loader

Główny

Zapobieganie

Unidox Solutab

Unidox Soljutab: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Unidox Solutab

Kod ATX: J01AA02

Składnik aktywny: doksycyklina (doksycyklina)

Producent: ZIO-Zdorovie, ZAO (Rosja), Astellas Pharma Europe B.V. (Astellas Pharma Europe B.V) (Holandia)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 29.11.2018

Ceny w aptekach: od 262 rubli.

Unidox Solutab jest antybiotykiem z grupy tetracyklin.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - tabletki: okrągłe, dwuwypukłe, od szarożółtego lub jasnożółtego do brązowego z plamami, z farbą po jednej stronie i grawerowaniem „173” po drugiej (10 sztuk w blistrach, w kartonowym opakowaniu 1 blister i instrukcje użytkowania Unidox solyutab).

Składniki 1 tabletka:

  • składnik aktywny: doksycyklina (w postaci monohydratu) - 100 mg;
  • składniki pomocnicze: stearynian magnezu, hyproloza (nisko podstawiona), celuloza mikrokrystaliczna, monohydrat laktozy, hypromeloza, sacharyna, koloidalny dwutlenek krzemu (bezwodny).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Aktywny składnik Unidox Solutab - doksycyklina, jest lekiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania należącym do grupy tetracyklin.

Ma działanie bakteriostatyczne. Interakcja z podjednostką rybosomową 30S hamuje syntezę białek w komórce mikrobiologicznej.

Jest skuteczny w chorobach wywoływanych przez wiele drobnoustrojów gram-dodatnich i gram-ujemnych, w tym Actinomyces spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Borrelia recurrentis, Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, bakterie Bartonella, Campyloter- toryterteroryterter-theter-wind, 3). (w tym E. aerogenes), Clostridium spp. (z wyjątkiem zegarów) spp., Shigella spp., Treponema spp., Tyfus exanthematicus, Yersinia spp. (w tym Yersinia pestis), Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae, jak również niektóre pierwotniaki, takie jak Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Doksycyklina jest ogólnie nieaktywna wobec Acinetobacter spp., Enterococcus spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp.

Niektóre patogeny mogą nabywać oporność na doksycyklinę, która jest często przekrojowa w obrębie grupy, tj. Szczepy oporne na doksycyklinę będą oporne na wszystkich członków grupy tetracyklinowej.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym doksycyklina jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana. Spożycie pokarmu wpływa nieznacznie na substancję.

Maksymalne stężenie w osoczu wynosi 2,6–3 µg / ml i osiągane jest w ciągu 2 godzin po przyjęciu dawki 200 mg. Po 24 godzinach poziom doksycykliny w osoczu zmniejsza się do 1,5 μg / ml.

Podczas przyjmowania leku Unidox Solutab pierwszego dnia w dawce 200 mg i 100 mg każdy w kolejnych dniach, równowagowe stężenie doksycykliny w osoczu wynosi 1,5–3 µg / ml.

Lek odwracalnie wiąże się z białkami osocza w 80–90%. Wnika dobrze do tkanek i narządów, słabo do płynu mózgowo-rdzeniowego (znajduje się około 10–20% poziomu w osoczu), jednak wraz z zapaleniem mózgowego rdzenia kręgowego wzrasta stężenie płynu mózgowo-rdzeniowego.

Objętość dystrybucji wynosi 1,58 l / kg. Po 30–45 minutach po doustnym podaniu doksycykliny Unidox Solutab występuje w stężeniach terapeutycznych w następujących tkankach i płynach: nerki, wątroba, śledziona, płuca, zęby, kości, tkanki oka, gruczoł krokowy, owrzodzenia dziąseł, wysięk z zatok szczękowych i czołowych, wysięk błony maziowej, płyn opłucnowy i płyn puchlinowy.

W ślinie określa się doksycyklinę w ilości 5–27% całkowitego stężenia w osoczu.

U pacjentów z prawidłową czynnością wątroby stężenie w żółci jest 5–10 razy wyższe niż w osoczu.

Lek przenika przez barierę łożyskową, w małych ilościach - do mleka matki. Gromadzi się w tkance kostnej i zębinie.

Doksycyklina jest metabolizowana w nieznacznych ilościach.

Po pojedynczej dawce Unidox Soljutab, okres półtrwania (T½) wynosi 16-18 godzin, przy wielokrotnym użyciu - 22-23 godzin.

Około 40% dawki jest wydalane przez nerki, 20–40% przez jelito w postaci nieaktywnych form (chelaty).

T½ z upośledzoną czynnością nerek nie zmienia się, zwiększając wydalanie leku przez jelita.

U pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej lub hemodializie stężenie doksycykliny w osoczu nie zmienia się.

Wskazania do użycia

Unidox-Soluteb jest przepisywany w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje z różnych narządów i układów organizmu:

  • drogi oddechowe: zapalenie gardła, zapalenie tchawicy, ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, pozaszpitalne zapalenie płuc, płatowe zapalenie płuc, oskrzelowe zapalenie płuc, ropniak opłucnej, ropień płuc;
  • przewód pokarmowy i drogi żółciowe: zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, biegunka podróżnych, zapalenie żołądka i jelit, jersinioza, cholera, czerwonka amebowa i bakteryjna;
  • układ moczowy, odmiedniczkowy terapia), kiła u pacjentów z nietolerancją penicyliny;
  • skóra i tkanki miękkie: ciężki trądzik (jako część terapii skojarzonej), zakażenia ran po ukąszeniach zwierząt, inne choroby zakaźne;
  • Inne: bruceloza, koklusz, zapalenie kości i szpiku, malaria, legionelloza, tularemia, chioza rzepaku, promienica, dżuma, borelioza (stadium I - rumień wędrujący), gorączka plamista Gór Skalistych, gorączka Qu, odbesia, leptosiroza i graf; h. sypny, nawracające kleszcze nawracające), ornitoza, papuzica, bartonelloza, wąglik (w tym postać płucna), jaglica, zapalenie otrzewnej, podostre septyczne zapalenie wsierdzia, posocznica, choroby zakaźne oka, chlamydioza o różnej lokalizacji (w tym zapalenie odbytnicy i zapalenie gruczołu krokowego).

Tabletki Unidox Soljutab stosuje się również w celu zapobiegania pooperacyjnym powikłaniom ropnym i malarii wywołanym przez Plasmodium falciparum podczas krótkich podróży (do 4 miesięcy) w miejscu, gdzie powszechne są szczepy pirymetamino-sulfadoksyny i / lub oporne na chlorochinę.

Przeciwwskazania

  • porfiria;
  • poważne naruszenia wątroby i / lub nerek;
  • wiek do 8 lat;
  • okres laktacji;
  • nadwrażliwość na lek lub inne tetracykliny.

Unidox solutub jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, z wyjątkiem przypadków konieczności życiowej.

