Unidox Solutab - oficjalne * instrukcje użytkowania

Instrukcja
(informacje dla ekspertów)
Do medycznego stosowania leku
UNIDOX SOLUTAB ®
(UNIDOX SOLUTAB ®)

Numer rejestracyjny: П N013102 / 01

Nazwa handlowa: Unidox Solutab ®

INN: Doksycyklina

Postać dawkowania: tabletki do sporządzania zawiesiny

Skład:
Składnik aktywny: monohydrat doksycykliny 100,0 mg pod względem doksycykliny
Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, sacharyna, hyproloza (nisko podstawiona), hypromeloza, koloidalny dwutlenek krzemu (bezwodny), stearynian magnezu, laktoza jednowodna

Opis:
Okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o barwie od jasnożółtej do szarożółtej z grawerowaniem „173” (kod tabletki) z jednej strony i małym ryzykiem z drugiej.

Grupa farmakoterapeutyczna: antybiotyk - tetracyklina

Kod ATX: [J01AA02]

Działanie farmakologiczne:
Farmakodynamika
Antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy tetracyklin. Działa bakteriostatycznie, hamuje syntezę białek w komórce drobnoustrojów poprzez oddziaływanie z podjednostką 30S rybosomów. Aktywny wobec wielu drobnoustrojów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (w tym E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (w tym Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (z wyjątkiem Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, niektóre pierwotniaki (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Z reguły nie wpływa na Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Należy rozważyć możliwość nabytej oporności na doksycyklinę w wielu patogenach, które często są przekrojowe w obrębie grupy (tj. Szczepy oporne na doksycyklinę będą jednocześnie odporne na całą grupę tetracyklin).

Farmakokinetyka
Ssanie
Absorpcja jest szybka i wysoka (około 100%). Spożycie pokarmu nieznacznie wpływa na wchłanianie leku.
Maksymalny poziom doksycykliny w osoczu krwi (2,6-3 μg / ml) osiąga się 2 godziny po przyjęciu 200 mg, a po 24 godzinach stężenie substancji czynnej w osoczu krwi zmniejsza się do 1,5 μg / ml.
Po przyjęciu 200 mg w pierwszym dniu leczenia i 100 mg na dobę w kolejnych dniach, stężenie doksycykliny w osoczu krwi wynosi 1,5-3 μg / ml.

Dystrybucja
Doksycyklina wiąże się odwracalnie z białkami osocza (80–90%), dobrze przenika do narządów i tkanek, a słabo do płynu mózgowo-rdzeniowego (10–20% stężeń w osoczu), jednak stężenie doksycykliny w płynie mózgowo-rdzeniowym wzrasta wraz ze stanem zapalnym rdzenia kręgowego.
Objętość dystrybucji wynosi 1,58 l / kg. 30–45 minut po spożyciu, doksycyklina występuje w stężeniach terapeutycznych w wątrobie, nerkach, płucach, śledzionie, kościach, zębach, gruczole krokowym, tkance oka, opłucnej i płynach puchlinowych, żółci, wysięku maziowym, wysięku w zatokach szczękowych i czołowych, płyny bruzdy gumowej.
Przy prawidłowej czynności wątroby poziom leku w żółci jest 5-10 razy wyższy niż w osoczu.
W ślinie określa się 5-27% stężenia doksycykliny w osoczu.
Doksycyklina przenika przez barierę łożyskową, jest wydzielana w małych ilościach do mleka matki.
Gromadzi się w zębinie i tkance kostnej.

Metabolizm
Niewielka część doksycykliny jest metabolizowana.

Usunięcie
Okres półtrwania po pojedynczej dawce wynosi 16-18 godzin, po podaniu wielokrotnych dawek - 22-23 godziny.
Około 40% przyjmowanego leku jest wydalane przez nerki, a 20-40% jest wydalane przez jelita w postaci nieaktywnych form (chelaty).

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych
Okres półtrwania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie zmienia się, ponieważ jego wydalanie przez jelita wzrasta.
Hemodializa i dializa otrzewnowa nie wpływają na stężenie doksycykliny w osoczu krwi.

Wskazania do użycia
Choroby zakaźne i zapalne spowodowane podatnością
do przygotowania mikroorganizmów:

• infekcje dróg oddechowych, w tym zapalenie gardła, ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli i płuc, płatowe zapalenie płuc, pozaszpitalne zapalenie płuc, ropień płuc, ropniak opłucnej;
• zakażenia górnych dróg oddechowych, w tym zapalenie ucha, zapalenie zatok, zapalenie migdałków;
• infekcje układu moczowo-płciowego: zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie cewki moczowej, mykoplazmoza moczowo-płciowa, ostre zapalenie oskrzeli; zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie szyjki macicy i salpingoophoritis jako część połączonych teratii; w tym zakażenia przenoszone drogą płciową: chlamydia układu moczowo-płciowego, kiła u pacjentów z nietolerancją penicyliny, niepowikłana rzeżączka (jako terapia alternatywna), ziarniniak pachwinowy, przenoszony drogą płciową ziarniniak;
• infekcje przewodu pokarmowego i dróg żółciowych (cholera, jersinioza, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie żołądka i jelit, czerwonka bakteryjna i amebowa, biegunka podróżnych);
• zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym zakażenia ran po ukąszeniach zwierząt), ciężki trądzik (jako część terapii skojarzonej);
• inne choroby: frambesia, legionelloza, chlamydia o różnej lokalizacji (w tym zapalenie gruczołu krokowego i zapalenie odbytnicy), riketsjoza, gorączka Q, plamista gorączka Gór Skalistych, dur brzuszny (w tym syfa, nawracające kleszcze), borelioza (I art. - rumień wędrujący), tularemia, dżuma, promienica, malaria; choroby zakaźne oka, jako część terapii skojarzonej - jaglica; leptospiroza, psittacosis, ornitoza, wąglik (w tym postać płucna), bartonelloza, erlichioza granulocytowa; krztusiec, bruceloza, zapalenie szpiku; posocznica, podostre septyczne zapalenie wsierdzia, zapalenie otrzewnej;
• zapobieganie powikłaniom ropnym pooperacyjnym; malaria spowodowana przez Plasmodium falciparum podczas krótkotrwałych podróży (mniej niż 4 miesiące) w obszarze, w którym często występują szczepy odporne na chlorochinę i / lub pirymetamino-sulfadoksynę.

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na tetracyklinę
• ciąża
• laktacja
• wiek do 8 lat
• poważne naruszenia wątroby i / lub nerek
• porfiria

Dawkowanie i podawanie
Zwykle czas trwania leczenia wynosi 5-10 dni. Tabletki rozpuszcza się w niewielkiej ilości wody (około 20 ml) w celu utworzenia zawiesiny, można ją również połknąć w całości, podzielić na części lub żuć, wodą pitną. Najlepiej przyjmować z jedzeniem.

Dorosłym i dzieciom w wieku powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg przepisuje się 200 mg w 1-2 dawkach pierwszego dnia leczenia, a następnie 100 mg na dobę. W przypadkach ciężkich zakażeń Unidox jest przepisywany w dawce 200 mg na dobę przez cały okres leczenia.
Dla dzieci w wieku 8-12 lat o masie ciała poniżej 50 kg średnia dzienna dawka wynosi 4 mg / kg w pierwszym dniu, a następnie 2 mg / kg na dobę (w 1-2 dawkach). W przypadkach ciężkich zakażeń Unidox przepisywany jest w dawce 4 mg / kg na dobę przez cały okres leczenia.

Cechy dawkowania w przypadku niektórych chorób
W przypadku infekcji spowodowanych przez S.pyogenes Unidox trwa co najmniej 10 dni.
W przypadku niepowikłanej rzeżączki (z wyjątkiem zakażeń odbytnicy u mężczyzn):
Dorosłym przepisuje się 100 mg dwa razy na dobę, aż do całkowitego wyleczenia (średnio przez 7 dni) lub 600 mg na jeden dzień - 300 mg w 2 dawkach podzielonych (druga dawka 1 godzinę po pierwszej).

