loader

Główny

Zapobieganie

Efferalgan: instrukcje użytkowania, analogi i recenzje, ceny w aptekach w Rosji

Efferalgan jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym o działaniu przeciwgorączkowym i przeciwbólowym. Aktywnym składnikiem jest paracetamol.

Mechanizm działania leku jest związany z hamowaniem aktywności cyklooksygenazy, w wyniku czego zmniejsza się wytwarzanie prostaglandyn z kwasu arachidonowego.

W wyniku zmniejszenia liczby prostaglandyn obserwuje się spadek wytwarzania i przewodzenia impulsów bólowych. Działanie przeciwgorączkowe Efferalgane wynika z bezpośredniego wpływu na centrum termoregulacji w podwzgórzu.

Nie wpływa niekorzystnie na metabolizm wody i soli (zatrzymywanie sodu i wody) i śluzówki przewodu pokarmowego z powodu braku wpływu na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Wskazania do użycia

Co pomaga Efferalgan? Zgodnie z instrukcjami lek jest przepisywany w następujących przypadkach:

  • jako środek do ostrej infekcji dróg oddechowych, grypy, infekcji dziecięcych, reakcji szczepionek i innych stanów związanych z gorączką;
  • jako środek znieczulający dla bólu o niskiej lub umiarkowanej intensywności, w tym ból głowy, ból zęba, bóle mięśni, nerwobóle, bóle urazów i oparzeń.

Instrukcja stosowania Efferalgan, dawkowanie

Weź lek do środka, wyciśnij dużą ilość płynu, 1-2 godziny po posiłku (natychmiastowe przyjęcie posiłku prowadzi do opóźnienia początku działania).

Standardowe dawki Efferalgan zgodnie z instrukcjami dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat (masa ciała powyżej 40 kg):

  • pojedyncza dawka - 1 tabletka Efferalgan 500 mg;
  • maksymalna pojedyncza dawka - 1 g;
  • wielość spotkań - do 4 razy dziennie w odstępie 6 godzin;
  • maksymalna dawka dzienna - 4 g;
  • Maksymalny czas trwania leczenia wynosi 5-7 dni.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, z zespołem Gilberta, u pacjentów w podeszłym wieku, dawkę dobową należy zmniejszyć, a odstęp między dawkami należy zwiększyć.

Instrukcja użycia Efferalganu dla dzieci - maksymalna dzienna dawka:

  • do 6 miesięcy (do 7 kg) - 350 mg,
  • do 1 roku (do 10 kg) - 500 mg,
  • do 3 lat (do 15 kg) - 750 mg,
  • do 6 lat (do 22 kg) - 1 g,
  • do 9 lat (do 30 kg) - 1,5 g,
  • do 12 lat (do 40 kg) - 2 g.

Świece Efferalgan

Dorośli - 500 mg 1-4 razy dziennie, maksymalna pojedyncza dawka - 1 gi maksymalna dawka dobowa - 4 g.

  • Dzieci w wieku 12-15 lat - 250-300 mg 3-4 razy dziennie;
  • 8-12 lat - 250-300 mg 3 razy dziennie;
  • 6-8 lat - 250-300 mg 2-3 razy dziennie;
  • 4-6 lat - 150 mg 3-4 razy dziennie;
  • 2-4 lata - 150 mg 2-3 razy dziennie;
  • 1-2 lata - 80 mg 3-4 razy dziennie;
  • od 6 miesięcy do 1 roku - 80 mg 2-3 razy dziennie;
  • od 3 miesięcy do 6 miesięcy - 80 mg 2 razy dziennie.

Maksymalny czas trwania leczenia bez konsultacji z lekarzem wynosi 3 dni (jeśli jest stosowany jako lek przeciwgorączkowy) i 5 dni (jako środek przeciwbólowy).

Efekty uboczne

Instrukcja ostrzega przed możliwością wystąpienia następujących działań niepożądanych podczas przepisywania Efferalgan:

  • Ze strony układu pokarmowego: możliwe - biegunka, ból brzucha, nudności, wymioty, tenesmus; długotrwałe stosowanie w dużych dawkach może mieć działanie hepatotoksyczne.
  • Reakcje alergiczne: możliwe - wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, spadek ciśnienia krwi (jako objaw anafilaksji).
  • Z układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość, małopłytkowość, leukopenia, neutropenia.
  • Inne: zmniejszenie lub zwiększenie wskaźnika protrombiny;
  • Przy długotrwałym stosowaniu w wysokich dawkach możliwe jest działanie nefrotoksyczne.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane jest powołanie Efferalgan w następujących przypadkach:

  • Zaburzenia krwi.
  • Ciężkie zaburzenia czynności nerek, wątroby.
  • Niedawne krwawienie lub zapalenie odbytnicy (przeciwwskazanie ze względu na drogę podawania - w przypadku czopków).
  • Brak enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
  • Dzieci w wieku do 3 miesięcy (w przypadku czopków 80 mg), do 1 miesiąca (w przypadku syropu).
  • Nadwrażliwość na paracetamol.
  • Przeciwwskazania do przyjmowania Efferalgana w postaci tabletek musujących to:
  • Brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
  • Alkoholizm.
  • Wiek dzieci do 15 lat (masa ciała - nie mniej niż 50 kg).
  • Okres ciąży (trymestry I i III) i karmienie piersią (laktacja).
  • Zwiększona indywidualna wrażliwość na paracetamol lub inne pomocnicze składniki leku.

Lek jest przepisywany ze szczególną ostrożnością: z niewydolnością wątroby i (lub) nerek, wirusowym zapaleniem wątroby, wrodzoną hiperbilirubinemią (zespół Rotora, Dubinin-Johnson i Gilbert), alkoholowym uszkodzeniem wątroby, jak również u pacjentów w podeszłym wieku.

Efferalgan jest przyjmowany ze szczególną ostrożnością w przypadku łagodnej hiperbilirubinemii (w tym zespołu Gilberta), niewydolności wątroby i nerek, alkoholowego uszkodzenia wątroby, wirusowego zapalenia wątroby, alkoholizmu, starości, ciąży, niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Przedawkowanie

Pojedyncza dawka 150 mg / kg masy ciała dziecka może powodować zaburzenia metabolizmu glukozy, niewydolność komórek wątrobowych, kwasicę metaboliczną, hipoglikemię, krwotok, śpiączkę, encefalopatię lub śmierć.

W przypadku długotrwałego stosowania wysokich dawek może wystąpić aplastyczna pancytopenia, niedokrwistość, agranulocytoza, leukopenia, neutropenia, trombocytopenia, pobudzenie psychomotoryczne, zawroty głowy, dezorientacja, nefrotoksyczność, wątrobowa martwica wątroby.

W przypadku przedawkowania należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Zalecane płukanie żołądka, wprowadzenie N-acetylocysteiny (lub metioniny) przez 10 godzin, leczenie objawowe.

Analogals Efferalgan, cena w aptekach

Jeśli to konieczne, Efferalgan można zastąpić analogiem substancji czynnej - są to leki:

Wybierając analogi, ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje stosowania Efferalgan, cena i recenzje leków o podobnym działaniu nie mają zastosowania. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i nie dokonywać niezależnej wymiany leku.

Cena w aptekach Rosji: czopki Efferalgan (świece) 80 mg 12 szt. - od 85 do 103 rubli, syrop dla dzieci 90 ml - od 82 do 99 rubli, według 593 aptek.

Przechowywać z dala od bezpośredniego światła słonecznego, w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° C Chronić przed dziećmi. Okres ważności - 3 lata. Warunki sprzedaży aptek - bez recepty.

Interakcja z innymi lekami

Przy przyjmowaniu 4 g / dobę lub więcej przez ponad 3 dni istnieje ryzyko zwiększonego działania leków przeciwzakrzepowych, zwiększone ryzyko krwawienia.

Szybkość wchłaniania paracetamolu zwiększa metoklopramid, domperidon i zmniejsza - kolestyraminę.

Barbiturany zmniejszają działanie przeciwgorączkowe leku.

Leki przeciwdrgawkowe (fenytoina, karbamazepina, barbiturany) mogą zwiększać toksyczność paracetamolu w wątrobie.

Stosowanie paracetamolu w dużych dawkach jednocześnie z ryfampicyną, izoniazyd zwiększa ryzyko zespołu hepatotoksycznego.

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków moczopędnych.

Efferalgan

Instrukcje użytkowania:

Ceny w aptekach internetowych:

Efferalgan - lek należący do grupy leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych.

Działanie farmakologiczne

Efferalgan jest nie narkotycznym lekiem przeciwbólowym, który również ma działanie przeciwgorączkowe. Podstawą jego działania terapeutycznego jest mechanizm blokujący TsOG1 i TsOG2 w ośrodkowym układzie nerwowym z następczym wpływem na ośrodki termoregulacji i bólu.

Brak działania przeciwzapalnego wynika z neutralizacji działania paracetamolu na COX. Neutralizacja jest przeprowadzana przez peroksydazy komórkowe w tkankach objętych stanem zapalnym.

Lek nie wpływa niekorzystnie na równowagę woda-sól (nie zatrzymuje wody i Na +) i śluzówki przewodu pokarmowego, ponieważ Efferalgan nie blokuje syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Forma uwalniania Efferalgana

Dla ułatwienia stosowania Efferalgan istnieją różne formy uwalniania leku:

  • Syrop o lepkiej konsystencji i aromacie karmelowo-waniliowym. Kolor syropu jest żółto-brązowy. Syrop Efferalgan pakowany jest w fiolki o pojemności 90 ml. Butelka i dołączona miarka są umieszczone w kartonowym pudełku;
  • Białe czopki do stosowania doodbytniczego. Wyróżniają się gładką błyszczącą powierzchnią. Czopki pakowane są w blistry w ilości 5 sztuk. Jedno opakowanie kartonowe zawiera 2 opakowania;
  • Tabletki są płaskie i okrągłe. Tabletki mają ścięte krawędzie i nacięcie po jednej stronie, ich kolor jest biały. Rozpuszczaniu tabletek w wodzie towarzyszy aktywne uwalnianie pęcherzyków gazu. Tabletki w ilości 4 sztuk pakowane są w paski, w jednym pudełku znajdują się 4 lub 25 pasków;
  • Tabletki musujące zawierające witaminę C. Forma uwalniania i wyglądu jest taka sama jak zwykłych tabletek Efferalgan. Pakowane tabletki w tubkach po 10 sztuk. Jedno pudełko kartonowe zawiera jedną tubkę.

