loader

Główny

Zapalenie migdałków

Flemoksin solyutab: instrukcje użytkowania, analogi i recenzje, ceny w aptekach w Rosji

Flemoxin Solutab jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania i wykazuje wysoką aktywność bakteriobójczą. Aktywny składnik, amoksycylina, należy do serii penicylin.

Wysoce skuteczny przeciwko drobnoustrojom Gram-dodatnim (Staphylococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Clostridium tetani itp.) I mikroorganizmom Gram-ujemnym (Neisseria meningitidis, Haemophilus influenza, Neisseria gonorrhoeae itp.).

Aktywność antybakteryjna leku przeciwko patogenom infekcji jelitowych jest nieco niższa, aw stosunku do szczepów indol-dodatnich i bakterii wytwarzających enzym beta-laktamazę jest całkowicie nieobecna.

Obecnie Flemoxin jest antybiotykiem pierwszego rzutu w leczeniu ostrych chorób zakaźnych i zapalnych ucha / gardła / nosa i dolnych dróg oddechowych.

Skład - substancja czynna: amoksycylina (w postaci trihydratu amoksycyliny) - 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg. Substancje pomocnicze: dyspergująca celuloza, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, wanilina, aromat mandarynki, aromat cytrynowy, sacharyna, stearynian magnezu.

Wskazania do użycia

Co pomaga Flemoxin Solutab? Przepisz lek w następujących przypadkach:

  • infekcje skóry (furunculosis, egzema, świerzb);
  • różne choroby zakaźne i zapalne przewodu pokarmowego (wrzód żołądka, zapalenie żołądka);
  • choroby układu oddechowego o charakterze zapalnym i zakaźnym - powikłane zapalenie zatok, zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie tchawicy, szpitalne zapalenie płuc;
  • zapalenie opon mózgowych (zapalenie zapalne wyściółki mózgu);
  • zakaźne uszkodzenie układu moczowo-płciowego (zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie kłębuszków nerkowych);
  • ostre zatrucie pokarmowe organizmu.

Instrukcja użytkowania Dawkowanie Flemoksin Solyutab

Lek jest przeznaczony do podawania doustnego. Tabletki należy przyjmować przed, w trakcie lub po posiłku. Można je połknąć w całości, przeżuć, popić szklanką zwykłej wody lub podzielić na części. Można również rozcieńczyć tabletkę w wodzie, tworząc zawiesinę (w 100 ml) lub syrop (w 20 ml) o przyjemnym smaku owocowym.

Schemat dawkowania Flemoxine Solutab 250 500 jest ustalany indywidualnie dla każdego pacjenta. Uwzględnia to nasilenie choroby, wrażliwość patogenu na lek, wiek pacjenta.

  • Dorośli i dzieci powyżej 10 lat (z łagodnymi lub umiarkowanymi zakażeniami) - 500–750 mg 2 razy dziennie lub 375–500 mg 3 razy dziennie.
  • Dzieci od 3 do 10 lat - 375 mg 2 razy dziennie lub 250 mg 3 razy dziennie; od 1 roku do 3 lat - 250 mg 2 razy dziennie lub 125 mg 3 razy dziennie. Dzienna dawka dla dzieci (w tym dzieci poniżej 1 roku) wynosi 30–60 mg / kg / dobę, podzielona na 2–3 dawki.
  • W leczeniu ciężkich zakażeń, jak również w zakażeniach z trudnymi do osiągnięcia ogniskami (na przykład, ostre zapalenie ucha środkowego), korzystny jest trzykrotny poziom leku.
  • W chorobach przewlekłych, nawrotach, ciężkich zakażeniach: dorośli - 0,75–1 g 3 razy dziennie, dzieci - do 60 mg / kg / dobę w 3 dawkach.
  • W ostrej niepowikłanej rzeżączki - 3 g raz, w połączeniu z 1 g probenecydu.
  • W przypadku umiarkowanych i łagodnych zakażeń Flemoxine Soluteb przyjmuje się przez 5-7 dni. Jednak w przypadku zakażeń wywołanych przez Streptococcus pyogenes czas trwania leczenia powinien wynosić co najmniej 10 dni.

Przyjmowanie tabletek należy kontynuować przez 48 godzin po zniknięciu objawów choroby.

Efekty uboczne

Przepisowi Flemoxine Solutub mogą towarzyszyć następujące działania niepożądane:

  • Reakcje alergiczne: możliwa pokrzywka, zaczerwienienie skóry, rumieniowa wysypka, obrzęk naczynioruchowy, nieżyt nosa, zapalenie spojówek; rzadko - gorączka, bóle stawów, eozynofilia, złuszczające zapalenie skóry, wysiękowy rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona); reakcje podobne do choroby posurowiczej; w rzadkich przypadkach - wstrząs anafilaktyczny.
  • Ze strony układu pokarmowego: dysbakterioza, zmiana smaku, wymioty, nudności, biegunka, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, umiarkowane zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, rzadko - rzekomobłoniaste zapalenie jelit,
  • Zaburzenia układu nerwowego: pobudzenie, lęk, bezsenność, ataksja, splątanie, zmiana zachowania, depresja, neuropatia obwodowa, ból głowy, zawroty głowy, reakcje padaczkowe.
  • Wskaźniki laboratoryjne: leukopenia, neutropenia, plamica małopłytkowa, niedokrwistość.
  • Inne: duszność, tachykardia, śródmiąższowe zapalenie nerek, kandydoza pochwy, nadkażenie (zwłaszcza u pacjentów z chorobami przewlekłymi lub niską opornością ciała).

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane jest przepisywanie Flemoxin Soljutab w następujących przypadkach:

  • wysoka wrażliwość na grupę antybiotyków beta-laktamowych;
  • wysoka wrażliwość na inne elementy tabletu;
  • reakcje białaczkowe typu limfatycznego;
  • mononukleoza zakaźna.

Z ostrożnością tabletki te są przepisywane w przypadku patologii przewodu pokarmowego i nerek.

Przedawkowanie

Przy znacznym nadmiarze zalecanej dawki lub przedłużonym niekontrolowanym przyjmowaniu leku, u pacjenta pojawiają się objawy przedawkowania, które są klinicznie manifestowane przez wzrost opisanych powyżej działań niepożądanych, zaburzenie równowagi wodno-solowej pacjenta z powodu biegunki i wymiotów.

Leczenie przedawkowania polega na myciu żołądka, wstrzyknięciu węgla aktywnego i leczeniu objawowym. W przypadku upośledzenia czynności nerek można wykonać hemodializę.

Analogi Flemoksin Solyutab, cena w aptekach

W razie potrzeby można zastąpić Flemoxin Solutab analogiem substancji czynnej - są to leki:

Podobne leki w akcji:

Wybierając analogi, ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje stosowania Flemoxin Soljutab, cena i recenzje leków o podobnym działaniu nie mają zastosowania. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i nie dokonywać niezależnej wymiany leku.

Cena w aptekach w Moskwie: 250 mg tabletki 20 szt. - od 271 rubli, 500 mg №20 tabletek - od 369 rubli.

Flemoksin Solutab: instrukcje, ceny, recenzje i analogi.

Z tego artykułu medycznego można zapoznać się z lekiem Flemoxine Solutab. Instrukcje użycia wyjaśniają, w jakich przypadkach można przyjmować lek, z czego to pomaga, jakie są wskazania do stosowania, przeciwwskazania i działania niepożądane. Adnotacja przedstawia formę uwalniania leku i jego skład.

W artykule lekarze i konsumenci mogą pozostawić tylko prawdziwe opinie o Flemoksin Solutab, z których można dowiedzieć się, czy lek ten pomógł w leczeniu dusznicy bolesnej, zapalenia zatok i innych zakażeń u dorosłych i dzieci. Podręcznik wymienia analogi Flemoxin Solutab, ceny leku w aptekach, a także jego stosowanie w czasie ciąży.

