Unidox Solutab

Unidox Soljutab: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Unidox Solutab

Kod ATX: J01AA02

Składnik aktywny: doksycyklina (doksycyklina)

Producent: ZIO-Zdorovie, ZAO (Rosja), Astellas Pharma Europe B.V. (Astellas Pharma Europe B.V) (Holandia)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 29.11.2018

Ceny w aptekach: od 262 rubli.

Unidox Solutab jest antybiotykiem z grupy tetracyklin.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - tabletki: okrągłe, dwuwypukłe, od szarożółtego lub jasnożółtego do brązowego z plamami, z farbą po jednej stronie i grawerowaniem „173” po drugiej (10 sztuk w blistrach, w kartonowym opakowaniu 1 blister i instrukcje użytkowania Unidox solyutab).

Składniki 1 tabletka:

• składnik aktywny: doksycyklina (w postaci monohydratu) - 100 mg;
• składniki pomocnicze: stearynian magnezu, hyproloza (nisko podstawiona), celuloza mikrokrystaliczna, monohydrat laktozy, hypromeloza, sacharyna, koloidalny dwutlenek krzemu (bezwodny).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Aktywny składnik Unidox Solutab - doksycyklina, jest lekiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania należącym do grupy tetracyklin.

Ma działanie bakteriostatyczne. Interakcja z podjednostką rybosomową 30S hamuje syntezę białek w komórce mikrobiologicznej.

Jest skuteczny w chorobach wywoływanych przez wiele drobnoustrojów gram-dodatnich i gram-ujemnych, w tym Actinomyces spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Borrelia recurrentis, Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, bakterie Bartonella, Campyloter- toryterteroryterter-theter-wind, 3). (w tym E. aerogenes), Clostridium spp. (z wyjątkiem zegarów) spp., Shigella spp., Treponema spp., Tyfus exanthematicus, Yersinia spp. (w tym Yersinia pestis), Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae, jak również niektóre pierwotniaki, takie jak Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Doksycyklina jest ogólnie nieaktywna wobec Acinetobacter spp., Enterococcus spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp.

Niektóre patogeny mogą nabywać oporność na doksycyklinę, która jest często przekrojowa w obrębie grupy, tj. Szczepy oporne na doksycyklinę będą oporne na wszystkich członków grupy tetracyklinowej.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym doksycyklina jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana. Spożycie pokarmu wpływa nieznacznie na substancję.

Maksymalne stężenie w osoczu wynosi 2,6–3 µg / ml i osiągane jest w ciągu 2 godzin po przyjęciu dawki 200 mg. Po 24 godzinach poziom doksycykliny w osoczu zmniejsza się do 1,5 μg / ml.

Podczas przyjmowania leku Unidox Solutab pierwszego dnia w dawce 200 mg i 100 mg każdy w kolejnych dniach, równowagowe stężenie doksycykliny w osoczu wynosi 1,5–3 µg / ml.

Lek odwracalnie wiąże się z białkami osocza w 80–90%. Wnika dobrze do tkanek i narządów, słabo do płynu mózgowo-rdzeniowego (znajduje się około 10–20% poziomu w osoczu), jednak wraz z zapaleniem mózgowego rdzenia kręgowego wzrasta stężenie płynu mózgowo-rdzeniowego.

Objętość dystrybucji wynosi 1,58 l / kg. Po 30–45 minutach po doustnym podaniu doksycykliny Unidox Solutab występuje w stężeniach terapeutycznych w następujących tkankach i płynach: nerki, wątroba, śledziona, płuca, zęby, kości, tkanki oka, gruczoł krokowy, owrzodzenia dziąseł, wysięk z zatok szczękowych i czołowych, wysięk błony maziowej, płyn opłucnowy i płyn puchlinowy.

W ślinie określa się doksycyklinę w ilości 5–27% całkowitego stężenia w osoczu.

U pacjentów z prawidłową czynnością wątroby stężenie w żółci jest 5–10 razy wyższe niż w osoczu.

Lek przenika przez barierę łożyskową, w małych ilościach - do mleka matki. Gromadzi się w tkance kostnej i zębinie.

Doksycyklina jest metabolizowana w nieznacznych ilościach.

Po pojedynczej dawce Unidox Soljutab, okres półtrwania (T_½) wynosi 16-18 godzin, przy wielokrotnym użyciu - 22-23 godzin.

Około 40% dawki jest wydalane przez nerki, 20–40% przez jelito w postaci nieaktywnych form (chelaty).

T_½ z upośledzoną czynnością nerek nie zmienia się, zwiększając wydalanie leku przez jelita.

U pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej lub hemodializie stężenie doksycykliny w osoczu nie zmienia się.

Wskazania do użycia

Unidox-Soluteb jest przepisywany w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje z różnych narządów i układów organizmu:

• drogi oddechowe: zapalenie gardła, zapalenie tchawicy, ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, pozaszpitalne zapalenie płuc, płatowe zapalenie płuc, oskrzelowe zapalenie płuc, ropniak opłucnej, ropień płuc;
• przewód pokarmowy i drogi żółciowe: zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, biegunka podróżnych, zapalenie żołądka i jelit, jersinioza, cholera, czerwonka amebowa i bakteryjna;
• układ moczowy, odmiedniczkowy terapia), kiła u pacjentów z nietolerancją penicyliny;
• skóra i tkanki miękkie: ciężki trądzik (jako część terapii skojarzonej), zakażenia ran po ukąszeniach zwierząt, inne choroby zakaźne;
• Inne: bruceloza, koklusz, zapalenie kości i szpiku, malaria, legionelloza, tularemia, chioza rzepaku, promienica, dżuma, borelioza (stadium I - rumień wędrujący), gorączka plamista Gór Skalistych, gorączka Qu, odbesia, leptosiroza i graf; h. sypny, nawracające kleszcze nawracające), ornitoza, papuzica, bartonelloza, wąglik (w tym postać płucna), jaglica, zapalenie otrzewnej, podostre septyczne zapalenie wsierdzia, posocznica, choroby zakaźne oka, chlamydioza o różnej lokalizacji (w tym zapalenie odbytnicy i zapalenie gruczołu krokowego).

Tabletki Unidox Soljutab stosuje się również w celu zapobiegania pooperacyjnym powikłaniom ropnym i malarii wywołanym przez Plasmodium falciparum podczas krótkich podróży (do 4 miesięcy) w miejscu, gdzie powszechne są szczepy pirymetamino-sulfadoksyny i / lub oporne na chlorochinę.

Przeciwwskazania

• porfiria;
• poważne naruszenia wątroby i / lub nerek;
• wiek do 8 lat;
• okres laktacji;
• nadwrażliwość na lek lub inne tetracykliny.

Unidox solutub jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, z wyjątkiem przypadków konieczności życiowej.

Unidox Soljutab, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Unidox Soljutab należy przyjmować doustnie. Tabletki można połykać w całości popijając wodą lub w postaci zawiesiny po rozpuszczeniu w małej ilości wody (około 20 ml). Można je podzielić na części lub żuć.

