loader

Główny

Zapalenie oskrzeli

Klasyfikacja antybiotyków według grup - lista według mechanizmu działania, składu lub generacji

Każdego dnia ludzkie ciało jest atakowane przez wiele mikrobów, które próbują żyć i rozwijać się kosztem wewnętrznych zasobów ciała. Odporność z reguły radzi sobie z nimi, ale czasami odporność mikroorganizmów jest wysoka i trzeba zwalczać je za pomocą leków. Istnieją różne grupy antybiotyków, które mają pewien zakres działania, należą do różnych pokoleń, ale wszystkie rodzaje tego leku skutecznie zabijają patologiczne mikroorganizmy. Podobnie jak wszystkie silne leki, ten lek ma swoje skutki uboczne.

Co to jest antybiotyk

Ta grupa leków ma zdolność blokowania syntezy białek, a tym samym hamowania reprodukcji, wzrostu żywych komórek. Wszystkie rodzaje antybiotyków są stosowane w leczeniu procesów zakaźnych powodowanych przez różne szczepy bakterii: gronkowce, paciorkowce, meningokoki. Po raz pierwszy lek został opracowany w 1928 roku przez Alexandra Fleminga. Antybiotyki niektórych grup są przepisywane do leczenia patologii onkologicznej w ramach chemioterapii skojarzonej. We współczesnej terminologii ten rodzaj leku jest często nazywany lekami przeciwbakteryjnymi.

Klasyfikacja antybiotyków za pomocą mechanizmu działania

Pierwszymi lekami tego typu były leki na bazie penicyliny. Istnieje klasyfikacja antybiotyków według grup i mechanizmu działania. Niektóre leki mają wąski zakres, inne - szerokie spektrum działania. Ten parametr określa, jak bardzo lek wpłynie na zdrowie człowieka (zarówno pozytywnie, jak i negatywnie). Leki pomagają radzić sobie ze śmiertelnością takich poważnych chorób lub je zmniejszać:

Bakteriobójcze

Jest to jeden z typów klasyfikacji środków przeciwdrobnoustrojowych przez działanie farmakologiczne. Antybiotyki bakteriobójcze są lekiem powodującym lizę, śmierć mikroorganizmów. Lek hamuje syntezę błon, hamuje wytwarzanie składników DNA. Następujące grupy antybiotyków mają następujące właściwości:

  • karbapenemy;
  • penicyliny;
  • fluorochinolony;
  • glikopeptydy;
  • monobaktam;
  • fosfomycyna.

Bakteriostatyczne

Działanie tej grupy leków ma na celu zahamowanie syntezy białek przez komórki drobnoustrojów, co zapobiega ich dalszemu namnażaniu i rozwojowi. Efektem działania leku jest ograniczenie dalszego rozwoju procesu patologicznego. Ten efekt jest typowy dla następujących grup antybiotyków:

Klasyfikacja antybiotyków według składu chemicznego

Główny rozdział leków odbywa się na strukturze chemicznej. Każda z nich opiera się na innej substancji czynnej. Ta separacja pomaga celowo walczyć z pewnym rodzajem mikrobów lub mieć szeroki zakres działań na wielu gatunkach. Nie pozwala to bakteriom rozwinąć odporności (odporności, odporności) na określony rodzaj leków. Oto główne rodzaje antybiotyków.

Penicyliny

To pierwsza grupa stworzona przez człowieka. Antybiotyki z grupy penicylin (penicillium) mają szeroki zakres działania na mikroorganizmy. W grupie istnieje dodatkowy podział na:

  • naturalne penicyliny - wytwarzane przez grzyby w normalnych warunkach (fenoksymetylopenicylina, benzylopenicylina);
  • półsyntetyczne penicyliny mają większą odporność na penicylinazy, co znacznie rozszerza spektrum działania antybiotyku (metycylina, leki oksacylinowe);
  • przedłużone działanie - ampicylina, amoksycylina;
  • leki o szerokim spektrum działania - lek azlocylina, mezlotsillina.

W celu zmniejszenia oporności bakterii na tego rodzaju antybiotyki dodaje się inhibitory penicylinazy: sulbaktam, tazobaktam, kwas klawulanowy. Żywe przykłady takich leków to: Tazotsin, Augmentin, Tazrobida. Przydziel fundusze na następujące patologie:

  • infekcje układu oddechowego: zapalenie płuc, zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli, zapalenie krtani, zapalenie gardła;
  • moczowo-płciowy: zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza moczowego, rzeżączka, zapalenie gruczołu krokowego;
  • trawienny: czerwonka, zapalenie pęcherzyka żółciowego;
  • syfilis

Cefalosporyny

Właściwości bakteriobójcze tej grupy mają szerokie spektrum działania. Rozróżnia się następujące pokolenia ceflafosporyn:

  • I, preparaty cefradyny, cefaleksyny, cefazoliny;
  • II, fundusze z cefaklor, cefuroksym, cefoksytyna, cefotiam;
  • III, ceftazydym, cefotaksym, cefoperazon, ceftriakson, cefodizym;
  • IV, fundusze z cefpiromem, cefepimem;
  • V-e, leki fetobiprol, ceftarolina, fetolosan.

Istnieje duża część leków przeciwbakteryjnych z tej grupy tylko w postaci zastrzyków, więc są one często stosowane w klinikach. Cefalosporyny są najpopularniejszym rodzajem antybiotyków do leczenia szpitalnego. Ta klasa środków przeciwbakteryjnych jest przeznaczona dla:

  • odmiedniczkowe zapalenie nerek;
  • uogólnienie infekcji;
  • zapalenie tkanek miękkich, kości;
  • zapalenie opon mózgowych;
  • zapalenie płuc;
  • zapalenie naczyń chłonnych.

Makrolidy

Ta grupa leków przeciwbakteryjnych ma makrocykliczny pierścień laktonowy jako zasadę. Antybiotyki makrolidowe mają podział bakteriostatyczny na bakterie Gram-dodatnie, błonę i pasożyty wewnątrzkomórkowe. W tkankach występuje znacznie więcej makrolidów niż w osoczu krwi pacjentów. Środki tego typu mają niską toksyczność, w razie potrzeby mogą być podawane dziecku, ciężarnej dziewczynie. Makrolity są podzielone na następujące typy:

  1. Naturalne. Zostały one zsyntetyzowane po raz pierwszy w latach 60. XX wieku, w tym środki spiramycyny, erytromycyny, midekamycyny, josamycyny.
  2. Proleki, forma aktywna jest przyjmowana po metabolizmie, na przykład, troleandomycyna.
  3. Półsyntetyczny. Oznacza to klarytromycynę, telitromycynę, azytromycynę, dirytromycynę.

