Proszek Tsitovir-3 - Zapalenie migdałków

Lek: CYTOVIR ® -3 (CYTOVIR-3)

Substancja czynna: kwas askorbinowy, bendazol
Kod ATX: L03AX
KFG: lek immunostymulujący
Reg. Numer: LP-000423
Data rejestracji: 28.02.11
Właściciel reg. Hon.: MBNPK TSITOMED (Rosja)

FORMA DAWKOWANIA, SKŁAD I OPAKOWANIE

Proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego (dla dzieci) biały lub prawie biały.

Substancje pomocnicze: fruktoza.

40 ml (20 g) - ciemne szklane butelki (1) w komplecie z dozownikiem - pakuje tekturę.

INSTRUKCJA DLA APLIKACJI DLA EKSPERTÓW.
Opis leku zatwierdzonego przez producenta w 2011 roku

DZIAŁANIE FARMAKOLOGICZNE

Bendazol powoduje wytwarzanie endogennego interferonu w organizmie, ma umiarkowaną aktywność immunostymulującą, co jest związane z regulacją stosunku stężeń cGMP i cAMP w komórkach odpornościowych (zwiększa zawartość cGMP), co prowadzi do proliferacji dojrzałych uczulonych limfocytów T i B, ich wydzielania czynników regulacji wzajemnej, kooperacyjna reakcja i aktywacja końcowej funkcji efektorowej komórek. Enzymy, których wytwarzanie jest indukowane przez interferony w komórkach różnych narządów, hamują replikację wirusów.

Alfa-glutamylotryptofan (timogen) jest synergetykiem immunomodulującego działania bendazolu, normalizującego odporność komórek T. Kwas askorbinowy normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych, hamuje powstawanie Pg i innych mediatorów zapalnych, zmniejszając w ten sposób stan zapalny i wykazuje właściwości przeciwutleniające, neutralizując rodniki tlenowe towarzyszące procesowi zapalnemu, zwiększa odporność organizmu na infekcje.

FARMAKOKINETYKA

Komunikacja z białkami osocza - 25%. TC_max po spożyciu - 4 godziny Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek, przenika przez łożysko. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, upośledzona motoryka jelit, inwazja robaków, giardioza), stosowanie świeżych soków warzywnych i owocowych, napój alkaliczny zmniejsza wiązanie kwasu askorbinowego w jelicie.

Kwas askorbinowy jest metabolizowany głównie w wątrobie do kwasu dezoksyaskorbinowego, następnie do kwasu szczawiooctowego i kwasu diketogulonowego. Wydalane przez nerki, przez jelita, z potem, mlekiem matki w niezmienionej postaci i w postaci metabolitów.

Produkty biotransformacji bendazolu we krwi to dwa koniugaty powstałe w wyniku metylowania i karboetoksylacji grupy imidazolowej iminy bendazolu imidazolu: 1-metylo-2-benzylobenzimidazolu i 1-karboetoksy-2-benzylobenzimidazolu. Metabolity bendazolu są wydalane z moczem.

Alfa-glutamylotryptofan jest rozkładany przez peptydazy na kwas L-glutaminowy i L-tryptofan, które są wykorzystywane przez organizm w syntezie białek.

WSKAZANIA

- Profilaktyka i kompleksowa terapia grypy i ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego u dzieci od jednego roku.

TRYB DOZOWANIA

Schematy leczenia i profilaktyki są identyczne.

Wewnątrz na 30 minut przed jedzeniem.

Dla dzieci w wieku od 1 do 3 lat należy przyjmować 2 ml roztworu 3 razy dziennie; dla dzieci w wieku od 3 do 6 lat, 4 ml 3 razy dziennie, dla dzieci w wieku od 6 do 10 lat, 8 ml 3 razy dziennie; dla dzieci powyżej 10, 12 ml 3 razy dziennie.

Kurs aplikacji - 4 dni. Jeśli to konieczne, przebieg profilaktyczny powtarza się po 3-4 tygodniach.

SKUTKI NIEPOŻĄDANE

Krótkotrwałe obniżenie ciśnienia krwi.

Możliwe są reakcje alergiczne: pokrzywka. W takich przypadkach stosowanie leku zostaje przerwane i przepisywane jest leczenie objawowe, leki przeciwhistaminowe.

PRZECIWWSKAZANIA

- wiek dzieci do 1 roku;

- nadwrażliwość na lek.

Ostrożnie: podczas karmienia piersią stosowanie jest możliwe, jeśli zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka.

CIĄŻA I LAKTACJA

Przeciwwskazane podczas ciąży. Podczas karmienia piersią stosowanie jest możliwe, jeśli zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka.