Lek należy przyjmować najlepiej podczas posiłków, siedząc lub stojąc, aby zmniejszyć ryzyko rozwoju zapalenia przełyku i wrzodów przełyku. Nie należy przyjmować tabletek tuż przed snem.

Standardowe dawki Unidox Solutab, w zależności od wieku i masy ciała:

• dorośli i dzieci od 8 lat o masie ciała> 50 kg: pierwszy dzień - 200 mg w 1 lub 2 dawkach, następnie - 100 mg raz na dobę. W ciężkich zakażeniach lek jest przepisywany w dawce 200 mg na dobę przez cały okres leczenia;
• dzieci w wieku 8–12 lat o masie ciała 50 kg: 200 mg;
• dzieci w wieku 8–12 lat o wadze

Unidox Solutab w Moskwie

Instrukcja

Półsyntetyczny antybiotyk z grupy o szerokim spektrum działania tetracykliny. Ma działanie bakteriostatyczne dzięki tłumieniu syntezy białek patogenów.

Aktywny wobec tlenowych bakterii Gram-dodatnich: Staphylococcus spp. (w tym szczepy produkujące penicylinazę), Streptococcus spp. (w tym Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; bakterie beztlenowe: Clostridium spp.

Doksycyklina jest także aktywna przeciwko tlenowym bakteriom Gram-ujemnym: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, a także Rickettsia spp., Treponemapp. i Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Większość szczepów Bacteroides fragilis jest oporna na doksycyklinę.

Dorośli w środku lub w / w (kroplówka) przepisują 200 mg na dobę w pierwszym dniu leczenia, w kolejnych dniach - 100-200 mg / dobę. Częstość podawania (lub infuzji dożylnej) wynosi 1-2 razy dziennie. W przypadku dzieci powyżej 8 lat i ważących ponad 50 kg, dzienna dawka do podawania doustnego lub dożylnego (kroplówka) wynosi 4 mg / kg w pierwszym dniu leczenia. W kolejnych dniach - 2-4 mg / kg / dzień, w zależności od ciężkości przebiegu klinicznego choroby. Częstotliwość przyjmowania (lub w infuzji) - 1-2 razy / dni. Zalecany minimalny czas wlewu dożylnego 100 mg doksycykliny (przy stężeniu infuzji 0,5 mg / ml) wynosi 1 godzinę.

Maksymalne dawki: dla dorosłych do podawania doustnego - 300 mg / dobę lub 600 mg / dobę (w zależności od etiologii patogenu); dla on / we wstępie - 300 mg / dzień.

Ze strony układu pokarmowego: nudności, wymioty, jadłowstręt, ból brzucha, biegunka, zaparcie, dysfagia, zapalenie języka, zapalenie przełyku, przemijające zwiększenie stężenia aminotransferaz wątrobowych we krwi, fosfataza alkaliczna, bilirubina.

Z układu krwiotwórczego: neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, eozynofilia; rzadko - obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość na światło.

Inne: wzrost resztkowego azotu, kandydoza, dysbioza jelit, przebarwienie zębów u dzieci.

Doksycyklina jest przeciwwskazana do stosowania w okresie ciąży i laktacji. Doksycyklina przenika przez barierę łożyskową. Może powodować długotrwałe przebarwienia zębów, hipoplazję szkliwa, zahamowanie wzrostu kości szkieletu płodu, a także rozwój nacieku tłuszczowego wątroby.

Jeśli to konieczne, stosowanie w okresie karmienia piersią powinno przerwać karmienie piersią.

Objawy: nasilone działania niepożądane spowodowane uszkodzeniem wątroby - wymioty, gorączka, żółtaczka, azotemia, zwiększone poziomy aminotransferaz, zwiększenie czasu protrombinowego.

Leczenie: natychmiast po przyjęciu dużych dawek zaleca się płukanie żołądka, picie dużej ilości płynów i, jeśli to konieczne, wywołanie wymiotów. Weź węgiel aktywny i osmotyczne środki przeczyszczające. Hemodializa i dializa otrzewnowa nie są zalecane ze względu na niską skuteczność.

Preparaty zawierające jony metali (środki zobojętniające kwasy, preparaty zawierające żelazo, magnez, wapń) tworzą nieaktywne chelaty z doksycykliną i dlatego należy unikać ich jednoczesnego stosowania.

Przy jednoczesnym stosowaniu barbituranów, karbamazepiny, fenytoiny, stężenie doksycykliny w osoczu krwi zmniejsza się z powodu indukcji mikrosomalnych enzymów wątrobowych, co może być przyczyną zmniejszenia jego działania przeciwbakteryjnego.

Należy unikać łączenia z penicylinami, cefalosporynami, które mają działanie bakteriobójcze i są antagonistami bakteriostatycznych antybiotyków (w tym doksycykliny).

Wchłanianie doksycykliny jest zmniejszone przez kolestiraminę i kolestypol (należy obserwować odstęp między przyjmowaniem co najmniej 3 godzin).

W związku z tłumieniem mikroflory jelitowej doksycyklina zmniejsza wskaźnik protrombiny, co wymaga dostosowania dawki pośrednich antykoagulantów.

Doksycyklina zmniejsza niezawodność antykoncepcji i zwiększa częstość krwawień przełomowych podczas przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogen.

Jednoczesne stosowanie retinolu przyczynia się do zwiększenia ciśnienia śródczaszkowego.

Lek jest dostępny na receptę.

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze od 15 ° do 25 ° C Okres ważności - 5 lat.

Doksycyklina jest stosowana ostrożnie w zaburzeniach czynności wątroby. W przypadku upośledzenia czynności nerek, dostosowanie dawki nie jest wymagane.

Aby zapobiec miejscowym działaniom drażniącym (zapalenie przełyku, zapalenie żołądka, owrzodzenie przewodu pokarmowego), zaleca się przyjmowanie w ciągu dnia dużej ilości płynu, pokarmu lub mleka. W związku z możliwym rozwojem fotouczulenia, konieczne jest ograniczenie nasłonecznienia podczas leczenia i przez 4-5 dni po nim.

Doksycyklina nie jest stosowana u dzieci poniżej 8 lat, ponieważ tetracykliny (w tym doksycyklina) powodują długotrwałe przebarwienia zębów, hipoplazję szkliwa i spowalniają podłużny wzrost kości szkieletu w tej kategorii pacjentów.

Roztwór doksycykliny do stosowania na / we wstępie należy stosować nie później niż 72 godziny po jego przygotowaniu.

Unidox Solutab® / Unidox Solutab®

Antybiotyk to długo działająca tetracyklina o szerokim spektrum działania. Działa bakteriostatycznie, hamuje syntezę białek w komórce drobnoustrojów poprzez oddziaływanie z podjednostką 30S rybosomów.

