Ension Zawiesina do spożycia jest biała lub prawie biała, lepka, o charakterystycznym zapachu.
Substancje pomocnicze: benzoesan sodu - 5 mg, bezwodny kwas cytrynowy - 30 mg, cytrynian sodu - 35 mg, sacharyna sodowa - 2,5 mg, chlorek sodu - 50 mg, hypromeloza (stopień podstawienia 2910) - 25 mg, guma ksantanowa - 20 mg, maltitol - 2500 mg, glicerol - 500 mg, taumatyna - 0,05 mg, aromat truskawkowy - 3,5 mg, woda oczyszczona - do 5 ml.
100 ml - butelki (1) - pakuje karton.
NLPZ, pochodna kwasu fenylopropionowego. Ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.
Mechanizm działania jest związany z hamowaniem aktywności COX - głównego enzymu w metabolizmie kwasu arachidonowego, który jest prekursorem prostaglandyn, które odgrywają główną rolę w patogenezie zapalenia, bólu i gorączki. Działanie przeciwbólowe jest spowodowane zarówno mechanizmem obwodowym (pośrednio, poprzez tłumienie syntezy prostaglandyn), jak i mechanizmem centralnym (hamowanie syntezy prostaglandyn w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym). Tłumi agregację płytek krwi.
Stosowany zewnętrznie ma działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Zmniejsza sztywność poranną, zwiększa zakres ruchu w stawach.
Po połknięciu ibuprofen jest prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu spowalnia tempo wchłaniania. Metabolizowany w wątrobie (90%). T1/2 to 2-3 godziny
80% dawki jest wydalane z moczem głównie w postaci metabolitów (70%), 10% - bez zmian; 20% jest wydalane przez jelita jako metabolity.
Ustalane indywidualnie, w zależności od postaci choroby, nasilenia objawów klinicznych. Po podaniu doustnym lub doodbytniczym dla dorosłych, pojedyncza dawka wynosi 200-800 mg, częstotliwość przyjmowania - 3-4 razy / dobę; dla dzieci - 20-40 mg / kg / dzień w kilku dawkach.
Zewnętrznie używany w ciągu 2-3 tygodni.
Maksymalne dzienne spożycie dla dorosłych po podaniu doustnym lub doodbytniczym wynosi 2,4 g.
Ze strony układu pokarmowego: często - nudności, anoreksja, wymioty, dyskomfort w nadbrzuszu, biegunka; możliwy jest rozwój erozyjnych i wrzodziejących zmian w przewodzie pokarmowym; rzadko - krwawienie z przewodu pokarmowego; przy długotrwałym stosowaniu, możliwe zaburzenia czynności wątroby.
Ze strony ośrodkowego układu nerwowego i obwodowego układu nerwowego: często - ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu, pobudzenie, zaburzenia widzenia.
Z układu krwiotwórczego: przy długotrwałym stosowaniu możliwa jest niedokrwistość, małopłytkowość, agranulocytoza.
Ze strony układu moczowego: przy długotrwałym stosowaniu może wystąpić zaburzenie czynności nerek.
Reakcje alergiczne: często - wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy; rzadko - aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (częściej u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi), zespół oskrzeli.
Reakcje miejscowe: po zastosowaniu zewnętrznym możliwe jest przekrwienie skóry, pieczenie lub mrowienie.
Przy jednoczesnym stosowaniu ibuprofenu zmniejsza działanie leków przeciwnadciśnieniowych (inhibitorów ACE, beta-blokerów), leków moczopędnych (furosemid, hydrochlorotiazyd).
Przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych może zwiększyć ich działanie.
Przy jednoczesnym stosowaniu z SCS zwiększa ryzyko skutków ubocznych z przewodu pokarmowego.
Przy jednoczesnym stosowaniu ibuprofenu można wyprzeć ze związków z białkami osocza krwi pośrednie antykoagulanty (acenokumarol), pochodne hydantoiny (fenytoina), doustne pochodne sulfonylomocznika hipoglikemiczne.
Przy jednoczesnym stosowaniu z amlodypiną możliwe jest lekkie zmniejszenie działania przeciwnadciśnieniowego amlodypiny; z kwasem acetylosalicylowym - zmniejsza stężenie ibuprofenu w osoczu krwi; z baklofenem - opisał przypadek zwiększonego toksycznego działania baklofenu.
Przy jednoczesnym stosowaniu z warfaryną możliwe jest wydłużenie czasu krwawienia, zaobserwowano również mikrohematurię, krwiaki; z kaptoprylem - możliwe jest zmniejszenie działania przeciwnadciśnieniowego kaptoprylu; z Kolestiramine - umiarkowanie wyraźny spadek wchłaniania ibuprofenu.
Przy jednoczesnym stosowaniu węglanu litu zwiększa stężenie litu w osoczu krwi.
Przy jednoczesnym stosowaniu wodorotlenku magnezu zwiększa początkową absorpcję ibuprofenu; z metotreksatem - zwiększa toksyczność metotreksatu.
Preparat stosuje się ostrożnie w współistniejących chorobach wątroby i nerek, przewlekłej niewydolności serca, z objawami dyspeptycznymi przed leczeniem, bezpośrednio po zabiegach chirurgicznych, z objawami krwawienia z przewodu pokarmowego i chorób przewodu pokarmowego, reakcjami alergicznymi związanymi z przyjmowaniem NLPZ.
W trakcie leczenia wymaga systematycznego monitorowania funkcji wątroby i nerek, zdjęć krwi obwodowej.
Nie używać zewnętrznie na uszkodzoną skórę.
Stosowanie w trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. Stosowanie w trymestrze ciąży I i II jest uzasadnione tylko w przypadkach, gdy spodziewana korzyść dla matki przeważa nad możliwym ryzykiem dla płodu.
