Relenza

Relenza: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Relenza

Kod ATX: J05AH01

Składnik aktywny: zanamiwir (zanamiwir)

Producent: Glaxo Wellcome Production (Francja)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 23.11.2018

Ceny w aptekach: od 776 rubli.

Relenza jest lekiem przeciwwirusowym stosowanym w leczeniu grypy A i B.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania leku Relenza to proszek do odmierzania dawki do inhalacji: od prawie białego do białego [w opakowaniu kartonowym jedna fiolka zawierająca 20 dawek (5 rotadisk po 4 komórki każda), wraz z Discaller].

Składniki 1 dawka proszku:

składnik aktywny: zanamiwir (mikronizowany) - 5 mg;
składnik pomocniczy: laktoza jednowodna - do 25 mg.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Relenza jest lekiem przeciwwirusowym, silnym i wysoce selektywnym inhibitorem neuraminidazy (enzymu powierzchniowego wirusa grypy). Ze względu na wirusową neuraminidazę cząsteczki wirusa są uwalniane z zainfekowanej komórki i możliwa jest penetracja wirusa przez barierę śluzową do powierzchni komórek nabłonkowych, co umożliwia zakażenie innych komórek układu oddechowego.

Aktywność hamująca zanamiwir obejmuje wszystkie 9 podtypów wirusów grypy neuraminidazy, w tym wirulentnych i krążących dla różnych gatunków. Połowa stężenia hamującego (IC₅₀) dla szczepów wirusa A i B wynosi 0,09–95,2 pM.

Replikacja wirusa grypy ogranicza się do komórek powierzchniowego nabłonka dróg oddechowych. Ze względu na wpływ zanamiwiru w przestrzeni pozakomórkowej następuje zmniejszenie reprodukcji dwóch typów wirusów grypy A i B i zapobiega się uwalnianiu cząstek wirusowych z powierzchniowego nabłonka dróg oddechowych.

W przypadku stosowania wziewnego skuteczność zanamiwiru potwierdza się w wyniku kontrolowanych badań klinicznych. Zastosowanie leku jako terapii ostrych zakażeń wywołanych przez wirus grypy w porównaniu z placebo spowodowało zmniejszenie uwalniania wirusa. Nie zaobserwowano rozwoju oporności na zanamiwir z normalną odpornością.

Stosowanie leku Relenza u zdrowych osób z grupy ryzyka, w dawkach stosowanych w leczeniu grypy, doprowadziło do złagodzenia objawów i skrócenia czasu trwania choroby. Połączona analiza wyników badań fazy III wykazała, że średni czas na złagodzenie objawów choroby skraca się do półtora dnia. Nastąpił również spadek liczby powikłań po cierpieniu na grypę i stosowanie antybiotyków stosowanych w ich leczeniu.

Zanamiwir jest najbardziej skuteczny w przypadkach rozpoczęcia leczenia tak szybko, jak to możliwe po pojawieniu się pierwszych objawów choroby. Udowodniono także, że jest skuteczny w stosowaniu jako środek profilaktyczny.

Farmakokinetyka

Zanamiwir charakteryzuje się niską biodostępnością bezwzględną (średnio 2% po podaniu doustnym). Po inhalacji doustnej około 10–20% podanej dawki jest wchłaniane. C_max (maksymalne stężenie substancji) po pojedynczej dawce 10 mg wynosi 97 ng / ml, czas osiąga 1,25 godziny Ze względu na niski stopień absorpcji obserwuje się niskie stężenie ogólnoustrojowe i nieznaczne pole pod krzywą farmakokinetyczną stężenie-czas. Z powodu niskiej absorpcji stężenie zanamiwiru we krwi w osoczu jest niskie (przy powtarzanych inhalacjach parametry pozostają niskie).

Wiązanie substancji z białkami osocza - 10% - bardzo często; > 1% i 0,1% i 0,01% i

Analogi narkotyków Relenza

Ostatnia aktualizacja cen: 21.02.2019

Lista analogów: sortowanie według ceny, ocena

Relenza (proszek do inhalacji) Ocena: 6

Synonimy i substytuty Relenzy

Analogowe tańsze od 732 rubli.

