria.

W przypadku długotrwałego niekontrolowanego leczenia dużymi dawkami może dojść do martwicy kanalików i śródmiąższowego zapalenia nerek. Może wystąpić funkcja hematopoetyczna; badania krwi obwodowej wykazują niedokrwistość, leukopenię i małopłytkowość.

Przedawkowanie, tabletki zatrucia Panadolem

Dla dorosłych bez patologii wątroby paracetamol jest niebezpieczny, jeśli dziennie przyjmuje się 10 g lub więcej.

Ostre objawy pojawiają się po 6–14 godzinach od przypadkowego przekroczenia dawki (≥ 10 g) i przewlekłej - po 2–4 dniach.

Objawy kliniczne ostrego przedawkowania:

• nadmierna potliwość (nadmierne pocenie się);
• anoreksja (ostry spadek lub całkowity brak apetytu);
• wymioty;
• zaburzenia jelit;
• ból lub dyskomfort w okolicy brzucha.

Objawy przedawkowania przewlekłego:

• spadek aktywności ruchowej;
• ciężka słabość;
• ból brzucha.

Przedawkowanie może prowadzić do takich ciężkich powikłań, jak martwica wątroby, postępująca encefalopatia (w tle zaburzeń czynności wątroby), arytmia, DIC, drgawki, stan zapalny i śpiączka. Jeśli wykwalifikowana opieka medyczna nie zostanie udzielona w odpowiednim czasie, zatrucie paracetamolem może być śmiertelne dla pacjenta.

W przypadku przedawkowania należy zadzwonić po karetkę, umyć żołądek i podać chelatory (normalny lub biały węgiel aktywny). Specyficznym antidotum na paracetamol jest metionina; należy go wprowadzić w ciągu 8-9 godzin po zatruciu. Po 12 godzinach dożylne iniekcje N-acetylocysteiny są przeprowadzane w celu detoksykacji. Do oczyszczenia krwi może być wymagana hemodializa. Ciężkie zatrucie jest bezwarunkowym wskazaniem do hospitalizacji poszkodowanego w specjalistycznym oddziale szpitala.

Interakcja Panadolu z innymi lekami

W przypadku niewielkiego przedawkowania (≥ 5 g) może wystąpić ciężkie zatrucie, gdy barbiturany, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, antybiotyk ryfampicyna lub lek przeciwwirusowy Zidowudyna są przyjmowane równolegle.

W połączeniu z tabletkami Panadol leki przeciwpsychotyczne i przeciwparkinsonowskie (w szczególności karbamazepina) często powodują zaparcia i dyzurię.

Paracetamol nasila działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (warfaryny i innych kumaryn) i leków przeciwpłytkowych; w takich sytuacjach wzrasta ryzyko krwawienia o różnej lokalizacji (głównie w przewodzie pokarmowym).

Jednocześnie z Panadolem niemożliwe jest stosowanie innych NLPZ (zwłaszcza zawierających paracetamol) w celu uniknięcia rozwoju nefropatii (aż do końcowej niewydolności nerek).

Leki przeciwwymiotne (domperidon i metoklopramid) zwiększają szybkość wchłaniania paracetamolu, a Kolestiramin go zmniejsza.

Stężenie aktywnego składnika w osoczu zwiększa się o półtora raza, jeśli pacjent otrzymuje diflunisal.

Paracetamol zmniejsza działanie terapeutyczne leków moczopędnych.

Tabletki Panadol w czasie ciąży i laktacji

Badania nie wykazały embriotoksycznego, mutagennego i teratogennego działania paracetamolu, ale w okresie ciąży i karmienia piersią dziecka, Panadol może być przepisany tylko po uprzedniej konsultacji z lekarzem. Szczególną ostrożność należy zachować we wczesnej ciąży (I semestr) oraz w ostatnich tygodniach przed porodem.

Jeśli to konieczne, leczenie objawowe w okresie laktacji rodzi pytanie o tymczasowe przeniesienie formuły mleka na sztuczne mleko.

Opcjonalnie

W czasie leczenia należy powstrzymać się od przyjmowania napojów alkoholowych i farmaceutycznych nalewek alkoholowych, ponieważ etanol znacznie zwiększa hepatotoksyczność i prowokuje zapalenie trzustki.

Jednym z możliwych działań niepożądanych jest zawroty głowy, dlatego w przypadku pacjentów przyjmujących tabletki Panadol wskazane jest czasowe porzucenie jazdy i praca z innymi potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami.

