Tabletki Panadol: instrukcje użytkowania - Zapalenie oskrzeli

Tabletki Panadol należą do grupy farmakologicznej leków przeciwgorączkowych i przeciwbólowych. Stosuje się je w terapii objawowej mającej na celu obniżenie temperatury ciała podczas gorączki, a także w celu zmniejszenia nasilenia bólu w różnych chorobach.

Uwolnij formę i kompozycję

Tabletki Panadol mają biały kolor, kształt kapsułki z płaskimi krawędziami i gładką powierzchnią. Są pokryte powłoką dojelitową. Głównym składnikiem aktywnym leku jest paracetamol, jego zawartość w jednej tabletce wynosi 500 mg. Obejmuje ona także komponenty pomocnicze, które obejmują:

Triacetyna.
Skrobia wstępnie żelowana.
Powidon.
Hypromeloza.
Kwas stearynowy.
Talk.
Skrobia kukurydziana
Sorbinian potasu.

Tabletki Panadol pakowane są w blister 6 lub 12 sztuk. Opakowanie kartonowe zawiera 1 lub 2 blistry z odpowiednią liczbą tabletek, a także adnotację do leku.

Działanie farmakologiczne

Substancja czynna preparatu Panadol Paracetamol w tabletkach hamuje enzym cyklooksygenazę (COX), która katalizuje reakcję konwersji kwasu arachidonowego w mediatory zapalne prostaglandyny, które są odpowiedzialne za wzrost temperatury (wpływają na termoregulację centralnego układu nerwowego) i rozwijają bolesne odczucia (mają bezpośrednie działanie drażniące na wrażliwe zakończenia nerwowe i wpływać na ośrodki bólu mózgu). Poprzez zmniejszenie stężenia prostaglandyn w strukturach ośrodkowego układu nerwowego lek ma działanie przeciwgorączkowe (obniża temperaturę ciała podczas gorączki) i działa znieczulająco. W przeciwieństwie do innych NLPZ (niesteroidowych leków przeciwzapalnych), paracetamol nie ma prawie żadnego działania przeciwzapalnego. Paracetamol nie podrażnia również błony śluzowej żołądka, dwunastnicy i metabolizmu wody i soli w organizmie, ponieważ nie wpływa na poziom prostaglandyn w tkankach obwodowych, ale tylko w strukturach ośrodkowego układu nerwowego.

Substancja czynna tabletek Panadol jest dość szybko i prawie całkowicie wchłaniana do krwi ze światła jelita. Paracetamol jest równomiernie rozprowadzany w tkankach ciała, przenika przez barierę krew-mózg do tkanek ośrodkowego układu nerwowego. Również w niewielkiej ilości (mniej niż 1% całkowitej przyjętej dawki) paracetamol przenika do mleka matki podczas laktacji. Aktywny składnik tabletek Panadol jest metabolizowany w wątrobie, tworząc nieaktywne produkty degradacji, które są wydalane głównie z moczem przez nerki. Okres półtrwania (czas, w którym eliminuje się połowę całej dawki leku) dla paracetamolu wynosi około 1-4 godzin.

Wskazania do użycia

Tabletki Panadol są wskazane jako środek do leczenia objawowego w kilku sytuacjach:

Zmniejszenie nasilenia bólu, zwłaszcza w przypadku zębów, bólu głowy o średniej intensywności, bólu w dolnej części pleców, mięśni, algomenorrhea (bolesne miesiączki u kobiet).
Jako lek przeciwgorączkowy tabletki Panadol stosuje się w podwyższonej temperaturze (gorączka) na tle patologii nieżytowej, ostrej infekcji wirusowej układu oddechowego i grypy.

Tabletki Panadol zmniejszają nasilenie bólu, a także temperaturę podczas gorączki w czasie ich stosowania, nie wpływają na przyczyny procesu patologicznego, jak również na jego przebieg i postęp.

Przeciwwskazania

Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania tabletek Panadol jest indywidualna nietolerancja na paracetamol lub substancje pomocnicze leku, a także na dziecko w wieku poniżej 6 lat. Lek należy stosować ostrożnie w umiarkowanej niewydolności nerek lub wątroby, wirusowym zapaleniu wątroby (zapalenie wątroby wywołane przez wirusy), łagodnej hiperbilirubinemii (podwyższony poziom bilirubiny we krwi), w tym wrodzonej chorobie wątroby (zespół Gilberta), enzymie z niedoborem glukozy Dehydrogenaza 6-fosforanowa (odpowiedzialna za stan funkcjonalny błony komórkowej erytrocytów), alkoholowe lub toksyczne uszkodzenie wątroby (w tym alkoholizm), a także w podeszłym wieku, Linia AC i kobiety karmiące piersią. Przed rozpoczęciem zażywania pigułki należy upewnić się, że nie ma przeciwwskazań.

Dawkowanie i podawanie

Tabletki Panadol są przyjmowane doustnie, niezależnie od pokarmu. Nie są żute i spłukiwane dużą ilością wody. Dawka zależy od wieku pacjenta:

Dzieci w wieku 6-9 lat - ½ tabletki 3-4 razy dziennie, podczas gdy przerwa między przyjmowaniem leku powinna wynosić co najmniej 4 godziny. Maksymalna dawka dobowa tabletek Panadol nie powinna przekraczać 2 tabletek.
Dzieci w wieku 9-12 lat - 1 tabletka do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne, przerwa między ich przyjęciem nie powinna być mniejsza niż 4 godziny, maksymalna dawka dobowa to 4 tabletki.
Dzieci powyżej 12 lat i dorośli - 1-2 tabletki 4 razy dziennie, również odstęp między przyjmowaniem tabletek nie powinien być mniejszy niż 4 razy dziennie, maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 8 tabletek.

Tabletki Panadol są lekiem do leczenia objawowego, więc leczenie nie powinno przekraczać 5 dni. Jeśli to konieczne, dalsze przyjmowanie leku powinno skonsultować się z lekarzem.

Efekty uboczne

Ogólnie, pod warunkiem, że zalecana dawka terapeutyczna jest przyjmowana, tabletki Panadol są dobrze tolerowane, czasami możliwe są działania niepożądane z kilku układów organizmu:

Krew i czerwony szpik kostny - zmniejszenie liczby erytrocytów (niedokrwistości) i płytek krwi (trombocytopenia) we krwi, zwiększenie stężenia utlenionej postaci methemoglobiny hemoglobiny we krwi (methemoglobinemia).
Układ moczowy - śródmiąższowe zapalenie nerek (zapalenie tkanki nerki), niespecyficzna bakteriuria (pojawienie się bakterii w moczu), kolka nerkowa (wyraźny skurcz kanalików nerkowych z pojawieniem się silnego napadowego bólu w okolicy lędźwiowej), martwica brodawek (śmierć brodawek nerek).
Reakcje alergiczne - wysypka na skórze i swędzenie, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy (wyraźny obrzęk tkanek miękkich twarzy i zewnętrznych narządów płciowych).

