loader

Główny

Zapalenie oskrzeli

Panadol ® (Panadol)

Panadol: instrukcje użytkowania i opinie

Nazwa łacińska: Panadol

Kod ATX: N02BE01

Składnik aktywny: paracetamol (paracetamol)

Producent: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlandia), Famar S. A. (Grecja)

Zaktualizuj opis i zdjęcie: 27.07.2018

Ceny w aptekach: od 35 rubli.

Panadol jest lekiem o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Formy dawkowania Panadol:

  • Rozpuszczalne (rozpuszczalne) tabletki: płaskie, obwodowo ze ściętą krawędzią, białe; z jednej strony - ryzyko; po obu stronach tabletki powierzchnia może być nieco szorstka (w laminowanych paskach 2 lub 4 szt., 6 lub 12 pasków w kartonie);
  • Tabletki powlekane: w kształcie kapsułki z płaską krawędzią, białe; „PANADOL” wytłoczony po jednej stronie, ryzyko po drugiej (w blistrach po 6 lub 12, 1 lub 2 blistry w kartonowym pudełku).

Każde opakowanie zawiera również instrukcje dotyczące używania Panadolu.

Skład 1 tabletki dyspergowalnej:

  • Składnik aktywny: paracetamol - 0,5 g;
  • Dodatkowe składniki: kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, sorbitol, węglan sodu, powidon, laurylosiarczan sodu, dimetikon.

Kompozycja 1 tabletki, powleczona folią:

  • Składnik aktywny: paracetamol - 0,5 g;
  • Dodatkowe składniki: talk, hypromeloza, preżelowana i skrobia kukurydziana, triacetyna, powidon, sorbinian potasu, kwas stearynowy.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Panadol jest przeciwgorączkowym lekiem przeciwbólowym. Ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Wpływając na ośrodki termoregulacji i bólu, blokuje COX-1 i COX-2 (cyklooksygenaza-1 i -2), głównie w ośrodkowym układzie nerwowym.

Właściwości przeciwzapalne praktycznie nie występują. Nie powoduje podrażnienia błony śluzowej żołądka / jelit. Nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych, a zatem nie wpływa na metabolizm wody i soli.

Farmakokinetyka

Paracetamol ma wysoką absorpcję, Cmax (maksymalne stężenie substancji) wynosi 0,005–0,02 mg / ml, czas osiąga 30–120 minut.

Związane z białkami osocza na poziomie 15%. Substancja przenika przez barierę krew-mózg. W mleku matki wykrywa się do 1% dawki paracetamolu przyjętej przez matkę karmiącą. Terapeutycznie skuteczne stężenie substancji w osoczu osiąga się, gdy stosuje się ją w dawce 10-15 mg / kg.

Metabolizm zachodzi w wątrobie (od 90 do 95%): 80% dawki reaguje na koniugację z kwasem glukuronowym i siarczanami, a następnie powstają nieaktywne metabolity; 17% dawki ulega hydroksylacji, w wyniku czego powstaje 8 aktywnych metabolitów, które następnie sprzęga się z glutationem, tworząc nieaktywne metabolity. W przypadku niedoboru glutationu metabolity te mogą prowadzić do zablokowania układów enzymatycznych hepatocytów i ich martwicy.

Również w metabolizmie leku bierze udział izoenzym CYP 2E1.

T1/2 (okres półtrwania w fazie eliminacji) wynosi 1–4 godziny. Wydalanie odbywa się przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej.

Pacjenci w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, ze wzrostem T1/2.

Wskazania do użycia

Tabletki Panadol są przepisywane w leczeniu objawowym następujących stanów / chorób:

  • Zespół gorączkowy, w tym gorączka z przeziębieniem i grypą (jako febrifuge);
  • Zespół bólowy, w tym migrena, bolesne miesiączki, mięśnie, ząb i ból głowy, dolna część pleców i ból gardła (jako środek znieczulający).

Lek ma na celu zmniejszenie nasilenia bólu w czasie stosowania, nie wpływa na postęp choroby.

Przeciwwskazania

  • Wiek do 6 lat;
  • Nadwrażliwość na lek.

Względne (powołanie Panadolu wymaga ostrożności w przypadku wystąpienia następujących stanów / chorób):

  • Wirusowe zapalenie wątroby;
  • Łagodna hiperbilirubinemia (w tym zespół Gilberta);
  • Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • Niewydolność wątroby i nerek;
  • Alkoholowe uszkodzenie wątroby i alkoholizm;
  • Okres ciąży i karmienia piersią;
  • Starość

Panadol, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Panadol należy przyjmować doustnie. Tabletki do sporządzania zawiesiny przed przyjęciem należy rozpuścić w wodzie (objętość - nie mniej niż 100 ml); powlekane tabletki zmyć wodą.

Zalecane dawki Panadolu (przerwa między dawkami pojedynczej dawki nie powinna być mniejsza niż 4 godziny):

  • Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku): do 4 razy dziennie, 0,5-1 g; maksymalnie na dzień - 4 g;
  • Dzieci w wieku 9-12 lat: do 4 razy dziennie, 0,5 g; maksymalnie na dzień - 2 g;
  • Dzieci 6-9 lat: 3-4 razy dziennie, 0,25 g; maksymalnie na dzień - 1 rok

Czas trwania przyjmowania leku Panadol bez nadzoru lekarskiego w celu złagodzenia bólu nie powinien przekraczać 5 dni, jako febrifuge - 3 dni. Wszelkie zmiany w zalecanym schemacie leczenia należy uzgodnić z lekarzem.

Efekty uboczne

Z reguły, zgodnie z zalecanym schematem, Panadol jest dobrze tolerowany.

Możliwe skutki uboczne:

  • Reakcje alergiczne: czasami - wysypki skórne, świąd, obrzęk naczynioruchowy;
  • Układ krwiotwórczy: rzadko - niedokrwistość, trombocytopenia, zwiększenie ilości methemoglobiny we krwi (methemoglobinemia);
  • Układ moczowy: przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek - kolka nerkowa, martwica brodawek, niespecyficzna bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek.

Przedawkowanie

Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach w instrukcji. Jeśli przekroczysz dawkę Panadolu, nawet przy braku pogorszenia stanu zdrowia, należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną, ponieważ istnieje duże prawdopodobieństwo poważnego opóźnionego uszkodzenia wątroby.

U dorosłych uszkodzenie wątroby może wystąpić podczas przyjmowania dawki 10 g paracetamolu. Stosowanie leku w dawce 5 g może spowodować uszkodzenie wątroby u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka, w tym:

  • długotrwała terapia następującymi lekami: karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, prymidon, ryfampicyna, preparaty Hypericum perforatum lub inne leki, które stymulują enzymy wątrobowe;
  • prawdopodobna obecność niedoboru glutationu (odnotowana na tle niedożywienia, mukowiscydozy, zakażenia HIV, głodu, wyczerpania);
  • regularne nadużywanie alkoholu.