Warunki przechowywania i wyjazdu z aptek

Aby kupić Panadol, nie jest wymagana recepta lekarska.

Regularne i dyspergowalne tabletki należy przechowywać w miejscach o niskiej wilgotności, w temperaturze nieprzekraczającej + 25 ° C

Okres ważności tabletek Panadol wynosi 5 lat od daty wydania.

Trzymaj z dala od dzieci!

Analogi tabletek Panadolu

Analogami tabletek Panadol dla substancji czynnej są leki Paracetamol, Strymol i Efferalgan.

Vladimir Plisov, lekarz, recenzent medyczny

Łącznie 6 123 odsłon, dziś 9 odsłon

Zdrowie i leczenie

08.23.2018 admin Komentarze Brak komentarzy

Panadol jest lekiem o niesteroidowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym działaniu na organizm pacjenta. Działanie aktywnego składnika paracetamolu ma na celu obniżenie wysokiej temperatury ciała, zapewniając działanie przeciwbólowe. Ze względu na dużą liczbę wytwarzanych form, lek można przyjmować nie tylko dorosłych, ale także dzieci od pierwszego miesiąca życia.

Okres ważności zależy od formy wydania. Średnio waha się od 3 do 5 lat. Główne warunki przechowywania dla postaci tabletki to zgodność z reżimem temperaturowym do 30 ° C, syropem do 25 ° C i czopkiem doodbytniczym (czopki) do 20 ° C.

Formularz wydania

Panadol jest dostępny w kilku formach.

Tabletki są koloru białego, powlekane. Powinny być przyjmowane wyłącznie ustnie. Każdy blister zawiera 12 tabletek. Jedna tabletka zawiera 500 mg paracetamolu.

Zawiesina (syrop) jest przeznaczona dla dzieci od 6 miesiąca życia. Dostępny w szklanej butelce, której objętość wynosi 50 ml lub 100 ml, z aromatem malinowym. Pięć ml zawiesiny zawiera 120 mg paracetamolu.

Świece doodbytnicze przeznaczone są dla dzieci od 6 miesiąca życia. Dostępne z zawartością 125 mg i 250 mg paracetamolu w każdym czopku. Opakowanie zawiera 10 sztuk.

Tabletki musujące Panadol Solubl są przeznaczone do wytwarzania roztworu. Każda tabletka zawiera 500 mg paracetamolu, tylko 12 sztuk w opakowaniu.

Właściwości farmakologiczne

Panadol jest niesteroidowym, nieselektywnym lekiem przeciwzapalnym. Aktywny składnik aktywny paracetamol ma wyraźne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Po zażyciu z powodu spadku aktywności enzymu cyklooksygenazy, synteza prostaglandyn jest hamowana. Wynik przeciwgorączkowy i przeciwbólowy ze względu na zmniejszenie liczby prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym. Działanie przeciwzapalne jest znikome z powodu faktu, że paracetamol jest dezaktywowany przez peroksydazy komórkowe.

Dodatkowymi substancjami tworzącymi Panadol są: kukurydza i wstępnie żelatynizowana skrobia, sorbinian potasu, powidon, kwas stearynowy, triacetyna, talk, hypromeloza.

Panadol Active, który zawiera wodorowęglany, przyspiesza wchłanianie paracetamolu, co zapewnia najszybszy efekt terapeutyczny.

Panadol Extra (Panadol extra) ma dodatkowy składnik - kofeinę, dzięki której efekt gojenia jest szybszy. Zatwierdzony do użytku tylko przez dorosłych i dzieci od 12 lat.

Po podaniu doustnym lek jest szybko wchłaniany w przewodzie pokarmowym, maksymalne stężenie w osoczu obserwuje się w ciągu 30-120 minut. Panadol jest skuteczny 30–40 minut po nałożeniu, a temperatura będzie się zmniejszać szybciej, jeśli lek zostanie przyjęty doustnie, a podawany doodbytniczo, temperatura spada powoli, ale efekt utrzymuje się dłużej. Metabolizowany przez wątrobę. Wydalany przez nerki po 2-3 godzinach.

Wskazania do użycia

Panadol jest stosowany jako lek przeciwgorączkowy na przeziębienie i grypę, po gorączce uodporniającej. Radzimy dodatkowo przeczytać artykuł „Jak obniżyć temperaturę grypy”.

Lek pomaga wyeliminować ból o różnej etiologii:

• migrena;
• bóle głowy;
• ból zęba;
• ból mięśni;
• ból reumatyczny;
• nerwoból;
• algomenorrhea.

