loader

Główny

Zapalenie migdałków

Groprinosin: instrukcje użytkowania, analogi i recenzje, ceny w aptekach w Rosji

Groprinosin jest immunomodulatorem o działaniu przeciwwirusowym. Składnik aktywny - inozyna pranobeks 500 mg.

Izoprinozyna blokuje reprodukcję cząstek wirusowych, uszkadzając aparat genetyczny, stymuluje aktywność makrofagów, proliferację limfocytów i tworzenie cytokin.

Drugi składnik zwiększa dostępność izoprinozyny dla limfocytów. Zmniejsza kliniczne objawy chorób wirusowych, przyspiesza regenerację, zwiększa odporność organizmu.

Jako lek pomocniczy w przypadku zakażenia skóry i błon śluzowych wirusem Herpes simplex, Groprinosin przyczynia się do szybszego gojenia się dotkniętych powierzchni. Obniża się pojawienie się nowych pęcherzyków, obrzęków, erozji i nawrotów choroby.

Jedna tabletka Groprinosin 500 zawiera główny składnik aktywny - pranobeks inozyny (500 mg), substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana (85 mg), poliwinylopirolidon K25 (45 mg), stearynian magnezu (10 mg).

Wskazania do użycia

Co pomaga Groprinosin? Zgodnie z instrukcjami lek jest przepisywany w następujących przypadkach:

  • stany niedoboru odporności wywołane infekcjami wirusowymi u pacjentów z prawidłowym i osłabionym układem odpornościowym, w tym Choroby opryszczki zwykłej typu 1 i 2 (w tym opryszczka narządów płciowych i opryszczka innej lokalizacji);
  • przewlekłe choroby zakaźne układu moczowego i oddechowego;
  • zapobieganie zakażeniom w sytuacjach stresowych;
  • okres powrotu do zdrowia u pacjentów pooperacyjnych i tych, którzy doświadczyli poważnej choroby;
  • podostre stwardniające zapalenie mózgu;

Instrukcja użytkowania Groprinosin, tabletki dawkujące

Tabletki przyjmuje się doustnie po posiłku, pijąc czystą wodę.

Średnia dawka dla dorosłych wynosi 6-8 tabletek Groprinosin 500 mg w 3-4 dawkach. Dla dzieci w wieku od 3 do 12 lat - lek przyjmuje się w dawce 50 mg na 1 kg masy ciała na dobę, także w 3-4 dawkach.

Dzieci i dorośli z ciężkimi chorobami zakaźnymi z wyraźnym spadkiem aktywności funkcjonalnej układu odpornościowego mogą zwiększyć dawkę do 100 mg na 1 kg masy ciała na dobę, dawkę tę rozdziela się na 5-6 dawek.

Zgodnie z instrukcją użytkowania dokładna dawka tabletek Groprinosin jest obliczana na podstawie masy ciała:

  • dorośli - 50 mg / kg / dzień w 3-4 dawkach;
  • dla dzieci - 50-100 mg / kg / dzień w 3-4 dawkach.

Czas trwania leczenia wynosi 5-10 dni, w ciężkich przypadkach do 15 dni.

W przypadku chorób wywołanych przez wirusy Herpes simplex typu 1 i 2 leczenie kontynuuje się aż do ustąpienia objawów choroby i przez kolejne 2 dni.

  • Z podostrym stwardniającym zapaleniem mózgu u dorosłych i dzieci - 50-100 mg / kg / dobę w 6 dawkach podzielonych.
  • W ostrym wirusowym zapaleniu mózgu u dorosłych i dzieci - 100 mg / kg / dobę w 4-6 dawkach przez 7-10 dni. Potem jest przerwa na 8 dni, a następnie powtarzany kurs w ciągu 7-10 dni.

Specjalne instrukcje

Nie należy go przepisywać pacjentom z hiperurykemią ze względu na możliwość zwiększenia zawartości kwasu moczowego w surowicy i moczu. Jeśli to konieczne, stosowanie leku w tej kategorii pacjentów powinno regularnie monitorować zawartość kwasu moczowego w organizmie. Pacjentom ze znacznym wzrostem zawartości kwasu moczowego zaleca się jednoczesne przyjmowanie preparatów obniżających jego poziom.

Pacjenci z ostrą niewydolnością wątroby wymagają zmniejszenia dawki leku, ponieważ Metabolizm pranobeksu inozyny występuje w wątrobie.

Dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagane.

Efekty uboczne

Instrukcja ostrzega przed możliwością wystąpienia następujących działań niepożądanych podczas przepisywania tabletek Groprinosin:

  • Ze strony układu pokarmowego: utrata apetytu, nudności, wymioty, biegunka.
  • Inne: niewielki wzrost stężenia kwasu moczowego we krwi i moczu, reakcje alergiczne.

Rozwój działań niepożądanych jest możliwy na początku przyjmowania leku.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane jest przepisywanie Groprinosin w następujących przypadkach:

  • Indywidualna nietolerancja, nadwrażliwość na pranobeks inozyny lub składniki pomocnicze leku.
  • Kamica moczowa jest chorobą, w której tworzą się nierozpuszczalne kamienie w nerkach, moczowodów lub pęcherzu moczowym.
  • Dna moczanowa jest chorobą charakteryzującą się wzrostem poziomu kwasu moczowego w organizmie i opóźnieniem jego soli w tkankach stawów.
  • Przewlekła niewydolność czynnościowej czynności nerek.
  • Zaburzenia rytmu dowolnego typu i pochodzenia (naruszenie częstotliwości i rytmu skurczów serca).
  • Ciąża w dowolnym momencie w trakcie i okresie karmienia piersią.
  • Wiek dzieci do 3 lat.

Ostrożnie tabletki Groprinosin 500 stosuje się przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów oksydazy ksantynowej, zydowudyny, leków moczopędnych oraz w rozwoju ostrej niewydolności wątroby różnego pochodzenia. Przed użyciem leku należy upewnić się, że nie ma przeciwwskazań.

Przedawkowanie

Podczas badania przypadków przedawkowania zaobserwowano.

Przedawkowanie może prowadzić do podwyższonego poziomu kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu. Zalecana terapia objawowa i płukanie żołądka.

Analogi Groprinosin, cena w aptekach

Jeśli to konieczne, Groprinosin można zastąpić analogiem substancji czynnej - są to leki:

Podobne w akcji:

Wybierając analogi, ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje dotyczące stosowania tabletek Groprinosin, ceny i opinii nie mają zastosowania do leków o podobnym działaniu. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i nie dokonywać niezależnej wymiany leku.

Cena w aptekach Moskwy i Rosji: Groprinosin 500 mg 20 tabletek - od 529 do 670 rubli, koszt pakowania 50 tabletek 500 mg - od 1218 do 1521 rubli, według 497 aptek.

Chronić przed dziećmi, chronić przed światłem, suchym miejscem. Temperatura nie wyższa niż 25 ° C Okres ważności - 3 lata.

Groprinosin: instrukcje użytkowania

Skład

każda tabletka zawiera:

substancja czynna: metizoprinol (pranobeks inozyny) - 500 mg. substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, powidon, stearynian magnezu.

Opis

tabletki są owalne, dwuwypukłe, od koloru białego do kremowego, z ryzykiem podziału po jednej stronie, długość 17 mm, szerokość 7 mm.

Działanie farmakologiczne

Groprinosin (pranobeks inozynowy) jest lekiem immunostymulującym - mobilizuje mechanizmy obronne organizmu, aktywuje układ odpornościowy, zwiększa odporność organizmu na infekcje wirusowe. Ma także wyraźny efekt przeciwwirusowy (hamuje namnażanie wirusów). Lek ma niską toksyczność i może być podawany, w tym pacjenci cierpiący na dusznicę bolesną, przewlekłą niewydolność serca, pacjenci w podeszłym wieku.