Kapsułki Arbidol ma działanie przeciwwirusowe, ale także wykazuje właściwości immunomodulujące. Aktywny składnik preparatu, umifenowir, przeciwdziała fuzji błony komórkowej i otoczce szkodliwych bakterii. Podczas leczenia tym lekiem objawy objawów choroby i czas jej trwania są zmniejszone. Należy również zauważyć, że pod jego wpływem po leczeniu chorób wirusowych częstość powikłań jest znacznie zmniejszona. W okresie przyjmowania w celu profilaktyki środek przyczynia się do odporności organizmu na choroby zakaźne. Powołani, podobnie jak Relenza, do leczenia grypy, a także do ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego z powikłaniami, takimi jak zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli, można stosować w celu zatrzymania ostrych zakażeń jelitowych w ramach złożonej terapii.

Analogowe tańsze od 667 rubli.

Orvirem Syrup, podobnie jak Relenza, odnosi się do leków mających na celu zwalczanie wirusa. Ich działanie jest takie samo, główne składniki kompozycji utrudniają penetrację i zakażenie zdrowych komórek. Leki są aktywne przeciwko obcym mikroorganizmom w okresie chorób SARS, grypy. Lek zawiera rymantadynę i jest przeznaczony do leczenia dzieci w wieku od jednego roku. Działania niepożądane mogą wystąpić głównie nudności, bóle brzucha, reakcje alergiczne. Narzędzie ma przeciwwskazania, takie jak cukrzyca, ponieważ zawiera cukier, choroby tarczycy, nerek i wątroby. W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami przeciw padaczce, ich działanie może się zmniejszyć, skuteczność leku jest zmniejszona poprzez przyjmowanie paracetamolu lub aspiryny. Rimantadyna zwiększa działanie kofeiny na ośrodkowy układ nerwowy.

Analogowe tańsze od 645 rubli.

Nomidez to lek przepisywany w celu wyeliminowania grypy i zapobiegania mu. Główny składnik kompozycji - oseltamiwir aktywnie blokuje wzrost obcych bakterii w organizmie, zapobiega ich dalszemu rozprzestrzenianiu się. Biodostępność leku jest wysoka, maksymalne stężenie osiąga około dwóch godzin po podaniu. Lek jest przepisywany dorosłym pacjentom, a także dzieciom w wieku od 3 lat. Przyjmowanie leku jest wskazane w celach profilaktycznych przeciwko infekcji wirusowej u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat, które są w dużych grupach. Ostrożność wymaga przyjmowania leków podczas karmienia piersią i ciąży. Lek jest przeciwwskazany w przypadku poważnych zaburzeń w wątrobie i nerkach, a także w przypadku indywidualnej nietolerancji. W postaci działań niepożądanych są prawdopodobne: kaszel, zapalenie zatok, wyciek z nosa, bóle głowy, zaostrzenie astmy, zapalenie skóry.

Canon Oseltamivir (kapsułki) → Ocena zastępcza: 7 Up

Analogowe tańsze od 312 rubli.

Producent: rafinowany
Formy wydania:

Czapki. 75 mg, 10 szt.

Cena Canon Oseltamivir w aptekach: od 612 rubli. do 890 rubli (203 zdania)
Kapsułki Canon Oseltamivir są podobne w działaniu do Nomidów i mają takie same właściwości jak Relenza. Lek ma wskazania podobne do tych leków, z wiekiem mianowania wynosi 1 rok. Najlepiej rozpocząć leczenie nie później niż dwa dni od momentu choroby, co ma na celu zwiększenie skuteczności. To narzędzie tłumi reprodukcję wirusa i zapobiega jego przenikaniu do zdrowych komórek. Lek jest przeciwwskazany w reakcjach alergicznych, chorobach wątroby i nerek. Niepożądane reakcje organizmu mogą objawiać się następującymi stanami: zapalenie jelita grubego, zapalenie skóry, nudności, biegunka, zawroty głowy, drgawki, krwawienia z nosa, ból gardła. Ostrożność wymaga stosowania leku podczas ciąży i laktacji.

Analogowe więcej od 335 rubli.

Tamiflu jest dostępny w kapsułkach. Jego działanie będzie identyczne jak w przypadku Oseltamaviru Canon i Nomedes, ponieważ ich substancje aktywne są takie same. Lek może zawierać od 30 do 75 mg głównego składnika i dodatkowych substancji (skrobia, żelatyna, tlenek tytanu, fumaran stearylu). Aktywny składnik hamuje aktywność życiową i rozprzestrzenianie się wirusa w organizmie człowieka. Lek jest przepisywany w wieku jednego roku, ale możliwe jest stosowanie leku do tego wieku na zalecenie lekarza. Zawartość kapsułek przed przyjęciem można wlać do słodkiego produktu spożywczego i połykać. U dzieci mogą wystąpić działania niepożądane: ból brzucha, zapalenie ucha, zapalenie zatok, pokrzywka, utrata słuchu. U dorosłych działania niepożądane objawiają się zawrotami głowy, nieprawidłowym stolcem, osłabieniem, zapaleniem oskrzeli, napadami drgawkowymi.

