loader

Główny

Zapobieganie

Genferon® Light (250000 ME) Interferon Alfa 2b, Tauryna

INSTRUKCJE
w sprawie medycznego stosowania leku

Numer rejestracyjny:

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona:

Forma dawkowania:

Skład
1 czopek w dawkach 125 000 IU + 5 mg, 250 000 IU + 5 mg, zawiera odpowiednio:
substancje czynne: interferon alfa-2b - 125 000 IU, 250 000 IU; Tauryna - 0,005 g;
zaróbki: „stały tłuszcz”, dekstran 60 000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy, oczyszczona woda - wystarczające do uzyskania czopka o masie 0,8 g.

Opis
Biały lub biały z żółtawym odcieniem kolorowych czopków cylindrycznych ze spiczastym końcem, jednorodny na przekroju podłużnym. Przy cięciu dopuszcza się obecność pręta powietrznego lub wgłębienia w kształcie lejka.

Grupa farmakologiczna: leki immunomodulujące, interferony.

Kod ATC: L03AB05

Właściwości farmakologiczne
Właściwości immunobiologiczne
Genferon ® Light to lek złożony, którego efektem są składniki, które go tworzą. Ma działanie lokalne i ogólnoustrojowe.
Preparat Genferon ® Light zawiera rekombinowany ludzki interferon alfa-2b, wytwarzany przez szczep bakterii Escherichia coli, do którego gen interferonu alfa-2b został wprowadzony przez ludzką inżynierię genetyczną. Interferon alfa-2b ma działanie przeciwwirusowe, immunomodulujące, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne. W działaniu przeciwwirusowym pośredniczy aktywacja wielu wewnątrzkomórkowych enzymów, które hamują replikację wirusa. Działanie immunomodulujące objawia się przede wszystkim wzmocnieniem reakcji układu odpornościowego za pośrednictwem komórek, co zwiększa skuteczność odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusom, pasożytom wewnątrzkomórkowym i komórkom, które przeszły transformację guza. Osiąga się to poprzez aktywację limfocytów T zabójców CD8 +, komórek NK (komórek NK), zwiększenie różnicowania limfocytów B i wytwarzanie przeciwciał, aktywację systemu monocytów-makrofagów i fagocytozę, jak również zwiększenie ekspresji cząsteczek typu I głównego kompleksu zgodności tkankowej, co zwiększa prawdopodobieństwo rozpoznawanie zainfekowanych komórek przez komórki układu odpornościowego. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej pod wpływem interferonu zapewnia ich aktywny udział w eliminacji ognisk patologicznych; ponadto, ze względu na wpływ interferonu, uzyskuje się odzysk produkcji wydzielniczej immunoglobuliny A. Działanie przeciwbakteryjne odbywa się za pośrednictwem reakcji układu immunologicznego, amplifikowanych pod wpływem interferonu.
Tauryna przyczynia się do normalizacji procesów metabolicznych i regeneracji tkanek, ma działanie stabilizujące błonę i działanie immunomodulujące. Będąc silnym przeciwutleniaczem, tauryna bezpośrednio oddziałuje z aktywnymi formami tlenu, których nadmierne nagromadzenie przyczynia się do rozwoju procesów patologicznych. Tauryna pomaga zachować biologiczną aktywność interferonu, zwiększając efekt terapeutyczny leku.

Farmakokinetyka
Przy doodbytniczym podawaniu leku występuje wysoka biodostępność (ponad 80%) interferonu, a zatem uzyskuje się zarówno miejscowe, jak i wyraźne ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące; w przypadku stosowania dopochwowego, z powodu wysokiego stężenia w ognisku zakażenia i fiksacji na komórkach śluzówki, uzyskuje się wyraźne miejscowe działanie przeciwwirusowe, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne, podczas gdy efekt ogólnoustrojowy z powodu niskiej zdolności ssania śluzówki pochwy jest nieznaczny. Maksymalne stężenie interferonu w surowicy osiąga się 5 godzin po podaniu leku. Główną drogą eliminacji α-interferonu jest katabolizm nerkowy. Okres półtrwania wynosi 12 godzin, co wymaga użycia leku 2 razy dziennie.