Antybakteryjnym, bakteriobójczym lekiem jest Flemoksin Solutab. Instrukcje dla dzieci i dorosłych zalecają przyjmowanie tabletek 500, 1000, 125 i 250 mg w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez mikroorganizmy wrażliwe na działanie amoksycyliny: zakażenia skóry i tkanek miękkich; infekcje układu trawiennego, oddechowego i moczowo-płciowego.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania uwalniania antybiotyku Flemoxin Soluteb to tabletki dyspergowalne 125, 250, 500 lub 1000 mg. Dostępny w blistrach po 5 lub 7 sztuk.

Składnik aktywny: amoksycylina - 125, 250, 500 lub 1000 mg (jako trihydrat amoksycyliny).

Działanie farmakologiczne

Flemoxin Solutab jest antybiotykiem z grupy półsyntetycznych penicylin o szerokim spektrum działania. Jest to 4-hydroksylowy analog ampicyliny. Ma działanie bakteriobójcze.

Aktywny wobec tlenowych bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Mikroorganizmy wytwarzające penicylinazy są odporne na amoksycylinę, substancję czynną leku Flemoxin Soljutab. Instrukcje dotyczące stosowania u dzieci i dorosłych wskazują, że w połączeniu z metronidazolem antybiotyk jest aktywny przeciwko Helicobacter pylori. Uważa się, że amoksycylina hamuje rozwój oporności metronidazolu przez Helicobacter pylori.

Istnieje oporność krzyżowa między amoksycyliną a ampicyliną. Zakres działania przeciwbakteryjnego zwiększa się wraz z jednoczesnym stosowaniem amoksycyliny i inhibitora beta-laktamazy, kwasu klawulanowego.

Ta kombinacja zwiększa aktywność Flemoxin Solutab na Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Jednak Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens i wiele innych bakterii Gram-ujemnych pozostaje odpornych.

W czym pomaga Flemoxin Solutub?

Wskazania do stosowania leku obejmują infekcje:

  • narządy oddechowe;
  • miękka tkanka i skóra;
  • narządy przewodu pokarmowego;
  • układ moczowo-płciowy.

Instrukcje użytkowania

Flemoxine Solutab jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego. Tabletki należy przyjmować przed, w trakcie lub po posiłku. Można je połknąć w całości, przeżuć, popić szklanką zwykłej wody lub podzielić na części. Można również rozcieńczyć tabletkę w wodzie, tworząc zawiesinę (w 100 ml) lub syrop (w 20 ml) o przyjemnym smaku owocowym.

Schemat dawkowania Flemoxine Solutab jest ustalany indywidualnie dla każdego pacjenta. Uwzględnia to nasilenie choroby, wrażliwość patogenu na lek, wiek pacjenta.

W przypadku patologii zakaźnych i zapalnych o umiarkowanym i łagodnym nasileniu wskazane jest stosowanie tabletek w następujący sposób:

  • dla dzieci w wieku od 1 do 3 lat, 250 mg leku, 2 razy dziennie lub 125 mg 3 razy dziennie;
  • dzieci w wieku od 3 do 10 lat na 375 mg z częstotliwością 2 razy dziennie lub 250 mg 3 razy dziennie;
  • dzieciom powyżej 10 lat i dorosłym pacjentom należy przepisać 500–750 mg leku 2 razy dziennie lub 375–500 mg z częstotliwością 3 razy dziennie.

Całkowita dawka dobowa dla dzieci (w tym dla dzieci poniżej 1 roku) powinna wynosić 30-60 mg / kg masy ciała na dobę, podzielona na 2-3 dawki.

Instrukcje dotyczące leczenia chorób

  • W leczeniu ciężkich chorób zakaźnych, jak również w odległych ogniskach infekcji (na przykład ostre zapalenie ucha środkowego), konieczne jest trzykrotne przyjmowanie leku.
  • W ostrej niepowikłanej rzeżączce pacjentowi przepisuje się 3 g Flemoxin Soluteb w 1 dawce (jednocześnie z 1 g probenecydu).
  • Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek z CC poniżej 10 ml / min zmniejszają dawkę leku o 15-50%.
  • W przypadku chorób przewlekłych, ciężkich zakażeń i nawracających infekcji, pacjentom dorosłym przepisuje się 0,75–1 g 3 razy na dobę, a dzieciom 60 mg / kg masy ciała na dobę (podzielonym na 3 dawki).
  • W przypadku umiarkowanych i łagodnych zakażeń Flemoxine Soluteb przyjmuje się przez 5-7 dni. Jednak w przypadku zakażeń wywołanych przez Streptococcus pyogenes czas trwania leczenia powinien wynosić co najmniej 10 dni.

Przyjmowanie tabletek należy kontynuować przez 48 godzin po zniknięciu objawów choroby.

Przeciwwskazania

  • ciąża;
  • laktacja;
  • nadwrażliwość na amoksycylinę;
  • białaczka limfocytowa;
  • okres karmienia piersią;
  • niewydolność nerek;
  • historia przewodu pokarmowego w historii (zwłaszcza związana ze stosowaniem antybiotyków, zapalenia jelita grubego);
  • mononukleoza zakaźna;
  • poliwalentna nadwrażliwość na obce substancje chemiczne (ksenobiotyki).

Efekty uboczne

  • ból głowy;
  • zawroty głowy;
  • obrzęk naczynioruchowy;
  • pokrzywka;
  • przekrwienie skóry;
  • bezsenność;
  • wysypka rumieniowa;
  • duszność;
  • zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka;
  • depresja;
  • podniecenie, niepokój;
  • rzekomobłoniaste i krwotoczne zapalenie jelita grubego;
  • leukopenia, neutropenia, plamica małopłytkowa, eozynofilia, małopłytkowość, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna;
  • neuropatia obwodowa;
  • alergiczne zapalenie naczyń;
  • zmiana smaku;
  • reakcje skórne, głównie w postaci specyficznej wysypki plamisto-grudkowej;
  • ataksja;
  • zamieszanie;
  • cholestaza wątrobowa;
  • zmiana zachowania;
  • wstrząs anafilaktyczny;
  • nieżyt nosa;
  • zapalenie spojówek;
  • bóle stawów;
  • toksyczna nekroliza naskórka;
  • superinfekcja (zwłaszcza u pacjentów z chorobami przewlekłymi lub niską opornością na ciało);
  • nudności, wymioty;
  • biegunka;
  • dysbakterioza;
  • Kandydomikoza pochwy.

Dzieci, ciąża i karmienie piersią

Stosowanie leku Flemoksin Solutab w czasie ciąży i laktacji jest możliwe, jeśli spodziewana korzyść z terapii dla matki przekracza ryzyko działań niepożądanych u płodu i niemowlęcia. W małych ilościach amoksycylina przenika do mleka matki, co może prowadzić do rozwoju zjawiska uczulenia u niemowlęcia.

Stosuje się go u dzieci zgodnie ze wskazaniami zgodnie ze schematem dawkowania (w tym niemowląt i noworodków).

Specjalne instrukcje

Ze względu na wysokie prawdopodobieństwo rozwoju osutki, która ma niealergiczną etiologię, z mononukleozą zakaźną, białaczką limfocytową, Flemoxin Soluteb jest podawany z ostrożnością.

W przypadku łagodnej biegunki, która pojawiła się w okresie przyjmowania leku, nie jest konieczne stosowanie leków przeciwbiegunkowych, które obniżają ruchliwość jelit. Obecność w anamnestycznych danych erytrodermii nie jest przeciwwskazaniem do przepisywania terapii.

Ze względu na wzrost mikroflory niewrażliwej na działanie Flemoxin Solutab, może rozwinąć się nadkażenie (wymagane będą odpowiednie zmiany w terapii antybiotykowej).

