Rhinza podczas wczesnej ciąży

Rhinza w czasie ciąży - lek, którego stosowanie jest dozwolone tylko na zalecenie wykwalifikowanego specjalisty i pod jego kontrolą. Leczenie ostrych chorób układu oddechowego w czasie ciąży wymaga starannego doboru leków, bardzo ważne jest, aby nie wywierały działania teratogennego na rosnące dziecko. Jednak pozostawienie infekcji wirusowej również bez uwagi nie powinno być, ponieważ zagraża rozwojowi komplikacji bakteryjnych, które zagrażają przebiegowi całej ciąży.

Jaki lek Rinza

Rinza można kupić w każdej aptece, ten środek farmakologiczny stosuje się w celu łagodzenia przeziębień w nosie, gardle i płucach. Aby ją uzyskać, nie jest wymagana recepta lekarska, ale nie oznacza to, że kobieta w ciąży może z niej korzystać według własnego uznania.

Rhinza jest połączonym narzędziem, które łączy szereg funkcji mających na celu złagodzenie nieprzyjemnych objawów katar towarzyszących przebiegu ARVI.

Lek ma wpływ na organizm tego rodzaju:

• ulga w bólu;
• normalizacja temperatury ciała;
• usunięcie objawów alergicznych.

Mechanizm działania Rinza

Aktywne składniki leku pozwalają osiągnąć różne cele, jednocześnie odciążając pacjenta od całego zestawu objawów wirusowych. Jednak możliwość stosowania Rinza podczas ciąży we wczesnych stadiach jest wątpliwa, jeśli za podstawę przyjmujemy działania niepożądane wywierane na organizm przez każdy składnik tego leku.

Mechanizm działania leku:

1. Paracetamol walczy z podwyższoną temperaturą ciała, doprowadzając go do normy fizjologicznej. Ponadto łagodzi ból głowy, mięśni, stawów. Takie działanie staje się możliwe dzięki aktywnemu wpływowi (tłumieniu wytwarzania prostaglandyn) substancji czynnej na centrum kontroli termicznej organizmu, znajdujące się w mózgu.
2. Kofeina zmienia funkcje motoryczne mózgu poprzez stymulowanie ośrodków oddechowych i naczyniowych, a także stymuluje aktywność serca. Ze względu na wpływ tego komponentu, zwiększa się pojemność robocza (umysłowa, fizyczna), eliminując nadmierną senność, zmęczenie. Substancja ta ma właściwości zwiększające skuteczność leków przeciwbólowych.
3. Chlorowodorek fenylefryny działa w obszarze jamy nosowej, eliminując częste objawy, które rozwijają się podczas przeziębienia, ostrych infekcji dróg oddechowych, przekrwienia błony śluzowej nosa. Składnik ten przyczynia się do zwężenia naczyń krwionośnych, eliminuje obrzęk tkanek, zwiększone wypełnienie naczyń krwionośnych nosa, zatok krwi.
4. Maleinian chlorofenaminy ma działanie przeciwhistaminowe i przeciwbólowe. Substancja ta powoduje blokadę działania receptorów, które wywołują rozwój reakcji alergicznych, ale jednocześnie nie ma tłumienia wytwarzania przeciwciał ochronnych. Składnik pomaga pozbyć się zwiększonego oddzielenia łez, śluzu z nosa, swędzenia i zaczerwienienia powłoki skóry.

Każdy ze składników leku Rinza ma własną farmakokinetykę, która nie wpływa w żaden sposób na podobny proces zachodzący u innych składników leku.

1. Paracetamol: osiąga maksimum we krwi po 2 godzinach po podaniu. Jest wchłaniany przez narządy przewodu pokarmowego, po czym ulega obróbce w wątrobie i jest wydalany z moczem na zewnątrz ciała.
2. Kofeina jest szybko wchłaniana w żołądku, po czym można ją wykryć w składzie wszystkich płynów biologicznych i tkanek. Składnik jest przetwarzany przez wątrobę, jest wydalany z moczem. Okres jego rozpadu wynosi trzy godziny.
3. Chlorowodorek fenylefryny osiąga maksimum we krwi 120 minut po podaniu doustnym. Procesy jego absorpcji, przetwarzania i wydalania nie różnią się od procesów składników Rinza płynących z ich strony.
4. Maleinian chlorofenaminy rozpoczyna aktywne działanie w ciągu kwadransa od wniknięcia do ludzkiego ciała. Maksymalne wartości i efekt terapeutyczny są ustalane po 2 godzinach i trwają 6 godzin. Może przenikać do mleka matki i jest wydalany z moczem.

Czy mogę Rinzu podczas ciąży

Czy mogę pić Rinza w czasie ciąży? Nie przeprowadzono istotnych badań potwierdzających wpływ składników tego leku na rozwój płodu, ponieważ są one zakazane. Ze względu na fakt, że nie ma istotnych danych dotyczących wpływu leku na rosnący organizm, jego bezpieczeństwa lub szkody, eksperci nie zalecają stosowania Rinza w czasie ciąży.