Wskazania do użycia

  • Jako składnik złożonej terapii do leczenia ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego i innych chorób zakaźnych o etiologii bakteryjnej i wirusowej u dzieci.
  • Do leczenia chorób zakaźnych i zapalnych dróg moczowo-płciowych u dzieci i kobiet, w tym kobiet w ciąży. Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza Dawkowanie i podawanie.
    Lek może być stosowany zarówno dopochwowo, jak i doodbytniczo. Droga podania, dawka i czas trwania kursu zależą od wieku, konkretnej sytuacji klinicznej i są ustalane przez lekarza prowadzącego. U dorosłych i dzieci w wieku powyżej 7 lat lek Genferon ® Light stosuje się w dawce 250 000 jm interferonu alfa-2b na czopek. U dzieci poniżej 7 lat bezpiecznie jest stosować lek w dawce 125 000 jm interferonu alfa-2b na czopek. U kobiet w 13-40 tygodniu ciąży lek stosuje się w dawce 250 000 jm interferonu alfa-2b na czopek.
    Zalecane dawki i schematy leczenia:
  • Ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych i inne ostre choroby o charakterze wirusowym u dzieci: 1 czopek doodbytniczo, 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą równolegle z główną terapią przez 5 dni. Jeśli objawy utrzymują się, leczenie powtarza się po 5-dniowej przerwie.
  • Przewlekłe choroby zakaźne i zapalne o etiologii wirusowej u dzieci: 1 doodbytniczy czopek 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą równolegle ze standardową terapią przez 10 dni. Następnie w ciągu 1-3 miesięcy - 1 czopek doodbytniczo na noc co drugi dzień.
  • Ostre zakaźne choroby zapalne układu moczowo-płciowego u dzieci: 1 doodbytniczy czopek 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni.
  • Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet w ciąży: 1 czopek dopochwowy 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni.
  • Zakaźne i zapalne choroby dróg moczowo-płciowych u kobiet: 1 czopek (250000 IU) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od charakteru choroby), 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni. W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 czopek przez 1-3 miesiące. Efekty uboczne
    Lek jest dobrze tolerowany. Możliwe są miejscowe reakcje alergiczne (uczucie swędzenia i pieczenia w pochwie). Zjawiska te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania. Kontynuacja leczenia jest możliwa po konsultacji z lekarzem.
    Do tej pory nie zaobserwowano żadnych poważnych lub zagrażających życiu działań niepożądanych. Zjawiska występujące przy stosowaniu wszystkich typów interferonu alfa-2b, takie jak dreszcze, gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, bóle mięśni i głowy, bóle stawów, pocenie się i leuko- i trombocytopenia, ale częściej występują, gdy przekraczają dzienna dawka przekraczająca 10 000 000 IU. W takich przypadkach zaleca się skonsultowanie się z lekarzem prowadzącym w celu podjęcia decyzji o przerwaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki.
    Podobnie jak w przypadku każdego innego leku interferon alfa, w przypadku wzrostu temperatury po jego wprowadzeniu możliwa jest pojedyncza dawka paracetamolu w dawce 500-1000 mg dla dorosłych i 250 mg dla dzieci. Przeciwwskazania
    Indywidualna nietolerancja interferonu i innych substancji tworzących lek.
    I trymestr ciąży. Z ostrożnością
    Zaostrzenie chorób alergicznych i autoimmunologicznych. Stosować w czasie ciąży i laktacji
    Badania kliniczne potwierdziły skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Genferon ® Light u kobiet w wieku 13-40 tygodni. Stosowanie w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.
    Nie ma ograniczeń dotyczących stosowania w okresie laktacji. Interakcja z innymi lekami
    Genferon ® Light jest najbardziej skuteczny jako składnik złożonej terapii. W połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi, grzybobójczymi i przeciwwirusowymi obserwuje się wzajemne nasilenie działania, co pozwala osiągnąć wysoki całkowity efekt terapeutyczny. Przedawkowanie
    Przypadki przedawkowania Genferon ® Light nie są rejestrowane. W przypadku losowego jednorazowego wprowadzenia większej liczby czopków niż przepisał lekarz, dalsze podawanie powinno zostać zawieszone na 24 godziny, po czym leczenie można wznowić zgodnie z zaleconym schematem. Specjalne instrukcje
    Genferon ® Light nie wpływa na działanie potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają szczególnej uwagi i szybkich reakcji (prowadzenie pojazdów, maszyn itp.). Warunki przechowywania i transportu
    W temperaturze od 2 do 8 ° C
    Chronić przed dziećmi. Formularz wydania
    Czopki dopochwowe i doodbytnicze 125 000 jm + 5 mg i 250 000 jm + 5 mg.
    Na 5 czopkach w opakowaniu blistrowym z folii aluminiowej lub folii z polichlorku winylu. 1 lub 2 opakowania blistrowe wraz z instrukcją użytkowania w opakowaniu kartonowym. Okres trwałości
    2 lata.
    Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu. Warunki sprzedaży aptek
    Na receptę. Producent
    SA „BIOKAD”, Rosja, 198515, Sankt Petersburg, dzielnica Petrodvorets, osada Strelna, ul. Komunikacja, zm. 34, Lit. A. Produkowane przez:
    CJSC „BIOKAD” Rosja, 143422, Region Moskiewski, Krasnogorsky District, p. Petrovo Far, a / I 26.

    Świece Genferon Light: instrukcje, recenzje, analogi

    Genferon jest lekiem przeciwwirusowym, przeciwbakteryjnym, przeciwzapalnym i immunomodulującym. Efekt terapeutyczny produktu leczniczego zapewniają aktywne składniki zawarte w jego składzie.

    Głównym składnikiem jest ludzkie białko interferonu alfa-2, które jest wytwarzane przez komórki organizmu w celu zabijania zarazków i wirusów. Oprócz tego lek zawiera anestezjolog, taurynę i szereg składników pomocniczych.

    W tym artykule przyjrzymy się, dlaczego lekarze przepisują Genferon Light, w tym instrukcje użycia, analogi i ceny tego leku w aptekach. Prawdziwe recenzje ludzi, którzy już używali świec Genferon Light, można przeczytać w komentarzach.

    Skład i forma uwalniania

    Lek Genferon Light jest wytwarzany w postaci czopka do podawania doodbytniczo i dopochwowo. Substancje czynne Genferon Light to:

    • Tauryna - 5 mg;
    • Interferon Alfa-2b - 125 tys. IU.

    Działanie farmakologiczne: immunomodulator o działaniu przeciwwirusowym.

    Wskazania do użycia

    Świece Genferon Light są stosowane u dzieci, w tym noworodków, w chorobach:

    • ARVI;
    • zapalenie płuc;
    • sepsa;
    • odmiedniczkowe zapalenie nerek;
    • kłębuszkowe zapalenie nerek;
    • zapalenie opon mózgowych;
    • niedobór odporności;
    • błonica;
    • epidemiczne zapalenie przyusznic (świnka);
    • zakażenie wewnątrzmaciczne (opryszczka, chlamydia, ureaplazmoza, zakażenie wirusem cytomegalii, zakażenia enterowirusem, mykoplazmoza, kandydoza trzewna).

    Dozowany spray do nosa do profilaktyki i leczenia grypy i ARVI u dorosłych i dzieci powyżej 14 lat.

    Działanie farmakologiczne

    Aktywnymi składnikami leku są interferon alfa2, tauryna i anestezyna, których złożone działanie ma pozytywny wpływ na układ odpornościowy, a także działanie przeciwwirusowe i przeciwbakteryjne.

    Działanie przeciwdrobnoustrojowe Genferonu dotyczy dużej grupy patogennych mikroorganizmów - bakterii, grzybów, wirusów, mykoplazmy i innych. Ponadto Genferon aktywuje aktywność leukocytów, eliminuje ogniska zapalenia, ma wyraźne działanie antyoksydacyjne i eliminuje impulsy bólowe.

    Instrukcje użytkowania

    Świece Genferon Light są pokazane do stosowania dopochwowego i doodbytniczego. Sposób użycia, a także dawka zależy od patologii i ciężkości jej przebiegu, płci i wieku pacjenta, cech klinicznych.

