Animax i ciąża

Animax (kapsułki, proszek) jest połączonym środkiem o szerokim spektrum działania terapeutycznego. Sezon przeziębienia rozpoczyna się jesienią, a następnie stopniowo zmienia się w zimę i trwa aż do wiosny. Jak chronić się przed infekcjami wirusowymi podczas epidemii? W końcu podstępny wirus jest łatwo przenoszony przez kropelki unoszące się w powietrzu i łatwiej niż kiedykolwiek można się nim zarazić w transporcie publicznym lub w pracy. Jak utrzymać wydajność i szybko poradzić sobie z początkowymi objawami choroby? Pomoże to kapsułkom Anvimax zaprojektowanym do zwalczania przeziębienia i grypy.

Animax (kapsułki, proszek): opis leku

Lek jest zalecany jako środek etiotropowy i objawowy przeznaczony do leczenia ostrych chorób układu oddechowego. Stosowanie leku zapewnia działanie przeciwwirusowe, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe.

Dodatkowo lek wykazuje właściwości przeciwhistaminowe, interferogenne i angioprotekcyjne. Połączony preparat zawiera kilka biologicznie aktywnych substancji w swoim składzie, co pomaga osiągnąć maksymalną wydajność i szybkość działania terapeutycznego.

Skład leku

Kompozycję Anvimax wyróżnia dobrze dobrany zestaw komponentów:

• Paracetamol jest lekiem przeciwgorączkowym i przeciwbólowym. Szybko obniża temperaturę, łagodzi bóle głowy, stawów i mięśni. Substancja czynna ma wysoką absorpcję i szybko przenika przez barierę krew-mózg.
• Kwas askorbinowy - reguluje utlenianie - procesy redukcji w organizmie, eliminuje nadmierną przepuszczalność małych naczyń krwionośnych (naczyń włosowatych), normalizuje krzepnięcie krwi, uzupełnia niedobór witaminy C. Jako część leku dodatkowo przyczynia się do przyspieszonej regeneracji tkanek i poprawia odporność. Kwas askorbinowy jest wchłaniany głównie w jelicie czczym, a wraz z chorobami przewodu pokarmowego, spożyciem i świeżymi sokami lub zasadowym wchłanianiem napojów spowalnia. Składnik ten łatwo przenika do wszystkich tkanek, a jego największe stężenie występuje w leukocytach, wątrobie i soczewce oka.
• Glukonian wapnia - substancja ta jest źródłem jonów wapnia, które są niezbędne organizmowi do zapobiegania przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych. Inną ważną funkcją tego składnika jest przeciwdziałanie reakcjom alergicznym. Po podaniu doustnym około jedna trzecia substancji jest wchłaniana w jelicie cienkim, a wchłanianie jonów wapnia będzie znacznie większe, gdy będzie brakowało w organizmie.
• Rimantadyna jest substancją czynną o działaniu przeciwwirusowym i przeciwzapalnym. Skutecznie zwalcza wirusa grypy A, blokując jego zdolność do przenikania do komórek ciała. Rimantadyna szybko indukuje produkcję interferonów, które hamują objawy infekcji układu oddechowego. Gdy wirus grypy B ma działanie przeciw toksyczne. Po spożyciu rymantadyna jest całkowicie wchłaniana w jelicie, ale wchłanianie jest powolne. Białka osocza wiążą do 40% substancji czynnej.
• Rutozyd - ma silne właściwości angioprotekcyjne. Szybko usuwa obrzęki i stany zapalne oraz wzmacnia ścianę naczyń poprzez zmniejszenie przepuszczalności naczyń włosowatych. Ten składnik jest wydalany głównie z żółci, a tylko niewielka część jest usuwana przez nerki.
• Loratadyna - substancja o działaniu przeciwhistaminowym (przeciwalergicznym). Działa jako bloker receptorów histaminowych, zapobiega uwalnianiu histaminy i związanemu z nią obrzękowi tkanek. Substancja charakteryzuje się całkowitą i szybką absorpcją w przewodzie pokarmowym, podczas gdy wiązanie z białkami krwi sięga 97%. Jest metabolizowany w wątrobie, wydalany przez nerki i żółć.

Formy wydania

Lek przeciwwirusowy Animax uwalniany w następujących postaciach dawkowania:

1. Kapsułki żelatynowe (czasami nazywane tabletkami);
2. Proszek do przygotowania roztworu.

Kapsułki Anvimax

Każde opakowanie leku zawiera dwa rodzaje kapsułek:

1. Kapsułki Anvimaks P. Gelatinous stałe kapsułki niebieskie. Wewnątrz znajduje się mieszanina proszku i granulek koloru białego lub kremowego, dopuszczalne jest tworzenie się grudek. Każda kapsułka zawiera 360 mg paracetamolu + składniki pomocnicze (krzemionka, laktoza, stearynian magnezu, skrobia itp.)
2. Kapsułki Anvimaks R. Stałe, kapsułki żelatynowe są czerwone, ich zawartość jest również mieszaniną granulek i proszku, żółtego lub żółto-zielonego, z dopuszczalną zawartością grudek. Podstawą kapsułek jest kilka substancji czynnych. Każdy z nich zawiera: kwas askorbinowy (300 mg), rymantadynę (50 mg), loratadynę (3 mg), rutozyd (20 mg) i glukonian wapnia (100 mg).

Każde opakowanie zawiera 10 kapsułek niebieskich i 10 kapsułek czerwonego koloru, zapakowanych w blistry. W jednym opakowaniu Anvimaków znajdują się 2 konturowe komórki, z których każda zawiera 10 sztuk kapsułek innego koloru.

Proszek Anvimax

Jest przeznaczony do przygotowania roztworu do podawania doustnego. Ta forma leku jest dostępna w różnych smakach (malina, porzeczka, żurawina, cytryna i miód). Jest to mieszanina proszku i granulek w kolorze od białego do żółtawo-zielonego.

W wyniku rozcieńczenia otrzymuje się lekko mętny roztwór, bezbarwny lub o żółtawym zabarwieniu i przyjemnym charakterystycznym zapachu odpowiadającym podanemu smakowi. Czasami w roztworze mogą występować żółte nierozpuszczone cząstki.

Saszetki Animax zawierają wszystkie powyższe składniki aktywne w takich samych dawkach jak w kapsułkach. Tylko w tym przypadku paracetamol nie jest oddzielany od innych składników aktywnych i wszystkie substancje czynne są zbierane w jednym worku.

Z pomocniczych składników w proszku są obecne:

• aspartam,
• laktoza,
• krzemionka,
• smaki o różnych smakach.

Proszek pakowany jest w 5 g w specjalne worki zgrzewalne. W jednym opakowaniu lek może zawierać 3,6,12 lub 24 worki proszku.

Wskazania do użycia

Animax stosowany do objawowego leczenia przeziębienia, takiego jak SARS i grypa. Jego stosowanie pozwala szybko poradzić sobie z charakterystycznymi objawami infekcji: gorączką, gorączką, dreszczami, bólem głowy, bólem mięśni i stawów, osłabieniem i złym stanem zdrowia.

W większym stopniu Animax jest stosowany jako leczenie etiotropowe wirusa grypy A, działa na niego najbardziej efektywnie. W przypadku wirusa grypy B lek wykazuje działanie przeciwtoksyczne i łagodzi stan pacjenta.

Czy jest możliwe, aby dzieci Animaks i podczas ciąży - przeciwwskazania

Lek ma wiele przeciwwskazań. Wynika to ze składu i złożonego działania substancji czynnych. Przede wszystkim lek nie powinien być przyjmowany przez osobę cierpiącą na choroby przewodu pokarmowego, narządy wewnętrzne (nerki, wątrobę, serce), zaburzenia krzepnięcia krwi, zaburzenia układu hormonalnego i układu nerwowego.

