loader

Główny

Zapalenie krtani

Coldrex: instrukcje użytkowania, analogi i recenzje, ceny w aptekach w Rosji

Coldrex to lek złożony do objawowego leczenia ostrych zakażeń układu oddechowego.

Skład jednej tabletki obejmuje: paracetamol - 0,5 g, kwas askorbinowy - 0,03 g, terpinehydrat 0,02 g, chlorowodorek fenylefryny - 5 mg i kofeinę 0,025 g.

Skład jednej torebki obejmuje: paracetamol 750 mg, chlorowodorek fenylefryny 10 mg, kwas askorbinowy 60 mg.

  • Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.
  • Fenylefryna zmniejsza obrzęk błon śluzowych i zatok, powodując łatwiejsze oddychanie.
  • Kofeina ma ogólny efekt tonizujący.
  • Kwas askorbinowy (witamina C) wypełnia zwiększone zapotrzebowanie na witaminę C w przeziębieniach i grypie.

Coldrex może szybko złagodzić wszystkie objawy choroby, takie jak ból gardła, przekrwienie błony śluzowej nosa, gorączka i ból mięśni, ponieważ ma działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe.

Wskazania do użycia

Co pomaga Coldrex? Zgodnie z instrukcjami lek jest przepisywany w celu wyeliminowania objawów grypy i przeziębienia:

  • ból głowy;
  • podwyższona temperatura;
  • dreszcze;
  • uczucie przekrwienia nosa;
  • ból gardła i zatok;
  • ból mięśni i stawów.

Objawowe leczenie grypy i przeziębienia.

Instrukcje dozowania Coldrex

Tabletki są przyjmowane doustnie.

Dla dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia standardowe dawki Coldrex zgodnie z instrukcją to 2 tabletki do 4 razy dziennie, w odstępie 6 godzin. Dzieci od 6 do 12 lat - 1 tabletka do 4 razy dziennie w odstępie 6 godzin.

Coldrex Knight (syrop) zaleca się przyjmować w nocy przed snem.

Dzieci powyżej 12 lat i dorośli w 20 ml miarce. Dzieci od 6 do 12 lat w 10 ml miarce. W przypadku przedawkowania paracetamolu powyżej 4 g, Coldrex Knight należy przerwać.

Zawartość worka Coldrex Hotrem rozpuszcza się w gorącej wodzie. Zalecana dzienna dawka dla dorosłych wynosi nie więcej niż 4 saszetki. Odstęp między dawkami powinien wynosić 6 godzin.

W przypadku dzieci w wieku powyżej 12 lat Coldrex Hotrem przepisuje 3 saszetki dziennie co 6 godzin. Czas trwania leczenia nie jest dłuższy niż 3 dni.

Efekty uboczne

Instrukcja ostrzega przed możliwością wystąpienia następujących skutków ubocznych przy wyznaczaniu Coldrex:

  • możliwe reakcje alergiczne, takie jak wysypka skórna, świąd, objawy dyspeptyczne, leukopenia, trombocytopenia, neutropenia, agranulocytoza, pancytopenia.

Lek może powodować wzrost ciśnienia krwi z początkiem bólu głowy, zawrotów głowy, nudności, biegunki, bezsenności i rzadko kołatania serca, chociaż podczas normalnego dawkowania takie działania były bardzo rzadko zgłaszane.

Przeciwwskazania

Coldrex jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • genetyczny brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • choroby układu krwionośnego;
  • ciężka nieprawidłowa czynność wątroby lub nerek;
  • tyreotoksykoza;
  • cukrzyca;
  • dzieci poniżej 6 lat;
  • nadciśnienie tętnicze;
  • jednoczesne stosowanie z innymi lekami zawierającymi paracetamol;
  • Nadwrażliwość na składniki tworzące lek.

Ostrożnie i tylko po konsultacji z lekarzem może przyjmować lek w czasie ciąży i laktacji.

Nadmierne spożycie herbaty lub kawy podczas przyjmowania leku może powodować drażliwość i napięcie nerwowe.

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, pacjenci przyjmujący Coldrex powinni powstrzymać się od picia alkoholu. Nie zaleca się przepisywania leku na przewlekły alkoholizm.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną, nawet w dobrym zdrowiu.

Objawy przedawkowania to nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry, zaburzenia rytmu serca. Po 1-2 dniach można wykryć oznaki uszkodzenia wątroby. W ciężkich przypadkach rozwija się niewydolność wątroby i śpiączka.

Zaleca się wykonanie płukania żołądka w ciągu pierwszych 4 godzin po zażyciu leku, a następnie przeprowadzenie terapii objawowej. Acetylocysteina jest swoistym antidotum na zatrucie paracetamolem.

Analogi Coldrex, cena w aptekach

Jeśli to konieczne, możesz zastąpić Coldrex analogiem do działania terapeutycznego - są to leki:

Wybierając analogi, ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje użytkowania Coldrex, cena i recenzje leków o podobnym działaniu nie mają zastosowania. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i nie dokonywać niezależnej wymiany leku.

Cena w rosyjskich aptekach: Coldrex Hotrem proszek 5 g 5 sztuk. - od 156 do 184 rubli, Koldreks MaksGripp proszek 6,427 g 5 sztuk. - od 167 rubli, według 793 aptek.

Przechowywać w suchym i ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Tabletki Coldrex trwają 4 lata, Coldrex Knight ma 3 lata, Coldrex Hotrem ma 2 lata.

Co mówią recenzje?

Recenzje leku są w większości pozytywne. Ludzie, którzy wzięli to narzędzie, zauważ jego skuteczność - lek łagodzi nieprzyjemne objawy przeziębienia w możliwie najkrótszym czasie. Opinie o Coldrexie mówią o obniżeniu temperatury, zaniku bólu gardła i dreszczach.

Interakcje

Interakcja leku z powodu interakcji jego składników z innymi lekami.

Szybkość wchłaniania paracetamolu może wzrosnąć w połączeniu z metoklopramidem i domperidonem, a zmniejszyć wraz z cholestyraminą.

Działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych kumaryn może nasilać się podczas długotrwałego regularnego stosowania paracetamolu ze zwiększonym ryzykiem krwawienia. Odbiór okresowy nie ma znaczącego wpływu. Interakcje te, stosowane krótko zgodnie z zalecanym schematem dawkowania, nie mają znaczenia klinicznego.

Przy jednoczesnym stosowaniu z barbituranami, lekami przeciwdrgawkowymi, ryfampicyną, alkoholem, działanie hepatotoksyczne wzrasta.

Interakcja między aminami sympatykomimetycznymi i inhibitorami MAO powoduje efekt nadciśnieniowy. Fenylefryna może wchodzić w interakcje z innymi sympatykomimetykami i lekami rozszerzającymi naczynia, co prowadzi do działań niepożądanych. Fenylefryna może zmniejszać skuteczność blokerów receptorów β-adrenergicznych i leków przeciwnadciśnieniowych.

Jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO nasila działanie fenylefryny. Warunki stosowania tych leków są przeciwwskazane do stosowania tabletek Coldrex.

Coldrex

Coldrex jest lekiem kombinowanym mającym na celu zmniejszenie nasilenia objawów przeziębienia, grypy i innych ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego.

Lek pomaga powstrzymać ból, obniżyć temperaturę i znacznie zmniejszyć przekrwienie błony śluzowej nosa i wyciek z nosa. Każda forma Coldrex jest dostępna bezpłatnie w aptekach. Terapia tym lekiem, z poszanowaniem schematu dawkowania i zaleceń producenta, nie powoduje działań niepożądanych.

Aby uniknąć negatywnych skutków dla zdrowia, skonsultuj się z lekarzem.

Wydanie formy i kompozycja klasycznego Coldrex

Tabletki w formie owalu, oznaczone dwoma kolorami - białym i pomarańczowym z możliwymi jasnymi plamami. Na powierzchni znajduje się oznaczenie „Coldrex”.

  • paracetamol - 500 mg.
  • kwas askorbinowy - 30 mg.
  • kofeina - 25 mg;
  • terpinehydrate - 20 mg.
  • Chlorowodorek fenylefryny - 5 mg.

Coldrex Hotrem

Błyskawiczna mieszanka o charakterystycznym aromacie. Przygotowany roztwór jest przezroczystą cieczą z nierozpuszczalnymi białymi składnikami.

  • paracetamol - 750 mg;
  • kwas askorbinowy - 60 mg;
  • Chlorowodorek fenylefryny - 10 mg.

Coldrex MaxGripp

Jest wytwarzany w postaci suchej masy, rozpuszczalnej w gorącej wodzie o charakterystycznym aromacie. Po rozpuszczeniu w wodzie Coldrex MaksGripp tworzy przezroczysty płyn bez osadu i nierozpuszczalnych cząstek.

  • paracetamol - 1000 mg;
  • kwas askorbinowy - 40 mg;
  • Chlorowodorek fenylefryny - 10 mg.

Coldrex Broncho

Jest to lepki, ciemny, ciemny syrop o charakterystycznym aromacie anyżu i lukrecji oraz słodkim smaku.

Coldrex Lary Plus

Pastylki do ssania różnych smaków.

  • Chlorowodorek dikloniny - 2 mg (3 mg dla produktu o smaku czeremchy).

Kiedy to pomaga

Łączone środki przeznaczone do objawowego leczenia przeziębienia i grypy. Pomaga zwalczyć następujące objawy kliniczne:

  • zespół gorączkowy (gorączka, gorączka, dreszcze);
  • ból głowy;
  • bóle mięśniowe (bóle ciała);
  • bóle stawów (bóle stawów);
  • trudności z oddychaniem przez nos;
  • wyciek z nosa (bieg nosa);
  • ból i dyskomfort w obszarze gardła i zatok (zatoki).

Coldrex prawie nie wpływa na przyczynę choroby, więc nie przyspieszy procesu gojenia.

Jak działa Coldrex?

Cechy leku ze względu na jego skład. Aktywne składniki leku mają następującą farmakodynamikę i farmakokinetykę:

  1. Paracetamol nieselektywnie blokuje enzym cyklooksygenazę w ośrodkowym układzie nerwowym, zmniejszając w ten sposób wytwarzanie mediatorów bólu i zapalenia - prostaglandyn. Substancja zmniejsza pobudliwość podwzgórzowego centrum termoregulacji, która określa jego działanie przeciwgorączkowe.
  2. Fenylefryna jest sympatykomimetykiem; zwęża naczynia obwodowe, zmniejszając zapalny obrzęk błon śluzowych i ułatwiając oddychanie przez nos.
  3. Kofeina ma ogólny wpływ stymulujący na układ nerwowy i wzmacnia działanie innych składników aktywnych.
  4. Witamina C jest silnym przeciwutleniaczem i immunomodulatorem, który zwiększa odporność organizmu na czynniki zakaźne o charakterze bakteryjnym i wirusowym.
  5. Terpingidrat stymuluje aktywność wydzielniczą oskrzeli, co pomaga poprawić wydzielanie plwociny.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania to:

  • jednoczesne stosowanie z innymi lekami zawierającymi paracetamol;
  • jednoczesne stosowanie leków przeciwdepresyjnych, w tym inhibitorów MAO, i okres do 14 dni po ich odstawieniu;
  • padaczka;
  • ciąża;
  • laktacja (karmienie piersią);
  • genetyczny brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • choroby krwi, wątroby, nerek;
  • tyreotoksykoza;
  • cukrzyca;
  • nadciśnienie tętnicze;
  • choroba serca (wyraźne zwężenie jamy ustnej, ostry zawał mięśnia sercowego, tachyarytmia);
  • łagodny rozrost gruczołu krokowego;
  • jaskra z zamkniętym kątem;
  • dzieci do 18 lat (MaxGripp), do 12 lat (HotRem), do 6 lat (Knight i Junior HotDrink), do 3 lat (Broncho);
  • Nadwrażliwość na składniki tworzące lek.

Jest stosowany ostrożnie w wrodzonej hiperbilirubinemii (zwiększone stężenie bilirubiny we krwi). Zanim zaczniesz przyjmować, upewnij się, że nie ma przeciwwskazań.

Coldrex podczas ciąży

Wszystkie postacie dawkowania Coldrexu stosuje się ostrożnie podczas ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży.

Połączony skład leku może mieć negatywny wpływ na rozwijający się płód (efekt teratogenny), ale w niektórych przypadkach jego stosowanie jest dozwolone w okresie ciąży po przepisaniu leku przez lekarza prowadzącego i pod jego dynamiczną obserwacją.

Dawkowanie i administracja

Dawkowanie i zażywanie narkotyków zależy od formy uwolnienia i kategorii wiekowej pacjenta. Bez recepty nie można stosować leku dłużej niż 5 dni z rzędu. Nie przekraczaj zalecanej dawki odbioru.

Coldrex, podstawowe instrukcje użytkowania.

