Ibuprofen - instrukcje użytkowania, opis leku

Producent:

• Rosja i inne kraje.

Formularz wydania:

• Tabletki, 200, 400, 600, 800 mg.
• Opóźnione tabletki, 800 mg.
• Tabletki powlekane, 200, 400, 600 mg.
• Tabletki musujące, 200 mg.
• Opóźnione kapsułki, 300 mg.
• Drażetka, 200 mg.
• Syrop i zawiesina do spożycia.
• Żel i krem ​​do użytku zewnętrznego.
• Czopki doodbytnicze.

Podobne leki:

• Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen dla dzieci, Perofen, Solpaflex.

Efekt terapeutyczny:

• Ma działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe i przeciwbólowe.
• Zmniejsza obrzęki, sztywność poranną stawów.
• W przeciwieństwie do kwasu acetylosalicylowego (Aspiryny) prawie nie ma szkodliwego wpływu na błonę śluzową żołądka.

Wskazania do użycia:

• Ból różnego pochodzenia.
• Reumatoidalne zapalenie stawów.
• Dna
• Migrena
• Zapalenie korzeni, nerwobóle międzyżebrowe, zapalenie kaletki.
• Zapalenie gardła, zapalenie krtani, zapalenie zatok.
• Gorączka, SARS, ostre infekcje dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli.
• Skutki urazów (złamania, stłuczenia, skręcenia).

Dawkowanie i podawanie:

• Tabletki - doustnie, dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat - 200 mg 3-4 razy dziennie (dla większej skuteczności dawkę można zwiększyć do 400 mg 3 razy dziennie). Pierwszą dawkę dobową zaleca się przyjmować rano przed posiłkiem (w celu szybkiego wchłonięcia), picia herbaty, a pozostałe dawki - w ciągu dnia po posiłku.
• Dzieci od 1 roku życia, dawka określana przez lekarza zależy od wagi i stanu dziecka).
• Maść (żel, krem) - miejscowo, nakładać na skórę 3-4 razy dziennie na krem ​​biegunkowy o długości 4-10 cm, pocierać. Czas trwania leczenia wynosi 2-3 tygodnie. W przypadku ciężkich krwiaków i nacieków na początku leczenia zaleca się ich zamknięcie bandażem. Nie nakładaj maści na otwarte rany lub błony śluzowe.

Efekty uboczne:

• Nudności, brak apetytu, wymioty, biegunka.
• Ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, osłabienie.
• Czasami - erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym, krwawienie z przewodu pokarmowego, skurcz oskrzeli.
• Przy długotrwałym stosowaniu mogą występować nieprawidłowości w nerkach i wątrobie.
• W przypadku stosowania miejscowego możliwe są miejscowe reakcje alergiczne - zaczerwienienie skóry, uczucie pieczenia lub mrowienie.
• Objawy przedawkowania - ból brzucha, nudności, wymioty; letarg, senność, depresja; ból głowy.

Przeciwwskazania:

• Ostra niewydolność nerek.
• Erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie.
• Choroby nerwu wzrokowego.
• Nadwrażliwość na lek, na aspirynę (astma „aspirynowa”).
• Wyraźne zaburzenia w nerkach i wątrobie.
• Uwaga! Lek należy przyjmować ostrożnie w chorobach nerek i wątroby, przewlekłej niewydolności serca, zaburzeniach trawienia, a także u osób, które przeszły choroby przewodu pokarmowego i krwawienia z przewodu pokarmowego.

Przechowywanie leków:

• W suchym, ciemnym miejscu.
• Okres ważności: 3 lata.

Uwaga! Przed użyciem leku Ibuprofen należy skonsultować się z lekarzem.

Ibuprofen

Instrukcje użytkowania:

Ceny w aptekach internetowych:

Ibuprofen jest niesteroidowym lekiem syntetycznym o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym.

Działanie farmakologiczne

Aktywnym składnikiem leku jest ibuprofen, pochodna kwasu fenylopropionowego.

Ibuprofen jest najbardziej skuteczny w bólu zapalnym. Działanie przeciwgorączkowe jest bardzo zbliżone do kwasu acetylosalicylowego. Hamuje przyleganie płytek krwi, poprawia mikrokrążenie i zmniejsza intensywność stanu zapalnego.

Po zastosowaniu zewnętrznym Ibuprofen jako maść ma silne działanie przeciwbólowe, zmniejszając zaczerwienienie, sztywność poranną i obrzęk.

Lek znajduje się na liście najważniejszych leków Światowej Organizacji Zdrowia, jego skuteczność i bezpieczeństwo zostały zbadane i przetestowane klinicznie.

Formularz wydania

Ibuprofen jest dostępny w postaci tabletek, zawiesin i maści.

• Tabletki ibuprofenu są okrągłe, gładkie, dwuwypukłe białe. Każda tabletka zawiera 200 mg lub 400 mg substancji czynnej. Substancje pomocnicze - stearynian magnezu, talk, laktoza, skrobia ziemniaczana, koloidalny dwutlenek krzemu, powidon 25,10, 20 i 100 sztuk w opakowaniu;
• Powlekane tabletki Ibuprofenu o przedłużonym działaniu. Każda tabletka zawiera 800 mg substancji czynnej. 7, 14 i 60 sztuk w opakowaniu;
• Tabletki do ssania. Każda tabletka zawiera 200 mg substancji czynnej;
• Kapsułki o długotrwałym działaniu. Każda kapsułka zawiera 300 mg substancji czynnej;
• Zawiesina ibuprofenu do podawania doustnego jednorodna, żółta, o zapachu pomarańczy. 5 ml zawiesiny zawiera 100 mg substancji czynnej. Produkowane w butelkach po 100 ml, w kartonie z łyżeczką pomiarową;
• 5% krem ​​i żel do użytku zewnętrznego.

Wskazania do stosowania ibuprofenu

Ibuprofen jest wskazany dla:

• Leczenie objawowe grypy i SARS;
• Choroba zwyrodnieniowa stawów;
• Łuszczycowe zapalenie stawów;
• Spondyloza szyjna;
• Zespół Barre-Lieu;
• Migrena szyjna;
• Zapalenie kaletki;
• Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa;
• Neuralgic amyotrophy;
• Ból mięśni;
• Zespół nerczycowy;
• Niedociśnienie ortostatyczne (podczas przyjmowania leków przeciwnadciśnieniowych);
• Stany gorączkowe o różnej etymologii;
• Urazowe zapalenie tkanek miękkich i układu mięśniowo-szkieletowego;
• Zespół tętnic kręgowych;
• Nerwoból;
• Tendinit;
• Krwiaki.

Ibuprofen jest również wskazany w leczeniu zwichnięć więzadeł, reumatoidalnego zapalenia stawów, zapalenia korzonków nerwowych i zespołu stawowego (z zaostrzeniem dny).

Jako dodatek Ibuprofen jest wskazany do stosowania w:

• Zapalenie płuc;
• Pooperacyjne, dentystyczne i ból głowy;
• Zakaźne choroby zapalne ENT - zapalenie gardła, zapalenie migdałków, nieżyt nosa, zapalenie krtani, zapalenie zatok;
• Zapalenie oskrzeli;
• Panniculit;
• Pierwotne bolesne miesiączkowanie;
• Algodismenoree;
• Procesy zapalne w miednicy;
• Zapalenie przydatków

Przeciwwskazania

Ibuprofen jest przeciwwskazany zgodnie z instrukcjami dla:

• Nadwrażliwość na lek;
• Zaostrzenie wrzodu żołądka lub wrzodu dwunastnicy i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego;
• Choroby nerwu wzrokowego i zaburzenia widzenia barw;
• „Aspiryna” astma;
• Nadciśnienie;
• Scotome;
• Niedowidzenie;
• Wyraźnie upośledzona czynność nerek lub wątroby, jak również marskość wątroby z nadciśnieniem wrotnym;
• Niewydolność serca;
• Obrzęk;
• Hemofilia;
• Hipokoagulacja;
• Leukopenia;
• Patologia aparatu przedsionkowego;
• Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• III trymestr ciąży.