Animax jest również przeciwwskazany u dzieci i młodzieży, wolno go przepisywać tylko w wieku 18 lat. Niedopuszczalne jest przyjmowanie leku w stanie nietrzeźwym lub w przewlekłym alkoholizmie. Podajemy główne przeciwwskazania:

• zaostrzenie procesów erozyjnych i wrzodziejących w przewodzie pokarmowym;
• niewydolność nerek;
• dysfunkcja układu hormonalnego (patologia tarczycy);
• krwawienie z przewodu pokarmowego;
• hemofilia (zaburzenie krwawienia);
• skaza krwotoczna;
• awitaminoza K;
• ostra lub przewlekła choroba wątroby i nerek;
• nadciśnienie (portal);
• sarkoidoza;
• przyjmowanie glikozydów nasercowych;
• hiperkalcemia;
• przewlekły alkoholizm;
• nietolerancja laktozy lub niedobór laktazy;
• złe wchłanianie glukozy-galaktozy;
• okres ciąży i laktacji;
• wiek do 18 lat;
• indywidualna nietolerancja na składniki leku.

Dość obszerna lista przeciwwskazań sugeruje, że samoleczenie nie powinno być. Lek powinien być przepisywany przez lekarza, z uwzględnieniem chorób towarzyszących, nasilenia objawów i ogólnego stanu pacjenta.

Anvimax w czasie ciąży i karmienia piersią jest absolutnie przeciwwskazany. Jeśli kobieta w ciąży wymaga leczenia, lekarz zawsze będzie mógł odebrać bezpieczniejszy lek lub zalecić środki ludowe.

Instrukcje dotyczące stosowania proszku i kapsułek Animaks

1. Instrukcja użytkowania AnviMax zaleca przyjmowanie tabletek 2 do 3 razy dziennie, po posiłkach, z dużą ilością wody. Standardowa dawka to 1 kapsułka niebieska i czerwona. Leczenie prowadzi się przez 3-5 dni, aż do całkowitego zaniku objawów przeziębienia.
2. Lek w postaci proszku jest przepisywany w 1 saszetce, 2-3 razy dziennie. Czas trwania terapii wynosi nie więcej niż 5 dni. Zawartość worka należy rozpuścić w 100 ml ciepłej przegotowanej wody, dokładnie wymieszać, aż do całkowitego rozpuszczenia składników i wypić po posiłku.

Jeśli nie obserwuje się poprawy stanu zdrowia, należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Działania niepożądane

Oprócz zalet takich jak skuteczność i szybkość działania, lek ma kilka wad. Jest to zdolność do wywoływania niepożądanych reakcji z różnych narządów i układów ciała.

Od strony centralnego układu nerwowego możliwe zawroty głowy, zaczerwienienie, bóle głowy, senność lub zwiększona drażliwość, drżenie.

Układ pokarmowy może reagować na brak apetytu, nadmierne suchość w ustach, biegunkę, wzdęcia, nadżerkowe zmiany w błonie śluzowej żołądka i jelitach.

Możliwe są reakcje alergiczne: swędzenie skóry, wysypka na rodzaj pokrzywki, podrażnienie skóry. Ze strony układu hormonalnego w niektórych przypadkach obserwuje się depresję funkcji trzustki.

Z układu krwiotwórczego obserwuje się zmiany parametrów krwi. Układ moczowy odpowiada umiarkowaną częstomoczem.

W takim przypadku należy natychmiast zgłosić to swojemu lekarzowi, który zdecyduje o możliwości dalszego stosowania leku.

Specjalne instrukcje

Czas stosowania jakiejkolwiek postaci leku nie powinien przekraczać 5 dni. Paracetamol ma szkodliwy wpływ na komórki wątroby, dlatego nie powinien być stosowany u osób nadużywających alkoholu, w przeciwnym razie może to prowadzić do poważnych powikłań. Nie należy także przepisywać leku pacjentom z guzami przerzutowymi.

Podczas leczenia należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdu silnikowego i wykonywania niebezpiecznych prac związanych ze zwiększoną koncentracją uwagi, ponieważ lek wpływa na zdolność kontrolowania mechanizmów i spowalnia szybkość reakcji.

Przedawkowanie

W przypadku przypadkowego przedawkowania leku, bladość skóry, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, objawy tachykardii, zaburzenia rytmu, migrena, zaostrzenie chorób przewlekłych.

Objawy uszkodzenia wątroby mogą pojawić się w ciągu 48 godzin po przedawkowaniu. W ciężkim przedawkowaniu rozwija się niewydolność wątroby i nerek, śpiączka. Leczenie w takich przypadkach polega na myciu żołądka i prowadzeniu terapii objawowej.

Analogi

Wyjątkowość Anvimax wynika z unikalnej kombinacji aktywnych składników, które składają się na jego skład. Dlatego analogi strukturalne leku nie istnieją. Ale lekarz może zaoferować pacjentowi szereg innych leków o podobnych efektach farmaceutycznych. Oto niektóre z nich:

• Antigrippin;
• Aspiryna;
• Alka Seltzer;
• Voltaren Akti;
• Hydrovit Forte;
• Ibuklin (recenzje i instrukcje - https://glavvrach.com/ibuklin/);
• Coldrex Max Flu;
• Ketonal;
• Bonifen;
• Paracetamol;
• Rinzasip;
• Spazgan;
• Tempalgin;
• Theraflu;
• Ferwex;
• Efferalgan.

Specjalista powinien wybrać zastępcę, nie zaleca się samodzielnego zastępowania przepisanego leku w celu uniknięcia niepożądanych powikłań.

W sieci aptek cena Anvimaks zależy od formy leku, producenta, dawki i oszustów farmaceutów. Podajemy średnie ceny leków:

1. Proszek Animax (3 sztuki) - od 105 do 130 rubli;
2. Proszek Animax (6 sztuk) - od 160 rubli;
3. Proszek Animaks (12 sztuk) - cena wynosi 230 rubli;
4. Proszki Animaks (24 sztuki) - od 430 rubli;
5. Kapsułki Animac (20 sztuk) - od 250 rubli.

Opinie o Animax są często dostępne na forach farmaceutycznych i różnych stronach informacyjnych poświęconych temu lekowi. Użytkownicy zauważają, że złożony lek szybko eliminuje nieprzyjemne objawy, łagodzi stan i pomaga radzić sobie z grypą i innymi chorobami układu oddechowego w krótkim czasie.

Wiele pozytywnych opinii specjalistów - lekarzy. Terapeuci zalecają leki do powszechnego stosowania, ponieważ taki unikalny zakres substancji aktywnych występuje tylko w tym leku.

Jednocześnie istnieją również negatywne opinie, z których większość wiąże się z rozwojem skutków ubocznych. Użytkownicy skarżą się, że przyjmowanie leku powoduje senność, bóle głowy lub niestrawność. Ale najczęściej te objawy są związane z faktem, że niszcząc patogeny, uwalniają toksyczne substancje, które wywołują takie reakcje.

W celu zapobiegania grypie i ARVI nie zapomnij o terminowym szczepieniu.

Recenzje aplikacji

Liczba recenzji 1

Animax - doskonały lek, który pomaga dobrze przeciw grypie i innym przeziębieniom. Jak tylko mam ból gardła, bóle głowy lub katar, natychmiast zaczynam przyjmować kapsułki Anvimax. Do wieczora państwo się stabilizuje, a za dzień - dwa, nie ma śladu zimna.

Spróbowałem Animax, aw proszku kupiłem lek o smaku cytrynowym. Ale bardziej lubię kapsułki. Proszek musi być rozcieńczony w wodzie, co nie zawsze jest wygodne. Kapsułki można pić w dowolnym miejscu, o dowolnej porze. Co więcej, kapsuły tego środka mają różne kolory, a jednocześnie musisz wziąć dwa kawałki na raz: jeden niebieski i jeden czerwony. Radzę ci spróbować, nie pożałujesz!

Recenzja numer 2

Jestem farmaceutą, pracuję w aptece. W zeszłym roku, podczas epidemii grypy, Anvimax był bardzo popularny. To naprawdę uniwersalne lekarstwo, składa się z kilku substancji.

Obejmuje to paracetamol, który obniża temperaturę i antyhistaminę oraz witaminę C i rymantadynę, która zwalcza wirusy. Wystarczy więc kupić tylko jedno narzędzie, a nie kupić całą masę leków.

I skuteczność Anvimaków na wysokościach, sprawdziłem to na własnym doświadczeniu. Szybko obniża temperaturę, łagodzi bóle głowy, bóle stawów i inne nieprzyjemne objawy przeziębienia. A cena leku jest dość przystępna, a pakiet z 20 kapsułkami kosztuje około 250 rubli.

