Resiston

Producent: RUP „Belmedpreparaty” Republika Białorusi

Postać produktu: Stałe postacie dawkowania. Proszek do podawania doustnego.

Ogólna charakterystyka. Skład:

Składniki aktywne: 20 mg β-karotenu, 2 g kwasu askorbinowego, 50 000 IU palmitynianu retinolu 50 000 IU, 600 IU octanu D, L-α-tokoferolu.

Substancja pomocnicza: maltodekstryna.

Resiston stymuluje enzymatyczne i nieenzymatyczne systemy obrony antyoksydacyjnej organizmu.

Właściwości farmakologiczne:

Farmakodynamika. Farmakologiczna aktywność leku Resiston wynika z wyraźnego selektywnego działania przeciwutleniającego, które przejawia się tylko w prawidłowych tkankach ciała i nie przejawia się w nowotworach złośliwych.

Lek znacząco poprawia zaopatrzenie organizmu w energię, zwiększa jego oporność przeciwnowotworową, ma wyraźny efekt radioprotekcyjny i przyczynia się do odbudowy napromieniowanych tkanek, hamuje wzrost guzów i procesów przerzutowych, zwiększa aktywność przeciwnowotworową leków chemioterapeutycznych, zmniejszając jednocześnie ich toksyczność, działa antystresowo i immunomodulująco.

Działanie przeciwutleniające pojawia się 4 godziny po spożyciu i osiąga maksymalną wartość po 24 godzinach.

Farmakokinetyka. Działanie leku jest skumulowanym efektem jego składników, dlatego prowadzenie obserwacji kinetycznych nie jest możliwe; zbiorczo składników nie można śledzić za pomocą markerów lub testów biologicznych.

Wskazania do użycia:

Resiston jest przepisywany osobom dorosłym w celu zapobiegania i leczenia powikłań popromiennych, zapobiegania rozwojowi powikłań pooperacyjnych, zmniejszenia toksycznego wpływu na organizm leków chemioterapeutycznych, zmniejszenia ryzyka rozwoju odległej metostazy, jako środka immunomodulującego.

W chirurgicznym, łączonym i objawowym leczeniu pacjentów z rakiem lek stosuje się do normalizacji procesów metabolicznych w organizmie, zmniejszenia toksyczności i zwiększenia skuteczności przeciwnowotworowej chemioterapii i radioterapii nowotworów, zahamowania wzrostu guza i przerzutów, w celu zapobiegania i leczenia powikłań pooperacyjnych.

Dawkowanie i podawanie:

Zawartość jednego opakowania rozpuszcza się w 100-150 ml wody. Zastosuj 1 raz dziennie po posiłkach.

Aby zapobiec rozwojowi powikłań pooperacyjnych, lek jest przepisywany codziennie przez 5-7 dni przed zabiegiem.

Aby zmniejszyć toksyczność promieniowania lub chemioterapii i zwiększyć ich skuteczność przeciwnowotworową - każdego dnia w trakcie leczenia.

Aby zwiększyć oporność przeciwnowotworową organizmu i zmniejszyć ryzyko przerzutów nowotworowych - 2 razy w tygodniu przez 2 lata po leczeniu przeciwnowotworowym.

Efekty uboczne:

Nie zgłoszono żadnych skutków ubocznych.

Przeciwwskazania:

Przedawkowanie:

Według badań eksperymentalnych, zwiększenie pojedynczej dawki do 10 razy nie ma toksycznego wpływu na organizm.

Warunki urlopowe:

Pakowanie:

Proszek do przygotowania roztworu do spożycia 5 g. W opakowaniach 5 g na opakowanie nr 10.

Wysłany 09 stycznia 2019

Recenzje Resiston

Nikolay 27 kwietnia 2015 o 18:10

MAM THROMB NA NOGACH MOŻE BYĆ TRAKTOWANY PRZEZ MIÓD, PRZYGOTOWANIE ODPOWIADA, DZIĘKI,

Andrew 30 września 2012 o 10:03

Przeczytaj książkę autora F. Batmangehelidzha o wodzie.

Alexander 14 września 2012 o 17:46

Cześć Raport na temat możliwości stosowania leku na raka skóry i warunki nabywania

Resiston: instrukcje użytkowania

Skład

Jedno opakowanie zawiera:

składniki aktywne: β-karoten - 20 mg; kwas askorbinowy - 2000 mg; palmitynian retinolu - 50 000 jm; Octan D, L-α-tokoferolu - 600 IU;

substancja pomocnicza: maltodekstryna.

Opis

Działanie farmakologiczne

Farmakologiczna aktywność leku Resiston wynika z działania przeciwutleniającego jego składników składowych. Lek poprawia zaopatrzenie organizmu w energię, zwiększa jego oporność przeciwnowotworową, działa radioprotekcyjnie i przyczynia się do odbudowy napromieniowanych tkanek, opóźnia wzrost guzów i procesy przerzutów.

Farmakokinetyka

lek jest skumulowanym efektem jego składników, dlatego prowadzenie obserwacji kinetycznych nie jest możliwe; zbiorczo składników nie można śledzić za pomocą markerów lub testów biologicznych.

Wskazania do użycia

Resiston jest przepisywany osobom dorosłym w celu zapobiegania i leczenia powikłań popromiennych, zapobiegania rozwojowi powikłań pooperacyjnych, zmniejszenia toksycznego wpływu na organizm leków chemioterapeutycznych, zmniejszenia ryzyka rozwoju przerzutów odległych, jako środka immunomodulującego.

W chirurgicznym, łączonym i objawowym leczeniu pacjentów z rakiem lek stosuje się do normalizacji procesów metabolicznych w organizmie, zmniejszenia toksyczności i zwiększenia skuteczności przeciwnowotworowej chemioterapii i radioterapii nowotworów, zahamowania wzrostu guza i przerzutów, w celu zapobiegania i leczenia powikłań pooperacyjnych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, kamica żółciowa, przewlekłe zapalenie trzustki (możliwe zaostrzenie choroby), zakrzepowe zapalenie żył, skłonność do zakrzepicy, cukrzyca.

Ciąża i laktacja

Dawkowanie i podawanie

Zawartość jednego opakowania rozpuszcza się w 100-150 ml wody. Zastosuj 1 raz dziennie po posiłkach.

Aby zapobiec rozwojowi powikłań pooperacyjnych, lek jest przepisywany codziennie przez 5-7 dni przed zabiegiem.

Aby zmniejszyć toksyczność promieniowania lub chemioterapii i zwiększyć ich skuteczność przeciwnowotworową - każdego dnia w trakcie leczenia.

