loader

Główny

Zapalenie oskrzeli

Vicks Active SimptoMax

Vicks Active SimptoMax: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Vicks Active SymptoMax

Kod ATX: N02BE51

Składnik aktywny: paracetamol + fenylefryna (Paracetamolum + Phenylephrinum)

Producent: WRAFTON Laboratories (Wielka Brytania)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 07/11/2018

Ceny w aptekach: od 116 rubli.

Tygodnie Aktywne SymptoMax to lek złożony o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym, stosowany w objawowym leczeniu grypy i przeziębień.

Uwolnij formę i kompozycję

Forma uwalniania dawki Viks Active SymptoMax - proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego: drobnokrystaliczny; cytrynowy - jasnożółty, o charakterystycznym cytrynowym zapachu, przygotowany roztwór jest żółty, z opalescencją, o charakterystycznym cytrynowym zapachu; czarna porzeczka - jasnofioletowa, o charakterystycznym zapachu czarnej porzeczki, przygotowany roztwór jest czerwono-fioletowy, z charakterystycznym zapachem czarnej porzeczki (po 5 g w laminowanych saszetkach, w kartonowym opakowaniu po 5 lub 10 saszetek).

Substancje czynne w składzie 1 saszetki (5 g) w proszku:

  • chlorowodorek fenylefryny - 12,2 mg;
  • paracetamol - 1000 mg.

Składniki pomocnicze (proszek cytrynowy / czarna porzeczka): kwas askorbinowy - 100/100 mg; sacharoza - 1936/2351 mg; kwas cytrynowy - 812/812 mg; cytrynian sodu - 501/501 mg; aspartam - 25/53 mg; acesulfam potasu - 65/51 mg; żółty barwnik chinolinowy - 1/0 mg; aromat cytrynowy F / 501,476 / A0504 ​​- 40/0 mg; aromat cytrynowy F / 29088 - 30/0 mg; aromat cytrynowy F / 28151 - 240/0 mg; aromat cytrynowy F / 29089 - 240/0 mg; barwnik z czarnej porzeczki - 0/6 mg; aromat czarnej porzeczki 1007348 - 0/60 mg; aromat czarnej porzeczki S-133747 - 0/56 mg.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Vicks Active SimptoMax to lek złożony; jego działanie wynika z właściwości jego składników składowych:

  • paracetamol: działa przeciwgorączkowo i przeciwbólowo. Efekty te są spowodowane hamowaniem syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym;
  • Fenylefryna: jest postsynaptycznym agonistą receptorów alfa-adrenergicznych o niskim powinowactwie kardioselektywnym do receptorów beta-adrenergicznych; odnosi się do liczby leków zmniejszających przekrwienie; eliminuje przekrwienie i obrzęk błony śluzowej jamy nosowej, zwęża naczynia.

Farmakokinetyka

Całkowicie i szybko wchłaniany z jelita cienkiego. Cmax (maksymalne stężenie substancji) we krwi osiąga się 15-20 minut po spożyciu. Jego ogólnoustrojowa biodostępność jest określona przez metabolizm przedukładowy i może zmieniać się w zakresie 70–90% (w zależności od dawki). Szybko rozprzestrzenia się we wszystkich tkankach ciała.

Okres półtrwania wynosi około 2 h. Metabolizowany w wątrobie, ponad 80% substancji jest wydalane w postaci związków siarczanowych i glukuronidów w moczu.

Szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Czas dotrzeć do Cmax - 1-2 godziny

Podczas „pierwszego przejścia” przez wątrobę poziom metabolizmu fenylefryny jest dość wysoki (około 60%), a zatem po podaniu doustnym jego biodostępność zmniejsza się (około 40%).

Okres półtrwania wynosi od 2 do 3 godzin i jest wydalany w postaci związków siarczanowych z moczem.

Wskazania do użycia

Tygodnie Aktywny proszek SymptoMax jest przepisywany do objawowego leczenia grypy i przeziębienia, w tym:

  • przekrwienie błony śluzowej nosa;
  • ból gardła;
  • bóle różnych lokalizacji, w tym ból głowy;
  • podwyższona temperatura ciała.

Przeciwwskazania

  • nadciśnienie tętnicze;
  • choroba niedokrwienna serca;
  • ciężka niewydolność nerek;
  • upośledzona czynność wątroby;
  • jaskra;
  • rozrost gruczołu krokowego;
  • cukrzyca;
  • nadczynność tarczycy;
  • niedobór sacharazy / izomaltazy, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy;
  • nietolerancja fruktozy;
  • fenyloketonuria (związana z lekiem aspartam);
  • łączne stosowanie z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, inhibitorami monoaminooksydazy, beta-blokerami lub ich stosowaniem przez poprzednie 14 dni;
  • ciąża i karmienie piersią;
  • wiek do 18 lat;
  • indywidualna nietolerancja na składniki leku.

Nie zaleca się długotrwałego stosowania leku. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwkrzepliwymi / zawierającymi paracetamol. Nie należy przyjmować leku jednocześnie z alkoholem.

Względne (choroby / stany, w obecności których wyznaczenie Wicks Active SymptoMax wymaga ostrożności):

  • przewlekła obturacyjna choroba płuc;
  • astma oskrzelowa;
  • niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • hiperoksaluria;
  • zaburzenia krwi;
  • wrodzona hiperbilirubinemia (zespoły Dubin-Johnsona, Gilberta, Rotora).

Instrukcja użytkowania Viks Active SymptoMax: metoda i dawkowanie

Powder Vicks Active SymptoMax w środku.

Pojedyncza dawka - 1 torba. Najpierw należy rozpuścić jego zawartość w gorącej, ale nie wrzącej wodzie o objętości 250 ml. Roztwór jest pobierany po ochłodzeniu do dopuszczalnej temperatury.

W razie potrzeby Vicks Active SimptoMax można przyjmować co 4-6 godzin, ale nie więcej niż 4 razy dziennie.

Zalecany czas przyjęcia (bez konsultacji lekarskiej):

  • jako środek znieczulający - 5 dni;
  • jako febrifuge - 3 dni.

Jeśli objawy utrzymują się, skonsultuj się z lekarzem.