Ulyana, Rostów - nad Donem

Numer recenzji 3

Próbowałem być leczony Anvimaxem. Kupiłem lek w proszku o smaku malinowym. Nie podobało mi się. Nie czułem żadnego specjalnego efektu, smak roztworu był zbyt mdły i dawał mi dużo chemii. Wolałbym leczyć zwykłym paracetamolem i gorącą herbatą z dżemem malinowym.

Numer recenzji 4

Niedawno złapałem przeziębienie, starałem się być traktowany przez publiczną Animax. W aptece farmaceuta doradził pakowany produkt o smaku czarnej porzeczki.

Rozwiązanie okazało się pochmurne, podejrzane zielonkawo-żółte. Musiał być leczony przez 5 dni. Ale drugiego dnia zaczęły się zawroty głowy i nudności. Okazuje się, że to narzędzie ma całą masę przeciwwskazań. Więc już tego nie wziąłem, byłem traktowany w ten sam sposób.

Anvimax - instrukcje użytkowania

Zawartość 1 saszetki należy rozpuścić w pół szklanki przegotowanej ciepłej wody, przed użyciem wymieszać roztwór

Rozpuścić tabletkę w pół szklanki przegotowanej ciepłej wody, wymieszać roztwór przed użyciem.

W tej sekcji opiszemy, jak wziąć AnviMax.

ZASTOSOWANIE, SKŁAD I DAWKOWANIE

AnviMax zawiera składniki aktywne, takie jak rymantadyna, paracetamol, kwas askorbinowy, glukonian wapnia itp. Jego działanie farmakologiczne opiera się na leczeniu skojarzonym: przeciwwirusowym, interferogennym, przeciwgorączkowym, przeciwbólowym, przeciwhistaminowym i angioprotekcyjnym. Lek jest stosowany do leczenia etiotropowego grypy typu A, jak również łagodzi główne objawy grypy i ARVI.

Postać uwalniania leku AnviMax - proszek, instrukcje przyjęcia poniżej. Lek AnviMax jest przeznaczony do podawania doustnego. Aby to zrobić, rozpuść zawartość worka w szklance ciepłej przegotowanej wody, dokładnie wymieszaj i wypij. Dawkowanie dla dorosłych - 1 torba. Zażywaj 2-3 razy dziennie po posiłkach przez 3-5 dni, aż do pełnego wyzdrowienia.

ANVIMAX - PRZECIWWSKAZANIA I SKUTKI NIEPOŻĄDANE

Lek jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników, ostre i przewlekłe choroby przewodu pokarmowego, wątrobę i nerki, alkoholizm, sacroids, nietolerancję laktozy, itp. Pacjenci z padaczką, cukrzycą, stwardnieniem mózgu, niedokrwistością, a także u osób starszych z nadciśnieniem tętniczym, lek jest lekiem pod nadzorem lekarza i ze szczególną ostrożnością.

Instrukcja

w sprawie stosowania leku do użytku medycznego

AnviMax®

Nazwa handlowa leku:

Forma dawkowania:

proszek do przygotowania roztworu doustnego [żurawina, cytryna, cytryna z miodem, malina, czarna porzeczka]

Skład zawartości jednej torby

Składniki aktywne: paracetamol - 360 mg, kwas askorbinowy - 300 mg, monohydrat glukonianu wapnia - 100 mg, chlorowodorek rymantadyny - 50 mg, trihydrat rutozydu (w przeliczeniu na rutozyd) - 20 mg, loratadyna - 3 mg; substancje pomocnicze: aspartam - 30 mg, hypromeloza - 10 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 20 mg, laktoza jednowodna - 4086 mg, aromat (żurawina lub cytryna lub cytryna i miód lub malina lub czarna porzeczka) - 21 mg.

Opis

Zawartość worka jest mieszaniną proszku i granulek od prawie białego do żółtego z zielonkawym odcieniem koloru z charakterystycznym zapachem (żurawina lub cytryna lub cytryna z miodem lub maliną lub czarną porzeczką). Obecność pojedynczych granulek różowych.

Opis roztworu po rozpuszczeniu proszku jest bezbarwnym lub lekko żółtawym roztworem o charakterystycznym zapachu (żurawina, cytryna lub cytryna z miodem lub maliną lub czarną porzeczką). Dopuszczalna jest obecność nierozpuszczonych żółtych cząstek.

Grupa farmakoterapeutyczna

Leczenie ARI i „zimnych” objawów.

Kod ATX:

Farmakodynamika

Połączony lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe i angioprotekcyjne.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Kwas askorbinowy bierze udział w regulacji procesów redoks, przyczynia się do normalnej przepuszczalności naczyń włosowatych, krzepnięcia krwi, regeneracji tkanek, odgrywa pozytywną rolę w rozwoju odpowiedzi immunologicznych organizmu, kompensuje niedobór witaminy C.

Glukonian wapnia, jako źródło jonów wapnia, zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych, powodując procesy krwotoczne podczas grypy i ostrej infekcji wirusowej układu oddechowego (ARVI), ma działanie przeciwalergiczne (mechanizm jest niejasny).

Rimantadyna wykazuje aktywność przeciwwirusową przeciwko wirusowi grypy typu A. Blokowanie M₂-Kanały wirusa grypy A naruszają jego zdolność do wchodzenia do komórek i uwalniania rybonukleoproteiny, hamując tym samym najważniejszy etap replikacji wirusa. Wywołuje produkcję interferonu alfa i gamma. W przypadku wirusa grypy B rymantadyna ma działanie antyoksyczne.

Rutozyd jest angioprotektorem. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, obrzęk i stan zapalny, wzmacnia ścianę naczyń. Hamuje agregację i zwiększa stopień deformacji czerwonych krwinek.

Loratadyna - bloker receptorów histaminowych H1, zapobiega rozwojowi obrzęku tkankowego związanego z uwalnianiem histaminy.

Farmakokinetyka

Paracetamol. Absorpcja jest wysoka. Komunikacja z białkami osocza - 15%. Wnika w barierę krew-mózg. Metabolizowany w wątrobie na trzy główne sposoby: sprzęganie z glukuronidami, sprzęganie z siarczanami, utlenianie przez mikrosomalne enzymy wątrobowe. W tym drugim przypadku powstają toksyczne metabolity pośrednie, które następnie sprzęga się z glutationem, a następnie z cysteiną i kwasem merkapturowym. Głównymi izoenzymami cytochromu P450 dla tego szlaku są izoenzym CYP2E1 (głównie), CYP1A2 i CYP3A4 (rola wtórna). W przypadku niedoboru glutationu metabolity te mogą powodować uszkodzenie i martwicę hepatocytów. Dodatkowymi drogami metabolizmu są hydroksylacja do 3-hydroksy-paracetamolu i metoksylacja do 3-metoksy-paracetamolu, które są następnie sprzęgane z glukuronidami lub siarczanami. U dorosłych przeważa glukuronidacja. Sprzężone metabolity paracetamolu (glukuronidy, siarczany i koniugaty z glutationem) mają niską aktywność farmakologiczną (w tym toksyczną). Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% w niezmienionej postaci. U pacjentów w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, a T wzrasta._1/2.

Maksymalne stężenie (C_maxa) paracetamol w osoczu krwi uzyskuje się za pomocą proszku po 0,7 ± 0,39 godz. i wynosi on 4,79 ± 1,81 µg / ml, okres półtrwania (T_1/2) jest równy 2,73 ± 0,76 h.

Kwas askorbinowy jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym (głównie w jelicie czczym). Komunikacja z białkami osocza - 25%. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód trawienny i 12 wrzodów dwunastnicy, zaparcia lub biegunka, inwazja robaków, giardioza), stosowanie świeżych soków owocowych i warzywnych, picie zasadowe zmniejsza wchłanianie kwasu askorbinowego w jelicie. Stężenie kwasu askorbinowego w osoczu wynosi zwykle około 10-20 μg / ml. Czas maksymalnego stężenia w osoczu krwi po podaniu doustnym wynosi 4 h. Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek; największe stężenie występuje w narządach gruczołowych, leukocytach, wątrobie i soczewce oka; przenika przez łożysko. Stężenie kwasu askorbinowego w leukocytach i płytkach krwi jest wyższe niż w erytrocytach i osoczu. W stanach niedoboru stężenie leukocytów zmniejsza się później i wolniej i jest uważane za lepsze kryterium oceny deficytu niż stężenie w osoczu. Metabolizowany głównie w wątrobie do dezoksyaskorbu, a następnie do kwasu oksalooctowego i 2-siarczanu askorbinianu. Wydalane przez nerki, przez jelita, a następnie niezmienione iw postaci metabolitów. Palenie tytoniu i stosowanie etanolu przyspieszają niszczenie kwasu askorbinowego (przekształcenie w nieaktywne metabolity), radykalnie zmniejszając zapasy w organizmie. Wyświetlane podczas hemodializy.