Producent firmy: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Holandia), pakujący: ORTAT ZAO (Rosja), ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Holandia)

Składnik aktywny: doksycyklina (doksycyklina), Rec.INN zarejestrowana przez WHO

Analogi: Bassado, Vibramitsin, Vidoktsin, Dovitsin, Doksal, Doksibene, Doksibene M Doksilan, doksycyklina, doksycyklina Nycomed, STADA doksycyklina, doksycyklinę Akos, doksycyklinę Verein, chlorowodorek doksycykliny, chlorowodorek doksycykliny 0,1 g chlorowodorku doksycykliny w kapsułkach, Tabletki powlekane chlorowodorkiem doksycykliny, 0,1 g, monohydrat doksycykliny, Xedocin, monoklina

Skład i forma uwalniania, opakowanie:

Grupa farmakologiczna: antybiotyk, tetracyklina

• Antybiotyk to długo działająca tetracyklina o szerokim spektrum działania. Działa bakteriostatycznie, hamuje syntezę białek w komórce drobnoustrojów poprzez oddziaływanie z podjednostką 30S rybosomów.
• Aktywny wobec bakterii tlenowych i beztlenowych Gram-dodatnich i Gram-ujemnych: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (w tym enterobakterie) (w tym Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (z wyjątkiem Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Tyfus exanthematicus; niektóre pierwotniaki: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
• Z reguły nie jest aktywny wobec Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
• Należy rozważyć możliwość nabytej oporności na doksycyklinę w wielu patogenach, które często są przekrojowe w obrębie grupy (tj. Szczepy oporne na doksycyklinę będą jednocześnie odporne na całą grupę tetracyklin).

• Ssanie
  • Absorpcja jest szybka i wysoka (około 100%). Spożycie pokarmu nieznacznie wpływa na wchłanianie leku.
  • Cmax doksycykliny w osoczu krwi (2,6–3 µg / ml) osiąga się 2 godziny po przyjęciu 200 mg, a po 24 godzinach stężenie substancji czynnej w osoczu krwi zmniejsza się do 1,5 µg / ml.
  • Po przyjęciu 200 mg pierwszego dnia leczenia i 100 mg / dobę w kolejnych dniach, stężenie doksycykliny w osoczu krwi wynosi 1,5–3 µg / ml.
• Dystrybucja
  • Doksycyklina wiąże się odwracalnie z białkami osocza (80–90%), dobrze przenika do narządów i tkanek, a słabo do płynu mózgowo-rdzeniowego (10–20% stężeń w osoczu), jednak stężenie doksycykliny w płynie mózgowo-rdzeniowym wzrasta wraz ze stanem zapalnym osłona kręgosłupa.
  • Objętość dystrybucji wynosi 1,58 l / kg. 30–45 minut po spożyciu, doksycyklina występuje w stężeniach terapeutycznych w wątrobie, nerkach, płucach, śledzionie, kościach, zębach, gruczole krokowym, tkance oka, opłucnej i płynach puchlinowych, żółci, wysięku maziowym, wysięku w zatokach szczękowych i czołowych, płyny bruzdy gumowej.
  • Przy prawidłowej funkcji wątroby poziom leku w żółci jest 5–10 razy wyższy niż w osoczu.
  • W ślinie określa się 5–27% stężenia doksycykliny w osoczu.
  • Doksycyklina przenika przez barierę łożyskową, jest wydzielana w małych ilościach do mleka matki.
  • Gromadzi się w zębinie i tkance kostnej.
• Metabolizm
  • Niewielka część doksycykliny jest metabolizowana.
• Usunięcie
  • T1 / 2 po jednorazowym spożyciu wynosi 16-18 godzin, po przyjęciu wielokrotnych dawek - 22-23 godziny.
  • Około 40% przyjmowanego leku jest wydalane przez nerki, a 20–40% jest wydalane przez jelita w postaci nieaktywnych form (chelaty).
  • Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych
  • Okres półtrwania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie zmienia się, ponieważ jego wydalanie przez jelita wzrasta.
  • Hemodializa i dializa otrzewnowa nie wpływają na stężenie doksycykliny w osoczu krwi.

• Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:
• infekcje dróg oddechowych, w tym zapalenie gardła, ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie POChP, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli i płuc, płatowe zapalenie płuc, pozaszpitalne zapalenie płuc, ropień płuc, ropniak opłucnej;
• zakażenia górnych dróg oddechowych, w tym zapalenie ucha, zapalenie zatok, zapalenie migdałków;
• zakażenia układu moczowo-płciowego (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie cewki moczowej, mykoplazmoza moczowo-płciowa, ostre zapalenie oskrzeli, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie szyjki macicy i zapalenie jajowodu i rdzenia w ramach terapii skojarzonej) zakażenia przenoszone drogą płciową (chlamydia układu moczowo-płciowego, kiła u pacjentów z nietolerancją penicyliny, niepowikłana rzeżączka (jako terapia alternatywna), ziarniniak pachwinowy, przenoszona drogą płciową limfogranuloma);
• infekcje przewodu pokarmowego i dróg żółciowych (cholera, jersinioza, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie żołądka i jelit, czerwonka bakteryjna i amebiczna, biegunka podróżnych);
• zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym zakażenia ran po ukąszeniach zwierząt), ciężki trądzik (jako część terapii skojarzonej);
• inne choroby (frambesia, legionelloza, chlamydia o różnej lokalizacji (w tym zapalenie gruczołu krokowego i zapalenie odbytnicy), riketsjoza, gorączka Q, plamista gorączka Gór Skalistych, dur brzuszny (w tym syfa, nawracające kleszcze), borelioza (I art. - rumień migrans), tularemia, dżuma, promienica, malaria, zakaźne choroby oczu (jako część terapii skojarzonej - jaglica), leptospiroza, papuzica, ornitoza, wąglik (w tym postać płucna), bartonelloza, erytioza granulocytowa, koklusz, bruceloza, zapalenie szpiku, sepsa, podostre septyczne zapalenie wsierdzia, periton t);
• zapobieganie powikłaniom ropnym pooperacyjnym;
• zapobieganie malarii wywołanej przez Plasmodium falciparum podczas krótkich podróży (mniej niż 4 miesiące) w obszarze, w którym często występują szczepy odporne na chlorochinę i / lub pirymetaminę sulfadoksyny.

Unidox Solutab ® (Unidox solutab ®)

tab. dyspergowalny 100 mg: 10 szt. Reg. №: П N013102 / 01

Grupa kliniczno-farmakologiczna:

Antybiotyk z grupy tetracyklin

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Tabletki są rozproszone okrągłe, dwuwypukłe, od jasnożółtego do szaro-żółtego koloru, z ryzykiem po jednej stronie i wygrawerowanym „173” (kod tabletki) po drugiej.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna - 45 mg, sacharyna - 10 mg, hyproloza (nisko podstawiona) - 18,75 mg, hypromeloza - 3,75 mg, koloidalny dwutlenek krzemu (bezwodny) - 0,625 mg, stearynian magnezu - 2 mg, laktoza jednowodna - do 250 mg.

10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.