Zgodnie z instrukcjami Ibuprofen przepisany ostrożnie, gdy:

• Przewlekła niewydolność serca
• Współistniejące choroby wątroby i nerek,
• Zapalenie jelit;
• Natychmiast po zabiegu;
• Z objawami dyspeptycznymi przed leczeniem;
• Zapalenie żołądka;
• Zapalenie jelita grubego;
• Dzieci poniżej 12 lat.

Podczas stosowania Ibuprofenu konieczne jest systematyczne monitorowanie wzorca krwi obwodowej, a także funkcji wątroby i nerek.

Instrukcje dotyczące stosowania Ibuprofenu

Zgodnie z instrukcjami Ibuprofen podjęte po jedzeniu w środku.

Dzienna dawka leku zależy od choroby:

• W chorobie zwyrodnieniowej stawów, algomenorrhea, łuszczycowym zapaleniu stawów i zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa dorosłym przepisuje się 400-600 mg 3-4 razy dziennie;
• W reumatoidalnym zapaleniu stawów należy przyjmować zwiększoną dawkę 800 mg 3 razy dziennie;
• W przypadku urazów i skręceń tkanek miękkich stosuje się tabletki ibuprofenu o przedłużonym działaniu - 1600-2400 mg raz dziennie, najlepiej przed snem;
• Z zespołem umiarkowanego bólu przyjmuj 1200 mg dziennie;
• W przypadku zespołu gorączkowego, który powstał po szczepieniu, stosuje się 50 mg, w razie potrzeby podawanie można powtórzyć po 6 godzinach, ale nie więcej niż 100 mg na dobę.

W przypadku dzieci z gorączką w wieku powyżej 12 lat dawkę ibuprofenu oblicza się w celu zmniejszenia temperatury ciała:

• Powyżej 39,2 ° C, 10 mg na 1 kg masy ciała dziennie;
• Poniżej 39,2 ° C, 5 mg na 1 kg masy ciała dziennie.

Tabletki do resorpcji ibuprofenu stosuje się w leczeniu chorób laryngologicznych, rozpuszczając się w ustach pod językiem. Dzieci starsze niż 12 lat i dorośli są przepisywani 200-400 mg 2-3 razy dziennie.

Zawiesina do podawania doustnego jest zwykle przepisywana dzieciom. Średnia pojedyncza dawka w recepcji 3 razy dziennie sprawia, że:

• Od 1 do 3 lat - 100 mg;
• Od 4 do 6 lat - 150 mg;
• Od 7 do 9 lat - 200 mg;
• Od 10 do 12 lat - 300 mg.

Stosować miejscowo żel lub krem ​​Ibuprofen, nakładając go i pocierając aż do całkowitego wchłonięcia na dotkniętym obszarze 3-4 razy dziennie. Leczenie można przeprowadzić w ciągu 2-3 tygodni.

Efekty uboczne

Zgodnie z instrukcjami Ibuprofen jest dość bezpiecznym lekiem i zazwyczaj jest dobrze tolerowany. Podczas używania mogą wystąpić pewne skutki uboczne:

Układ pokarmowy: częściej występuje biegunka, wymioty, nudności, jadłowstręt, dyskomfort w nadbrzuszu, erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym; znacznie mniej nieprawidłowa czynność wątroby lub krwawienie z przewodu pokarmowego.

Układ nerwowy: mogą wystąpić bóle głowy lub zawroty głowy, zaburzenia snu lub pobudzenie, a także zaburzenia widzenia.

Układ krążenia: działania niepożądane obserwuje się tylko przy długotrwałym stosowaniu leku - małopłytkowość, niedokrwistość, agranulocytoza.

Układ moczowy: zaburzenia czynności nerek mogą wystąpić podczas długotrwałego stosowania Ibuprofenu.

Reakcje alergiczne mogą być obserwowane podczas przyjmowania leku w środku, a po zastosowaniu zewnętrznym w postaci zaczerwienienia skóry, wysypki skórnej, obrzęku naczynioruchowego, pieczenia. Zespół bronchospastyczny i aseptyczne zapalenie opon mózgowych występują znacznie rzadziej.

Ibuprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. Zastosowanie w trymestrze I i II jest możliwe ściśle według zeznań lekarza.

Podczas laktacji ibuprofen może być stosowany w małych dawkach w przypadku bólu i gorączki. Ponieważ lek jest uwalniany do mleka matki, stosowanie w dawkach większych niż 800 mg na dobę jest przeciwwskazane.

Warunki przechowywania

Ibuprofen jest dostępny na receptę. Okres ważności - 3 lata.

Faspik (600 mg, smak anyżu miętowego) Ibuprofen

Instrukcja

• Rosyjski
• азақша

Nazwa handlowa

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona

Forma dawkowania

Granulat do roztworu doustnego o smaku moreli 400 mg i 600 mg, aromat anyżu 400 mg i 600 mg i aromat miętowy 200 mg

Skład

Zawiera jedną torebkę aromatu miętowego

składnik aktywny - ibuprofen (jako sól L-argininy) 200 mg,

substancje pomocnicze: L-arginina, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, aspartam, aromat miętowy, sacharoza.

Zawiera jedną torebkę aromatu miętowego

składnik aktywny - ibuprofen (jako sól L-argininy) 400 mg lub 600 mg,

substancje pomocnicze: L-arginina, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, aspartam, aromat miętowy, smak anyżu, sacharoza.

Zawiera jedną torbę o smaku morelowym

składnik aktywny - ibuprofen (jako sól L-argininy) 400 mg lub 600 mg,

substancje pomocnicze: L-arginina, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, aspartam, aromat morelowy, sacharoza

Opis

Białe granulki o charakterystycznym miętowym zapachu (dla granulek o smaku mięty)

Białe granulki o charakterystycznym zapachu anyżu miętowego (dla granulek o smaku anyżu miętowego)

Białe granulki o charakterystycznym zapachu moreli (dla granulek o smaku morelowym)

Grupa farmakoterapeutyczna

Niesteroidowe leki przeciwzapalne. Pochodne kwasu propionowego

Kod ATH M01AE01

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Wchłanianie: dobrze wchłaniany z żołądka. Po zastosowaniu leku Faspik maksymalne stężenie (Cmax) ibuprofenu w osoczu wynoszące około 26 μg / ml i 56 μg / ml osiągane jest w ciągu 15-25 minut po przyjęciu leku na pusty żołądek w dawce odpowiednio 200 mg i 400 mg.

Dystrybucja: Ibuprofen wiąże się z białkami osocza w około 99%. Jest powoli rozprowadzany w płynie maziowym i jest usuwany z niego wolniej niż z osocza.

Metabolizm Ibuprofen jest metabolizowany w wątrobie głównie przez hydroksylację i karboksylację grupy izobutylowej. Metabolity są farmakologicznie nieaktywne.

Wycofanie: ma dwufazową kinetykę eliminacji. Okres półtrwania (T1 / 2) osocza wynosi 1-2 godziny. Do 90% dawki jest wydalane z moczem w postaci metabolitów i ich koniugatów. Mniej niż 1% jest wydalany z moczem w postaci niezmienionej iw mniejszym stopniu jest wydalany z żółcią.