Efekty uboczne

Fenylefryna

  • układ sercowo-naczyniowy: rzadko - tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi;
  • układ nerwowy: rzadko - nerwowość, niepokój, drżenie, dezorientacja, bezsenność, drażliwość, ból głowy, drażliwość;
  • układ pokarmowy: często - wymioty, jadłowstręt, nudności;
  • reakcje alergiczne: rzadko - reakcje alergiczne, w tym wysypka skórna, skurcz oskrzeli, anafilaksja, pokrzywka.

Paracetamol

  • układ moczowy: rzadko - nefrotoksyczność, zatrzymanie moczu;
  • ośrodkowy układ nerwowy: rzadko - zawroty głowy;
  • układ pokarmowy: rzadko - działanie hepatotoksyczne, wymioty, nudności, suchość błony śluzowej jamy ustnej;
  • układ krwiotwórczy: rzadko - methemoglobinemia, niedokrwistość aplastyczna, podwyższone ciśnienie krwi; bardzo rzadko - zmiany patologiczne we krwi, w tym małopłytkowość, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, neutropenia, leukopenia, pancytopenia;
  • reakcje alergiczne: rzadko - pokrzywka, wysypka skórna, anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli;
  • inne: rzadko, zwiększone ciśnienie śródgałkowe, niedowład zakwaterowanie, rozszerzenie źrenic.

Przedawkowanie

Główne objawy przedawkowania paracetamolu:

  • więcej niż 10 g: uszkodzenie wątroby;
  • ponad 5 g: uszkodzenie wątroby w obecności czynników ryzyka (nadużywanie alkoholu, długotrwała terapia prymidonem, karbamazepiną, fenytoiną, fenobarbitalem, ryfampicyną lub innymi lekami indukującymi enzymy wątrobowe, mukowiscydozą, charłactwem, głodem, niedoborem glutationu, zakażeniem HIV).

Naruszenia ujawniają się jako bladość skóry, wymioty, nudności, ból brzucha, anoreksja. Mogą wystąpić w ciągu 12–48 godzin po zażyciu leku. Mogą wystąpić tylko pojedyncze objawy (na przykład tylko wymioty lub nudności), które mogą nie odzwierciedlać rzeczywistego stopnia ryzyka uszkodzenia narządów.

Objawy ciężkiego przedawkowania: śpiączka, niewydolność wątroby w połączeniu z postępującą encefalopatią, zapalenie trzustki, arytmia, ostra niewydolność nerek w połączeniu z martwicą kanalików (w tym przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby), śmierć.

Objawy przedawkowania fenylefryny: drażliwość, ból głowy, wysokie ciśnienie krwi.

W przypadku przedawkowania knota aktywnego SymptoMax, niezależnie od obecności / braku objawów pierwotnych, należy skonsultować się z lekarzem. Aby zapobiec poważnym konsekwencjom, należy podjąć środki, w tym wprowadzenie dawców grup SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny (przez 8–9 godzin po przedawkowaniu) i acetylocysteiny (przez 8 godzin). Potrzeba dodatkowych środków jest ustalana przez lekarza indywidualnie na podstawie stężenia paracetamolu we krwi, a także czasu, który upłynął po przyjęciu większych dawek leku.

Specjalne instrukcje

Zaleca się powstrzymanie się od przyjmowania leków przeciwlękowych i nasennych, a także innych leków zawierających paracetamol w okresie leczenia.

Vicks Active SymptoMax zniekształca wyniki testów laboratoryjnych w celu określenia stężenia kwasu moczowego i glukozy w osoczu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych i złożone mechanizmy

Pacjenci prowadzący pojazdy muszą brać pod uwagę możliwość indywidualnych reakcji, w tym ryzyko rozwoju splątania i zawrotów głowy.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Zgodnie z instrukcją Weeks Active SymptoMax nie jest wyznaczany w okresach ciąży i karmienia piersią.

Użyj w dzieciństwie

Tygodnie Aktywne SymptoMax jest zabronione dla pacjentów poniżej 18 roku życia.

W przypadku zaburzeń czynności nerek

Prowadzenie terapii w obecności wyraźnego upośledzenia czynności nerek jest przeciwwskazane.

Z nieprawidłową czynnością wątroby

Prowadzenie terapii w obecności zaburzeń czynności wątroby jest zabronione.

Interakcja z narkotykami

Fenylefryna

  • leki przeciwdepresyjne, pochodne fenotiazyny, leki przeciwparkinsonowskie i przeciwpsychotyczne: rozwój zatrzymania moczu, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia;
  • glikokortykosteroidy: zwiększenie prawdopodobieństwa jaskry;
  • halotan: zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu;
  • trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne: zwiększenie adrenomimetycznego działania fenylefryny.

Paracetamol

  • etanol, fenytoina, barbiturany, ryfampicyna, flumekinol, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, fenylobutazon i inne środki pobudzające mikrosomalne utlenianie w wątrobie: zwiększenie produkcji hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co może powodować pojawienie się ciężkich zatruć;
  • warfaryna i inne pochodne kumaryny: wzmocnienie ich działania przeciwzakrzepowego (na tle przedłużonego stosowania paracetamolu);
  • Pośrednie antykoagulanty: wzmocnienie ich działania;
  • metoklopramid, domperidon: zwiększenie szybkości wchłaniania paracetamolu;
  • leki urykozuryczne: zmniejszanie ich skuteczności;
  • Kolestiramina: zmniejszenie szybkości wchłaniania paracetamolu;
  • inhibitory oksydazy monoaminowej, środki uspokajające, etanol: wzmocnienie ich działania.

Analogi

Analogi Viks Active SymptoMax to Caffetin Coolmax, Lemsip Lemon, Lemsip Max.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C Chronić przed dziećmi.

Okres ważności - 3 lata.

Warunki sprzedaży aptek

Sprzedawane bez recepty.

Recenzje Viks Active SimptoMax

Według opinii, Weeks Active SimptoMax skutecznie eliminuje objawy przeziębienia i grypy. Należy zauważyć, że lek działa szybko. Przyjmowanie roztworu w nocy ułatwia zasypianie, ponieważ łagodzi bóle, zmniejsza kaszel, eliminuje bóle głowy i rozluźnia mięśnie. Wśród braków wskazuje na wysoki koszt i rozwój działań niepożądanych, w tym letarg i spadek koncentracji.

