Czy można dać dziecku cykloferon

Dzieci w wieku przedszkolnym są bardziej narażone na infekcje wirusowe. Przez rok małe dziecko może przyjmować grypę kilka razy. „Czy można dać Cycloferon dzieciom?” To pytanie, które martwi każdego opiekuńczego rodzica, ponieważ ten lek jest dość skuteczny w zwalczaniu chorób wirusowych. To i inne pytania otworzą ten artykuł.

Czy wystarczy jeden wyjazd do pediatry

Przed rozważeniem składu i właściwości leku chciałbym natychmiast zauważyć: odbiór cykloferonu powinien być przepisany przez immunologa. Badanie pediatryczne i terapeutyczne nie będzie zbędne, ale tylko immunolog będzie w stanie zagwarantować 100%, że przepisane leki naprawdę pomogą dziecku odzyskać zdrowie.

Gdy tylko pediatra przepisuje cyklolon, wynik leczenia może nie spełniać oczekiwań rodziców. Powodem tego nie jest to, że lek ten jest niebezpiecznym lekiem (chociaż jego wpływ na organizm jest daleki od nieszkodliwego), ale tylko immunolog może określić dokładną diagnozę, prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych itp. Ponadto kompetentny lekarz wykonuje indywidualny schemat leczenia i zaleca, w jakiej formie najlepiej przyjmować ten lek.

Cykloferon: krótko o leku

Cykloferon jest lekiem zawierającym interferon. Składniki zawarte w leku zwiększają odporność organizmu na różnego rodzaju wirusy. Cykloferon pomaga zwalczać choroby zakaźne: pomaga wzmocnić mechanizmy obronne organizmu i tłumi reakcje autoimmunologiczne u pacjentów w wieku 3 lat i starszych.

Cykloferon jest przepisywany dzieciom i dorosłym ze względu na główny składnik kompozycji - octan akrydon megluminy. Wygląd substancji w czystej postaci przypomina żółtawy proszek, który dostając się do wody, rozpuszcza się i zmienia kolor na biało-niebieski.

Cycloferon jest kilku typów:

w postaci tabletek;
płyn do wstrzykiwań;
maść;
syrop i świece (obecnie niedostępne).

Oprócz octanu akrydonowego megluminy, kompozycja zawiera również inne składniki aktywne, które przyczyniają się do szybkiego powrotu do zdrowia organizmu.

Lek składa się z:

Powidon;
wapń;
glikol propylenowy;
polisorbat;
hypromeloza.

Cycloferon ma następujące właściwości:

Szybko poprawia zdrowie pacjenta podczas grypy (jak również opryszczki, zakażenia enterowirusem, zapaleniem wątroby itp.);
Pomaga przywrócić odporność u osób zakażonych HIV;
Skutecznie niszczy wszystkie szkodliwe mikroorganizmy - patogeny;
Lek ma właściwości przeciwprzerzutowe i przeciwnowotworowe, które zapobiegają rozwojowi nowotworów;
Kompozycja zawiera środki przeciwbólowe.

Cykloferon przynosi maksymalne korzyści dla organizmu tylko wtedy, gdy chore dziecko otrzymuje lek w odpowiedniej dawce i zalecanej postaci.

Jak podać cykloferon dziecku

Tylko lekarz prowadzący może dokonać wyboru na korzyść optymalnej postaci dawkowania. Ale rodzice powinni mieć powierzchowne wyobrażenie o tym, w jakich przypadkach ten lub inny rodzaj Cykloferonu jest zalecany.

Stosowanie tabletek Cycloferon jest zalecane dla dzieci z:

grypa i ostre infekcje dróg oddechowych;
opryszczka;
choroby jelit pochodzenia zakaźnego i wirusowego;
uszkodzenie wirusowe ośrodkowego układu nerwowego;
wtórny niedobór odporności;
zapalenie wątroby typu B i C;
ospa;
monocytowe ból gardła.

Cycloferon dla dzieci może być stosowany jednocześnie z innymi lekami do wykrywania migdałków i obrzęk migdałków.

Lek do wstrzykiwań jest wskazany dla:

różne postacie zapalenia wątroby;
uszkodzenie układu odpornościowego wirusa;
podejrzewana opryszczka.

Przepisując Cycloferon jako maść, u dzieci można wykryć dowolną z wymienionych dolegliwości. Najczęstszą postacią dawkowania do dziś są tabletki Cycloferon: łatwiej je przyjmować, a zakres wskazań jest znacznie szerszy.

Jak stosować cykloferon

Pomimo faktu, że wszystkie postacie dawkowania mają podobny skład, przyjmowanie leku w różnych postaciach jest znacząco różne.

Zasady używania tabletów:

Pigułki dla dzieci są wskazane dla pacjentów powyżej 4 lat. Zaleca się przyjmowanie leku raz dziennie, pół godziny przed posiłkami i picie czystej wody;
Dawka Cycloferon dla dzieci nigdy nie jest ustalona. Zależy to od wieku małego pacjenta: dzieci w wieku 4-6 lat zaleca się dawać 1 tabletkę dziennie, 6-11 lat - 2,5 tabletki, po 11 latach - 3,5 tabletki dziennie.

Uwaga dla rodziców! Jeśli dziecko z jakiegokolwiek powodu nie przyjęło leku, w żadnym wypadku nie powinno się podawać podwójnej dawki. Lekarze zdecydowanie zalecają kontynuowanie leczenia zgodnie z danym schematem.

Tabletki Cykloferon można łączyć z lekami przeciwgorączkowymi i przeciwzapalnymi. W procesie zwiększonej produkcji interferonu u dziecka temperatura spada do akceptowalnego poziomu, zmniejszają się odruchy kaszlowe.

Zasady leczenia iniekcyjnego:

Wstrzyknięcie podaje się dożylnie lub do mięśnia 1 raz dziennie. Dawka pediatryczna: od 6 do 10 mg na kg masy ciała;
W przypadku ostrego zapalenia wątroby zaleca się 15 wstrzyknięć (w niektórych przypadkach leczenie przedłuża się o 1,5-2 tygodnie). Chroniczny charakter zapalenia wątroby - 10 wstrzyknięć trzy razy w tygodniu (cykl leczenia 3-4 miesiące). Dzieciom zakażonym HIV przepisuje się 10 wstrzyknięć (1 wstrzyknięcie przez trzy dni, cykl leczenia przez 3-4 miesiące).

