loader

Główny

Zapalenie migdałków

Panadol: instrukcje użytkowania

Tabletki Panadol należą do grupy farmakologicznej leków przeciwgorączkowych i przeciwbólowych. Stosuje się je w terapii objawowej mającej na celu obniżenie temperatury ciała podczas gorączki, a także w celu zmniejszenia nasilenia bólu w różnych chorobach.

Uwolnij formę i kompozycję

Tabletki Panadol mają biały kolor, kształt kapsułki z płaskimi krawędziami i gładką powierzchnią. Są pokryte powłoką dojelitową. Głównym składnikiem aktywnym leku jest paracetamol, jego zawartość w jednej tabletce wynosi 500 mg. Obejmuje ona także komponenty pomocnicze, które obejmują:

  • Triacetyna.
  • Skrobia wstępnie żelowana.
  • Powidon.
  • Hypromeloza.
  • Kwas stearynowy.
  • Talk.
  • Skrobia kukurydziana
  • Sorbinian potasu.

Tabletki Panadol pakowane są w blister 6 lub 12 sztuk. Opakowanie kartonowe zawiera 1 lub 2 blistry z odpowiednią liczbą tabletek, a także adnotację do leku.

Działanie farmakologiczne

Substancja czynna preparatu Panadol Paracetamol w tabletkach hamuje enzym cyklooksygenazę (COX), która katalizuje reakcję konwersji kwasu arachidonowego w mediatory zapalne prostaglandyny, które są odpowiedzialne za wzrost temperatury (wpływają na termoregulację centralnego układu nerwowego) i rozwijają bolesne odczucia (mają bezpośrednie działanie drażniące na wrażliwe zakończenia nerwowe i wpływać na ośrodki bólu mózgu). Poprzez zmniejszenie stężenia prostaglandyn w strukturach ośrodkowego układu nerwowego lek ma działanie przeciwgorączkowe (obniża temperaturę ciała podczas gorączki) i działa znieczulająco. W przeciwieństwie do innych NLPZ (niesteroidowych leków przeciwzapalnych), paracetamol nie ma prawie żadnego działania przeciwzapalnego. Paracetamol nie podrażnia również błony śluzowej żołądka, dwunastnicy i metabolizmu wody i soli w organizmie, ponieważ nie wpływa na poziom prostaglandyn w tkankach obwodowych, ale tylko w strukturach ośrodkowego układu nerwowego.

Substancja czynna tabletek Panadol jest dość szybko i prawie całkowicie wchłaniana do krwi ze światła jelita. Paracetamol jest równomiernie rozprowadzany w tkankach ciała, przenika przez barierę krew-mózg do tkanek ośrodkowego układu nerwowego. Również w niewielkiej ilości (mniej niż 1% całkowitej przyjętej dawki) paracetamol przenika do mleka matki podczas laktacji. Aktywny składnik tabletek Panadol jest metabolizowany w wątrobie, tworząc nieaktywne produkty degradacji, które są wydalane głównie z moczem przez nerki. Okres półtrwania (czas, w którym eliminuje się połowę całej dawki leku) dla paracetamolu wynosi około 1-4 godzin.

Wskazania do użycia

Tabletki Panadol są wskazane jako środek do leczenia objawowego w kilku sytuacjach:

  • Zmniejszenie nasilenia bólu, zwłaszcza w przypadku zębów, bólu głowy o średniej intensywności, bólu w dolnej części pleców, mięśni, algomenorrhea (bolesne miesiączki u kobiet).
  • Jako lek przeciwgorączkowy tabletki Panadol stosuje się w podwyższonej temperaturze (gorączka) na tle patologii nieżytowej, ostrej infekcji wirusowej układu oddechowego i grypy.

Tabletki Panadol zmniejszają nasilenie bólu, a także temperaturę podczas gorączki w czasie ich stosowania, nie wpływają na przyczyny procesu patologicznego, jak również na jego przebieg i postęp.

Przeciwwskazania

Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania tabletek Panadol jest indywidualna nietolerancja na paracetamol lub substancje pomocnicze leku, a także na dziecko w wieku poniżej 6 lat. Lek należy stosować ostrożnie w umiarkowanej niewydolności nerek lub wątroby, wirusowym zapaleniu wątroby (zapalenie wątroby wywołane przez wirusy), łagodnej hiperbilirubinemii (podwyższony poziom bilirubiny we krwi), w tym wrodzonej chorobie wątroby (zespół Gilberta), enzymie z niedoborem glukozy Dehydrogenaza 6-fosforanowa (odpowiedzialna za stan funkcjonalny błony komórkowej erytrocytów), alkoholowe lub toksyczne uszkodzenie wątroby (w tym alkoholizm), a także w podeszłym wieku, Linia AC i kobiety karmiące piersią. Przed rozpoczęciem zażywania pigułki należy upewnić się, że nie ma przeciwwskazań.

Dawkowanie i podawanie

Tabletki Panadol są przyjmowane doustnie, niezależnie od pokarmu. Nie są żute i spłukiwane dużą ilością wody. Dawka zależy od wieku pacjenta:

  • Dzieci w wieku 6-9 lat - ½ tabletki 3-4 razy dziennie, podczas gdy przerwa między przyjmowaniem leku powinna wynosić co najmniej 4 godziny. Maksymalna dawka dobowa tabletek Panadol nie powinna przekraczać 2 tabletek.
  • Dzieci w wieku 9-12 lat - 1 tabletka do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne, przerwa między ich przyjęciem nie powinna być mniejsza niż 4 godziny, maksymalna dawka dobowa to 4 tabletki.
  • Dzieci powyżej 12 lat i dorośli - 1-2 tabletki 4 razy dziennie, również odstęp między przyjmowaniem tabletek nie powinien być mniejszy niż 4 razy dziennie, maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 8 tabletek.

Tabletki Panadol są lekiem do leczenia objawowego, więc leczenie nie powinno przekraczać 5 dni. Jeśli to konieczne, dalsze przyjmowanie leku powinno skonsultować się z lekarzem.

Efekty uboczne

Ogólnie, pod warunkiem, że zalecana dawka terapeutyczna jest przyjmowana, tabletki Panadol są dobrze tolerowane, czasami możliwe są działania niepożądane z kilku układów organizmu:

  • Krew i czerwony szpik kostny - zmniejszenie liczby erytrocytów (niedokrwistości) i płytek krwi (trombocytopenia) we krwi, zwiększenie stężenia utlenionej postaci methemoglobiny hemoglobiny we krwi (methemoglobinemia).
  • Układ moczowy - śródmiąższowe zapalenie nerek (zapalenie tkanki nerki), niespecyficzna bakteriuria (pojawienie się bakterii w moczu), kolka nerkowa (wyraźny skurcz kanalików nerkowych z pojawieniem się silnego napadowego bólu w okolicy lędźwiowej), martwica brodawek (śmierć brodawek nerek).
  • Reakcje alergiczne - wysypka na skórze i swędzenie, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy (wyraźny obrzęk tkanek miękkich twarzy i zewnętrznych narządów płciowych).