Glukonian wapnia. Około 1 / 5-1 / 3 doustnie podawanego glukonianu wapnia jest wchłaniany w jelicie cienkim; Proces ten zależy od obecności ergokalcyferolu, pH, diety i obecności czynników zdolnych do wiązania jonów wapnia. Wchłanianie jonów wapnia wzrasta wraz z jego niedoborem i stosowaniem diety o zmniejszonej zawartości jonów wapnia. Około 20% jest wydalane przez nerki, reszta (80%) - przez jelita.

Rimantadyna. Po spożyciu jest prawie całkowicie wchłaniany w jelicie. Wchłanianie jest powolne. Komunikacja z białkami osocza wynosi około 40%. Objętość dystrybucji - 17-25 l / kg. Stężenie w wydzielinie z nosa jest o 50% wyższe niż w osoczu. Metabolizowany w wątrobie. Ponad 90% jest wydalane przez nerki w ciągu 72 godzin, głównie w postaci metabolitów, 15% bez zmian. W przewlekłej niewydolności nerek okres półtrwania wzrasta 2-krotnie. U osób z niewydolnością nerek iu osób starszych może gromadzić się w stężeniach toksycznych, jeśli dawka nie zostanie dostosowana proporcjonalnie do zmniejszenia klirensu kreatyniny. Hemodializa ma niewielki wpływ na klirens rymantadyny.

C_max rimantadyna w osoczu krwi jest osiągana za pomocą proszku po 5,28 ± 2,54 godz. i wynosi 69,0 ± 19,7 ng / ml, T_1/2 - 33,26 ± 12,76 godz.

Rutozyd. Czas maksymalnego stężenia w osoczu krwi po podaniu doustnym wynosi 1-9 godzin, jest wydalany głównie z żółcią i w mniejszym stopniu przez nerki. T_1/2 - 10-25 godzin.

Loratadyna. Szybko i całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie u osób starszych wzrasta o 50%. Komunikacja z białkami osocza - 97%. Metabolizowany w wątrobie, aby utworzyć aktywny metabolit deskarboetoksyloratadyny z udziałem izoenzymów cytochromu CYP3A4 iw mniejszym stopniu CYP2D6. Nie przenika przez barierę krew-mózg. Wydalany przez nerki i żółć. U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i podczas hemodializy farmakokinetyka jest praktycznie niezmieniona.

C_max loratadyna w osoczu osiągana jest po 3,28 ± 1,25 h i wynosi 1,85 ± 0,95 ng / ml, T_1/2 równa 11,29 ± 5,52 godziny

Wskazania do użycia

Leczenie grypy typu A, objawowe leczenie „przeziębienia”, grypy i ARVI, któremu towarzyszy gorączka, dreszcze, przekrwienie błony śluzowej nosa, ból gardła, ból stawów i mięśni, ból głowy.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na jeden lub więcej składników tworzących lek; erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym (GIT) w ostrej fazie; krwawienie z przewodu pokarmowego; hemofilia; skaza krwotoczna; hipoprotrombinemia; nadciśnienie wrotne; awitaminoza K; niewydolność nerek; ciąża, okres karmienia piersią; choroby tarczycy, ostre choroby nerek, wątroba (ostre zapalenie kłębuszków nerkowych, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, ostre zapalenie wątroby lub zaostrzenie przewlekłych chorób tych narządów); przewlekły alkoholizm; hiperkalcemia, wyraźna hiperkalciuria, nefroluritioza, sarkoidoza, jednoczesne stosowanie glikozydów nasercowych (ryzyko arytmii); nietolerancja laktozy, niedobór laktazy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy; fenyloketonuria.

Wiek dzieci do 18 lat.

Z ostrożnością

Ograniczanie stosowania padaczki ), hiperkalciuria.

Pacjenci w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym (ryzyko udaru krwotocznego wzrasta z powodu rymantadyny, która jest częścią leku).

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Dawkowanie i podawanie

Rozpuścić zawartość jednej saszetki w pół szklanki (100 ml) przegotowanej ciepłej wody. Używaj natychmiast po rozpuszczeniu. Mieszać przed użyciem.

Dorośli: przyjmuj 1 saszetkę 2-3 razy dziennie po posiłkach. Odstęp między dawkami leku - 4-6 godzin. Przebieg terapii wynosi 3-5 dni, aż objawy choroby znikną. AnviMax ® nie powinien być przyjmowany dłużej niż 5 dni.

Jeśli objawy nie ustąpią w ciągu 3 dni od rozpoczęcia stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem.

Efekty uboczne

Możliwe niepożądane reakcje uboczne są wskazane zgodnie ze składnikami.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: drażliwość, senność, drżenie, hiperkineza, zawroty głowy, ból głowy, zaczerwienienie krwi do twarzy.

Ze strony układu pokarmowego: uszkodzenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, niestrawność, suchość błon śluzowych w ustach, brak apetytu, wzdęcia (wzdęcia), biegunka (biegunka).

Ze strony układu moczowego: umiarkowana częstomocz.

Od strony narządów krwiotwórczych: zmiany parametrów krwi.

Reakcje alergiczne: obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, świąd, pokrzywka.

Ze strony skóry: zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella) i ostra uogólniona pustka krostkowa.

Inne: hamowanie funkcji aparatu wyspowego trzustki (hiperglikemia, glikozuria).

Doświadczenie po rejestracji

Podczas stosowania leku AnviMax® opisano przypadki obrzęku naczynioruchowego, omdlenia, gorączki, obniżenia ciśnienia krwi, pokrzywki, świądu, rumienia, utraty słuchu i bólu gardła.

Jeśli którykolwiek ze skutków ubocznych wskazanych w instrukcji jest zaostrzony lub zauważyłeś jakiekolwiek inne działania niepożądane, które nie są wskazane w instrukcji, natychmiast poinformuj o tym lekarza.

Przedawkowanie

Objawy: w ciągu pierwszych 24 godzin po podaniu - bladość skóry, nudności, biegunka, wymioty, ból w okolicy nadbrzusza; naruszenie metabolizmu glukozy, kwasicy metabolicznej (w tym kwasicy mleczanowej), hipokaliemii, tachykardii, arytmii, bólu głowy, zaostrzenia współistniejących chorób przewlekłych. Objawy nieprawidłowej czynności wątroby mogą pojawić się 12–48 godzin po przedawkowaniu. W ciężkim przedawkowaniu - niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączka; ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (w tym przy braku poważnego uszkodzenia wątroby).

Próg przedawkowania może być zmniejszony u pacjentów w podeszłym wieku, u pacjentów przyjmujących niektóre leki (na przykład induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych), alkohol lub cierpiących na wyczerpanie.

Leczenie: wprowadzenie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny w ciągu 8-9 godzin po przedawkowaniu i acetylocysteinie - w ciągu 8 godzin Płukanie żołądka, leczenie objawowe. Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także czasu, jaki upłynął od podania.

Interakcja z innymi lekami

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych. Jednoczesne stosowanie paracetamolu w dużych dawkach zwiększa działanie leków przeciwzakrzepowych. Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), etanol i leki hepatotoksyczne zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia nawet przy niewielkim przedawkowaniu. Przy jednoczesnym stosowaniu z metoklopramidem może zwiększyć szybkość wchłaniania paracetamolu. Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu. Inhibitory utleniania mikrosomalnego zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Rimantadyna wzmacnia stymulujące działanie kofeiny. Cymetydyna zmniejsza klirens rymantadyny o 18%.