    W zależności od konkretnej choroby lekarz przepisuje oddzielny cykl leczenia:

    • Ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych i inne ostre choroby o charakterze wirusowym u dzieci: 1 czopek doodbytniczo, 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą równolegle z główną terapią przez 5 dni. Jeśli objawy utrzymują się, leczenie powtarza się po 5-dniowej przerwie.
    • Ostre zakaźne choroby zapalne układu moczowo-płciowego u dzieci: 1 doodbytniczy czopek 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni.
    • Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet w ciąży: 1 czopek dopochwowy 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni.
    • Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet: 1 czopek (250 000 ME) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od charakteru choroby), 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni. W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 czopek przez 1-3 miesiące.
    • Przewlekłe choroby zakaźne i zapalne o etiologii wirusowej u dzieci: 1 doodbytniczy czopek 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą równolegle ze standardową terapią przez 10 dni. Następnie w ciągu 1-3 miesięcy - 1 czopek doodbytniczo na noc co drugi dzień.

    U dorosłych i dzieci w wieku powyżej 7 lat Genferon Light stosuje się w dawce 250 000 jm interferonu alfa-2b na czopek. U dzieci poniżej 7 lat bezpiecznie jest stosować lek w dawce 125 000 jm interferonu alfa-2b na czopek. U kobiet w wieku 13-40 tygodni lek stosuje się w dawce 250 000 MEinterferon alfa-2b na czopek.

    Znaleziony gwóźdź zaprzysiężony MUSHROOM! Gwoździe będą czyszczone w 3 dni! Weź to.

    Świece Genferon Light 250 tys. IU, 10 szt.

    Instrukcje użytkowania

    Czopki dopochwowe i doodbytnicze.

    1 czopek zawiera: ludzki rekombinowany interferon alfa-2a - 250000 IU, a także taurynę 5 mg;
    zaróbki: „stały tłuszcz”, dekstran 60 000, poli (tlenek etylenu) 1500, Tween 80, emulgator T 2, cytrynian sodu, kwas cytrynowy, oczyszczona woda - wystarczająca ilość do uzyskania czopka o masie 1,65 g.

    Genferon Light to lek złożony, którego działanie wynika z jego składników składowych. Ma działanie lokalne i ogólnoustrojowe.

    Interferon alfa-2 ma działanie przeciwwirusowe, przeciwbakteryjne i immunomodulujące. Pod wpływem interferonu alfa-2 w organizmie wzrasta aktywność komórek NK, komórek T pomocniczych, fagocytów, a także intensywności różnicowania limfocytów B. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej zapewnia ich aktywny udział w eliminacji pierwotnych ognisk patologicznych i zapewnia przywrócenie produkcji wydzielniczej immunoglobuliny A.

    Interferon alfa-2 również bezpośrednio hamuje replikację i transkrypcję wirusów chlamydii.
    Tauryna, która jest częścią leku, ma właściwości regenerujące, naprawcze, błonotwórcze i hepatoprotekcyjne, przeciwutleniające, przeciwzapalne.

    Anestezja jest środkiem znieczulającym miejscowo. Zmniejsza przepuszczalność błony komórkowej dla jonów sodu, wypiera jony wapnia z receptorów znajdujących się na wewnętrznej powierzchni błony, blokuje przewodzenie impulsów nerwowych. Zapobiega pojawieniu się impulsów bólowych w zakończeniach nerwów czuciowych i ich przechodzeniu przez włókna nerwowe.

    - w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego u dzieci i kobiet, w tym kobiet w ciąży;
    - jako składnik złożonej terapii - do leczenia innych chorób zakaźnych o etiologii wirusowej.

    Indywidualna nietolerancja interferonu i innych substancji tworzących lek.

    Z troską: zaostrzenie chorób alergicznych i autoimmunologicznych.

    Stosować w czasie ciąży i laktacji

    Badania kliniczne potwierdziły skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Genferon Light w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Bezpieczeństwo leku w pierwszym trymestrze ciąży nie było badane.

    Dawkowanie i podawanie

    Lek może być stosowany zarówno dopochwowo, jak i doodbytniczo. Droga podania, dawkowanie i czas trwania kursu zależą od wieku, konkretnej sytuacji klinicznej i są ustalane przez lekarza prowadzącego.

    U dorosłych i dzieci powyżej 7 lat

    Zalecane dawki i schematy leczenia:

    Ostre zakaźne choroby zapalne układu moczowo-płciowego

    Choroby zakaźne i zapalne przewodu moczowo-płciowego

    Choroby zakaźne i zapalne przewodu moczowo-płciowego

    Ostre choroby zakaźne i zapalne o etiologii wirusowej, 1 czopek doodbytniczo, 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą równolegle ze standardową terapią przez 5 dni. Jeśli objawy utrzymują się, leczenie powtarza się po 5-dniowej przerwie.

    Przewlekłe choroby zakaźne i zapalne o etiologii wirusowej, 1 czopek doodbytniczo 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą równolegle ze standardową terapią przez 10 dni. Następnie w ciągu 1-3 miesięcy - 1 czopek doodbytniczo na noc co drugi dzień.

    Lek jest dobrze tolerowany. Możliwe są miejscowe reakcje alergiczne (uczucie swędzenia i pieczenia w pochwie). Zjawiska te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania. Kontynuacja leczenia jest możliwa po konsultacji z lekarzem.

    Do tej pory nie zaobserwowano żadnych poważnych lub zagrażających życiu działań niepożądanych. Zjawiska występujące przy stosowaniu wszystkich typów interferonu alfa-2b, takie jak dreszcze, gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, bóle mięśni i głowy, bóle stawów, pocenie się i leuko- i trombocytopenia, ale częściej występują, gdy przekraczają dzienna dawka przekraczająca 10 milionów ME. W takich przypadkach zaleca się skonsultowanie się z lekarzem prowadzącym w celu podjęcia decyzji o przerwaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki.

    Podobnie jak w przypadku każdego innego leku interferon alfa, w przypadku wzrostu temperatury po jego wprowadzeniu możliwa jest pojedyncza dawka paracetamolu w dawce 500-1000 mg dla dorosłych i 250 mg dla dzieci.

    Lek jest dobrze tolerowany. Możliwe są miejscowe reakcje alergiczne (uczucie swędzenia i pieczenia w pochwie). Zjawiska te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania. Kontynuacja leczenia jest możliwa po konsultacji z lekarzem.