SPECJALNE INSTRUKCJE

W przypadku powtarzanych kursów zaleca się okresowe monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

Zasady przygotowania roztworu: dodać 40 ml wody (gotowanej, schłodzonej do temperatury pokojowej) do butelki z proszkiem, dobrze wstrząsnąć. Treść musi być całkowicie rozwiązana. Objętość roztworu po dodaniu wody 50 ml.

PRZECIĄŻENIE

Przypadki przedawkowania nie są opisane.

INTERAKCJA NARKOTYKOWA

Interakcja alfa-glutamylotryptofanu z lekami nie została wykryta.

Bendazol - zapobiega wzrostowi OPSS z powodu nieselektywnych beta-blokerów. Wzmacnia działanie hipotensyjne leków hipotensyjnych i moczopędnych. Fentolamina wzmacnia działanie hipotensyjne bendazolu.

Kwas askorbinowy - zwiększa stężenie we krwi benzylienicyny i tetracyklin. Poprawia wchłanianie jelitowe leków Fe. Zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów. Kwas acetylosalicylowy (ASA), doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne zmniejszają jego wchłanianie i wchłanianie. Przy jednoczesnym stosowaniu z ASA zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego z moczem i zmniejsza wydalanie ASA. ASA zmniejsza absorpcję kwasu askorbinowego o około 30%. Kwas askorbinowy zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków z reakcjami alkalicznymi (w tym alkaloidami), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

WARUNKI WAKACJI Z LEKÓW

WARUNKI I WARUNKI

Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C Chronić przed dziećmi. Okres ważności - 3 lata.

TsITOVIR-3 dla dzieci - proszek do przygotowania roztworu, instrukcje użytkowania

TsITOVIR-3 PROSZEK jest połączonym lekiem przeciwwirusowym do kompleksowego leczenia i zapobiegania ARVI (w tym grypie A i B) u dzieci od 1 roku. Skuteczny z każdą z 200 różnych infekcji wirusowych dróg oddechowych. Dzięki terminowemu przyjęciu poprawia się samopoczucie dziecka, a gorączka i inne objawy znikają szybciej. Lek jest przepisywany na każdym etapie choroby, zarówno we wczesnym, jak iw ostrym okresie, jak również w zapobieganiu grypie i ARVI.

Proszek Tsitovir-3 produkowany jest w postaci proszku do przygotowania roztworu o 4 różnych smakach:

Tsitovir-3 Orange Powder
Tsitovir-3 Strawberry Powder
Tsitovir-3 Cranberry Powder
Tsitovir-3 proszek „Neutral” (bez aromatów).

Lek składa się z 3 aktywnych wzajemnie uzupełniających się substancji leczniczych: alfa-glutamylotryptofanu (tymogen sodu), chlorowodorku bendazolu (dibazol), kwasu askorbinowego (witamina C). Odpowiedni dla dzieci z ograniczeniami w konsumpcji cukru i ze zwiększonymi reakcjami alergicznymi (dzieci atopowe), ponieważ nie zawiera cukru. Jako substancje pomocnicze stosowano następujące substancje: fruktozę i smaki identyczne z naturalnymi („Orange”, „Cranberry”, „Strawberry”). Neutralny proszek smakowy TsITOVIR-3 nie zawiera substancji zapachowych.

Pozytywne wnioski na temat skuteczności i bezpieczeństwa leku podał Instytut Badań nad Grypą RAMS, Instytut Badań Infekcji Dzieci Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej, Instytut Badawczy Medycyny Doświadczalnej Rosyjskiej Akademii Nauk Medycznych i wiele innych. Liczne badania kliniczne i praktyka stosowania leku potwierdzają skuteczność i bezpieczeństwo proszku Tsitovir-3 w zapobieganiu i leczeniu SARS i grypy u dzieci w wieku od 1 roku.

Mechanizm działania i działanie farmakologiczne proszku cyovir-3

Proszek Tsitovir-3 jest środkiem etiotropowym (eliminującym przyczynę choroby) i terapii immunostymulującej, i ma pośrednie działanie przeciwwirusowe przeciwko wirusom grypy A i B oraz innym wirusom powodującym ostre choroby układu oddechowego.

Bendazol powoduje wytwarzanie endogennego interferonu w organizmie, normalizuje odpowiedź immunologiczną organizmu. Z kolei endogenne interferony (syntetyzowane przez organizm) są poważną bronią, która hamuje (tłumi) replikację (reprodukcję) wirusa i niszczy obce antygeny, w szczególności wirusy.

Tymogen jest naturalnym i bezpiecznym regulatorem biologicznym, który normalizuje połączenie odpornościowe komórek T, a także przyczynia się do zwiększenia odporności miejscowej przy bramce wejściowej zakażenia - błonie śluzowej górnych dróg oddechowych. (funkcja barierowa). Szczególnie ważny jest fakt, że timogen jest synergetykiem dla bendazolu (Dibazol). Dzięki pomocy tymogenu sodu bendazol jest w stanie utrzymać skuteczny poziom endogennego (syntetyzowanego przez organizm ciała) interferonu w sposób ciągły, bez naturalnych spadków, zapewniając tym samym ciągłą ochronę przed wirusami przez długi czas. W rzeczywistości anuluje stan refrakcji (recesji, wyczerpania), pomagając organizmowi stale walczyć z wirusami na każdym etapie ARVI. W tym przypadku efekt ochrony pozostaje istotny przez 2 tygodnie po zażyciu leku.