W przypadku kiły pierwotnej 100 mg jest przepisywane dwa razy dziennie przez 14 dni, w przypadku kiły wtórnej 100 mg dwa razy dziennie przez 28 dni.

W przypadku niepowikłanych zakażeń układu moczowo-płciowego wywołanych przez Chlamydia trachomatis, zapalenie szyjki macicy, nie-gonokokowe zapalenie cewki moczowej wywołane przez Ureaplasma urealiticum, 100 mg jest przepisywane 2 razy dziennie przez 7 dni.

W przypadku trądziku przepisuje się 100 mg na dobę, przebieg leczenia wynosi 6-12 tygodni.

Malaria (profilaktyka): 100 mg 1 raz dziennie przez 1-2 dni przed podróżą, następnie codziennie podczas podróży i przez 4 tygodnie po powrocie; dzieci powyżej 8 lat w dawce 2 mg / kg 1 raz dziennie.

Biegunka „podróżni” (zapobieganie) - 200 mg w pierwszym dniu podróży (na 1 przyjęcie lub 100 mg 2 razy dziennie), następnie 100 mg raz na dobę przez cały pobyt w regionie (nie więcej niż 3 tygodnie).

Leczenie leptospirozy - 100 mg doustnie 2 razy dziennie przez 7 dni; zapobieganie leptospirozie - 200 mg raz w tygodniu podczas pobytu na obszarze o niekorzystnym położeniu i 200 mg na koniec podróży.

Aby zapobiec zakażeniom podczas aborcji medycznej, przepisuje się 100 mg na 1 godzinę przed i 200 mg po interwencji.

Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi do 300 mg / dobę lub do 600 mg / dobę przez 5 dni z ciężkimi zakażeniami gonokokowymi. Dla dzieci powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg - do 200 mg, dla dzieci w wieku 8-12 lat o masie ciała poniżej 50 kg - 4 mg / kg dziennie podczas całego leczenia.

W obecności nerkowego (klirens kreatyniny mniejszy niż 60 ml / min) i (lub) niewydolności wątroby konieczne jest zmniejszenie dobowej dawki doksycykliny, ponieważ powoduje to jej stopniową akumulację w organizmie (ryzyko działania hepatotoksycznego).

Efekty uboczne
Z przewodu pokarmowego:
anoreksja, nudności, wymioty, dysfagia, biegunka, zapalenie jelit, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego.

Reakcje dermatologiczne i alergiczne:
pokrzywka, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego, wysypka plamkowo-grudkowa i rumieniowa, zapalenie osierdzia, złuszczające zapalenie skóry.

Wątroba:
uszkodzenie wątroby (przy długotrwałym stosowaniu leku lub u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby).

Ze strony nerek: wzrost resztkowego azotu mocznikowego, ze względu na działanie anaboliczne leku.

Z układu krwiotwórczego:
niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość, neutropenia, eozynofilia, zmniejszona aktywność protrombiny.

Z układu nerwowego:
łagodny wzrost ciśnienia śródczaszkowego (anoreksja, wymioty, ból głowy, obrzęk nerwu wzrokowego), zaburzenia przedsionkowe (zawroty głowy lub niestabilność).

Od strony tarczycy:
u pacjentów, którzy otrzymywali doksycyklinę przez długi czas, możliwa jest odwracalna ciemnobrązowa plama na tkance tarczycy.

Z zębów i kości:
Doksycyklina spowalnia osteogenezę, zaburza prawidłowy rozwój zębów u dzieci (kolor zębów zmienia się nieodwracalnie, rozwija się hipoplazja szkliwa).

Inne:
kandydoza (zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie odbytnicy, zapalenie pochwy) jako przejaw nadkażenia.

Przedawkowanie
Objawy:
Zwiększone działania niepożądane spowodowane uszkodzeniem wątroby - wymioty, gorączka, żółtaczka, azotemia, zwiększone poziomy aminotransferaz, wydłużony czas protrombinowy.
Leczenie:
Niezwłocznie po przyjęciu dużych dawek zaleca się mycie żołądka, picie dużej ilości wody i, jeśli to konieczne, wywołanie wymiotów. Weź węgiel aktywny i osmotyczne środki przeczyszczające. Hemodializa i dializa otrzewnowa nie są zalecane ze względu na niską skuteczność.

Interakcje narkotykowe
Leki zobojętniające zawierające glin, magnez, wapń, preparaty żelaza, wodorowęglan sodu, środki przeczyszczające zawierające magnez zmniejszają wchłanianie doksycykliny, więc ich stosowanie powinno być oddzielone w odstępie 3 godzin.
W związku z hamowaniem mikroflory jelitowej przez doksycyklinę, wskaźnik protrombiny zmniejsza się, co wymaga dostosowania dawki pośrednich antykoagulantów.
Gdy doksycyklina jest łączona z antybiotykami bakteriobójczymi, które naruszają syntezę ściany komórkowej (penicyliny, cefalosporyny), skuteczność tego ostatniego zmniejsza się.
Doksycyklina zmniejsza niezawodność antykoncepcji i zwiększa częstość krwawień acyklicznych podczas przyjmowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogen.
Etanol, barbiturany, ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina i inne Mikrosomalne stymulatory utleniania, przyspieszające metabolizm doksycykliny, zmniejszają jej stężenie w osoczu krwi.
Jednoczesne stosowanie doksycykliny i retinolu przyczynia się do wzrostu ciśnienia śródczaszkowego.

Specjalne instrukcje
Istnieje możliwość oporności krzyżowej i nadwrażliwości na inne leki z serii tetracyklin.
Tetracykliny mogą wydłużać czas protrombinowy, należy ściśle kontrolować receptę tetracyklin u pacjentów z koagulopatią.
Anty-anaboliczne działanie tetracyklin może prowadzić do wzrostu poziomu resztkowego azotu mocznikowego we krwi. Z reguły nie jest to istotne dla pacjentów z prawidłową czynnością nerek. Jednak u pacjentów z niewydolnością nerek azotemia może się zwiększyć. Stosowanie tetracyklin u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wymaga nadzoru medycznego.
Przy długotrwałym stosowaniu leku wymaga okresowego monitorowania parametrów laboratoryjnych krwi, wątroby i czynności nerek.
W związku z możliwym rozwojem zapalenia skóry, konieczne jest ograniczenie nasłonecznienia podczas leczenia i przez 4-5 dni po nim.
Długotrwałe stosowanie leku może powodować dysbakteriozę, aw konsekwencji rozwój hipowitaminozy (zwłaszcza witamin z grupy B).
Aby zapobiec objawom dyspeptycznym, zaleca się przyjmowanie leku wraz z posiłkami.

Nie zbadano cech wpływu na zdolność prowadzenia samochodu i obsługi mechanizmów.

Formularz wydania
Tabletki do sporządzania zawiesiny 100 mg; na 10 tabletkach w blistrze z folii PVC / aluminiowej. Na 1 blistrze wraz z instrukcją aplikacji w kartonowym opakowaniu.

Warunki przechowywania
W temperaturze od 15 do 25 ºС.
Trzymaj z dala od dzieci!

Okres trwałości
5 lat.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki sprzedaży aptek
Zgodnie z recepturą.

Wyprodukowane przez:
Astellas Pharma Europe B.V., Holandia
Elizabeth 19, Leiderdorp

Pakowane i / lub pakowane:
Astellas Pharma Europe B.V., Holandia
lub CJSC ORTAT, Rosja

Skargi konsumentów wysyłane do:
Moskiewskie biuro Astellas Pharma Europe B.V., Holandia:
109147 Moskwa, marksista ul. 16
Centrum biznesowe Mosalarko Plaza-1, piętro 3

Unidox Solutab

Unidox Soljutab: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Unidox Solutab

Kod ATX: J01AA02

Składnik aktywny: doksycyklina (doksycyklina)

Producent: ZIO-Zdorovie, ZAO (Rosja), Astellas Pharma Europe B.V. (Astellas Pharma Europe B.V) (Holandia)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 29.11.2018

Ceny w aptekach: od 262 rubli.