Kwas askorbinowy zwiększa stężenie penicyliny benzylowej we krwi. Poprawia wchłanianie preparatów żelaza w jelicie (przekształca żelazo żelazowe w żelazo żelazne); może zwiększać wydalanie żelaza podczas stosowania z deferoksaminą. Zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów). Zmniejsza stężenie we krwi doustnych środków antykoncepcyjnych. Zwiększa całkowity klirens etanolu, co z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego w organizmie. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Loratadyna. Inhibitory CYP3A4 i CYP2D6 zwiększają stężenie loratadyny we krwi.

Specjalne instrukcje

Czas użytkowania - nie więcej niż 5 dni.

Nie stosować w obecności guzów przerzutowych.

Konieczne jest monitorowanie laboratoryjne parametrów krwi.

Osoby skłonne do używania etanolu powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia lekiem, ponieważ paracetamol może mieć szkodliwy wpływ na wątrobę.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów wymagających dużej koncentracji uwagi

Biorąc pod uwagę możliwy rozwój działań niepożądanych (zawroty głowy, senność) w okresie leczenia, nie zaleca się prowadzenia pojazdów i angażowania się w inne czynności wymagające zwiększonej koncentracji uwagi i dużej szybkości reakcji psychomotorycznych.

Formularz wydania

Proszek do przygotowania roztworu doustnego [żurawina, cytryna, cytryna z miodem, malina, czarna porzeczka].

5 g proszku do przygotowania roztworu do spożycia [żurawiny] lub [cytryny], lub [cytryny z miodem] lub [maliny] lub [czarnej porzeczki] w torebkach do herbaty, zgrzewalnych z wielowarstwowego połączonego materiału.

3, 6, 12 lub 24 worki z instrukcją użytkowania w opakowaniu kartonowym.

Warunki przechowywania

W suchym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki sprzedaży aptek

Wypuść bez recepty.

Producenci

Rosja, 192236, Petersburg, ul. Sofiyskaya, zm. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO „FarmVILAR”

Rosja, 249096, region Kaługa, Maloyaroslavets, ul. Komunista, 115.

Nazwa osoby prawnej, w której imieniu wydawane jest świadectwo rejestracji, oraz organizacja przyjmująca skargi konsumentów

Sotex FarmFirm CJSC, Rosja, 141345, Region Moskiewski, Powiat Sergiev-Posad, Osada wiejska Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.

Nazwa handlowa leku:

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona lub grupa:

Kwas askorbinowy + glukonian wapnia + Loratadyna + Rimantadyna + Rutozyd

Forma dawkowania:

Kompozycja jednej kapsułki

Kapsułka P. Składnik aktywny: paracetamol - 360 mg; substancje pomocnicze: wstępnie żelatynizowana skrobia - 9 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 3 mg, laktoza jednowodna - 1,2 mg, stearynian magnezu - 3,8 mg, polisorbat 80 - 3 mg. Skład twardej kapsułki żelatynowej: żelatyna - 94,795 mg, opatentowany niebieski barwnik (Е 131) lub barwnik niebieski brylantowy (Е 133) - 0,265 mg, dwutlenek tytanu (Е 171) - 1,94 mg.

Kapsułka R. Składniki aktywne: kwas askorbinowy - 300 mg, monohydrat glukonianu wapnia - 100 mg, chlorowodorek rymantadyny - 50 mg, trihydrat rutozydu (w przeliczeniu na rutozyd) - 20 mg, loratadyna - 3 mg; substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana - 2,2 mg, stearynian magnezu - 4,8 mg. Skład twardej kapsułki żelatynowej: żelatyna - 94,064 mg, barwnik żelaza żółty tlenek (E 172) - 0,97 mg, barwnik żelaza czerwony tlenek (E 172) - 0,485 mg, barwnik karmazynowy [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, dwutlenek tytanu (E 171) - 0,97 mg.

Opis

Kapsułki P stała żelatyna numer 0 niebieski. Zawartość kapsułek jest mieszaniną proszku i granulek białego lub białego o kremowym lub różowawym zabarwieniu, dozwolone są grudki.

Kapsułki P stała żelatyna numer 0 czerwony. Zawartość kapsułek jest mieszaniną proszku i granulek od żółtego do żółtego z zielonkawym odcieniem i białym kolorem, grudki są dozwolone.

Grupa farmakoterapeutyczna

Leczenie ARI i „zimnych” objawów.

Kod ATX:

Farmakodynamika

Połączony lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe i angioprotekcyjne.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Kwas askorbinowy bierze udział w regulacji procesów redoks, przyczynia się do normalnej przepuszczalności naczyń włosowatych, krzepnięcia krwi, regeneracji tkanek, odgrywa pozytywną rolę w rozwoju odpowiedzi immunologicznych organizmu, kompensuje niedobór witaminy C.

Glukonian wapnia, jako źródło jonów wapnia, zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych, powodując procesy krwotoczne podczas grypy i ostrej infekcji wirusowej układu oddechowego (ARVI), ma działanie przeciwalergiczne (mechanizm jest niejasny).

Rimantadyna wykazuje aktywność przeciwwirusową przeciwko wirusowi grypy typu A. Blokowanie M₂-Kanały wirusa grypy A naruszają jego zdolność do wchodzenia do komórek i uwalniania rybonukleoproteiny, hamując tym samym najważniejszy etap replikacji wirusa. Wywołuje produkcję interferonu alfa i gamma. W przypadku wirusa grypy B rymantadyna ma działanie antyoksyczne.

Rutozyd jest angioprotektorem. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, obrzęk i stan zapalny, wzmacnia ścianę naczyń. Hamuje agregację i zwiększa stopień deformacji czerwonych krwinek.

Loratadyna - bloker receptorów histaminowych H1, zapobiega rozwojowi obrzęku tkankowego związanego z uwalnianiem histaminy.

Farmakokinetyka

Paracetamol. Absorpcja jest wysoka. Komunikacja z białkami osocza - 15%. Wnika w barierę krew-mózg. Metabolizowany w wątrobie na trzy główne sposoby: sprzęganie z glukuronidami, sprzęganie z siarczanami, utlenianie przez mikrosomalne enzymy wątrobowe. W tym drugim przypadku powstają toksyczne metabolity pośrednie, które następnie sprzęga się z glutationem, a następnie z cysteiną i kwasem merkapturowym. Głównymi izoenzymami cytochromu P450 dla tego szlaku są izoenzym CYP2E1 (głównie), CYP1A2 i CYP3A4 (rola wtórna). W przypadku niedoboru glutationu metabolity te mogą powodować uszkodzenie i martwicę hepatocytów. Dodatkowymi szlakami metabolicznymi są hydroksylacja do 3-hydroksy-paracetamolu i metoksylacja do 3-metoksy-paracetamolu, które są następnie sprzęgane z glukuronidami lub siarczanami. U dorosłych przeważa glukuronidacja. Sprzężone metabolity paracetamolu (glukuronidy, siarczany i koniugaty z glutationem) mają niską aktywność farmakologiczną (w tym toksyczną). Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% w niezmienionej postaci. Pacjenci w podeszłym wieku zmniejszają klirens leku i wydłużają okres półtrwania.

Maksymalne stężenie (C_maxa) paracetamol w osoczu uzyskuje się za pomocą kapsułek po 1,20 ± 0,72 godz. i wynosi on 5,01 ± 1,70 µg / ml, okres półtrwania (T_1/2) równa 3,04 ± 1,01 godz.

Kwas askorbinowy jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym (głównie w jelicie czczym). Komunikacja z białkami osocza - 25%. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód trawienny i 12 wrzodów dwunastnicy, zaparcia lub biegunka, inwazja robaków, giardioza), stosowanie świeżych soków owocowych i warzywnych, picie zasadowe zmniejsza wchłanianie kwasu askorbinowego w jelicie. Stężenie kwasu askorbinowego w osoczu wynosi zwykle około 10–20 µg / ml. Czas maksymalnego stężenia w osoczu krwi po podaniu doustnym wynosi 4 h. Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek; największe stężenie występuje w narządach gruczołowych, leukocytach, wątrobie i soczewce oka; przenika przez łożysko. Stężenie kwasu askorbinowego w leukocytach i płytkach krwi jest wyższe niż w erytrocytach i osoczu. W stanach niedoboru stężenie leukocytów zmniejsza się później i wolniej i jest uważane za lepsze kryterium oceny deficytu niż stężenie w osoczu. Metabolizowany głównie w wątrobie do dezoksyaskorbu, a następnie do kwasu oksalooctowego i 2-siarczanu askorbinianu. Wydalany przez nerki, przez jelita, przez gruczoły potowe w postaci niezmienionej iw postaci metabolitów. Palenie tytoniu i stosowanie etanolu przyspieszają niszczenie kwasu askorbinowego (przekształcenie w nieaktywne metabolity), radykalnie zmniejszając zapasy w organizmie. Wyświetlane podczas hemodializy.

