100 sztuk - puszki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.
200 szt. - puszki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.
Kwas askorbinowy (witamina C) nie powstaje w ludzkim ciele i pochodzi tylko z pożywieniem.
Efekty farmakologiczne: w ilościach znacznie przekraczających dzienne zapotrzebowanie (90 mg), prawie bez efektu, z wyjątkiem szybkiej eliminacji objawów hipoglikemii i awitaminozy (szkorbut).
Funkcje fizjologiczne: jest kofaktorem niektórych reakcji hydroksylacji i amidacji - przenosi elektrony na enzymy, dostarczając im odpowiednik redukujący. Uczestniczy w reakcjach hydroksylację proliny i lizyny, reszty prokolagenu do tworzenia hydroksyproliny i hydroksylizyny (postranslyatsionnaya modyfikacji kolagen) utlenianie łańcuchów bocznych lizyny białka do utworzenia gidroksitrimetillizina (podczas syntezy kartinita), utlenianie kwasu foliowego foliowy, metabolizm leku w mikrosomach wątroby i hydroksylowanie dopamina z tworzeniem noradrenaliny.
Zwiększa aktywność enzymów amidujących biorących udział w przetwarzaniu oksytocyny, hormonu antydiuretycznego i cholecystokininy. Uczestniczy w steroidogenezie w nadnerczach;
Przywraca Fe 3+ do Fe 2+ w jelicie, promując jego wchłanianie. Główną rolą w tkankach jest udział w syntezie kolagenu, proteoglikanów i innych składników organicznych substancji międzykomórkowej zębów, kości i śródbłonka naczyń włosowatych.
W niskich dawkach (150-250 mg dziennie) poprawia kompleksującą funkcję deferoksaminy w przypadku przewlekłego zatrucia preparatami żelaza, co prowadzi do zwiększonego wydalania tego ostatniego.
Kwas askorbinowy jest aktywnie zaangażowany w wiele reakcji redoks, ma niespecyficzny ogólny wpływ stymulujący na organizm. Zwiększa zdolność adaptacyjną organizmu i jego odporność na infekcje; promuje procesy regeneracji.
Wchłaniany w przewodzie pokarmowym (głównie w jelicie czczym). Przy wzrastających dawkach do 200 mg wchłoniętych do 140 mg (70%); przy dalszym zwiększaniu dawki zmniejsza się wchłanianie (50–20%). Wiązanie z białkami osocza - 25%. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, zaparcia lub biegunka, inwazja robaków, giardioza), stosowanie świeżych soków owocowych i warzywnych, napój alkaliczny zmniejsza wchłanianie kwasu askorbinowego w jelicie.
Stężenie kwasu askorbinowego w osoczu wynosi zwykle około 10-20 µg / ml, rezerwy ciała wynoszą około 1,5 g, gdy są przyjmowane zalecane dawki dobowe i 2,5 g po przyjęciu dawki 200 mg / dobę. Czas dotrzeć do Cmax po spożyciu - 4 godziny
Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek; największe stężenie występuje w narządach gruczołowych, leukocytach, wątrobie i soczewce oka; przenika przez łożysko. Stężenie kwasu askorbinowego w leukocytach i płytkach krwi jest wyższe niż w erytrocytach i osoczu. W stanach niedoboru stężenie leukocytów zmniejsza się później i wolniej i jest uważane za lepsze kryterium oceny deficytu niż stężenie w osoczu.
Metabolizowany głównie w wątrobie do dezoksyaskorbu, a następnie do kwasu oksalooctowego i 2-siarczanu askorbinianu.
Wydalane przez nerki, przez jelita, z potem, mlekiem matki w niezmienionej postaci i w postaci metabolitów.
Przy przepisywaniu dużych dawek szybkość eliminacji gwałtownie wzrasta. Palenie tytoniu i stosowanie etanolu przyspieszają niszczenie kwasu askorbinowego (przekształcenie w nieaktywne metabolity), radykalnie zmniejszając zapasy w organizmie.
Wyświetlane podczas hemodializy.