Interakcja z narkotykami

Probenecyd, fenylobutazon, oksyfenbutazon, leki moczopędne, allopurinol, NLPZ, w mniejszym stopniu - kwas acetylosalicylowy i sulfinpirazon, hamują kanalikowe wydzielanie penicylin, co prowadzi do zwiększenia T1 / 2 i zwiększenia stężenia amoksycyliny w osoczu krwi.

Antybiotyki bakteriobójcze (w tym aminoglikozydy, cefalosporyny, wankomycyna, ryfampicyna) podczas jednoczesnego otrzymywania wykazują synergizm. Antagonizm jest możliwy, gdy jest przyjmowany z niektórymi lekami bakteriostatycznymi (na przykład chloramfenikol, sulfonamidy).

Leki analogowe Flemoxin Solutab

Skład analogów obejmuje:

  1. Ospamox.
  2. Amosin.
  3. Amoxicillin-ratiopharm.
  4. Danemox.
  5. Grunamoks.
  6. Sterylna sól sodowa amoksycyliny.
  7. Gonoform
  8. Ecobol.
  9. Amoksisar.
  10. Amoksycylina DS.
  11. Hikontsil.
  12. Amoksycylina.
  13. Trihydrat amoksycyliny.
  14. Amoxicillin Sandoz.

Warunki urlopowe i cena

Średnia cena Flemoxine Solutab w Moskwie wynosi 307 rubli. W Kijowie można kupić antybiotyk za 119 hrywien, w Kazachstanie - za 1266 tenge. W Mińsku apteki oferują tablety za 7-9 bel. rubli. Wydawane z aptek na receptę.

Instrukcja stosowania antybiotyku Flemoxin

Antybiotyki są ważną częścią leczenia ciężkich chorób zakaźnych.

Ale nie zawsze ich stosowanie jest bezpieczne: prawie każdy silny lek ma solidną listę skutków ubocznych i przeciwwskazań. Jeden z nich - wiek dzieci.

Niewłaściwe leczenie może spowodować, że wrażliwe ciało dziecka wyrządzi więcej obrażeń niż sama choroba.

Jednak wśród antybiotyków są leki nisko toksyczne, które są szeroko stosowane w pediatrii. Jak wskazano w instrukcji stosowania, Flemoxine Soluteb można stosować w leczeniu noworodków i wcześniaków.

Wskazania do użycia

Flemoxine Solutab jest lekiem o szerokim spektrum działania.

Głównym składnikiem aktywnym leku jest amoksycylina, antybiotyk zawarty w grupie półsyntetycznych penicylin.

Zakłócając syntezę peptydoglikanu, który jest ważnym składnikiem ścian komórkowych drobnoustrojów, prowadzi do ich zniszczenia i skutecznie niszczy drobnoustroje Gram-dodatnie i Gram-ujemne, w tym paciorkowce, szczepy Staphylococcus aureus nie-beta-laktamazowe, jak również Clostridia, powodując chorobę syberyjską Yaz. zapalenie opon mózgowych.

Enterokoki, Vibrio cholerae, E. coli, czynnik wywołujący dur brzuszny są umiarkowanie wrażliwe na lek.

Drobnoustroje wytwarzające beta-laktamazę, a także bakterie indolo-dodatnie są niewrażliwe na działanie amoksycyliny.

Wskazania do leczenia Flemoxin to bakteryjne choroby zakaźne różnych układów organizmu, spowodowane podatnością na główną substancję drobnoustrojów leku.

Ponieważ lista bakterii odpornych na amoksycylinę jest wystarczająco duża, nie można rozpocząć leczenia bez dokładnej diagnozy: w ostrych chorobach zakaźnych decydująca może być co godzina.

Instrukcje Flemoxin Solutab

Flemoksin Solyutab jest dostępny w postaci tabletek, odpowiednich zarówno do bezpośredniego stosowania, jak i do produkcji zawiesin.

Oprócz substancji czynnej zawierają one składniki pomocnicze: krystaliczną i dyspergowalną celulozę, powidon, substancję słodzącą i aromaty.

Po użyciu amoksycylina jest szybko wchłaniana w przewodzie pokarmowym. Najwyższe stężenie aktywnego składnika leku we krwi obserwuje się po 1-2 godzinach.

Amoksycylina łatwo przenika przez błony śluzowe narządów wewnętrznych, plwociny, tkanki miękkiej i kości. Wnika również do krwi płodowej przez łożysko, dlatego jest przepisywany kobietom w ciąży z ostrożnością.

Podobnie jak w przypadku stosowania innych silnych leków, ważne jest, aby postępować zgodnie z instrukcjami leczenia Flemoxinem: nie należy przeceniać dawki i nie przedłużać przebiegu leczenia bez konsultacji ze specjalistą.

Niewłaściwe dawkowanie leku i jego zbyt długie stosowanie może prowadzić do nadkażenia - mikroorganizmy rozwijają odporność na amoksycylinę, co poważnie komplikuje leczenie.

Dawkowanie

Przebieg ich stosowania trwa zwykle 5-7 dni, z zakażeniem paciorkowcami i innymi poważnymi chorobami, może być przedłużony do 10 dni.

  1. Przydzielona dorosłym i dzieciom w wieku 10 lat i starszym dawka wynosi 0,5-0,7 g na raz, gdy podaje się ją dwa razy lub 0,375-0,5 g, gdy przyjmuje się ją trzy razy.
  2. Dzieci w wieku 3-10 lat powinny przyjmować 0,375 grama na podwójną aplikację lub 0,25 g na trzy razy.
  3. Najmłodsza kategoria wiekowa to 1-3 lata, dawka wynosi od 0,25 do 0,125 g na odbiór.

W przypadku poważnych chorób, trudno dostępnych ognisk infekcji (na przykład w przypadku zapalenia ucha środkowego), Flemoxin należy przyjmować trzy razy dziennie: zapewni to niezmiennie wysoki poziom aktywnego składnika we krwi. Jego dawkę można zwiększyć do 0,75-1 g na dawkę.

Natomiast pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek zmniejszają dawkę o 15-50%.

Zaleca się kontynuowanie leku prem przez 48 godzin po ustąpieniu głównych objawów choroby.

Efekty uboczne

Podczas stosowania Flemoxin przeciwko chorobom zakaźnym pacjenci mogą odczuwać następujące działania niepożądane:

  • Objawy indywidualnej nietolerancji, takie jak pokrzywka, świąd i wysypka plamkowo-grudkowa, nieżyt nosa, zapalenie spojówek, zapalenie naczyń, uszkodzenia stawów i objawy podobne do objawów choroby posurowiczej, zespołu Stevensa-Johnsona, w rzadkich przypadkach - stany zagrażające życiu, takie jak Obrzęk Quinckego, zespół Lyella i wstrząs anafilaktyczny.
  • Zaburzenia czynności nerek - piasek w moczu, śródmiąższowe zapalenie nerek.
  • Powikłania ze strony układu nerwowego - zaburzenia snu, splątanie, bóle głowy, lęk, drażliwość, drgawki, drgawki, depresja.
  • Działania niepożądane wpływające na pracę przewodu pokarmowego - zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zniekształcenia percepcji smaku, nudności i wymioty, dyskomfort w odbycie, biegunka, niezwykle rzadkie - zapalenie okrężnicy (krwotoczne i rzekomobłoniaste), ostre zapalenie wątroby, zastój żółci i żółtaczka.
  • Problemy z układem krwiotwórczym: niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość i plamica małopłytkowa, a także inne zaburzenia szpiku kostnego.

Narzędzie jest przeciwwskazane dla osób z nietolerancją leków z tej samej grupy z amoksycyliną. Jest on przepisywany ostrożnie u pacjentów z alergią na inne antybiotyki, białaczkę limfocytową, ciężką niewydolność nerek, mononukleozę zakaźną i epizody zapalenia jelita grubego w historii choroby.