Efekty uboczne

Możliwe są reakcje alergiczne (wysypka skórna, zaczerwienienie skóry); Propafenon: nadciśnienie tętnicze, zawał Duchenne'a, erythropenia, płytek krwi, zakrzepy, leukocytoza, hipokaliemia, creatinuria, zaburzenia dyspeptyczne, objawy hiperwitaminoza A, E, C, bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie, senność, gorączka, senność, zaburzenia chodu.

Wraz ze zniesieniem skutków ubocznych leku przechodzą same.

Przedawkowanie

Środki ostrożności

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych i innych potencjalnie niebezpiecznych maszyn. W związku z możliwością rozwoju działań niepożądanych ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, senność), należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i potencjalnie niebezpiecznych maszyn.

Formularz wydania

W workach po 5 g na opakowanie nr 10.

Warunki przechowywania

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Resistol - niezawodna ochrona przed bakteriami i wirusami

Jeden z najskuteczniejszych leków stosowanych w leczeniu migdałkowego zapalenia migdałków, zapalenia zatok, zapalenia oskrzeli, zapalenia błony śluzowej nosa i gardła, a także wielu innych chorób zakaźnych dotykających drogi oddechowe i nosogardziel.

Skład i forma uwalniania

Lek Resistol jest dostępny w postaci kropli przeznaczonych do podawania doustnego.

Kolor cieczy może się wahać od jasnobrązowego do brązowego z czerwonym odcieniem. Gdy lek jest używany, jego tekstura może nieznacznie zachmurzyć się, tworząc w nim osad - ta zmiana jest normalna i dopuszczalna.

Płyn do leków jest zamknięty w butelkach z wygodnymi zakraplaczami, dzięki czemu jego użycie jest tak proste, jak to możliwe.

Głównym składnikiem aktywnym doustnych kropli Resistol jest płynny ekstrakt z korzeni pelargonii. Poza tym skład leku zawiera etanol i glicerynę.

Wskazania do użycia

Lek Resistol jest przepisywany w leczeniu przewlekłych i ostrych postaci chorób nosogardzieli i dróg oddechowych - a mianowicie:

Ze względu na wpływ na mechanizm, dzięki któremu bakterie i wirusy są przyłączane do błon śluzowych, krople leku Resistol zapobiegają ich przenikaniu do organizmu ludzkiego.

Silny efekt immunomoduliruyuschee leku zapobiega rozmnażaniu i rozwojowi bakterii, które już weszły do ​​organizmu, więc ryzyko powikłań jest zbyt niskie.

W wyniku stosowania doustnych kropli resistolu:

• drogi oddechowe są skutecznie usuwane;
• lepki śluz jest łatwo wydalany;
• tworzy potężną przeszkodę dla dalszej reprodukcji bakterii.

Ponadto kaszel i katar stopniowo zanikają, ułatwione jest obniżenie temperatury i wydalanie plwociny.

Sposób użycia

Płynne krople Resistol przeznaczone są wyłącznie do podawania doustnego. Zgodnie z instrukcjami ich używanie jest dozwolone zarówno przed, jak i po jedzeniu, o każdej porze dnia.

Jednakże, zgodnie z zaleceniami lekarzy, najlepiej przyjmować ten lek na pół godziny przed jedzeniem, ponieważ ich działanie jest tak skuteczne, jak to możliwe.

Bezpośrednio przed użyciem kropli Resistol należy je rozpuścić w jednej łyżce przegotowanej wody.

W celu prawidłowego dawkowania leku fiolkę należy trzymać w pozycji pionowej z kroplomierzem w dół - w przypadku trudności należy lekko dotknąć palcem dna.

Po otrzymaniu kropli doustnych Resistol powinien ściśle przestrzegać dawki.

Pacjenci młodszych dzieci - od 1 roku do 6 lat przepisywali 10 kropli trzy razy dziennie.

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat - trzy razy dziennie, 20 kropli.

Dorosłym pacjentom przepisuje się trzy razy dziennie dzienne spożycie po 30 kropli.

Średni czas trwania terapii wynosi maksymalnie trzy tygodnie. W niektórych przypadkach, aby zapobiec nawrotowi choroby, pacjenci są przepisywani indywidualnie przez kolejne trzy dni od momentu zniknięcia wszystkich objawów choroby.

Interakcja z innymi lekami

Istnieją dowody na to, że przyjmując Resistol w postaci kropli doustnych z lekami, które komplikują proces krzepnięcia krwi, w tym pochodne kumaryny, można nasilić działanie przeciwzakrzepowe tych leków.

Efekty uboczne

W niektórych przypadkach przyjmowanie kropli Resistol może powodować działania niepożądane, takie jak biegunka, ból żołądka, zgaga i nudności.

U pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku czasami obserwowano rozwój reakcji alergicznych. Gdy tendencja do krwawienia może wystąpić lekkie krwawienie dziąseł i jamy nosowej.

Przeciwwskazania

Krople doustne Resistol są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

• z indywidualną nietolerancją na składniki leku;
• z patologiami układu moczowego i wątrobowo-żółciowego.

Pacjenci, którzy mają skłonność do krwawień, powinni być ostrożniej przyjmowani podczas przyjmowania kropli, w każdym razie nie zezwalając na przedawkowanie.

Podczas ciąży

Dla kobiet w czasie ciąży nie przepisuje się kropli doustnych Resistol z powodu wystarczającego doświadczenia klinicznego z tym lekiem.

Nie używaj tego leku i karmienia piersią.

Warunki i warunki przechowywania leku

Przechowywać lek Resistol jest zalecany w oryginalnym opakowaniu w ciemnym i suchym miejscu niedostępnym dla dzieci, gdzie temperatura powietrza nie przekracza + 25 ° C

Maksymalny dopuszczalny okres przechowywania tych kropli doustnych wynosi trzy lata.

W aptekach w Rosji pacjenci mogą kupować doustne krople Resistol w średniej cenie od 130 do 160 rubli.

Ukraińskie apteki oferują lek Resistol za około 70-100 hrywien.

Analogi

We współczesnej farmakologii istnieje kilka leków, które są analogami kropli Resistolu, posiadających identyczny składnik aktywny w swoim składzie i mających podobny wynik.

Najbardziej skuteczne i popularne analogi tego leku to:

Przed przyjęciem tych, a także innych analogów Resistolu, zdecydowanie należy skonsultować się z lekarzem, a także poświęcić wystarczająco dużo czasu na uważne przeczytanie załączonych instrukcji - pomoże to wybrać właściwy lek na podstawie objawów, a także uniknąć możliwych skutków ubocznych leczenia.