Istnieją również specjalne formy leków przeznaczone dla dzieci:

  • Mus musujący do stosowania w roztworze doustnym;
  • Roztwór doustny;
  • Czopki doodbytnicze.

Wskazania do stosowania Efferalgan

Zgodnie z instrukcjami Efferalgan, lek jest zalecany do stosowania w następujących przypadkach:

  • Jako febrifuge w przypadku grypy, ostrych chorób układu oddechowego, reakcji poszczepiennych, infekcji dziecięcych i innych chorób charakteryzujących się pojawieniem się zapalenia i gorączki na tle zakażenia;
  • Jako lek o działaniu przeciwbólowym, z zespołami bólowymi o umiarkowanej lub niskiej intensywności (w tym ból zęba, ból głowy, ból mięśni, ból spowodowany urazami i oparzeniami, nerwoból).

Przeciwwskazania

Przeglądy medyczne produktu Efferalgane wskazują na obecność wielu przeciwwskazań, których listę należy przejrzeć przed rozpoczęciem stosowania leku:

  • Zaburzenia czynności wątroby i / lub nerek w ciężkich postaciach;
  • Stan niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • Różne zaburzenia krwi;
  • Wiek poniżej jednego miesiąca;
  • Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku Efferalgane, zwłaszcza na parabeny (propyl i metylu parahydroksybenzoesan).

Zaleca się ostrożne stosowanie Efferalganu, gdy wątroba i / lub nerki są osłabione w stopniu łagodnym lub umiarkowanym, a także w zespole Gilberta.

Instrukcje dotyczące stosowania Efferalgana

Skuteczne instrukcje dotyczące przyjmowania leku do środka (o ile nie zaznaczono inaczej), picie dużej ilości wody. Pomiędzy przyjmowaniem pokarmu a stosowaniem leków powinno to zająć co najmniej 1 godzinę, ale nie więcej niż 2 godziny.

Dawkowanie zmienia się w zależności od wieku pacjenta:

  • Dla dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat (jeśli ich waga przekracza 40 kg) pojedyncza dawka wynosi 500 mg, maksymalna pojedyncza dawka wynosi 1 g. Częstotliwość stosowania wynosi nie więcej niż 4 razy dziennie. Maksymalna dawka na dzień wynosi 4 g. Czas trwania leczenia nie powinien być dłuższy niż 5 dni - jeden tydzień;
  • Dzieci do 6 miesięcy. i mniej niż 7 kg podanej dawki równej nie więcej niż 350 mg Efferalgana dziennie; dzieci poniżej 1 roku (których waga jest mniejsza niż 10 kg) - 500 mg; dzieci poniżej 3 lat i ważące mniej niż 15 kg - 750 mg; dzieci poniżej 6 lat i ważące mniej niż 22 kg - 1 g leku; do 9 lat i poniżej 30 kg - 1,5 g; do 12 lat i poniżej 40 kg - 2 g maksimum Efferalgan. Jeśli dziecko ma mniej niż 3 miesiące, ale ponad 1 miesiąc, lekarz przepisuje dawkę.

Przerwa między przyjęciem leku powinna wynosić co najmniej 4 godziny. Czas trwania Efferalgana bez konsultacji lekarskiej nie może być dłuższy niż 3 dni (w celu zmniejszenia gorączki) i nie dłuższy niż 5 dni, jeśli lek jest stosowany jako środek przeciwbólowy.

Rectal Efferalgan należy również podawać w zależności od wieku pacjenta: dawka dla dorosłych wynosi 500 mg 1 do 4 razy dziennie, maksymalna jednorazowa dawka to 1 g, dawka dobowa wynosi 4 g. Dla dzieci w wieku od 12 do 15 lat, Efferalgan jest zalecany w ilości 250-300 mg od 3 do 4 razy dziennie; dzieci w wieku od 8 do 12 lat powinny przyjmować lek w tej samej dawce trzy razy dziennie; od 6-8 lat dawka jest taka sama, częstotliwość zmniejsza się do 2-3 razy; od 4 do 6 lat - 150 mg 3-4 razy dziennie; dla dzieci od 2 do 4 lat dawka jest taka sama, częstotliwość jest do 3 razy; od jednego do dwóch lat - 80 mg 3 lub 4 razy dziennie; od sześciu miesięcy do roku - ta sama dawka z częstotliwością 2-3 razy; od 3 miesięcy do sześciu miesięcy, przyjmuj 80 mg nie więcej niż 2 razy dziennie.

Efekty uboczne Efferalgana

Stosowanie Efferalgana może powodować niepożądane reakcje. Są one opisane poniżej:

  • Reakcje alergiczne w postaci obrzęku naczynioruchowego, świądu, wysypki skórnej;
  • Wymioty, nudności, ból i ból brzucha, działanie hepatotoksyczne;
  • Leukopenia, niedokrwistość, agranulocytoza, pancytopenia, methemoglobinemia, małopłytkowość;
  • Działanie nefrotoksyczne, które występuje przy długotrwałym stosowaniu Efferalgana w dużych dawkach.

Specjalne instrukcje

Przeglądy medyczne dotyczące Efferalgane wskazują na prawdopodobieństwo zwiększenia maksymalnej dopuszczalnej dawki dziennej podczas przyjmowania leku innymi środkami, w tym paracetamolem.

Brak efektu terapeutycznego (zachowanie objawów gorączki przez ponad 3 dni i ból przez ponad 5 dni) jest powodem do konsultacji z lekarzem.

Pacjenci z cukrzycą, a także pacjenci stosujący dietę, która wiąże się z eliminacją cukru, muszą pamiętać, że 1 ml leku zawiera cukier w ilości 0,335 g.

Warunki przechowywania

Efferalgan należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° C, z dala od dzieci. Okres ważności wynosi 3 lata.

Efferalgan: instrukcje użytkowania

FORMA DAWKOWANIA

SKŁAD MEDYCYNY

1 tabletka zawiera
składnik aktywny: paracetamol 500 mg,
substancje pomocnicze: bezwodny kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, bezwodny węglan sodu, sorbitol E420, dokuzat sodu, powidon, sacharynian sodu E954, benzoesan sodu.

OPIS

GRUPA FARMAKOTERAPII

Leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.
Kod ATC: N02BE01.

WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

Farmakokinetyka
Wchłanianie paracetamolu po podaniu doustnym jest szybkie i kompletne. Maksymalne stężenia w osoczu osiągane są 30-60 minut po podaniu.
Paracetamol jest szybko dystrybuowany we wszystkich tkankach. Stężenia we krwi, ślinie i osoczu są porównywalne. Wiązanie z białkami osocza jest słabe.
Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie i wydalany z moczem. 90% przyjętej dawki jest wydalane przez nerki w ciągu 24 godzin, głównie w postaci koniugatów glukuronidowych (60-80%) i koniugatów siarczanowych (20-30%). Mniej niż 5% jest wyświetlane bez zmian. Okres półtrwania wynosi 2 godziny.
Niewielka część paracetamolu, z udziałem cytochromu P450, jest przekształcana w metabolit, który łączy związek z glutationem i jest wydalany z moczem. W przypadku przedawkowania ilość tego metabolitu wzrasta.
W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 10 ml / min) wydalanie paracetamolu i jego metabolitów ulega spowolnieniu.
U osób starszych zdolność do koniugacji nie zmienia się.
Farmakodynamika
Działanie przeciwbólowe tabletek musujących jest szybsze niż w przypadku przyjmowania konwencjonalnych tabletek zawierających paracetamol. Efferalgan ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe ze względu na jego wpływ na centrum termoregulacji w podwzgórzu i jego zdolność do hamowania syntezy prostaglandyn.

WSKAZANIA DO UŻYCIA

DAWKOWANIE I ADMINISTRACJA

Do podawania doustnego. Całkowicie rozpuść tabletkę w szklance wody i wypij.
Dla dorosłych i dzieci o masie ciała powyżej 50 kg (15 lat).
Zazwyczaj pojedyncza dawka to 1-2 tabletki po 500 mg, w razie potrzeby dawkę można powtórzyć nie wcześniej niż po 4 godzinach.
Z reguły nie ma potrzeby przekraczania dawki 3 g paracetamolu dziennie lub 6 tabletek dziennie. Jednak w przypadku silnego bólu maksymalną dawkę można zwiększyć do 4 g na dobę lub 8 tabletek na dobę. Pomiędzy dawkami należy zawsze przestrzegać odstępu co najmniej 4 godzin.
Skuteczna dawka dobowa powinna być jak najniższa i nie przekraczać 60 mg / kg / dobę (nie więcej niż 3 g / dobę) w następujących warunkach:
- dorośli o masie ciała poniżej 50 kg;
- umiarkowana niewydolność nerek;
- alkoholizm;
- przewlekłe niedożywienie;
- odwodnienie.
Niewydolność nerek
U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml / min) odstęp między dawkami należy zwiększyć do 8 godzin. Dawka paracetamolu nie powinna przekraczać 3 g na dobę lub 6 tabletek.
Czas przyjmowania bez obserwacji lekarskiej nie powinien przekraczać 3 dni jako środka przeciwgorączkowego i 5 dni jako środka przeciwbólowego.

SKUTKI NIEPOŻĄDANE

Bardzo rzadko:
Reakcje alergiczne:
- anafilaksja, świąd, wysypka na skórze i błonach śluzowych (zwykle uogólniona wysypka, rumień, pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy wysiękowy wielopostaciowy (w tym zespół Stevensona-Johnsona), toksyczna martwica naskórka (w tym neuroliza) (zespoły), rumień wielopostaciowy, w tym rumień
Z układu pokarmowego:
- nudności, ból w nadbrzuszu, zwiększona aktywność enzymów „wątrobowych”, zwykle bez rozwoju żółtaczki.
Ze strony układu hormonalnego:
- hipoglikemia, aż do śpiączki hipoglikemicznej.
Od strony organów krwiotwórczych:
- niedokrwistość, małopłytkowość, leukopenia, neutropenia, sulfhemoglobinemia i methemoglobinemia (sinica, duszność, ból serca), niedokrwistość hemolityczna.
Ze strony układu oddechowego:
- skurcz oskrzeli u pacjentów wrażliwych na kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ.
Czasami występuje złe samopoczucie i obniżenie ciśnienia krwi, kolka nerkowa.

PRZECIWWSKAZANIA

-nadwrażliwość na paracetamol i inne składniki leku;
-niewydolność wątroby;
-poważne naruszenia wątroby, nerek;
-zaburzenia krwi;
-niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
-wiek dzieci do 15 lat.