Ibuprofen jest wydzielany w małych ilościach z mlekiem matki. Możliwe jest stosowanie podczas laktacji z bólem i gorączką. Jeśli to konieczne, długotrwałe stosowanie lub stosowanie w dużych dawkach (ponad 800 mg / dobę) powinno decydować o zakończeniu karmienia piersią.
MIG dla dzieci
Wskazania do użycia
Do krótkotrwałego stosowania objawowego u dzieci powyżej 1 roku życia (o masie ciała powyżej 10 kg) jako:
- leki przeciwgorączkowe w ostrych chorobach układu oddechowego, infekcjach dziecięcych i zapalnych chorobach zakaźnych i innych stanach, którym towarzyszy gorączka;
- leki przeciwbólowe na zespół bólu o słabej i umiarkowanej intensywności, w tym z bólem głowy, bólem gardła (z zapaleniem migdałków i gardła), bólem ucha, bólem zębów, bólem mięśni i stawów, uszkodzeniem więzadeł, mięśni lub ścięgien i inne stany.
Zaprojektowany do terapii objawowej, zmniejszający ból i stan zapalny w czasie stosowania, nie wpływa na postęp choroby.
Możliwe analogi (substytuty)
Aktywny składnik, grupa
Forma dawkowania
zawiesina doustna
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na ibuprofen lub inne NLPZ (w tym kwas acetylosalicylowy) i inne składniki leku;
- pełna lub niepełna kombinacja astmy oskrzelowej, nawracających polipów nosa lub zatok przynosowych i nietolerancji na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ (w tym w historii);
- reakcje hiperergiczne (skurcz oskrzeli, nieżyt nosa, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy) związane ze stosowaniem kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ, w tym w historii;
- erozyjne i wrzodziejące choroby przewodu pokarmowego (GIT) (w tym wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego) lub wrzodziejące krwawienie w fazie aktywnej lub w historii (dwa lub więcej potwierdzonych epizodów wrzodu trawiennego lub krwawienie);
- krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego, w tym, w przeszłości, związane z wcześniejszym stosowaniem NLPZ;
- krwawienie z naczyń mózgowych i inne aktywne krwawienie;
- okres po operacji pomostowania tętnic wieńcowych;
- hemofilia i inne zaburzenia krwawienia (w tym hipokoagulacja, skaza krwotoczna);
- choroba wątroby w fazie aktywnej;
- ciężka niewydolność wątroby (10-15 punktów w skali Child-Pugh);
- ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny *
Syrop Mig dla dzieci
Ku radości wszystkich matek, a także dzieci, na ormiańskim rynku leków pojawił się nowy bezpieczny, skuteczny i niedrogi lek przeciwgorączkowy „MIG dla dzieci”.
6 grudnia, w ramach konferencji zorganizowanej przez firmę Berlin-Hemi Menarini, pediatrzy zapoznali się z tym lekiem i wysłuchali raportów Anahit Khristo-Duryan i Gayane Khloyan.
Rozmawialiśmy o leku „MIG dla dzieci” z Armen Gosalmyan, dyrektorem przedstawicielstwa Berlin-Hemi Menarini w Armenii i Anną Terteryan, kierownikiem firmy.
- Panie Gosalmyan, jaki jest cel zorganizowanego przez was wydarzenia?
- Wydarzenie poświęcone jest prezentacji nowego leku produkowanego przez firmę „Berlin-Chemie Menarini”, która nosi nazwę „Mig dla dzieci”. Ten lek ibuprofen ma postać syropu dla dzieci, którego forma tabletki przeznaczona dla dorosłych i dzieci w określonej kategorii wiekowej jest już zarejestrowana w Armenii. Istnieje potrzeba stworzenia postaci dawkowania, która może być stosowana w leczeniu małych dzieci.
- Jakie funkcje ma ten lek?
- Ibuprofen jest dość bezpiecznym lekiem i jest stosowany w leczeniu dzieci. Należy do grupy leków przeciwgorączkowych, przeciwbólowych, przeciwzapalnych. O bezpieczeństwie tego leku świadczy możliwość sprzedaży bez recepty.
- Anna, jaka jest różnica między lekiem „MIG dla dzieci” a innymi lekami?
- Lek ten jest stosowany w leczeniu dzieci w wieku powyżej sześciu miesięcy, a jego postać dawkowania nie powoduje problemów u chorych dzieci. „MIG dla dzieci” to syrop o smaku owocowym. Na rynku narkotyków lek ten wyróżnia się skutecznością i bezpieczeństwem, o czym świadczy fakt, że jest on stosowany w leczeniu dzieci.
Nasz następny mówca jest prelegentem konferencji, profesorem nadzwyczajnym na Wydziale Pediatrii nr 1 Państwowego Uniwersytetu Medycznego w Erywaniu. Anahit Khristoduryan.
- Pani Anahit, co przedstawiła Pani pediatrom podczas twojego raportu?
- Mówiłem o niesteroidowych lekach przeciwzapalnych, które mają działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i przeciwzapalne, ich działanie i przypadki użycia.
- W jakich przypadkach przepisuje się te leki?
- Zwykle są przepisywane na ostre infekcje dróg oddechowych, ale nie we wszystkich przypadkach. Wyjątkiem są dzieci poniżej sześciu miesięcy i pacjenci cierpiący na choroby niedoboru odporności. „MIG dla dzieci” jako środek przeciwgorączkowy jest również przepisywany pacjentom z dotkniętym ośrodkowym układem nerwowym, którzy mają dreszcze na tle wzrostu temperatury ciała, w którym to przypadku możliwe są również dreszcze w temperaturze ciała 37,5.
- A co, twoim zdaniem, jest lek „MIG dla dzieci” wydany na rynku narkotykowym?
