Efferalgan UPSA - francuski środek na gorączkę i ból - Zapobieganie

Pigułki błyskawiczne pojawiły się na rynku ponad 40 lat temu. „Magiczne bąbelki” powstają przez dodanie wodorowęglanu sodu, który rozkłada się w wodzie. Ten lek jest wygodny do przyjmowania, jest szybciej wchłaniany w żołądku. Francuski lek Efferalgan UPSA od dawna jest liderem w dziedzinie rozpuszczalnych leków przeciwbólowych. Jego właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, wraz z dogodną formą uwalniania, doprowadziły do tak dużej popularności. Jednak każdy lek wymaga starannego przestudiowania instrukcji, aby uniknąć niepożądanych skutków ubocznych.

Głównym składnikiem aktywnym tego środka przeciwgorączkowego jest znany paracetamol, który w 1995 r. Został zalecony przez WHO. Jego wysoka wydajność i bezpieczeństwo zostały zatwierdzone w najbardziej rozwiniętych krajach. Paracetamol jest optymalnym środkiem przeciwbólowym w niszy innych leków przeciwbólowych. Tabletki musujące Efferalgang UPSA nie tylko radzą sobie z bólami o różnej etiologii, ale także mają działanie przeciwgorączkowe. Nawiasem mówiąc, jest to bardzo ważne dla różnych stanów gorączkowych i chorób zakaźnych.

Lek przyjmuje się doustnie. Tabletkę należy najpierw rozpuścić w szklance wody. Dokładne dawkowanie, a także czas trwania odbioru, jest przepisywany przez lekarza indywidualnie dla każdego pacjenta. Należy zauważyć, że maksymalna dopuszczalna liczba tabletek musujących dziennie wynosi osiem (dla dorosłych). Lek Efferalgan UPSA jest również zalecany dla młodzieży i dzieci (od dwóch lat). Jest stosunkowo nieszkodliwy, dobrze wchłaniany w przewodzie pokarmowym i wydalany przez nerki. Najwyższe stężenie paracetamolu w osoczu obserwuje się godzinę po podaniu.

Lek „Efferalgan UPSA”. Efekty uboczne

Tabletkom musującym zazwyczaj nie towarzyszą skargi pacjentów. W niektórych przypadkach nudności, niedociśnienie tętnicze, zmęczenie, reakcje alergiczne mogą być kłopotliwe. W przypadku chorób nerek i wątroby nie zaleca się przyjmowania leku. „Pops” jest często przeciwwskazany w chorobach żołądka, dwunastnicy 12. W takich warunkach rozpuszczalne tabletki należy przyjmować ostrożnie i pod nadzorem lekarza prowadzącego.

Wzbogacenie leku kwasem askorbinowym znacznie rozszerzyło zakres jego stosowania. Witamina C jest doskonałym narzędziem w złożonej terapii grypy i ostrych infekcji wirusowych układu oddechowego, stanów alergicznych, głodu tlenowego. Przeciwgorączkowy i przeciwbólowy, który zwiększa odporność organizmu, to Efferalgun UPSA z witaminą C. Warto zwrócić uwagę na tę propozycję osobom z osłabioną odpornością. Dodatkowa porcja kwasu askorbinowego nigdy nie jest zbędna. Lek nie jest zalecany dla osób z kamicą moczową.

Ale

Paracetamol jest jedynym lekiem przeciwgorączkowym zalecanym przez WHO dla dzieci. Zdrowy rozsądek przypomina, że nawet stosunkowo bezpieczny lek syntetyczny nie powinien być nadużywany. Ponadto źródła naukowe są zawsze gotowe podważyć „korzyści” paracetamolu.

Efferalgan 500 mg - oficjalne * instrukcje użytkowania

Numer rejestracyjny:

Aktywny składnik:

Forma dawkowania:

Skład:

1 tabletka musująca zawiera:

Składnik aktywny: paracetamol 500 mg.

Substancje pomocnicze: bezwodny kwas cytrynowy 114,00 mg, wodorowęglan sodu 942,00 mg, bezwodny węglan sodu 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, sacharynian sodu 7,00 mg, dokuzat sodu 0,227 mg, powidon 1,287 mg, benzoesan sodu 60 606 mg.

Opis:

Okrągły, płaski ze ściętymi krawędziami i ryzykowny po jednej stronie tabletu jest biały. Po rozpuszczeniu w wodzie obserwuje się intensywną ewolucję pęcherzyków gazu.

Grupa farmakoterapeutyczna:

Farmakodynamika:

Farmakokinetyka:

Po podaniu doustnym
Paracetamol jest szybko i całkowicie wchłaniany. Cmax (maksymalne stężenie paracetamolu w osoczu) osiąga się 10 do 60 minut po podaniu.

Paracetamol jest szybko dystrybuowany we wszystkich tkankach. Stężenie we krwi, ślinie i osoczu jest takie samo. Wiązanie z białkami osocza jest znikome.

Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie. Istnieją dwa główne szlaki metaboliczne z tworzeniem glukuronidów i siarczanów. Ta ostatnia stosowana jest głównie, jeśli przyjęta dawka paracetamolu przekracza dawkę terapeutyczną.

Niewielka ilość paracetamolu jest metabolizowana przez izoenzym cytochromu P450, tworząc pośrednią N-acetylobenzochinonoiminę, która w normalnych warunkach ulega szybkiej detoksykacji glutationem i jest wydalana z moczem po związaniu z cysteiną i kwasem merkaptopurowym; Jednak przy ogromnym upojeniu zawartość tego toksycznego metabolitu wzrasta.

Jest przeprowadzana głównie z moczem; 90% dawki paracetamolu wydalanego przez nerki w ciągu 24 godzin, głównie w postaci glukuronidu (od 60 do 80%) i siarczanu (od 20 do 30%). Mniej niż 5% jest wyświetlane bez zmian. Okres półtrwania wynosi około 2 godzin.

Farmakokinetyka w specjalnych grupach pacjentów

W ciężkich zaburzeniach czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml / min) wydalanie paracetamolu i jego metabolitów jest opóźnione.

Wskazania do użycia

- Umiarkowany lub łagodny ból (ból głowy, ból zęba, ból migrenowy, nerwoból, ból mięśni, ból pleców, ból spowodowany urazami i oparzeniami, ból gardła, bolesne miesiączki);

- Podwyższona temperatura ciała na przeziębienia i inne choroby zakaźne i zapalne.

Przeciwwskazania

- Nadwrażliwość na paracetamol, chlorowodorek propacetamolu (prolek paracetamolu) lub dowolny inny składnik leku.

- Ciężka niewydolność wątroby lub niewyrównana choroba wątroby w ostrej fazie.

- Niedobór surazy / izomaltazy, nietolerancja fruktozy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy.

- Ciąża (I i III trymestr) i laktacja.

Efferalgan - instrukcje użytkowania, opinie, analogi i formy uwalniania (świece 80 mg, 150 mg i 300 mg, tabletki musujące 500 mg UPSA i witaminy C, syrop dla dzieci, roztwór 3%) leki stosowane w leczeniu bólu u dorosłych, dzieci i ciąży. Skład

W tym artykule możesz przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Efferalgan. Przedstawiono opinie odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Efferalgan w ich praktyce. Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie stwierdzone przez producenta w adnotacji. Analogi Efferalgana z dostępnymi analogami strukturalnymi. Stosować do leczenia bólu i obniżania temperatury u dorosłych, dzieci (w tym niemowląt i dzieci), a także podczas ciąży i laktacji. Skład leku.

Efferalgan - przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Hamuje COX-1 i COX-2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. W tkankach objętych stanem zapalnym peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na COX, co wyjaśnia prawie całkowity brak jego działania przeciwzapalnego.

Nie wpływa niekorzystnie na metabolizm wody i soli (zatrzymywanie sodu i wody) i śluzówki przewodu pokarmowego z powodu braku wpływu na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Skład

Substancje pomocnicze paracetamolu +.

Farmakokinetyka

Absorpcja Efferalgan pełna i szybka. Rozkład paracetamolu w tkankach następuje szybko. Uzyskano porównywalne stężenia leku we krwi, ślinie i osoczu. Komunikacja z białkami osocza jest niska (10-25%). Wnika w barierę krew-mózg (BBB). Metabolizm występuje w wątrobie. Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów. Niezmieniona produkcja jest mniejsza niż 5%.

Wskazania

jako środek do ostrej infekcji dróg oddechowych, grypy, infekcji dziecięcych, reakcji szczepionek i innych stanów związanych z gorączką;
zespół bólu o niskiej lub umiarkowanej intensywności: ból głowy, ból zęba, migrena, nerwobóle, bóle mięśni, bóle pleców, ból z powodu urazów i oparzeń, ból gardła, algomenorrhea.