Cena Vicks Active SimptoMax w aptekach

Przybliżona cena Vicks Active SimptoMax (5 lub 10 worków w opakowaniu) wynosi 175–205 lub 255–385 rubli.

Vicks Active SimptoMax - oficjalne instrukcje użytkowania

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa leku: Vicks Active SimptoMax

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona:

Forma dawkowania:

Kompozycja (na jedną torbę)
Substancje czynne - paracetamol 1000 mg, chlorowodorek fenylefryny 12,20 mg.
Substancje pomocnicze w proszku z czarnej porzeczki - kwas askorbinowy, sacharoza, kwas cytrynowy, cytrynian sodu, aspartam, acesulfam potasowy, aromat czarnej porzeczki S-133747, aromat czarnej porzeczki 1007348, barwnik z czarnej porzeczki.
Substancje pomocnicze w proszku cytrynowym - kwas askorbinowy, sacharoza, kwas cytrynowy, cytrynian sodu, aspartam, acesulfam potasowy, żółty barwnik chinolinowy, aromat cytrynowy F / 29088, aromat cytrynowy F / 29089, aromat cytrynowy F / 28151, aromat cytrynowy F / 501.476 / AP0504.

Opis
Proszek z czarnej porzeczki: drobnokrystaliczny proszek koloru jasnofioletowego o charakterystycznym zapachu czarnej porzeczki.
Proszek cytrynowy: jasnokrystaliczny krystaliczny proszek o charakterystycznym cytrynowym zapachu.
Roztwór proszku z czarnej porzeczki: czerwono-fioletowy kolor z charakterystycznym zapachem czarnej porzeczki.
Roztwór proszku cytrynowego: żółty o charakterystycznym zapachu cytryny, z opalescencją.

Grupa farmakoterapeutyczna:

Kod ATX: N02BE51

Właściwości farmakologiczne
Farmakodynamika
Lek złożony, którego działanie jest spowodowane składem jego składników składowych.
Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, efekty te są spowodowane hamowaniem syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym.
Fenylefryna jest postsynaptycznym agonistą receptorów alfa-adrenergicznych o niskim powinowactwie kardioselektywnym do receptorów beta. Zmniejszający przekrwienie, zwęża naczynia krwionośne, eliminuje obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa.

Farmakokinetyka
Paracetamol jest szybko i całkowicie wchłaniany w jelicie cienkim. Maksymalne stężenie we krwi obserwuje się 15-20 minut po spożyciu. Ogólnoustrojowa biodostępność jest określona przez metabolizm przedukładowy i, w zależności od dawki, wynosi od 70% do 90%. Paracetamol szybko rozprzestrzenia się w tkankach i ma okres półtrwania około 2 godzin. Metabolizowany w wątrobie i wydalany z moczem w postaci glukuronidów i związków siarczanowych (> 80%).
Fenylefryna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. Poziom metabolizmu pierwotnego jest raczej wysoki (≈60%), dlatego doustne podawanie fenylefryny zmniejsza jego biodostępność (≈40%). Maksymalne stężenie w osoczu obserwuje się po 1-2 godzinach, a okres półtrwania wynosi od 2 do 3 godzin. Wydalany z moczem w postaci związków siarczanowych. Doustne podawanie fenylefryny jako leku obkurczającego należy przeprowadzać w odstępach 4-6 godzin.