Jeśli wystąpią objawy działań niepożądanych, należy przerwać przyjmowanie tabletek Panadol i skonsultować się z lekarzem.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem przyjmowania tabletek panadol należy uważnie przeczytać instrukcję dotyczącą leku. Istnieje kilka specjalnych instrukcji, na które należy zwrócić uwagę:

W przypadku długotrwałego stosowania tabletek Panadol konieczne jest okresowe monitorowanie laboratoryjnych wskaźników stanu funkcjonalnego krwi obwodowej.
Podczas przyjmowania leków przeciwzakrzepowych (leków zmniejszających krzepliwość krwi) lek należy stosować ze szczególną ostrożnością.
Przyjmowanie leku z towarzyszącą patologią wątroby lub nerek, któremu towarzyszy spadek ich aktywności funkcjonalnej, jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.
Aby uniknąć rozwoju toksycznego uszkodzenia wątroby, podczas przyjmowania tabletek Panadol eliminuje się spożycie alkoholu.
Lek nie jest zalecany dla osób cierpiących na przewlekły alkoholizm.
Substancja czynna tabletek Panadol może wchodzić w interakcje z lekami innych grup farmakologicznych, dlatego ich ewentualne zastosowanie należy ostrzec lekarza prowadzącego.
Stosowanie leku jest możliwe dla kobiet w ciąży lub karmiących piersią, ale tylko w celu i pod nadzorem lekarza.
Lek nie ma bezpośredniego wpływu na funkcjonalną aktywność kory mózgowej, szybkość reakcji psychomotorycznych i zdolność koncentracji.

W sieci aptek tabletki Panadol są wydawane jako lek bez recepty. W przypadku pytań lub wątpliwości dotyczących stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Przy znacznym nadmiarze zalecanej dawki terapeutycznej należy skonsultować się z lekarzem nawet przy braku przedawkowania, wynika to z faktu, że rozwój toksycznego uszkodzenia wątroby, którego objawy rozwijają się po pewnym czasie. W ostrym zatruciu mogą wystąpić nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry. Następnie, po pewnym okresie czasu (co najmniej 1-2 godziny), pojawiają się objawy rozwoju niewydolności wątroby, a także uszkodzenia nerek, trzustki (zapalenie trzustki), rozwijają się struktury ośrodkowego układu nerwowego, aż do rozwoju śpiączki. Leczenie przedawkowania polega na zaprzestaniu przyjmowania leku, myciu żołądka, jelit, przyjmowaniu sorbentów jelitowych (węgiel aktywny), z zastrzeżeniem przedawkowania (do 1 godziny). Specyficznym antidotum na paracetamol jest glutation (dawca grup SH), stosowany w szpitalu medycznym.

Analogi tabletek Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol są podobne dla substancji czynnej i działania terapeutycznego tabletek Panadol.

Warunki przechowywania

Okres ważności tabletek Panadol wynosi 5 lat od momentu ich sporządzenia. Lek należy przechowywać w oryginalnym oryginalnym opakowaniu, ciemnym, suchym, niedostępnym dla dzieci w temperaturze powietrza nie wyższej niż + 25 ° C.

Cena tabletek Panadol

Średni koszt tabletek Panadol w aptekach w Moskwie zależy od ich ilości w opakowaniu:

6 tabletek - 44-48 rubli.
12 tabletek - 64-67 rubli.

Tabletki Panadol - oficjalne * instrukcje użytkowania

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa: PANADOL

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona:

Forma dawkowania:

Skład leku (1 tabletka)

Składnik aktywny: paracetamol 500 mg. Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, wstępnie żelowana skrobia, sorbinian potasu, powidon, talk, kwas stearynowy, triacetyna, hypromeloza.

Opis
Białe tabletki w kapsułkach z płaską krawędzią.

Z jednej strony tabletu w formie tłoczenia zastosowano PANADOL, z drugiej - ryzyko.

Grupa farmakoterapeutyczna:

Kod ATX: N02BE01

Właściwości farmakologiczne
Lek ma właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Blokuje TsOG1 i TsOG2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. Działanie przeciwzapalne jest praktycznie nieobecne. Nie powoduje podrażnień błony śluzowej żołądka i jelit. Nie wpływa na metabolizm wody i soli, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Farmakokinetyka
Absorpcja jest wysoka, TCmax osiąga się w ciągu 0,5-2 godzin; Cmax - 5-20 mcg / ml. Komunikacja z białkami osocza -15%. Pobiera BBB. Mniej niż 1% dawki paracetamolu przyjmowanej przez matkę karmiącą przechodzi do mleka matki. Terapeutycznie skuteczne stężenie paracetamolu w osoczu osiąga się, gdy podaje się go w dawce 10-15 mg / kg. Metabolizowany w wątrobie (90-95%): 80% reaguje na koniugację z kwasem glukuronowym i siarczanami z utworzeniem nieaktywnych metabolitów; 17% ulega hydroksylacji z utworzeniem aktywnych metabolitów, które są sprzężone z glutationem z utworzeniem już nieaktywnych metabolitów. Przy braku glutationu metabolity te mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. Metabolizm leku obejmuje również izoenzym CYP2E1. Okres półtrwania w fazie eliminacji (T1 / 2) wynosi 1-4 godziny, jest wydalany przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% pozostaje niezmienione. U pacjentów w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, a okres półtrwania wzrasta.

Wskazania
Terapia objawowa:

zespół bólowy: ból głowy, migrena, ból zęba, ból gardła, ból w dole pleców, ból mięśni, bolesne miesiączki
zespół gorączkowy (jako febrifuge). W podwyższonej temperaturze ciała na tle „zimnych” chorób i grypy. Lek ma na celu zmniejszenie bólu w czasie stosowania i nie wpływa na postęp choroby.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość;
wiek dzieci do 6 lat.

Z ostrożnością
Należy zachować ostrożność w przypadku niewydolności nerek i wątroby, łagodnej hiperbilirubinemii (w tym zespołu Gilberta), wirusowego zapalenia wątroby, niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, alkoholowego uszkodzenia wątroby, alkoholizmu, w podeszłym wieku, podczas ciąży i laktacji.

Dawkowanie i podawanie:

Dorośli (w tym osoby starsze): 0,5 -1 g (1-2 tabletki) do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (2 tabletki) może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin.

Dzieci (6-9 lat): 1/2 tabletki 3-4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny. Maksymalna pojedyncza dawka dla dzieci 6-9 lat - 1/2 tabletki (250 mg), maksymalna dzienna - 2 tabletki (1 g).

Dzieci (w wieku 9-12 lat): 1 tabletka do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedynczą dawkę (1 tabletkę) można przyjąć nie więcej niż 4 razy (4 tabletki) w ciągu 24 godzin.

Leku nie zaleca się stosować dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni w przypadku leku przeciwgorączkowego bez recepty i kontroli przez lekarza. Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

Efekty uboczne
W zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany. Paracetamol rzadko powoduje działania niepożądane. Czasami może wystąpić reakcja alergiczna w postaci wysypki na skórze, świądu, obrzęku naczynioruchowego. Rzadko - zaburzenia układu krwionośnego (niedokrwistość, małopłytkowość, methemoglobinemia).

Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach zwiększa prawdopodobieństwo upośledzenia czynności wątroby i nerek (kolka nerkowa, nieswoista bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek) i konieczna jest kontrola obrazu krwi.

Przedawkowanie
Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach. Jeśli przekroczysz zalecaną dawkę, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza, nawet jeśli czujesz się dobrze, ponieważ istnieje ryzyko opóźnionego poważnego uszkodzenia wątroby.