Podobnie jak wszystkie antybiotyki, Flemoxine Solutab w niektórych przypadkach staje się przyczyną rozwoju kandydozy i dysbiozy.

Interakcja z innymi lekami

Lek zmniejsza produkcję witaminy K w organizmie, zmniejsza wskaźnik protrombiny, tłumi mikroflorę przewodu pokarmowego i zwiększa efekt, jaki dają koagulanty pośrednie.

W połączeniu z antybiotykami bakteriobójczymi grupy cefalosporyny, aminoglikozydy, wankomycyna, ryfampicyna - Flemoxin Soluteb wykazuje efekt synergii.

W przypadku bakteriostatyków z grupy sulfanilamidów, tetracykliny, makrolidy, linkosamidy, przeciwnie, wchodzi w antagonizm.

Zastosowanie Flemoxin na tle stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogen pogarsza ich skuteczność i zwiększa ryzyko krwawienia.

NLPZ, leki moczopędne i niektóre inne leki prowadzą do zwiększenia zawartości amoksycyliny we krwi, ponieważ zmniejszają jej wydzielanie kanalikowe. Witamina C poprawia jej wchłanianie, a środki przeczyszczające i leki zobojętniające je redukują.

Zastosowanie Flemoksyny w połączeniu z kwasem klawulanowym nie ma wpływu na właściwości leku.

Koszt

Lek w dawce - 125 mg będzie kosztował dwa razy mniej niż to samo opakowanie, w którym objętość substancji czynnej wynosi - 1 g.

Koszt leku zależy nie tylko od dawki i producenta, ale także od polityki cenowej konkretnej sieci aptecznej.

Bactrim jest używany w formie zawieszenia. Instrukcje dotyczące stosowania Bactrim dla dzieci przedstawiono w poniższym artykule.

Dlaczego ciągle chcę iść do toalety w niewielki sposób i dowiedzieć się, jakie choroby ten objaw przemawia, czytaj dalej.

Instrukcje dotyczące stosowania leku Cefiksime można zobaczyć link.

Flemoxine dla dzieci

Flemoxine Solutab stosuje się w leczeniu chorób zakaźnych u noworodków, a nawet wcześniaków.

Od ciała dzieci do 6 miesięcy, lek jest eliminowany prawie dwa razy szybciej niż u dorosłych: okres półtrwania leku wynosi tylko 3-4 godziny.

Przyjemny smak i aromat leku, jak również zdolność do jego stosowania nie tylko w postaci tabletek, ale także w postaci zawiesiny, czyni go wygodnym do stosowania w pediatrii.

Dawkowanie dla małych dzieci oblicza się w następujący sposób: dzienna dawka leku powinna wynosić 30 mg na 1 kg masy ciała. W ciężkich przypadkach zwiększa się do 60 mg / kg. Dzienna dawka jest podzielona na 2-3 dawki, a ponieważ lek jest usuwany z organizmu dziecka szybciej niż u dorosłego, potrójne spożycie będzie bardziej skuteczne.

Nie należy przyjmować leku Flemoxine Solutab, jeśli pacjent ma uczulenie na owoce cytrusowe: aromaty i aromaty zawarte w produkcie mogą powodować niepożądaną reakcję.
W leczeniu alergii należy wybrać inny lek oparty na amoksycylinie.

Recenzje

Pomimo faktu, że lista działań niepożądanych Flemoxin jest dość duża, tylko niewielki odsetek pacjentów skarżył się na niepożądane powikłania.

Najczęściej była to reakcja alergiczna w postaci pokrzywki, nie stanowiąca zagrożenia dla życia i zdrowia. Po zniesieniu wysypki narkotykowej szybko minęło.

Stosunkowo niska cena pozwala na korzystanie z narzędzia osobom, które nie mogą sobie pozwolić na drogie leki.

Jednocześnie Flemoxine Solutab jest wysoce skuteczny: zazwyczaj po pierwszych kilku dniach leczenia stan znacznie się poprawia. Kolejną zaletą zauważoną przez dorosłych i dzieci jest słodki smak i cytrusowy zapach.

Wybierając lek, nie możesz polegać tylko na opiniach - przede wszystkim musisz skonsultować się z lekarzem.

Połączenie wysokiej skuteczności i względnej nietoksyczności sprawia, że ​​Flemoxine Soluteb jest jednym z najlepszych środków do leczenia chorób zakaźnych różnego rodzaju zarówno u dorosłych, jak i bardzo młodych pacjentów.

Flemoxin Solutab - oficjalne instrukcje użytkowania

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa:

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona:

Forma dawkowania:

Opis postaci dawkowania:

tabletki rozproszone od białego do jasnożółtego, owalne w kształcie z logo firmy i oznaczeniem cyfrowym po jednej stronie i ryzykiem podziału tabletki na pół po drugiej stronie.

Oznaczenie cyfrowe:
Flemoxine Solutab (125 mg) - „231”;
Flemoxine Solutab (250 mg) - „232”;
Flemoxine Solutab (500 mg) - „234”;
Flemoxine Solutab (1000 mg) - „236”.

Skład:

składnik czynny: amoksycylina (jako trihydrat amoksycyliny) - 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg; substancje pomocnicze: dyspergująca celuloza, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, wanilina, aromat mandarynki, aromat cytrynowy, sacharyna, stearynian magnezu.

Grupa farmakologiczna:

antybiotyk, półsyntetyczna penicylina

Kod ATX: [J01CA04]

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika
Flemoxin Solutab jest bakteriobójczym, odpornym na kwasy antybiotykiem o szerokim spektrum działania z grupy półsyntetycznych penicylin. Aktywny wobec drobnoustrojów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, takich jak Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoee, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (nie rozwijający wpływów z wyspy biznesu, firma Neurosexiagrieg potrzebuje Mniej aktywne przeciwko Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Nie jest aktywny przeciwko drobnoustrojom wytwarzającym beta-laktamazy, Pseudomonas spp., Indole-dodatnim Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.

Farmakokinetyka

Po spożyciu amoksycylina jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana (około 93%), kwasoodporna. Jedzenie prawie bez wpływu na wchłanianie leku. Maksymalne stężenie substancji czynnej w osoczu obserwuje się po 1-2 h. Po doustnym podaniu 500 mg amoksycyliny, maksymalne stężenie substancji czynnej, które wynosi 5 μg / ml, odnotowuje się w osoczu krwi po 2 godzinach. Wraz ze wzrostem lub zmniejszeniem dawki leku w 2-krotnym maksymalnym stężeniu w osoczu krwi również zmienia się 2 razy.

Dystrybucja
Około 20% amoksycyliny wiąże się z białkami osocza. Amoksycylina wnika do błon śluzowych, tkanki kostnej, płynu wewnątrzgałkowego i plwociny w terapeutycznie skutecznych stężeniach. Stężenie amoksycyliny w żółci przekracza stężenie 2-4 razy w osoczu krwi. W płynie owodniowym i naczyniach pępowinowych stężenie amoksycyliny wynosi 25-30% jej poziomu w osoczu krwi kobiety ciężarnej. Amoksycylina słabo penetruje BBB; jednakże w zapaleniu opon mózgowych stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym wynosi około 20% stężenia w osoczu krwi.

Metabolizm
Amoksycylina jest częściowo metabolizowana w wątrobie, większość jej metabolitów nie jest aktywna mikrobiologicznie.

Usunięcie
Amoksycylina jest wydalana głównie przez nerki, około 80% przez wydalanie kanalikowe, 20% przez filtrację kłębuszkową. W przypadku braku zaburzeń czynności nerek okres półtrwania amoksycyliny wynosi 1-1,5 godziny, u wcześniaków, noworodków i dzieci poniżej 6 miesięcy. - 3-4 godziny

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych
Okres półtrwania amoksycyliny nie zmienia się z naruszeniem funkcji wątroby. Jeśli czynność nerek jest zaburzona (klirens kreatyniny ≤ 15 ml / min), okres półtrwania w fazie eliminacji amoksycyliny może wzrosnąć i osiągnąć 8,5 godziny z bezmoczem.