INTERAKCJE Z INNYMI LEKAMI

Doustne leki przeciwzakrzepowe
Paracetamol nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych i zwiększa ryzyko krwawienia po podaniu w maksymalnych dawkach (4 g / dobę) przez co najmniej 4 dni, dlatego konieczne jest regularne monitorowanie wskaźnika protrombiny.
Jeśli to konieczne, dostosuj schemat dawkowania leków przeciwzakrzepowych podczas stosowania paracetamolu i po jego anulowaniu.
Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych
Przy nienormalnie wysokich stężeniach spożycie paracetamolu może zakłócać wyniki oznaczania stężenia glukozy we krwi w reakcji oksydazy glukozowej z peroksydazą.
Stosowanie paracetamolu może wpływać na wyniki oznaczania mocznika we krwi metodą, która wykorzystuje kwas fosforowolframowy.
Barbiturany zmniejszają działanie przeciwgorączkowe paracetamolu. Leki przeciwdrgawkowe (w tym fenytoina, barbiturany, karbamazepina), które stymulują aktywność mikrosomalnych enzymów wątrobowych, mogą zwiększać toksyczne działanie paracetamolu na wątrobę ze względu na zwiększony stopień przemiany leku w hepatotoksyczne metabolity.
Przy jednoczesnym stosowaniu paracetamolu z izoniazydem zwiększa ryzyko zespołu hepatotoksycznego.
Paracetamol zmniejsza skuteczność leków moczopędnych.
Nie należy przyjmować w tym samym czasie co alkohol (patrz sekcja „Środki ostrożności”).

ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Maksymalna zalecana dawka:

- u dorosłych i dzieci o masie ciała większej niż 50 kg maksymalna dawka dobowa paracetamolu nie powinna przekraczać 4 g / dobę.

1 tabletka musująca zawiera 412,4 mg sodu, co należy rozważyć u pacjentów przyjmujących diety bez soli lub o niskiej zawartości soli.

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu. Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z hepatozą alkoholową.

Podczas długotrwałego leczenia konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

Ponieważ lek zawiera sorbitol, nie należy go stosować w przypadku nietolerancji fruktozy.

Ostrożnie przepisano pacjentom z zespołem Gilberta, z łagodną hiperbilirubinemią, a także u pacjentów w podeszłym wieku. Paracetamol jest dawcą methemoglobiny.

Powołanie leku w tych okresach jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

PRZECIĄŻENIE

Istnieje ryzyko zatrucia u osób starszych, a zwłaszcza u małych dzieci, które mogą zagrażać życiu.
Objawy: nudności, wymioty, jadłowstręt, bladość, ból brzucha, zwykle pojawiające się pierwszego dnia.
Pojedyncza dawka ponad 10 g paracetamolu u dorosłych i pojedyncza dawka dziecka w dawce większej niż 150 mg / kg masy ciała może powodować martwicę hepatocytów, prowadząc do niewydolności wątroby, kwasicy metabolicznej, encefalopatii i śmierci.
Po 12-48 godzinach po przedawkowaniu można zaobserwować zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, dehydrogenazy mleczanowej i bilirubiny, a także zmniejszenie poziomu protrombiny.
Leczenie: w przypadku objawów zatrucia należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Zalecamy badanie krwi w celu określenia poziomu paracetamolu w osoczu, płukanie żołądka (w przypadku połknięcia), pobranie antidotum N-acetylocysteiny dożylnie lub doustnie przez 10 godzin po zażyciu leku, leczenie objawowe.

PAKOWANIE

4 tabletki umieszcza się w bezkontaminowym opakowaniu bez paska (pasek) z folii aluminiowej z powłoką polietylenową.
4 kartonowe opakowania konturowe (paski) wraz z instrukcjami do użytku medycznego są umieszczone w kartonowym pudełku.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA

Trzymaj z dala od dzieci!

TRWAŁOŚĆ

3 lata.
Nie używać po upływie daty ważności.

WARUNKI WAKACJI

INFORMACJE DLA PRODUCENTÓW

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Francja.

Instrukcje dotyczące stosowania leków, analogów, recenzji

Instrukcje z pills.rf

Menu główne

Tylko najbardziej aktualne oficjalne instrukcje dotyczące stosowania leków! Instrukcje dotyczące leków na naszej stronie są publikowane w niezmienionej formie, w której są dołączone do leków.

Tabletki musujące EFFERALGAN®

Przeczytaj uważnie tę instrukcję przed rozpoczęciem korzystania z tego narzędzia.
Ten lek jest dostępny bez recepty. Aby osiągnąć optymalne wyniki, należy go stosować ściśle według wszystkich zaleceń zawartych w instrukcji.
• Zapisz instrukcję, może być wymagana ponownie.
• Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skonsultuj się z lekarzem.

INSTRUKCJE DOTYCZĄCE ZASTOSOWANIA MEDYCZNEGO PRZYGOTOWANIA LEKU EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)

NUMER REJESTRACYJNY: P N011549 / 01-081215
NAZWA HANDLOWA: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
MIĘDZYNARODOWA NAZWA NIEPATENTOWA: Paracetamol (paracetamol)
FORMA DAWKOWANIA: tabletki musujące

OPIS
Okrągły, płaski ze ściętymi krawędziami i ryzykowny po jednej stronie tabletu jest biały. Po rozpuszczeniu w wodzie obserwuje się intensywną ewolucję pęcherzyków gazu.

SKŁAD
1 tabletka musująca zawiera:
Składnik aktywny: paracetamol 500 mg.
Substancje pomocnicze: bezwodny kwas cytrynowy 114,00 mg, wodorowęglan sodu 942,00 mg, bezwodny węglan sodu 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, sacharynian sodu 7,00 mg, pył sodowy 0,227 mg, powidon 1,287 mg, benzoesan sodu 60 606 mg.

ZABIEG FARMAKOTERAPII: nie narkotyczny środek przeciwbólowy.
KOD ATC [N02BE01]

WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

Paracetamol (pochodna para-aminofenolu) ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i słabe działanie przeciwzapalne.
Dokładny mechanizm działania przeciwbólowego i przeciwgorączkowego paracetamolu nie jest zainstalowany. Najwyraźniej zawiera elementy centralne i peryferyjne.
Lek blokuje cyklooksygenazę I i II głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. W tkankach objętych stanem zapalnym peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na cyklooksygenazę, co wyjaśnia prawie całkowity brak działania przeciwzapalnego. Lek nie wpływa niekorzystnie na metabolizm wody i soli (zatrzymywanie sodu i wody) i błon śluzowych przewodu pokarmowego z powodu braku wpływu na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.
Farmakokinetyka
Absorpcja
Po spożyciu paracetamol jest szybko i całkowicie wchłaniany. Axmax (maksymalne stężenie paracetamolu w osoczu) osiągane jest w ciągu 10-60 minut po podaniu.
Dystrybucja
Paracetamol jest szybko dystrybuowany we wszystkich tkankach. Stężenie we krwi, ślinie i osoczu jest takie samo. Wiązanie z białkami osocza jest znikome.
Metabolizm
Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie. Istnieją dwa główne szlaki metaboliczne z tworzeniem glukuronidów i siarczanów. Ta ostatnia stosowana jest głównie, jeśli przyjęta dawka paracetamolu przekracza dawkę terapeutyczną.
Mała ilość paracetamolu jest metabolizowana przez izoenzym cytochromu P450, tworząc pośrednią N-acetylobenzochinonoiminę, która w normalnych warunkach ulega szybkiej detoksykacji glutationem i jest wydalana z moczem po związaniu z cysteiną i kwasem merkaptopurowym. Jednak przy ogromnym upojeniu zawartość tego toksycznego metabolitu wzrasta.
Usunięcie
Wykonywany jest głównie z moczem. 90% dawki paracetamolu wydalanego przez nerki w ciągu 24 godzin, głównie w postaci glukuronidu (od 60 do 80%) i siarczanu (od 20 do 30%). Mniej niż 5% jest wyświetlane bez zmian. Okres półtrwania wynosi około 2 godzin.
Farmakokinetyka w specjalnych grupach pacjentów
W ciężkich zaburzeniach czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml / min) wydalanie paracetamolu i jego metabolitów jest opóźnione.

WSKAZANIA DO UŻYCIA

- umiarkowany lub łagodny ból (ból głowy, ból zęba, ból migrenowy, nerwoból, ból mięśni, ból pleców, ból spowodowany urazami i oparzeniami, ból gardła, bolesne miesiączki);
- Podwyższona temperatura ciała na przeziębienia i inne choroby zakaźne i zapalne.

PRZECIWWSKAZANIA

- Nadwrażliwość na paracetamol, chlorowodorek propacetamolu (prolek paracetamolu) lub dowolny inny składnik leku;
- Ciężka niewydolność wątroby lub niewyrównana choroba wątroby w ostrej fazie.
- Niedobór sacharazy / izomaltazy, nietolerancji fruktozy, złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
- Ciąża (I i III trymestr) i laktacja.
- Wiek dzieci do 12 lat.

Z PRZESTROGA

Ciężka niewydolność nerek (klirens, kreatynina

SPOSÓB PODAWANIA I DAWKI

W środku Tabletkę rozpuszcza się w szklance wody (200 ml). Nie żuć ani nie połykać tabletek. Zwykle stosuje się 1-2 tabletki 2-3 razy dziennie w odstępach nie krótszych niż 4 godziny.
Maksymalna pojedyncza dawka to 2 tabletki (1 g), maksymalna dawka dobowa to 8 tabletek (4 g), co odpowiada pojedynczej dawce 10-15 mg / kg masy ciała, dla maksymalnej dawki dziennej 75 mg / kg masy ciała.
Z reguły nie ma potrzeby przekraczania zalecanej dziennej dawki paracetamolu równej 3 g. Dawka dzienna może być zwiększona do maksimum (4 g) tylko w przypadku silnego bólu.
W przypadku upośledzenia czynności nerek odstęp czasu między zażyciem leku powinien wynosić co najmniej 8 godzin z klirensem kreatyniny mniejszym niż 10 ml / min, co najmniej 6 godzin - z klirensem kreatyniny 10-50 ml / min.
U pacjentów z przewlekłymi lub wyrównanymi czynnymi chorobami wątroby, zwłaszcza z towarzyszącą niewydolnością wątroby, u pacjentów z przewlekłym alkoholizmem, przewlekłym niedożywieniem (niedostatecznym glutationem w wątrobie), odwodnieniem lub masą ciała mniejszą niż 50 kg, dawka dzienna nie powinna przekraczać 3 g, tj.. 6 tabletek.
Lek należy stosować ostrożnie u dzieci i pacjentów o masie ciała poniżej 50 kg, aby wyeliminować ryzyko przekroczenia zalecanej dawki.
Schemat dawkowania u dzieci w wieku powyżej 12 lat i ważących ponad 43 kg jest taki sam jak u dorosłych, a odstęp powinien wynosić korzystnie 6 godzin (ściśle nie mniej niż 4 godziny).
Czas przyjmowania bez konsultacji z lekarzem wynosi nie więcej niż 5 dni, gdy jest przepisany jako środek znieczulający i 3 dni jako środek przeciwgorączkowy.