Uszkodzenie wątroby u osób dorosłych jest możliwe przy przyjmowaniu 10 lub więcej gramów paracetamolu. Przyjmowanie 5 lub więcej gramów paracetamolu może prowadzić do uszkodzenia wątroby u pacjentów z następującymi czynnikami ryzyka:

długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, preparatami Hypericum perforatum lub innymi preparatami stymulującymi enzymy wątrobowe;
regularne spożywanie alkoholu w nadmiarze;
prawdopodobnie ma niedobór glutationu (z niedożywieniem, mukowiscydozą, zakażeniem HIV, głodem, wyczerpaniem)

Objawami ostrego zatrucia paracetamolem są nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry. Po 1-2 dniach określa się objawy uszkodzenia wątroby (ból w okolicy wątroby, zwiększoną aktywność enzymów „wątrobowych”). W ciężkich przypadkach przedawkowania rozwija się niewydolność wątroby, może wystąpić ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików nerkowych (w tym bez ciężkiego uszkodzenia wątroby), arytmia, zapalenie trzustki, encefalopatia i śpiączka. Działanie hepatotoksyczne u dorosłych pojawia się, gdy przyjmuje się 10 g lub więcej.

Leczenie: przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Zaleca się płukanie żołądka i przyjmowanie enterosorbentów (węgiel aktywny, polifenol); wprowadzenie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny po 8-9 godzinach po przedawkowaniu i N-acetylocysteinie - po 12 godzinach Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, podanie iv N-acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenie paracetamolu we krwi, a także czas, jaki upłynął od przyjęcia leku. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby 24 godziny po przyjęciu paracetamolu powinno być prowadzone wspólnie z ekspertami z centrum kontroli zatruć lub specjalistycznego oddziału chorób wątroby.

Interakcja z innymi lekami
Przedłużone wspólne stosowanie paracetamolu i innych NLPZ zwiększa ryzyko nefropatii przeciwbólowej i martwicy brodawek nerkowych, początek schyłkowej niewydolności nerek.

Jednoczesne długotrwałe podawanie paracetamolu w wysokich dawkach i salicylanach zwiększa ryzyko rozwoju raka nerki lub pęcherza moczowego.

Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50%, co zwiększa ryzyko rozwoju hepatotoksyczności.

Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.

Lek przyjmowany przez długi czas wzmacnia działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (warfaryny i innych kumaryn), co zwiększa ryzyko krwawienia. Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (barbiturany, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, etanol, flumekinol, fenylobutazon i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają ryzyko działania hepatotoksycznego po przedawkowaniu. Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Zwiększenie stężenia metoklopramidu i domperydonu, a Kolestiramin zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu. Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki. Lek może zmniejszać aktywność leków mocznikowych.

Specjalne instrukcje
Przed zażyciem leku należy skonsultować się z lekarzem, jeśli:

Masz chorobę wątroby lub nerek;
Bierzesz leki przeciw nudnościom i wymiotom (metoklopramid, domperidon), a także leki obniżające poziom cholesterolu we krwi (Kolestiramine);
Bierzesz leki przeciwzakrzepowe i potrzebujesz środków przeciwbólowych codziennie przez długi czas. Paracetamol w tym przypadku można przyjmować sporadycznie;
Jesteś w ciąży lub karmisz piersią;

Podczas przeprowadzania testów w celu oznaczenia stężenia kwasu moczowego i poziomu cukru we krwi należy poinformować lekarza o zażyciu leku.

W CELU ZAPOBIEGANIA TOKSYCZNYM USZKODZENIU WĄTROBY, PARACETAMOL NIE POWINNY BYĆ POŁĄCZONY Z PRZYJĘCIEM NAPOJÓW ALKOHOLOWYCH I BĘDĄ TAKŻE PODJĘTE PRZEZ OSOBY DO PRZEWLEKŁEGO SPOŻYCIA ALKOHOLU.

Formularz wydania
Tabletki powlekane 500 mg.

Blister z PVC / aluminium zawierający 6 lub 12 tabletek.

1 lub 2 blistry (po 6 lub 12 tabletek) zapakowane są w kartonowe pudełko wraz z instrukcją użycia.

Okres trwałości
5 lat.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki przechowywania
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C.
Chronić przed dziećmi.

Warunki sprzedaży aptek
Bez recepty.

Wyprodukowany przez świat bogactwa Opieka zdrowotna, Wielka Brytania, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Przedstawiciel w Federacji Rosyjskiej / Importer: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rosja, 109180, Moskwa, Yakimanskaya Emb., 2.

PANADOL

◊ Tabletki, powlekane na biało, w kształcie kapsułki z płaską krawędzią, po jednej stronie tabletki metodą wytłaczania naniesiono znak w postaci trójkąta, z drugiej strony - ryzyko.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana - 21,4 mg, wstępnie żelowana skrobia - 50 mg, sorbinian potasu - 0,6 mg, powidon - 2 mg, talk - 15 mg, kwas stearynowy - 5 mg, triacetyna - 0,83 mg, hypromeloza - 4,17 mg.

6 sztuk - pęcherze (2) - pakuje karton.
12 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.

Przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Bloki COX-1 i COX-2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływające na ośrodki bólu i termoregulacji.

Działanie przeciwzapalne jest praktycznie nieobecne. Nie powoduje podrażnień błony śluzowej żołądka i jelit. Nie wpływa na metabolizm wody i soli, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Odsysanie i dystrybucja

Absorpcja - wysoka, C_max osiąga się w ciągu 0,5-2 godzin i wynosi 5-20 μg / ml.

Komunikacja z białkami osocza - 15%. Pobiera BBB. Mniej niż 1% dawki paracetamolu przyjmowanej przez matkę karmiącą przechodzi do mleka matki. Terapeutycznie skuteczne stężenie paracetamolu w osoczu osiąga się, gdy podaje się go w dawce 10-15 mg / kg.

Metabolizm i wydalanie

Metabolizowany w wątrobie (90-95%): 80% reaguje na koniugację z kwasem glukuronowym i siarczanami z utworzeniem nieaktywnych metabolitów; 17% ulega hydroksylacji z utworzeniem 8 aktywnych metabolitów, które są sprzężone z glutationem z utworzeniem już nieaktywnych metabolitów. Przy braku glutationu metabolity te mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. Izoenzym CYP 2E1 jest również zaangażowany w metabolizm leku.

T_1/2 - 1-4 godziny Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% w niezmienionej postaci.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

U pacjentów w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, a T wzrasta._1/2.

- zespół bólowy: ból głowy, migrena, ból zęba, ból gardła, ból pleców, ból mięśni, bolesne miesiączki;

- zespół gorączkowy (jako febrifuge): podwyższona temperatura ciała na tle przeziębienia i grypy.

Lek ma na celu zmniejszenie bólu w czasie stosowania i nie wpływa na postęp choroby.

- wiek dzieci do 6 lat;

- Nadwrażliwość na lek.

Lek należy stosować ostrożnie w niewydolności nerek i wątroby, łagodnej hiperbilirubinemii (w tym w zespole Gilberta), wirusowym zapaleniu wątroby, niedoborze dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, alkoholowym uszkodzeniu wątroby, alkoholizmie, u osób starszych, w czasie ciąży iw okresie laktacji.

Dorosłym (w tym osobom w podeszłym wieku) należy w razie potrzeby przepisać 500 mg-1 g (1-2 tabletki) do 4 razy / dobę. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (2 tabletki) może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin.