Opis aktualny na dzień 06.05.2015

Nazwa łacińska: Relenza
Kod ATX: J05AH01
Składnik aktywny: Zanamivir (Zanamivir)
Producent: Glaxo Wellcome Production (Francja)

Skład

Jeden rotadisk zawiera 20 miligramów zanamiwiru w jednej dawce - 5 miligramów. Laktoza jednowodna występuje jako składnik pomocniczy. W plastikowych pudełkach jest 5 rotadisków wraz z dyskiem.

Formularz wydania

Dostępny w postaci odmierzonej dawki proszku do inhalacji, która jest biała lub prawie biała.

Działanie farmakologiczne

Jest to lek przeciwwirusowy, wysoce selektywny inhibitor neuraminidazy, który jest enzymem powierzchniowym wirusa grypy. Wirusowa neuraminidaza jest zdolna do uwalniania komórek i przyspiesza przejście wirusa przez śluzową barierę do powierzchni komórek nabłonkowych, powodując zakażenie innych komórek układu oddechowego.

Podczas leczenia błony śluzowej dróg oddechowych zanamiwirem, spadający na niego wirus pozostaje na powierzchni i nie może dostać się do komórek nabłonka. Jeśli nosogardła i komórki dróg oddechowych, które są już zakażone wirusem, są przetwarzane, rozprzestrzenianie się infekcji w całym organizmie zatrzymuje się. Lek nie wchodzi do przestrzeni komórkowej, wpływając na środowisko zewnątrzkomórkowe.

Lek jest również skuteczny w zapobieganiu grypie u dorosłych i dzieci powyżej 5 lat. W porównaniu z placebo odsetek skuteczności waha się od 67 do 79 procent, w porównaniu z aktywną kontrolą, z 56 do 61 procent.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Przy inhalacji biodostępność wynosi tylko dwa procent. Absorpcja systemowa wynosi około 10 do 20 procent. Po pojedynczej dawce 10 mg maksymalne stężenie osiąga się po 1 godzinie i 15 minutach i wynosi 97 ng na mililitr. Ze względu na niską absorpcję zawartość leku w osoczu krwi jest niska.

Substancja czynna jest rozprowadzana po inhalacji w tkankach dróg oddechowych. Stężenie składnika aktywnego po 12 godzinach i 24 godzinach po inhalacji jest większe niż średnio odpowiednio 340 i 52 razy średnie stężenie wynoszące połowę maksymalnego hamowania neuraminidazy wirusowej. Ze względu na wysoką zawartość substancji czynnej w drogach oddechowych wirusowa neuraminidaza jest szybko hamowana.

Lek gromadzi się głównie o 13,2 procent w tkankach płuc i o 77,6 procent w tkankach części ustnej gardła. Jest wydalany za pomocą nerek w postaci niezmienionej, nie jest narażony na metabolizm. Okres półtrwania po inhalacji trwa od 2,6 do 5 godzin. Całkowity prześwit wynosi od 2,5 do 10,9 litra na godzinę. Ze względu na fakt, że substancja czynna nie jest metabolizowana, w przypadku naruszenia wątroby nie ma potrzeby dostosowywania dawki.

Wskazania do użycia

Lek Relenza jest wskazany w leczeniu i profilaktyce zakażeń wywołanych przez wirus grypy typu A i B. Lek jest wskazany dla dorosłych i dzieci powyżej 5 lat, łagodzi objawy i znacznie skraca czas trwania choroby.

Przeciwwskazania

Nie można przyjmować z reakcjami alergicznymi zanamiwiru w historii. Przeciwwskazaniami są również:

laktacja;
ciąża w pierwszym trymestrze ciąży;
wiek do 5 lat;
zwiększona reakcja oskrzelowa na leki do inhalacji;
choroby, którym towarzyszy skurcz oskrzeli;
nietolerancja laktozy.