Jeśli wystąpią objawy działań niepożądanych, należy przerwać przyjmowanie tabletek Panadol i skonsultować się z lekarzem.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem przyjmowania tabletek panadol należy uważnie przeczytać instrukcję dotyczącą leku. Istnieje kilka specjalnych instrukcji, na które należy zwrócić uwagę:

  • W przypadku długotrwałego stosowania tabletek Panadol konieczne jest okresowe monitorowanie laboratoryjnych wskaźników stanu funkcjonalnego krwi obwodowej.
  • Podczas przyjmowania leków przeciwzakrzepowych (leków zmniejszających krzepliwość krwi) lek należy stosować ze szczególną ostrożnością.
  • Przyjmowanie leku z towarzyszącą patologią wątroby lub nerek, któremu towarzyszy spadek ich aktywności funkcjonalnej, jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.
  • Aby uniknąć rozwoju toksycznego uszkodzenia wątroby, podczas przyjmowania tabletek Panadol eliminuje się spożycie alkoholu.
  • Lek nie jest zalecany dla osób cierpiących na przewlekły alkoholizm.
  • Substancja czynna tabletek Panadol może wchodzić w interakcje z lekami innych grup farmakologicznych, dlatego ich ewentualne zastosowanie należy ostrzec lekarza prowadzącego.
  • Stosowanie leku jest możliwe dla kobiet w ciąży lub karmiących piersią, ale tylko w celu i pod nadzorem lekarza.
  • Lek nie ma bezpośredniego wpływu na funkcjonalną aktywność kory mózgowej, szybkość reakcji psychomotorycznych i zdolność koncentracji.

W sieci aptek tabletki Panadol są wydawane jako lek bez recepty. W przypadku pytań lub wątpliwości dotyczących stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Przy znacznym nadmiarze zalecanej dawki terapeutycznej należy skonsultować się z lekarzem nawet przy braku przedawkowania, wynika to z faktu, że rozwój toksycznego uszkodzenia wątroby, którego objawy rozwijają się po pewnym czasie. W ostrym zatruciu mogą wystąpić nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry. Następnie, po pewnym okresie czasu (co najmniej 1-2 godziny), pojawiają się objawy rozwoju niewydolności wątroby, a także uszkodzenia nerek, trzustki (zapalenie trzustki), rozwijają się struktury ośrodkowego układu nerwowego, aż do rozwoju śpiączki. Leczenie przedawkowania polega na zaprzestaniu przyjmowania leku, myciu żołądka, jelit, przyjmowaniu sorbentów jelitowych (węgiel aktywny), z zastrzeżeniem przedawkowania (do 1 godziny). Specyficznym antidotum na paracetamol jest glutation (dawca grup SH), stosowany w szpitalu medycznym.

Analogi tabletek Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol są podobne dla substancji czynnej i działania terapeutycznego tabletek Panadol.

Warunki przechowywania

Okres ważności tabletek Panadol wynosi 5 lat od momentu ich sporządzenia. Lek należy przechowywać w oryginalnym oryginalnym opakowaniu, ciemnym, suchym, niedostępnym dla dzieci w temperaturze powietrza nie wyższej niż + 25 ° C.

Cena tabletek Panadol

Średni koszt tabletek Panadol w aptekach w Moskwie zależy od ich ilości w opakowaniu:

  • 6 tabletek - 44-48 rubli.
  • 12 tabletek - 64-67 rubli.

Tabletki Panadol - oficjalne * instrukcje użytkowania

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa: PANADOL

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona:

Forma dawkowania:

Skład leku (1 tabletka)

Składnik aktywny: paracetamol 500 mg. Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, wstępnie żelowana skrobia, sorbinian potasu, powidon, talk, kwas stearynowy, triacetyna, hypromeloza.

Opis
Białe tabletki w kapsułkach z płaską krawędzią.

Z jednej strony tabletu w formie tłoczenia zastosowano PANADOL, z drugiej - ryzyko.

Grupa farmakoterapeutyczna:

Kod ATX: N02BE01

Właściwości farmakologiczne
Lek ma właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Blokuje TsOG1 i TsOG2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. Działanie przeciwzapalne jest praktycznie nieobecne. Nie powoduje podrażnień błony śluzowej żołądka i jelit. Nie wpływa na metabolizm wody i soli, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Farmakokinetyka
Absorpcja jest wysoka, TCmax osiąga się w ciągu 0,5-2 godzin; Cmax - 5-20 mcg / ml. Komunikacja z białkami osocza -15%. Pobiera BBB. Mniej niż 1% dawki paracetamolu przyjmowanej przez matkę karmiącą przechodzi do mleka matki. Terapeutycznie skuteczne stężenie paracetamolu w osoczu osiąga się, gdy podaje się go w dawce 10-15 mg / kg. Metabolizowany w wątrobie (90-95%): 80% reaguje na koniugację z kwasem glukuronowym i siarczanami z utworzeniem nieaktywnych metabolitów; 17% ulega hydroksylacji z utworzeniem aktywnych metabolitów, które są sprzężone z glutationem z utworzeniem już nieaktywnych metabolitów. Przy braku glutationu metabolity te mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. Metabolizm leku obejmuje również izoenzym CYP2E1. Okres półtrwania w fazie eliminacji (T1 / 2) wynosi 1-4 godziny, jest wydalany przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% pozostaje niezmienione. U pacjentów w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, a okres półtrwania wzrasta.

Wskazania
Terapia objawowa:

  1. zespół bólowy: ból głowy, migrena, ból zęba, ból gardła, ból w dole pleców, ból mięśni, bolesne miesiączki
  2. zespół gorączkowy (jako febrifuge). W podwyższonej temperaturze ciała na tle „zimnych” chorób i grypy. Lek ma na celu zmniejszenie bólu w czasie stosowania i nie wpływa na postęp choroby.

Przeciwwskazania

  • nadwrażliwość;
  • wiek dzieci do 6 lat.

Z ostrożnością
Należy zachować ostrożność w przypadku niewydolności nerek i wątroby, łagodnej hiperbilirubinemii (w tym zespołu Gilberta), wirusowego zapalenia wątroby, niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, alkoholowego uszkodzenia wątroby, alkoholizmu, w podeszłym wieku, podczas ciąży i laktacji.

Dawkowanie i podawanie:

Dorośli (w tym osoby starsze): 0,5 -1 g (1-2 tabletki) do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (2 tabletki) może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin.

Dzieci (6-9 lat): 1/2 tabletki 3-4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny. Maksymalna pojedyncza dawka dla dzieci 6-9 lat - 1/2 tabletki (250 mg), maksymalna dzienna - 2 tabletki (1 g).