Unidox Solutab jest antybiotykiem z grupy tetracyklin.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - tabletki: okrągłe, dwuwypukłe, od szarożółtego lub jasnożółtego do brązowego z plamami, z farbą po jednej stronie i grawerowaniem „173” po drugiej (10 sztuk w blistrach, w kartonowym opakowaniu 1 blister i instrukcje użytkowania Unidox solyutab).

Składniki 1 tabletka:

• składnik aktywny: doksycyklina (w postaci monohydratu) - 100 mg;
• składniki pomocnicze: stearynian magnezu, hyproloza (nisko podstawiona), celuloza mikrokrystaliczna, monohydrat laktozy, hypromeloza, sacharyna, koloidalny dwutlenek krzemu (bezwodny).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Aktywny składnik Unidox Solutab - doksycyklina, jest lekiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania należącym do grupy tetracyklin.

Ma działanie bakteriostatyczne. Interakcja z podjednostką rybosomową 30S hamuje syntezę białek w komórce mikrobiologicznej.

Jest skuteczny w chorobach wywoływanych przez wiele drobnoustrojów gram-dodatnich i gram-ujemnych, w tym Actinomyces spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Borrelia recurrentis, Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, bakterie Bartonella, Campyloter- toryterteroryterter-theter-wind, 3). (w tym E. aerogenes), Clostridium spp. (z wyjątkiem zegarów) spp., Shigella spp., Treponema spp., Tyfus exanthematicus, Yersinia spp. (w tym Yersinia pestis), Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae, jak również niektóre pierwotniaki, takie jak Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Doksycyklina jest ogólnie nieaktywna wobec Acinetobacter spp., Enterococcus spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp.

Niektóre patogeny mogą nabywać oporność na doksycyklinę, która jest często przekrojowa w obrębie grupy, tj. Szczepy oporne na doksycyklinę będą oporne na wszystkich członków grupy tetracyklinowej.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym doksycyklina jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana. Spożycie pokarmu wpływa nieznacznie na substancję.

Maksymalne stężenie w osoczu wynosi 2,6–3 µg / ml i osiągane jest w ciągu 2 godzin po przyjęciu dawki 200 mg. Po 24 godzinach poziom doksycykliny w osoczu zmniejsza się do 1,5 μg / ml.

Podczas przyjmowania leku Unidox Solutab pierwszego dnia w dawce 200 mg i 100 mg każdy w kolejnych dniach, równowagowe stężenie doksycykliny w osoczu wynosi 1,5–3 µg / ml.

Lek odwracalnie wiąże się z białkami osocza w 80–90%. Wnika dobrze do tkanek i narządów, słabo do płynu mózgowo-rdzeniowego (znajduje się około 10–20% poziomu w osoczu), jednak wraz z zapaleniem mózgowego rdzenia kręgowego wzrasta stężenie płynu mózgowo-rdzeniowego.

Objętość dystrybucji wynosi 1,58 l / kg. Po 30–45 minutach po doustnym podaniu doksycykliny Unidox Solutab występuje w stężeniach terapeutycznych w następujących tkankach i płynach: nerki, wątroba, śledziona, płuca, zęby, kości, tkanki oka, gruczoł krokowy, owrzodzenia dziąseł, wysięk z zatok szczękowych i czołowych, wysięk błony maziowej, płyn opłucnowy i płyn puchlinowy.

W ślinie określa się doksycyklinę w ilości 5–27% całkowitego stężenia w osoczu.

U pacjentów z prawidłową czynnością wątroby stężenie w żółci jest 5–10 razy wyższe niż w osoczu.

Lek przenika przez barierę łożyskową, w małych ilościach - do mleka matki. Gromadzi się w tkance kostnej i zębinie.

Doksycyklina jest metabolizowana w nieznacznych ilościach.

Po pojedynczej dawce Unidox Soljutab, okres półtrwania (T_½) wynosi 16-18 godzin, przy wielokrotnym użyciu - 22-23 godzin.

Około 40% dawki jest wydalane przez nerki, 20–40% przez jelito w postaci nieaktywnych form (chelaty).

T_½ z upośledzoną czynnością nerek nie zmienia się, zwiększając wydalanie leku przez jelita.

U pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej lub hemodializie stężenie doksycykliny w osoczu nie zmienia się.

Wskazania do użycia

Unidox-Soluteb jest przepisywany w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje z różnych narządów i układów organizmu:

• drogi oddechowe: zapalenie gardła, zapalenie tchawicy, ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, pozaszpitalne zapalenie płuc, płatowe zapalenie płuc, oskrzelowe zapalenie płuc, ropniak opłucnej, ropień płuc;
• przewód pokarmowy i drogi żółciowe: zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, biegunka podróżnych, zapalenie żołądka i jelit, jersinioza, cholera, czerwonka amebowa i bakteryjna;
• układ moczowy, odmiedniczkowy terapia), kiła u pacjentów z nietolerancją penicyliny;
• skóra i tkanki miękkie: ciężki trądzik (jako część terapii skojarzonej), zakażenia ran po ukąszeniach zwierząt, inne choroby zakaźne;
• Inne: bruceloza, koklusz, zapalenie kości i szpiku, malaria, legionelloza, tularemia, chioza rzepaku, promienica, dżuma, borelioza (stadium I - rumień wędrujący), gorączka plamista Gór Skalistych, gorączka Qu, odbesia, leptosiroza i graf; h. sypny, nawracające kleszcze nawracające), ornitoza, papuzica, bartonelloza, wąglik (w tym postać płucna), jaglica, zapalenie otrzewnej, podostre septyczne zapalenie wsierdzia, posocznica, choroby zakaźne oka, chlamydioza o różnej lokalizacji (w tym zapalenie odbytnicy i zapalenie gruczołu krokowego).

Tabletki Unidox Soljutab stosuje się również w celu zapobiegania pooperacyjnym powikłaniom ropnym i malarii wywołanym przez Plasmodium falciparum podczas krótkich podróży (do 4 miesięcy) w miejscu, gdzie powszechne są szczepy pirymetamino-sulfadoksyny i / lub oporne na chlorochinę.

Przeciwwskazania

• porfiria;
• poważne naruszenia wątroby i / lub nerek;
• wiek do 8 lat;
• okres laktacji;
• nadwrażliwość na lek lub inne tetracykliny.

Unidox solutub jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, z wyjątkiem przypadków konieczności życiowej.

Unidox Soljutab, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Unidox Soljutab należy przyjmować doustnie. Tabletki można połykać w całości popijając wodą lub w postaci zawiesiny po rozpuszczeniu w małej ilości wody (około 20 ml). Można je podzielić na części lub żuć.

Lek należy przyjmować najlepiej podczas posiłków, siedząc lub stojąc, aby zmniejszyć ryzyko rozwoju zapalenia przełyku i wrzodów przełyku. Nie należy przyjmować tabletek tuż przed snem.

Standardowe dawki Unidox Solutab, w zależności od wieku i masy ciała:

• dorośli i dzieci od 8 lat o masie ciała> 50 kg: pierwszy dzień - 200 mg w 1 lub 2 dawkach, następnie - 100 mg raz na dobę. W ciężkich zakażeniach lek jest przepisywany w dawce 200 mg na dobę przez cały okres leczenia;
• dzieci w wieku 8–12 lat o masie ciała 50 kg: 200 mg;
• dzieci w wieku 8–12 lat o wadze

Tabletki 100 mg Unidox Solutab: instrukcje, cena i recenzje

W tym artykule medycznym można zapoznać się z lekiem Unidox Solutab. Instrukcje użytkowania wyjaśniają, w jakich przypadkach możliwe jest przyjmowanie tabletek do sporządzania zawiesiny, z których pomaga lek, jakie są wskazania do stosowania, przeciwwskazania i działania niepożądane. Adnotacja przedstawia formę uwalniania leku i jego skład.