Opis składników aktywnych leku „Unidox Solutab ®”

Działanie farmakologiczne

Antybiotyk to długo działająca tetracyklina o szerokim spektrum działania. Działa bakteriostatycznie, hamuje syntezę białek w komórce drobnoustrojów poprzez oddziaływanie z podjednostką 30S rybosomów.

Aktywny wobec bakterii tlenowych i beztlenowych Gram-dodatnich i Gram-ujemnych: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (w tym enterobakterie) (w tym Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (z wyjątkiem Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Tyfus exanthematicus; niektóre pierwotniaki: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Z reguły nie jest aktywny wobec Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Należy rozważyć możliwość nabytej oporności na doksycyklinę w wielu patogenach, które często są przekrojowe w obrębie grupy (tj. Szczepy oporne na doksycyklinę będą jednocześnie odporne na całą grupę tetracyklin).

Wskazania

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

- zakażenia dróg oddechowych (w tym zapalenie gardła, ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli i płuc, płatowe zapalenie płuc, pozaszpitalne zapalenie płuc, ropień płuc, ropniak opłucnej);

- zakażenia górnych dróg oddechowych (w tym zapalenie ucha, zapalenie zatok, zapalenie migdałków);

- zakażenia układu moczowo-płciowego (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie cewki moczowej, mykoplazmoza moczowo-płciowa, ostre zapalenie oskrzelików; zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie śluzówki macicy i zapalenie jajowodu i jajowodu / jako część terapii skojarzonej /);

- zakażenia przenoszone drogą płciową (chlamydia układu moczowo-płciowego, kiła u pacjentów z nietolerancją penicyliny, niepowikłana rzeżączka / jako alternatywna terapia /, ziarniniak pachwinowy, przenoszona drogą płciową limfogranuloma);

- zakażenia przewodu pokarmowego i dróg żółciowych (cholera, jersinioza, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie żołądka i jelit, czerwonka bakteryjna i amebiczna, biegunka podróżnych);

- zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym zakażenia ran po ukąszeniach zwierząt), ciężki trądzik (jako część terapii skojarzonej);

- inne choroby (frambesia, legionelloza, chlamydia różnych lokalizacji / w tym zapalenie gruczołu krokowego i zapalenie odbytnicy /, riketsjoza, gorączka Q, plamista gorączka Gór Skalistych, tyfus / w tym syfa, nawracające kleszcze / borelioza / stadium I - rumień migrans /, tularemia, dżuma, promienica, malaria, leptospiroza, papuzica, ornitoza, wąglik (w tym postać płucna /, bartonelloza, erlichioza granulocytów, koklusz, bruceloza);

- choroby zakaźne oka, jako część terapii skojarzonej - jaglica;

- podostre septyczne zapalenie wsierdzia;

Zapobieganie pooperacyjnym powikłaniom ropnym i malarii wywołanym przez Plasmodium falciparum podczas krótkich podróży (mniej niż 4 miesiące) w obszarze, w którym często występują szczepy oporne na chlorochinę i / lub pirymetaminę sulfadoksyny.

Schemat dawkowania

Tabletki dysperguje się (rozpuszcza) w małej ilości wody (około 20 ml) w celu utworzenia zawiesiny. Tabletki można również połykać w całości, podzielić na części lub żuć, wodą pitną.

Lek korzystnie przyjmuje się z posiłkami. Weź pigułkę siedzącą lub stojącą, co zmniejsza prawdopodobieństwo zapalenia przełyku i wrzodów przełyku. Leku nie należy przyjmować bezpośrednio przed snem.

Zwykle czas trwania leczenia wynosi 5-10 dni.

Dorosłym i dzieciom powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg przepisuje się 200 mg / dobę w 1 lub 2 dawkach w pierwszym dniu leczenia, a 100 mg / dobę w 1 dawce w kolejnych dniach leczenia. W przypadku ciężkich zakażeń przepisuje się 200 mg na dobę przez cały okres leczenia.

Dla dzieci w wieku 8-12 lat o masie ciała poniżej 50 kg średnia dzienna dawka wynosi 4 mg / kg w pierwszym dniu, a następnie 2 mg / kg / dobę (w 1-2 dawkach). W przypadkach ciężkich zakażeń lek jest przepisywany w dawce 4 mg / kg dziennie przez cały okres leczenia.

W przypadku zakażeń wywołanych przez Streptococcus pyogenes czas trwania leczenia wynosi co najmniej 10 dni.

W przypadku niepowikłanej rzeżączki (z wyjątkiem zakażeń odbytnicy u mężczyzn), dorosłym przepisuje się 100 mg 2 razy / dobę, aż do całkowitego wyleczenia (średnio 7 dni) lub 600 mg w ciągu jednego dnia, 300 mg w 2 dawkach (druga dawka 1 h po pierwszej).

W kiły pierwotnej 100 mg jest przepisywane 2 razy dziennie przez 14 dni, aw kiły wtórnej 100 mg 2 razy dziennie przez 28 dni.

W przypadku niepowikłanych zakażeń układu moczowo-płciowego wywołanych przez Chlamydia trachomatis, zapalenie szyjki macicy, nie-gonokokowe zapalenie cewki moczowej spowodowane przez Ureaplasma urealiticum, 100 mg 2 razy / dobę przepisuje się na 7 dni.

W przypadku trądziku przepisuje się 100 mg na dobę, przebieg leczenia wynosi 6-12 tygodni.

W profilaktyce malarii 100 mg przepisuje się 1 raz dziennie 1-2 dni przed podróżą, a następnie codziennie podczas podróży i przez 4 tygodnie po powrocie; dzieci powyżej 8 lat - 2 mg / kg 1 raz dziennie. Czas trwania profilaktyki nie powinien przekraczać 4 miesięcy.

W celu zapobiegania biegunce podróżnych 200 mg w pierwszym dniu podróży w 1 lub 2 dawkach, a następnie 100 mg 1 raz dziennie podczas całego pobytu w regionie (nie więcej niż 3 tygodnie).

W leczeniu leptospirozy - 100 mg doustnie 2 razy dziennie przez 7 dni; w zapobieganiu leptospirozie, 200 mg raz w tygodniu podczas pobytu w strefie ubogiej i 200 mg na koniec podróży.

Aby zapobiec zakażeniom podczas aborcji medycznej, przepisuje się 100 mg na 1 godzinę przed i 200 mg po interwencji.

Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi do 300 mg / dobę lub do 600 mg / dobę przez 5 dni z ciężkimi zakażeniami gonokokowymi. Dla dzieci powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg - do 200 mg, dla dzieci w wieku 8-12 lat o masie ciała poniżej 50 kg - 4 mg / kg dziennie podczas całego leczenia.

W przypadku niewydolności nerek (QC mniejszej niż 60 ml / min) i / lub niewydolności wątroby konieczne jest zmniejszenie dobowej dawki doksycykliny, ponieważ powoduje to jej stopniową akumulację w organizmie (ryzyko działania hepatotoksycznego).