Groprinosin, stosowany w odpowiednim czasie, łagodzi przebieg chorób wirusowych i skraca czas choroby. Szczególnie pokazany u pacjentów z niedoborami odporności.

Wysoce skuteczny w leczeniu i profilaktyce ostrych infekcji wirusowych układu oddechowego; w ostrych i przewlekłych nawracających postaciach zakażenia opryszczką.

Farmakokinetyka

Wskazania do użycia

- Choroby zakaźne o etiologii wirusowej u pacjentów z prawidłowym i zmniejszonym stanem odpornościowym: ostre infekcje wirusowe dróg oddechowych; infekcje rinowirusem i adenowirusem, odra;

- choroby wywoływane przez: wirusy opryszczki zwykłej (opryszczka wargowa, skóra twarzy, błona śluzowa jamy ustnej, skóra rąk, opryszczka oczna), wirus ospy wietrznej (ospa wietrzna i półpasiec, w tym nawracający pacjenci z obniżoną odpornością); podostre stwardniające zapalenie mózgu, opryszczka narządów płciowych; Wirus Epsteina-Barra (mononukleoza zakaźna); wirus brodawczaka ludzkiego; wirusowe zapalenie wątroby;

- w przypadku niespecyficznej profilaktyki w okresie zwiększonego występowania ARVI.

Jako środek immunostymulujący jest wskazany u pacjentów z niedoborami odporności.

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na pranobeks inozyny i inne składniki leku;

- ciężka niewydolność nerek III stopień;

-dzieci do 1 roku;

Leku nie należy stosować w okresie ciąży i laktacji, ponieważ bezpieczeństwo jego stosowania u tych kategorii pacjentów nie zostało ustalone.

Ciąża i laktacja

Leku nie należy stosować w okresie ciąży i laktacji, ponieważ bezpieczeństwo jego stosowania u tych kategorii pacjentów nie zostało ustalone.

Dawkowanie i podawanie

Lek jest przyjmowany doustnie, lepiej po posiłkach, w regularnych odstępach 3-4 razy dziennie; w razie potrzeby tabletkę można rozgryzać, kruszyć i / lub rozpuszczać w małej ilości wody bezpośrednio przed użyciem. Czas trwania leczenia jest ustalany indywidualnie, w zależności od nozologii, ciężkości procesu i częstotliwości nawrotów. Średnio czas trwania leczenia wynosi 5-14 dni, w razie potrzeby po przerwie trwającej 7-10 dni, powtórzyć leczenie. Leczenie z przerwami i dawkami podtrzymującymi może trwać od 1 do 6 miesięcy.

Zalecana dawka i schemat leku:

- ostre infekcje wirusowe układu oddechowego:

dorośli - 2 tabletki 3-4 razy dziennie; dzieci - dawka dobowa 50 mg / kg masy ciała dla 3-4 dawek przez 5-7 dni; Jeśli to konieczne, kontynuuj leczenie lub powtórz po 7-8 dniach. Aby osiągnąć największą skuteczność w przypadku ostrych infekcji wirusowych układu oddechowego, lepiej rozpocząć leczenie od pierwszych objawów choroby lub od pierwszego dnia choroby. Z reguły lek jest przyjmowany 1 do 2 dni po ustąpieniu objawów;

- odra: dawka dobowa 100 mg / kg dla 3 - 4 dawek przez 7-14 dni;

- aftowe zapalenie jamy ustnej: dorośli - 2 tabletki 4 razy dziennie, dzieci - dzienna dawka z obliczeń

70 mg / kg dla 3 - 4 dawek przez 6-8 dni (faza ostra), następnie dla dorosłych - 2 tabletki 3 razy dziennie, dzieci - 50 mg / kg dla 3 - 4 dawek 2 razy w tygodniu przez 6 tygodni ;

- mononukleoza zakaźna: dawka dobowa 50 mg / kg dla 3 - 4 dawek przez 8 dni;

- ospa wietrzna, półpasiec i opryszczka wargowa: dorośli - 2 tabletki 3-4 razy dziennie, dzieci - dawka dobowa 50 mg / kg przez 3 - 4 dawki przez 10-14 dni (aż do ustąpienia objawów);

- opryszczka narządów płciowych: w okresie ostrym 2 tabletki 3 razy dziennie przez 5-6 dni; podczas remisji, dawka podtrzymująca - 2 tabletki (1000 mg) 1 raz dziennie - do 6 miesięcy;

- podostre stwardniające zapalenie mózgu: dzienna dawka 50 - 100 mg / kg dla 6 dawek (co 4 godziny) przez 8-10 dni; po 8-dniowej przerwie, na lekkim kursie, kolejne 1-3 kursy są dodatkowo dla ciężkich kursów, do 9 kursów

- wirusowe zapalenie wątroby - dorośli - 2 tabletki 3-4 razy dziennie przez 15-30 dni; następnie dawka podtrzymująca - 2 tabletki (1000 mg) 1 raz dziennie przez 2-6 miesięcy.

- zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego (brodawki narządów płciowych, brodawczaki krtani, brodawki podeszwowe i dłoniowe, neoplazja szyjki macicy): z niskim ryzykiem raka - 2 tabletki 3 razy dziennie, leczenie - 14 - 28 dni; z wysokim ryzykiem onkologicznym - w połączeniu z krioterapią lub laseroterapią C-L - 2 tabletki 3 razy dziennie przez 5 dni, 3 kursy w odstępie 1 miesiąca;

Trwałe działanie immunomodulujące osiąga się, przyjmując lek w dawce 50 mg / kg masy ciała na dobę przez 3-9 tygodni.

W przypadku nieswoistej profilaktyki w okresie wzrostu częstości występowania ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego dorośli i dzieci przyjmują dawkę dzienną w dawce 50 mg / kg na 3 dawki, 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie.

Przy bezpośrednim kontakcie z pacjentami z ostrymi infekcjami wirusowymi układu oddechowego, dawka dzienna wynosi 50-100 mg / kg dla 3 dawek dziennie przez 5 dni.

Efekty uboczne

Lek jest zwykle dobrze tolerowany nawet przy długotrwałym stosowaniu. Wszystkie działania niepożądane szybko ustępują po odstawieniu leku i nie wymagają dodatkowego leczenia.z.

Przy normalnym funkcjonowaniu nerek w procesie stosowania leku może wystąpić przejściowy nieznaczny wzrost (jednak w normalnym zakresie) poziomu kwasu moczowego w surowicy i moczu.

Często obserwowane działania niepożądane (> 1% przypadków) wykryte podczas badań klinicznych, które trwały 3 miesiące lub dłużej, znajdują odzwierciedlenie w raportach na podstawie testów po wprowadzeniu do obrotu:

-ze strony układu pokarmowego: utrata apetytu, nudności, czasami prowadzące do wymiotów, ból w nadbrzuszu;

-z wątroby: zwiększona aktywność aminotransferaz, fosfatazy alkalicznej i

azot mocznikowy we krwi;

-zmiany skórne: świąd, wysypka;

-ze strony układu nerwowego: ból głowy i zawroty głowy, zmęczenie, złe samopoczucie;

-inne reakcje: ból stawów.

Do rzadko obserwowanych niepożądanych reakcji (

Groprinosin

Instrukcje użytkowania:

Groprinosin jest lekiem przeciwwirusowym.

Działanie farmakologiczne

Groprinosin hamuje wzrost wirusów, ma działanie immunostymulujące.