Kwas askorbinowy aktywuje odporność humoralną, normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych, zmniejszając w ten sposób stan zapalny. Właściwości przeciwutleniające kwasu askorbinowego przejawiają się w neutralizacji wolnych rodników, które powstały podczas życia wirusa, co zwiększa odporność organizmu na infekcje.

Proszek Tsitovir-3 - wskazania do stosowania u dzieci

Proszek Tsitovir-3 jest przepisywany zarówno w leczeniu, jak i zapobieganiu SARS i grypie u dzieci od 1 roku. Lek nie zawiera cukru i wyróżnia się hipoalergią, dlatego jest zalecany do stosowania u dzieci cierpiących na zwiększone reakcje alergiczne, dzieci atopikamu, dzieci z ograniczeniami w spożywaniu cukru.

Główne udowodnione efekty kliniczne leczenia proszkiem CITOVIR-3 to:

Skrócenie czasu trwania choroby (do 4 dni).
Zmniejszenie nasilenia i nasilenia objawów choroby.
Zapobieganie powikłaniom po zakażeniu.

Zgodnie z wynikami dwuletnie ślepe podwójne badanie prowadzone pod kierunkiem profesora Wojskowej Akademii Medycznej. S.M.Kirov (St. Petersburg), MD. V.S. Smirnov, przyjmując Tsitovir-3 przy pierwszych objawach choroby skraca czas trwania i nasilenie gorączki o 40%, a czas trwania choroby układu oddechowego średnio o 2 do 3 dni. W tej grupie eksperymentalnej, która obejmowała 424 osoby, nie było ani jednego przypadku poważnych powikłań grypy (na przykład zapalenia płuc, zapalenia oskrzeli itp.).

Profilaktyczne podawanie proszku TsITOVIR-3 zapewnia:

Zmniejszenie średniej rocznej częstości występowania ARVI i jego powikłań.
Zapobieganie ryzyku choroby podczas epidemii grypy

Według badań leku, pacjenci przyjmujący Tsitovir-3 w celach profilaktycznych chorowali na grypę o 3,1 razy mniej niż inni. Lek zwiększył również obronę organizmu i skuteczność szczepionki przeciw grypie o 67%. Tsitovir-3 pozwala zmniejszyć częstość występowania SARS 5 razy, 6 razy - zapalenie oskrzeli, 13 razy - zapalenie płuc. Dlatego profilaktyczne podawanie proszku TsITOVIR-3 jest zalecane dla długotrwałych i często chorych dzieci.

Puder Tsitovir-3 - instrukcje użytkowania

Dawkowanie i podawanie:

Lek należy przyjmować tylko zgodnie ze sposobem użycia i dawkami wskazanymi w instrukcji. Jeśli to konieczne, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Schematy leczenia i profilaktyki są identyczne. Roztwór proszku przyjmuje się doustnie przez 30 minut przed posiłkiem w następującej dawce:

dla dzieci w wieku od 1 do 3 lat, 2 ml roztworu 3 razy dziennie;
dla dzieci w wieku od 3 do 6 lat - 4 ml 3 razy dziennie;
dla dzieci w wieku od 6 do 10 lat - 8 ml 3 razy dziennie;
dla dzieci powyżej 10, 12 ml 3 razy dziennie.

Kurs aplikacji - 4 dni. Jeśli po 3 dniach leczenia nie nastąpi poprawa lub nasilą się objawy lub pojawią się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem.

Jeśli to konieczne, przebieg profilaktyczny powtarza się po 3-4 tygodniach.

Warunki przygotowania rozwiązania:

Dodaj 40 ml wody (gotowanej, schłodzonej do temperatury pokojowej) do fiolki z proszkiem TsITOV-3, dobrze wstrząśnij. Treść musi być całkowicie rozwiązana. Objętość roztworu po dodaniu wody - 50 ml.

Ograniczenia dotyczące stosowania proszku CITOVIR-3

TsITOVIR-3 w postaci proszku jest zaprojektowany specjalnie dla dzieci i dlatego ma zwiększony profil bezpieczeństwa.

Przeciwwskazania do stosowania proszku Tsitovir-3:

nadwrażliwość na składniki leku (bardzo rzadko - 1 raz na milion pacjentów), cukrzyca, ciąża, dzieci poniżej 1 roku.