Efekty uboczne

Ze strony układu pokarmowego: anoreksja, nudności, wymioty, dysfagia, biegunka, zapalenie jelit, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, zapalenie przełyku, wrzód przełyku, ciemne zabarwienie języka, uszkodzenie wątroby (podczas długotrwałego stosowania lub u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby), cholestaza.

Reakcje dermatologiczne: nadwrażliwość na światło, wysypka plamkowo-grudkowa i rumieniowa, złuszczające zapalenie skóry.

Reakcje alergiczne: pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego, zapalenie osierdzia, zespół podobny do choroby posurowiczej, rumień wielopostaciowy.

Ze strony układu krwiotwórczego: niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość, neutropenia, eozynofilia, zmniejszona aktywność protrombiny.

Ze strony układu hormonalnego: u pacjentów, którzy otrzymywali doksycyklinę przez długi czas, możliwe jest odwracalne ciemnobrązowe zabarwienie tkanki tarczycy.

Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: łagodny wzrost ciśnienia śródczaszkowego (anoreksja, wymioty, ból głowy, obrzęk nerwu wzrokowego), zaburzenia przedsionkowe (zawroty głowy lub niestabilność), niewyraźne widzenie, podwójne widzenie.

Z układu moczowego: wzrost resztkowego azotu mocznikowego (ze względu na działanie anaboliczne).

Z układu mięśniowo-szkieletowego: doksycyklina spowalnia osteogenezę, zakłóca normalny rozwój zębów u dzieci (nieodwracalnie zmienia kolor zębów, rozwija hipoplazję szkliwa).

Inne: kandydoza (zapalenie języka, zapalenie jamy ustnej, zapalenie odbytnicy, zapalenie pochwy) jako objawy nadkażenia.

Przeciwwskazania

- poważne naruszenia wątroby i / lub nerek;

- okres laktacji (karmienie piersią);

- wiek dzieci do 8 lat;

- nadwrażliwość na antybiotyki z grupy tetracyklin.

Ciąża i laktacja

Doksycyklina przenika przez barierę hemato-łożyskową. Tetracykliny wywierają niekorzystny wpływ na płód (opóźniona osteogeneza) i na tworzenie szkliwa zębów (nieodwracalne przebarwienia, hipoplazja). Z tego powodu, jak również zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby przez matkę, tetracykliny nie są stosowane podczas ciąży, chyba że lek jest jedynym sposobem leczenia lub zapobiegania szczególnie groźnym i ciężkim zakażeniom (skalista góra gorączka, działanie inhalacyjne Bacillus anthracis i inne).

Przed powołaniem doksycykliny u kobiet w wieku rozrodczym należy wykluczyć ciążę.

Doksycyklina przenika do mleka matki. Ze względu na niekorzystny wpływ na płód doksycyklina, podobnie jak inne tetracykliny, nie jest stosowana podczas karmienia piersią. W przypadku konieczności przepisania tetracyklin, karmienie piersią zostaje przerwane.

Wniosek o naruszenie wątroby

Przeciwwskazane w wyraźnych zaburzeniach czynności wątroby.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Unidox Solutab ® jest przepisywany tylko wtedy, gdy niemożliwe jest leczenie innymi lekami.

W przypadku nieprawidłowej czynności wątroby konieczne jest zmniejszenie dawki leku.

Wniosek o naruszenie funkcji nerek

Przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności nerek.

Specjalne instrukcje

Istnieje możliwość oporności krzyżowej i nadwrażliwości na inne leki z serii tetracyklin.

Tetracykliny mogą wydłużać czas protrombinowy, należy ściśle kontrolować receptę tetracyklin u pacjentów z koagulopatią.

Anty-anaboliczne działanie tetracyklin może prowadzić do wzrostu poziomu resztkowego azotu mocznikowego we krwi. Z reguły nie jest to istotne dla pacjentów z prawidłową czynnością nerek. Jednak u pacjentów z niewydolnością nerek azotemia może się zwiększyć. Stosowanie tetracyklin u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wymaga nadzoru medycznego.

Przy długotrwałym stosowaniu leku wymaga okresowego monitorowania parametrów laboratoryjnych krwi, wątroby i czynności nerek.

W związku z możliwym rozwojem zapalenia skóry, konieczne jest ograniczenie nasłonecznienia podczas leczenia i przez 4-5 dni po nim.

Przy stosowaniu leku, zarówno na tle odbioru, jak i 2-3 tygodnie po przerwaniu leczenia może rozwinąć się biegunka spowodowana przez Clostridium dificile. W łagodnych przypadkach wystarczy anulować leczenie i stosowanie żywic jonowymiennych (Kolestiramine, Colestipol), w ciężkich przypadkach wykazano, że kompensuje utratę płynu, elektrolitów i białka,
recepta na wankomycynę lub metronidazol.

Nie należy stosować leków hamujących perystaltykę jelit.

Długotrwałe stosowanie leku może powodować dysbakteriozę, aw konsekwencji rozwój hipowitaminozy (zwłaszcza witamin z grupy B).

Aby zapobiec objawom dyspeptycznym, zaleca się przyjmowanie leku wraz z posiłkami.

Aby uniknąć zapalenia przełyku lub owrzodzeń przełyku, należy przyjmować lek z dużą ilością wody i unikać stosowania leku tuż przed snem.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontroli

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, maszyn i mechanizmów jest nieznany. W przypadku rozwoju zawrotów głowy, niewyraźnego widzenia lub podwojenia oczu, zarządzanie pojazdami lub mechanizmami nie jest zalecane.

Przedawkowanie

Objawy: nasilone działania niepożądane spowodowane uszkodzeniem wątroby - wymioty, gorączka, żółtaczka, azotemia, zwiększone poziomy aminotransferaz, zwiększenie czasu protrombinowego.

Leczenie: natychmiast po przyjęciu dużych dawek zaleca się płukanie żołądka, picie dużej ilości płynów i, jeśli to konieczne, wywołanie wymiotów. Weź węgiel aktywny i osmotyczne środki przeczyszczające. Hemodializa i dializa otrzewnowa nie są zalecane ze względu na niską skuteczność.

Interakcja z narkotykami

Leki zobojętniające zawierające glin, magnez, wapń, preparaty żelaza, wodorowęglan sodu, środki przeczyszczające zawierające magnez zmniejszają wchłanianie doksycykliny, więc ich stosowanie należy oddzielić o 3 godziny.

W związku z hamowaniem mikroflory jelitowej przez doksycyklinę, wskaźnik protrombiny zmniejsza się, co wymaga dostosowania dawki pośrednich antykoagulantów.

Gdy doksycylina jest łączona z antybiotykami bakteriobójczymi, które naruszają syntezę ściany komórkowej (penicyliny, cefalosporyny), skuteczność tego ostatniego zmniejsza się, co należy wziąć pod uwagę podczas leczenia zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i zapalenia migdałków i gardła wywołanego przez Streptococcus pyogenes.