  • Tabletki Coldrex są przeznaczone dla dorosłych i dzieci od szóstego roku życia. Dopuszczalna dawka dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat - 1 tabletka 4 razy dziennie. Dzieci po 12 latach i dorośli pacjenci - 2 tabletki 4 razy dziennie.
  • Proszek do otrzymywania zawiesiny doustnej Junior Hotdrink można przyjmować u dzieci od szóstego roku życia. Dodaj zawartość worka do 125 ml gorącej wody. Pij 4 razy dziennie, w regularnych odstępach czasu.
  • Proszek do przyjmowania zawiesiny doustnej HotRem. Do szklanki gorącej wody, nie wrzącej wody, dodać zawartość jednej saszetki. Dorośli muszą przyjmować jedną saszetkę po 4-6 godzinach, do 4 razy dziennie. Dzieci od 12 lat po 6 godzinach, nie więcej niż 3 razy dziennie.
  • Proszek do przyjmowania roztworu doustnego Maxgripp. Do szklanki gorącej wody dodaj jedną torebkę, zamieszaj. Poniższa metoda nie jest wcześniejsza niż za 4–6 godzin, maksymalnie 4 razy dziennie. Zabronione osobom poniżej 18 roku życia ze względu na wysokie stężenie paracetamolu.
  • Syrop Broncho z Coldrex. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat powinni przyjmować 10 ml. Dzieci od 3 do 12 lat do 5 ml. Należy przestrzegać odstępu między dawkami wynoszącego co najmniej 2-3 godziny.
  • Coldrex Knight Syrup. Weź raz dziennie, przed pójściem spać w nocy. Na 20 ml przyjmować pacjentów od 12 lat. Dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat dopuszczalna dawka wynosi 10 ml syropu. Pamiętaj, że całkowita dawka paracetamolu nie powinna przekraczać 4 gramów dziennie.

Skutki uboczne i przedawkowanie

Przy przestrzeganiu dawek Coldrex jest w większości przypadków dobrze tolerowany przez pacjentów. W rzadkich sytuacjach obserwuje się następujące działania niepożądane:

  1. Układ pokarmowy - nudności, wymioty, ból żołądka.
  2. Układ nerwowy - ból głowy, napięcie nerwowe, drażliwość, zaburzenia snu.
  3. Układ sercowo-naczyniowy - zwiększone ogólnoustrojowe ciśnienie tętnicze, kołatanie serca.
  4. Krew i czerwony szpik kostny - niedokrwistość (niedokrwistość), zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość).

Znaczny nadmiar zalecanej dawki terapeutycznej może prowadzić do rozwoju bladości skóry, nudności, wymiotów, utraty apetytu, aż do jego całkowitego braku (anoreksja), martwicy (śmierci) komórek wątroby. Ciężkie przedawkowanie prowadzi do masywnej martwicy wątroby z naruszeniem jej aktywności funkcjonalnej i rozwoju śpiączki wątrobowej.

Leczenie przedawkowania polega na myciu żołądka, jelit, przyjmowaniu sorbentów jelitowych (węgiel aktywny), a także prowadzeniu terapii objawowej. Acetylocysteina jest swoistym antidotum na paracetamol.

Opinie Coldrex

Prawie wszystkie opinie Coldrex są pozytywne. Pacjenci, którzy przyjmowali lek, zauważają jego skuteczność. Coldrex eliminuje praktycznie wszystkie objawy przeziębienia w rekordowym czasie. Pacjenci mówią o zniknięciu chłodu, obniżeniu temperatury i zaniku bólu w gardle.

Coldrex i analogi: który lek jest lepszy?

Analogami leku są leki z paracetamolem.

Jednym z najpopularniejszych analogów Coldrex jest Fervex. Jest to również dość skuteczny lek do zwalczania objawów przeziębienia. Uważa się jednak, że jeśli źle się czujesz, ale niewiele, powinieneś przyjmować leki Coldrex. Fervex ma gorszy stan zdrowia.

Bardzo często uważany za inny analog Coldrex - Theraflu. I bardzo często można spotkać następujące pytanie: „Co jest lepsze niż Coldrex czy Theraflu?”

Paracetamol jest również częścią theraflu, podobnie jak w Coldrex. Apteka może zaoferować Teraflu lub Coldrex, gdy zostanie poproszony o sprzedanie zimnego leku. Dlatego nie można dokładnie określić, co jest najlepsze. Każdy lek jest odpowiedni dla osoby indywidualnie. Cena różni się między odpowiednikami a lekami Coldrex.

Nie zapominaj, że leki Coldrex i ich analogi mają na celu wyeliminowanie objawów przeziębienia. Aby leczyć przyczyny przeziębienia, lekarz zaleci inne leki.

Specjalne instrukcje

Nadmierne spożycie kawy lub herbaty podczas terapii może prowadzić do rozwoju drażliwości i napięcia nerwowego.

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, pacjenci powinni powstrzymać się od picia alkoholu. W przewlekłym alkoholizmie tabletki Coldrex nie są zalecane.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych

Jeśli podczas przyjmowania leku wystąpią zawroty głowy, konieczne jest zaprzestanie wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają dużej koncentracji uwagi i natychmiastowych reakcji psychomotorycznych (jazda i inne pojazdy, praca ze złożonymi mechanizmami ruchomymi itp.).

Interakcja z narkotykami

Przy jednoczesnym stosowaniu Coldrexu z niektórymi lekami mogą wystąpić działania niepożądane:

  • Difenina, barbiturany, ryfampicyna, karbamazepina, zydowudyna i inne induktory enzymów mikrosomalnych wątroby: zwiększone ryzyko działania hepatotoksycznego;
  • Domperidon, metoklopramid: zwiększenie szybkości wchłaniania paracetamolu;
  • Kolestiramin: zmniejszenie szybkości wchłaniania paracetamolu.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania Coldrexu z beta-blokerami, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi i inhibitorami monoaminooksydazy. Między przyjęciem leku należy obserwować przerwę trwającą co najmniej 14 dni.

Średnia cena w Rosji:

  • Coldrex (12 tabletek) - 125-150 rubli;
  • MaksGripp (5 saszetek) - 180-200 rubli;
  • Hotrem (5 saszetek) - 150-180 rubli;
  • Broncho (200 ml) - 120-150 rubli;
  • Lari Plus - (18 tabletek do ssania) - 200-240 rubli.

Średnia cena na Ukrainie:

  • Coldrex (12 tabletek) - 45-55 UAH;
  • MaksGripp (10 saszetek) - 90-100 UAH;
  • Hotrem (10 saszetek) - 80-95 UAH;
  • Broncho (200 ml) - 45-70 UAH;
  • Larry Plus - (18 pastylek) - 60-75 UAH.

Warunki przechowywania i wyjazdu z aptek

Aby kupić Coldrex, nie potrzebujesz recepty lekarskiej.

Tabletki i saszetki z proszkiem należy przechowywać w miejscach o niskiej wilgotności w temperaturze nie wyższej niż + 25 ° C. Okres ważności wynosi 4 lata od daty wydania (jest wymieniony na opakowaniu).

Trzymaj z dala od dzieci!

Do tej pory tylko 1 komentarz

Nikolai

Uwielbiam jeździć na rowerze. Ponadto takie „pokatushki” - integralna część mojego codziennego życia. Nie zatrzymuje ani deszczu, ani śniegu, ani gorzkiego zimna. Tak więc zdarza się, że już wracam do domu z nosem i bólem gardła. Jeśli będę miał czas wypić proszek lub kapsułkę - następnego ranka będę jak ogórek. Ale jeśli nie wypijesz na czas, żaden Coldrex nie uratuje cię później.