Unidox Soljutab, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Unidox Soljutab należy przyjmować doustnie. Tabletki można połykać w całości popijając wodą lub w postaci zawiesiny po rozpuszczeniu w małej ilości wody (około 20 ml). Można je podzielić na części lub żuć.

Lek należy przyjmować najlepiej podczas posiłków, siedząc lub stojąc, aby zmniejszyć ryzyko rozwoju zapalenia przełyku i wrzodów przełyku. Nie należy przyjmować tabletek tuż przed snem.

Standardowe dawki Unidox Solutab, w zależności od wieku i masy ciała:

  • dorośli i dzieci od 8 lat o masie ciała> 50 kg: pierwszy dzień - 200 mg w 1 lub 2 dawkach, następnie - 100 mg raz na dobę. W ciężkich zakażeniach lek jest przepisywany w dawce 200 mg na dobę przez cały okres leczenia;
  • dzieci w wieku 8–12 lat o masie ciała 50 kg: 200 mg;
  • dzieci w wieku 8–12 lat o wadze

Grupa antybiotyków Unidox Solutiab

Unidox, do której należy grupa antybiotyków

Witajcie przyjaciele! Podobnie jak w przypadku większości leków, analogi unidox solutab są reprezentowane przez różnych producentów i nazwy.

Skład chemiczny leków - analogów nie powinien się różnić.

Jednak w praktyce stosowanie tego samego, w zależności od substancji czynnej, leków może osiągnąć zupełnie inny efekt kliniczny.

To zależy od wielu czynników:

  • technologia produkcji;
  • jakość surowców;
  • stopień czyszczenia;
  • dodatek zaróbek itp.

Analogi Unidox Solutab

Doksycyklina należy do antybiotyków o szerokim spektrum działania, co umożliwia jej stosowanie w wielu chorobach, w tym ureaplazmozie. W naszym przypadku występuje w postaci monohydratu, co przyczynia się do zwiększenia jego aktywności.

W unidox analogi solutab są dostępne zarówno w postaci tabletek, jak iw postaci kapsułek, proszku i roztworu do podawania pozajelitowego. Wszystkie analogi nazywane są chlorowodorkiem doksycykliny.

Na rynku istnieje ponad 20 analogów zawierających ten aktywny składnik. Przed zakupem należy zapoznać się z producentem i skonsultować się z lekarzem.

Antybiotyk Unidox Solyubab?

Tak Jest skuteczny w zwalczaniu Gram-dodatniej flory. Obejmuje on: gronkowce, enterokoki, paciorkowce itp. Jest także skuteczny przeciwko chlamydiom, mykoplazmom, ureaplazmie, riketsjom.

Jego zastosowanie jest możliwe w następujących chorobach, biorąc pod uwagę wrażliwość mikroflory:

  1. infekcje górnych dróg oddechowych;
  2. infekcje dróg oddechowych;
  3. choroby układu moczowo-płciowego o charakterze zakaźnym;
  4. tyfus;
  5. infekcje przewodu pokarmowego i inne.

Wybór dawki odbywa się indywidualnie. Główne czynniki to: wiek, nasilenie zakażenia, rodzaj patogenu. Szczególnie ważne jest, aby wybrać odpowiednią dawkę na choroby nerek i wątroby.

Podczas przyjmowania antybiotyku unidox solyutab może wykazać działanie antagonistyczne (zmniejszona skuteczność) z innymi lekami. Tak więc jego działanie jest osłabione przez antybiotyki o działaniu bakteriobójczym i preparaty zawierające jony metali.

Efekty uboczne Unidox Solutab

Po otrzymaniu tego narzędzia lub jego analogów nie należy zapominać o możliwości wystąpienia efektów ubocznych. W przypadku indywidualnej nietolerancji na grupę tetracyklinową należy je zastąpić lekami z innych grup.

Dostosowanie leczenia powinno być wykonane wyłącznie przez lekarza prowadzącego. Ponadto musi zgłaszać wszystkie zdarzenia niepożądane, które występują podczas leczenia.

Przepisując ten lek, należy pamiętać, że gdy zastępujące analogi unidox solyutab mogą mieć wyraźniejsze działania niepożądane lub być wytwarzane w innej dawce.

Tani sposób na zniszczenie zmarszczek w 2 dni! Bierzemy 1 szklankę.

Unidox Solutab - analogi

Co może zastąpić Unidox Solutab?

Jak widać, niewiele jest podobnych leków. Wynika to z aktywnego składnika rozważanego antybiotyku. Podstawą Unidox Solutab jest doksycyklina w postaci monohydratu, która powstaje w wyniku długiego i złożonego procesu oczyszczania tego związku chemicznego. Do jego produkcji potrzebne są nowoczesne i drogie urządzenia, nie zainstalowane we wszystkich fabrykach farmaceutycznych.

Krajowe odpowiedniki tabletek Unidox są również oparte na doksycyklinie, ale innego rodzaju, najczęściej - glikanie. Wśród nich należy zwrócić uwagę na następujące leki:

  • Bassado;
  • Widoktsin;
  • Doksal;
  • Doksilan;
  • Dovicin;
  • Doxybene;
  • Tetracyklina;
  • Tigacil (tylko w proszku do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej).

Doksycyklina jest również jednym z najtańszych i poszukiwanych analogów leków. Opiera się również na hicyklacie substancji czynnej w stężeniu 100 mg.

Doksycyklina jako analogowy Unidox Solutab

Uważa się, że leki te nie różnią się, z wyjątkiem kosztów, dlatego wiele kobiet często kupuje doksycyklinę zamiast wyznaczonego Unidox. To stwierdzenie jest błędne z kilku powodów:

Tak więc, wybierając substytut antybiotyku Unidox Solutab, ważne jest, aby zwracać uwagę nie tylko na skład leku, ale także na formę substancji czynnej, liczbę działań niepożądanych.

Unidox z czego

Lekiem przeciwbakteryjnym należącym do grupy tetracyklin jest lek Unidox. Co decyduje o skuteczności narzędzia? Właściwości leku ze względu na obecność w składzie substancji czynnej doksycykliny.

Działanie farmakologiczne

Maszyna do uwalniania formularzy Unidox Solutab

Lek jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, kapsułek, liofilizowanego proszku do wstrzykiwań.

Unidox Medicine z tego, co przepisano

Zgodnie z instrukcjami Unidox jest stosowany w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych, których rozwój jest spowodowany przez drobnoustroje wrażliwe na ten czynnik:

Zgodnie z instrukcjami Unidox może być stosowany jako część złożonej terapii następujących chorób: zapalenie otrzewnej, septyczne zapalenie wsierdzia, posocznica, zapalenie szpiku, bruceloza, koklusz, ornitoza, papuzica, jaglica, leptospiroza.