Doksycyklina zmniejsza niezawodność antykoncepcji i zwiększa częstość krwawień acyklicznych podczas przyjmowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogen.

Etanol, barbiturany, ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina, przyspieszając metabolizm doksycykliny, zmniejszają jej stężenie w osoczu krwi.

Jednoczesne stosowanie doksycykliny i retinolu przyczynia się do wzrostu ciśnienia śródczaszkowego.

Warunki sprzedaży aptek

Lek jest dostępny na receptę.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze od 15 ° do 25 ° C Okres ważności - 5 lat.

Interakcja z narkotykami

Leki zobojętniające zawierające glin, magnez, wapń, preparaty żelaza, wodorowęglan sodu, środki przeczyszczające zawierające magnez zmniejszają wchłanianie doksycykliny, więc ich stosowanie należy oddzielić o 3 godziny.

W związku z hamowaniem mikroflory jelitowej przez doksycyklinę, wskaźnik protrombiny zmniejsza się, co wymaga dostosowania dawki pośrednich antykoagulantów.

Gdy doksycylina jest łączona z antybiotykami bakteriobójczymi, które naruszają syntezę ściany komórkowej (penicyliny, cefalosporyny), skuteczność tego ostatniego zmniejsza się, co należy wziąć pod uwagę podczas leczenia zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i zapalenia migdałków i gardła wywołanego przez Streptococcus pyogenes.

Doksycyklina zmniejsza niezawodność antykoncepcji i zwiększa częstość krwawień acyklicznych podczas przyjmowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogen.

Etanol, barbiturany, ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina, przyspieszając metabolizm doksycykliny, zmniejszają jej stężenie w osoczu krwi.

Jednoczesne stosowanie doksycykliny i retinolu przyczynia się do wzrostu ciśnienia śródczaszkowego.

Unidox Solyutab: opis, instrukcje, cena

2 tabletki dyspergowalne 100 mg 10 szt., Opakowania do komórek konturowych - taśmy do pakowania ND 42-4899-07

3 tabletki dyspergowalne 100 mg 10 szt., Opakowania do komórek konturowych - opakowanie kartonowe ND 42-4899-07

4 tabletki dyspergowalne 100 mg 10 szt., Opakowania do komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe ND 42-4899-07 4607098450449
5 tabletek do dyspergowania 100 mg 25 000 sztuk, torby plastikowe (1) - bębny kartonowe ND 42-4899-07

6 tabletek do dyspergowania 100 mg 25 000 sztuk, torby plastikowe (1) - beczki metalowe ND 42-4899-07

Cena Unidox Solutab i dostępność w aptekach miasta

Uwaga! Powyżej znajduje się tabela referencyjna, informacje mogą ulec zmianie. Dane dotyczące cen i dostępności zmieniają się w czasie rzeczywistym, aby na nie spojrzeć - możesz skorzystać z wyszukiwania (w wyszukiwaniu są zawsze aktualne informacje), a także, jeśli chcesz zostawić zamówienie na leki, wybierz obszary miasta do wyszukiwania lub wyszukiwania tylko przez aktualnie otwarte apteki.

Powyższa lista jest aktualizowana co najmniej raz na 6 godzin (została zaktualizowana w dniu 21.02.2019 o 21:00 - czas moskiewski). Sprawdź ceny i dostępność leków poprzez wyszukiwanie (linia wyszukiwania znajduje się na górze), a także dzwoniąc do aptek przed wizytą w aptece. Informacje zawarte na stronie internetowej nie mogą służyć jako zalecenia do samodzielnego leczenia. Przed użyciem leków koniecznie skonsultuj się z lekarzem.

Analogi tabletek Unidox Solutab

Ostatnia aktualizacja cen: 22.02.2019

Lista analogów: sortowanie według ceny, ocena

Unidox Solutab (tabletki) Ocena: 41

Tańsze zamienniki Unidox

Analogowe tańsze od 304 rubli.

Doksycyklina jest analogiem rosyjskiej produkcji, która jest dostępna w formie kapsułkowanej. Należy do grupy tetraceklin pharmpod. Może być przepisywany na zapalenie oskrzeli, zapalenie gardła, zapalenie ucha, zapalenie migdałków, a także infekcje tkanek miękkich i dróg żółciowych.

Tetracyklina (tabletki) Ocena: 51

Analogowe tańsze od 205 rubli.

Tetracyklina to kolejny niedrogi rosyjski lek, który kosztuje mniej niż obcy „oryginał”. Dotyczy tej samej grupy farmaceutycznej, co inne leki na tej stronie. Jest przepisywany w leczeniu chorób zakaźnych skóry, tkanek miękkich, dróg oddechowych, dróg żółciowych.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Aktywny składnik:

Treść

Grupa farmakologiczna

Obrazy 3D

Skład i forma uwalniania

w blistrze 10 szt.; w pudełku 1 blister.

Opis postaci dawkowania

Okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o barwie od jasnożółtej do szaro-żółtej z grawerowaniem „173” (kod tabletki) po jednej stronie i znakiem ryzyka po drugiej.

Charakterystyczny

Antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy tetracyklin.

Działanie farmakologiczne

Hamuje syntezę białek w komórce drobnoustrojów, zakłócając transport RNA RNA błony rybosomalnej.

Farmakodynamika

Antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy tetracyklin. Działa bakteriostatycznie, hamuje syntezę białek w komórce drobnoustrojów poprzez oddziaływanie z podjednostką 30S rybosomów. Aktywny wobec wielu drobnoustrojów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (w tym E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (w tym Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (z wyjątkiem Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, niektóre pierwotniaki (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Z reguły nie wpływa na Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Należy rozważyć możliwość nabytej oporności na doksycyklinę w wielu patogenach, które często są przekrojowe w obrębie grupy (tj. Szczepy oporne na doksycyklinę będą jednocześnie odporne na całą grupę tetracyklin).

Farmakokinetyka

Absorpcja jest szybka i wysoka (około 100%). Spożycie pokarmu nieznacznie wpływa na wchłanianie leku.

C_max Doksycyklina w osoczu krwi (2,6–3 µg / ml) jest osiągana 2 godziny po przyjęciu 200 mg, a po 24 godzinach stężenie substancji czynnej w osoczu krwi zmniejsza się do 1,5 µg / ml.

Po przyjęciu 200 mg pierwszego dnia leczenia i 100 mg / dobę w kolejnych dniach, stężenie doksycykliny w osoczu krwi wynosi 1,5–3 µg / ml.

Doksycyklina wiąże się odwracalnie z białkami osocza (80–90%), dobrze przenika do narządów i tkanek, a słabo do płynu mózgowo-rdzeniowego (10–20% stężeń w osoczu), jednak stężenie doksycykliny w płynie mózgowo-rdzeniowym wzrasta wraz ze stanem zapalnym osłona kręgosłupa.