SKUTKI NIEPOŻĄDANE

Podczas stosowania leku odnotowano następujące działania niepożądane (częstotliwość nie została ustalona):
Reakcje alergiczne: reakcje nadwrażliwości, świąd, wysypka na skórze i błonach śluzowych (rumień lub pokrzywka), obrzęk Quincke, rumień wielopostaciowy wysiękowy (w tym zespół Stevena-Johnsona), toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella), anafilaktyczna niewydolność serca, zespół anafilaktyczny. uogólniona pustka krostkowa.
Z centralnego i obwodowego układu nerwowego: (przy przyjmowaniu dużych dawek) zawroty głowy, pobudzenie psychomotoryczne i dezorientacja orientacji w przestrzeni i czasie.
Ze strony układu pokarmowego: nudności, biegunka, ból w nadbrzuszu, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, z reguły bez rozwoju żółtaczki, martwicy wątroby (efekt zależny od dawki).
Ze strony układu hormonalnego: hipoglikemia, aż do śpiączki hipoglikemicznej.
Ze strony narządów krwiotwórczych: niedokrwistość (sinica), sulfohemaglobinemia, methemoglobinemia (duszność, ból serca), niedokrwistość hemolityczna (zwłaszcza u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej), małopłytkowość, neutropenia, leukopenia.
Inne: spadek ciśnienia krwi (jako objaw anafilaksji), zmiana czasu protrombinowego i międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR).

PRZECIĄŻENIE

W przypadku przedawkowania możliwe jest zatrucie, szczególnie u dzieci, pacjentów z chorobami wątroby (spowodowanych przewlekłym alkoholizmem), pacjentów z niedożywieniem, a także pacjentów przyjmujących induktory enzymów, w których piorunujące zapalenie wątroby, niewydolność wątroby, cholestatyczne zapalenie wątroby, cytolityczne zapalenie wątroby, w powyższych przypadkach - czasami śmiertelne.
Obraz kliniczny ostrego przedawkowania rozwija się w ciągu 24 godzin po przyjęciu paracetamolu.
Objawy: zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, utrata apetytu, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej i / lub ból brzucha), bladość skóry, pocenie się, złe samopoczucie. Przy jednoczesnym podawaniu 7,5 g lub więcej dorosłym lub dzieciom powyżej 140 mg / kg, cytoliza hepatocytów zachodzi z całkowitą i nieodwracalną martwicą wątroby, rozwojem niewydolności wątroby, kwasicy metabolicznej i encefalopatii, co może prowadzić do śpiączki i śmierci. Po 12-48 godzinach po wprowadzeniu paracetamolu obserwuje się wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych, dehydrogenazy mleczanowej, stężenia bilirubiny i spadku stężenia protrombiny.
Objawy kliniczne uszkodzenia wątroby pojawiają się 1-2 dni po przedawkowaniu leku i osiągają maksimum 3-4 dni.
Leczenie:
• Natychmiastowa hospitalizacja;
• Określenie ilościowej zawartości paracetamolu w osoczu krwi przed rozpoczęciem leczenia w najwcześniejszym możliwym terminie po przedawkowaniu;
• płukanie żołądka;
• Wprowadzenie dawców grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny i acetylocysteiny - w ciągu 8 godzin po przedawkowaniu. Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny; podawanie dożylne acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także od czasu, który upłynął od jego wprowadzenia;
• leczenie objawowe;
• Testy wątrobowe należy wykonywać na początku leczenia, a następnie co 24 godziny. W większości przypadków aktywność aminotransferaz wątrobowych normalizuje się w ciągu 1-2 tygodni. W bardzo ciężkich przypadkach może być wymagany przeszczep wątroby.

INTERAKCJA Z INNYMI LEKAMI

Fenytoina zmniejsza skuteczność paracetamolu i zwiększa ryzyko rozwoju hepatotoksyczności. Pacjenci przyjmujący fenytoinę powinni unikać częstego stosowania paracetamolu, zwłaszcza w dużych dawkach.
Probenecyd prawie dwukrotnie zmniejsza klirens paracetamolu, hamując proces jego sprzęgania z kwasem glukuronowym. Przy jednoczesnym umówieniu się na wizytę należy rozważyć zmniejszenie dawki paracetamolu.
Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu paracetamolu i induktorów mikrosomalnych enzymów wątrobowych (na przykład etanolu, barbituranów, izoniazydu, ryfampicyny, karbamazepiny, leków przeciwzakrzepowych, zydowudyny, amoksycyliny + kwasu klawulanowego, fenylobutazonu, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych).
Długotrwałe jednoczesne stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu.
Salicylamid może wydłużać okres półtrwania paracetamolu.
INR należy monitorować w trakcie i po zakończeniu jednoczesnego stosowania paracetamolu (zwłaszcza w dużych dawkach i / lub przez długi czas) i kumaryn (na przykład warfaryny), ponieważ paracetamol przyjmowany w dawce 4 g / dobę przez co najmniej 4 x dni może nasilić działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych i zwiększyć ryzyko krwawienia. W razie potrzeby należy dostosować dawkę leków przeciwzakrzepowych.

SPECJALNE INSTRUKCJE

Aby uniknąć przedawkowania, należy wziąć pod uwagę zawartość paracetamolu w innych lekach, które pacjent przyjmuje jednocześnie z Efferalgan®. Przyjmowanie paracetamolu w dawkach większych niż zalecane może spowodować poważne uszkodzenie wątroby.
W przypadku utrzymującego się zespołu gorączkowego z zastosowaniem paracetamolu przez ponad 3 dni i zespołu bólowego przez ponad 5 dni wymagana jest konsultacja z lekarzem.
Przyjmowanie Efferalgan® może zniekształcić wyniki badań laboratoryjnych w ilościowym oznaczeniu glukozy i kwasu moczowego w osoczu.
Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu.
Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z hepatozą alkoholową.
Przy długotrwałym stosowaniu leku konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej i stanu funkcjonalnego wątroby.
Paracetamol może powodować ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stephena-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, ostre uogólnione krosty, które mogą być śmiertelne. Przy pierwszej manifestacji wysypki lub innych reakcji nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku.
Ponadto należy przerwać stosowanie paracetamolu, jeśli u pacjenta występuje ostre wirusowe zapalenie wątroby.
Efferalgan® zawiera 412,4 mg sodu na tabletkę, co musi być brane pod uwagę przez pacjentów stosujących dietę o niskiej zawartości soli.
Ponieważ lek zawiera sorbitol, nie należy go stosować w przypadkach niedoboru sacharozy / izomaltazy, nietolerancji fruktozy i złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Wpływ na zdolność zarządzania transportem i pracy z mechanizmami.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami nie był badany.
Jeśli pacjent doświadcza zawrotów głowy, pobudzenia psychomotorycznego i dezorientacji w czasie i przestrzeni, nie zaleca się prowadzenia samochodu i innych mechanizmów podczas leczenia lekiem.

FORMA WYDANIA
Tabletki musujące 500 mg.
4 tabletki na pasek (folia aluminiowa / polietylen). Na 4 paskach wraz z instrukcją aplikacji w kartonowym opakowaniu.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze 15-30 ° C
Trzymaj z dala od dzieci!

TRWAŁOŚĆ
3 lata.
Nie stosować po upływie terminu ważności.

WARUNKI WAKACJI Z LEKÓW
Bez recepty.

OSOBA PRAWNA Z NAZWĄ, NA KTÓREJ WYSTĄPIŁ IDENTYFIKATOR
UPSA CAC, Francja
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francja
UPSA SAS, Francja
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Francja

PRODUCENT, PACKER (PAKOWANIE PODSTAWOWE), PACKER (PAKOWANIE WTÓRNE / PIONOWE), WYDAJĄC KONTROLĘ JAKOŚCI:
UPSA CAC, Francja
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Francja
UPSA SAS, Francja
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Francja

Skargi konsumentów wysyłane do:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskwa, Zemlyanoy val, 9
Tel. (495) 755-92-67, faks (495) 755-92-73.

Efferalgan 500 mg - oficjalne * instrukcje użytkowania

Numer rejestracyjny:

Aktywny składnik:

Forma dawkowania:

Skład:

1 tabletka musująca zawiera:

Składnik aktywny: paracetamol 500 mg.

Substancje pomocnicze: bezwodny kwas cytrynowy 114,00 mg, wodorowęglan sodu 942,00 mg, bezwodny węglan sodu 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, sacharynian sodu 7,00 mg, dokuzat sodu 0,227 mg, powidon 1,287 mg, benzoesan sodu 60 606 mg.

Opis:

Okrągły, płaski ze ściętymi krawędziami i ryzykowny po jednej stronie tabletu jest biały. Po rozpuszczeniu w wodzie obserwuje się intensywną ewolucję pęcherzyków gazu.

Grupa farmakoterapeutyczna:

Farmakodynamika:

Farmakokinetyka:

Po podaniu doustnym
Paracetamol jest szybko i całkowicie wchłaniany. Cmax (maksymalne stężenie paracetamolu w osoczu) osiąga się 10 do 60 minut po podaniu.

Paracetamol jest szybko dystrybuowany we wszystkich tkankach. Stężenie we krwi, ślinie i osoczu jest takie samo. Wiązanie z białkami osocza jest znikome.

Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie. Istnieją dwa główne szlaki metaboliczne z tworzeniem glukuronidów i siarczanów. Ta ostatnia stosowana jest głównie, jeśli przyjęta dawka paracetamolu przekracza dawkę terapeutyczną.

Niewielka ilość paracetamolu jest metabolizowana przez izoenzym cytochromu P450, tworząc pośrednią N-acetylobenzochinonoiminę, która w normalnych warunkach ulega szybkiej detoksykacji glutationem i jest wydalana z moczem po związaniu z cysteiną i kwasem merkaptopurowym; Jednak przy ogromnym upojeniu zawartość tego toksycznego metabolitu wzrasta.