Wskazania do użycia
Objawy „zimnych” chorób i grypy: ból głowy, ból gardła, inne rodzaje bólu, przekrwienie błony śluzowej nosa, podwyższona temperatura ciała.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na paracetamol lub inne składniki leku;
  • Nadciśnienie;
  • Choroba niedokrwienna serca;
  • Zaburzenia czynności wątroby i wyraźne upośledzenie czynności nerek;
  • Nadczynność tarczycy;
  • Cukrzyca;
  • Fenyloketonuria (ponieważ lek zawiera aspartam);
  • Jednoczesne stosowanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) lub beta-blokerów lub przyjmowanie ich w ciągu ostatnich 2 tygodni;
  • Okres ciąży i laktacji;
  • Rozrost gruczołu krokowego;
  • Jaskra;
  • Wiek do 18 lat;
  • Niedobór sacharazy / izomaltazy;
  • Nietolerancja fruktozy;
  • Złe wchłanianie glukozy-galaktozy. Z ostrożnością
    Nie zaleca się długotrwałego stosowania leku. Należy unikać jednoczesnego stosowania innych leków na kaszel i / lub paracetamol. Nie należy przyjmować leku podczas przyjmowania alkoholu.
    Astma oskrzelowa, POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc), niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, choroby krwi, wrodzona hiperbilirubinemia (Gilbert, zespół Dubina-Johnsona, rotor), hiperoksaluria. Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią
    Nie należy stosować leku podczas ciąży i podczas karmienia piersią. Dawkowanie i podawanie
    Rozpuścić zawartość jednej saszetki w gorącej, ale nie wrzącej wodzie (250 ml). Pozostawić do ostygnięcia do dopuszczalnej temperatury i wypić.
    Dorośli i dzieci powyżej 18 lat - jedna torba. W razie potrzeby powtarzaj odbiór co 4-6 godzin, ale nie więcej niż 4 dawki (saszetki) dziennie.
    Lek nie jest zalecany do stosowania dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i 3 dni jako środek przeciwgorączkowy bez konsultacji z lekarzem.
    Jeśli objawy utrzymują się, skonsultuj się z lekarzem. Efekty uboczne
    Paracetamol
    Reakcje alergiczne Rzadko: wysypka skórna, pokrzywka, anafilaksja, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy.
    Od strony ośrodkowego układu nerwowego Rzadko: zawroty głowy.
    Z układu krwiotwórczego Rzadko: niedokrwistość aplastyczna, methemoglobinemia, podwyższone ciśnienie krwi. Bardzo rzadko: zmiany patologiczne we krwi, takie jak trombocytopenia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, neutropenia, leukopenia, pancytopenia.
    Ze strony układu pokarmowego Rzadko: nudności, wymioty, suchość błony śluzowej jamy ustnej, działanie hepatotoksyczne.
    Z układu moczowego Rzadko: zatrzymanie moczu, nefrotoksyczność (martwica brodawek).
    Inne Rzadko: niedowład zakwaterowanie, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, rozszerzenie źrenic.
    Fenylefryna
    Od układu sercowo-naczyniowego Rzadko: tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.
    Od układu nerwowego Rzadko: bezsenność, nerwowość, drżenie, lęk, drażliwość, dezorientacja, drażliwość i ból głowy.
    Układu pokarmowego Często: anoreksja, nudności i wymioty.
    Ze strony układu odpornościowego i skóry Rzadko: reakcje alergiczne, w tym wysypka skórna, pokrzywka, anafilaksja i skurcz oskrzeli. Przedawkowanie
    Paracetamol
    Uszkodzenie wątroby jest możliwe u dorosłych, którzy przyjęli 10 lub więcej gramów paracetamolu. Przyjmowanie 5 lub więcej gramów paracetamolu może spowodować uszkodzenie wątroby, jeśli istnieją czynniki ryzyka: długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną lub innymi lekami indukującymi enzymy wątrobowe, nadużywanie alkoholu, brak glutanionu (np. Niedożywienie), mukowiscydoza, HIV - infekcja, post, kacheksja.
    Objawy przedawkowania paracetamolu w ciągu pierwszych 24 godzin: blanszowanie, nudności, wymioty, jadłowstręt i ból brzucha.
    Uszkodzenie wątroby może wystąpić w okresie od 12 do 48 godzin po użyciu leku. W przypadku przedawkowania paracetamolu, pomimo braku podstawowych objawów przedawkowania, konieczne jest uzyskanie wykwalifikowanej pomocy od instytucji medycznych. Niezbędne środki należy podjąć w odpowiednim czasie, aby zapobiec poważnym skutkom przedawkowania.
    Objawy mogą pojawić się tylko częściowo w postaci nudności lub wymiotów i mogą nie odzwierciedlać rzeczywistego stopnia przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów.
    W ciężkim przedawkowaniu - niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączką, śmiercią; ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (w tym przy braku poważnego uszkodzenia wątroby); arytmia, zapalenie trzustki.
    Fenylefryna
    Objawy przedawkowania fenylefryny obejmują drażliwość, ból głowy, podwyższone ciśnienie krwi.
    W przypadku wystąpienia powyższych objawów przedawkowania należy skonsultować się z lekarzem.
    Leczenie: wprowadzenie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny w ciągu 8-9 godzin po przedawkowaniu i acetylocysteinie - w ciągu 8 godzin. Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, dożylne podawanie acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także czasu, jaki upłynął od jego przyjęcia. Interakcja z innymi lekami
    Paracetamol
    Stymulatory mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, flumekinol, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję aktywnych hydroksylowanych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkich zatruć.
    Paracetamol nasila działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych i zmniejsza skuteczność leków mocznikowych.
    Szybkość wchłaniania paracetamolu wzrasta pod wpływem metoklopramidu lub domperidonu i zmniejsza się pod wpływem kolestyraminy.
    Długotrwałe stosowanie paracetamolu zwiększa działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych kumaryn.
    Lek wzmacnia działanie inhibitorów MAO, środków uspokajających, etanolu.
    Fenylefryna
    Przy jednoczesnym stosowaniu fenylefryny z lekami przeciwdepresyjnymi, lekami przeciw parkinsonizmowi, lekami przeciwpsychotycznymi, pochodnymi fenotiazyny, możliwe jest zatrzymanie moczu, suchość błony śluzowej jamy ustnej i zaparcia.
    W przypadku stosowania z glikokortykosteroidami zwiększa się ryzyko rozwoju jaskry.
    Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwiększają adrenomimetyczne działanie fenylefryny, a jednoczesne wyznaczenie halotanu zwiększa ryzyko komorowych zaburzeń rytmu. Specjalne instrukcje
    Leku nie należy łączyć z przyjmowaniem etanolu.
    W okresie leczenia konieczne jest powstrzymanie się od przyjmowania leków nasennych, leków przeciwlękowych oraz innych leków zawierających paracetamol.
    Lek zniekształca wyniki testów laboratoryjnych, które oceniają stężenie glukozy i kwasu moczowego w osoczu.
    Zawiera sacharozę. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy, z upośledzonym wchłanianiem glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
    Zawiera aspartam (E951), źródło fenyloalaniny. Może być toksyczny dla pacjentów z fenyloketonurią.
    Podczas prowadzenia pojazdów i podejmowania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności należy wziąć pod uwagę fakt, że lek może powodować działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i dezorientacja. Formularz wydania
    Proszek do przygotowania roztworu doustnego [czarna porzeczka, cytryna].
    5,0 g proszku w laminowanej torbie.
    Na 5 lub 10 workach wraz z instrukcją aplikacji umieść w kartonowym opakowaniu. Warunki przechowywania
    W temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Chronić przed dziećmi. Okres trwałości
    3 lata.
    Nie używać po upływie daty ważności. Warunki sprzedaży aptek
    Bez recepty. Rejestracja Posiadacz certyfikatu
    Procter & Gamble Distribution Company LLC, Rosja 125171, Moskwa, Leningradskoe Highway, 16A, str. 2. Producent
    Rafton Laboratories Limited, Rafton, Bronton, Devon, EHSP3 2DL, Wielka Brytania Nazwa i adres organizacji przyjmującej roszczenia
    Procter and Gamble LLC, Rosja 125171, Moskwa, Leningradskoye Highway 16A, str. 2.

    Vicks Active SimptoMax

    Formy wydania

    Opinie pacjentów o objawach majątku viks

    Każdy wie, że w czasie ciąży nie wszystkie leki są możliwe, zwłaszcza kaszel ogniem, którego nie znajdziesz. Bóle, gorączka, ból gardła - wszystkie oznaki przeziębienia. Mój mąż zabrał mnie do szpitala, gdzie przepisano mi pić ten lek. Po drugiej sesji poczułem się lepiej i po dniu byłem już na nogach. „Vicks-asset SimptoMax” wielokrotnie ratował mnie w pracy, gdy przed nami jest dużo raportów, a temperatura jest dla mnie zła. Za każdym razem, aktualizując apteczkę, nie zapominam o mojej magicznej różdżce „Vicks-asset”. To prawda, że ​​smak nie jest bardzo, ale można dodać miód i nie znaleziono wad.

