loader

Główny

Pytania

Czy mogę pić aspirynę razem z nimesilem?

Czy mogę jednocześnie przyjmować Nimesil z aspiryną?

Czy mogę pić kwas acetylosalicylowy po Nimesil?

Nimesil i aspiryna są kompatybilne?

Nie, moim zdaniem nie należy przyjmować leku Nimesil z aspiryną.

Nimesil zawiera nimesulid, aspiryna zawiera kwas acetylosalicylowy. Oda do tych substancji są niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, mają działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne. Ponadto oba mają charakterystyczne skutki uboczne - mogą prowadzić do pojawienia się wrzodów żołądka i dwunastnicy, krwawienia z żołądka, jeśli osoba ma już wrzód. A jeśli oba leki są przyjmowane w tym samym czasie lub po krótkim czasie jeden po drugim, zwiększa się ryzyko prawdopodobieństwa wystąpienia działań niepożądanych.

Jeśli ludzie przyjmują aspirynę jako rozcieńczalnik krwi, w małych dawkach powinieneś być ostrożny. Być może będziesz musiał przyjmować leki z grupy inhibitorów pompy protonowej, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia krwawienia z żołądka.

Nimesil

Proszek Nimesil jest jednym z najczęstszych leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych. Lek ten jest najczęściej przepisywany pacjentom z bólem pleców lub chorobami stawów, jest przyjmowany po urazach, zwichnięciach, zwichnięciach.

„Nimesil” łagodzi ból i stan zapalny, obniża temperaturę. Ze względu na postać dawkowania - rozpuszczalny proszek - lek jest szybko wchłaniany do krwi, więc działa szybciej niż aspiryna. A co najważniejsze - dobrze tolerowany nawet przy długotrwałym użytkowaniu.

Substancje czynne i forma uwalniania

Nimesil to jasnożółty proszek o jasnopomarańczowym aromacie. Głównym składnikiem aktywnym leku jest nimesulid. Jest uzupełniony sacharozą, kwasem cytrynowym i aromatem - składniki te osłodzą smak i nadają zapach pomarańczy.

Ale lek zawiera również substancję powierzchniowo czynną cetomacrogol 1000. Cetomakrogol służy jako składnik pomocniczy nie tylko do preparatów farmaceutycznych, można go znaleźć w składzie kosmetyków i produktów spożywczych.

Jest on stosowany jako środek zwiększający rozpuszczalność - substancja, która wspomaga rozpuszczanie trudnych rozpuszczalnych składników. Również tsetomakrogol ma właściwości emulgatora. Innymi słowy, pomaga połączyć nierozpuszczalne ciecze.

Czym jest nimesulid i jak działa na organizm?

Jest to niesteroidowy lek przeciwzapalny z klasy sulfonanilidów. Mówiąc najprościej, chemiczna pochodna jednego z antybiotyków sulfonamidu (ale sam nimesulid nie jest antybiotykiem!). Nimesulid hamuje enzymy biorące udział w tworzeniu prostaglandyn - fizjologicznie aktywnych substancji, które powodują obrzęk, zapalenie i ból.

Chociaż prostaglandyny otrzymały swoją nazwę od łacińskiej nazwy gruczołu krokowego (zostały po raz pierwszy wyizolowane przez fizjologów z płynu nasiennego), substancje te powstają we wszystkich tkankach i narządach, w tym w stawach. Prostaglandyny stymulują reakcję łańcuchową w organizmie, wpływają na komórki krwi, naczynia krwionośne, serce, układ odpornościowy.

Większość NLPZ blokuje lub spowalnia syntezę prostaglandyn, hamując enzymy niezbędne do tworzenia tych substancji z niezbędnych aminokwasów tłuszczowych. Na tej samej zasadzie co nimesulid, ibuprofen i aspiryna działają na człowieka.

Ale to, co odróżnia Nimesil od innych NLPZ, to to, że nie hamuje enzymów przewodu pokarmowego, chociaż wpływa na podobne enzymy biorące udział w syntezie prostaglandyn. Nawet przy tym oszczędnym działaniu nimesulid nadal negatywnie wpływa na błony śluzowe narządów trawiennych, wątroby i innych narządów wewnętrznych, jeśli zachodzą w nich procesy patologiczne.

Korzystanie z Nimesil. Wskazania i zasady przyjmowania

„Nimesil” jest przepisywany w przypadku ostrego bólu, wskazania do jego odbioru mogą być:

  • ból zęba;
  • ból podczas miesiączki;
  • ból pourazowy;
  • zapalenie kości i stawów;
  • zapalenie stawów;
  • bóle stawów;
  • ból mięśni;
  • reumatoidalne zapalenie stawów;
  • zapalenie kaletki;
  • zapalenie ścięgna.

Lista wskazań do przyjmowania Nimesilu przez długi czas obejmowała choroby, którym towarzyszyła wysoka gorączka, ale dziś ten element na liście terminów jest wątpliwy - zaleca się stosowanie leku na przeziębienie tylko w skrajnych przypadkach, gdy inne NLPZ nie dają efektu.

„Nimesil” przyjmuje się doustnie dwa razy dziennie na 1 torebkę, która zawiera 100 mg nimesulidu. Okres ważności jednej porcji leku wynosi 6 godzin. Jest to okres, w którym substancja aktywnie tłumi stan zapalny i obrzęk. Lepiej jest wziąć środek przeciwzapalny po jedzeniu, mając rozpuszczony proszek w niewielkiej ilości czystej wody. Gotowe rozwiązanie nie może być przechowywane: przygotowane i natychmiast wypite.

Nimesil nie jest przepisywany pacjentom poniżej 12. roku życia i jest starannie przepisywany osobom starszym.

Ponieważ główny składnik aktywny wpływa na czynność nerek i wątroby, pacjenci z dysfunkcją tych narządów muszą skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku i dostosować dawkę dobową. Przebieg leczenia nimesulidem z reguły nie przekracza 15 dni.

W przypadku przedawkowania nimesulidu osoba doświadcza senności, nudności, wymiotów i bólu żołądka. Chociaż nie ma specyficznego antidotum, objawy te są odwracalne. Jeśli istnieją przeciwwskazania, możliwe jest krwawienie z przewodu pokarmowego, niewydolność nerek, depresja oddechowa i śpiączka.

Kompatybilność z innymi lekami

Jeśli pacjent stosuje inne leki, powinien skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku Nimesil. W połączeniu z niektórymi lekami ten lek może zwiększać ryzyko krwawienia, a podczas przyjmowania z innymi lekami Nimesil zmniejsza ich skuteczność. Nie zaleca się łączenia preparatów nimesulidowych z lekami przeciwpłytkowymi - to znacznie zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.

Podczas interakcji z lekami przeciwzakrzepowymi Nimesil nasila działanie leków, ale jednocześnie zwiększa ryzyko krwawienia. Dlatego pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia NLPZ są rzadko przepisywani. Jeśli konieczne jest przyjmowanie leku Nimesil, ważne jest monitorowanie szybkości krzepnięcia krwi.

Ciągłe monitorowanie parametrów fizjologicznych jest również wymagane w przypadkach, gdy pacjenci przyjmują preparaty litu jednocześnie z Nimesilem. Nimesulid spowalnia wydalanie litu z organizmu, więc wzrasta jego stężenie we krwi i toksyczność. Ponadto lek zwiększa toksyczność metotreksatu.