    Do tej pory nie zaobserwowano żadnych poważnych lub zagrażających życiu działań niepożądanych. Zjawiska występujące przy stosowaniu wszystkich typów interferonu alfa-2b, takie jak dreszcze, gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, bóle mięśni i głowy, bóle stawów, pocenie się i leuko- i trombocytopenia, ale częściej występują, gdy przekraczają dzienna dawka przekraczająca 10 milionów ME. W takich przypadkach zaleca się skonsultowanie się z lekarzem prowadzącym w celu podjęcia decyzji o przerwaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki.

    Podobnie jak w przypadku każdego innego leku interferon alfa, w przypadku wzrostu temperatury po jego wprowadzeniu możliwa jest pojedyncza dawka paracetamolu w dawce 500-1000 mg dla dorosłych i 250 mg dla dzieci.

    Lek jest dobrze tolerowany. Możliwe są miejscowe reakcje alergiczne (uczucie swędzenia i pieczenia w pochwie). Zjawiska te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania. Kontynuacja leczenia jest możliwa po konsultacji z lekarzem.

    Do tej pory nie zaobserwowano żadnych poważnych lub zagrażających życiu działań niepożądanych. Zjawiska występujące przy stosowaniu wszystkich typów interferonu alfa-2b, takie jak dreszcze, gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, bóle mięśni i głowy, bóle stawów, pocenie się i leuko- i trombocytopenia, ale częściej występują, gdy przekraczają dzienna dawka przekraczająca 10 milionów ME. W takich przypadkach zaleca się skonsultowanie się z lekarzem prowadzącym w celu podjęcia decyzji o przerwaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki.

    Podobnie jak w przypadku każdego innego leku interferon alfa, w przypadku wzrostu temperatury po jego wprowadzeniu możliwa jest pojedyncza dawka paracetamolu w dawce 500-1000 mg dla dorosłych i 250 mg dla dzieci.

    GENFERON LIGHT

    5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
    5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.

    5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
    5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.

    Genferon Light to lek złożony, którego efektem są składniki, które go tworzą. Ma działanie lokalne i ogólnoustrojowe. Preparat Genferon Light zawiera rekombinowany ludzki interferon alfa-2b, wytwarzany przez szczep bakterii Escherichia coli, do którego gen interferonu alfa-2b został wprowadzony przez ludzką inżynierię genetyczną.

    Interferon alfa-2b ma działanie przeciwwirusowe, immunomodulujące, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne. W działaniu przeciwwirusowym pośredniczy aktywacja wielu wewnątrzkomórkowych enzymów, które hamują replikację wirusa. Działanie immunomodulujące objawia się przede wszystkim wzmocnieniem reakcji układu odpornościowego za pośrednictwem komórek, co zwiększa skuteczność odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusom, pasożytom wewnątrzkomórkowym i komórkom, które przeszły transformację guza. Osiąga się to poprzez aktywację limfocytów T zabójców CD8 +, komórek NK (komórek NK), zwiększenie różnicowania limfocytów B i wytwarzanie przeciwciał, aktywację systemu monocytów-makrofagów i fagocytozę, jak również zwiększenie ekspresji cząsteczek typu I głównego kompleksu zgodności tkankowej, co zwiększa prawdopodobieństwo rozpoznawanie zainfekowanych komórek przez komórki układu odpornościowego. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej pod wpływem interferonu zapewnia ich aktywny udział w eliminacji ognisk patologicznych; ponadto, ze względu na wpływ interferonu, uzyskuje się odzysk produkcji wydzielniczej immunoglobuliny A. Działanie przeciwbakteryjne odbywa się za pośrednictwem reakcji układu immunologicznego, amplifikowanych pod wpływem interferonu.

    Tauryna przyczynia się do normalizacji procesów metabolicznych i regeneracji tkanek, ma działanie stabilizujące błonę i działanie immunomodulujące. Będąc silnym przeciwutleniaczem, tauryna bezpośrednio oddziałuje z aktywnymi formami tlenu, których nadmierne nagromadzenie przyczynia się do rozwoju procesów patologicznych. Tauryna pomaga zachować biologiczną aktywność interferonu, zwiększając efekt terapeutyczny leku.

    Przy doodbytniczym podawaniu leku występuje wysoka biodostępność (ponad 80%) interferonu, a zatem uzyskuje się zarówno miejscowe, jak i wyraźne ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące; w przypadku stosowania dopochwowego, z powodu wysokiego stężenia w ognisku zakażenia i fiksacji na komórkach śluzówki, uzyskuje się wyraźne miejscowe działanie przeciwwirusowe, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne, podczas gdy efekt ogólnoustrojowy z powodu niskiej zdolności ssania śluzówki pochwy jest nieznaczny. Maksymalne stężenie interferonu w surowicy osiąga się 5 godzin po podaniu leku. Główną drogą wydalania α-interferonu jest katabolizm nerkowy. Okres półtrwania wynosi 12 godzin, co wymaga użycia leku 2 razy dziennie.

    - jako składnik złożonej terapii - do leczenia ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego i innych chorób zakaźnych o etiologii bakteryjnej i wirusowej u dzieci;

    - w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego u dzieci i kobiet, w tym kobiet w ciąży.

    - indywidualna nietolerancja interferonu i innych substancji,
    zawarte w przygotowaniu;

    - 1 trymestr ciąży.

    Z troską: zaostrzenie chorób alergicznych i autoimmunologicznych.

    Lek może być stosowany zarówno dopochwowo, jak i doodbytniczo. Droga podania, dawka i czas trwania kursu
    zależy od wieku, konkretnej sytuacji klinicznej i zależy od lekarza prowadzącego.

    U dorosłych i dzieci w wieku powyżej 7 lat Genferon Light stosuje się w dawce 250 000 jm interferonu alfa-2b na czopek. U dzieci poniżej 7 lat bezpiecznie jest stosować lek w dawce 125 000 jm interferonu alfa-2b na czopek. U kobiet w wieku 13-40 tygodni lek stosuje się w dawce 250 000 MEinterferon alfa-2b na czopek.

    Zalecane dawki i schematy leczenia:

    Ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych i inne ostre choroby o charakterze wirusowym u dzieci: 1 czopek doodbytniczo, 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą równolegle z główną terapią przez 5 dni. Jeśli objawy utrzymują się, leczenie powtarza się po 5-dniowej przerwie.

