Panadol

Panadol: instrukcje użytkowania i opinie

Nazwa łacińska: Panadol

Kod ATX: N02BE01

Składnik aktywny: paracetamol (paracetamol)

Producent: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlandia), Famar S. A. (Grecja)

Zaktualizuj opis i zdjęcie: 27.07.2018

Ceny w aptekach: od 35 rubli.

Panadol jest lekiem o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Formy dawkowania Panadol:

• Rozpuszczalne (rozpuszczalne) tabletki: płaskie, obwodowo ze ściętą krawędzią, białe; z jednej strony - ryzyko; po obu stronach tabletki powierzchnia może być nieco szorstka (w laminowanych paskach 2 lub 4 szt., 6 lub 12 pasków w kartonie);
• Tabletki powlekane: w kształcie kapsułki z płaską krawędzią, białe; „PANADOL” wytłoczony po jednej stronie, ryzyko po drugiej (w blistrach po 6 lub 12, 1 lub 2 blistry w kartonowym pudełku).

Każde opakowanie zawiera również instrukcje dotyczące używania Panadolu.

Skład 1 tabletki dyspergowalnej:

• Składnik aktywny: paracetamol - 0,5 g;
• Dodatkowe składniki: kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, sorbitol, węglan sodu, powidon, laurylosiarczan sodu, dimetikon.

Kompozycja 1 tabletki, powleczona folią:

• Składnik aktywny: paracetamol - 0,5 g;
• Dodatkowe składniki: talk, hypromeloza, preżelowana i skrobia kukurydziana, triacetyna, powidon, sorbinian potasu, kwas stearynowy.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Panadol jest przeciwgorączkowym lekiem przeciwbólowym. Ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Wpływając na ośrodki termoregulacji i bólu, blokuje COX-1 i COX-2 (cyklooksygenaza-1 i -2), głównie w ośrodkowym układzie nerwowym.

Właściwości przeciwzapalne praktycznie nie występują. Nie powoduje podrażnienia błony śluzowej żołądka / jelit. Nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych, a zatem nie wpływa na metabolizm wody i soli.

Farmakokinetyka

Paracetamol ma wysoką absorpcję, C_max (maksymalne stężenie substancji) wynosi 0,005–0,02 mg / ml, czas osiąga 30–120 minut.

Związane z białkami osocza na poziomie 15%. Substancja przenika przez barierę krew-mózg. W mleku matki wykrywa się do 1% dawki paracetamolu przyjętej przez matkę karmiącą. Terapeutycznie skuteczne stężenie substancji w osoczu osiąga się, gdy stosuje się ją w dawce 10-15 mg / kg.

Metabolizm zachodzi w wątrobie (od 90 do 95%): 80% dawki reaguje na koniugację z kwasem glukuronowym i siarczanami, a następnie powstają nieaktywne metabolity; 17% dawki ulega hydroksylacji, w wyniku czego powstaje 8 aktywnych metabolitów, które następnie sprzęga się z glutationem, tworząc nieaktywne metabolity. W przypadku niedoboru glutationu metabolity te mogą prowadzić do zablokowania układów enzymatycznych hepatocytów i ich martwicy.

Również w metabolizmie leku bierze udział izoenzym CYP 2E1.

T_1/2 (okres półtrwania w fazie eliminacji) wynosi 1–4 godziny. Wydalanie odbywa się przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej.

Pacjenci w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, ze wzrostem T_1/2.

Wskazania do użycia

Tabletki Panadol są przepisywane w leczeniu objawowym następujących stanów / chorób:

• Zespół gorączkowy, w tym gorączka z przeziębieniem i grypą (jako febrifuge);
• Zespół bólowy, w tym migrena, bolesne miesiączki, mięśnie, ząb i ból głowy, dolna część pleców i ból gardła (jako środek znieczulający).

Lek ma na celu zmniejszenie nasilenia bólu w czasie stosowania, nie wpływa na postęp choroby.

Przeciwwskazania

• Wiek do 6 lat;
• Nadwrażliwość na lek.

Względne (powołanie Panadolu wymaga ostrożności w przypadku wystąpienia następujących stanów / chorób):

• Wirusowe zapalenie wątroby;
• Łagodna hiperbilirubinemia (w tym zespół Gilberta);
• Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• Niewydolność wątroby i nerek;
• Alkoholowe uszkodzenie wątroby i alkoholizm;
• Okres ciąży i karmienia piersią;
• Starość

Panadol, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Panadol należy przyjmować doustnie. Tabletki do sporządzania zawiesiny przed przyjęciem należy rozpuścić w wodzie (objętość - nie mniej niż 100 ml); powlekane tabletki zmyć wodą.

Zalecane dawki Panadolu (przerwa między dawkami pojedynczej dawki nie powinna być mniejsza niż 4 godziny):

• Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku): do 4 razy dziennie, 0,5-1 g; maksymalnie na dzień - 4 g;
• Dzieci w wieku 9-12 lat: do 4 razy dziennie, 0,5 g; maksymalnie na dzień - 2 g;
• Dzieci 6-9 lat: 3-4 razy dziennie, 0,25 g; maksymalnie na dzień - 1 rok

Czas trwania przyjmowania leku Panadol bez nadzoru lekarskiego w celu złagodzenia bólu nie powinien przekraczać 5 dni, jako febrifuge - 3 dni. Wszelkie zmiany w zalecanym schemacie leczenia należy uzgodnić z lekarzem.

Efekty uboczne

Z reguły, zgodnie z zalecanym schematem, Panadol jest dobrze tolerowany.

Możliwe skutki uboczne:

• Reakcje alergiczne: czasami - wysypki skórne, świąd, obrzęk naczynioruchowy;
• Układ krwiotwórczy: rzadko - niedokrwistość, trombocytopenia, zwiększenie ilości methemoglobiny we krwi (methemoglobinemia);
• Układ moczowy: przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek - kolka nerkowa, martwica brodawek, niespecyficzna bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek.

Przedawkowanie

Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach w instrukcji. Jeśli przekroczysz dawkę Panadolu, nawet przy braku pogorszenia stanu zdrowia, należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną, ponieważ istnieje duże prawdopodobieństwo poważnego opóźnionego uszkodzenia wątroby.

U dorosłych uszkodzenie wątroby może wystąpić podczas przyjmowania dawki 10 g paracetamolu. Stosowanie leku w dawce 5 g może spowodować uszkodzenie wątroby u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka, w tym:

• długotrwała terapia następującymi lekami: karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, prymidon, ryfampicyna, preparaty Hypericum perforatum lub inne leki, które stymulują enzymy wątrobowe;
• prawdopodobna obecność niedoboru glutationu (odnotowana na tle niedożywienia, mukowiscydozy, zakażenia HIV, głodu, wyczerpania);
• regularne nadużywanie alkoholu.

Ostre zatrucie objawia się takimi objawami jak ból w żołądku, wymioty, nudności, bladość skóry, pocenie się. Po 1-2 dniach po przedawkowaniu ustala się objawy uszkodzenia wątroby (w postaci tkliwości w okolicy wątroby, zwiększonej aktywności enzymów wątrobowych). W ciężkich przypadkach występuje niewydolność wątroby, może wystąpić ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (prawdopodobnie przy braku poważnego uszkodzenia wątroby), encefalopatią, zapaleniem trzustki, arytmią i śpiączką. Rozwój działania hepatotoksycznego u dorosłych objawia się przyjmowaniem paracetamolu w dawce przekraczającej 10 g.

Terapia: zniesienie Panadolu. Należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną. Pokazano płukanie żołądka i zastosowanie enterosorbentów (poliphepanu, węgla aktywnego). Wprowadzono dawców grupy SH i prekursory syntezy glutationu: 8–9 godzin po przedawkowaniu - metionina, 12 godzin po - N-acetylocysteina.