- Obecnie rynek narkotyków jest zalany niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi i lekarzowi bardzo trudno jest poruszać się w tak różnorodnej sytuacji. Lek „MIG dla dzieci” lub ibuprofen, w porównaniu z paracetamolem, ma wyraźne właściwości przeciwgorączkowe i jednocześnie ma działanie przeciwzapalne. Zaletą jest również postać dawkowania w postaci syropu, który jest znacznie łatwiejszy w użyciu dla rodziców chorego dziecka.
Naszym następnym towarzyszem jest pediatra-reumatolog z arabskiego kompleksu medycznego - Instytut Zdrowia Dziecka i Młodzieży, Gayane Khloyan.
- Jakie było twoje dzisiejsze sprawozdanie?
- Przedstawiłem raport na temat przewlekłego zapalenia stawów u dzieci i metod jego leczenia. W procesie leczenia rola niesteroidowych leków przeciwzapalnych jest świetna. Szczególną uwagę zwróciłem na rolę leku „MIG dla dzieci” i ibuprofenu, które są stosowane w reumatologii. W raporcie przedstawiłem bardziej szczegółowo informacje na temat wymaganych dawek, możliwości długotrwałego stosowania i skutków ubocznych ibuprofenu.
- Dzieci w jakiej grupie wiekowej ten program jest pokazywany i jakie są jego dawki?
- Ibuprofen można stosować od urodzenia. Dawkowanie jako środek przeciwzapalny różni się od dawki stosowanej jako febrifuge. Jeśli jako środek przeciwgorączkowy dawka wynosi 20 mg na 1 kg masy ciała dziennie, jako środek przeciwzapalny, dawka wynosi do 50 mg na 1 kg masy ciała na dobę.
MIG® Children's Forte Ibuprofen
Instrukcja
- Rosyjski
- азақша
Nazwa handlowa
MIG® Children's Forte
Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona
Forma dawkowania
Zawiesina do podawania doustnego 200 mg / 5 ml
Skład
Zawiera 5 ml zawiesiny
składnik aktywny - ibuprofen 200 mg,
substancje pomocnicze: benzoesan sodu, kwas bezwodny cytrynowy, cytrynian sodu, sacharyna sodowa, chlorek sodu, hypromeloza 15 cP
(stopień podstawienia 2910), guma ksantanowa, syrop maltitolowy, gliceryna (E 422), taumatyna, aromat truskawkowy 1, woda oczyszczona.
1 Smak truskawkowy (501094 AP0551) zawiera substancje identyczne z naturalnymi aromatami, mieszaninę naturalnych aromatów, maltodekstrynę kukurydzianą, cytrynian trietylu (E 1505) 8,4%, glikol propylenowy (E 1520) 0,1% i alkohol benzylowy 0,0236%.
Opis
Lepka zawiesina koloru białego lub prawie białego, niezawierająca obcych cząstek, o charakterystycznym zapachu truskawki.
Grupa farmakoterapeutyczna
Produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne. Niesteroidowe leki przeciwzapalne. Pochodne kwasu propionowego. Ibuprofen
Kod ATX M01AE01
Właściwości farmakologiczne
Farmakokinetyka
Po spożyciu ibuprofen jest częściowo wchłaniany już w żołądku, a następnie całkowicie w jelicie cienkim. Przy podawaniu doustnym przy zwykłym uwalnianiu postaci dawkowania, maksymalne stężenie w osoczu osiąga się w ciągu 1-2 godzin.
Wiązanie z białkami osocza wynosi około 99%. Okres półtrwania u zdrowych i chorych osób cierpiących na choroby wątroby i nerek wynosi 1,8-3,5 godziny.
Ibuprofen jest metabolizowany w wątrobie (hydroksylacja, karboksylacja).
Farmakologicznie nieaktywne metabolity są całkowicie eliminowane, głównie z moczem (90%), a także z żółcią.
Zaburzenia czynności nerek
Doniesiono, że u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek poziom niezwiązanego (S) -ibuprofenu, AUC (S) -ibuprofenu i stosunek enancjomerów AUC (S / R) jest wyższy niż u zdrowych ochotników.
U pacjentów ze schyłkową chorobą nerek poddawanych hemodializie średnia wartość wolnej frakcji ibuprofenu wynosiła około 3%, a u zdrowych ochotników - około 1%. Ciężkie upośledzenie czynności nerek może prowadzić do akumulacji metabolitów ibuprofenu. Znaczenie tego efektu jest nieznane. Metabolity można usunąć za pomocą hemodializy.
Zaburzenia czynności wątroby
U pacjentów z marskością wątroby i zaburzeniami czynności wątroby o umiarkowanym nasileniu (wynik Childe-Pugh 6-10), którzy przyjmowali racemiczny ibuprofen, okres półtrwania wzrastał średnio o 2 razy, a stosunek enancjomerów AUC (S / R) był znacznie niższy niż u zdrowych ochotników i dlatego można założyć, że u tych pacjentów naruszona jest przemiana metaboliczna (R) -ibuprofenu w aktywny (S) -enancjomer.
Przy dawkach 200 do 400 mg obserwowano liniową kinetykę ibuprofenu. Przy wyższych dawkach obserwowano nieliniową kinetykę leku.
Farmakodynamika
Ibuprofen jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym o udowodnionej skuteczności poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn w konwencjonalnych modelach zapalenia u zwierząt. U ludzi ibuprofen zmniejsza ból podczas zapalenia, obrzęku i ciepła. Ponadto ibuprofen odwracalnie hamuje agregację płytek spowodowaną przez ADP i kolagen.
Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo
Dane eksperymentalne sugerują, że jednoczesne stosowanie ibuprofenu może hamować działanie małych dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi. W jednym badaniu, gdy pojedyncza dawka 400 mg ibuprofenu została przyjęta 8 godzin przed lub w ciągu 30 minut po przyjęciu dawki aspiryny instant (81 mg), wystąpił osłabiający wpływ kwasu acetylosalicylowego na tworzenie się tromboksanu lub agregacji płytek. Jednak brak danych i niepewność co do możliwości zastosowania danych uzyskanych z badań ex vivo do warunków klinicznych sugerują, że niemożliwe jest wyciągnięcie ostatecznych wniosków z regularnym przyjmowaniem ibuprofenu, a przy nieregularnym spożyciu niektóre klinicznie istotne efekty są uważane za mało prawdopodobne.
Wskazania do użycia
Do krótkotrwałego leczenia objawowego dzieci w wieku powyżej 1 roku (o masie ciała powyżej 10 kg), młodzieży i dorosłych z:
- bóle łagodne do umiarkowanego
Dawkowanie i podawanie
Dawka zależy od parametrów przedstawionych w poniższej tabeli.
Dawka leku MIG forte dla dzieci zależy od masy ciała (MT) dzieci i młodzieży. Pojedyncza dawka wynosi 7-10 mg / kg masy ciała (MT). Maksymalna dawka dobowa 30 mg / kg masy ciała (MT).
Odstęp między dawkami należy dobrać w zależności od objawów i maksymalnej dawki dobowej. Odstęp między dawkami nie powinien być krótszy niż 6 godzin. Nie przekraczaj zalecanej maksymalnej dawki.
Jeśli dzieci w wieku powyżej 1 roku i młodzież nie przyjmują tego leku dłużej niż 3 dni lub objawy nasilają się, należy skonsultować się z lekarzem.
Jeśli przyjmowanie tego leku u dorosłych wymaga więcej niż 3 dni na leczenie gorączki lub ponad 4 dni na leczenie bólu lub nasilenie objawów, należy skonsultować się z lekarzem.
Opakowanie zawiera strzykawkę do doustnego podawania leku MIG forte dla dzieci.
Strzykawka do podawania doustnego jest skalowana do 5 ml z podziałką równą 0,25 ml.
5 ml zawiesiny do podawania doustnego odpowiada 200 mg ibuprofenu.
Fiolkę należy dobrze wstrząsnąć przed użyciem.
Dzieci MIG, zawiesina doustna
Zamów jednym kliknięciem
- Klasyfikacja ATX: M01AE01 Ibuprofen
- INN lub nazwa grupy: ibuprofen
- Grupa farmakologiczna:
- Producent: Nieznany
- Właściciel licencji: nieznany
- Kraj: Nieznany
Instrukcje do użytku medycznego
produkt leczniczy
Dzieci MIG®
Nazwa handlowa
Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona
Forma dawkowania
Zawiesina do podawania doustnego 100 mg / 5 ml
Skład
Zawiera 5 ml zawiesiny
składnik aktywny - ibuprofen 100 mg,
substancje pomocnicze: benzoesan sodu, kwas bezwodny cytrynowy, cytrynian sodu, sacharyna sodowa, chlorek sodu, hypromeloza 15 cP
(stopień podstawienia 2910), guma ksantanowa, syrop maltitolowy, gliceryna (E 422), aromat truskawkowy 1, woda oczyszczona.
1 Smak truskawkowy (501094 AP0551) zawiera substancje identyczne z naturalnymi aromatami, mieszaninę naturalnych aromatów, maltodekstrynę kukurydzianą, cytrynian trietylu (E 1505) 8,4%, glikol propylenowy (E 1520) 0,1% i alkohol benzylowy 0,0236%.
Opis
Lepka zawiesina koloru białego lub prawie białego, niezawierająca obcych cząstek, o charakterystycznym zapachu truskawki.
Grupa farmakoterapeutyczna
Produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne. Niesteroidowe leki przeciwzapalne. Pochodne kwasu propionowego. Ibuprofen
Kod ATX M01AE01
Właściwości farmakologiczne
Farmakokinetyka
Po połknięciu ibuprofen jest częściowo wchłaniany w żołądku, a następnie - całkowicie w jelicie cienkim. Po przemianach metabolicznych w wątrobie (hydroksylacja i karboksylacja) farmakologicznie nieaktywne metabolity są całkowicie eliminowane, głównie z moczem (90%), a także z żółcią. Okres półtrwania w fazie eliminacji u zdrowych i pacjentów cierpiących na choroby wątroby i nerek wynosi 1,8-3,5 godziny, związek z białkami osocza wynosi około 99%. Przy podawaniu doustnym przy zwykłym uwalnianiu postaci dawkowania, maksymalne stężenie w osoczu osiąga się w ciągu 1-2 godzin.
Zaburzenia czynności nerek
Doniesiono, że u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek poziom niezwiązanego (S) -ibuprofenu, AUC (S) -ibuprofenu i stosunek AUC dwóch enancjomerów (S / R) jest wyższy niż u zdrowych ochotników.
U pacjentów ze schyłkową chorobą nerek poddawanych hemodializie średnia wartość wolnej frakcji ibuprofenu wynosiła około 3%, a u zdrowych ochotników - około 1%. W przypadkach ciężkiej niewydolności nerek metabolity ibuprofenu mogą gromadzić się w organizmie. Znaczenie tego wpływu nie zostało ustalone. Metabolity można usunąć za pomocą hemodializy.
Zaburzenia czynności wątroby
U pacjentów z marskością wątroby i zaburzeniami czynności wątroby o umiarkowanym nasileniu (wynik Childe-Pugh 6-10), którzy przyjmowali ibuprofen, okres półtrwania wzrastał średnio o 2 razy, a stosunek AUC dwóch enancjomerów (S / R) był znacznie niższy niż u zdrowych ochotników, co sugeruje, że u tych pacjentów konwersja (R) -ibuprofenu do aktywnego (S) -ibuprofenu jest zaburzona.