Farmakodynamika

Ibuprofen w postaci soli L-argininy - aktywny składnik preparatu Faspik jest pochodną kwasu propionowego. Ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne dzięki nieselektywnej blokadzie cyklooksygenazy-1 i cyklooksygenazy-2 i działa hamująco na syntezę prostaglandyn. Działanie przeciwbólowe jest najbardziej widoczne w przypadku bólu zapalnego. Podobnie jak wszystkie NLPZ, ibuprofen wykazuje działanie przeciwpłytkowe.

Wskazania do użycia

-zespół bólowy o różnej etiologii: ból gardła, ból głowy, migrena, ból zęba, ból po ekstrakcji zęba, nerwoból, ból kości i stawów oraz ból mięśni, ból pooperacyjny, ból pourazowy, algomenorrhea

-choroby reumatyczne: reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, choroba Stilla, choroba zwyrodnieniowa stawów, osteochondroza

Dawkowanie i podawanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:

Maksymalna dawka dobowa wynosi 1200 mg na dobę.

Saszetki 400 mg: 2 - 3 saszetki dziennie.

Saszetki 600 mg: 1 - 2 saszetki dziennie.

Granulki rozpuszcza się w 50-100 ml wody, roztwór przyjmuje się doustnie natychmiast po przygotowaniu w trakcie lub po posiłku.

Aby przezwyciężyć sztywność poranną u pacjentów z zapaleniem stawów, zaleca się przyjmowanie pierwszej dawki leku natychmiast po przebudzeniu.

Leku nie można stosować dłużej niż 7 dni lub w większych dawkach bez konsultacji z lekarzem.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wątroby lub serca dawkę należy zmniejszyć.

Efekty uboczne

- Gastropatia NLPZ (nudności, wymioty, ból brzucha, zgaga, utrata apetytu, biegunka, wzdęcia, ból i dyskomfort w okolicy nadbrzusza), owrzodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego (w niektórych przypadkach powikłane perforacją i krwawieniem); podrażnienie, suchość błony śluzowej jamy ustnej lub ból w ustach, owrzodzenie błony śluzowej dziąseł, aftowe zapalenie jamy ustnej, zapalenie trzustki, zaparcia, zapalenie wątroby

- utrata słuchu, dzwonienie lub szum w uszach, odwracalne toksyczne zapalenie nerwu nerwu wzrokowego, niewyraźne widzenie lub podwójne widzenie, suchość i podrażnienie oczu, obrzęk spojówek i powieka (geneza alergiczna), mroczek

- bóle głowy, zawroty głowy, bezsenność, niepokój, nerwowość i drażliwość, pobudzenie psychomotoryczne, senność, depresja, dezorientacja, omamy, rzadko - aseptyczne zapalenie opon mózgowych (częściej u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi)

- rozwój lub zaostrzenie niewydolności serca, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi

- ostra niewydolność nerek, alergiczne zapalenie nerek, zespół nerczycowy (obrzęk), wielomocz, zapalenie pęcherza moczowego

- wysypki skórne (zazwyczaj rumieniowe, pokrzywka), świąd, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny, skurcz oskrzeli, gorączkę, rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella), eozynofilii, alergiczny nieżyt nosa

- niedokrwistość (w tym hemolityczna, aplastyczna), małopłytkowość i plamica małopłytkowa, agranulocytoza, leukopenia.

Ryzyko owrzodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, krwawienie (żołądkowo-jelitowe, dziąsło, macica, hemoroidy), zaburzenia widzenia (zaburzenia widzenia barwnego, mroczki, niedowidzenie) zwiększa się przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach.

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na lek

- erozyjne i wrzodziejące choroby przewodu pokarmowego (GIT), w tym wrzód trawienny i 12 wrzód dwunastnicy w ostrej fazie, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wrzód trawienny, choroba Crohna - wrzodziejące zapalenie jelita grubego

- choroba zapalna jelit

- pełna lub niepełna kombinacja astmy oskrzelowej, nawracających polipów nosa i zatok przynosowych i nietolerancji na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ (w tym w historii)

- zaburzenia krzepnięcia krwi (w tym hemofilia, wydłużenie czasu krwawienia, skłonność do krwawień, skaza krwotoczna)

-postępująca choroba nerek, ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml / min) - czynna choroba wątroby, ciężka niewydolność wątroby

- stan po operacji pomostowania tętnic wieńcowych

- ciąża i laktacja

- dzieci do 12 lat

Interakcje narkotykowe

-mikrosomalne induktory utleniania (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, zwiększając ryzyko ciężkich reakcji hepatotoksycznych

-inhibitory utleniania mikrosomalnego zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego

-zmniejsza działanie leków przeciwnadciśnieniowych (w tym powolnych blokerów kanału wapniowego i inhibitorów konwertazy angiotensyny), natriuretycznej i moczopędnej aktywności furosemidu i hydrochlorotiazydu

-zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych, wzmacnia działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych, leków przeciwpłytkowych, leków fibrynolitycznych (zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych)

-działanie wrzodziejące z krwawieniem przy jednoczesnym stosowaniu z glikokortykosteroidami, kolchicyną, estrogenem, etanolem

-wzmacnia działanie doustnych leków hipoglikemicznych i insuliny

-leki zobojętniające i kolestyramina zmniejszają wchłanianie ibuprofenu

-zwiększa stężenie digoksyny we krwi, preparatów litu i metotreksatu

-kofeina wzmacnia działanie przeciwbólowe leku

-przy jednoczesnym stosowaniu ibuprofenu zmniejsza działanie przeciwzapalne i przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego (możliwe jest zwiększenie częstości występowania ostrej niewydolności wieńcowej u pacjentów, którzy otrzymują małe dawki kwasu acetylosalicylowego jako środek przeciwpłytkowy po rozpoczęciu ibuprofenu)

-przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych i trombolitycznych (alteplazy, streptokinazy, urokinazy) zwiększa ryzyko krwawienia

-cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kwas walproinowy, plykamycyna zwiększają częstość występowania hipoprotrombinemii

-leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku

-leki cyklosporynowe i złote wzmacniają działanie ibuprofenu na syntezę prostaglandyn w nerkach, co objawia się wzrostem nefrotoksyczności

-ibuprofen zwiększa stężenie cyklosporyny w osoczu i prawdopodobieństwo jego działania hepatotoksycznego

-leki, które blokują wydzielanie kanalikowe, zmniejszają wydalanie i zwiększają stężenie ibuprofenu w osoczu

Specjalne instrukcje

Podczas leczenia konieczna jest kontrola składu komórkowego krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby i nerek.

Na początku objawów gastropatii pokazano dokładny monitoring, w tym ezofagogastroduodenoskopię, analizę krwi z hemoglobiną, hematokryt, analizę krwi utajonej w kale.

Aby zapobiec rozwojowi gastropatii NLPZ, zaleca się łączenie prostaglandyny E (misoprostolu) z lekami.

Jeśli to konieczne, należy ustalić, czy lek 17-ketosteroidowy należy anulować 48 godzin przed badaniem.

Gdy dzienna dawka przekracza 1000 mg, ibuprofen może wydłużyć czas krwawienia.

Lek należy stosować ostrożnie podczas leczenia pacjentów ze skurczem oskrzeli w wywiadzie, zwłaszcza tych związanych z przyjmowaniem leków, jak również z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby lub serca. Tacy pacjenci wymagają regularnego monitorowania parametrów klinicznych i laboratoryjnych, zwłaszcza w przypadku długotrwałego leczenia.