Sposób użycia i zalecane dawki

Tabletkę Panadol należy połykać bez żucia, popijając dużą ilością wody. Tabletka musująca do kropli do szklanki wody o objętości 100 ml. Pij syrop dla dzieci z wodą lub sokiem. W razie potrzeby rozcieńczyć niewielką ilością wody. Świece są używane doodbytniczo. Między przyjęciem leku należy obserwować odstęp 4 godzin.

Podstawowe instrukcje użytkowania Panadol.

Zastosowanie Panadolu w postaci tabletek. Osoba dorosła lub dziecko w wieku powyżej 12 lat powinny zażywać pojedyncze 500 lub 1000 mg, co odpowiada jednej lub dwóm tabletkom. Maksymalna dawka dopuszczona do przyjęcia przez cały dzień wynosi 4000 mg (8 sztuk). Dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat zalecana dawka dla pojedynczej dawki wynosi 250-500 mg (0,5 lub 1 tabletka). Dzienna dawka nie powinna być większa niż 2000 mg.

Zastosowanie Panadolu w postaci syropu. Pojedyncza dawka dla dzieci w wieku od sześciu miesięcy do roku wynosi od 60 do 120 mg paracetamolu, co odpowiada 0,5–1 łyżeczce zawiesiny. Od 1 roku do 3 lat od 120 do 180 mg odpowiada jednej lub 1,5 łyżeczki; od 3 do 6 lat od 180 do 240 mg paracetamolu (2-3 łyżeczki); od 6 do 12 lat od 240 do 360 mg paracetamolu (3-5 łyżeczek); dzieci od 12 lat od 360 do 600 mg paracetamolu (3-5 łyżeczek).

Zastosowanie Świece doodbytnicze Panadol Baby (Panadol Baby). Dawka zależy od masy ciała dziecka. 10–15 mg paracetamolu na 1 kg masy ciała. Używaj w razie potrzeby, wytrzymuj odstęp 4-6 godzin, od 3 do 4 razy dziennie. Dzienna dawka nie powinna być wyższa niż 60 mg na 1 kg rzeczywistej wagi. Dla dzieci o wadze od 8 do 12,5 kg wstrzyknij jedną świecę 125 mg co 4-6 godzin 3-4 razy dziennie. Zabrania się używania więcej niż 4 czopków dziennie.

Weź Panadol w celu normalizacji temperatury ciała, ulga w bólu jest dozwolona nie dłużej niż 3 dni z rzędu. Jeśli stan pacjenta nie ulegnie poprawie, skonsultuj się z lekarzem.

Przeciwwskazania, przedawkowanie i działania niepożądane

Główne przeciwwskazania obejmują indywidualną nietolerancję na jeden ze składników leku. Dla każdej kategorii wiekowej konieczne jest stosowanie specjalnej postaci dawkowania (tabletki, syrop, czopki). Należy zachować ostrożność podczas wirusowego zapalenia wątroby, niewydolności nerek i wątroby, alkoholizmu, osób starszych.

• indywidualna nietolerancja;
• hiperbilirubinemia;
• zaburzenia czynności wątroby i nerek;
• naruszenie krwi (białaczka, niedokrwistość);
• Panadol Solubl jest zabroniony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 lat;
• Panadol Active jest zabroniony dla dzieci poniżej 12 lat.

Skutki uboczne przy precyzyjnym przestrzeganiu dawki praktycznie nie były obserwowane. Możliwe reakcje uboczne w postaci świądu, wysypki, obrzęku, kolki nerkowej, niedokrwistości, śródmiąższowego zapalenia nerek.

Objawy przedawkowania objawiają się w zakresie od 6 godzin do 4 dni w postaci zaburzeń żołądkowo-jelitowych, obfitego pocenia się, osłabienia, zaburzeń rytmu, drgawek, depresji oddechowej.

Podczas ciąży i laktacji

Panadol należy zachować ostrożność i tylko na receptę w czasie ciąży i laktacji. Nie ma działania mutagennego, przenika przez barierę łożyskową, jest wydalany z mlekiem matki. Konieczne jest stosowanie leku, gdy korzyść dla matki przekracza możliwość negatywnego wpływu na dziecko.

Interakcja z narkotykami

Połączenie paracetamolu i niesteroidowych leków przeciwzapalnych zwiększa ryzyko rozwoju martwicy lub niewydolności nerek, nefropatii.

Diflunisal zwiększa stężenie leku o 50%, co prowadzi do hepatotoksyczności.