COLDREX

◊ Dwuwarstwowe tabletki w kształcie kapsułki, jedna warstwa koloru pomarańczowego, kolejna warstwa białego koloru; warstwa pomarańczowa może zawierać białe inkluzje; biała warstwa może zawierać pomarańczowe inkluzje; oznaczony „Coldrex” w formie tłoczenia po jednej stronie.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana - 103,5 mg, wstępnie żelatynizowana skrobia - 30 mg, talk - 12,47 mg, kwas stearynowy - 6,24 mg, powidon - 4 mg, sorbinian potasu - 0,8 mg, laurylosiarczan sodu - 0,8 mg, barwnik sun-sunset yellow (E110) - 0,4 mg.

6 sztuk - pęcherze (2) - pakuje karton.
12 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.

Połączone leki do objawowego leczenia ostrych chorób układu oddechowego.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fenylefryna zmniejsza obrzęk błon śluzowych i zatok, powodując łatwiejsze oddychanie, kofeina ma ogólne działanie tonizujące, kwas askorbinowy (witamina C) kompensuje zwiększone zapotrzebowanie na witaminę C w przeziębieniach i grypie.

Eliminacja objawów przeziębienia i grypy, takich jak:

- ból stawów i mięśni;

- uczucie przekrwienia błony śluzowej nosa;

- Ból zatok i gardła.

- brak genetyczny dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;

- choroby układu krwionośnego;

- poważne naruszenia wątroby lub nerek;

- jednoczesny odbiór z innymi lekami zawierającymi paracetamol;

- Nadwrażliwość na składniki tworzące lek.

Dorosłym i dzieciom powyżej 12 lat przypisuje się 2 zakładki. do 4 razy / dzień Dzieci w wieku 6-12 lat - 1 karta. do 4 razy / dzień

Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Lek nie jest zalecany przez ponad 5 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli objawy utrzymują się, należy skonsultować się z lekarzem.

W zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany.

Paracetamol rzadko ma działanie uboczne.

Czasami: reakcje alergiczne, takie jak wysypki skórne, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.

Rzadko: zaburzenia obrazu krwi.

Przy dłuższym stosowaniu przekraczającym zalecaną dawkę można zaobserwować działanie hepatotoksyczne i nefrotoksyczne.

Fenylefryna może powodować:

Ze strony układu pokarmowego: nudności,

Od układu sercowo-naczyniowego: ból głowy, nieznaczny wzrost ciśnienia krwi, aw rzadkich przypadkach bicie serca, które mijają po odstawieniu leku.

W przypadku przedawkowania należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną, nawet w dobrym zdrowiu.

Objawy: nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, blada skóra, zaburzenia rytmu serca. Po 1-2 dniach można wykryć oznaki uszkodzenia wątroby. W ciężkich przypadkach rozwija się niewydolność wątroby i śpiączka.

Leczenie: wykonać płukanie żołądka w ciągu pierwszych 4 godzin po zażyciu leku, a następnie przeprowadzić leczenie objawowe. Acetylocysteina jest swoistym antidotum na zatrucie paracetamolem.

Leku nie należy przyjmować jednocześnie z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, beta-blokerami, inhibitorami MAO oraz w ciągu 14 dni po ich odstawieniu.

Ryzyko działania hepatotoksycznego jest zwiększone podczas przyjmowania barbituranów, difeniny, karbamazepiny, ryfampicyny, zydowudyny i innych induktorów mikrosomalnych enzymów wątrobowych.

Metoklopramid i domperidon zwiększają szybkość wchłaniania paracetamolu, a kolestyramina zmniejsza się.

Nadmierne spożycie herbaty lub kawy podczas przyjmowania Coldrexu może powodować drażliwość i napięcie nerwowe.

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, pacjenci przyjmujący Coldrex powinni powstrzymać się od picia alkoholu. Nie zaleca się przepisywania leku na przewlekły alkoholizm.

Użyj w pediatrii

Bez porady lekarza nie można stosować leku u dzieci poniżej 6 lat.

Tabletki Coldrex: instrukcje użytkowania

Skład

Każda tabletka zawiera:

Paracetamol 500 mg

Chlorowodorek fenylefryny 5 mg terpingidraty 20 mg

Witamina C (kwas askorbinowy, pokryty etylocelulozą) 30 mg Substancje pomocnicze: rozpuszczalna skrobia, skrobia kukurydziana, talk, kwas stearynowy, powidon, sorbinian potasu, laurylosiarczan sodu, barwnik „zmierzch” - żółty (E110).

Opis

Działanie farmakologiczne

Tabletki „Coldrex” - lek złożony. Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fenylefryna zmniejsza obrzęk błon śluzowych zatok, powodując łatwiejsze oddychanie, kofeina ma ogólne działanie tonizujące, kwas askorbinowy (witamina C) wypełnia zwiększone zapotrzebowanie na witaminę C w przeziębieniach i grypie. Terpingidrat wzmacnia wydzielanie gruczołów oskrzelowych, wspomaga ewakuację śluzu z dróg oddechowych, osłabia odruch kaszlowy Brak danych o działaniu uspokajającym składników aktywnych.

Farmakokinetyka

Wskazania do użycia

Łagodzenie objawów przeziębienia i grypy, takich jak gorączka, bóle głowy, dreszcze, bóle stawów i mięśni, przekrwienie błony śluzowej nosa, ból zatok i gardła.

Przeciwwskazania

Leku nie należy przyjmować jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol, lekami obkurczającymi naczynia lub środkami do leczenia przeziębienia i grypy, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, beta-blokerów lub innych leków przeciwnadciśnieniowych, inhibitorów MAO (w tym do 14 dni po odstawieniu), sympatykomimetyków (takich jako środki tłumiące apetyt, psychostymulanty podobne do amfetaminy), w przypadku nadwrażliwości na składniki preparatu, przy braku genetycznego glukozo-6-fosforanu ehydrogenaza w chorobach układu krwionośnego, w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby lub nerek, chorobach układu krążenia (choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego, zwężenie aorty, wyraźna miażdżyca, zaburzenia rytmu serca, niewyrównana niewydolność serca), przerost lub gruczolak stercza, zamknięcie kątowe i jaskra. guz chromochłonny, choroby naczynioruchowe (na przykład zespół Raynauda), nadczynność tarczycy, cukrzyca, nadciśnienie, dzieci poniżej 12 lat, podczas ciąży i laktacji.

Ciąża i laktacja

Dawkowanie i podawanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1-2 tabletki co 4-6 godzin, jeśli to konieczne. Nie zabieraj więcej niż 4 godziny. Nie zaleca się przyjmowania więcej niż 8 tabletek w ciągu 24 godzin. Lek nie jest zalecany do stosowania przez ponad 5 dni jako środek znieczulający i ponad 3 dni jako lek przeciwgorączkowy bez recepty i obserwacji przez lekarza. Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

Jeśli objawy utrzymują się, skonsultuj się z lekarzem.