Farmakodynamika
Ibuprofen jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, który ma skuteczne działanie polegające na hamowaniu syntezy prostaglandyn, o czym świadczą wyniki tradycyjnych badań na zwierzętach. U ludzi ibuprofen ma działanie przeciwgorączkowe, zmniejsza ból na tle stanu zapalnego i obrzęku. Ponadto ibuprofen hamuje agregację płytek spowodowaną przez ADP i kolagen.
Dowody doświadczalne sugerują, że ibuprofen może hamować wpływ niskich dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek podczas przepisywania leków. Podczas jednego badania obserwowano wpływ kwasu acetylosalicylowego na tworzenie tromboksanu lub agregację płytek krwi podczas przyjmowania pojedynczej dawki ibuprofenu 400 mg 8 godzin przed lub 30 minut po przyjęciu dawki aspiryny instant (81 mg). Jednak brak danych i wątpliwości co do stosowalności wyników badań ex vivo w warunkach klinicznych sugeruje, że niemożliwe jest wyciągnięcie ostatecznych wniosków z regularnym przyjmowaniem ibuprofenu, aw odniesieniu do nieregularnego stosowania niektóre klinicznie istotne skutki są uważane za mało prawdopodobne.
Wskazania do użycia
Do krótkotrwałego leczenia objawowego dla:
- bóle łagodne do umiarkowanego
Dawkowanie i podawanie
Do podawania doustnego.
Dzieci MIG® są przeznaczone do stosowania u dzieci o wadze od 5 kg (w wieku 6 miesięcy) do 29 kg (do 9 lat). Dawka zależy od parametrów przedstawionych w poniższej tabeli. W przypadku stosowania u dzieci dawka leku MIG® dla dzieci zależy od masy ciała i wieku i zwykle wynosi 7-10 mg / kg masy ciała przy maksymalnej całkowitej dawce dziennej 30 mg / kg.
Odstęp między dawkami należy dobrać w zależności od objawów i maksymalnej dawki dobowej. Odstęp nie powinien być krótszy niż 6 godzin. Nie należy przekraczać zalecanej maksymalnej dawki dobowej.
Masa ciała
(wiek)
Pojedynczy odbiór
Max dzienna dawka
(dzieci w wieku 6-8 miesięcy)
50 mg ibuprofenu
(2,5 ml zawiesiny)
150 mg ibuprofenu dziennie
(dzieci w wieku 9-12 miesięcy)
50 mg ibuprofenu
(2,5 ml zawiesiny)
200 mg ibuprofenu dziennie
(niemowlęta / dzieci w wieku
100 mg ibuprofenu
300 mg ibuprofenu dziennie
(dzieci w wieku 4–6 lat)
150 mg ibuprofenu
(7,5 ml zawiesiny)
450 mg ibuprofenu na dobę
(dzieci w wieku 7 - 9 lat)
200 mg ibuprofenu
(10 ml zawiesiny)
600 mg ibuprofenu dziennie
Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez minimalny czas potrzebny do wyeliminowania objawów. Tylko do krótkotrwałego użytku. Nie używaj więcej niż 3 dni jako leku przeciwgorączkowego i nie więcej niż 5 dni jako środka znieczulającego.
Jeśli objawy nasilą się lub utrzymają się dłużej niż 3 dni, skonsultuj się z lekarzem.
Dzieci MIG® nie są zalecane do stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy lub o masie ciała poniżej 5 kg.
Dzieci MIG® należy przyjmować podczas lub po posiłkach dla dzieci od 6 miesiąca życia.
Pacjentom z nadwrażliwością żołądka zaleca się przyjmowanie leku MIG® dla dzieci z jedzeniem.
Wstrząsnąć przed użyciem. W celu dokładnego dawkowania do opakowania dołączana jest strzykawka do doustnego podawania leku (z podziałką do 5 ml w przyrostach co 0,5 ml).
W przypadku zaburzeń czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek o łagodnym i umiarkowanym nasileniu nie jest wymagane zmniejszenie dawki.
Z nieprawidłową czynnością wątroby
U pacjentów z zaburzoną łagodną i umiarkowaną czynnością wątroby zmniejszenie dawki nie jest wymagane.
MIG 400 - instrukcje użytkowania, recenzje, analogi i formy uwalniania (tabletki 400 mg) leku do leczenia bólu głowy i bólu zębów oraz obniżenia temperatury u dorosłych, dzieci i podczas ciąży. Skład
W tym artykule możesz zapoznać się z instrukcją obsługi produktu leczniczego MIG 400. Przedstawione są opinie odwiedzających witrynę, a także opinie lekarzy specjalistów dotyczące stosowania MIG 400 w ich praktyce. Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie stwierdzone przez producenta w adnotacji. Analogi MIG 400 w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu bólów głowy i bólów zębów oraz obniżać temperaturę u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i karmienia piersią. Skład leku.
MIG 400 jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ). Ibuprofen (aktywny składnik preparatu MIG 400) jest pochodną kwasu propionowego i ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne dzięki nieselektywnej blokadzie COX-1 i COX-2, a także hamującemu wpływowi na syntezę prostaglandyn.
Działanie przeciwbólowe jest najbardziej widoczne w przypadku bólu zapalnego. Działanie przeciwbólowe leku nie jest typem narkotycznym.
Podobnie jak inne NLPZ, ibuprofen wykazuje działanie przeciwpłytkowe.
Skład
Substancje pomocnicze ibuprofenu +.
Farmakokinetyka
Po spożyciu lek jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego. Wiązanie z białkami osocza wynosi około 99%. Jest powoli rozprowadzany w płynie maziowym i jest usuwany z niego wolniej niż z osocza. Ibuprofen jest metabolizowany w wątrobie głównie przez hydroksylację i karboksylację grupy izobutylowej. Metabolity są farmakologicznie nieaktywne. Do 90% dawki można wykryć w moczu w postaci metabolitów i ich koniugatów. Mniej niż 1% jest wydalany w postaci niezmienionej z moczem oraz, w mniejszym stopniu, z żółcią.