Leki mielotoksyczne o przedłużonym połączeniu z Panadolem zwiększają ryzyko krwawienia.

Połączenie paracetamolu i etanolu wywołuje rozwój ostrego zapalenia trzustki.

Analogi

Panadol ma wiele analogów, jeden z najtańszych i najtańszych - Paracetamol.

Dzieci mogą zastąpić Cefecon, Panadol dla dzieci, Tylenol. Dorośli w Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Wydajność i recenzje

Paracetamol ma wysoką skuteczność, szybkie działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Dzięki różnym formom uwalniania może być stosowany zarówno w leczeniu bardzo małych dzieci, jak i dorosłych pacjentów. Najważniejsze jest, aby trzymać się dawki i wymaganego odstępu między przyjmowaniem Panadolu. Efektywność zostanie potwierdzona przez opinie klientów.

Nina, Irkuck: „Pracuję jako menedżer w dużej firmie, często muszę podróżować służbowo. Zmiany klimatu często wpływają na zdrowie. Pojawia się katar, ból gardła i gorączka. Bardzo trudno mi pić zwykłe pigułki. Dlatego kupuję rozpuszczalne tabletki Panadol. Bardzo wygodne, umieść go w wodzie, rozpuszcza się i wypija z łatwością. Temperatura zaczyna spadać po 30 minutach, co jest bardzo ważne, gdy konieczne jest spotkanie z partnerami biznesowymi. Panadol zawsze mnie ratował, więc zawsze leży w mojej torbie podróżnej. ”

Panadol

Formy uwalniania i pakowania leku Panadol

Panadol Tabletki są rozpuszczalne.

Tabletki powlekane Panadol.

W blistrze z 12 tabletkami. W opakowaniu kartonowym 1 blister.

Tabletki rozpuszczalne Panadol.

W pasku 2 tabletek. W opakowaniu 6 pasków.

Skład i składnik aktywny

Panadol obejmuje:

Tabletki powlekane Panadol:

1 tabletka zawiera

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, wstępnie żelowana skrobia, sorbinian potasu, powidon, talk, kwas stearynowy, triacetyna, hypromeloza.

Tabletki rozpuszczalne w Panadolu:

1 tabletka zawiera

Substancje pomocnicze: sorbitol, sacharynian sodu, wodorowęglan sodu, powidon, laurylosiarczan sodu, dimetikon, kwas cytrynowy, węglan sodu.

Działanie farmakologiczne

Paracetamol odnosi się do przeciwbólowych środków odurzających.

Ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i niewielkie działanie przeciwzapalne.

Lek nie powoduje podrażnienia błony śluzowej żołądka.

Po spożyciu paracetamol jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, głównie w jelicie cienkim, głównie przez transport bierny. Po podaniu pojedynczej dawki 500 mg Cmax w osoczu krwi w ciągu 10-60 minut i około 6 μg / ml, stopniowo zmniejsza się i po 6 godzinach wynosi 11-12 μg / ml.

Szeroko rozpowszechniony w tkankach i głównie w płynach ustrojowych, z wyjątkiem tkanki tłuszczowej i płynu mózgowo-rdzeniowego.

Wiązanie z białkami jest mniejsze niż 10% i nieznacznie wzrasta w przypadku przedawkowania. Metabolity siarczanu i glukuronidu nie wiążą się z białkami osocza nawet w stosunkowo wysokich stężeniach.

Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie przez sprzęganie z glukuronidem, sprzęganie z siarczanem i utlenianie z udziałem mieszanych oksydaz wątrobowych i cytochromu P450.

Hydroksylowany metabolit o ujemnym działaniu, N-acetylo-p-benzochinon imina, który powstaje w bardzo małych ilościach w wątrobie i nerkach pod wpływem zmieszanych oksydaz i jest zwykle detoksykowany przez wiązanie z glutationem, może być ogrzewany przez przedawkowanie paracetamolu i powodować uszkodzenie tkanki.

U dorosłych większość paracetamolu wiąże się z kwasem glukuronowym, aw mniejszym stopniu z kwasem siarkowym. Te sprzężone metabolity nie mają aktywności biologicznej. Wcześniaki, noworodki i pierwszy rok życia są zdominowane przez metabolit siarczanowy.

T1 / 2 wynosi 1-3 godziny U pacjentów z marskością wątroby T1 / 2 jest nieco większy. Klirens nerkowy paracetamolu wynosi 5%.