Według opinii Unidox jest dość skuteczny w zapobieganiu powikłaniom zapalnym w okresie pooperacyjnym, a także w malarii.

Przeciwwskazania lek Unidox

Od czego i antybiotyk nie jest zalecany. Lista przeciwwskazań obejmuje:

  • Nadwrażliwość na lek;
  • Porfiria;
  • Leukopenia;
  • Ciężkie zaburzenia czynności wątroby;
  • Drugi i trzeci trymestr ciąży;
  • Laktacja.

Skutki uboczne leku Unidox Solutab

Jakie środki mogą powodować niepożądane reakcje. Zgodnie z instrukcjami Unidox może powodować rozwój różnych skutków ubocznych:

Instrukcje użytkowania Unidox Solutab

Dzieci w wieku powyżej 8 lat, o masie ciała mniejszej niż 50 kg w pierwszym dniu stosowania leku Unidox są przepisywane w dawce 4 mg / kg na dobę, a następnie dawkę zmniejsza się o połowę.

Analogi Unidox

Unidox (z którego nie traci swojej skuteczności) jest również wydawany pod innymi nazwami. Analogami Unidox są: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil itp.

Źródła: http://primenimudrost.ru/yunidoks-solyutab-analogi/, http://womanadvice.ru/yunidoks-solyutab-analogi, http://remedy.ucoz.ru/index/lekarstvo_junidoks_ot_chego_pomogaet/0-158

Brak komentarzy!

Polecane artykuły
Krople Markowa bez antybiotyku

Krople nosa antybiotyku: dalej.

Męskie zapalenie jąder z antybiotykami

Dalsze leczenie zapalenia stawów.

Jaka poprawa dnia po zażyciu antybiotyków

Diagnoza dla początkujących Nieswoiste owrzodzenie.

Popularne artykuły

Po kaszlu zaczęły się kaszel

Powiedz dziecku kaszel po zapaleniu płuc, dziewczęta, w wieku 5 lat, mają prawostronne przednowotworowe zapalenie płuc, leczono je antybiotykami przez tydzień, teraz zostaną odesłane do domu, minęły 2 dni, a antybiotyki zostały anulowane, a ty masz.

Antybiotyki nowe zimne pokolenie

Antybiotyki nowej generacji Antybiotyki - jedna z głównych grup leków w medycynie, mająca na celu zwalczanie chorób zakaźnych. Do przeszłości.

Wymiotował godzinę po antybiotyku

Pytania dotyczące zdrowia dziecka Dziecko wymiotowało z antybiotyków. Witaj, powiedz mi proszę, dziecko (11 miesięcy) ma czerwone gardło, lekarz kazał mu zażyć antybiotyk.

Unidox Solutab

Opis aktualny od 05.05.

  • Nazwa łacińska: Unidox Solutab
  • Kod ATX: J01AA02
  • Składnik aktywny: doksycyklina
  • Producent: B.V. Astellas Pharma Europe, Holandia

Jedna tabletka leku zawiera 0,1 g aktywnego składnika antybiotyku doksycykliny + substancje pomocnicze (MCC, hyprolosis, sacharyna, koloidalny dwutlenek krzemu, monohydrat laktozy, hypromeloza, stearynian magnezu).

Formularz wydania

Okrągłe tabletki, dwuwypukły kształt, żółtawy kolor, na każdej tabliczce napis 173.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Unidox Solutab to antybiotyk, czy nie?

Aktywny składnik leku, doksycyklina jest antybiotykiem z grupy tetracyklin. Hamuje aktywność życiową bakterii chorobotwórczych, wpływając na błony rybosomalne w komórce. Nie pozwala na proces syntezy RNA niektórych organizmów.

Lek jest aktywny wobec takich Gram-dodatnich bakterii jak Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Doksycyklina leczy również choroby wywołane przez Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. i Spirochaeta spp.

Wskazania do użycia

Jakie pigułki Unidox Solutab?

Lek jest przepisywany w leczeniu chorób wywoływanych przez drobnoustroje wrażliwe na doksycyklinę:

Co jeszcze traktuje Unidox Solutab?

Frambesia, riketsjoza, legionelloza, gorączka Q, tyfus, choroba z Lyme w pierwszym etapie wysypka

Przeciwwskazania

  • wiek dzieci;
  • choroba wątroby i nerek;
  • ciąża i karmienie piersią;
  • porfiria;
  • alergia na leki na tę grupę antybiotyków lub substancji w składzie leku.

Efekty uboczne

  • nudności, wymioty, utrata apetytu, zapalenie jelit, zapalenie w okolicy narządów płciowych, w związku z aktywacją wzrostu grzyba Candida, zapalenie jamy ustnej;
  • zapalenie skóry, pokrzywka, anafilaksja, zapalenie osierdzia i rumień;
  • niewydolność nerek i wątroby, albuminuria, brak potasu we krwi, zwiększony poziom azotu w osoczu krwi;
  • niedokrwistość, porfiria, małopłytkowość;
  • szum w uszach, halucynacje;
  • kruchość kości i zębów, przebarwienie szkliwa;
  • przekrwienie, wstrząs anafilaktyczny, spadek ciśnienia krwi, tachykardia, duszność.

Instrukcja użytkowania Unidox Solutab (metoda i dawkowanie)

Czas trwania dawki i dawkowanie leku powinny być przepisane przez lekarza, w zależności od choroby i jej przebiegu. Tabletki są połykane w całości lub w proszku i zmieszane z wodą.

Zgodnie z instrukcjami na Unidox Solutab, dorosłym przepisuje się 0,2 g doksycykliny na dzień (pierwszy dzień), na jedną lub dwie dawki. W kolejnych dniach dawkę można zmniejszyć do 0,1 g, według uznania lekarza prowadzącego.

W przypadku rzeżączki, kiły i innych ciężkich chorób przenoszonych drogą płciową dawka dobowa wynosi zazwyczaj 0,3 g. Tabletki pije się przez 5-10 dni.

W przypadku dzieci (od 8 lat), jeśli ich waga jest mniejsza niż 50 kilogramów, obliczenie odbywa się na zasadzie 0,04 g antybiotyku na 1 kg. Lub dwa razy mniej na koniec pierwszego dnia przyjęcia.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania to nudności, ból głowy, wymioty, biegunka. Leczenie - w zależności od objawów, płukanie żołądka, enterosorbenty.

Interakcja

Przyjmowanie razem ze środkami przeczyszczającymi magnezu, preparatami żelaza, wodorowęglanu sodu, wapnia, magnezu i glinu powinno nastąpić nie później niż 3 godziny po antybiotyku.

Stężenie doksycykliny we krwi zmniejszy się, jeśli lek zostanie połączony z etanolem, ryfampicyną, fenytoiną, barbituranami i karbamazepiną.

Warunki sprzedaży

Wymagana jest recepta.