Efekty uboczne

Wdychanie tym lekiem może spowodować:

reakcje skórne w postaci zespołu Stevensa-Johnsona, toksycznej martwicy naskórka, polimorficznego rumienia i pokrzywki;
trudności w oddychaniu;
skurcz oskrzeli;
reakcje alergiczne w postaci obrzęku twarzy i krtani;
dewiacyjne zachowanie;
delirium;
halucynacje;
drgawki.

Instrukcja użytkowania Relenza (metoda i dawkowanie)

Instrukcje użycia Relenzy wskazują, że lek jest używany ze specjalnym inhalatorem o nazwie Diskhaler, dostarczonym. Dla pacjentów w każdym wieku stosuje się taką samą dawkę - 20 miligramów na dobę. Aby zmaksymalizować skuteczność leczenia, konieczne jest rozpoczęcie prowadzenia inhalacji przy najmniejszym wykryciu objawów.

Stosowanie leku dzieli się na dwie dawki, w każdej z nich podaje się 10 miligramów zanamiwiru w postaci inhalacji (dwie inhalacje po 5 miligramów). Czas użytkowania wynosi pięć dni.

W celu zapobieżenia lek może być stosowany przez dziesięć dni, dwie inhalacje (10 miligramów substancji czynnej) raz dziennie. Jeśli ryzyko zakażenia utrzymuje się, zastosowanie profilaktyczne można przedłużyć do jednego miesiąca.

Aby umieścić rotadisk w Diskhalerze:

sprawdź integralność rotadisku;
zdejmij osłonę z ustnika i upewnij się, że ustnik jest czysty;
pociągnij tacę do oporu w rogach, aby plastikowe klipsy wyszły (konieczne jest, aby szeryfy były widoczne);
ściśnij klipsy i całkowicie wysuń tacę;
rotadisk umieszczony na celi koła;
Włóż tacę na miejsce.

Do inhalacji musisz:

podnieś pokrywę napędu dysku do oporu, aby przebić górną i dolną folię rotadisku, a następnie zamknij pokrywę;
wykonaj pełny wydech i umieść ustnik między zębami, nie zamykając otworów powietrznych po obu stronach ustnika, mocno zaciskaj usta. Powoli weź głęboki oddech przez usta i usuń ustnik z ust, tak daleko, jak to możliwe, aby wstrzymać oddech i powoli wydychać. Wydech w inhalatorze jest zabroniony;
raz delikatnie popchnij szufladę, aż się zatrzyma, nie naciskaj zacisków i wsuń ją, aby obrócić tarczę obrotową o jedną komórkę, po czym będzie gotowa do następnej inhalacji. Warto wziąć pod uwagę, że możliwe jest przebicie komórki tylko bezpośrednio przed inhalacją.

Każdy rotadisk ma cztery komórki. Po czterech inhalacjach pusty rotadisk należy zastąpić nowym.

Przedawkowanie

Przypadkowe przedawkowanie leku jest prawie niemożliwe. Przy celowym zwiększaniu dawki nawet do 64 miligramów dziennie nie zaobserwowano żadnych skutków ubocznych.

Przy podawaniu pozajelitowym w dawce 1,2 grama dziennie przez pięć dni, nie zaobserwowano również żadnych skutków ubocznych.

Interakcja

Inhalacja z tym lekiem jest niemożliwa w połączeniu z szybkimi lekami rozszerzającymi oskrzela. W przypadkach, w których konieczne jest ich zastosowanie, podaje się je najpierw, po czym wykonuje się inhalację zanamiwirem.

Warunki sprzedaży

Z przepisem.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze powietrza nie wyższej niż 30 stopni.

Okres trwałości

Może być przechowywany przez pięć lat.

Analogi Relenzy

Analogi Relenza to:

Recenzje Relenze

Według opinii Relenze, lek ma bardzo wysoką skuteczność, znaczna ulga pojawia się po pierwszej inhalacji. Efekty uboczne są rzadkie.

Cena Relenza, gdzie kupić

Cena Relenzy wynosi średnio 1200 rubli.

Proszek Relenza do inhalacji 5 mg / dawkę, 20 dawek (Glaxo Wellcombe Production, Francja)

Proszek Relenza można kupić w Magnitogorsk w aptekach wymienionych w poniższej tabeli i na mapie. Ceny i dostępność są podane dzisiaj. Dane dotyczące dostępności i cen są aktualizowane kilka razy dziennie, ale mogą wystąpić pewne rozbieżności. Zalecamy skorzystanie z rezerwacji w aptece za pośrednictwem naszej strony internetowej (w tym przypadku apteka potwierdzi dostępność towarów i dokona rezerwacji) lub prosimy o podanie kosztów i dostępności dzwoniąc do apteki.