Wskazania do użycia

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

  • infekcje dróg oddechowych;
  • infekcje układu moczowo-płciowego;
  • infekcje przewodu pokarmowego;
  • infekcje skóry i tkanek miękkich.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na amoksycylinę lub na inne antybiotyki beta-laktamowe, w tym do innych penicylin, cefalosporyn, karbapenemów; nadwrażliwość na jakikolwiek inny składnik leku.

Z ostrożnością

Poliwalentna nadwrażliwość na ksenobiotyki, mononukleoza zakaźna, białaczka limfocytowa, historia przewodu pokarmowego (zwłaszcza zapalenie jelita grubego związane ze stosowaniem antybiotyków), niewydolność nerek, ciąża, laktacja.

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Być może stosowanie leku podczas ciąży i laktacji w przypadku, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu i dziecka.

W przypadku mleka matki amoksycylina jest wydalana w małych ilościach. Ryzyko dla dziecka jest nieznaczne, jednak rozwój uczulenia jest możliwy.

Dawkowanie i podawanie

Dawka ustalana indywidualnie, biorąc pod uwagę nasilenie choroby, wiek pacjenta. W przypadku chorób zakaźnych i zapalnych o łagodnym i umiarkowanym nasileniu zaleca się stosowanie leku zgodnie z następującym schematem:

Dorosłym i dzieciom powyżej 10 lat przepisuje się 500-750 mg 2 razy / dobę lub 375-500 mg 3 razy / dobę.

Dzieciom w wieku od 3 do 10 lat przepisuje się 375 mg 2 razy / dobę lub 250 mg 3 razy / dobę.

Dzieciom w wieku od 1 do 3 lat należy przepisywać 250 mg 2 razy / dobę lub 125 mg 3 razy / dobę.

Dzienna dawka leku dla dzieci (w tym dzieci do 1 roku) wynosi 30–60 mg / kg / dobę, podzielona na 2-3 dawki.

W leczeniu ciężkich zakażeń, jak również zakażeń z trudno dostępnych ognisk zakażenia (na przykład ostrego zapalenia ucha środkowego), korzystny jest trzykrotny poziom leku.

W chorobach przewlekłych, nawracających infekcjach, ciężkich zakażeniach dawkę leku można zwiększyć: dorosłym przepisuje się 750 mg - 1 g 3 razy / dobę; dzieci do 60 mg / kg / dzień, podzielone na 3 dawki.

W ostrej niepowikłanej rzeżączce przepisuje się 3 g leku w 1 podaniu w połączeniu z 1 g probenecydu.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek z klirensem kreatyniny poniżej 10 ml / min zmniejszają dawkę leku o 15-50%.

Lek jest przepisywany przed, w trakcie lub po posiłku. Tabletkę można połknąć w całości, podzielić na części lub przeżuć, popić szklanką wody, a także można rozcieńczyć w wodzie, tworząc syrop (w 20
ml) lub zawiesiny (w 100 ml), o przyjemnym owocowym smaku.
W przypadku łagodnych do umiarkowanych zakażeń lek przyjmuje się przez 5-7 dni. Jednak w przypadku zakażeń wywołanych przez Streptococcuspyogenes czas trwania leczenia powinien wynosić co najmniej 10 dni. Lek należy kontynuować przez 48 godzin po zniknięciu objawów choroby.

Z ostrożnością

Mononukleoza zakaźna, białaczka limfocytowa, okres ciąży i karmienia piersią, okres noworodkowy, wcześniactwo, starość; reakcje alergiczne, w tym poliwalentna nadwrażliwość na ksenobiotyki (w tym w historii).

Efekty uboczne

Ze strony przewodu pokarmowego: zmiana smaku, zmiana koloru języka, nudności, wymioty,
biegunka, dysbakterioza, zapalenie jelita grubego związane z antybiotykami (w tym rzekomobłoniaste i krwotoczne zapalenie okrężnicy), zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka.

Ze strony układu wątrobowo-żółciowego: nieprawidłowa czynność wątroby, umiarkowany wzrost aktywności aminotransferaz „wątrobowych”, żółtaczka cholestatyczna, cholestaza wątrobowa, ostre cytolityczne zapalenie wątroby.

Ze strony nerek i moczu
sposoby: rozwój śródmiąższowego zapalenia nerek, krystaluria

Ze strony układu krwiotwórczego: leukopenia, neutropenia, plamica małopłytkowa, eozynofilia, agranulocytoza, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna.

Z układu nerwowego.
podniecenie, lęk, bezsenność, ataksja, splątanie, zmiana zachowania, depresja, neuropatia obwodowa, bóle głowy, zawroty głowy, napady padaczkowe, aseptyczne zapalenie opon mózgowych.

Ze skóry, tkanek podskórnych i reakcji alergicznych: reakcje skórne, głównie w postaci specyficznej wysypki plamisto-grudkowej, pokrzywki, zaczerwienienie skóry, świąd, rumieniowa wysypka, rumień wielopostaciowy, pęcherzowe zapalenie skóry, nieżyt nosa, zapalenie spojówek; rumień wielopostaciowy wysiękowy (zespół Stevensa-Johnsona), gorączka,
bóle stawów, eozynofilia, złuszczające zapalenie skóry, reakcje podobne do choroby posurowiczej; toksyczna martwica naskórka, alergiczne zapalenie naczyń, ostra uogólniona osutka krostkowa; wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk Quincke); alergiczny zespół wieńcowy (zespół Kounisa), reakcja krwawnika z przełyku (pojawienie się gorączki, zmęczenia, bólu głowy itp., pogorszenie stanu dotkniętego obszaru).

Inne: duszność, tachykardia, kandydoza skóry i błon śluzowych (w tym pochwy candida), nadkażenie (zwłaszcza u pacjentów z chorobami przewlekłymi lub niską opornością ciała).

Przedawkowanie

Objawy: dysfunkcja przewodu pokarmowego - nudności, wymioty, biegunka; konsekwencją wymiotów i biegunki może być naruszenie równowagi wodno-elektrolitowej.

Leczenie: wywoływać wymioty lub płukanie żołądka, a następnie spożycie węgla aktywnego i osmotycznych środków przeczyszczających (siarczan sodu); zastosować środki przywracające równowagę wodno-elektrolitową, hemodializa.

Interakcja z innymi lekami

Probenecyd, fenylobutazon, oksyfenbutazon, diuretyki, allopurynol, niesteroidowe leki przeciwzapalne, w mniejszym stopniu, kwas acetylosalicylowy, indometacyna i sulfinpirazon i inne leki, które blokują rurowy wydzielanie penicyliny, co prowadzi do zwiększenia okresu półtrwania oraz poprawy stężenie amoksycyliny w osoczu krwi. Antybiotyki bakteriobójcze (w tym aminoglikozydy, cefalosporyny, wankomycyna, ryfampicyna), przy jednoczesnym działaniu synergistycznym; antagonizm jest możliwy, gdy jest przyjmowany z niektórymi lekami bakteriostatycznymi (na przykład tetracyklinami, makrolidami, chloramfenikolem, sulfonamidami).

Jednoczesne stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogen / progesteron może prowadzić do zmniejszenia ich skuteczności i zwiększenia ryzyka krwawień międzymiesiączkowych.