W zależności od stężenia substancji we krwi, a także czasu, który upłynął od przyjęcia leku, należy określić potrzebę dodatkowych środków terapeutycznych (kontynuacja podawania metioniny, dożylne podawanie N-acetylocysteiny).

W przypadku poważnych naruszeń funkcji wątroby, 24 godziny po przyjęciu paracetamolu, terapia powinna być prowadzona we współpracy ze specjalistami z wyspecjalizowanego oddziału chorób wątroby lub centrum toksykologicznego.

Specjalne instrukcje

Przy wyznaczaniu długiego kursu w wysokich dawkach konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi.

Tylko pod nadzorem lekarza i ostrożnie, Panadol jest przepisywany na choroby nerek lub wątroby, jednocześnie z lekami przeciwwymiotnymi (metoklopramid, domperidon), jak również z lekami obniżającymi poziom cholesterolu we krwi (kolestyramina).

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, nie należy łączyć Panadolu i napojów alkoholowych.

W przypadkach, gdy istnieje potrzeba codziennego przyjmowania środków przeciwbólowych, paracetamol, stosowany w połączeniu z lekami przeciwzakrzepowymi, można przyjmować tylko sporadycznie.

Lekarz musi zostać ostrzeżony o przyjęciu Panadolu w przypadkach analizy w celu określenia poziomu glukozy i kwasu moczowego we krwi.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Panadol podczas ciąży / laktacji jest przepisywany ostrożnie.

Użyj w dzieciństwie

Przeciwwskazane jest leczenie Panadolem dla pacjentów w wieku poniżej 6 lat.

W przypadku zaburzeń czynności nerek

W niewydolności nerek terapię należy prowadzić pod nadzorem lekarza.

Z nieprawidłową czynnością wątroby

Gdy leczenie niewydolności wątroby powinno być prowadzone pod nadzorem lekarza.

Używaj na starość

Pacjenci w podeszłym wieku Tabletki Panadol przepisano ostrożnie.

Interakcja z narkotykami

Jednoczesne długotrwałe stosowanie paracetamolu z niektórymi lekami może prowadzić do opracowania następujących działań:

• Pośrednie antykoagulanty (warfaryna i inne kumaryny): zwiększają prawdopodobieństwo krwawienia;
• Salicylany: zwiększają ryzyko raka pęcherza moczowego lub nerki;
• Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne: zwiększone ryzyko pogorszenia niewydolności nerek (stadium końcowe), występowanie martwicy brodawek nerkowych i nefropatii „przeciwbólowej”.

W połączeniu stosowania Panadolu z niektórymi substancjami / lekami można zaobserwować takie efekty:

• Etanol: zwiększa prawdopodobieństwo rozwoju ostrego zapalenia trzustki;
• Metoklopramid, domperidon: zwiększa szybkość wchłaniania paracetamolu;
• Diflunisal: prawdopodobieństwo rozwoju hepatotoksyczności i stężenie w osoczu substancji czynnej Panadol wzrasta;
• Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (etanol, fenytoina, flumekinol, barbiturany, karbamazepina, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, fenylobutazon): w przypadku przedawkowania zwiększa się prawdopodobieństwo działania hepatotoksycznego;
• Leki mielotoksyczne: objawy hematotoksyczności Panadolu są nasilone;
• Leki urykozurowe: ich aktywność maleje;
• Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna): zmniejsza się ryzyko działania hepatotoksycznego;
• Kolestiramin: zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Analogi

Analogi Panadolu to: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Warunki przechowywania

Przechowywać poza zasięgiem dzieci w temperaturze do 25 ° C

• Tabletki do rozpraszania - 4 lata;
• Tabletki powlekane folią - 5 lat.

Warunki sprzedaży aptek

Sprzedawane bez recepty.

Opinie Panadole

Większość opinii na temat Panadolu jest pozytywna. Pacjenci charakteryzują go jako niedrogie narzędzie, które skutecznie łagodzi ból i obniża temperaturę ciała. Rozwój działań niepożądanych jest zgłaszany rzadko. Istnieją opinie, że przy silnym bólu lek ma niewystarczające działanie przeciwbólowe.

Cena Panadolu w aptekach

Przybliżona cena Panadolu to (w opakowaniu po 12 sztuk):

• tabletki powlekane - 33–51 rubli;
• tabletki rozpuszczalne - 53–55 rubli.

Tabletki Panadol - oficjalne * instrukcje użytkowania

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa: PANADOL

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona:

Forma dawkowania:

Skład leku (1 tabletka)

Składnik aktywny: paracetamol 500 mg. Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, wstępnie żelowana skrobia, sorbinian potasu, powidon, talk, kwas stearynowy, triacetyna, hypromeloza.

Opis
Białe tabletki w kapsułkach z płaską krawędzią.

Z jednej strony tabletu w formie tłoczenia zastosowano PANADOL, z drugiej - ryzyko.

Grupa farmakoterapeutyczna:

Kod ATX: N02BE01

Właściwości farmakologiczne
Lek ma właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Blokuje TsOG1 i TsOG2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. Działanie przeciwzapalne jest praktycznie nieobecne. Nie powoduje podrażnień błony śluzowej żołądka i jelit. Nie wpływa na metabolizm wody i soli, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Farmakokinetyka
Absorpcja jest wysoka, TCmax osiąga się w ciągu 0,5-2 godzin; Cmax - 5-20 mcg / ml. Komunikacja z białkami osocza -15%. Pobiera BBB. Mniej niż 1% dawki paracetamolu przyjmowanej przez matkę karmiącą przechodzi do mleka matki. Terapeutycznie skuteczne stężenie paracetamolu w osoczu osiąga się, gdy podaje się go w dawce 10-15 mg / kg. Metabolizowany w wątrobie (90-95%): 80% reaguje na koniugację z kwasem glukuronowym i siarczanami z utworzeniem nieaktywnych metabolitów; 17% ulega hydroksylacji z utworzeniem aktywnych metabolitów, które są sprzężone z glutationem z utworzeniem już nieaktywnych metabolitów. Przy braku glutationu metabolity te mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. Metabolizm leku obejmuje również izoenzym CYP2E1. Okres półtrwania w fazie eliminacji (T1 / 2) wynosi 1-4 godziny, jest wydalany przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% pozostaje niezmienione. U pacjentów w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, a okres półtrwania wzrasta.

Wskazania
Terapia objawowa:

1. zespół bólowy: ból głowy, migrena, ból zęba, ból gardła, ból w dole pleców, ból mięśni, bolesne miesiączki
2. zespół gorączkowy (jako febrifuge). W podwyższonej temperaturze ciała na tle „zimnych” chorób i grypy. Lek ma na celu zmniejszenie bólu w czasie stosowania i nie wpływa na postęp choroby.

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość;
• wiek dzieci do 6 lat.

Z ostrożnością
Należy zachować ostrożność w przypadku niewydolności nerek i wątroby, łagodnej hiperbilirubinemii (w tym zespołu Gilberta), wirusowego zapalenia wątroby, niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, alkoholowego uszkodzenia wątroby, alkoholizmu, w podeszłym wieku, podczas ciąży i laktacji.

Dawkowanie i podawanie:

Dorośli (w tym osoby starsze): 0,5 -1 g (1-2 tabletki) do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (2 tabletki) może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin.

Dzieci (6-9 lat): 1/2 tabletki 3-4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny. Maksymalna pojedyncza dawka dla dzieci 6-9 lat - 1/2 tabletki (250 mg), maksymalna dzienna - 2 tabletki (1 g).

Dzieci (w wieku 9-12 lat): 1 tabletka do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedynczą dawkę (1 tabletkę) można przyjąć nie więcej niż 4 razy (4 tabletki) w ciągu 24 godzin.