Efekt uboczny proszku CITOVIR-3:

ze względu na fakt, że jeden ze składników leku - bendazol - jest w stanie zmniejszyć ciśnienie (rozszerzające się naczynia krwionośne), możliwe są niewielkie i krótkotrwałe spadki ciśnienia

Ograniczenia i przeciwwskazania są związane z faktem, że skutki uboczne i negatywne skutki podczas stosowania leku nie zostały wykryte podczas badań iw praktyce ze względu na ich rzadkość, a zatem nie są dobrze zrozumiane. Badania w ciąży i dzieci poniżej 1 roku nie były prowadzone.

Interakcja z innymi lekami

Możliwe jest jednoczesne stosowanie z lekami przeciwwirusowymi i objawowym leczeniem grypy i ARVI, a także antybiotykami.

Negatywne oddziaływanie Timogenu (składnika leku) z innymi lekami nie zostało wykryte.

Bendazol (składnik leku) może nasilać działanie leków przeciwnadciśnieniowych i moczopędnych. Fentolamina wzmacnia działanie hipotensyjne bendazolu.

Kwas askorbinowy (składnik leku) zwiększa stężenie we krwi leków przeciwbakteryjnych z serii tetracyklin i penicyliny benzylowej. Poprawia również wchłanianie w jelitach preparatów żelaza (Fe). Zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów. Kwas acetylosalicylowy (ASA), doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne zmniejszają jego wchłanianie i wchłanianie. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

Postać uwalniania i trwałość proszku CITOVIRA-3

Proszek TsITOVIR-3 do przygotowania roztworu do podawania doustnego [dla dzieci] jest pakowany w 20 g fiolki (ciemne szkło lub polimer), zamknięty plastikową pokrywką z kontrolą pierwszego otwarcia i zabezpieczeniem dla dzieci, które są zapakowane w kartonowe pudełko. Instrukcje użytkowania są osadzone w opakowaniu lub w postaci złożonego arkusza umieszczonego pod otwierającą częścią etykiety. Zestaw zawiera urządzenie dozujące (dozowanie miarki lub łyżki lub dozowanie pipety).

Okres ważności proszku: 3 lata. Przygotowany roztwór należy przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze od 0 ° C do 8 ° C nie dłużej niż 10 dni.

Warunki hartowania Puder CITOVIR-3

Wydany bez recepty.

Informacje o leku są podawane na podstawie instrukcji użycia leku zawartego w Państwowym Rejestrze Leków.

Instrukcje dotyczące stosowania kapsułek Tsitovir-3, proszku i syropu dla dorosłych i dzieci, analogi

Wiele osób doświadcza przeziębienia z nieprzyjemnymi objawami. W celu ich eliminacji stosuje się różne leki, jednak wśród nich popularny jest Tsitovir-3. Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z instrukcjami stosowania Tsitovir-3.

Forma uwalniania, skład i opakowanie „Tsitovir-3”

Lek jest dostępny w różnych postaciach, które są lepiej znane z wyprzedzeniem. W aptekach można znaleźć tabletki i małe kapsułki sprzedawane w opakowaniach kartonowych. Ponadto lek jest produkowany w postaci syropu dla dzieci, który jest stosowany w leczeniu dzieci do sześciu lat. Ponadto sprzedawany jest puder dla niemowląt Tsitovir-3, który służy do przygotowania płynu do leczenia dzieci.

Skład leku zawiera następujące składniki aktywne:

kwas askorbinowy;
chlorowodorek bendazol;
Glutamina Tryptofan.

Wśród pomocniczych pierwiastków śladowych można wyróżnić fruktozę i aromaty, które są wykorzystywane do tworzenia syropów.

Farmakologiczne działanie leków

„Tsitovir-3” - skuteczny lek stosowany do eliminacji objawów przeziębienia. Ma działanie immunostymulujące, które pozwala poprawić układ odpornościowy i zwiększyć obronę organizmu przed bakteriami i wirusami. Dlatego lek jest stosowany nie tylko do leczenia patologii, ale także do zapobiegania ich wystąpieniu.

Efekt terapeutyczny leku utrzymuje się przez 5-7 godzin po użyciu.

Farmakodynamika i farmakokinetyka leku

Przed zastosowaniem środka przeciwzmarszczkowego należy dokładnie zbadać jego farmakokinetykę i farmakodynamikę.

Farmakodynamika

Lek zawiera bendazol, który jest odpowiedzialny za stymulowanie produkcji interferonu typu endogennego. Z tego powodu organizm poprawia ochronę przed wirusami. Ponadto kwas askorbinowy poprawia przepuszczalność naczyń włosowatych, co pomaga wyeliminować stan zapalny.

Farmakokinetyka

Przy długotrwałym stosowaniu leku pierwiastki śladowe z jego składu zaczynają być całkowicie wchłaniane. W tym przypadku biodostępność większości składników przekracza 60-70%. Są one stopniowo eliminowane z organizmu wraz z moczem.