Dzieci (w wieku 9-12 lat): 1 tabletka do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedynczą dawkę (1 tabletkę) można przyjąć nie więcej niż 4 razy (4 tabletki) w ciągu 24 godzin.

Leku nie zaleca się stosować dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni w przypadku leku przeciwgorączkowego bez recepty i kontroli przez lekarza. Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

Efekty uboczne
W zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany. Paracetamol rzadko powoduje działania niepożądane. Czasami może wystąpić reakcja alergiczna w postaci wysypki na skórze, świądu, obrzęku naczynioruchowego. Rzadko - zaburzenia układu krwionośnego (niedokrwistość, małopłytkowość, methemoglobinemia).

Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach zwiększa prawdopodobieństwo upośledzenia czynności wątroby i nerek (kolka nerkowa, nieswoista bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek) i konieczna jest kontrola obrazu krwi.

Przedawkowanie
Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach. Jeśli przekroczysz zalecaną dawkę, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza, nawet jeśli czujesz się dobrze, ponieważ istnieje ryzyko opóźnionego poważnego uszkodzenia wątroby.

Uszkodzenie wątroby u osób dorosłych jest możliwe przy przyjmowaniu 10 lub więcej gramów paracetamolu. Przyjmowanie 5 lub więcej gramów paracetamolu może prowadzić do uszkodzenia wątroby u pacjentów z następującymi czynnikami ryzyka:

  • długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, preparatami Hypericum perforatum lub innymi preparatami stymulującymi enzymy wątrobowe;
  • regularne spożywanie alkoholu w nadmiarze;
  • prawdopodobnie ma niedobór glutationu (z niedożywieniem, mukowiscydozą, zakażeniem HIV, głodem, wyczerpaniem)

Objawami ostrego zatrucia paracetamolem są nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry. Po 1-2 dniach określa się objawy uszkodzenia wątroby (ból w okolicy wątroby, zwiększoną aktywność enzymów „wątrobowych”). W ciężkich przypadkach przedawkowania rozwija się niewydolność wątroby, może wystąpić ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików nerkowych (w tym bez ciężkiego uszkodzenia wątroby), arytmia, zapalenie trzustki, encefalopatia i śpiączka. Działanie hepatotoksyczne u dorosłych pojawia się, gdy przyjmuje się 10 g lub więcej.

Leczenie: przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Zaleca się płukanie żołądka i przyjmowanie enterosorbentów (węgiel aktywny, polifenol); wprowadzenie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny po 8-9 godzinach po przedawkowaniu i N-acetylocysteinie - po 12 godzinach Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, podanie iv N-acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenie paracetamolu we krwi, a także czas, jaki upłynął od przyjęcia leku. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby 24 godziny po przyjęciu paracetamolu powinno być prowadzone wspólnie z ekspertami z centrum kontroli zatruć lub specjalistycznego oddziału chorób wątroby.

Interakcja z innymi lekami
Przedłużone wspólne stosowanie paracetamolu i innych NLPZ zwiększa ryzyko nefropatii przeciwbólowej i martwicy brodawek nerkowych, początek schyłkowej niewydolności nerek.

Jednoczesne długotrwałe podawanie paracetamolu w wysokich dawkach i salicylanach zwiększa ryzyko rozwoju raka nerki lub pęcherza moczowego.

Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50%, co zwiększa ryzyko rozwoju hepatotoksyczności.

Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.

Lek przyjmowany przez długi czas wzmacnia działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (warfaryny i innych kumaryn), co zwiększa ryzyko krwawienia. Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (barbiturany, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, etanol, flumekinol, fenylobutazon i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają ryzyko działania hepatotoksycznego po przedawkowaniu. Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Zwiększenie stężenia metoklopramidu i domperydonu, a Kolestiramin zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu. Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki. Lek może zmniejszać aktywność leków mocznikowych.

Specjalne instrukcje
Przed zażyciem leku należy skonsultować się z lekarzem, jeśli:

  • Masz chorobę wątroby lub nerek;
  • Bierzesz leki przeciw nudnościom i wymiotom (metoklopramid, domperidon), a także leki obniżające poziom cholesterolu we krwi (Kolestiramine);
  • Bierzesz leki przeciwzakrzepowe i potrzebujesz środków przeciwbólowych codziennie przez długi czas. Paracetamol w tym przypadku można przyjmować sporadycznie;
  • Jesteś w ciąży lub karmisz piersią;

Podczas przeprowadzania testów w celu oznaczenia stężenia kwasu moczowego i poziomu cukru we krwi należy poinformować lekarza o zażyciu leku.

W CELU ZAPOBIEGANIA TOKSYCZNYM USZKODZENIU WĄTROBY, PARACETAMOL NIE POWINNY BYĆ POŁĄCZONY Z PRZYJĘCIEM NAPOJÓW ALKOHOLOWYCH I BĘDĄ TAKŻE PODJĘTE PRZEZ OSOBY DO PRZEWLEKŁEGO SPOŻYCIA ALKOHOLU.

Formularz wydania
Tabletki powlekane 500 mg.

Blister z PVC / aluminium zawierający 6 lub 12 tabletek.

1 lub 2 blistry (po 6 lub 12 tabletek) zapakowane są w kartonowe pudełko wraz z instrukcją użycia.

Okres trwałości
5 lat.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki przechowywania
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C.
Chronić przed dziećmi.

Warunki sprzedaży aptek
Bez recepty.

Wyprodukowany przez świat bogactwa Opieka zdrowotna, Wielka Brytania, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Przedstawiciel w Federacji Rosyjskiej / Importer: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rosja, 109180, Moskwa, Yakimanskaya Emb., 2.

PANADOL

◊ Tabletki, powlekane na biało, w kształcie kapsułki z płaską krawędzią, po jednej stronie tabletki metodą wytłaczania naniesiono znak w postaci trójkąta, z drugiej strony - ryzyko.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana - 21,4 mg, wstępnie żelowana skrobia - 50 mg, sorbinian potasu - 0,6 mg, powidon - 2 mg, talk - 15 mg, kwas stearynowy - 5 mg, triacetyna - 0,83 mg, hypromeloza - 4,17 mg.

6 sztuk - pęcherze (2) - pakuje karton.
12 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.

Przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Bloki COX-1 i COX-2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływające na ośrodki bólu i termoregulacji.

Działanie przeciwzapalne jest praktycznie nieobecne. Nie powoduje podrażnień błony śluzowej żołądka i jelit. Nie wpływa na metabolizm wody i soli, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Odsysanie i dystrybucja

Absorpcja - wysoka, Cmax osiąga się w ciągu 0,5-2 godzin i wynosi 5-20 μg / ml.

Komunikacja z białkami osocza - 15%. Pobiera BBB. Mniej niż 1% dawki paracetamolu przyjmowanej przez matkę karmiącą przechodzi do mleka matki. Terapeutycznie skuteczne stężenie paracetamolu w osoczu osiąga się, gdy podaje się go w dawce 10-15 mg / kg.