Ostre zatrucie objawia się takimi objawami jak ból w żołądku, wymioty, nudności, bladość skóry, pocenie się. Po 1-2 dniach po przedawkowaniu ustala się objawy uszkodzenia wątroby (w postaci tkliwości w okolicy wątroby, zwiększonej aktywności enzymów wątrobowych). W ciężkich przypadkach występuje niewydolność wątroby, może wystąpić ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (prawdopodobnie przy braku poważnego uszkodzenia wątroby), encefalopatią, zapaleniem trzustki, arytmią i śpiączką. Rozwój działania hepatotoksycznego u dorosłych objawia się przyjmowaniem paracetamolu w dawce przekraczającej 10 g.

Terapia: zniesienie Panadolu. Należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną. Pokazano płukanie żołądka i zastosowanie enterosorbentów (poliphepanu, węgla aktywnego). Wprowadzono dawców grupy SH i prekursory syntezy glutationu: 8–9 godzin po przedawkowaniu - metionina, 12 godzin po - N-acetylocysteina.

W zależności od stężenia substancji we krwi, a także czasu, który upłynął od przyjęcia leku, należy określić potrzebę dodatkowych środków terapeutycznych (kontynuacja podawania metioniny, dożylne podawanie N-acetylocysteiny).

W przypadku poważnych naruszeń funkcji wątroby, 24 godziny po przyjęciu paracetamolu, terapia powinna być prowadzona we współpracy ze specjalistami z wyspecjalizowanego oddziału chorób wątroby lub centrum toksykologicznego.

Specjalne instrukcje

Przy wyznaczaniu długiego kursu w wysokich dawkach konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi.

Tylko pod nadzorem lekarza i ostrożnie, Panadol jest przepisywany na choroby nerek lub wątroby, jednocześnie z lekami przeciwwymiotnymi (metoklopramid, domperidon), jak również z lekami obniżającymi poziom cholesterolu we krwi (kolestyramina).

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, nie należy łączyć Panadolu i napojów alkoholowych.

W przypadkach, gdy istnieje potrzeba codziennego przyjmowania środków przeciwbólowych, paracetamol, stosowany w połączeniu z lekami przeciwzakrzepowymi, można przyjmować tylko sporadycznie.

Lekarz musi zostać ostrzeżony o przyjęciu Panadolu w przypadkach analizy w celu określenia poziomu glukozy i kwasu moczowego we krwi.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Panadol podczas ciąży / laktacji jest przepisywany ostrożnie.

Użyj w dzieciństwie

Przeciwwskazane jest leczenie Panadolem dla pacjentów w wieku poniżej 6 lat.

W przypadku zaburzeń czynności nerek

W niewydolności nerek terapię należy prowadzić pod nadzorem lekarza.

Z nieprawidłową czynnością wątroby

Gdy leczenie niewydolności wątroby powinno być prowadzone pod nadzorem lekarza.

Używaj na starość

Pacjenci w podeszłym wieku Tabletki Panadol przepisano ostrożnie.

Interakcja z narkotykami

Jednoczesne długotrwałe stosowanie paracetamolu z niektórymi lekami może prowadzić do opracowania następujących działań:

  • Pośrednie antykoagulanty (warfaryna i inne kumaryny): zwiększają prawdopodobieństwo krwawienia;
  • Salicylany: zwiększają ryzyko raka pęcherza moczowego lub nerki;
  • Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne: zwiększone ryzyko pogorszenia niewydolności nerek (stadium końcowe), występowanie martwicy brodawek nerkowych i nefropatii „przeciwbólowej”.

W połączeniu stosowania Panadolu z niektórymi substancjami / lekami można zaobserwować takie efekty:

  • Etanol: zwiększa prawdopodobieństwo rozwoju ostrego zapalenia trzustki;
  • Metoklopramid, domperidon: zwiększa szybkość wchłaniania paracetamolu;
  • Diflunisal: prawdopodobieństwo rozwoju hepatotoksyczności i stężenie w osoczu substancji czynnej Panadol wzrasta;
  • Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (etanol, fenytoina, flumekinol, barbiturany, karbamazepina, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, fenylobutazon): w przypadku przedawkowania zwiększa się prawdopodobieństwo działania hepatotoksycznego;
  • Leki mielotoksyczne: objawy hematotoksyczności Panadolu są nasilone;
  • Leki urykozurowe: ich aktywność maleje;
  • Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna): zmniejsza się ryzyko działania hepatotoksycznego;
  • Kolestiramin: zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Analogi

Analogi Panadolu to: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Warunki przechowywania

Przechowywać poza zasięgiem dzieci w temperaturze do 25 ° C

  • Tabletki do rozpraszania - 4 lata;
  • Tabletki powlekane folią - 5 lat.

Warunki sprzedaży aptek

Sprzedawane bez recepty.

Opinie Panadole

Większość opinii na temat Panadolu jest pozytywna. Pacjenci charakteryzują go jako niedrogie narzędzie, które skutecznie łagodzi ból i obniża temperaturę ciała. Rozwój działań niepożądanych jest zgłaszany rzadko. Istnieją opinie, że przy silnym bólu lek ma niewystarczające działanie przeciwbólowe.

Cena Panadolu w aptekach

Przybliżona cena Panadolu to (w opakowaniu po 12 sztuk):

  • tabletki powlekane - 33–51 rubli;
  • tabletki rozpuszczalne - 53–55 rubli.

Instrukcje dla Panadolu dla dzieci, przeciwwskazania, działania niepożądane, recenzje

Ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i słabe działanie przeciwzapalne.
Lek: PANADOL DZIECIĘCY

Substancja czynna leku: paracetamol
Kodowanie ATC: N02BE01
Cfg: przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy
Numer rejestracyjny: LSR-001453/08
Data rejestracji: 14.03.08
Właściciel reg. ID: GLAXO WELLCOME PRODUCTION

Wydanie formularza Panadol dla dzieci, opakowanie leku i kompozycja.

Czopki doodbytnicze są białe lub prawie białe, w kształcie stożka, jednorodne, o tłustym wyglądzie; bez wad fizycznych, widocznych wtrąceń i niejednorodności. 1 supp. paracetamol 250 mg
Substancje pomocnicze: tłuszcze stałe.
5 sztuk - paski (1) - pakuje tekturę.
5 sztuk - paski (2) - pakuje tekturę.
10 szt. - paski (1) - pakuje tekturę.
10 szt. - paski (2) - pakuje tekturę.

OPIS SUBSTANCJI CZYNNEJ.
Wszystkie powyższe informacje są prezentowane tylko w celu zapoznania się z lekiem, możliwość użycia powinna być skonsultowana z lekarzem.