Glukonian wapnia. Około 1 / 5-1 / 3 doustnie podawanego glukonianu wapnia jest wchłaniany w jelicie cienkim; Proces ten zależy od obecności ergokalcyferolu, pH, diety i obecności czynników zdolnych do wiązania jonów wapnia. Wchłanianie jonów wapnia wzrasta wraz z jego niedoborem i stosowaniem diety o zmniejszonej zawartości jonów wapnia. Około 20% jest wydalane przez nerki, reszta (80%) - przez jelita.

Rimantadyna. Po spożyciu jest prawie całkowicie wchłaniany w jelicie. Wchłanianie jest powolne. Komunikacja z białkami osocza wynosi około 40%. Objętość dystrybucji - 17-25 l / kg. Stężenie w wydzielinie z nosa jest o 50% wyższe niż w osoczu. Metabolizowany w wątrobie. Ponad 90% jest wydalane przez nerki w ciągu 72 godzin, głównie w postaci metabolitów, 15% - bez zmian. W przewlekłej niewydolności nerek T_1/2 wzrasta o 2 razy. U osób z niewydolnością nerek iu osób starszych może gromadzić się w stężeniach toksycznych, jeśli dawka nie zostanie dostosowana proporcjonalnie do zmniejszenia klirensu kreatyniny. Hemodializa ma niewielki wpływ na klirens rymantadyny.

C_max rimantadyna w osoczu krwi jest osiągana przy użyciu kapsułek w 4,53 ± 2,52 godz. i wynosi 68,2 ± 26,6 ng / ml, T_1/2 - 30,51 ± 9,83 godz.

Rutozyd. Czas maksymalnego stężenia w osoczu krwi po podaniu doustnym wynosi 1-9 godzin, jest wydalany głównie z żółcią i w mniejszym stopniu przez nerki. T_1/2 - 10-25 godzin.

Loratadyna. Szybko i całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie u osób starszych wzrasta o 50%. Komunikacja z białkami osocza - 97%. Metabolizowany w wątrobie, aby utworzyć aktywny metabolit deskarboetoksyloratadyny z udziałem izoenzymów cytochromu CYP3A4 iw mniejszym stopniu CYP2D6. Nie przenika przez barierę krew-mózg. Wydalany przez nerki i żółć. U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i podczas hemodializy farmakokinetyka jest praktycznie niezmieniona.

C_max loratadyna w osoczu osiągana jest po 2,92 ± 1,31 h i wynosi 2,36 ± 1,53 ng / ml, T_1/2 równa 12,36 ± 6,84 godziny

Wskazania do użycia

Leczenie grypy typu A, objawowe leczenie „przeziębienia”, grypy i ARVI, któremu towarzyszy gorączka, dreszcze, przekrwienie błony śluzowej nosa, ból gardła, ból stawów i mięśni, ból głowy.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na jeden lub więcej składników tworzących lek; erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie; krwawienie z przewodu pokarmowego; hemofilia; skaza krwotoczna; hipoprotrombinemia; nadciśnienie wrotne; awitaminoza K; niewydolność nerek; ciąża, okres karmienia piersią; choroby tarczycy, ostre choroby nerek, wątroba (ostre zapalenie kłębuszków nerkowych, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, ostre zapalenie wątroby lub zaostrzenie przewlekłych chorób tych narządów); przewlekły alkoholizm; hiperkalcemia, wyraźna hiperkalciuria, nefroluritioza, sarkoidoza, jednoczesne stosowanie glikozydów nasercowych (ryzyko arytmii); nietolerancja laktozy, niedobór laktazy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy.

Wiek dzieci do 18 lat.

Z ostrożnością

Ograniczanie stosowania padaczki w historii), hiperkalciuria.

Pacjenci w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym (ryzyko udaru krwotocznego wzrasta z powodu rymantadyny, która jest częścią leku).

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Dawkowanie i podawanie

Dorośli: 1 kapsułka P niebieska i 1 kapsułka P czerwona (pojedyncza dawka) 2-3 razy dziennie po posiłkach z wodą. Odstęp między dawkami leku - 4-6 godzin. Przebieg terapii do momentu ustąpienia objawów choroby. AnviMax ® nie powinien być przyjmowany dłużej niż 5 dni. Jeśli objawy nie ustąpią w ciągu 3 dni od rozpoczęcia stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem.

Efekty uboczne

Możliwe niepożądane reakcje uboczne są wskazane zgodnie ze składnikami.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: drażliwość, senność, drżenie, hiperkineza, zawroty głowy, ból głowy, zaczerwienienie krwi do twarzy.

Ze strony układu pokarmowego: uszkodzenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, niestrawność, suchość błon śluzowych w ustach, brak apetytu, wzdęcia (wzdęcia), biegunka (biegunka).

Ze strony układu moczowego: umiarkowana częstomocz.

Od strony narządów krwiotwórczych: zmiany parametrów krwi.

Reakcje alergiczne: obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, świąd, pokrzywka.

Ze strony skóry: zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella) i ostra uogólniona pustka krostkowa.

Inne: hamowanie funkcji aparatu wyspowego trzustki (hiperglikemia, glikozuria).

Doświadczenie po rejestracji

Podczas stosowania leku AnviMax® opisano przypadki obrzęku naczynioruchowego, omdlenia, gorączki, obniżenia ciśnienia krwi, pokrzywki, świądu, rumienia, utraty słuchu i bólu gardła.

Jeśli którykolwiek ze skutków ubocznych wskazanych w instrukcji jest zaostrzony lub zauważyłeś jakiekolwiek inne działania niepożądane, które nie są wskazane w instrukcji, natychmiast poinformuj o tym lekarza.

Przedawkowanie

Objawy: w ciągu pierwszych 24 godzin po podaniu - bladość skóry, nudności, biegunka, wymioty, ból w okolicy nadbrzusza; naruszenie metabolizmu glukozy, kwasica metaboliczna, tachykardia, arytmia, ból głowy, zaostrzenie współistniejących chorób przewlekłych. Objawy nieprawidłowej czynności wątroby mogą pojawić się 12–48 godzin po przedawkowaniu. W ciężkim przedawkowaniu - niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączka; ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (w tym przy braku poważnego uszkodzenia wątroby).

Leczenie: wprowadzenie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny w ciągu 8-9 godzin po przedawkowaniu i acetylocysteinie - w ciągu 8 godzin Płukanie żołądka, leczenie objawowe. Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także czasu, jaki upłynął od podania.

Interakcja z innymi lekami

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych. Jednoczesne stosowanie paracetamolu w dużych dawkach zwiększa działanie leków przeciwzakrzepowych. Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), etanol i leki hepatotoksyczne zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia nawet przy niewielkim przedawkowaniu. Przy jednoczesnym stosowaniu z metoklopramidem może zwiększyć szybkość wchłaniania paracetamolu. Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu. Inhibitory utleniania mikrosomalnego zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Rimantadyna wzmacnia stymulujące działanie kofeiny. Cymetydyna zmniejsza klirens rymantadyny o 18%.

Kwas askorbinowy zwiększa stężenie penicyliny benzylowej we krwi. Poprawia wchłanianie preparatów żelaza w jelicie (przekształca żelazo żelazowe w żelazo żelazne); może zwiększać wydalanie żelaza podczas stosowania z deferoksaminą. Zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów). Zmniejsza stężenie we krwi doustnych środków antykoncepcyjnych. Zwiększa całkowity klirens etanolu, co z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego w organizmie. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Loratadyna. Inhibitory CYP3A4 i CYP2D6 zwiększają stężenie loratadyny we krwi.