Jest przeprowadzana głównie z moczem; 90% dawki paracetamolu wydalanego przez nerki w ciągu 24 godzin, głównie w postaci glukuronidu (od 60 do 80%) i siarczanu (od 20 do 30%). Mniej niż 5% jest wyświetlane bez zmian. Okres półtrwania wynosi około 2 godzin.

Farmakokinetyka w specjalnych grupach pacjentów

W ciężkich zaburzeniach czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml / min) wydalanie paracetamolu i jego metabolitów jest opóźnione.

Wskazania do użycia

- Umiarkowany lub łagodny ból (ból głowy, ból zęba, ból migrenowy, nerwoból, ból mięśni, ból pleców, ból spowodowany urazami i oparzeniami, ból gardła, bolesne miesiączki);

- Podwyższona temperatura ciała na przeziębienia i inne choroby zakaźne i zapalne.

Przeciwwskazania

- Nadwrażliwość na paracetamol, chlorowodorek propacetamolu (prolek paracetamolu) lub dowolny inny składnik leku.

- Ciężka niewydolność wątroby lub niewyrównana choroba wątroby w ostrej fazie.

- Niedobór surazy / izomaltazy, nietolerancja fruktozy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy.

- Ciąża (I i III trymestr) i laktacja.

Instrukcja stosowania tabletek musujących Efferalgan

Efferalgan odnosi się do nie narkotycznych leków przeciwbólowych. Ma wyraźne działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe.

Jego działanie terapeutyczne opiera się na mechanizmie blokowania COX 1 i COX 2 w ośrodkowym układzie nerwowym, a następnie na środku bólu i termoregulacji.

W tym artykule rozważymy, dlaczego lekarze przepisują Efferalgan, w tym instrukcje użycia, analogi i ceny tego leku w aptekach. Prawdziwe opinie od osób, które już skorzystały z Efferalgan można znaleźć w komentarzach.

Skład i forma uwalniania

Grupa kliniczno-farmakologiczna: przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy. Lek jest dostępny w następujących postaciach:

  • Dziecięcy Efferalgan jest wykonany w postaci syropu - lepkiego roztworu o żółto-brązowym kolorze z aromatem karmelowo-waniliowym. Jest pakowany w butelki po 90 ml, w kartonowym pudełku umieszcza się butelkę i łyżkę pomiarową.
  • Tabletki musujące - mają biały kolor, okrągły płaski kształt, fazowane krawędzie, z jednej strony ryzyko. W procesie rozpuszczania tabletki w wodzie następuje aktywne uwalnianie pęcherzyków gazu. Zawarte w paskach po 4 szt.
  • Świece odbytnicze - białe, błyszczące, gładkie, zawarte w blistrach po 10 sztuk.

Paracetamol jest stosowany jako składnik aktywny.

Co pomaga Efferalgan?

Lek Efferalgan stosuje się w leczeniu zespołu bólowego o słabej / umiarkowanej intensywności (bóle mięśni, bóle głowy, algomenorrhea, ból zęba). Używany również jako febrifuge.

Działanie farmakologiczne

Lek zawiera paracetamol - niesteroidowy środek przeciwzapalny (nieselektywny). Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Hamuje COX-1 i COX-2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. W tkankach objętych stanem zapalnym peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na COX, co wyjaśnia prawie całkowity brak jego działania przeciwzapalnego.

Nie wpływa niekorzystnie na metabolizm wody i soli (zatrzymywanie sodu i wody) i śluzówki przewodu pokarmowego z powodu braku wpływu na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych. Możliwość powstawania methemoglobiny jest mało prawdopodobna.

Instrukcje użytkowania

Skuteczne instrukcje dotyczące przyjmowania leku do środka (o ile nie zaznaczono inaczej), picie dużej ilości wody.

  • Tabletkę należy rozpuścić w szklance wody (200 ml) i wypić. Przypisuj dorosłych w przedziale 0,5-1 g (1-2 karty.) 2-3 razy / dobę w odstępach nie krótszych niż 4 godziny.
  • Przy stosowaniu syropu dla dzieci Efferalgan, instrukcje używania przez rodziców powinny być przestrzegane bardzo ostrożnie. Przy określaniu pojedynczej dawki leku należy wziąć pod uwagę masę ciała dziecka: średnia dawka jest ustalana w ilości 10-15 mg na 1 kg wagi dziecka 3-4 razy dziennie, przy czym najwyższa dawka dzienna nie przekracza 60 mg na 1 kg masy ciała dziecka.
  • Dla wygody i dokładności dozowania należy użyć łyżki pomiarowej. Na łyżce pomiarowej zastosowano podziałki, wskazujące pojedynczą dawkę (15 mg / kg) dla dzieci o masie odpowiednio 4, 8, 12 lub 16 kg. Podziały nieoznaczone odpowiadają masie ciała 6, 10 lub 14 kg.

Czas trwania leczenia wynosi 3 dni, gdy jest stosowany jako febrifuge i do 5 dni jako środek przeciwbólowy. Jeśli potrzebujesz dłuższego przyjmowania leku, skonsultuj się z lekarzem.

Przeciwwskazania

Efferalgan w postaci syropu i czopków nie może być stosowany w następujących przypadkach:

  • na choroby krwi;
  • jeśli dziecko nie ma jeszcze 1 miesiąca (syrop) i 3 miesiące (czopki);
  • jeśli nerki i wątroba są upośledzone;
  • w przypadku nadwrażliwości pacjenta na paracetamol;
  • w obecności zapalenia i krwawienia w odbytnicy (czopki).

Tabletki musujące są przeciwwskazane w przypadku:

  • z wrodzoną hiperbilirubinemią;
  • wirusowe zapalenie wątroby;
  • niewydolność nerek i wątroby;
  • jeśli na wątrobę wpływa alkohol;
  • starszy pacjent.

Efekty uboczne

Według opinii Efferalgan we wszystkich postaciach może powodować działania niepożądane w postaci: nudności, wymiotów, podrażnienia błony śluzowej odbytnicy, reakcji alergicznych (wysypka na skórze, pokrzywka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, tenesmus, trombocytopenia, niedokrwistość, leukopenia, methemoglobinemia, neutropenia.

Przy długotrwałym stosowaniu w wysokich dawkach mogą wystąpić działania nefrotoksyczne i hepatotoksyczne.
Syrop może powodować: biegunkę, zmianę wskaźnika protrombiny, ból brzucha, niższe ciśnienie krwi, wstrząs anafilaktyczny.

Ciąża i laktacja

Paracetamol przenika przez barierę łożyskową i przenika do mleka kobiecego. W przypadku stosowania paracetamolu w czasie ciąży i laktacji konieczne jest staranne rozważenie oczekiwanej korzyści terapii dla matki i potencjalnego ryzyka dla płodu i dziecka.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu i potencjalnie niebezpiecznych maszyn.

Analogi

Analogami tego leku są produkty zawierające paracetamol jako składnik aktywny. Są to leki Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol itp. Lekarz musi wybrać najbardziej odpowiedni lek dla dzieci i dorosłych.

Średnia cena EFFERALGAN, syrop w aptekach (Moskwa) 90 rubli. Tabletki musujące kosztują 160 rubli.

Warunki sprzedaży

Aptekę można kupić bez recepty.

Działanie farmakologiczne

Przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Hamuje COX-1 i COX-2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. W tkankach objętych stanem zapalnym peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na COX, co wyjaśnia prawie całkowity brak jego działania przeciwzapalnego.

Nie wpływa niekorzystnie na metabolizm wody i soli (zatrzymywanie sodu i wody) i śluzówki przewodu pokarmowego z powodu braku wpływu na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych. Możliwość powstawania methemoglobiny jest mało prawdopodobna.

Farmakokinetyka

Nie podano danych dotyczących farmakokinetyki leku Efferalgan.

Wskazania

- zespół bólowy o słabej lub umiarkowanej intensywności: ból głowy, ból zęba, migrena, nerwobóle, bóle mięśni, bóle pleców, ból z powodu urazów i oparzeń, ból gardła, algomenorrhea;

- Podwyższona temperatura ciała na przeziębienia i inne choroby zakaźne i zapalne.

Schemat dawkowania

Tabletkę należy rozpuścić w szklance wody (200 ml) i wypić.

Przypisz od 0,5 do 1 g (1-2 tab.) 2-3 razy dziennie w odstępach nie krótszych niż 4 godziny.

Maksymalna pojedyncza dawka wynosi 1 g (2 karty.), Codziennie - 4 g (8 kart.).

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek i pacjentów w podeszłym wieku dawkę dobową należy zmniejszyć, odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 8 godzin.

Czas trwania leczenia (bez konsultacji z lekarzem) wynosi nie więcej niż 5 dni, gdy jest stosowany jako środek przeciwbólowy i 3 dni jako środek przeciwbólowy.

Efekty uboczne

Reakcje alergiczne: czasami - wysypka skórna, świąd, obrzęk naczynioruchowy.

Ze strony układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość, małopłytkowość, methemoglobinemia.

Inne: przy długotrwałym stosowaniu w dawkach znacznie wyższych niż zalecane, zwiększa się prawdopodobieństwo upośledzenia czynności wątroby i nerek (konieczna jest kontrola układu krwi obwodowej).

Lek jest dobrze tolerowany w zalecanych dawkach.

Przeciwwskazania

- I i III trymestr ciąży;

- okres laktacji (karmienie piersią);

- wiek dzieci do 15 lat (masa ciała poniżej 50 kg);

- Nadwrażliwość na lek.

Lek należy stosować ostrożnie w przypadku niewydolności nerek i (lub) wątroby, wrodzonej hiperbilirubinemii (zespoły Gilberta, Dubina-Johnsona i Rotora), wirusowego zapalenia wątroby, alkoholowego uszkodzenia wątroby u pacjentów w podeszłym wieku.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Lek jest przeciwwskazany w pierwszym i trzecim trymestrze ciąży i podczas laktacji (karmienie piersią).

Specjalne instrukcje

W przypadku utrzymującego się zespołu gorączkowego z zastosowaniem paracetamolu przez ponad 3 dni i zespołu bólowego przez ponad 5 dni wymagana jest konsultacja z lekarzem.

Zniekształca wskaźniki badań laboratoryjnych w ilościowym oznaczaniu kwasu moczowego w osoczu.

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu.

Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z hepatozą alkoholową.

Przy długotrwałym stosowaniu leku konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej i stanu funkcjonalnego wątroby.

Efferalgan zawiera 412,4 mg sodu w 1 tabletce, co powinno być brane pod uwagę przez pacjentów stosujących dietę o niskiej zawartości soli. Tabletki zawierają sorbitol, więc leku nie należy stosować z nietolerancją fruktozy, niską absorpcją glukozy i galaktozy, niedoborem izomaltazy.