Nie należy przekraczać określonej dawki. W przypadku przedawkowania niezwłocznie zasięgnij porady lekarza, nawet jeśli czujesz się dobrze.

Tabletki Coldrex: instrukcje użytkowania

Skład

składniki czynne: 1 tabletka zawiera 500 mg paracetamolu, 25 mg kofeiny, 5 mg chlorowodorku fenylefryny, 20 mg hydratu terpiny i 30 mg kwasu askorbinowego

substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana, powidon, sorbinian potasu, laurylosiarczan sodu, żółty zachód słońca FCF (E 110), kwas stearynowy, talk.

Forma dawkowania

Główne właściwości fizyczne i chemiczne: dwuwarstwowe pomarańczowo-białe tabletki w kształcie kapsułki z wytłoczonym „Coldrex” po jednej stronie.

Grupa farmakologiczna

Paracetamol, połączenie bez psycholeptyków.

Kod ATC N02B E51.

Właściwości farmakologiczne

Paracetamol jest przeciwgorączkowym lekiem przeciwbólowym. Mechanizm działania tłumaczy się zahamowaniem syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym, działającym na centrum termoregulacji w podwzgórzu.

Kofeina jest silnym stymulantem centralnego układu nerwowego, nasila działanie przeciwbólowe paracetamolu, należy do grupy metyloksantyn, stymuluje ośrodki oddechowe i zwężające naczynia, wspomaga ekspansję naczyń krwionośnych mięśni, serca, nerek, zwężenie naczyń jamy brzusznej i mózgu, zmniejsza agregację płytek, zwiększa diurezę, wydzielanie aktywność żołądka.

Kwas askorbinowy jest dodawany do leku w celu skompensowania utraty witaminy C, która może wystąpić na początku infekcji wirusowej. Wiadomo, że kwas askorbinowy odgrywa ważną rolę w realizacji funkcji ochronnej organizmu przed zakażeniem i jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania limfocytów T i skutecznej aktywności fagocytarnej leukocytów. Normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych.

Chlorowodorek fenylefryny jest lekiem sympatykomimetycznym przeciwobrzękowym. Jego działanie jest związane głównie z bezpośrednią stymulacją receptorów adrenergicznych i częściowo z pośrednim efektem wywieranym przez uwalnianie noradrenaliny. Fenylefryna zmniejsza obrzęk błony śluzowej nosa, ułatwia oddychanie. Powoduje zwężenie tętniczek, zwiększa OPSS i HELL.

Terpingidrat zwiększa wydzielanie oskrzeli, jest stosowany jako środek wykrztuśny.

Aktywne składniki leku nie mają działania uspokajającego.

Paracetamol jest łatwo wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Jest metabolizowany w wątrobie i wydalany z moczem, głównie w postaci koniugatów glukumin i siarczanów.

Kofeina jest łatwo wchłaniana po podaniu doustnym, maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu jednej godziny, a okres półtrwania wynosi około 3,5 godziny. 65-80% kofeiny jest wydalane z organizmu przez mocz w postaci kwasu 1-metylomocznikowego i 1-metyloksantyny.

Kwas askorbinowy jest łatwo wchłaniany w przewodzie pokarmowym i jest rozprowadzany do wszystkich tkanek organizmu, 25% wiąże się z białkami osocza. Pozostałość kwasu askorbinowego, która przekracza potrzeby organizmu, jest wydalana z moczem w postaci metabolitów.

Chlorowodorek fenylefryny jest nierównomiernie wchłaniany w przewodzie pokarmowym i prowadzi układowy metabolizm pod wpływem MAO w jelicie i wątrobie; w konsekwencji, po podaniu doustnym, biodostępność fenylefryny jest zmniejszona. Jest wydalany z moczem prawie całkowicie w postaci koniugatu siarczanowego.

Brak odpowiednich danych farmakokinetycznych dla terpinehydratu.

Wskazania

Łagodzenie objawów przeziębienia i grypy: gorączka, ból głowy, ból gardła, katar, przekrwienie błony śluzowej nosa, ból zatok, ból mięśni.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki leku, ciężkie naruszenia wątroby i / lub nerek, wrodzona hiperbilirubinemia, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, alkoholizm, zaburzenia krwi, ciężka niedokrwistość, leukopenia, zakrzepica, zakrzepowe zapalenie żył, podwyższone stany pobudzenia; zaburzenia snu; ciężkie nadciśnienie tętnicze; choroby organiczne układu sercowo-naczyniowego (w tym miażdżyca tętnic); starszy pacjent z jaskrą; padaczka, nadczynność tarczycy, niewyrównana niewydolność serca, zaburzenia przewodnictwa serca, ciężka miażdżyca, podatność na skurcz naczyń, choroba wieńcowa, ostre zapalenie trzustki, przerost prostaty, ciężka cukrzyca, jaskra, ciąża, karmienie piersią.

Nie stosować razem z inhibitorami MAO (MAO) i przez 2 tygodnie po odstawieniu inhibitorów MAO. Przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne lub beta-blokery.

Specjalne środki bezpieczeństwa

Pacjenci z guzem chromochłonnym, hiperbilirubinemią, chorobą Raynauda, ​​nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą, pacjentami w podeszłym wieku przed zastosowaniem leku powinni skonsultować się z lekarzem w sprawie możliwości stosowania leku. Przy długotrwałym stosowaniu konieczna jest kontrola stanu czynnościowego wątroby i układu krwi obwodowej.

Lek zawiera barwnik żółty zachód słońca FCF (E 110), który może powodować reakcje alergiczne.

Należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi lekami zawierającymi paracetamol, sympatykomimetyki (takie jak leki zmniejszające przekrwienie, tłumić apetyt, leki psychoaktywne tolerujące amfetaminę).

Konieczne jest unikanie nadmiernego spożycia kofeiny (herbaty, kawy i innych napojów zawierających kofeinę), ponieważ może to powodować problemy ze snem, drżenie, nieprzyjemne uczucie w klatce piersiowej przez bicie serca.

Należy skonsultować się z lekarzem w sprawie możliwości stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Ryzyko przedawkowania jest największe u pacjentów z nie-cyrotyczną alkoholową chorobą wątroby. Dla osób, jaków nadużywają alkoholu, przed przyjęciem leku należy skonsultować się z lekarzem, ponieważ zwiększa się ryzyko hepatotoksycznego działania paracetamolu.

Podczas przyjmowania dużych dawek i długotrwałego stosowania leku należy monitorować czynność nerek, ciśnienie krwi, a także funkcję trzustki.