Zastosuj Cykloferon w formie zastrzyku może być wykrywaniem adenoidów. W takim przypadku należy użyć specjalnego roztworu do wstrzykiwań dostarczonego w opakowaniu z lekiem.

Ponadto rozwiązanie może być stosowane z inhalacją. Aby to zrobić, wymieszaj parę fiolek do wstrzykiwań i 4-5 ml roztworu. Powstały płyn należy wlać do zbiornika nebulizatora i pozwolić dziecku wdychać opary. Czas trwania zabiegu nie powinien przekraczać 7 minut, przebieg leczenia inhalacjami - nie więcej niż 10 dni. Stan dziecka podczas inhalacji z reguły poprawia się już o 3-4 dni.

Uwaga dla rodziców! Dziecko nie może przyjmować Cycloferon w postaci inhalacyjnej, jeśli ma wysoką temperaturę lub podwyższoną plwocinę. Po zabiegu możesz iść na spacer dopiero po kilku godzinach.

Czy cykloferon jest antybiotykiem?

Każdy rodzic, który dał Cycloferon w profilaktyce dzieci, często zadawał pytanie: „Czy ten lek jest antybiotykiem?”. Cykloferon nie jest antybiotykiem i nie ma nic wspólnego z analogami antybiotyków, pomimo podobieństwa w cenie.

Oznacza to, że w leczeniu zapalenia oskrzeli lub zapalenia płuc wywołanego przez gronkowce i inne szkodliwe bakterie sam Cycloferon nie poradzi sobie. Po wykryciu tych chorób lekarz zazwyczaj przepisuje kompleksowe leczenie kilkoma lekami. W takich przypadkach Cycloferon jest stosowany tylko jako lek neutralizujący mikroby i nie więcej.

Środki ostrożności

Zgodnie z instrukcjami lek Cycloferon nie powinien być podawany dzieciom, które:

reakcja alergiczna na dowolny składnik będący częścią leku;
wykryto chorobę wątroby.

Ze szczególną ostrożnością należy podać Cycloferon dziecku z chorobami narządów trawiennych i zawsze pod nadzorem pediatry. Jeśli zauważysz naruszenie tarczycy, musisz skonsultować się z endokrynologiem przed rozpoczęciem przyjmowania Cycloferon. Ponadto Cycloferon nie może dawać dzieciom.

Jeśli chodzi o indywidualną nietolerancję, lek rzadko powoduje tego rodzaju „boki”. Podręcznik nie zawiera informacji o konsekwencjach przedawkowania. Oznacza to, że lek przejawia się agresywnie tylko wtedy, gdy przebieg leczenia jest osłabiony, a odbiór nie jest zatwierdzony przez lekarza.

Ważne jest, aby pamiętać! Nie ma sensu leczyć dziecka Cycloferonem, jeśli ma ono uszkodzenie błony śluzowej jelit z towarzyszącymi jej zaburzeniami metabolicznymi.

Wniosek

Cykloferon to oryginalny lek, który kompleksowo wpływa na układ odpornościowy człowieka. Lek ma niewiele przeciwwskazań, ale mimo to jego odbiór musi zostać zatwierdzony przez lekarza prowadzącego. Składniki kompozycji są dość toksyczne, dlatego Cycloferon nie jest zalecany dla dzieci poniżej 4 roku życia, a także dla kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Źródła:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/cycloferon__3791
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=0a65fdac-d0e6-4431-9b51-c216dbff6f61t=

Znalazłeś błąd? Wybierz go i naciśnij Ctrl + Enter

OBLICZANIE TABLETEK CYCLOFERON NA ODBIÓR

Jakie są wskazania do przyjmowania cykloferonu (tabletek)?

Określ wiek pacjenta (liczba pełnych lat)

Określ wagę pacjenta

Obliczanie schematu leku Cycloferon:

Często zadawane pytania

Czy można zgniatać i szlifować cykloferon (tab)?
- Cykloferon (tab) jest pokryty specjalną powłoką rozpuszczalną w jelitach, która chroni zawartość tabletki przed kwaśnym środowiskiem żołądka. Naruszenie integralności powłoki prowadzi do zniszczenia substancji czynnej w żołądku i zmniejszenia efektu terapeutycznego. Dlatego Cycloferon (tabela) nie jest zalecany do szlifowania (żucia).
Dlaczego Cycloferon (tab) jest dozwolony dla dzieci tylko od 4 lat?
- Stosowanie Cycloferon (tab) u dzieci od 4 roku życia jest związane z fizjologiczną osobliwością rozwoju dziecka: niedoskonałością aktu połykania. Do czwartego roku dzieci z reguły mogą już połknąć pigułkę w całości.
Jak przyjmować Cycloferon (tab) w celu zapobiegania grypie u dorosłych?
- W zapobieganiu grypie i ostrym zakażeniom wirusowym układu oddechowego u dorosłych tabletki Cycloferon są przyjmowane w 4 tabletkach przez 1,2,4,6,8,11,14,17,21,23 dni profilaktyki.
Czym jest zapobieganie awaryjne?
- Rozpoczęcie przyjmowania leku w celu zapobiegania grypie i ARVI po kontakcie z chorym lub przy pierwszym pojawieniu się objawów choroby nazywa się „Zapobieganiem nagłym”.
Co zrobić, jeśli naruszono schemat cykloferonu (tabulatora)?
- Istnieją dwie możliwe opcje. Pierwsza opcja: naruszyłeś reżim bez przerwy między przyjęciami, tj. wziął Cycloferon (tab) 2 lub 3 dni z rzędu. W takim przypadku należy zrobić przerwę w przyjmowaniu leku odpowiednio w ciągu 2 lub 3 dni, a następnie kontynuować przyjmowanie leku Cycloferon (tab) zgodnie z schematem co drugi dzień. Druga opcja: Zapomniałeś wziąć lek, tym samym pomijając odbiór. W takim przypadku należy wziąć Cycloferon (karta) następnego dnia i kontynuować leczenie zgodnie z schematem co drugi dzień.
Czy warto wziąć Cycloferon (karta), jeśli masz więcej niż kilka dni?
- Oczywiście, jakikolwiek lek przeciwwirusowy, w szczególności Cykloferon (tab.), Jest najbardziej skuteczny w pierwszych godzinach, a nawet w pierwszych dniach choroby. Jednak warto zacząć przyjmować Cycloferon (tab), nawet jeśli choroba trwała przez kilka dni. W takim przypadku Cycloferon (tab) pomoże skrócić okres choroby, zmniejszyć ryzyko wystąpienia powikłań lub zmniejszyć ich nasilenie.
Jak często można przyjmować Cycloferon (karta)?
- Cykloferon (tab) nie uzależnia ani od wirusa, ani od ludzkiego ciała, więc można go zażywać w razie potrzeby. Również w przypadku znanego efektu Tsikloferon, tj. po zakończeniu przyjmowania leku obrona organizmu utrzymuje się przez tydzień. Należy jednak pamiętać, że Cycloferon (tab) jest lekiem, dlatego musi istnieć podstawa do jego przyjęcia. Przed użyciem Cycloferon (karta) należy skonsultować się z lekarzem.