Ponieważ nimesulid zmniejsza działanie moczopędne, łączenie go z lekami moczopędnymi nie jest racjonalne. To samo można powiedzieć o połączeniu „Nimesil” z furosemidem. Jednoczesne przyjmowanie kilku NLPZ jest nie tylko bezcelowe, ale także niebezpieczne: skuteczność leków pozostaje stabilna, ale zwiększa się ryzyko działań niepożądanych.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Pomimo faktu, że NLPZ zyskały popularność dzięki ich bezpieczeństwu, lista przeciwwskazań do Nimesil jest obszerna:

  • choroba wątroby, w tym niewydolność wątroby;
  • gorączka w chorobach zakaźnych i zapalnych;
  • nieswoiste zapalenie jelit w ostrej fazie;
  • wrzód trawienny i wrzód dwunastnicy w ostrej fazie;
  • perforacja i krwawienie w przewodzie pokarmowym;
  • wrzód i krwawienie w historii;
  • zaburzenia krwawienia;
  • ciężka niewydolność serca;
  • ciężka niewydolność nerek;
  • okres po operacji pomostowania tętnic wieńcowych;
  • leki towarzyszące, potencjalnie szkodliwe dla wątroby (paracetamol i inne NLPZ);
  • indywidualna nietolerancja na składniki;
  • wiek do 12 lat;
  • ciąża i karmienie piersią;
  • alkoholizm, uzależnienie od narkotyków.

Pacjenci cierpiący na cukrzycę typu 2, a także osoby z chorobami układu sercowo-naczyniowego, takie jak niewydolność serca, choroba wieńcowa serca i uszkodzenia tętnic obwodowych, powinni zachować ostrożność podczas stosowania leku Nimesil.

Reakcje alergiczne na lek występują rzadko, ale możliwe są świąd, wysypka i pocenie się. Również w rzadkich przypadkach pacjenci skarżą się na zawroty głowy, nerwowość, strach, ból głowy. Przejrzystość widzenia może chwilowo się zmniejszyć, może pojawić się duszność, a ludzie z astmą oskrzelową czasami ulegają pogorszeniu.

Najczęstszym działaniem niepożądanym przyjmowania leku Nimesil jest biegunka, wymioty i nudności.

Badania skuteczności

Obszerna lista przeciwwskazań i skutków ubocznych nie sprawia większego wrażenia, ale w rzeczywistości oznacza to tylko, że ważne jest przestrzeganie zasad podawania, dawkowania i przed użyciem proszku, ważne jest, aby upewnić się, że nie ma przeciwwskazań.

W rzeczywistości „Nimesil” jest nawet bezpieczniejszy niż Analgin, aspiryna czy ibuprofen, lek ten jest dobrze tolerowany. Nimesil jest zakazany w niektórych krajach za granicą, ale w Europie lek ten jest ogólnodostępny. Wątpliwości co do bezpieczeństwa nimesulidu zmusiły naukowców do dokładnego zbadania zagrożeń.

W 2009 r. Opublikowano wyniki badania bezpieczeństwa Nimesil. Eksperci doszli do wniosku, że ogólne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych podczas stosowania nimesulidu jest niższe niż w przypadku stosowania innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych [1]. Naukowcy zwrócili uwagę na przystępną cenę leku, nazywając go ważnym czynnikiem społecznym.

Zatem lek jest całkiem bezpieczny, ale pozostaje jeszcze jedno pytanie: jak skuteczny jest nimesulid w przypadku chorób ODA?

Pytanie to zadali autorzy badania dotyczącego leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów. Badali reakcję na lek u 52 pacjentów z wiarygodną diagnozą, dając im 200-400 mg Nimesilu przez 12 tygodni. A jeśli 44 pacjentów odnotowało poprawę, tylko 8 osób skarżyło się na skutki uboczne.

Dlatego naukowcy doszli do wniosku o bezpieczeństwie „Nimesil” z jego wysoką wydajnością [2]. Oddzielne badanie poświęcono skuteczności leku w dnawym zapaleniu stawów - i ponownie, eksperci zauważyli wysoką skuteczność przy dobrej tolerancji [3].

Wyniki długoterminowej obserwacji i analizy danych potwierdziły wysoką skuteczność Nimesilu w łagodzeniu ostrego i przewlekłego zapalenia dnawego.

Lek wykazał dobre wyniki w leczeniu pierwotnej choroby zwyrodnieniowej stawów. Tym razem skupiono się na interakcji Nimesila z Couranty, lekiem stosowanym w leczeniu układu sercowo-naczyniowego, w tym zakrzepicy. Ten lek rozszerza naczynia krwionośne i zwiększa ilość tlenu we krwi. Skojarzona terapia choroby zwyrodnieniowej stawów była nie tylko skuteczna, ale także bezpieczna: nie odnotowano żadnych skutków ubocznych [4].

Pełne teksty studiów:

  1. Karateev A.E. Nimesulid: kwestie bezpieczeństwa i możliwość długotrwałego stosowania // http://medi.ru/doc/g421509.htm
  2. Balabanova R.M., Belov B.S., Chichasova N.V. Skuteczność Nimesilu w reumatoidalnym zapaleniu stawów // http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/5352
  3. Nasonova V.A. Barskova V.G. Yakunina I.A. Doświadczenie w stosowaniu Nimesilu w leczeniu dnawego zapalenia stawów // http://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Opyt_primeneniya_Nimesila_v_lechenii_podagricheskogo_artrita/
  4. Parafia I.V. Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia skojarzonego za pomocą Nimesilu i Curantilu u pacjentów z pierwotną chorobą zwyrodnieniową stawów // http://www.sportpedagogy.org.ua/html/journal/2008-05/08pivppo.pdf

Kup Nimesil (Nimesulid) w aptece internetowej

Do widzenia gość!

Dziękujemy za odwiedzenie nas!

Zgodność leków Nimesil i Aspirin

Nimesil i aspiryna są niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), nie narkotycznymi lekami przeciwbólowymi i lekami przeciwgorączkowymi. Leki te są stosowane, jeśli to konieczne, w celu zahamowania zespołu umiarkowanego bólu, obniżenia temperatury gorączki podczas gorączki i zahamowania procesu zapalnego. Leki są przeciwwskazane i powinny być przyjmowane zgodnie z zaleceniami lekarza.

Nimesil i aspiryna są niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), nie narkotycznymi lekami przeciwbólowymi i lekami przeciwgorączkowymi.

Działanie leku Nimesil

Nimesil® (Nimesil®) jest produkowany przez włoską firmę Laboratorios Menarini SA.

Postać dawkowania: granulki do przygotowania zawiesin, pakowane w saszetki po 2 g każda.

Aktywnym składnikiem jest nimesulid (100 mg / opakowanie).

  • makrogolowy eter cetostearylowy;
  • sacharoza;
  • maltodekstryna;
  • kwas cytrynowy;
  • pomarańczowy smak.

Nimesulid - selektywne NLPZ drugiej generacji (grupa metanosulfonanilidowa). Mechanizm działania jest spowodowany oddziaływaniem z kaskadą kwasu arachidonowego i redukcją biosyntezy prostaglandyn przez hamowanie cyklooksygenazy.

Nimesulid jest wchłaniany z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 2-3 godzin (97,5% substancji wiąże się z białkami osocza). Jest metabolizowany w wątrobie z udziałem CYP2C9 (enzym cytochromu P450). Aktywny metabolit jest pochodną para-hydroksy-4. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi 3-6 godzin. Wydalany z moczem (50%) i kałem (29%) jako metabolit. 1-3% jest wyprowadzane w postaci niezmienionej.

Nimesulid, który jest częścią Nimesilu, jest wchłaniany z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 2-3 godzin (97,5% substancji wiąże się z białkami osocza).

Działanie leku Aspirin

Aspirin® (Aspirin®) jest produkowany przez niemiecką firmę Bayer AG.

Postać dawkowania - białe obustronnie wypukłe tabletki z ryciną przedstawiającą markowy krzyż Bayer i napis ASPIRIN 0,5.

Substancją czynną jest kwas acetylosalicylowy (500 mg / tabletkę).

Kwas acetylosalicylowy (ASA) jest nieselektywnym NLPZ pierwszej generacji, którego mechanizmem działania jest blokowanie enzymów cyklooksygenazy. Hamuje to tworzenie prostaglandyn i tromboksanu A2. Kwas acetylosalicylowy wpływa na ośrodkowy układ nerwowy i ośrodki termoregulacji oraz ból, zlokalizowany w mózgu.