Metabolizm i wydalanie

Metabolizowany w wątrobie (90-95%): 80% reaguje na koniugację z kwasem glukuronowym i siarczanami z utworzeniem nieaktywnych metabolitów; 17% ulega hydroksylacji z utworzeniem 8 aktywnych metabolitów, które są sprzężone z glutationem z utworzeniem już nieaktywnych metabolitów. Przy braku glutationu metabolity te mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. Izoenzym CYP 2E1 jest również zaangażowany w metabolizm leku.

T1/2 - 1-4 godziny Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% w niezmienionej postaci.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

U pacjentów w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, a T wzrasta.1/2.

- zespół bólowy: ból głowy, migrena, ból zęba, ból gardła, ból pleców, ból mięśni, bolesne miesiączki;

- zespół gorączkowy (jako febrifuge): podwyższona temperatura ciała na tle przeziębienia i grypy.

Lek ma na celu zmniejszenie bólu w czasie stosowania i nie wpływa na postęp choroby.

- wiek dzieci do 6 lat;

- Nadwrażliwość na lek.

Lek należy stosować ostrożnie w niewydolności nerek i wątroby, łagodnej hiperbilirubinemii (w tym w zespole Gilberta), wirusowym zapaleniu wątroby, niedoborze dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, alkoholowym uszkodzeniu wątroby, alkoholizmie, u osób starszych, w czasie ciąży iw okresie laktacji.

Dorosłym (w tym osobom w podeszłym wieku) należy w razie potrzeby przepisać 500 mg-1 g (1-2 tabletki) do 4 razy / dobę. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (2 tabletki) może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin.

Dzieci w wieku 6-9 lat wyznaczają 1/2 zakładki. W razie potrzeby 3-4 razy / dobę. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny Maksymalna dawka pojedyncza dla dzieci w wieku 6-9 lat - 1/2 zakładki. (250 mg), maksymalna dzienna - 2 karty. (1 g).

Dzieci w wieku 9-12 lat wyznaczają 1 zakładkę. do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (1 zakładka). Może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (zakładka 4). W ciągu 24 godzin.

Leku nie zaleca się stosować dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni w przypadku leku przeciwgorączkowego bez recepty i kontroli przez lekarza. Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

W zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany.

Reakcje alergiczne: czasami - wysypka na skórze, świąd, obrzęk naczynioruchowy.

Ze strony układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość, małopłytkowość, methemoglobinemia.

Ze strony układu moczowego: przy długotrwałym stosowaniu w wysokich dawkach - kolka nerkowa, nieswoista bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek.

Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach. W przypadku przekroczenia zalecanej dawki należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną, nawet w dobrym zdrowiu, ponieważ istnieje ryzyko opóźnionego poważnego uszkodzenia wątroby.

Uszkodzenie wątroby u osób dorosłych jest możliwe przy przyjmowaniu ≥ 10 g paracetamolu. Przyjmowanie ≥ 5 g paracetamolu może spowodować uszkodzenie wątroby u pacjentów z następującymi czynnikami ryzyka:

- długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, preparatami Hypericum perforatum lub innymi lekami stymulującymi enzymy wątrobowe;

- regularne spożywanie alkoholu w nadmiarze;

- prawdopodobnie ma niedobór glutationu (w przypadku niedożywienia, mukowiscydozy, zakażenia HIV, głodu i głodu).

Objawami ostrego zatrucia paracetamolem są nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry. Po 1-2 dniach rozpoznaje się objawy uszkodzenia wątroby (tkliwość w wątrobie, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych). W ciężkich przypadkach przedawkowania rozwija się niewydolność wątroby, może wystąpić ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików nerkowych (w tym bez ciężkiego uszkodzenia wątroby), arytmia, zapalenie trzustki, encefalopatia i śpiączka. Działanie hepatotoksyczne u osób dorosłych pojawia się przy przyjmowaniu ≥ 10 g paracetamolu.

Leczenie: przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Zaleca się płukanie żołądka i przyjmowanie enterosorbentów (węgiel aktywny, polifenol); wprowadzenie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny po 8-9 godzinach po przedawkowaniu i N-acetylocysteinie - po 12 godzinach Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, podanie iv N-acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenie paracetamolu we krwi, a także czas, jaki upłynął od przyjęcia leku. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby 24 godziny po przyjęciu paracetamolu powinno być prowadzone we współpracy ze specjalistami z centrum kontroli zatruć lub specjalistycznego oddziału chorób wątroby.

Długotrwałe stosowanie paracetamolu i innych NLPZ zwiększa ryzyko nefropatii przeciwbólowej i martwicy brodawek nerkowych, początek schyłkowej niewydolności nerek.

Jednoczesne długotrwałe podawanie paracetamolu w wysokich dawkach i salicylanach zwiększa ryzyko rozwoju raka nerki lub pęcherza moczowego.

Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50%, co zwiększa ryzyko rozwoju hepatotoksyczności.

Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.

Lek przyjmowany przez długi czas wzmacnia działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (warfaryny i innych kumaryn), co zwiększa ryzyko krwawienia.

Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (barbiturany, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, etanol, flumekinol, fenylobutazon i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają ryzyko działania hepatotoksycznego po przedawkowaniu.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Zwiększenie stężenia metoklopramidu i domperydonu, a Kolestiramin zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Etanol z jednoczesnym stosowaniem z paracetamolem przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Lek może zmniejszać aktywność leków mocznikowych.

Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach konieczna jest kontrola obrazu krwi.

Z ostrożnością i tylko pod nadzorem lekarza należy stosować lek na choroby wątroby lub nerek, jednocześnie przyjmując leki przeciwwymiotne (metoklopramid, domperidon), a także leki obniżające poziom cholesterolu we krwi (colestiramine).

W przypadku codziennej potrzeby przyjmowania leków przeciwbólowych podczas przyjmowania leków przeciwzakrzepowych, paracetamol można przyjmować sporadycznie.

Podczas przeprowadzania testów w celu oznaczenia stężenia kwasu moczowego i stężenia glukozy we krwi lekarz powinien zostać ostrzeżony o przyjmowaniu leku Panadol.

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu.

Panadol

Panadol: instrukcje użytkowania i opinie

Nazwa łacińska: Panadol

Kod ATX: N02BE01

Składnik aktywny: paracetamol (paracetamol)

Producent: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlandia), Famar S. A. (Grecja)

Zaktualizuj opis i zdjęcie: 27.07.2018

Ceny w aptekach: od 35 rubli.

Panadol jest lekiem o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Formy dawkowania Panadol:

  • Rozpuszczalne (rozpuszczalne) tabletki: płaskie, obwodowo ze ściętą krawędzią, białe; z jednej strony - ryzyko; po obu stronach tabletki powierzchnia może być nieco szorstka (w laminowanych paskach 2 lub 4 szt., 6 lub 12 pasków w kartonie);
  • Tabletki powlekane: w kształcie kapsułki z płaską krawędzią, białe; „PANADOL” wytłoczony po jednej stronie, ryzyko po drugiej (w blistrach po 6 lub 12, 1 lub 2 blistry w kartonowym pudełku).