    Przewlekłe choroby zakaźne i zapalne o etiologii wirusowej u dzieci: 1 doodbytniczy czopek 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą równolegle ze standardową terapią przez 10 dni. Następnie w ciągu 1-3 miesięcy - 1 czopek doodbytniczo na noc co drugi dzień.

    Ostre zakaźne choroby zapalne układu moczowo-płciowego u dzieci: 1 doodbytniczy czopek 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni.

    Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet w ciąży: 1 czopek dopochwowy 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni.

    Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet: 1 czopek (250 000 ME) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od charakteru choroby), 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni. W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 czopek przez 1-3 miesiące.

    Lek jest dobrze tolerowany. Możliwe są miejscowe reakcje alergiczne (uczucie swędzenia i pieczenia w pochwie). Zjawiska te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania. Kontynuacja leczenia jest możliwa po konsultacji z lekarzem.

    Do tej pory nie zaobserwowano żadnych poważnych lub zagrażających życiu działań niepożądanych. Zjawiska występujące przy stosowaniu wszystkich typów interferonu alfa-2b, takie jak dreszcze, gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, bóle mięśni i głowy, bóle stawów, pocenie się i leuko- i trombocytopenia, ale częściej występują, gdy przekraczają dzienna dawka przekraczająca 10 milionów ME. W takich przypadkach zaleca się skonsultowanie się z lekarzem prowadzącym w celu podjęcia decyzji o przerwaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki.

    Podobnie jak w przypadku każdego innego leku interferon alfa, a jeśli temperatura wzrośnie po jego wprowadzeniu, możliwe jest przyjęcie pojedynczej dawki paracetamolu w dawce 500-1000 mg dla dorosłych i 250 mg dla dzieci.

    Przypadki przedawkowania Generon Light nie są rejestrowane. W przypadku losowego jednorazowego wprowadzenia większej liczby czopków niż przepisał lekarz, dalsze podawanie powinno zostać zawieszone na 24 godziny, po czym leczenie można wznowić zgodnie z zaleconym schematem.

    Genferon Light jest najskuteczniejszy jako składnik złożonej terapii. W połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi, grzybobójczymi i przeciwwirusowymi obserwuje się wzajemne nasilenie działania, co pozwala osiągnąć wysoki całkowity efekt terapeutyczny.

    Genferon Light nie wpływa na działanie potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają szczególnej uwagi i szybkich reakcji (prowadzenie pojazdów, maszyn itp.).

    Badania kliniczne potwierdziły skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku Genferon Light u kobiet w wieku 13-40 tygodni ciąży. Stosowanie w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.

    Nie ma ograniczeń dotyczących stosowania w okresie laktacji.

    Lek w dawce 125 000 jm interferonu alfa-2b na czopku jest dostępny bez recepty.

    Lek w dawce 250 000 jm interferonu alfa-2b na czopku jest wydawany na receptę.

    W temperaturze od 2 do 8 ° C Chronić przed dziećmi. Okres ważności - 2 lata.

    Genferon 250 000

    Pełna nazwa: czopki Genferon 250 000 IU eliminują stany zapalne, mają wyraźne działanie przeciwutleniające i eliminują impulsy bólowe

    Marka:
    Biocad

    Kraj pochodzenia:
    Rosja

    Cena: 204,8 rubli.

    Opis:

    Genferon 250 000 IU, świece eliminują stany zapalne, mają wyraźne działanie przeciwutleniające i eliminują impulsy bólowe 10 sztuk

    GENFERON to preparat złożony, którego działanie jest powodowane przez składniki w jego składzie. Ma działanie lokalne i ogólnoustrojowe. Interferon alfa-2 ma działanie przeciwwirusowe, przeciwbakteryjne i immunomodulujące. Pod wpływem interferonu alfa-2 w organizmie wzrasta aktywność komórek NK, komórek T pomocniczych, fagocytów, a także intensywności różnicowania limfocytów B. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej zapewnia ich aktywny udział w eliminacji pierwotnych ognisk patologicznych i zapewnia przywrócenie produkcji wydzielniczej immunoglobuliny A.

    Interferon alfa-2 również bezpośrednio hamuje replikację i transkrypcję wirusów chlamydii.

    Tauryna, która jest częścią leku, ma właściwości regenerujące, naprawcze, błonotwórcze i hepatoprotekcyjne, przeciwutleniające, przeciwzapalne.

    Anestezja jest środkiem znieczulającym miejscowo. Zmniejsza przepuszczalność błony komórkowej dla jonów sodu, wypiera jony wapnia z receptorów znajdujących się na wewnętrznej powierzchni błony, blokuje przewodzenie impulsów nerwowych. Zapobiega pojawieniu się impulsów bólowych w zakończeniach nerwów czuciowych i ich przechodzeniu przez włókna nerwowe.

    Gdy dopochwowa lub doodbytnicza aplikacja interferonu alfa-2 jest wchłaniana przez błonę śluzową, wchodzi do otaczającej tkanki w układzie limfatycznym, zapewniając efekt ogólnoustrojowy. Również, z powodu częściowego unieruchomienia na komórkach błony śluzowej, wywołuje efekt lokalny.

    Zmniejszenie poziomu interferonu w surowicy 12 godzin po podaniu GENFERON wymaga jego wielokrotnego podawania.


    Dawkowanie i podawanie

    1. Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet. Na 1 czopku (250000 IU lub 500000 IU, w zależności od ciężkości choroby) dopochwowo 2 razy dziennie codziennie przez 10 dni. W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 czopek przez 1-3 miesiące.
    2. Choroby zakaźne i zapalne u mężczyzn. Czopek doodbytniczy 1 (500 000 jm lub 1 000 000 jm, w zależności od ciężkości choroby), 2 razy dziennie przez 10 dni.