Tetracykliny

Gatunek ten powstał w drugiej połowie XX wieku. Antybiotyki tetracyklinowe działają przeciwbakteryjnie przeciwko dużej liczbie szczepów flory bakteryjnej. W wysokich stężeniach przejawia się działanie bakteriobójcze. Osobliwością tetracyklin jest zdolność do gromadzenia się w szkliwie zębów, tkanki kostnej. Pomaga w leczeniu przewlekłego zapalenia kości i szpiku, ale także zakłóca rozwój szkieletu u małych dzieci. Ta grupa jest zabroniona do przyjmowania dziewcząt w ciąży, dzieci poniżej 12 lat. Te leki przeciwbakteryjne są reprezentowane przez następujące leki:

  • Oksytetracyklina;
  • Tygecyklina;
  • Doksycyklina;
  • Minocyklina

Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki, przewlekłą chorobę wątroby, porfirię. Wskazaniami do użycia są następujące patologie:

  • Borelioza;
  • patologie jelitowe;
  • leptospiroza;
  • bruceloza;
  • infekcje gonokokowe;
  • riketsjoza;
  • jaglica;
  • promienica;
  • tularemia.

Aminoglikozydy

Aktywne stosowanie tej serii leków odbywa się w leczeniu zakażeń wywołujących florę Gram-ujemną. Antybiotyki mają działanie bakteriobójcze. Leki wykazują wysoką skuteczność, która nie jest związana ze wskaźnikiem aktywności immunologicznej pacjenta, co sprawia, że ​​leki te są niezbędne do jego osłabienia i neutropenii. Istnieją następujące generacje tych środków przeciwbakteryjnych:

  1. Preparaty kanamycyny, neomycyny, chloramfenikolu, streptomycyny należą do pierwszej generacji.
  2. Drugi obejmuje leki z gentamycyną, tobramycyną.
  3. Trzeci obejmuje leki amikacyny.
  4. Czwarta generacja reprezentowana jest przez isepamycynę.

Następujące patologie stają się wskazaniami do stosowania tej grupy leków:

  • sepsa;
  • infekcje dróg oddechowych;
  • zapalenie pęcherza;
  • zapalenie otrzewnej;
  • zapalenie wsierdzia;
  • zapalenie opon mózgowych;
  • zapalenie kości i szpiku.

Fluorochinolony

Jedna z największych grup środków przeciwbakteryjnych, ma szerokie działanie bakteriobójcze na drobnoustroje chorobotwórcze. Wszystkie leki są kwasem nalidyksowym. Fluorochinolony zaczęto aktywnie stosować w 7. roku, istnieje klasyfikacja według pokoleń:

  • leki zawierające kwas oksolinowy, nalidyksowy;
  • środki z cyprofloksacyną, ofloksacyną, pefloksacyną, norfloksacyną;
  • preparaty lewofloksacyny;
  • leki z moksyfloksacyną, gatifloksacyną, hemifloksacyną.

Ten ostatni typ jest nazywany „układem oddechowym”, co wiąże się z aktywnością przeciwko mikroflorze, co z reguły jest przyczyną zapalenia płuc. Leki z tej grupy są wykorzystywane do terapii:

  • zapalenie oskrzeli;
  • zapalenie zatok;
  • rzeżączka;
  • infekcje jelitowe;
  • gruźlica;
  • sepsa;
  • zapalenie opon mózgowych;
  • zapalenie gruczołu krokowego.

Podręcznik ekologa

Zdrowie twojej planety jest w twoich rękach!

Grupy antybiotyków i ich przedstawiciele

Antybiotyk - substancja „przeciw życiu” - lek stosowany w leczeniu chorób wywołanych przez żywe czynniki, z reguły różne patogeny.

Antybiotyki są podzielone na wiele typów i grup z różnych powodów.

Klasyfikacja antybiotyków pozwala najskuteczniej określić zakres każdego rodzaju leku.

Nowoczesna klasyfikacja antybiotyków

1. W zależności od pochodzenia.

  • Naturalny (naturalny).
  • Półsyntetyczny - w początkowej fazie produkcji substancja jest uzyskiwana z naturalnych surowców, a następnie sztucznie syntetyzuje lek.
  • Syntetyczny.

Ściśle mówiąc, tylko preparaty pochodzące z naturalnych surowców są antybiotykami.

Wszystkie inne leki nazywane są „lekami przeciwbakteryjnymi”. We współczesnym świecie pojęcie „antybiotyku” oznacza wszelkiego rodzaju leki, które mogą walczyć z żywymi patogenami.

Z czego wytwarzają naturalne antybiotyki?

  • z grzybów pleśniowych;
  • z promieniowców;
  • od bakterii;
  • z roślin (fitoncydy);
  • z tkanek ryb i zwierząt.

W zależności od wpływu.

  • Antybakteryjny.
  • Przeciwnowotworowy.
  • Przeciwgrzybicze.

3. Zgodnie z widmem wpływu na określoną liczbę różnych mikroorganizmów.

  • Antybiotyki o wąskim spektrum działania.
    Leki te są korzystne do leczenia, ponieważ są ukierunkowane na określony typ (lub grupę) mikroorganizmów i nie tłumią zdrowej mikroflory pacjenta.
  • Antybiotyki o szerokim spektrum działania.

Z natury wpływu na bakterie komórkowe.

  • Leki bakteriobójcze - niszczą patogeny.
  • Bakteriostatyki - zawieszają wzrost i reprodukcję komórek.

Następnie układ odpornościowy organizmu musi samodzielnie poradzić sobie z pozostałymi bakteriami wewnątrz.

5. Według struktury chemicznej.
Dla tych, którzy badają antybiotyki, decydująca jest klasyfikacja według struktury chemicznej, ponieważ struktura leku determinuje jego rolę w leczeniu różnych chorób.

1 Leki beta-laktamowe

Penicylina jest substancją wytwarzaną przez kolonie grzybów pleśniowych gatunku Penicillinum. Naturalne i sztuczne pochodne penicyliny mają działanie bakteriobójcze. Substancja niszczy ściany komórek bakteryjnych, co prowadzi do ich śmierci.

Bakterie chorobotwórcze przystosowują się do leków i stają się na nie oporne.

Nowa generacja penicylin jest uzupełniona tazobaktamem, sulbaktamem i kwasem klawulanowym, które chronią lek przed zniszczeniem wewnątrz komórek bakteryjnych.

Niestety, penicyliny są często postrzegane przez organizm jako alergen.

Grupy antybiotyków penicylinowych:

  • Naturalne penicyliny nie są chronione przed penicylinazami, enzymem wytwarzającym zmodyfikowane bakterie i niszczącym antybiotyk.
  • Semisynthetics - odporny na działanie enzymów bakteryjnych:
    biosynteza penicyliny G - benzylopenicylina;
    aminopenicylina (amoksycylina, ampicylina, bekampitsellin);
    półsyntetyczna penicylina (leki metycylina, oksacylina, kloksacylina, dikloksacylina, flukloksacylina).

Stosowany w leczeniu chorób wywołanych przez bakterie oporne na penicyliny.