Leku nie zaleca się stosować dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni w przypadku leku przeciwgorączkowego bez recepty i kontroli przez lekarza. Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

Efekty uboczne
W zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany. Paracetamol rzadko powoduje działania niepożądane. Czasami może wystąpić reakcja alergiczna w postaci wysypki na skórze, świądu, obrzęku naczynioruchowego. Rzadko - zaburzenia układu krwionośnego (niedokrwistość, małopłytkowość, methemoglobinemia).

Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach zwiększa prawdopodobieństwo upośledzenia czynności wątroby i nerek (kolka nerkowa, nieswoista bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek) i konieczna jest kontrola obrazu krwi.

Przedawkowanie
Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach. Jeśli przekroczysz zalecaną dawkę, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza, nawet jeśli czujesz się dobrze, ponieważ istnieje ryzyko opóźnionego poważnego uszkodzenia wątroby.

Uszkodzenie wątroby u osób dorosłych jest możliwe przy przyjmowaniu 10 lub więcej gramów paracetamolu. Przyjmowanie 5 lub więcej gramów paracetamolu może prowadzić do uszkodzenia wątroby u pacjentów z następującymi czynnikami ryzyka:

• długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, preparatami Hypericum perforatum lub innymi preparatami stymulującymi enzymy wątrobowe;
• regularne spożywanie alkoholu w nadmiarze;
• prawdopodobnie ma niedobór glutationu (z niedożywieniem, mukowiscydozą, zakażeniem HIV, głodem, wyczerpaniem)

Objawami ostrego zatrucia paracetamolem są nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry. Po 1-2 dniach określa się objawy uszkodzenia wątroby (ból w okolicy wątroby, zwiększoną aktywność enzymów „wątrobowych”). W ciężkich przypadkach przedawkowania rozwija się niewydolność wątroby, może wystąpić ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików nerkowych (w tym bez ciężkiego uszkodzenia wątroby), arytmia, zapalenie trzustki, encefalopatia i śpiączka. Działanie hepatotoksyczne u dorosłych pojawia się, gdy przyjmuje się 10 g lub więcej.

Leczenie: przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Zaleca się płukanie żołądka i przyjmowanie enterosorbentów (węgiel aktywny, polifenol); wprowadzenie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny po 8-9 godzinach po przedawkowaniu i N-acetylocysteinie - po 12 godzinach Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, podanie iv N-acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenie paracetamolu we krwi, a także czas, jaki upłynął od przyjęcia leku. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby 24 godziny po przyjęciu paracetamolu powinno być prowadzone wspólnie z ekspertami z centrum kontroli zatruć lub specjalistycznego oddziału chorób wątroby.

Interakcja z innymi lekami
Przedłużone wspólne stosowanie paracetamolu i innych NLPZ zwiększa ryzyko nefropatii przeciwbólowej i martwicy brodawek nerkowych, początek schyłkowej niewydolności nerek.

Jednoczesne długotrwałe podawanie paracetamolu w wysokich dawkach i salicylanach zwiększa ryzyko rozwoju raka nerki lub pęcherza moczowego.

Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50%, co zwiększa ryzyko rozwoju hepatotoksyczności.

Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.

Lek przyjmowany przez długi czas wzmacnia działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (warfaryny i innych kumaryn), co zwiększa ryzyko krwawienia. Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (barbiturany, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, etanol, flumekinol, fenylobutazon i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają ryzyko działania hepatotoksycznego po przedawkowaniu. Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Zwiększenie stężenia metoklopramidu i domperydonu, a Kolestiramin zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu. Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki. Lek może zmniejszać aktywność leków mocznikowych.

Specjalne instrukcje
Przed zażyciem leku należy skonsultować się z lekarzem, jeśli:

• Masz chorobę wątroby lub nerek;
• Bierzesz leki przeciw nudnościom i wymiotom (metoklopramid, domperidon), a także leki obniżające poziom cholesterolu we krwi (Kolestiramine);
• Bierzesz leki przeciwzakrzepowe i potrzebujesz środków przeciwbólowych codziennie przez długi czas. Paracetamol w tym przypadku można przyjmować sporadycznie;
• Jesteś w ciąży lub karmisz piersią;

Podczas przeprowadzania testów w celu oznaczenia stężenia kwasu moczowego i poziomu cukru we krwi należy poinformować lekarza o zażyciu leku.

W CELU ZAPOBIEGANIA TOKSYCZNYM USZKODZENIU WĄTROBY, PARACETAMOL NIE POWINNY BYĆ POŁĄCZONY Z PRZYJĘCIEM NAPOJÓW ALKOHOLOWYCH I BĘDĄ TAKŻE PODJĘTE PRZEZ OSOBY DO PRZEWLEKŁEGO SPOŻYCIA ALKOHOLU.

Formularz wydania
Tabletki powlekane 500 mg.

Blister z PVC / aluminium zawierający 6 lub 12 tabletek.

1 lub 2 blistry (po 6 lub 12 tabletek) zapakowane są w kartonowe pudełko wraz z instrukcją użycia.

Okres trwałości
5 lat.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki przechowywania
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C.
Chronić przed dziećmi.

Warunki sprzedaży aptek
Bez recepty.

Wyprodukowany przez świat bogactwa Opieka zdrowotna, Wielka Brytania, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Przedstawiciel w Federacji Rosyjskiej / Importer: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rosja, 109180, Moskwa, Yakimanskaya Emb., 2.

PANADOL

Leki: PANADOL (PANADOL ®)

Składnik aktywny: paracetamol
Kod ATC: N02BE01
Cfg: przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy
Kody ICD-10 (wskazania): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reg. Numer: P N014409 / 01
Data rejestracji: 06.11.08
Właściciel reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Wielka Brytania) wyprodukowany przez GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlandia)

FORMA DAWKOWANIA, SKŁAD I OPAKOWANIE

? Tabletki powlekane na biało, w kształcie kapsułki z płaską krawędzią z wytłoczonym napisem „PANADOL” z jednej strony i ryzykowne - z drugiej.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, wstępnie żelowana skrobia, sorbinian potasu, powidon, talk, kwas stearynowy, triacetyna, hypromeloza.

6 sztuk - pęcherze (1) - pakuje karton.
6 sztuk - pęcherze (2) - pakuje karton.
12 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.
12 szt. - pęcherze (2) - pakuje karton.

INSTRUKCJA DLA APLIKACJI DLA EKSPERTÓW.
Opis leku zatwierdzonego przez producenta w 2013 roku

DZIAŁANIE FARMAKOLOGICZNE

Przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Bloki COX-1 i COX-2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływające na ośrodki bólu i termoregulacji.

Działanie przeciwzapalne jest praktycznie nieobecne. Nie powoduje podrażnień błony śluzowej żołądka i jelit. Nie wpływa na metabolizm wody i soli, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

FARMAKOKINETYKA

Odsysanie i dystrybucja

Absorpcja - wysoka, C_max osiąga się w ciągu 0,5-2 godzin i wynosi 5-20 μg / ml.

Komunikacja z białkami osocza - 15%. Pobiera BBB. Mniej niż 1% dawki paracetamolu przyjmowanej przez matkę karmiącą przechodzi do mleka matki. Terapeutycznie skuteczne stężenie paracetamolu w osoczu osiąga się, gdy podaje się go w dawce 10-15 mg / kg.

Metabolizm i wydalanie

Metabolizowany w wątrobie (90-95%): 80% reaguje na koniugację z kwasem glukuronowym i siarczanami z utworzeniem nieaktywnych metabolitów; 17% ulega hydroksylacji z utworzeniem 8 aktywnych metabolitów, które są sprzężone z glutationem z utworzeniem już nieaktywnych metabolitów. Przy braku glutationu metabolity te mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. Izoenzym CYP 2E1 jest również zaangażowany w metabolizm leku.