Specjalne instrukcje

Czas użytkowania - nie więcej niż 5 dni.

Konieczne jest monitorowanie laboratoryjne parametrów krwi.

Nie stosować w obecności guzów przerzutowych.

Osoby skłonne do używania etanolu powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia lekiem, ponieważ paracetamol może mieć szkodliwy wpływ na wątrobę.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów wymagających dużej koncentracji uwagi

Biorąc pod uwagę możliwy rozwój działań niepożądanych (zawroty głowy, senność) w okresie leczenia, nie zaleca się prowadzenia pojazdów i angażowania się w inne czynności wymagające zwiększonej koncentracji uwagi i dużej szybkości reakcji psychomotorycznych.

Formularz wydania

Kapsułki P. 10 kapsułek w blistrze.

Kapsułki R. 10 kapsułek w blistrze.

2 blistry (jeden z kapsułkami P niebieski, drugi z kapsułkami P czerwony) z instrukcją użytkowania w kartonowym pudełku.

Warunki przechowywania

W suchym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki sprzedaży aptek

Wypuść bez recepty.

Producenci

JSC „Farmproekt”, Rosja, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, zm. 14, lit. A.

LLC NPO „FarmVILAR”

Rosja, 249096, region Kaługa, Maloyaroslavets, ul. Komunista, 115.

Osoba prawna, w której imieniu wydawany jest certyfikat rejestracyjny, oraz organizacja, która otrzymuje skargi konsumentów

Sotex FarmFirm CJSC, Rosja, 141345, Region Moskiewski, Powiat Sergiev-Posad, Osada wiejska Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Nazwa handlowa leku:

Forma dawkowania:

tabletki musujące [o smaku żurawinowym i aromacie], tabletki musujące [smak i aromat malinowy]

Skład zawartości jednej torby

Składniki aktywne: paracetamol - 360 mg, kwas askorbinowy - 300 mg, monohydrat glukonianu wapnia - 100 mg, chlorowodorek rymantadyny - 50 mg, trihydrat rutozydu (w przeliczeniu na rutozyd) - 20 mg, loratadyna - 3 mg;

Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy - 716 mg, wodorowęglan sodu - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (glikol polietylenowy 6000) - 75 mg, izoleucyna - 75 mg, żurawina lub aromat malinowy (proszek o smaku żywności „Cranberry 924” lub „ Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfam potasu - 20 mg, aspartam - 20 mg, powidon (powidon K-30) - 3,75 mg, barwnik z czerwonych buraków (E 162) - 0,4 mg.

Opis

Okrągłe tabletki ploskotsilindrichesky o chropowatej powierzchni od jasnoróżowego do ciemnoróżowego koloru z jaśniejszymi i ciemnymi impregnatami z fasetą, o charakterystycznym zapachu. Dopuszczalne są plamy zielonkawo-żółtego koloru. Higroskopijny.

Grupa farmakoterapeutyczna

Leczenie ARI i „zimnych” objawów.

Kod ATX:

Farmakodynamika

Połączony lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe i angioprotekcyjne.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Kwas askorbinowy bierze udział w regulacji procesów redoks, przyczynia się do normalnej przepuszczalności naczyń włosowatych, krzepnięcia krwi, regeneracji tkanek, odgrywa pozytywną rolę w rozwoju reakcji immunologicznych organizmu, kompensuje niedobór witaminy C.

Glukonian wapnia, jako źródło jonów wapnia, zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych, powodując procesy krwotoczne podczas grypy i ostrej infekcji wirusowej układu oddechowego (ARVI), ma działanie przeciwalergiczne (mechanizm jest niejasny).

Rimantadyna wykazuje aktywność przeciwwirusową przeciwko wirusowi grypy A. Blokowanie kanałów M2 wirusa grypy A upośledza jej zdolność do penetracji komórek i uwalniania rybonukleoproteiny, hamując tym samym najważniejszy etap replikacji wirusa. Wywołuje produkcję interferonu alfa i gamma. W przypadku wirusa grypy B rymantadyna ma działanie antyoksyczne.

Rutozyd jest angioprotektorem. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, obrzęk i stan zapalny, wzmacnia ścianę naczyń. Hamuje agregację i zwiększa stopień deformacji czerwonych krwinek.

Loratadyna - bloker receptorów histaminowych H1, zapobiega rozwojowi obrzęku tkankowego związanego z uwalnianiem histaminy.

Farmakokinetyka

Połączony lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe i angioprotekcyjne.

Paracetamol. Absorpcja jest wysoka. Komunikacja z białkami osocza - 15%. Wnika w barierę krew-mózg. Metabolizowany w wątrobie na trzy główne sposoby: sprzęganie z glukuronidami, sprzęganie z siarczanami, utlenianie przez mikrosomalne enzymy wątrobowe. W tym drugim przypadku powstają toksyczne metabolity pośrednie, które następnie sprzęga się z glutationem, a następnie z cysteiną i kwasem merkapturowym. Głównymi izoenzymami cytochromu P450 dla tego szlaku są izoenzym CYP2E1 (głównie), CYP1A2 i CYP3A4 (rola wtórna). W przypadku niedoboru glutationu metabolity te mogą powodować uszkodzenie i martwicę hepatocytów. Dodatkowymi drogami metabolizmu są hydroksylacja do 3-hydroksy-paracetamolu i metoksylacja do 3-metoksy-paracetamolu, które są następnie sprzęgane z glukuronidami lub siarczanami. U dorosłych przeważa glukuronidacja. Sprzężone metabolity paracetamolu (glukuronidy, siarczany i koniugaty z glutationem) mają niską aktywność farmakologiczną (w tym toksyczną). Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% w niezmienionej postaci. Pacjenci w podeszłym wieku zmniejszają klirens leku i wydłużają okres półtrwania.

Kwas askorbinowy jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym (głównie w jelicie czczym). Komunikacja z białkami osocza - 25%. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód trawienny i 12 wrzodów dwunastnicy, zaparcia lub biegunka, inwazja robaków, giardioza), stosowanie świeżych soków owocowych i warzywnych, picie zasadowe zmniejsza wchłanianie kwasu askorbinowego w jelicie. Stężenie kwasu askorbinowego w osoczu wynosi zwykle około 10-20 μg / ml. Czas maksymalnego stężenia w osoczu krwi po podaniu doustnym wynosi 4 h. Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek; największe stężenie występuje w narządach gruczołowych, leukocytach, wątrobie i soczewce oka; przenika przez łożysko. Stężenie kwasu askorbinowego w leukocytach i płytkach krwi jest wyższe niż w erytrocytach i osoczu. W stanach niedoboru stężenie leukocytów zmniejsza się później i wolniej i jest uważane za lepsze kryterium oceny deficytu niż stężenie w osoczu. Metabolizowany głównie w wątrobie do dezoksyaskorbu, a następnie do kwasu oksalooctowego i 2-siarczanu askorbinianu. Wydalane przez nerki, przez jelita, a następnie niezmienione iw postaci metabolitów. Palenie tytoniu i stosowanie etanolu przyspieszają niszczenie kwasu askorbinowego (przekształcenie w nieaktywne metabolity), radykalnie zmniejszając zapasy w organizmie. Wyświetlane podczas hemodializy.

Glukonian wapnia. Około 1 / 5-1 / 3 doustnie podawanego glukonianu wapnia jest wchłaniany w jelicie cienkim; Proces ten zależy od obecności ergokalcyferolu, pH, diety i obecności czynników zdolnych do wiązania jonów wapnia. Wchłanianie jonów wapnia wzrasta wraz z jego niedoborem i stosowaniem diety o zmniejszonej zawartości jonów wapnia. Około 20% jest wydalane przez nerki, reszta (80%) - przez jelita.

Rimantadyna. Po spożyciu jest prawie całkowicie wchłaniany w jelicie. Wchłanianie jest powolne. Komunikacja z białkami osocza wynosi około 40%. Objętość dystrybucji - 17-25 l / kg. Stężenie w wydzielinie z nosa jest o 50% wyższe niż w osoczu. Metabolizowany w wątrobie. Ponad 90% jest wydalane przez nerki w ciągu 72 godzin, głównie w postaci metabolitów, 15% - bez zmian. W przewlekłej niewydolności nerek okres półtrwania wzrasta 2-krotnie. U osób z niewydolnością nerek iu osób starszych może gromadzić się w stężeniach toksycznych, jeśli dawka nie zostanie dostosowana proporcjonalnie do zmniejszenia klirensu kreatyniny. Hemodializa ma niewielki wpływ na klirens rymantadyny.