Obecnie znane są 4 pokolenia cefalosporyn.

  1. Cefaleksyna, cefadroksyl, łańcuch.
  2. Cefamezyna, cefuroksym (acetyl), cefazolina, cefaklor.
  3. Cefotaksym, ceftriaxon, ceftizadim, ceftibuten, cefoperazon.
  4. Cefpyr, cefepim.

Cefalosporyny powodują również reakcje alergiczne.

Cefalosporyny są stosowane w interwencjach chirurgicznych w celu zapobiegania powikłaniom w leczeniu chorób laryngologicznych, rzeżączki i odmiedniczkowego zapalenia nerek.

Makrolidy
Mają działanie bakteriostatyczne - zapobiegają wzrostowi i podziałowi bakterii. Makrolidy działają bezpośrednio w miejscu zapalenia.
Wśród nowoczesnych antybiotyków makrolidy są uważane za najmniej toksyczne i dają minimum reakcji alergicznych.

Makrolidy gromadzą się w organizmie i stosują krótkie kursy trwające 1-3 dni.

Stosowany w leczeniu stanów zapalnych wewnętrznych narządów laryngologicznych, płuc i oskrzeli, zakażeń narządów miednicy.

Erytromycyna, roksytromycyna, klarytromycyna, azytromycyna, azalidy i ketolidy.

Grupa leków pochodzenia naturalnego i sztucznego. Posiadaj działanie bakteriostatyczne.

Tetracykliny stosuje się w leczeniu ciężkich zakażeń: brucelozy, wąglika, tularemii, narządów oddechowych i dróg moczowych.

Główną wadą leku jest to, że bakterie bardzo szybko się do niego dostosowują. Tetracyklina jest najskuteczniejsza, gdy jest stosowana miejscowo jako maść.

  • Naturalne tetracykliny: tetracyklina, oksytetracyklina.
  • Półsyntetyczne tetracykliny: chlorotetryna, doksycyklina, metacyklina.

Aminoglikozydy są bakteriobójczymi, wysoce toksycznymi lekami, które są aktywne przeciwko bakteriom Gram-ujemnym.
Aminoglikozydy szybko i skutecznie niszczą bakterie chorobotwórcze, nawet przy osłabionej odporności. Aby uruchomić mechanizm niszczenia bakterii, wymagane są warunki tlenowe, to znaczy antybiotyki z tej grupy nie „działają” w martwych tkankach i narządach ze słabym krążeniem krwi (ubytki, ropnie).

Aminoglikozydy stosuje się w leczeniu następujących stanów: posocznica, zapalenie otrzewnej, furunculosis, zapalenie wsierdzia, zapalenie płuc, bakteryjne uszkodzenie nerek, zakażenia dróg moczowych, zapalenie ucha wewnętrznego.

Preparaty aminoglikozydowe: streptomycyna, kanamycyna, amikacyna, gentamycyna, neomycyna.

Lek z bakteriostatycznym mechanizmem działania na patogeny bakteryjne. Jest stosowany w leczeniu ciężkich zakażeń jelitowych.

Nieprzyjemnym skutkiem ubocznym leczenia chloramfenikolem jest uszkodzenie szpiku kostnego, w którym dochodzi do naruszenia procesu produkcji komórek krwi.

Preparaty o szerokim zakresie działania i silnym działaniu bakteriobójczym. Mechanizm działania na bakterie stanowi naruszenie syntezy DNA, która prowadzi do ich śmierci.

Fluorochinolony są stosowane do miejscowego leczenia oczu i uszu, ze względu na silny efekt uboczny.

Leki działają na stawy i kości, są przeciwwskazane w leczeniu dzieci i kobiet w ciąży.

Fluorochinolony stosuje się w odniesieniu do następujących patogenów: gonococcus, shigella, salmonella, cholera, mykoplazma, chlamydia, pseudomonas Bacillus, legionella, meningokoki, prątki gruźlicze.

Preparaty: lewofloksacyna, hemifloksacyna, sparfloksacyna, moksyfloksacyna.

Antybiotyk o mieszanym działaniu na bakterie. Działa bakteriobójczo na większość gatunków i działa bakteriostatycznie na paciorkowce, enterokoki i gronkowce.

Preparaty glikopeptydów: teikoplanina (targotsid), daptomycyna, wankomycyna (wankatsyna, diatracyna).

8 Antybiotyki przeciwko gruźlicy
Preparaty: ftivazid, metazid, salyuzid, etionamid, protionamid, izoniazyd.

Antybiotyki o działaniu przeciwgrzybiczym
Zniszcz strukturę błonową komórek grzybów, powodując ich śmierć.

10 Leki przeciw trądowi
Stosowany do leczenia trądu: solusulfon, diutsifon, diaphenylosulfon.

11 Leki przeciwnowotworowe - antracyklina
Doksorubicyna, rubomycyna, karminomycyna, aclarubicyna.

12 Linkosamidy
Pod względem właściwości terapeutycznych są bardzo zbliżone do makrolidów, chociaż ich skład chemiczny jest zupełnie inną grupą antybiotyków.
Lek: kazeina S.

Antybiotyki, które są stosowane w praktyce medycznej, ale nie należą do żadnej ze znanych klasyfikacji.
Fosfomycyna, fusydyna, ryfampicyna.

Tabela leków - antybiotyki

Klasyfikacja antybiotyków do grup, tabela rozdziela niektóre rodzaje leków przeciwbakteryjnych, w zależności od struktury chemicznej.

Grupy antybiotyków i tabela ich przedstawicieli

Przeciwwskazane u dzieci i kobiet w ciąży.

Główna klasyfikacja leków przeciwbakteryjnych jest przeprowadzana w zależności od ich struktury chemicznej.

SUBSTANCJE AZOTOWE - zawierają azot i są częścią żywności, pasz, roztworów glebowych i próchnicy, a także są sztucznie przygotowywane do użytku technicznego...

Podsumowanie grup antybiotyków

SUBSTANCJE ANABOLICZNE - lek. syntetyczny leki, które stymulują syntezę białka w organizmie i zwapnienie kości. Działanie A. objawia się w szczególności zwiększeniem masy mięśni szkieletowych...

SUBSTANCJE BAKTERIOSTATYCZNE - środki bakteriostatyczne, substancje, które mają właściwość czasowego zawieszenia rozmnażania się bakterii.

Wyróżnij się wieloma mikroorganizmami, a także niektórymi roślinami wyższymi...

substancje alkilujące - substancje, które mają zdolność wprowadzania jednowartościowych rodników węglowodorów tłuszczowych do cząsteczek związków organicznych...

Duży słownik medyczny

substancje antyhormonalne - substancje lecznicze, które mają właściwości osłabiające lub hamujące działanie hormonów...

Duży słownik medyczny

substancje antyserotoninowe - substancje lecznicze, które hamują syntezę serotoniny lub blokują różne przejawy jej działania...