Zastosowanie Groprinosin ma dobry wpływ na układ odpornościowy, zmniejsza obciążenie wirusem, zwiększa odporność organizmu na wirusy.

Istnieją opinie o Groprinozin, jego pozytywny wpływ na opryszczkę - przyczynia się do przyspieszonej produkcji przeciwciał, zmniejsza negatywne objawy zakażenia, wpływa na czas trwania remisji.

Maksymalne stężenie leku osiąga jedną godzinę po użyciu wewnętrznym.

Formularz wydania

Wyprodukuj tabletki Groprinosin.

Wskazania do stosowania Groprinosin

Groprinosin według instrukcji zalecanych w leczeniu zakażeń wirusowych: ostre oddechowe, wirusowe zapalenie oskrzeli, odra, epidemiczna świnka, choroby wywołane przez opryszczkę, wirus cytomegalii, wirus Epsteina-Barra, wirus brodawczaka, w leczeniu ostrego, przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.

Istnieją dobre opinie na temat Groprinosin, jego zastosowania w leczeniu zakażeń układu oddechowego i moczowo-płciowego, wywołane przez wewnątrzkomórkowe patogeny.

Instrukcje użycia i dawki

Groprinosin jest przeznaczony wyłącznie do użytku wewnętrznego (najlepiej po posiłkach). Dla wygody tabletkę Groprinosina dla dzieci można zgnieść.

W leczeniu ostrych infekcji wirusowych układu oddechowego, dorosłym przepisuje się dwie tabletki leku 3-4 p / dobę. Dla dzieci dawka dzienna jest obliczana na podstawie ich masy (50 mg / kg) i podzielona na trzy lub cztery dawki. Aby osiągnąć maksymalny efekt, konieczne jest rozpoczęcie przyjmowania Groprinozinu już w momencie pojawienia się pierwszych objawów choroby, a nie zatrzymanie terapii na kolejne 1-2 dni. po zniknięciu.

W leczeniu świnki dawkę oblicza się na podstawie masy ciała pacjenta - 70 µk / kg. Terapia trwa 7-10 dni. Lek dzieli się na 3-4p.

Stosowanie Groprinosin w wirusowym zapaleniu oskrzeli odbywa się zgodnie z tym schematem: dorosłym podaje się 2 tabletki. trzy p / dzień, dzieci - 50 mg / kg (w trzech lub czterech dawkach).

Z tego obliczenia przeprowadza się leczenie odry za pomocą leku: 100 mg / kg masy ciała pacjenta - dawka dzienna, która jest podzielona na 3-4 p.

W przypadku aftowego zapalenia jamy ustnej, zgodnie z instrukcjami Groprinosin, zalecana dawka dla dorosłych to 2 karty. 4 p / dzień.

W mononukleozie, cytomegalowirusie, Groprinosin jest przepisywany na podstawie masy ciała: 50 mg / kg (dawka dzienna).

W leczeniu opryszczki typu 1, Groprinosin dla dzieci jest przepisywany w dawce 50 mg / kg, dla dorosłych - 2 karty. 4 p / dzień.

W leczeniu opryszczki typu 2 przepisuje się dwie tabletki w okresie zaostrzenia (3 r / dobę) przez 5-6 dni, po czym przenosi się je do terapii podtrzymującej - 1 zakładka. jeden p / dzień przez 6 miesięcy.

W przypadku wirusowego zapalenia wątroby typu B stosowanie Groprinosin odbywa się na podstawie tych obliczeń: dla dorosłych - 2 karty. 3-4 p / dzień 2-4 tygodnie. Następnie podać dwie tabletki po 1 p / dzień (przez 6 miesięcy).

W leczeniu zakażeń układu oddechowego i moczowo-płciowego wywołanych przez patogeny wewnątrzkomórkowe, instrukcje Groprinosin wskazują dawkę dla dorosłych: 2 tabletki. 3-4 p / dzień przez 2-12 tygodni. Groprinosin dla dzieci jest przepisywany na podstawie masy ciała: 50 mg / kg. Przebieg leczenia trwa średnio 3 tygodnie.

Aby przywrócić pozytywny status immunologiczny, przejawiają się właściwości immunomodulujące leku, należy je przyjmować 3-9 tygodni.

Efekty uboczne

Przeglądy produktu Groprinosin są dobre, zwykle są tolerowane nawet przy długotrwałej terapii. Rzadko, ale mogą wystąpić nudności, ból w nadbrzuszu, zaparcia, biegunka, utrata apetytu, zawroty głowy, wysypka skórna, bóle stawów, zwiększenie aktywności aminotransferaz, bóle głowy i zaburzenia snu.

Przeciwwskazania

Groprinosin nie jest przepisywany, jeśli pacjent nie toleruje leku, z przewlekłą niewydolnością nerek w stanie końcowym, w czasie ciąży, laktacji, z kamicą moczową.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!

Groprinosin ® (Groprinosin ®)

Aktywny składnik:

Treść

Grupy farmakologiczne

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Skład

Opis postaci dawkowania

Tabletki: białe lub prawie białe podłużne, dwuwypukłe, z ryzykiem po jednej stronie.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Immunostymulant o działaniu przeciwwirusowym. Jest to kompleks zawierający inozynę i sól kwasu para-acetamido-benzoesowego z N, N-dimetyloamino-2-propanolem w stosunku molowym 1: 3.

Skuteczność kompleksu zależy od obecności inozyny, drugi składnik zwiększa jej dostępność dla limfocytów. Groprinosin ® blokuje reprodukcję cząstek wirusowych, uszkadzając aparat genetyczny, stymuluje aktywność makrofagów, proliferację limfocytów i tworzenie cytokin. Drugi składnik zwiększa dostępność leku Groprinosin ® dla limfocytów. Zmniejsza kliniczne objawy chorób wirusowych, przyspiesza regenerację, zwiększa odporność organizmu.

Podczas podawania leku Groprinosin ® jako leku pomocniczego w przypadku zakażenia błon śluzowych i skóry wywołanego przez wirusa Herpes simplex, gojenie dotkniętej chorobą powierzchni jest szybsze niż w przypadku leczenia konwencjonalnego. Rzadziej pojawiają się nowe pęcherzyki, obrzęk, nadżerka i nawrót choroby. Dzięki terminowemu stosowaniu leku zmniejsza się częstość występowania zakażeń wirusowych, skraca czas trwania i nasilenie choroby.

Farmakokinetyka

Po spożyciu lek jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany (> 90%) i ma dobrą biodostępność. Po podaniu doustnym w dawce 1500 mg Cmax Pranobeks inozyny jest osiągany po 1 godzinie i wynosi 600 μg / ml. Nie wykryto we krwi 2 godziny po podaniu. Pranobeks inozyny składa się z inozyny i soli kwasu para-acetamidobenzoesowego z N, N-dimetyloamino-2-propanolem. Każdy ze składników pranobeksu inozyny jest szybko metabolizowany. Prawie 100% metabolitów znajduje się w moczu w zakresie od 8 do 24 godzin od momentu przyjęcia. Inozyna jest metabolizowana zgodnie z cyklem typowym dla nukleotydów purynowych, z utworzeniem kwasu moczowego, którego stężenie w surowicy krwi może wzrosnąć. W rezultacie kryształy kwasu moczowego mogą tworzyć się w drogach moczowych. Zwiększenie stężenia kwasu moczowego jest z natury nieliniowe i może zmieniać się o ± 10% w ciągu 1-3 godzin po spożyciu. W wyniku metabolizmu kwasu paraacetamido-benzoesowego powstaje glukuronid orto-acylowy; N, N-dimetyloamino-2-propanol jest metabolizowany do N-tlenku. AUC kwas para-acetamidobenzoesowy ≥88%, AUC N, N-dimetyloamino-2-propanol - ≥77%. Kumulacja leku w organizmie nie jest wykrywana. Inozyna i jej metabolity są wydalane z moczem. Po osiągnięciu Css przyjmując dawkę dobową 4 g, dobowe wydalanie z moczem kwasu para-acetamido-benzoesowego i jego metabolitu wynosi około 85% przyjętej dawki; T1/2 - 50 min, T1/2 N, N-dimetyloamino-2-propanol - 3-5 h. Całkowita eliminacja pranobeksu inozyny i jego metabolitów z organizmu następuje w ciągu 48 godzin.