Jeśli rozważymy każdy składnik leku osobno, możemy zauważyć bezpieczeństwo paracetamolu, który należy do wielu niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Jego stosowanie jest dozwolone nawet na wczesnym etapie, w celu obniżenia temperatury ciała lub złagodzenia bólu. Dlatego można go stosować w leczeniu chorób wirusowych układu oddechowego w ostrej postaci wycieku.

Feniramina, fenylefryna - to substancje, których spożycia w czasie ciąży należy unikać. Mają ostry negatywny wpływ na organizm przyszłej matki:

• zwiększone ciśnienie krwi;
• prowokowanie wystąpienia nadciśnienia ciążowego;
• negatywny wpływ na rozwój płodu;
• prawdopodobieństwo wad rozwojowych u niemowlęcia.

To ważne! Stosowanie tych leków przeciwhistaminowych jest ściśle przeciwwskazane w pierwszych 12 tygodniach ciąży, następnie można je przyjmować, ale z wielką ostrożnością, jeśli istnieją poważne wskazania do tego i pod ścisłym nadzorem lekarza.

Instrukcje użytkowania

Przed użyciem leku należy przeczytać instrukcje. Odzwierciedla wszystkie cechy dawkowania leku:

• trzeba użyć leku po posiłku;
• dzieci od 6 lat mogą przyjmować pigułki nie więcej niż 5 razy dziennie (4 godziny powinny upłynąć między każdą dawką);
• osoba dorosła może przyjąć do 12 tabletek dziennie (2 sztuki na raz), z odstępem czasu między dawkami wynoszącym 4 godziny;
• Przebieg leczenia farmakologicznego nie powinien przekraczać tygodnia.

Działania niepożądane u kobiet w ciąży

Wszystkie leki mają skutki uboczne, najczęściej rozwijające się, gdy schemat dawkowania leku zostanie naruszony lub przedłużony zostanie czas jego podawania.

Rinza może sprowokować wystąpienie takich reakcji ze strony ciała:

• nadpobudliwość;
• małopłytkowość;
• glukozuria;
• zaburzenia rytmu serca;
• ból w nadbrzuszu;
• martwica typu brodawkowatego;
• ryzyko rozwoju arytmii;
• obrzęk naczynioruchowy;
• ryzyko rozwoju jaskry;
• zwiększone ciśnienie krwi;
• występowanie kolki nerkowej.

Kobiety w ciąży są narażone na takie reakcje nie mniej niż inne osoby. Szczególnie często rozwijają się objawy o charakterze alergicznym (zupa, zaczerwienienie skóry, któremu towarzyszy świąd).

Jeśli takie stany wystąpią podczas przyjmowania leku Rinza, należy porzucić leki i poszukać pomocy medycznej.

Przeciwwskazania

Rhinza, przeciwwskazania do stosowania:

• indywidualna wrażliwość na dowolny składnik tego leku;
• dzieci do 6 lat;
• ciąża (zwłaszcza 1 trymestr);
• karmienie piersią;
• nadciśnienie tętnicze;
• miażdżyca tętnic wieńcowych;
• cukrzyca w ciężkich postaciach.

Ponadto narzędzie powinno być używane z ostrożnością w obecności takich stanów:

• niewydolność wątroby, nerek;
• jaskra;
• powiększony gruczoł krokowy;
• tyreotoksykoza.

Pomimo wysokiej skuteczności tego leku, przed jego zastosowaniem wymagana jest konsultacja lekarska. Tylko specjalista będzie w stanie potwierdzić możliwość bezpiecznego stosowania tego leku dla konkretnej osoby.

Jak leczyć przeziębienie podczas ciąży (jakie leki są możliwe)

Jesienią i zimą zwykłe przeziębienie często nabiera charakteru epidemii. W rzadkich przypadkach można uniknąć chorób wirusowych podczas ciąży. Jakie wirusy są najbardziej niebezpieczne, jak zmniejszyć ryzyko infekcji, jakie leki zostały rozwiązane - typowe pytania dla przyszłych matek.

Niebezpieczeństwo infekcji dróg oddechowych dla kobiet w ciąży

Kobiety w ciąży cierpią coraz bardziej na choroby wirusowe niż inne osoby. Jest to spowodowane naturalnymi procesami biologicznymi zachodzącymi w organizmie. Aby nie zaszkodzić dziecku, zmniejsza się odporność przyszłej matki. Jeśli tak się nie stanie, mechanizmy obronne zaprojektowane do zwalczania obcych białek będą również negatywnie reagować na zarodek.

Już na początku ciąży ciało kobiety jest osłabione. Pierwszy raz wynika z radykalnej restrukturyzacji, przygotowania do nowego stanu, a następnie - z powodu zwiększonego wysiłku fizycznego, ucisku płuc i innych narządów. Jeśli do tej listy zostanie dodane zimno, odporność przyszłej matki jest zmuszona wytrzymać podwójne obciążenia - zarówno wewnętrzne, jak i zewnętrzne. W rezultacie kobiety w ciąży mają wyższy odsetek ciężkich ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego i grypy niż w całej populacji.

W okresie rodzenia dziecka występuje co najmniej jeden szczyt zakażenia. W naszym klimacie obejmuje okres od listopada do początku kwietnia.