Formy wydania

Syrop dla dzieci 30 mg.

Tabletki musujące 500 mg Efferalgan UPSA.

Czopki doodbytnicze 80 mg, 150 mg i 300 mg.

Roztwór doustny (dla dzieci) 3%.

Tabletki musujące z witaminą C.

Instrukcje użytkowania i dawkowania

Lek jest stosowany doodbytniczo. Po uwolnieniu czopka z opakowania, włóż go do odbytu dziecka (najlepiej po oczyszczającej lewatywie lub spontanicznym opróżnieniu jelit).

Średnia pojedyncza dawka Efferalgana zależy od masy ciała dziecka i wynosi 10-15 mg / kg 3-4 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa wynosi 60 mg / kg.

Dzieciom w wieku od 5 do 10 lat (o masie ciała od 20 do 30 kg) podaje się 1 świecę (300 mg) 3-4 razy dziennie w odstępie 4-6 godzin Nie należy stosować więcej niż 4 czopki dziennie.

Dzieciom w wieku od 6 miesięcy do 3 lat (o masie ciała od 10 do 14 kg) podaje się 1 czopek doodbytniczy (150 mg) 3-4 razy na dobę w odstępie 4-6 godzin Nie należy stosować więcej niż 4 czopki na dobę.

Dzieciom w wieku od 3 do 5 miesięcy (o masie ciała od 6 do 8 kg) podaje się 1 czopek doodbytniczy (80 mg) 3-4 w odstępie 4-6 godzin Nie należy używać więcej niż 4 świec dziennie.

Czas trwania leczenia wynosi 3 dni, gdy jest stosowany jako febrifuge i do 5 dni jako środek przeciwbólowy.

Tabletkę należy rozpuścić w szklance wody (200 ml) i wypić.

Przydziel wewnątrz 0,5-1 g (1-2 tabletki) 2-3 razy dziennie w odstępach nie krótszych niż 4 godziny.

Maksymalna pojedyncza dawka to 1 g (2 tabletki), codziennie - 4 g (8 tabletek).

Czas trwania leczenia (bez konsultacji z lekarzem) wynosi nie więcej niż 5 dni, gdy jest stosowany jako środek przeciwbólowy i 3 dni jako środek przeciwbólowy.

Średnia pojedyncza dawka zależy od masy ciała dziecka i wynosi 10-15 mg / kg masy ciała 3-4 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 60 mg / kg masy ciała. Odstęp między dawkami leku powinien wynosić 4-6 godzin, konieczne jest przestrzeganie regularnych odstępów czasu między zażyciem leku.

Dla wygody i dokładności dozowania należy użyć łyżki pomiarowej. Na miarce znajdują się znaki wskazujące masę ciała dziecka: 4, 6, 8, 10, 12, 14 lub 16 kg. Podziały nieoznaczone odpowiadają masie ciała pośredniego: 5, 7, 9, 11, 13 lub 15 kg.

Dzieci o wadze od 4 do 16 kg

Wypełnij łyżeczkę miarową do znaku odpowiadającego masie ciała dziecka lub oznaczeniu najbliższemu znaczeniu masy ciała dziecka. Na przykład, jeśli masa ciała dziecka wynosi od 4 do 5 kg, napełnij łyżkę pomiarową do znaku odpowiadającego 4 kg. W razie potrzeby lek należy przyjmować co 4-6 godzin.

Dzieci o wadze od 16 do 32 kg

Napełnij łyżkę miarową do znaku odpowiadającego 10 kg, a następnie napełnij łyżkę miarową do znaku w taki sposób, aby uzyskać całkowitą masę ciała dziecka. Na przykład, jeśli masa ciała dziecka wynosi od 18 do 19 kg, napełnij łyżkę miarową do znaku odpowiadającego 10 kg, a następnie napełnij łyżkę miarową do znaku 8 kg. W razie potrzeby lek należy przyjmować co 4-6 godzin.

Efekty uboczne

wysypka skórna;
swędzenie;
obrzęk naczynioruchowy;
wstrząs anafilaktyczny;
niedokrwistość, małopłytkowość, methemoglobinemia;
biegunka;
ból brzucha;
nudności, wymioty;
tenesmus

Przeciwwskazania

ciężka nieprawidłowa czynność wątroby;
ciężkie zaburzenie czynności nerek;
zaburzenia krwi;
przewlekły alkoholizm;
niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
1 i 3 trymestry ciąży;
okres laktacji (karmienie piersią);
wiek dzieci do 15 lat (w przypadku tabletek musujących konieczne jest stosowanie specjalnych postaci leku dla dzieci: syropu lub świec) (masa ciała poniżej 50 kg);
dzieci do 1 miesiąca (na roztwór Efferalgan);
dzieci do 3 miesięcy (dla czopków doodbytniczych zawierających 80 mg paracetamolu);
dzieci do 6 miesięcy (dla czopków doodbytniczych zawierających 150 mg paracetamolu);
wiek dzieci do 5 lat (dla czopków doodbytniczych zawierających 300 mg paracetamolu);
nadwrażliwość na lek.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Lek jest przeciwwskazany w 1 i 3 trymestrze ciąży i podczas laktacji (karmienie piersią).

Specjalne instrukcje

W przypadku utrzymującego się zespołu gorączkowego z zastosowaniem paracetamolu przez ponad 3 dni i zespołu bólowego przez ponad 5 dni wymagana jest konsultacja z lekarzem.

Zniekształca wskaźniki badań laboratoryjnych w ilościowym oznaczaniu kwasu moczowego w osoczu.

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, Efferalgan nie powinien być łączony z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także powinien być stosowany przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu.

Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z hepatozą alkoholową.

Przy długotrwałym stosowaniu leku konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej i stanu funkcjonalnego wątroby.

Effetalgan w tabletkach musujących zawiera 412,4 mg sodu na 1 tabletkę, co powinno być brane pod uwagę przez pacjentów stosujących dietę o niskiej zawartości soli. Tabletki zawierają sorbitol, więc leku nie należy stosować z nietolerancją fruktozy, niską absorpcją glukozy i galaktozy, niedoborem izomaltazy.

Interakcja z narkotykami

Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, etanol (alkohol), barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów paracetamolu, co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia z niewielkim przedawkowaniem leku.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyny) zmniejszają ryzyko hepatotoksycznego działania paracetamolu.

Efferalgan zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych.

Przy jednoczesnym stosowaniu paracetamolu etanol (alkohol) przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Analogi leku Efferalgan

Analogi strukturalne substancji czynnej:

Akamol Teva;
Aldolor;
Apap;
Acetaminofen;
Daleron;
Panadol dla dzieci;
Tylenol dla dzieci;
Ifimol;
Calpol;
Ksumapar;
Lupocet;
Mexalen;
Pamol;
Panadol;
Panadol Junior;
Rozpuszczalne tabletki Panadolu;
Paracetamol;
Perfalgan;
Przejście;
Przejście jest dla dzieci;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol dla niemowląt;
Zestaw febritset;
Cefekon D.

Efferalgan

Opis od 5 sierpnia 2016 r

Łacińska nazwa: Efferalgan
Kod ATC: N02BE01
Składnik aktywny: Paracetamol (Paracetamol)
Producent: Bristol-Myers Squibb (Francja)

Skład

Tabletki musujące Efferalgan zawierają jako składnik aktywny paracetamol, a także dodatkowe składniki: bezwodny kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, bezwodny węglan sodu, powidon, dokuzat sodu, sacharynian sodu, benzoesan sodu.

Syrop Efferalgan zawiera aktywny składnik paracetamol, a także dodatkowe składniki: syrop cukrowy, makrogol 6000, kwas cytrynowy, sacharynian sodu, aromat, woda oczyszczona.

Świece Efferalgan w kompozycji zawierają substancję czynną paracetamol, a także dodatkowe składniki półsyntetyczne glicerydy.

Formularz wydania

Tabletki musujące - mają biały kolor, okrągły płaski kształt, fazowane krawędzie, z jednej strony ryzyko. W procesie rozpuszczania tabletki w wodzie następuje aktywne uwalnianie pęcherzyków gazu. Zawarte w paskach po 4 szt.
Dziecięcy Efferalgan jest wykonany w postaci syropu - lepkiego roztworu o żółto-brązowym kolorze z aromatem karmelowo-waniliowym. Jest pakowany w butelki po 90 ml, w kartonowym pudełku umieszcza się butelkę i łyżkę pomiarową.
Świece odbytnicze - białe, błyszczące, gładkie, zawarte w blistrach po 10 sztuk.

Działanie farmakologiczne

UPS Efferalgana ma przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, słabe działanie przeciwzapalne na organizm. Jego mechanizm działania jest związany z procesem hamowania syntezy prostaglandyn. Ma dominujący wpływ na środek termoregulacji w podwzgórzu.

Peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na COX w tkankach zapalnych, w wyniku czego działanie przeciwzapalne jest bardzo słabe.

Nie stwierdzono negatywnego wpływu na procesy metabolizmu wody i soli, a także na stan błony śluzowej przewodu pokarmowego ze względu na brak wpływu na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Farmakokinetyka i farmakodynamika

Po spożyciu Efferalganu paracetamol jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, głównie w jelicie cienkim przez transport bierny. Po przyjęciu dawki 500 mg najwyższe stężenie w osoczu krwi występuje po 10-60 minutach. W tkankach i płynach jest dobrze rozłożony, z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego i tkanki tłuszczowej. Wiąże się z białkami mniej niż 10%, przy przedawkowaniu wiązanie to nieznacznie wzrasta.

Metabolizm występuje głównie w wątrobie. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi 1-3 h. U pacjentów z marskością wątroby okres półtrwania wzrasta. Klirens nerkowy wynosi 5%. Głównie wydalane przez nerki jako koniugaty glukuronidu i siarczanu. Bez zmian wyświetla mniej niż 5%.

Wskazania do użycia

Tabletki musujące są stosowane w objawach zespołu bólowego umiarkowanego lub słabego:

z bólem głowy i bólem zęba;
z migreną;
w przypadku bólu pleców i bólu mięśni;
z bólem spowodowanym oparzeniami, urazami;
z algomenorrhea;
w przypadku podwyższonej temperatury ciała z powodu przeziębień i innych chorób o charakterze zakaźnym i zapalnym.

Syrop Efferalgan jest przeznaczony do leczenia dzieci w wieku od 1 miesiąca do 12 lat (odpowiednio o masie od 4 kg do 32 kg). Używane w takich przypadkach:

jako lek przeciwgorączkowy na przeziębienia, ostre infekcje dróg oddechowych, grypę, choroby zakaźne, reakcje po podaniu szczepionki i inne stany, w których następuje wzrost temperatury ciała;
jako lek znieczulający w objawach słabego lub umiarkowanego zespołu bólowego (ból głowy, ból zęba, nerwobóle, bóle mięśni, ból podczas oparzeń, urazy).

Czopki stosuje się w zespole bólowym różnego pochodzenia, z objawami łagodnego i umiarkowanego bólu, jak również z objawami gorączki u pacjentów z chorobami zakaźnymi i zapalnymi.

Przeciwwskazania

Tabletki Efferalgan są przeciwwskazane w takich przypadkach:

w przewlekłym alkoholizmie;
ludzie z brakiem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
w pierwszym i trzecim trymestrze ciąży, a także w okresie laktacji;
w wieku pacjenta do 15 lat 9 (pod warunkiem, że masa ciała osoby jest mniejsza niż 50 kg)
wysoka wrażliwość na elementy narzędzia.

Środek ten stosuje się ostrożnie w leczeniu pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, z wrodzoną hiperbilirubinemią, alkoholowym uszkodzeniem wątroby i wirusowym zapaleniem wątroby. Należy także zachować ostrożność podczas leczenia osób w podeszłym wieku.

Syrop Efferalgan i czopki nie mają zastosowania:

w wieku dziecka do 1 miesiąca;
z dużą wrażliwością na składniki funduszy;
z niewydolnością wątroby i nerek;
w przypadku chorób krwi;
z brakiem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Z ostrożnością syrop jest przepisywany pacjentom z cukrzycą. Świece nie są używane dla dzieci cierpiących na biegunkę.

Efekty uboczne

W leczeniu tego leku mogą wystąpić pewne działania niepożądane:

objawy alergii: świąd, wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy;
hematopoeza: małopłytkowość, niedokrwistość, methemoglobinemia - w rzadkich przypadkach;
układ trawienny: biegunka, nudności, bóle brzucha, wymioty, gdy stosowane przez długi czas mogą wywołać działanie hepatotoksyczne;
inne objawy: zaburzenia czynności nerek i wątroby - w przypadku przedłużających się wysokich dawek leków.

W dawkach wskazanych w instrukcjach z reguły jest dobrze tolerowany.

Instrukcja użycia Efferalgana (metoda i dawkowanie)

Efferalgan Tabletki musujące, instrukcje użytkowania

Tabletki należy przyjmować doustnie, po uprzednim rozpuszczeniu jednej tabletki na 200 ml. woda. Weź, zgodnie z instrukcjami, potrzebujesz 1-2 tabletek dwa lub trzy razy dziennie, a przerwa powinna wynosić co najmniej cztery godziny. Dopuszczalna dawka na dzień - 8 tabletek Efferalgan UPSA.

Osoby z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, a także pacjenci w podeszłym wieku powinni zmniejszyć dzienną dawkę leku, zwiększając odstęp między przyjmowaniem tabletek do 8 godzin. Możesz przyjmować lek przez pięć dni, pod warunkiem, że używasz tabletek jako środka przeciwbólowego i przez trzy dni jako środek przeciwgorączkowy.

Instrukcja dotycząca syropu dla dzieci Efferalgan

Przy stosowaniu syropu dla dzieci Efferalgan, instrukcje używania przez rodziców powinny być przestrzegane bardzo ostrożnie. Przy określaniu pojedynczej dawki leku należy wziąć pod uwagę masę ciała dziecka: średnia dawka jest ustalana w ilości 10-15 mg na 1 kg wagi dziecka 3-4 razy dziennie, przy czym najwyższa dawka dzienna nie przekracza 60 mg na 1 kg masy ciała dziecka.

Konieczne jest zachowanie przerwy między przyjęciami w ciągu 4-6 godzin. Najwygodniej jest określić wymaganą dawkę za pomocą łyżki pomiarowej, która jest przymocowana do butelki leku. Jeśli u dziecka zdiagnozowano zaburzenie czynności nerek, odstęp między dawkami należy zwiększyć do 8 godzin.

Możesz użyć syropu jako nierozcieńczonego i rozcieńczonego płynnym mlekiem, sokiem itp.

Możesz używać narzędzia przez trzy dni - w celu zmniejszenia temperatury ciała i 5 dni - jako środka przeciwbólowego. Jeśli musisz kontynuować leczenie, ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem.

Instrukcje dotyczące świec

Instrukcja dotycząca czopków Efferalgun dla dzieci przewiduje doodbytnicze podawanie czopków. Stosuje się świece 150 mg i 80 mg. Dorośli i młodzież, których masa ciała przekracza 60 kg, przepisana jest pojedyncza dawka 500 mg, lek można przyjmować nie więcej niż 4 razy na dobę. Używaj świec regularnie przez 5-7 dni. Maksymalna dawka dzienna nie przekracza 4 g leku.

Dzieci od 6 do 12 lat powinny stosować pojedynczą dawkę 250-500 mg, dzieci od 1 roku do 5 lat - 120-250 mg, dzieci od 3 miesięcy do 1 roku - 60-120 mg. Dzieci do 3 miesięcy powinny używać świec dla dzieci w ilości 10 mg na 1 kg wagi dziecka. Za dzień można używać świec nie więcej niż 4 razy, zabieg może trwać nie dłużej niż 3 dni.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania leku pacjent może odczuwać nudności i wymioty, blanszowanie skóry, jadłowstręt i martwicę wątroby. Jeśli osoba dorosła zażyła dawkę paracetamolu większą niż 10-15 g, może wystąpić jej działanie toksyczne. W szczególności zwiększa się aktywność transaminaz wątrobowych, zwiększa się czas protrombinowy. Po 1-6 może wykazywać uszkodzenie wątroby. W rzadkich przypadkach przedawkowania odnotowano piorunujący rozwój niewydolności wątroby, w którym rozwój niewydolności nerek jest możliwy jako powikłania.

W przypadku przedawkowania płukanie żołądka należy wykonać w ciągu pierwszych sześciu godzin. Następnie po 8-9 godzinach po przedawkowaniu należy wprowadzić dawców grup SH i prekursorów syntezy glutation-metionina, a po 12 godzinach należy wprowadzić N-acetylocysteinę.

Dalsze działania zależą od poziomu paracetamolu we krwi i od tego, ile czasu upłynęło po jego przyjęciu.

Interakcja

Wytwarzanie aktywnych hydroksylowanych metabolitów paracetamolu jest zwiększone podczas przyjmowania induktorów utleniania mikrosomalnego w wątrobie (etanol, fenytoina, barbiturany, fenylobutazon, ryfampicyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), w wyniku czego może rozwinąć się ciężkie zatrucie.

Przy jednoczesnym stosowaniu etanolu i paracetamolu może rozwinąć się ostre zapalenie trzustki.

Jednoczesne stosowanie mikrosomalnych inhibitorów utleniania zmniejsza prawdopodobieństwo hepatotoksycznego działania paracetamolu.