    Świece Genferon Light ceny w aptekach Magnitogorsk

    Ceny hurtowe aptek „REDapteka”

    • GENFERON LITE 125tys. Czopki ME N10 Biocad (BIOCAD, CJSC) 329. 00 rub
    • GENFERON LIGHT 250tys. ME N10 Biocad czopki (BIOKAD ZAO) 403. 00 rub
    • Ceny hurtowe aptek „REDapteka”
    • Ceny hurtowe aptek „REDapteka” Moskwa
  • Biała apteka Apteka internetowa

    • GENFERON LITE 125000ME + 0,005 N10 SUPP 306. 28 rubli
    • GENFERON LIGHT 250000ME + 0,005 N10 SUPP 386. 36 rub
    • Biała apteka Apteka internetowa
    • Apteka internetowa „Białe narkotyki” Moskwa
  • Wer.ru

    • Genferon Light czopki (świece) 125 tys. ME 10 szt. 308. 00 rub
    • Czopki Genferon Light (świece) 250 tys. IU + 5 mg 250 tys. IU 10 szt. 376. 00 rub
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moskwa
  • Apteka internetowa „Medtorg”

    • Światło Genferon 125000m + 0,005 n10 supp (RUB) 316. 00 rub
    • Genferon Light 250000me + 0,005 n10 supp (RUB) 386. 00 rub
    • Apteka internetowa „Medtorg”
    • Apteka internetowa „Medtorg” Moskwa
  • Wyświetlono 4 z 4 aptek Magnitogorsk
    Według twojego wniosku Genferon Light świece w aptekach Magnitogorsk łącznie 8 leków znaleziono

    Świece Genferon Light 250000ME N 10

    5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
    5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.

    5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
    5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.

    - jako składnik złożonej terapii - do leczenia ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego i innych chorób zakaźnych o etiologii bakteryjnej i wirusowej u dzieci;

    - w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego u dzieci i kobiet, w tym kobiet w ciąży.

    Lek może być stosowany zarówno dopochwowo, jak i doodbytniczo. Droga podania, dawka i czas trwania kursu
    zależy od wieku, konkretnej sytuacji klinicznej i zależy od lekarza prowadzącego.

    U dorosłych i dzieci w wieku powyżej 7 lat Genferon Light stosuje się w dawce 250 000 jm interferonu alfa-2b na czopek. U dzieci poniżej 7 lat bezpiecznie jest stosować lek w dawce 125 000 jm interferonu alfa-2b na czopek. U kobiet w wieku 13-40 tygodni lek stosuje się w dawce 250 000 MEinterferon alfa-2b na czopek.

    Zalecane dawki i schematy leczenia:

    Ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych i inne ostre choroby o charakterze wirusowym u dzieci: 1 czopek doodbytniczo, 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą równolegle z główną terapią przez 5 dni. Jeśli objawy utrzymują się, leczenie powtarza się po 5-dniowej przerwie.

    Przewlekłe choroby zakaźne i zapalne o etiologii wirusowej u dzieci: 1 doodbytniczy czopek 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą równolegle ze standardową terapią przez 10 dni. Następnie w ciągu 1-3 miesięcy - 1 czopek doodbytniczo na noc co drugi dzień.

    Ostre zakaźne choroby zapalne układu moczowo-płciowego u dzieci: 1 doodbytniczy czopek 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni.

    Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet w ciąży: 1 czopek dopochwowy 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni.

    Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet: 1 czopek (250 000 ME) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od charakteru choroby), 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni. W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 czopek przez 1-3 miesiące.

    Lek jest dobrze tolerowany. Możliwe są miejscowe reakcje alergiczne (uczucie swędzenia i pieczenia w pochwie). Zjawiska te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania. Kontynuacja leczenia jest możliwa po konsultacji z lekarzem.

    Do tej pory nie zaobserwowano żadnych poważnych lub zagrażających życiu działań niepożądanych. Zjawiska występujące przy stosowaniu wszystkich typów interferonu alfa-2b, takie jak dreszcze, gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, bóle mięśni i głowy, bóle stawów, pocenie się i leuko- i trombocytopenia, ale częściej występują, gdy przekraczają dzienna dawka przekraczająca 10 milionów ME. W takich przypadkach zaleca się skonsultowanie się z lekarzem prowadzącym w celu podjęcia decyzji o przerwaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki.

    Podobnie jak w przypadku każdego innego leku interferon alfa, a jeśli temperatura wzrośnie po jego wprowadzeniu, możliwe jest przyjęcie pojedynczej dawki paracetamolu w dawce 500-1000 mg dla dorosłych i 250 mg dla dzieci.

    Przeciwwskazania

    - indywidualna nietolerancja interferonu i innych substancji,
    zawarte w przygotowaniu;

    - 1 trymestr ciąży.

    Z troską: zaostrzenie chorób alergicznych i autoimmunologicznych.

    Genferon Light nie wpływa na działanie potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają szczególnej uwagi i szybkich reakcji (prowadzenie pojazdów, maszyn itp.).

    Przypadki przedawkowania Generon Light nie są rejestrowane. W przypadku losowego jednorazowego wprowadzenia większej liczby czopków niż przepisał lekarz, dalsze podawanie powinno zostać zawieszone na 24 godziny, po czym leczenie można wznowić zgodnie z zaleconym schematem.

    Genferon Light jest najskuteczniejszy jako składnik złożonej terapii. W połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi, grzybobójczymi i przeciwwirusowymi obserwuje się wzajemne nasilenie działania, co pozwala osiągnąć wysoki całkowity efekt terapeutyczny.

    Warunki sprzedaży aptek

    Warunki przechowywania

    W temperaturze od 2 do 8 ° C. Chronić przed dziećmi. Okres ważności - 2 lata.

    Genferon

    Opis od 14 maja 2014 r

    • Nazwa łacińska: Genferone
    • Kod ATX: L03AB05
    • Składnik aktywny: rekombinowany alfa-2b ludzki interferon (interferon alfa-2b)
    • Producent: CJSC „BIOKAD”, RF

    Skład

    1 czopek (czopek) zawiera: rekombinowany ludzki interferon alfa-2b - 500 000 jm lub 1 000 000 jm (w zależności od dawki), taurynę - 10,0 mg, benzokainę - 55,0 mg.

    Substancje pomocnicze: makrogol 1500, dekstran 60 000, polisorbat 80, kwas cytrynowy, emulgator T2, wodorowęglan sodu, tłuszcz stały, woda oczyszczona.

    Formularz wydania

    Świece są białe lub jasnożółte. Mają cylindryczny kształt, ostry koniec, jednorodny w przekroju podłużnym, ale dozwolone są wtrącenia powietrza.

    Dostępne w opakowaniach kartonowych, w jednym opakowaniu 1 lub 2 opakowania konturowe zawierające 5 czopków.

    Działanie farmakologiczne

    Genferon ma działanie immunomodulujące, antyproliferacyjne, przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe, miejscowo znieczulające, regenerujące.