Allopurinol zwiększa ryzyko wysypki skórnej. Zwiększa skuteczność pośrednich leków przeciwzakrzepowych (warfaryna, acenokumarol), hamując mikroflorę jelitową, zmniejsza syntezę witaminy K i wskaźnika protrombiny; zwiększa wchłanianie digoksyny. Penicyliny mogą zmniejszać wydalanie metotreksatu, co powoduje potencjalne zwiększenie toksyczności. Absorpcja amoksycyliny nie zależy od przyjmowania pokarmu.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem leczenia amoksycyliną należy przeprowadzić dokładną historię pacjenta, aby zidentyfikować reakcje nadwrażliwości na penicyliny, cefalosporyny lub inne alergeny. U pacjentów leczonych penicyliną zgłaszano ciężkie, czasem śmiertelne przypadki nadwrażliwości (reakcje anafilaktyczne). Reakcje te występują częściej u pacjentów z nadwrażliwością na penicylinę i wrażliwością na różne alergeny w wywiadzie. Odnotowano rzadkie przypadki reakcji nadwrażliwości typu alergicznego ostrego zespołu wieńcowego (zespół Kounisa), w przypadku jego rozwoju należy zastosować odpowiednie leczenie.

Jeśli w trakcie leczenia wystąpi reakcja alergiczna, należy natychmiast przerwać podawanie amoksycyliny i rozpocząć odpowiednie leczenie. Wraz z rozwojem reakcji nadwrażliwości w leczeniu amoksycyliny (ostry zespół wieńcowy alergiczny) należy zastosować odpowiednie leczenie.

Obecność erytrodermii w historii nie jest przeciwwskazaniem do powołania leku Flemoxin Soljutab.

U pacjentów z mononukleozą zakaźną lub białaczką limfocytową nie należy stosować aminopenicylin, w tym amoksycyliny. Pacjenci z mononukleozą zakaźną lub białaczką limfocytową często reagują z powstawaniem ospy niealergicznej. Jednak ta forma erytrodermii w historii nie jest przeciwwskazaniem do stosowania penicylin. W leczeniu łagodnej biegunki na tle przebiegu leczenia należy unikać leków przeciwbiegunkowych zmniejszających motorykę jelit; można stosować leki przeciwbiegunkowe zawierające kaolin lub atapulgit. Leczenie biegunki koniecznie trwa przez kolejne 48-72 godziny po ustąpieniu objawów klinicznych choroby.

W leczeniu prawie wszystkich środków przeciwbakteryjnych, w tym amoksycyliny, odnotowano rozwój rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, którego nasilenie może się wahać od łagodnego do zagrażającego życiu. W przypadku ciężkiej biegunki, charakterystycznej dla rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, krwotocznego zapalenia okrężnicy lub reakcji nadwrażliwości, należy przerwać przyjmowanie leku i rozpocząć odpowiednie leczenie.

W przypadku zaburzeń czynności nerek konieczna jest korekta schematu dawkowania amoksycyliny (patrz punkt „Dawkowanie i podawanie”). W trakcie leczenia konieczne jest monitorowanie stanu funkcji narządów krwiotwórczych, wątroby i nerek. Krystaluria amoksycyliny może wystąpić, co w niektórych przypadkach może prowadzić do niewydolności nerek. Podczas leczenia wcześniaków i w okresie noworodkowym należy zachować ostrożność: konieczne jest monitorowanie czynności nerek, wątroby i parametrów hematologicznych.

Przy jednoczesnym stosowaniu doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogen i amoksycyliny, jeśli to możliwe, należy stosować inne lub dodatkowe metody antykoncepcji.

Ze względu na wysoki poziom stężenia amoksycyliny w moczu, fałszywie dodatnie wyniki oznaczania glukozy w moczu są często obserwowane przy analizie metodami chemicznymi.

Obserwowano przypadki oporności krzyżowej drobnoustrojów i nadwrażliwości krzyżowej pacjentów z innymi penicylinami, a czasem także cefalosporynami.

Długotrwałe stosowanie może prowadzić do wzrostu liczby niewrażliwych patogenów. W takich przypadkach możliwe jest opracowanie superinfekcji. U pacjentów z niewydolnością nerek szybkość eliminacji amoksycyliny zmniejsza się w zależności od stopnia niewydolności. Podczas leczenia wcześniaków i podczas okresu noworodkowego należy zachować ostrożność: konieczne jest monitorowanie czynności nerek, czynności wątroby i parametrów hematologicznych. Konieczne jest przepisanie leku ostrożnie u osób starszych, w ciąży, w okresie laktacji. Używając amoksycyliny do leczenia zakażenia Helicobacter pylori, należy wziąć pod uwagę informacje określone w tekście instrukcji dotyczące medycznego stosowania innych leków stosowanych jednocześnie.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub pracy z mechanizmami

Nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych dotyczących zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Formularz wydania

125 mg tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej - 5 lub 7 tabletek w blistrze z folii polichlorku winylu i folii aluminiowej. Na 4 lub 2 blistrach razem z instrukcją aplikacji umieszcza się w kartonowym opakowaniu. Tabletki do sporządzania zawiesiny 250 mg, 500 mg i 1000 mg - 5 tabletek w blistrze wykonanym z folii z polichlorku winylu i folii aluminiowej. 4 blistry wraz z instrukcją użytkowania są umieszczone w kartonowym pudełku.

Warunki przechowywania

Lista B. Lek jest przechowywany w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

5 lat. Nie stosować leku po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki sprzedaży aptek

Na receptę

Producent

Astellas Pharma Europe B.V., Holandia
Elizabeth 19, Leiderdorp. Pakowane i / lub pakowane:
Astellas Pharma Europe B.V., Holandia lub CJSC ORTAT, Rosja.

Roszczenia dotyczące jakości są akceptowane przez biuro w Moskwie
Przedstawicielstwo Moskwy Astellas Pharma Europe BV, Holandia:
109147 Moskwa, marksista ul. 16 Centrum biznesowe Mosalarko Plaza-1, piętro 3.

FLEMOKSIN SOLUTAB

Tabletki są dyspergowalne od białego do jasnożółtego, owalne w kształcie z logo firmy i cyfrowym oznaczeniem „236” po jednej stronie i ryzykiem podziału tabletki na pół po drugiej stronie.

Substancje pomocnicze: aromat cytrynowy - 11,1 mg, aromat mandarynkowy - 9,1 mg, wanilina - 1 mg, krospowidon - 50,4 mg, stearynian magnezu - 6 mg, sacharyna - 13,1 mg, dyspergująca celuloza - 34,8 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 50,5 mg.

5 sztuk - pęcherze (4) - pakuje karton.

Antybiotyk z grupy półsyntetycznych penicylin o szerokim spektrum działania. Jest to 4-hydroksylowy analog ampicyliny. Ma działanie bakteriobójcze. Aktywny wobec tlenowych bakterii Gram-dodatnich: Staphylococcus spp. (z wyjątkiem szczepów produkujących penicylinazę), Streptococcus spp.; tlenowe bakterie Gram-ujemne: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

Mikroorganizmy wytwarzające penicylinazę są odporne na amoksycylinę.

W połączeniu z metronidazolem działa przeciw Helicobacter pylori. Uważa się, że amoksycylina hamuje rozwój oporności metronidazolu przez Helicobacter pylori.

Istnieje oporność krzyżowa między amoksycyliną a ampicyliną.

Zakres działania przeciwbakteryjnego zwiększa się wraz z jednoczesnym stosowaniem amoksycyliny i inhibitora beta-laktamazy, kwasu klawulanowego. Ta kombinacja zwiększa aktywność amoksycyliny przeciwko Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Jednak Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens i wiele innych bakterii Gram-ujemnych pozostaje odpornych.

Po podaniu amoksycyliny jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, nie ulega zniszczeniu w kwaśnym środowisku żołądka. Cmax Amoksycylinę w osoczu krwi osiąga się po 1-2 h. Przy dwukrotnym zwiększeniu dawki stężenie wzrasta również 2 razy. W obecności pokarmu w żołądku nie zmniejsza całkowitej absorpcji. Przy / in, in / m wprowadzenie i spożycie we krwi osiągnęły podobne stężenia amoksycyliny.