Dzieci w wieku 6-9 lat wyznaczają 1/2 zakładki. W razie potrzeby 3-4 razy / dobę. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny Maksymalna dawka pojedyncza dla dzieci w wieku 6-9 lat - 1/2 zakładki. (250 mg), maksymalna dzienna - 2 karty. (1 g).

Dzieci w wieku 9-12 lat wyznaczają 1 zakładkę. do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (1 zakładka). Może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (zakładka 4). W ciągu 24 godzin.

W zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany.

Reakcje alergiczne: czasami - wysypka na skórze, świąd, obrzęk naczynioruchowy.

Ze strony układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość, małopłytkowość, methemoglobinemia.

Ze strony układu moczowego: przy długotrwałym stosowaniu w wysokich dawkach - kolka nerkowa, nieswoista bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek.

Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach. W przypadku przekroczenia zalecanej dawki należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną, nawet w dobrym zdrowiu, ponieważ istnieje ryzyko opóźnionego poważnego uszkodzenia wątroby.

Uszkodzenie wątroby u osób dorosłych jest możliwe przy przyjmowaniu ≥ 10 g paracetamolu. Przyjmowanie ≥ 5 g paracetamolu może spowodować uszkodzenie wątroby u pacjentów z następującymi czynnikami ryzyka:

- długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, preparatami Hypericum perforatum lub innymi lekami stymulującymi enzymy wątrobowe;

- regularne spożywanie alkoholu w nadmiarze;

- prawdopodobnie ma niedobór glutationu (w przypadku niedożywienia, mukowiscydozy, zakażenia HIV, głodu i głodu).

Objawami ostrego zatrucia paracetamolem są nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry. Po 1-2 dniach rozpoznaje się objawy uszkodzenia wątroby (tkliwość w wątrobie, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych). W ciężkich przypadkach przedawkowania rozwija się niewydolność wątroby, może wystąpić ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików nerkowych (w tym bez ciężkiego uszkodzenia wątroby), arytmia, zapalenie trzustki, encefalopatia i śpiączka. Działanie hepatotoksyczne u osób dorosłych pojawia się przy przyjmowaniu ≥ 10 g paracetamolu.

Leczenie: przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Zaleca się płukanie żołądka i przyjmowanie enterosorbentów (węgiel aktywny, polifenol); wprowadzenie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny po 8-9 godzinach po przedawkowaniu i N-acetylocysteinie - po 12 godzinach Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, podanie iv N-acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenie paracetamolu we krwi, a także czas, jaki upłynął od przyjęcia leku. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby 24 godziny po przyjęciu paracetamolu powinno być prowadzone we współpracy ze specjalistami z centrum kontroli zatruć lub specjalistycznego oddziału chorób wątroby.

Długotrwałe stosowanie paracetamolu i innych NLPZ zwiększa ryzyko nefropatii przeciwbólowej i martwicy brodawek nerkowych, początek schyłkowej niewydolności nerek.

Jednoczesne długotrwałe podawanie paracetamolu w wysokich dawkach i salicylanach zwiększa ryzyko rozwoju raka nerki lub pęcherza moczowego.

Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50%, co zwiększa ryzyko rozwoju hepatotoksyczności.

Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.

Lek przyjmowany przez długi czas wzmacnia działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (warfaryny i innych kumaryn), co zwiększa ryzyko krwawienia.

Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (barbiturany, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, etanol, flumekinol, fenylobutazon i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają ryzyko działania hepatotoksycznego po przedawkowaniu.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Zwiększenie stężenia metoklopramidu i domperydonu, a Kolestiramin zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Etanol z jednoczesnym stosowaniem z paracetamolem przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Lek może zmniejszać aktywność leków mocznikowych.

Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach konieczna jest kontrola obrazu krwi.

Z ostrożnością i tylko pod nadzorem lekarza należy stosować lek na choroby wątroby lub nerek, jednocześnie przyjmując leki przeciwwymiotne (metoklopramid, domperidon), a także leki obniżające poziom cholesterolu we krwi (colestiramine).

W przypadku codziennej potrzeby przyjmowania leków przeciwbólowych podczas przyjmowania leków przeciwzakrzepowych, paracetamol można przyjmować sporadycznie.

Podczas przeprowadzania testów w celu oznaczenia stężenia kwasu moczowego i stężenia glukozy we krwi lekarz powinien zostać ostrzeżony o przyjmowaniu leku Panadol.

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu.

Panadol ® (Panadol)

Aktywny składnik:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład i forma uwalniania

1 tabletka, powlekana, zawiera 500 mg paracetamolu; w blistrze po 12 sztuk w pudełku 1 blistra.

1 tabletka rozpuszczalna - 500 mg; w laminowanym pasku 2 sztuki, w pudełku z 6 pasami.

Działanie farmakologiczne

Tłumi syntezę PG w ośrodkowym układzie nerwowym, zmniejsza pobudliwość podwzgórzowego centrum termoregulacji, zwiększa transfer ciepła.

Farmakodynamika

Ma właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe; te ostatnie przejawiają się w warunkach zespołu gorączkowego o dowolnej genezie.

Farmakokinetyka

Szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Piki stężenia w osoczu po 30–60 min., T_1/2 osocze - 1–4 godziny Metabolizowany w wątrobie. Wydalany z moczem, głównie w postaci estrów z kwasami glukuronowymi i siarkowymi; mniej niż 5% jest wyświetlane bez zmian.

Wskazania lek Panadol ®

Bóle o nasileniu łagodnym do umiarkowanego (ból głowy, migrena, ból pleców, bóle stawów, bóle mięśni, nerwobóle, bóle zębów, bóle mięśniowe). Zespół gorączkowy z przeziębieniem.

Przeciwwskazania

Efekty uboczne

Reakcje alergiczne w postaci wysypek skórnych.

Interakcja

Wzmacnia działanie pośrednich antykoagulantów (pochodnych kumaryny). Wzrasta metoklopramid lub domperidon, a cholestyramina zmniejsza szybkość wchłaniania.

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, dorośli - na karcie 2. do 4 razy dziennie w odstępie co najmniej 4 godzin (maksymalna dawka dobowa - 8 tabletek), dla dzieci od 6 do 12 lat - 1 / 2–1 tabletek. do 4 razy dziennie z przerwą między dawkami wynoszącą co najmniej 4 godziny (maksymalna dawka dobowa - 4 karty). Rozpuszczalne tabletki przed przyjęciem rozpuścić w 1/2 szklanki wody.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania w ciągu pierwszych 24 godzin to bladość, nudności, wymioty i ból brzucha. Po 12–48 h po podaniu może wystąpić uszkodzenie nerek i wątroby wraz z rozwojem niewydolności wątroby (encefalopatia, śpiączka, śmierć). Uszkodzenie wątroby jest możliwe przy przyjmowaniu 10 g lub więcej (u dorosłych). Ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików nerkowych może rozwinąć się bez poważnego uszkodzenia wątroby. Innymi objawami przedawkowania są zaburzenia rytmu serca i zapalenie trzustki. Leczenie - przyjmowanie metioniny lub dożylne podawanie N-acetylocysteiny.

Środki ostrożności

Nie zaleca się łączenia z innymi lekami, w tym paracetamolem, podawanym dzieciom poniżej 6 lat. Należy zachować ostrożność w przypadku poważnego upośledzenia czynności wątroby lub nerek. W momencie leczenia konieczne jest wykluczenie spożycia alkoholu.