Toczeń rumieniowaty układowy, inne kolagenozy są czynnikiem ryzyka rozwoju ciężkich uogólnionych reakcji alergicznych.

Lek zawiera sacharozę, należy to wziąć pod uwagę, jeśli u pacjentów występuje odpowiadająca dziedziczna nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharozy - izomaltaza.

Pacjenci powinni powstrzymywać się od wszelkich czynności, które wymagają zwiększonej uwagi, szybkich reakcji umysłowych i motorycznych.

W trakcie leczenia etanol nie jest zalecany. Aby zmniejszyć ryzyko zdarzeń niepożądanych z przewodu pokarmowego, należy stosować lek w krótkim czasie w minimalnej skutecznej dawce.

Z marskością wątroby z nadciśnieniem wrotnym, hiperbilirubinemią, wrzodem żołądka i 12 wrzodami dwunastnicy (w historii), zapaleniem żołądka, zapaleniem jelit, zapaleniem okrężnicy; niewydolność wątroby i (lub) nerek, zespół nerczycowy; przewlekła niewydolność serca, nadciśnienie; choroba niedokrwienna serca, choroba naczyń mózgowych, dyslipidemia / hiperlipidemia, cukrzyca, choroba tętnic obwodowych, palenie tytoniu, przewlekła niewydolność nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml / min), w obecności zakażenia Helicobacter, długotrwałe stosowanie NLPZ, alkoholizm, ciężkie choroby naturalne, zakażenie Helicobacter; jednoczesne podawanie glikokortykosteroidów doustnych (w tym prednizolonu), leków przeciwzakrzepowych (w tym warfaryny), leków przeciwpłytkowych (w tym klopidogrelu), selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny ( w tym citalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina), choroby krwi o nieznanej etiologii (leukopenia i niedokrwistość).

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn

Biorąc pod uwagę możliwe skutki uboczne leku, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i innych potencjalnie niebezpiecznych maszyn.

Przedawkowanie

Objawy: ból brzucha, nudności, wymioty, letarg, senność, depresja, ból głowy, szum w uszach, kwasica metaboliczna, śpiączka, ostra niewydolność nerek, obniżenie ciśnienia krwi, bradykardia, tachykardia, migotanie przedsionków, niewydolność oddechowa.

Leczenie: płukanie żołądka (w ciągu pierwszej godziny po spożyciu), węgiel aktywny, picie zasadowe, wymuszona diureza, leczenie objawowe (korekta stanu kwasowo-zasadowego, ciśnienie krwi), jeśli to konieczne, resuscytacja

Formularz zwolnienia i opakowanie

Na 3,0 gw workach z folii wielowarstwowej (papier-aluminium-polietylen).

12 sparowanych saszetek wraz z instrukcjami do użytku medycznego w języku państwowym i rosyjskim są umieszczone na stosie kartonu.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºС.

Trzymaj z dala od dzieci!

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności.

Warunki sprzedaży aptek

Producent

Zambon Switzerland Ltd

Via Industry 13, СН - 6814 Cadempino, Szwajcaria.

Nazwisko i kraj posiadacza świadectwa rejestracji

Zambon S.P.A., Włochy

Adres organizacji, która otrzymuje od konsumentów roszczenia dotyczące jakości produktów (towarów) w Republice Kazachstanu

ul. 2. Ostroumov, 33, Almaty, Kazachstan

tel.: +7 (727) 383 74 63, faks: +7 (727) 383 74 56;

Proszek ibuprofenu: instrukcje użytkowania

Lek Ibuprofen należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych i jest szeroko stosowany w medycynie. Ten lek ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne.

Skład

Postacie dawkowania zawierają ibuprofen w dawce 200 lub 400 mg i substancje pomocnicze - glukoza, wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, skrobia itp.

Formularz wydania

Dostępne w postaci tabletek, kapsułek, proszku.

Grupa farmakologiczna

NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne), pochodne kwasu propionowego.

Mechanizm działania

Farmakologiczne działanie leku polega na nieselektywnym hamowaniu cyklooksygenazy 1 i 2 oraz zmniejszeniu syntezy prostaglandyn. Jednocześnie następuje zmniejszenie przepuszczalności naczyń krwionośnych, przywrócenie krążenia krwi, zmniejszenie wydajności mediatorów zapalnych z komórek, blokowanie procesów energetycznych w ognisku zapalenia. W rezultacie uzyskuje się działanie przeciwzapalne.

Działanie przeciwbólowe osiąga się przez zmniejszenie nasilenia procesu zapalnego. Lek szybko łagodzi ból, obrzęk i uczucie sztywności stawów, przywraca im mobilność.

Działanie przeciwgorączkowe jest spowodowane zmniejszeniem pobudzenia w centrum termoregulacji.

Lek zmniejsza ciśnienie w macicy i zmniejsza częstotliwość jego skurczów w bolesnym miesiączkowaniu.

Hamując prostaglandyny i cyklooksygenazę, pomaga w leczeniu niemowląt z otwartym przewodem tętniczym.

Farmakodynamika

Ibuprofen jest masowym blokerem cyklooksygenazy (syntetazy prostaglandyn) typu 1 i 2. Pod wpływem COX kwas arachidonowy przekształca się w prostaglandynę H2, z której powstają wszystkie inne prostaglandyny, prostacyklina i tromboksan A2.

COX-1 jest enzymem, który pełni szereg ważnych funkcji fizjologicznych w organizmie. COX-2 jest wydalany głównie w stanach zapalnych.

Wiele niepożądanych działań ibuprofenu wiąże się z hamowaniem COX-1: skurcz oskrzeli, upośledzona synteza ochronnego śluzu błony żołądkowej, obrzęk, zaburzenia metabolizmu elektrolitów, krwawienie. Tłumienie aktywności COX-2 zapewnia główne działania farmakologiczne leku: przeciwzapalne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe.

Podobnie jak inni przedstawiciele tej klasy leków, ibuprofen zmniejsza krzepnięcie krwi poprzez hamowanie syntezy tromboksanu.

Farmakokinetyka

Przewód pokarmowy jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany. Maksymalne stężenie ibuprofenu w surowicy osiąga się w ciągu 1-2.5 godziny, a spożywanie niewielkiego pokarmu spowalnia wchłanianie. Wiązanie z białkami krwi - 90%. Wywołuje wysokie stężenia w płynie dostawowym, przekraczając maksymalne stężenie w surowicy.

Metabolizowany w wątrobie. Około 60% leku jest wchłaniane w postaci R, która nie ma działania farmakologicznego. W ciele ulega powolnej transformacji w aktywną formę S. Okres półtrwania wynosi 2-2,5 godziny. Metabolity ibuprofenu są wydalane głównie z moczem i tylko w małych ilościach - z żółcią. Około 1% dawki pobranej bez zmian.

Wskazania do stosowania proszku ibuprofenu

Jest przepisywany na dość szeroki zakres chorób i patologii z powodu uniwersalnego działania tego leku:

• reumatoidalne zapalenie stawów;
• deformowanie choroby zwyrodnieniowej stawów;
• zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa;
• dna;
• bóle stawów, neurologiczne (nerwobóle) i mięśniowe (bóle mięśniowe);
• zapalenie kaletki;
• zapalenie korzonków;
• proces zapalny w tkankach miękkich;
• uszkodzenia układu mięśniowo-szkieletowego;
• zapalenie przydatków;
• zapalenie odbytnicy;
• choroby zakaźne i zapalne;
• gorączka.

IBUPROFEN

◊ Różowe tabletki powlekane, dwuwypukłe; na przekroju widoczne są dwie warstwy.