Recenzje

Ze względu na wysoką skuteczność, Resitol leki doustne zyskują wiele pozytywnych opinii w swoim adresie.

Z reguły pacjenci zwracają uwagę na ich przystępny koszt, łatwość użycia, a także minimalną liczbę skutków ubocznych.

Jednym z pozytywnych punktów, na które zwracają uwagę pacjenci, jest możliwość stosowania leku w leczeniu małych dzieci. Inne, nie mniej ważne korzyści, obejmują szybkie działanie leku, ogólny efekt terapeutyczny i brak uzależnienia od składników kropli doustnych.

Ponadto pacjenci zauważają, że krople doustne Resistol mają wysoki efekt przeciwwirusowy i pomagają wzmocnić naturalne mechanizmy obronne organizmu. Dlatego są bardzo skuteczne w leczeniu wielu powszechnych chorób zakaźnych i wirusowych.

Co należy wziąć pod uwagę u pacjentów, którzy chcą stosować przeciwwirusowe krople rezystolu doustnego?

1. Resistol jest odpowiedni dla prawie wszystkich. Jedynymi wyjątkami są osoby z indywidualną nietolerancją na składniki składowe, a także ciężkie postacie chorób wątroby i nerek.
2. Skład ziołowy leku ma pozytywny wpływ na stan całego ciała.
3. Resistol jest jednym z najskuteczniejszych leków w leczeniu przeziębienia u dzieci, począwszy od pierwszego roku życia.
4. Podczas ciąży i karmienia piersią zaleca się powstrzymanie się od stosowania leku Resistol.

Resistol

Cena: 95,99 - 208,00 UAH.

O leku:

Resistol - zawiera aktywny składnik pochodzenia roślinnego zwany wyciągiem z pelargonii korzeniowej. Dzięki temu lek ma działanie przeciwwirusowe, przeciwbakteryjne, immunomodulujące, cytoochronne i przeciwzapalne.

Skład i właściwości:

Resistol doustny w postaci kropli zawiera:

• Wyciąg z korzenia pelargonii
• Alkohol etylowy 40%.
• Gliceryna.

Formularz wydania:

Resistol doustne krople w 50 lub 20 ml w ciemnych butelkach z kroplomierzem polimerowym i nasadką z kontrolą otwarcia, 1 butelka w kartonowym pudełku.

Postać dawkowania: krople doustne.

Podstawowe właściwości fizyczne i chemiczne: ciecz o barwie od jasnobrązowej do czerwonawo brązowej. W celu długotrwałego przechowywania można utworzyć osad i zmętnienie.

Działanie farmakologiczne:

Resistol - działa przeciwzapalnie, przeciwwirusowo, przeciwbakteryjnie, cytoprotekcyjnie i immunomodulująco, dzięki zawartości aktywnego składnika pochodzenia roślinnego - wyciągu z korzeni sidoides Pelargonium.

Lek Resistol jest złożoną mieszaniną wielu składników, która na ogół jest substancją czynną. Ze względu na wpływ leku na przyłączanie wirusów i bakterii do błon śluzowych ludzkiego ciała, jest on w stanie zapobiec przenikaniu infekcji do organizmu.

Lek jest w stanie zmniejszyć przyleganie patogenów o charakterze bakteryjnym i wirusowym do błon śluzowych ludzkiego ciała, jak również zmniejszyć ryzyko zakażenia chorobami układu oddechowego.

Resistol wpływa na części układu odpornościowego, co wyjaśnia szybki powrót do zdrowia i zapobieganie powikłaniom podczas przyjmowania tego leku.

Lek pomaga aktywować mechanizmy oczyszczania dróg oddechowych ma działanie mukolityczne, przyczynia się do rozcieńczania śluzu w drogach oddechowych, ułatwia jego wydalanie. Tym samym eliminuje warunki reprodukcji bakterii chorobotwórczych.

Podczas stosowania leku Resistol, odnotowano poprawę zdrowia pacjentów z chorobami zakaźnymi układu oddechowego, zmniejszenie nasilenia zespołu kaszlu, osłabienie, nieżyt nosa i gorączkę.

Dane dotyczące farmakokinetyki leku nie są dostępne.

Wskazania i dawkowanie:

Krople Resistol przyjmowane doustnie. Zalecany do ostrych i przewlekłych zakażeń dróg oddechowych. Takie jak zapalenie oskrzeli, zapalenie zatok, migdałkowe zapalenie migdałków, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła.

Resistol można przyjmować niezależnie od pory dnia i pożywienia, ale największy efekt obserwuje się po 30 minutach przed posiłkami.

Roztwór należy przyjmować rano, po południu i wieczorem z niewielką ilością wody, bezpośrednio przed przyjęciem rozpuścić krople na łyżce z wodą.

Podczas dozowania kropli butelkę należy trzymać pionowo (upuszczając), w razie potrzeby można delikatnie dotknąć dna butelki.

Dawkowanie kropli i czas trwania terapii jest ustalany indywidualnie przez specjalistę.

Dzieciom w wieku od 1 do 6 lat zaleca się zwykle przyjmowanie 10 kropli trzy razy dziennie.

Dzieciom w wieku od 6 do 12 lat zaleca się zwykle przyjmowanie 20 kropli trzy razy dziennie.

Dorosłym zaleca się zwykle przyjmowanie 30 kropli trzy razy dziennie.

Przebieg leczenia jest przepisywany indywidualnie, aby zapobiec nawrotom, zaleca się podawanie kropli przez kolejne 3 dni po ustąpieniu objawów. Ogólny przebieg leczenia nie powinien przekraczać trzech tygodni.

Ze względu na brak danych na temat stosowania leku u noworodków. Jest przeciwwskazany w leczeniu dzieci poniżej 1 roku życia. Zaleca się stosowanie Resistolu w leczeniu małych dzieci w wieku od 1 do 6 lat pod nadzorem lekarza.

Przedawkowanie:

Zgłaszano przypadki przedawkowania kropli Resistol.

Efekty uboczne:

Resistol należy stosować ostrożnie u osób z nadwrażliwością na lek. Być może rozwój reakcji alergicznych w postaci wysypki, świądu, przekrwienia, pokrzywy. W niektórych przypadkach możliwe objawy reakcji alergicznych w postaci obrzęku twarzy, skurczu oskrzeli i wstrząsu anafilaktycznego.

Podczas leczenia produktem Resistol pacjenci rzadko rejestrowali rozwój nudności, zgagi, bólu żołądka i zespołu biegunkowego w przewodzie pokarmowym.