Kwas acetylosalicylowy jest wchłaniany z przewodu pokarmowego. Aktywnym metabolitem jest kwas salicylowy (CK). Obserwuje się maksymalne stężenie w osoczu:

  • ZADAJ - w 15-20 minut;
  • SC - za 0,5-2 godziny.

SK jest metabolizowany w wątrobie. Metabolity kwasu salicylowego są wydalane przez nerki.

Wspólny efekt

Jednoczesne przyjmowanie tych leków jest przeciwwskazane w związku z:

  • zwiększona hepatotoksyczność obu leków;
  • zwiększone ryzyko owrzodzeń przewodu pokarmowego lub krwawienia;
  • pogorszenie czynności nerek z ryzykiem ostrej niewydolności nerek.

Wskazania do jednoczesnego użycia

Jednoczesny odbiór danych NLPZ nie jest zalecany.

Przeciwwskazania

Nimesil jest selektywnym NLPZ, więc jego wpływ na cytoprotekcję tkanek obwodowych jest mniej wyraźny niż w nieselektywnej aspirynie. W związku z tym zmniejsza się jego gastrotoksyczność i zdolność do wywoływania owrzodzenia w przewodzie pokarmowym. Brakuje jednak hamowania tromboksanu A2 i właściwości przeciwpłytkowych Nimesilu, co prowadzi do zwiększenia kardiotoksyczności tego leku.

Przeciwwskazania do stosowania obu leków:

  • nadwrażliwość na NLPZ i inne składniki leków;
  • historia reakcji alergicznych (skurcz oskrzeli, pokrzywka itp.) spowodowanych przyjmowaniem NLPZ;
  • zwiększone ryzyko krwawienia z żołądka;
  • niewydolność serca;
  • choroba nerek lub wątroby w okresie zaostrzenia;
  • skaza krwotoczna;
  • wrzody lub erozja przewodu pokarmowego (w tym historia);
  • ciąża i laktacja;
  • wiek do 15 lat.

Przeciwwskazaniami do przyjmowania aspiryny są: choroby nerek lub wątroby podczas zaostrzenia, skaza krwotoczna.

Oprócz ogólnych przeciwwskazań do stosowania obu leków, Aspiryna nie powinna być przyjmowana z:

  • niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • dna moczanowa i oliguria;
  • przyjmowanie metotreksatu w dawce ≥ 15 mg / tydzień.

Nimesil nie jest zalecany dla pacjentów cierpiących na alkoholizm lub narkomanów.

Jak przyjmować Nimesil i aspirynę

Maksymalny czas trwania leczenia Nimesilem® wynosi 15 dni. Zawartość opakowania wlano do szklanki, rozpuszczono w wodzie i doustnie. Zalecana dawka -100 mg nimesulidu (1 paczka) 2 razy dziennie po posiłkach.

Tabletki aspiryny przyjmuje się doustnie. Jego działanie jest zależne od dawki:

  • 30-300 mg / dzień. - Cienka krew;
  • 2-4 g / dzień. - łagodzi ból i ciepło;
  • 4-6 g / dzień. - zmniejsza intensywność procesu zapalnego.

Należy pamiętać, że dawki ASA mniejsze niż 4 g przyczyniają się do hamowania ekstrakcji kwasu moczowego, a przy przyjmowaniu ASA ≥ 4 g / dobę. jego działanie urikozuricheskoe jest wzmocnione.

Efekty uboczne

Najczęściej podczas stosowania NLPZ obserwuje się działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, nudności, wymioty).

Aspiryna może wywołać rozwój nadżerek i wrzodów w przewodzie pokarmowym.

Działanie przeciwpłytkowe ASA może wywołać krwawienie wewnętrzne.

Opinia lekarzy

Anisimov P. I., terapeuta: „Długotrwałe stosowanie aspiryny może powodować bóle głowy. Stosowanie ASA w dawce dziennej większej niż 100 mg na 1 kg masy ciała przez ponad 2 dni może prowadzić do ostrego zatrucia. ”

Petrova A. O., pediatra: „Aspiryna nie powinna być przyjmowana w przypadku chorób wirusowych, ponieważ może wywołać ostrą niewydolność wątroby (zespół Reye'a). Nimesil jest również przeciwwskazany w przypadkach podejrzenia zakażenia wirusowego. ”

Opinie pacjentów

Alisa, 35 lat, Moskwa: „Z bólami spowodowanymi przepukliną międzykręgową stosowano Nimesil. Odmówiła przyjęcia tego leku, ponieważ zaczęła boleć żołądek. ”

Irina, lat 24, Perm: „Używam Nimesil tylko w celu łagodzenia bólu i obniżenia temperatury podczas ostrych zakażeń układu oddechowego. Nie zaobserwowano żadnych negatywnych skutków. Nie używam aspiryny, ponieważ ma wiele skutków ubocznych. ”

Śmiertelne pary. Narkotyki, które nie powinny być brane razem

Współczesna medycyna jest niemożliwa bez nowoczesnej medycyny. Niestety, niektóre leki mają niebezpieczną parę - leki, które używane razem powodują skutki uboczne!


Antybiotyki i doustne środki antykoncepcyjne

Antybiotyki to substancje wytwarzane przez niektóre żywe organizmy w celu zniszczenia innych. Pierwszy antybiotyk został przydzielony przez Alexandra Fleminga w 1928 r., Za co otrzymał Nagrodę Nobla.
Od tego czasu antybiotyki zmieniły życie ludzkości. Choroby, które kiedyś były wyrokami śmierci, nauczyły się leczyć: zapalenie płuc, gruźlicę, zapalenie opon mózgowych i inne infekcje. To dzięki antybiotykom nastąpiła eksplozja demograficzna XX wieku, kiedy populacja zaczęła gwałtownie wzrastać. Antybiotyki są prawdziwym cudem medycyny.
Doustne środki antykoncepcyjne. Niezależnie od formy uwolnienia, zasada działania hormonalnych środków antykoncepcyjnych jest taka sama: zmienić tło hormonalne, aby owulacja (uwolnienie komórki jajowej z jajnika), a tym samym ciąża stała się niemożliwa. Jest jeszcze jedna ważna czynność: zmieniają konsystencję śluzu szyjki macicy i stają się nieprzepuszczalne dla plemników. Oprócz zapobiegania niechcianej ciąży, hormonalne środki antykoncepcyjne mają pozytywny wpływ na zdrowie całej kobiety: zmniejszają ryzyko raka piersi i jajnika, zapobiegają trądzikowi, ułatwiają miesiączkę i tak dalej.

Dlaczego łączenie tych leków jest niebezpieczne?
Połączenie tych leków może zmniejszyć skuteczność tabletek antykoncepcyjnych, a Ty ryzykujesz zajście w ciążę. Istnieją dwa powody:
1. Drobnoustroje w jelitach poprawiają wchłanianie hormonów. Oznacza to, że hormony pozostają dłużej w organizmie i dłużej chronią przed niechcianą ciążą. Antybiotyki niszczą zarazki jelitowe, hormony nie są wchłaniane, więc duża ilość hormonów jest po prostu tracona z kalią.
2. Wiele antybiotyków stymuluje pracę enzymów wątrobowych, więc zaczynają energicznie niszczyć hormony. W rezultacie zmniejsza się stężenie środków antykoncepcyjnych we krwi, a wraz z nim skuteczność zapobiegania ciąży.

Co robić
Jeśli musisz jednocześnie zażywać antybiotyki i środki antykoncepcyjne, używaj prezerwatyw.

Loperamid (Imodium) jest najczęstszym lekarstwem na biegunkę. Jest sprzedawany bez recepty pod różnymi markami. Zmniejsza ruchliwość i koi jelita, więc rzadko biegniesz do toalety. Warto podkreślić, że loperamidu nie należy spożywać, jeśli biegunka jest związana z infekcją (tj. Gdy występuje gorączka, dreszcze i zły stan zdrowia). W tym przypadku mikroby pozostaną w jelitach, co jest obarczone nasileniem infekcji.