U pacjentów z ciężkimi zakażeniami, takimi jak posocznica, którym towarzyszy spadek poziomu glutationu podczas przyjmowania paracetamolu, ryzyko kwasicy metabolicznej może wzrosnąć. Objawami kwasicy metabolicznej są głębokie, szybkie lub utrudnione oddychanie, nudności, wymioty, utrata apetytu. W przypadku pojawienia się tych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Kwas askorbinowy może wpływać na wyniki różnych badań laboratoryjnych, na przykład przy określaniu zawartości glukozy we krwi, bilirubiny, aktywności transaminaz, dehydrogenazy mleczanowej itp.

Ponieważ kwas askorbinowy zwiększa wchłanianie żelaza, jego stosowanie w dużych dawkach może być niebezpieczne dla pacjentów z hemochromatozą, talasemią, czerwienicą, białaczką i niedokrwistością syderoblastyczną. Pacjenci z wysoką zawartością żelaza w organizmie powinni stosować lek w minimalnych dawkach.

Alkoholu nie należy spożywać w trakcie leczenia.

Lek zawiera fenylefrynę, która może prowadzić do ataków dusznicy bolesnej.

Przekroczyć wskazaną dawkę.

Jeśli w trakcie leczenia stan pacjenta nie ulegnie poprawie, należy skonsultować się z lekarzem.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Szybkość wchłaniania paracetamolu może wzrosnąć ze względu na stosowanie metoklopramidu i domperidonu i spadek ze względu na podawanie kolestyraminy.

Działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych kumaryn może nasilać się przy jednoczesnym długotrwałym codziennym stosowaniu paracetamolu, ze zwiększonym ryzykiem krwawienia.

Barbiturany zmniejszają działanie przeciwgorączkowe paracetamolu.

Leki przeciwdrgawkowe (w tym fenytoina, barbiturany, karbamazepina), ryfampicyna, które stymulują aktywność enzymów mikrosomalnych wątroby, mogą zwiększać toksyczne działanie paracetamolu na wątrobę ze względu na zwiększony stopień przemiany leku w hepatotoksyczne metabolity. Przy jednoczesnym stosowaniu paracetamolu z czynnikami hepatotoksycznymi, toksyczne działanie leków na wątrobę wzrasta.

Jednoczesne stosowanie wysokich dawek paracetamolu z izoniazydem zwiększa ryzyko rozwoju zespołu hepatotoksycznego. Paracetamol zmniejsza skuteczność leków moczopędnych.

Nie używać jednocześnie z alkoholem.

Kwas askorbinowy zwiększa wchłanianie penicyliny, zmniejsza działanie heparyny i pośrednich antykoagulantów. Przy jednoczesnym stosowaniu z salicylanami zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii.

Leki przeciwdepresyjne, leki przeciw parkinsonizmowi i leki przeciwpsychotyczne, pochodne fenotiazyny zwiększają ryzyko zatrzymania moczu, suchości w ustach i zaparć. GCS zwiększają ryzyko rozwoju jaskry.

Wchłanianie witaminy C zmniejsza się przy jednoczesnym stosowaniu doustnych środków antykoncepcyjnych, stosowaniu soku owocowego lub warzywnego, napoju alkalicznego. Doustny kwas askorbinowy zwiększa wchłanianie penicyliny, żelaza, zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów, zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu salicylanów. Jednoczesne przyjmowanie witaminy C i deferoksaminy zwiększa toksyczność tkankową żelaza, zwłaszcza w mięśniu sercowym, co może prowadzić do dekompensacji układu krążenia. Witaminę C można przyjmować tylko 2:00 po wstrzyknięciu deferoksaminy. Długotrwałe podawanie dużych dawek pacjentom leczonym disulfiramem hamuje reakcję disulfiramu - alkoholu. Duże dawki leku zmniejszają skuteczność trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Jednoczesne stosowanie kofeiny z inhibitorami MAO może spowodować niebezpieczny wzrost ciśnienia krwi.

Kofeina zwiększa efekt (poprawia biodostępność) przeciwbólowych leków przeciwgorączkowych, nasila działanie pochodnych ksantyny, mimetyków alfa i beta adrenergicznych oraz leków psychogogicznych.

Cymetydyna, hormonalne środki antykoncepcyjne, izoniazyd zwiększają działanie kofeiny.

Kofeina zmniejsza działanie opioidowych środków przeciwbólowych, przeciwlękowych, nasennych i uspokajających, jest antagonistą leków do znieczulenia i innych leków hamujących ośrodkowy układ nerwowy, konkurencyjnym antagonistą leków adenozynowych, ATP. Przy jednoczesnym stosowaniu kofeiny z ergotaminą, poprawia wchłanianie ergotaminy z przewodu pokarmowego, z czynnikami stymulującymi tarczycę, efekt tarczycy pidvischuet.

Kofeina zmniejsza stężenie litu we krwi.

Interakcja fenylefryny z inhibitorami MAO powoduje efekt nadciśnieniowy, przy trójpierścieniowych lekach przeciwdepresyjnych zmniejsza ryzyko chorób sercowo-naczyniowych, a digoksyna i glikozydy nasercowe prowadzą do upośledzenia bicia serca lub zawału serca. Fenylefryna z innymi sympatykomimetykami zwiększa ryzyko działań niepożądanych z układu sercowo-naczyniowego. Fenylefryna może zmniejszać skuteczność beta-blokerów i innych leków przeciwnadciśnieniowych (rezerpina, metyldopa itp.) Ze zwiększonym ryzykiem nadciśnienia tętniczego i innych niepożądanych działań sercowo-naczyniowych. Dlatego Coldrex ® nie jest zalecany do stosowania u pacjentów leczonych wyżej wymienionymi lekami.

Funkcje aplikacji

Stosować w czasie ciąży lub laktacji.

Nie stosować leku u kobiet w ciąży.

W okresie karmienia piersią nie należy stosować leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

Zdolność do wpływania na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub innych mechanizmów.

Reakcje nadnerczy z układu nerwowego mogą wystąpić podczas likvuvan, dlatego nie zaleca się prowadzenia samochodu lub innych mechanizmów.

Dawkowanie i podawanie

Lek jest przeznaczony do podawania doustnego.

Dorośli i dzieci od 12 lat - 1-2 tabletki co 4-6 godzin, jeśli to konieczne. Odstęp między przyjęciami musi wynosić co najmniej 4:00. Nie należy przyjmować więcej niż 8 tabletek w ciągu 24 godzin. Nie bierz więcej niż 4:00. Maksymalny okres leczenia wynosi 7 dni.

Przekroczyć zalecaną dawkę.

Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Przedawkowanie

Przy stosowaniu wysokich dawek leku może rozwinąć się nefrotoksyczność (kolka nerkowa, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica naczyń włosowatych), upośledzone oddawanie moczu (częściej występuje u pacjentów z zespołem obturacji podeszwowej, takich jak przerost prostaty), krystaluria, powstawanie moczanów i szczawianów w nerkach i moczu. sposoby.

Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - niedokrwistość aplastyczna, pancytopenia, agranulocytoza, neutropenia, leukopenia, małopłytkowość, zapalenie trzustki.

Przedawkowanie jest zazwyczaj powodowane przez paracetamol: uszkodzenie wątroby jest możliwe u dorosłych, przyjmowane 10 g lub więcej paracetamolu, a u dzieci - ponad 150 mg / kg masy ciała. U pacjentów z czynnikami ryzyka (długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, dziurawcem lub innymi lekami, które indukują enzymy wątrobowe, regularne spożywanie nadmiernych ilości etanolu; kacheksja glutationowa (rozłożenie trawienia, mukowiscydoza, zakażenie HIV, w przypadkach indywidualnych, zakażenie HIV, zakażenie, zakażenie, zakażenie, zakażenie HIV, zakażenie HIV, zakażenie, zakażenie, mukowiscydoza, zakażenie HIV, zakażenie, zakażenie, mukowiscydoza, zakażenie HIV, zakażenie wziewne) lub więcej paracetamolu może powodować uszkodzenie wątroby.

Objawy przedawkowania w ciągu pierwszych 24 godzin: bladość skóry, jadłowstręt, nudności, wymioty, ból brzucha, martwica wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, wzrost wskaźnika protrombiny.

Objawy uszkodzenia wątroby mogą wystąpić 12-48 godzin po przedawkowaniu. Mogą wystąpić zaburzenia metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. W ciężkim zatruciu niewydolność wątroby może postępować i prowadzić do rozwoju toksycznej encefalopatii z upośledzoną świadomością, krwotokiem, hipoglikemią, która w niektórych przypadkach prowadzi do zgonu. Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików nerkowych może objawiać się jako silny ból lędźwiowy, krwiomocz, białkomocz i rozwijać się nawet przy braku poważnego uszkodzenia nerek. Stwierdzono również zaburzenia rytmu serca, zapalenie trzustki.

Gdy ośrodkowy układ nerwowy przyjmuje duże dawki - zawroty głowy, pobudzenie psychomotoryczne lub depresja ośrodkowego układu nerwowego, dezorientacja, senność, zaburzenia świadomości, zaburzenia rytmu serca, tachykardia, ekstrasystole, drżenie, hiperrefleksja, drgawki prawej strony - nefrotoksyczność (kolka nerkowa, śródmiąższowa zapalenie nerek, martwica naczyń włosowatych).

W przypadku przedawkowania paracetamolu konieczna jest natychmiastowa opieka medyczna, a pacjent powinien zostać natychmiast przewieziony do szpitala, nawet jeśli nie wykryto żadnych objawów przedawkowania.

Objawy mogą być zaburzone przez nudności i wymioty lub mogą nie odzwierciedlać ciężkości przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów.

Leczenie: należy uznać za węgiel aktywny, jeśli około 1:00 została przyjęta nadmierna dawka paracetamolu. Stężenie paracetamolu w osoczu należy mierzyć 4:00 lub później po podaniu (wcześniejsze stężenia nie są wiarygodne). Leczenie N-acetylocysteiną można zastosować w ciągu 24 godzin po zażyciu paracetamolu, ale maksymalny efekt ochronny uzyskuje się, gdy zostanie zastosowany w ciągu 8:00 po przyjęciu skuteczności antidotum po tym czasie. W razie potrzeby pacjentowi wstrzykuje się dożylnie N-acetylocysteinę, zgodnie z ustaloną listą dawek. W przypadku braku wymiotów metioninę można podawać doustnie jako odpowiednią alternatywę na odległych obszarach poza szpitalem.

Przedawkowanie spowodowane działaniem kwasu askorbinowego (ponad 3000 mg) może objawiać się czasową osmotyczną biegunką i zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, takimi jak nudności, wymioty, dyskomfort w nadbrzuszu, wzdęcia i bóle brzucha, świąd, wysypki skórne i zwiększona pobudliwość.

Skutki przedawkowania można sklasyfikować jako takie, spowodowane ciężkim uszkodzeniem wątroby w wyniku przedawkowania paracetamolu.

Przy długotrwałym stosowaniu w wysokich dawkach możliwe jest tłumienie wyspowego aparatu trzustki, rozwój zapalenia pęcherza moczowego, przyspieszenie powstawania kamieni (moczanów, szczawianów, kamieni cystynowych), dystrofia mięśnia sercowego.

Leczenie: W przypadku przedawkowania shchidka wymaga pomocy medycznej, nawet jeśli objawy przedawkowania są nieobecne. Pilne wycofanie zastosowanego leku przez mycie w przypadku przyjęcia.

Podawanie metioniny doustnie lub acetylocysteiny może dać pozytywny efekt w ciągu 48 godzin po przedawkowaniu. Konieczne jest również stosowanie ogólnych środków wsparcia, terapii objawowej.

Przedawkowanie z powodu działania kofeiny, może pojawić się pobudzenie, zawroty głowy, duszność, wymioty, drżenie, drgawki, skurcze. Wysokie dawki kofeiny mogą powodować ból w nadbrzuszu, diurezę, tachykardię lub zaburzenia rytmu serca, wpływ na ośrodkowy układ nerwowy (zawroty głowy, bezsenność, podniecenie nerwowe, drażliwość, stan afektywny, lęk, drżenie, drgawki). Klinicznie istotne objawy przedawkowania kofeiny są również związane z uszkodzeniem wątroby przez paracetamol.

Leczenie: płukanie żołądka, terapia tlenowa. Brak konkretnego antidotum. W przypadku napadów stosuje się diazepam. Leczenie objawowe.

Przedawkowanie terpinehydratu może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty i ból w nadbrzuszu.

Przedawkowanie fenylefryny powoduje: zwiększoną drażliwość, ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, podwyższone ciśnienie krwi, nudności, wymioty, drażliwość, lęk, nadmierne pocenie się, depresję ośrodkowego układu nerwowego, senność, drżenie, hiperrefleksję. Możliwa odruchowa bradykardia. W ciężkich przypadkach może wystąpić splątanie, omamy, drgawki, zaburzenia rytmu. Jednak ilości fenylefryny niezbędne do wystąpienia ciężkiej toksyczności byłyby większe niż te, które są konieczne do spowodowania toksycznego uszkodzenia wątroby związanego z paracetamolem. W przypadku przedawkowania konieczne jest leczenie objawowe, aw przypadku ciężkiego nadciśnienia tętniczego stosowanie alfa-blokerów, takich jak fentolamina.

Działania niepożądane

Na stronie skóry i tkanki podskórnej: reakcje nadwrażliwości, w tym wysypki na skórze i błonach śluzowych, zwykle uogólniona wysypka, rumień, świąd, pokrzywka, alergiczne zapalenie skóry.