Wskazania
- ból głowy;
- migrena;
- ból zęba;
- nerwoból;
- ból mięśni i stawów;
- ból menstruacyjny, gorączka z przeziębieniem i grypą.
Formy wydania
400 mg tabletki powlekane.
Instrukcje użytkowania i schemat dawkowania
Lek przyjmuje się doustnie. Schemat dawkowania ustalany indywidualnie w zależności od dowodów.
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat przepisują lek, zwykle w dawce początkowej - 200 mg 3-4 razy dziennie. Aby osiągnąć szybki efekt terapeutyczny, dawkę można zwiększyć do 400 mg 3 razy dziennie. Po osiągnięciu efektu terapeutycznego, dzienna dawka jest zmniejszona do 600-800 mg.
Leku nie należy przyjmować dłużej niż 7 dni lub w większych dawkach. Jeśli to konieczne, użyj dłuższych lub większych dawek, skonsultuj się z lekarzem.
Efekty uboczne
- ból brzucha;
- nudności, wymioty;
- zgaga;
- utrata apetytu;
- biegunka;
- wzdęcia;
- zaparcie;
- owrzodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, które w niektórych przypadkach jest powikłane perforacją i krwawieniem;
- podrażnienie lub suchość błony śluzowej jamy ustnej;
- ból w ustach;
- owrzodzenie błony śluzowej dziąseł;
- aftowe zapalenie jamy ustnej;
- duszność;
- skurcz oskrzeli;
- utrata słuchu;
- dzwonienie lub szum w uszach;
- toksyczne uszkodzenie nerwu wzrokowego;
- niewyraźne widzenie lub duchy;
- obrzęk spojówek i powieka (pochodzenie alergiczne);
- ból głowy;
- zawroty głowy;
- bezsenność;
- niepokój;
- nerwowość i drażliwość;
- pobudzenie psychomotoryczne;
- senność;
- depresja;
- zamieszanie;
- halucynacje;
- aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (częściej u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi);
- niewydolność serca;
- tachykardia;
- zwiększone ciśnienie krwi;
- ostra niewydolność nerek;
- zespół nerczycowy (obrzęk);
- wysypka skórna (zwykle rumieniowata lub urtikarnaja);
- świąd;
- obrzęk naczynioruchowy;
- reakcje anafilaktoidalne;
- wstrząs anafilaktyczny;
- skurcz oskrzeli;
- gorączka;
- rumień wielopostaciowy wysiękowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona);
- toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella);
- eozynofilia;
- alergiczny nieżyt nosa;
- niedokrwistość (w tym hemolityczna, aplastyczna), małopłytkowość i plamica małopłytkowa, agranulocytoza, leukopenia;
- zmniejszenie stężenia glukozy w surowicy.
Przeciwwskazania
- erozyjne i wrzodziejące choroby narządów: przewód pokarmowy (w tym wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy w ostrej fazie, choroba Crohna, UC);
- „triada aspiryny”;
- hemofilia i inne zaburzenia krwawienia (w tym hipokoagulacja), skaza krwotoczna;
- krwawienie o różnej etiologii;
- niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
- choroby nerwu wzrokowego;
- ciąża;
- okres laktacji;
- dzieci do 12 lat;
- nadwrażliwość na lek;
- nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ w historii.
Stosować w czasie ciąży i laktacji
Nie są dostępne odpowiednie i ściśle kontrolowane badania bezpieczeństwa stosowania MIG 400 podczas ciąży. Lek jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią).
Stosowanie ibuprofenu może negatywnie wpływać na płodność kobiet i nie jest zalecane u kobiet planujących ciążę.
Specjalne instrukcje
Jeśli wystąpią oznaki krwawienia z przewodu pokarmowego, MIG 400 należy anulować.
Ibuprofen może maskować obiektywne i subiektywne objawy, dlatego lek należy podawać ostrożnie pacjentom z chorobami zakaźnymi.
Występowanie skurczu oskrzeli jest możliwe u pacjentów cierpiących na astmę lub reakcje alergiczne w historii lub obecnie.
Skutki uboczne można zmniejszyć, stosując lek w minimalnej skutecznej dawce. Przy długotrwałym stosowaniu środków przeciwbólowych, możliwe jest ryzyko nefropatii przeciwbólowej.
Pacjenci, którzy zauważyli zaburzenia widzenia podczas leczenia ibuprofenem, powinni przerwać leczenie i przejść badanie okulistyczne.
Ibuprofen może zwiększać aktywność enzymów wątrobowych.
Podczas leczenia konieczna jest kontrola wzoru krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby i nerek.
Na początku objawów gastropatii pokazano dokładny monitoring, w tym ezofagogastroduodenoskopię, analizę krwi z hemoglobiną, hematokryt, analizę krwi utajonej w kale.
Aby zapobiec rozwojowi gastropatii NLPZ, zaleca się łączenie MIG 400 z prostaglandyną E (mizoprostol).
Jeśli to konieczne, należy ustalić, czy lek 17-ketosteroidowy należy anulować 48 godzin przed badaniem.
Podczas leczenia etanol (alkohol) nie jest zalecany.
Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontroli
Pacjenci powinni powstrzymywać się od wszelkich czynności, które wymagają zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Interakcja z narkotykami
Możliwe jest zmniejszenie skuteczności furosemidu i diuretyków tiazydowych ze względu na zatrzymanie sodu związane z hamowaniem syntezy prostaglandyn w nerkach.
Ibuprofen może nasilać działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych (nie zaleca się jednoczesnego stosowania).