Ceny proszku Relenza w aptekach

Oferty firm produkujących proszki Relenza

Proszek Relenza do inhalacji 5 mg / dawkę, 20 dawek (Glaxo Wellcombe Production, Francja): opis i instrukcje użytkowania

proszek do inhalacji w dawce 5 mg / dawkę; rotadisk z dyskietką (inhalator dyskowy), butelka (butelka) 5, opakowanie kartonowe 1; Kod EAN: 3393370022244; LSR-000095, 2007-05-31 od GlaxoSmithKline Trading (Rosja); producent: Glaxo Wellcome Production (Francja)

Nazwa łacińska

Aktywny składnik

Grupa farmakologiczna

[Leki przeciwwirusowe (z wyłączeniem HIV)]

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

J10 Grypa wywołana przez zidentyfikowany wirus grypy

Skład i forma uwalniania

w butelce znajduje się 5 rotadisk, każdy z 4 komórkami (wraz z Discholderem); w opakowaniu kartonowym 1 butelka.

Opis postaci dawkowania

Proszek do inhalacji: od białego do prawie białego.

Działanie farmakologiczne

Działanie farmakologiczne - przeciwwirusowe.

Farmakodynamika

Zanamiwir jest silnym i wysoce selektywnym inhibitorem neuraminidazy (enzymu powierzchniowego wirusa grypy). Wirusowa neuraminidaza zapewnia uwalnianie cząstek wirusowych z zainfekowanej komórki i może przyspieszyć przenikanie wirusa przez barierę śluzową do powierzchni komórek nabłonkowych, zapewniając tym samym zakażenie innych komórek układu oddechowego. Aktywność hamująca zanamiwiru jest pokazana zarówno in vitro, jak i in vivo i obejmuje wszystkie 9 podtypów wirusów grypy neuraminidazy, w tym krążące i zjadliwe dla różnych gatunków. Dla szczepów wirusa A i B, stężenie hamujące 50% (IC₅₀) waha się od 0,09 do 95,2 nM.

Replikacja wirusa grypy jest ograniczona do powierzchniowego nabłonka dróg oddechowych. Zanamiwir działa w przestrzeni zewnątrzkomórkowej, zmniejszając reprodukcję obu typów wirusa grypy (A i B), zapobiegając uwalnianiu cząstek wirusowych z komórek powierzchniowego nabłonka dróg oddechowych. Skuteczność stosowania inhalacji zanamiwiru została potwierdzona w kontrolowanych badaniach klinicznych. Zastosowanie zanamiwiru w leczeniu ostrych zakażeń wywołanych przez wirus grypy doprowadziło do zmniejszenia uwalniania wirusa (w porównaniu z placebo). Rozwój oporności na zanamiwir nie jest rejestrowany.

Farmakokinetyka

Ssanie Bezwzględna biodostępność jest niska i wynosi średnio 2% po podaniu doustnym. Po inhalacji doustnej wchłania się około 10 do 20% podanej dawki. Po pojedynczej dawce 10 mg C_max poziom osocza wynosił 97 ng / ml po 1,25 h. Niska absorpcja powoduje niskie stężenia ogólnoustrojowe i nieznaczne AUC. Niski stopień absorpcji jest utrzymywany podczas powtarzanych inhalacji.

Dystrybucja Po inhalacji doustnej zanamiwir odkłada się w drogach oddechowych w wysokich stężeniach, zapewniając dostarczenie leku do „bramy wejściowej” zakażenia. Po inhalacji 10 mg zanamiwiru w warstwie nabłonkowej stężenia w drogach oddechowych przekraczało średnią połowę stężenia hamującego dla neuraminidazy 340 razy 12 godzin po inhalacji i 52 razy po 24 godzinach, zapewniając szybkie hamowanie enzymu wirusowego. Głównymi miejscami sedymentacji są ustna część gardła i płuc (odpowiednio 77,6 i 13,2%).

Metabolizm i wydalanie. Nie metabolizowany, wydalany przez nerki w niezmienionej postaci. T_1/2 z osocza krwi po inhalacji doustnej waha się od 2,6 do 5,05 godziny. Całkowity klirens wynosi od 2,5 do 10,9 l / h.