Warunki przechowywania

W ciemnym, chłodnym i chronionym przez dzieci miejscu reżim temperaturowy wynosi 15-25 stopni.

Okres trwałości

Analogi Unidox Solutab

Najczęstszymi analogami są wibramycyna d, doksyben, chlorowodorek doksycykliny, chlorowodorek tetracykliny, dox-m-ratiopharm, doksycyklina, tigacil. Cena analogów znacznie różni się od oryginału, najczęściej jest niższa.

Doksycyklina lub Unidox Solutab # 8212; co jest lepsze?

Jaka jest różnica między Unidox a Unidox Solutab?

Przedrostek „solyutab” w nazwie leku oznacza, że ​​tabletkę można rozkruszyć i rozpuścić w wodzie, aby przygotować zawiesinę do przyjęcia. Ta metoda zażywania narkotyków jest preferowana przez dzieci.

Z alkoholem

Unidox Solutab i alkohol najlepiej nie łączyć. Podczas przyjmowania antybiotyku z alkoholem stężenie pierwszego w osoczu krwi zmniejsza się odpowiednio, a skuteczność leku zmniejsza się.

Podczas ciąży i laktacji

Stopień przenikania przez łożysko i mieszanie z mlekiem jest zbyt wysoki. Kiedy ciąża zwykle nie jest przepisywana.

Recenzje Unidox Solutab

Opinie dotyczące stosowania ureaplasmas są również dobre, wielu uważa, że ​​lek jest prawie jedynym skutecznym sposobem na pozbycie się choroby.

Cena Unidox Solutab, gdzie kupić

  • Apteki internetowe w Rosji Rosja
  • Apteka internetowa Kazachstan Kazachstan
ZdravZone
Apteka IFC

Wydaje mi się, że jeśli unidox miałby węższy zakres działania, to efekt byłby silniejszy, przynajmniej w monuralie działa w ten sposób - pomaga z kilku chorób, ale z jednej dawki.

Victoria: Zawsze myślałem, że zaparcia są problemem dla dorosłych i dzieci, to nie dotyczy, ale s.

KHAYDAROVA NIGORA JURAEVNA: Ile warta jest paczka

Alya: Na początku zakupiono Kalmosan (to jest tańszy środek) - w ogóle nie działał.

Miłość: W okresach, miałem zawroty głowy, byłem w szpitalu, byłem leczony, ale w rezultacie nie ma żadnego.

Wszystkie materiały prezentowane na stronie mają wyłącznie charakter informacyjny i informacyjny i nie można ich traktować jako leczenia zaleconego przez lekarza lub wystarczającej porady.

Administracja witryny i autorzy artykułów nie ponoszą odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody i konsekwencje, które mogą powstać podczas korzystania z materiałów witryny.

Unidox Solutab - instrukcje użytkowania, analogi, cena i opinie

Nazwa handlowa

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona (INN)

Grupa farmakologiczna

  • hyprolosis (niskie podstawienie);
  • stearynian magnezu;
  • celuloza mikrokrystaliczna;
  • hypromeloza;
  • sacharyna;
  • monohydrat laktozy;
  • koloidalny dwutlenek krzemu (bezwodny).

Tabletki pakowane są w plastikowe blistry po 10 sztuk, po jednym w kartonie.

Formularz wydania

Działanie farmakologiczne

Farmakokinetyka

Aplikacja

Przeciwwskazania

  • dzieci do 8 lat;
  • ciężka choroba wątroby;
  • ciąża;
  • okres laktacji.

Instrukcje użytkowania

Leczenie ureaplazmozy przeprowadza się przez przyjmowanie 100 mg leku Unidox dwa razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 7 dni.

W leczeniu chlamydii moczowo-płciowej Unidox przyjmować 100 mg dwa razy dziennie przez tydzień.

Czas trwania leczenia bakteryjnego zapalenia gruczołu krokowego Unidox w dawce dobowej 200 mg wynosi co najmniej 4 tygodnie. Lek przyjmuje się w dwóch dawkach, w odstępie 12 godzin.

Niepowikłane podostre i ostre formy rzeżączki można leczyć preparatem Unidox Solutab. Tabletki przyjmuje się doustnie w dawce 100 mg (pierwsze podanie 200 mg) co 12 godzin, całkowita dawka leku wynosi 1000 mg. W innych postaciach rzeżączki leczenie prowadzi się według tego samego schematu, ale całkowita dawka na kurs wynosi 1500 mg.

W leczeniu ziarniniaka chłonnego wenerycznego i ziarniniaka pachwinowego (donovanosis) tabletki Unidox przyjmuje się przez 3 tygodnie, 100 mg co 12 godzin.

Promienica może być leczona preparatem Unidox w dawce dobowej 0,2 g, przyjmowanej od sześciu miesięcy do roku.

Choroby oczu, takie jak jaglica i ostre zapalenie pęcherza moczowego, są leczone preparatem Unidox przez 21–28 dni w dawce dobowej 200 mg, w dwóch dawkach.

W przypadku cholery jednorazowo podaje się 300 mg Unidoxu.

Schemat leczenia riketsjozą obejmuje podawanie preparatu Unidox 100 mg dwa razy na dobę przez tydzień (lub w ciągu 2 dni po normalizacji temperatury ciała).

Schemat leczenia bakteryjnych chorób odzwierzęcych jest podobny, różnice występują tylko w czasie przyjmowania leku. Unidox podawał 100 mg co 12 godzin, z dżumą - 10 dni, z tularemią - 2 tygodnie, z wąglikiem - 2 miesiące.

Schemat leczenia brucelozy obejmuje również podawanie preparatu Unidox, 100 mg dwa razy dziennie, w połączeniu z innymi lekami przeciwdrobnoustrojowymi (streptomycyna, ryfampicyna).

W celu zapobiegania leptospirozie raz na tydzień przyjmuje się 100 mg preparatu Unidox.

W przypadku boreliozy przenoszonej przez kleszcze, dawkę 0,1 g pobiera się co 12 godzin w ciągu miesiąca. W celu profilaktyki jednorazowo podaje się 200 mg preparatu Unidox.

Zakażenia układu oddechowego

W przypadku zakażeń dolnych dróg oddechowych czas trwania leczenia preparatem Unidox wynosi od 7 do 10 dni, a mykoplazmalne zapalenie płuc - do 3 tygodni. Unidox przyjmuje 200 mg doustnie 1 raz dziennie.

Dla dzieci powyżej 8 lat lek Unidox jest przepisywany w dziennej dawce 5 mg na 1 kg masy ciała, ale nie więcej niż 200 mg. Dzienna dawka jest podzielona na 2 dawki.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Aktywny składnik:

Treść

Grupa farmakologiczna

Obrazy 3D

Skład i forma uwalniania

w blistrze 10 szt.; w pudełku 1 blister.