Działanie farmakologiczne Panadol dla dzieci

Przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy. Ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i słabe działanie przeciwzapalne. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem syntezy prostaglandyn, dominującym wpływem na środek termoregulacji w podwzgórzu.

Farmakokinetyka leku.

Po spożyciu paracetamol jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, głównie w jelicie cienkim, głównie przez transport bierny. Po podaniu pojedynczej dawki 500 mg Cmax w osoczu krwi w ciągu 10-60 minut i około 6 μg / ml, stopniowo zmniejsza się i po 6 godzinach wynosi 11-12 μg / ml.
Szeroko rozpowszechniony w tkankach i głównie w płynach ustrojowych, z wyjątkiem tkanki tłuszczowej i płynu mózgowo-rdzeniowego.
Wiązanie z białkami jest mniejsze niż 10% i nieznacznie wzrasta w przypadku przedawkowania. Metabolity siarczanu i glukuronidu nie wiążą się z białkami osocza nawet w stosunkowo wysokich stężeniach.
Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie przez sprzęganie z glukuronidem, sprzęganie z siarczanem i utlenianie z udziałem mieszanych oksydaz wątrobowych i cytochromu P450.
Hydroksylowany metabolit o ujemnym działaniu, N-acetylo-p-benzochinon imina, który powstaje w bardzo małych ilościach w wątrobie i nerkach pod wpływem zmieszanych oksydaz i jest zwykle detoksykowany przez wiązanie z glutationem, może być ogrzewany przez przedawkowanie paracetamolu i powodować uszkodzenie tkanki.
U dorosłych większość paracetamolu wiąże się z kwasem glukuronowym, aw mniejszym stopniu z kwasem siarkowym. Te sprzężone metabolity nie mają aktywności biologicznej. Wcześniaki, noworodki i pierwszy rok życia są zdominowane przez metabolit siarczanowy.
T1 / 2 wynosi 1-3 godziny U pacjentów z marskością wątroby T1 / 2 jest nieco większy. Klirens nerkowy paracetamolu wynosi 5%.
Wydalany z moczem głównie w postaci koniugatów glukuronidowych i siarczanowych. Mniej niż 5% jest wydalane w postaci niezmienionego paracetamolu.

Wskazania do użycia:

Zespół bólowy o niskiej i umiarkowanej intensywności różnych genez (w tym ból głowy, migrena, ból zęba, nerwobóle, bóle mięśni, algomenorrhea, ból z urazami, oparzenia). Gorączka z chorobami zakaźnymi i zapalnymi.

Dawkowanie i sposób użycia leku.

Wewnątrz lub doodbytniczo u dorosłych i młodzieży o masie ciała powyżej 60 kg stosuje się je w pojedynczej dawce 500 mg, do 4 razy dziennie. Maksymalny czas trwania leczenia wynosi 5-7 dni.
Maksymalne dawki: pojedyncze - 1 g, codziennie - 4 g.
Pojedyncze dawki do podawania doustnego dzieciom w wieku 6-12 lat - 250-500 mg, 1-5 lat - 120-250 mg, od 3 miesięcy do 1 roku - 60-120 mg, do 3 miesięcy - 10 mg / kg. Pojedyncze dawki do stosowania doodbytniczego u dzieci w wieku 6-12 lat - 250-500 mg, 1-5 lat - 125-250 mg.
Częstotliwość stosowania wynosi 4 razy dziennie w odstępie co najmniej 4 godzin Maksymalny czas trwania leczenia wynosi 3 dni.
Maksymalna dawka: 4 pojedyncze dawki dziennie.

Skutki uboczne Panadolu dla dzieci:

Ze strony układu pokarmowego: rzadko - zjawiska dyspeptyczne, przy długotrwałym stosowaniu w wysokich dawkach - działanie hepatotoksyczne.
Ze strony układu krwionośnego: rzadko - małopłytkowość, leukopenia, pancytopenia, neutropenia, agranulocytoza.
Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna, świąd, pokrzywka.

Przeciwwskazania do leku:

Przewlekły aktywny alkoholizm, nadwrażliwość na paracetamol.

Stosować w czasie ciąży i laktacji.

Paracetamol przenika przez barierę łożyskową. Do tej pory nie zaobserwowano negatywnego wpływu paracetamolu na płód u ludzi.
Paracetamol przenika do mleka matki: zawartość mleka wynosi 0,04-0,23% dawki przyjętej przez matkę.
Jeśli paracetamol jest stosowany w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią), należy dokładnie rozważyć oczekiwane korzyści z leczenia dla matki i potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
W badaniach eksperymentalnych nie ustalono embriotoksycznego, teratogennego i mutagennego działania paracetamolu.

Specjalne instrukcje użytkowania Panadol dla dzieci.

Jest on stosowany ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, z łagodną hiperbilirubinemią, a także u pacjentów w podeszłym wieku.
Przy długotrwałym stosowaniu paracetamolu konieczna jest kontrola wzoru krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.
Lek stosuje się w leczeniu zespołu napięcia przedmiesiączkowego w połączeniu z pamabromem (lek moczopędny, pochodna ksantyny) i mepyramina (bloker receptora histaminowego H1).

Interakcja Panadol dla dzieci z innymi lekami.

Przy jednoczesnym stosowaniu z induktorami enzymów mikrosomalnych wątroby, środkami o działaniu hepatotoksycznym, istnieje ryzyko nasilenia hepatotoksycznego działania paracetamolu.
Przy jednoczesnym stosowaniu z antykoagulantami możliwy jest niewielki lub umiarkowanie wyraźny wzrost czasu protrombinowego.
Przy jednoczesnym stosowaniu leków antycholinergicznych może zmniejszyć wchłanianie paracetamolu.
Przy jednoczesnym stosowaniu doustnych środków antykoncepcyjnych przyspieszone wydalanie paracetamolu z organizmu i może zmniejszać jego działanie przeciwbólowe.
W przypadku jednoczesnego stosowania ze środkami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego zmniejsza się ich skuteczność.
Przy jednoczesnym użyciu węgla aktywnego zmniejsza biodostępność paracetamolu.
Przy jednoczesnym stosowaniu z diazepamem może zmniejszyć wydalanie diazepamu.
Istnieją doniesienia o możliwości nasilenia mielodepresyjnego działania zydowudyny przy jednoczesnym stosowaniu z paracetamolem. Opisano przypadek ciężkiego toksycznego uszkodzenia wątroby.
Opisano przypadki objawów toksycznego działania paracetamolu przy jednoczesnym stosowaniu z izoniazydem.
Przy jednoczesnym stosowaniu z karbamazepiną, fenytoiną, fenobarbitalem, prymidonem, skuteczność paracetamolu zmniejsza się, co jest spowodowane wzrostem jego metabolizmu (procesy glukuronizacji i utleniania) i wydalania z organizmu. Opisano przypadki hepatotoksyczności przy jednoczesnym stosowaniu paracetamolu i fenobarbitalu.
Podczas stosowania kolestyraminy przez okres krótszy niż 1 godzina po przyjęciu paracetamolu, wchłanianie tego ostatniego może być zmniejszone.
Przy jednoczesnym stosowaniu z lamotryginą umiarkowanie zwiększa eliminację lamotryginy z organizmu.
Przy jednoczesnym stosowaniu z metoklopramidem może zwiększyć wchłanianie paracetamolu i zwiększyć jego stężenie w osoczu krwi.
Przy jednoczesnym stosowaniu probenecydu możliwe jest zmniejszenie klirensu paracetamolu; z ryfampicyną, sulfinpyrazonem - możliwy wzrost klirensu paracetamolu ze względu na wzrost jego metabolizmu w wątrobie.
Przy jednoczesnym stosowaniu z etynyloestradiolem zwiększa wchłanianie paracetamolu z jelita.