Przy jednoczesnym umówieniu z kwasem acetylosalicylowym MIG 400 zmniejsza jego działanie przeciwagregacyjne (możliwe jest zwiększenie częstości występowania ostrej niewydolności wieńcowej u pacjentów otrzymujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego jako środka przeciwpłytkowego).
Ibuprofen może zmniejszać skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych.
W literaturze opisano pojedyncze przypadki zwiększenia stężenia digoksyny w osoczu, fenytoiny i litu podczas przyjmowania ibuprofenu.
Ibuprofen, podobnie jak inne NLPZ, należy stosować ostrożnie w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym lub innymi NLPZ i GCS, ponieważ Zwiększa to ryzyko działań niepożądanych leku na przewód pokarmowy.
MIG 400 może zwiększać stężenie metotreksatu w osoczu.
Skojarzone leczenie zydowudyną i ibuprofenem może zwiększać ryzyko hemarthrozy i krwiaka u pacjentów zakażonych HIV z hemofilią.
Połączone stosowanie ibuprofenu i takrolimusu może zwiększać ryzyko działania nefrotoksycznego z powodu upośledzonej syntezy prostaglandyn w nerkach.
Ibuprofen nasila działanie hipoglikemiczne doustnych środków hipoglikemicznych i insuliny; może być konieczne dostosowanie dawki.
Analogi leku MIG 400
Analogi strukturalne substancji czynnej:
- Advil Likvi-jels;
- Advil;
- ArtroKam;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen opóźnia;
- Burana;
- Deblock;
- Motrin dla dzieci;
- Jest długi;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Czapki Sprint Ibuprom;
- Ibuprofen;
- Ibusan;
- Żel Ibutop;
- Ibufen;
- Iprene;
- MIG 200;
- Nurofen;
- Nurofen dla dzieci;
- Nurofen Forte;
- Pedea;
- Solpaflex;
- Faspik.
MIG 200
„Nadszedł czas, aby uzdrowić stawy!” Dr Bubnovsky powiedział, jak zrobić to w domu
Instrukcje użytkowania
Nazwa międzynarodowa
Przynależność do grupy
Opis substancji czynnej (INN)
Forma dawkowania
Działanie farmakologiczne
Wskazania
Zapalne i zwyrodnieniowe choroby układu mięśniowo-szkieletowego: reumatoidalne, młodzieńcze przewlekłe, łuszczycowe zapalenie stawów, osteochondroza, nerwobólna amyotropia (choroba persona-Turnera), zapalenie stawów z SLE (jako część terapii skojarzonej), dnawe zapalenie stawów (z ostrym atakiem dny, korzystne są szybko działające leki;, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa).
Zespół bólowy: bóle mięśni, bóle stawów, ból kostny, zapalenie stawów, rwa kulszowa, migrena, bóle głowy (w tym z zespołem miesiączkowym) i ból zęba, z rakiem, nerwobólami, zapaleniem ścięgien, zapaleniem ścięgien, zapaleniem kaletki, nerwicą neurologiczną (choroba Turnera), pourazowy i pooperacyjny ból, któremu towarzyszy stan zapalny.
Algomenorrhea, proces zapalny w miednicy, w tym zapalenie przydatków, poród (jako środek przeciwbólowy i tokolityczny).
Zespół gorączkowy z przeziębieniami i chorobami zakaźnymi.
Przeciwwskazania
Efekty uboczne
Ze strony układu pokarmowego: gastropatia NLPZ (nudności, wymioty, ból brzucha, zgaga, utrata apetytu, biegunka, wzdęcia, ból i dyskomfort w okolicy nadbrzusza), owrzodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego (w niektórych przypadkach powikłane perforacją i krwawieniem); podrażnienie, suchość błony śluzowej jamy ustnej lub ból w ustach, owrzodzenie błony śluzowej dziąseł, aftowe zapalenie jamy ustnej, zapalenie trzustki, zaparcia, zapalenie wątroby.
Ze strony układu oddechowego: duszność, skurcz oskrzeli.
Ze strony zmysłów: utrata słuchu, dzwonienie lub szum w uszach, odwracalne toksyczne zapalenie nerwu wzrokowego, niewyraźne widzenie lub podwójne widzenie, suchość i podrażnienie oczu, spojówki i obrzęk powiek (pochodzenie alergiczne), mroczek.
Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, lęk, nerwowość i drażliwość, pobudzenie psychomotoryczne, senność, depresja, dezorientacja, omamy, rzadko - aseptyczne zapalenie opon mózgowych (najczęściej u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi).
Ze strony układu sercowo-naczyniowego: rozwój lub pogorszenie niewydolności serca, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.
Ze strony układu moczowego: ostra niewydolność nerek, alergiczne zapalenie nerek, zespół nerczycowy (obrzęk), wielomocz, zapalenie pęcherza moczowego.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna (zwykle rumieniowa, pokrzywka), świąd, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktoidalne, wstrząs anafilaktyczny, skurcz oskrzeli, gorączka, wysiękowy rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyny, toksoza, toksyny, rumień wielopostaciowy, w tym rumień, wstrząs anafilaktyczny, skurcz oskrzeli), eozynofilia, alergiczny nieżyt nosa.
Od strony narządów krwiotwórczych: niedokrwistość (w tym hemolityczna, aplastyczna), małopłytkowość i plamica małopłytkowa, agranulocytoza, leukopenia.
Inne: zwiększona potliwość.
Ryzyko owrzodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, krwawienie (żołądkowo-jelitowe, dziąsło, macica, hemoroidy), zaburzenia widzenia (zaburzenia widzenia barwnego, mroczki, niedowidzenie) zwiększa się przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach.