Duży słownik medyczny

substancje anty-enzymatyczne - substancje lecznicze, które selektywnie hamują aktywność niektórych enzymów...

Duży słownik medyczny

substancje przeciw folia - substancje lecznicze, które są antymetabolitami kwasu foliowego; posiadają cytostatyczne działanie przeciwnowotworowe...

Duży słownik medyczny

Bakteriocydy - substancje chemiczne o właściwościach bakteriobójczych, stosowane jako środki dezynfekujące lub do chemioprofilaktyki i chemioterapii chorób zakaźnych...

Duży słownik medyczny

Aktywność substancji to zdolność substancji do zmiany napięcia powierzchniowego, która jest adsorbowana w warstwie powierzchniowej na granicy faz Źródło: Roadbook...

SUBSTANCJE ANTY-IZOTYPOWE - Patrz ANTY-ISOTYPY...

RÓWNOWAGA SUBSTANCJI - ilościowy wyraz redystrybucji elementów w procesie zastępowania oryginalnych elementów podlegających recyklingowi

górnik nowotwory ponownego pojawienia się rb i rudy, wykazujące zmianę zawartości...

SUBSTANCJE ALOPATYCZNE - substancje hamujące wydzielane przez liście i korzenie roślin wyższych i będące reakcją ochronną na różne negatywne bodźce...

Substancje bakteriostatyczne - antybiotyki, jony metali, środki chemioterapeutyczne i inne substancje, które opóźniają pełne rozmnażanie bakterii lub innych mikroorganizmów, tj. Powodując bakteriostazę...

Wielka sowiecka encyklopedia

Substancje bakteriobójcze - substancje, które mogą zabijać bakterie i inne mikroorganizmy...

Wielka sowiecka encyklopedia

SUBSTANCJE ANESTHETYCZNE - czyniąc ciało lub jego część niewrażliwą na ból...

Słownik wyrazów obcych języka rosyjskiego

Zgodnie z metodą otrzymywania antybiotyków dzieli się je na:

3 półsyntetyczne (w początkowej fazie uzyskuje się naturalnie, następnie synteza jest sztucznie prowadzona).

Antybiotyki według pochodzenia podzielone na następujące główne grupy:

syntetyzowane przez grzyby (benzylopenicylina, gryzeofulwina, cefalosporyny itp.);

O grupach antybiotykowych, ich typach i kompatybilności

promieniowce (streptomycyna, erytromycyna, neomycyna, nystatyna itp.);

3. bakterie (gramicydyna, polimyksyny itp.);

4. zwierzęta (lizozym, ekmolina itp.);

wydzielane przez wyższe rośliny (fitoncydy, allicyny, rafaniny, imaniny itp.);

6. syntetyczne i półsyntetyczne (lewometytyna, metycylina, ampicylina syntomycyna itp.)

Antybiotyki według ostrości (spektrum) Akcje należą do następujących głównych grup:

1) aktywne głównie przeciwko drobnoustrojom gram-dodatnim, głównie antybiotykom gąbczastym, naturalnym i półsyntetycznym penicylinom, makrolidom, fuzydynie, linkomycyny, fosfomycynie;

2) aktywne wobec mikroorganizmów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych (szerokiego spektrum) - tetracykliny, aminoglikozydy, chloramfenikol, chloramfenikol, półsyntetyczne penicyliny i cefalosporyny;

3) przeciwgruźlicza - streptomycyna, kanamycyna, ryfampicyna, biomycyna (florimityna), cykloseryna itp.;

4) przeciwgrzybicza - nystatyna, amfoterycyna B, gryzeofulwina i inne;

5) działanie na najprostszy - doksycyklina, klindamycyna i monomitsin;

6) działanie na robaki - higromycyna B, iwermektyna;

7) przeciwnowotworowe - aktynomycyny, antracykliny, bleomycyny itp.;

8) leki przeciwwirusowe - rymantadyna, amantadyna, azydotymidyna, widarabina, acyklowiryna itp.

9) immunomodulatory - antybiotyk cyklosporynowy.

Zgodnie z spektrum działania - liczba gatunków mikroorganizmów, na które wpływają antybiotyki:

  • leki wpływające głównie na bakterie gram-dodatnie (benzylopenicylina, oksacylina, erytromycyna, cefazolina);
  • leki, które atakują głównie bakterie Gram-ujemne (polimyksyny, monobaktamy);
  • leki o szerokim spektrum działania na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne (cefalosporyny trzeciej generacji, makrolidy, tetracykliny, streptomycyna, neomycyna);

Antybiotyki należą do następujących głównych klas związków chemicznych:

beta-laktamowe cząsteczki bazowych antybiotyki pierścień beta-laktamowy (. działając na metycylinę - oksacylinę, a także o szerokim spektrum działania leków - ampicylina, karbenicylina, azlocylina, paperatsillin i inni) naturalny (benzylopenicyliny, fenoksymetylopenicyliny), półsyntetyczne penicyliny, cefalosporyny - duża grupa wysoce skutecznych antybiotyków (cefaleksyna, cefalotyna, cefotaksym itp.) o innym spektrum działania przeciwbakteryjnego;

aminoglikozydy zawierają aminocukry połączone wiązaniem glikozydowym z resztą (fragment aglikonu), cząsteczki - leki naturalne i półsyntetyczne (streptomycyna, kanamycyna, gentamycyna, sisomycyna, tobramycyna, netilmycyna, amikacyna itp.);

3. tetracykliny są naturalne i półsyntetyczne, podstawą ich cząsteczek są cztery skondensowane sześcioczłonowe cykle - (tetracyklina, oksytetracyklina, metacyklina, doksycyklina);

4. makrolidy zawierają w swojej cząsteczce makrocykliczny pierścień laktonowy związany z jedną lub kilkoma resztami węglowodanowymi, - (erytromycyna, oleandomycyna - główne antybiotyki z grupy i ich pochodne);

Anzamycyny mają szczególną strukturę chemiczną, która obejmuje pierścień makrocykliczny (ryfampicyna - półsyntetyczny antybiotyk ma największe znaczenie praktyczne);

6. polipeptydy w swojej cząsteczce zawierają kilka sprzężonych wiązań podwójnych - (gramicydyna C, polimyksyna, bacytracyna itp.);

7. glikopeptydy (wankomycyna, teikoplanina itp.);

8. linkosamidy - klindamycyna, linkomycyna;

9. antracykliny - jedna z głównych grup antybiotyków przeciwnowotworowych: doksorubicyna (adriamycyna) i jej pochodne, aclarubicyna, daunorubicyna (rubomycyna) itp.

Zgodnie z mechanizmem działania na komórki drobnoustrojów antybiotyki są podzielone na bakteriobójcze (szybko prowadzące do śmierci komórki) i bakteriostatyczne (hamujące wzrost i podział komórek) (tabela 1)

- Rodzaje działania antybiotyków na mikroflorę.