Wskazania lek Groprinosin ®

stany niedoboru odporności wywołane infekcjami wirusowymi u pacjentów z prawidłowym i osłabionym układem odpornościowym, w tym Choroba Herpes simplex (typ I i ​​typ II, opryszczka narządów płciowych i opryszczka inna lokalizacja);

podostre stwardniające zapalenie mózgu.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na pranobeks inozyny i inne składniki leku;

przewlekła niewydolność nerek;

okres karmienia piersią;

dzieci do 3 lat (masa ciała do 15–20 kg).

Z ostrożnością: przy jednoczesnym spotkaniu z inhibitorami oksydazy ksantynowej, diuretykami, zydowudyną; z ostrą niewydolnością wątroby.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Przeciwwskazane u kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią, ponieważ bezpieczeństwo leku nie zostało zbadane.

Efekty uboczne

Efekty uboczne definiuje się następująco: często -> 1/100 i 1/1000 i ®.

Groprinosin ® należy stosować ostrożnie u pacjentów przyjmujących zarówno inhibitory oksydazy ksantynowej (allopurynol), jak i diuretyki pętlowe (furosemid, torasemid, kwas etakrynowy), ponieważ może to prowadzić do zwiększenia stężenia kwasu moczowego w surowicy.

Połączone stosowanie leku Groprinosin ® z zydowudyną prowadzi do zwiększenia stężenia zydowudyny w osoczu krwi i wydłuża czas T1/2. Tak więc, gdy Groprinosin ® jest stosowany łącznie z zydowudyną, może być konieczne dostosowanie dawki zydowudyny.

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, po jedzeniu, pijąc niewielką ilość wody w regularnych odstępach czasu (8 lub 6 godzin) 3-4 razy dziennie.

Dorośli: od 6 do 8 lat. dziennie, w 3-4 dawkach.

Dzieci od 3 do 12 lat: 50 mg / kg / dzień, w 3-4 dawkach.

Dorośli i dzieci z ciężkimi chorobami zakaźnymi: dawkę można zwiększyć do 100 mg / kg / dobę, w 4-6 dawkach. Maksymalna dawka dobowa u dorosłych wynosi 3-4 g na dobę, u dzieci - 50 mg / kg / dobę.

W ostrych chorobach: leczenie trwa zwykle od 5 do 14 dni. Po ustąpieniu objawów leczenie należy kontynuować przez 1-2 dni lub dłużej, w zależności od wskazania.

W przewlekłych chorobach nawracających: leczenie u dorosłych i dzieci odbywa się w cyklach 5–10 dni w odstępach 8-dniowych. Czas trwania leczenia podtrzymującego może wynosić do 30 dni, podczas gdy dawkę można zmniejszyć do 500-1000 mg / dobę.

Leczenie zakażeń wywołanych przez wirusa opryszczki u dorosłych i dzieci: należy spędzić kilka kursów trwających 5-10 dni, zanim objawy znikną. Aby zmniejszyć liczbę nawrotów, zaleca się przeprowadzenie leczenia podtrzymującego zgodnie z 1 tabelą. 2 razy dziennie przez 30 dni.

Specjalne grupy pacjentów

Starsi Nie ma potrzeby dostosowywania dawki, lek stosuje się w taki sam sposób, jak u pacjentów w średnim wieku. Starsi pacjenci są bardziej narażeni na wzrost stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu niż pacjenci w średnim wieku.

Dzieci Jest stosowany u dzieci powyżej 3 lat.

Niewydolność nerek i wątroby. Na tle leczenia preparatem Groprinosin ®, co 2 tygodnie należy monitorować zawartość kwasu moczowego w surowicy i moczu. Zaleca się monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych co 4 tygodnie w przypadku długich kursów leczenia farmakologicznego.

Przedawkowanie

Leczenie: płukanie żołądka i leczenie objawowe.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem.

Groprinosin ®, podobnie jak inne leki przeciwwirusowe, jest najbardziej skuteczny w ostrych zakażeniach wirusowych, jeśli leczenie rozpoczyna się we wczesnym stadium choroby (najlepiej od pierwszego dnia).

Ponieważ inozyna jest wydalana w postaci kwasu moczowego, przy długotrwałym stosowaniu, zaleca się okresowe monitorowanie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu. Pacjenci ze znacząco zwiększonym stężeniem kwasu moczowego w organizmie mogą jednocześnie przyjmować leki, które obniżają jego stężenie.

Konieczne jest monitorowanie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi w wyznaczaniu leku jednocześnie z lekami, które zwiększają stężenie kwasu moczowego lub leków, które wpływają na czynność nerek.

Groprinosin ® należy stosować ostrożnie u pacjentów z ostrą niewydolnością wątroby, ponieważ lek jest metabolizowany w wątrobie.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami. Wpływ Groprinosin® na funkcje psychomotoryczne organizmu i zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów poruszających nie został zbadany. Podczas stosowania leku należy wziąć pod uwagę możliwość zawrotów głowy i senności.

Formularz wydania

Tabletki, 500 mg. W blistrze z folii PVC / PVDH / PE-aluminium w 10 częściach. 2, 3 lub 5 blistrów w pudełku kartonowym.

Producent

Gideon Richter Poland Ltd. 05-825, Grodzisk Mazowiecki, ul. Prince Y. Ponyatovskogo, 5, Polska.

Właściciel RU: Gedeon Richter OJSC, Budapeszt, Węgry.

Roszczenia konsumentów należy przesyłać na adres: Przedstawicielstwo w Moskwie Gedeon Richter OJSC. 119049, Moskwa, 4 Dobryninsky per., 8.

Tel: (495) 363-39-50; fax: (495) 363-39-49.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania leku Groprinosin ®

Chronić przed dziećmi.

Okres ważności leku Groprinosin ®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Groprinosin - oficjalne * instrukcje użytkowania

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa: GROPRINOSIN

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona:

Nazwa chemiczna: związek kompleksowy inozyny (1,9-dihydro-9-p-β-rybofuranozylo-6H-puryn-6-OH) i sól kwasu 4-acetamido-benzoesowego z N, N-dimetyloamino-2-propanolem w stosunku molowym 1: 3

Forma dawkowania:

Skład:

Opis: Okrągłe, dwuwypukłe tabletki o białym kolorze z ryzykiem podziału na jednej stronie. Powierzchnia tabletu powinna być jednolita, gładka, wolna od plam i uszkodzeń.