Działanie leków urykozurycznych jest zmniejszone podczas przyjmowania paracetamolu.

Przyjmowanie paracetamolu jednocześnie z salicylanami znacznie zwiększa prawdopodobieństwo działania nefrotoksycznego.

Okres półtrwania paracetamolu zwiększa się podczas przyjmowania salicylamidu.

W przypadku jednoczesnego stosowania z chloramfenikolem zwiększa toksyczność tego ostatniego.

Przyjmowanie probenecydu prawie dwukrotnie zmniejsza klirens paracetamolu ze względu na tłumienie wiązania kwasu glukuronowego.

Działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych zwiększa się podczas przyjmowania paracetamolu.

Wchłanianie paracetamolu może być zmniejszone podczas przyjmowania leków antycholinergicznych.

Jeśli paracetamol jest przyjmowany jednocześnie z doustną antykoncepcją, proces usuwania paracetamolu z organizmu jest przyspieszany, a jego działanie przeciwbólowe jest zmniejszone.

Przyjmowanie węgla aktywnego obniża biodostępność paracetamolu.

Przyjmowanie paracetamolu i diazepamu prowadzi do zmniejszenia wydalania diazepamu.

Przy jednoczesnym stosowaniu może nasilać mielodepresyjne działanie zydowudyny. W tej kombinacji istnieją dowody na poważne toksyczne uszkodzenie wątroby. Istnieją również informacje na temat toksycznego uszkodzenia wątroby podczas przyjmowania paracetamolu i izoniazydu.

Istnieją dowody na przypadki hepatotoksyczności podczas przyjmowania paracetamolu i fenobarbitalu.

W przypadku jednoczesnego stosowania z metoklopramidem wchłanianie paracetamolu może wzrosnąć, a jego stężenie we krwi może wzrosnąć.

Wchłanianie paracetamolu z jelita zwiększa się podczas przyjmowania go z etynyloestradiolem.

Jeśli pacjent przyjmuje lek colestyramine przez mniej niż 1 godzinę po przyjęciu paracetamolu, wchłanianie leku może być zmniejszone.

W przypadku jednoczesnego stosowania z lamotryginą może zwiększyć wydalanie tego ostatniego z organizmu.

Warunki sprzedaży

Aptekę można kupić bez recepty.

Warunki przechowywania

Przechowywać wszystkie formy leku Efferalgan potrzeba w temperaturze nie przekraczającej 30 stopni w suchym miejscu. Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Przechowuj narzędzie na 3 lata.

Specjalne instrukcje

Jeśli podczas przyjmowania leku Efferalgan ból nadal będzie zaburzony przez ponad 5 dni, a gorączka - przez ponad 3 dni, należy skontaktować się ze specjalistą.

Przy określaniu zawartości kwasu moczowego w osoczu krwi może zniekształcić wyniki badań laboratoryjnych.

Aby zapobiec manifestacji efektów toksycznych, nie należy przyjmować paracetamolu osobom, które regularnie spożywają alkohol. Prawdopodobieństwo uszkodzenia wątroby wzrasta u osób z hepatozą alkoholową.

W warunkach przedłużonego leczenia ważne jest monitorowanie stanu wątroby i obrazu krwi obwodowej.

Tabletki Efferalgan zawierają 412,4 mg sodu (w 1 zakładce). Powinno to być brane pod uwagę przez osoby stosujące ścisłą dietę niskosolną. Nie należy także przyjmować tabletek u pacjentów z niskim wchłanianiem glukozy i galaktozy, nietolerancją fruktozy, brakiem izomaltazy, ponieważ zawierają one sorbitol.

Efferalgan nie powinien być przyjmowany jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol. Aby nie przekraczać dziennej dawki.

Rodzice lub osoby opiekujące się dzieckiem powinni być świadomi konieczności odwołania leku i wizyty u lekarza, pod warunkiem wystąpienia działań niepożądanych.

Analogi

Analogami tego leku są produkty zawierające paracetamol jako składnik aktywny. Są to leki Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol itp. Lekarz musi wybrać najbardziej odpowiedni lek dla dzieci i dorosłych.

Efferalgan dla dzieci

Dzieci w wieku poniżej 15 lat nie powinny przyjmować tabletek musujących.

Świece Efferalgan dla dzieci i syrop dla dzieci można przyjmować dla dzieci od 1 miesiąca ze wskazaniami do leczenia. W takim przypadku należy wziąć pod uwagę masę ciała dziecka i ściśle przestrzegać instrukcji.

Podczas ciąży i laktacji

Paracetamol przenika przez barierę łożyskową i przenika do mleka kobiecego.

W ciąży, przyjmowanie wszystkich form leków zarówno w pierwszym, jak iw trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. Nie możesz używać tego leku podczas karmienia piersią. Odbiór w tych okresach jest możliwy tylko pod warunkiem ścisłej kontroli lekarza i jeśli istnieją ścisłe wskazania.

Recenzje

Pozostawiając opinie na temat Efferalgun dzieci, rodzice piszą, że lek bardzo szybko normalizuje temperaturę ciała w okresie przeziębienia i innych chorób. Użytkownicy zwracają uwagę na łatwość użycia syropu, wraz z łyżką pomiarową, a także świece, które są łatwe do podawania doodbytniczego. Syrop ma przyjemny smak, co ułatwia jego stosowanie dla najmłodszych dzieci.

Świece dla dzieci są nie mniej skuteczne i często stosowane, jeśli dziecko nie chce przyjmować leku doustnie. Tabletki musujące, według opinii, są skutecznym środkiem przeciwbólowym dla dorosłych i szybko łagodzą objawy gorączki.

Cena Efferalgan, gdzie kupić

Tabletki musujące można kupić w cenie 170 rubli. na 16 szt. Dziecięcy Efferalgan - syrop dla dzieci kosztuje od 110 rubli. dla paczki. 90 ml. Świece dla dzieci można kupić w cenie 150 rubli. za 10 szt. Cena świec zależy od opakowania i zawartości substancji czynnej.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktywny składnik:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Opis postaci dawkowania

Okrągły, płaski ze ściętymi krawędziami i ryzykowny po jednej stronie tabletu jest biały. Po rozpuszczeniu w wodzie obserwuje się intensywną ewolucję pęcherzyków gazu.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Farmakokinetyka

Absorpcja. Po spożyciu paracetamol jest szybko i całkowicie wchłaniany. C_max paracetamol w osoczu osiągany jest w ciągu 10–60 minut po podaniu.

Dystrybucja Paracetamol jest szybko dystrybuowany we wszystkich tkankach. Stężenie we krwi, ślinie i osoczu jest takie samo. Wiązanie z białkami osocza jest znikome.

Metabolizm. Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie. Istnieją 2 główne szlaki metaboliczne z tworzeniem glukuronidów i siarczanów. Ta ostatnia odgrywa głównie rolę, jeśli przyjęta dawka paracetamolu przekracza dawkę terapeutyczną. Niewielka ilość paracetamolu jest metabolizowana za pomocą izoenzymów cytochromu P450, tworząc pośrednią N-acetylobenzochinonoiminę, która w normalnych warunkach ulega szybkiej detoksykacji przy użyciu glutationu i jest wydalana z moczem po związaniu z cysteiną i kwasem merkaptopurowym. Jednak przy ogromnym upojeniu zawartość tego toksycznego metabolitu wzrasta.

Derywacja. Wykonywany jest głównie z moczem. 90% dawki paracetamolu wydalanego przez nerki w ciągu 24 godzin, głównie w postaci glukuronidu (od 60 do 80%) i siarczanu (od 20 do 30%). Mniej niż 5% jest wyświetlane bez zmian. T_1/2 wynosi około 2 godzin

Farmakokinetyka w specjalnych grupach pacjentów

Zaburzenia czynności nerek. W ciężkiej niewydolności nerek (kreatynina Cl

umiarkowany lub łagodny zespół bólowy (ból głowy, ból zęba, ból migrenowy, nerwoból, ból mięśni, ból pleców, ból spowodowany urazami i oparzeniami, ból gardła, bolesne miesiączki);

podwyższona temperatura ciała na przeziębienia i inne choroby zakaźne i zapalne.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na paracetamol lub jakikolwiek inny składnik leku;

ciężka niewydolność wątroby lub niewyrównana choroba wątroby w ostrej fazie;

niedobór sacharazy / izomaltazy, nietolerancji fruktozy, złego wchłaniania glukozy-galaktozy;

wiek dzieci do 12 lat.

Uwaga: Ciężka niewydolność nerek (Cl kreatynina ®. Przyjmowanie paracetamolu w dawkach większych niż zalecane może spowodować poważne uszkodzenie wątroby. Przy utrzymującym się zespole gorączkowym z paracetamolem (ponad 3 dni) i zespołem bólowym (ponad 5 dni) wymagana jest konsultacja z lekarzem.