Opis postaci dawkowania

Okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o barwie od jasnożółtej do szaro-żółtej z grawerowaniem „173” (kod tabletki) po jednej stronie i znakiem ryzyka po drugiej.

Charakterystyczny

Antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy tetracyklin.

Działanie farmakologiczne

Hamuje syntezę białek w komórce drobnoustrojów, zakłócając transport RNA RNA błony rybosomalnej.

Farmakodynamika

Antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy tetracyklin. Działa bakteriostatycznie, hamuje syntezę białek w komórce drobnoustrojów poprzez oddziaływanie z podjednostką 30S rybosomów. Aktywny wobec wielu drobnoustrojów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (w tym E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (w tym Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (z wyjątkiem Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, niektóre pierwotniaki (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Z reguły nie wpływa na Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Należy rozważyć możliwość nabytej oporności na doksycyklinę w wielu patogenach, które często są przekrojowe w obrębie grupy (tj. Szczepy oporne na doksycyklinę będą jednocześnie odporne na całą grupę tetracyklin).

Farmakokinetyka

Absorpcja jest szybka i wysoka (około 100%). Spożycie pokarmu nieznacznie wpływa na wchłanianie leku.

Cmax Doksycyklina w osoczu krwi (2,6–3 µg / ml) jest osiągana 2 godziny po przyjęciu 200 mg, a po 24 godzinach stężenie substancji czynnej w osoczu krwi zmniejsza się do 1,5 µg / ml.

Po przyjęciu 200 mg pierwszego dnia leczenia i 100 mg / dobę w kolejnych dniach, stężenie doksycykliny w osoczu krwi wynosi 1,5–3 µg / ml.

Doksycyklina wiąże się odwracalnie z białkami osocza (80–90%), dobrze przenika do narządów i tkanek, a słabo do płynu mózgowo-rdzeniowego (10–20% stężeń w osoczu), jednak stężenie doksycykliny w płynie mózgowo-rdzeniowym wzrasta wraz ze stanem zapalnym osłona kręgosłupa.

Objętość dystrybucji wynosi 1,58 l / kg. 30–45 minut po spożyciu, doksycyklina występuje w stężeniach terapeutycznych w wątrobie, nerkach, płucach, śledzionie, kościach, zębach, gruczole krokowym, tkance oka, opłucnej i płynach puchlinowych, żółci, wysięku maziowym, wysięku w zatokach szczękowych i czołowych, płyny bruzdy gumowej.

Przy prawidłowej funkcji wątroby poziom leku w żółci jest 5–10 razy wyższy niż w osoczu.

W ślinie określa się 5–27% stężenia doksycykliny w osoczu.

Doksycyklina przenika przez barierę łożyskową, jest wydzielana w małych ilościach do mleka matki.

Gromadzi się w zębinie i tkance kostnej.

Niewielka część doksycykliny jest metabolizowana.

T1/2 po jednorazowym spożyciu wynosi 16-18 godzin, po otrzymaniu wielokrotnych dawek - 22-23 godzin.

Około 40% przyjmowanego leku jest wydalane przez nerki, a 20–40% jest wydalane przez jelita w postaci nieaktywnych form (chelaty).

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

Okres półtrwania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie zmienia się, ponieważ jego wydalanie przez jelita wzrasta.

Hemodializa i dializa otrzewnowa nie wpływają na stężenie doksycykliny w osoczu krwi.

Wskazania leku Unidox Solutab ®

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

infekcje dróg oddechowych, w tym zapalenie gardła, ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie POChP, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli i płuc, płatowe zapalenie płuc, pozaszpitalne zapalenie płuc, ropień płuc, ropniak opłucnej;

zakażenia górnych dróg oddechowych, w tym zapalenie ucha, zapalenie zatok, zapalenie migdałków;

zakażenia układu moczowo-płciowego (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie cewki moczowej, mykoplazmoza moczowo-płciowa, ostre zapalenie oskrzeli, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie szyjki macicy i zapalenie jajowodu i rdzenia w ramach terapii skojarzonej) zakażenia przenoszone drogą płciową (chlamydia układu moczowo-płciowego, kiła u pacjentów z nietolerancją penicyliny, niepowikłana rzeżączka (jako terapia alternatywna), ziarniniak pachwinowy, przenoszona drogą płciową limfogranuloma);

infekcje przewodu pokarmowego i dróg żółciowych (cholera, jersinioza, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie żołądka i jelit, czerwonka bakteryjna i amebiczna, biegunka podróżnych);

zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym zakażenia ran po ukąszeniach zwierząt), ciężki trądzik (jako część terapii skojarzonej);

inne choroby (frambesia, legionelloza, chlamydia o różnej lokalizacji (w tym zapalenie gruczołu krokowego i zapalenie odbytnicy), riketsjoza, gorączka Q, plamista gorączka Gór Skalistych, dur brzuszny (w tym syfa, nawracające kleszcze), borelioza (I art. - rumień migrans), tularemia, dżuma, promienica, malaria, zakaźne choroby oczu (jako część terapii skojarzonej - jaglica), leptospiroza, papuzica, ornitoza, wąglik (w tym postać płucna), bartonelloza, erytioza granulocytowa, koklusz, bruceloza, zapalenie kości i szpiku, posocznica, podostre septyczne zapalenie wsierdzia, perito nit);

zapobieganie powikłaniom ropnym pooperacyjnym;

zapobieganie malarii wywołanej przez Plasmodium falciparum podczas krótkich podróży (mniej niż 4 miesiące) w obszarze, w którym często występują szczepy odporne na chlorochinę i / lub pirymetaminę sulfadoksyny.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na tetracyklinę;

poważne naruszenia wątroby i / lub nerek;

wiek do 8 lat.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Przeciwwskazane w ciąży. W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Efekty uboczne

Ze strony przewodu pokarmowego: anoreksja, nudności, wymioty, dysfagia, biegunka; zapalenie jelit, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego.

Reakcje dermatologiczne i alergiczne: pokrzywka, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego, wysypka plamkowo-grudkowa i rumieniowa, zapalenie osierdzia, złuszczające zapalenie skóry.

Strona wątroby: uszkodzenie wątroby podczas długotrwałego stosowania lub u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.

Ze strony nerek: wzrost resztkowego azotu mocznikowego (ze względu na działanie anaboliczne).

Z układu krwiotwórczego: niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość, neutropenia, eozynofilia, zmniejszenie aktywności protrombiny.

Ze strony układu nerwowego: łagodny wzrost ciśnienia śródczaszkowego (anoreksja, wymioty, ból głowy, obrzęk nerwu wzrokowego), zaburzenia przedsionkowe (zawroty głowy lub niestabilność).

Ze strony tarczycy: u pacjentów, którzy otrzymywali doksycyklinę przez długi czas, możliwa jest odwracalna ciemnobrązowa plama na tkance tarczycy.