Specjalne instrukcje

Ryzyko przedawkowania zwiększa się u pacjentów z alkoholowymi chorobami wątroby bez marskości.

Warunki przechowywania leku Panadol®

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości leku Panadol ®

tabletki powlekane 500 mg - 5 lat.

500 mg tabletki rozpuszczalne - 4 lata.

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Synonimy grup nozologicznych

Ceny w aptekach w Moskwie

Recenzje

Zostaw swój komentarz

Bieżący wskaźnik zapotrzebowania na informacje, ‰

Opinia „Lekarze Federacji Rosyjskiej” na lek Panadol ®

Zarejestrowane ceny Vital

Certyfikaty rejestracyjne Panadol ®

Apteczka pierwszej pomocy
Sklep internetowy
O firmie
Skontaktuj się z nami

Kontakty wydawcy:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adres: Rosja, 123007, Moskwa, ul. 5. Mainline, 12.

Oficjalna strona Grupy firm RLS ®. Główna encyklopedia leków i asortyment aptek rosyjskiego Internetu. Książka referencyjna leków Rlsnet.ru zapewnia użytkownikom dostęp do instrukcji, cen i opisów leków, suplementów diety, urządzeń medycznych, urządzeń medycznych i innych towarów. Farmakologiczna książka referencyjna zawiera informacje na temat składu i formy uwalniania, działania farmakologicznego, wskazań do stosowania, przeciwwskazań, działań niepożądanych, interakcji lekowych, sposobu stosowania leków, firm farmaceutycznych. Książka referencyjna leków zawiera ceny leków i produktów na rynku farmaceutycznym w Moskwie i innych miastach Rosji.

Przenoszenie, kopiowanie, rozpowszechnianie informacji jest zabronione bez zgody RLS-Patent LLC.
Przy powoływaniu się na materiały informacyjne opublikowane na stronie www.rlsnet.ru wymagane jest odniesienie do źródła informacji.

O wiele bardziej interesujące

Wszelkie prawa zastrzeżone.

Komercyjne wykorzystanie materiałów jest niedozwolone.

Informacje przeznaczone są dla lekarzy.

Panadol

Panadol: instrukcje użytkowania i opinie

Nazwa łacińska: Panadol

Kod ATX: N02BE01

Składnik aktywny: paracetamol (paracetamol)

Producent: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlandia), Famar S. A. (Grecja)

Zaktualizuj opis i zdjęcie: 27.07.2018

Ceny w aptekach: od 35 rubli.

Panadol jest lekiem o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Formy dawkowania Panadol:

Rozpuszczalne (rozpuszczalne) tabletki: płaskie, obwodowo ze ściętą krawędzią, białe; z jednej strony - ryzyko; po obu stronach tabletki powierzchnia może być nieco szorstka (w laminowanych paskach 2 lub 4 szt., 6 lub 12 pasków w kartonie);
Tabletki powlekane: w kształcie kapsułki z płaską krawędzią, białe; „PANADOL” wytłoczony po jednej stronie, ryzyko po drugiej (w blistrach po 6 lub 12, 1 lub 2 blistry w kartonowym pudełku).

Każde opakowanie zawiera również instrukcje dotyczące używania Panadolu.

Skład 1 tabletki dyspergowalnej:

Składnik aktywny: paracetamol - 0,5 g;
Dodatkowe składniki: kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, sorbitol, węglan sodu, powidon, laurylosiarczan sodu, dimetikon.

Kompozycja 1 tabletki, powleczona folią:

Składnik aktywny: paracetamol - 0,5 g;
Dodatkowe składniki: talk, hypromeloza, preżelowana i skrobia kukurydziana, triacetyna, powidon, sorbinian potasu, kwas stearynowy.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Panadol jest przeciwgorączkowym lekiem przeciwbólowym. Ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Wpływając na ośrodki termoregulacji i bólu, blokuje COX-1 i COX-2 (cyklooksygenaza-1 i -2), głównie w ośrodkowym układzie nerwowym.

Właściwości przeciwzapalne praktycznie nie występują. Nie powoduje podrażnienia błony śluzowej żołądka / jelit. Nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych, a zatem nie wpływa na metabolizm wody i soli.

Farmakokinetyka

Paracetamol ma wysoką absorpcję, C_max (maksymalne stężenie substancji) wynosi 0,005–0,02 mg / ml, czas osiąga 30–120 minut.

Związane z białkami osocza na poziomie 15%. Substancja przenika przez barierę krew-mózg. W mleku matki wykrywa się do 1% dawki paracetamolu przyjętej przez matkę karmiącą. Terapeutycznie skuteczne stężenie substancji w osoczu osiąga się, gdy stosuje się ją w dawce 10-15 mg / kg.

Metabolizm zachodzi w wątrobie (od 90 do 95%): 80% dawki reaguje na koniugację z kwasem glukuronowym i siarczanami, a następnie powstają nieaktywne metabolity; 17% dawki ulega hydroksylacji, w wyniku czego powstaje 8 aktywnych metabolitów, które następnie sprzęga się z glutationem, tworząc nieaktywne metabolity. W przypadku niedoboru glutationu metabolity te mogą prowadzić do zablokowania układów enzymatycznych hepatocytów i ich martwicy.

Również w metabolizmie leku bierze udział izoenzym CYP 2E1.

T_1/2 (okres półtrwania w fazie eliminacji) wynosi 1–4 godziny. Wydalanie odbywa się przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej.

Pacjenci w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, ze wzrostem T_1/2.

Wskazania do użycia

Tabletki Panadol są przepisywane w leczeniu objawowym następujących stanów / chorób:

Zespół gorączkowy, w tym gorączka z przeziębieniem i grypą (jako febrifuge);
Zespół bólowy, w tym migrena, bolesne miesiączki, mięśnie, ząb i ból głowy, dolna część pleców i ból gardła (jako środek znieczulający).

Lek ma na celu zmniejszenie nasilenia bólu w czasie stosowania, nie wpływa na postęp choroby.

Przeciwwskazania

Wiek do 6 lat;
Nadwrażliwość na lek.

Względne (powołanie Panadolu wymaga ostrożności w przypadku wystąpienia następujących stanów / chorób):

Wirusowe zapalenie wątroby;
Łagodna hiperbilirubinemia (w tym zespół Gilberta);
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
Niewydolność wątroby i nerek;
Alkoholowe uszkodzenie wątroby i alkoholizm;
Okres ciąży i karmienia piersią;
Starość

Panadol, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Panadol należy przyjmować doustnie. Tabletki do sporządzania zawiesiny przed przyjęciem należy rozpuścić w wodzie (objętość - nie mniej niż 100 ml); powlekane tabletki zmyć wodą.

Zalecane dawki Panadolu (przerwa między dawkami pojedynczej dawki nie powinna być mniejsza niż 4 godziny):

Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku): do 4 razy dziennie, 0,5-1 g; maksymalnie na dzień - 4 g;
Dzieci w wieku 9-12 lat: do 4 razy dziennie, 0,5 g; maksymalnie na dzień - 2 g;
Dzieci 6-9 lat: 3-4 razy dziennie, 0,25 g; maksymalnie na dzień - 1 rok

Czas trwania przyjmowania leku Panadol bez nadzoru lekarskiego w celu złagodzenia bólu nie powinien przekraczać 5 dni, jako febrifuge - 3 dni. Wszelkie zmiany w zalecanym schemacie leczenia należy uzgodnić z lekarzem.