Wskazania do stosowania leku

Przed leczeniem konieczne jest określenie, w jakich przypadkach możliwe jest użycie Tsitovir-3. Lekarze doradzają ludziom cierpiącym na choroby układu oddechowego i grypę stosowanie tego leku.

Niektórzy decydują się na stosowanie leku w postaci syropu, aby wyeliminować kaszel, ale jest to nieskuteczne.

Instrukcje użytkowania

Ludzie, którzy będą mieli do czynienia z przeziębieniem za pomocą „Tsitovir-3”, powinni przestudiować instrukcje dotyczące jego użycia.

Do leczenia dorosłych używane kapsułki. Przed użyciem należy zapoznać się z optymalną dawką. Każdego dnia pacjent musi pić lek dwa razy dziennie przez godzinę i jeść jedzenie. Czas trwania kursu terapeutycznego ustala lekarz na podstawie objawów.

Dzieci, ciąża i karmienie piersią

W leczeniu dzieci stosować proszek i syrop do podawania doustnego. Lek w postaci syropu jest przyjmowany nierozcieńczony przed posiłkami. Dzienna dawka dla niemowląt do trzech lat wynosi 2-3 ml, od trzech do sześciu - 4-5. Dzieci powyżej szóstego roku życia przyjmują syrop trzy razy dziennie, 4 ml.

Trochę trudniej jest użyć proszku, ponieważ konieczne jest samodzielne przygotowanie płynu terapeutycznego. W tym celu jedną torebkę leku wlewa się do 40-50 ml przegotowanej wody. Pij roztwór codziennie przez tydzień.

Dziewczyny w ciąży będą musiały skonsultować się z lekarzem przed użyciem „Tsitovir-3”, aby potwierdzić bezpieczeństwo leku. Kobiety karmiące noworodki mlekiem matki są przeciwwskazane.

Przedawkowanie „Tsitovir-3”

W przypadku nieprzestrzegania zasad używania narkotyków ludzie stają przed oznakami przedawkowania. Zaleca się zapoznanie z głównymi objawami, które mogą się pojawić. Ze względu na stosowanie „Tsitovir-3” w dużych ilościach zmniejsza się poziom ciśnienia krwi i zwiększa się pocenie. Ponadto pacjenci mogą odczuwać łagodne nudności i zawroty głowy.

Efekty uboczne

Niektórzy pacjenci skarżą się, że po zastosowaniu leku obawiają się skutków ubocznych i innych powikłań. Niewłaściwe użytkowanie produktu niekorzystnie wpływa na działanie następujących systemów:

Trawienie. Często ludzie skarżą się na trudności z trawieniem pokarmu, co powoduje zgagę z nudnościami.
Endokrynologia. Dotknięty jest aparat wyspowy trzustki, co prowadzi do hiperglikemii.
Układ sercowo-naczyniowy. Naruszenia tego systemu przejawiają się w postaci spadku ciśnienia i przyspieszonego bicia serca.
Odporny. Wraz z osłabieniem odporności na powierzchni skóry pojawia się wysypka, której towarzyszy świąd.

Przeciwwskazania

Tsitovir-3 nie może być stosowany przez wszystkich, ponieważ ma przeciwwskazania. Zaleca się wcześniejsze ich zbadanie, aby zmniejszyć prawdopodobieństwo powikłań po zażyciu leku.

Tabletek i syropu nie należy stosować u pacjentów uczulonych na jakąkolwiek kompozycję pierwiastków śladowych. Ponadto lekarze nie zalecają osobom z zespołem drgawkowym i obniżonym napięciem mięśniowym stosowania leku. Inne przeciwwskazania obejmują następujące patologie:

przewlekłe zapalenie nerek;
choroby nerek;
zakrzepica;
niedociśnienie;
cukrzyca

Interakcja z narkotykami

Aby szybko pozbyć się przeziębienia, zastosuj kompleksowe leczenie różnymi lekami. W związku z tym należy wcześniej poradzić sobie z kompatybilnością Tsitovir-3 z innymi lekami.

Lek doskonale łączy się z nieselektywnymi beta-blokerami, które wzmacniają działanie bendazolu. Ponadto lekarze zalecają przyjmowanie leków z lekami przeciwnadciśnieniowymi i diuretykami.

Nie należy przyjmować tabletek ze świeżymi sokami lub napojami alkalicznymi. Dzięki tej kombinacji zmniejsza się poziom wydalania kwasu askorbinowego z organizmu, ze względu na to, co gromadzi.

Specjalne instrukcje

Konieczne jest uprzednie przestudiowanie szczegółowych instrukcji dotyczących stosowania leku, aby w przypadku jego stosowania nie wystąpiły żadne skutki uboczne.