Grupa farmakoterapeutyczna (na ATS): J05AX05 Immunostymulant

Właściwości farmakologiczne
Farmakodynamika
Lek immunostymulujący o działaniu przeciwwirusowym. Jest to kompleks zawierający inozynę i VD-dimetyloamino-2-propanol w stosunku molowym 1: 3. Skuteczność kompleksu zależy od obecności inozyny, drugi składnik zwiększa jej dostępność dla limfocytów. Groprinosin stymuluje procesy biochemiczne w makrofagach, zwiększa produkcję interleukin, zwiększa syntezę przeciwciał, zwiększa proliferację limfocytów T, komórek T pomocniczych, komórek NK. Stymuluje aktywność chemotaktyczną i fagocytarną monocytów, makrofagów i komórek polimorfonuklearnych. Groprinosin hamuje replikację wirusów DNA i RNA, wiążąc się z rybosomem komórki i zmieniając jego strukturę stereochemiczną.
Lek jest dobrze tolerowany, ponieważ ma niską toksyczność. Może być przepisywany pacjentom w podeszłym wieku, cierpiącym na dusznicę bolesną lub przewlekłą niewydolność krążenia.
Dzięki terminowemu stosowaniu leku zmniejsza się częstość występowania zakażeń wirusowych, skraca czas trwania i nasilenie choroby. Stosowanie leku jest wskazane u pacjentów z niewystarczającą ochroną immunologiczną. Gdy Groprinosin jest przepisywany jako lek wspomagający w przypadku zakażenia błon śluzowych i skóry spowodowanych wirusem Herpes simplex, gojenie dotkniętej powierzchni jest szybsze niż w przypadku tradycyjnej metody. Rzadziej pojawiają się nowe pęcherzyki, obrzęk, nadżerka i nawrót choroby.
Farmakokinetyka
Po spożyciu lek jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego i wykazuje dobrą biodostępność. W organizmie szybko rozpada się na metabolity i jest wydalany przez nerki. Inozyna jest metabolizowana w cyklu typowym dla nukleotydów purynowych, tworząc kwas moczowy! poziom, który w surowicy może czasami wzrastać. W rezultacie kryształy kwasu moczowego mogą tworzyć się w drogach moczowych. Nie wykryto kumulacji leku w organizmie. Całkowita eliminacja leku i jego metabolitów z organizmu następuje w ciągu 48 godzin.

Wskazania

  • stany niedoboru odporności wywołane infekcjami wirusowymi u pacjentów z prawidłowym i osłabionym układem odpornościowym / w tym Choroba Herpes simplex (typ Guy typ II, opryszczka narządów płciowych i opryszczka inna lokalizacja);
  • podostre stwardniające zapalenie mózgu

Przeciwwskazania

  • dna
  • kamica moczowa
  • hipercharakter
  • arytmia
  • dzieci do 2 lat
  • okres ciąży i laktacji

Stosować w czasie ciąży i laktacji.
Leku nie należy przyjmować w okresie ciąży i laktacji, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa stosowania.

Dawkowanie i podawanie
Lek podaje się doustnie w regularnych odstępach czasu (8 lub 6 godzin) 3-4 razy dziennie. Tabletki są przyjmowane po posiłku z niewielką ilością wody.
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, zwykle przyjmuje:

  • dorośli: od 6 do 8 tabletek dziennie, podzielonych na 3 - 4 dawki;
  • dzieci: od 2 do 12 lat: 50 mg / kg masy ciała na dzień, podzielone na 3 - 4 dawki;
Podobnie, zarówno u dorosłych, jak i dzieci, w ciężkich chorobach zakaźnych dawkę można zwiększyć indywidualnie pod nadzorem lekarza do 100 mg / kg masy ciała na dobę, podzielonej na 4-6 dawek. Lek jest zwykle stosowany przez 5 dni, czasami dłużej, w zależności od przebiegu choroby. Po 8-dniowej przerwie można powtórzyć przebieg leczenia.

Efekty uboczne
W początkowym okresie leczenia może zmniejszyć apetyt, nudności, wymioty, biegunkę; niewielki wzrost stężenia kwasu moczowego we krwi i moczu; reakcje alergiczne.

Interakcja z innymi lekami
Skuteczność działania jest zmniejszona przez leki immunosupresyjne.

Specjalne instrukcje
Leku nie należy stosować w przypadku hiperurykemii (zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi) ze względu na możliwość zwiększenia poziomu kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu. Jeśli mimo wszystko lek jest stosowany, konieczne jest regularne analizowanie poziomu kwasu moczowego w organizmie. Pacjenci ze znacząco podwyższonym stężeniem kwasu moczowego mogą jednocześnie przyjmować leki obniżające jego poziom. Pacjenci z ostrą niewydolnością wątroby muszą zmniejszyć dawkę, ponieważ proces metabolizmu leku zachodzi w wątrobie. Pacjenci w podeszłym wieku nie muszą zmieniać dawki.
Wpływ na zdolność prowadzenia i konserwacji sprzętu mechanicznego.
Dla pacjentów przyjmujących Groprinosin nie ma specjalnych przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i utrzymania mechanizmów mobilnych.

Formularz wydania
Na 10 tabletkach w blistrze z PVC folia i folia aluminiowa.
Na 2 lub 5 blistrach z instrukcją aplikacji w kartonowym opakowaniu.

Okres trwałości
3 lata.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności.

Warunki przechowywania
Przechowywać w suchym i ciemnym miejscu w temperaturze pokojowej nie wyższej niż 25 ° C
. Trzymaj z dala od dzieci!

Warunki sprzedaży aptek:

Właściciel certyfikatu rejestracyjnego
Gideon Richter OJSC, Budapeszt, Węgry
Producent
Gideon Richter Poland Ltd., 05-825, Grodzisk Mazowiecki, ul. Prince Yu. Ponyatovskogo, 5, Polska
Skargi konsumentów wysyłane do:
Reprezentacja Moskwy
Gideon Richter OJSC 119049 Moskwa, 4 Dobryninsky Lane, 8,

Groprinosin - opis leku, instrukcje użytkowania, recenzje

Tabletki doustne Groprinosin (Groprinosin)

Instrukcje dotyczące medycznego stosowania leku

Opis działania farmakologicznego

Aktywny składnik, pranobeks inozyny, ma zdolność hamowania syntezy wirusowego i-RNA (bezpośredniego działania przeciwwirusowego), wzmocnienia syntezy cytokin i zwiększenia aktywności fagocytarnej makrofagów (działanie immunomodulujące).
Wpływa na transformację komórek pre-T, stymuluje mitozę i proliferację limfocytów B i T, stymuluje syntezę cytokin i limfokin, normalizuje stosunek między subpopulacjami limfocytów, przywracając tym samym indeks immunoregulacyjny. Pośredniczone działanie przeciwwirusowe jest związane z aktywacją tworzenia interferonu.
Groprinosin wspomaga aktywację naturalnego zabójcy i makrofagów. Stymuluje syntezę interleukiny-1 i interleukiny-2, zwiększa czułość receptorów błonowych i ich zdolność do reagowania na czynniki chemotaksji i cytokin.

W obecności wirusa opryszczki (zarówno typu І, jak i ІІ) wytwarzanie specyficznych przeciwciał przeciwpasożytniczych jest znacznie przyspieszone, co pomaga zmniejszyć obiektywne i subiektywne objawy zakażenia, przedłuża okres remisji.
Zapewniając kompleksowy wpływ na układ odpornościowy, Groprinozin pomaga zmniejszyć obciążenie wirusem, zwiększa syntezę endogennego interferonu, co prowadzi do zwiększenia odporności organizmu na infekcje wirusowe.