    Wypróbowałem wiele różnych herbat anty-zimnych o różnych kategoriach cenowych, o różnych gustach i różnych producentach. Plus lub minus skład i efekt tego samego. „Vicks Active SimptoMax” wypada korzystnie w porównaniu z innymi proszkami, ponieważ oprócz klasycznych objawów (gorączka, ból głowy, bóle ciała, katar) naprawdę szybko usuwa ból gardła. Od pierwszego kręgu pozbyłem się agonii i chrypki. W ramach 1 g paracetamolu, który pozwala przyjmować lek tylko dwa razy dziennie i biegać do pracy. Miło jest go pić, aromat cytrynowy, dodaję trochę cukru, nie ma nieprzyjemnego chemicznego smaku.

    Prowadzę aktywny tryb życia, zawsze w ruchu. Jak wiemy, nie ma czasu, aby nas zranić, jak zawsze! Przy pierwszych objawach przeziębienia staram się wziąć Vicks Active. Bardzo dobry lek, objawowe leczenie przeziębienia, grypy, szybko łagodzi bóle głowy, bóle ciała, ból gardła, obniża temperaturę. Piję torbę w nocy i jedną rano, a zimno po prostu „odparowuje”. Dlatego zawsze mam kilka toreb w apteczce pierwszej pomocy.

    Chory z SARS. Mąż wysłał do apteki na lekarstwo. Przyniósł „symptom aktywów Vicksa”, chociaż poprosiłem o coś innego. Ogólnie wypiłem ten „atut Vicks”. Po pół godzinie zacząłem czuć się lepiej, po 4 godzinach znów wypiłem torbę, a potem jeszcze jedną noc. Rano zacząłem czuć się prawie jak gęsty, zdrowy człowiek. Po wypiciu „Vicks active symptom” przez dwa dni moje zimno całkowicie minęło. Bardzo dobry lek. Teraz po prostu kup!

    Przy pierwszych oznakach choroby - idealny. Już po pierwszej aplikacji wynik jest odczuwalny!

    Bardzo dobry skuteczny lek na przeziębienia. Zawsze wcześniej kupowałam coś innego, ale kiedy apteka poradziła: „Tydzień aktywnej symptomów” i byłam mile zaskoczona, kiedy po wypiciu tylko jednej saszetki przed snem obudziłam się bez dreszczy i bólu głowy, pozostał tylko kaszel. W ciągu dnia wypiłem jeszcze dwie torby i następnego dnia byłem całkowicie zdrowy. Po raz pierwszy pomyślałem, że to mogło być szczęście i infekcja nie była tak ostra, ale dosłownie dwa tygodnie później miałem okazję sprawdzić mojego męża, a jego szybki wynik również mnie zaskoczył. Teraz jest stale w moim apteczce, ponieważ lepiej jest przyjmować pierwsze oznaki choroby.

    Zachorowała na zwykłe ARVI, ale cierpienie było większe niż w przypadku grypy. Zgodnie z zeznaniami leku jest w pełni sprawny. W tym samym czasie bolała mnie głowa i gardło, nos oddychał w połowie, temperatura była poniżej 38. Po zażyciu leku poczułem lekką poprawę. Przeszedł obsesyjny ból głowy, który nie był najcięższy, ale bardzo paskudny. Poprawił się również ogólny stan, słabość była nadal, ale nie tak silna. Potem kontynuowałem przyjmowanie 2 saszetek dziennie. Po 2 dniach temperatura spadła do 37. Już łatwiej było oddychać i zatrzymać się w moim gardle. Specjalne silne skutki uboczne nie były. W pierwszych dniach było trochę mdłości, ale nie dochodziło do wymiotów.

    Często podróżuję w podróży służbowej, a po drodze przeziębiam, a później bolą mnie gardło, nieżyt nosa i temperatura. Wcześniej zażywał droższe leki na gardło i przeziębienie, takie jak „Theraflu”, „Formatsitron”. Ale ostatnio znalazłem sobie nieco tańszy odpowiednik - „Vicks asset”. Jeśli chodzi o mnie, tak drogie leki tej postaci nie są lepsze niż tańsze leki, wszystkie są oparte na paracetamolu. Radzi sobie z pierwszymi objawami przeziębienia. Niezastąpiona rzecz w moim zestawie pierwszej pomocy, więc nie widzę powodu, by przepłacać kilka rubli za jedną jednostkę, zwłaszcza że trzeba mieć co najmniej trzy saszetki, aby uzyskać najlepszy efekt na dzień.

    Instrukcja użytkowania VIKS ACTIVE SYMPTOMAX (VICKS ACTIVE SYMPTOMAX)

    Posiadacz certyfikatu rejestracyjnego:

    Wyprodukowane przez:

    Informacje kontaktowe:

    Substancje czynne

    Formy dawkowania

    Uwolnij formę, opakowanie i skład Vicks Active Symptomaks

    Proszek do sporządzania roztworu do doustnego podawania cytryny, krystalicznego, jasnożółtego koloru, o charakterystycznym zapachu cytryny; przygotowany roztwór ma żółtą barwę, z charakterystycznym cytrynowym zapachem, z opalescencją.

    Substancje pomocnicze: kwas askorbinowy - 100 mg, sacharoza - 1936 mg, kwas cytrynowy - 812 mg, cytrynian sodu - 501 mg, aspartam - 25 mg, acesulfam potasu - 65 mg, żółty barwnik chinolinowy - 1 mg, aromat cytrynowy F / 29088 - 30 mg, aromat cytrynowy F / 29089 - 240 mg, aromat cytrynowy F / 28151 - 240 mg, aromat cytrynowy F / 501,476 / A1504 - 40 mg.

    5 g - laminowane saszetki (5) - pakuje tekturę.
    5 g - laminowane saszetki (10) - pakuje tekturę.

    Działanie farmakologiczne

    Lek złożony, którego działanie jest spowodowane składem jego składników składowych.

    Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, efekty te są spowodowane hamowaniem syntezy prostaglandyn w OUN.