T_1/2 - 1-4 godziny Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% w niezmienionej postaci.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

U pacjentów w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, a T wzrasta._1/2.

WSKAZANIA

- zespół bólowy: ból głowy, migrena, ból zęba, ból gardła, ból pleców, ból mięśni, bolesne miesiączki;

- zespół gorączkowy (jako febrifuge): podwyższona temperatura ciała na tle przeziębienia i grypy.

Lek ma na celu zmniejszenie bólu w czasie stosowania i nie wpływa na postęp choroby.

TRYB DOZOWANIA

Dorosłym (w tym osobom w podeszłym wieku) należy w razie potrzeby przepisać 500 mg-1 g (1-2 tabletki) do 4 razy / dobę. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (2 tabletki) może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin.

Dzieci w wieku 6-9 lat wyznaczają 1/2 zakładki. W razie potrzeby 3-4 razy / dobę. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny Maksymalna dawka pojedyncza dla dzieci w wieku 6-9 lat - 1/2 zakładki. (250 mg), maksymalna dzienna - 2 karty. (1 g).

Dzieci w wieku 9-12 lat wyznaczają 1 zakładkę. do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (1 zakładka). Może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (zakładka 4). W ciągu 24 godzin.

Leku nie zaleca się stosować dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni w przypadku leku przeciwgorączkowego bez recepty i kontroli przez lekarza. Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

SKUTKI NIEPOŻĄDANE

W zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany.

Reakcje alergiczne: czasami - wysypka na skórze, świąd, obrzęk naczynioruchowy.

Ze strony układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość, małopłytkowość, methemoglobinemia.

Ze strony układu moczowego: przy długotrwałym stosowaniu w wysokich dawkach - kolka nerkowa, nieswoista bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek.

PRZECIWWSKAZANIA

- wiek dzieci do 6 lat;

- Nadwrażliwość na lek.

Lek należy stosować ostrożnie w niewydolności nerek i wątroby, łagodnej hiperbilirubinemii (w tym w zespole Gilberta), wirusowym zapaleniu wątroby, niedoborze dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, alkoholowym uszkodzeniu wątroby, alkoholizmie, u osób starszych, w czasie ciąży iw okresie laktacji.

CIĄŻA I LAKTACJA

Ostrożnie i tylko pod nadzorem lekarza należy stosować lek w czasie ciąży i laktacji.

SPECJALNE INSTRUKCJE

Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach konieczna jest kontrola obrazu krwi.

Z ostrożnością i tylko pod nadzorem lekarza należy stosować lek na choroby wątroby lub nerek, jednocześnie przyjmując leki przeciwwymiotne (metoklopramid, domperidon), a także leki obniżające poziom cholesterolu we krwi (colestiramine).

W przypadku codziennej potrzeby przyjmowania leków przeciwbólowych podczas przyjmowania leków przeciwzakrzepowych, paracetamol można przyjmować sporadycznie.

Podczas przeprowadzania testów w celu oznaczenia stężenia kwasu moczowego i stężenia glukozy we krwi lekarz powinien zostać ostrzeżony o przyjmowaniu leku Panadol.

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu.

PRZECIĄŻENIE

Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach. W przypadku przekroczenia zalecanej dawki należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną, nawet w dobrym zdrowiu, ponieważ istnieje ryzyko opóźnionego poważnego uszkodzenia wątroby.

Czy można przyjąć uszkodzenie wątroby u dorosłych? 10 g paracetamolu. Odbiór? 5 g paracetamolu może powodować uszkodzenie wątroby u pacjentów z następującymi czynnikami ryzyka:

- długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, preparatami Hypericum perforatum lub innymi lekami stymulującymi enzymy wątrobowe;

- regularne spożywanie alkoholu w nadmiarze;

- prawdopodobnie ma niedobór glutationu (w przypadku niedożywienia, mukowiscydozy, zakażenia HIV, głodu i głodu).

Objawami ostrego zatrucia paracetamolem są nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry. Po 1-2 dniach rozpoznaje się objawy uszkodzenia wątroby (tkliwość w wątrobie, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych). W ciężkich przypadkach przedawkowania rozwija się niewydolność wątroby, może wystąpić ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików nerkowych (w tym bez ciężkiego uszkodzenia wątroby), arytmia, zapalenie trzustki, encefalopatia i śpiączka. Czy działanie hepatotoksyczne u dorosłych manifestuje się, gdy jest przyjmowane? 10 g paracetamolu.

Leczenie: przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Zaleca się płukanie żołądka i przyjmowanie enterosorbentów (węgiel aktywny, polifenol); wprowadzenie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny po 8-9 godzinach po przedawkowaniu i N-acetylocysteinie - po 12 godzinach Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, podanie iv N-acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenie paracetamolu we krwi, a także czas, jaki upłynął od przyjęcia leku. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby 24 godziny po przyjęciu paracetamolu powinno być prowadzone we współpracy ze specjalistami z centrum kontroli zatruć lub specjalistycznego oddziału chorób wątroby.

INTERAKCJA NARKOTYKOWA

Długotrwałe stosowanie paracetamolu i innych NLPZ zwiększa ryzyko nefropatii przeciwbólowej i martwicy brodawek nerkowych, początek schyłkowej niewydolności nerek.

Jednoczesne długotrwałe podawanie paracetamolu w wysokich dawkach i salicylanach zwiększa ryzyko rozwoju raka nerki lub pęcherza moczowego.

Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50%, co zwiększa ryzyko rozwoju hepatotoksyczności.

Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.

Lek przyjmowany przez długi czas wzmacnia działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (warfaryny i innych kumaryn), co zwiększa ryzyko krwawienia.

Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (barbiturany, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, etanol, flumekinol, fenylobutazon i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają ryzyko działania hepatotoksycznego po przedawkowaniu.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Zwiększenie stężenia metoklopramidu i domperydonu, a Kolestiramin zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Etanol z jednoczesnym stosowaniem z paracetamolem przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Lek może zmniejszać aktywność leków mocznikowych.

WARUNKI WAKACJI Z LEKÓW

Lek jest zatwierdzony do stosowania jako środek OTC.

WARUNKI I WARUNKI

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C Okres ważności - 5 lat.

CHILDREN'S PANADOL - instrukcje użytkowania, streszczenie, efekt uboczny

Lek: PANADOL DZIECIĘCY
Składnik aktywny: paracetamol
Kod ATC: N02BE01
Cfg: przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy
Kody ICD-10 (wskazania): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
Kod KFU: 03.02.01.01
Reg. numer: P №011292 / 01
Data rejestracji: 27.05.05
Właściciel reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

FORMA DAWKOWANIA, SKŁAD I OPAKOWANIE

? Zawiesina do podawania doustnego różowa, lepka, z kryształami i zapachem truskawki.

Substancje pomocnicze: kwas jabłkowy, guma ksantanowa, maltitol (uwodorniony syrop glukozowy), sorbitol, kwas cytrynowy, nipasept sodu, aromat truskawkowy, azorubina, woda.

100 ml - ciemne szklane butelki (1) wraz ze strzykawką pomiarową - pudełka kartonowe.
300 ml - ciemne szklane butelki (1) wraz ze strzykawką pomiarową - pudełka kartonowe.
1000 ml - butelki z ciemnego szkła (1) - pudełka kartonowe.

INSTRUKCJA PANADOL DLA DZIECI DLA EKSPERTÓW.
Opis leku PANADOL DZIECIĘCY zatwierdzony przez producenta.

DZIAŁANIE FARMAKOLOGICZNE

Przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Blokuje cyklooksygenazę w OUN, wpływając na ośrodki bólu i termoregulację.

Działanie przeciwzapalne jest praktycznie nieobecne.