Wskazania do użycia

Formularz wydania

Farmakodynamika

Pranobeks inozyny składa się z dwóch składników: inozyny, składnika aktywnego, którym jest metabolit purynowy, oraz soli kwasu 4-acetamido-benzoesowego z N, N-dimetyloamino-2-propanolem, składnikiem pomocniczym, który zwiększa dostępność inozyny dla limfocytów. Składniki aktywne i pomocnicze mają stosunek molowy 1: 3.
Substancja czynna pranobeks inozyny ma bezpośrednie działanie przeciwwirusowe i immunomodulujące. Bezpośrednie działanie przeciwwirusowe wynika z wiązania komórek wirusowych z rybosomami, co spowalnia syntezę wirusowego RNA informacyjnego (mRNK) i hamuje replikację genomowych wirusów RNA i DNA; pośredniczone działanie jest spowodowane silną indukcją tworzenia interferonu. W trakcie dobrze znanych badań in vivo stwierdzono, że pranobeks inozyny aktywuje zmniejszoną syntezę mRNK białek limfocytów i wydajność procesu translacji z jednoczesnym hamowaniem syntezy wirusowego RNA w następujących mechanizmach: włączenie kwasu orotycznego związanego z inozyną do polirozosomów, hamowanie dodawania kwasu poliadenylowego do mRNK wirusa i restrukturyzacja addycji kwasu poliadenylowego do mRNK wirusa i restrukturyzacja limfocytów cząsteczki plazmy śródbłonowej (IMP), co prowadzi do prawie trzykrotnego zwiększenia ich gęstości.
Działanie immunomodulujące jest spowodowane wpływem na limfocyty T (aktywacja syntezy cytokin) i wzrostem aktywności fagocytarnej makrofagów. Pod wpływem leku zwiększa się różnicowanie limfocytów przed T, stymulowana mitogenem proliferacja limfocytów T i B, zwiększa się funkcjonalna aktywność limfocytów T, w tym ich zdolność do tworzenia limfokin, normalizuje się stosunek subpopulacji CD4 + / CD8 + i tworzenie komórek T pamięci.

Pranobeks inozynowy znacznie zwiększa produkcję interleukiny-2 (IL-2) przez limfocyty i promuje ekspresję receptorów tej interleukiny na komórkach limfoidalnych; stymuluje również aktywność komórek NK (komórek NK); stymuluje aktywność makrofagów do fagocytozy, przetwarzania i prezentacji antygenu, co przyczynia się do wzrostu komórek wytwarzających przeciwciała w organizmie od pierwszych dni leczenia. Pranobeks inozyny reguluje również mechanizmy cytotoksyczności limfocytów T i komórek NK.

Pranobeks inozyny stymuluje również syntezę interleukiny-1 (1B-1), mikrobicydów, ekspresję receptorów błonowych i zdolność do reagowania na limfokiny i czynniki chemotaktyczne. W trakcie znanych badań in vivo nastąpił znaczny wzrost produkcji endogennego interferonu gamma (IFNγ) i zmniejszenie produkcji interleukiny-4 (IL-4). W przypadku zakażenia opryszczkowego, tworzenie specyficznych przeciwciał przeciwpasożytniczych jest znacznie przyspieszone, objawy kliniczne i częstość nawrotów są zmniejszone.

Lek zapobiega również osłabieniu po wirusowemu komórkowej syntezy RNA i białek w zakażonych komórkach, co jest szczególnie ważne dla komórek biorących udział w procesach obrony immunologicznej organizmu. W wyniku tak złożonego działania zmniejsza się obciążenie wirusowe organizmu, normalizuje się aktywność układu odpornościowego, znacząco aktywuje się synteza jego własnych interferonów, co przyczynia się do odporności na choroby zakaźne i szybkiego umiejscowienia miejsca zakażenia, gdy się pojawia.

Farmakokinetyka

Lek ma wysoką biodostępność, po podaniu doustnym jest szybko wchłaniany, Cmax inozyny w osoczu krwi jest osiągane po 1 godzinie; po 2 godzinach stężenie to spada do niewykrywalnego poziomu. T½ wynosi 50 min. Działanie farmakologiczne występuje po około 30 minutach i trwa do 6 godzin Pranobeks inozyny jest szybko metabolizowany i wydalany przez nerki.

Inozyna jest metabolizowana w cyklu typowym dla nukleozydów purynowych z utworzeniem kwasu moczowego, którego stężenie w surowicy krwi może czasami wzrosnąć. Drugi metabolit (1- (dimetyloamina) -2-propanol- (4-acetamido-benzoesan) jest wydalany przez nerki w postaci glukuronidów i częściowo w postaci niezmienionej.
Kumulacja w ciele nie została wykryta. Całkowite usunięcie metabolitów następuje po 48 godzinach.

Stosować w czasie ciąży

Przeciwwskazania

Efekty uboczne

Lek jest zwykle dobrze tolerowany nawet przy długotrwałym stosowaniu. Najczęściej odnotowywany był krótkotrwały niewielki wzrost stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, spowodowany metabolizmem inozyny, który normalizuje się kilka dni po zakończeniu podawania leku.
Inne działania niepożądane, które zgłaszano podczas badań klinicznych z pranobeksem inozyny przez 3 miesiące lub dłużej, a także w okresie po wprowadzeniu do obrotu i które są klasyfikowane jako częste (> 1% przypadków), rzadko (1%)

Układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie, złe samopoczucie.
Ze strony przewodu pokarmowego: nudności z lub bez wymiotów, ból w nadbrzuszu.
Na części skóry i tkanki podskórnej: świąd, wysypka skórna.
Wątroba i drogi żółciowe: zwiększone poziomy aminotransferaz, fosfatazy alkalicznej lub azotu mocznikowego we krwi.
Ze strony tkanki mięśniowo-szkieletowej i tkanki łącznej: ból stawów.
Rzadko ( <1%)
Układ nerwowy: nerwowość, senność lub bezsenność.
Ze strony przewodu pokarmowego: biegunka, zaparcia.
Ze strony nerek i dróg moczowych: wielomocz (zwiększenie objętości moczu).
Bardzo rzadko ( <0,01%)
Tkanka skórna i podskórna: pokrzywka.
Układ odpornościowy: reakcje nadwrażliwości (w tym obrzęk naczynioruchowy).
Z przewodu pokarmowego: brak apetytu.

Groprinosin

Opis na dzień 26 marca 2014 r

  • Nazwa łacińska: Groprinosin
  • Kod ATX: J05AX05
  • Składnik aktywny: pranobeks inozyny
  • Producent: Gideon Richter Poland Ltd., Polska

Skład

Skład 1 tabletki Groprinosin (Groprinosin) zawiera:

  • pranobeks inozyny - 500 mg (składnik aktywny);
  • substancje pomocnicze: powidon K25, stearynian magnezu, skrobia ziemniaczana.

Formularz wydania

Tabletki Groprinosin są białe (czasami prawie białe), podłużne w kształcie i zagrożone z jednej strony. Ten lek jest dostępny w 10 tabletkach w blistrze, kartonowe opakowanie może być 2 lub 5 blistrów.

Działanie farmakologiczne

Lek jest stosowany jako środek immunostymulujący i przeciwwirusowy.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Groprinosin jest lekiem immunostymulującym, który ma również działanie przeciwwirusowe. Lek ten jest skuteczny ze względu na zawartą w nim inozynę, a jego drugi składnik (sól kwasu paraacetamido-benzoesowego) może zwiększyć poziom dostępności inozyny dla limfocytów. Blokuje namnażanie cząstek wirusa.

Groprinosin można również podawać jako dodatkowy środek terapeutyczny, jeśli skóra i błony śluzowe są uszkodzone przez wirusa opryszczki pospolitej. W tym przypadku następuje szybsze gojenie, zmniejszenie ciężkości i czasu trwania choroby podczas zewnętrznego stosowania leku.

Tabletki są szybko i ponad 90% wchłaniane, mam wysoką dostępność biologiczną. Po 1 godzinie osiągane jest maksymalne stężenie substancji czynnej w osoczu, okres półtrwania wynosi około 50 minut. Działanie leku rozpoczyna się około 30 minut po jego przyjęciu i trwa 6 godzin.