Przeziębienie może niekorzystnie wpłynąć na przebieg ciąży i zaszkodzić dziecku. Zakażenia układu oddechowego są bardziej niebezpieczne w pierwszym trymestrze ciąży, gdy narządy płodu są układane. Jeśli zarodek jest zainfekowany wirusem lub organizm matki nie jest w stanie poradzić sobie ze zwiększonym obciążeniem, przeziębienie we wczesnych stadiach może spowodować poronienie.

Jeśli ciąża mogłaby zostać utrzymana, po wyzdrowieniu kobieta przepisuje USG, testy na hCG, alphafetoprotein, estriol. Jeśli wskaźniki są normalne, nie ma nieprawidłowości w rozwoju płodu, a ciąża przebiega normalnie.

Najbardziej niebezpieczne wirusy dla przyszłych matek to:

1. Grypa. Według rosyjskich naukowców około 5% śmiertelnych przypadków ciężkiej grypy występuje u kobiet w ciąży leczonych samodzielnie. Grypa w pierwszych tygodniach ciąży jest niebezpieczna w przypadku wad dziecka, które kończą się poronieniem. Jeśli wirus nie wpływa na płód, ciąża może być z powodzeniem kontynuowana i kończy się wraz z narodzinami zdrowego dziecka. W przypadku grypy wymagane są konsultacje z ginekologiem i terapeutą, a czasem genetyka. Jeśli ci eksperci nie widzą powodu do obaw, nie powinieneś się martwić. Nawet ciężkie przeziębienie podczas ciąży nie zawsze oznacza problemy u dziecka.
2. Różyczka jest chorobą wirusową, która prowadzi do wewnątrzmacicznego zakażenia płodu, w wyniku którego występują wady rozwojowe. Ryzyko takich wad w pierwszym trymestrze wynosi 25%. Po 4 miesiącach różyczka praktycznie nie jest niebezpieczna.
3. Ospa wietrzna nie jest tak niebezpieczna jak poprzednie infekcje wirusowe. Jeśli kobieta uległa zakażeniu przez okres krótszy niż 14 tygodni, prawdopodobieństwo nieprawidłowości płodu wynosi 0,4%, w drugim trymestrze - 2%. W ostatnich tygodniach ryzyko znacznie wzrasta. Jeśli mama zachoruje przed porodem, 15% dzieci rozwija wrodzoną ospę wietrzną, co jest bardzo poważne.

Ale niebezpieczeństwo dla dziecka z przeziębienia na wargach matki jest znacznie niższe niż się powszechnie uważa. Dziecko może zarazić się wirusem opryszczki, ale nie zachorować, czyli zostać nosicielem, jak wielu z nas. Prawdziwym zagrożeniem jest tylko pogorszenie opryszczki narządów płciowych w późniejszych etapach.

Zimne objawy

Zwykle pierwsze objawy przeziębienia pojawiają się z nosa i krtani. Są one spowodowane początkiem namnażania wirusa na błonach śluzowych. Charakterystycznymi objawami inwazji wirusowej są katar, kaszel, ból gardła i ból gardła. Jeśli wirus dostanie się do oka śluzowego, zaczerwieni się, swędzi, pojawiają się łzy. Temperatura takiego miejscowego zakażenia jest zwykle nieobecna.

Wirus namnaża się i przenika do krwi około 4 dni. Jak tylko to się stanie, zaczyna się zatrucie. Powoduje, że jego odpady i upadek wirusów. Oznaki takiego stanu to bóle ciała, ogólne złe samopoczucie, ból głowy.

Temperatura jest odpowiedzią organizmu na inwazję obcych komórek. Zimno podczas ciąży rzadko prowadzi do jej wzrostu do ponad 38 ° C Jeśli temperatura gwałtownie wzrośnie do niebezpiecznej liczby, kobieta ma wysokie prawdopodobieństwo zachorowania na grypę.

Możesz go odróżnić za pomocą następujących funkcji:

Rinza podczas ciąży: bezpieczeństwo leku i jego przegląd

Dr IOM pastylki na kaszel do ciąży

Pastylek Dr. IOM do kaszlu w czasie ciąży, jak również w okresie laktacji nie należy stosować, co jest wyraźnie ostrzegane w oficjalnych instrukcjach dotyczących tego środka przeciwkaszlowego i przeciwzapalnego zawierającego składniki pochodzenia roślinnego.

Tabu dla przyszłych matek w „pastylkach na kaszel” o przyjemnym owocowym smaku jest bardzo proste - brak badań klinicznych, które mogłyby określić, czy substancje chemiczne, które tworzą materiały roślinne, z których wykonane są pastylki, mogą pokonać barierę hemato-łożyskową.

W rezultacie nie ma oczywiście żadnych danych na temat tego, jak składniki pastylek mogą mieć wpływ na rozwój płodu, jeśli nadal mają zdolność przenikania do ciała nienarodzonego dziecka.

Z tego punktu widzenia można również zauważyć, że z tego samego powodu (brak danych) oficjalna instrukcja nie zaleca stosowania „leków przeciwkaszlowych” do leczenia dzieci poniżej 18 roku życia.