Z boku zębów i kości: doksycyklina spowalnia osteogenezę, zakłóca normalny rozwój zębów u dzieci (kolor zębów zmienia się nieodwracalnie, rozwija się hipoplazja szkliwa).

Inne: kandydoza (zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie odbytnicy, zapalenie pochwy) jako przejaw nadkażenia.

Interakcja

Leki zobojętniające zawierające glin, magnez, wapń, preparaty żelaza, wodorowęglan sodu, środki przeczyszczające zawierające magnez zmniejszają wchłanianie doksycykliny, więc ich stosowanie powinno być oddzielone w odstępie 3 godzin.

W związku z hamowaniem mikroflory jelitowej przez doksycyklinę, wskaźnik protrombiny zmniejsza się, co wymaga dostosowania dawki pośrednich antykoagulantów.

Gdy doksycyklina jest łączona z antybiotykami bakteriobójczymi, które naruszają syntezę ściany komórkowej (penicyliny, cefalosporyny), skuteczność tego ostatniego zmniejsza się.

Doksycyklina zmniejsza niezawodność antykoncepcji i zwiększa częstość krwawień acyklicznych podczas przyjmowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogen.

Etanol, barbiturany, ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina i inne stymulatory utleniania mikrosomalnego, przyspieszając metabolizm doksycykliny, zmniejszają jej stężenie w osoczu krwi.

Jednoczesne stosowanie doksycykliny i retinolu przyczynia się do wzrostu ciśnienia śródczaszkowego.

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, podczas posiłku, tabletkę można połykać w całości, podzielić na części lub przeżuć, popijając szklanką wody lub rozcieńczyć niewielką ilością wody (około 20 ml).

Czas trwania leczenia wynosi zwykle 5–10 dni.

Dorośli i dzieci powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg - 200 mg w 1-2 dawkach w pierwszym dniu leczenia, a następnie 100 mg na dobę. W przypadku ciężkich zakażeń w dawce 200 mg na dobę przez cały okres leczenia.

Dzieci w wieku 8–12 lat o masie ciała poniżej 50 kg mają średnią dzienną dawkę 4 mg / kg w pierwszym dniu, a następnie 2 mg / kg na dobę (w 1-2 dawkach). W przypadku ciężkich zakażeń, w dawce 4 mg / kg na dobę podczas całego leczenia.

Cechy dawkowania w przypadku niektórych chorób

W przypadku zakażeń wywołanych przez S. pyogenes Unidox Solutab ® trwa co najmniej 10 dni.

Przy niepowikłanej rzeżączce (z wyjątkiem zakażeń odbytnicy u mężczyzn): dorośli - 100 mg 2 razy dziennie, aż do całkowitego wyleczenia (średnio 7 dni) lub 600 mg na jeden dzień, 300 mg na 2 dawki (drugi odbiór 1 h po pierwszej).

W kiły pierwotnej 100 mg 2 razy dziennie przez 14 dni, aw kiły wtórnej 100 mg 2 razy dziennie przez 28 dni.

Przy niepowikłanych zakażeniach układu moczowo-płciowego wywołanych przez Chlamydia trachomatis, zapalenie szyjki macicy, nie-gonokokowe zapalenie cewki moczowej spowodowane przez Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 razy dziennie przez 7 dni.

Na trądzik 100 mg / dzień; leczenie trwa 6–12 tygodni.

Malaria (profilaktyka) - 100 mg 1 raz dziennie przez 1-2 dni przed podróżą, następnie codziennie podczas podróży i przez 4 tygodnie po powrocie; dzieci powyżej 8 lat - 2 mg / kg 1 raz dziennie.

Biegunka podróżnych (profilaktyka) - 200 mg w pierwszym dniu podróży w 1 lub 2 dawkach, następnie 100 mg raz na dobę przez cały pobyt w regionie (nie więcej niż 3 tygodnie).

Leczenie leptospirozy - 100 mg doustnie 2 razy dziennie przez 7 dni; zapobieganie leptospirozie - 200 mg raz w tygodniu podczas pobytu na obszarze o niekorzystnym położeniu i 200 mg na koniec podróży.

Aby zapobiec infekcjom podczas aborcji medycznej, 100 mg 1 godzinę przed i 200 mg po interwencji.

Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi do 300 mg / dobę lub do 600 mg / dobę przez 5 dni z ciężkimi zakażeniami gonokokowymi. Dla dzieci powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg - do 200 mg, dla dzieci w wieku 8–12 lat o masie ciała mniejszej niż 50 kg - 4 mg / kg dziennie podczas całego leczenia.

W obecności nerek (Cl kreatyniny ®

Chronić przed dziećmi.

Okres ważności leku Unidox Solutab ®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Unidox Solutab - oficjalne * instrukcje użytkowania

Instrukcja
(informacje dla ekspertów)
Do medycznego stosowania leku
UNIDOX SOLUTAB ®
(UNIDOX SOLUTAB ®)

Numer rejestracyjny: П N013102 / 01

Nazwa handlowa: Unidox Solutab ®

INN: Doksycyklina

Postać dawkowania: tabletki do sporządzania zawiesiny

Skład:
Składnik aktywny: monohydrat doksycykliny 100,0 mg pod względem doksycykliny
Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, sacharyna, hyproloza (nisko podstawiona), hypromeloza, koloidalny dwutlenek krzemu (bezwodny), stearynian magnezu, laktoza jednowodna

Opis:
Okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o barwie od jasnożółtej do szarożółtej z grawerowaniem „173” (kod tabletki) z jednej strony i małym ryzykiem z drugiej.

Grupa farmakoterapeutyczna: antybiotyk - tetracyklina

Kod ATX: [J01AA02]

Działanie farmakologiczne:
Farmakodynamika
Antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy tetracyklin. Działa bakteriostatycznie, hamuje syntezę białek w komórce drobnoustrojów poprzez oddziaływanie z podjednostką 30S rybosomów. Aktywny wobec wielu drobnoustrojów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (w tym E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (w tym Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (z wyjątkiem Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, niektóre pierwotniaki (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Z reguły nie wpływa na Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Należy rozważyć możliwość nabytej oporności na doksycyklinę w wielu patogenach, które często są przekrojowe w obrębie grupy (tj. Szczepy oporne na doksycyklinę będą jednocześnie odporne na całą grupę tetracyklin).

Farmakokinetyka
Ssanie
Absorpcja jest szybka i wysoka (około 100%). Spożycie pokarmu nieznacznie wpływa na wchłanianie leku.
Maksymalny poziom doksycykliny w osoczu krwi (2,6-3 μg / ml) osiąga się 2 godziny po przyjęciu 200 mg, a po 24 godzinach stężenie substancji czynnej w osoczu krwi zmniejsza się do 1,5 μg / ml.
Po przyjęciu 200 mg w pierwszym dniu leczenia i 100 mg na dobę w kolejnych dniach, stężenie doksycykliny w osoczu krwi wynosi 1,5-3 μg / ml.