Panadol Substancja czynna Instrukcje użytkowania. Wskazania i przeciwwskazania, działania niepożądane. Formy uwalniania Panadolu

Jaki rodzaj leku panadol i do czego służy?

Panadol jest szeroko rozpowszechnionym lekiem przeciwgorączkowym i przeciwbólowym. Substancją czynną leku jest paracetamol. Inne nazwy handlowe obejmują również acetaminofen, meksalen, eferalgan i inne.

Panadol ma dwa główne działania - przeciwgorączkowe i przeciwbólowe, co wyjaśnia jego powszechne i prawie uniwersalne zastosowanie. Wbrew powszechnemu przekonaniu, lek ten nie ma prawie żadnego działania przeciwzapalnego. Lista wskazań jest bardzo szeroka i można ją podzielić na dwie główne grupy.

Pierwszą grupą patologii są choroby z wyraźnym zespołem bólowym.

Do patologii z silnym bólem, w których stosuje się panadol, należą:

  • migrena (ból głowy);
  • ból zęba;
  • bóle stawów (bóle stawów);
  • ból pleców;
  • ból mięśni podczas rozciągania;
  • ból podczas miesiączki.
To tylko mała lista chorób, dla których zalecany jest panadol. Jednocześnie warto zauważyć, że wskazaniami są bóle słabej i umiarkowanej intensywności. W ciężkich objawach bólu, na przykład w raku, przepisywane są opiaty. Działanie przeciwbólowe panadolu wynika z hamowania syntezy prostaglandyn. Prostaglandyny są biologicznie czynnymi substancjami, które biorą udział w różnych reakcjach ciała. Ich główną rolą biologiczną jest wyraźny wpływ na ton mięśni gładkich różnych narządów, aw konsekwencji rozwój bolesnego efektu. Ponadto są mediatorami stanów zapalnych i reakcji alergicznych. Blokada syntezy prostaglandyn zachodzi dzięki hamowaniu enzymu zwanego cyklooksygenazą (COX). Panadol hamuje syntezę prostaglandyn, blokując COX w środku bólu w podwzgórzu. Ponadto hamuje przewodzenie impulsów bólowych w ośrodkowym układzie nerwowym.

Drugą grupą wskazań są różne przeziębienia, którym towarzyszy gorączka. W tym przypadku panadol jest przepisywany jako leczenie objawowe grypy, zapalenia płuc, zapalenia oskrzeli i gorączki nieznanego pochodzenia. Działanie przeciwgorączkowe jest również związane z blokowaniem enzymu cyklooksygenazy iw konsekwencji prostaglandyn. Hamowanie prostaglandyn w podwzgórzowym centrum termoregulacji prowadzi do czasowej eliminacji gorączki. Ponadto panadol zwiększa transfer ciepła, co również prowadzi do spadku temperatury.

Zatem oba działania panadolu wynikają z blokady syntezy prostaglandyn. Różnica polega na scenie. Hamowanie prostaglandyn w centrum termoregulacji prowadzi do obniżenia temperatury, podobnemu efektowi w środku bólu towarzyszy efekt znieczulający. Oba centra znajdują się w podwzgórzu.

Składnik aktywny Panadol

Aktywnym składnikiem panadolu jest paracetamol, znany również na świecie jako paracetamol. Paracetamol jest wytwarzany jako niezależny lek, ale najczęściej jest zawarty w składzie leków przeciw grypie. Zgodnie z przynależnością chemiczną należy do grupy anilidów - związków pochodzących z aniliny. Paracetamol różni się od innych prekursorów niską toksycznością. Tak więc leki przeciwgorączkowe poprzedzające paracetamol (acetanilid i fenacetyna) miały zdolność tworzenia methemoglobiny. Methemoglobina jest formą hemoglobiny, w której jony żelaza są utleniane. To z kolei prowadzi do zablokowania transportu tlenu. Methemoglobinemia powoduje poważny niedobór tlenu. Paracetamol (a zatem panadol) jest mniej zdolny do tworzenia methemoglobiny. Jednak w dużych dawkach nadal może mieć działanie nefrotoksyczne i hepatotoksyczne.

Po przyjęciu paracetamol jest dobrze wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Po wchłonięciu przez błonę śluzową wchodzi do krwiobiegu, gdzie wiąże się z białkami osocza o 15 procent. Z przepływem krwi paracetamol jest transportowany do wątroby, gdzie większość jest poddawana koniugacji (wiązaniu) z kwasem glukuronowym i siarkowym. W wyniku tej reakcji powstają metabolity nietoksyczne dla organizmu i łatwo wydalane. Następnie te metabolity (glukuronid i siarczany) są wydalane przez nerki w ciągu 20 do 24 godzin. Jeśli klirens kreatyniny jest mniejszy niż 20 mililitrów na minutę (jak zauważono w niewydolności nerek), lek jest kilkakrotnie spowalniany.

Maksymalne stężenie paracetamolu we krwi po pojedynczej dawce osiągane jest w ciągu godziny. Tak więc, przyjmując jedną tabletkę (500 miligramów) przez godzinę, stężenie panadolu wynosi 6 mikrogramów na kilogram masy ciała. Lek jest szybko wydalany przez nerki, więc po 5-6 godzinach stężenie panadolu zmniejsza się o połowę. Dystrybucja leku występuje głównie w płynach ustrojowych, z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego. Około jeden procent leku przenika do mleka matki, co oczywiście powinno być brane pod uwagę przez kobiety karmiące.

Metabolizm leku zależy od ogólnego stanu organizmu, a mianowicie od czynności nerek i wątroby. Tak więc, z marskością wątroby i innymi chorobami tego narządu, metabolizm panadolu zwalnia. W rezultacie lek krąży w organizmie dłużej, co zwiększa ryzyko efektów toksycznych.

Okres półtrwania panadolu wynosi od 2 do 4 godzin, przy niewydolności nerek zwiększa się do 6 godzin. W tym czasie stężenie leku we krwi zmniejsza się o połowę, a połowa panadolu jest wydalana z organizmu.