    Fenylefryna jest postsynaptycznym agonistą receptora α-adrenergicznego z niskim powinowactwem kardioselektywnym do receptorów β-adrenergicznych. Zmniejszający przekrwienie, zwęża naczynia krwionośne, eliminuje obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa.

    Farmakokinetyka

    Odsysanie i dystrybucja

    Paracetamol jest szybko i całkowicie wchłaniany z jelita cienkiego. Cmax we krwi obserwuje się po 15-20 minutach po spożyciu. Ogólnoustrojowa biodostępność jest określona przez metabolizm przedukładowy i, w zależności od dawki, wynosi od 70% do 90%. Paracetamol szybko rozprzestrzenia się na wszystkie tkanki ciała

    Fenylefryna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. Cmax osiąga się w ciągu 1-2 godzin

    Metabolizm i wydalanie

    T1/2 paracetamol - około 2 h. Paracetamol jest metabolizowany w wątrobie i wydalany z moczem w postaci glukuronidów i siarczanów (> 80%).

    Poziom metabolizmu fenylefryny w „pierwszym przejściu” przez wątrobę jest dość wysoki (około 60%), więc doustne podawanie fenylefryny zmniejsza jej biodostępność (około 40%). T1/2 waha się od 2 do 3 godzin, wydalany z moczem w postaci związków siarczanowych.

    Wskazania lek Vicks Active Symptomaks

    Objawy przeziębienia i grypy:

    • bóle różnych lokalizacji, w tym ból głowy;
    • ból gardła;
    • przekrwienie błony śluzowej nosa;
    • podwyższona temperatura ciała.

    Schemat dawkowania

    Rozpuścić zawartość jednej saszetki w gorącej, ale nie wrzącej wodzie (250 ml). Pozostawić do ostygnięcia do dopuszczalnej temperatury i wypić.

    Dla dorosłych i dzieci powyżej 18 lat pojedyncza dawka - 1 saszetka. W razie potrzeby lek można przyjmować co 4-6 godzin, ale nie więcej niż 4 dawki (saszetki) dziennie.

    Leku nie zaleca się stosować dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i 3 dni jako środek przeciwgorączkowy bez konsultacji z lekarzem. Jeśli objawy utrzymują się, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

    Efekty uboczne

    Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna, pokrzywka, anafilaksja, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy.

    Od strony ośrodkowego układu nerwowego: rzadko - zawroty głowy.

    Z układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość aplastyczna, methemoglobinemia, podwyższone ciśnienie krwi; bardzo rzadko - zmiany patologiczne we krwi, takie jak małopłytkowość, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, neutropenia, leukopenia, pancytopenia.

    Ze strony układu pokarmowego: rzadko - nudności, wymioty, suchość błony śluzowej jamy ustnej, działanie hepatotoksyczne.

    Ze strony układu moczowego: rzadko - zatrzymanie moczu, nefrotoksyczność (martwica brodawkowata).

    Inne: rzadko - niedowład zakwaterowanie, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, rozszerzenie źrenic.

    Od układu sercowo-naczyniowego: rzadko - tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

    Układ nerwowy: rzadko - bezsenność, nerwowość, drżenie, niepokój, drażliwość, dezorientacja, drażliwość i ból głowy.

    Ze strony układu pokarmowego: często - anoreksja, nudności i wymioty.

    Reakcje alergiczne: rzadko - reakcje alergiczne, w tym wysypka skórna, pokrzywka, anafilaksja i skurcz oskrzeli.

    Przeciwwskazania

    • nadciśnienie tętnicze;
    • CHD;
    • nieprawidłowa czynność wątroby;
    • ciężkie zaburzenie czynności nerek;
    • nadczynność tarczycy;
    • cukrzyca;
    • fenyloketonuria (ponieważ lek zawiera aspartam);
    • jednoczesne podawanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, inhibitorów MAO, beta-blokerów lub ich podawanie w ciągu poprzednich 2 tygodni;
    • ciąża;
    • okres laktacji (karmienie piersią);
    • rozrost gruczołu krokowego;
    • jaskra;
    • wiek do 18 lat;
    • niedobór sacharazy / izomaltazy;
    • nietolerancja fruktozy;
    • złe wchłanianie glukozy-galaktozy;
    • nadwrażliwość na lek.

    Nie zaleca się długotrwałego stosowania leku. Należy unikać jednoczesnego stosowania innych leków zawierających kaszel i / lub paracetamol. Nie należy przyjmować leku podczas przyjmowania alkoholu.

    Z troską: astma oskrzelowa, POChP, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, choroby krwi, wrodzona hiperbilirubinemia (Gilbert, Dubin-Johnson, zespoły Rotora), hiperoksaluria.

    Stosować w czasie ciąży i laktacji

    Nie należy stosować leku podczas ciąży i podczas karmienia piersią.

    Wniosek o naruszenie wątroby

    Wniosek o naruszenie funkcji nerek

    Stosuj u dzieci

    Specjalne instrukcje

    W okresie leczenia konieczne jest powstrzymanie się od przyjmowania tabletek nasennych, leków przeciwlękowych oraz innych leków zawierających paracetamol.

    Aby zmniejszyć obrzęk błony śluzowej nosa, fenylefryna może być przyjmowana doustnie w odstępie 4-6 godzin.

    Lek zniekształca wyniki testów laboratoryjnych, które oceniają stężenie glukozy i kwasu moczowego w osoczu.

    Lek zawiera sacharozę i dlatego jest przeciwwskazany u pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy, z upośledzonym wchłanianiem glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.

    Lek zawiera aspartam (E951), źródło fenyloalaniny, a zatem może być toksyczny dla pacjentów z fenyloketonurią.

    Leku nie należy łączyć z alkoholem.

    Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontroli

    Podczas prowadzenia pojazdów i podejmowania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności należy wziąć pod uwagę fakt, że lek może powodować działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i dezorientacja.