Odpowiedź na pytanie

POLITYKA dotycząca przetwarzania danych osobowych LLC „NTFF POLISAN”

1 Ogólne
1. 1.1 Celem niniejszej Polityki LLC „NTFS POLISAN” (zwanej dalej „Spółką”) w odniesieniu do przetwarzania danych osobowych (zwanego dalej „PD”) jest ustanowienie podstawowych zasad i warunków przetwarzania PD, praw i obowiązków podmiotów PD i Spółki w trakcie przetwarzania PD, a także wdrożonych w Spółce wymagania i środki ochrony PD.
2. 1.2 Podstawowe pojęcia stosowane w tej polityce:
  1. 1.2.1 dane osobowe - wszelkie informacje związane bezpośrednio lub pośrednio z określeniem lub określeniem przez osobę (przedmiot danych osobowych);
  2. 1.2.2 operator - organ państwowy, organ miejski, osoba prawna lub fizyczna, samodzielnie lub wspólnie z innymi osobami organizującymi i (lub) przetwarzającymi dane osobowe, a także określający cele przetwarzania danych osobowych, skład przetwarzanych danych osobowych, działania (operacje ) popełnione za pomocą danych osobowych;
  3. 1.2.3 przetwarzanie danych osobowych - każde działanie (operacja) lub zestaw działań (operacji) wykonywanych przy użyciu narzędzi automatyzacji lub bez użycia takich narzędzi z danymi osobowymi, w tym gromadzenie, rejestrowanie, systematyzacja, gromadzenie, przechowywanie, udoskonalanie (aktualizacja, zmiana), wydobywanie, używanie, przekazywanie (dystrybucja, udostępnianie, dostęp), depersonalizacja, blokowanie, usuwanie, niszczenie danych osobowych;
  4. 1.2.4 automatyczne przetwarzanie danych osobowych - przetwarzanie danych osobowych przy użyciu sprzętu komputerowego;
  5. 1.2.5 dystrybucja danych osobowych - działania mające na celu ujawnienie danych osobowych w nieokreślonym kręgu osób;
  6. 1.2.6 udostępnianie danych osobowych - działania mające na celu ujawnienie danych osobowych konkretnej osobie lub pewnemu kręgowi osób;
  7. 1.2.7 blokowanie danych osobowych - czasowe zawieszenie przetwarzania danych osobowych (chyba że konieczne jest przetwarzanie danych osobowych);
  8. 1.2.8 zniszczenie danych osobowych - działania, w wyniku których niemożliwe jest przywrócenie treści danych osobowych w systemie informatycznym danych osobowych i (lub) w wyniku których materialne nośniki danych osobowych są niszczone;
  9. 1.2.9 deidentyfikacja danych osobowych - działania, w wyniku których staje się niemożliwe bez użycia dodatkowych informacji w celu ustalenia tożsamości danych osobowych z określonym przedmiotem danych osobowych;
  10. 1.2.10 system informacji o danych osobowych - zbiór danych osobowych zawartych w bazach danych i technologiach informacyjnych oraz środki techniczne zapewniające ich przetwarzanie;
  11. 1.2.11 Transgraniczny transfer danych osobowych - przekazywanie danych osobowych na terytorium obcego państwa do organu państwa obcego, osoby zagranicznej lub zagranicznej osoby prawnej.
3. 1.3 Skróty użyte w niniejszej Polityce:
  1. 1.3.1 PDN - dane osobowe;
  2. 1.3.2 ISPDN - system informacji o danych osobowych;
  3. 1.3.3 Społeczeństwo - LLC „NTFF„ POLISAN ”.
4. 1.4 Niniejsza Polityka dotyczy wszystkich operacji wykonywanych w Spółce za pomocą PD za pomocą narzędzi automatyzacji lub bez nich.
5. 1.5 Niniejsza Polityka została sporządzona zgodnie z wymogami Federalnej Ustawy Federacji Rosyjskiej nr 152-ated z dnia 27 lipca 2006 r. „O danych osobowych” (dalej FZ-152).
6. 1.6 Społeczeństwo jest operatorem PD. Ważnym warunkiem realizacji celów Spółki jest zapewnienie ochrony praw i wolności podmiotu PD przy przetwarzaniu jego PD.
7. 1.7 Kluczową zasadą przetwarzania PD przez Spółkę jest obecność konkretnej, świadomej i świadomej zgody PD Z zastrzeżeniem ich przetwarzania, pod warunkiem
8. swobodnie, z własnej woli iw ich interesie, lub obecność innego powodu przetwarzania określonego w ustawie federalnej-152.
9. 1.8 Podstawowe prawa podmiotu PD:
  1. 1.8.1 wydawać lub nie wyrażać zgody na przetwarzanie ich danych osobowych;
  2. 1.8.2 wycofać zgodę na przetwarzanie ich danych osobowych;
  3. 1.8.3 wymagać od Spółki wyjaśnienia, zablokowania lub zniszczenia jej danych osobowych;
  4. 1.8.4 otrzymywać informacje dotyczące przetwarzania ich danych osobowych;
  5. 1.8.5 odwołać się od działań lub zaniechania Spółki.
10. 1.9 Podstawowe prawa Spółki:
  1. 1.9.1 Otrzymywanie PD od podmiotów PD i od osób trzecich (osób, które nie są podmiotami PD) zgodnie z obowiązującym prawem;
  2. 1.9.2 sprawdzić kompletność i dokładność dostarczonych danych;
  3. 1.9.3 przetwarzać PD w przypadkach przewidzianych w artykule 6 ustawy federalnej FZ-152;
  4. 1.9.4 kontynuować przetwarzanie PD bez zgody podmiotu PD, jeżeli istnieją podstawy określone w ustawie federalnej 152.
11. 1.10 Główne obowiązki Spółki:
  1. 1.10.1 szanować poufność PD;
  2. 1.10.2 podejmować środki niezbędne i wystarczające do zapewnienia wypełnienia zobowiązań określonych przez ustawę federalną-152;
  3. 1.10.3 wstrzymanie przetwarzania PD na wniosek podmiotu PD w przypadkach przewidzianych przez ustawę federalną-152;
  4. 1.10.4 dostarczenie, na wniosek podmiotu PD, informacji na temat przetwarzania jego PD;
  5. 1.10.5 w przypadku zautomatyzowanych baz danych do przetwarzania danych PD znajdujących się na terytorium Federacji Rosyjskiej.
12. 2.1 Wnioskodawcy o wolne miejsca pracy
13. 2.2 Pracownicy Spółki i osoby, które utrzymywały stosunki pracy ze Spółką • Prowadzenie zarządzania i ewidencji personelu; • Utworzenie wewnętrznej rezerwy kadrowej; • Spełnienie wymogów prawa pracy, podatkowego, emerytalnego; • Pomoc dla pracowników w zakresie zatrudnienia, szkolenia i awansu; • Zapewnienie praw pracowników do obowiązkowego ubezpieczenia społecznego; • Zgodność z wymogami ochrony pracy w miejscu pracy, w tym korzystanie z praw przyznanych przez ustawodawstwo dotyczące specjalnej oceny warunków pracy; • Spełnienie obowiązków związanych z wypełnianiem form federalnych obserwacji statystycznych; • Zapewnienie pracownikom gwarancji, odszkodowań i świadczeń zgodnie z obowiązującymi przepisami, a także dodatkowych gwarancji i rekompensat zgodnie z warunkami umów o pracę i umów z nimi; • Przygotowanie dokumentów podróży w celu organizacji podróży służbowych; • rachunkowość; • Organizacja okresowych badań lekarskich pracowników; • Organizacja specjalnej oceny warunków pracy;
14. 2.3 Przedstawiciele potencjalnych i obecnych klientów Spółki. • Interakcja z potencjalnymi i obecnymi klientami Spółki; • Wsparcie i promocja produktów Spółki.
15. 2.4 Osoby wnioskujące do Spółki • Przetwarzanie wniosków otrzymanych przez Spółkę; • Zawieranie umów z podmiotami PD;
16. 2.5 Przedmioty obrotu lekami
17. 2.6 Osoby odwiedzające fizyczną lokalizację Towarzystwa