Co pomaga panadol?

Głównym wskazaniem do stosowania panadolu jest wysoka temperatura u dzieci i dorosłych. Mechanizm działania przeciwgorączkowego polega na oddziaływaniu na środek termoregulacji, który znajduje się w podwzgórzu. Wskazania do mianowania Panadolu to temperatura różnych etiologii, a nawet gorączka nieznanego pochodzenia.
Ważne jest, aby wiedzieć, że panadol nie ma działania przeciwzapalnego. Dlatego wyznaczenie go na przeziębienie bez gorączki nie ma sensu. Nie zaleca się również przyjmowania panadolu w przypadku chorób reumatycznych i chorób tkanki łącznej.

Jak działa panadol?

Głównym mechanizmem działania panadolu jest więc hamowanie substancji biologicznie czynnych w podwzgórzu. Podwzgórze jest strukturą mózgu, która wraz ze wzgórzem jest częścią międzymózgowia. Ta struktura jest częścią układu limbicznego mózgu - najstarszej części mózgu, która z kolei zawiera główne ośrodki życiowe. Zatem podwzgórze zawiera ośrodek oddechowy, centrum nasycenia i przyjemności, a także centrum bólu i termoregulacji. Na poziomie dwóch ostatnich działa panadol.

Mechanizm gorączki jest spowodowany wzrostem poziomu prostaglandyn w centrum termoregulacji. Przednia część tej części mózgu otrzymuje informacje od termoreceptorów, podczas gdy jej tylna część (ośrodek produkcji ciepła) wysyła impulsy z powrotem do mięśni, naczyń krwionośnych i innych narządów. Kosztem tego wzrasta ogólny metabolizm, procesy termoregulacji w mięśniach stają się bardziej aktywne. Centrum wymiany ciepła znajduje się w jądrach przedniej części podwzgórza. Impulsy z tych obszarów prowadzą do zmniejszenia produkcji ciepła z powodu ekspansji naczyń i zwiększenia wydzielania ciepła. Oprócz prostaglandyn w obu reakcjach biorą udział hormony, takie jak adrenalina, tyroksyna i inne. Stała temperatura wynika z wzajemnej regulacji procesów wytwarzania ciepła i wymiany ciepła.

Włączenie tych lub innych mechanizmów wymiany ciepła następuje w zależności od konkretnych warunków. Na przykład, gdy temperatura otoczenia spada, aktywowany jest mechanizm taki jak drżenie, który zwiększa wymianę ciepła. Innymi słowy, centrum termoregulacji jest stale ustawione, aby utrzymać określoną temperaturę ciała - temperaturę komfortową. Aby utrzymać ten komfort, konieczne jest, aby temperatura powietrza w pomieszczeniu nie była większa niż 25 stopni, a na poziomie ciała nie byłoby żadnych procesów pirogenicznych (nagrzewania). Każda zmiana tych warunków prowadzi do stymulacji odpowiednich receptorów w podwzgórzu i zmiany temperatury.

Mechanizm działania przeciwbólowego panadolu jest podobny do działania przeciwgorączkowego. Kluczowym ogniwem jest także blokada syntezy prostaglandyn - mediatorów bólu. Blokada jest przeprowadzana na poziomie enzymu cyklooksygenazy.

W mechanizmie zespołu bólowego główną rolę przypisuje się zwiększonej wrażliwości zakończeń nerwowych (nocyceptorów) pod wpływem substancji, a mianowicie prostaglandyn. Oprócz prostaglandyn, inne mediatory, histamina i cytokiny, są również zaangażowane w wrażliwość na ból. Z reguły są to mediatorzy z grupy stanów zapalnych, które mają wiele skutków. Niektóre zwiększają przepuszczalność naczyń i powodują obrzęk, inne wywołują procesy alergiczne. W przypadku bólu najbardziej znaczące są prostaglandyny, a mianowicie prostaglandyny z grupy E2, które przede wszystkim zwiększają wrażliwość receptorów na ból.

Tak więc istnieje błędne koło - uszkodzeniu tkanki towarzyszy uwalnianie substancji chemicznych, które wzmacniają zarówno procesy zapalne, jak i ból. Z kolei objawy bólu wpływają na działanie wielu systemów. Dlatego wielu ekspertów zaleca eliminację bólu, ponieważ jest to ważny składnik leczenia wielu chorób.

Aby zwiększyć działanie przeciwbólowe panadolu, kofeina lub inne składniki są często dodawane do leków złożonych. Kofeina poprawia wchłanianie (wchłanianie) panadolu, a tym samym wzmacnia działanie przeciwbólowe.

Po ile (panuje temperatura) panadol?

Jak długo trwa panadol?

Panadol jest ważny od 2 do 4 godzin. Istnieją jednak opcje. Przede wszystkim stan wątroby i nerek wpływa na czas trwania efektu panadolu. Wiadomo więc, że ponad 95 procent leku jest leczonych enzymami wątrobowymi. Po tym lek jest wydalany przez nerki. U osób starszych, których metabolizm jest wolniejszy, lek krąży w organizmie dłużej. Im dłużej lek znajduje się w organizmie, tym dłuższy jest jego efekt. Podobny proces obserwuje się u osób z patologiami nerek i wątroby. W pierwszym przypadku, z powodu upośledzonej filtracji nerkowej i wydalania (eliminacji), lek nie jest usuwany z organizmu przez długi czas i nadal krąży w krwiobiegu. W drugim przypadku, z powodu upośledzonej funkcji wątroby, proces inaktywacji panadolu przez enzymy jest spowolniony. Prowadzi to nie tylko do tego, że lek pozostaje dłużej aktywny, ale także do rozwoju licznych działań niepożądanych.

Na szybkość działania i działanie Panadolu wpływają także fizjologiczne cechy organizmu. Po pierwsze, to jest wiek. Tak więc u dzieci, ze względu na większą objętość krążącego płynu i intensywny metabolizm, efekt występuje znacznie szybciej - w ciągu 20 minut. Jednak jednocześnie nie trwa długo - do jednej godziny. U osób w wieku powyżej 60-65 lat objętość krążącego płynu zmniejsza się kilka razy, w wyniku czego wymiana leku spowalnia. Dlatego efekt nie pojawia się za pół godziny, ale za godzinę - półtora. Ze względu na zmniejszoną czynność nerek (co, oczywiście, odnotowuje się wraz z wiekiem), szybkość wydalania panadolu zmniejsza się, co również wydłuża czas jego krążenia. Konsekwencją tego jest długi efekt przeciwbólowy i przeciwgorączkowy.

Czy dzieci mogą panadol?