Przyszłe matki powinny być również ostrzeżone, że są raczej krytyczne wobec samej koncepcji „leku wytwarzanego na bazie naturalnych materiałów roślinnych” - i dotyczy to wszelkich innych takich leków, a także dodatków do żywności.

Tkanki roślin tego samego gatunku zawierają wiele różnych substancji, których liczba na 1 g surowca może się znacznie różnić w zależności od następujących czynników:

• miejsce wzrostu roślin (szerokość geograficzna i kraj)
• cechy gleby i klimatu kraju pochodzenia
• stan ekologii
• cechy pierwotnego przetwarzania surowców (suszenie, przygotowanie ekstraktu itp.)
• cechy procesu technologicznego produkcji leków / suplementów diety

Nawet ta niepełna lista pozwala zrozumieć, że „leki z naturalnych materiałów roślinnych” mogą być mniej lub bardziej znormalizowane przez wagę składników - ale w żadnym wypadku nie przez dawkę substancji czynnych.

Tymczasem leki stworzone przez naukowców z wiodących firm farmaceutycznych na świecie są produkowane w ścisłej zgodności z normą GMP (Good Manufacturing Practice).

Gdy są zarejestrowane w dowolnym kraju, nie tylko dane dotyczące skuteczności klinicznej konkretnego leku, uzyskane podczas długoterminowych badań, ale także informacje o potencjalnych skutkach ubocznych, w tym w przypadku przyjmowania przez matki w ciąży i karmiące, są przesyłane do odpowiedniego departamentu rządowego.

Takie leki są oczywiście znacznie droższe niż leki oparte na materiałach roślinnych, ale wszystkie konsekwencje ich stosowania są znacznie bardziej przewidywalne.

I na koniec tematu antykaszlowych tabletek do ssania warto zauważyć, że jednym z ich składników jest suchy wyciąg z korzenia lukrecji (Glycyrrhiza glabra). Wiadomo, że korzeń lukrecji może powodować reakcję alergiczną u niektórych osób.

Ale inna cecha składników korzenia lukrecji - zdolność do zwiększania ciśnienia krwi, jak również powodować obrzęk i arytmię - jest znacznie bardziej niebezpieczna dla kobiety w ciąży...

Czy mogę Rinzu podczas ciąży

Czy można mieć Rinza w czasie ciąży - na to pytanie z łatwością odpowie nie tylko ginekolog-położnik z wieloletnim doświadczeniem, ale także dziewczyna z apteki - początkujący farmaceuta.

Odpowiedź będzie jasna: przyjmowanie Rinza jest absolutnie przeciwwskazane dla kobiet w ciąży i matek karmiących.

Związany z kategorycznym zakazem przyjmowania płukanek przez przyszłe matki z pewnymi właściwościami substancji zawartych w jej składzie.

Należy podkreślić, że w tym przypadku nie mówimy o preparacie opartym na surowcach roślinnych, ale o silnym leku złożonym. Każda tabletka rhinza zawiera 4 składniki aktywne.

Ponadto rhinza zawiera do 10 substancji pomocniczych.

Po podaniu doustnym rhinza 4 jej składników zapewnia na pierwszy rzut oka bardzo atrakcyjny wynik:

• obniżenie podwyższonej temperatury podczas ostrej choroby układu oddechowego
• zmniejszenie objawów nieżytu nosa
• ulga w bólu głowy
• zmniejszenie obrzęku nosogardzieli

Jednak nawet pierwsze 2 składniki Rinza (paracetamol i kofeina) nie mogą podnieść pytań o bezpieczeństwo ich stosowania przez kobiety w ciąży - a jeśli chodzi o fenylefrynę i chlorofenaminę, oba związki, które są niezależnymi lekami, są absolutnie przeciwwskazane w ciąży. Problem polega na tym, że są oni w stanie, po pierwsze, znacząco zwiększyć ciśnienie krwi, a to może wywołać rozwój nadciśnienia ciążowego i innych niebezpiecznych zjawisk u przyszłej matki.

Po drugie, chlorofenamina, która jest bardzo silnym lekiem przeciwhistaminowym, może pokonać barierę łożyskową, wejść do płodu i zwiększyć ryzyko pojawienia się różnych wewnątrzmacicznych wad rozwojowych u dziecka.

Z tego powodu przyjmowanie jakichkolwiek leków przeciwhistaminowych jest kategorycznie przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży, aw drugim i trzecim trymestrze ciąży takie leki są przepisywane tylko w ostateczności w przypadku bardzo ciężkich alergii u przyszłej matki.

„Star” w ciąży z zimna

Gwiazdka w ciąży z zimna nie będzie najlepszym wyborem, pomimo stałej popularności tego balsamu, który obejmuje oleje z kilku roślin, a także mentol i kamfora.

Tymczasem, podobnie jak w przypadku wielu innych preparatów na surowcach roślinnych, dla niektórych osób składniki balsamu „Golden Star” mogą powodować alergie. A reakcja alergiczna w przyszłej matce nie tylko spowoduje dyskomfort dla siebie, ale także może prowadzić do znacznie gorszych konsekwencji dla płodu, w szczególności:

• spowodować niedobór tlenu w nienarodzonym dziecku
• powodować poród przedwczesny

Ponadto brak badań klinicznych z udziałem kobiet w ciąży i matek karmiących piersią powoduje konieczność zachowania szczególnej ostrożności w odniesieniu do takich nieprzetestowanych leków. Dokładnie tak jest, gdy czujność nie jest nadmierna.