Nie wpływa na stan metabolizmu błony śluzowej przewodu pokarmowego i wody, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

FARMAKOKINETYKA

Odsysanie i dystrybucja

Absorpcja jest wysoka. Paracetamol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. C_max w osoczu osiąga się w ciągu 30-60 minut.

Komunikacja z białkami osocza wynosi około 15%. Dystrybucja paracetamolu w płynach ustrojowych jest stosunkowo równa.

Metabolizowany głównie w wątrobie z wytworzeniem kilku metabolitów. U niemowląt w pierwszych dwóch dniach życia iu dzieci w wieku 3-10 lat głównym metabolitem paracetamolu jest siarczan paracetamolu, u dzieci w wieku 12 lat i starszych, sprzężony glukuronid.

Część leku (około 17%) ulega hydroksylacji z utworzeniem aktywnych metabolitów, które są sprzężone z glutationem. Z braku glutationu te metabolity paracetamolu mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę.

T_1/2 w przypadku przyjmowania dawki terapeutycznej 2-3 godziny, podczas przyjmowania dawek terapeutycznych 90-100% dawki pobranej do moczu w ciągu jednego dnia. Główna ilość leku jest uwalniana po koniugacji w wątrobie. W postaci niezmienionej wyróżnia się nie więcej niż 3% otrzymanej dawki paracetamolu.

WSKAZANIA

Złóż wniosek u dzieci w wieku od 3 miesięcy do 12 lat:

- zmniejszenie podwyższonej temperatury ciała na tle przeziębienia, grypy i chorób zakaźnych u dzieci (w tym ospy wietrznej, ślinianki przyusznej, odry, różyczki, szkarlatyny);

- ból zęba (w tym ząbkowanie), ból głowy, ból ucha w zapaleniu ucha i ból gardła.

U dzieci w wieku 2-3 miesięcy możliwa jest pojedyncza dawka w celu obniżenia temperatury ciała po szczepieniu.

TRYB DOZOWANIA

Lek przyjmuje się doustnie. Przed użyciem dobrze wstrząśnij. Strzykawka pomiarowa umieszczona wewnątrz opakowania pozwala na dawkowanie i dawkowanie preparatu prawidłowo i racjonalnie.

Dawka leku zależy od wieku i masy ciała dziecka.

Dzieci starsze niż 3 miesiące, lek jest przepisywany w dawce 5 mg / kg masy ciała 3-4 razy / dobę, maksymalna dawka dobowa nie przekracza 60 mg / kg masy ciała. Jeśli to konieczne, możesz przyjmować lek co 4-6 godzin w pojedynczej dawce (5 mg / kg), ale nie więcej niż 4 razy w ciągu 24 godzin.

Nie należy przekraczać zalecanej dawki.

Czas trwania odbioru bez konsultacji z lekarzem: w celu zmniejszenia temperatury - nie więcej niż 3 dni, w celu zmniejszenia bólu - nie więcej niż 5 dni.

W przyszłości, jak również w przypadku braku efektu terapeutycznego, konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem.

SKUTKI NIEPOŻĄDANE

Ze strony układu pokarmowego: czasami - nudności, wymioty, ból żołądka

Reakcje alergiczne: czasami - wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.

Z układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość, małopłytkowość, leukopenia.

Paracetamol przyjmowany w zalecanych dawkach rzadko powoduje działania niepożądane. W przypadku działań niepożądanych należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

PRZECIWWSKAZANIA

- ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek;

- nadwrażliwość na paracetamol lub jakikolwiek inny składnik leku.

Lek należy stosować ostrożnie w zaburzeniach czynności wątroby (w tym w zespole Gilberta), zaburzeniach czynności nerek, genetycznym braku enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ciężkich chorobach krwi (ciężka niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość).

Leku nie należy przyjmować jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol.

SPECJALNE INSTRUKCJE

Dzieci w wieku od 2 do 3 miesięcy i dzieci urodzone przedwcześnie, pediatryczne Panadol można podawać tylko na receptę.

Podczas przeprowadzania testów w celu określenia poziomu kwasu moczowego i poziomu glukozy w surowicy krwi lekarz powinien być świadomy stosowania przez pacjenta Panadolu dla dzieci.

Podczas przyjmowania leku przez ponad 7 dni zaleca się monitorowanie krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

PRZECIĄŻENIE

Objawy ostrego zatrucia paracetamolem: nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry. Po 1-2 dniach określa się objawy uszkodzenia wątroby (ból w okolicy wątroby, zwiększoną aktywność enzymów wątrobowych). W ciężkich przypadkach rozwija się niewydolność wątroby, encefalopatia i śpiączka.

Przy dłuższym stosowaniu przekraczającym zalecaną dawkę można zaobserwować działanie hepatotoksyczne i nefrotoksyczne (kolka nerkowa, nieswoista bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek).

Leczenie: przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Zalecane płukanie żołądka i przyjmowanie enterosorbentów (węgiel aktywny, polifenol). Acetylocysteina jest swoistym antidotum na zatrucie paracetamolem.

W razie przypadkowego przedawkowania należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną, nawet jeśli dziecko czuje się dobrze.

INTERAKCJA NARKOTYKOWA

W przypadku stosowania Panadolu pediatrycznego z barbituranami, difeniną, lekami przeciwdrgawkowymi, ryfampicyną, butadionem, ryzyko działania hepatotoksycznego może wzrosnąć.

W przypadku jednoczesnego stosowania z chloramfenikolem i chloramfenikolem można zwiększyć toksyczność tego ostatniego.

Działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych pochodnych kumaryny może nasilać się w wyniku długotrwałego regularnego stosowania paracetamolu, co zwiększa ryzyko krwawienia.

WARUNKI WAKACJI Z LEKÓW

Lek jest zatwierdzony do stosowania jako środek OTC.

WARUNKI I WARUNKI

Lek należy przechowywać w ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C Nie zamrażaj. Okres ważności - 3 lata.

Leczenie serca

katalog online

Substancja czynna Panadol

Lek: PANADOL DZIECIĘCY
Składnik aktywny: paracetamol
Kod ATC: N02BE01
Cfg: przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy
Kody ICD-10 (wskazania): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
Kod KFU: 03.02.01.01
Reg. numer: P №011292 / 01
Data rejestracji: 27.05.05
Właściciel reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

FORMA DAWKOWANIA, SKŁAD I OPAKOWANIE

? Zawiesina do podawania doustnego różowa, lepka, z kryształami i zapachem truskawki.

Substancje pomocnicze: kwas jabłkowy, guma ksantanowa, maltitol (uwodorniony syrop glukozowy), sorbitol, kwas cytrynowy, nipasept sodu, aromat truskawkowy, azorubina, woda.

100 ml - ciemne szklane butelki (1) wraz ze strzykawką pomiarową - pudełka kartonowe.
300 ml - ciemne szklane butelki (1) wraz ze strzykawką pomiarową - pudełka kartonowe.
1000 ml - butelki z ciemnego szkła (1) - pudełka kartonowe.

INSTRUKCJA PANADOL DLA DZIECI DLA EKSPERTÓW.
Opis leku PANADOL DZIECIĘCY zatwierdzony przez producenta.

DZIAŁANIE FARMAKOLOGICZNE

Przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Blokuje cyklooksygenazę w OUN, wpływając na ośrodki bólu i termoregulację.

Działanie przeciwzapalne jest praktycznie nieobecne.

Nie wpływa na stan metabolizmu błony śluzowej przewodu pokarmowego i wody, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

FARMAKOKINETYKA

Odsysanie i dystrybucja

Absorpcja jest wysoka. Paracetamol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Cmax w osoczu osiąga się w ciągu 30-60 minut.

Komunikacja z białkami osocza wynosi około 15%. Dystrybucja paracetamolu w płynach ustrojowych jest stosunkowo równa.