Wapń należy do dwóch grup leków OTC:
1. Preparaty na kości (w połączeniu z witaminą D). Jest on przyjmowany przez kobiety po menopauzie w celu zmniejszenia ryzyka osteoporozy.
2. Leki zobojętniające sok żołądkowy (leki na zgagę) - Wapń jest częścią niektórych leków obniżających kwasowość soku żołądkowego.

Dlaczego łączenie tych leków jest niebezpieczne?
Głównym efektem loperamidu jest hamowanie motoryki jelit. Ale wapń ma podobny efekt uboczny! Dlatego połączenie tych dwóch leków może prowadzić do bardzo wyraźnych bolesnych zaparć.

Co robić
Jeśli zaczniesz przyjmować loperamid z powodu biegunki, odpocznij od suplementów wapnia, w przeciwnym razie biegunka może zmienić się w zaparcia.
Obejrzyj film o programie „Żyj zdrowo” na ten temat.

Werapamil należy do grupy blokerów wapnia. Wapń zwęża naczynia krwionośne. Werapamil blokuje jego działanie - naczynia rozszerzają się, co prowadzi do dwóch ważnych skutków: ciśnienie krwi spada, poprawia się dopływ krwi do serca i zanikają bóle niedokrwienne.
Potencjalne niebezpieczeństwo werapamilu polega na tym, że blokuje również kanały wapniowe w układzie przewodzenia serca, co może prowadzić do bradykardii i blokady wewnątrzsercowej.
Beta-blokery (atenolol, metolol i inne leki z końcem „-ol”) są najważniejszymi lekami w leczeniu niewydolności serca. W niewydolności serca serce prawie nie pompuje krwi przez ciało. Beta-adrenolityki z jednej strony zmniejszają bicie serca, ale z drugiej strony ich skuteczność wzrasta.
Łyżka smoły: leki te utrudniają również prowadzenie impulsu elektrycznego wzdłuż układu przewodzenia serca.

Dlaczego łączenie tych leków jest niebezpieczne?
Zarówno werapamil, jak i beta-blokery zmniejszają skurcze serca. Dlatego ich połączenie może prowadzić do silnego spowolnienia pracy serca (bradykardia i blokada wewnątrzsercowa). W najgorszym przypadku może to uniemożliwić pracę serca.

Co robić
Monitoruj puls kilka razy dziennie, zapisz go w dzienniku. W przypadku ciężkiej bradykardii (poniżej 50 / min) należy skonsultować się z lekarzem.


Leki na zimno i alergie

Leki przeciwhistaminowe są najczęstszymi lekami alergicznymi. Zmniejszają uwalnianie histaminy, co powoduje wszystkie nieprzyjemne skutki alergii: świąd, zaczerwienienie, łzawienie itp. Antyhistaminy skutecznie eliminują wszystkie te objawy.
Zimne preparaty składają się z kilku aktywnych składników. Zazwyczaj jest to:
1. Paracetamol - w celu zmniejszenia bólu głowy i temperatury
2. Substancja do zwężania naczyń krwionośnych w celu zmniejszenia obrzęku błony śluzowej nosa, zmniejszając tym samym katar.
3. Antyhistamina - w tym przypadku zmniejsza skutki reakcji zapalnej (kichanie, łzawienie itp.)
Zatem leki te bardzo skutecznie eliminują objawy przeziębienia i grypy. Jednak nie walczą z wirusem, nie zapomnij o tym!

Te preparaty to nie tylko „pyszne mewy”! Mogą łatwo przedawkować! Nie zaleca się więcej niż czterech saszetek dziennie.

Dlaczego łączenie tych leków jest niebezpieczne?
Skład leków na alergie i przeziębienia obejmuje leki przeciwhistaminowe.
Efektem ubocznym tych leków jest senność. Dlatego po wypiciu obu, ryzykujesz utratę wigoru na cały dzień.
Ponadto taki problem może być bardziej niebezpieczny, jeśli na przykład prowadzisz samochód tego dnia.

Co robić
Jeśli zażywasz lekarstwa na przeziębienie, przez chwilę odmów leki przeciwhistaminowe LUB weź leki drugiej generacji (telfast, Erius, claritin itp.), Które mają mniejszy wpływ na układ nerwowy.

Warfaryna jest lekiem zmniejszającym krzepliwość krwi. Zmniejsza produkcję czynników krzepnięcia białka. Dlatego krew staje się cieńsza i zmniejsza ryzyko zakrzepów krwi. Najczęściej warfaryna jest przepisywana do migotania przedsionków, w którym tworzą się skrzepy krwi w sercu, które mogą „oderwać się”, wlecieć do mózgu i spowodować udar.
Główne niebezpieczeństwo polega na tym, że przedawkowanie warfaryny zwiększa krwawienie i ryzyko krwotoku śródczaszkowego.

Dlaczego łączenie tych leków jest niebezpieczne?
Zmniejszone krzepnięcie krwi jest znanym działaniem niepożądanym niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Dlatego połączenie NLPZ z warfaryną znacznie zwiększa ryzyko niebezpiecznego krwawienia.

Co robić
Jeśli musisz przyjmować warfarynę, unikaj leków przeciwbólowych z grupy NLPZ. Zamiast tego używaj paratsatamolu - w większości przypadków jest dobrym substytutem NLPZ.
Obejrzyj film o programie „Żyj zdrowo” na ten temat.


Aspiryna i leki przeciwbólowe

Aspiryna w sercu jest jednym z najbardziej rewolucyjnych leków wszech czasów. Jego zastosowanie pozwala znacząco zmniejszyć ryzyko śmierci w przypadku zawału serca i dusznicy bolesnej. Kwas acetylosalicylowy (aspiryna w małych dawkach) hamuje produkcję substancji tromboksanowej, która przyczynia się do powstawania skrzepów krwi. W rezultacie proces zakrzepicy zwalnia.
Najczęstszymi lekami przeciwbólowymi są niesteroidowe leki przeciwzapalne (ibuprofen, nise i wiele innych). Leki te blokują produkcję prostaglandyn - substancji powodujących stan zapalny i ból. Dlatego NLPZ są niezwykle skuteczne w prawie wszystkich rodzajach bólu (bóle głowy, stawów, mięśni itp.)

Dlaczego łączenie tych leków jest niebezpieczne?
Po pierwsze, zarówno aspiryna sercowa, jak i niesteroidowe leki przeciwzapalne mają działanie uboczne na błonę śluzową żołądka, więc przy stałym pobraniu mogą powodować wrzody i krwawienie z żołądka.
Po drugie, NLPZ konkurują z aspiryną o ten sam enzym. Ale jednocześnie blokują go gorzej niż aspiryna. Dlatego, gdy są stosowane razem, możliwe jest zmniejszenie skuteczności aspiryny sercowej.

Co robić:
1. Nie należy przyjmować tych leków na pusty żołądek.
2. Weź NLPZ co najmniej 30 minut po podaniu aspiryny sercowej lub 8 godzin wcześniej.
3. Jeśli bierzesz aspirynę na serce, spróbuj w ogóle nie przyjmować NLPZ. Paracetamol, który nie oddziałuje z aspiryną, w wielu przypadkach pomaga w bólu.
Obejrzyj film o programie „Żyj zdrowo” na ten temat.

Statyny - główne leki obniżające poziom cholesterolu. Przerywają produkcję cholesterolu przez wątrobę, więc wątroba jest zmuszona do recyklingu już istniejącego cholesterolu we krwi.
Flukonazol (Flucostat, Diflucan) jest jednym z kluczowych leków przeciwgrzybiczych. Przede wszystkim jest skuteczny przeciwko kandydozie - pleśniawce, która najczęściej wpływa na drogi płciowe i błonę śluzową jamy ustnej.