Przedawkowanie

Objawy: blada skóra, jadłowstręt, nudności, wymioty; hepatonecrosis (nasilenie martwicy z powodu zatrucia zależy bezpośrednio od stopnia przedawkowania). Działanie toksyczne u dorosłych jest możliwe po przyjęciu paracetamolu w dawce większej niż 10-15 g: zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, zwiększenie czasu protrombinowego (12-48 godzin po podaniu); Szczegółowy obraz kliniczny uszkodzenia wątroby występuje po 1-6 dniach. Rzadko - piorunujący rozwój niewydolności wątroby, który może być powikłany niewydolnością nerek (martwica kanalików).

Leczenie: w pierwszych 6 godzinach po przedawkowaniu - płukanie żołądka, wprowadzenie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny 8-9 godzin po przedawkowaniu i N-acetylocysteina 12 godzin Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, / we wprowadzaniu N-acetylocysteiny) określa stężenie paracetamolu we krwi, a także czas, jaki upłynął od podania.

Interakcja z narkotykami

Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów paracetamolu, co umożliwia rozwinięcie ciężkiego zatrucia z małą dawką leku.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyny) zmniejszają ryzyko hepatotoksycznego działania paracetamolu.

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych.

Stosowany jednocześnie z paracetamolem, etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Warunki sprzedaży aptek

Lek jest zatwierdzony do stosowania jako środek OTC.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w suchym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C Okres ważności - 3 lata.

Skład

Tabletki musujące Efferalgan zawierają jako składnik aktywny paracetamol, a także dodatkowe składniki: bezwodny kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, bezwodny węglan sodu, powidon, dokuzat sodu, sacharynian sodu, benzoesan sodu.

Syrop Efferalgan zawiera aktywny składnik paracetamol, a także dodatkowe składniki: syrop cukrowy, makrogol 6000, kwas cytrynowy, sacharynian sodu, aromat, woda oczyszczona.

Świece Efferalgan w kompozycji zawierają substancję czynną paracetamol, a także dodatkowe składniki półsyntetyczne glicerydy.

Formularz wydania

  • Tabletki musujące - mają biały kolor, okrągły płaski kształt, fazowane krawędzie, z jednej strony ryzyko. W procesie rozpuszczania tabletki w wodzie następuje aktywne uwalnianie pęcherzyków gazu. Zawarte w paskach po 4 szt.
  • Dziecięcy Efferalgan jest wykonany w postaci syropu - lepkiego roztworu o żółto-brązowym kolorze z aromatem karmelowo-waniliowym. Jest pakowany w butelki po 90 ml, w kartonowym pudełku umieszcza się butelkę i łyżkę pomiarową.
  • Świece odbytnicze - białe, błyszczące, gładkie, zawarte w blistrach po 10 sztuk.

Działanie farmakologiczne

UPS Efferalgana ma przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, słabe działanie przeciwzapalne na organizm. Jego mechanizm działania jest związany z procesem hamowania syntezy prostaglandyn. Ma dominujący wpływ na środek termoregulacji w podwzgórzu.

Peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na COX w tkankach zapalnych, w wyniku czego działanie przeciwzapalne jest bardzo słabe.

Nie stwierdzono negatywnego wpływu na procesy metabolizmu wody i soli, a także na stan błony śluzowej przewodu pokarmowego ze względu na brak wpływu na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Farmakokinetyka i farmakodynamika

Po spożyciu Efferalganu paracetamol jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, głównie w jelicie cienkim przez transport bierny. Po przyjęciu dawki 500 mg najwyższe stężenie w osoczu krwi występuje po 10-60 minutach. W tkankach i płynach jest dobrze rozłożony, z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego i tkanki tłuszczowej. Wiąże się z białkami mniej niż 10%, przy przedawkowaniu wiązanie to nieznacznie wzrasta.

Metabolizm występuje głównie w wątrobie. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi 1-3 h. U pacjentów z marskością wątroby okres półtrwania wzrasta. Klirens nerkowy wynosi 5%. Głównie wydalane przez nerki jako koniugaty glukuronidu i siarczanu. Bez zmian wyświetla mniej niż 5%.

Wskazania do użycia

Tabletki musujące są stosowane w objawach zespołu bólowego umiarkowanego lub słabego:

  • z bólem głowy i bólem zęba;
  • z migreną;
  • w przypadku bólu pleców i bólu mięśni;
  • z bólem spowodowanym oparzeniami, urazami;
  • z algomenorrhea;
  • w przypadku podwyższonej temperatury ciała z powodu przeziębień i innych chorób o charakterze zakaźnym i zapalnym.

Syrop Efferalgan jest przeznaczony do leczenia dzieci w wieku od 1 miesiąca do 12 lat (odpowiednio o masie od 4 kg do 32 kg). Używane w takich przypadkach:

  • jako lek przeciwgorączkowy na przeziębienia, ostre infekcje dróg oddechowych, grypę, choroby zakaźne, reakcje po podaniu szczepionki i inne stany, w których następuje wzrost temperatury ciała;
  • jako lek znieczulający w objawach słabego lub umiarkowanego zespołu bólowego (ból głowy, ból zęba, nerwobóle, bóle mięśni, ból podczas oparzeń, urazy).

Czopki stosuje się w zespole bólowym różnego pochodzenia, z objawami łagodnego i umiarkowanego bólu, jak również z objawami gorączki u pacjentów z chorobami zakaźnymi i zapalnymi.

Przeciwwskazania

Tabletki Efferalgan są przeciwwskazane w takich przypadkach:

  • w przewlekłym alkoholizmie;
  • ludzie z brakiem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • w pierwszym i trzecim trymestrze ciąży, a także w okresie laktacji;
  • w wieku pacjenta do 15 lat 9 (pod warunkiem, że masa ciała osoby jest mniejsza niż 50 kg)
  • wysoka wrażliwość na elementy narzędzia.

Środek ten stosuje się ostrożnie w leczeniu pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, z wrodzoną hiperbilirubinemią, alkoholowym uszkodzeniem wątroby i wirusowym zapaleniem wątroby. Należy także zachować ostrożność podczas leczenia osób w podeszłym wieku.

Syrop Efferalgan i czopki nie mają zastosowania:

  • w wieku dziecka do 1 miesiąca;
  • z dużą wrażliwością na składniki funduszy;
  • z niewydolnością wątroby i nerek;
  • w przypadku chorób krwi;
  • z brakiem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Z ostrożnością syrop jest przepisywany pacjentom z cukrzycą. Świece nie są używane dla dzieci cierpiących na biegunkę.

Efekty uboczne

W leczeniu tego leku mogą wystąpić pewne działania niepożądane:

  • objawy alergii: świąd, wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy;
  • hematopoeza: małopłytkowość, niedokrwistość, methemoglobinemia - w rzadkich przypadkach;
  • układ trawienny: biegunka, nudności, bóle brzucha, wymioty, gdy stosowane przez długi czas mogą wywołać działanie hepatotoksyczne;
  • inne objawy: zaburzenia czynności nerek i wątroby - w przypadku przedłużających się wysokich dawek leków.

W dawkach wskazanych w instrukcjach z reguły jest dobrze tolerowany.

Instrukcja użycia Efferalgana (metoda i dawkowanie)

Efferalgan Tabletki musujące, instrukcje użytkowania

Tabletki należy przyjmować doustnie, po uprzednim rozpuszczeniu jednej tabletki na 200 ml. woda. Weź, zgodnie z instrukcjami, potrzebujesz 1-2 tabletek dwa lub trzy razy dziennie, a przerwa powinna wynosić co najmniej cztery godziny. Dopuszczalna dawka na dzień - 8 tabletek Efferalgan UPSA.

Osoby z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, a także pacjenci w podeszłym wieku powinni zmniejszyć dzienną dawkę leku, zwiększając odstęp między przyjmowaniem tabletek do 8 godzin. Możesz przyjmować lek przez pięć dni, pod warunkiem, że używasz tabletek jako środka przeciwbólowego i przez trzy dni jako środek przeciwgorączkowy.

Instrukcja dotycząca syropu dla dzieci Efferalgan

Przy stosowaniu syropu dla dzieci Efferalgan, instrukcje używania przez rodziców powinny być przestrzegane bardzo ostrożnie. Przy określaniu pojedynczej dawki leku należy wziąć pod uwagę masę ciała dziecka: średnia dawka jest ustalana w ilości 10-15 mg na 1 kg wagi dziecka 3-4 razy dziennie, przy czym najwyższa dawka dzienna nie przekracza 60 mg na 1 kg masy ciała dziecka.

Konieczne jest zachowanie przerwy między przyjęciami w ciągu 4-6 godzin. Najwygodniej jest określić wymaganą dawkę za pomocą łyżki pomiarowej, która jest przymocowana do butelki leku. Jeśli u dziecka zdiagnozowano zaburzenie czynności nerek, odstęp między dawkami należy zwiększyć do 8 godzin.

Możesz użyć syropu jako nierozcieńczonego i rozcieńczonego płynnym mlekiem, sokiem itp.

Możesz używać narzędzia przez trzy dni - w celu zmniejszenia temperatury ciała i 5 dni - jako środka przeciwbólowego. Jeśli musisz kontynuować leczenie, ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem.

Instrukcje dotyczące świec

Instrukcja dotycząca czopków Efferalgun dla dzieci przewiduje doodbytnicze podawanie czopków. Stosuje się świece 150 mg i 80 mg. Dorośli i młodzież, których masa ciała przekracza 60 kg, przepisana jest pojedyncza dawka 500 mg, lek można przyjmować nie więcej niż 4 razy na dobę. Używaj świec regularnie przez 5-7 dni. Maksymalna dawka dzienna nie przekracza 4 g leku.

Dzieci od 6 do 12 lat powinny stosować pojedynczą dawkę 250-500 mg, dzieci od 1 roku do 5 lat - 120-250 mg, dzieci od 3 miesięcy do 1 roku - 60-120 mg. Dzieci do 3 miesięcy powinny używać świec dla dzieci w ilości 10 mg na 1 kg wagi dziecka. Za dzień można używać świec nie więcej niż 4 razy, zabieg może trwać nie dłużej niż 3 dni.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania leku pacjent może odczuwać nudności i wymioty, blanszowanie skóry, jadłowstręt i martwicę wątroby. Jeśli osoba dorosła zażyła dawkę paracetamolu większą niż 10-15 g, może wystąpić jej działanie toksyczne. W szczególności zwiększa się aktywność transaminaz wątrobowych, zwiększa się czas protrombinowy. Po 1-6 może wykazywać uszkodzenie wątroby. W rzadkich przypadkach przedawkowania odnotowano piorunujący rozwój niewydolności wątroby, w którym rozwój niewydolności nerek jest możliwy jako powikłania.