Panadol jest lekiem przeciwgorączkowym (przeciwgorączkowym), który często podaje się dzieciom. Codzienna i pojedyncza dawka leku zależy oczywiście od wieku. Maksymalna pojedyncza dawka dla dziecka do 12 lat jest obliczana na podstawie 10 - 15 miligramów na kilogram wagi dziecka. Dzienna dawka będzie równa 60 miligramom na kilogram wagi dziecka. W takim przypadku dawkę dobową należy podzielić na 3-4 dawki. Przeciętnie pojedyncza dawka dla dziecka od 6 do 12 lat będzie wynosiła 250 do 500 miligramów, dla dziecka od 1 do 5 lat będzie to 125 do 250 miligramów, dla dziecka do roku do 125 miligramów.

W tym przypadku u dzieci, zwłaszcza małych, preferowana jest doodbytnicza droga podawania. W tym przypadku dawka wiekowa jest utrzymywana. Różnica w doodbytniczej drodze podawania polega na szybkim rozwoju efektu. Wyjaśnia to obfity dopływ krwi do odbytnicy, co ułatwia wchłanianie leku, aw konsekwencji jego szybsze działanie.

Panadol podczas ciąży

Karmienie piersią Panadol

Instrukcje użytkowania Panadolu

Formy uwalniania, dawki i składu Panadolu

Panadol jest szeroko rozpowszechnionym lekiem, którego postać uwalniania nie ogranicza się do postaci tabletki.

PANADOL

PANADOL - łacińska nazwa leku PANADOL

Posiadacz certyfikatu rejestracyjnego:
Zarejestrowany przez GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Wielka Brytania)

Kod ATX dla PANADOL

Analogi leku według kodów ATH:

Przed użyciem leku PANADOL należy skonsultować się z lekarzem. Niniejsza instrukcja obsługi jest przeznaczona wyłącznie do celów informacyjnych. Aby uzyskać więcej informacji, zapoznaj się z adnotacjami producenta.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Tabletki powlekane na biało, w kształcie kapsułki z płaską krawędzią z wytłoczonym napisem „PANADOL” z jednej strony i ryzykowne - z drugiej.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, wstępnie żelowana skrobia, sorbinian potasu, powidon, talk, kwas stearynowy, triacetyna, hypromeloza.

6 sztuk - pęcherze (1) - opakowania kartonowe 6 szt. - pęcherze (2) - opakowania kartonowe 12 szt. - blistry (1) - opakowania kartonowe 12 szt. - pęcherze (2) - pakuje karton.

Działanie farmakologiczne

Przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Bloki COX-1 i COX-2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływające na ośrodki bólu i termoregulacji.

Działanie przeciwzapalne jest praktycznie nieobecne. Nie powoduje podrażnień błony śluzowej żołądka i jelit. Nie wpływa na metabolizm wody i soli, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Farmakokinetyka

Odsysanie i dystrybucja

Wchłanianie jest wysokie, Cmax osiągane jest w ciągu 0,5-2 godzin i wynosi 5-20 µg / ml.

Komunikacja z białkami osocza - 15%. Pobiera BBB. Mniej niż 1% dawki paracetamolu przyjmowanej przez matkę karmiącą przechodzi do mleka matki. Terapeutycznie skuteczne stężenie paracetamolu w osoczu osiąga się, gdy podaje się go w dawce 10-15 mg / kg.

Metabolizm i wydalanie

Metabolizowany w wątrobie (90-95%): 80% reaguje na koniugację z kwasem glukuronowym i siarczanami z utworzeniem nieaktywnych metabolitów; 17% ulega hydroksylacji z utworzeniem 8 aktywnych metabolitów, które są sprzężone z glutationem z utworzeniem już nieaktywnych metabolitów. Przy braku glutationu metabolity te mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. Izoenzym CYP 2E1 jest również zaangażowany w metabolizm leku.

T1 / 2 - 1-4 godziny Jest wydalany przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% w niezmienionej postaci.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

U pacjentów w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, a T1 / 2 wzrasta.

PANADOL: DAWKOWANIE

Dorosłym (w tym osobom w podeszłym wieku) należy w razie potrzeby przepisać 500 mg-1 g (1-2 tabletki) do 4 razy / dobę. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (2 tabletki) może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin.

Dzieci w wieku 6-9 lat wyznaczają 1/2 zakładki. W razie potrzeby 3-4 razy / dobę. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny Maksymalna dawka pojedyncza dla dzieci w wieku 6-9 lat - 1/2 zakładki. (250 mg), maksymalna dzienna - 2 karty. (1 g).

Dzieci w wieku 9-12 lat wyznaczają 1 zakładkę. do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (1 zakładka). Może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (zakładka 4). W ciągu 24 godzin.

Leku nie zaleca się stosować dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni w przypadku leku przeciwgorączkowego bez recepty i kontroli przez lekarza. Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

Przedawkowanie

Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach. W przypadku przekroczenia zalecanej dawki należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną, nawet w dobrym zdrowiu, ponieważ istnieje ryzyko opóźnionego poważnego uszkodzenia wątroby.

Uszkodzenie wątroby u osób dorosłych jest możliwe przy przyjmowaniu ≥ 10 g paracetamolu. Przyjmowanie ≥ 5 g paracetamolu może spowodować uszkodzenie wątroby u pacjentów z następującymi czynnikami ryzyka:

  • długotrwałe leczenie karbamazepiną,
  • fenobarbital,
  • fenytoina,
  • primidone
  • ryfampicyna
  • preparaty z Hypericum perforatum lub innych leków,
  • enzymy stymulujące wątrobę;
  • regularne spożywanie alkoholu w nadmiarze;
  • prawdopodobnie ma niedobór glutationu (w przypadku niedożywienia,
  • mukowiscydoza,
  • Zakażenie HIV
  • podczas postu i wyczerpania).

Objawami ostrego zatrucia paracetamolem są nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry. Po 1-2 dniach rozpoznaje się objawy uszkodzenia wątroby (tkliwość w wątrobie, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych). W ciężkich przypadkach przedawkowania rozwija się niewydolność wątroby, może wystąpić ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików nerkowych (w tym bez ciężkiego uszkodzenia wątroby), arytmia, zapalenie trzustki, encefalopatia i śpiączka. Działanie hepatotoksyczne u osób dorosłych pojawia się przy przyjmowaniu ≥ 10 g paracetamolu.

Leczenie: przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Zaleca się płukanie żołądka i przyjmowanie enterosorbentów (węgiel aktywny, polifenol); wprowadzenie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny po 8-9 godzinach po przedawkowaniu i N-acetylocysteinie - po 12 godzinach Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, podanie iv N-acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenie paracetamolu we krwi, a także czas, jaki upłynął od przyjęcia leku. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby 24 godziny po przyjęciu paracetamolu powinno być prowadzone we współpracy ze specjalistami z centrum kontroli zatruć lub specjalistycznego oddziału chorób wątroby.