Lepiej więc leczyć katar u kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią za pomocą sprawdzonych i bezpieczniejszych środków, a nie za pomocą gwiazdki.

Mukaltin w czasie ciąży

W czasie ciąży 20-30 lat temu większość ginekologów położników wyznaczyłaby Mukaltina, aby złagodzić zimny kaszel bez większego zastanowienia. Jednak w ciągu ostatnich 10–15 lat pojawiło się inne, znacznie bardziej ostrożne podejście do przepisywania leków przyszłym matkom, które zasadniczo można przyjąć z zadowoleniem.

Zmieniły się kryteria oceny nie tylko skuteczności leków przepisywanych w czasie ciąży, ale także potencjalnego ryzyka ich skutków ubocznych. Problem polega na tym, że ciało płodu jest znacznie bardziej wrażliwe na działanie czynników negatywnych niż ciało dorosłego.

Z tego punktu widzenia kluczowym pytaniem jest, czy składniki konkretnego leku (w tym przypadku Mukaltin) przenikają przez barierę hematoplazualną.

Jednak pomimo bardzo „godnego szacunku” wieku Mukaltinu, którego głównym składnikiem aktywnym jest wyciąg z leku Althea, nadal nie ma dowodów na jego zdolność do wpływania na płód.

Oprócz ekstraktu Althea tabletki Mukaltin zawierają także związki sodu i wapnia oraz inne substancje pomocnicze, których wpływu na płód również nie badano.

Dlatego decyzja, czy przyszła mama może leczyć zimny kaszel z pomocą Mukaltina, może zostać podjęta tylko przez lekarza, u którego będzie szukać pomocy medycznej.

Skład i forma uwalniania

Lek Rinzasip jest dostępny w postaci proszku do przygotowania roztworu, który przyjmuje się doustnie (doustnie). Ma jasnopomarańczowy lub pomarańczowy kolor z białymi łatami. Proszek jest wykonany ze smaku pomarańczy, cytryny i czarnej porzeczki i ma odpowiedni zapach. Zawiera kilka głównych komponentów operacyjnych, w tym:

• Chlorowodorek fenylefryny - 10 mg.
• Paracetamol - 750 mg.
• Maleinian feniraminy - 20 mg.
• Kofeina - 30 mg.

Jako substancje pomocnicze proszek Rinzasip zawiera sól sodową sacharyny, karmizynę (barwnik), bezwodny kwas cytrynowy, sacharozę, cytrynian sodu i odpowiednie środki smakowe. Proszek jest pakowany w saszetki 5 g. Opakowanie kartonowe zawiera 5, 10, 25, 50 i 100 saszetek, a także instrukcje dotyczące stosowania preparatu.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Efekt terapeutyczny proszku Rinzasip wynika z połączonego działania głównych składników aktywnych leku:

• Paracetamol jest przedstawicielem grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Blokuje on enzym cyklooksygenazę (COX), który jest odpowiedzialny za syntezę głównych mediatorów zapalnych prostaglandyn w układzie odpornościowym.
• Kofeina - działa stymulująco na mózg, poprawia zdolność do pracy i dobrego samopoczucia.
• Fenylefryna - stymuluje receptory alfa naczyń krwionośnych, powodując ich zwężenie, zmniejsza nasilenie obrzęku błony śluzowej nosa.
• Feniramina - blokuje receptory histaminy, pomaga zmniejszyć nasilenie objawów reakcji alergicznej na tle zakażenia układu oddechowego.

Wszystkie substancje dostatecznie szybko i prawie całkowicie wchłaniają się do krążenia ogólnego po przyjęciu roztworu proszku Rinzasip do środka. Są metabolizowane głównie w wątrobie do nieaktywnych metabolitów, które są wydalane z moczem.

Wskazania do użycia

Wskazane jest przyjęcie roztworu przygotowanego z proszku Rinzasip w celu zmniejszenia nasilenia objawów (ból głowy, gorączka, bóle ciała, przekrwienie błony śluzowej nosa i wydzielanie z niego) z powodu grypy i innych ostrych chorób układu oddechowego.

Przeciwwskazania

Istnieje kilka stanów patologicznych i fizjologicznych pacjenta, w których odbiór proszku Rinzasip jest przeciwwskazany:

• Okres ciąży i laktacji (karmienie piersią).
• Wiek do 15 lat.
• Jednoczesne stosowanie niektórych leków z grup farmakologicznych to inhibitory MAO (oksydaza monoaminowa), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, beta-blokery, leki z tymi samymi składnikami aktywnymi, co w proszku Rinzasip.
• Indywidualna nietolerancja na którykolwiek ze składników leku.

Środki Rinzasip proszek stosuje się z jednoczesnym miażdżycę tętnic wieńcowych, wysokie ciśnienie krwi, cukrzyca, nadczynność tarczycy, astmy oskrzelowej, przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, wrodzona niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, układowych chorób krwi, chorób wątroby, w tym wrodzonym (zespół Gilbert). Przed rozpoczęciem podawania leku ważne jest, aby nie było przeciwwskazań.