W artykule lekarze i konsumenci mogą zostawić tylko prawdziwe opinie o Unidox Solutab, z których można dowiedzieć się, czy lek ten pomógł w leczeniu zapalenia oskrzeli, zapalenia ucha, ureaplazmy i innych zakażeń, a także trądziku u dorosłych i dzieci, na które jest przepisany. Podręcznik wymienia analogi Unidox Solutab, ceny leku w aptekach, a także jego zastosowanie w czasie ciąży.

Skutecznym antybiotykiem z grupy tetracyklin jest Unidox Solutab. Instrukcje użytkowania wskazują, że tabletki 100 mg dobrze pomagają w leczeniu patologii wywołanych przez patogeny bakteryjne, podczas gdy mają długotrwały efekt.

Uwolnij formę i kompozycję

Unidox Solutab jest produkowany w postaci tabletek (okrągły, dwuwypukły, żółtawy, z napisem 173).

Jedna tabletka leku zawiera 0,1 g aktywnego składnika antybiotyku doksycykliny i substancji pomocniczych.

Produkują także kapsułki i liofilizowany proszek do wstrzykiwania Unidox.

Działanie farmakologiczne

Unidox Solutab to półsyntetyczna tetracyklina o szerokim spektrum działania. Ma działanie bakteriostatyczne i może nawet wpływać na patogeny znajdujące się wewnątrz komórek.

Unidox skutecznie zwalcza obie bakterie Gram-dodatnie, w tym Clostridium, Listeria, Staphylococcus, Streptococcus i Gram-ujemne mikroorganizmy, takie jak Hemophilus bacillus, Neisseria, Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Iersinia, IOI

Lek jest bardzo aktywny wobec większości patogenów bardzo niebezpiecznych chorób zakaźnych: czynników wywołujących nosacizny, Vibrio cholerae, tularemii, dżumy, drobnoustrojów wąglika, legionelli, riketsji, brucelli, chlamydii. Niewrażliwy na lek, większość typów Pseudomonas aeruginosa i Proteus.

Jest również całkowicie nieskuteczny w leczeniu chorób grzybiczych i nie jest stosowany do tego celu. W porównaniu z innymi tetracyklinami, Unidox Solutab ma wyższą aktywność terapeutyczną i długotrwały efekt. Jest jednak mniejszy niż inne tetracykliny, hamuje normalną mikroflorę jelitową.

Wskazania do użycia

Co pomaga Unidox Solutab w pomocy? Tabletki są przepisywane w leczeniu patologii wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na doksycyklinę:

• choroby układu oddechowego (zapalenie gardła, zapalenie tchawicy, ropień płuc, ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli);
• jaglica, posocznica, zapalenie otrzewnej, zapalenie szpiku;
• zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie gruczołu krokowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie cewki moczowej, zapalenie błony śluzowej macicy;
• Choroby laryngologiczne (zapalenie ucha, zapalenie migdałków itp.);
• infekcje żołądkowo-jelitowe - cholera, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie żołądka i jelit, biegunka, jersinioza;
• IPP - ureaplasma, syfilis, rzeżączka, chlamydia;
• zapobieganie malarii i zapaleniu pooperacyjnemu.

Co jeszcze traktuje Unidox Solutab?

• Gorączka plamista Gór Skalistych;
• ornitoza, bartonelloza;
• Borelioza w pierwszym etapie;
• legionelloza, Qu gorączka;
• trądzik;
• wąglik;
• psittacosis, leptospirosis;
• krztusiec
• odchylenia, riketsjoza;
• plaga, malaria;
• dur brzuszny;
• tularemia, promienica;
• erlichioza granulocytowa;
• bruceloza.

Instrukcje użytkowania

Unidox najlepiej przyjmować z posiłkami. Tabletki rozpuszcza się w małej ilości wody (około 20 ml) w celu utworzenia zawiesiny. Tabletki można również połykać w całości, podzielić na części lub żuć, wodą pitną. Zwykle czas trwania leczenia wynosi 5-10 dni.

Dorosłym i dzieciom powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg przepisuje się 200 mg na dobę w 1 lub 2 dawkach w pierwszym dniu leczenia i 100 mg na dobę w 1 dawce w kolejnych dniach leczenia. W przypadku ciężkich zakażeń przepisuje się 200 mg na dobę przez cały okres leczenia.

Dla dzieci w wieku 8-12 lat o masie ciała poniżej 50 kg średnia dzienna dawka wynosi 4 mg / kg w pierwszym dniu, a następnie 2 mg / kg na dobę (w 1-2 dawkach). W przypadkach ciężkich zakażeń lek jest przepisywany w dawce 4 mg / kg dziennie przez cały okres leczenia. W przypadku zakażeń wywołanych przez Streptococcus pyogenes czas trwania leczenia wynosi co najmniej 10 dni.

• W przypadku niepowikłanej rzeżączki (z wyjątkiem zakażeń odbytnicy u mężczyzn), dorosłym przepisuje się 100 mg 2 razy dziennie, aż do całkowitego wyleczenia (średnio 7 dni), lub 600 mg w ciągu jednego dnia, 300 mg w 2 dawkach (druga dawka 1 h po pierwszej).
• W przypadku kiły pierwotnej 100 mg przepisuje się 2 razy dziennie przez 14 dni, a dla kiły wtórnej 100 mg 2 razy dziennie przez 28 dni.
• W przypadku niepowikłanych zakażeń układu moczowo-płciowego wywołanych przez Chlamydia trachomatis, zapalenie szyjki macicy, nie-gonokokowe zapalenie cewki moczowej wywołane przez Ureaplasma urealiticum, 100 mg podaje się 2 razy dziennie przez 7 dni.
• Gdy trądzik Unidox przepisał 100 mg na dobę, przebieg leczenia wynosi 6-12 tygodni.
• W profilaktyce malarii 100 mg jest przepisywane 1 raz dziennie, 1-2 dni przed podróżą, następnie codziennie podczas podróży i przez 4 tygodnie po powrocie; dzieci powyżej 8 lat - 2 mg / kg 1 raz dziennie.
• W celu zapobiegania biegunce podróżnych 200 mg w pierwszym dniu podróży w 1 lub 2 dawkach, a następnie 100 mg raz dziennie przez cały pobyt w regionie (nie więcej niż 3 tygodnie).
• W leczeniu leptospirozy - 100 mg doustnie 2 przez 7 dni; w zapobieganiu leptospirozie 200 mg raz w tygodniu podczas pobytu na obszarze o niekorzystnych warunkach i 200 mg na koniec podróży.
• Aby zapobiec zakażeniom podczas aborcji medycznej, przepisuje się 100 mg na 1 godzinę przed i 200 mg po interwencji.

Maksymalne dzienne dawki dla dorosłych wynoszą do 300 mg na dobę lub do 600 mg na dobę przez 5 dni z ciężkimi zakażeniami gonokokowymi. Dla dzieci powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg - do 200 mg, dla dzieci w wieku 8-12 lat o masie ciała poniżej 50 kg - 4 mg / kg dziennie podczas całego leczenia.

W przypadku niewydolności nerek (QC poniżej 60 ml / min) i (lub) niewydolności wątroby konieczne jest zmniejszenie dobowej dawki doksycykliny.

Przeciwwskazania

• Leukopenia
• Drugi i trzeci trymestr ciąży.
• Porfiria.
• Nadwrażliwość na lek.
• Laktacja.
• Ciężka niewydolność wątroby.

Według opinii Unidox przyczynia się do odkładania nierozpuszczalnych soli wapnia w tkance kostnej. Dlatego ten lek nie powinien być przepisywany dzieciom w wieku poniżej 8 lat. Kiedy miastenia jest przeciwwskazane dożylnie. Dokładnie te same przeciwwskazania to analogi unidox.