2 Cel przetwarzania danych osobowych

Cel przetwarzania: decyzja o rozpatrzeniu wolnych stanowisk lub wejściu do bazy zewnętrznej rezerwy personelu.

Cel leczenia: Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa leków w ramach działań z zakresu nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.

Cel przetwarzania: zapewnienie kontroli dostępu do fizycznej lokalizacji firmy.

3 Podstawy prawne przetwarzania danych osobowych
1. 3.1 Konstytucja Federacji Rosyjskiej;
2. 3.2 Praca, podatki, kodeksy cywilne Federacji Rosyjskiej;
3. 3.3 Ustawa federalna z 28.03.1998 r. Nr 53-ФЗ „W sprawie poboru i służby wojskowej”;
4. 3.4 Rezolucja Rządu Federacji Rosyjskiej z 27.11.2006 N 719 „O zatwierdzeniu Regulaminu rejestracji wojskowej”;
5. 3.5 Ustawa federalna z 22.10.2004 r. Nr 125-ФЗ „O archiwum w Federacji Rosyjskiej”;
6. 3.6 art. 29 ustawy federalnej z dnia 06.12.2011 r. Nr 402-ФЗ „O rachunkowości”;
7. 3.7 Spełnienie wymagań państwowych aktów prawnych w dziedzinie ochrony pracy (TK RF, FZ-426 „O specjalnej ocenie warunków pracy”);
8. 3.8 Rezolucja Ministerstwa Pracy i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej nr 73 „W sprawie zatwierdzania form dokumentów niezbędnych do badania i rejestracji wypadków przemysłowych oraz przepisów dotyczących specyfiki dochodzeń w sprawie wypadków przemysłowych w niektórych gałęziach przemysłu i organizacjach”;
9. 3.9 Ustawa federalna z 12.04.2010 r. N 61-ФЗ „W sprawie obrotu produktami leczniczymi”;
10. 3.10 Wymagania regulatorów krajów obrotu narkotykami;
11. 3.11 Zawarcie umowy z podmiotem PD;
12. 3.12 Karta Spółki;
13. 3.13 Traktowanie przedmiotu PD;
14. 3.14 Zgoda podmiotu PD;
15. 3.15 Zapewnienie nieograniczonemu kręgowi osób dostępu do PD przez podmiot PD lub na jego wniosek.
16. 4.1 Wnioskodawcy o wolne miejsca (wolumen mniej niż 10 000 przedmiotów):
  1. 4.1.1 Pełna nazwa;
  2. 4.1.2 Data urodzenia;
  3. 4.1.3 Adres zamieszkania;
  4. 4.1.4 Adres rejestracji;
  5. 4.1.5 Uzyskane informacje na temat podstawowego, dodatkowego wykształcenia i kwalifikacji;
  6. 4.1.6 Informacje o doświadczeniu zawodowym;
  7. 4.1.7 Informacje o doświadczeniu zawodowym: poprzednie stanowiska, zajmowane stanowiska, wykonywane obowiązki;
  8. 4.1.8 informacje o stanie cywilnym;
  9. 4.1.9 Informacje o stosunku do poboru;
  10. 4.1.10 Numer telefonu;
  11. 4.1.11 Adres e-mail.
17. 4.2 Pracownicy Spółki i osoby zaangażowane w stosunki pracy ze Spółką (wielkość poniżej 10 000 podmiotów):
  1. 4.2.1 Adres zamieszkania;
  2. 4.2.2 Adres rejestracji;
  3. 4.2.3 szczegóły dotyczące edukacji;
  4. 4.2.4 Paweł;
  5. 4.2.5 wiek;
  6. 4.2.6 edukacja;
  7. 4.2.7 kwalifikacje, szkolenie i kwalifikacje;
  8. 4.2.8 informacje o zatrudnieniu i rozwiązaniu stosunku pracy;
  9. 4.2.9 szczegóły dobrowolnej polisy ubezpieczenia medycznego;
  10. 4.2.10 szczegóły organizacji kredytowej, do której przekazywane jest wynagrodzenie pracownika;
  11. 4.2.11 informacje o doświadczeniu zawodowym;
  12. 4.2.12 Informacje o poprzednich zadaniach;
  13. 4.2.13 informacje o stanie cywilnym;
  14. 4.2.14 Informacje o stosunku do poboru;
  15. 4.2.15 TIN;
  16. 4.2.16 SNILS;
  17. 4.2.17 Szczegóły dokumentu tożsamości;
  18. 4.2.18 Informacje o wydarzeniach związanych z zatrudnieniem (rekrutacja, przeniesienie, zwolnienie, spotkania);
  19. 4.2.19 Informacje o wynagrodzeniu;
  20. 4.2.20 Szczegóły karty bankowej;
  21. 4.2.21 Informacje o przydatności do pracy (wnioski organizacji medycznych).
18. 4.3 Przedstawiciele potencjalnych i obecnych klientów Spółki (wolumen mniej niż 200 000 podmiotów):
  1. 4.3.1 Pełna nazwa;
  2. 4.3.2 Data urodzenia;
  3. 4.3.3 Pozycja okupowana, podział, miejsce pracy;
  4. 4.3.4 Numer telefonu;
  5. 4.3.5 Adres e-mail.
19. 4.4 Osoby ubiegające się o przyjęcie do firmy (liczba mniej niż 30 000 przedmiotów):
  1. 4.4.1 Nazwa;
  2. 4.4.2 Pozycja, podział, miejsce pracy;
  3. 4.4.3 Szczegóły dokumentu tożsamości;
  4. 4.4.4 Adres zamieszkania;
  5. 4.4.5 Numer telefonu;
  6. 4.4.6 Adres e-mail;
  7. 4.4.7 Data urodzenia.
20. 4.5 Przedmioty do obrotu lekami (objętość poniżej 1000 przedmiotów):
  1. 4.5.1 nazwa (inicjały);
  2. 4.5.2 Numer telefonu;
  3. 4.5.3 Adres e-mail;
  4. 4.5.4 Informacje zdrowotne (diagnoza i wskazania do użycia);
  5. 4.5.5 Pozycja, miejsce pracy;
  6. 4.5.6 Wiek;
  7. 4.5.7 Waga;
  8. 4.5.8 Nr dokumentacji medycznej lub historii medycznej.
21. 4.6 Przetwarzanie specjalnych kategorii PD jest przeprowadzane tylko dla podmiotów krążących narkotyków w ramach nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.
22. 4.7 Przetwarzanie danych biometrycznych nie jest przeprowadzane.
23. 5.1 Warunkiem rozpoczęcia przetwarzania PD jest uzyskanie zgody PD pod warunkiem przetworzenia jego PD, w dowolnej formie pozwalającej na potwierdzenie faktu jego otrzymania lub obecności innego powodu określonego w Federal Law-152.
24. 5.2 Działania podejmowane przez Spółkę z PD: gromadzenie, systematyzacja, gromadzenie, aktualizowanie, przechowywanie, przekazywanie, pobieranie, wykorzystywanie, usuwanie, niszczenie, rejestrowanie, aktualizowanie (aktualizowanie, zmiana), transfer (dystrybucja, udostępnianie, dostęp), blokowanie, gromadzenie, podszywanie się