Specjalne populacje pacjentów

Starsi Biodostępność po podaniu dawki terapeutycznej 20 mg wynosi 10–20%, co powoduje nieznaczne stężenia w krążeniu ogólnym. Korekta schematu dawkowania nie jest wymagana, ponieważ wszelkie zmiany związane z wiekiem, zwykle prowadzące do zmian profili farmakokinetycznych różnych leków, w tym przypadku nie wpływają na farmakokinetykę zanamiwiru.

Dzieci Farmakokinetykę zanamiwiru oceniano w kontrolowanym badaniu pediatrycznym u 24 pacjentów w wieku od 3 miesięcy do 12 lat, stosując nebulizator (10 mg) i inhalator proszkowy (10 mg). Parametry farmakokinetyczne u dzieci nie różniły się od tych u dorosłych.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek. Przy zastosowaniu dawek terapeutycznych 20 mg biodostępność jest niska i wynosi 10–20%, dlatego ogólnoustrojowe stężenia zanamiwiru są nieznaczne. Biorąc pod uwagę szeroki zakres bezpieczeństwa leku, możliwy wzrost stężenia ogólnoustrojowego u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek pozostaje klinicznie nieistotny i nie wymaga korekty schematu dawkowania.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby. Ponieważ zanamiwir nie jest metabolizowany, nie ma potrzeby dostosowywania schematu dawkowania.

Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo. Zanamiwir, stosowany w dawkach stosowanych w leczeniu grypy u zdrowych, zagrożonych grup (zwykle w kontakcie z chorym), łagodzi objawy i skraca czas trwania choroby. Połączona analiza wyników 3 badań wykazała, że średni czas na złagodzenie objawów choroby jest zmniejszony do 1,5 dnia u pacjentów w grupie zanamiwiru w porównaniu z pacjentami w grupie placebo (p ® należy stosować tylko po tych lekach.

Dorośli i dzieci od 5 lat: zalecana dawka zanamiwiru to 2 inhalacje (2 x 5 mg), 2 razy dziennie przez 5 dni. Całkowita dawka dobowa wynosi 20 mg. Aby osiągnąć optymalny efekt, leczenie należy rozpocząć po pojawieniu się pierwszych objawów choroby.

Pacjenci w podeszłym wieku: nie ma potrzeby dostosowywania schematu dawkowania.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: nie ma potrzeby dostosowywania schematu dawkowania.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: nie ma potrzeby dostosowywania schematu dawkowania.

Dorośli i dzieci od 5 lat: zalecana dawka zanamiwiru to 2 inhalacje (2 × 5 mg) 1 raz dziennie przez 10 dni. Całkowita dawka dobowa wynosi 10 mg. Czas stosowania można zwiększyć do 1 miesiąca, jeśli ryzyko zakażenia utrzymuje się dłużej niż 10 dni (na przykład zakłada się dłuższy kontakt z chorym).

Pacjenci w podeszłym wieku: nie ma potrzeby dostosowywania schematu dawkowania.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: nie ma potrzeby dostosowywania schematu dawkowania.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: nie ma potrzeby dostosowywania schematu dawkowania.

Instrukcje użytkowania Diskhalera z rotadiskami

Urządzenie Diskhaler jest używane do inhalacji rotadisku (forma uwalniania Relenza ®).

Diskhaler składa się z następujących części:

- pokrowiec z pokrywką i plastikową igłą do przebijania komórki rotadiskowej;

- etui na ustnik;

- przesuwna taca z ustnikiem i obracającym się kołem, na którym umieszczony jest rotadisk.

Rotadisk składa się z 4 pęcherzy, z których każdy zawiera określoną dawkę leku.

Rotadisk może być przechowywany w urządzeniu do dezynfekcji dla urządzenia do inhalacji, jednak blister należy przebić tuż przed wdychaniem leku. Nieprzestrzeganie tego zalecenia może zakłócić działanie Diskhalera i odpowiednio zmniejszyć skuteczność leku.

To ważne! Nie przekłuwaj rotadisku, zanim nie zostanie umieszczony w Diskhalerze.

Pobierz rotadisk w Diskhaler

1. Wyjmij obudowę z ustnika, upewnij się, że ustnik jest czysty wewnątrz i na zewnątrz.

2. Ostrożnie wyciągnij szufladę, aż plastikowe zaciski wyjdą, chwytając rogi tacy. Wyciągnij tacę do końca, aby widoczne były wycięcia z boku zacisków.