W trakcie stosowania Tsitovir-3 konieczne jest kontrolowanie poziomu glukozy we krwi. Jeśli dramatycznie wzrasta, mogą wystąpić komplikacje, które powodują, że czujesz się gorzej.

Wspólne działanie z innymi środkami

Wielokrotnie prowadzono badania kliniczne leku w celu zidentyfikowania jego wspólnego działania z lekami różnych grup. Podczas testów nie ujawniono żadnych szczególnych cech dzielenia Tsitovir-3 z innymi środkami.

Instrukcja aplikacji CITOVIR ® -3 (CYTOVIR-3)

Posiadacz certyfikatu rejestracyjnego:

Informacje kontaktowe:

Forma dawkowania

Forma uwalniania, opakowanie i skład Tsitovir ® -3

Proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego (dla dzieci) (bez aromatów, pomarańczowy, truskawkowy, żurawinowy) biały lub biały z żółtawym odcieniem; bezwonny roztwór wodny lub o charakterystycznym zapachu pomarańczy lub żurawiny lub truskawki.

Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna - 20 mg, w preparacie bez aromatu: fruktoza - 366,6 mg, w preparacie o aromacie: fruktoza - 366,2 mg, aromat identyczny z naturalnym „pomarańczowym” lub „żurawinowym” lub „truskawkowym” - 0,4 mg.

20 g - ciemne szklane butelki lub butelki polimerowe z kontrolą pierwszego otworu (1) wraz z urządzeniem dozującym (dozowanie miarki lub łyżki lub dozowanie pipety) - pakuje tekturę.
20 g - butelki z ciemnego szkła lub butelki polimerowe z kontrolą pierwszego otwarcia i ochrona przed dziećmi (1) wraz z urządzeniem dozującym (dozowanie miarki lub łyżki lub dozowanie pipety) - pakuje tekturę.
20 g - butelki z ciemnego szkła lub butelki polimerowe z kontrolą pierwszego otworu (1) wraz z 2 urządzeniami dozującymi (dozowanie miarki i łyżki lub dozowanie miarki i pipety) - pakuje tekturę.
20 g - butelki z ciemnego szkła lub butelki polimerowe z pierwszą kontrolą otwierania i zabezpieczeniem przed dziećmi (1) w komplecie z 2 urządzeniami dozującymi (miarka i łyżka, dozownik lub miarka i dozowanie pipety) - pakuje tekturę.

Działanie farmakologiczne

Lek jest środkiem terapii etiotropowej i immunostymulującej, ma pośrednie działanie przeciwwirusowe przeciwko wirusom grypy A i B oraz innym wirusom powodującym ostre wirusowe choroby układu oddechowego. Lek zmniejsza nasilenie głównych objawów klinicznych grypy i SARS, a także zmniejsza czas trwania objawów choroby.

Bendazol powoduje wytwarzanie endogennego interferonu w organizmie, ma działanie immunomodulujące (normalizuje odpowiedź immunologiczną organizmu). Enzymy, których wytwarzanie jest indukowane przez interferon w komórkach różnych narządów, hamują replikację wirusów.

Alfa-glutamylotryptofan (timogen) jest synergetykiem immunomodulującego działania bendazolu, normalizującego odporność komórek T.

Kwas askorbinowy aktywuje odporność humoralną, normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych, zmniejszając w ten sposób stan zapalny i wykazuje właściwości przeciwutleniające, neutralizując rodniki tlenowe towarzyszące procesowi zapowemu, zwiększa odporność organizmu na infekcje.

Farmakokinetyka

Odsysanie i dystrybucja

Po podaniu w środku lek jest całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Biodostępność bendazolu - około 80%, alfa-glutamylotryptofanu - nie więcej niż 15%, kwasu askorbinowego - do 70%. Kwas askorbinowy jest wchłaniany z przewodu pokarmowego (głównie w jelicie czczym). Wiązanie z białkami osocza - 25%. T_max po spożyciu - 4 godziny Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek, przenika przez barierę łożyskową. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, upośledzona motoryka jelit, inwazja robaków, giardioza), stosowanie świeżych soków warzywnych i owocowych, napój alkaliczny zmniejsza wiązanie kwasu askorbinowego w jelicie.

Metabolizm i wydalanie

Kwas askorbinowy jest metabolizowany głównie w wątrobie z utworzeniem kwasów dezoksyaskorbinowych, a następnie oksalooctowych i diketogulonowych. Wydalane przez nerki, przez jelita, z potem, mlekiem matki w niezmienionej postaci i w postaci metabolitów.

Alfa-glutamylo-tryptofan pod wpływem peptydaz ulega rozpadowi na kwas L-glutaminowy i L-tryptofan, które są wykorzystywane przez organizm w syntezie białek.

Wskazania leku Tsitovir ® -3

profilaktyka i kompleksowa terapia grypy i ARVI u dorosłych i dzieci od 1 roku.