Wydalany z moczem głównie w postaci koniugatów glukuronidowych i siarczanowych. Mniej niż 5% jest wydalane w postaci niezmienionego paracetamolu.

Co pomaga Panadolowi: świadectwo

Zespół bólowy w:

• Ból głowy.
• Migrena
• Ból zęba.
• Ból gardła.
• Bóle krzyża.
• Bóle mięśni.
• Z bolesną miesiączką.

Zespół gorączkowy (jako febrifuge).

W podwyższonych temperaturach z przeziębieniami i grypą.

Przeciwwskazania

Tabletki powlekane Panadol.

• dzieci do 6 lat
• nadwrażliwość na lek.

Lek należy stosować ostrożnie w niewydolności nerek i wątroby, łagodnej hiperbilirubinemii (w tym w zespole Gilberta), wirusowym zapaleniu wątroby, niedoborze dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, alkoholowym uszkodzeniu wątroby, alkoholizmie, u osób starszych, w czasie ciąży iw okresie laktacji.

Tabletki rozpuszczalne Panadol.

Przewlekły alkoholizm, nadwrażliwość na paracetamol.

Panadol podczas ciąży i karmienia piersią

Paracetamol przenika przez barierę łożyskową. Do tej pory nie zaobserwowano negatywnego wpływu paracetamolu na płód u ludzi.

Paracetamol przenika do mleka matki: zawartość mleka wynosi 0,04-0,23% dawki przyjętej przez matkę.

Jeśli paracetamol jest stosowany w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią), należy dokładnie rozważyć oczekiwane korzyści z leczenia dla matki i potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

W badaniach eksperymentalnych nie ustalono embriotoksycznego, teratogennego i mutagennego działania paracetamolu.

Panadol: instrukcje użytkowania

Tabletki powlekane Panadol.

Dorosłym (w tym osobom w podeszłym wieku) należy w razie potrzeby przepisać 500 mg-1 g (1-2 tabletki) do 4 razy / dobę. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (2 tabletki) może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin.

Dzieci w wieku 6-9 lat wyznaczają 1/2 zakładki. W razie potrzeby 3-4 razy / dobę. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny Maksymalna dawka pojedyncza dla dzieci w wieku 6-9 lat - 1/2 zakładki. (250 mg), maksymalna dzienna - 2 karty. (1 g).

Dzieci w wieku 9-12 lat wyznaczają 1 zakładkę. do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (1 zakładka). Może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (zakładka 4). W ciągu 24 godzin.

Leku nie zaleca się stosować dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni w przypadku leku przeciwgorączkowego bez recepty i kontroli przez lekarza. Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

Tabletki rozpuszczalne Panadol.

Tabletki „Panadol” przed spożyciem należy rozpuścić w co najmniej 100 ml (pół szklanki) wody.

Zwykle 1-2 tabletki 3-4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny.

Maksymalna pojedyncza dawka dla dorosłych 2 tabletki (1 g), maksymalna dzienna - 8 tabletek (4 g).

Dzieciom (w wieku 6-12 lat) należy podać 1 / 2-1 tabletkę 3-4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny.

Maksymalna pojedyncza dawka dla dzieci 1 tabletka (0,5 g), maksymalna dzienna - 2 tabletki (2 g).

Dawka dla dzieci jest obliczana na podstawie masy ciała dziecka: maksymalna dawka pojedyncza wynosi 10–15 mg / kg masy ciała, maksymalna dawka dobowa wynosi 60 mg / kg masy ciała.

Zaleca się dzieciom korzystanie z dziecięcych form dawkowania.

Lek nie jest zalecany przez ponad pięć dni jako środek znieczulający i ponad trzy dni jako lek przeciwgorączkowy bez recepty i obserwacji przez lekarza. Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza. Nie należy przekraczać określonej dawki. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli czujesz się dobrze.

Efekty uboczne

W zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany.

Reakcje alergiczne: czasami - wysypka na skórze, świąd, obrzęk naczynioruchowy.

Ze strony układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość, małopłytkowość, methemoglobinemia.

Ze strony układu moczowego: przy długotrwałym stosowaniu w wysokich dawkach - kolka nerkowa, nieswoista bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek.

Specjalne instrukcje

Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach konieczna jest kontrola obrazu krwi.

Z ostrożnością i tylko pod nadzorem lekarza należy stosować lek na choroby wątroby lub nerek, jednocześnie przyjmując leki przeciwwymiotne (metoklopramid, domperidon), a także leki obniżające poziom cholesterolu we krwi (colestiramine).