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (10) - opakowania kartonowe.
50 szt. - brzegi ciemnego szkła (1) - pakuje karton.

◊ Różowe tabletki powlekane, dwuwypukłe; na przekroju widoczne są dwie warstwy.

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (10) - opakowania kartonowe.
50 szt. - puszki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.

NLPZ. Ma działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Tłumi czynniki przeciwzapalne, zmniejsza agregację płytek. Hamuje typy cyklooksygenazy 1 i 2, narusza metabolizm kwasu arachidonowego, zmniejsza ilość prostaglandyn zarówno w zdrowych tkankach, jak iw ognisku zapalenia, oraz hamuje wysiękowe i proliferacyjne fazy zapalenia. Zmniejsza wrażliwość na ból w zapaleniu. Powoduje osłabienie lub zanik zespołu bólowego, w tym z bólami w stawach w spoczynku iz ruchem, zmniejszeniem sztywności porannej i obrzękiem stawów, zwiększa zakres ruchu.
Działanie przeciwgorączkowe ze względu na zmniejszenie pobudliwości ośrodków termoregulacyjnych międzymózgowia

Ibuprofen jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, jego C_max w osoczu osiąga się je w ciągu 1-2 godzin po spożyciu, w płynie maziowym - w ciągu 3 godzin wiąże się z białkami osocza o 99%.

Powoli przenika do jamy stawów, utrzymuje się w tkance maziowej, tworząc w niej większe stężenia niż w osoczu.

Metabolizm ibuprofenu występuje głównie w wątrobie. T_1/2 z osocza trwa 2-3 godziny, jest wydalany przez nerki w postaci metabolitów (nie więcej niż 1% jest wydalany w postaci niezmienionej), aw mniejszym stopniu - z żółcią. Ibuprofen jest całkowicie eliminowany w ciągu 24 godzin.

- napięcie głowy i migrena;

- ból stawowy, mięśniowy,

- ból pleców, dolnej części pleców, rwy kulszowej;

- ból z uszkodzeniem więzadła;

- Gorączka z przeziębieniem, grypa;

- reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów.

NLPZ są przeznaczone do leczenia objawowego, zmniejszającego ból i stan zapalny w czasie stosowania, nie wpływają na postęp choroby.

- erozyjne i wrzodziejące zmiany błony śluzowej żołądka lub dwunastnicy, aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego;

- nieswoiste zapalenie jelit w ostrej fazie, w tym wrzodziejące zapalenie jelita grubego;

- Dane anamnestyczne dotyczące ataku niedrożności oskrzeli, nieżytu nosa, pokrzywki po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innego niesteroidowego leku przeciwzapalnego (zespół całkowitej lub niepełnej nietolerancji kwasu acetylosalicylowego - zapalenie zatok przynosowych, pokrzywka, polipy śluzówki nosa, astma oskrzelowa);

- niewydolność wątroby lub czynna choroba wątroby;

- niewydolność nerek (CC poniżej 30 ml / min), postępująca choroba nerek;

- hemofilia i inne zaburzenia krwawienia (w tym hipokoagulacja), skaza krwotoczna;

- w okresie po operacji pomostowania tętnic wieńcowych;

- ciąża (III trymestr);

- wiek dzieci: do 6 lat i od 6 do 12 lat (o masie ciała poniżej 20 kg) - w przypadku tabletek 200 mg; do 12 lat - dla tabletek 400 mg;

- nadwrażliwość na którykolwiek ze składników tworzących lek.

Środki ostrożności: zaawansowany wiek, zastoinowa niewydolność serca, choroby naczyń mózgowych, nadciśnienie tętnicze, choroba niedokrwienna serca, dyslipidemia / hiperlipidemia, cukrzyca, choroba tętnic obwodowych, zespół nerczycowy, QA poniżej 30-60 ml / min, hiperbilirubinemia, wrzód żołądka i wrzody dziecięce, wrzód dwunastnicy, CVD poniżej 30-60 ml / min jelita (w historii), zakażenia Helicobacter pylori, zapalenie żołądka, zapalenie jelit, zapalenie jelita grubego, długotrwałe stosowanie NLPZ, choroby krwi o nieznanej etiologii (leukopenia i niedokrwistość), ciąża (I-II) trymestr, p Okres laktacji, palenie tytoniu, częste spożywanie alkoholu (alkoholizm), ciężkie choroby somatyczne, leczenie skojarzone z następującymi lekami: leki przeciwzakrzepowe (na przykład warfaryna), leki przeciwpłytkowe (na przykład kwas acetylosalicylowy; klopidogrel), glikokortykosteroidy doustne (na przykład prednizolon); serotonina (na przykład citalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina).

Dorośli, osoby starsze i dzieci powyżej 12 lat: tabletki 200 mg 3-4 razy na dobę; w tabletkach 400 mg 2-3 razy dziennie. Dawka dobowa wynosi 1200 mg (nie należy przyjmować więcej niż 6 tabletek po 200 mg (lub 3 tabletki po 400 mg) przez 24 godziny.

Tabletki należy połykać popijając wodą, najlepiej w trakcie lub po posiłku. Nie zabieraj więcej niż 4 godziny.

Nie przekraczaj określonej dawki!

Przebieg leczenia bez konsultacji z lekarzem nie powinien przekraczać 5 dni.

Jeśli objawy utrzymują się, skonsultuj się z lekarzem.

Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat bez konsultacji z lekarzem.

Dzieci od 6 do 12 lat (ważące powyżej 20 kg): 1 tabletka 200 mg, nie więcej niż 4 razy / dobę. Przerwa między przyjmowaniem tabletek przez co najmniej 6 godzin

W zalecanych dawkach lek zwykle nie powoduje skutków ubocznych.

Ze strony układu pokarmowego: gastropatia NLPZ (ból brzucha, nudności, wymioty, zgaga, utrata apetytu), biegunka, wzdęcia, zaparcia; owrzodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, które w niektórych przypadkach są skomplikowane
perforacja i krwawienie; podrażnienie lub suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból w jamie ustnej, owrzodzenie błony śluzowej dziąseł, aftowe zapalenie jamy ustnej, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby.

Ze strony układu oddechowego: duszność, skurcz oskrzeli.

Ze zmysłów: upośledzenie słuchu: utrata słuchu, dzwonienie lub szum w uszach; zaburzenia widzenia: toksyczne uszkodzenie nerwu wzrokowego, niewyraźne widzenie, mroczek, suchość i podrażnienie oczu, obrzęk spojówek i powieki (pochodzenie alergiczne).

Z centralnego i obwodowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, lęk, nerwowość i drażliwość, pobudzenie psychomotoryczne, senność, depresja, dezorientacja, omamy, aseptyczne zapalenie opon mózgowych (częściej u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi).

Od układu sercowo-naczyniowego: niewydolność serca, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

Ze strony układu moczowego: ostra niewydolność nerek, alergiczne zapalenie nerek, zespół nerczycowy (obrzęk), wielomocz, zapalenie pęcherza moczowego.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna (zwykle rumieniowa lub pokrzywka), świąd, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktoidalne, wstrząs anafilaktyczny, skurcz oskrzeli lub duszność, gorączka, rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stephena-Johnsona, jony, jony, jony, iynecosis) Lyell), eozynofilia, alergiczny nieżyt nosa.

Od strony narządów krwiotwórczych: niedokrwistość (w tym hemolityczna, aplastyczna), małopłytkowość i plamica małopłytkowa, agranulocytoza, leukopenia.

Inne: zwiększona potliwość.