Efekty uboczne

• nudności, wymioty, utrata apetytu, zapalenie jelit, zapalenie w okolicy narządów płciowych, w związku z aktywacją wzrostu grzyba Candida, zapalenie jamy ustnej;
• niedokrwistość, porfiria, małopłytkowość;
• przekrwienie, wstrząs anafilaktyczny, spadek ciśnienia krwi, tachykardia, duszność;
• szum w uszach, halucynacje;
• zapalenie skóry, pokrzywka, anafilaksja, zapalenie osierdzia i rumień;
• kruchość kości i zębów, przebarwienie szkliwa;
• niewydolność nerek i wątroby, albuminuria, brak potasu we krwi, zwiększone poziomy azotu w osoczu krwi.

Dzieci, ciąża i karmienie piersią

Unidox jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji, ponieważ przenika przez barierę łożyskową. Lek może hamować wzrost kości szkieletu płodu. Jeśli to konieczne, stosowanie w okresie karmienia piersią powinno przerwać karmienie piersią. U dzieci doksycyklina nie jest stosowana do 8 lat.

Specjalne instrukcje

W związku z możliwym rozwojem zapalenia skóry, konieczne jest ograniczenie nasłonecznienia podczas leczenia i przez 4-5 dni po nim.

Anty-anaboliczne działanie tetracyklin może prowadzić do wzrostu poziomu resztkowego azotu mocznikowego we krwi. Z reguły nie jest to istotne dla pacjentów z prawidłową czynnością nerek.

Jednak u pacjentów z niewydolnością nerek azotemia może się zwiększyć. Stosowanie tetracyklin u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wymaga nadzoru medycznego.

Tetracykliny mogą wydłużać czas protrombinowy, należy ściśle kontrolować receptę tetracyklin u pacjentów z koagulopatią. Przy długotrwałym stosowaniu leku wymaga okresowego monitorowania parametrów laboratoryjnych krwi, wątroby i czynności nerek.

Aby zapobiec objawom dyspeptycznym, zaleca się przyjmowanie leku wraz z posiłkami. Długotrwałe stosowanie leku Unidox Solutab może powodować dysbakteriozę, aw konsekwencji rozwój hipowitaminozy (zwłaszcza witamin z grupy B).

Istnieje możliwość oporności krzyżowej i nadwrażliwości na inne leki z serii tetracyklin.

Interakcja z narkotykami

Lek może powodować spadek wskaźnika protrombiny i skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Również w przypadku jednoczesnego stosowania z retinolem można zaobserwować wzrost ciśnienia śródczaszkowego.

Przyjmowanie razem ze środkami przeczyszczającymi magnezu, preparatami żelaza, wodorowęglanu sodu, wapnia, magnezu i glinu powinno nastąpić nie później niż 3 godziny po antybiotyku.

Stężenie doksycykliny we krwi zmniejszy się, jeśli lek zostanie połączony z etanolem, ryfampicyną, fenytoiną, barbituranami i karbamazepiną. Lek zmniejsza skuteczność antybiotyków penicyliny i cefalosporyny.

Analogi Unidox Medicine

Struktura określa analogi:

1. Wibramycyna.
2. Doksal.
3. Chlorowodorek doksycykliny.
4. Doksycyklina Nycomed (Stada, -AKOS).
5. Monoklina
6. Bassado
7. Doksiben.
8. Doksilan.
9. Dovitsin.
10. Ksedotsin.
11. Vidoccin.

Jaka jest różnica między Unidox a Unidox Solutab?

Przedrostek „solyutab” w nazwie leku oznacza, że ​​tabletkę można rozkruszyć i rozpuścić w wodzie, aby przygotować zawiesinę do przyjęcia. Ta metoda zażywania narkotyków jest preferowana przez dzieci.

Doksycyklina lub Unidox Solutab - co jest lepsze?

Główną różnicą między lekami jest fakt, że Unidox nie wywiera tak silnego działania na żołądek i nie powoduje skutków ubocznych charakterystycznych dla doksycykliny (wrzód żołądka, zapalenie żołądka). Wchłanianie substancji czynnej następuje w jelitach i prawie 100% leku jest wchłaniane przez organizm. Jedyną zaletą doksycykliny jest jej wyjątkowo niski koszt w porównaniu z oryginałem.

Warunki urlopowe i cena

Średni koszt Unidox Soluteb (tabletki 100 mg nr 10) w Moskwie wynosi 336 rubli. Wymagana jest recepta.

Przechowywać w temperaturze 15-25 C. Trzymać z dala od dzieci. Okres ważności - 5 lat.

Zobacz także: jak przyjmować antybiotyk Doksycyklina - analog Unidox.

Unidox Solyutab - instrukcje użytkowania, opinie

Wysłany przez: admin in Doctor Aibolit 09.01.2019 Komentarze są wyłączone na Unidox Soljutab - instrukcje użytkowania, opinie zostały wyłączone 22 Wyświetleń

Instrukcje użytkowania unidox solyutab i recenzje leku

Preparat Unidox Solutab w tabletkach jest nowoczesnym środkiem przeciwbakteryjnym, skutecznym w leczeniu wielu zakażeń pochodzenia bakteryjnego. Jest produkowany w Holandii przez znany koncern farmaceutyczny Astellas. Lista wskazań obejmuje procesy zapalne o różnym charakterze i lokalizacji.

Popularny lek stosowany w różnych dziedzinach medycyny (urologia, ginekologia, otolaryngologia, dermatowenerologia itp.) Jest również przepisywany przez kosmetologów w celu skorygowania wad skóry w postaci trądziku.

Lek jest dość toksyczny, więc ma ścisłe ograniczenia dotyczące stosowania. Aby uniknąć niektórych nieprzyjemnych efektów terapii, powinieneś wiedzieć, czym są te pigułki, jak je prawidłowo przyjmować i zapobiegać wystąpieniu działań niepożądanych.

Unidox Solutab: czy to naprawdę antybiotyk, czy nie?

Głównym aktywnym składnikiem leku jest doksycyklina, która należy do klasy półsyntetycznych antybiotyków tetracyklinowych. Związek ten, przenikając do patogennego mikroorganizmu, blokuje syntezę białek i zapobiega tworzeniu się ściany komórkowej. W rezultacie rozwój bakterii ustaje, wzrost i rozmnażanie ustają - tzn. Manifestuje się działanie bakteriostatyczne. Oznacza to, że Unidox jest naprawdę antybiotykiem.

Spektrum aktywności przeciwdrobnoustrojowej substancji czynnej obejmuje zarówno patogeny Gram-ujemne, jak i Gram-dodatnie. Doksycyklina zapobiega również rozwojowi procesów zapalnych wywołanych przez pierwotniaki. Najbardziej wrażliwe na antybiotyki są następujące:

• Aerobes Streptococcus spp. (w tym pneumokoki), Staphylococcus spp. (w tym oporny na penicylinę), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Klebsiella spp., a także salmonella i E. coli.
• Bakterie beztlenowe prezentowane przez Clostridium spp.
• Nietypowe patogeny myko-i ureaplazmozy, riketsjozy, chlamydii, kiły.

Takie typowe patogeny jak Proteus, Bacteroides fragilis, Serratia spp. a pseudomonady tetracykliny są oporne na terapię antybiotykową.

Głównym składnikiem tabletek do sporządzania zawiesiny jest antybiotyk tetracyklina doksycyklina w postaci monohydratu zawierającego cząsteczkę wody. Ta wersja struktury chemicznej, w przeciwieństwie do analogów z chlorowodorkiem, zapobiega podrażnieniu błony śluzowej żołądka, ponieważ jest adsorbowana w jelicie. Oprócz antybiotyków w skład leku wchodzą składniki formułujące i smakowe: celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, hyproloza, sacharyna, bezwodna krzemionka, monohydrat laktozy i stearynian magnezu.

Po spożyciu jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany (biodostępność osiąga 100%). Obecność pokarmu w żołądku ma niewielki wpływ na szybkość wchłaniania, ale produkty mleczne, wchodząc w reakcję chemiczną z doksycykliną, tworzą nierozpuszczalne związki chelatowe, co zmniejsza skuteczność antybiotyku. Ukazuje się we wszystkich tkankach i narządach, z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego. Wnika przez barierę łożyskową do płodu, jest częściowo wydalany z mlekiem matki. Ma zdolność gromadzenia się w zębinie i kościach.