Przyjmowanie Efferalgan® może zniekształcić wyniki badań laboratoryjnych w ilościowym oznaczeniu glukozy i kwasu moczowego w osoczu. Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu. Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z hepatozą alkoholową. Przy długotrwałym stosowaniu leku konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej i stanu funkcjonalnego wątroby.

Paracetamol może powodować ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, ostra uogólniona osutka krostkowa, która może być śmiertelna.

Przy pierwszym objawie wysypki lub innych reakcji nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku. Ponadto należy przerwać stosowanie paracetamolu, jeśli u pacjenta występuje ostre wirusowe zapalenie wątroby. Efferalgan ® zawiera 412,4 mg sodu na tabletkę, co powinno być brane pod uwagę przez pacjentów stosujących dietę o niskiej zawartości soli.

Ponieważ lek zawiera sorbitol, nie należy go stosować w przypadkach niedoboru sacharozy / izomaltazy, nietolerancji fruktozy i złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Wpływ na zdolność zarządzania transportem i pracy z mechanizmami. Nie dowiedziałem się. Jeśli pacjent doświadcza zawrotów głowy, pobudzenia psychomotorycznego i dezorientacji w czasie i przestrzeni, nie zaleca się prowadzenia samochodu i innych mechanizmów podczas leczenia lekiem.

Formularz wydania

Tabletki musujące 500 mg. 4 zakładka. w taśmie (folia aluminiowa / PE). Na 4 paskach umieszcza się w kartonowym opakowaniu.

Producent

UPSA CAC, Francja. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francja.

UPSA SAS, Francja. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Francja.

Pakowacz (opakowanie podstawowe), pakowacz (wtórne opakowanie preparatywne), kontrola jakości. UPSA CAC, Francja. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francja.

UPSA SAS, Francja. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Francja.

Osoba prawna, w której imieniu wydawane jest świadectwo rejestracji. UPSA CAC, Francja. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francja.

UPSA SAS, Francja. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Francja.

Roszczenia konsumentów należy przesyłać na adres: LLC Bristol-Myers Squibb, Rosja. 105064, Moskwa, ul. Earthen bank, 9.

Tel: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania leku Efferalgan ®

Chronić przed dziećmi.

Shelf Life Efferalgan®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Efferalgan Ups to popularny i skuteczny lek przeciwgorączkowy dla dzieci i dorosłych.

Efferalgan to nie narkotyczny lek przeciwbólowy, który dodatkowo działa przeciwgorączkowo. Ten lek, który jest włączony do grupy przeciwbólowych leków przeciwgorączkowych.

Skład, forma uwalniania, opakowanie

Aby lek był wygodny w użyciu, producenci wytwarzają go w różnych formach:

syrop - ma żółto-brązowy kolor i jest zapakowany w butelkę 90 ml;
białe czopki - opakowania plastikowe, stosowane do odbytnicy;
tabletki są płaskie, okrągłe ze ściętymi krawędziami i nacięciami po bokach. Łatwo rozpuszczalny w wodzie;
tabletki musujące - zawierają witaminę C i przypominają zwykłe tabletki. Opakowanie po 10 sztuk;
proszek musujący do stosowania doustnego

Na zdjęciu z formularza Efferalgana

Producent

Producentem jest firma Bristol-Myers Squibb (Francja), a Aftis Pharma CJSC zajmuje się dystrybucją w Federacji Rosyjskiej.

Wskazania

Oops Efferalgan można stosować w następujących przypadkach:

jako środek przeciwgorączkowy na grypę;
w ostrych chorobach układu oddechowego;
podczas reakcji po szczepieniu;
z infekcjami dziecięcymi;
z bólem zęba lub bólem głowy;
podczas bólu mięśni;
na bóle spowodowane urazami i oparzeniami;
w przypadku nerwobólu.

Podając dzieciom leki przeciwgorączkowe, zobacz nasz film:

Przeciwwskazania

Efferalgan ma kilka przeciwwskazań do stosowania, które należy wziąć pod uwagę, gdy zaczniesz przyjmować lek:

ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek;
jeśli pacjent ma dehydrogenazę glukozo-6-fosforanową;
w przypadku różnych chorób krwi;
dla dzieci do miesiąca;
z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników narzędzia

Mechanizm działania

Podstawą eferganu jest unikalny mechanizm blokowania negatywnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, po którym następuje ekspozycja na różne centra termoregulacji i bólu.

Lek nie wpływa niekorzystnie na równowagę wodno-solną, jak również na błonę śluzową przewodu pokarmowego. Efferalgan nie blokuje syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Instrukcje użytkowania

Zgodnie z instrukcjami dołączonymi do leku środki są zabierane do środka i spłukiwane dużą ilością wody.

Jednocześnie między przyjmowaniem pokarmu a lekiem powinno trwać co najmniej 1 godzinę i nie więcej niż 2 godziny. Dawkowanie powinno uwzględniać wiek pacjenta:

dla dorosłych i młodzieży (o masie ciała powyżej 40 kg) - dawka dobowa 500 mg, jednorazowo - 1 g. Częstość podawania wynosi do 4 razy dziennie. Czas odbioru - od 5 dni do tygodnia;
dla dzieci do 6 miesięcy i nie więcej niż 7 kg, dawka dobowa nie powinna przekraczać 350 mg;
dzieci poniżej pierwszego roku życia i ważące do 10 kg - dzienna dawka 500 mg;
dla dzieci do 3 lat o wadze do 15 kg - 750 mg;
dzieci do 6 lat o wadze do 22 kg - 1 g;
dzieci do 9 lat i do 30 kg o masie 1,5 g;
dzieci do 12 lat o wadze do 40 kg - do 2 g.

Efekty uboczne

Lek może powodować różne negatywne reakcje. Jako takie efekty można zauważyć:

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania pacjent zaczyna mdłości i wymioty, skóra staje się blada i występuje silne zatrucie. Po 1-6 dniach pacjent może doświadczyć nieprawidłowości w wątrobie i bardzo szybko rozwinąć niewydolność wątroby.

W przypadku przedawkowania płukanie żołądka należy wykonać w ciągu pierwszych sześciu godzin, a dawców SH należy wprowadzić po 8–9 godzinach.

W jakich dawkach można podawać dzieciom leki przeciwgorączkowe, mówi dr Komarovsky:

Specjalne instrukcje

Przepisując eferalganę można przekroczyć dzienną dawkę leków opracowanych na podstawie paracetamolu. W takim przypadku, jeśli lek nie daje żadnego efektu (objawy gorączki nie mijają dłużej niż trzy dni, a zespół bólowy obserwuje się dłużej niż pięć dni), konieczne jest pilne wizytowanie specjalisty.

Interakcja z narkotykami

Efferalgan oddziałuje inaczej z innymi lekami, więc powinieneś być bardzo ostrożny w następujących sytuacjach:

leki zwiększają działanie leków przeciwzakrzepowych;
podczas interakcji z lekami o działaniu hepatotoksycznym, negatywny wpływ na wątrobę znacznie wzrasta;
efergan może niekorzystnie wpływać na wyniki badań krwi;
działanie paracetamolu znacznie zmniejsza barbiturany.

Podczas picia alkoholu razem z lekiem prowadzi również do przedawkowania.

Oceny leków

Liczne opinie na temat leku przemawiają na jego korzyść. Wiele matek preferuje tego konkretnego agenta, gdy ciepło rozwija się u niemowląt i małych dzieci. Lek ma przystępną cenę, bezpieczeństwo i daje dobry szybki efekt po ekspozycji. Prawie żadnych złych opinii.

Recenzje leków na bazie Paracetamolu:

Cena Efferalgan

W różnych aptekach cena sprzedaży może być inna. Średnio koszt leku waha się od 82 do 99 rubli.

Analogi

Jako analogi leku można zauważyć leki, w których substancją czynną są takie środki jak: Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol. Lekarz powinien wybrać najlepszą opcję leczenia i podać dawkę.

Tani

Niedrogie środki analogiczne to: paracetamol - od 3 rubli, MS paracetamolu - od 5 rubli, paracetamol - Altfarm - 27 rubli.

Analogi leku Efferalgan

Warunki sprzedaży aptek

Lek jest dostępny bez recepty.

Warunki przechowywania i trwałość

Terminowe wykorzystanie funduszy wynosi 3 lata. Efferalgan należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30 stopni w zasięgu dzieci.