25. 5.3 Metody przetwarzania PD przez Spółkę: z wykorzystaniem urządzeń automatyki i bez ich użycia.
26. 5.4 Czas przetwarzania PD określa się w odniesieniu do:
  1. 5.4.1 ustalono cele przetwarzania PD;
  2. 5.4.2 okresy ważności umów z podmiotami PD i zgoda podmiotów PD na przetwarzanie ich PD;
  3. 5.4.3 zdefiniowane terminy:
  4. • Ustawa federalna nr 125-FZ z 22 października 2004 r. „W sprawach archiwalnych w Federacji Rosyjskiej”;
  5. • Rozporządzenie Ministra Kultury Federacji Rosyjskiej z dnia 25 sierpnia 2010 r. Nr 558 „W sprawie zatwierdzenia listy typowych administracyjnych dokumentów archiwalnych powstałych w toku działalności organów państwowych, samorządów lokalnych i organizacji, ze wskazaniem okresów przechowywania”;
  6. • Rozporządzenie Ministra Kultury Federacji Rosyjskiej z dnia 31.07.2007 r. Nr 1182 „W sprawie zatwierdzenia listy typowych dokumentów archiwalnych utworzonych w działalności naukowej, technicznej i produkcyjnej organizacji, ze wskazaniem okresów przechowywania”.
27. 5.5 Spółka nie ujawnia osobom trzecim i nie dystrybuuje PD bez zgody podmiotu PD (chyba że prawo federalne Federacji Rosyjskiej stanowi inaczej).
28. 5.6 Spółka nie powierza przetwarzania PD innej osobie, chyba że postanowiono inaczej za zgodą podmiotu PD lub umowy, której stroną jest beneficjent lub poręczyciel, dla którego przedmiot PD jest.
29. 5.7 Spółka przeprowadza transgraniczny transfer PD wyłącznie do podmiotów zajmujących się krążeniem narkotyków w ramach działań z zakresu nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.
30. 5.8 Spółka przekazuje PD przetwarzane władzom na podstawie i zgodnie z obowiązującymi przepisami.
31. 5.9 Przeniesienie PD pracowników Spółki i osób, które były w stosunkach pracy ze Spółką, odbywa się w:
  1. 5.9.1 Fundusz emerytalny Rosji;
  2. 5.9.2 Komisariat wojskowy;
  3. 5.9.3 Organy ścigania;
  4. 5.9.4 Organy ścigania i agencje bezpieczeństwa;
  5. 5.9.5 Państwowa Inspekcja Pracy;
  6. 5.9.6 PAO Sberbank, obsługujący karty płatnicze pracowników;
  7. 5.9.7 Starliner LLC w organizacji podróży służbowych;
  8. 5.9.8 Firma ubezpieczeniowa Medexpress w ramach bieżącej umowy dobrowolnego ubezpieczenia medycznego pracowników Spółki;
  9. 5.9.9 Inne osoby trzecie w celu zapobiegania zagrożeniom dla życia i zdrowia pracownika;
  10. 5.9.10 Fundusz Ubezpieczeń Społecznych;
  11. 5.9.11 Organy podatkowe;
  12. 5.9.12 Wymiana pracy;
  13. 5.9.13 Miejskie centrum informacji i obliczeń.
32. 5.10 Przeprowadza się transfer PD osób z obiegiem narkotyków:
  1. 5.10.1 Do organów regulacyjnych krajów, w których rozpowszechniane są narkotyki;
  2. 5.10.2 Do zamawiających przedsiębiorstw w ramach działań w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.
33. 5.11 Firma przetwarza dane osobowe na podstawie prawnej i uczciwej.
34. 5.12 Spółka nie podejmuje decyzji, które powodują skutki prawne w odniesieniu do przedmiotu PD lub w inny sposób wpływają na jego prawa i uzasadnione interesy na podstawie wyłącznie automatycznego przetwarzania PD.
35. 5.13 Struktura organizacyjna osób odpowiedzialnych:
  1. 5.13.1 Struktura organizacyjna osób odpowiedzialnych obejmuje:
  2. • Osoba odpowiedzialna za organizację przetwarzania danych osobowych w Spółce;
  3. • Osoby odpowiedzialne za organizację przetwarzania PD w ISPDN Spółki;
  4. • Osoba odpowiedzialna za zapewnienie bezpieczeństwa PD w ISPDN Spółki;
  5. • Osoby, których dostęp do PD jest im niezbędny do wykonywania obowiązków służbowych;
  6. 5.13.2 Osoba odpowiedzialna za organizację przetwarzania danych osobowych w Spółce podlega bezpośrednio Dyrektorowi Generalnemu Spółki.
  7. 5.13.3 Osoby odpowiedzialne za organizację przetwarzania PD w ISPDN i Osoba odpowiedzialna za zapewnienie bezpieczeństwa PD w ISPD są podporządkowane Osobie odpowiedzialnej za organizację przetwarzania PD w Spółce.
  8. 5.13.4 Osoba, której dostęp do PDN zawarty w określonym ISPD jest niezbędny do wykonywania obowiązków służbowych, podlega osobie odpowiedzialnej za organizację przetwarzania PDN w tym PDPD.
  9. 5.13.5 Wszystkie osoby wymienione w punkcie 5.13.1 są wyznaczane na podstawie zarządzenia Dyrektora Generalnego Spółki i wypełniają zobowiązania do spełnienia wymogów i procedur ustanowionych przez rosyjskie prawo dotyczące danych osobowych, niniejszej Polityki i lokalnych aktów prawnych Spółki dotyczących postępowania i zapewnienia bezpieczeństwa
  10. PD Osoby te ponoszą cywilną, karną, administracyjną, dyscyplinarną i inną odpowiedzialność przewidzianą przez prawo Federacji Rosyjskiej za naruszenie określonych wymogów i procedur.
36. 5.14 Spółka podejmuje działania w celu zapewnienia wypełnienia zobowiązań określonych w ustawie federalnej 152 i aktach prawnych przyjętych zgodnie z nią, w tym:
  1. 5.14.1 Na polecenie Dyrektora Generalnego wyznaczana jest osoba odpowiedzialna za organizację przetwarzania danych osobowych;
  2. 5.14.2 Na polecenie dyrektora generalnego określa się SPDD;