Na podstawie wskaźników laboratoryjnych: czas krwawienia (może wzrosnąć), stężenie glukozy w surowicy (może się zmniejszyć), klirens kreatyniny (może zmniejszyć się), hematokryt lub hemoglobina (może się zmniejszyć), stężenie kreatyniny w surowicy (może wzrosnąć), aktywność aminotransferaz wątrobowych (może wzrosnąć ).

Objawy: ból brzucha, nudności, wymioty, letarg, senność, depresja, ból głowy, szum w uszach, kwasica metaboliczna, śpiączka, ostra niewydolność nerek, niskie ciśnienie krwi, bradykardia, tachykardia, migotanie przedsionków, niewydolność oddechowa.

Leczenie: płukanie żołądka (tylko w ciągu godziny po spożyciu), węgiel aktywny, picie zasadowe, wymuszona diureza, leczenie objawowe (korekta stanu kwasowo-zasadowego, ciśnienie krwi).

W dawkach terapeutycznych ibuprofen nie wchodzi w znaczące interakcje z powszechnie stosowanymi lekami.

Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, flumekinol, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, zwiększając ryzyko wystąpienia ciężkich zatruć. Inhibitory utleniania mikrosomalnego - zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Zmniejsza działanie hipotensyjne leków rozszerzających naczynia i natriuretyczne działanie furosemidu i hydrochlorotiazydu.

Zmniejsza skuteczność leków mocznikowych.

Wzmacnia działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych, leków przeciwpłytkowych, leków fibrynolitycznych (co zwiększa ryzyko krwawienia).

Wzmacnia efekty uboczne kortykosteroidów mineralnych, glikokortykosteroidów (zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego), estrogenu, etanolu; zwiększa efekt hipoglikemiczny pochodnych sulfonylomocznika.

Leki zobojętniające i kolestyramina zmniejszają wchłanianie ibuprofenu.

Zwiększa stężenie digoksyny we krwi, preparatów litu i metotreksatu.

Jednoczesne powołanie innych NLPZ zwiększa częstotliwość działań niepożądanych.

Kofeina wzmacnia działanie przeciwbólowe (przeciwbólowe).

Wraz z jednoczesnym powołaniem ibuprofenu zmniejsza działanie przeciwzapalne i przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego (możliwe jest zwiększenie częstości występowania ostrej niewydolności wieńcowej u pacjentów otrzymujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego jako środek przeciwpłytkowy po rozpoczęciu ibuprofenu).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kwas walproinowy, plykamycyna zwiększają częstość występowania hipoprotrombinemii z jednoczesnym wizytowaniem.

Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.

Preparaty cyklosporyny i złota wzmacniają działanie ibuprofenu na syntezę prostaglandyn w nerkach, co objawia się zwiększoną nefrotoksycznością. Ibuprofen zwiększa stężenie cyklosporyny w osoczu i prawdopodobieństwo jego działania hepatotoksycznego.

Leki, które blokują wydzielanie kanalikowe, zmniejszają wydalanie i zwiększają stężenie ibuprofenu w osoczu.

Przy długotrwałym stosowaniu konieczna jest kontrola wzoru krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby i nerek.

Aby zmniejszyć ryzyko zdarzeń niepożądanych z przewodu pokarmowego, należy zastosować minimalną skuteczną dawkę. Gdy pojawią się objawy gastropatii, pokazane jest dokładne monitorowanie, w tym ezofagogastroduodenoskopia, badanie krwi z hemoglobiną i hematokrytem oraz analiza krwi utajonej w kale.

Jeśli to konieczne, należy ustalić, czy lek 17-ketosteroidowy należy anulować 48 godzin przed badaniem.

W okresie leczenia należy powstrzymać się od spożywania alkoholu i czynności wymagających dużej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Ibuprofen

Nazwa:

Ibuprofen (ibuprofen)

Skład

1 tabletka zawiera 200 mg ibuprofenu.

Działanie farmakologiczne

Ma działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i umiarkowane działanie przeciwgorączkowe, ze względu na hamowanie biosyntezy prostaglandyn przez hamowanie enzymu cyklooksygenazy.

Farmakokinetyka
Po spożyciu jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie osocza krwi określa się 1-2 godziny po podaniu, w płynie maziowym - 3 godziny po podaniu. Metabolizowany w wątrobie. Okres półtrwania wynosi około 2 godzin, jest wydalany przez nerki w postaci niezmienionej i w postaci koniugatów.

Wskazania do użycia

• reumatoidalne zapalenie stawów;
• zapalenie kości i stawów;
• zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa;
• dna;
• nerwoból;
• ból mięśni;
• zapalenie kaletki;
• zapalenie korzonków;
• urazowe zapalenie tkanek miękkich i układu mięśniowo-szkieletowego;
• zapalenie przydatków (jako część złożonej terapii);
• zapalenie odbytnicy (jako część złożonej terapii);
• choroby górnych dróg oddechowych (jako część złożonej terapii);
• ból głowy (jako pomoc);
• ból zęba (jako pomoc).

Sposób użycia

W reumatoidalnym zapaleniu stawów przepisuje się 800 mg 3 razy na dobę.
W chorobie zwyrodnieniowej stawów i zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa Ibuprofen stosuje się 400-600 mg 3-4 razy / dobę.
W młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniu stawów lek stosuje się w dawce 30-40 mg / kg masy ciała / dobę.
W przypadku urazów tkanek miękkich, zwichnięć, lek jest przepisywany 600 mg 2-3 razy / dobę.
Gdy zespół bólu o umiarkowanej intensywności, lek jest przepisywany 400 mg 3 razy / dobę. Maksymalna dzienna dawka 2,4 g.

Efekty uboczne

Możliwe: nudności, jadłowstręt, wzdęcia, zaparcia, zgaga, biegunka, zawroty głowy, ból głowy, pobudzenie, bezsenność, reakcje alergiczne w postaci wysypki skórnej, zaburzenia widzenia. Zauważone przypadki erozyjnych i wrzodziejących zmian w przewodzie pokarmowym.
Rzadko: krwawienie z przewodu pokarmowego, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, skurcz oskrzeli.

Przeciwwskazania

• erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie;
• „Aspirin Triad”;
• zaburzenia krwi;
• wrzodziejące zapalenie jelita grubego;
• choroby nerwu wzrokowego;
• ciężkie upośledzenie czynności nerek i / lub wątroby;
• wiek dzieci do 6 lat;
• nadwrażliwość na lek.

Ciąża

Podczas ciąży lek należy stosować wyłącznie na receptę.

Interakcja z narkotykami

Z jednoczesnym powołaniem ibuprofenu może spowodować zmniejszenie działania moczopędnego furosemidu.
Po połączeniu, ibuprofen wzmacnia działanie difeniny, leków przeciwzakrzepowych kumaryny, doustnych leków hipoglikemicznych.

Przedawkowanie

Po przedawkowaniu ibuprofenu możliwe są następujące objawy: ból brzucha, nudności, wymioty, letarg, senność, depresja, ból głowy, szum w uszach, kwasica metaboliczna, śpiączka, ostra niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze, bradykardia, tachykardia, migotanie przedsionków i depresja oddechowa.

Leczenie: płukanie żołądka (tylko w pierwszej godzinie po spożyciu), węgiel aktywny (w celu zmniejszenia wchłaniania), napój zasadowy, wymuszona diureza i leczenie objawowe (korekta równowagi kwasowo-zasadowej, ciśnienie krwi, krwawienie z przewodu pokarmowego).

Formularz wydania

100 tabletek powleczonych 200 mg.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu.