W przypadku przedawkowania płukanie żołądka należy wykonać w ciągu pierwszych sześciu godzin. Następnie po 8-9 godzinach po przedawkowaniu należy wprowadzić dawców grup SH i prekursorów syntezy glutation-metionina, a po 12 godzinach należy wprowadzić N-acetylocysteinę.

Dalsze działania zależą od poziomu paracetamolu we krwi i od tego, ile czasu upłynęło po jego przyjęciu.

Interakcja

Wytwarzanie aktywnych hydroksylowanych metabolitów paracetamolu jest zwiększone podczas przyjmowania induktorów utleniania mikrosomalnego w wątrobie (etanol, fenytoina, barbiturany, fenylobutazon, ryfampicyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), w wyniku czego może rozwinąć się ciężkie zatrucie.

Przy jednoczesnym stosowaniu etanolu i paracetamolu może rozwinąć się ostre zapalenie trzustki.

Jednoczesne stosowanie mikrosomalnych inhibitorów utleniania zmniejsza prawdopodobieństwo hepatotoksycznego działania paracetamolu.

Działanie leków urykozurycznych jest zmniejszone podczas przyjmowania paracetamolu.

Przyjmowanie paracetamolu jednocześnie z salicylanami znacznie zwiększa prawdopodobieństwo działania nefrotoksycznego.

Okres półtrwania paracetamolu zwiększa się podczas przyjmowania salicylamidu.

W przypadku jednoczesnego stosowania z chloramfenikolem zwiększa toksyczność tego ostatniego.

Przyjmowanie probenecydu prawie dwukrotnie zmniejsza klirens paracetamolu ze względu na tłumienie wiązania kwasu glukuronowego.

Działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych zwiększa się podczas przyjmowania paracetamolu.

Wchłanianie paracetamolu może być zmniejszone podczas przyjmowania leków antycholinergicznych.

Jeśli paracetamol jest przyjmowany jednocześnie z doustną antykoncepcją, proces usuwania paracetamolu z organizmu jest przyspieszany, a jego działanie przeciwbólowe jest zmniejszone.

Przyjmowanie węgla aktywnego obniża biodostępność paracetamolu.

Przyjmowanie paracetamolu i diazepamu prowadzi do zmniejszenia wydalania diazepamu.

Przy jednoczesnym stosowaniu może nasilać mielodepresyjne działanie zydowudyny. W tej kombinacji istnieją dowody na poważne toksyczne uszkodzenie wątroby. Istnieją również informacje na temat toksycznego uszkodzenia wątroby podczas przyjmowania paracetamolu i izoniazydu.

Istnieją dowody na przypadki hepatotoksyczności podczas przyjmowania paracetamolu i fenobarbitalu.

W przypadku jednoczesnego stosowania z metoklopramidem wchłanianie paracetamolu może wzrosnąć, a jego stężenie we krwi może wzrosnąć.

Wchłanianie paracetamolu z jelita zwiększa się podczas przyjmowania go z etynyloestradiolem.

Jeśli pacjent przyjmuje lek colestyramine przez mniej niż 1 godzinę po przyjęciu paracetamolu, wchłanianie leku może być zmniejszone.

W przypadku jednoczesnego stosowania z lamotryginą może zwiększyć wydalanie tego ostatniego z organizmu.

Warunki sprzedaży

Aptekę można kupić bez recepty.

Warunki przechowywania

Przechowywać wszystkie formy leku Efferalgan potrzeba w temperaturze nie przekraczającej 30 stopni w suchym miejscu. Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Przechowuj narzędzie na 3 lata.

Specjalne instrukcje

Jeśli podczas przyjmowania leku Efferalgan ból nadal będzie zaburzony przez ponad 5 dni, a gorączka - przez ponad 3 dni, należy skontaktować się ze specjalistą.

Przy określaniu zawartości kwasu moczowego w osoczu krwi może zniekształcić wyniki badań laboratoryjnych.

Aby zapobiec manifestacji efektów toksycznych, nie należy przyjmować paracetamolu osobom, które regularnie spożywają alkohol. Prawdopodobieństwo uszkodzenia wątroby wzrasta u osób z hepatozą alkoholową.

W warunkach przedłużonego leczenia ważne jest monitorowanie stanu wątroby i obrazu krwi obwodowej.

Tabletki Efferalgan zawierają 412,4 mg sodu (w 1 zakładce). Powinno to być brane pod uwagę przez osoby stosujące ścisłą dietę niskosolną. Nie należy także przyjmować tabletek u pacjentów z niskim wchłanianiem glukozy i galaktozy, nietolerancją fruktozy, brakiem izomaltazy, ponieważ zawierają one sorbitol.

Efferalgan nie powinien być przyjmowany jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol. Aby nie przekraczać dziennej dawki.

Rodzice lub osoby opiekujące się dzieckiem powinni być świadomi konieczności odwołania leku i wizyty u lekarza, pod warunkiem wystąpienia działań niepożądanych.

Analogi

Analogami tego leku są produkty zawierające paracetamol jako składnik aktywny. Są to leki Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol itp. Lekarz musi wybrać najbardziej odpowiedni lek dla dzieci i dorosłych.

Efferalgan dla dzieci

Dzieci w wieku poniżej 15 lat nie powinny przyjmować tabletek musujących.

Świece Efferalgan dla dzieci i syrop dla dzieci można przyjmować dla dzieci od 1 miesiąca ze wskazaniami do leczenia. W takim przypadku należy wziąć pod uwagę masę ciała dziecka i ściśle przestrzegać instrukcji.

Podczas ciąży i laktacji

Paracetamol przenika przez barierę łożyskową i przenika do mleka kobiecego.

W ciąży, przyjmowanie wszystkich form leków zarówno w pierwszym, jak iw trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. Nie możesz używać tego leku podczas karmienia piersią. Odbiór w tych okresach jest możliwy tylko pod warunkiem ścisłej kontroli lekarza i jeśli istnieją ścisłe wskazania.

Recenzje

Pozostawiając opinie na temat Efferalgun dzieci, rodzice piszą, że lek bardzo szybko normalizuje temperaturę ciała w okresie przeziębienia i innych chorób. Użytkownicy zwracają uwagę na łatwość użycia syropu, wraz z łyżką pomiarową, a także świece, które są łatwe do podawania doodbytniczego. Syrop ma przyjemny smak, co ułatwia jego stosowanie dla najmłodszych dzieci.

Świece dla dzieci są nie mniej skuteczne i często stosowane, jeśli dziecko nie chce przyjmować leku doustnie. Tabletki musujące, według opinii, są skutecznym środkiem przeciwbólowym dla dorosłych i szybko łagodzą objawy gorączki.

Cena Efferalgan, gdzie kupić

Tabletki musujące można kupić w cenie 170 rubli. na 16 szt. Dziecięcy Efferalgan - syrop dla dzieci kosztuje od 110 rubli. dla paczki. 90 ml. Świece dla dzieci można kupić w cenie 150 rubli. za 10 szt. Cena świec zależy od opakowania i zawartości substancji czynnej.

Nazwa: Tabletki musujące Efferalgan (musujące)

Uwolnij formularz, kompozycję i tutu

Tabletki musujące białe, okrągłe, płaskie, z fazowanymi krawędziami i nacięciem po jednej stronie; po rozpuszczeniu w wodzie obserwuje się intensywną ewolucję pęcherzyków gazu.

1 zakładka. - paracetamol 500 mg.

Substancje pomocnicze: bezwodny kwas cytrynowy, bezwodny węglan sodu, wodorowęglan sodu, sorbitol, rozpuszczalna sacharyna, sól sodowa sodu, powidon, benzoesan sodu.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Działanie farmakologiczne

Przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Hamuje COX-1 i COX-2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. W tkankach objętych stanem zapalnym peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na COX, co wyjaśnia prawie całkowity brak jego działania przeciwzapalnego.

Nie wpływa niekorzystnie na metabolizm wody i soli (zatrzymywanie sodu i wody) i śluzówki przewodu pokarmowego z powodu braku wpływu na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych. Możliwość powstawania methemoglobiny jest mało prawdopodobna.

Farmakokinetyka

Nie podano danych dotyczących farmakokinetyki produktu Efferalgan w postaci tabletek musujących.

Wskazania do stosowania produktu

Schemat dawkowania

Tabletkę należy rozpuścić w szklance wody (200 ml) i wypić.

Przypisz do środka 0,5-1 g (1-2 tabletki) 2-3 w odstępach nie krótszych niż 4 godziny.

Maksymalna pojedyncza dawka to 1 g (2 tabletki), codziennie - 4 g (8 tabletek).

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek i pacjentów w podeszłym wieku dawkę dobową należy zmniejszyć, odstęp między dawkami produktu powinien wynosić co najmniej 8 godzin.

Czas trwania leczenia (bez konsultacji z lekarzem) wynosi nie więcej niż 5 dni, gdy jest stosowany jako środek przeciwbólowy i 3 dni jako środek przeciwbólowy.

Efekty uboczne

Reakcje alergiczne: czasami - wysypka skórna, świąd, obrzęk naczynioruchowy.

Inne: przy długotrwałym stosowaniu w dawkach znacznie wyższych niż zalecane, zwiększa się prawdopodobieństwo upośledzenia czynności wątroby i nerek (konieczna jest kontrola układu krwi obwodowej).

Lek jest dobrze tolerowany w zalecanych dawkach.

Przeciwwskazania do stosowania produktu

Produkt należy stosować ostrożnie w przypadku niewydolności nerek i (lub) wątroby, wrodzonej hiperbilirubinemii (zespoły Gilberta, Dubinina-Johnsona i Rotora), wirusowego zapalenia wątroby, alkoholowego uszkodzenia wątroby u pacjentów w podeszłym wieku.

Ciąża i laktacja

Przeciwwskazane stosowanie produktu w I i III trymestrze ciąży i laktacji (karmienie piersią).

Specjalne instrukcje

W przypadku utrzymującego się zespołu gorączkowego z zastosowaniem paracetamolu przez ponad 3 dni i zespołu bólowego przez ponad 5 dni wymagana jest konsultacja z lekarzem.

Zniekształca wskaźniki badań laboratoryjnych w ilościowym oznaczaniu kwasu moczowego w osoczu.