Dlaczego łączenie tych leków jest niebezpieczne?
Statyny są przetwarzane przez enzymy wątrobowe. Flukonazol hamuje działanie tych enzymów, co prowadzi do nadmiernego gromadzenia statyn w organizmie. W dużych ilościach statyny mogą powodować rabdomiolizę - uszkodzenie mięśni.

Co robić
Ponieważ flukonazol zwykle pije się w krótkich cyklach (od jednego do kilku dni), zaleca się anulowanie statyn w tym okresie.


Inhibitory ACE i spironolakton

Inhibitory ACE (lisinopril, kaptopryl i inne leki z końcem „-pril”) - najważniejsze leki do zwalczania wysokiego ciśnienia krwi.
ACE jest enzymem biorącym udział w produkcji substancji zwanej angiotensyną II, która zwęża naczynia krwionośne. Inhibitory ACE blokują produkcję tego enzymu, w wyniku czego naczynia rozszerzają się, a ciśnienie spada.
Spironolakton (Veroshpiron) - jeden z najważniejszych leków zwalczających niewydolność serca. W niewydolności serca serce nie działa dobrze i trudno jest pompować duże ilości płynu. Spironolakton usuwa nadmiar soli i płynu z organizmu, zmniejsza się objętość krwi, zmniejsza się obciążenie serca. Ponadto lek ten zastępuje normalną tkankę serca tkanką bliznowatą, która nie działa.

Dlaczego łączenie tych leków jest niebezpieczne?
Zarówno inhibitory ACE, jak i spironolakton zwiększają stężenie potasu we krwi. Może to prowadzić do hiperkaliemii. Jest to niebezpieczne naruszenie rytmu i przewodzenia w sercu.

Co robić:
1. Regularnie wykonuj badanie krwi na potas.
2. Ogranicz spożycie żywności o wysokiej zawartości potasu (banany, soczewica, pasternak, brukselka, słodkie ziemniaki)

Nimesil - oficjalne instrukcje użytkowania

INSTRUKCJE
w sprawie medycznego stosowania leku

Nazwa handlowa leku: Nimes ®

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona (MIN): Nimesulid

Postać dawkowania: granulki do przygotowania zawiesiny do podawania doustnego.

Skład:

Pakiet 1 zawiera:
Składnik aktywny: nimesulid 100 mg;
Substancje pomocnicze: ketomakrogol 1000, sacharoza, maltodekstryna, bezwodny kwas cytrynowy, aromat pomarańczowy.

Opis: Jasnożółty granulowany proszek o pomarańczowym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna:

Kod ATX: M01AH17

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika Nimesulid jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z klasy sulfonamidów. Ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Nimesulid działa jako inhibitor enzymu cyklooksygenazy, który jest odpowiedzialny za syntezę prostaglandyn i hamuje głównie cyklooksygenazę 2.

Farmakokinetyka Po podaniu doustnym lek jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu krwi w ciągu 2-3 godzin; komunikacja z białkami osocza - 97,5%; okres półtrwania wynosi 3,2-6 godzin. Łatwo przenika bariery histohematogenne.
Metabolizowany w wątrobie przez izoenzym cytochromu P450 (CYP) 2C9. Głównym metabolitem jest farmakologicznie czynna pochodna parahydroksylu nimesulidu - hydroksynimesulidu. Hydroksynimesulid jest wydalany z żółcią w postaci metabolizowanej (występuje tylko w postaci glukuronianu - około 29%). Nimesulid jest wydalany z organizmu, głównie przez nerki (około 50% przyjętej dawki). Profil farmakokinetyczny nimesulidu u osób w podeszłym wieku nie zmienia się po wyznaczeniu pojedynczych i wielokrotnych / powtarzanych dawek.
Według badania eksperymentalnego przeprowadzonego z udziałem pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 30-80 ml / min) i zdrowych ochotników, maksymalne stężenie nimesulidu i jego metabolitu w osoczu pacjentów nie przekraczało stężenia nimesulidu u zdrowych ochotników. Pole pod krzywą stężenie-czas (AUC) i okres półtrwania u pacjentów z niewydolnością nerek były o 50% wyższe, ale w zakresie wartości farmakokinetycznych. Przy ponownym przyjmowaniu leku nie obserwuje się kumulacji.

Wskazania do użycia

  • Leczenie ostrego bólu (ból pleców, dolna część pleców; ból w układzie mięśniowo-szkieletowym, w tym urazy, zwichnięcia i zwichnięcia stawów; zapalenie ścięgien, zapalenie kaletki; ból zęba);
  • Objawowe leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów z bólem;
  • Algomenorrhea.
Lek jest przeznaczony do leczenia objawowego, zmniejszającego ból i stan zapalny w czasie stosowania.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na nimesulid lub na jeden ze składników leku.
  • Reakcje hiperargiczne (w historii), na przykład skurcz oskrzeli, nieżyt nosa, pokrzywka, związane z przyjmowaniem kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, w tym nimesulidu. Reakcje hepatotoksyczne na nimesulid (w historii).
  • Jednoczesne (jednoczesne) leczenie z potencjalną hepatotoksycznością, na przykład, paracetamol lub inne leki przeciwbólowe lub niesteroidowe leki przeciwzapalne.
  • Choroba zapalna jelit (choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego) w ostrej fazie. Okres po operacji pomostowania tętnic wieńcowych.
  • Zespół gorączkowy z zimnymi i ostrymi infekcjami wirusowymi układu oddechowego.
  • Całkowite lub niekompletne połączenie astmy oskrzelowej, nawracających polipów nosa lub zatok przynosowych z nietolerancją kwasu acetylosalicylowego i innych NLPZ (w tym w historii);
  • Wrzód trawienny lub wrzód dwunastnicy w ostrej fazie, w przeszłości wrzody, perforacja lub krwawienie w przewodzie pokarmowym.
  • Historia krwawienia z naczyń mózgowych lub innych krwawień, a także chorób związanych z krwawieniem.
  • Ciężkie zaburzenia krzepnięcia.
  • Ciężka niewydolność serca.
  • Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny powinien opierać się na indywidualnej ocenie „korzyści-ryzyka” podczas przyjmowania leku).

Dawkowanie i podawanie

Nimesil jest akceptowany wewnątrz, na 1 torbie (100 mg nimesulidu) dwa razy dziennie. Lek zaleca się przyjmować po posiłkach. Zawartość worka wlać do szklanki i rozpuścić w około 100 ml wody. Przygotowane rozwiązanie nie podlega magazynowaniu.

Nimesil ® jest stosowany wyłącznie w leczeniu pacjentów powyżej 12 lat.

Młodzież (w wieku od 12 do 18 lat): Na podstawie profilu farmakokinetycznego i właściwości farmakodynamicznych nimesulidu nie ma potrzeby dostosowywania dawki u młodzieży.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: na podstawie danych farmakokinetycznych nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi postaciami niewydolności nerek (klirens kreatyniny 30-80 ml / min).

Pacjenci w podeszłym wieku: w leczeniu pacjentów w podeszłym wieku konieczność dostosowania dziennej dawki jest określana przez lekarza na podstawie możliwości interakcji z innymi lekami.

Maksymalny czas trwania leczenia nimesulidem wynosi 15 dni.

Aby zmniejszyć ryzyko niepożądanych efektów ubocznych, użyj minimalnej skutecznej dawki minimalnego krótkiego kursu.

Efekty uboczne

Częstotliwość jest klasyfikowana według kategorii, w zależności od wystąpienia przypadku: bardzo często (> 10), często (® należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w historii (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ zaostrzenie tych chorób jest możliwe.

Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji wrzodu zwiększa się wraz ze wzrostem dawki NLPZ u pacjentów z wywiadem wrzodowym, który jest szczególnie skomplikowany przez krwawienie lub perforację, jak również u pacjentów w podeszłym wieku, więc leczenie należy rozpocząć od najmniejszej możliwej dawki. Pacjenci otrzymujący leki zmniejszające krzepliwość krwi lub hamujący agregację płytek krwi również zwiększają ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. W przypadku krwawienia z przewodu pokarmowego lub owrzodzeń u pacjentów przyjmujących Nimesil ®, należy przerwać leczenie tym lekiem.