Wiązanie amoksycyliny z białkami osocza wynosi około 20%.

Szeroko rozpowszechniony w tkankach i płynach ustrojowych. Zgłaszane są wysokie stężenia amoksycyliny w wątrobie.

T1/2 z osocza wynosi 1-1,5 godziny Około 60% dawki przyjmowanej doustnie jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie kanalikowe; w dawce 250 mg stężenie amoksycyliny w moczu jest większe niż 300 μg / ml. Pewna ilość amoksycyliny jest oznaczana w kale.

U noworodków i osób starszych T1/2 może być dłuższy.

W niewydolności nerek T1/2 może wynosić 7-20 godzin

W małych ilościach amoksycylina wnika do BBB podczas zapalenia opuszki.

Amoksycylinę usuwa się przez hemodializę.

Do stosowania w monoterapii iw połączeniu z kwasem klawulanowym: choroby zakaźne i zapalne wywołane przez wrażliwe drobnoustroje, w tym zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, dusznica bolesna, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie cewki moczowej, zakażenia przewodu pokarmowego, zakażenia ginekologiczne, zakażenia skóry i tkanek miękkich, listerioza, leptospiroza, rzeżączka.

Do stosowania w połączeniu z metronidazolem: przewlekłe zapalenie żołądka w ostrej fazie, wrzód trawienny i wrzód dwunastnicy w ostrej fazie, związane z Helicobacter pylori.

Mononukleoza zakaźna, białaczka limfocytowa, ciężkie infekcje żołądkowo-jelitowe, którym towarzyszy biegunka lub wymioty, infekcje wirusowe dróg oddechowych, skaza alergiczna, astma oskrzelowa, katar sienny, nadwrażliwość na penicyliny i / lub cefalosporyny.

Do stosowania w połączeniu z metronidazolem: choroby układu nerwowego; zaburzenia krwi, białaczka limfocytowa, mononukleoza zakaźna; Nadwrażliwość na pochodne nitroimidazolu.

Do stosowania w połączeniu z kwasem klawulanowym: nieprawidłowa czynność wątroby w wywiadzie i żółtaczka związana z przyjmowaniem amoksycyliny w skojarzeniu z kwasem klawulanowym.

Indywidualny. W przypadku podawania doustnego pojedyncza dawka dla dorosłych i dzieci powyżej 10 lat (ważących powyżej 40 kg) wynosi 250-500 mg, w ciężkich przypadkach choroby - do 1 g. Dla dzieci w wieku 5-10 lat pojedyncza dawka wynosi 250 mg; w wieku od 2 do 5 lat - 125 mg; dla dzieci w wieku poniżej 2 lat dawka dobowa wynosi 20 mg / kg. Dla dorosłych i dzieci odstęp między dawkami wynosi 8 godzin W leczeniu ostrej niepowikłanej rzeżączki, 3 g raz (w połączeniu z probenecydem). U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek z CC 10–40 ml / min, odstęp między dawkami należy zwiększyć do 12 godzin; gdy QA jest mniejsze niż 10 ml / min, odstęp między dawkami powinien wynosić 24 godziny.

Do stosowania pozajelitowego u dorosłych w / m - 1 g 2 razy / dobę, w / w (z prawidłową czynnością nerek) - 2-12 g / dzień. Dzieci i / m - 50 mg / kg / dzień, pojedyncza dawka - 500 mg, częstotliwość wstrzyknięć - 2 razy / dobę; in / in - 100-200 mg / kg / dzień. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, dawką i przerwami między wstrzyknięciami muszą być dostosowani zgodnie z wartościami QC.

Reakcje alergiczne: pokrzywka, rumień, obrzęk naczynioruchowy, nieżyt nosa, zapalenie spojówek; rzadko gorączka, bóle stawów, eozynofilia; w rzadkich przypadkach - wstrząs anafilaktyczny.

Efekty związane z działaniem chemioterapeutycznym: możliwy rozwój nadkażenia (zwłaszcza u pacjentów z chorobami przewlekłymi lub zmniejszoną odpornością organizmu).

Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach: zawroty głowy, ataksja, splątanie, depresja, neuropatia obwodowa, drgawki.

Głównie w połączeniu z metronidazolem: nudności, wymioty, jadłowstręt, biegunka, zaparcia, ból w nadbrzuszu, zapalenie języka, zapalenie jamy ustnej; rzadko, zapalenie wątroby, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, reakcje alergiczne (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy), śródmiąższowe zapalenie nerek, zaburzenia hemopoezy.

Głównie w połączeniu z kwasem klawulanowym: żółtaczka cholestatyczna, zapalenie wątroby; rzadko rumień wielopostaciowy, toksyczna martwica naskórka, złuszczające zapalenie skóry.

Amoksycylina może zmniejszać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych.

Przy jednoczesnym stosowaniu amoksycyliny z antybiotykami bakteriobójczymi (w tym aminoglikozydami, cefalosporynami, cykloseryną, wankomycyną, ryfampicyną), przejawia się synergizm; z antybiotykami bakteriostatycznymi (w tym makrolidy, chloramfenikol, linkosamidy, tetracykliny, sulfonamidy) - antagonizm.

Amoksycylina nasila działanie pośrednich antykoagulantów poprzez tłumienie mikroflory jelitowej, zmniejsza syntezę witaminy K i wskaźnika protrombiny.

Amoksycylina zmniejsza działanie leków w procesie metabolizmu, z którego powstaje PABK.

Probenecyd, leki moczopędne, allopurinol, fenylobutazon, NLPZ zmniejszają wydzielanie kanalikowe amoksycyliny, czemu może towarzyszyć wzrost jej stężenia w osoczu krwi.

Leki zobojętniające sok żołądkowy, glukozamina, środki przeczyszczające, aminoglikozydy zwalniają i zmniejszają się, a kwas askorbinowy zwiększa wchłanianie amoksycyliny.

Przy łącznym stosowaniu amoksycyliny i kwasu klawulanowego farmakokinetyka obu składników nie zmienia się.

Zachowaj ostrożność u pacjentów podatnych na reakcje alergiczne.

Amoksycylina w połączeniu z metronidazolem nie jest zalecana do stosowania u pacjentów w wieku poniżej 18 lat; nie powinien być stosowany w chorobach wątroby.

Na tle terapii skojarzonej z metronidazolem nie zaleca się spożywania alkoholu.

Amoksycylina przenika przez barierę łożyskową, w małych ilościach wydalanych z mlekiem matki.

Jeśli musisz stosować amoksycylinę w czasie ciąży, powinieneś dokładnie rozważyć oczekiwane korzyści terapii dla matki i potencjalne ryzyko dla płodu.

Ostrożnie stosować amoksycylinę w okresie laktacji (karmienie piersią).

Stosowanie u dzieci jest możliwe zgodnie ze schematem dawkowania.

Amoksycylina w połączeniu z metronidazolem nie jest zalecana do stosowania u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Flemoxin Solutab ® (Flemoxin Solutab ®)

Aktywny składnik:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład i forma uwalniania

w blistrze 5 szt.; w pudełku 4 blistry (125, 250, 500, 1000 mg) lub w blistrze 7 sztuk; w pudełku 2 blistry (125 mg).

Opis postaci dawkowania

Tabletki są rozpraszalne od białego do jasnożółtego, w kształcie owalnym, z logo firmy i oznaczeniem cyfrowym po jednej stronie i ryzykiem podziału tabletki na pół, po drugiej stronie. Oznaczenie cyfrowe: Flemoxin Solutab ® (125 mg) - „231”; Flemoxine Solutab ® (250 mg) - „232”; Flemoxin Solutab ® (500 mg) - „234”; Flemoksin Solyutab ® (1000 mg) - „236”.