Metabolizowany głównie w wątrobie z wytworzeniem kilku metabolitów. U niemowląt w pierwszych dwóch dniach życia iu dzieci w wieku 3-10 lat głównym metabolitem paracetamolu jest siarczan paracetamolu, u dzieci w wieku 12 lat i starszych, sprzężony glukuronid.

Część leku (około 17%) ulega hydroksylacji z utworzeniem aktywnych metabolitów, które są sprzężone z glutationem. Z braku glutationu te metabolity paracetamolu mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę.

T1 / 2 przy przyjmowaniu dawki terapeutycznej wynosi od 2-3 godzin Przy przyjmowaniu dawek terapeutycznych 90-100% przyjętej dawki jest wydalane z moczem w ciągu jednego dnia. Główna ilość leku jest uwalniana po koniugacji w wątrobie. W postaci niezmienionej wyróżnia się nie więcej niż 3% otrzymanej dawki paracetamolu.

WSKAZANIA

Złóż wniosek u dzieci w wieku od 3 miesięcy do 12 lat:

- zmniejszenie podwyższonej temperatury ciała na tle przeziębienia, grypy i chorób zakaźnych u dzieci (w tym ospy wietrznej, ślinianki przyusznej, odry, różyczki, szkarlatyny);

- ból zęba (w tym ząbkowanie), ból głowy, ból ucha w zapaleniu ucha i ból gardła.

U dzieci w wieku 2-3 miesięcy możliwa jest pojedyncza dawka w celu obniżenia temperatury ciała po szczepieniu.

TRYB DOZOWANIA

Lek przyjmuje się doustnie. Przed użyciem dobrze wstrząśnij. Strzykawka pomiarowa umieszczona wewnątrz opakowania pozwala na dawkowanie i dawkowanie preparatu prawidłowo i racjonalnie.

Dawka leku zależy od wieku i masy ciała dziecka.

Dzieci starsze niż 3 miesiące, lek jest przepisywany w dawce 5 mg / kg masy ciała 3-4 razy / dobę, maksymalna dawka dobowa nie przekracza 60 mg / kg masy ciała. Jeśli to konieczne, możesz przyjmować lek co 4-6 godzin w pojedynczej dawce (5 mg / kg), ale nie więcej niż 4 razy w ciągu 24 godzin.

Nie należy przekraczać zalecanej dawki.

Czas trwania odbioru bez konsultacji z lekarzem: w celu zmniejszenia temperatury - nie więcej niż 3 dni, w celu zmniejszenia bólu - nie więcej niż 5 dni.

W przyszłości, jak również w przypadku braku efektu terapeutycznego, konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem.

SKUTKI NIEPOŻĄDANE

Ze strony układu pokarmowego: czasami - nudności, wymioty, ból żołądka

Reakcje alergiczne: czasami - wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.

Z układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość, małopłytkowość, leukopenia.

Paracetamol przyjmowany w zalecanych dawkach rzadko powoduje działania niepożądane. W przypadku działań niepożądanych należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

PRZECIWWSKAZANIA

- ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek;

- nadwrażliwość na paracetamol lub jakikolwiek inny składnik leku.

Lek należy stosować ostrożnie w zaburzeniach czynności wątroby (w tym w zespole Gilberta), zaburzeniach czynności nerek, genetycznym braku enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ciężkich chorobach krwi (ciężka niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość).

Leku nie należy przyjmować jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol.

SPECJALNE INSTRUKCJE

Dzieci w wieku od 2 do 3 miesięcy i dzieci urodzone przedwcześnie, pediatryczne Panadol można podawać tylko na receptę.

Podczas przeprowadzania testów w celu określenia poziomu kwasu moczowego i poziomu glukozy w surowicy krwi lekarz powinien być świadomy stosowania przez pacjenta Panadolu dla dzieci.

Podczas przyjmowania leku przez ponad 7 dni zaleca się monitorowanie krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

PRZECIĄŻENIE

Objawy ostrego zatrucia paracetamolem: nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry. Po 1-2 dniach określa się objawy uszkodzenia wątroby (ból w okolicy wątroby, zwiększoną aktywność enzymów wątrobowych). W ciężkich przypadkach rozwija się niewydolność wątroby, encefalopatia i śpiączka.

Przy dłuższym stosowaniu przekraczającym zalecaną dawkę można zaobserwować działanie hepatotoksyczne i nefrotoksyczne (kolka nerkowa, nieswoista bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek).

Leczenie: przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Zalecane płukanie żołądka i przyjmowanie enterosorbentów (węgiel aktywny, polifenol). Acetylocysteina jest swoistym antidotum na zatrucie paracetamolem.

W razie przypadkowego przedawkowania należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną, nawet jeśli dziecko czuje się dobrze.

INTERAKCJA NARKOTYKOWA

W przypadku stosowania Panadolu pediatrycznego z barbituranami, difeniną, lekami przeciwdrgawkowymi, ryfampicyną, butadionem, ryzyko działania hepatotoksycznego może wzrosnąć.

W przypadku jednoczesnego stosowania z chloramfenikolem i chloramfenikolem można zwiększyć toksyczność tego ostatniego.

Działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych pochodnych kumaryny może nasilać się w wyniku długotrwałego regularnego stosowania paracetamolu, co zwiększa ryzyko krwawienia.

WARUNKI WAKACJI Z LEKÓW

Lek jest zatwierdzony do stosowania jako środek OTC.

WARUNKI I WARUNKI

Lek należy przechowywać w ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C Nie zamrażaj. Okres ważności - 3 lata.

Jaki rodzaj leku panadol i do czego służy?

Panadol jest rozpowszechniony.

lek przeciwbólowy. Substancja czynna leku jest nazywana

. Inne nazwy handlowe obejmują również acetaminofen, meksyk,

Panadol ma dwa główne działania - przeciwgorączkowe i przeciwbólowe, co wyjaśnia jego powszechne i prawie uniwersalne zastosowanie. Wbrew powszechnemu przekonaniu, lek ten nie ma prawie żadnego działania przeciwzapalnego. Lista wskazań jest bardzo szeroka i można ją podzielić na dwie główne grupy.

Pierwszą grupą patologii są choroby z wyraźnym zespołem bólowym.

Do patologii z silnym bólem, w których stosuje się panadol, należą:

• migrena (ból głowy);
• ból zęba;
• bóle stawów (bóle stawów);
• ból pleców;
• ból mięśni podczas rozciągania;
• ból podczas miesiączki.

To tylko mała lista chorób, dla których zalecany jest panadol. Jednocześnie warto zauważyć, że wskazaniami są bóle słabej i umiarkowanej intensywności. W ciężkich objawach bólu, na przykład w raku, przepisywane są opiaty. Działanie przeciwbólowe panadolu wynika z hamowania syntezy prostaglandyn. Prostaglandyny są biologicznie czynnymi substancjami, które biorą udział w różnych reakcjach ciała. Ich główną rolą biologiczną jest wyraźny wpływ na ton mięśni gładkich różnych narządów, aw konsekwencji rozwój bolesnego efektu. Ponadto są mediatorami stanów zapalnych i reakcji alergicznych. Blokada syntezy prostaglandyn zachodzi dzięki hamowaniu enzymu zwanego cyklooksygenazą (COX). Panadol hamuje syntezę prostaglandyn, blokując COX w środku bólu w podwzgórzu. Ponadto hamuje przewodzenie impulsów bólowych w ośrodkowym układzie nerwowym.