Interakcja z narkotykami

Długotrwałe stosowanie paracetamolu i innych NLPZ zwiększa ryzyko rozwoju „nefropatii przeciwbólowych” i martwicy brodawek nerkowych, czyli początku schyłkowej niewydolności nerek.

Jednoczesne długotrwałe podawanie paracetamolu w wysokich dawkach i salicylanach zwiększa ryzyko rozwoju raka nerki lub pęcherza moczowego.

Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50%, co zwiększa ryzyko rozwoju hepatotoksyczności.

Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.

Lek przyjmowany przez długi czas wzmacnia działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (warfaryny i innych kumaryn), co zwiększa ryzyko krwawienia.

Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (barbiturany, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, etanol, flumekinol, fenylobutazon i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają ryzyko działania hepatotoksycznego po przedawkowaniu.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Zwiększenie stężenia metoklopramidu i domperydonu, a Kolestiramin zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Etanol z jednoczesnym stosowaniem z paracetamolem przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Lek może zmniejszać aktywność leków mocznikowych.

Ciąża i laktacja

Ostrożnie i tylko pod nadzorem lekarza należy stosować lek w czasie ciąży i laktacji.

PANADOL: SKUTKI NIEPOŻĄDANE

W zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany.

Reakcje alergiczne: czasami - wysypka na skórze, świąd, obrzęk naczynioruchowy.

Ze strony układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość, małopłytkowość, methemoglobinemia.

Ze strony układu moczowego: przy długotrwałym stosowaniu w wysokich dawkach - kolka nerkowa, nieswoista bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C Okres ważności - 5 lat.

Wskazania

  • zespół bólowy: ból głowy,
  • migrena,
  • ból zęba,
  • ból gardła,
  • ból w dole pleców
  • ból mięśni
  • bolesne miesiączki;
  • zespół gorączkowy (jako febrifuge): gorączka z przeziębieniem i grypą.

Lek ma na celu zmniejszenie bólu w czasie stosowania i nie wpływa na postęp choroby.

Przeciwwskazania

  • dzieci do 6 lat;
  • nadwrażliwość na lek.

Lek należy stosować ostrożnie w niewydolności nerek i wątroby, łagodnej hiperbilirubinemii (w tym w zespole Gilberta), wirusowym zapaleniu wątroby, niedoborze dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, alkoholowym uszkodzeniu wątroby, alkoholizmie, u osób starszych, w czasie ciąży iw okresie laktacji.

Specjalne instrukcje

Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach konieczna jest kontrola obrazu krwi.

Z ostrożnością i tylko pod nadzorem lekarza należy stosować lek na choroby wątroby lub nerek, jednocześnie przyjmując leki przeciwwymiotne (metoklopramid, domperidon), a także leki obniżające poziom cholesterolu we krwi (colestiramine).

W przypadku codziennej potrzeby przyjmowania leków przeciwbólowych podczas przyjmowania leków przeciwzakrzepowych, paracetamol można przyjmować sporadycznie.

Podczas przeprowadzania testów w celu oznaczenia stężenia kwasu moczowego i stężenia glukozy we krwi lekarz powinien zostać ostrzeżony o przyjmowaniu leku Panadol.

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu.

Używaj z naruszeniem funkcji nerek

Z ostrożnością należy stosować lek w przypadku niewydolności nerek.

Używaj z naruszeniem wątroby

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku
niewydolność wątroby.

Warunki sprzedaży aptek

Lek jest zatwierdzony do stosowania jako środek OTC.

Numery rejestracyjne

tab., pokr. powłoka filmu, 500 mg: 6, 12 lub 24 szt. П Karta N014409 / 01 (2006-11-08 - 0000-00-00). rozpuszczalny 500 mg: 12 lub 24 szt. P N014375 / 01 (2016-10-08 - 0000-00-00)

Tabletki Panadol

Panadol jest lekiem o właściwościach przeciwbólowych i przeciwgorączkowych. Jest przeznaczony do leczenia objawowego, nie wpływa na etiologię choroby i nie przyspiesza procesu gojenia. Lek pomaga w zespole bólu różnego pochodzenia i lokalizacji.

Substancja czynna i postać dawkowania

Aktywnym składnikiem Panadolu jest paracetamol (w 1 zakładce - 500 mg).

Dostępne są zarówno konwencjonalne tabletki powlekane, jak i tabletki do sporządzania zawiesiny. Dostarczane są w blistrach po 6 lub 12 sztuk.

Co pomaga tabletkom Panadol?

Tabletki Panadol pomagają w zahamowaniu lub zmniejszeniu bólu i gorączki na tle przeziębienia i ARVI (w tym grypy).

Inne wskazania obejmują:

  • migrena;
  • nerwoból;
  • bóle stawów;
  • bóle mięśni różnych miejsc;
  • ból podczas miesiączki;
  • ból zęba z zapaleniem miazgi lub zapaleniem przyzębia;
  • ból pourazowy (w tym oparzenia);
  • ból po zabiegu.

Tabletek Paracetamol nie należy podawać dzieciom poniżej 6 lat. Dostępne są dla nich inne postacie dawkowania leków - syrop (zawiesina) i czopki doodbytnicze.

Kto nie powinien przyjmować Panadolu?

Przeciwwskazaniami do leczenia Panadolem jest nadwrażliwość na paracetamol. Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli wystąpiły negatywne reakcje na inne NLPZ, w tym kwas acetylosalicylowy.

Tabletki Panadol nie są przepisywane w następujących chorobach i stanach patologicznych:

  • funkcjonalna niewydolność wątroby;
  • niewydolność nerek;
  • hiperbilirubinemia (łagodna);
  • patologie organów krwiotwórczych.

Zasady przyjęcia i zalecana dawka

Małym pacjentom w wieku od 6 do 9 lat podaje się 250 mg (pół tabletki) 3 lub 4 razy na dobę, jeśli jest to wskazane. Dopuszczalna dawka dzienna - 2 g.

Dzieci od 9 do 12 lat mogą wziąć 1 kartę. do 4 razy dziennie (maksymalna dawka dzienna - 4 g).

Pojedyncza dawka dla pacjentów w wieku powyżej 12 lat wynosi 500-1000 mg, tj. 1-2 tabletki; Częstotliwość odbioru - do 4 razy dziennie, z zachowaniem 4-godzinnych odstępów.

Jako środek przeciwbólowy, Panadol można pić nie więcej niż 5 dni z rzędu, ale w celu obniżenia temperatury - nie więcej niż 3 dni. Jeśli istnieje potrzeba dłuższego leczenia, zdecydowanie powinieneś skonsultować się z terapeutą. Przyjmowanie paracetamolu przez ponad 1 tydzień wymaga monitorowania krwi obwodowej i czynności wątroby.