W niektórych przypadkach podczas przyjmowania kropli Resistol pacjenci zauważyli lekkie krwawienie z dziąseł i słabe krwawienia z nosa (podobne efekty występowały częściej u pacjentów skłonnych do krwawienia).

U niektórych pacjentów obserwowano wzrost aktywności enzymów wątrobowych podczas leczenia Resistolem, ale nie ustalono bezpośredniego połączenia leku z tym działaniem.

Przeciwwskazania:

Resistol nie jest przewidziany dla nietolerancji składników kropli.

Kropli Resistolu nie należy stosować u pacjentów z tendencją do krwawienia, a także u pacjentów otrzymujących leki zmniejszające krzepliwość krwi.

Resistol jest przeciwwskazany u pacjentów z patologiami układu wątrobowo-żółciowego i moczowego (z powodu niewystarczającej ilości danych dotyczących stosowania kropli u tych pacjentów).

Lek nie jest przepisywany w okresie ciąży i laktacji. Ze względu na brak wystarczającego doświadczenia klinicznego.

Wpływ leku na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów nie był badany, ale należy pamiętać, że lek zawiera 12 obj. etanol.

Interakcje z innymi narkotykami i alkoholem:

Resistol może wpływać na krzepnięcie krwi i nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych podczas przyjmowania. Nie ma interakcji z penicyliną V.

Warunki przechowywania:

Okres trwałości leku wynosi 2 lata po otwarciu butelki, krople są nadal ważne przez 3 miesiące. Dla przechowywania temperatura zdefiniowana przez rezystol nie jest wymagana.

Resistol: instrukcje użytkowania

Skład

Składnik aktywny: 1 g roztworu zawiera płynny ekstrakt z korzenia pelargonii (Pelargonii radix extractum liquidum) (ekstrakty: etanol 40% (obj./obj.), Etanol 10% (obj./obj.)) (1: 8-10) 800 mg

Substancje pomocnicze: gliceryna 85%.

Forma dawkowania

Główne właściwości fizyczne i chemiczne: ciecz od jasnobrązowego do czerwono-brązowego koloru. Podczas przechowywania powstaje osad i zmętnienie.

Grupa farmakologiczna

Środki stosowane w kaszlu i nieżytach. Kod ATX R05.

Właściwości farmakologiczne

Farmakologiczne. Lek zawiera wyciąg z korzeni sidoides Pelargonium.

Narzędzie wpływa na mechanizm przyłączania bakterii i wirusów do błony śluzowej, zapobiegając w ten sposób przenikaniu wirusów i bakterii do organizmu. Lek ma wyraźne działanie immunomodulujące, co prowadzi do szybkiego tłumienia infekcji wirusowej. Zapobiega także namnażaniu się bakterii, które już weszły do ​​organizmu, powodując tym samym rozwój powikłań. Lek pomaga aktywować mechanizmy oczyszczania dróg oddechowych, poprawia eliminację lepkiego śluzu i eliminuje warunki do dalszego rozmnażania bakterii chorobotwórczych.

Leczenie prowadzi do szybkiego osłabienia objawów, takich jak kaszel, ciężkie wydzielanie plwociny, ogólne złe samopoczucie, gorączka i katar, znacznie skraca czas trwania choroby, hamuje rozwój odporności mikroorganizmów.

Lek jest złożoną mieszaniną wielu składników, która jest powszechnie uważana za substancję czynną.

Farmakokinetyka. Brak danych dotyczących farmakokinetyki leku.

Wskazania

Ostre i przewlekłe zakażenia dróg oddechowych i nosogardzieli (zapalenie oskrzeli, zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła).

Przeciwwskazania. Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku, skłonność do krwawień, jednoczesne leczenie, które spowalnia proces krzepnięcia krwi, ciężką chorobę wątroby lub nerek (z powodu braku wystarczającego doświadczenia z tym lekiem w takich przypadkach).

Specjalne środki bezpieczeństwa

Resistol ® zawiera 12 obj. % Etanolu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Brak komunikatu o interakcji. Ze względu na możliwy wpływ leku Resistol® na parametry krzepnięcia krwi, możliwe jest, że w przypadku jednoczesnego stosowania z pochodnymi kumaryny lub innymi lekami, które zapobiegają krzepnięciu krwi, można zwiększyć ich działanie przeciwzakrzepowe. Nie stwierdzono interakcji leku Resistol ® z penicyliną V.

Funkcje aplikacji

Stosować w czasie ciąży lub laktacji. Ze względu na brak wystarczającego doświadczenia z Resistolem ® dla kobiet w ciąży i karmiących piersią, należy go stosować w okresie ciąży i laktacji.

Zdolność do wpływania na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub innych mechanizmów. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych lub innych mechanizmów nie był badany, ale należy zauważyć, że lek zawiera 12 obj. % Etanolu.

Dawkowanie i podawanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 30 kropli 3 razy dziennie.

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 20 kropli 3 razy dziennie.

Dzieci w wieku od 1 do 6 lat: 10 kropli 3 razy dziennie.

Roztwór należy nanosić niewielką ilością płynu rano, po południu i wieczorem.

Trzymaj butelkę pionowo, w razie potrzeby lekko dotknij dna.

Po ustąpieniu objawów choroby zaleca się kontynuowanie leczenia preparatem Resistol ® przez kilka kolejnych dni, aby zapobiec nawrotom. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać trzech tygodni.

Dzieci Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku u niemowląt, Resistol ® nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 1 roku życia. Zaleca się stosowanie leku Resistol ® w leczeniu małych dzieci (od 1 do 6 lat) pod nadzorem lekarza.

Przedawkowanie

Dostępne przedawkowanie wiadomości. Możliwe nasilone działania niepożądane.

Ze strony przewodu pokarmowego: zaburzenia przewodu pokarmowego (w tym ból brzucha, zgaga, nudności, biegunka), słabe krwawienie z dziąseł.

Ze strony układu oddechowego: niewielkie krwawienia z nosa.

Ze strony skóry / układu odpornościowego: reakcje nadwrażliwości (w tym wysypka, pokrzywka, świąd skóry i błon śluzowych). W niezwykle rzadkich przypadkach możliwe są ciężkie reakcje nadwrażliwości z obrzękiem twarzy, dusznością i spadkiem ciśnienia krwi.

Ze strony układu pokarmowego: zwiększenie czynności wątroby. Związek przyczynowy między wzrostem tych wskaźników a stosowaniem leku nie został wykazany.