Efferalgan Oops Effervescent Tablets

Aktywny składnik:

Grupa farmakologiczna

Przeciwbólowy środek nie narkotyczny [Anilides]

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

G43 Migrena
J06 Ostre infekcje górnych dróg oddechowych o nieokreślonej lokalizacji
K08.8.0 * Ból zęba
M54.1 Radikulopatia
M54.5 Ból w dole pleców
M79.1 Bóle mięśni
M79.2 Nerwobóle i zapalenie nerwów, nieokreślone
N94.6 Dysmenorrhea, nieokreślona
R07.0 Ból gardła
R50.0 Gorączka z dreszczami
Ból głowy R51
R52.2 Inny stały ból
T14.9 Trauma, nieokreślona
T30 Oparzenia termiczne i chemiczne o nieokreślonej lokalizacji

Opis postaci dawkowania

Okrągły, płaski ze ściętymi krawędziami i ryzykowny po jednej stronie tabletu jest biały. Po rozpuszczeniu w wodzie obserwuje się intensywną ewolucję pęcherzyków gazu.

Działanie farmakologiczne

Działanie farmakologiczne - przeciwgorączkowe, przeciwbólowe.

Farmakodynamika

Farmakokinetyka

Absorpcja. Po spożyciu paracetamol jest szybko i całkowicie wchłaniany. C_max paracetamol w osoczu osiągany jest w ciągu 10–60 minut po podaniu.

Dystrybucja Paracetamol jest szybko dystrybuowany we wszystkich tkankach. Stężenie we krwi, ślinie i osoczu jest takie samo. Wiązanie z białkami osocza jest znikome.

Farmakokinetyka w specjalnych grupach pacjentów

Zaburzenia czynności nerek. W ciężkiej niewydolności nerek (kreatynina Cl

umiarkowany lub łagodny zespół bólowy (ból głowy, ból zęba, ból migrenowy, nerwoból, ból mięśni, ból pleców, ból spowodowany urazami i oparzeniami, ból gardła, bolesne miesiączki);

podwyższona temperatura ciała na przeziębienia i inne choroby zakaźne i zapalne.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na paracetamol lub jakikolwiek inny składnik leku;

ciężka niewydolność wątroby lub niewyrównana choroba wątroby w ostrej fazie;

niedobór sacharazy / izomaltazy, nietolerancji fruktozy, złego wchłaniania glukozy-galaktozy;

wiek dzieci do 12 lat.

Paracetamol może powodować ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, ostra uogólniona osutka krostkowa, która może być śmiertelna.

Ponieważ lek zawiera sorbitol, nie należy go stosować w przypadkach niedoboru sacharozy / izomaltazy, nietolerancji fruktozy i złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Formularz wydania

Tabletki musujące 500 mg. 4 zakładka. w taśmie (folia aluminiowa / PE). Na 4 paskach umieszcza się w kartonowym opakowaniu.

Producent

UPSA CAC, Francja. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francja.

UPSA SAS, Francja. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Francja.

Pakowacz (opakowanie podstawowe), pakowacz (wtórne opakowanie preparatywne), kontrola jakości. UPSA CAC, Francja. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francja.

UPSA SAS, Francja. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Francja.

Osoba prawna, w której imieniu wydawane jest świadectwo rejestracji. UPSA CAC, Francja. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francja.

UPSA SAS, Francja. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Francja.

Roszczenia konsumentów należy przesyłać na adres: LLC Bristol-Myers Squibb, Rosja. 105064, Moskwa, ul. Earthen bank, 9.

Tel: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania leku Efferalgan ®

W temperaturze 15–30 ° C

Chronić przed dziećmi.

Shelf Life Efferalgan®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

FarmGroup
Leki przeciwbólowe przeciwgorączkowe - pochodne para-aminofenolu

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona
Paracetamol

Zamówienie urlopowe
Over-the-counter

Synonimy
Akamol-Teva, Alka-Zeltzer plus lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, Aldolor, Aminadol, acetaminofen, acetaminofen (Paracetamol), Acetomai, Bartel drags, apap przeciwbólowy, Bindard, Daynafed EX, Daynah Jen, aesthesiama, Aphaetomai, Barthel drags, apap przeciwbólowy, Bindard, Daynapa EX, Daynah Yen, apsometomai, Daynapa EX, Daynah Yen, atsometomai, Azetomay Tylenol, Dolo, Dolomol, Ifimol, Kalpol, Kalpol 6 plus, Lekadol, Lupocet, Medipirin 500, Mexalen, Napa, Paracetamol, Novo-Dzhesik, Pamol, Panadol, Panadol aktywny, Panadol dla niemowląt i dzieci, Nasz wybór Panadol Junior, Panadol kapsułki, panadol tabletki, panadol tabletki dla p astvoreniya, Paramol, Paratset paracetamol Paracetamol 120 Berlin Chemie, paracetamol 200 Paracetamol 200 Berlin-Chemie, paracetamol 500 paracetamolu dziećmi, paracetamolu MS Akos paracetamol, paracetamol Altfarm paracetamol ratiopharm, paracetamol Rivofarm, Paratsetamol- UBF, Paracetamol-Hemofarm Pasemol, Patsimol, Perfalgan, Pirimol, Prohodol dzieci Prohodol, Sanidol, Sifenol, Strimol, czopki z paracetamolem, Tylenol, Tylenol dla niemowląt, Tylenol zimno, Febritset, Flyutabs, Tsefekon D Maksymalny Efferalgan

Skład
Substancją czynną jest paracetamol.

Działanie farmakologiczne
Przeciwbólowy, przeciwgorączkowy. Hamuje syntezę prostaglandyn i zmniejsza pobudliwość centrum termoregulacji podwzgórza. Szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, wiąże się z białkami osocza. Okres półtrwania w osoczu wynosi 1-4 h. Metabolizowany w wątrobie z wytworzeniem glukuronidu i siarczanu paracetamolu. Wydalane przez nerki głównie w postaci produktów koniugacji, mniej niż 5% jest wydalane w postaci niezmienionej.

Wskazania do użycia
Ból ma nasilenie łagodne do umiarkowanego (ból głowy, ból zęba, migrena, bóle pleców, bóle stawów, bóle mięśni, nerwobóle, menalgia), zespół gorączkowy w przypadku przeziębienia.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość, zaburzenia czynności nerek i wątroby, alkoholizm, wiek dziecka (do 6 lat).

Efekty uboczne
Agranulocytoza, trombocytopenia, niedokrwistość, kolka nerkowa, aseptyczne zapalenie ropne, śródmiąższowe zapalenie kłębuszków nerkowych, reakcje alergiczne w postaci wysypek skórnych.

Interakcja
Zwiększa działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (pochodnych kumaryny) oraz prawdopodobieństwo uszkodzenia wątroby przez leki hepatotoksyczne. Wzrost stężenia metoklopramidu i cholestyramina zmniejsza szybkość wchłaniania. Barbiturany zmniejszają aktywność przeciwgorączkową.

Przedawkowanie
Objawy: w ciągu pierwszych 24 godzin - bladość, nudności, wymioty i ból w okolicy brzucha; w 12-48 godzin - uszkodzenie nerek i wątroby wraz z rozwojem niewydolności wątroby (encefalopatia, śpiączka, śmierć), zaburzenia rytmu serca i zapalenie trzustki. Uszkodzenie wątroby jest możliwe przy przyjmowaniu 10 g lub więcej (u dorosłych). Leczenie: wyznaczenie metioniny wewnątrz lub w / we wprowadzeniu N-acetylocysteiny.

Dawkowanie i administracja
Tabletki: rozpuszczone w wodzie takan, dorośli - 1-2 tabletki 1-3 razy dziennie, dzieci 7-13 lat - 0,5 tabletki 1-3 razy dziennie, 13-15 lat - 1 tabletka 1-3 raz dziennie średnia dawka wynosi 20-30 mg / kg dziennie.

Specjalne instrukcje
Ryzyko przedawkowania zwiększa się u pacjentów z alkoholowymi chorobami wątroby bez marskości. Podczas przyjmowania leku Tsefekon D należy stosować ostrożnie w zespole Gilberta Długotrwałe stosowanie jednocześnie z pośrednimi antykoagulantami wymaga stałego nadzoru medycznego.

Warunki przechowywania
Przechowywać w temperaturze pokojowej w chłodnym, suchym miejscu.

INSTRUKCJE DOTYCZĄCE ZASTOSOWANIA MEDYCZNEGO PRZYGOTOWANIA LEKU EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)

NUMER REJESTRACYJNY: P N011549 / 01-081215
NAZWA HANDLOWA: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
MIĘDZYNARODOWA NAZWA NIEPATENTOWA: Paracetamol (paracetamol)
FORMA DAWKOWANIA: tabletki musujące

OPIS
Okrągły, płaski ze ściętymi krawędziami i ryzykowny po jednej stronie tabletu jest biały. Po rozpuszczeniu w wodzie obserwuje się intensywną ewolucję pęcherzyków gazu.