Rutozyd. Czas maksymalnego stężenia w osoczu krwi po podaniu doustnym wynosi 1-9 godzin, jest wydalany głównie z żółcią i w mniejszym stopniu przez nerki. Okres półtrwania wynosi 10-25 godzin.

Loratadyna. Szybko i całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie u osób starszych wzrasta o 50%. Komunikacja z białkami osocza - 97%. Metabolizowany w wątrobie, aby utworzyć aktywny metabolit deskarboetoksyloratadyny z udziałem izoenzymów cytochromu CYP3A4 iw mniejszym stopniu CYP2D6. Nie przenika przez barierę krew-mózg. Wydalany przez nerki i żółć. U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i podczas hemodializy farmakokinetyka jest praktycznie niezmieniona.

Wskazania do użycia

Etiotropowe leczenie grypy typu A, objawowe leczenie „zimnych” chorób, grypy i ARVI, któremu towarzyszy gorączka, bóle mięśni, bóle głowy, dreszcze u dorosłych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na jeden lub więcej składników tworzących lek; erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie; krwawienie z przewodu pokarmowego; hemofilia; skaza krwotoczna; hipoprotrombinemia; nadciśnienie wrotne; awitaminoza K; niewydolność nerek; ciąża, okres karmienia piersią; choroby tarczycy, ostre choroby nerek, wątroba (ostre zapalenie kłębuszków nerkowych, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, ostre zapalenie wątroby lub zaostrzenie przewlekłych chorób tych narządów); przewlekły alkoholizm; hiperkalcemia, ciężka hiperkalciuria, kamica nerkowa, sarkoidoza, jednoczesne stosowanie glikozydów nasercowych (ryzyko arytmii); nietolerancja fruktozy; fenyloketonuria.

Wiek dzieci do 18 lat.

Z ostrożnością

Ograniczanie stosowania padaczki ), hiperkalciuria; jednoczesne lub w ciągu ostatnich 2 tygodni przyjmowanie inhibitorów oksydazy monoaminowej, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych; podczas przyjmowania leków, które mogą niekorzystnie wpływać na wątrobę (na przykład induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych). Należy zachować ostrożność w leczeniu pacjentów z nawracającym powstawaniem kamieni nerkowych z moczem; postępujące choroby złośliwe; astma oskrzelowa.

Pacjenci w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym (ryzyko udaru krwotocznego wzrasta z powodu rymantadyny, która jest częścią leku).

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Dawkowanie i podawanie

Rozpuścić tabletkę w pół szklanki przegotowanej ciepłej wody. Używaj natychmiast po rozpuszczeniu. Mieszać przed użyciem.

Dorośli: przyjmować 1 tabletkę 2-3 razy dziennie po posiłkach przez 3-5 dni (nie więcej niż 5 dni), aż objawy choroby znikną.

Jeśli nie ma poprawy samopoczucia, lek należy przerwać i skonsultować się z lekarzem.

Specjalne instrukcje

Czas użytkowania - nie więcej niż 5 dni.

Nie stosować w obecności guzów przerzutowych.

Osoby skłonne do używania etanolu powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia lekiem, ponieważ paracetamol może mieć szkodliwy wpływ na wątrobę.

Efekty uboczne

Zgodnie z elementami składowymi.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: drażliwość, senność, drżenie, hiperkineza, zawroty głowy, ból głowy, zaczerwienienie krwi do twarzy.

Ze strony układu pokarmowego: uszkodzenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, niestrawność, suchość błon śluzowych w ustach, brak apetytu, wzdęcia (wzdęcia), biegunka (biegunka).

Ze strony układu moczowego: umiarkowana częstomocz.

Od strony narządów krwiotwórczych: zmiany parametrów krwi. Kontrola jest potrzebna.

Reakcje alergiczne: obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, świąd, pokrzywka.

Ze strony skóry: zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella) i ostra uogólniona pustka krostkowa.

Inne: hamowanie funkcji aparatu wyspowego trzustki (hiperglikemia, glikozuria).

Jeśli którykolwiek ze skutków ubocznych wskazanych w instrukcji jest zaostrzony lub zauważyłeś jakiekolwiek inne działania niepożądane, które nie są wskazane w instrukcji, natychmiast poinformuj o tym lekarza.

Przedawkowanie

Objawy: w ciągu pierwszych 24 godzin po podaniu - bladość skóry, nudności, biegunka, wymioty, ból w okolicy nadbrzusza; naruszenie metabolizmu glukozy, kwasicy metabolicznej (w tym kwasicy mleczanowej), hipokaliemii, tachykardii, arytmii, bólu głowy, zaostrzenia współistniejących chorób przewlekłych. Objawy nieprawidłowej czynności wątroby mogą pojawić się 12–48 godzin po przedawkowaniu. W ciężkim przedawkowaniu - niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączka; ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (w tym przy braku poważnego uszkodzenia wątroby).

Próg przedawkowania może być zmniejszony u pacjentów w podeszłym wieku, u pacjentów przyjmujących niektóre leki (na przykład induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych), alkohol lub cierpiących na wyczerpanie.

Leczenie: wprowadzenie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny w ciągu 8-9 godzin po przedawkowaniu i acetylocysteinie - w ciągu 8 godzin Płukanie żołądka, leczenie objawowe. Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także czasu, jaki upłynął od podania.

Interakcja z innymi lekami

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych. Jednoczesne stosowanie paracetamolu w dużych dawkach zwiększa działanie leków przeciwzakrzepowych. Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), etanol i leki hepatotoksyczne zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia nawet przy niewielkim przedawkowaniu. Przy jednoczesnym stosowaniu z metoklopramidem może zwiększyć szybkość wchłaniania paracetamolu. Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu. Inhibitory utleniania mikrosomalnego zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Rimantadyna wzmacnia stymulujące działanie kofeiny. Cymetydyna zmniejsza klirens rymantadyny o 18%.

Kwas askorbinowy zwiększa stężenie penicyliny benzylowej we krwi. Poprawia wchłanianie preparatów żelaza w jelicie (przekształca żelazo żelazowe w żelazo żelazne); może zwiększać wydalanie żelaza podczas stosowania z deferoksaminą. Zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów). Zmniejsza stężenie we krwi doustnych środków antykoncepcyjnych. Zwiększa całkowity klirens etanolu, co z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego w organizmie. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Loratadyna. Inhibitory CYP3A4 i CYP2D6 zwiększają stężenie loratadyny we krwi.

Specjalne instrukcje

Czas użytkowania - nie więcej niż 5 dni.

Nie stosować w obecności guzów przerzutowych.

Osoby skłonne do używania etanolu powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia lekiem, ponieważ paracetamol może mieć szkodliwy wpływ na wątrobę.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów wymagających dużej koncentracji uwagi

Podczas leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i angażować się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji i szybkości psychomotorycznej.

Formularz wydania

Tabletki musujące [o smaku żurawinowym i aromacie], tabletki musujące [o smaku malinowym i aromacie]. Na 10 tabletkach w wannie z polipropylenu z pokrywką z polietylenu z wkładką z żelu krzemionkowego.

Na 1 tubie wraz z instrukcją aplikacji w opakowaniu z kartonu.

Warunki przechowywania

W temperaturze nie wyższej niż 25 ° C.

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki sprzedaży aptek

Wypuść bez recepty.

Producenci

Rosja, 192236, Petersburg, ul. Sofiyskaya, zm. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO „FarmVILAR”

Rosja, 249096, region Kaługa, Maloyaroslavets, ul. Komunista, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Nazwa osoby prawnej, w której imieniu wydawane jest świadectwo rejestracji

Sotex FarmFirm CJSC

Roszczenia konsumentów należy wysyłać do Sotex FarmFirma CJSC: Rosja, 141345, Region Moskiewski, powiat miejski Sergiyev-Posadsky, osada wiejska Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.