W przypadku codziennej potrzeby przyjmowania leków przeciwbólowych podczas przyjmowania leków przeciwzakrzepowych, paracetamol można przyjmować sporadycznie.

Podczas przeprowadzania testów w celu oznaczenia stężenia kwasu moczowego i stężenia glukozy we krwi lekarz powinien zostać ostrzeżony o przyjmowaniu leku Panadol.

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu.

Znajomość innych leków

Przy jednoczesnym stosowaniu z induktorami enzymów mikrosomalnych wątroby, środkami o działaniu hepatotoksycznym, istnieje ryzyko nasilenia hepatotoksycznego działania paracetamolu.

Przy jednoczesnym stosowaniu z antykoagulantami możliwy jest niewielki lub umiarkowanie wyraźny wzrost czasu protrombinowego.

Przy jednoczesnym stosowaniu leków antycholinergicznych może zmniejszyć wchłanianie paracetamolu.

Przy jednoczesnym stosowaniu doustnych środków antykoncepcyjnych przyspieszone wydalanie paracetamolu z organizmu i może zmniejszać jego działanie przeciwbólowe.

W przypadku jednoczesnego stosowania ze środkami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego zmniejsza się ich skuteczność.

Przy jednoczesnym użyciu węgla aktywnego zmniejsza biodostępność paracetamolu.

Przy jednoczesnym stosowaniu z diazepamem może zmniejszyć wydalanie diazepamu.

Istnieją doniesienia o możliwości nasilenia mielodepresyjnego działania zydowudyny przy jednoczesnym stosowaniu z paracetamolem. Opisano przypadek ciężkiego toksycznego uszkodzenia wątroby.

Opisano przypadki objawów toksycznego działania paracetamolu przy jednoczesnym stosowaniu z izoniazydem.

Przy jednoczesnym stosowaniu z karbamazepiną, fenytoiną, fenobarbitalem, prymidonem, skuteczność paracetamolu zmniejsza się, co jest spowodowane wzrostem jego metabolizmu (procesy glukuronizacji i utleniania) i wydalania z organizmu. Opisano przypadki hepatotoksyczności przy jednoczesnym stosowaniu paracetamolu i fenobarbitalu.

Podczas stosowania kolestyraminy przez okres krótszy niż 1 godzina po przyjęciu paracetamolu, wchłanianie tego ostatniego może być zmniejszone.

Przy jednoczesnym stosowaniu z lamotryginą umiarkowanie zwiększa eliminację lamotryginy z organizmu.

Przy jednoczesnym stosowaniu z metoklopramidem może zwiększyć wchłanianie paracetamolu i zwiększyć jego stężenie w osoczu krwi.

Przy jednoczesnym stosowaniu probenecydu możliwe jest zmniejszenie klirensu paracetamolu z ryfampicyną, sulfinpirazonem - zwiększenie klirensu paracetamolu jest możliwe ze względu na wzrost jego metabolizmu w wątrobie.

Przy jednoczesnym stosowaniu z etynyloestradiolem zwiększa wchłanianie paracetamolu z jelita.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania paracetamolu - nudności, wymioty, ból brzucha. Po dniu lub dwóch określa się objawy uszkodzenia wątroby. W ciężkich przypadkach rozwija się niewydolność wątroby i śpiączka.
Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, natychmiast zwróć się o pomoc medyczną. Pierwsza pomoc: ofiara powinna wykonać płukanie żołądka, przepisać adsorbenty (węgiel aktywny) i skonsultować się z lekarzem.

Warunki przechowywania i trwałość

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C

Tabletki powlekane Panadol. 5 lat.

Tabletki rozpuszczalne Panadol. 4 lata.

Analogi i ceny

Wśród zagranicznych i rosyjskich analogów Panadolu znajdują się:

Unispaz n. Producent: Unique Pharmaceutical 100 rubli.
Perfalgan. Producent: Bristol-Myers Squibb (USA). Cena w aptekach od 1118 rubli.
Tsefekon n. Producent: Nizhfarm (Rosja). Cena w aptekach od 128 rubli.
Efferalgan. Producent: Sanofi-Aventis (Francja). Cena w aptekach od 94 rubli.
Paracetamol dla dzieci. Producent: Pharmstandard (Rosja). Cena w aptekach od 73 rubli.

Recenzje

Te opinie o leku Panadol, który automatycznie znaleźliśmy w Internecie:

Temperatura wcale nie spada

Poniżej możesz zostawić swoją recenzję! Czy Panadol pomaga radzić sobie z chorobą?