Dawkowanie i administracja

Zawartość saszetki preparatu Rinzasip rozpuszcza się w szklance 1 uncji gorącej wody, którą miesza się łyżką, aż do całkowitego rozpuszczenia składników proszku. W razie potrzeby w otrzymanym roztworze można dodać cukier lub miód. Dawka dla dorosłych i dzieci powyżej 15 lat to 1 saszetka 3-4 razy dziennie, odbiór odbywa się w regularnych odstępach czasu. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 4 saszetek. Przebieg leczenia wynosi średnio 3 dni, nie powinien przekraczać 5 dni.

Efekty uboczne

Na tle przyjmowania proszku Rinzasip możliwy jest rozwój negatywnych reakcji z różnych narządów i układów:

• Układ pokarmowy - ból brzucha (obszar projekcji żołądka), suchość w ustach, okresowe nudności, naruszenie stanu funkcjonalnego wątroby (hepatotoksyczne działanie leku).
• Układ sercowo-naczyniowy - podwyższone ciśnienie krwi (nadciśnienie), zwiększona częstość akcji serca (tachykardia).
• Układ nerwowy - przerywane zawroty głowy, słaby sen, drażliwość.
• Narządy zmysłów - rozszerzone źrenice oczu (rozszerzenie źrenic), zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe.
• Układ krwionośny i czerwony szpik kostny - zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość), granulocytów (agranulocytoza), erytrocytów i stężenia hemoglobiny (niedokrwistość), wszystkich komórek krwi (pancytopenia).
• Układ moczowy - zatrzymanie moczu, efekty toksyczne (martwica brodawek).
• Reakcje alergiczne - wysypka na skórze, świąd, pokrzywka (wysypka przypominająca pokrzywę), obrzęk naczynioruchowy; wstrząs anafilaktyczny (reakcja ogólnoustrojowa z krytycznym zmniejszeniem ciśnienia krwi).

Pojawienie się negatywnych reakcji jest podstawą zakończenia przyjmowania proszku Rinzasip i szukania pomocy medycznej.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Rinzasip w proszku należy dokładnie przeczytać instrukcję dotyczącą leku. Istnieje kilka specjalnych instrukcji, które należy wziąć pod uwagę, w tym:

• W trakcie leczenia lekiem należy powstrzymać się od spożywania alkoholu, leków przeciwdepresyjnych i środków nasennych.
• Nie można jednocześnie przyjmować innych leków zawierających paracetamol.
• W przypadku jednoczesnego stosowania leków z innych grup farmakologicznych należy skonsultować się z lekarzem, ponieważ aktywne składniki proszku Rinzasip mogą wchodzić z nimi w interakcje.
• Jeśli nie nastąpi poprawa w ciągu 3-5 dni od rozpoczęcia stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem.
• Podczas odbioru proszku Rinzasip należy wykonywać ze szczególną ostrożnością, praca związana z potrzebą zwiększenia koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

W sieci aptecznej proszek Rinzasip jest sprzedawany bez recepty. Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości lub pytania dotyczące jego stosowania, powinieneś skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania są spowodowane przez paracetamol, który jest aktywnym składnikiem proszku Rinzasip, rozwijają się przy jednoczesnym stosowaniu 10-15 g paracetamolu (750 mg paracetamolu znajduje się w 1 saszetce). Objawy obejmują nudności, wymioty, brak apetytu, bladość skóry, rozwój niewydolności wątroby. Leczenie przedawkowania obejmuje płukanie żołądka, przyjmowanie sorbentów jelitowych (węgiel aktywny), wprowadzenie odtrutek (metionina, N-acetylocysteina), o których wyborze lekarz decyduje na podstawie okresu, który upłynął od przedawkowania.

Rinzasip Powder Analogs

Podobne w składzie i działaniu terapeutycznym proszku Rinzasip są Paracetamol, Rinicold HotMix.

Warunki przechowywania

Okres ważności proszku Rinzasip wynosi 3 lata od daty jego produkcji. Preparat należy przechowywać w suchym, ciemnym miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze powietrza nie wyższej niż + 25 ° C

Średnia cena

Średni koszt proszku Rinzasip w moskiewskich aptekach zależy od liczby saszetek w opakowaniu:

• 5 saszetek - 129-140 rubli.
• 10 saszetek - 200-243 rubli.

Oceń Rinzasip w 5-punktowej skali: (głosy5, średnia ocena4.4 z 5)

Preparaty z tej samej grupy farmakologicznej: Paracetamol Pentalgin Rinza Paracetamol pediatryczne Panadol tabletki Rinicold Solpadein Szybki Theraflu Fervex

Uwolnij formę i kompozycję

Rinzasip jest dostępny w postaci proszku do przygotowania roztworu doustnego:

• Pomarańczowy proszek: od jasnopomarańczowego do pomarańczowego, przeplatany białym i pomarańczowym i pomarańczowym smakiem (5 g w saszetce, w kartonowym pakiecie 5, 10, 25, 50 lub 100 saszetek);
• Proszek cytrynowy: od jasnożółtego do żółtego, przeplatany białym i żółtym i cytrynowym smakiem (5 g każdy w saszetce, w kartonowym pakiecie 5, 10, 25, 50 lub 100 saszetek);
• Proszek z czarnej porzeczki: od różowego do różowoczerwonego koloru, przeplatany białym i czerwonym kolorem oraz smakiem czarnej porzeczki (5 g w saszetce, w kartonowym zestawie 5, 10, 25, 50 lub 100 saszetek).