3. Wyciągnij całkowicie tacę, ściskając kciukiem i palcem wskazującym nacięcia z boku zacisków.

4. Umieść rotadisk na komórkach koła w dół i włóż tacę z powrotem do Diskhaler.

5. Podnieś pokrywę dysku do oporu, aby przebić górną i dolną folię rotadisku. Zamknij pokrywę.

To ważne! Nie podnoś pokrywy, dopóki szuflada nie zostanie całkowicie zainstalowana.

6. Po pełnym wydechu umieść ustnik między zębami, mocno zaciskaj ustnik ustami, bez zamykania otworów powietrznych po obu stronach ustnika. Weź powolny, głęboki oddech (zawsze przez usta, a nie przez nos). Wyjąć ustnik z ust. Wstrzymaj oddech jak najwięcej. Wydychaj powoli. Nie wdychaj do inhalatora.

7. Ostrożnie wyjmij wysuwaną tacę, aż się zatrzyma, bez naciskania zacisków i wepchnij ją. W tym przypadku rotadisk obróci jedną komórkę i będzie gotowy do następnej inhalacji.

To ważne! Przebicie komórki powinno nastąpić bezpośrednio przed inhalacją!

W przypadku powtarzanych inhalacji powtórzyć punkty 5 i 6.

Wymiana pustego rotadisku

Każdy rotadisk zawiera 4 komórki. Po 4 inhalacjach zastąp pusty rotadisk nowym (punkty 2-4).

To ważne! Dzieci powinny używać urządzenia do inhalacji pod nadzorem osoby dorosłej.

Przedawkowanie

Przypadkowe przedawkowanie jest mało prawdopodobne ze względu na charakter postaci uwalniania, drogi podawania i niskiej biodostępności po doustnym podaniu zanamiwiru.

Przy wziewnym stosowaniu 64 mg na dobę (ponad 3 razy więcej niż zalecana dawka dzienna), nie zarejestrowano żadnych skutków ubocznych. Ponadto nie są one rejestrowane przy podawaniu pozajelitowym przez 5 dni w dawce 1200 mg / dobę.

Specjalne instrukcje

Bardzo rzadko pojedyncze doniesienia o rozwoju skurczu oskrzeli i (lub) zaburzeniach czynności oddechowej po zastosowaniu zanamiwiru, w tym bez wcześniejszej choroby w historii. Jeśli wystąpi jedno z powyższych zjawisk, należy zaprzestać przyjmowania zanamiwiru i skonsultować się z lekarzem. Pacjenci z chorobami układu oddechowego powinni mieć leki rozszerzające oskrzela o krótkim zasięgu do leczenia zanamiwirem w postaci karetki.

Zakażenie wywołane wirusem grypy może być związane z różnymi zaburzeniami neurologicznymi i behawioralnymi. Raporty otrzymane w okresie po wprowadzeniu leku do obrotu obejmowały drgawki drgawkowe, majaczenie, omamy i zachowania dewiacyjne u pacjentów zakażonych wirusem grypy i przyjmujących inhibitory neuraminidazy, w tym zanamiwir (głównie u dzieci w Japonii). Zjawiska te obserwowano głównie we wczesnych stadiach choroby, często miały nagły początek i szybki początek wyniku. Związek przyczynowy między przyjmowaniem zanamiwiru a powyższymi zdarzeniami niepożądanymi nie został udowodniony. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów neuropsychiatrycznych konieczne jest oszacowanie stosunku korzyści do ryzyka dalszego leczenia zanamiwirem dla każdego pacjenta.

Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu i inne mechanizmy: nie odnotowano.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania leku Relenza®

W temperaturze nie wyższej niż 30 ° C

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości Relenza®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Relenza Inhaler (Diskhaler)

Poniższy rysunek przedstawia inhalator urządzenia (dyskietka) i pokazuje niektóre funkcje aplikacji.

Relenza: wideo

Oto krótki film pokazujący działanie inhalatora Rehlenza.

Kiedy otrzymujesz leki na receptę w aptece, apteka może poprosić o receptę!

Jak kupić proszek Relenza w Magnitogorsk?

Potrzebujesz proszku Relenza? Zamów tutaj! W CENIE Aptech.rf możesz zarezerwować dowolny lek w aptekach: odbierz proszek Relenza w wybranej aptece w Magnitogorsk po cenie podanej na stronie internetowej. Zamówienie czeka na Ciebie w aptece, o której otrzymasz powiadomienie w formie SMS (lub operator apteki skontaktuje się z Tobą telefonicznie).