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, również przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu.

Ryzyko rozwoju uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z hepatozą alkoholową.

Przy długotrwałym stosowaniu produktu konieczne jest kontrolowanie wzoru krwi obwodowej i stanu funkcjonalnego wątroby.

Efferalgan zawiera 412,4 mg sodu w 1 tabletce, co powinno być brane pod uwagę przez pacjentów stosujących dietę o niskiej zawartości soli. Tabletki zawierają sorbitol, dlatego produkt nie powinien być stosowany z nietolerancją fruktozy, niską absorpcją glukozy i galaktozy, niedoborem izomaltazy.

Przedawkowanie

Objawy: blada skóra, jadłowstręt, nudności, wymioty; hepatonecrosis (nasilenie martwicy z powodu zatrucia zależy bezpośrednio od stopnia przedawkowania). Działanie toksyczne u dorosłych jest możliwe po przyjęciu paracetamolu w dawce większej niż 10-15 g: zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, zwiększenie czasu protrombinowego (12-48 godzin po zażyciu); Szczegółowy obraz kliniczny uszkodzenia wątroby występuje po 1-6 dniach. Rzadko - piorunujący rozwój niewydolności wątroby, który może być powikłany niewydolnością nerek (martwica kanalików).

Leczenie: w ciągu pierwszych 6 godzin po przedawkowaniu - płukanie żołądka, podanie dawców grup SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny po 8-9 godzinach po przedawkowaniu i N-acetylocysteina po 12 godzinach., we / we wprowadzaniu N-acetylocysteiny) jest determinowane przez stężenie paracetamolu we krwi i czas, który upłynął od jego przyjęcia.

Interakcja z narkotykami

Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów paracetamolu, co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia z małą dawką produktu.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyny) zmniejszają ryzyko hepatotoksycznego działania paracetamolu.

Paracetamol zmniejsza skuteczność produktów urykozurowych.

Stosowany jednocześnie z paracetamolem, etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Warunki sprzedaży aptek

Lek jest zatwierdzony do stosowania jako środek OTC.

Warunki i okresy przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla małych dzieci, w suchym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C Okres ważności - 3 lata.

Uwaga!
Przed użyciem leku „Efferalgan (Efferalgan) tabletki musujące” należy skonsultować się z lekarzem.
Instrukcja jest przeznaczona wyłącznie do zapoznania się z „eferganowymi (musującymi) tabletkami musującymi”.

EFFERALGAN

Nazwa handlowa

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona

Forma dawkowania

Musujące tabletki 500 mg

Skład

Jedna tabletka zawiera

składnik aktywny: paracetamol - 500 mg,

substancje pomocnicze: bezwodny kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, bezwodny węglan sodu, sorbitol E 420, docute sodu, powidon, sacharynian sodu E 952, benzoesan sodu.

Opis

Białe tabletki o fazowanych krawędziach i ryzykowne, rozpuszczalne w wodzie. Po rozpuszczeniu w wodzie obserwuje się pęcherzyki gazu.

Grupa farmakoterapeutyczna

Leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Kod ATC N02BE01

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Przy przyjmowaniu doustnym wchłanianie paracetamolu jest szybkie i całkowite. Maksymalne stężenia w osoczu osiągane są w ciągu 30-60 minut po podaniu. Paracetamol jest szybko i równomiernie rozprowadzany we wszystkich tkankach. Wiązanie z białkami osocza jest słabe. Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie. Lek jest wydalany głównie z moczem. 90% przyjętej dawki jest wydalane przez nerki w ciągu 24 godzin, głównie w postaci koniugatów glukuronidowych (60-80%) i koniugatów siarczanowych (20-30%). Mniej niż 5% jest wyświetlane bez zmian. Okres półtrwania wynosi około 2 godzin. Niewydolność nerek: w przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens mniejszy niż 10 ml / min) wydalanie paracetamolu i jego metabolitów ulega spowolnieniu. U osób starszych zdolność do koniugacji nie zmienia się.

Farmakodynamika

Działanie przeciwbólowe tabletek musujących jest szybsze niż w przypadku przyjmowania konwencjonalnych tabletek zawierających paracetamol. Efferalgan (paracetamol), działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, co jest związane z jego wpływem na centrum termoregulacji w podwzgórzu i zdolnością do hamowania syntezy prostaglandyn, eliminuje bóle głowy i inne rodzaje bólu, zmniejsza gorączkę.

Wskazania do użycia

Zespół bólowy o słabej lub umiarkowanej intensywności, w tym: ból głowy i ból zęba, bóle związane z zapaleniem korzonków nerwowych, bóle mięśni i reumatyczne, nerwobóle, algomenorrhea, ból w przypadku urazów i oparzeń, ból gardła w przypadku „zimnych” chorób.

„Zimno” (ostre infekcje dróg oddechowych, grypa) i inne choroby zakaźne, którym towarzyszy gorączka.

Dawkowanie i podawanie

Całkowicie rozpuść tabletkę w szklance wody i wypij.

Ten formularz jest przeznaczony dla dorosłych i dzieci o wadze powyżej 50 kg (15 lat i starszych).

Zalecana dzienna dawka paracetamolu wynosi 60 mg / kg / dobę. Dawkę dobową należy podzielić na 4 lub 6 dawek, tj. Około 15 mg / kg co 6 godzin lub 10 mg / kg co 4 godziny.

Maksymalna pojedyncza dawka to 2 tabletki po 500 mg. Maksymalne dzienne 8 tabletów. Zawsze należy zachować odstęp 4 godzin między dawkami.

W przypadku ciężkiej niewydolności nerek odstęp między dawkami powinien wynosić co najmniej 8 godzin, a dawka dobowa nie powinna przekraczać 3 g paracetamolu na dobę.

Czas trwania leczenia bez nadzoru lekarskiego nie powinien przekraczać 3 dni, gdy jest przepisany jako lek przeciwbólowy i 5 dni jako środek przeciwbólowy.

Efekty uboczne

- nudności, wymioty, ból brzucha

- wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, zespół Lyella, zespół Stevensona-Johnsona

przy dłuższym użytkowaniu

- niedokrwistość, agranulocytoza, małopłytkowość, leukopenia, niedokrwistość hemolityczna i niedokrwistość aplastyczna

przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach

- nieprawidłowa czynność wątroby

- śródmiąższowe zapalenie nerek, zaburzenia czynności nerek, skąpomocz, bezmocz

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na paracetamol i inne składniki leku

- choroby krwi, w tym niedokrwistość

- niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

- ciąża, laktacja

- wiek dzieci do 15 lat.

Interakcje narkotykowe

Zmniejsza skuteczność leków mocznikowych. Jednoczesne stosowanie paracetamolu w dużych dawkach zwiększa działanie leków przeciwzakrzepowych (zmniejszenie syntezy czynników prokoagulacyjnych w wątrobie). Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), etanol i leki hepatotoksyczne zwiększają produkcję aktywnych hydroksylowanych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia nawet przy niewielkim przedawkowaniu. Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu. Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki. Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyny) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego. Długotrwałe wspólne stosowanie paracetamolu i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych zwiększa ryzyko nefropatii nalgetycznej i martwicy naczyń włosowatych nerek, początek schyłkowej niewydolności nerek. Równoczesne długotrwałe podawanie paracetamolu w wysokich dawkach i salicylanach zwiększa ryzyko rozwoju raka nerek lub pęcherza moczowego. Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu krwi o 50% - ryzyko rozwoju hepatotoksyczności.

Specjalne instrukcje

W przypadku utrzymującego się zespołu gorączkowego z zastosowaniem paracetamolu przez ponad 3 dni i zespołu bólowego przez ponad 5 dni wymagana jest konsultacja z lekarzem.

Ryzyko rozwoju uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z hepatozą salkogolnym. Zniekształca wskaźniki badań laboratoryjnych w ilościowym oznaczaniu glukozy i kwasu moczowego w osoczu.

Podczas długotrwałego leczenia konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

Lek ten zawiera 412,4 mg sodu na tabletkę, co powinno być brane pod uwagę przez osoby stosujące ścisłą dietę niskosolną Ponieważ lek zawiera sorbitol, nie powinien być stosowany w przypadku nietolerancji fruktozy, słabej adsorpcji glukozy i galaktozy, niedoboru izomaltozy.

Ostrożnie przepisano pacjentom z zespołem Gilberta, z łagodną hiperbilirubinemią, a także u pacjentów w podeszłym wieku. Paracetamol jest dawcą methemoglobiny. Wraz z pojawieniem się działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leków.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych i niebezpiecznych maszyn

Biorąc pod uwagę skutki uboczne leku, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn.

Przedawkowanie

Objawy: nudności, wymioty, jadłowstręt, bladość, ból brzucha pojawiają się zwykle w ciągu pierwszych 24 godzin.

Przedawkowanie paracetamolu w dawce większej niż 10 g na raz u dorosłych i 150 mg / kg masy ciała na raz u dzieci powoduje cytolizę wątroby, która może prowadzić do całkowitej i nieodwracalnej martwicy, prowadzącej do niewydolności wątroby, kwasicy metabolicznej, encefalopatii, która może prowadzić do śpiączki lub śmierć.

Jednocześnie obserwuje się wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych, dehydrogenazy mleczanowej, bilirubiny i obniżonego poziomu protrombiny, które mogą się rozwinąć w ciągu 12-48 godzin po przedawkowaniu.

Leczenie: płukanie żołądka, przyjmowanie węgla aktywowanego, indukcja wymiotów, podawanie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu-metioniny 8 do 9 godzin po przedawkowaniu i N-acetylocysteina - 12 godzin.

Formularz zwolnienia i opakowanie

4 tabletki są umieszczone w wyprofilowanym, bezkomórkowym opakowaniu (pasku) folii aluminiowej z powłoką polietylenową.

4 kartonowe opakowania (paski) konturowe wraz z instrukcją użycia w języku kazachskim i rosyjskim są umieszczone w kartonowym pudełku.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° C

Trzymaj z dala od dzieci!

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności!

Warunki wakacyjne

Producent

979, Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Francja

Adres posiadacza certyfikatu rejestracyjnego: 3, Rue Joseph Monier, PO Box 325, 92506 Rueil-Malmazon Sedex, Francja.

Adres organizacji, która otrzymuje od konsumentów roszczenia dotyczące jakości produktów (towarów) na terytorium Republiki Kazachstanu

ul. 2. Ostroumov, 33, Almaty, Kazachstan

tel.: +7 (727) 383 74 63, faks: +7 (727) 383 74 56;