- zapobieganie i leczenie hipo i awitaminozy C;
- stany zwiększonego zapotrzebowania na kwas askorbinowy;
- okres sztucznego karmienia i intensywnego wzrostu;
- zwiększony stres psychiczny i fizyczny;
- okres powrotu do zdrowia po ciężkich chorobach;
- gorączka przeciwko ostrym chorobom układu oddechowego, ostrym zakażeniom wirusowym układu oddechowego;
- długotrwałe przewlekłe zakażenia;
- okres pooperacyjny, ciąża (wiele, wśród nikotyny lub narkomanii);
- chroniczne zatrucie preparatami żelaza (w ramach kompleksowej terapii deferoksaminą);
- tendencja do zakrzepicy;
- niedobór sacharazy / izomaltazy, nietolerancji fruktozy,
złe wchłanianie glukozy-galaktozy;
Z troską: hiperoksalaturia, niewydolność nerek, hemochromatoza, talasemia, czerwienica, białaczka, niedokrwistość syderoblastyczna, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, anemia sierpowata, postępujące choroby złośliwe.
Lek jest przyjmowany doustnie po posiłku.
W profilaktyce: dorośli w dawce 0,05-0,1 g (1-2 tabletki) / dzień, dzieci od 5 lat - w dawce 0,05 g (1 tabletka) / dzień.
Do leczenia: dorośli w dawce 0,05-0,1 g (1-2 tabletki) 3-5 razy / dobę, dzieci od 5 lat - w dawce 0,05-0,1 g (1-2 tabletki) 2-3 razy / dobę.
W czasie ciąży i laktacji - 0,3 g (6 tabletek) / dobę przez 10-15 dni, następnie 0,1 g (2 tabletki) / dobę.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.
Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, uczucie zmęczenia, długotrwałe stosowanie dużych dawek - zwiększona pobudliwość ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia snu.
Ze strony układu pokarmowego: podrażnienie przewodu pokarmowego, nudności, wymioty, biegunka, skurcze żołądka.
Ze strony układu hormonalnego: zahamowanie funkcji aparatu wyspiarskiego trzustki (hiperglikemia, glikozuria).
Ze strony układu moczowego: w dużych dawkach - hiperoksalaturia i tworzenie się kamieni moczowych i szczawianu wapnia.
Od układu sercowo-naczyniowego: zakrzepica, gdy stosowany w wysokich dawkach, podwyższone ciśnienie krwi, rozwój mikroangiopatii, dystrofia mięśnia sercowego.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna; rzadko - wstrząs anafilaktyczny.
Wskaźniki laboratoryjne: trombocytoza, hiperprotrombinemia, erytropenia, leukocytoza neutrofilowa, hipokaliemia.
Inne: hipowitaminoza, uczucie ciepła, długotrwałe stosowanie dużych dawek - retencja sodu (Na +) i płyny, cynk metaboliczny (Zn 2+), miedź (Cu 2+).
Objawy: podczas przyjmowania więcej niż 1 g / dobę, zgagi, biegunki, trudności w oddawaniu moczu lub barwienia moczu, hemoliza jest możliwa. (u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej).
Leczenie: objawowa, wymuszona diureza.
Zwiększa stężenie benzylopenicyliny i tetracyklin; w dawce 1 g / dzień zwiększa biodostępność etynyloestradiolu.
Poprawia wchłanianie preparatów żelaza w jelicie (przekształca żelazo żelazowe w żelazo żelazne); może zwiększyć wydalanie żelaza w przypadku stosowania z deferoksaminą.
Kwas acetylosalicylowy (ASA), doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne zmniejszają wchłanianie i wchłanianie.
Przy jednoczesnym stosowaniu z ASA zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego z moczem i zmniejsza wydalanie ASA. ASA zmniejsza absorpcję kwasu askorbinowego o około 30%.
Zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu salicylanów i sulfonamidów - krótkotrwałe działanie, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi.
Zwiększa całkowity klirens etanolu, co z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego w organizmie.
Preparaty chinolinowe (fluorochinolony itp.), Chlorek wapnia, salicylany, kortykosteroidy o przedłużonym stosowaniu wyczerpują rezerwy kwasu askorbinowego.
Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny.
Przy dłuższym stosowaniu lub stosowaniu w wysokich dawkach może zakłócić interakcję disulfiramu z etanolem.
W dużych dawkach zwiększa wydalanie meksyliny przez nerki.
Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.
Zmniejsza działanie terapeutyczne leków przeciwpsychotycznych (pochodnych fenotiazyny), reabsorpcji cewkowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.
W związku ze stymulującym działaniem kwasu askorbinowego na syntezę hormonów kortykosteroidowych, konieczne jest monitorowanie funkcji nerek i ciśnienia krwi.
Przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek funkcja aparatu wyspiarskiego trzustki może być zahamowana, dlatego podczas leczenia musi być regularnie monitorowana.
U pacjentów z wysoką zawartością żelaza w organizmie należy stosować kwas askorbinowy w minimalnych dawkach.
Podawanie kwasu askorbinowego pacjentom z szybko proliferującymi i intensywnie przerzutowymi guzami może pogorszyć ten proces.
Kwas askorbinowy, jako środek redukujący, może zniekształcić wyniki różnych badań laboratoryjnych (poziom glukozy we krwi, bilirubina, transaminaza, aktywność dehydrogenazy mleczanowej).
Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontroli
Kwas askorbinowy nie wpływa na szybkość reakcji psychomotorycznych podczas jazdy i pracy z precyzyjnymi mechanizmami.
Minimalne dzienne zapotrzebowanie na kwas askorbinowy w trymestrze ciąży II-III wynosi około 60 mg.
Minimalna dzienna potrzeba w okresie laktacji wynosi 80 mg. Dieta matki, która zawiera odpowiednią ilość kwasu askorbinowego, jest wystarczająca, aby zapobiec niedoborowi witaminy C u niemowlęcia (zaleca się, aby matka karmiąca nie przekraczała maksymalnego dziennego zapotrzebowania na kwas askorbinowy).
W profilaktyce: dzieci od 5 lat - 0,05 g (1 tabletka) / dzień.
Do leczenia: dzieci od 5 lat - o 0,05-0,1 g (1-2 tabletki) 2-3 razy / dobę.
Przechowuj lek w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C
Chronić przed dziećmi.
Okres ważności - 1 rok 6 miesięcy.
Nie używać po terminie wskazanym na opakowaniu.
Ascorbic Acid Bean: instrukcje użytkowania
Skład
Składnik aktywny: kwas askorbinowy;
1 tabletka zawiera kwas askorbinowy - 50 mg;
substancje pomocnicze: syrop skrobiowy, cukier biały, wosk żółty, olej mineralny, talk, aromat pomarańczowy (zawiera glikol propylenowy).
Opis
międzynarodowa nazwa niezastrzeżona: kwas askorbinowy;
główne właściwości fizyczne i chemiczne: drażetka biała lub biała o żółtawym odcieniu koloru. W wyglądzie musi mieć kulisty kształt.
Działanie farmakologiczne
Kwas askorbinowy (witamina C) ma wyraźne właściwości redukujące. Należy do grupy witamin rozpuszczalnych w wodzie. Bierze udział w reakcjach redoks, regulacji metabolizmu węglowodanów, wpływa na wymianę aminokwasów serii aromatycznej, metabolizm tyroksyny, biosyntezę katecholamin, hormonów steroidowych i insuliny, niezbędnych do krzepnięcia krwi, syntezy kolagenu i prokolagenu, regeneracji tkanki łącznej i kostnej. Poprawia penetrację kapilar. Promuje wchłanianie żelaza w jelitach i bierze udział w syntezie hemoglobiny. Zwiększa nieswoistą odporność ciała, ma właściwości antidotum. Niedobór witaminy C w pożywieniu prowadzi do rozwoju hipo-i awitaminozy C, ponieważ ta witamina nie jest syntetyzowana w organizmie.
Absorpcja kwasu askorbinowego występuje głównie w jelicie cienkim. Proces wchłaniania może być zaburzony przez dyskinezę jelitową, zapalenie jelit, ahilię, inwazję helmintyczną, giardiozę, a także przez stosowanie napojów alkalicznych, świeżych soków owocowych i warzywnych. Maksymalne stężenie leku w osoczu po spożyciu osiąga się po 4 godzinach. Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek; zdeponowane w tylnej części przysadki, kory nadnerczy, nabłonku oka, pośrednich komórkach gruczołów nasiennych, jajnikach, wątrobie, mózgu, śledzionie, trzustce, płucach, nerkach, ścianie jelit, sercu, mięśniach, tarczycy. Metabolizowany głównie w wątrobie do dezoksyaskorbu, a następnie do kwasu szczawiooctowego i diketogulonowego. Niezmieniony askorbinian i metabolity są wydalane z moczem, kałem i wydalane z mlekiem matki. W przypadku stosowania wysokich dawek, gdy stężenie w osoczu osiąga ponad 1,4 mg / dl, wydalanie gwałtownie wzrasta, a zwiększone wydalanie może utrzymywać się po odstawieniu.