Objętość dystrybucji wynosi 1,58 l / kg. 30–45 minut po spożyciu, doksycyklina występuje w stężeniach terapeutycznych w wątrobie, nerkach, płucach, śledzionie, kościach, zębach, gruczole krokowym, tkance oka, opłucnej i płynach puchlinowych, żółci, wysięku maziowym, wysięku w zatokach szczękowych i czołowych, płyny bruzdy gumowej.

Przy prawidłowej funkcji wątroby poziom leku w żółci jest 5–10 razy wyższy niż w osoczu.

W ślinie określa się 5–27% stężenia doksycykliny w osoczu.

Doksycyklina przenika przez barierę łożyskową, jest wydzielana w małych ilościach do mleka matki.

Gromadzi się w zębinie i tkance kostnej.

Niewielka część doksycykliny jest metabolizowana.

T_1/2 po jednorazowym spożyciu wynosi 16-18 godzin, po otrzymaniu wielokrotnych dawek - 22-23 godzin.

Około 40% przyjmowanego leku jest wydalane przez nerki, a 20–40% jest wydalane przez jelita w postaci nieaktywnych form (chelaty).

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

Okres półtrwania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie zmienia się, ponieważ jego wydalanie przez jelita wzrasta.

Hemodializa i dializa otrzewnowa nie wpływają na stężenie doksycykliny w osoczu krwi.

Wskazania leku Unidox Solutab ®

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

infekcje dróg oddechowych, w tym zapalenie gardła, ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie POChP, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli i płuc, płatowe zapalenie płuc, pozaszpitalne zapalenie płuc, ropień płuc, ropniak opłucnej;

zakażenia górnych dróg oddechowych, w tym zapalenie ucha, zapalenie zatok, zapalenie migdałków;

zakażenia układu moczowo-płciowego (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie cewki moczowej, mykoplazmoza moczowo-płciowa, ostre zapalenie oskrzeli, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie szyjki macicy i zapalenie jajowodu i rdzenia w ramach terapii skojarzonej) zakażenia przenoszone drogą płciową (chlamydia układu moczowo-płciowego, kiła u pacjentów z nietolerancją penicyliny, niepowikłana rzeżączka (jako terapia alternatywna), ziarniniak pachwinowy, przenoszona drogą płciową limfogranuloma);

infekcje przewodu pokarmowego i dróg żółciowych (cholera, jersinioza, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie żołądka i jelit, czerwonka bakteryjna i amebiczna, biegunka podróżnych);

zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym zakażenia ran po ukąszeniach zwierząt), ciężki trądzik (jako część terapii skojarzonej);

inne choroby (frambesia, legionelloza, chlamydia o różnej lokalizacji (w tym zapalenie gruczołu krokowego i zapalenie odbytnicy), riketsjoza, gorączka Q, plamista gorączka Gór Skalistych, dur brzuszny (w tym syfa, nawracające kleszcze), borelioza (I art. - rumień migrans), tularemia, dżuma, promienica, malaria, zakaźne choroby oczu (jako część terapii skojarzonej - jaglica), leptospiroza, papuzica, ornitoza, wąglik (w tym postać płucna), bartonelloza, erytioza granulocytowa, koklusz, bruceloza, zapalenie kości i szpiku, posocznica, podostre septyczne zapalenie wsierdzia, perito nit);

zapobieganie powikłaniom ropnym pooperacyjnym;

zapobieganie malarii wywołanej przez Plasmodium falciparum podczas krótkich podróży (mniej niż 4 miesiące) w obszarze, w którym często występują szczepy odporne na chlorochinę i / lub pirymetaminę sulfadoksyny.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na tetracyklinę;

poważne naruszenia wątroby i / lub nerek;

wiek do 8 lat.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Przeciwwskazane w ciąży. W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Efekty uboczne

Ze strony przewodu pokarmowego: anoreksja, nudności, wymioty, dysfagia, biegunka; zapalenie jelit, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego.

Reakcje dermatologiczne i alergiczne: pokrzywka, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego, wysypka plamkowo-grudkowa i rumieniowa, zapalenie osierdzia, złuszczające zapalenie skóry.

Strona wątroby: uszkodzenie wątroby podczas długotrwałego stosowania lub u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.

Ze strony nerek: wzrost resztkowego azotu mocznikowego (ze względu na działanie anaboliczne).

Z układu krwiotwórczego: niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość, neutropenia, eozynofilia, zmniejszenie aktywności protrombiny.

Ze strony układu nerwowego: łagodny wzrost ciśnienia śródczaszkowego (anoreksja, wymioty, ból głowy, obrzęk nerwu wzrokowego), zaburzenia przedsionkowe (zawroty głowy lub niestabilność).

Ze strony tarczycy: u pacjentów, którzy otrzymywali doksycyklinę przez długi czas, możliwa jest odwracalna ciemnobrązowa plama na tkance tarczycy.

Z boku zębów i kości: doksycyklina spowalnia osteogenezę, zakłóca normalny rozwój zębów u dzieci (kolor zębów zmienia się nieodwracalnie, rozwija się hipoplazja szkliwa).

Inne: kandydoza (zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie odbytnicy, zapalenie pochwy) jako przejaw nadkażenia.

Interakcja

Leki zobojętniające zawierające glin, magnez, wapń, preparaty żelaza, wodorowęglan sodu, środki przeczyszczające zawierające magnez zmniejszają wchłanianie doksycykliny, więc ich stosowanie powinno być oddzielone w odstępie 3 godzin.

W związku z hamowaniem mikroflory jelitowej przez doksycyklinę, wskaźnik protrombiny zmniejsza się, co wymaga dostosowania dawki pośrednich antykoagulantów.

Gdy doksycyklina jest łączona z antybiotykami bakteriobójczymi, które naruszają syntezę ściany komórkowej (penicyliny, cefalosporyny), skuteczność tego ostatniego zmniejsza się.

Doksycyklina zmniejsza niezawodność antykoncepcji i zwiększa częstość krwawień acyklicznych podczas przyjmowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogen.

Etanol, barbiturany, ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina i inne stymulatory utleniania mikrosomalnego, przyspieszając metabolizm doksycykliny, zmniejszają jej stężenie w osoczu krwi.

Jednoczesne stosowanie doksycykliny i retinolu przyczynia się do wzrostu ciśnienia śródczaszkowego.

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, podczas posiłku, tabletkę można połykać w całości, podzielić na części lub przeżuć, popijając szklanką wody lub rozcieńczyć niewielką ilością wody (około 20 ml).

Czas trwania leczenia wynosi zwykle 5–10 dni.

Dorośli i dzieci powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg - 200 mg w 1-2 dawkach w pierwszym dniu leczenia, a następnie 100 mg na dobę. W przypadku ciężkich zakażeń w dawce 200 mg na dobę przez cały okres leczenia.

Dzieci w wieku 8–12 lat o masie ciała poniżej 50 kg mają średnią dzienną dawkę 4 mg / kg w pierwszym dniu, a następnie 2 mg / kg na dobę (w 1-2 dawkach). W przypadku ciężkich zakażeń, w dawce 4 mg / kg na dobę podczas całego leczenia.