Ponieważ Nimesil ® jest częściowo wydalany przez nerki, jego dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek powinno być zmniejszone, w zależności od poziomu oddawania moczu. Istnieją dowody na występowanie rzadkich przypadków reakcji wątroby. Jeśli wystąpią objawy uszkodzenia wątroby (swędzenie, zażółcenie skóry, nudności, wymioty, ból brzucha, ciemny mocz, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych), należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem. Pomimo rzadkiego występowania zaburzeń widzenia u pacjentów, którzy przyjmowali nimesulid jednocześnie z innymi NLPZ, leczenie należy natychmiast przerwać. Jeśli wystąpią jakiekolwiek zaburzenia widzenia, pacjent powinien zostać zbadany przez optyka. Lek może powodować zatrzymywanie płynów w tkankach, dlatego Nimesil ® należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi i zaburzoną czynnością serca.

U pacjentów z niewydolnością nerek lub serca Nimesil ® należy stosować ostrożnie, ponieważ czynność nerek może ulec pogorszeniu. W przypadku pogorszenia należy przerwać leczenie Nimesilem. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że NLPZ, zwłaszcza w dużych dawkach i przy długotrwałym stosowaniu, mogą prowadzić do niewielkiego ryzyka zawału mięśnia sercowego lub udaru. Aby wyeliminować ryzyko wystąpienia takich zdarzeń przy użyciu danych nimesulidu, nie wystarczy. Preparat zawiera sacharozę, należy wziąć to pod uwagę u pacjentów z cukrzycą (0,15-0,18 XE na 100 mg leku) i osób, które stosują dietę niskokaloryczną. Nie zaleca się stosowania preparatu Nimesil ® u pacjentów z rzadkimi chorobami dziedzicznymi, takimi jak nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharozy-izomaltozy.

Jeśli podczas leczenia Nimesilem ® wystąpią jakiekolwiek objawy „zimna” lub ostrej infekcji wirusowej układu oddechowego, lek należy odstawić. Nie należy stosować Nimesil ® jednocześnie z innymi NLPZ.

Nimesulid może zmieniać właściwości płytek krwi, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u osób ze skazą krwotoczną, ale lek nie zastępuje profilaktycznego działania kwasu acetylosalicylowego w chorobach układu krążenia.

Pacjenci w podeszłym wieku są szczególnie podatni na działania niepożądane NLPZ, w tym ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego i perforacji, które zagrażają życiu pacjenta, pogorszeniu czynności nerek, wątroby i serca. Podczas przyjmowania leku Nimesil® dla tej kategorii pacjentów wymaga odpowiedniego monitorowania klinicznego.

Podobnie jak inne leki z grupy NLPZ, które hamują syntezę prostaglandyn, nimesulid może niekorzystnie wpływać na ciążę i / lub rozwój zarodka i może prowadzić do przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia tętnicy płucnej, zaburzeń czynności nerek, co może prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem, ze zwiększonym ryzykiem krwawienia, zmniejszoną kurczliwością macicy, występowaniem obrzęku obwodowego. W związku z tym nimesulid jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji. Stosowanie leku Nimesil ® może niekorzystnie wpływać na płodność kobiet i nie jest zalecane u kobiet planujących ciążę. Podczas planowania ciąży konieczna jest konsultacja z lekarzem.

Istnieją dowody na występowanie w rzadkich przypadkach reakcji skórnych (takich jak złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka) na nimesulid, jak również na inne NLPZ. Przy pierwszych oznakach wysypki skórnej, błon śluzowych lub innych objawów reakcji alergicznej należy przerwać przyjmowanie leku Nimesil ®.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych

Wpływ Nimesilu na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych nie był badany, dlatego podczas leczenia Nimesilem ® należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i szybkości psychomotorycznej.

Formularz wydania

Granulki do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego, 100 mg.

Na 2 g granulatu w opakowaniach trójwarstwowych (papier / aluminium / polietylen).

Na 9,15 lub 30 opakowaniach z instrukcją aplikacji w kartonowym opakowaniu.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C Trzymaj z dala od dzieci!

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Święta apteczne

Na receptę.

Wnioskodawca / producent:

„Laboratory Guidotti S.P.A.”, Włochy, wyprodukowany przez „Laboratory Menarini S.A.”, Hiszpania
Dystrybutor: Berlin - Chemie / Menarini Pharma GmbH Glinicker Veg 125, 12489, Berlin, Niemcy
Adres do reklamacji: 115162, Moskwa, ul. Shabolovka, dom 31, str. B

Co może zastąpić Nimesila

Wiele narkotyków ma obecnie odpowiedniki. Ich skład jest identyczny. Używają tego samego składnika aktywnego. Ale ile mogą się zastąpić? Bardziej szczegółowo rozważamy analogi popularnego leku Nimesil. Pytasz: „Po co szukać analogów, jeśli Nimesil jest uważany za bezpieczny i skuteczny środek?” W rzeczywistości wiele osób chce kupić tańsze leki. Nimesil nie jest bardzo tanim lekiem. Ponieważ niektórzy starają się znaleźć analog Nimesil tańszy. Jednocześnie wielu pacjentów uważa, że ​​lepiej przepłacać, ale uzyskać lek o gwarantowanej jakości. Ale czy warto przepłacać, jeśli można kupić analog tego samego składnika aktywnego?

Jeśli Nimesil jest dla ciebie drogi, tańsze odpowiedniki niekoniecznie są gorszej jakości. Są to tak zwane leki generyczne. Są również produkowane przez firmy farmaceutyczne, ale bez licencji. Zastanowimy się nie tylko nad tym, co może zastąpić Nimesil, ale także dowiedzieć się, jakie są leki generyczne i czy możesz im zaufać.

Co to jest rodzaj

Każdy z nas jest okresowo zmuszany do używania różnych leków. Prawie każdy je kupuje. Ale jeśli niektóre są ograniczone, na przykład kwasem acetylosalicylowym, inni chcą kupić aspirynę, która jest produkowana przez Bayer, w celu zwalczania temperatury. Oba te leki mają identyczny skład. Czy można je zatem uznać za wymienne? Aspiryna, nawiasem mówiąc, corocznie pozyskuje do 50 milionów paczek. Ale droga aspiryna i ani grosza kwasu acetylosalicylowego są w rzeczywistości tym samym lekiem. Mają taki sam efekt terapeutyczny i składają się z identycznego składnika aktywnego.

W medycynie ostatnio pojawił się termin „rodzajowy”. Co on ma na myśli Jest to lek, który mogą reprodukować inne firmy produkcyjne, ponieważ upłynął termin ochrony patentowej. I tutaj, jak WHO wyjaśnia znaczenie tego terminu: leki generyczne mogą zastąpić innowacyjny lek. Jest produkowany bez licencji producenta innowacyjnego narzędzia. Lek generyczny może zostać wprowadzony do obrotu dopiero po wygaśnięciu patentu lub innych praw u producenta leku innowacyjnego.

Tworzenie nowego leku nie jest takie proste. Wymaga to znacznych kosztów finansowych i dużo czasu na badania laboratoryjne. Średnio te kwoty wahają się od setek milionów do miliardów dolarów. Cały proces tworzenia i testowania nowego leku trwa do 15 lat. Konieczne jest nie tylko opracowanie nowej formuły aktywnej substancji czynnej, ale także technologii jej produkcji, aby dokładnie określić stopień jej skuteczności, aby zidentyfikować możliwe skutki uboczne. Rozpocznij testy laboratoryjne na oddzielnej grupie komórek i zakończ eksperymentami na grupie ochotników. Ważną rolę w popularności leku odgrywa również poziom jego kampanii reklamowej. To wymaga dużych kosztów finansowych. Ale patent jest wydawany tylko przez 25 lat. Kiedy wygasa, inna firma może zacząć wydawać identyczny lek bez licencji. Będzie to lek generyczny. Firma, która produkuje innowacyjny lek, za wszelką cenę stara się odzyskać ogromne koszty, które poniosła podczas testów i promocji. Zostało jej niewiele czasu - około 10-15 lat. Ponadto firma musi uzyskać więcej i zyskać. Dlatego leki, dla których istnieje patent, są tak drogie. Ale ich jakość jest gwarantowana przez producenta.