Składniki Proszek 5 g (1 saszetka):

• Składniki aktywne: kofeina - 30 mg, chlorowodorek fenylefryny - 10 mg, paracetamol - 750 mg, maleinian feniraminy - 20 mg;
• Składniki pomocnicze: cytrynian sodu, bezwodny kwas cytrynowy, sacharoza, sacharyna sodowa, barwniki i aromaty (w przypadku proszku o smaku pomarańczowym: aromat pomarańczowy, barwnik sanset żółty FCF; w przypadku proszku o smaku cytrynowym: aromat cytrynowy, żółcień chinolinowa; w przypadku proszku ze smakiem czarnej porzeczki: czarna porzeczka, malina i owocowa substancja smakowa, barwnik carmoizin).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Paracetamol należy do grupy anilidów i jest lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe (eliminuje bóle głowy, stawów i mięśni, a także ból gardła), a także charakteryzuje się niewielką aktywnością przeciwzapalną. Substancja praktycznie nie wykazuje właściwości toksycznych w porównaniu z innymi lekami z tej grupy.

Paracetamol jest inhibitorem syntezy prostaglandyn. Proces ten jest realizowany przez blokowanie obu form enzymu cyklooksygenazy. Związek selektywnie blokuje TsOG3 (centralny układ nerwowy), nie wpływając na TsOG1 i TsOG2, zlokalizowane na obwodzie.

Paracetamol nie wpływa niekorzystnie na funkcjonowanie przewodu pokarmowego i nie prowadzi do zakłóceń równowagi wodno-elektrolitowej i zatrzymywania jonów sodu w organizmie.

Feniramina jest silnym lekiem przeciwhistaminowym i blokerem receptorów histaminowych H1. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, eliminuje skurcz oskrzeli i charakteryzuje się aktywnością przeciwobrzękową, eliminuje swędzenie gardła, nosa i oczu, przekrwienie i obrzęk zatok przynosowych i błon śluzowych nosa i nosogardzieli. Substancja wykazuje również słabe właściwości uspokajające, zmniejsza objawy wysiękowe i może zmniejszać intensywność wytwarzania śluzu w oskrzelach i nosogardzieli.

Kofeina stymuluje aktywność centralnego układu nerwowego i poprawia zarówno sprawność umysłową, jak i fizyczną. W połączeniu z paracetamolem zwiększa wydajność i przyspiesza wchłanianie tego ostatniego w organizmie.

Fenylefryna jest alfa adrenergicznym naśladowcą, który przyczynia się do zwężenia naczyń krwionośnych, zmniejszenia ciśnienia w zatokach przynosowych i uchu środkowym, eliminując obrzęki błon śluzowych, a także zwiększa ciśnienie krwi. Jeśli substancja jest używana często i przez długi czas, rozwój tolerancji organizmu na nią jest możliwy, co wymaga zwiększenia dawki.

Farmakokinetyka

Paracetamol pokonuje bariery krew-mózg i łożysko i jest wchłaniany w jelicie cienkim. Stopień wiązania z białkami osocza jest dość wysoki. Maksymalne stężenie substancji w organizmie określa się 30–60 minut po spożyciu. Farmakokinetyka pozostałych aktywnych składników Rinzasipy nie jest dobrze poznana.

Wskazania do użycia

Zgodnie z instrukcjami Rinzasip jest stosowany w objawowym leczeniu SARS, grypy i innych przeziębień (w celu zmniejszenia zespołu gorączkowego, bólu i wycieku z nosa).

Przeciwwskazania

• Dzieci i młodzież do 15 lat;
• Okres ciąży;
• Okres karmienia piersią;
• Jednoczesne stosowanie innych leków, które zawierają aktywne składniki proszku Rinzasip;
• Jednoczesne stosowanie beta-blokerów, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych i inhibitorów monoaminooksydazy;
• Nadwrażliwość na główne lub pomocnicze składniki leku.

Względne (proszek Rinzasip jest używany ostrożnie):

• Nadciśnienie;
• Astma oskrzelowa;
• Wyraźna miażdżyca tętnic wieńcowych;
• Cukrzyca;
• Guz chromochłonny;
• POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc);
• Dziedziczna hiperbilirubinemia (zespół Dubin-Johnsona, Rotor i Gilbert);
• Tyreotoksykoza;
• Choroby krwi (niedokrwistość, małopłytkowość, skaza krwotoczna itp.);
• Jaskra kątowa;
• Niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• Niewydolność nerek i (lub) wątroby;
• Rozrost gruczołu krokowego.