Cechy dawkowania w przypadku niektórych chorób

W przypadku zakażeń wywołanych przez S. pyogenes Unidox Solutab ® trwa co najmniej 10 dni.

Przy niepowikłanej rzeżączce (z wyjątkiem zakażeń odbytnicy u mężczyzn): dorośli - 100 mg 2 razy dziennie, aż do całkowitego wyleczenia (średnio 7 dni) lub 600 mg na jeden dzień, 300 mg na 2 dawki (drugi odbiór 1 h po pierwszej).

W kiły pierwotnej 100 mg 2 razy dziennie przez 14 dni, aw kiły wtórnej 100 mg 2 razy dziennie przez 28 dni.

Przy niepowikłanych zakażeniach układu moczowo-płciowego wywołanych przez Chlamydia trachomatis, zapalenie szyjki macicy, nie-gonokokowe zapalenie cewki moczowej spowodowane przez Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 razy dziennie przez 7 dni.

Na trądzik 100 mg / dzień; leczenie trwa 6–12 tygodni.

Malaria (profilaktyka) - 100 mg 1 raz dziennie przez 1-2 dni przed podróżą, następnie codziennie podczas podróży i przez 4 tygodnie po powrocie; dzieci powyżej 8 lat - 2 mg / kg 1 raz dziennie.

Biegunka podróżnych (profilaktyka) - 200 mg w pierwszym dniu podróży w 1 lub 2 dawkach, następnie 100 mg raz na dobę przez cały pobyt w regionie (nie więcej niż 3 tygodnie).

Leczenie leptospirozy - 100 mg doustnie 2 razy dziennie przez 7 dni; zapobieganie leptospirozie - 200 mg raz w tygodniu podczas pobytu na obszarze o niekorzystnym położeniu i 200 mg na koniec podróży.

Aby zapobiec infekcjom podczas aborcji medycznej, 100 mg 1 godzinę przed i 200 mg po interwencji.

Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi do 300 mg / dobę lub do 600 mg / dobę przez 5 dni z ciężkimi zakażeniami gonokokowymi. Dla dzieci powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg - do 200 mg, dla dzieci w wieku 8–12 lat o masie ciała mniejszej niż 50 kg - 4 mg / kg dziennie podczas całego leczenia.

W obecności nerek (Cl kreatyniny ®

Chronić przed dziećmi.

Okres ważności leku Unidox Solutab ®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Unidox Solutab - środek do walki z zapaleniem gruczołu krokowego

Unidox jest często stosowany w leczeniu różnych chorób spowodowanych zakażeniem. Lek pomaga nawet przy ciężkich procesach zapalnych. Jednak przed podjęciem konieczne jest przeanalizowanie wrażliwości bakterii na lek, ponieważ nie wszystkie szczepy patogennych mikroorganizmów mogą zostać zniszczone za pomocą tego leku. Ponadto lek ma przeciwwskazania i może powodować działania niepożądane.

Inne nazwy i klasyfikacja

Środek farmaceutyczny należy do klasy antybiotyków. Lek o podobnym działaniu i składzie może mieć różne nazwy, które wskazują główny składnik aktywny, producenta lub indywidualne właściwości leku.

Unidox jest stosowany w leczeniu różnych chorób zakaźnych.

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona INN

W środowisku medycznym na całym świecie ten lek ma definicję doksycykliny. Nazwa ogólna jest podana na głównym składniku aktywnym, który jest częścią leku.

Nazwa handlowa

Nazwa handlowa leku to Unidox Solutab. Zgodnie z tą definicją określony antybiotyk jest sprzedawany w aptekach.

Nazwa łacińska

W recepcie lekarz zawsze podaje nazwę łacińską - Unidox Solutab.

Lek należy do środków przeciwbakteryjnych o ekspozycji ogólnoustrojowej, antybiotyków tetracyklinowych.

Unidox ma przypisany kod ATX J01AA02.

Skład i formy dawkowania

Skład leku zawiera aktywny półsyntetyczny składnik zwany monohydratem doksycykliny. Pełni główną funkcję terapeutyczną. Inne substancje czynne odgrywają rolę pomocniczą i nie mają działania antybakteryjnego.

Unidox jest dostępny w postaci tabletek do dyspergowania. Są całkowicie rozpuszczone w wodzie.

Lek może być stosowany jako roztwór do wstrzykiwań i w postaci zawiesiny. Tabletki mają żółtawy szary odcień i okrągły kształt. Z jednej strony jednostka leku jest podzielona przez ryzyko, druga jest oznaczona kodem 173. Każda tabletka Unidox zawiera 100 mg doksycykliny.

Grupa farmakologiczna

Lek jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania i należy do serii tetracyklin.

Unidox Solutab jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania.

Działanie farmakologiczne

Doksycyklina jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego i jest rozprowadzana w płynach biologicznych i tkankach narządów wewnętrznych. Dostając się do centrum zapalenia, aktywny składnik zapobiega syntezie specjalnego białka, które jest częścią RNA komórki bakteryjnej. W rezultacie dochodzi do śmierci patogennej mikroflory, która jest czynnikiem wywołującym zakażenie.

Unidox działa bakteriostatycznie na bakterie tlenowe Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Jednak takie szkodliwe mikroorganizmy jak Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Większość szczepów Bacteroides fragilis, nie są wrażliwe na lek.

Co to jest lek Unidox Solutab?

Tabletki pomagają przy różnych infekcjach powodowanych przez bakterie, które nie mają oporności na doksycyklinę. Unidox jest przepisywany na choroby zapalne górnych dróg oddechowych i narządów laryngologicznych - zapalenie oskrzeli, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie płuc, zapalenie ucha, zapalenie zatok, zapalenie zatok czołowych, zaostrzenie POChP, dusznica bolesna.

Antybiotyk jest szeroko stosowany w ginekologii i urologii i jest pożądany w leczeniu zapalenia pęcherza moczowego, zapalenia cewki moczowej, odmiedniczkowego zapalenia nerek, zapalenia gruczołu krokowego, zapalenia błony śluzowej macicy, zapalenia szyjki macicy i innych zmian zapalnych układu moczowo-płciowego. Lek wykazuje wysoką skuteczność w zwalczaniu zakażeń przenoszonych drogą płciową, takich jak rzeżączka, kiła, ureaplazmoza, chlamydia.

Lek jest przepisywany w przypadku zmian bakteryjnych przewodu pokarmowego i dróg żółciowych, w tym cholery, zapalenia pęcherzyka żółciowego, zapalenia żołądka i jelit, biegunki o różnej etiologii.

Unidox jest również skuteczny w kompleksowym leczeniu infekcji skóry i tkanek miękkich.

Jest stosowany w leczeniu trądziku i trądziku różowatego.

Antybiotyk przepisywany jest w celu zwalczania wąglika płucnego, tyfusu, boreliozy i wielu innych przypadków uszkodzenia organizmu przez bakterie.