Proszek Relenza w Magnitogorsk można kupić po cenach 904,00 - 1606.22 rub. Znaleziono 9 ofert od partnerów aptek.

Proszę przy zamawianiu zwracać uwagę na czas apteki. Kiedy otrzymujesz leki na receptę w aptece, apteka może poprosić o receptę! W razie potrzeby możesz wyjaśnić informacje na temat przyjmowania leków, dzwoniąc do apteki.

Relenza w Magnitogorsku

Formy wydania:

Apteka internetowa: Umieść aptekę internetową

Dostawa Relenzy do domu jest zabroniona zgodnie z ustawą federalną nr 429 ФЗ z dnia 22 grudnia 2014 r. „O zmianie ustawy federalnej o obrocie lekami”. Zamówienie jest dostarczane do najbliższej apteki.

Apteki w pobliżu: Umieść aptekę na mapie

Mapa zawiera adresy i numery telefonów aptek w Magnitogorsku, gdzie można kupić Relenza. Rzeczywista cena w aptece może różnić się od ceny prezentowanej na stronie internetowej. Prosimy o określenie kosztów i dostępności przez telefon.

Analogi:

Synonimy Relenza to leki zawierające ten sam składnik aktywny. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem, ponieważ nawet leki o tej samej dawce mogą różnić się stopniem oczyszczenia substancji czynnej, składem substancji pomocniczych, a tym samym skutecznością działania terapeutycznego i spektrum działań niepożądanych.

Analogi Relenza to leki o tym samym działaniu farmakologicznym. Zastąpienie przepisanych leków podobnymi lekami może dokonać tylko lekarz prowadzący, ponieważ lek używa innego składnika aktywnego.

Od tego czasu Relenza. d / ingal. dawkowanie 5 mg / dawkę 4 dawki № 5 fiolek

Relenza ®

Nazwa łacińska

Aktywny składnik

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Skład i forma uwalniania

w butelce znajduje się 5 rotadisk, każdy z 4 komórkami (wraz z Discholderem); w opakowaniu kartonowym 1 butelka.

Opis postaci dawkowania

Proszek do inhalacji: od białego do prawie białego.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Farmakokinetyka

Specjalne populacje pacjentów

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby. Ponieważ zanamiwir nie jest metabolizowany, nie ma potrzeby dostosowywania schematu dawkowania.

Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo. Zanamiwir, stosowany w dawkach stosowanych w leczeniu grypy u zdrowych, zagrożonych grup (zwykle w kontakcie z chorym), łagodzi objawy i skraca czas trwania choroby. Połączona analiza wyników 3 badań wykazała, że średni czas na złagodzenie objawów choroby jest skrócony do 1,5 dnia u pacjentów w grupie zanamiwiru w porównaniu z pacjentami w grupie placebo (p ®

leczenie zakażeń wywołanych przez wirusy grypy A i B u dzieci powyżej 5 lat i dorosłych;

zapobieganie zakażeniom wywołanym przez wirusy grypy A i B u dzieci w wieku powyżej 5 lat i dorosłych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku.

Z troską: choroby dróg oddechowych, którym towarzyszy skurcz oskrzeli (w tym historia).

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Skuteczność i bezpieczeństwo zanamiwiru podczas ciąży i laktacji nie były badane.

Badania doświadczalne na zwierzętach wykazały, że zanamiwir przenika przez łożysko i do mleka matki, jednak nie ma działania teratogennego ani zmniejszenia płodności ani objawów klinicznych jakichkolwiek nieprawidłowości w okresie około- i poporodowym. Nie ma informacji o przenikaniu przez barierę łożyskową lub do mleka matki u ludzi.

Jednakże zanamiwiru nie należy stosować w okresie ciąży i podczas karmienia piersią, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, stosowanie jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść z używania dla matki przekracza możliwe ryzyko dla płodu.

Efekty uboczne

W kontrolowanych badaniach klinicznych częstość występowania działań niepożądanych jest podobna w grupie zanamiwiru i placebo. Spontaniczne zgłoszenia zawierały informacje o niepożądanych reakcjach na stosowanie zanamiwiru i zostały sklasyfikowane w następujący sposób: bardzo często (≥1 / 10), często (≥1 / 100, ® powinny być stosowane tylko po tych lekach).