Schemat dawkowania

Schematy leczenia i profilaktyki są identyczne.

Lek jest przyjmowany doustnie przez 30 minut przed jedzeniem.

Dzieci w wieku od 1 do 3 lat - 2 ml 3 razy / dobę.

Dzieci w wieku od 3 do 6 lat - 4 ml 3 razy / dobę.

Dzieci w wieku od 6 do 10 lat - 8 ml 3 razy / dobę.

Dzieci w wieku powyżej 10 lat - 12 ml 3 razy / dobę.

Kurs aplikacji - 4 dni. Jeśli po 3 dniach leczenia nie nastąpi poprawa lub nasilą się objawy lub pojawią się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem.

Jeśli to konieczne, powtórz przebieg zapobiegania po 3-4 tygodniach.

Warunki przygotowania roztworu doustnego

W butelce proszku dodaj 40 ml wody (gotowanej, schłodzonej do temperatury pokojowej), dobrze wstrząśnij. Treść musi być całkowicie rozwiązana. Objętość roztworu po dodaniu wody - 50 ml.

Lek należy przyjmować wyłącznie zgodnie ze sposobem stosowania i dawkami określonymi w instrukcji. W razie potrzeby należy skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek należy stosować wyłącznie zgodnie ze wskazówkami w instrukcji.

Efekty uboczne

Od układu sercowo-naczyniowego: być może - krótkotrwałe obniżenie ciśnienia krwi.

Reakcje alergiczne: być może - pokrzywka (w takich przypadkach stosowanie leku zostaje przerwane i zaleca się leczenie objawowe, leki przeciwhistaminowe).

Jeśli pojawią się powyższe lub jakiekolwiek inne skutki uboczne, należy skonsultować się z lekarzem.

Jeśli te działania niepożądane nasilą się, należy poinformować o tym lekarza.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na lek;
cukrzyca;
ciąża;
wiek dzieci do 1 roku.

W razie potrzeby pacjent powinien skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Z ostrożnością: w przypadku nadciśnienia tętniczego pacjent przed przyjęciem leku powinien skonsultować się z lekarzem.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży z powodu niewystarczających danych klinicznych.

Podczas karmienia piersią stosowanie jest możliwe, jeśli zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka. Jeśli to konieczne, przyjmowanie leku w okresie karmienia piersią należy skonsultować z lekarzem.

Stosuj u dzieci

Specjalne instrukcje

Po powtarzanym kursie zaleca się kontrolowanie stężenia glukozy we krwi.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, pracy z ruchomymi maszynami i angażowania się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Przedawkowanie

Interakcja z narkotykami

Interakcja alfa-glutamylotryptofanu z lekami nie została wykryta.

Bendazol zapobiega wzrostowi OPSS ze względu na stosowanie nieselektywnych beta-blokerów. Zwiększa działanie hipotensyjne (obniżenie ciśnienia krwi) leków hipotensyjnych i moczopędnych. Fentolamina wzmacnia działanie hipotensyjne bendazolu.

Kwas askorbinowy zwiększa stężenie we krwi antybiotyków tetracyklinowych i penicyliny benzylowej. Poprawia wchłanianie jelitowe preparatów żelaza. Zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów. Kwas acetylosalicylowy (ASA), doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne zmniejszają jego wchłanianie i wchłanianie. Przy jednoczesnym stosowaniu z ASA zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego z moczem i zmniejsza wydalanie ASA. ASA zmniejsza absorpcję kwasu askorbinowego o około 30%. Kwas askorbinowy zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w stosowaniu leków zawierających ASA, a krótko działające sulfonamidy, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Zmniejsza działanie terapeutyczne leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

Być może jednoczesne stosowanie leków przeciwwirusowych i środków leczenia objawowego grypy i ARVI.

Jeśli pacjent przyjmuje powyższe leki lub inne leki, powinien skonsultować się z lekarzem.

Warunki przechowywania Tsitovir ® -3

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w suchym miejscu, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C

Aby przechowywać przygotowany roztwór w miejscu chronionym przed światłem w temperaturze od 0 ° do 8 ° C Okres ważności przygotowanego roztworu wynosi 10 dni.

Tsitovir - instrukcje użytkowania

W celu ochrony przed kaszlem, przeziębieniem, chorobami wirusowymi, lek Tsitovir jest przeznaczony - instrukcje użycia zawierają informacje o metodzie przyjmowania leku, w zależności od wieku i rodzaju choroby. Lek jest dostępny w trzech popularnych formatach, zaprojektowanych w celu pobudzenia odporności dorosłych i dzieci. Dowiedz się, jak przyjmować lek, zgodnie z instrukcją użytkowania.