W wątrobie jest metabolizowany w małych ilościach, bez poważnego obciążenia hepatocytów, w wyniku czego niektórzy ludzie uważają, że Unidox Solutab i alkohol można łączyć. Wydalany z organizmu przez jelita (do 40% całości) w postaciach nieaktywnych i nerkach wraz z moczem. Jeśli pacjent ma niewydolność nerek, wydalanie przez przewód pokarmowy wzrasta, co nie wpływa na okres półtrwania. Ten ostatni trwa około 17 godzin przy pierwszym użyciu i zwiększa się do 23, gdy się powtórzy.

Rp: Unidox Solutab 0.1

D.t.d: N 10 w zakładce.

S: 1 tabletka raz dziennie.

Firma Astellas produkuje lek w wygodnej postaci rozpuszczalnych (lub dyspergowalnych) tabletek. Są małe, w kolorze żółtym, który zmienia się od jasnego do szaro-żółtego. Z jednej strony istnieje ryzyko, z drugiej - etykieta „173”. Każda tabletka, oprócz składników pomocniczych, zawiera 100 mg antybiotyku.

Zdjęcie Unidox Solutab

Zapakowany w foliowy blister po 10 sztuk i karton. Ta postać dawkowania może być przyjmowana albo przez połknięcie jej jako całości, albo przez rozpuszczenie jej w małej ilości wody.

Zakres stosowania tego preparatu medycznego jest naprawdę szeroki. Biorąc pod uwagę możliwe przeciwwskazania i skutki uboczne, lekarze przepisują go w leczeniu stanów zapalnych wywołanych przez wrażliwą mikroflorę patogenną. Używany Unidox i do zapobiegania malarii u podróżnych (według terytorium, Plasmodium falciparum jest powszechny i ​​odporny na tradycyjną terapię).

Efekt terapeutyczny leku jest z powodzeniem stosowany w przypadku zmian bakteryjnych układu oddechowego (zarówno górnych, jak i dolnych części). Unidox Solutab z dławicą, zapalenie zatok przynosowych, pokazano ucho środkowe. Ciężkie choroby, takie jak gorączka Q, różne formy duru brzusznego, dżuma, wąglik, posocznica, zapalenie wsierdzia, zapalenie otrzewnej, zapalenie szpiku są leczone tym antybiotykiem. Pomaga także w stanach zapalnych narządów trawiennych, skóry, tkanki podskórnej, a także w profilaktyce w okresie pooperacyjnym.

Szczególne znaczenie ma lek w leczeniu zakażeń układu moczowo-płciowego. Na przykład, gdy wykryje się chlamydię, doksycyklina i jej analogi są lekami z wyboru i zaleca się im siedmiodniowy kurs. Ponadto wskazaniami do stosowania są procesy zapalne w obszarze moczowo-płciowym (od zapalenia pęcherza moczowego do zapalenia jajowodu i zapalenia gruczołu krokowego) i chorób przenoszonych drogą płciową. Te ostatnie, oprócz chlamydii, obejmują rzeżączkę, choroby egzotyczne, takie jak „importowane” chłoniaki weneryczne i syfilis (z nietolerancją na penicyliny).

Unidox Solutab: przeciwwskazania i wskazania do stosowania

Szerokość spektrum aktywności przeciwbakteryjnej decyduje o skuteczności tych tabletek w terapii antybiotykowej następujących patologii:

• Zapalenie górnych dróg oddechowych (ostre i przewlekłe) - zapalenie ucha, zapalenie zatok, zapalenie migdałków.
• Zmiany bakteryjne górnych dróg oddechowych (zapalenie gardła) i zapalenie oskrzeli dolnych, różne rodzaje zapalenia płuc, ropniak, ropień płucny.
• Procesy zapalne w tkankach miękkich i skórze (zwłaszcza z silnym trądzikiem).
• Zakażenia układu moczowo-płciowego, w tym zakażenia przenoszone drogą płciową. Lista obejmuje zapalenie cewki moczowej, stany zapalne pęcherza, jajników, jajowodów, prostaty, ureaplazmy i mykoplazmozy, chlamydii, kiły i inne.
• Zakażenie przewodu pokarmowego patogenami czerwonki, cholery, zapalenia dróg żółciowych, zapalenia pęcherzyka żółciowego.
• Inne miejscowe i uogólnione zakażenia: zapalenie odbytnicy, niektóre rodzaje gorączki, choroba wapna, dur brzuszny, dżuma, wąglik, promienica, tularemia, posocznica, zapalenie otrzewnej, septyczne zapalenie wsierdzia, koklusz, zapalenie kości i szpiku itp.
• Jako środek profilaktyczny stosuje się go po zabiegach chirurgicznych i przed krótkimi wycieczkami do regionów, w których obserwuje się ogniska malarii.

Toksyczność antybiotyku i jego zdolność do gromadzenia się w tkance kostnej określają listę ograniczeń i przeciwwskazań.

Z tego samego powodu lek jest przeciwwskazany, dopóki dziecko nie osiągnie wieku 8 lat. Nie przypisany osobom z nadwrażliwością na antybiotyki z grupy tetracyklin, ciężkie zaburzenia czynności nerek i wątroby, a także osoby cierpiące na porfirię.

Lek przyjmuje się doustnie, podczas posiłków. W tym przypadku pigułka może być po prostu połknięta, zmyta lub wcześniej rozpuszczona w małej ilości czystej wody. Najczęściej czas trwania terapii antybiotykowej nie przekracza 5-10 dni. Dorosłym i dzieciom z umiarkowanymi postaciami chorób i ważącymi ponad 50 kg zaleca się przyjmowanie 200 mg antybiotyku pierwszego dnia (można przyjąć 2 dawki), a następnego dnia - 100 dziennie.

Jeśli masa ciała jest mniejsza niż 50 kg, wymagana dzienna ilość leku jest obliczana według wzoru „2 mg na kilogram”. Skomplikowane infekcje wymagają podwójnego zwiększenia dawki. Powyższy schemat antybiotyków jest standardem, ale w przypadku niektórych patologii wprowadza się do niego zmiany.

Ureaplazmoza, chlamydia, a także zapalenie szyjki macicy i zapalenie cewki moczowej wywołane przez Ureaplasma urealyticum są leczone antybiotykiem przez siedem dni. Lek przyjmuje się razem z jedzeniem, 100 mg dwa razy na dobę. Zgodnie z tym samym schematem zaleca się leczenie niepowikłanej rzeżączki i kiły. Ale w tym drugim przypadku lek jest rezerwowym i trwa co najmniej 2 lub 4 tygodnie (odpowiednio etap pierwotny i wtórny).

W celu zapobiegania malarii podróżni powinni przyjmować 1 tabletkę leku każdego dnia, zaczynając dwa dni przed wyjazdem. Powinno się to odbywać zarówno podczas podróży, jak i po miesiącu. Aby uniknąć specyficznej biegunki, turyści powinni pić lek w podobny sposób, ale nie dłużej niż 3 tygodnie. Unidox Solutab w ginekologii stosuje się profilaktycznie przed aborcją chirurgiczną lub aspiracją próżniową: 1 tabletka na godzinę i 2 po zabiegu.

Ta poważna choroba zakaźna charakteryzuje się ostrą gorączką, uszkodzeniem wątroby, układem krążenia i poważnymi powikłaniami. Ogniska są okresowo rejestrowane we wszystkich regionach (z wyjątkiem Arktyki), dlatego w przypadku niekorzystnej sytuacji epidemiologicznej zaleca się profilaktyczne podawanie preparatu Unidox (200 mg raz w tygodniu). Leczenie trwa 7 dni, podczas których 2 tabletki są przyjmowane codziennie w odstępie dwunastu godzin.

Unidox Solutab pomaga przeciwdziałać trądzikowi i prawie nie ma analogów pod względem skuteczności. Nawet ciężkie formy można wyleczyć, ale leczenie jest dość długie. Zaleca się codziennie przyjmować 100 mg leku przez półtora roku do trzech miesięcy. Spowodowane przez bakterię S. pyogenes ropne zmiany skórne powinny być leczone zgodnie z podstawowym schematem przez co najmniej 10 dni.