Efekty uboczne

Z reguły, zgodnie z zalecanym schematem, Panadol jest dobrze tolerowany.

Możliwe skutki uboczne:

Reakcje alergiczne: czasami - wysypki skórne, świąd, obrzęk naczynioruchowy;
Układ krwiotwórczy: rzadko - niedokrwistość, trombocytopenia, zwiększenie ilości methemoglobiny we krwi (methemoglobinemia);
Układ moczowy: przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek - kolka nerkowa, martwica brodawek, niespecyficzna bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek.

Przedawkowanie

Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach w instrukcji. Jeśli przekroczysz dawkę Panadolu, nawet przy braku pogorszenia stanu zdrowia, należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną, ponieważ istnieje duże prawdopodobieństwo poważnego opóźnionego uszkodzenia wątroby.

U dorosłych uszkodzenie wątroby może wystąpić podczas przyjmowania dawki 10 g paracetamolu. Stosowanie leku w dawce 5 g może spowodować uszkodzenie wątroby u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka, w tym:

długotrwała terapia następującymi lekami: karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, prymidon, ryfampicyna, preparaty Hypericum perforatum lub inne leki, które stymulują enzymy wątrobowe;
prawdopodobna obecność niedoboru glutationu (odnotowana na tle niedożywienia, mukowiscydozy, zakażenia HIV, głodu, wyczerpania);
regularne nadużywanie alkoholu.

Ostre zatrucie objawia się takimi objawami jak ból w żołądku, wymioty, nudności, bladość skóry, pocenie się. Po 1-2 dniach po przedawkowaniu ustala się objawy uszkodzenia wątroby (w postaci tkliwości w okolicy wątroby, zwiększonej aktywności enzymów wątrobowych). W ciężkich przypadkach występuje niewydolność wątroby, może wystąpić ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (prawdopodobnie przy braku poważnego uszkodzenia wątroby), encefalopatią, zapaleniem trzustki, arytmią i śpiączką. Rozwój działania hepatotoksycznego u dorosłych objawia się przyjmowaniem paracetamolu w dawce przekraczającej 10 g.

Terapia: zniesienie Panadolu. Należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną. Pokazano płukanie żołądka i zastosowanie enterosorbentów (poliphepanu, węgla aktywnego). Wprowadzono dawców grupy SH i prekursory syntezy glutationu: 8–9 godzin po przedawkowaniu - metionina, 12 godzin po - N-acetylocysteina.

W zależności od stężenia substancji we krwi, a także czasu, który upłynął od przyjęcia leku, należy określić potrzebę dodatkowych środków terapeutycznych (kontynuacja podawania metioniny, dożylne podawanie N-acetylocysteiny).

W przypadku poważnych naruszeń funkcji wątroby, 24 godziny po przyjęciu paracetamolu, terapia powinna być prowadzona we współpracy ze specjalistami z wyspecjalizowanego oddziału chorób wątroby lub centrum toksykologicznego.

Specjalne instrukcje

Przy wyznaczaniu długiego kursu w wysokich dawkach konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi.

Tylko pod nadzorem lekarza i ostrożnie, Panadol jest przepisywany na choroby nerek lub wątroby, jednocześnie z lekami przeciwwymiotnymi (metoklopramid, domperidon), jak również z lekami obniżającymi poziom cholesterolu we krwi (kolestyramina).

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, nie należy łączyć Panadolu i napojów alkoholowych.

W przypadkach, gdy istnieje potrzeba codziennego przyjmowania środków przeciwbólowych, paracetamol, stosowany w połączeniu z lekami przeciwzakrzepowymi, można przyjmować tylko sporadycznie.

Lekarz musi zostać ostrzeżony o przyjęciu Panadolu w przypadkach analizy w celu określenia poziomu glukozy i kwasu moczowego we krwi.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Panadol podczas ciąży / laktacji jest przepisywany ostrożnie.

Użyj w dzieciństwie

Przeciwwskazane jest leczenie Panadolem dla pacjentów w wieku poniżej 6 lat.

W przypadku zaburzeń czynności nerek

W niewydolności nerek terapię należy prowadzić pod nadzorem lekarza.

Z nieprawidłową czynnością wątroby

Gdy leczenie niewydolności wątroby powinno być prowadzone pod nadzorem lekarza.

Używaj na starość

Pacjenci w podeszłym wieku Tabletki Panadol przepisano ostrożnie.

Interakcja z narkotykami

Jednoczesne długotrwałe stosowanie paracetamolu z niektórymi lekami może prowadzić do opracowania następujących działań:

Pośrednie antykoagulanty (warfaryna i inne kumaryny): zwiększają prawdopodobieństwo krwawienia;
Salicylany: zwiększają ryzyko raka pęcherza moczowego lub nerki;
Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne: zwiększone ryzyko pogorszenia niewydolności nerek (stadium końcowe), występowanie martwicy brodawek nerkowych i nefropatii „przeciwbólowej”.

W połączeniu stosowania Panadolu z niektórymi substancjami / lekami można zaobserwować takie efekty:

Etanol: zwiększa prawdopodobieństwo rozwoju ostrego zapalenia trzustki;
Metoklopramid, domperidon: zwiększa szybkość wchłaniania paracetamolu;
Diflunisal: prawdopodobieństwo rozwoju hepatotoksyczności i stężenie w osoczu substancji czynnej Panadol wzrasta;
Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (etanol, fenytoina, flumekinol, barbiturany, karbamazepina, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, fenylobutazon): w przypadku przedawkowania zwiększa się prawdopodobieństwo działania hepatotoksycznego;
Leki mielotoksyczne: objawy hematotoksyczności Panadolu są nasilone;
Leki urykozurowe: ich aktywność maleje;
Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna): zmniejsza się ryzyko działania hepatotoksycznego;
Kolestiramin: zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Analogi

Analogi Panadolu to: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Warunki przechowywania

Przechowywać poza zasięgiem dzieci w temperaturze do 25 ° C

Tabletki do rozpraszania - 4 lata;
Tabletki powlekane folią - 5 lat.

Warunki sprzedaży aptek

Sprzedawane bez recepty.

Opinie Panadole

Większość opinii na temat Panadolu jest pozytywna. Pacjenci charakteryzują go jako niedrogie narzędzie, które skutecznie łagodzi ból i obniża temperaturę ciała. Rozwój działań niepożądanych jest zgłaszany rzadko. Istnieją opinie, że przy silnym bólu lek ma niewystarczające działanie przeciwbólowe.

Cena Panadolu w aptekach

Przybliżona cena Panadolu to (w opakowaniu po 12 sztuk):

tabletki powlekane - 33–51 rubli;
tabletki rozpuszczalne - 53–55 rubli.

Panadol: instrukcje użytkowania

Skład

Każda tabletka zawiera 500 mg paracetamolu.

Substancje pomocnicze: wstępnie skrobiona skrobia, skrobia kukurydziana, powidon, sorbinian potasu, talk, kwas stearynowy, woda, hydroksypropylometyloceluloza, triacetyna.