Dystrybucja
Doksycyklina wiąże się odwracalnie z białkami osocza (80–90%), dobrze przenika do narządów i tkanek, a słabo do płynu mózgowo-rdzeniowego (10–20% stężeń w osoczu), jednak stężenie doksycykliny w płynie mózgowo-rdzeniowym wzrasta wraz ze stanem zapalnym rdzenia kręgowego.
Objętość dystrybucji wynosi 1,58 l / kg. 30–45 minut po spożyciu, doksycyklina występuje w stężeniach terapeutycznych w wątrobie, nerkach, płucach, śledzionie, kościach, zębach, gruczole krokowym, tkance oka, opłucnej i płynach puchlinowych, żółci, wysięku maziowym, wysięku w zatokach szczękowych i czołowych, płyny bruzdy gumowej.
Przy prawidłowej czynności wątroby poziom leku w żółci jest 5-10 razy wyższy niż w osoczu.
W ślinie określa się 5-27% stężenia doksycykliny w osoczu.
Doksycyklina przenika przez barierę łożyskową, jest wydzielana w małych ilościach do mleka matki.
Gromadzi się w zębinie i tkance kostnej.

Metabolizm
Niewielka część doksycykliny jest metabolizowana.

Usunięcie
Okres półtrwania po pojedynczej dawce wynosi 16-18 godzin, po podaniu wielokrotnych dawek - 22-23 godziny.
Około 40% przyjmowanego leku jest wydalane przez nerki, a 20-40% jest wydalane przez jelita w postaci nieaktywnych form (chelaty).

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych
Okres półtrwania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie zmienia się, ponieważ jego wydalanie przez jelita wzrasta.
Hemodializa i dializa otrzewnowa nie wpływają na stężenie doksycykliny w osoczu krwi.

Wskazania do użycia
Choroby zakaźne i zapalne spowodowane podatnością
do przygotowania mikroorganizmów:

  • infekcje dróg oddechowych, w tym zapalenie gardła, ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli i płuc, płatowe zapalenie płuc, pozaszpitalne zapalenie płuc, ropień płuc, ropniak opłucnej;
  • zakażenia górnych dróg oddechowych, w tym zapalenie ucha, zapalenie zatok, zapalenie migdałków;
  • infekcje układu moczowo-płciowego: zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie cewki moczowej, mykoplazmoza moczowo-płciowa, ostre zapalenie oskrzeli; zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie szyjki macicy i salpingoophoritis jako część połączonych teratii; w tym zakażenia przenoszone drogą płciową: chlamydia układu moczowo-płciowego, kiła u pacjentów z nietolerancją penicyliny, niepowikłana rzeżączka (jako terapia alternatywna), ziarniniak pachwinowy, przenoszony drogą płciową ziarniniak;
  • infekcje przewodu pokarmowego i dróg żółciowych (cholera, jersinioza, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie żołądka i jelit, czerwonka bakteryjna i amebowa, biegunka podróżnych);
  • zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym zakażenia ran po ukąszeniach zwierząt), ciężki trądzik (jako część terapii skojarzonej);
  • inne choroby: frambesia, legionelloza, chlamydia o różnej lokalizacji (w tym zapalenie gruczołu krokowego i zapalenie odbytnicy), riketsjoza, gorączka Q, plamista gorączka Gór Skalistych, dur brzuszny (w tym syfa, nawracające kleszcze), borelioza (I art. - rumień wędrujący), tularemia, dżuma, promienica, malaria; choroby zakaźne oka, jako część terapii skojarzonej - jaglica; leptospiroza, psittacosis, ornitoza, wąglik (w tym postać płucna), bartonelloza, erlichioza granulocytowa; krztusiec, bruceloza, zapalenie szpiku; posocznica, podostre septyczne zapalenie wsierdzia, zapalenie otrzewnej;
  • zapobieganie powikłaniom ropnym pooperacyjnym; malaria spowodowana przez Plasmodium falciparum podczas krótkotrwałych podróży (mniej niż 4 miesiące) w obszarze, w którym często występują szczepy odporne na chlorochinę i / lub pirymetamino-sulfadoksynę.

Przeciwwskazania

  • nadwrażliwość na tetracyklinę
  • ciąża
  • laktacja
  • wiek do 8 lat
  • poważne naruszenia wątroby i / lub nerek
  • porfiria

Dawkowanie i podawanie
Zwykle czas trwania leczenia wynosi 5-10 dni. Tabletki rozpuszcza się w niewielkiej ilości wody (około 20 ml) w celu utworzenia zawiesiny, można ją również połknąć w całości, podzielić na części lub żuć, wodą pitną. Najlepiej przyjmować z jedzeniem.

Dorosłym i dzieciom w wieku powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg przepisuje się 200 mg w 1-2 dawkach pierwszego dnia leczenia, a następnie 100 mg na dobę. W przypadkach ciężkich zakażeń Unidox jest przepisywany w dawce 200 mg na dobę przez cały okres leczenia.
Dla dzieci w wieku 8-12 lat o masie ciała poniżej 50 kg średnia dzienna dawka wynosi 4 mg / kg w pierwszym dniu, a następnie 2 mg / kg na dobę (w 1-2 dawkach). W przypadkach ciężkich zakażeń Unidox przepisywany jest w dawce 4 mg / kg na dobę przez cały okres leczenia.

Cechy dawkowania w przypadku niektórych chorób
W przypadku infekcji spowodowanych przez S.pyogenes Unidox trwa co najmniej 10 dni.
W przypadku niepowikłanej rzeżączki (z wyjątkiem zakażeń odbytnicy u mężczyzn):
Dorosłym przepisuje się 100 mg dwa razy na dobę, aż do całkowitego wyleczenia (średnio przez 7 dni) lub 600 mg na jeden dzień - 300 mg w 2 dawkach podzielonych (druga dawka 1 godzinę po pierwszej).

W przypadku kiły pierwotnej 100 mg jest przepisywane dwa razy dziennie przez 14 dni, w przypadku kiły wtórnej 100 mg dwa razy dziennie przez 28 dni.

W przypadku niepowikłanych zakażeń układu moczowo-płciowego wywołanych przez Chlamydia trachomatis, zapalenie szyjki macicy, nie-gonokokowe zapalenie cewki moczowej wywołane przez Ureaplasma urealiticum, 100 mg jest przepisywane 2 razy dziennie przez 7 dni.

W przypadku trądziku przepisuje się 100 mg na dobę, przebieg leczenia wynosi 6-12 tygodni.

Malaria (profilaktyka): 100 mg 1 raz dziennie przez 1-2 dni przed podróżą, następnie codziennie podczas podróży i przez 4 tygodnie po powrocie; dzieci powyżej 8 lat w dawce 2 mg / kg 1 raz dziennie.