Instrukcja stosowania Rinzasipa: metoda i dawkowanie

Lek Rinzasip przyjmowany doustnie z dużą ilością wody lub innej cieczy 1-2 godziny po posiłku. Aby przygotować roztwór, zawartość jednej saszetki wlewa się jedną szklanką gorącej wody i dokładnie miesza, aż proszek całkowicie się rozpuści. W razie potrzeby dodaj miód lub cukier.

Pacjentom dorosłym i młodzieży w wieku powyżej 15 lat przepisuje się 1 saszetkę leku 3-4 razy dziennie. Konieczne jest obserwowanie odstępu między dawkami proszku Rinzasip. Powinien wynosić co najmniej 4-6 godzin. Maksymalna dawka - 4 saszetki dziennie. Czas trwania terapii wynosi nie więcej niż 5 dni.

Efekty uboczne

• Układ pokarmowy: ból w nadbrzuszu, suchość w ustach, nudności, działanie hepatotoksyczne, zaparcia;
• Układ sercowo-naczyniowy: tachykardia, zwiększone ciśnienie krwi;
• Centralny układ nerwowy: zwiększona pobudliwość, zawroty głowy, niedowład zakwaterowanie, zaburzenia snu, zwiększone ciśnienie śródgałkowe (ciśnienie wewnątrzgałkowe), rozszerzenie źrenic;
• Układ moczowy: toksyczne uszkodzenie nerek, zatrzymanie moczu;
• Układ krwiotwórczy: agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, pancytopenia, niedokrwistość, methemoglobinemia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna;
• Reakcje alergiczne: pokrzywka, świąd skóry, obrzęk naczynioruchowy, wysypka skórna;
• Inne reakcje: BOS (zespół obturacji oskrzeli).

Przedawkowanie

Przedawkowanie Rinzasipy jest z reguły powodowane przez paracetamol, a jego objawy pojawiają się po zażyciu 10-15 g tego ostatniego. Zwykle wyraża się to takimi objawami jak nudności, wymioty, jadłowstręt, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, martwica wątroby, zwiększenie czasu protrombinowego i blada skóra. Gdy wystąpią, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Zaleca się płukanie żołądka po spożyciu węgla aktywnego, leczenie objawowe oraz wprowadzenie metioniny 8–9 godzin po przedawkowaniu i acetylocysteinę - 12 godzin.

Specjalne instrukcje

W okresie stosowania Rinzasipa konieczne jest powstrzymanie się od przyjmowania leków przeciwlękowych lub nasennych i picia alkoholu.

Zakazano wspólnej wizyty z innymi lekami, w tym paracetamolem.

Jeśli po 3-5 dniach stosowania proszku Rinzasip stan pacjenta nie ulegnie poprawie, należy skonsultować się z lekarzem.

Podczas leczenia należy zadbać o wykonanie pracy wymagającej dużej koncentracji uwagi i szybkiej reakcji.

Interakcja z narkotykami

Rinzasip wzmacnia działanie etanolu, środków uspokajających i inhibitorów oksydazy monoaminowej.

Przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciw parkinsonizmowi, leków przeciwdepresyjnych, pochodnych fenotiazyny i leków przeciwpsychotycznych zwiększa się ryzyko suchości w ustach, zatrzymania moczu i zaparć; z glikokortykosteroidami - zwiększa prawdopodobieństwo rozwoju jaskry; z diuretykami - ich skuteczność spada; z barbituranami, ryfampicyną, karbamazepiną, difeniną - wzrasta ryzyko wystąpienia hepatotoksycznego działania paracetamolu.

Rinzasip zmniejsza działanie przeciwnadciśnieniowe guanetydyny, a ta druga nasila działanie fenylefryny na adrenostymulację alfa.

Przy wspólnym spotkaniu z halotanem zwiększa prawdopodobieństwo komorowych zaburzeń rytmu serca, przy czym trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwiększają adrenomimetyczne działanie fenylefryny.

Analogi

Brak informacji o analogach Rinzasipa.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C Chronić przed dziećmi. Okres ważności - 3 lata.

Warunki sprzedaży aptek

Sprzedawane bez recepty.

Recenzje Rinzasipe

Liczne recenzje Rinzasipe są w większości pozytywne. Lek udowodnił swoją skuteczność i jest stosunkowo niedrogi. Pacjenci zgłaszają niską częstość występowania działań niepożądanych i szybką poprawę samopoczucia. Nie powinniśmy jednak zapominać, że Rinzasip eliminuje tylko negatywne objawy choroby, nie wpływając na jej przyczyny. Przed rozpoczęciem leczenia zaleca się konsultację ze specjalistą.

Cena Rinzasip w aptekach

Średnia cena Rinzasip w postaci proszku cytrynowego wynosi 285–325 rubli (w przypadku opakowania zawierającego 10 worków) lub 185–210 rubli (w przypadku opakowania zawierającego 5 worków). Pomarańczowy proszek kosztuje 184-195 rubli (w opakowaniu zawiera 5 torebek) lub 275-295 rubli (w opakowaniu zawiera 10 torebek). Koszt proszku czarnej porzeczki wynosi około 180–185 rubli (5 saszetek w opakowaniu) lub 283–318 rubli (10 saszetek w opakowaniu).