Każde opakowanie zawiera również instrukcje dotyczące używania Panadolu.

Skład 1 tabletki dyspergowalnej:

  • Składnik aktywny: paracetamol - 0,5 g;
  • Dodatkowe składniki: kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, sorbitol, węglan sodu, powidon, laurylosiarczan sodu, dimetikon.

Kompozycja 1 tabletki, powleczona folią:

  • Składnik aktywny: paracetamol - 0,5 g;
  • Dodatkowe składniki: talk, hypromeloza, preżelowana i skrobia kukurydziana, triacetyna, powidon, sorbinian potasu, kwas stearynowy.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Panadol jest przeciwgorączkowym lekiem przeciwbólowym. Ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Wpływając na ośrodki termoregulacji i bólu, blokuje COX-1 i COX-2 (cyklooksygenaza-1 i -2), głównie w ośrodkowym układzie nerwowym.

Właściwości przeciwzapalne praktycznie nie występują. Nie powoduje podrażnienia błony śluzowej żołądka / jelit. Nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych, a zatem nie wpływa na metabolizm wody i soli.

Farmakokinetyka

Paracetamol ma wysoką absorpcję, Cmax (maksymalne stężenie substancji) wynosi 0,005–0,02 mg / ml, czas osiąga 30–120 minut.

Związane z białkami osocza na poziomie 15%. Substancja przenika przez barierę krew-mózg. W mleku matki wykrywa się do 1% dawki paracetamolu przyjętej przez matkę karmiącą. Terapeutycznie skuteczne stężenie substancji w osoczu osiąga się, gdy stosuje się ją w dawce 10-15 mg / kg.

Metabolizm zachodzi w wątrobie (od 90 do 95%): 80% dawki reaguje na koniugację z kwasem glukuronowym i siarczanami, a następnie powstają nieaktywne metabolity; 17% dawki ulega hydroksylacji, w wyniku czego powstaje 8 aktywnych metabolitów, które następnie sprzęga się z glutationem, tworząc nieaktywne metabolity. W przypadku niedoboru glutationu metabolity te mogą prowadzić do zablokowania układów enzymatycznych hepatocytów i ich martwicy.

Również w metabolizmie leku bierze udział izoenzym CYP 2E1.

T1/2 (okres półtrwania w fazie eliminacji) wynosi 1–4 godziny. Wydalanie odbywa się przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej.

Pacjenci w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, ze wzrostem T1/2.

Wskazania do użycia

Tabletki Panadol są przepisywane w leczeniu objawowym następujących stanów / chorób:

  • Zespół gorączkowy, w tym gorączka z przeziębieniem i grypą (jako febrifuge);
  • Zespół bólowy, w tym migrena, bolesne miesiączki, mięśnie, ząb i ból głowy, dolna część pleców i ból gardła (jako środek znieczulający).

Lek ma na celu zmniejszenie nasilenia bólu w czasie stosowania, nie wpływa na postęp choroby.

Przeciwwskazania

  • Wiek do 6 lat;
  • Nadwrażliwość na lek.

Względne (powołanie Panadolu wymaga ostrożności w przypadku wystąpienia następujących stanów / chorób):

  • Wirusowe zapalenie wątroby;
  • Łagodna hiperbilirubinemia (w tym zespół Gilberta);
  • Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • Niewydolność wątroby i nerek;
  • Alkoholowe uszkodzenie wątroby i alkoholizm;
  • Okres ciąży i karmienia piersią;
  • Starość

Panadol, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Panadol należy przyjmować doustnie. Tabletki do sporządzania zawiesiny przed przyjęciem należy rozpuścić w wodzie (objętość - nie mniej niż 100 ml); powlekane tabletki zmyć wodą.

Zalecane dawki Panadolu (przerwa między dawkami pojedynczej dawki nie powinna być mniejsza niż 4 godziny):

  • Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku): do 4 razy dziennie, 0,5-1 g; maksymalnie na dzień - 4 g;
  • Dzieci w wieku 9-12 lat: do 4 razy dziennie, 0,5 g; maksymalnie na dzień - 2 g;
  • Dzieci 6-9 lat: 3-4 razy dziennie, 0,25 g; maksymalnie na dzień - 1 rok

Czas trwania przyjmowania leku Panadol bez nadzoru lekarskiego w celu złagodzenia bólu nie powinien przekraczać 5 dni, jako febrifuge - 3 dni. Wszelkie zmiany w zalecanym schemacie leczenia należy uzgodnić z lekarzem.

Efekty uboczne

Z reguły, zgodnie z zalecanym schematem, Panadol jest dobrze tolerowany.

Możliwe skutki uboczne:

  • Reakcje alergiczne: czasami - wysypki skórne, świąd, obrzęk naczynioruchowy;
  • Układ krwiotwórczy: rzadko - niedokrwistość, trombocytopenia, zwiększenie ilości methemoglobiny we krwi (methemoglobinemia);
  • Układ moczowy: przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek - kolka nerkowa, martwica brodawek, niespecyficzna bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek.

Przedawkowanie

Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach w instrukcji. Jeśli przekroczysz dawkę Panadolu, nawet przy braku pogorszenia stanu zdrowia, należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną, ponieważ istnieje duże prawdopodobieństwo poważnego opóźnionego uszkodzenia wątroby.

U dorosłych uszkodzenie wątroby może wystąpić podczas przyjmowania dawki 10 g paracetamolu. Stosowanie leku w dawce 5 g może spowodować uszkodzenie wątroby u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka, w tym:

  • długotrwała terapia następującymi lekami: karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, prymidon, ryfampicyna, preparaty Hypericum perforatum lub inne leki, które stymulują enzymy wątrobowe;
  • prawdopodobna obecność niedoboru glutationu (odnotowana na tle niedożywienia, mukowiscydozy, zakażenia HIV, głodu, wyczerpania);
  • regularne nadużywanie alkoholu.

Ostre zatrucie objawia się takimi objawami jak ból w żołądku, wymioty, nudności, bladość skóry, pocenie się. Po 1-2 dniach po przedawkowaniu ustala się objawy uszkodzenia wątroby (w postaci tkliwości w okolicy wątroby, zwiększonej aktywności enzymów wątrobowych). W ciężkich przypadkach występuje niewydolność wątroby, może wystąpić ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (prawdopodobnie przy braku poważnego uszkodzenia wątroby), encefalopatią, zapaleniem trzustki, arytmią i śpiączką. Rozwój działania hepatotoksycznego u dorosłych objawia się przyjmowaniem paracetamolu w dawce przekraczającej 10 g.