Lista najnowszych antybiotyków o szerokim spektrum działania

Antybiotyki o szerokim spektrum działania to obecnie najpopularniejsze leki. Zasługują na taką popularność ze względu na swoją wszechstronność i zdolność do walki jednocześnie z kilkoma czynnikami drażniącymi, które mają negatywny wpływ na ludzkie zdrowie.

Lekarze nie zalecają stosowania takich narzędzi bez wcześniejszych badań klinicznych i bez zaleceń lekarzy. Nieznormalizowane stosowanie antybiotyków może zaostrzyć sytuację i spowodować pojawienie się nowych chorób, jak również mieć negatywny wpływ na odporność człowieka.

Nowa generacja antybiotyków


Ryzyko stosowania antybiotyków ze względu na nowoczesne osiągnięcia medyczne jest praktycznie zredukowane do zera. Nowe antybiotyki mają ulepszoną formułę i zasadę działania, dzięki czemu ich aktywne składniki oddziałują wyłącznie na poziomie komórkowym czynnika chorobotwórczego, bez zakłócania korzystnej mikroflory ludzkiego ciała. A jeśli wcześniej takie środki były używane w walce z ograniczoną liczbą czynników chorobotwórczych, dziś będą skuteczne od razu przeciwko całej grupie patogenów.

Antybiotyki są podzielone na następujące grupy:

  • grupa tetracykliny - tetracyklina;
  • grupa aminoglikozydowa - streptomycyna;
  • antybiotyki amfenikolowe - chloramfenikol;
  • seria leków penicylinowych - Amoksycylina, Ampicillin, Bilmicin lub Tikartsiklin;
  • antybiotyki z grupy karbapenemów - Imipenem, Meropenem lub Ertapenem.

Rodzaj antybiotyku określa lekarz po dokładnych badaniach choroby i badaniu wszystkich jej przyczyn. Leczenie lekami przepisane przez lekarza jest skuteczne i bez komplikacji.

Ważne: Nawet jeśli wcześniejsze zastosowanie antybiotyku pomogło ci, nie oznacza to, że powinieneś przyjmować te same leki, jeśli masz podobne lub całkowicie identyczne objawy.

Najlepsze antybiotyki szerokopasmowe nowej generacji

Tetracyklina

Ma najszerszy zakres zastosowań;

Antybiotyki: rodzaje leków i zasady podawania

Leki te są stosowane w leczeniu chorób spowodowanych infekcją bakteryjną.

W przypadku chorób górnych dróg oddechowych i oskrzeli stosuje się cztery główne grupy antybiotyków. Są to penicyliny, cefalosporyny, makrolidy i fluorochinolony. Są wygodne, ponieważ są dostępne w postaci tabletek i kapsułek, to znaczy do podawania doustnego i można je przyjmować w domu. Każda grupa ma swoje własne cechy, ale dla wszystkich antybiotyków istnieją zasady przyjmowania, które muszą być przestrzegane.

  • Antybiotyki powinny być przepisywane tylko przez lekarza w określonych wskazaniach. Wybór antybiotyku zależy od charakteru i ciężkości choroby, a także od tego, jakie leki pacjent otrzymał wcześniej.
  • Antybiotyki nie powinny być stosowane w leczeniu chorób wirusowych.
  • Skuteczność antybiotyku jest oceniana podczas pierwszych trzech dni jego podawania. Jeśli antybiotyk działa dobrze, nie należy przerywać przebiegu leczenia do czasu zaleconego przez lekarza. Jeśli antybiotyk jest nieskuteczny (objawy choroby pozostają takie same, gorączka utrzymuje się), powiadom lekarza. Tylko lekarz decyduje, czy zastąpić lek przeciwbakteryjny.
  • Działania niepożądane (na przykład łagodne nudności, nieprzyjemny smak w ustach, zawroty głowy) nie zawsze wymagają natychmiastowego anulowania antybiotyku. Często wystarczy tylko dostosować dawkę leku lub dodatkowe podawanie środków, które zmniejszają skutki uboczne. Środki do przezwyciężenia skutków ubocznych określa lekarz.
  • Antybiotyki mogą powodować biegunkę. Jeśli masz obfity płynny stolec, jak najszybciej skonsultuj się z lekarzem. Nie próbuj leczyć biegunki występującej podczas przyjmowania samego antybiotyku.
  • Nie zmniejszaj dawki przepisanej przez lekarza. Antybiotyki niskodawkowe mogą być niebezpieczne, ponieważ po ich użyciu prawdopodobieństwo opornych bakterii jest wysokie.
  • Ściśle przestrzegać czasu przyjmowania antybiotyku - należy utrzymać stężenie leku we krwi.
  • Niektóre antybiotyki należy przyjmować przed posiłkami, inne - po. W przeciwnym razie są one absorbowane gorzej, więc nie zapomnij sprawdzić u lekarza tych funkcji.

Cefalosporyny

Cechy: antybiotyki o szerokim spektrum działania. Stosowany głównie domięśniowo i dożylnie w przypadku zapalenia płuc i wielu innych poważnych zakażeń w chirurgii, urologii i ginekologii. Spośród preparatów doustnych tylko cefiksym jest obecnie szeroko stosowany.

Ważne informacje o pacjencie:

  • Rzadziej wywołują alergie niż penicyliny. Ale osoba uczulona na antybiotyki z grupy penicylin może rozwinąć tak zwaną reakcję krzyżową na cefalosporyny.
  • Możesz ubiegać się o kobiety w ciąży i dzieci (dla każdego leku ma swój limit wieku). Niektóre cefalosporyny są dozwolone od urodzenia.

Najczęstsze działania niepożądane: reakcje alergiczne, nudności, biegunka.

Główne przeciwwskazania: indywidualna nietolerancja.

Pancef

Supraks (inny producent)

Penicyliny

Główne wskazania:

  • Angina
  • Zaostrzenie przewlekłego zapalenia migdałków
  • Ostre zapalenie ucha środkowego
  • Zapalenie zatok
  • Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
  • Pozaszpitalne zapalenie płuc
  • Szkarłatna gorączka
  • Zakażenia skóry
  • Ostre zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek i inne infekcje

Cechy: są niskotoksycznymi antybiotykami o szerokim spektrum działania.

Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są reakcje alergiczne.

Główne przeciwwskazania: indywidualna nietolerancja.

Ważne informacje o pacjencie:

  • Leki w tej grupie częściej niż inne antybiotyki powodują alergie. Możliwa reakcja alergiczna na kilka leków z tej grupy jednocześnie. Jeśli pojawi się wysypka, pokrzywka lub inne reakcje alergiczne, należy przerwać przyjmowanie antybiotyku i jak najszybciej skonsultować się z lekarzem.
  • Penicyliny są jedną z niewielu grup antybiotyków, które mogą być stosowane przez kobiety w ciąży i dzieci od najmłodszych lat.
  • Leki zawierające amoksycylinę zmniejszają skuteczność tabletek antykoncepcyjnych.