Okres trwałości

Okres ważności po otwarciu opakowania - 3 miesiące

Resiston przeciwwirusowy leku

Proszek do przygotowania roztworu doustnego składa się z mieszaniny kryształów od białego do prawie białego koloru i mikrogranulek o czerwono-brązowych i żółtych kolorach, kwaśny smak, z lekkim specyficznym zapachem.

5 g - torby (10) - opakowanie.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Przed użyciem informacji dostarczonych przez stronę medportal.org przeczytaj warunki umowy z użytkownikiem.

Umowa użytkownika

Strona medportal.org świadczy usługi na warunkach opisanych w tym dokumencie. Rozpoczynając korzystanie z witryny, użytkownik potwierdza, że ​​zapoznał się z warunkami niniejszej Umowy z użytkownikiem przed rozpoczęciem korzystania z witryny i akceptuje wszystkie warunki niniejszej Umowy w całości. Nie korzystaj z witryny, jeśli nie zgadzasz się z tymi warunkami.

Opis usługi

Wszystkie informacje zamieszczone na stronie mają charakter wyłącznie informacyjny, informacje pochodzące ze źródeł publicznych są referencyjne i nie stanowią reklamy. Witryna medportal.org świadczy usługi, które umożliwiają użytkownikowi wyszukiwanie leków w danych uzyskanych z aptek w ramach umowy między aptekami a medportal.org. Aby ułatwić korzystanie z danych na temat narkotyków, suplementy diety są usystematyzowane i wprowadzane do jednej pisowni.

Witryna medportal.org oferuje usługi, które umożliwiają użytkownikowi wyszukiwanie klinik i innych informacji medycznych.

Zastrzeżenie

Informacje umieszczone w wynikach wyszukiwania nie są ofertą publiczną. Administracja witryny medportal.org nie gwarantuje dokładności, kompletności i (lub) istotności wyświetlanych danych. Administracja witryny medportal.org nie ponosi odpowiedzialności za szkody lub szkody poniesione przez użytkownika w związku z dostępem lub niemożnością uzyskania dostępu do witryny lub z użycia lub niemożności korzystania z tej witryny.

Akceptując warunki niniejszej umowy, w pełni rozumiesz i zgadzasz się, że:

Informacje na stronie są tylko w celach informacyjnych.

Administracja strony medportal.org nie gwarantuje braku błędów i rozbieżności w odniesieniu do zadeklarowanej na stronie i rzeczywistej dostępności towarów i cen towarów w aptece.

Użytkownik zobowiązuje się do wyjaśnienia informacji będących przedmiotem zainteresowania przez telefon do apteki lub skorzystania z informacji podanych według własnego uznania.

Administracja strony medportal.org nie gwarantuje braku błędów i rozbieżności dotyczących harmonogramu pracy klinik, ich danych kontaktowych - numerów telefonów i adresów.

Ani administracja witryny medportal.org, ani żadna inna strona zaangażowana w proces dostarczania informacji nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody lub szkody, które możesz ponieść w wyniku pełnego polegania na informacjach zawartych na tej stronie.

Administracja strony medportal.org zobowiązuje się do podjęcia dalszych wysiłków w celu zminimalizowania rozbieżności i błędów w dostarczonych informacjach.

Administracja witryny medportal.org nie gwarantuje braku awarii technicznych, w tym w odniesieniu do działania oprogramowania. Administracja strony medportal.org zobowiązuje się jak najszybciej dołożyć wszelkich starań, aby wyeliminować wszelkie błędy i błędy w przypadku ich wystąpienia.

Użytkownik jest ostrzegany, że administrowanie witryną medportal.org nie jest odpowiedzialne za odwiedzanie i korzystanie z zewnętrznych zasobów, do których linki mogą być zawarte na stronie, nie zapewnia zgody na ich treść i nie ponosi odpowiedzialności za ich dostępność.

Administracja strony medportal.org zastrzega sobie prawo do zawieszenia witryny, częściowej lub całkowitej zmiany jej treści, wprowadzenia zmian w Umowie użytkownika. Takie zmiany są dokonywane wyłącznie według uznania Administracji bez uprzedniego powiadomienia Użytkownika.

Potwierdzasz, że zapoznałeś się z warunkami niniejszej Umowy użytkownika i akceptujesz wszystkie warunki niniejszej Umowy w całości.

Informacje reklamowe, na których miejscu w witrynie znajduje się odpowiednia umowa z reklamodawcą, są oznaczone jako „reklama”.

Instrukcja użytkowania Resistol

Ocena popularności leku
Resistol
4/5

Leki stosowane w kaszlu i nieżytach

Wyciąg z korzenia pelargonii (1: 8-10) ciecz 800 mg / g

1 g p-ra zawiera płynny ekstrakt z korzenia Pelargonium (Pelargonii radix extractum liquidum) (ekstrakty: etanol 40% objętościowych, etanol 10% objętościowych) (1: 8-10) - 800 mg;
substancje pomocnicze: gliceryna 85%.

Forma dawkowania

Grupa farmakoterapeutyczna

Leki stosowane w kaszlu i nieżytach

Właściwości farmakologiczne

farmakodynamika. Lek zawiera wyciąg z korzeni sidoides Pelargonium.

Narzędzie wpływa na mechanizm przyłączania bakterii i wirusów do błony śluzowej, zapobiegając w ten sposób przenikaniu wirusów i bakterii do organizmu. Lek ma wyraźne działanie immunomodulujące, które powoduje szybkie zahamowanie infekcji wirusowej.

Zapobiega również rozmnażaniu się bakterii, które już weszły do ​​organizmu, zapobiegając w ten sposób rozwojowi powikłań. Lek pomaga aktywować mechanizmy oczyszczania dróg oddechowych, co poprawia usuwanie lepkiego śluzu i eliminuje warunki dalszej reprodukcji bakterii chorobotwórczych.

Leczenie lekami prowadzi do szybkiego zmniejszenia nasilenia objawów, takich jak kaszel, ciężkie wydzielanie plwociny, ogólne złe samopoczucie, gorączka i nieżyt nosa, znacznie skraca czas trwania choroby, nie przyczynia się do rozwoju oporności mikroorganizmów.

Lek jest złożoną mieszaniną wielu składników, która jest powszechnie uważana za substancję czynną.

Farmakokinetyka. Dane dotyczące farmakokinetyki leku nie są dostępne.

Wskazania do stosowania Resistol

ostre i przewlekłe zakażenia dróg oddechowych i nosogardzieli (zapalenie oskrzeli, zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła).

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na dowolny składnik leku, podatność na krwawienie, jednoczesne leki, które spowalniają proces krzepnięcia krwi, ciężką chorobę wątroby lub nerek (ze względu na brak wystarczającego doświadczenia w stosowaniu tego leku w takich przypadkach).