Nimesil odnosi się konkretnie do takich leków. Wiele pieniędzy wydano na jego rozwój. Ta sama kwota została zainwestowana w badania laboratoryjne i promocję reklamy. W rezultacie firma produkcyjna zaoferowała nabywcom dość drogi, ale wysokiej jakości i bezpieczny lek. Kiedy wygasła licencja na produkcję Nimecil od tej firmy, inni producenci byli w stanie wyprodukować jej analogi. Wiele analogów Nimesil jest reprezentowanych na rosyjskim rynku farmaceutycznym: Nimulid, Nise, Novolid, Mesulid, Flolid, Aponil, Aulin i inne.

Rodzajowy będzie kosztował kupującego o wiele taniej niż lek licencjonowany. Tłumaczy to fakt, że jego producent nie poniósł kolosalnych kosztów finansowych na rozwój technologii produkcji, nie wydał na reklamę i promocję swojej marki. Często nazwy generyczne różnią się od oryginału tylko kilkoma literami, ale kupujący nie zastanawia się nad tymi różnicami i postrzega je jako prawie identyczne. Do tego czasu reputacja innowacyjnego leku może ulec nieznacznemu pogorszeniu z powodu możliwych komplikacji związanych z jego stosowaniem. Tak na przykład stało się ze wszystkimi znanymi aspirynami. W niektórych krajach zaczęli nawet odmawiać jej stosowania, ponieważ prowadzi to do rozrzedzenia krwi i zmian w jej składzie.

Produkty generyczne są znacznie tańsze niż opatentowany lek. Wielu pacjentów stara się nie przepłacać za drogie leki, wierząc, że pod wieloma względami opłaca się prestiż firmy i zwraca koszty drogiej reklamy. W związku z tym tanie leki generyczne pękają szybciej. Ale, żeby być całkowicie szczerym, rodzajowy jest rodzajem podróbki. To prawda, że ​​ma wystarczającą jakość i jest legalny. Producenci leków generycznych sięgają nawet po legalną rejestrację swojej marki. Ale co z prawem autorskim? Wystarczy po prostu się obejść. Aby nie naruszać praw autorskich do narkotyków, producenci leków generycznych tylko nieznacznie zastępują lub zmieniają kolejność liter w nazwie leku. Na przykład w aptekach można znaleźć lek „Nosh-Bra”. Jest to rodzaj bardzo popularnego i znanego leku „No-spa”. Piracetam ma rosyjski generyczny Nootropil. Renitec ma na rynku rosyjskim lek generyczny Enap.

W jaki sposób producent odnosi się do powstawania takich leków generycznych? Wystarczająco bolesne. Po tym, jak producent innowacyjnego leku zainwestował ogromne sumy w jego rozwój, testowanie i reklamę, nie jest zbyt zadowolony z pojawienia się na rynku analogu. Co więcej, ten analog jest czasami kilka razy tańszy. Nic dziwnego, że leki generyczne często stają się bardziej popularne niż ich licencjonowane, ale droższe odpowiedniki. Ale czy można uzyskać tę samą jakość, płacąc za lek znacznie mniej niż za licencjonowany? Zrozumiemy to szczegółowo. Często producenci generyczni uciekają się do pewnych zmian w technologii produkcji. Odbywa się to przede wszystkim w celu oszczędzania. W niektórych przypadkach zmniejsza to skuteczność leku. Z kolei cierpi na tym reputacja firmy, która ją wyprodukowała. Dlatego nie można twierdzić, że leki generyczne mogą być znacznie gorsze niż ich licencjonowane odpowiedniki. Z czasem nowe leki mogą pojawić się również w tej grupie leków, z mniejszą liczbą skutków ubocznych i większą skutecznością. Ale pacjenci często preferują tańsze leki generyczne.

Oprócz leków generycznych istnieją także podróbki i kopie. Tego należy się naprawdę obawiać. Kopie to leki, które są uwalniane z naruszeniem praw patentowych. Innymi słowy - to pirackie kopie. Czym się różnią od podróbek? Podrabiając, producent, aby oszczędzić, zastępuje droższą substancję czynną mniej skuteczną, ale tańszą. Często używane są po prostu neutralne, absolutnie bezużyteczne substancje (soda, kreda itp.).

Wniosek jest następujący - nie bój się leków generycznych. Są to raczej wysokiej jakości niedrogie analogie drogich, licencjonowanych preparatów znanych firm. Zawierają tę samą substancję czynną jak w oryginale. Różnice mogą dotyczyć tylko substancji pomocniczych. Są to konserwanty, wypełniacze, barwniki, aromaty itp. Proces ich produkcji może się również różnić.

Aby kupić bezpieczny i wysokiej jakości produkt leczniczy, należy rozważyć kilka ważnych parametrów:

  1. Kupuj leki w dużych aptekach. Fałszywe są mniej powszechne, a farmaceuci będą mogli udzielić fachowej porady.
  2. Zwróć uwagę, czy lek ma instrukcję obsługi. Powinien być wyraźnie wydrukowany na wysokiej jakości papierze. Na koniec musisz znaleźć adres i numer telefonu producenta.
  3. Nie wybieraj najtańszych leków. Zdrowie nie jest warte oszczędzania.

Czym jest lek Nimesil

Teraz powrócimy bezpośrednio do leku Nimesil i jego analogów. Wyjaśnijmy, czym jest Nimesil (Nimesulid).

Nimesulid jest lekiem z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Należy do klasy sulfonanilidów i jest dostępny w kilku formach:

Jeśli syrop, tabletki i proszek są przeznaczone do stosowania w systemie, maść i żel są stosowane miejscowo.

Popularność leku przyniosła jego zdolność do szybkiego wyeliminowania bólu, zapalenia i gorączki. Jego działanie opiera się na zdolności nimesulidu do spowolnienia syntezy prostaglandyn. Szybko tłumi ich produkcję w miejscu zapalenia. Ponadto jest dobrze tolerowany nawet w przypadku długotrwałego leczenia. Nimesil przynosi ulgę i ma wystarczająco długi efekt. Nie ostatnia rola w tym odgrywa formę uwalniania leku. Proszek jest szybko wchłaniany przez błonę śluzową żołądka, a lek zaczyna „działać” jak najszybciej. Jego działanie terapeutyczne trwa około sześciu godzin. Lek może być stosowany jako jednorazowa walka z bólem lub upałem i długotrwałym leczeniem.

Nimesil stosuje się wyłącznie w leczeniu dorosłych. W pediatrii nie ma zastosowania. Lek jest przyjmowany po posiłkach. Zmniejsza to jego negatywny wpływ na przewód pokarmowy. Powinien być traktowany jako zawieszenie. Wystarczy rozpuścić proszek z worka za pomocą przegotowanej ciepłej wody. Za dzień można przyjmować do 200 mg. Są to dwie dawki 100 mg. W ciężkich przypadkach, za zgodą lekarza, dopuszczalne jest zwiększenie dawki. Dostosowanie dawki jest również potrzebne osobom starszym.

Jaki jest sekret wysokiej wydajności Nimesila? To lek najnowszej generacji. On naprawdę ma wysoką wydajność. Jedną z jego ważnych zalet jest wysokie bezpieczeństwo. Jeśli nie przekroczysz dawki i nie zażywasz leku zbyt często, rzadko obserwuje się działania niepożądane.