Tabletki Panadol - oficjalne * instrukcje użytkowania

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa: PANADOL

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona:

Forma dawkowania:

Skład leku (1 tabletka)

Składnik aktywny: paracetamol 500 mg. Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, wstępnie żelowana skrobia, sorbinian potasu, powidon, talk, kwas stearynowy, triacetyna, hypromeloza.

Opis
Białe tabletki w kapsułkach z płaską krawędzią.

Z jednej strony tabletu w formie tłoczenia zastosowano PANADOL, z drugiej - ryzyko.

Grupa farmakoterapeutyczna:

Kod ATX: N02BE01

Właściwości farmakologiczne
Lek ma właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Blokuje TsOG1 i TsOG2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. Działanie przeciwzapalne jest praktycznie nieobecne. Nie powoduje podrażnień błony śluzowej żołądka i jelit. Nie wpływa na metabolizm wody i soli, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Farmakokinetyka
Absorpcja jest wysoka, TCmax osiąga się w ciągu 0,5-2 godzin; Cmax - 5-20 mcg / ml. Komunikacja z białkami osocza -15%. Pobiera BBB. Mniej niż 1% dawki paracetamolu przyjmowanej przez matkę karmiącą przechodzi do mleka matki. Terapeutycznie skuteczne stężenie paracetamolu w osoczu osiąga się, gdy podaje się go w dawce 10-15 mg / kg. Metabolizowany w wątrobie (90-95%): 80% reaguje na koniugację z kwasem glukuronowym i siarczanami z utworzeniem nieaktywnych metabolitów; 17% ulega hydroksylacji z utworzeniem aktywnych metabolitów, które są sprzężone z glutationem z utworzeniem już nieaktywnych metabolitów. Przy braku glutationu metabolity te mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. Metabolizm leku obejmuje również izoenzym CYP2E1. Okres półtrwania w fazie eliminacji (T1 / 2) wynosi 1-4 godziny, jest wydalany przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% pozostaje niezmienione. U pacjentów w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, a okres półtrwania wzrasta.

Wskazania
Terapia objawowa:

1. zespół bólowy: ból głowy, migrena, ból zęba, ból gardła, ból w dole pleców, ból mięśni, bolesne miesiączki
2. zespół gorączkowy (jako febrifuge). W podwyższonej temperaturze ciała na tle „zimnych” chorób i grypy. Lek ma na celu zmniejszenie bólu w czasie stosowania i nie wpływa na postęp choroby.

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość;
• wiek dzieci do 6 lat.

Z ostrożnością
Należy zachować ostrożność w przypadku niewydolności nerek i wątroby, łagodnej hiperbilirubinemii (w tym zespołu Gilberta), wirusowego zapalenia wątroby, niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, alkoholowego uszkodzenia wątroby, alkoholizmu, w podeszłym wieku, podczas ciąży i laktacji.

Dawkowanie i podawanie:

Dorośli (w tym osoby starsze): 0,5 -1 g (1-2 tabletki) do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (2 tabletki) może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin.

Dzieci (6-9 lat): 1/2 tabletki 3-4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny. Maksymalna pojedyncza dawka dla dzieci 6-9 lat - 1/2 tabletki (250 mg), maksymalna dzienna - 2 tabletki (1 g).

Dzieci (w wieku 9-12 lat): 1 tabletka do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedynczą dawkę (1 tabletkę) można przyjąć nie więcej niż 4 razy (4 tabletki) w ciągu 24 godzin.

Leku nie zaleca się stosować dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni w przypadku leku przeciwgorączkowego bez recepty i kontroli przez lekarza. Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

Efekty uboczne
W zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany. Paracetamol rzadko powoduje działania niepożądane. Czasami może wystąpić reakcja alergiczna w postaci wysypki na skórze, świądu, obrzęku naczynioruchowego. Rzadko - zaburzenia układu krwionośnego (niedokrwistość, małopłytkowość, methemoglobinemia).

Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach zwiększa prawdopodobieństwo upośledzenia czynności wątroby i nerek (kolka nerkowa, nieswoista bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek) i konieczna jest kontrola obrazu krwi.

Przedawkowanie
Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach. Jeśli przekroczysz zalecaną dawkę, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza, nawet jeśli czujesz się dobrze, ponieważ istnieje ryzyko opóźnionego poważnego uszkodzenia wątroby.