Amoksycylina (inna

Amoksycylina DS (Mekofar Chemical-Pharmaceutical)

Amosin

Flemoxin

Solutab

Hikontsil (Krka)

Amoxiclav (Lek)

Kwartał Amoxiclav

Augmentin

Panklav

Flemoklav Solyutab (Astellas)

Ecoclav

Makrolidy

Główne wskazania:

  • Mykoplazma i zakażenie chlamydiami (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc u osób powyżej 5 lat)
  • Angina
  • Zaostrzenie przewlekłego zapalenia migdałków
  • Ostre zapalenie ucha środkowego
  • Zapalenie zatok
  • Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
  • Krztusiec

Cechy: antybiotyki, stosowane głównie w postaci tabletek i zawiesin. Zachowuj się trochę wolniej niż inne grupy antybiotyków. Wynika to z faktu, że makrolidy nie zabijają bakterii, ale zatrzymują ich rozmnażanie. Stosunkowo rzadko powoduje alergie.

Najczęstsze działania niepożądane: reakcje alergiczne, ból i dyskomfort w jamie brzusznej, nudności, biegunka.

Główne przeciwwskazania: indywidualna nietolerancja.

Wszystko o klasyfikacji leków antybiotykowych

Antybiotyki są związkami chemicznymi stosowanymi do zabijania lub hamowania rozwoju bakterii chorobotwórczych.

Antybiotyki to grupa organicznych środków przeciwbakteryjnych pochodzących z bakterii lub pleśni, które są toksyczne dla innych bakterii.

Jednak ten termin jest obecnie stosowany szerzej i obejmuje środki przeciwbakteryjne wykonane ze związków syntetycznych i półsyntetycznych.

Historia antybiotyków

Penicylina była pierwszym antybiotykiem, który z powodzeniem zastosowano w leczeniu zakażeń bakteryjnych. Alexander Fleming po raz pierwszy odkrył go w 1928 r., Ale jego możliwości leczenia zakażeń w tym czasie nie zostały rozpoznane.

Dziesięć lat później brytyjski biochemik Ernst Chain i australijski patolog Flory usunęli oczyszczoną penicylinę i wykazali skuteczność leku przeciwko wielu poważnym infekcjom bakteryjnym. To zapoczątkowało produkcję antybiotyków, a od 1940 r. Preparaty były aktywnie wykorzystywane do leczenia.

Pod koniec lat pięćdziesiątych naukowcy zaczęli eksperymentować z dodawaniem różnych grup chemicznych do rdzenia cząsteczki penicyliny, aby wytworzyć półsyntetyczne wersje leku. Tak więc, preparaty penicyliny stały się dostępne do leczenia zakażeń wywołanych przez różne podgatunki bakteryjne, takie jak gronkowce, paciorkowce, pneumokoki, gonokoki i krętki.

Tylko prątek gruźlicy (Mycobacterium tuberculosis) nie reagował na działanie leków penicylinowych. Organizm ten był bardzo wrażliwy na streptomycynę, antybiotyk izolowany w 1943 r. Ponadto streptomycyna wykazywała aktywność przeciwko wielu innym typom bakterii, w tym prątkom duru brzusznego.

Kolejnymi dwoma znaczącymi odkryciami były gramicydyna i tyrocydyna, które są wytwarzane przez bakterie z rodzaju Bacillus. Odkryte w 1939 r. Przez Rene Dubota, amerykańskiego mikrobiologa pochodzenia francuskiego, były cenne w leczeniu zakażeń powierzchownych, ale zbyt toksyczne do użytku wewnętrznego.

W latach 50. badacze odkryli cefalosporyny, które są związane z penicyliną, ale są wyizolowane z kultury Cephalosporium Acremonium.

Następna dekada otworzyła ludzkości klasę antybiotyków znanych jako chinolony. Grupy chinolonowe przerywają replikację DNA - ważny krok w reprodukcji bakterii. Pozwoliło to na przełom w leczeniu zakażeń dróg moczowych, biegunki zakaźnej i innych zmian chorobowych organizmu, w tym kości i białych krwinek.

Klasyfikacja leków przeciwbakteryjnych

Antybiotyki można klasyfikować na kilka sposobów.

Najpowszechniejszą metodą jest klasyfikacja antybiotyków przez mechanizm działania i strukturę chemiczną.

Według struktury chemicznej i mechanizmu działania

Grupy antybiotykowe, które mają taką samą lub podobną strukturę chemiczną, z reguły wykazują podobne modele aktywności przeciwbakteryjnej, skuteczności, toksyczności i potencjału alergennego (Tabela 1).

Tabela 1 - Klasyfikacja antybiotyków według struktury chemicznej i mechanizmu działania (w tym nazw międzynarodowych).

  • Penicylina;
  • Amoksycylina;
  • Flukloksacylina.
    • Erytromycyna;
    • Azytromycyna;
    • Klarytromycyna.
    • Tetracyklina;
    • Minocyklina;
    • Doksycyklina;
    • Limecycline.
    • Norfloksacyna;
    • Cyprofloksacyna;
    • Enoxacin;
    • Ofloksacyna.
    • Ko-trimoksazol;
    • Trimetoprim.
    • Gentamycyna;
    • Amikacyna.
    • Klindamycyna;
    • Linkomycyna.
    • Kwas Fuzidievuyu;
    • Mupirocyna.

    Antybiotyki działają poprzez różne mechanizmy ich działania. Niektóre z nich wykazują właściwości antybakteryjne poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii. Przedstawiciele ci nazywają się antybiotykami β-laktamowymi. Działają one specyficznie na ściany niektórych rodzajów bakterii, hamując mechanizm wiązania łańcuchów bocznych peptydów w ich ścianie komórkowej. W rezultacie zmienia się ściana komórkowa i kształt bakterii, co prowadzi do ich śmierci.

    Inne środki przeciwbakteryjne, takie jak aminoglikozydy, chloramfenikol, erytromycyna, klindamycyna i ich odmiany, hamują syntezę białek u bakterii. Główny proces syntezy białek w bakteriach i komórkach istot żywych jest podobny, ale białka zaangażowane w proces są różne. Antybiotyki, wykorzystując te różnice, wiążą i hamują białka bakteryjne, zapobiegając w ten sposób syntezie nowych białek i nowych komórek bakteryjnych.

    Antybiotyki, takie jak polimyksyna B i polimyksyna E (kolistyna) wiążą się z fosfolipidami w błonie komórki bakteryjnej i zakłócają działanie ich podstawowych funkcji, działając jako selektywna bariera. Umiera komórka bakteryjna. Ponieważ inne komórki, w tym komórki ludzkie, mają podobne lub identyczne fosfolipidy, leki te są dość toksyczne.