Przestrogi podczas używania

Resistol zawiera 12% objętościowych etanolu.

Stosować w czasie ciąży i laktacji. Ze względu na brak wystarczającego doświadczenia z lekiem Resistol u kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią, nie należy go stosować w okresie ciąży i laktacji.

Dzieci Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku u niemowląt, rezystol nie powinien być przepisywany dzieciom w wieku poniżej 1 roku. Zaleca się stosowanie leku Resistol w leczeniu małych dzieci (1-6 lat) pod nadzorem lekarza.

Możliwość wpływania na szybkość reakcji podczas jazdy lub pracy z innymi mechanizmami.

Wpływ leku na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdu lub innych mechanizmów nie był badany, ale należy zauważyć, że lek zawiera 12% objętościowych etanolu.

Interakcja z lekami

Brak komunikatów interakcji.
Ze względu na możliwy wpływ leku Resistol na parametry krzepnięcia krwi, możliwe jest, że w przypadku jednoczesnego stosowania z pochodnymi kumaryny lub innymi lekami, które zakłócają krzepnięcie krwi, ich działanie przeciwzakrzepowe może być wzmocnione. Nie stwierdzono interakcji leku Resistol z penicyliną V.

Podawanie i dawkowanie Resistol

dorośli i dzieci w wieku powyżej 12: 30 kropli, 3 razy dziennie.

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 20 kropli 3 razy dziennie.

Dzieci w wieku od 1 do 6 lat: 10 kropli 3 razy dziennie.

Rr należy przyjmować z niewielką ilością wody rano, po południu i wieczorem.

Trzymaj butelkę pionowo, w razie potrzeby lekko dotknij jej dna.

Po zmniejszeniu nasilenia objawów choroby zaleca się kontynuowanie leczenia Resistolem przez kilka kolejnych dni, aby zapobiec nawrotowi choroby. Średni czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 3 tygodni.

Efekty uboczne

ze strony przewodu pokarmowego: zaburzenia przewodu pokarmowego (w tym ból brzucha, zgaga, nudności, biegunka), niewielkie krwawienie z dziąseł.

Ze strony układu oddechowego: niewielkie krwawienia z nosa.

Reakcje skóry / układu odpornościowego
nadwrażliwość (w tym wysypka, pokrzywka, świąd skóry i błon śluzowych). W pojedynczych przypadkach możliwe są ciężkie reakcje nadwrażliwości z obrzękiem twarzy, dusznością i spadkiem ciśnienia krwi.

Ze strony układu wątrobowo-żółciowego: zwiększenie czynności wątroby. Związek przyczynowy między wzrostem tych wskaźników a stosowaniem leku nie został wykazany.

Przedawkowanie

brak doniesień o przedawkowaniu. Być może nasilenie działań niepożądanych.

Resistol

Nazwa:

Resistol (Resistol)

Skład

Resistol doustny w postaci kropli zawiera:

Wyciąg z korzenia pelargonii.

Alkohol etylowy 40%.

Działanie farmakologiczne

Resistol jest lekiem przeciwzapalnym, przeciwbakteryjnym, przeciwwirusowym, immunomodulującym i cytoprotekcyjnym, zawierającym aktywny składnik pochodzenia roślinnego, ekstrakt z korzeni pelargonii. Resistol pomaga zmniejszyć adhezję patogenów pochodzenia wirusowego i bakteryjnego do błon śluzowych, zmniejsza ryzyko zarażenia zakaźnymi chorobami układu oddechowego. Ze względu na wpływ na różne części układu odpornościowego, Resistol przyczynia się do szybszego powrotu do zdrowia i zapobiega rozwojowi powikłań.

Resistol ma również pewne działanie mukolityczne, pomaga oczyścić drogi oddechowe, rozcieńczyć śluz i ułatwia jego eliminację.

Na tle terapii lekiem Resistol nastąpiła poprawa stanu pacjentów z chorobami zakaźnymi układu oddechowego, w szczególności zmniejszenie nasilenia kaszlu, osłabienia, gorączki i nieżytu nosa.

Farmakokinetyka kropli Resistolu nie została przedstawiona.

Wskazania do użycia

Resistol jest zalecany w przypadku zakaźnych chorób układu oddechowego, w tym ostrych i przewlekłych postaci, w tym zapalenia oskrzeli, zapalenia błony śluzowej nosa i gardła, bólu gardła i zapalenia zatok.

Sposób użycia

Krople Resistol przyjmowane doustnie. Resistol można przyjmować niezależnie od pory dnia i pożywienia, ale największy efekt obserwuje się po 30 minutach przed posiłkami. Krople bezpośrednio przed przyjęciem należy rozpuścić w łyżce wody. Podczas dozowania kropli butelkę należy trzymać pionowo (upuszczając), w razie potrzeby można delikatnie dotknąć dna butelki.

Dawkowanie kropli i czas trwania terapii jest ustalany indywidualnie przez specjalistę.

Zaleca się, aby dzieci 1-6 lat przyjmowały trzy razy dziennie po 10 kropli.

Dzieciom w wieku 6-12 lat zaleca się zwykle przyjmowanie 20 kropli trzy razy dziennie.

Dorosłym zaleca się zwykle przyjmowanie 30 kropli trzy razy dziennie.

Przebieg leczenia jest przepisywany indywidualnie, aby zapobiec nawrotom, zaleca się podawanie kropli przez kolejne 3 dni po ustąpieniu objawów.

Średni czas trwania leczenia wynosi nie więcej niż 3 tygodnie.

Efekty uboczne

Podczas przyjmowania leku Resistol pacjenci rzadko zgłaszali rozwój biegunki, zgagi, nudności i bólu żołądka. W niektórych przypadkach podczas przyjmowania kropli Resistol pacjenci zauważyli lekkie krwawienie z dziąseł i słabe krwawienia z nosa (podobne efekty występowały częściej u pacjentów skłonnych do krwawienia).

Resistol u osób z nadwrażliwością może wywołać reakcje typu alergicznego, w tym świąd, wysypkę i pokrzywkę. Możliwe są pojedyncze ciężkie reakcje alergiczne, w tym obrzęk twarzy, skurcz oskrzeli i wstrząs anafilaktyczny.

U niektórych pacjentów obserwowano wzrost aktywności enzymów wątrobowych podczas leczenia Resistolem, ale nie ustalono bezpośredniego połączenia leku z tym działaniem.

Przeciwwskazania

Resistol nie jest przewidziany dla nietolerancji składników kropli.