Opis

Działanie farmakologiczne

Właściwości farmakologiczne: Lek ma właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Blokuje cyklooksygenazę w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. Działanie przeciwzapalne jest praktycznie nieobecne. Nie powoduje podrażnień błony śluzowej żołądka i jelit. Nie wpływa na metabolizm wody i soli, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Wskazania do użycia

2. Zespół gorączkowy jako wirówka. W podwyższonych temperaturach na tle „zimnych” chorób i grypy.

Przeciwwskazania

• poważne naruszenia wątroby lub nerek;

• jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 9 lat i ważących poniżej 35 kilogramów.

Dawkowanie i podawanie

Nie należy przekraczać określonej dawki. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli czujesz się dobrze.

Efekty uboczne

Przedawkowanie

Leczenie: przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Zalecane płukanie żołądka i przyjmowanie enterosorbentów (węgiel aktywny, polifenol). Acetylocysteina jest swoistym antidotum na zatrucie paracetamolem.

W razie przypadkowego przedawkowania należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną, nawet w dobrym zdrowiu.

Interakcja z innymi lekami

Wzrost stężenia metoklopramidu i domperidonu, a cholestyramina zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu. Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki. Lek może zmniejszać aktywność leków mocznikowych.

Funkcje aplikacji

• masz chorobę wątroby lub nerek;

• Zażywasz leki przeciw nudnościom i wymiotom (metoklopramid, domperidon), a także leki obniżające poziom cholesterolu we krwi (cholestyramina);

• Zażywasz leki przeciwzakrzepowe i potrzebujesz środków przeciwbólowych codziennie przez długi czas. Paracetamol w tym przypadku można przyjmować sporadycznie;

• Jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

OSOBY O ALKOHOLU, PRZED PRZYJĘCIEM PRZYGOTOWANIA, KONIECZNE JEST PORADY DO LEKARZA. W PRZYPADKU PRZEKROCZENIA ZALECANEJ DAWKI PARACETAMO MOŻE SPOWODOWAĆ USZKODZENIE WĄTROBY.

Panadol

Opis na dzień 20 czerwca 2016 r

Nazwa łacińska: Panadol
Kod ATC: N02BE01
Składnik aktywny: Paracetamol (Paracetamol)
Producent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Wielka Brytania)

Skład Panadolu

Tabletka w specjalnej powłoce filmowej zawiera 500 mg paracetamolu. Dodatkowe składniki: powidon, sorbinian potasu, skrobia kukurydziana, triacetyna, wstępnie żelowana skrobia, hypromeloza, kwas stearynowy, talk.

Skład rozpuszczalnej tabletki: 500 mg substancji czynnej i dodatkowe składniki: dimetikon, laurylosiarczan sodu, powidon, węglan sodu, kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, sorbitol.

Formularz wydania

Panadol jest dostępny w postaci tabletek: rozpuszczalne tabletki Panadol i tabletki w powłoce.

Tabletki rozpuszczalne mają biały kolor, płaski kształt, szorstką powierzchnię, fazowaną krawędź i ryzyko z jednej strony.

Tabletki w powłoce folii mają kształt kapsułki, płaskie krawędzie, biały kolor, z jednej strony zagrożone, az drugiej strony specjalne tłoczenie „Panadol”.

Działanie farmakologiczne

Przeciwgorączkowy lek przeciwbólowy. Aktywny składnik ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe. Zasada oddziaływania opiera się na blokowaniu TSOG-1,2 głównie w centralnej części układu nerwowego. Składnik aktywny wpływa na ośrodki termoregulacji i bólu.

Działanie przeciwzapalne w Paracetamolu praktycznie nie jest widoczne. Składnik aktywny nie podrażnia błon śluzowych przewodu pokarmowego (jelit, żołądka). Panadol nie jest w stanie wpływać na proces syntezy prostaglandyn w tkankach zlokalizowanych obwodowo, więc lek nie wpływa na metabolizm wody i soli.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Lek jest szybko wchłaniany ze światła przewodu pokarmowego poprzez pasywny transport. Składnik aktywny jest wchłaniany głównie z jelita cienkiego. Maksymalne stężenie paracetamolu po pojedynczej dawce 500 mg jest rejestrowane po 10-60 minutach (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 godzinach wskaźnik stopniowo osiąga poziom 11-12 μg / ml.

Substancja czynna charakteryzuje się jednakowym rozkładem w płynnych mediach i tkankach organizmu, nie wpadając do płynu mózgowo-rdzeniowego i tkanki tłuszczowej.

Wiązanie z białkami osocza nie przekracza 10%, nieznacznie wzrasta podczas przedawkowania. Metabolity glukuronidu i siarczanu nie mogą wiązać się z białkami osocza nawet przy stosunkowo wysokich dawkach. Panadol jest metabolizowany głównie w układzie wątrobowym z powodu koniugacji z siarczanem i glukuronidem, a także z powodu utleniania z udziałem cytochromu P450 i mieszanych oksydaz wątrobowych.

N-acetylo-p-benzochinon imina (hydroksylowany metabolit o negatywnym działaniu), powstający w układach nerkowym i wątrobowym w małych ilościach w wyniku oddziaływania mieszanych form oksydaz, jest detoksykowany przez wiązanie z glutationem. W przypadku przedawkowania gromadzi się N-acetylo-p-benzochinonimina, która może spowodować uszkodzenie tkanek. Znaczna część paracetamolu jest związana z kwasem glukuronowym, niewielkim - z kwasem siarkowym. Te sprzężone metabolity nie mają działania biologicznego i nie wykazują aktywności. Dla noworodków i wcześniaków metabolizm jest charakterystyczny dla powstawania metabolitów siarczanów.

Okres półtrwania wynosi 1-3 godziny, przy uszkodzeniu marskości wątroby, T1 2 znacznie wzrasta. Klirens nerkowy osiąga 5%. Przez układ nerkowy lek jest wydalany z moczem w postaci koniugatów siarczanowych i glukuronidowych. Mniej niż 5% paracetamolu jest wydalane w postaci niezmienionej.

Wskazania do stosowania, z których tabletki Panadol

Lek stosuje się w leczeniu objawowym i łagodzeniu bólu:

Jako febrifuge (zespół gorączkowy) lek podaje się w podwyższonej temperaturze ciała (przeziębienie, grypa, infekcja). Lek nie wpływa na postęp i przebieg choroby podstawowej i jest stosowany tylko w celu zmniejszenia nasilenia objawów bólowych.

Przeciwwskazania

Przy indywidualnej nadwrażliwości Panadol nie jest przepisywany. Limit wiekowy wynosi do 6 lat.

Przeciwwskazania względne:

Zespół Gilberta;
niewydolność wątroby;
łagodna hiperbilirubinemia;
uszkodzenie alkoholu w wątrobie;
niewydolność nerek;
ciąża;
wirusowe zapalenie wątroby;
zaawansowany wiek;
niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
alkoholizm;
karmienie piersią.

Efekty uboczne

Panadol jest dobrze tolerowany w dawkach zalecanych przez producenta.

Negatywne zmiany w układzie moczowym:

śródmiąższowe zapalenie nerek;
kolka nerkowa;
martwica brodawek;
niespecyficzna bakteriuria.

Inne reakcje:

niedokrwistość;
neutropenia;
wysypki skórne;
obrzęk naczynioruchowy;
agranulocytoza;
objawy dyspeptyczne;
małopłytkowość;
świąd;
methemoglobinemia;
działanie hepatotoksyczne, uszkodzenie wątroby.