SKŁAD
1 tabletka musująca zawiera:
paracetamol 500 mg.
bezwodny kwas cytrynowy, 114,00 mg, wodorowęglan sodu, 942,00 mg, węglan sodu, bezwodny, 332,00 mg, sorbitol, 300,00 mg, sacharynian sodu, 7,00 mg, sód, docutan, 0,227 mg, powidon, 1,287 mg, benzoesan sodu, 60,606 mg.

ZABIEG FARMAKOTERAPII: nie narkotyczny środek przeciwbólowy.
KOD ATC [N02BE01]

WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

Paracetamol (pochodna para-aminofenolu) ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i słabe działanie przeciwzapalne.
Dokładny mechanizm działania przeciwbólowego i przeciwgorączkowego paracetamolu nie jest zainstalowany. Najwyraźniej zawiera elementy centralne i peryferyjne.
Lek blokuje cyklooksygenazę I i II głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. W tkankach objętych stanem zapalnym peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na cyklooksygenazę, co wyjaśnia prawie całkowity brak działania przeciwzapalnego. Lek nie wpływa niekorzystnie na metabolizm wody i soli (zatrzymywanie sodu i wody) i błon śluzowych przewodu pokarmowego z powodu braku wpływu na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.
Farmakokinetyka
Absorpcja
Po spożyciu paracetamol jest szybko i całkowicie wchłaniany. Axmax (maksymalne stężenie paracetamolu w osoczu) osiągane jest w ciągu 10-60 minut po podaniu.
Dystrybucja
Paracetamol jest szybko dystrybuowany we wszystkich tkankach. Stężenie we krwi, ślinie i osoczu jest takie samo. Wiązanie z białkami osocza jest znikome.
Metabolizm
Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie. Istnieją dwa główne szlaki metaboliczne z tworzeniem glukuronidów i siarczanów. Ta ostatnia stosowana jest głównie, jeśli przyjęta dawka paracetamolu przekracza dawkę terapeutyczną.
Mała ilość paracetamolu jest metabolizowana przez izoenzym cytochromu P450, tworząc pośrednią N-acetylobenzochinonoiminę, która w normalnych warunkach ulega szybkiej detoksykacji glutationem i jest wydalana z moczem po związaniu z cysteiną i kwasem merkaptopurowym. Jednak przy ogromnym upojeniu zawartość tego toksycznego metabolitu wzrasta.
Usunięcie
Wykonywany jest głównie z moczem. 90% dawki paracetamolu wydalanego przez nerki w ciągu 24 godzin, głównie w postaci glukuronidu (od 60 do 80%) i siarczanu (od 20 do 30%). Mniej niż 5% jest wyświetlane bez zmian. Okres półtrwania wynosi około 2 godzin.
Farmakokinetyka w specjalnych grupach pacjentów
W ciężkich zaburzeniach czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml / min) wydalanie paracetamolu i jego metabolitów jest opóźnione.

WSKAZANIA DO UŻYCIA

- umiarkowany lub łagodny ból (ból głowy, ból zęba, ból migrenowy, nerwoból, ból mięśni, ból pleców, ból spowodowany urazami i oparzeniami, ból gardła, bolesne miesiączki);
- Podwyższona temperatura ciała na przeziębienia i inne choroby zakaźne i zapalne.

PRZECIWWSKAZANIA

- Nadwrażliwość na paracetamol, chlorowodorek propacetamolu (prolek paracetamolu) lub dowolny inny składnik leku;
- Ciężka niewydolność wątroby lub niewyrównana choroba wątroby w ostrej fazie.
- Niedobór sacharazy / izomaltazy, nietolerancji fruktozy, złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
- Ciąża (I i III trymestr) i laktacja.
- Wiek dzieci do 12 lat.

Z PRZESTROGA

Ciężka niewydolność nerek (klirens, kreatynina

SPOSÓB PODAWANIA I DAWKI

W środku Tabletkę rozpuszcza się w szklance wody (200 ml). Nie żuć ani nie połykać tabletek. Zwykle stosuje się 1-2 tabletki 2-3 razy dziennie w odstępach nie krótszych niż 4 godziny.
Maksymalna pojedyncza dawka to 2 tabletki (1 g), maksymalna dawka dobowa to 8 tabletek (4 g), co odpowiada pojedynczej dawce 10-15 mg / kg masy ciała, dla maksymalnej dawki dziennej 75 mg / kg masy ciała.
Z reguły nie ma potrzeby przekraczania zalecanej dziennej dawki paracetamolu równej 3 g. Dawka dzienna może być zwiększona do maksimum (4 g) tylko w przypadku silnego bólu.
W przypadku upośledzenia czynności nerek odstęp czasu między zażyciem leku powinien wynosić co najmniej 8 godzin z klirensem kreatyniny mniejszym niż 10 ml / min, co najmniej 6 godzin - z klirensem kreatyniny 10-50 ml / min.
U pacjentów z przewlekłymi lub wyrównanymi czynnymi chorobami wątroby, zwłaszcza z towarzyszącą niewydolnością wątroby, u pacjentów z przewlekłym alkoholizmem, przewlekłym niedożywieniem (niedostatecznym glutationem w wątrobie), odwodnieniem lub masą ciała mniejszą niż 50 kg, dawka dzienna nie powinna przekraczać 3 g, tj.. 6 tabletek.
Lek należy stosować ostrożnie u dzieci i pacjentów o masie ciała poniżej 50 kg, aby wyeliminować ryzyko przekroczenia zalecanej dawki.
Schemat dawkowania u dzieci w wieku powyżej 12 lat i ważących ponad 43 kg jest taki sam jak u dorosłych, a odstęp powinien wynosić korzystnie 6 godzin (ściśle nie mniej niż 4 godziny).
Czas przyjmowania bez konsultacji z lekarzem wynosi nie więcej niż 5 dni, gdy jest przepisany jako środek znieczulający i 3 dni jako środek przeciwgorączkowy.

SKUTKI NIEPOŻĄDANE

Podczas stosowania leku odnotowano następujące działania niepożądane (częstotliwość nie została ustalona):
Reakcje alergiczne: reakcje nadwrażliwości, świąd, wysypka na skórze i błonach śluzowych (rumień lub pokrzywka), obrzęk Quincke, rumień wielopostaciowy wysiękowy (w tym zespół Stevena-Johnsona), toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella), anafilaktyczna niewydolność serca, zespół anafilaktyczny. uogólniona pustka krostkowa.
Z centralnego i obwodowego układu nerwowego: (przy przyjmowaniu dużych dawek) zawroty głowy, pobudzenie psychomotoryczne i dezorientacja orientacji w przestrzeni i czasie.
Ze strony układu pokarmowego: nudności, biegunka, ból w nadbrzuszu, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, z reguły bez rozwoju żółtaczki, martwicy wątroby (efekt zależny od dawki).
Ze strony układu hormonalnego: hipoglikemia, aż do śpiączki hipoglikemicznej.
Ze strony narządów krwiotwórczych: niedokrwistość (sinica), sulfohemaglobinemia, methemoglobinemia (duszność, ból serca), niedokrwistość hemolityczna (zwłaszcza u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej), małopłytkowość, neutropenia, leukopenia.
Inne: spadek ciśnienia krwi (jako objaw anafilaksji), zmiana czasu protrombinowego i międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR).

PRZECIĄŻENIE

W przypadku przedawkowania możliwe jest zatrucie, szczególnie u dzieci, pacjentów z chorobami wątroby (spowodowanych przewlekłym alkoholizmem), pacjentów z niedożywieniem, a także pacjentów przyjmujących induktory enzymów, w których piorunujące zapalenie wątroby, niewydolność wątroby, cholestatyczne zapalenie wątroby, cytolityczne zapalenie wątroby, w powyższych przypadkach - czasami śmiertelne.
Obraz kliniczny ostrego przedawkowania rozwija się w ciągu 24 godzin po przyjęciu paracetamolu.
zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, utrata apetytu, dyskomfort w jamie brzusznej i / lub ból brzucha), blada skóra, pocenie się, niedyspozycja. Przy jednoczesnym podawaniu 7,5 g lub więcej dorosłym lub dzieciom powyżej 140 mg / kg, cytoliza hepatocytów zachodzi z całkowitą i nieodwracalną martwicą wątroby, rozwojem niewydolności wątroby, kwasicy metabolicznej i encefalopatii, co może prowadzić do śpiączki i śmierci. Po 12-48 godzinach po wprowadzeniu paracetamolu obserwuje się wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych, dehydrogenazy mleczanowej, stężenia bilirubiny i spadku stężenia protrombiny.
Objawy kliniczne uszkodzenia wątroby pojawiają się 1-2 dni po przedawkowaniu leku i osiągają maksimum 3-4 dni.