Kropli Resistolu nie należy stosować u pacjentów z tendencją do krwawienia, a także u pacjentów otrzymujących leki zmniejszające krzepliwość krwi.

Resistol jest przeciwwskazany u pacjentów z patologiami układu wątrobowo-żółciowego i moczowego (z powodu niewystarczającej ilości danych dotyczących stosowania kropli u tych pacjentów).

W pediatrii Resistol nie jest przepisywany pacjentom poniżej 1 roku życia, u pacjentów w wieku 1-6 lat Resistol należy podawać ostrożnie i pod ścisłym nadzorem lekarza.

Ciąża

Resistol nie jest przepisywany kobietom w ciąży (nie ma wystarczającego doświadczenia klinicznego w stosowaniu kropli w tej grupie pacjentów).

Interakcja z narkotykami

Resistol może wpływać na krzepnięcie krwi i nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych podczas przyjmowania.

Przedawkowanie

Zgłaszano przypadki przedawkowania kropli Resistol.

Formularz wydania

Resistol doustne krople w 50 lub 20 ml w ciemnych butelkach z kroplomierzem polimerowym i nasadką z kontrolą otwarcia, 1 butelka w kartonowym pudełku.

Warunki przechowywania

Resistol jest przechowywany zapieczętowany nie dłużej niż 1 rok, po otwarciu butelki krople są ważne przez 3 miesiące.

Specyficzny reżim temperaturowy dla przechowywania kropli Resistol nie jest wymagany.

Resiston przeciwwirusowy leku

RESISTON, proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego w workach 5 g

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona

Przeciwutleniacze. Kompleks witamin.

5,0 g premiksu witaminowego zawiera:

Kwas askorbinowy 2000 mg

Retinol Palmitate 50 000 IU

D, octan L-α-tokoferolu 600 IU

Maltodekstryna do masy 5 000 mg

Resiston stymuluje enzymatyczne i nieenzymatyczne systemy obrony antyoksydacyjnej organizmu.

Farmakologiczna aktywność leku Resiston wynika z wyraźnego selektywnego działania przeciwutleniającego, które przejawia się tylko w prawidłowych tkankach ciała i nie przejawia się w nowotworach złośliwych.

Lek znacząco poprawia zaopatrzenie organizmu w energię, zwiększa jego oporność przeciwnowotworową, ma wyraźny efekt radioprotekcyjny i przyczynia się do odbudowy napromieniowanych tkanek, hamuje wzrost guzów i procesów przerzutowych, zwiększa aktywność przeciwnowotworową leków chemioterapeutycznych, zmniejszając jednocześnie ich toksyczność, działa antystresowo i immunomodulująco.

Działanie przeciwutleniające pojawia się 4 godziny po spożyciu i osiąga maksymalną wartość po 24 godzinach.

Działanie leku jest skumulowanym efektem jego składników, dlatego prowadzenie obserwacji kinetycznych nie jest możliwe; zbiorczo składników nie można śledzić za pomocą markerów lub testów biologicznych.

Wskazania do użycia

Resiston jest przepisywany osobom dorosłym w celu zapobiegania i leczenia powikłań popromiennych, zapobiegania rozwojowi powikłań pooperacyjnych, zmniejszenia toksycznego wpływu na organizm leków chemioterapeutycznych, zmniejszenia ryzyka rozwoju odległej metostazy, jako środka immunomodulującego.

W chirurgicznym, łączonym i objawowym leczeniu pacjentów z rakiem lek stosuje się do normalizacji procesów metabolicznych w organizmie, zmniejszenia toksyczności i zwiększenia skuteczności przeciwnowotworowej chemioterapii i radioterapii nowotworów, zahamowania wzrostu guza i przerzutów, w celu zapobiegania i leczenia powikłań pooperacyjnych.

Sposób stosowania i schemat dawkowania

Zawartość jednego opakowania rozpuszcza się w 100-150 ml wody. Zastosuj 1 raz dziennie po posiłkach.

Aby zapobiec rozwojowi powikłań pooperacyjnych, lek jest przepisywany codziennie przez 5-7 dni przed zabiegiem.

Aby zmniejszyć toksyczność promieniowania lub chemioterapii i zwiększyć ich skuteczność przeciwnowotworową - każdego dnia w trakcie leczenia.

Aby zwiększyć oporność przeciwnowotworową organizmu i zmniejszyć ryzyko przerzutów nowotworowych - 2 razy w tygodniu przez 2 lata po leczeniu przeciwnowotworowym.

Nie zgłoszono żadnych skutków ubocznych.

Nadwrażliwość, kamica żółciowa, przewlekłe zapalenie trzustki (możliwe zaostrzenie choroby), zakrzepowe zapalenie żył, skłonność do zakrzepicy, cukrzyca, ciąża.

Według badań eksperymentalnych, zwiększenie pojedynczej dawki do 10 razy nie ma toksycznego wpływu na organizm.

Proszek do przygotowania roztworu doustnego 5g. W workach po 5 g na opakowanie nr 10.

Informacje o rejestracji leku:

Instrukcje użytkowania, przeciwwskazania, działania niepożądane, recenzje Prezista

Lek przeciwwirusowy, inhibitor proteazy HIV typu 1 (HIV-1).
Przygotowanie: PREZYDENT
Substancja czynna leku: darunawir
Kodowanie ATX: J05AE10
KFG: lek przeciwwirusowy, który jest aktywny przeciwko HIV
Numer rejestracyjny: LS-002022
Data rejestracji: 22.09.06
Właściciel reg. Hon.: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Prezista forma uwalniania, opakowanie produktu i kompozycja.

Tabletki, powleczone na pomarańczowo, owalnie, z napisem „300 MG” na jednej stronie i „ТССС144” - na drugiej.

1 zakładka.
etanolan darunawiru
325,23 mg,
co odpowiada zawartości darunawiru
300 mg

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, koloidalny bezwodny dwutlenek krzemu, krospowidon, stearynian magnezu, częściowo zhydrolizowany alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, dwutlenek tytanu (E171), talk, żółty zmierzch zmierzchu (E110).

120 szt. - butelki polietylenowe (1) - opakowania kartonowe.

Opis leku opiera się na oficjalnie zatwierdzonych instrukcjach użycia.

Działanie farmakologiczne prezista

Lek przeciwwirusowy, inhibitor proteazy HIV typu 1 (HIV-1). Lek selektywnie hamuje degradację poliprotein Gag-Pol HIV w komórkach zakażonych wirusem, zapobiegając tworzeniu się cząstek wirusa wysokiej jakości.