  3. 5.14.3 Na polecenie Dyrektora Generalnego wyznaczane są osoby odpowiedzialne za organizację przetwarzania danych osobowych w każdym SPDn;
  4. 5.14.4 W kwestionariuszach PDSD określane są lokalizacje do przechowywania PD, zarówno podczas automatycznego przetwarzania, jak i przetwarzania bez użycia urządzeń automatyki;
  5. 5.14.5 Na zlecenie Dyrektora Generalnego ustanowiono osoby, których dostęp do danych osobowych jest niezbędny do wypełnienia obowiązków służbowych;
  6. 5.14.6 niniejsza Polityka i lokalne akty prawne dotyczące kwestii przetwarzania i zapewnienia bezpieczeństwa danych osobowych zostały wydane, ustanawiając procedury mające na celu zapobieganie naruszeniom ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej i wykrywanie takich naruszeń, eliminując konsekwencje takich naruszeń, w tym: • kwestionariusze dla każdego ISPD; • Nakazy dotyczące wyznaczenia odpowiedzialnych i upoważnionych osób; • Rozporządzenie w sprawie traktowania i ochrony PD.
  7. 5.14.7 Stosuje się środki prawne, organizacyjne i techniczne w celu zapewnienia bezpieczeństwa PD;
  8. 5.14.8 Odpowiedzialny za organizację przetwarzania PD w Spółce, wraz z odpowiedzialnym za organizację przetwarzania PD w ISPDn, kontrolę wewnętrzną nad zgodnością przetwarzania PD z wymaganiami FZ-152 i regulacyjnymi aktami prawnymi przyjętymi zgodnie z nią, niniejszą Politykę i lokalne akty Spółki;
  9. 5.14.9 Osoba odpowiedzialna za organizację przetwarzania danych osobowych w Spółce, wraz z osobą odpowiedzialną za ochronę danych osobowych w systemie ochrony danych, ocenia szkody, które mogą być wyrządzone elementowi danych osobowych w przypadku naruszenia wymogów federalnego ustawodawstwa dotyczącego danych osobowych, stosunku określonych szkód i środków podjętych przez Firmę;
  10. 5.14.10 pracownicy Spółki, którzy bezpośrednio wykonują przetwarzanie PD, znają przepisy rosyjskiego ustawodawstwa dotyczącego PD, lokalne akty Spółki dotyczące przetwarzania PD.
37. 5.15 Spółka wdraża wymagania dotyczące ochrony PD, w tym:
  1. 5.15.1 Na polecenie Dyrektora Generalnego wyznaczana jest osoba odpowiedzialna za zapewnienie bezpieczeństwa danych osobowych w systemie informacji osobistych;
  2. 5.15.2 Odpowiedzialny za zapewnienie bezpieczeństwa danych osobowych w ISPDN: • metody ochrony informacji, które przeszły zgodnie z ustaloną procedurą i stosują ocenę zgodności (certyfikowaną przez FSTEC z Rosji); • monitorowanie funkcjonowania i korzystania z elektronicznych nośników danych; • wykrywanie nieautoryzowanego dostępu do PD; • możliwe jest przywrócenie zmodyfikowanej lub zniszczonej PD. • monitorowanie środków podjętych w celu zapewnienia bezpieczeństwa PD;
  3. 5.15.3 System kontroli dostępu jest zorganizowany w Spółce;
  4. 5.15.4 ISPDN są objęte zakresem i są chronione w ramach systemu zarządzania (zarządzania) bezpieczeństwem informacji zgodnie z międzynarodową normą ISO / IEC 27001.
38. 5.16 Firma przestaje przetwarzać PD w następujących przypadkach:
  1. 5.16.1 po wystąpieniu warunków zakończenia przetwarzania PD lub po upływie ustalonych terminów;
  2. 5.16.2 po osiągnięciu celów przetwarzania lub w przypadku utraty potrzeby osiągnięcia tych celów;
  3. 5.16.3 na wniosek podmiotu PD, jeżeli PD przetwarzane przez Spółkę są niekompletne, nieaktualne, niedokładne, nielegalnie uzyskane lub nie są konieczne do określonego celu przetwarzania;
  4. 5.16.4 w przypadku wykrycia nielegalnego przetwarzania PD, jeżeli nie jest możliwe zapewnienie legalności przetwarzania PD;
  5. 5.16.5 w przypadku odstąpienia przez podmiot PDN od zgody na przetwarzanie jego PDN lub wygaśnięcia okresu ważności takiej zgody (jeżeli PD są przetwarzane przez Spółkę wyłącznie na podstawie zgody podmiotu PD);
  6. 5.16.6 w przypadku likwidacji Spółki.
39. 5.17 Przetwarzanie PD odbywa się przy użyciu baz danych znajdujących się wyłącznie na terytorium Federacji Rosyjskiej.
40. 6.1 Podczas przetwarzania PD zapewniona jest ich dokładność, wystarczalność i, jeśli to konieczne, znaczenie dla celów przetwarzania PD.
41. 6.2 PD lub jego przedstawiciel prawny mogą:
  1. 6.2.1 uzyskać informacje dotyczące przetwarzania przedmiotów PD;
  2. 6.2.2 w przypadku niedokładności PD wyślij wniosek o ich wyjaśnienie;
  3. 6.2.3 wysłać wniosek o wycofanie zgody na przetwarzanie PD;
  4. 6.2.4, aby wysłać wniosek o niewłaściwość przetwarzania PD.
42. 6.3 Aby uzyskać informacje dotyczące przetwarzania PD przedmiotu, wyjaśnić PD i wycofać zgodę podmiotu PD, można wysłać pisemny wniosek na następujący adres: 192102, Rosja, St. Petersburg, ul. Salova, d. 72, k. 2, lit. I w sposób określony w artykule 14 FZ-152.
43. 6.4 Żądanie może zostać przesłane w formie dokumentu elektronicznego i podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym na adres e-mail: [email protected].
44. 6.5 Formularze wniosku: formularz bezpłatny.
45. 6.6 Firma przygotowuje odpowiedź na wniosek w ciągu trzydziestu dni.
46. 6.7 Spółka poinformuje upoważniony organ o ochronie praw podmiotów PD, na jej wniosek, o informacje niezbędne do działalności określonego organu w ciągu trzydziestu dni od daty otrzymania takiego wniosku.