Wskazania do użycia

Groprinosin należy przyjmować w następujących przypadkach:

  • w przypadku wystąpienia następujących chorób zakaźnych: zakażenia grypą, odrą, adenowirusem i rinowirusem, paragrypy, ostrych chorób układu oddechowego, zapalenia oskrzeli o etiologii wirusowej, epidemicznego zapalenia przyusznic;
  • w chorobach wywołanych przez wirus opryszczki zwykłej typu I lub typu II (opryszczka skóry twarzy, warg, rąk, błony śluzowej jamy ustnej, opryszczki ocznej), wirusa ospy wietrznej;
  • w przewlekłych nawrotach zakażeń układu moczowo-płciowego i dróg oddechowych u pacjentów z osłabioną odpornością (chlamydia itp.).

Przeciwwskazania

Groprinosin ma następujące przeciwwskazania:

Ze szczególną ostrożnością lek można stosować jednocześnie z inhibitorami oksydazy ksantynowej, zydowudyną, lekami moczopędnymi, a także w ostrej niewydolności wątroby.

Efekty uboczne

Stosowanie tego leku może powodować pewne skutki uboczne:

  • zmęczenie, zawroty głowy, bóle głowy, czasem - bezsenność, nerwowość, senność;
  • wysypka, świąd;
  • pogorszenie dny, ból stawów;
  • nudności, utrata apetytu, wymioty, czasem - zaparcia, biegunka;
  • reakcje alergiczne;
  • wielomocz;
  • zwiększone stężenie kwasu moczowego w moczu i krwi.

Instrukcja użytkowania Groprinosina (metoda i dawkowanie)

Lek jest przyjmowany doustnie, po jedzeniu, konieczne jest picie go niewielką ilością wody 3-4 razy dziennie po jednakowej ilości czasu (6-8 godzin).

Instrukcje dla dorosłych: 6-8 tabletek, 3-4 razy dziennie.

Instrukcje dla Groprinosin dla dzieci od 3 do 12 lat: 3-4 stosować w dawce 50 mg / kg dziennie.

W ciężkich zakażeniach można zwiększyć dawkę. Dla dorosłych maksymalna dawka dziennie wynosi 3-4 lata w 4-6 dawkach, dla dzieci - 50 mg / kg dziennie.

W ostrych chorobach kurs trwa od 5 do 14 dni, kurs musi być kontynuowany przez kolejne 2-3 dni w celu zapobiegania i po ustąpieniu objawów.

W przypadku nawracających chorób przewlekłych sesja leczenia może trwać od 5 do 10 dni z możliwymi odstępami 8 dni. Całkowity czas trwania leczenia wynosi 30 dni, podczas gdy dawkę można zmniejszyć do 500 mg na dobę.

W leczeniu zakażeń wywołanych przez wirus opryszczki u dzieci i dorosłych podaje się przebieg 5-10 dni leczenia, aż do ustąpienia objawów. Aby zmniejszyć możliwość nawrotu, zaleca się przeprowadzenie dodatkowych kursów na 1 tabletce dwa razy w ciągu dnia przez 30 dni.

Groprinosin 500 jest ściśle przeciwwskazany u dzieci poniżej 3 lat. Dla osób starszych dawka dzienna jest taka sama jak dla osób w średnim wieku. Podczas leczenia osób cierpiących na niewydolność nerek i wątroby za pomocą Groprinosin, należy przeprowadzać procedurę co 14 dni, aby sprawdzić poziom kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu. Przy dłuższym leczeniu lekami co 4 tygodnie zaleca się monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych.

Przedawkowanie

Podczas badania przypadków przedawkowania zaobserwowano. Przedawkowanie może prowadzić do podwyższonego poziomu kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu. W takim przypadku zaleca się leczenie objawowe i płukanie żołądka.

Interakcja

Działanie immunostymulujące leku można zmniejszyć, gdy stosuje się go jednocześnie z lekami przeciwdepresyjnymi. W połączeniu z zydowudyną może wymagać korekty wielkości dawki. Ze zwiększoną ostrożnością, Groprinosin należy stosować jednocześnie z inhibitorami ksantyny oksydazy lub diuretykami pętlowymi.

Warunki sprzedaży

W aptekach lek sprzedawany jest na receptę.

Warunki przechowywania

Tabletki zaleca się przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres trwałości

Czas przechowywania wynosi 3 lata.

Analogi Groprinosiny

Analogiem tego leku jest izoprinozyna. Cena analogowa waha się od 70 do 400 UAH. w zależności od liczby tabletek w opakowaniu. Groprinosin nie ma tańszych analogów.

Co jest lepszego izoprinozyny lub groprinozyny?

Groprinosin ma taki sam aktywny składnik jak izoprinozyna, ale zawiera inne substancje pomocnicze, które zmiękczają działanie Groprinosin na organizm, więc może być również stosowany przez osoby starsze.

Groprinosin i alkohol

Jednoczesne stosowanie Groprinosiny z alkoholem może niekorzystnie wpływać na stan wątroby pacjenta. W razie potrzeby należy zrobić przerwę między lekami a alkoholem przez co najmniej 2 godziny, aby złagodzić skutki dla organizmu.

Recenzje Groprinosin

Wśród kupujących większość z nich twierdzi, że lek jest skuteczny, ale wielu zauważyło działania niepożądane, takie jak nudności i utrata apetytu. Często można znaleźć opinie o tym, jak zabrać dzieci do 3 lat, chociaż zgodnie z instrukcjami jest to zabronione.

Jest to dość łagodny lek, dlatego podczas podawania Groprinosin dzieciom, reakcja jest w większości pozytywna. Przy ścisłym przestrzeganiu przepisanej dawki leku dla dzieci, opinie sprowadzają się do tego, że istnieje pozytywny efekt i minimalne skutki uboczne.

Jeśli chodzi o skuteczność Groprinosin z HPV, opinie są pozytywne, po zakończeniu przyjmowania leku u wielu pacjentów poziom HPV w rozmazie zmniejszył się.

Cena Groprinosin, gdzie kupić

Średnia cena tabletek Groprinosin wynosi 50 sztuk. w paczce w Moskwie wynosi 1000 rubli.

Cena na Ukrainie za tabletki 20 sztuk w opakowaniu wynosi średnio 98 UAH, za 50 sztuk - 260 UAH.

Na Białorusi, a zwłaszcza w Mińsku, cena, w zależności od całkowitej liczby tabletów w pakiecie, waha się od 70 000 do 176 000 rubli.

Groprinosin dla dzieci: instrukcje użytkowania

Choroby wirusowe u dzieci zajmują czołowe miejsce wśród chorób o innej etiologii. Dlatego ważne jest, aby młodzi rodzice wiedzieli, które leki przeciwwirusowe pomagają dziecku szybko się poprawić, a które są całkowicie bezużyteczne.

W tym artykule przyjrzymy się jednemu z leków przeciwwirusowych - Groprinosin. Co to jest lek Groprinosin, co mówi w instrukcjach użycia, czy jest przepisywany dzieciom, jak go prawidłowo przyjmować i jakie opinie pozostawiają na jego temat - czytaj dalej.

Skład i postać uwalniania leku

Lek przeciwwirusowy Groprinosin jest dostępny w dwóch postaciach dawkowania:

  • przezroczysty i słodki syrop (sprzedawany w butelkach o pojemności 150 ml);
  • podłużne białe tabletki (umieszczone w blistrach po 10 sztuk).

Głównym aktywnym składnikiem Groprinosin jest substancja zwana pranobeksem inozyny. Tak więc, w 5 ml syropu zawiera 250 mg, aw jednej tabletce 500 mg. Substancje pomocnicze obejmują:

  • dla syropu: parahydroksybenzoesan metylu, sacharyna sodowa, parahydroksybenzoesan propylu, sacharoza, etanol 96%, gliceryna, aromat malinowy, woda;
  • dla tabletek: poliwinylopirolidon, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu.