    Niektóre grupy antybiotyków, takie jak sulfonamidy, są konkurencyjnymi inhibitorami syntezy kwasu foliowego (folanu), co jest ważnym wstępnym etapem w syntezie kwasów nukleinowych.

    Sulfonamidy są zdolne do hamowania syntezy kwasu foliowego, ponieważ są podobne do związku pośredniego, kwasu para-aminobenzoesowego, który jest następnie przekształcany przez enzym w kwas foliowy.

    Podobieństwo struktury między tymi związkami prowadzi do konkurencji między kwasem para-aminobenzoesowym i sulfonamidem dla enzymu odpowiedzialnego za konwersję produktu pośredniego w kwas foliowy. Ta reakcja jest odwracalna po usunięciu substancji chemicznej, która prowadzi do zahamowania, i nie prowadzi do śmierci mikroorganizmów.

    Antybiotyk taki jak ryfampicyna zapobiega syntezie bakteryjnej przez wiązanie enzymu bakteryjnego odpowiedzialnego za powielanie RNA. Ludzkie komórki i bakterie wykorzystują podobne, ale nie identyczne enzymy, więc stosowanie leków w dawkach terapeutycznych nie wpływa na komórki ludzkie.

    Zgodnie z spektrum działania

    Antybiotyki można klasyfikować zgodnie z ich spektrum działania:

    • leki o wąskim spektrum działania;
    • leki o szerokim spektrum.

    Środki o wąskim zakresie (na przykład penicylina) wpływają głównie na drobnoustroje gram-dodatnie. Antybiotyki o szerokim spektrum działania, takie jak doksycyklina i chloramfenikol, wpływają zarówno na Gram-dodatnie, jak i niektóre Gram-ujemne mikroorganizmy.

    Terminy Gram-dodatnie i Gram-ujemne są używane do rozróżnienia między bakteriami, w których komórki ścian składają się z gęstego, siatkowanego peptydoglikanu (polimer peptydowo-cukrowy) i bakterii, które mają ściany komórkowe tylko z cienkimi warstwami peptydoglikanu.

    Według pochodzenia

    Antybiotyki można sklasyfikować według pochodzenia na naturalnych antybiotykach i półsyntetycznych antybiotykach (leki chemioterapeutyczne).

    Następujące grupy należą do kategorii naturalnych antybiotyków:

    1. Leki beta-laktamowe.
    2. Seria tetracyklin.
    3. Aminoglikozydy i leki aminoglikozydowe.
    4. Makrolidy.
    5. Lewomitsetin.
    6. Ryfampicyna
    7. Preparaty polienowe.

    Obecnie istnieje 14 grup antybiotyków półsyntetycznych. Obejmują one:

    1. Sulfonamidy
    2. Grupa fluorochinol / chinolon.
    3. Preparaty imidazolowe.
    4. Oksachinolina i jej pochodne.
    5. Pochodne nitrofuranu.
    powrót do indeksu ↑

    Stosowanie i stosowanie antybiotyków

    Podstawowa zasada stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych opiera się na gwarancji, że pacjent otrzymuje lekarstwo, na które docelowy mikroorganizm jest wrażliwy, w wystarczająco wysokim stężeniu, aby był skuteczny, ale nie powoduje skutków ubocznych i przez wystarczający okres czasu, aby zapewnić całkowite wyeliminowanie zakażenia.

    Antybiotyki różnią się spektrum czasowej ekspozycji. Niektóre z nich są bardzo specyficzne. Inne, takie jak tetracyklina, działają na wiele różnych bakterii.

    Są one szczególnie przydatne w walce z infekcjami mieszanymi iw leczeniu infekcji, gdy nie ma czasu na przeprowadzenie testów wrażliwości. Podczas gdy niektóre antybiotyki, takie jak półsyntetyczne penicyliny i chinolony, można przyjmować doustnie, inne należy podawać w postaci zastrzyków domięśniowych lub dożylnych.

    Metody stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych przedstawiono na rysunku 1.

    Metody podawania antybiotyków

    Problemem, który towarzyszy antybiotykoterapii od pierwszych dni odkrycia antybiotyków, jest odporność bakterii na leki przeciwbakteryjne.

    Lek może zabić prawie wszystkie bakterie, które powodują choroby u pacjenta, ale kilka bakterii, które są mniej wrażliwe genetycznie na ten lek, może przeżyć. Nadal się rozmnażają i przenoszą swoją odporność na inne bakterie poprzez procesy wymiany genów.

    Bezkrytyczne i niedokładne stosowanie antybiotyków przyczynia się do rozprzestrzeniania się oporności bakterii.

    Nowoczesna klasyfikacja antybiotyków

    Antybiotyk - substancja „przeciw życiu” - lek stosowany w leczeniu chorób wywołanych przez żywe czynniki, z reguły różne patogeny.

    Antybiotyki są podzielone na wiele typów i grup z różnych powodów. Klasyfikacja antybiotyków pozwala najskuteczniej określić zakres każdego rodzaju leku.

    Nowoczesna klasyfikacja antybiotyków

    1. W zależności od pochodzenia.

    • Naturalny (naturalny).
    • Półsyntetyczny - w początkowej fazie produkcji substancja jest uzyskiwana z naturalnych surowców, a następnie sztucznie syntetyzuje lek.
    • Syntetyczny.

    Ściśle mówiąc, tylko preparaty pochodzące z naturalnych surowców są antybiotykami. Wszystkie inne leki nazywane są „lekami przeciwbakteryjnymi”. We współczesnym świecie pojęcie „antybiotyku” oznacza wszelkiego rodzaju leki, które mogą walczyć z żywymi patogenami.

    Z czego wytwarzają naturalne antybiotyki?

    • z grzybów pleśniowych;
    • z promieniowców;
    • od bakterii;
    • z roślin (fitoncydy);
    • z tkanek ryb i zwierząt.

    2. W zależności od wpływu.

    • Antybakteryjny.
    • Przeciwnowotworowy.
    • Przeciwgrzybicze.

    3. Zgodnie z widmem wpływu na określoną liczbę różnych mikroorganizmów.

    • Antybiotyki o wąskim spektrum działania.
      Leki te są korzystne do leczenia, ponieważ są ukierunkowane na określony typ (lub grupę) mikroorganizmów i nie tłumią zdrowej mikroflory pacjenta.
    • Antybiotyki o szerokim spektrum działania.

    4. Z natury wpływu na bakterie komórkowe.

    • Leki bakteriobójcze - niszczą patogeny.
    • Bakteriostatyki - zawieszają wzrost i reprodukcję komórek. Następnie układ odpornościowy organizmu musi samodzielnie poradzić sobie z pozostałymi bakteriami wewnątrz.

    5. Według struktury chemicznej.
    Dla tych, którzy badają antybiotyki, decydująca jest klasyfikacja według struktury chemicznej, ponieważ struktura leku determinuje jego rolę w leczeniu różnych chorób.