Biegunka „podróżni” (zapobieganie) - 200 mg w pierwszym dniu podróży (na 1 przyjęcie lub 100 mg 2 razy dziennie), następnie 100 mg raz na dobę przez cały pobyt w regionie (nie więcej niż 3 tygodnie).

Leczenie leptospirozy - 100 mg doustnie 2 razy dziennie przez 7 dni; zapobieganie leptospirozie - 200 mg raz w tygodniu podczas pobytu na obszarze o niekorzystnym położeniu i 200 mg na koniec podróży.

Aby zapobiec zakażeniom podczas aborcji medycznej, przepisuje się 100 mg na 1 godzinę przed i 200 mg po interwencji.

Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi do 300 mg / dobę lub do 600 mg / dobę przez 5 dni z ciężkimi zakażeniami gonokokowymi. Dla dzieci powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg - do 200 mg, dla dzieci w wieku 8-12 lat o masie ciała poniżej 50 kg - 4 mg / kg dziennie podczas całego leczenia.

W obecności nerkowego (klirens kreatyniny mniejszy niż 60 ml / min) i (lub) niewydolności wątroby konieczne jest zmniejszenie dobowej dawki doksycykliny, ponieważ powoduje to jej stopniową akumulację w organizmie (ryzyko działania hepatotoksycznego).

Efekty uboczne
Z przewodu pokarmowego:
anoreksja, nudności, wymioty, dysfagia, biegunka, zapalenie jelit, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego.

Reakcje dermatologiczne i alergiczne:
pokrzywka, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego, wysypka plamkowo-grudkowa i rumieniowa, zapalenie osierdzia, złuszczające zapalenie skóry.

Wątroba:
uszkodzenie wątroby (przy długotrwałym stosowaniu leku lub u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby).

Ze strony nerek: wzrost resztkowego azotu mocznikowego, ze względu na działanie anaboliczne leku.

Z układu krwiotwórczego:
niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość, neutropenia, eozynofilia, zmniejszona aktywność protrombiny.

Z układu nerwowego:
łagodny wzrost ciśnienia śródczaszkowego (anoreksja, wymioty, ból głowy, obrzęk nerwu wzrokowego), zaburzenia przedsionkowe (zawroty głowy lub niestabilność).

Od strony tarczycy:
u pacjentów, którzy otrzymywali doksycyklinę przez długi czas, możliwa jest odwracalna ciemnobrązowa plama na tkance tarczycy.

Z zębów i kości:
Doksycyklina spowalnia osteogenezę, zaburza prawidłowy rozwój zębów u dzieci (kolor zębów zmienia się nieodwracalnie, rozwija się hipoplazja szkliwa).

Inne:
kandydoza (zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie odbytnicy, zapalenie pochwy) jako przejaw nadkażenia.

Przedawkowanie
Objawy:
Zwiększone działania niepożądane spowodowane uszkodzeniem wątroby - wymioty, gorączka, żółtaczka, azotemia, zwiększone poziomy aminotransferaz, wydłużony czas protrombinowy.
Leczenie:
Niezwłocznie po przyjęciu dużych dawek zaleca się mycie żołądka, picie dużej ilości wody i, jeśli to konieczne, wywołanie wymiotów. Weź węgiel aktywny i osmotyczne środki przeczyszczające. Hemodializa i dializa otrzewnowa nie są zalecane ze względu na niską skuteczność.

Interakcje narkotykowe
Leki zobojętniające zawierające glin, magnez, wapń, preparaty żelaza, wodorowęglan sodu, środki przeczyszczające zawierające magnez zmniejszają wchłanianie doksycykliny, więc ich stosowanie powinno być oddzielone w odstępie 3 godzin.
W związku z hamowaniem mikroflory jelitowej przez doksycyklinę, wskaźnik protrombiny zmniejsza się, co wymaga dostosowania dawki pośrednich antykoagulantów.
Gdy doksycyklina jest łączona z antybiotykami bakteriobójczymi, które naruszają syntezę ściany komórkowej (penicyliny, cefalosporyny), skuteczność tego ostatniego zmniejsza się.
Doksycyklina zmniejsza niezawodność antykoncepcji i zwiększa częstość krwawień acyklicznych podczas przyjmowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogen.
Etanol, barbiturany, ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina i inne Mikrosomalne stymulatory utleniania, przyspieszające metabolizm doksycykliny, zmniejszają jej stężenie w osoczu krwi.
Jednoczesne stosowanie doksycykliny i retinolu przyczynia się do wzrostu ciśnienia śródczaszkowego.

Specjalne instrukcje
Istnieje możliwość oporności krzyżowej i nadwrażliwości na inne leki z serii tetracyklin.
Tetracykliny mogą wydłużać czas protrombinowy, należy ściśle kontrolować receptę tetracyklin u pacjentów z koagulopatią.
Anty-anaboliczne działanie tetracyklin może prowadzić do wzrostu poziomu resztkowego azotu mocznikowego we krwi. Z reguły nie jest to istotne dla pacjentów z prawidłową czynnością nerek. Jednak u pacjentów z niewydolnością nerek azotemia może się zwiększyć. Stosowanie tetracyklin u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wymaga nadzoru medycznego.
Przy długotrwałym stosowaniu leku wymaga okresowego monitorowania parametrów laboratoryjnych krwi, wątroby i czynności nerek.
W związku z możliwym rozwojem zapalenia skóry, konieczne jest ograniczenie nasłonecznienia podczas leczenia i przez 4-5 dni po nim.
Długotrwałe stosowanie leku może powodować dysbakteriozę, aw konsekwencji rozwój hipowitaminozy (zwłaszcza witamin z grupy B).
Aby zapobiec objawom dyspeptycznym, zaleca się przyjmowanie leku wraz z posiłkami.

Nie zbadano cech wpływu na zdolność prowadzenia samochodu i obsługi mechanizmów.

Formularz wydania
Tabletki do sporządzania zawiesiny 100 mg; na 10 tabletkach w blistrze z folii PVC / aluminiowej. Na 1 blistrze wraz z instrukcją aplikacji w kartonowym opakowaniu.

Warunki przechowywania
W temperaturze od 15 do 25 ºС.
Trzymaj z dala od dzieci!

Okres trwałości
5 lat.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki sprzedaży aptek
Zgodnie z recepturą.

Wyprodukowane przez:
Astellas Pharma Europe B.V., Holandia
Elizabeth 19, Leiderdorp

Pakowane i / lub pakowane:
Astellas Pharma Europe B.V., Holandia
lub CJSC ORTAT, Rosja

Skargi konsumentów wysyłane do:
Moskiewskie biuro Astellas Pharma Europe B.V., Holandia:
109147 Moskwa, marksista ul. 16
Centrum biznesowe Mosalarko Plaza-1, piętro 3