    Przedawkowanie

    Objawy: uszkodzenie wątroby jest możliwe u dorosłych, którzy przyjmowali paracetamol w ilości 10 g lub więcej. Paracetamol w ilości 5 g lub więcej może powodować uszkodzenie wątroby, jeśli występują czynniki ryzyka: długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną lub innymi lekami indukującymi enzymy wątrobowe, nadużywanie alkoholu, brak glutationu (np. Niedożywienie), mukowiscydoza, Zakażenie HIV, post, kacheksja. Niedobór skóry, nudności, wymioty, jadłowstręt i ból brzucha. Uszkodzenie wątroby może wystąpić w okresie od 12 do 48 godzin po użyciu leku. Objawy mogą pojawić się tylko częściowo w postaci nudności lub wymiotów i mogą nie odzwierciedlać rzeczywistego stopnia przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów. W ciężkim przedawkowaniu - niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączką, śmiercią; ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (w tym przy braku poważnego uszkodzenia wątroby); arytmia, zapalenie trzustki.

    Objawy przedawkowania fenylefryny obejmują drażliwość, ból głowy, podwyższone ciśnienie krwi (w przypadku wystąpienia tych objawów należy skonsultować się z lekarzem).

    Leczenie: pomimo braku podstawowych objawów przedawkowania, konieczne jest poszukiwanie wykwalifikowanej pomocy w instytucjach medycznych. Niezbędne środki należy podjąć w odpowiednim czasie, aby zapobiec poważnym skutkom przedawkowania. Wprowadzenie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny w ciągu 8-9 godzin po przedawkowaniu i acetylocysteinie - w ciągu 8 godzin Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, iv wstrzyknięcie acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, jak również od czasu, który upłynął od jej przyjęcia.

    Interakcja z narkotykami

    Stymulatory mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, flumekinol, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję aktywnych hydroksylowanych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkich zatruć.

    Paracetamol nasila działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych i zmniejsza skuteczność leków mocznikowych.

    Szybkość wchłaniania paracetamolu zwiększa się pod wpływem metoklopramidu lub domperidonu i zmniejsza się pod wpływem kolestyraminy.

    Działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych pochodnych kumaryny jest wzmocnione przez długotrwałe stosowanie paracetamolu.

    Lek wzmacnia działanie inhibitorów MAO, środków uspokajających, etanolu.

    Przy jednoczesnym stosowaniu fenylefryny z lekami przeciwdepresyjnymi, lekami przeciw parkinsonizmowi, lekami przeciwpsychotycznymi, pochodnymi fenotiazyny, możliwe jest zatrzymanie moczu, suchość błony śluzowej jamy ustnej i zaparcia.

    W przypadku stosowania z GCS zwiększa ryzyko jaskry.

    Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwiększają adrenomimetyczne działanie fenylefryny, a jednoczesne wyznaczenie halotanu zwiększa ryzyko komorowych zaburzeń rytmu.

    Warunki przechowywania Vicks Active Symptomax

    Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C

    Vicks Active SymptoMax (Vicks Active SymptoMax)

    Aktywny składnik:

    Treść

    Grupa farmakologiczna

    Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

    Skład

    Opis postaci dawkowania

    Krystaliczny proszek o jasnożółtym kolorze z charakterystycznym zapachem cytryny. Roztwór cytrynowo-żółtego proszku o charakterystycznym cytrynowym zapachu z opalescencją.

    Działanie farmakologiczne

    Farmakodynamika

    Lek złożony, którego działanie jest spowodowane składem jego składników składowych.

    Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, ze względu na hamowanie syntezy PG w ośrodkowym układzie nerwowym.

    Fenylefryna jest postsynaptycznym agonistą receptorów alfa-adrenergicznych o niskim powinowactwie do beta-adrenoreceptorów serca. Zmniejszający przekrwienie, zwęża naczynia krwionośne, eliminuje obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa.

    Farmakokinetyka

    Paracetamol jest szybko i całkowicie wchłaniany w jelicie cienkim. Cmax obserwowane we krwi 15-20 minut po spożyciu. Ogólnoustrojowa biodostępność jest określona przez metabolizm przedukładowy i, w zależności od dawki, wynosi od 70 do 90%. Paracetamol szybko rozprzestrzenia się w tkankach organizmu i ma T1/2 około 2 godzin Metabolizowano w wątrobie i wydalano z moczem jako glukuronidy i związki siarczanowe (> 80%).

    Fenylefryna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. Poziom metabolizmu pierwotnego jest dość wysoki (około 60%), dlatego doustne podawanie fenylefryny zmniejsza jego biodostępność (około 40%). Cmax w osoczu krwi obserwuje się w ciągu 1-2 godzin, a T1/2 waha się od 2 do 3 godzin, wydalany z moczem w postaci związków siarczanowych. Doustne podawanie fenylefryny jako leku obkurczającego należy przeprowadzać w odstępach 4-6 godzin.

    Wskazania lek Vicks Active SimptoMax

    Objawy przeziębienia i grypy: ból głowy, ból gardła, inne rodzaje bólu, przekrwienie błony śluzowej nosa, gorączka.

    Przeciwwskazania

    nadwrażliwość na paracetamol lub inne składniki leku;

    choroba niedokrwienna serca;

    nieprawidłowa czynność wątroby i wyraźne upośledzenie czynności nerek;

    fenyloketonuria (ponieważ lek zawiera aspartam);

    jednoczesne podawanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, inhibitorów MAO lub beta-blokerów lub ich podawanie w ciągu ostatnich 2 tygodni;

    rozrost gruczołu krokowego;

    okres karmienia piersią;

    wiek do 18 lat.

    Ostrożnie: astma oskrzelowa; przewlekła obturacyjna choroba płuc; niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; zaburzenia krwi; wrodzona hiperbilirubinemia (Gilbert, zespół Dubin-Johnsona, Rotor); hiperoksaluria.

    Nie zaleca się długotrwałego stosowania leku. Należy unikać jednoczesnego stosowania innych leków zawierających kaszel i / lub paracetamol. Nie należy przyjmować leku podczas przyjmowania alkoholu.

    Stosować w czasie ciąży i laktacji

    Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią.

    Efekty uboczne

    Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna, pokrzywka, anafilaksja, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy.

    Od strony ośrodkowego układu nerwowego: rzadko - zawroty głowy.

    Z układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość aplastyczna, methemoglobinemia, podwyższone ciśnienie krwi; bardzo rzadko - zmiany patologiczne we krwi, takie jak małopłytkowość, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, neutropenia, leukopenia, pancytopenia.

    Ze strony układu pokarmowego: rzadko - nudności, wymioty, suchość błony śluzowej jamy ustnej, działanie hepatotoksyczne.