Działanie farmakologiczne

Paracetamol nieselektywnie blokuje enzym cyklooksygenazę w ośrodkowym układzie nerwowym, hamując w ten sposób biosyntezę prostaglandyn (mediatorów bólu). Substancja zmniejsza pobudliwość centrum podwzgórza termoregulacji, co powoduje działanie przeciwgorączkowe. Działanie przeciwzapalne tego składnika aktywnego jest łagodne, więc obrzęk i wysięk Panadolu prawie nie zmniejsza się.

Po spożyciu paracetamol jest bardzo szybko wchłaniany w przewodzie pokarmowym i jest prawie równomiernie rozprowadzany w tkankach i płynach biologicznych. Biotransformacja z tworzeniem nieaktywnych metabolitów zachodzi w wątrobie, a wydalanie odbywa się głównie przez nerki.

Możliwe skutki uboczne

Zdecydowana większość pacjentów toleruje tabletki Panadol, jeśli przepisana dawka jest przestrzegana. Wyjątek stanowią osoby z nadwrażliwością na paracetamol lub składniki pomocnicze. Mogą rozwinąć się reakcje alergiczne skóry (świąd i wysypka na rodzaju „pokrzywki rumieniowej”), obrzęk naczynioruchowy i skurcz oskrzeli. W ciężkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny nie jest wykluczony.

Prawdopodobne efekty uboczne:

  • zawroty głowy;
  • pobudzenie psychomotoryczne;
  • ból w nadbrzuszu (w projekcji żołądka);
  • zaburzenia orientacji w przestrzeni (na tle przedawkowania);
  • zaburzenia dyspeptyczne;
  • znaczne obniżenie poziomu glukozy we krwi;
  • kolka nerkowa (z powodu działania nefrotoksycznego);
  • niewydolność wątroby;
  • niespecyficzna bakteriuria.

W przypadku długotrwałego niekontrolowanego leczenia dużymi dawkami może dojść do martwicy kanalików i śródmiąższowego zapalenia nerek. Może wystąpić funkcja hematopoetyczna; badania krwi obwodowej wykazują niedokrwistość, leukopenię i małopłytkowość.

Przedawkowanie, tabletki zatrucia Panadolem

Dla dorosłych bez patologii wątroby paracetamol jest niebezpieczny, jeśli dziennie przyjmuje się 10 g lub więcej.

Ostre objawy pojawiają się po 6–14 godzinach od przypadkowego przekroczenia dawki (≥ 10 g) i przewlekłej - po 2–4 dniach.

Objawy kliniczne ostrego przedawkowania:

  • nadmierna potliwość (nadmierne pocenie się);
  • anoreksja (ostry spadek lub całkowity brak apetytu);
  • wymioty;
  • zaburzenia jelit;
  • ból lub dyskomfort w okolicy brzucha.

Objawy przedawkowania przewlekłego:

  • spadek aktywności ruchowej;
  • ciężka słabość;
  • ból brzucha.

Przedawkowanie może prowadzić do takich ciężkich powikłań, jak martwica wątroby, postępująca encefalopatia (w tle zaburzeń czynności wątroby), arytmia, DIC, drgawki, stan zapalny i śpiączka. Jeśli wykwalifikowana opieka medyczna nie zostanie udzielona w odpowiednim czasie, zatrucie paracetamolem może być śmiertelne dla pacjenta.

W przypadku przedawkowania należy zadzwonić po karetkę, umyć żołądek i podać chelatory (normalny lub biały węgiel aktywny). Specyficznym antidotum na paracetamol jest metionina; należy go wprowadzić w ciągu 8-9 godzin po zatruciu. Po 12 godzinach dożylne iniekcje N-acetylocysteiny są przeprowadzane w celu detoksykacji. Do oczyszczenia krwi może być wymagana hemodializa. Ciężkie zatrucie jest bezwarunkowym wskazaniem do hospitalizacji poszkodowanego w specjalistycznym oddziale szpitala.

Interakcja Panadolu z innymi lekami

W przypadku niewielkiego przedawkowania (≥ 5 g) może wystąpić ciężkie zatrucie, gdy barbiturany, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, antybiotyk ryfampicyna lub lek przeciwwirusowy Zidowudyna są przyjmowane równolegle.

W połączeniu z tabletkami Panadol leki przeciwpsychotyczne i przeciwparkinsonowskie (w szczególności karbamazepina) często powodują zaparcia i dyzurię.

Paracetamol nasila działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (warfaryny i innych kumaryn) i leków przeciwpłytkowych; w takich sytuacjach wzrasta ryzyko krwawienia o różnej lokalizacji (głównie w przewodzie pokarmowym).

Jednocześnie z Panadolem niemożliwe jest stosowanie innych NLPZ (zwłaszcza zawierających paracetamol) w celu uniknięcia rozwoju nefropatii (aż do końcowej niewydolności nerek).

Leki przeciwwymiotne (domperidon i metoklopramid) zwiększają szybkość wchłaniania paracetamolu, a Kolestiramin go zmniejsza.

Stężenie aktywnego składnika w osoczu zwiększa się o półtora raza, jeśli pacjent otrzymuje diflunisal.

Paracetamol zmniejsza działanie terapeutyczne leków moczopędnych.

Tabletki Panadol w czasie ciąży i laktacji

Badania nie wykazały embriotoksycznego, mutagennego i teratogennego działania paracetamolu, ale w okresie ciąży i karmienia piersią dziecka, Panadol może być przepisany tylko po uprzedniej konsultacji z lekarzem. Szczególną ostrożność należy zachować we wczesnej ciąży (I semestr) oraz w ostatnich tygodniach przed porodem.

Jeśli to konieczne, leczenie objawowe w okresie laktacji rodzi pytanie o tymczasowe przeniesienie formuły mleka na sztuczne mleko.

Opcjonalnie

W czasie leczenia należy powstrzymać się od przyjmowania napojów alkoholowych i farmaceutycznych nalewek alkoholowych, ponieważ etanol znacznie zwiększa hepatotoksyczność i prowokuje zapalenie trzustki.

Jednym z możliwych działań niepożądanych jest zawroty głowy, dlatego w przypadku pacjentów przyjmujących tabletki Panadol wskazane jest czasowe porzucenie jazdy i praca z innymi potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami.

Warunki przechowywania i wyjazdu z aptek

Aby kupić Panadol, nie jest wymagana recepta lekarska.

Regularne i dyspergowalne tabletki należy przechowywać w miejscach o niskiej wilgotności, w temperaturze nieprzekraczającej + 25 ° C

Okres ważności tabletek Panadol wynosi 5 lat od daty wydania.

Trzymaj z dala od dzieci!

Analogi tabletek Panadolu

Analogami tabletek Panadol dla substancji czynnej są leki Paracetamol, Strymol i Efferalgan.

Vladimir Plisov, lekarz, recenzent medyczny

6.130 odsłon ogółem, 2 odsłon dzisiaj