Wskazania do użycia
Zapobieganie i leczenie niedoboru witaminy C w organizmie.
Zapobieganie i leczenie szkorbutu, stymulacja regeneracji tkanek, w złożonej terapii krwawień (macicy, płuc, nosa), z zespołem choroby popromiennej, złamaniami kości, skazą krwotoczną, zatruciem i zakażeniami, chorobą Addisona z przedawkowaniem leków przeciwzakrzepowych, podczas ciąży i karmienia piersią, zwiększony stres psychiczny i przeciążenie fizyczne.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na kwas askorbinowy lub substancję pomocniczą leku. Zakrzepica, skłonność do zakrzepicy, zakrzepowe zapalenie żył, cukrzyca, ciężka choroba nerek. Kamica moczowa - przy stosowaniu dawek większych niż 1 g dziennie. Nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Dzieci w wieku do 4 lat.
Ciąża i laktacja
Brak witaminy C w diecie kobiet w ciąży może być niebezpieczny dla płodu, jednak jego stosowanie w dużych dawkach może również niekorzystnie wpływać na rozwój płodu, dlatego w okresie ciąży kwas askorbinowy jest stosowany wyłącznie zgodnie z jego przeznaczeniem i pod nadzorem lekarza, ściśle przestrzegając zalecanych dawek (patrz punkt Sposób stosowania i dawkowanie ”).
Kwas askorbinowy przenika do mleka matki, dlatego w okresie karmienia piersią witaminę C należy przyjmować pod nadzorem lekarza, przestrzegając zalecanych dawek (patrz punkt „Jak stosować i dawkować”).
Dawkowanie i podawanie
Wyznacz dorosłych i dzieci powyżej 4 lat. Krople w środku po jedzeniu. Dawka terapeutyczna dla dorosłych i dzieci powyżej 14 lat wynosi 50-100 mg (1-2 tabletki) 3-5 razy dziennie.
dzieci w wieku 4-7 lat - 50-100 mg (1-2 tabletki), dzieci w wieku 7-10 lat - 100 mg (2 tabletki),
dzieci w wieku 11-14 lat - 100-150 mg (2-3 tabletki) 2-3 razy dziennie.
W celu zapobiegawczym kwas askorbinowy jest przepisywany dorosłym i dzieciom w wieku 14 lat i w dawce dziennej 50-100 mg (1-2 tabletki).
Dzieci w wieku 4-14 lat w celu zapobiegania hipowitaminozie wyznaczają 50 mg (1 tabletka) 1 raz dziennie.
Kobiety w ciąży, kobiety po porodzie, a także z niskim poziomem witaminy C w mleku matki są przepisywane w dawce dziennej 300 mg (6 tabletek) przez 10-15 dni, a następnie (w celach profilaktycznych przez cały okres karmienia piersią) w dawce dziennej 100 mg (2 tabletki).
Czas stosowania określa lekarz w zależności od charakteru stanu patologicznego i skuteczności terapii.
Efekty uboczne
Kwas askorbinowy jest ogólnie dobrze tolerowany, ale mogą wystąpić takie reakcje uboczne:
ze strony przewodu pokarmowego: w przypadku stosowania w dawce większej niż 1 g dziennie - podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, zgaga, nudności, wymioty, biegunka; ze strony układu moczowego: uszkodzenie aparatu kłębuszkowego nerek, krystalurii, powstawanie moczanu, cystyny i / lub kamieni szczawianowych w nerkach i drogach moczowych;
reakcje alergiczne: wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka; czasami wstrząs anafilaktyczny w obecności uczulenia;
ze strony układu hormonalnego: uszkodzenie aparatu wyspiarskiego trzustki (hiperglikemia, glikozuria) i upośledzona synteza glikogenu, aż do wystąpienia cukrzycy;
ze strony układu sercowo-naczyniowego: nadciśnienie tętnicze, zwyrodnienie mięśnia sercowego; po stronie układu krwiotwórczego: trombocytoza, hiperprotrombinemia, erytrocytopenia, białaczka neutrofilowa; u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej krwinki mogą powodować hemolizę czerwonych krwinek;
ze strony układu nerwowego: zwiększona drażliwość, zaburzenia snu, ból głowy; ze strony metabolizmu: cynk metaboliczny, miedź.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem w sprawie dalszego stosowania leku!