    Ze strony układu moczowego: rzadko - zatrzymanie moczu, nefrotoksyczność (martwica brodawkowata).

    Inne: rzadko - niedowład zakwaterowanie, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, rozszerzenie źrenic.

    Z CCC: rzadko - tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

    Układ nerwowy: rzadko - bezsenność, nerwowość, drżenie, niepokój, drażliwość, dezorientacja, drażliwość i ból głowy.

    Ze strony układu pokarmowego: często - anoreksja, nudności i wymioty.

    Od układu odpornościowego i skóry: rzadko - reakcje alergiczne, w tym wysypka skórna, pokrzywka, anafilaksja i skurcz oskrzeli.

    Interakcja

    Stymulatory mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, flumekinol, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję aktywnych hydroksylowanych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkich zatruć.

    Paracetamol nasila działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych i zmniejsza skuteczność leków mocznikowych.

    Szybkość wchłaniania paracetamolu wzrasta pod wpływem metoklopramidu lub domperidonu i zmniejsza się pod wpływem kolestyraminy.

    Działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych pochodnych kumaryny jest wzmocnione przez długotrwałe stosowanie paracetamolu.

    Lek wzmacnia działanie inhibitorów MAO, środków uspokajających, etanolu.

    Przy jednoczesnym stosowaniu fenylefryny z lekami przeciwdepresyjnymi, lekami przeciw parkinsonizmowi, lekami przeciwpsychotycznymi, pochodnymi fenotiazyny, możliwe jest zatrzymanie moczu, suchość błony śluzowej jamy ustnej i zaparcia.

    W przypadku stosowania z GCS zwiększa ryzyko jaskry.

    Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwiększają adrenomimetyczne działanie fenylefryny, a jednoczesne wyznaczenie halotanu zwiększa ryzyko komorowych zaburzeń rytmu.

    Dawkowanie i podawanie

    Rozpuścić zawartość jednej saszetki w gorącej, ale nie wrzącej wodzie (250 ml). Pozostawić do ostygnięcia do dopuszczalnej temperatury i wypić.

    Dorośli i dzieci powyżej 18 lat - jedna torba. W razie potrzeby powtarzaj odbiór co 4-6 godzin, ale nie więcej niż 4 dawki (saszetki) dziennie.

    Lek nie jest zalecany przez ponad 5 dni jako środek znieczulający i 3 dni jako środek przeciwgorączkowy bez konsultacji z lekarzem.

    Jeśli objawy utrzymują się, skonsultuj się z lekarzem.

    Przedawkowanie

    Uszkodzenie wątroby jest możliwe u dorosłych, którzy przyjęli 10 g lub więcej paracetamolu. Przyjmowanie 5 g lub więcej paracetamolu może spowodować uszkodzenie wątroby, jeśli istnieją czynniki ryzyka: długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną lub innymi lekami, które indukują enzymy wątrobowe, nadużywanie alkoholu, brak glutationu (na przykład niedożywienie), mukowiscydoza, HIV infekcja, post, kacheksja.

    Objawy: w przypadku przedawkowania paracetamolu w ciągu pierwszych 24 godzin - blanszowanie, nudności, wymioty, jadłowstręt i ból brzucha.

    Uszkodzenie wątroby może wystąpić w okresie od 12 do 48 godzin po użyciu leku.

    W przypadku przedawkowania paracetamolu, pomimo braku podstawowych objawów przedawkowania, konieczne jest uzyskanie wykwalifikowanej pomocy od instytucji medycznych. Niezbędne środki należy podjąć w odpowiednim czasie, aby zapobiec poważnym skutkom przedawkowania.

    Objawy mogą pojawić się tylko częściowo w postaci nudności lub wymiotów i mogą nie odzwierciedlać rzeczywistego stopnia przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów.

    W ciężkim przedawkowaniu - niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączką, śmiercią; ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (w tym przy braku poważnego uszkodzenia wątroby); arytmia, zapalenie trzustki.

    Objawy: drażliwość, ból głowy, podwyższone ciśnienie krwi. W przypadku wskazanych objawów przedawkowania należy skonsultować się z lekarzem.

    Leczenie: wprowadzenie dawców grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny w ciągu 8–9 godzin po przedawkowaniu i acetylocysteinie - w ciągu 8 godzin Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, dożylnie acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenie paracetamolu we krwi, a także czas, jaki upłynął od przyjęcia leku.

    Specjalne instrukcje

    Leku nie należy łączyć z przyjmowaniem etanolu.

    W okresie leczenia konieczne jest powstrzymanie się od przyjmowania leków nasennych, leków przeciwlękowych, a także innych leków zawierających paracetamol.

    Lek zniekształca wyniki testów laboratoryjnych, które oceniają stężenie glukozy i kwasu moczowego w osoczu.

    Zawiera sacharozę. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy, upośledzonym wchłanianiem glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharozy / izomaltazy.

    Zawiera aspartam (E951), źródło fenyloalaniny. Może być toksyczny dla pacjentów z fenyloketonurią.

    Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu lub wykonywania pracy, która wymaga zwiększonej szybkości reakcji fizycznych i psychicznych. Podczas prowadzenia pojazdów i podejmowania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności należy wziąć pod uwagę fakt, że lek może powodować działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i dezorientacja.

    Formularz wydania

    Proszek do przygotowania roztworu doustnego (cytryna). Na 5 g w laminowanej torbie; 5 lub 10 sztuk. w kartonowym pudełku.

    Producent

    Rafton Laboratories Limited, Rafton, Bronton, Devon, EX33 2DL, UK.

    Posiadacz certyfikatu rejestracyjnego: Procter & Gamble Distribution Company LLC, Rosja. 125171, Moskwa, autostrada Leningrad, 16A, s. 2.

    Nazwa i adres organizacji otrzymującej roszczenia: Procter and Gamble LLC, Rosja.

    125171, Moskwa, autostrada Leningrad, 16A, s. 2.

    Warunki sprzedaży aptek

    Warunki przechowywania leku Vicks Active SimptoMax

    Chronić przed dziećmi.

    Data ważności leku Viks Active SimptoMax

    Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

  • Kaszel U Dzieci

    Ból Gardła