Instrukcja użytkowania Panadol (metoda i dawkowanie)

Konwencjonalne tabletki Panadol, instrukcje użytkowania

Dorośli wyznaczają 500-1000 mg do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Zalecany odstęp czasu między przyjęciami wynosi 4 godziny. Za dzień możesz wziąć nie więcej niż 8 tabletek. Długotrwałe stosowanie leku Panadol jako środka znieczulającego (maksymalnie 5 dni) i środków przeciwgorączkowych (nie więcej niż 3 dni) jest niedozwolone. Decyzję o zwiększeniu dziennej dawki lub czasu trwania leczenia podejmuje lekarz prowadzący.

Tabletki musujące Panadol, instrukcje użytkowania

Tabletki przed użyciem, rozpuszczone w szklance wody. Możesz przyjmować nie więcej niż 4 tabletki dziennie. Rozpuszczalny Panadol jest przepisywany głównie w przypadku trudności z połykaniem tabletek i w praktyce pediatrycznej.

Przedawkowanie

Producent zaleca przyjmowanie leku tylko w dawkach określonych w instrukcji. Przy przyjmowaniu wyższych dawek wymagana jest natychmiastowa prośba o opiekę medyczną, nawet przy braku objawów negatywnych, ponieważ możliwe opóźnione uszkodzenie układu wątrobowego. U dorosłych pacjentów pierwsze objawy uszkodzenia wątroby obserwuje się przy przyjmowaniu więcej niż 10 gramów leku. Akceptacja powyżej 5 gramów ma toksyczny wpływ na pewną kategorię obywateli z czynnikami ryzyka:

stosowanie napojów zawierających alkohol w dużych ilościach iz dużą częstotliwością;
przyjmowanie fenytoiny, fenobarbitalu, karbamazepiny, ryfampicyny, primidonu, preparatów Hypericum perforatum i innych leków stymulujących produkcję enzymów wątrobowych;
niedobór glutationu (z zakażeniem HIV, mukowiscydozą, złym odżywianiem, wyczerpaniem i głodem).

Oznaki zatrucia:

zwiększona potliwość;
nudności;
ból w nadbrzuszu;
bladość skóry;
wymioty.

W ciężkim zatruciu może rozwinąć się ostra niewydolność nerek, arytmia, encefalopatia, śpiączka, martwica kanalików i zapalenie trzustki.

Leczenie obejmuje płukanie żołądka, stosowanie leków enterosorbujących (Polyphepan, węgiel aktywowany), wprowadzenie prekursorów syntezy metioniny glutationowej i donorów SH. W przypadkach wyraźnych zmian w układzie wątrobowym leczenie przeprowadza się pod kierunkiem ośrodka toksykologicznego.

Interakcja

Ryzyko uszkodzenia hepatotoksycznego wzrasta wraz z jednoczesnym leczeniem mikrosomalnych enzymów wątrobowych i leków o działaniu indukującym hepatotoksyczność. Zarejestrowano umiarkowany lub nieznaczny wzrost czasu protrombinowego.

Wchłanianie paracetamolu jest zmniejszone podczas przepisywania leków antycholinergicznych. Nasilenie działania przeciwbólowego jest zmniejszone, a wydalanie jest przyspieszane podczas leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. Paracetamol hamuje aktywność leków mocznikowych. Wskaźnik biodostępności Panadolu zmniejsza się podczas przyjmowania węgla aktywowanego. Zarejestrowano zmniejszone wydalanie diazepamu.

W odniesieniu do Zidowudyny występuje nasilenie działania mielodepresyjnego. W praktyce medycznej zgłaszano 1 przypadek ciężkich toksycznych uszkodzeń układu wątrobowego. Efekty toksyczne są zwiększone podczas przyjmowania izoniazydu. Następuje przyspieszenie metabolizmu (utlenianie, glukuronizacja) paracetamolu i zmniejszenie jego skuteczności przy jednoczesnym stosowaniu następujących leków:

Kolestiramin spowalnia wchłanianie paracetamolu (jeśli nie obserwuje się odstępu czasu między przyjęciami po 1 godzinie). Panadol przyspiesza eliminację Lamotriginy. Metoklopramid zwiększa stężenie paracetamolu we krwi, zwiększając jego wchłanianie. Probenecyd zmniejsza klirens Panadolu. Przeciwny efekt obserwuje się w odniesieniu do sulfinpirazonu i ryfampicyny. Etynyloestradiol zwiększa absorpcję leku ze światła jelita.

Warunki sprzedaży

Jest wydawany w wyspecjalizowanych punktach, aptekach po przedstawieniu formularza recepty lekarza.

Warunki przechowywania

Zaleca się, aby producent wytrzymał warunki temperaturowe (do 30 stopni), aby zachować skuteczność leku przez cały okres wskazany na opakowaniu.

Okres trwałości

Specjalne instrukcje

Producent zaleca okresowe monitorowanie morfologii krwi. Przyjmując leki obniżające poziom cholesterolu (Kolestiramin), leki przeciwwymiotne (Domperidon, Metoklopramid) w patologii układu nerkowego / wątrobowego wymagają ostrożności.

Częste stosowanie Panadolu jest niedozwolone, jeśli konieczne jest codzienne przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych. Konieczne jest poinformowanie lekarza prowadzącego o stosowaniu paracetamolu podczas badania poziomu cukru i kwasu moczowego we krwi. Spożycie alkoholu w trakcie leczenia nie jest dozwolone. Bądź ostrożny, wyznaczając osoby cierpiące na chroniczny alkoholizm.

Analogi

Paracetamol;
Efferalgan;
Przejście;
Perfalgan;
Cefkon D.

Dla dzieci

Dzieci 6-9 lat, lek jest przepisywany 3-4 razy dziennie, 2 tabletki. Odstęp czasu między przyjęciami zalecanymi przez producenta wynosi 4 godziny. Maksymalna dawka dobowa wynosi 1000 mg (2 tabletki).

Dla dzieci w wieku 9-12 lat lek jest przepisywany do 4 razy dziennie, 1 tabletka. Możesz przyjmować nie więcej niż 4 tabletki dziennie.

Panadol podczas ciąży (i laktacji)

Aktywny składnik może przejść przez barierę łożyskową. Negatywny wpływ Panadolu na płód nie jest rejestrowany, co pozwala na stosowanie leku podczas ciąży, jeśli to konieczne.

Karmienie piersią Panadol

Substancja czynna jest wydalana podczas laktacji z mlekiem w stężeniu 0,04-0,23% dawki Paracetamolu, przyjmowanej przez matkę. Przed rozpoczęciem leczenia ocenia się potrzebę przyjmowania Panadolu i spodziewanej szkody dla płodu / dziecka. Badania eksperymentalne nie wykazały działania teratogennego, embriotoksycznego i mutagennego Paracetamolu.

Opinie Panadole

Lek jest dobrze tolerowany i, zgodnie z warunkami leczenia, zalecenia dotyczące dawkowania rzadko powodują negatywne reakcje. Opinie pacjentów i lekarzy są w większości pozytywne. Jedną z zalet leku jest jego dostępność i niski koszt.

Cena Panadol, gdzie kupić

Cena Panadolu zależy od regionu sprzedaży, sieci aptek i rzadko przekracza 100 rubli w Rosji.