Ciało osłabione infekcją lub długotrwałą terapią antybiotykową może mieć negatywny wpływ. Możliwe są następujące skutki uboczne:

• dysfagia, jadłowstręt, zawroty głowy, nudności, wymioty, zapalenie jelit (w tym rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego);
• reakcje alergiczne w postaci pokrzywki, obrzęku naczynioruchowego, anafilaksji, rumienia, zapalenia osierdzia, fotouczulenia;
• zmniejszenie liczby pewnych komórek krwi, niedokrwistość hemolityczna, uszkodzenie hepatocytów;
• z powodu nagromadzenia doksycykliny w tkance kostnej osteogeneza zwalnia, a u dzieci szkliwo zębów ciemnieje i staje się cieńsze;
• superinfekcja i wzrost oportunistycznej mikroflory, która objawia się kandydozą, zapaleniem pochwy, zapaleniem jamy ustnej.

Jeśli zalecana dawka dobowa zostanie przekroczona, komórki wątroby są uszkodzone, co prowadzi do wymiotów, żółtaczki i gorączki. W nagłej potrzebie przepisuje się płukanie żołądka, enterosorbenty i osmotyczne środki przeczyszczające.

Istnieje błędna opinia, że ​​możliwe jest połączenie spożycia tego leku z alkoholem, ponieważ w wątrobie praktycznie nie jest on metabolizowany. Ponadto, jedzenie, które jest stałym towarzyszem uczt, nie wpływa na wchłanianie leku. Jednak wszelkie antybiotyki i napoje alkoholowe są zawsze antagonistami.

Unidox Solutab i alkohol nie powinny być przyjmowane razem.

Etanol przyczynia się do przyspieszenia metabolizmu doksycykliny, jej usunięcia z organizmu, a tym samym zmniejszenia stężenia we krwi. W rezultacie efekt terapeutyczny jest zmniejszony, a choroba może być opóźniona lub stać się przewlekła. Możliwy jest również rozwój ciężkiej, słabo podatnej na leczenie, superinfekcji.

Logiczne jest również pytanie, ile dni można pić alkohol po ukończeniu kursu antybiotykoterapii. Ponieważ okres półtrwania leku wynosi około jednego dnia, należy odczekać co najmniej 2 dni z alkoholem. Jednak najlepiej jest odczekać co najmniej tydzień, aby wątroba mogła odzyskać i prawidłowo wykonywać swoje funkcje.

Leki tetracyklinowe są kategorycznie przeciwwskazane u kobiet noszących dziecko i karmiących piersią. Leki te mają znaczące działanie teratogenne i mutagenne na płód i dlatego nie są przypisane do tej kategorii pacjentów.

Jeśli to konieczne, powołanie doksycykliny w okresie laktacji, karmienie piersią zostaje przerwane.

Podobne preparaty zawierające doksycyklinę to:

Recenzje Unidox Solutab na trądzik i infekcje

Lek ten jest często przepisywany przez dermatologów i jest zalecany przez kosmetologów do leczenia trądziku. Opinie pacjentów na temat skuteczności antybiotyku są na ogół pozytywne, ponieważ nawet ciężki trądzik i trądzik dobrze reagują na leczenie. Pojedyncze negatywne uwagi są związane z krótkim czasem trwania kursu, ponieważ w celu całkowitego wyzdrowienia zaleca się przyjmowanie pigułki przez 3 miesiące.

Oceniając efekt terapeutyczny leku, pacjenci zgadzają się, że to naprawdę pomaga. Z zapaleniem zatok, infekcjami dróg moczowych, chorobami przenoszonymi drogą płciową, z zapaleniem gruczołu krokowego, według opinii, ulga przychodzi szybko i choroba jest całkowicie wyleczona. Jednak często pojawiają się skargi na skutki uboczne tabletek, które najczęściej objawiają się negatywnymi reakcjami z przewodu pokarmowego.

Ponadto lek nie jest tani, co jest również uważane przez kupujących za wadę. Jednak nie zawsze wskazane jest zastąpienie Unidoxu analogami o niższych kosztach, ponieważ toksyczność i skutki uboczne chlorowodorku doksycykliny są bardziej wyraźne.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Aktywny składnik:

Treść

Grupa farmakologiczna

Obrazy 3D

Skład i forma uwalniania

w blistrze 10 szt.; w pudełku 1 blister.

Opis postaci dawkowania

Okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o barwie od jasnożółtej do szaro-żółtej z grawerowaniem „173” (kod tabletki) po jednej stronie i znakiem ryzyka po drugiej.

Charakterystyczny

Antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy tetracyklin.

Działanie farmakologiczne

Hamuje syntezę białek w komórce drobnoustrojów, zakłócając transport RNA RNA błony rybosomalnej.

Farmakodynamika

Antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy tetracyklin. Działa bakteriostatycznie, hamuje syntezę białek w komórce drobnoustrojów poprzez oddziaływanie z podjednostką 30S rybosomów. Aktywny wobec wielu drobnoustrojów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (w tym E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (w tym Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (z wyjątkiem Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, niektóre pierwotniaki (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Z reguły nie wpływa na Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Należy rozważyć możliwość nabytej oporności na doksycyklinę w wielu patogenach, które często są przekrojowe w obrębie grupy (tj. Szczepy oporne na doksycyklinę będą jednocześnie odporne na całą grupę tetracyklin).

Farmakokinetyka

Absorpcja jest szybka i wysoka (około 100%). Spożycie pokarmu nieznacznie wpływa na wchłanianie leku.

C_max Doksycyklina w osoczu krwi (2,6–3 µg / ml) jest osiągana 2 godziny po przyjęciu 200 mg, a po 24 godzinach stężenie substancji czynnej w osoczu krwi zmniejsza się do 1,5 µg / ml.

Po przyjęciu 200 mg pierwszego dnia leczenia i 100 mg / dobę w kolejnych dniach, stężenie doksycykliny w osoczu krwi wynosi 1,5–3 µg / ml.

Doksycyklina wiąże się odwracalnie z białkami osocza (80–90%), dobrze przenika do narządów i tkanek, a słabo do płynu mózgowo-rdzeniowego (10–20% stężeń w osoczu), jednak stężenie doksycykliny w płynie mózgowo-rdzeniowym wzrasta wraz ze stanem zapalnym osłona kręgosłupa.

Objętość dystrybucji wynosi 1,58 l / kg. 30–45 minut po spożyciu, doksycyklina występuje w stężeniach terapeutycznych w wątrobie, nerkach, płucach, śledzionie, kościach, zębach, gruczole krokowym, tkance oka, opłucnej i płynach puchlinowych, żółci, wysięku maziowym, wysięku w zatokach szczękowych i czołowych, płyny bruzdy gumowej.

Przy prawidłowej funkcji wątroby poziom leku w żółci jest 5–10 razy wyższy niż w osoczu.

W ślinie określa się 5–27% stężenia doksycykliny w osoczu.

Doksycyklina przenika przez barierę łożyskową, jest wydzielana w małych ilościach do mleka matki.

Gromadzi się w zębinie i tkance kostnej.

Niewielka część doksycykliny jest metabolizowana.

T_1/2 po jednorazowym spożyciu wynosi 16-18 godzin, po otrzymaniu wielokrotnych dawek - 22-23 godzin.

Około 40% przyjmowanego leku jest wydalane przez nerki, a 20–40% jest wydalane przez jelita w postaci nieaktywnych form (chelaty).

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

Okres półtrwania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie zmienia się, ponieważ jego wydalanie przez jelita wzrasta.

Hemodializa i dializa otrzewnowa nie wpływają na stężenie doksycykliny w osoczu krwi.