Zgoda na przetwarzanie danych osobowych

Zgodnie z art. 9 ustawy federalnej nr 152-FZ z dnia 27 lipca 2006 r. „O danych osobowych”, niniejszym wyrażam zgodę na POLISAN LLC z siedzibą w 192102, Rosja, Petersburg, ul. Salova d. 72, kor.2, lit. I na przetwarzanie danych osobowych zawartych w tym wniosku, w celu przeglądu i przetwarzania wniosku.

Zgadzam się, że LLC „NTFF„ POLISAN ”ma prawo do przeprowadzenia następujących działań z dostarczonymi danymi osobowymi za pomocą środków automatyzacji lub bez użycia takich środków: gromadzenie, rejestrowanie, systematyzacja, gromadzenie, przechowywanie, udoskonalanie (aktualizacja, zmiana), ekstrakcja, wykorzystanie, depersonalizacja, blokowanie, usuwanie, niszczenie.

Zgoda na przetwarzanie danych osobowych jest dobrowolna, bez przymusu, wchodzi w życie z dniem jej przyjęcia, ważność tej zgody nie jest ograniczona. Zgoda może zostać cofnięta przeze mnie lub mojego przedstawiciela prawnego w sposób określony w art. 14 ustawy federalnej Federacji Rosyjskiej nr 152-FZ z dnia 27 lipca 2006 r. „O danych osobowych”, wysyłając pisemny wniosek na adres: 192102, Rosja, Sankt Petersburg, ul. Salova d. 72, kor.2, lit. I w formie dokumentu elektronicznego podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym i przesłanego na adres e-mail: [email protected].

Jestem odpowiedzialny za dokładność i wiarygodność przekazanych przeze mnie informacji i nie sprzeciwiam się weryfikacji wskazanych informacji.

Potwierdzam zgodę na przekazywanie przeze mnie informacji (w tym danych osobowych) za pośrednictwem otwartych kanałów komunikacji w Internecie.

Zapoznałem się z Polityką dotyczącą przetwarzania danych osobowych LLC NTF POLISAN.

Dzień dobry Powiedz mi. Z opryszczką m, negatywnie, przez długi czas, zaczął brać tabletki Cycloferon według schematu 20 sztuk. 11 dnia kupiłem ampułki, powiedzieli w aptece, są bardziej skuteczne. Zgodnie z instrukcjami tabletek, następne spożycie w dniu 14. Chcę kontynuować zastrzyki. A w zastrzykach co drugi dzień należy je nakładać. Co robić

Zdecydowanie zalecamy skontaktowanie się z lekarzem w celu wykonania wstrzyknięć.

Dzień dobry! Czy możesz mi powiedzieć, czy mogę powtórzyć cykl cykloferonu? Dziecko było na zwolnieniu lekarskim, pili kurs, tydzień później znowu zachorowała. Czy mogę teraz ponownie wypić cykloferon?

Dzień dobry! Powtarzający się cykl przyjmowania Cycloferon (tab.) Należy wykonać w ciągu 2-3 tygodni po zakończeniu poprzedniego kursu. Błogosławię cię!
Doktor Komarov V.O. odpowiedział na pytanie.