Uszkodzenie wątroby u osób dorosłych jest możliwe przy przyjmowaniu 10 lub więcej gramów paracetamolu. Przyjmowanie 5 lub więcej gramów paracetamolu może prowadzić do uszkodzenia wątroby u pacjentów z następującymi czynnikami ryzyka:

• długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, preparatami Hypericum perforatum lub innymi preparatami stymulującymi enzymy wątrobowe;
• regularne spożywanie alkoholu w nadmiarze;
• prawdopodobnie ma niedobór glutationu (z niedożywieniem, mukowiscydozą, zakażeniem HIV, głodem, wyczerpaniem)

Objawami ostrego zatrucia paracetamolem są nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry. Po 1-2 dniach określa się objawy uszkodzenia wątroby (ból w okolicy wątroby, zwiększoną aktywność enzymów „wątrobowych”). W ciężkich przypadkach przedawkowania rozwija się niewydolność wątroby, może wystąpić ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików nerkowych (w tym bez ciężkiego uszkodzenia wątroby), arytmia, zapalenie trzustki, encefalopatia i śpiączka. Działanie hepatotoksyczne u dorosłych pojawia się, gdy przyjmuje się 10 g lub więcej.

Leczenie: przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Zaleca się płukanie żołądka i przyjmowanie enterosorbentów (węgiel aktywny, polifenol); wprowadzenie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny po 8-9 godzinach po przedawkowaniu i N-acetylocysteinie - po 12 godzinach Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, podanie iv N-acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenie paracetamolu we krwi, a także czas, jaki upłynął od przyjęcia leku. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby 24 godziny po przyjęciu paracetamolu powinno być prowadzone wspólnie z ekspertami z centrum kontroli zatruć lub specjalistycznego oddziału chorób wątroby.

Interakcja z innymi lekami
Przedłużone wspólne stosowanie paracetamolu i innych NLPZ zwiększa ryzyko nefropatii przeciwbólowej i martwicy brodawek nerkowych, początek schyłkowej niewydolności nerek.

Jednoczesne długotrwałe podawanie paracetamolu w wysokich dawkach i salicylanach zwiększa ryzyko rozwoju raka nerki lub pęcherza moczowego.

Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50%, co zwiększa ryzyko rozwoju hepatotoksyczności.

Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.

Lek przyjmowany przez długi czas wzmacnia działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (warfaryny i innych kumaryn), co zwiększa ryzyko krwawienia. Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (barbiturany, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, etanol, flumekinol, fenylobutazon i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają ryzyko działania hepatotoksycznego po przedawkowaniu. Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Zwiększenie stężenia metoklopramidu i domperydonu, a Kolestiramin zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu. Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki. Lek może zmniejszać aktywność leków mocznikowych.

Specjalne instrukcje
Przed zażyciem leku należy skonsultować się z lekarzem, jeśli:

• Masz chorobę wątroby lub nerek;
• Bierzesz leki przeciw nudnościom i wymiotom (metoklopramid, domperidon), a także leki obniżające poziom cholesterolu we krwi (Kolestiramine);
• Bierzesz leki przeciwzakrzepowe i potrzebujesz środków przeciwbólowych codziennie przez długi czas. Paracetamol w tym przypadku można przyjmować sporadycznie;
• Jesteś w ciąży lub karmisz piersią;

Podczas przeprowadzania testów w celu oznaczenia stężenia kwasu moczowego i poziomu cukru we krwi należy poinformować lekarza o zażyciu leku.

W CELU ZAPOBIEGANIA TOKSYCZNYM USZKODZENIU WĄTROBY, PARACETAMOL NIE POWINNY BYĆ POŁĄCZONY Z PRZYJĘCIEM NAPOJÓW ALKOHOLOWYCH I BĘDĄ TAKŻE PODJĘTE PRZEZ OSOBY DO PRZEWLEKŁEGO SPOŻYCIA ALKOHOLU.

Formularz wydania
Tabletki powlekane 500 mg.

Blister z PVC / aluminium zawierający 6 lub 12 tabletek.

1 lub 2 blistry (po 6 lub 12 tabletek) zapakowane są w kartonowe pudełko wraz z instrukcją użycia.

Okres trwałości
5 lat.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki przechowywania
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C.
Chronić przed dziećmi.

Warunki sprzedaży aptek
Bez recepty.

Wyprodukowany przez świat bogactwa Opieka zdrowotna, Wielka Brytania, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Przedstawiciel w Federacji Rosyjskiej / Importer: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rosja, 109180, Moskwa, Yakimanskaya Emb., 2.