Charakterystyczny

Antybiotyk bakteriobójczy, kwasoodporny o szerokim spektrum działania z grupy półsyntetycznych penicylin.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Aktywne wobec tych bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych mikroorganizmów, takich jak Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Clostridium tetani, C.welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (nie produkujących beta-laktamazy), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori. Mniej aktywne przeciwko Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Nieaktywny wobec drobnoustrojów wytwarzających beta-laktamazę, Pseudomonas spp., Indole-dodatni Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.

Farmakokinetyka

Po spożyciu jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany (około 93%), kwasoodporny. Po spożyciu w dawce 500 mg Cmax substancja czynna w osoczu wynosi 5 µg / ml i jest notowana w osoczu krwi po 2 h. Wraz ze zwiększeniem lub zmniejszeniem dawki leku w 2 razy Cmax w osoczu krwi również zmienia się 2 razy. Przyjmowanie pokarmu nie wpływa na wchłanianie leku.

Wiązanie z białkami osocza wynosi około 20%. Amoksycylina wnika do błon śluzowych, tkanki kostnej, płynu wewnątrzgałkowego i plwociny w terapeutycznie skutecznych stężeniach. Stężenie amoksycyliny w żółci przekracza stężenie w osoczu krwi 2-4 razy. W płynie owodniowym i naczyniach pępowinowych stężenie amoksycyliny wynosi 25–30% jej poziomu w osoczu krwi kobiety ciężarnej.

Wnika słabo przez BBB, ale przy zapaleniu opon mózgowych stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym stanowi około 20% stężenia w osoczu krwi.

Częściowo metabolizowany, większość jego metabolitów jest nieaktywna wobec mikroorganizmów.

Wyeliminowane głównie przez nerki, około 80% przez wydalanie kanalikowe, 20% - przez filtrację kłębuszkową. W przypadku braku zaburzeń czynności nerek T1/2 wynosi 1–1,5 godziny, u wcześniaków, noworodków i dzieci poniżej 6 miesięcy - 3-4 godziny.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych.

T1/2 Amoksycylina nie zmienia się, gdy zaburzenia czynności wątroby.

W przypadku upośledzenia czynności nerek (kreatynina Cl ≤15 ml / min), T1/2 Amoksycylina może zwiększać się i osiągać 8,5 godziny z bezmoczem.

Wskazania leku Flemoksin Solutab ®

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

infekcje dróg oddechowych;

narządy układu moczowo-płciowego;

skóra i tkanki miękkie.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na lek i inne antybiotyki beta-laktamowe.

poliwalentna nadwrażliwość na ksenobiotyki;

historia chorób przewodu pokarmowego (zwłaszcza zapalenia jelita grubego związanego ze stosowaniem antybiotyków);

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Możliwe jest przepisanie leku podczas ciąży i laktacji, jeśli oczekiwany pozytywny wynik stosowania leku przekracza ryzyko działań niepożądanych. W małych ilościach amoksycylina przenika do mleka matki, co może prowadzić do rozwoju zjawiska uczulenia u dziecka.

Efekty uboczne

Ze strony przewodu pokarmowego: rzadko - zmiana smaku, nudności, wymioty, biegunka; w niektórych przypadkach umiarkowany wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych; niezwykle rzadko - rzekomobłoniaste i krwotoczne zapalenie jelita grubego.

Ze strony układu moczowego: niezwykle rzadko - rozwój śródmiąższowego zapalenia nerek.

Ze strony układu krwiotwórczego: możliwa jest agranulocytoza, neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna, ale są one również niezwykle rzadkie.

Działania niepożądane ze strony układu nerwowego podczas stosowania amoksycyliny w postaci dawkowania tabletki dyspergowalnej nie zostały zarejestrowane.

Reakcje alergiczne: reakcje skórne, głównie w postaci specyficznej wysypki plamisto-grudkowej; rzadko rumień wielopostaciowy wysiękowy (zespół Stevensa-Johnsona); w niektórych przypadkach - wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy.

Interakcja

Probenecyd, fenylobutazon, oksyfenbutazon, w mniejszym stopniu kwas acetylosalicylowy i sulfinpirazon, hamują kanalikowe wydzielanie penicylin, co prowadzi do wydłużenia okresu półtrwania i zwiększenia stężenia amoksycyliny w osoczu krwi. Antybiotyki bakteriobójcze (w tym aminoglikozydy, cefalosporyny, wankomycyna, ryfampicyna), przy jednoczesnym działaniu synergistycznym; antagonizm jest możliwy, gdy jest przyjmowany z niektórymi lekami bakteriostatycznymi (na przykład chloramfenikol, sulfonamidy). Jednoczesne stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny może prowadzić do zmniejszenia ich skuteczności i zwiększenia ryzyka krwawienia przełomowego). Jednoczesne spotkanie z allopurynolem nie zwiększa częstotliwości reakcji skórnych w przeciwieństwie do połączenia allopurynolu z ampicyliną.

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, przed, w trakcie lub po posiłku. Tabletkę można połykać w całości, podzielić na części lub przeżuć, popić szklanką wody lub rozcieńczyć w wodzie z wytworzeniem syropu (w 20 ml) lub zawiesiny (w 100 ml).

Dorośli i dzieci powyżej 10 lat (z łagodnymi lub umiarkowanymi zakażeniami) - 500–750 mg 2 razy dziennie lub 375–500 mg 3 razy dziennie.

Dzieci od 3 do 10 lat - 375 mg 2 razy dziennie lub 250 mg 3 razy dziennie; od 1 roku do 3 lat - 250 mg 2 razy dziennie lub 125 mg 3 razy dziennie. Dzienna dawka dla dzieci (w tym dzieci poniżej 1 roku) wynosi 30–60 mg / kg / dobę, podzielona na 2–3 dawki.

W leczeniu ciężkich zakażeń, jak również w zakażeniach z trudno dostępnymi zmianami chorobowymi (na przykład ostrym zapaleniem ucha środkowego), preferowany jest trzykrotny wzrost dawki leku.

W chorobach przewlekłych, nawrotach, ciężkich zakażeniach: dorośli - 0,75–1 g 3 razy dziennie, dzieci - do 60 mg / kg / dobę w 3 dawkach.

W ostrej niepowikłanej rzeżączki - 3 g raz, w połączeniu z 1 g probenecydu.

W przypadku łagodnych do umiarkowanych zakażeń leczenie prowadzi się przez 5–7 dni, z zakażeniami wywołanymi przez Streptococcus pyogenes przez co najmniej 10 dni.

W leczeniu chorób przewlekłych infekcje ciężkiego przebiegu dawki leku powinny być określone przez obraz kliniczny choroby. Lek kontynuuje się przez 48 godzin po zniknięciu objawów choroby.

U pacjentów z kreatyniną Cl poniżej 10 ml / min dawkę zmniejsza się o 15–50%.

Przedawkowanie

Objawy: nudności, wymioty, biegunka, zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej.

Leczenie: płukanie żołądka, wyznaczenie węgla aktywnego, środki przeczyszczające o działaniu soli fizjologicznej, korekcja równowagi wodno-elektrolitowej.

Specjalne instrukcje

Obecność erytrodermii w historii nie jest przeciwwskazaniem do powołania Flemoxin Solyutab ®.

Możliwa jest oporność krzyżowa z preparatami penicylinowymi i cefalosporynami.

Podobnie jak w przypadku innych preparatów penicylinowych możliwe jest opracowanie superinfekcji.

Pojawienie się ciężkiej biegunki, charakterystycznej dla rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, jest wskazaniem do odstawienia leku.

Pacjenci z mononukleozą zakaźną i białaczką limfocytową powinni być przepisywani ostrożnie, ponieważ wysokie prawdopodobieństwo pojawienia się wykwitów niealergicznych.

Warunki przechowywania leku Flemoxin Solutab ®

Chronić przed dziećmi.

Data ważności leku Flemoxin Solutab ®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.