Terapia: zniesienie Panadolu. Należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną. Pokazano płukanie żołądka i zastosowanie enterosorbentów (poliphepanu, węgla aktywnego). Wprowadzono dawców grupy SH i prekursory syntezy glutationu: 8–9 godzin po przedawkowaniu - metionina, 12 godzin po - N-acetylocysteina.

W zależności od stężenia substancji we krwi, a także czasu, który upłynął od przyjęcia leku, należy określić potrzebę dodatkowych środków terapeutycznych (kontynuacja podawania metioniny, dożylne podawanie N-acetylocysteiny).

W przypadku poważnych naruszeń funkcji wątroby, 24 godziny po przyjęciu paracetamolu, terapia powinna być prowadzona we współpracy ze specjalistami z wyspecjalizowanego oddziału chorób wątroby lub centrum toksykologicznego.

Specjalne instrukcje

Przy wyznaczaniu długiego kursu w wysokich dawkach konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi.

Tylko pod nadzorem lekarza i ostrożnie, Panadol jest przepisywany na choroby nerek lub wątroby, jednocześnie z lekami przeciwwymiotnymi (metoklopramid, domperidon), jak również z lekami obniżającymi poziom cholesterolu we krwi (kolestyramina).

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, nie należy łączyć Panadolu i napojów alkoholowych.

W przypadkach, gdy istnieje potrzeba codziennego przyjmowania środków przeciwbólowych, paracetamol, stosowany w połączeniu z lekami przeciwzakrzepowymi, można przyjmować tylko sporadycznie.

Lekarz musi zostać ostrzeżony o przyjęciu Panadolu w przypadkach analizy w celu określenia poziomu glukozy i kwasu moczowego we krwi.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Panadol podczas ciąży / laktacji jest przepisywany ostrożnie.

Użyj w dzieciństwie

Przeciwwskazane jest leczenie Panadolem dla pacjentów w wieku poniżej 6 lat.

W przypadku zaburzeń czynności nerek

W niewydolności nerek terapię należy prowadzić pod nadzorem lekarza.

Z nieprawidłową czynnością wątroby

Gdy leczenie niewydolności wątroby powinno być prowadzone pod nadzorem lekarza.

Używaj na starość

Pacjenci w podeszłym wieku Tabletki Panadol przepisano ostrożnie.

Interakcja z narkotykami

Jednoczesne długotrwałe stosowanie paracetamolu z niektórymi lekami może prowadzić do opracowania następujących działań:

  • Pośrednie antykoagulanty (warfaryna i inne kumaryny): zwiększają prawdopodobieństwo krwawienia;
  • Salicylany: zwiększają ryzyko raka pęcherza moczowego lub nerki;
  • Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne: zwiększone ryzyko pogorszenia niewydolności nerek (stadium końcowe), występowanie martwicy brodawek nerkowych i nefropatii „przeciwbólowej”.

W połączeniu stosowania Panadolu z niektórymi substancjami / lekami można zaobserwować takie efekty:

  • Etanol: zwiększa prawdopodobieństwo rozwoju ostrego zapalenia trzustki;
  • Metoklopramid, domperidon: zwiększa szybkość wchłaniania paracetamolu;
  • Diflunisal: prawdopodobieństwo rozwoju hepatotoksyczności i stężenie w osoczu substancji czynnej Panadol wzrasta;
  • Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (etanol, fenytoina, flumekinol, barbiturany, karbamazepina, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, fenylobutazon): w przypadku przedawkowania zwiększa się prawdopodobieństwo działania hepatotoksycznego;
  • Leki mielotoksyczne: objawy hematotoksyczności Panadolu są nasilone;
  • Leki urykozurowe: ich aktywność maleje;
  • Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna): zmniejsza się ryzyko działania hepatotoksycznego;
  • Kolestiramin: zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Analogi

Analogi Panadolu to: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Warunki przechowywania

Przechowywać poza zasięgiem dzieci w temperaturze do 25 ° C

  • Tabletki do rozpraszania - 4 lata;
  • Tabletki powlekane folią - 5 lat.

Warunki sprzedaży aptek

Sprzedawane bez recepty.

Opinie Panadole

Większość opinii na temat Panadolu jest pozytywna. Pacjenci charakteryzują go jako niedrogie narzędzie, które skutecznie łagodzi ból i obniża temperaturę ciała. Rozwój działań niepożądanych jest zgłaszany rzadko. Istnieją opinie, że przy silnym bólu lek ma niewystarczające działanie przeciwbólowe.

Cena Panadolu w aptekach

Przybliżona cena Panadolu to (w opakowaniu po 12 sztuk):

  • tabletki powlekane - 33–51 rubli;
  • tabletki rozpuszczalne - 53–55 rubli.

Co pomaga lekowi Panadol, jego składowi i instrukcjom użycia

Każda osoba, niezależnie od wieku i płci, okresowo doświadcza różnych bólów lub upałów. Leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe pomagają radzić sobie z takimi objawami. Jednym z najbardziej popularnych i bezpiecznych leków jest Panadol. Jednak nie każdy wie, jak go właściwie zastosować, dlatego warto zapoznać się z instrukcjami użycia bardziej szczegółowo, aby uniknąć najczęstszych błędów popełnianych podczas leczenia farmakologicznego.

Ogólne informacje

Panadol jest lekiem medycznym stosowanym w celu łagodzenia bólu o łagodnej do umiarkowanej intensywności w różnych lokalizacjach. Firma farmaceutyczna „GlaxoSmithKline Dungarvan LTD” (Irlandia / Wielka Brytania) produkuje to narzędzie.

Grupa narkotykowa, INN, użyj

Tabletki Panadol przypisuje się specjalnej grupie leków - przeciwgorączkowym lekom przeciwbólowym. Takie środki są nie narkotycznymi środkami przeciwbólowymi. Są również w stanie zmniejszyć wysoką temperaturę ciała w różnych przeziębieniach i chorobach zakaźnych, którym towarzyszy proces zapalny. Szczególnie popularne tabletki musujące (Panadol Solubl), które szybko rozpuszczają się w wodzie i są znacznie szybsze niż normalnie.

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona zależy od składnika aktywnego, który jest częścią leku i określa jego działanie. Panadol INN - Paracetamol. Lek stosuje się w celu wyeliminowania zespołu bólowego i zmniejszenia wysokiej temperatury ciała podczas przeziębienia, ostrej infekcji wirusowej układu oddechowego i innych chorób.

Formularz wydania i koszt

Panadol jest przedstawiony w formie pigułki. Każda tabletka ma biały kolor i cylindryczny kształt. Z jednej strony ma specjalną linię uskoku, az drugiej logo firmy w formie trójkąta. W sumie karton zawiera 12 takich tabletek.