Ten lek to nowa generacja, bezpieczna i skuteczna. Nimesil ma kilka efektów jednocześnie:

  1. Leki przeciwgorączkowe.
  2. Przeciwzapalne.
  3. Znieczulenie

Ponadto zauważono, że Nimesil może zmniejszać, a nawet zapobiegać podwyższonym szybkościom krzepnięcia krwi, a także zapobiega tworzeniu się skrzepów krwi. W przypadku reakcji alergicznych może tłumić negatywny wpływ histaminy. Ma także wyraźne właściwości przeciwutleniające.

Nimesil jest przewidziany dla:

  1. Uszkodzenie stawów.
  2. Patologie reumatologiczne.
  3. Zapalenie tkanki mięśniowej.
  4. Gorączka różnego pochodzenia.
  5. Menstruacyjny, ból głowy, ból zęba.

Co można zastąpić nimesulidem

Przemysł farmaceutyczny oferuje ogromną ilość leków, w których substancją czynną jest nimesulid. Ich skład jest prawie identyczny, mają te same wskazania do stosowania. W substancjach pomocniczych mogą występować jedynie niewielkie różnice.

Wszystkie te leki są oferowane w różnych dawkach i formach. Dla każdego przypadku możesz wybrać najlepszą opcję. Ostatnie słowo dotyczące wyboru konkretnego leku pozostaje u lekarza prowadzącego.

Nimesil ma wiele analogów. Możesz łatwo znaleźć większość z nich w niemal każdej aptece. Różnią się nie tylko nazwą, ale także formą uwalniania, dawkowania, ceny. Jeśli wierzysz w liczne recenzje pacjentów, to praktycznie nie ma między nimi różnicy. Jakość generyczna jest w stanie zastąpić Nimesila. Niektórzy pacjenci twierdzą nawet, że po zażyciu leków generycznych byli bardziej z nich zadowoleni niż z Nimesilem. Ale to bardzo subiektywna opinia. Lek Nimesil jest zasłużenie uważany za jeden z najskuteczniejszych. Jego jedyną wadą może być wyższy koszt. Nimesulid, Nemuleks, Nise stali się liderami wśród analogów Nimesil. Mają taki sam efekt terapeutyczny, ponieważ wszystkie mają tę samą substancję czynną w tej samej dawce. Są prawie identyczne. Różnica jest tylko w cenie.

Inne analogi Nimesil są dość często stosowane: Aponil, Kostral, Mesulid, Nimesic, Nimulid, Novolid, Nimesan, Prolid, Aulin, Niminka, Ameolin. Często pacjenci gubią ogromny wybór identycznych leków. Tutaj powinieneś skonsultować się z lekarzem. Faktem jest, że istnieje niewielka różnica w działaniu podobnych leków.

Który lek jest lepszy: Nimesil lub jego analogi

Nie bez powodu zatrzymaliśmy się szczegółowo na temat leków generycznych. Wyjaśnili szczegółowo, że leki generyczne w zasadzie nie są gorsze niż oryginał licencjonowany. Różnice mogą dotyczyć tylko substancji pomocniczych i technologii produkcji. Znacznie gorzej jest kupić fałszywkę, w której substancję czynną zastąpi całkowicie bezużyteczna lub nawet niebezpieczna substancja. Wybierając lek, możesz pozostać na lekach generycznych. Najważniejsze - nie wybieraj zbyt taniego leku i kup go w dużej aptece.

Niestety dość popularne są podróbki drogich markowych leków. Różnią się one od leków generycznych tym, że są przebrane za drogie licencjonowane leki innowacyjne.

Analogi nimesulidu, które zawierają inną substancję czynną

Oprócz tych leków, w których obecny jest ten sam nimesulid, co sam Nimesile, istnieje inna grupa leków. Mają taki sam efekt terapeutyczny jak Nimesil, ale zawierają także inne składniki. Lekarz przepisuje takie leki, jeśli z jakiegoś powodu Nimesil wymaga wymiany. Leki te, takie jak Nimesil, są niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Lekarz pomoże ci wybrać najbezpieczniejszy środek dla konkretnego pacjenta. Ich działanie będzie takie samo jak działanie Nimeshila. W tej grupie najczęściej używane są następujące analogi Nimesil:

  • Meloksykam.
  • Diklofenak.
  • Indometacyna.
  • Diakeriina
  • Amtolmetyna i inne.

Ale te leki mogą mieć swoje nazwy handlowe, nawet kilka. W rzeczywistości tylko lekarz prowadzący ma prawo wybrać lek równoważny pacjentowi. Ważne jest, aby wziąć pod uwagę szereg parametrów pacjenta.

Co jest lepsze: Nimesil lub Meloxicam

Meloksykam jest najczęściej stosowany do łagodzenia bólu w chorobach reumatycznych i innych chorobach układu mięśniowo-szkieletowego. Jeśli porównamy te dwa leki, ich długotrwałe podawanie ma w przybliżeniu taki sam efekt terapeutyczny. Jeśli chcesz szybko usunąć ostry ból, lepiej wybrać Nimesulid. Działa znacznie szybciej. Ale Meloksykam ma dłuższe działanie przeciwbólowe.

Co jest lepsze: Nimesil lub Ibuprofen

Ibuprofen jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, który stał się bardzo popularny wśród pacjentów i ich lekarzy. Jest z powodzeniem stosowany w leczeniu wszelkiego rodzaju chorób reumatycznych, bólów i procesów zapalnych układu mięśniowo-szkieletowego. Ta popularność wynika z faktu, że narzędzie to jest wysoce skuteczne i dobrze tolerowane przez pacjentów w każdym wieku. Zauważono jednak, że nimesulid ma wyższe wskaźniki właściwości przeciwzapalnych. Ale Ibuprofen jest w stanie szybko złagodzić bóle menstruacyjne, ponieważ szybko zmniejsza skurcze macicy i ciśnienie wewnątrzmaciczne.

Nimes lub Nise

Jeśli nie jesteś gotowy do rozstania się z dość dużą ilością natychmiast po zakupie leku Nimesil, możesz bezpiecznie wybrać jego odpowiednik. Jeden z najlepszych analogów uważany jest za lek o nazwie Nise. Jeśli potrzebujesz szybko i bezpiecznie poradzić sobie z bólem, Nise pomoże nie gorzej niż jego licencjonowany prototyp. Ma również takie samo działanie przeciwzapalne. Dlatego nie bójcie się, że Nise będzie słabszy niż Nimesile. W rzeczywistości nie jest to nazwa leku, która jest ważna, ale jaką zawiera substancję czynną, jak dokładnie jest czyszczona, jaka dawka i forma jest sugerowana.

W małej dawce nise jest nawet zatwierdzony do leczenia dzieci. Sugeruje to, że lek ma wysoką skuteczność i bezpieczeństwo. Inną ważną zaletą jest forma wydania. Używanie leku w postaci proszku nie zawsze jest wygodne, zwłaszcza jeśli trzeba go przyjmować, na przykład, w drodze. Dlatego Nise ma również postać tabletów. Jest to wygodniejsze.

Nimesil lub Nemulex

Jeśli masz wybór - kupić Nimesil lub Nemulex, to należy zauważyć, że dawka nimesulidu jest w nich absolutnie taka sama. Jedyna różnica dotyczy substancji pomocniczych. I te smaki, konserwanty itp. Ponieważ leki będą miały inny smak. Ale działają na ciało równie dobrze. Dlatego możesz wybrać tańszy lek.

Rozważaliśmy tylko kilka analogów Nimesil. Pamiętaj, że główna funkcja przy wyborze leku jest przypisana do lekarza prowadzącego. Tylko doświadczony specjalista może dokonać właściwego wyboru między lekiem Nimesil i jego licznymi analogami. Zadanie pacjenta: zakup przepisanego leku w godnej zaufania aptece i przyjmowanie go ściśle według recepty lekarza.

Najważniejsze - nie zapominaj, że samoleczenie może poważnie zaszkodzić zdrowiu. Nawet Nimesil może sprowokować rozwój niepożądanych konsekwencji, jeśli zostanie podjęta bez odpowiedniej kontroli. Pamiętaj, że każdy lek musi być przepisany przez lekarza.