Tsitovir przeciwwirusowy

Lek immunostymulujący ma na celu ochronę układu odpornościowego organizmu, zwiększa jego aktywność w celu przeciwdziałania wirusom i bakteriom w zimnej porze roku. Lek zawiera kompleks substancji czynnych, które działają razem. Należą do nich alfa-glutamylotryptofan sodu, witamina C i chlorowodorek bendazolu. Lek ma na celu aktywację komórek w walce z patogenami.

Skład

Tsitovir jest dostępny w trzech formatach - syrop, kapsułki i proszek do przygotowania roztworu. Przeczytaj szczegółowy skład każdego z nich:

Bezbarwna lub żółtawa lepka ciecz

Twarde kapsułki żelatynowe z białym korpusem i pomarańczową pokrywką, wewnątrz bezwonny biało-żółty proszek

Biały lub żółtawy proszek, roztwór wodny ma 4 opcje: bez aromatów, pomarańczy, truskawki lub żurawiny

Stężenie alfa-glutamylotryptofanu sodu, mg

0,15 do 1 ml przygotowanego roztworu

Stężenie kwasu askorbinowego, mg

Stężenie chlorowodorku bendazolu, mg

Stearynian wapnia, monohydrat laktozy, żelatyna, dwutlenek tytanu, barwniki

Fruktoza, aromaty identyczne z naturalnym

Butelki z ciemnego szkła o pojemności 50 ml z urządzeniem dozującym (kubek, łyżka lub pipeta) z instrukcją użytkowania

Opakowania komórek konturowych po 12, 24 lub 48 sztuk.

Butelki z ciemnego szkła lub polimeru po 20 gz jednym lub dwoma urządzeniami pomiarowymi (szklanka i łyżka lub szklanka i pipeta)

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Lek immunomodulujący działa przeciwwirusowo na wirusy grypy A i B, inne czynniki sprawcze ostrych chorób wirusowych. Tsitovir jest środkiem terapii etiotropowej i immunostymulującej, zmniejsza nasilenie objawów klinicznych choroby, skraca czas ich manifestacji. Aktywny składnik bendazol wspomaga produkcję interferonu w organizmie, działa immunomodulująco, normalizuje odpowiedź immunologiczną. Interferon indukuje produkcję enzymów, które działają na replikację wirusa.

Aktywny składnik alfa-glutamylotryptofanu lub timogenu normalizuje odporność komórkową, jest synergistą immunomodulującego działania bendazolu (wzmacnia go). Witamina C aktywuje odporność humoralną, sprawia, że przepuszczalność naczyń włosowatych jest normalna, zmniejsza stan zapalny. Kwas askorbinowy jest przeciwutleniaczem, neutralizuje rodniki tlenowe, które powstają podczas zapalenia, zwiększa odporność organizmu na infekcje dróg oddechowych.

Po spożyciu Tsitovir jest wchłaniany z żołądka i jelit o 100%, dostępność bendazolu i witaminy C wynosi do 70-80%, a timogen wynosi 15%. Lek wiąże się z białkami osocza o 25%, zaczyna działać po czterech godzinach. Lek wchodzi do leukocytów, płytek krwi, limfocytów, tkanek, przez barierę łożyskową. Skuteczność leku zmniejsza się w przypadku chorób przewodu pokarmowego, inwazji robaków pasożytniczych, picia świeżych soków lub reakcji zasadowej.

Aktywne składniki produktu są metabolizowane w wątrobie, wydalane przez nerki z moczem, jelitami z kałem i mlekiem matki. Kwas askorbinowy rozpada się na kwasy deoksyaskorbinowy, szczawiooctowy i diketogulonowy, bendazol na dwa koniugaty, timogen na kwas glutaminowy i tryptofan, które nie są wydalane przez organizm, ale uczestniczą w syntezie białek.

Tsitovir-3

Der Proszek do przygotowania roztworu doustnego (dla dzieci) (bez aromatów, pomarańczowy, truskawkowy, żurawinowy) biały lub biały z żółtawym odcieniem; bezwonny roztwór wodny lub o charakterystycznym zapachu pomarańczy lub żurawiny lub truskawki.

Substancje pomocnicze: w preparacie bez aromatu: fruktoza - 386,6 mg; w preparacie o aromacie: fruktoza - 386,2 mg, aromat identyczny z naturalnym „pomarańczowym” lub „żurawinowym” lub „truskawkowym” - 0,4 mg.

Alfa-glutamylotryptofan (timogen) jest synergetykiem immunomodulującego działania bendazolu, normalizującego odporność komórek T.

Odsysanie i dystrybucja

Metabolizm i wydalanie

Alfa-glutamylo-tryptofan pod wpływem peptydaz ulega rozpadowi na kwas L-glutaminowy i L-tryptofan, które są wykorzystywane przez organizm w syntezie białek.

- profilaktyka i kompleksowa terapia grypy i ARVI u dorosłych i dzieci od 1 roku.

- nadwrażliwość na lek;

- wiek dzieci do 1 roku.