Wskazania leku Unidox Solutab ®

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

infekcje dróg oddechowych, w tym zapalenie gardła, ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie POChP, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli i płuc, płatowe zapalenie płuc, pozaszpitalne zapalenie płuc, ropień płuc, ropniak opłucnej;

zakażenia górnych dróg oddechowych, w tym zapalenie ucha, zapalenie zatok, zapalenie migdałków;

zakażenia układu moczowo-płciowego (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie cewki moczowej, mykoplazmoza moczowo-płciowa, ostre zapalenie oskrzeli, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie szyjki macicy i zapalenie jajowodu i rdzenia w ramach terapii skojarzonej) zakażenia przenoszone drogą płciową (chlamydia układu moczowo-płciowego, kiła u pacjentów z nietolerancją penicyliny, niepowikłana rzeżączka (jako terapia alternatywna), ziarniniak pachwinowy, przenoszona drogą płciową limfogranuloma);

infekcje przewodu pokarmowego i dróg żółciowych (cholera, jersinioza, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie żołądka i jelit, czerwonka bakteryjna i amebiczna, biegunka podróżnych);

zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym zakażenia ran po ukąszeniach zwierząt), ciężki trądzik (jako część terapii skojarzonej);

inne choroby (frambesia, legionelloza, chlamydia o różnej lokalizacji (w tym zapalenie gruczołu krokowego i zapalenie odbytnicy), riketsjoza, gorączka Q, plamista gorączka Gór Skalistych, dur brzuszny (w tym syfa, nawracające kleszcze), borelioza (I art. - rumień migrans), tularemia, dżuma, promienica, malaria, zakaźne choroby oczu (jako część terapii skojarzonej - jaglica), leptospiroza, papuzica, ornitoza, wąglik (w tym postać płucna), bartonelloza, erytioza granulocytowa, koklusz, bruceloza, zapalenie kości i szpiku, posocznica, podostre septyczne zapalenie wsierdzia, perito nit);

zapobieganie powikłaniom ropnym pooperacyjnym;

zapobieganie malarii wywołanej przez Plasmodium falciparum podczas krótkich podróży (mniej niż 4 miesiące) w obszarze, w którym często występują szczepy odporne na chlorochinę i / lub pirymetaminę sulfadoksyny.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na tetracyklinę;

poważne naruszenia wątroby i / lub nerek;

wiek do 8 lat.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Przeciwwskazane w ciąży. W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Efekty uboczne

Ze strony przewodu pokarmowego: anoreksja, nudności, wymioty, dysfagia, biegunka; zapalenie jelit, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego.

Reakcje dermatologiczne i alergiczne: pokrzywka, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego, wysypka plamkowo-grudkowa i rumieniowa, zapalenie osierdzia, złuszczające zapalenie skóry.

Strona wątroby: uszkodzenie wątroby podczas długotrwałego stosowania lub u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.

Ze strony nerek: wzrost resztkowego azotu mocznikowego (ze względu na działanie anaboliczne).

Z układu krwiotwórczego: niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość, neutropenia, eozynofilia, zmniejszenie aktywności protrombiny.

Ze strony układu nerwowego: łagodny wzrost ciśnienia śródczaszkowego (anoreksja, wymioty, ból głowy, obrzęk nerwu wzrokowego), zaburzenia przedsionkowe (zawroty głowy lub niestabilność).

Ze strony tarczycy: u pacjentów, którzy otrzymywali doksycyklinę przez długi czas, możliwa jest odwracalna ciemnobrązowa plama na tkance tarczycy.

Z boku zębów i kości: doksycyklina spowalnia osteogenezę, zakłóca normalny rozwój zębów u dzieci (kolor zębów zmienia się nieodwracalnie, rozwija się hipoplazja szkliwa).

Inne: kandydoza (zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie odbytnicy, zapalenie pochwy) jako przejaw nadkażenia.

Interakcja

Leki zobojętniające zawierające glin, magnez, wapń, preparaty żelaza, wodorowęglan sodu, środki przeczyszczające zawierające magnez zmniejszają wchłanianie doksycykliny, więc ich stosowanie powinno być oddzielone w odstępie 3 godzin.

W związku z hamowaniem mikroflory jelitowej przez doksycyklinę, wskaźnik protrombiny zmniejsza się, co wymaga dostosowania dawki pośrednich antykoagulantów.

Gdy doksycyklina jest łączona z antybiotykami bakteriobójczymi, które naruszają syntezę ściany komórkowej (penicyliny, cefalosporyny), skuteczność tego ostatniego zmniejsza się.

Doksycyklina zmniejsza niezawodność antykoncepcji i zwiększa częstość krwawień acyklicznych podczas przyjmowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogen.

Etanol, barbiturany, ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina i inne stymulatory utleniania mikrosomalnego, przyspieszając metabolizm doksycykliny, zmniejszają jej stężenie w osoczu krwi.

Jednoczesne stosowanie doksycykliny i retinolu przyczynia się do wzrostu ciśnienia śródczaszkowego.

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, podczas posiłku, tabletkę można połykać w całości, podzielić na części lub przeżuć, popijając szklanką wody lub rozcieńczyć niewielką ilością wody (około 20 ml).

Czas trwania leczenia wynosi zwykle 5–10 dni.

Dorośli i dzieci powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg - 200 mg w 1-2 dawkach w pierwszym dniu leczenia, a następnie 100 mg na dobę. W przypadku ciężkich zakażeń w dawce 200 mg na dobę przez cały okres leczenia.

Dzieci w wieku 8–12 lat o masie ciała poniżej 50 kg mają średnią dzienną dawkę 4 mg / kg w pierwszym dniu, a następnie 2 mg / kg na dobę (w 1-2 dawkach). W przypadku ciężkich zakażeń, w dawce 4 mg / kg na dobę podczas całego leczenia.

Cechy dawkowania w przypadku niektórych chorób

W przypadku zakażeń wywołanych przez S. pyogenes Unidox Solutab ® trwa co najmniej 10 dni.

Przy niepowikłanej rzeżączce (z wyjątkiem zakażeń odbytnicy u mężczyzn): dorośli - 100 mg 2 razy dziennie, aż do całkowitego wyleczenia (średnio 7 dni) lub 600 mg na jeden dzień, 300 mg na 2 dawki (drugi odbiór 1 h po pierwszej).

W kiły pierwotnej 100 mg 2 razy dziennie przez 14 dni, aw kiły wtórnej 100 mg 2 razy dziennie przez 28 dni.

Przy niepowikłanych zakażeniach układu moczowo-płciowego wywołanych przez Chlamydia trachomatis, zapalenie szyjki macicy, nie-gonokokowe zapalenie cewki moczowej spowodowane przez Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 razy dziennie przez 7 dni.

Na trądzik 100 mg / dzień; leczenie trwa 6–12 tygodni.

Malaria (profilaktyka) - 100 mg 1 raz dziennie przez 1-2 dni przed podróżą, następnie codziennie podczas podróży i przez 4 tygodnie po powrocie; dzieci powyżej 8 lat - 2 mg / kg 1 raz dziennie.

Biegunka podróżnych (profilaktyka) - 200 mg w pierwszym dniu podróży w 1 lub 2 dawkach, następnie 100 mg raz na dobę przez cały pobyt w regionie (nie więcej niż 3 tygodnie).

Leczenie leptospirozy - 100 mg doustnie 2 razy dziennie przez 7 dni; zapobieganie leptospirozie - 200 mg raz w tygodniu podczas pobytu na obszarze o niekorzystnym położeniu i 200 mg na koniec podróży.

Aby zapobiec infekcjom podczas aborcji medycznej, 100 mg 1 godzinę przed i 200 mg po interwencji.

Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi do 300 mg / dobę lub do 600 mg / dobę przez 5 dni z ciężkimi zakażeniami gonokokowymi. Dla dzieci powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg - do 200 mg, dla dzieci w wieku 8–12 lat o masie ciała mniejszej niż 50 kg - 4 mg / kg dziennie podczas całego leczenia.

W obecności nerek (Cl kreatyniny ®

Chronić przed dziećmi.

Okres ważności leku Unidox Solutab ®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.