Ze strony układu odpornościowego: wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, wysypka, rumień wielopostaciowy wysiękowy, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka.

Zaburzenia neurologiczne: bóle głowy, zawroty głowy, pobudzenie psychoruchowe i dezorientacja, niepokój, nerwowa drażliwość, strach, drażliwość, zaburzenia snu, bezsenność, dezorientacja, depresja, drżenie, uczucie mrowienia i ciężkości kończyn, szum w uszach.

Po stronie narządu wzroku: upośledzenie wzroku i akomodacja, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe.

Ze strony układu pokarmowego: nudności, wymioty, suchość w ustach, dyskomfort i ból w okolicy nadbrzusza, nadmierne ślinienie się, utrata apetytu, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, zgaga, biegunka, zaburzenia czynności wątroby.

Po stronie narządów krwiotwórczych i układu limfatycznego: niedokrwistość, sulfhemoglobinemia i methemoglobinemia (sinica, duszność, ból serca), niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość, agranulocytoza, martwica wątroby (efekt zależny od dawki), lęk, zasinienie, zasinienie, zasinienie lub krwawienie, krwawienie, zasinienie, zasinienie, zasinienie, siniaki, zasinienie, zasinienie, zasinienie, zasinienie, zasinienie, zasinienie, zasinienie, zasinienie, zasinienie, zasinienie, siniaki, zasinienie, zasinienie, siniaki, zasinienie, zasinienie, zasinienie, siniaki, zasinienie, zasinienie, zasinienie, siniaki, zasinienie, zasinienie, zasinienie, siniaki, zasinienie, zasinienie, zasinienie

Od układu sercowo-naczyniowego: nadciśnienie, tachykardia lub odruchowa bradykardia, kołatanie serca, arytmia.

Ze strony układu oddechowego: skurcz oskrzeli u pacjentów wrażliwych na aspirynę i inne NLPZ.

Inne: ogólne osłabienie, zwiększone pocenie się, hipoglikemia, do śpiączki hipoglikemicznej, hiperglikemia, cukromocz, metaboliczny cynk i miedź.

Coldrex: instrukcje użytkowania

Forma dawkowania

Skład

Jedna tabletka zawiera

substancje czynne: Paracetamol - 500 mg

Chlorowodorek fenylefryny - 5 mg

Szybkość obrotowa - 20 mg

(pokryte etylocelulozą) - 30 mg

substancje pomocnicze: skrobia, wstępnie żelatynizowana skrobia, skrobia kukurydziana, powidon, sorbinian potasu, laurylosiarczan sodu, barwnik „Sunset” (E 110), kwas stearynowy, talk

Opis

Pomarańczowo-białe tabletki w kształcie kapsułek o pomarańczowo-białym kolorze, z napisem „Coldrex” po jednej stronie w formie tłoczenia. Pomarańczowa warstwa może zawierać białe inkluzje, biała warstwa może zawierać pomarańczowe inkluzje.

Grupa farmakoterapeutyczna

Środki przeciwbólowe. Leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe inne. Anilidy Paracetamol w połączeniu z innymi lekami (z wyjątkiem psycholeptyków).

Kod ATH N02BE51

Właściwości farmakologiczne

Paracetamol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany (96%) z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie we krwi wynosi około 6 μg / ml, czas osiągnięcia maksymalnego stężenia wynosi 10-60 minut. Komunikacja z białkami poniżej 10%. Paracetamol jest metabolizowany w wątrobie, większość reaguje z koniugacją z kwasem glukuronowym i siarczanami, tworząc nieaktywne metabolity i jest wydalany z moczem w postaci siarczanów i koniugatów glukuronowych. Okres połowicznej eliminacji 2,3 godziny

Kofeina jest szybko wchłaniana przez podawanie doustne, maksymalne stężenie w osoczu krwi jest osiągane w ciągu jednej godziny, okres półtrwania wynosi około 4,9 godziny. 65-80% przyjmowanej kofeiny jest wydalane z moczem w postaci kwasu 1-metylomocznikowego i 1 metyloksantyny.

Chlorowodorek fenylefryny jest nierównomiernie wchłaniany z przewodu pokarmowego i ulega pierwotnemu metabolizmowi oksydazy monoaminowej w jelicie i wątrobie. Tak więc, przyjmowany doustnie chlorowodorek fenylefryny ma niską biodostępność (około 40%), maksymalne stężenia w osoczu osiągane są w ciągu 1-2 godzin. Wydalany z moczem w postaci siarczanu.

Brak danych dotyczących farmakokinetyki terpinehydratu.

Kwas askorbinowy jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego i rozprowadzany do wszystkich tkanek organizmu, 25% wiąże się z białkami osocza. Nadmiar kwasu askorbinowego jest wydalany z moczem w postaci metabolitów.

Coldrex ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, łagodzi objawy przeziębienia, a także poprawia wydzielanie plwociny na przeziębienia i grypę.

Paracetamol jest przeciwgorączkowym lekiem przeciwbólowym. Ma działanie znieczulające i przeciwgorączkowe poprzez tłumienie syntezy prostaglandyn w podwzgórzu.

Kofeina należy do grupy alkaloidów (metyloksantyny). Ma działanie psychostymulujące i analeptyczne. W połączeniu z lekami przeciwbólowymi, w szczególności z paracetamolem, wzmacnia jego działanie przeciwbólowe, poprawiając biodostępność i stymulując ośrodkowy układ nerwowy.

Chlorowodorek fenylefryny dzięki mechanizmowi działania jest bezpośrednim naśladowcą α-adrenergicznym. Działając na α-adrenoreceptory, powoduje zwężenie tętniczek w błonie śluzowej nosa, pomagając w ten sposób wyeliminować obrzęk i śluz, zmniejszyć wyciek z nosa, uczucie przekrwienia błony śluzowej nosa i normalizować oddychanie przez nos.

Kwas askorbinowy (witamina C) jest zwykle zawarty w kombinacji składników przeciwzmarszczkowych, kompensujących utratę witaminy C, która występuje w początkowych stadiach chorób wirusowych, w tym przeziębienia. Kwas askorbinowy należy do przeciwutleniaczy i jako kofaktor bierze udział w wielu procesach metabolicznych, w tym w metabolizmie węglowodanów, białek i lipidów. Kwas askorbinowy jest niezbędny do utrzymania funkcji układu odpornościowego: normalizuje przepuszczalność naczyń, uczestniczy w regulacji procesów redoks, syntezy kolagenu i regeneracji tkanek, hamuje uwalnianie i przyspiesza rozpad histaminy, hamuje syntezę prostaglandyn i innych mediatorów stanu zapalnego i anafilaksji.

Turposydan ma na celu zwiększenie wydzielania oskrzeli i jest stosowany jako środek wykrztuśny.

Składniki aktywne nie mają właściwości uspokajających.