• Natychmiastowa hospitalizacja;
• Określenie ilościowej zawartości paracetamolu w osoczu krwi przed rozpoczęciem leczenia w najwcześniejszym możliwym terminie po przedawkowaniu;
• płukanie żołądka;
• Wprowadzenie dawców grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny i acetylocysteiny - w ciągu 8 godzin po przedawkowaniu. Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny; podawanie dożylne acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także od czasu, który upłynął od jego wprowadzenia;
• leczenie objawowe;
• Testy wątrobowe należy wykonywać na początku leczenia, a następnie co 24 godziny. W większości przypadków aktywność aminotransferaz wątrobowych normalizuje się w ciągu 1-2 tygodni. W bardzo ciężkich przypadkach może być wymagany przeszczep wątroby.

INTERAKCJA Z INNYMI LEKAMI

Fenytoina zmniejsza skuteczność paracetamolu i zwiększa ryzyko rozwoju hepatotoksyczności. Pacjenci przyjmujący fenytoinę powinni unikać częstego stosowania paracetamolu, zwłaszcza w dużych dawkach.
Probenecyd prawie dwukrotnie zmniejsza klirens paracetamolu, hamując proces jego sprzęgania z kwasem glukuronowym. Przy jednoczesnym umówieniu się na wizytę należy rozważyć zmniejszenie dawki paracetamolu.
Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu paracetamolu i induktorów mikrosomalnych enzymów wątrobowych (na przykład etanolu, barbituranów, izoniazydu, ryfampicyny, karbamazepiny, leków przeciwzakrzepowych, zydowudyny, amoksycyliny + kwasu klawulanowego, fenylobutazonu, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych).
Długotrwałe jednoczesne stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu.
Salicylamid może wydłużać okres półtrwania paracetamolu.
INR należy monitorować w trakcie i po zakończeniu jednoczesnego stosowania paracetamolu (zwłaszcza w dużych dawkach i / lub przez długi czas) i kumaryn (na przykład warfaryny), ponieważ paracetamol przyjmowany w dawce 4 g / dobę przez co najmniej 4 x dni może nasilić działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych i zwiększyć ryzyko krwawienia. W razie potrzeby należy dostosować dawkę leków przeciwzakrzepowych.

SPECJALNE INSTRUKCJE

Aby uniknąć przedawkowania, należy wziąć pod uwagę zawartość paracetamolu w innych lekach, które pacjent przyjmuje jednocześnie z Efferalgan®. Przyjmowanie paracetamolu w dawkach większych niż zalecane może spowodować poważne uszkodzenie wątroby.
W przypadku utrzymującego się zespołu gorączkowego z zastosowaniem paracetamolu przez ponad 3 dni i zespołu bólowego przez ponad 5 dni wymagana jest konsultacja z lekarzem.
Przyjmowanie Efferalgan® może zniekształcić wyniki badań laboratoryjnych w ilościowym oznaczeniu glukozy i kwasu moczowego w osoczu.
Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu.
Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z hepatozą alkoholową.
Przy długotrwałym stosowaniu leku konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej i stanu funkcjonalnego wątroby.
Paracetamol może powodować ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stephena-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, ostre uogólnione krosty, które mogą być śmiertelne. Przy pierwszej manifestacji wysypki lub innych reakcji nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku.
Ponadto należy przerwać stosowanie paracetamolu, jeśli u pacjenta występuje ostre wirusowe zapalenie wątroby.
Efferalgan® zawiera 412,4 mg sodu na tabletkę, co musi być brane pod uwagę przez pacjentów stosujących dietę o niskiej zawartości soli.
Ponieważ lek zawiera sorbitol, nie należy go stosować w przypadkach niedoboru sacharozy / izomaltazy, nietolerancji fruktozy i złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Wpływ na zdolność zarządzania transportem i pracy z mechanizmami.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami nie był badany.
Jeśli pacjent doświadcza zawrotów głowy, pobudzenia psychomotorycznego i dezorientacji w czasie i przestrzeni, nie zaleca się prowadzenia samochodu i innych mechanizmów podczas leczenia lekiem.

FORMA WYDANIA
Tabletki musujące 500 mg.
4 tabletki na pasek (folia aluminiowa / polietylen). Na 4 paskach wraz z instrukcją aplikacji w kartonowym opakowaniu.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze 15-30 ° C
Trzymaj z dala od dzieci!

TRWAŁOŚĆ
3 lata.
Nie stosować po upływie terminu ważności.

WARUNKI WAKACJI Z LEKÓW
Bez recepty.

OSOBA PRAWNA Z NAZWĄ, NA KTÓREJ WYSTĄPIŁ IDENTYFIKATOR
UPSA CAC, Francja
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francja
UPSA SAS, Francja
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Francja

PRODUCENT, PACKER (PAKOWANIE PODSTAWOWE), PACKER (PAKOWANIE WTÓRNE / PIONOWE), WYDAJĄC KONTROLĘ JAKOŚCI:
UPSA CAC, Francja
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Francja
UPSA SAS, Francja
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Francja

Skargi konsumentów wysyłane do:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskwa, Zemlyanoy val, 9
Tel. (495) 755-92-67, faks (495) 755-92-73.

Skład

Syrop Efferalgan zawiera aktywny składnik paracetamol, a także dodatkowe składniki: syrop cukrowy, makrogol 6000, kwas cytrynowy, sacharynian sodu, aromat, woda oczyszczona.

Świece Efferalgan w kompozycji zawierają substancję czynną paracetamol, a także dodatkowe składniki półsyntetyczne glicerydy.

Formularz wydania

Tabletki musujące - mają biały kolor, okrągły płaski kształt, fazowane krawędzie, z jednej strony ryzyko. W procesie rozpuszczania tabletki w wodzie następuje aktywne uwalnianie pęcherzyków gazu. Zawarte w paskach po 4 szt.
Dziecięcy Efferalgan jest wykonany w postaci syropu - lepkiego roztworu o żółto-brązowym kolorze z aromatem karmelowo-waniliowym. Jest pakowany w butelki po 90 ml, w kartonowym pudełku umieszcza się butelkę i łyżkę pomiarową.
Świece odbytnicze - białe, błyszczące, gładkie, zawarte w blistrach po 10 sztuk.

Działanie farmakologiczne

Peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na COX w tkankach zapalnych, w wyniku czego działanie przeciwzapalne jest bardzo słabe.

Farmakokinetyka i farmakodynamika

Wskazania do użycia

Tabletki musujące są stosowane w objawach zespołu bólowego umiarkowanego lub słabego:

z bólem głowy i bólem zęba;
z migreną;
w przypadku bólu pleców i bólu mięśni;
z bólem spowodowanym oparzeniami, urazami;
z algomenorrhea;
w przypadku podwyższonej temperatury ciała z powodu przeziębień i innych chorób o charakterze zakaźnym i zapalnym.

Syrop Efferalgan jest przeznaczony do leczenia dzieci w wieku od 1 miesiąca do 12 lat (odpowiednio o masie od 4 kg do 32 kg). Używane w takich przypadkach:

jako lek przeciwgorączkowy na przeziębienia, ostre infekcje dróg oddechowych, grypę, choroby zakaźne, reakcje po podaniu szczepionki i inne stany, w których następuje wzrost temperatury ciała;
jako lek znieczulający w objawach słabego lub umiarkowanego zespołu bólowego (ból głowy, ból zęba, nerwobóle, bóle mięśni, ból podczas oparzeń, urazy).

Czopki stosuje się w zespole bólowym różnego pochodzenia, z objawami łagodnego i umiarkowanego bólu, jak również z objawami gorączki u pacjentów z chorobami zakaźnymi i zapalnymi.

Przeciwwskazania

Tabletki Efferalgan są przeciwwskazane w takich przypadkach:

w przewlekłym alkoholizmie;
ludzie z brakiem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
w pierwszym i trzecim trymestrze ciąży, a także w okresie laktacji;
w wieku pacjenta do 15 lat 9 (pod warunkiem, że masa ciała osoby jest mniejsza niż 50 kg)
wysoka wrażliwość na elementy narzędzia.

Syrop Efferalgan i czopki nie mają zastosowania:

w wieku dziecka do 1 miesiąca;
z dużą wrażliwością na składniki funduszy;
z niewydolnością wątroby i nerek;
w przypadku chorób krwi;
z brakiem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Z ostrożnością syrop jest przepisywany pacjentom z cukrzycą. Świece nie są używane dla dzieci cierpiących na biegunkę.

Efekty uboczne

W leczeniu tego leku mogą wystąpić pewne działania niepożądane:

objawy alergii: świąd, wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy;
hematopoeza: małopłytkowość, niedokrwistość, methemoglobinemia - w rzadkich przypadkach;
układ trawienny: biegunka, nudności, bóle brzucha, wymioty, gdy stosowane przez długi czas mogą wywołać działanie hepatotoksyczne;
inne objawy: zaburzenia czynności nerek i wątroby - w przypadku przedłużających się wysokich dawek leków.