Cześć Czy miałem już ARVI (lub grypę) przez 4 dni. Dzisiaj lekarz przepisał tabletki Cycloferon. Jaki jest schemat przyjmowania leku, jeśli zaczyna się leczenie w 4. dniu choroby

Dzień dobry! Schemat leczenia grypą / ARVI nie oznacza dni choroby, ale dni leczenia. Oznacza to, że po powołaniu Cycloferon (tab.), Nie ma znaczenia, w którym dniu choroby przepisano Ci cykloferon, należy go przyjmować w 1,2,4,6,8 dni LECZENIA. Kurs można przedłużyć o kolejne 5 przyjęć: 11,14,17,20,23 dni leczenia. Wracaj do zdrowia wkrótce!
Doktor Komarov V.O. odpowiedział na pytanie.

Cześć Syn udał się do szpitala chorób zakaźnych z podejrzeniem mononukleozy. W rezultacie diagnoza nie została potwierdzona. Zostałem w szpitalu przez 7 dni, leczyłem w tym Tsikloferon. Przy wypisie wszystko było normalne. Zalecenia nie są leczone tym lekiem, okazuje się, że ósmy dzień mija. W 9. i 11. dniu pobytu w domu dziecko ponownie miało temperaturę 38. Czy muszę poddać się leczeniu Cycloferon i zgodnie z którym schematem? Dzisiaj jest jedenasty dzień.

Dzień dobry! O celowości dalszego podawania jakiegokolwiek leku, w szczególności Cycloferon, powinien zdecydować lekarz prowadzący. Zalecamy skontaktowanie się ze specjalistą prowadzącym dziecko. Wracaj do zdrowia wkrótce!
Doktor Komarov V.O. odpowiedział na pytanie.

Cześć pediatra przepisał cykloferon codziennie w temperaturze do picia. 2 tabletki każda. Czy to niebezpieczne, jeśli tydzień temu wypiliśmy flemoksynę 7 dni.

Dzień dobry! Schemat pracy Cycloferon (tab.), W przypadku każdej infekcji, 1,2,4,6,8 dni leczenia. Możliwe jest przedłużenie programu na 11,14,17,20,23 dni leczenia. Weź cykloferon (tab.) Każdy dzień jest nieodpowiedni. Nie choruj!
Doktor Komarov V.O. odpowiedział na pytanie.

Cześć Dziecko w wieku 8 lat właśnie zachorowało i kupiło Cycloferon. Nie może połykać pigułek dla mnie na tej maszynie, zmiażdżyć pigułkę i dać mu pić wodę. A potem po prostu przeczytałem, co należy podać w całości. Czy możesz powiedzieć, czy możesz nadal dawać tabletki w ten sposób, czy nie. I powiedz mi proszę, proszę. 2 od razu do picia? Z góry dziękuję za odpowiedź.

Dzień dobry! Schemat cykloferonu (tab.) Dla dziecka w wieku 8 lat: 2 tabletki raz (natychmiast, lepiej rano) przez 1,2,4,6,8 dni leczenia. Możliwe jest przedłużenie programu na 11,14,17,20,23 dni leczenia. Pigułka zmiażdżyć, żuć, zmiażdżyć, podzielić nie może, ponieważ Prowadzi to do naruszenia integralności powłoki, która jest pokryta tabletką, w wyniku czego substancja czynna jest niszczona w kwaśnym środowisku żołądka i efekt terapeutyczny może być zmniejszony. Wracaj do zdrowia wkrótce!
Doktor Komarov V.O. odpowiedział na pytanie.

Dzień dobry, przez pomyłkę dałem dziecku pigułkę trzeciego dnia zamiast czwartego, powiedz mi, jak dalej zażywać lek. Dziękuję

Dzień dobry! W takim przypadku musisz zrobić 2-dniową przerwę w odbiorze Cycloferon (zakładka) i kontynuować otrzymywanie dalej w ciągu dnia w ramach programu. Wracaj do zdrowia wkrótce!
Doktor Komarov V.O. odpowiedział na pytanie.

Dziecko zostało przepisane Cycloferon (tabletki) 3 razy dziennie. W aptece sprzedał talerz i nie dał nam instrukcji. Wziął jako wyznaczony. A potem w klinice inny lekarz w recepcji powiedział, że powinien kontynuować picie zgodnie z planem. Teraz nie wiem, jak być. W końcu go pomyliliśmy. Teraz jest czwarty dzień przyjęcia, a my wypiliśmy pigułkę rano i na lunch oraz po posiłkach.

Dzień dobry! W twoim przypadku musisz zrobić 2-dniową przerwę w odbiorze Cycloferon (tab.) I kontynuować otrzymywanie co drugi dzień raz dziennie w dawce wiekowej według schematu. Wracaj do zdrowia wkrótce!
Doktor Komarov V.O. odpowiedział na pytanie.

Cześć Dziecko dostało grypę. Lekarz przepisał cykloferon. Przeczytałem instrukcje, że pigułka powinna być wypita w całości, a dziecko ją przeżuwa. Czy będzie jakiś efekt?

Dzień dobry! Tabletki Cycloferon nie można kruszyć, żuć, miażdżyć, dzielić, ponieważ Prowadzi to do naruszenia integralności powłoki, która przykrywa tabletkę, w wyniku czego substancja czynna ulega zniszczeniu w kwaśnym środowisku żołądka, a efekt terapeutyczny można zmniejszyć. Wracaj do zdrowia wkrótce!
Doktor Komarov V.O. odpowiedział na pytanie.

Cześć Na początku stycznia dziecko zachorowało. Bóle głowy, bez gorączki, kaszel. Lekarz przepisał antybiotyk sumamed. Kaszel był długi. Byłem pulmonologiem. Przepisane oskrzelowo i normowane. Testy były dobre. Półtora tygodnia poszło do szkoły. Dzieci w naszej klasie są bardzo chore. Od wczoraj znowu kaszlałem, dziś temperatura wynosi 37,4, swędzi mnie nos. Wyższa temperatura nie wzrasta. Powiedz mi, w jakiej dawce brać cykloferon (tabletki) dziecko w wieku 8 lat.

Cześć Dla dziecka w wieku 8 lat, dawka robocza Cycloferon (tab.) Wynosi 2 tabletki, raz, rano. Nie choruj!
Doktor Komarov V.O. odpowiedział na pytanie.

Zapalenie oskrzeli