    Farmakodynamika i farmakokinetyka

    Połączone działanie Genferonu wynika ze składników w jego składzie, które mają działanie lokalne i ogólnoustrojowe.

    Genferon zawiera ludzki rekombinowany interferon alfa-2b. Jest syntetyzowany przez zmodyfikowany genetycznie zmodyfikowany szczep mikroorganizmu Escherichia coli.

    Interferon alfa-2b jest immunomodulatorem, a także ma działanie antyproliferacyjne, przeciwwirusowe i przeciwbakteryjne. Efekty te są spowodowane stymulującym działaniem leku na enzymy wewnątrzkomórkowe, które hamują reprodukcję wirusa. Interferon zwiększa odporność komórkową poprzez aktywację wielu markerów komórek zabójców, przyspieszając podział limfocytów B i ich syntezę przeciwciał, zwiększając aktywność układu monocytów-makrofagów i zwiększając rozpoznawalność komórek zakażonych i nowotworowych. W rezultacie zwiększa się skuteczność walki organizmu z wirusami, bakteriami, pasożytami i komórkami nowotworowymi. Również pod wpływem interferonu jest aktywacja śluzówkowych białych krwinek, które biorą udział w tłumieniu patologicznych ognisk.

    Tauryna normalizuje procesy metaboliczne w tkankach, wspomaga ich regenerację, oddziałuje z wolnymi rodnikami tlenowymi, neutralizuje je i chroni tkanki przed uszkodzeniem. Interferon jest mniej podatny na próchnicę i utrzymuje się dłużej dzięki obecności tauryny.

    Benzokaina (anestezin) to środek znieczulający miejscowo. Zmienia przepuszczalność cytoplazmy neuronów dla jonów sodu i wapnia, w wyniku czego blokowane jest nie tylko przewodzenie impulsów nerwowych wzdłuż aksonów, ale także proces generowania impulsów nerwowych. Benzokaina ma jedynie działanie miejscowe i nie jest wchłaniana do krążenia ogólnego.

    Dzięki zastosowaniu odbytnicy dostępność biologiczna Genferonu osiąga ponad 80%. Pozwala to uzyskać zarówno lokalne, jak i wyraźne działanie immunomodulujące w skali całego organizmu. Przy stosowaniu dopochwowym, ze względu na wysokie stężenie leku w ognisku zakażenia i jego utrwalenie na komórkach śluzowych, uzyskuje się zauważalny miejscowy efekt przeciwwirusowy, przeciwbakteryjny i antyproliferacyjny, ale w tym przypadku efekt ogólnoustrojowy (z powodu małej zdolności adsorpcyjnej śluzowych narządów płciowych) jest nieznaczny. Maksymalne stężenie interferonu we krwi jest wykrywane 4-6 godzin po zastosowaniu leku. Wydalane głównie przez nerki. Okres półtrwania wynosi 12 godzin, co powoduje konieczność stosowania leku 2 razy dziennie.

    Wskazania do użycia

    Wskazania do stosowania świec Genferon implikuje stosowanie doodbytnicze lub dopochwowe (w dawkach 500 tysięcy IU lub 1 milion IU), z których dzieci o tej samej nazwie (Genferon Light) są stosowane w leczeniu odpowiednich niepowikłanych chorób u dzieci, a także ich analogów w różnych postaciach (na przykład maść, syrop lub tabletki).

    W innych przypadkach Genferon jest stosowany w kompleksowym leczeniu chorób układu moczowo-płciowego o charakterze zakaźno-zapalnym u dorosłych:

    Uzasadniono również stosowanie leku w przypadku pleśniawki (kandydozy pochwy).

    Przeciwwskazania

    Nadwrażliwość na interferon lub inne substancje wchodzące w skład leku jest przeciwwskazaniem do jego stosowania. Leczenie farmakologiczne jest niedopuszczalne w pierwszych 12 tygodniach ciąży. Generon należy również stosować ostrożnie u pacjentów z zaostrzeniami chorób układu odpornościowego.

    Efekty uboczne

    Przy leczeniu farmakologicznym w dawce 10 000 000 IU dziennie lub więcej zwiększa się możliwość wystąpienia następujących działań niepożądanych:

    • ból głowy - z centralnego układu nerwowego;
    • leukopenia, trombocytopenia - z układu krwiotwórczego;
    • reakcje ogólnoustrojowe (hipertermia, zwiększone pocenie się, zwiększone zmęczenie, bóle mięśni i stawów, utrata apetytu).

    Mogą wystąpić reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd. Objawy te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania leku.

    Instrukcje dotyczące świec Genferon

    Instrukcja użycia Genferon wyjaśnia, że ​​czas trwania leczenia, dawkowanie i droga podawania są ustalane przez lekarza prowadzącego i zależą od konkretnej choroby. Instrukcje użytkowania świec Genferon i instrukcje dla dzieci Genferon prawie identyczne z proponowanymi schematami stosowania leku. Jednak droga podania leku drogą odbytniczą lub dopochwową nie zawsze jest odpowiednia dla dzieci, dlatego w niektórych przypadkach warto zastanowić się nad przejściem na analogi Genferonu innymi drogami podawania (tabletki, maść, syrop).

    Lek stosuje się dopochwowo lub doodbytniczo.

    Podczas leczenia chorób układu moczowo-płciowego o charakterze zakaźno-zapalnym u kobiet zaleca się podawanie 1 czopka (500 000 jm lub 1 000 000 jm, w zależności od postaci choroby) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od postaci choroby) 2 dni dziennie przez 10 dni. W przypadku postaci długotrwałych i przewlekłych możliwe jest podawanie co drugi dzień 1 czopkiem. W takim przypadku leczenie będzie trwało od 1 do 3 miesięcy.

    Stosowanie 1 dopochwowego czopka (500 000 IU) rano i 1 czopka (1000000 IU) doodbytniczo wieczorem wraz z dopochwowym zastosowaniem czopków przeciwbakteryjnych jest uzasadnione w przypadku poważnego procesu zakaźnego zapalnego w wewnętrznych narządach płciowych.

    Leczenie chorób układu moczowo-płciowego o charakterze zakaźno-zapalnym u mężczyzn jest zredukowane do następującego schematu leczenia: 1 świeca jest stosowana doodbytniczo (dawka zależy od postaci choroby) 2 razy dziennie przez 10 dni.