Przedawkowanie
Objawy: za pomocą jednorazowego użycia nadmiernych dawek leku mogą
występowanie nudności, wymiotów, wzdęć i bólów brzucha, świąd, wysypka skórna, zwiększona pobudliwość.
Przy długotrwałym stosowaniu w wysokich dawkach możliwe jest tłumienie aparatu wyspiarskiego trzustki (konieczne jest kontrolowanie jego funkcji), rozwój zapalenia pęcherza moczowego, przyspieszenie powstawania kamieni (moczan, szczawian).
Leczenie: odstawienie leku, płukanie żołądka, picie zasadowe, przyjmowanie węgla aktywnego lub innych sorbentów, leczenie objawowe.
Interakcja z innymi lekami
Jeśli bierzesz jakiekolwiek inne leki, poinformuj o tym swojego lekarza!
Wchłanianie kwasu askorbinowego zmniejsza się przy jednoczesnym stosowaniu doustnych środków antykoncepcyjnych, stosowaniu soku owocowego lub warzywnego, napoju alkalicznego. Doustny kwas askorbinowy zwiększa wchłanianie penicyliny, tetracykliny, żelaza, zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów, zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu salicylanów. Jednoczesne przyjmowanie witaminy C i deferoksaminy zwiększa toksyczność tkankową żelaza, zwłaszcza w mięśniu sercowym, co może prowadzić do dekompensacji układu krążenia. Witamina C może być przyjmowana tylko 2 godziny po wstrzyknięciu deferoksaminy.
Długotrwałe podawanie dużych dawek przez osoby leczone disulfiraminą hamuje reakcję alkoholu disulfiramowego. Duże dawki leku zmniejszają skuteczność trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, neuroleptyków - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy, naruszają usuwanie meksyletyny przez nerki.
Kwas askorbinowy zwiększa całkowity klirens alkoholu etylowego. Preparaty chinolinowe, chlorek wapnia, salicylany, kortykosteroidy o długotrwałym stosowaniu zmniejszają rezerwy kwasu askorbinowego w organizmie.
Funkcje aplikacji
Możliwość wpływania na szybkość reakcji podczas jazdy lub pracy z innymi mechanizmami. Nie dotyczy.
Dzieci Lek jest przepisywany dzieciom w wieku powyżej 4 lat.
Środki ostrożności
. Przed rozpoczęciem leczenia skonsultuj się z lekarzem!
Przy stosowaniu preparatu konieczne jest przestrzeganie dawek zalecanych przez lekarza!
Podczas przyjmowania dużych dawek i długotrwałego stosowania leku konieczne jest monitorowanie czynności nerek i poziomu ciśnienia krwi, a także funkcji trzustki. Należy go stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą nerek w wywiadzie.
W kamicy moczowej dzienna dawka kwasu askorbinowego nie powinna przekraczać 1 g.
Nie ma potrzeby przepisywania dużych dawek leku pacjentom ze zwiększoną krzepliwością krwi.
Ponieważ kwas askorbinowy zwiększa wchłanianie żelaza, jego stosowanie w wysokich dawkach może być niebezpieczne dla pacjentów z hemochromatozą, talasemią, czerwienicą, białaczką i niedokrwistością syderoblastyczną. Pacjenci z wysoką zawartością żelaza w organizmie powinni stosować lek w minimalnych dawkach.
Jednoczesne przyjmowanie z napojem alkalicznym zmniejsza wchłanianie kwasu askorbinowego, dlatego nie należy pić szklanki alkalicznej wody mineralnej. Ponadto, absorpcja kwasu askorbinowego może być zaburzona przez dyskinezy jelitowe, zapalenie jelit i ahilię. Zachowaj ostrożność w leczeniu pacjentów z niedoborem glukozy-6-
Kwas askorbinowy jako środek redukujący może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych, na przykład przy określaniu zawartości glukozy we krwi, bilirubiny, aktywności transaminazy, dehydrogenazy mleczanowej itp.
Ponieważ kwas askorbinowy ma łagodne działanie pobudzające, nie zaleca się przyjmowania leku pod koniec dnia.
Formularz wydania
50 tabletek każda w dawce 50 mg w pojemnikach. 1 pojemnik w opakowaniu kartonowym.
Warunki przechowywania
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze powyżej 25 ° C