Zastosowanie i dozowanie
Wewnątrz, po jedzeniu. Dorośli: w przypadku choroby zwyrodnieniowej stawów, łuszczycowego zapalenia stawów i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa - 400-600 mg 3-4 razy dziennie. W reumatoidalnym zapaleniu stawów - 800 mg 3 razy dziennie; z urazami tkanek miękkich, skręcenia - 1,6-2,4 g / dzień w kilku dawkach. Gdy algomenorrhea - 400 mg 3-4 razy dziennie; z zespołem umiarkowanego bólu - 1,2 g / dzień.
W przypadku dzieci powyżej 12 lat dawka początkowa wynosi 150-300 mg 3 razy dziennie, maksymalna dawka to 1 g, a następnie 100 mg 3 razy dziennie; w młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniu stawów 30–40 mg / kg / dobę w kilku dawkach. Aby zmniejszyć temperaturę ciała 39,2 ° C i powyżej - 10 mg / kg / dzień, poniżej 39,2 ° C - 5 mg / kg / dzień.
Zawiesina do podawania doustnego - 5-10 mg / kg 3 razy dziennie: dla dzieci w wieku 6-12 miesięcy (przepisywany tylko przez lekarza) - średnio 50 mg 3-4 razy dziennie, 1-3 lat - 100 mg 3 razy dziennie, 4-6 lat - 150 mg 3 razy dziennie, 7-9 lat - 200 mg 3 razy dziennie, 10-12 lat - 300 mg 3 razy dziennie. Z zespołem gorączkowym po szczepieniu - 50 mg, w razie potrzeby, po 6 h, wielokrotne podawanie w tej samej dawce, maksymalna dawka dobowa - 100 mg.
Specjalne instrukcje
Podczas leczenia konieczna jest kontrola wzoru krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby i nerek.
Kiedy pojawiają się objawy gastropatii, wykazano ostrożne monitorowanie, w tym esophagogastroduodenoscopy, analizę krwi z Hb, hematokrytem, analizę krwi utajonej w kale.
Aby zapobiec rozwojowi NLPZ, zaleca się łączenie gastropatii z PgE (misoprostolem).
Jeśli to konieczne, należy ustalić, czy lek 17-ketosteroidowy należy anulować 48 godzin przed badaniem.
Pacjenci powinni powstrzymywać się od wszelkich czynności, które wymagają zwiększonej uwagi, szybkich reakcji umysłowych i motorycznych.
W trakcie leczenia etanol nie jest zalecany.
Interakcja
Induktory utleniania mikrosomalnego (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, zwiększając ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji hepatotoksycznych.
Inhibitory utleniania mikrosomalnego zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.
Zmniejsza działanie hipotensyjne leków rozszerzających naczynia (w tym inhibitorów BCCA i ACE), natriuretycznych i moczopędnych - furosemidu i hydrochlorotiazydu.
Zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych, wzmacnia działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych, leków przeciwpłytkowych, leków fibrynolitycznych (zwiększających ryzyko powikłań krwotocznych), działania wrzodotwórczego z krwawieniem ISS i GCS, kolchicyny, estrogenu, etanolu; wzmacnia działanie doustnych leków hipoglikemicznych i insuliny.
Leki zobojętniające i kolestyramina zmniejszają wchłanianie ibuprofenu.
Zwiększa stężenie digoksyny we krwi, leków Li + i metotreksatu.
Kofeina wzmacnia działanie przeciwbólowe.
Wraz z jednoczesnym powołaniem ibuprofenu zmniejsza działanie przeciwzapalne i przeciwpłytkowe ASK (możliwe jest zwiększenie częstości występowania ostrej niewydolności wieńcowej u pacjentów, którzy otrzymują małe dawki ASA jako środek przeciwpłytkowy po rozpoczęciu ibuprofenu).
Przy podawaniu z lekami przeciwzakrzepowymi i trombolitycznymi (alteplaza, streptokinaza, urokinaza), ryzyko krwawienia wzrasta jednocześnie.
Cefamendol, cefaperazon, cefotetan, kwas walproinowy, plikamycyna zwiększają częstość występowania hipoprotrombinemii.
Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.
Leki cyklosporyny i Au nasilają działanie ibuprofenu na syntezę Pg w nerkach, co objawia się wzrostem nefrotoksyczności. Ibuprofen zwiększa stężenie cyklosporyny w osoczu i prawdopodobieństwo jego działania hepatotoksycznego.
Leki blokujące wydzielanie kanalikowe, zmniejszają wydalanie i zwiększają stężenie ibuprofenu w osoczu.
Dlaczego chciwe apteki lepiej ukrywają narzędzie Exoderil 39 razy? Okazało się, że jest sowiecka.
Mig w zawiesinie - instrukcje użytkowania
Instrukcje dotyczące treści:
Skład chwili w zawieszeniu
Aktywna substancja natychmiastowa
Substancje pomocnicze w tej chwili
benzoesan sodu, bezwodny kwas cytrynowy, cytrynian sodu, sacharyna sodowa, chlorek sodu, hypromeloza 15 cP (stopień podstawienia 2910), guma ksantanowa, syrop maltitolowy, gliceryna (E 422), aromat truskawkowy 1, woda oczyszczona.
1 Smak truskawkowy (501094 AP0551) zawiera substancje identyczne z naturalnymi aromatami, mieszaninę naturalnych aromatów, maltodekstrynę kukurydzianą, cytrynian trietylu (E 1505) 8,4%, glikol propylenowy (E 1520) 0,1% i alkohol benzylowy 0,0236%
Benzoesan sodu, susyz қyshқyly cytrynowy, cytrynian sodu, saharinі sodu hloridі sodu Hypromeloza 15 cP (oryn bas dәrezhesі 2910), gumę Shaiyr, maltittі shәrbat, glicerol (E 422), құlpynay khosh iіstendіrgіshі1, tazartylғan sous