    1 Leki beta-laktamowe

    1. Penicylina - substancja wytwarzana przez kolonie grzybów pleśniowych Penicillinum. Naturalne i sztuczne pochodne penicyliny mają działanie bakteriobójcze. Substancja niszczy ściany komórek bakteryjnych, co prowadzi do ich śmierci.

    Bakterie chorobotwórcze przystosowują się do leków i stają się na nie oporne. Nowa generacja penicylin jest uzupełniona tazobaktamem, sulbaktamem i kwasem klawulanowym, które chronią lek przed zniszczeniem wewnątrz komórek bakteryjnych.

    Niestety, penicyliny są często postrzegane przez organizm jako alergen.

    Grupy antybiotyków penicylinowych:

    • Naturalne penicyliny nie są chronione przed penicylinazami, enzymem wytwarzającym zmodyfikowane bakterie i niszczącym antybiotyk.
    • Semisynthetics - odporny na działanie enzymów bakteryjnych:
      biosynteza penicyliny G - benzylopenicylina;
      aminopenicylina (amoksycylina, ampicylina, bekampitsellin);
      półsyntetyczna penicylina (leki metycylina, oksacylina, kloksacylina, dikloksacylina, flukloksacylina).

    Stosowany w leczeniu chorób wywołanych przez bakterie oporne na penicyliny.

    Obecnie znane są 4 pokolenia cefalosporyn.

    1. Cefaleksyna, cefadroksyl, łańcuch.
    2. Cefamezyna, cefuroksym (acetyl), cefazolina, cefaklor.
    3. Cefotaksym, ceftriaxon, ceftizadim, ceftibuten, cefoperazon.
    4. Cefpyr, cefepim.

    Cefalosporyny powodują również reakcje alergiczne.

    Cefalosporyny są stosowane w interwencjach chirurgicznych w celu zapobiegania powikłaniom w leczeniu chorób laryngologicznych, rzeżączki i odmiedniczkowego zapalenia nerek.

    2 Makrolidy
    Mają działanie bakteriostatyczne - zapobiegają wzrostowi i podziałowi bakterii. Makrolidy działają bezpośrednio w miejscu zapalenia.
    Wśród nowoczesnych antybiotyków makrolidy są uważane za najmniej toksyczne i dają minimum reakcji alergicznych.

    Makrolidy gromadzą się w organizmie i stosują krótkie kursy trwające 1-3 dni. Stosowany w leczeniu stanów zapalnych wewnętrznych narządów laryngologicznych, płuc i oskrzeli, zakażeń narządów miednicy.

    Erytromycyna, roksytromycyna, klarytromycyna, azytromycyna, azalidy i ketolidy.

    Grupa leków pochodzenia naturalnego i sztucznego. Posiadaj działanie bakteriostatyczne.

    Tetracykliny stosuje się w leczeniu ciężkich zakażeń: brucelozy, wąglika, tularemii, narządów oddechowych i dróg moczowych. Główną wadą leku jest to, że bakterie bardzo szybko się do niego dostosowują. Tetracyklina jest najskuteczniejsza, gdy jest stosowana miejscowo jako maść.

    • Naturalne tetracykliny: tetracyklina, oksytetracyklina.
    • Półsyntetyczne tetracykliny: chlorotetryna, doksycyklina, metacyklina.

    Aminoglikozydy są bakteriobójczymi, wysoce toksycznymi lekami, które są aktywne przeciwko bakteriom Gram-ujemnym.
    Aminoglikozydy szybko i skutecznie niszczą bakterie chorobotwórcze, nawet przy osłabionej odporności. Aby uruchomić mechanizm niszczenia bakterii, wymagane są warunki tlenowe, to znaczy antybiotyki z tej grupy nie „działają” w martwych tkankach i narządach ze słabym krążeniem krwi (ubytki, ropnie).

    Aminoglikozydy stosuje się w leczeniu następujących stanów: posocznica, zapalenie otrzewnej, furunculosis, zapalenie wsierdzia, zapalenie płuc, bakteryjne uszkodzenie nerek, zakażenia dróg moczowych, zapalenie ucha wewnętrznego.

    Preparaty aminoglikozydowe: streptomycyna, kanamycyna, amikacyna, gentamycyna, neomycyna.

    Lek z bakteriostatycznym mechanizmem działania na patogeny bakteryjne. Jest stosowany w leczeniu ciężkich zakażeń jelitowych.

    Nieprzyjemnym skutkiem ubocznym leczenia chloramfenikolem jest uszkodzenie szpiku kostnego, w którym dochodzi do naruszenia procesu produkcji komórek krwi.

    Preparaty o szerokim zakresie działania i silnym działaniu bakteriobójczym. Mechanizm działania na bakterie stanowi naruszenie syntezy DNA, która prowadzi do ich śmierci.

    Fluorochinolony są stosowane do miejscowego leczenia oczu i uszu, ze względu na silny efekt uboczny. Leki działają na stawy i kości, są przeciwwskazane w leczeniu dzieci i kobiet w ciąży.

    Fluorochinolony stosuje się w odniesieniu do następujących patogenów: gonococcus, shigella, salmonella, cholera, mykoplazma, chlamydia, pseudomonas Bacillus, legionella, meningokoki, prątki gruźlicze.

    Preparaty: lewofloksacyna, hemifloksacyna, sparfloksacyna, moksyfloksacyna.

    Antybiotyk o mieszanym działaniu na bakterie. Działa bakteriobójczo na większość gatunków i działa bakteriostatycznie na paciorkowce, enterokoki i gronkowce.

    Preparaty glikopeptydów: teikoplanina (targotsid), daptomycyna, wankomycyna (wankatsyna, diatracyna).

    8 Antybiotyki przeciwko gruźlicy
    Preparaty: ftivazid, metazid, salyuzid, etionamid, protionamid, izoniazyd.

    9 Antybiotyki o działaniu przeciwgrzybiczym
    Zniszcz strukturę błonową komórek grzybów, powodując ich śmierć.

    10 Leki przeciw trądowi
    Stosowany do leczenia trądu: solusulfon, diutsifon, diaphenylosulfon.

    11 Leki przeciwnowotworowe - antracyklina
    Doksorubicyna, rubomycyna, karminomycyna, aclarubicyna.

    12 Linkosamidy
    Pod względem właściwości terapeutycznych są bardzo zbliżone do makrolidów, chociaż ich skład chemiczny jest zupełnie inną grupą antybiotyków.
    Lek: kazeina S.

    13 Antybiotyki, które są stosowane w praktyce medycznej, ale nie należą do żadnej ze znanych klasyfikacji.
    Fosfomycyna, fusydyna, ryfampicyna.

    Tabela leków - antybiotyki

    Klasyfikacja antybiotyków do grup, tabela rozdziela niektóre rodzaje leków przeciwbakteryjnych, w zależności od struktury chemicznej.