Darunawir silnie wiąże się z proteazą HIV-1 (KD 4,5 x 10-12 M). Darunawir jest odporny na mutacje powodujące oporność na inhibitory proteazy.

Darunawir nie hamuje żadnej z 13 badanych ludzkich proteaz komórkowych.

Farmakokinetyka leku.

Właściwości farmakokinetyczne darunawiru stosowanego w skojarzeniu z rytonawirem badano u zdrowych ochotników i pacjentów zakażonych HIV.

Po spożyciu darunawir jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Cmax darunawiru w osoczu w obecności małej dawki rytonawiru osiąga się w 2,5-4,0 h. Bezwzględna biodostępność darunawiru przyjmowanego doustnie w pojedynczej dawce 800 mg wynosiła około 37% i wzrosła do około 82% w obecności rytonawiru (100 mg 2 razy / dobę). Ogólne działanie farmakokinetyczne rytonawiru polegało na około 14-krotnym zwiększeniu stężenia darunawiru w osoczu po pojedynczym podaniu doustnym 600 mg darunawiru w skojarzeniu z rytonawirem (100 mg 2 razy / dobę). W przypadku przyjmowania na pusty żołądek względna biodostępność darunawiru w obecności małej dawki rytonawiru była o 30% niższa niż w przypadku przyjmowania z jedzeniem. Dlatego tabletki prezista należy przyjmować z rytonawirem podczas posiłków. Rodzaj pokarmu nie wpływał na stężenie darunawiru w osoczu.

Stężenia darunawiru w osoczu były wyższe u pacjentów zakażonych HIV-1 niż u osób zdrowych. Różnicę tę można wyjaśnić wyższymi stężeniami 1-kwaśnej glikoproteiny u pacjentów zakażonych HIV-1. W rezultacie duże ilości darunawiru są związane z kwaśną glikoproteiną 1 w osoczu, a zatem zwiększają stężenie darunawiru w osoczu.

Wiązanie darunawiru z białkami osocza (głównie z 1-kwaśną glikoproteiną) wynosi około 95%.

Darunawir jest w znacznym stopniu metabolizowany w wątrobie przez izoenzymy układu cytochromu P450, prawie wyłącznie przez izoenzym CYP3A4. Rytonawir hamuje izoenzym CYP3A w wątrobie, a tym samym znacznie zwiększa stężenie darunawiru w osoczu.

W doświadczeniach in vitro na mikrosomach wątroby ludzkiej darunawir podlega głównie metabolizmowi oksydacyjnemu. Badanie, w którym zdrowi ochotnicy przyjmowali 14-darunawir wykazało, że większość radioaktywności w osoczu po pojedynczej dawce 400 mg darunawiru i 100 mg rytonawiru stanowiła niezmieniony darunawir. U ludzi zidentyfikowano co najmniej 3 oksydacyjne metabolity darunawiru; którego aktywność w przypadku HIV typu dzikiego była mniejsza niż 1/10 aktywności samego darunawiru.

Po podaniu pojedynczej dawki 14C-darunawiru w dawce 400 mg i rytonawiru w dawce 100 mg, około 79,5% i 13,9% radioaktywności wykryto odpowiednio w kale i moczu. Proporcja niezmienionego darunawiru stanowiła odpowiednio około 41,2% i 7,7% radioaktywności w kale i moczu.

Końcowy darunawir T1 / 2 wynosił około 15 godzin, gdy był przyjmowany w skojarzeniu z rytonawirem. Klirens darunawiru po podaniu i / v w dawce 150 mg wynosił 32,8 l / h bez rytonawiru i 5,91 l / hw obecności małej dawki rytonawiru.

Farmakokinetyka leku.

w szczególnych sytuacjach klinicznych

Badania farmakokinetyczne darunawiru w skojarzeniu z rytonawirem u dzieci nie zostały jeszcze zakończone, a zatem obecnie nie ma wystarczających danych, aby zalecić daną dawkę.

Analiza farmakokinetyki populacyjnej u pacjentów zakażonych HIV wykazała brak istotnych różnic w parametrach farmakokinetycznych darunawiru w grupie wiekowej 18-75 lat. Analiza obejmowała 12 pacjentów zakażonych HIV w wieku 65 lat i starszych.

Analiza farmakokinetyczna populacji wykazała nieco wyższe (16,8%) stężenie darunawiru u kobiet zakażonych HIV niż u mężczyzn zakażonych HIV. To rozróżnienie nie ma znaczenia klinicznego.

Wyniki badania z użyciem 14-darunawiru w skojarzeniu z rytonawirem wykazały, że około 7,7% przyjętej dawki darunawiru było wydalane z moczem w postaci niezmienionej. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie badano farmakokinetyki darunawiru, ale analiza farmakokinetyki populacyjnej nie wykazała istotnych zmian parametrów farmakokinetycznych darunawiru u pacjentów z umiarkowanie zaburzoną czynnością nerek (klirens kreatyniny w surowicy 30-60 ml / min, n = 20).

Darunawir jest metabolizowany i wydalany głównie przez wątrobę. Nie prowadzono badań u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Wskazania do użycia:

- leczenie zakażenia HIV u dorosłych pacjentów, którzy wcześniej otrzymywali leki przeciwretrowirusowe (w ramach terapii skojarzonej).

Dawkowanie i sposób użycia leku.

Lek przyjmuje się doustnie. Preparat Prezista powinien być zawsze przepisywany w skojarzeniu z rytonawirem w dawce 100 mg w celu poprawy jego właściwości farmakokinetycznych, a także w połączeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi.

Dla dorosłych zalecana dawka leku Prezista wynosi 600 mg 2 razy / dobę w skojarzeniu z rytonawirem w dawce 100 mg 2 razy / dobę; połączenie jest przyjmowane z jedzeniem. Rodzaj pokarmu nie wpływa na wchłanianie darunawiru. Rytonawir (100 mg 2 razy / dobę) jest stosowany w celu optymalizacji farmakokinetyki darunawiru.

Jest mało prawdopodobne, aby dalsze zwiększenie dawki darunawiru lub rytonawiru mogło spowodować dodatkowy klinicznie istotny wzrost aktywności przeciwwirusowej.

Obecnie brak jest danych dotyczących stosowania kombinacji Prezista / rytonawir u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, dlatego nie określono konkretnych zaleceń dotyczących schematu dawkowania dla tej kategorii pacjentów.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki preparatu Prezista / rytonawir.

Efekty uboczne Prezista:

Częstotliwość działań niepożądanych: bardzo często (> 10%), często (> 1%, 0,1% i