Panadol można kupić w dowolnej aptece, ponieważ jest on dostępny w sprzedaży. Cena detaliczna leku zależy od miejsca zakupu. Przykłady kosztu leku (na 12 tabletek) w różnych aptekach rosyjskich miast:

Wiele osób jest dziś przekonanych o wygodzie i łatwości zamawiania leków w aptekach internetowych. Sklepy te oferują rozsądne ceny, a także zapewniają szybką dostawę towarów bezpośrednio do domu.

Komponenty i ich działanie

Skład leku zawiera substancję czynną - paracetamol. 1 tabletka zawiera 500 mg. Dodatkowe komponenty mają dodatkowy efekt. Wśród nich są skrobia kukurydziana, żelatyna, hypromeloza, powidon, talk, triacetyna, sorbinian potasu, kwas stearynowy.

Farmakodynamika leku zależy od działania jego aktywnego składnika. Paracetamol blokuje cyklooksygenazę (1 i 2), co prowadzi do zmniejszenia wytwarzania prostaglandyn (mediatorów bólu i termoregulacji). Efekt ten obserwuje się głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, bez wpływu na obwód. Dlatego substancja ta nie podrażnia śluzówki jelita i nie wpływa na metabolizm wody i soli.

Paracetamol ma zdolność eliminowania bólu i ciepła, ale nie jest w stanie złagodzić stanu zapalnego.

Paracetamol jest dobrze wchłaniany w narządach trawiennych. Po godzinie lub 2 po spożyciu obserwuje się maksymalne stężenie. Proces metabolizmu zachodzi w wątrobie, gdzie podczas interakcji z różnymi substancjami (kwas glukuronowy, siarczany, glutation) tworzą się aktywne i nieaktywne metabolity. Substancja jest wydalana w postaci metabolitów (3% w postaci niezmienionej) z moczem. Okres półtrwania wynosi od 1 do 4 godzin.

Panadol Extra

Wiele osób jest zainteresowanych, jaka jest różnica między zwykłymi Panadol i Panadol Extra? Drugi lek to rodzaj Panadolu, który dodatkowo zawiera kofeinę. Promuje bardziej aktywną absorpcję paracetamolu i zwiększa jego biodostępność.

To znacznie zwiększa zdolność przeciwbólową leku. Ponadto substancja działa tonizująco na naczynia i daje dodatkowy efekt przeciwbólowy. Warto jednak pamiętać, że to narzędzie jest zabronione do przyjmowania pacjentów z nadciśnieniem, ponieważ może nieznacznie zwiększyć ciśnienie krwi.

W 1 tabletce znajduje się 500 mg paracetamolu, a także dodatkowo - kofeina (65 mg). Tabletki musujące, to znaczy przed użyciem rozpuszczają się w wodzie, co przyspiesza wchłanianie.

Wskazania i możliwe ograniczenia

Panadol stosuje się, jeśli istnieją odpowiednie wskazania. Co więc pomaga lek? Jest stosowany do łagodzenia objawów bólu, który ma słabą lub średnią intensywność i inną lokalizację. Jednocześnie ułatwia:

  • ból zębów (w tym po zabiegach dentystycznych);
  • ból głowy (ból napięcia lub migreny);
  • bóle reumatyczne lub nerwowe w plecach;
  • bóle mięśni;
  • ból menstruacyjny;
  • bóle neuralgiczne w różnych częściach ciała.

Wskazania do stosowania paracetamolu

Lek jest szeroko stosowany jako środek przeciwgorączkowy na przeziębienia i choroby zakaźne, aby wyeliminować gorączkę. Lek nie wpływa na postęp patologii, ponieważ nie ma właściwości zatrzymujących proces zapalny.

Przeciwwskazaniami są indywidualna nietolerancja na jeden lub więcej składników, wiek dziecka (poniżej 6 lat). W takich przypadkach lek nie jest w ogóle używany. Z najwyższą ostrożnością może zostać mianowany w obecności takich stanów:

  • hiperbilirubinemia;
  • wirusowe zapalenie wątroby;
  • niewydolność nerek lub wątroby w ciężkich stadiach;
  • brak glukozy;
  • nadużywanie alkoholu, alkoholowe zapalenie wątroby lub marskość wątroby;
  • zaawansowany wiek;
  • okres rodzenia dziecka;
  • okres laktacji.

W obecności takich warunków lek należy przyjmować tylko pod nadzorem lekarza. Bierze pod uwagę ryzyko, określa możliwość przyjmowania leku i przepisuje specjalny schemat dawkowania.

Panadol może być stosowany przez kobiety w ciąży i matki karmiące. Chociaż jego aktywny składnik paracetamol jest zdolny do przenikania przez barierę łożyskową i do mleka matki, nie ma negatywnego ani niebezpiecznego wpływu na płód, podczas ciąży lub procesu laktacji, nie szkodzi dziecku. Ale należy go używać ostrożnie.

Instrukcje użytkowania

Ważne jest prawidłowe stosowanie tego leku. To lek do użytku wewnętrznego. Dlatego tabletki połyka się w całości, popijając płynem. Ważne jest również przestrzeganie dawki:

  1. Pacjenci dorośli i dzieci powyżej 12 lat mogą pić 1 lub 2 tabletki 3-4 razy dziennie. Maksymalnie dziennie można przyjmować do 4000 mg paracetamolu (8 tabletek).
  2. Dzieci w wieku powyżej 6 lat otrzymują specjalny schemat dawkowania, który zależy od ich masy ciała. W pewnym momencie mogą wziąć 10-15 mg na 1 kg wagi. Maksymalna dawka dobowa wynosi 60 mg na 1 kg masy ciała.

Ważne jest, aby pamiętać, że między dawkami należy odczekać co najmniej 4 godziny. Dzieci otrzymują leki nie dłużej niż 3 dni z rzędu, a następnie wymagana jest konsultacja z lekarzem.

Interakcja farmakologiczna

Ważnym punktem w korzystaniu z Panadolu jest możliwość jego połączenia z innymi lekami. Oto kilka faktów dotyczących jego interakcji z narkotykami, które należy wziąć pod uwagę:

    Paracetamol wchłania się szybciej, gdy przyjmuje metoklopramid, domperidon. Cholestyramina zmniejsza jej wchłanianie.

Jeśli połączenie niesteroidowych leków przeciwzapalnych z Panadolem trwa długo, może rozwinąć się nefropatia, martwica nerek, a także schyłkowa niewydolność nerek.