Zasada działania

Groprinosin ma nie tylko działanie przeciwwirusowe, jak wspomniano wcześniej, ale także immunostymulację. W ludzkim ciele „działa” w następujący sposób:

  • zapobiega dalszemu rozprzestrzenianiu się wirusów poprzez uszkodzenie ich DNA i RNA;
  • wpływa na rybosomy komórek ludzkich w taki sposób, że te ostatnie stają się odporne na wirusa i nie „wychwytują” go;
  • aktywuje działanie makrofagów, które są odpowiedzialne za niszczenie patogennych antygenów, w tym wirusów;
  • aktywuje limfocyty - komórki układu odpornościowego, które są bezpośrednio odpowiedzialne za odporność komórkową;
  • zwiększa produkcję substancji odpowiedzialnych za funkcje ochronne organizmu (limfokiny, interferon itp.).

Wskazania

Lek, który rozważamy, ma dość szerokie spektrum działania w porównaniu z innymi lekami przeciwwirusowymi. Tak więc Groprinosin jest używany do:

  • choroby opryszczkowe skóry i błon śluzowych;
  • gonty i ospa wietrzna;
  • zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego;
  • obecność kłykcin w pobliżu odbytu i zewnętrznych narządów płciowych;
  • stany niedoboru odporności wywołane infekcjami wirusowymi (odra, ospa wietrzna, zapalenie przyusznic itp.);
  • zakaźne choroby wirusowe (grypa, paragrypa itp.);
  • przewlekłe wirusowe infekcje dróg oddechowych;
  • przewlekłe infekcje wirusowe układu moczowo-płciowego;
  • podostre stwardniające zapalenie mózgu;
  • wirusowe zapalenie wątroby;
  • mononukleoza zakaźna.

Od jakiego wieku można przepisać

Zgodnie z instrukcją użytkowania, Groprinosin w postaci syropu (dawka 250 mg) jest stosowany u dzieci powyżej 1 roku życia, oraz w postaci tabletek (dawka 500 mg) przez 3 lata.

Przeciwwskazania i prawdopodobne skutki uboczne

Lek Groprinosin jest zabroniony, gdy:

  • indywidualna nietolerancja jego składników;
  • kamica moczowa;
  • dna;
  • niewydolność nerek;
  • arytmia;
  • ciąża i karmienie piersią;
  • wiek do 1 roku (dla syropu) i do 3 lat (dla tabletek).

Podczas przyjmowania danego leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • utrata apetytu, nudności, wymioty, ból brzucha;
  • świąd, wysypka, pokrzywka, obrzęk;
  • bóle głowy, zawroty głowy, osłabienie, senność, nadmierna nerwowość;
  • ból stawów;
  • problemy ze stolcem (biegunka, zaparcie);
  • zwiększona objętość moczu i podwyższony poziom kwasu moczowego;
  • zwiększyć ilość mocznika we krwi.

Dawkowanie i administracja

Syrop

Lek Groprinosin w postaci syropu jest stosowany wyłącznie w środku po posiłku, a wymagana ilość jest mierzona za pomocą specjalnej miarki dołączonej do syropu. Dzienna dawka tego leku jest określana na podstawie masy pacjenta: 1 ml syropu na 1 kg wagi, a całkowita liczba jest podzielona na 3 lub 4 dawki.

Tak więc, jeśli dziecko waży 15 kg, musi wziąć 15 ml syropu dziennie i 5 ml na raz. Jednakże, w zależności od ciężkości choroby i indywidualnych cech pacjenta, lekarz może przepisać inną dawkę. Średni czas trwania leczenia wynosi od 5 dni do 2 tygodni.

Pigułki

Tabletki, podobnie jak syrop, należy przyjmować doustnie po posiłku, z niezbędną ilością wody. Z reguły dla dzieci powyżej 3 roku życia i poniżej 12 lat są one przepisywane na podstawie obliczenia 50 mg substancji czynnej na 1 kg masy ciała na dzień, podzielonej na 3 - 4 dawki. W przypadku dzieci powyżej 12. roku życia i dorosłych dawka dobowa wynosi od 6 do 8 tabletek, które należy przyjmować 3 do 4 razy. Średni czas przyjęcia wynosi pięć dni.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania prawdopodobieństwo wystąpienia powyższych działań niepożądanych znacznie wzrasta. Dlatego konieczne jest wykonanie płukania żołądka w możliwie najkrótszym czasie i zwrócenie się o pomoc do specjalisty.

Interakcja z narkotykami

Nie używaj leku Groprinosin jednocześnie z:

  • leki immunosupresyjne, ponieważ zmniejszają jego działanie terapeutyczne;
  • allopurynol lub diuretyki pętlowe, ponieważ zwiększają prawdopodobieństwo zwiększenia poziomu kwasu moczowego we krwi z powodu spożycia Groprinosin;
  • zydowudyna, ponieważ Groprinosin wpływa na szybkość wydalania z organizmu.

Analogi

Leki, które mają taką samą substancję czynną jak Groprinosin i mogą być również używane przez dzieci:

  • Normalny (pokazany do użytku od 1 roku);
  • Izoprinozyna (pokazana do użytku od 1 roku);
  • Novirin (pokazany do użytku od 1 roku).

Leki o podobnym działaniu terapeutycznym to:

  • Ergoferon (pokazany do użytku od 6 miesięcy);
  • Kagocel (pokazany do użytku od 3 lat);
  • Arbidol (pokazany do użytku od 2 lat);

Recenzje

Elena: „Każda rodzina ma swój„ własny ”lek przeciwwirusowy, do którego ręka sięga po pierwsze objawy przeziębienia. Mamy ten Groprinosin. W przypadku chorób wirusowych pijemy je z całą rodziną. Junior napoje w postaci syropu. Jeśli chodzi o mnie, jest to jeden z najskuteczniejszych leków antywirusowych. ”

Ksenia: „Znam Groprinosin od dłuższego czasu. Nasz dobry przyjaciel rodziny pracuje jako terapeuta i zawsze chwalił ten lek, mówiąc, że jest to bardzo potężne narzędzie do zwalczania wirusów. Ja sam go piję, a kiedy mój syn trochę urósł, zaczął go dawać. Wszystko nam pasuje, nie ma skutków ubocznych. ”

Maria: „Dla mojego 3-letniego dziecka te tabletki zostały przepisane przez lekarza w celu leczenia ARVI. Tabletki są dość drogie i słyszałem to mocno. Jednak po 7 dniach odbioru nie jesteśmy lepsi. A nasze ORVI rozwinęło się w ropne quinsy. Nie wiem na pewno, czy ten lek jest tak nieskuteczny, czy lekarz źle przepisał leczenie, ale fakt pozostaje. ”

Inna: „Ten środek magicznie działa, gdy zauważyłeś pierwsze„ sygnały ”przeziębienia. Udowodniono, że jeśli pijesz go na samym początku choroby, możesz całkowicie uniknąć choroby. Ale nawet jeśli zaczniesz brać infekcje „pośrodku”, będzie też sens ”.

Polina: „Groprinosin pomógł mi pozbyć się wirusa brodawczaka. To prawda, że ​​początkowo byłem zakłopotany tym wyborem leku, jednak po 3 miesiącach przyjmowania testy nadal były dobre. Po tym kilka razy wziął go podczas przeziębienia. Rzeczywiście, szybko stawia na nogi.

Wideo przeciwwirusowe

W tym filmie słynny medialny lekarz Komarovsky E.O. mówi o tym, jakie są leki przeciwwirusowe i kiedy należy je zażywać.