Drugą grupą wskazań są różne przeziębienia, którym towarzyszy gorączka. W tym przypadku panadol jest przepisywany jako leczenie objawowe grypy, zapalenia płuc, zapalenia oskrzeli i gorączki nieznanego pochodzenia. Działanie przeciwgorączkowe jest również związane z blokowaniem enzymu cyklooksygenazy iw konsekwencji prostaglandyn. Hamowanie prostaglandyn w podwzgórzowym centrum termoregulacji prowadzi do czasowej eliminacji gorączki. Ponadto panadol zwiększa transfer ciepła, co również prowadzi do spadku temperatury.

Zatem oba działania panadolu wynikają z blokady syntezy prostaglandyn. Różnica polega na scenie. Hamowanie prostaglandyn w centrum termoregulacji prowadzi do obniżenia temperatury, podobnemu efektowi w środku bólu towarzyszy efekt znieczulający. Oba centra znajdują się w podwzgórzu.

Składnik aktywny Panadol

Aktywnym składnikiem panadolu jest paracetamol, znany również na świecie jako paracetamol. Paracetamol jest wytwarzany jako niezależny lek, ale najczęściej jest zawarty w składzie leków przeciw grypie. Zgodnie z przynależnością chemiczną należy do grupy anilidów - związków pochodzących z aniliny. Paracetamol różni się od innych prekursorów niską toksycznością. Tak więc leki przeciwgorączkowe poprzedzające paracetamol (

acetanilid i fenacetyna) mają zdolność tworzenia

. Methemoglobina jest formą

, w których jony żelaza są utleniane. To z kolei prowadzi do zablokowania transportu tlenu. Wynik

jest poważny niedobór tlenu. Paracetamol (

a zatem panadol) jest mniej zdolny do tworzenia methemoglobiny. Jednak w dużych dawkach nadal może mieć działanie nefrotoksyczne i hepatotoksyczne.

Po przyjęciu paracetamol jest dobrze wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Po wchłonięciu przez błonę śluzową wchodzi do krwiobiegu, gdzie wiąże się z białkami osocza o 15 procent. Z przepływem krwi paracetamol jest transportowany do wątroby, gdzie większość jest poddawana koniugacji (wiązaniu) z kwasem glukuronowym i siarkowym. W wyniku tej reakcji powstają metabolity nietoksyczne dla organizmu i łatwo wydalane. Następnie te metabolity (glukuronid i siarczany) są wydalane przez nerki w ciągu 20 do 24 godzin. Jeśli klirens kreatyniny jest mniejszy niż 20 mililitrów na minutę (jak zauważono w niewydolności nerek), lek jest kilkakrotnie spowalniany.

Maksymalne stężenie paracetamolu we krwi po pojedynczej dawce osiągane jest w ciągu godziny. Tak więc, przyjmując jedną tabletkę (500 miligramów) przez godzinę, stężenie panadolu wynosi 6 mikrogramów na kilogram masy ciała. Lek jest szybko wydalany przez nerki, więc po 5-6 godzinach stężenie panadolu zmniejsza się o połowę. Dystrybucja leku występuje głównie w płynach ustrojowych, z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego. Około jeden procent leku przenika do mleka matki, co oczywiście powinno być brane pod uwagę przez kobiety karmiące.

Metabolizm leku zależy od ogólnego stanu organizmu, a mianowicie od czynności nerek i wątroby. Tak więc, z marskością wątroby i innymi chorobami tego narządu, metabolizm panadolu zwalnia. W rezultacie lek krąży w organizmie dłużej, co zwiększa ryzyko efektów toksycznych.

Okres półtrwania panadolu wynosi od 2 do 4 godzin, przy niewydolności nerek zwiększa się do 6 godzin. W tym czasie stężenie leku we krwi zmniejsza się o połowę, a połowa panadolu jest wydalana z organizmu.

Co pomaga panadol?

Panadol pomaga w bólu o lekkim i umiarkowanym natężeniu różnego pochodzenia, a także w wysokiej temperaturze. W pierwszym przypadku stosuje się go jako środek przeciwbólowy, czyli jako środek znieczulający. Dostępność i niskie ryzyko skutków ubocznych doprowadziły do ​​powszechnego stosowania panadolu. Jako środek znieczulający stosuje się go w bólach głowy, bólach zębów, bólach mięśni i stawów. Mechanizm działania przeciwbólowego wynika z blokady syntezy prostaglandyn, która odgrywa główną rolę w zespole bólu. Skuteczność Panadolu zależy od przyczyny bólu. Głównym mechanizmem przeciwbólowym jest więc rozluźnienie mięśni i ściany mięśniowej naczyń krwionośnych. Jeśli ból jest spowodowany ściskaniem nerwu lub jakiejś tkanki, panadol jest nieskuteczny. Równie ważna jest intensywność bólu. Panadol jest bezsilny z bardzo silnym i nieznośnym bólem.

Głównym wskazaniem do stosowania panadolu jest wysoka temperatura u dzieci i dorosłych. Mechanizm działania przeciwgorączkowego polega na oddziaływaniu na środek termoregulacji, który znajduje się w podwzgórzu. Wskazania do mianowania Panadolu to temperatura różnych etiologii, a nawet gorączka nieznanego pochodzenia.

Ważne jest, aby wiedzieć, że panadol nie ma działania przeciwzapalnego. Dlatego wyznaczenie go na przeziębienie bez gorączki nie ma sensu. Nie zaleca się również przyjmowania panadolu w przypadku chorób reumatycznych i chorób tkanki łącznej.

Jak działa panadol?

Głównym mechanizmem działania panadolu jest więc hamowanie substancji biologicznie czynnych w podwzgórzu. Podwzgórze jest strukturą mózgu, która wraz ze wzgórzem jest częścią międzymózgowia. Ta struktura jest częścią układu limbicznego mózgu - najstarszej części mózgu, która z kolei zawiera główne ośrodki życiowe. Zatem podwzgórze zawiera ośrodek oddechowy, centrum nasycenia i przyjemności, a także centrum bólu i termoregulacji. Na poziomie dwóch ostatnich działa panadol.

Mechanizm gorączki jest spowodowany wzrostem poziomu prostaglandyn w centrum termoregulacji. Przednia część tej części mózgu otrzymuje informacje od termoreceptorów, podczas gdy jej tylna część (ośrodek produkcji ciepła) wysyła impulsy z powrotem do mięśni, naczyń krwionośnych i innych narządów. Kosztem tego wzrasta ogólny metabolizm, procesy termoregulacji w mięśniach stają się bardziej aktywne. Centrum wymiany ciepła znajduje się w jądrach przedniej części podwzgórza. Impulsy z tych obszarów prowadzą do zmniejszenia produkcji ciepła z powodu ekspansji naczyń i zwiększenia wydzielania ciepła. Oprócz prostaglandyn w obu reakcjach biorą udział hormony, takie jak adrenalina, tyroksyna i inne. Stała temperatura wynika z wzajemnej regulacji procesów wytwarzania ciepła i wymiany ciepła.

Włączenie tych lub innych mechanizmów wymiany ciepła następuje w zależności od konkretnych warunków. Na przykład, gdy temperatura otoczenia spada, aktywowany jest mechanizm taki jak drżenie, który zwiększa wymianę ciepła. Innymi słowy, centrum termoregulacji jest stale ustawione, aby utrzymać określoną temperaturę ciała - temperaturę komfortową. Aby utrzymać ten komfort, konieczne jest, aby temperatura powietrza w pomieszczeniu nie była większa niż 25 stopni, a na poziomie ciała nie byłoby żadnych procesów pirogenicznych (nagrzewania). Każda zmiana tych warunków prowadzi do stymulacji odpowiednich receptorów w podwzgórzu i zmiany temperatury.

Mechanizm działania przeciwbólowego panadolu jest podobny do działania przeciwgorączkowego. Kluczowym ogniwem jest także blokada syntezy prostaglandyn - mediatorów bólu. Blokada jest przeprowadzana na poziomie enzymu cyklooksygenazy.