  • Wysokie dawki salicylanów paracetamolu zwiększają ryzyko rozwoju nowotworu złośliwego w nerkach lub pęcherzu.
  • Leki o właściwościach przeciwdrgawkowych (barbiturany, fenytoina), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, alkohol etylowy zwiększają toksyczne działanie na komórki wątroby.
  • Jeśli przyjmujesz paracetamol przez długi czas w połączeniu z lekami przeciwzakrzepowymi (warfaryną i innymi), istnieje ryzyko krwawienia.
  • Paracetamol zmniejsza aktywność leków moczopędnych.
  • Podczas przyjmowania leku Panadol należy zrezygnować z alkoholu. Zawiera alkohol etylowy (etanol), który przyczynia się do rozwoju zapalenia trzustki, a także zwiększa ryzyko toksycznego uszkodzenia wątroby.
  • Specjalne instrukcje

    Aby uniknąć negatywnych konsekwencji, powinieneś rozważyć niektóre cechy leku. Wśród specjalnych instrukcji należy zwrócić uwagę na takie chwile:

    1. Lek zawiera paracetamol. Nie należy go łączyć z innymi lekami wchodzącymi w skład takiej substancji. Prowadzi to do przedawkowania. Może powodować niewydolność wątroby, która często prowadzi do śmierci.
    2. Jeśli pacjent ma różne patologie wątroby lub nerek, powinien skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Takie osoby mają zwiększone ryzyko hepatotoksycznego działania paracetamolu.
    3. Surowo zabrania się używania narzędzia do leczenia dzieci poniżej 6 lat.
    4. Lek może zmieniać stężenia kwasu moczowego i glukozy w osoczu w laboratorium.
    5. Leku nie można zostawić w miejscu, w którym może dostać małe dzieci. Ponadto należy trzymać go z dala od bezpośredniego światła słonecznego.

    W niektórych warunkach (wyczerpanie, posocznica, zakażenie HIV) brakuje glutationu, który bierze udział w metabolizmie paracetamolu. W tym przypadku wzrasta ryzyko wystąpienia kwasicy metabolicznej. Jego znaki to:

    • częste oddychanie, niezdolność do oddychania;
    • nudności;
    • atak wymiotów;
    • utrata apetytu.

    Jeśli wystąpią takie objawy, należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną. Panadol nie wpływa na szybkość reakcji, więc może być stosowany do kierowców pojazdów. Jeśli zastosujesz się do tych zaleceń, możesz ograniczyć ryzyko negatywnych i potencjalnie zagrażających życiu konsekwencji do minimum.

    Działania niepożądane i objawy przedawkowania

    Z reguły po prawidłowym podaniu lek jest dobrze tolerowany. Ale w niektórych przypadkach możliwe są takie negatywne skutki uboczne:

    • zahamowanie tworzenia się krwi (niedokrwistość, małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza);
    • napady nudności i wymiotów, ból brzucha;
    • sinica, duszność, ból serca;
    • występowanie siniaków, krwotoków, krwawień;
    • zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (nie towarzyszy jej żółtaczka);
    • zespół hipoglikemiczny;
    • rozwój objawów alergicznych (skurcz oskrzeli, stany anafilaktyczne);
    • wysypka na skórze, jej zaczerwienienie, swędzenie, rumień, wymieranie powierzchniowej warstwy skóry;
    • obrzęk naczynioruchowy.

    Przedawkowanie jest dość niebezpiecznym zjawiskiem, zwłaszcza jeśli pacjent zażył więcej niż 5 g paracetamolu. Może to spowodować zatrucie wątroby. Ryzyko takiej zmiany to ludzie, którzy:

    • brać leki, które stymulują enzymy wątrobowe (ryfampicyna, fenobarbital, prymidon i inne);
    • nadużywanie alkoholu;
    • jeść racjonalnie, głodzić, dieta, są wyczerpani;
    • mają poważne patologie powodujące niedobór glutationu (zakażenie HIV, mukowiscydoza).

    Jak określić zatrucie paracetamolem? W przypadku przedawkowania pacjent ma:

    • ból brzucha;
    • atak mdłości i wymiotów;
    • blada skóra;
    • nadmierne pocenie się;
    • ogólna słabość.

    Etapy zatrucia paracetamolem

    Objawy zatrucia wątroby występują drugiego dnia. Jednocześnie może wystąpić niewydolność wątroby, zapalenie trzustki, nieprawidłowy rytm serca, encefalopatia. W obecności takich patologii osoba zapada w śpiączkę. Najczęściej takie zagrażające życiu warunki pojawiają się przy przyjmowaniu więcej niż 10 g leków.

    Co powinienem zrobić podczas przyjmowania dużych dawek paracetamolu? Przede wszystkim, niezależnie od tego, jak się czujesz, powinieneś skontaktować się z instytucją medyczną. Tam pacjent ma przepisane płukanie żołądka i wchłanianie środków absorbujących. Następnie może być konieczne wprowadzenie odtrutek - metioniny i acetylocysteiny. Taka terapia jest przeprowadzana tylko w szpitalu.

    Podobne leki

    Jeśli to konieczne, zastąp lek za pomocą jego analogów. Wśród nich są najbardziej popularne:

    1. Apap Light. Występuje w postaci tabletek, z których każda zawiera 500 mg paracetamolu. Jest skutecznym lekiem przeciwbólowym. Producent - firma „Unilab LP” (Polska / USA).
    2. Grippostad. Dostępny lek w postaci proszku do przygotowania gorącego napoju do podawania doustnego. Krajem pochodzenia są Niemcy. Często stosowany w przypadku przeziębienia i objawów grypy.
    3. Cefecon. Analog Panadolu, który jest dostępny w postaci czopków doodbytniczych 50, 100, 250 mg paracetamolu. Skuteczna i niedroga medycyna produkcji krajowej (Nizhfarm, Rosja).
    4. Paracetamol. Popularne i tanie narzędzie, które produkuje różne kraje. Dostępne w różnych postaciach dawkowania.
    5. Rapidol Retard. Są to tabletki musujące o przedłużonym działaniu, które zawierają 500 mg tego samego składnika aktywnego. Produkuje farmaceutyczną firmę farmaceutyczną z Islandii „Actavis Group JSC”.
    6. Efferalgan. Przeciwbólowe tabletki musujące instant 500 mg paracetamolu. W opakowaniu 16 szt. Producent - UPSA SAS (Francja).
    7. Nie płacz. Generic w postaci tabletów z Indii.
    8. Algodayin. Jest to lek zawierający, oprócz paracetamolu, kodeinę, która ma lekki efekt narkotyczny. Takie tabletki musujące są produkowane przez Belgię (Rick-Farm).

    Wiele leków na bazie paracetamolu, które pomagają w objawach grypy i przeziębienia, ma postać gorących napojów (Theraflu, Multigrip, Pharmacitron, Maxicold Reno i innych). Takie leki pomagają również ogrzać i złagodzić zespół gorączkowy.

    Przykłady recenzji leków

    Aby uzyskać pełny obraz leku, musisz przeczytać o tym opinie lekarzy i ich pacjentów:

    Panadol to popularny lek stosowany w łagodzeniu zespołu bólowego o różnej lokalizacji. Jest również przepisywany na przeziębienia, objawy grypy. Ten lek nie wpływa na rozwój choroby zakaźnej, ponieważ nie jest w stanie zatrzymać procesu zapalnego, dlatego powinien być stosowany tylko w złożonej terapii.