    Przedawkowanie

    Do tej pory brak danych dotyczących przypadków przedawkowania Genferon. Jeśli przypadkowo wprowadzono dużą liczbę świec, konieczne jest zaprzestanie używania leku na jeden dzień. Po określonym czasie możesz ponownie rozpocząć stosowanie Genferonu zgodnie z wyznaczonym schematem.

    Interakcja

    Witaminy C i E wzmacniają działanie składników Genferonu. Benzokaina zmniejsza aktywność bakteriobójczą i bakteriostatyczną sulfonamidów. Nie narkotyczne leki przeciwbólowe często zwiększają działanie benzokainy.

    Warunki sprzedaży

    W Rosji i na Ukrainie Genferon można kupić w aptece tylko na receptę.

    Warunki przechowywania

    Preparat należy przechowywać w ciemnym miejscu niedostępnym dla dzieci w zakresie temperatur 2-8 ° C

    Okres trwałości

    Okres ważności - 24 miesiące. Nie stosować leku po upływie terminu ważności (wskazanego na opakowaniu).

    Specjalne instrukcje

    Genferon jest najbardziej skuteczny w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami przeciwbakteryjnymi.

    W sprawie bezpieczeństwa stosowania leku na miesiączkę nie ma wiarygodnych danych. Dlatego należy go stosować ostrożnie podczas miesiączki.

    Analogi Genferonu

    Natychmiast warto zauważyć, że często analogi prezentowane w naszych aptekach są tańsze niż sam Genferon, aw większości przypadków przystępna cena analogów jest związana z ich ukraińskim pochodzeniem.

    Więc co może zastąpić świece Genferon:

    • pełne analogi substancji czynnej i forma uwalniania - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
    • analogi substancji czynnej - Alpharekin, Alfaron, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron i inni.

    Świece Genferon dla dzieci

    W przypadku dzieci instrukcja dotycząca stosowania leku nie nakłada ograniczenia wiekowego na jego stosowanie. Jednak czopki przeciwwirusowe dla dzieci poniżej 7 lat (dla niemowląt) są lepiej stosowane w dawce 125 000 IU, a dla dzieci w wieku 7 lat i starszych, w dawce 250000 IU, co odpowiada postaci uwalniania leku o nazwie Genferon Light.

    Kompatybilność z alkoholem

    Nie ma danych na temat wpływu wspólnego stosowania alkoholu i Genferonu, jednak w złożonej terapii często stosuje się wiele leków przeciwbakteryjnych, z którymi alkohol jest niekompatybilny. Dlatego zaleca się zrezygnowanie z używania alkoholu w okresie leczenia produktem Genferon w ramach terapii wieloskładnikowej.

    Z antybiotykami

    Genferon jest skuteczniejszy w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami przeciwbakteryjnymi.

    Świece Genferon podczas ciąży

    Instrukcja mówi o potrzebie skorelowania korzyści leczenia farmakologicznego i ryzyka dla płodu w przypadku konieczności stosowania Genferonu. Chociaż w większości przypadków stosowanie leku powoduje pozytywne opinie podczas ciąży.

    W drugim i trzecim trymestrze ciąży (13-40 tygodni) z użyciem wskazanych jako część wieloskładnikowego leczenia zakażenia chlamydią, opryszczka narządów płciowych, ureaplasmosis, zakażenia wirusem cytomegalii, Mycoplasma, wirus brodawczaka ludzkiego, bakvaginoza w obecności objawy dyskomfortu, świąd i innych wrażeń w dolnej części przewodu moczowego.

    Recenzje Genferon

    Ogólnie rzecz biorąc, recenzje świec Genferon, które można czytać na różnych forach, od neutralnych do pozytywnych.

    Wiele opinii i pytań jest spowodowanych przez terapię skojarzoną (zwłaszcza z czopkami dopochwowymi) chorób wirusowych układu moczowo-płciowego u kobiet: wirus brodawczaka ludzkiego (HPV), wirus cytomegalii, wirus opryszczki. Pacjenci zgłaszają najczęstsze wyniki leczenia, gdy lekarze przepisują świece z 1 000 000 IU w leczeniu HPV.

    Częste doniesienia o okresowym wzroście temperatury i pogorszeniu stanu zdrowia podczas używania świec ze „dorosłymi” dawkami u dzieci (nie zalecana instrukcja).

    Należy zauważyć, że kwestia prawidłowego stosowania leku podczas ciąży musi być skierowana bezpośrednio do lekarza.

    Często podnoszona jest kwestia porównawczej skuteczności Genferonu i jego analogów, na przykład:

    Co jest lepsze: Kipferon czy Genferon?

    Kipferon i Genferon, których różnice nie tylko w składzie, ale także w zeznaniach, są często przepisywane w złożonej terapii chorób układu moczowo-płciowego, podczas gdy opinie pacjentów wydają się być bardziej skuteczne.

    Co jest lepsze: Viferon czy Genferon?

    Obiektywnie istnieją niewielkie różnice między Viferon i Genferon w ramach preparatów (Viferon zawiera witaminę C, która chroni interferon przed szybką denaturacją w odbytnicy), w przeciwnym razie są one identyczne (wskazania i schematy leczenia), a opinie zwykłych ludzi opierają się bardziej na opiniach przyjaciół i znajomych, niż udowodnione fakty dotyczące stosowania tych leków.

    Cena Genferon

    Dla Rosji średnia cena świec Genferon w wysokości 1 miliona IU wynosi 490 rubli, a świece w wysokości 500 tysięcy IU kosztują około 370 rubli. W zależności od regionu, nie ma też znaczącej rozprysku cen, na przykład w Moskwie cena Genferonu 500 000 IU waha się od 340 do 380 rubli, aw Omsku - od 360 do 370 rubli.

    Ukraina oferuje nam wyższe ceny za odpowiednie leki. Ile kosztuje zakup Genferonu w ukraińskiej aptece? Zakup będzie kosztował około 2 razy drożej niż w Rosji, a dla Genferonu wyniesie 1 000 000 IU średnio 190 hrywien. Koszt dawek świec 500 000 IU jest bliski 160 hrywien.

    Pacjenci nie zawsze są zadowoleni z doodbytniczego i dopochwowego sposobu podawania leku, aw niektórych przypadkach świece można zastąpić tabletkami, maściami lub zastrzykami o podobnym składzie.