W mechanizmie zespołu bólowego główną rolę przypisuje się zwiększonej wrażliwości zakończeń nerwowych (nocyceptorów) pod wpływem substancji, a mianowicie prostaglandyn. Oprócz prostaglandyn, inne mediatory, histamina i cytokiny, są również zaangażowane w wrażliwość na ból. Z reguły są to mediatorzy z grupy stanów zapalnych, które mają wiele skutków. Niektóre zwiększają przepuszczalność naczyń i powodują obrzęk, inne wywołują procesy alergiczne. W przypadku bólu najbardziej znaczące są prostaglandyny, a mianowicie prostaglandyny z grupy E2, które przede wszystkim zwiększają wrażliwość receptorów na ból.

Tak więc istnieje błędne koło - uszkodzeniu tkanki towarzyszy uwalnianie substancji chemicznych, które wzmacniają zarówno procesy zapalne, jak i ból. Z kolei objawy bólu wpływają na działanie wielu systemów. Dlatego wielu ekspertów zaleca eliminację bólu, ponieważ jest to ważny składnik leczenia wielu chorób.

Aby zwiększyć działanie przeciwbólowe panadolu, kofeina lub inne składniki są często dodawane do leków złożonych. Kofeina poprawia wchłanianie (wchłanianie) panadolu, a tym samym wzmacnia działanie przeciwbólowe.

Po ile (panuje temperatura) panadol?

Działanie przeciwgorączkowe panadolu występuje w ciągu 30 do 60 minut. Szybkość rozwoju efektu zależy od aktywności enzymów wątrobowych, stanu błony śluzowej

i, ogólnie, o cechach organizmu. Tak więc po spożyciu panadol jest wchłaniany przez błonę śluzową przewodu pokarmowego do ogólnego krążenia. Następnie przenika przez barierę krew-mózg i dociera do podwzgórza, czyli centrum termoregulacji i bólu. W przypadku znacznych zmian w błonie śluzowej (

wrzody, zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka) proces wchłaniania jest zaburzony. W rezultacie czas wystąpienia efektu wzrasta i może osiągnąć dwie godziny. Na szybkość wystąpienia efektu ma również wpływ stan układu krwiotwórczego. Tak więc, aby przeniknąć do mózgu, panadol należy skontaktować się z białkami krwi. Jeśli hipoproteinemia występuje na poziomie organizmu (

niskie stężenie białka), spowolnienie transportu panadolu do układu nerwowego. Następnie lek jest metabolizowany w wątrobie przez połączenie z kwasem glukuronowym i siarczanem. Proces ten zachodzi z udziałem mieszanych oksydaz wątrobowych i cytochromu P450. Wraz z marskością wątroby lub wrodzonymi wadami genetycznymi enzymów, proces koniugacji również spowalnia. Jednak jest to już odzwierciedlone w czasie trwania efektu panadolu.

Jak długo trwa panadol?

Panadol jest ważny od 2 do 4 godzin. Istnieją jednak opcje. Przede wszystkim stan wątroby i nerek wpływa na czas trwania efektu panadolu. Wiadomo więc, że ponad 95 procent leku jest leczonych enzymami wątrobowymi. Po tym lek jest wydalany przez nerki. U osób starszych, których metabolizm jest wolniejszy, lek krąży w organizmie dłużej. Im dłużej lek znajduje się w organizmie, tym dłuższy jest jego efekt. Podobny proces obserwuje się u osób z patologiami nerek i wątroby. W pierwszym przypadku, z powodu upośledzonej filtracji i wydalania przez nerki (

wydalanie) lek przez długi czas nie jest wydalany z organizmu i nadal krąży w krwiobiegu. W drugim przypadku, z powodu upośledzonej funkcji wątroby, proces inaktywacji panadolu przez enzymy jest spowolniony. Prowadzi to nie tylko do tego, że lek pozostaje dłużej aktywny, ale także do rozwoju licznych działań niepożądanych.

Na szybkość działania i działanie Panadolu wpływają także fizjologiczne cechy organizmu. Po pierwsze, to jest wiek. Tak więc u dzieci, ze względu na większą objętość krążącego płynu i intensywny metabolizm, efekt występuje znacznie szybciej - w ciągu 20 minut. Jednak jednocześnie nie trwa długo - do jednej godziny. U osób w wieku powyżej 60-65 lat objętość krążącego płynu zmniejsza się kilka razy, w wyniku czego wymiana leku spowalnia. Dlatego efekt nie pojawia się za pół godziny, ale za godzinę - półtora. Ze względu na zmniejszoną czynność nerek (co, oczywiście, odnotowuje się wraz z wiekiem), szybkość wydalania panadolu zmniejsza się, co również wydłuża czas jego krążenia. Konsekwencją tego jest długi efekt przeciwbólowy i przeciwgorączkowy.

Czy dzieci mogą panadol?

Panadol jest lekiem przeciwgorączkowym (

lek przeciwgorączkowy), który jest często podawany dzieciom. Codzienna i pojedyncza dawka leku zależy oczywiście od wieku. Maksymalna pojedyncza dawka dla dziecka do 12 lat jest obliczana na podstawie 10 - 15 miligramów na kilogram wagi dziecka. Dzienna dawka będzie równa 60 miligramom na kilogram wagi dziecka. W takim przypadku dawkę dobową należy podzielić na 3-4 dawki. Przeciętnie pojedyncza dawka dla dziecka od 6 do 12 lat będzie wynosiła 250 do 500 miligramów, dla dziecka od 1 do 5 lat będzie to 125 do 250 miligramów, dla dziecka do roku do 125 miligramów.

W tym przypadku u dzieci, zwłaszcza małych, preferowana jest doodbytnicza droga podawania. W tym przypadku dawka wiekowa jest utrzymywana. Różnica w doodbytniczej drodze podawania polega na szybkim rozwoju efektu. Wyjaśnia to obfity dopływ krwi do odbytnicy, co ułatwia wchłanianie leku, aw konsekwencji jego szybsze działanie.

Panadol podczas ciąży

Panadol, podobnie jak większość leków przeciwgorączkowych, przenika przez barierę łożyskową. Oznacza to, że jeśli kobieta jest na czas

akceptuje panadol, to niezależnie od formy uwalniania pewne stężenie leku będzie obecne w płodzie. Jednak pomimo tego badania eksperymentalne nie wykazały teratogennego i mutagennego działania panadolu na płód. Oznacza to, że jeśli to konieczne, powinniśmy rozważyć oczekiwane korzyści terapii dla matki i potencjalne ryzyko dla płodu. Podobna sytuacja jest obserwowana z

, ponieważ panadol przenika do mleka matki.

Karmienie piersią Panadol

Mała dawka Panadolu przenika również do mleka matki. Średnio od 0,04 do 0,5 procent przyjętej dawki przenika do mleka matki. Dlatego panadol nie jest przeciwwskazany

. Istnieją jednak wyjaśnienia. Jeśli matka karmiąca cierpi na marskość wątroby lub przewlekłą chorobę nerek, efekt panadolu wzrasta. Jednocześnie wzrasta toksyczność leku i ryzyko działań niepożądanych. Dlatego przed użyciem Panadol należy skonsultować się z lekarzem.

Instrukcje użytkowania Panadolu

Instrukcja do panadolu zawiera te same przepisy, co w przypadku każdego innego leku, a mianowicie wskazania i przeciwwskazania, formy uwalniania, działania niepożądane. Instrukcje dotyczące leku znajdują się w pudełku, w którym lek jest uwalniany. W przypadku jego braku instrukcje można znaleźć w dowolnym katalogu farmakologicznym.

Formy uwalniania, dawki i składu Panadolu

Panadol jest szeroko rozpowszechnionym lekiem, którego postać uwalniania nie ogranicza się do postaci tabletki.