Synonimy

Advil, Apo-Ibuprofen, Barthel dragz ibuprofenu Bonifen, Bren, Brufen, Burana, długi Ibupron, ibuprofen, ibuprofen Lannaher, Nycomed ibuprofen, ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipren, Markofen, MIG 200, Nurofen, profile, Reumafen.
Zobacz także listę analogów leku Ibuprofen.

IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30

Uwaga! Prezentowane tu materiały mają jedynie charakter poglądowy i nie mogą stanowić przewodnika do samodzielnego leczenia. Strona nie jest w żaden sposób odpowiedzialna za powyższe opisy leków. Używasz ich lub nie używasz na własne ryzyko!

W 2019-lut-21
mniej więcej można kupić „IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30” w Rydze na Łotwie w następującej cenie:

3,81 € 4,32 3,31 £ 284руб. 40,3 SEK 17PLN 15,62 ₪

Kod ATC: M01AE01. Substancje czynne: Ibuprofenum.

Firmowy producent: Lannacher.
Lek na receptę.

IBUPROFEN LANNACHER 600MG PLAVELE DENGTOS TABLETĖS TABL. N30 R _x

IBUPROFEN TBL 600MG N30

IBUPROFEN-L.600MG TAB.N30 R _x (Lanacher)

IBUPROFEN LANNACHER, 600 MG, TABLETKA DO DENGTOS'ÓW, N30

IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30

IBUPROFEN-L.600MG TABL. R _x (Lanacher)

Nazwa produktu: Ibuprofen (Ibuprofen)

Działanie farmakologiczne:
Ma działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i umiarkowane działanie przeciwgorączkowe, ze względu na hamowanie biosyntezy prostaglandyn przez hamowanie enzymu cyklooksygenazy.

Farmakokinetyka
Po spożyciu jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie osocza krwi określa się 1-2 godziny po podaniu, w płynie maziowym - 3 godziny po podaniu. Metabolizowany w wątrobie. Okres półtrwania wynosi około 2 godzin, jest wydalany przez nerki w postaci niezmienionej i w postaci koniugatów.

Wskazania do użycia:
• reumatoidalne zapalenie stawów;
• zapalenie kości i stawów;
• zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa;
• dna;
• nerwoból;
• ból mięśni;
• zapalenie kaletki;
• zapalenie korzonków;
• urazowe zapalenie tkanek miękkich i układu mięśniowo-szkieletowego;
• zapalenie przydatków (jako część złożonej terapii);
• zapalenie odbytnicy (jako część złożonej terapii);
• choroby górnych dróg oddechowych (jako część złożonej terapii);
• ból głowy (jako pomoc);
• ból zęba (jako pomoc).

Sposób użycia:
W reumatoidalnym zapaleniu stawów przepisuje się 800 mg 3 razy na dobę.
W chorobie zwyrodnieniowej stawów i zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa Ibuprofen stosuje się 400-600 mg 3-4 razy / dobę.
W młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniu stawów lek stosuje się w dawce 30-40 mg / kg masy ciała / dobę.
W przypadku urazów tkanek miękkich, zwichnięć, lek jest przepisywany 600 mg 2-3 razy / dobę.
Gdy zespół bólu o umiarkowanej intensywności, lek jest przepisywany 400 mg 3 razy / dobę. Maksymalna dzienna dawka 2,4 g.

Efekty uboczne:
Możliwe: nudności, jadłowstręt, wzdęcia, zaparcia, zgaga, biegunka, zawroty głowy, ból głowy, pobudzenie, bezsenność, reakcje alergiczne w postaci wysypki skórnej, zaburzenia widzenia. Zauważone przypadki erozyjnych i wrzodziejących zmian w przewodzie pokarmowym.
Rzadko: krwawienie z przewodu pokarmowego, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, skurcz oskrzeli.

Przeciwwskazania:
• erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie;
• „Aspirin Triad”;
• zaburzenia krwi;
• wrzodziejące zapalenie jelita grubego;
• choroby nerwu wzrokowego;
• ciężkie upośledzenie czynności nerek i / lub wątroby;
• wiek dzieci do 6 lat;
• nadwrażliwość na lek.

Ciąża:
Podczas ciąży lek należy stosować wyłącznie na receptę.

Interakcja z innymi lekami:
Z jednoczesnym powołaniem ibuprofenu może spowodować zmniejszenie działania moczopędnego furosemidu.
Po połączeniu, ibuprofen wzmacnia działanie difeniny, leków przeciwzakrzepowych kumaryny, doustnych leków hipoglikemicznych.

Przedawkowanie:
Po przedawkowaniu ibuprofenu możliwe są następujące objawy: ból brzucha, nudności, wymioty, letarg, senność, depresja, ból głowy, szum w uszach, kwasica metaboliczna, śpiączka, ostra niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze, bradykardia, tachykardia, migotanie przedsionków i depresja oddechowa.

Leczenie: płukanie żołądka (tylko w pierwszej godzinie po spożyciu), węgiel aktywny (w celu zmniejszenia wchłaniania), napój zasadowy, wymuszona diureza i leczenie objawowe (korekta równowagi kwasowo-zasadowej, ciśnienie krwi, krwawienie z przewodu pokarmowego).

Formularz wydania:
100 tabletek powleczonych 200 mg.

Warunki przechowywania:
Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu.

Synonimy:
Advil, Apo-Ibuprofen, Barthel dragz Ibuprofen, Bonifen, Bren, Brufen, Burana, Dolgit, Ibupron, Ibuprofen, Ibuprofen Lannakher, Ibuprofen Nycomed, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipren, Marcofen, Iefehr, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipuprofen, Ibuprofen Lannakher, Ibuprofen

Skład:
1 tabletka zawiera 200 mg ibuprofenu.

Opcjonalnie:
Ostrożnie, lek jest przepisywany pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby, nerek, układu sercowo-naczyniowego, z chorobą wrzodową żołądka i (lub) wrzodem dwunastnicy, oraz krwawieniem z przewodu pokarmowego. W porównaniu z innymi NLPZ, ibuprofen ma najmniejsze działanie wrzodotwórcze na błonę śluzową przewodu pokarmowego.
Przy długotrwałym stosowaniu leku konieczne jest monitorowanie funkcji wątroby i nerek, obraz krwi obwodowej.

Uwaga!
Przed użyciem Ibuprofenu należy skonsultować się z lekarzem. Ta instrukcja jest dostępna w wolnym tłumaczeniu i jest przeznaczona wyłącznie do celów informacyjnych. Aby uzyskać więcej informacji, zapoznaj się z adnotacjami producenta.
Adnotacje źródłowe, instrukcje dotyczące stosowania leku (lek): Site „Piluli - Medicine od A do Z”

Tabletki ibuprofenu: instrukcje użytkowania

Skład

Opis

Wskazania do użycia

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na ibuprofen;

- erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie;

- „Aspiryna” astma i triada „aspiryna”;

- skaza krwotoczna (choroba von Willebranda, plamica małopłytkowa, teleangiektazja), hipoprotrombinemia, hemofilia;

- rozcięcie tętniaka aorty;

- niedobór witaminy K;

- ciąża w trzecim trymestrze ciąży i laktacji;

- choroby nerwu wzrokowego, mroczki, niedowidzenie, zaburzenia widzenia barw;

- nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca w III-IV stadium NYHA;

- patologia aparatu przedsionkowego, utrata słuchu;

- ciężkie zaburzenia czynności nerek i wątroby;

- wiek dzieci do 6 lat.

Dawkowanie i podawanie

Zastosuj wewnątrz, najlepiej między posiłkami.

Dorośli wyznaczają 400 - 600 mg (2-3 tabletki) 3-4 razy dziennie. W reumatoidalnym zapaleniu stawów - 800 mg (4 tabletki) 3 razy dziennie. Gdy algomenorrhea 400-600 mg (2-3 tabletki) w odstępie 4-6 godzin. Maksymalna pojedyncza dawka wynosi 800 mg (4 tabletki), dawka dobowa wynosi 2400 mg (12 tabletek).

Dzieciom należy podawać dawkę 5–10 mg / kg / dobę w 3-4 dawkach. Maksymalna dawka dobowa 20 mg / kg, z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów - do 40 mg / kg. Dzieci w wieku 6–9 lat (21–30 kg), 100 mg (½ tabletki), 4 razy dziennie, maksymalna dawka dobowa 400 mg. Dzieci 9 - 12 lat (31–41 kg), 200 mg (1 tabletka) 3 razy dziennie, maksymalna dawka dobowa 600 mg. Dzieci powyżej 12 lat (ponad 41 kg), 200 mg (1 tabletka), 4 razy dziennie, maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg.

Jako febrifuge w temperaturze ciała powyżej 38,5 ° C (u pacjentów z drgawkami w przeszłości, w temperaturze powyżej 37,5 ° C). Przypisać w dawce 5 mg / kg, w temperaturze powyżej 39,2 ° C - w dawce 10 mg / kg.

Efekty uboczne

Ze strony przewodu pokarmowego: wrzód trawienny, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego. Nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, bóle brzucha, melena, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroba Crohna. Bardzo rzadko - zapalenie trzustki.

Ze strony układu odpornościowego: reakcje nadwrażliwości, anafilaksja, astma, skurcz oskrzeli lub duszność, wysypka różnych typów, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy, i rzadko dermatoza złuszczająca i pęcherzowa.

Od układu sercowo-naczyniowego: zatrzymanie płynów, obrzęk, nadciśnienie i objawy niewydolności serca.

Ze strony układu krwionośnego i układu limfatycznego: leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna i niedokrwistość hemolityczna.

Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: bezsenność, lęk, depresja, dezorientacja, omamy, zapalenie nerwu wzrokowego, ból głowy, parestezje, zawroty głowy, senność.

Zakażenia i inwazje: nieżyt nosa i aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami autoimmunologicznymi).

Ze strony zmysłów: zaburzenia widzenia i toksyczna neuropatia nerwu wzrokowego, upośledzenie słuchu, szum w uszach i zawroty głowy.

Ze strony układu wątrobowo-żółciowego: nieprawidłowa czynność wątroby, niewydolność wątroby, zapalenie wątroby i żółtaczka.

Na części skóry i tkanki podskórnej: zespół Stevensa-Johnsona i martwica toksyczno-rozpływna naskórka (bardzo rzadko) i reakcje nadwrażliwości na światło.

Zaburzenia nerek i dróg moczowych: zaburzenia czynności nerek i toksyczna nefropatia, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek

Zaburzenia ogólne: ogólne złe samopoczucie, zmęczenie.

Przy jednoczesnym stosowaniu innych leków, przed zażyciem Ibuprofenu, należy skonsultować się z lekarzem!

Przedawkowanie

Objawy: ból brzucha, nudności, wymioty, zawroty głowy, senność, senność, depresja, ból głowy, niedociśnienie, drgawki, zaburzenia rytmu serca, depresja oddechowa.

Leczenie: odstawienie leku, płukanie żołądka (tylko przez godzinę po spożyciu), węgiel aktywny, picie zasadowe, leczenie objawowe i wspomagające (korekta stanu kwasowo-zasadowego, ciśnienie tętnicze).

Interakcja z innymi lekami

Może zmniejszyć działanie leków przeciwnadciśnieniowych, takich jak inhibitory ACE, beta-adrenolityki i leki moczopędne. Diuretyki mogą również zwiększać ryzyko nefrotoksyczności.

Może pogorszyć niewydolność serca, zwiększyć działanie glikozydów nasercowych. Może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna.

Cholestyramina podawana z ibuprofenem może zmniejszać wchłanianie ibuprofenu w przewodzie pokarmowym.

Jednoczesne spotkanie z metotreksatem, solami litu, aminoglikozydami prowadzi do zmniejszenia ich wydalania.

Cyklosporyna i takrolimus zwiększają ryzyko nefrotoksyczności.

Jednoczesne podawanie ibuprofenu w dniu podawania prostaglandyny nie wpływa niekorzystnie na działanie mifepristonu lub prostaglandyn na dojrzewanie szyjki macicy i nie zmniejsza klinicznej skuteczności aborcji wywołanej lekami.

Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej NLPZ, w tym inhibitorów COX-2, ponieważ może to zwiększyć ryzyko działań niepożądanych. Jednoczesne stosowanie ibuprofenu i aspiryny nie jest zalecane ze względu na możliwy wzrost działań niepożądanych, w tym zwiększenie ryzyka owrzodzeń przewodu pokarmowego lub krwawienia. Ibuprofen może hamować wpływ niskich dawek aspiryny na agregację płytek krwi.

Pacjenci przyjmujący fluorochinolon w tym samym czasie mogą zwiększać ryzyko wystąpienia drgawek.

Ibuprofen może nasilać działanie hipoglikemiczne leków sulfonylomocznikowych.

Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego wzrasta wraz ze wspólnym powołaniem grupy leków przeciwdepresyjnych selektywnych inhibitorów napadów serotoniny, gingko biloba.

Zydowudyna zwiększa ryzyko toksyczności hematologicznej przy jednoczesnym stosowaniu.

Jednoczesne stosowanie ibuprofenu z worykonazolem i flukonazolem prowadzi do zwiększenia czasu trwania ibuprofenu o około 80% do 100%. Powinien zmniejszać dawkę ibuprofenu, podczas gdy spotkanie z worykonazolem lub flukonazolem.

Funkcje aplikacji

Ciąża Stosowanie ibuprofenu w czasie ciąży jest możliwe tylko przy ścisłych wskazaniach medycznych. Lek należy przyjmować w minimalnej skutecznej dawce. Stosowanie ibuprofenu może niekorzystnie wpływać na ciążę i rozwój płodu. Po zastosowaniu ibuprofenu we wczesnym okresie ciąży może wystąpić zwiększone ryzyko poronienia i wad rozwojowych serca i przewodu pokarmowego.

W pierwszym i drugim trymestrze ciąży należy unikać ibuprofenu, chyba że jest to absolutnie konieczne. W trzecim trymestrze ciąży stosowanie ibuprofenu jest przeciwwskazane.

Okres laktacji. Ibuprofen przenika do mleka matki, dlatego jego stosowanie powinno zapewnić przerwanie karmienia piersią przez cały okres leczenia.

Osoby z patologią układu krwionośnego. U pacjentów z upośledzoną hemostazą konieczne jest dokładne monitorowanie parametrów laboratoryjnych. W przypadku długotrwałego stosowania wskazane jest systematyczne monitorowanie krwi obwodowej.

Osoby z patologią przewodu pokarmowego, chorobą wątroby, układem sercowo-naczyniowym. Stosowanie leku jest możliwe tylko pod ścisłym nadzorem lekarza.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i zarządzanie mechanizmami. W okresie użytkowania konieczne jest powstrzymanie się od wszelkiego rodzaju czynności wymagających zwiększonej uwagi, szybkich reakcji umysłowych i motorycznych.

Napoje zawierające alkohol nie są zalecane w okresie leczenia.

Sok wiśniowy i porzeczkowy, syrop cukrowy zwiększają szybkość wchłaniania ibuprofenu.