Ibuprofen-Teva (200 mg) <small>Ibuprofen</small> - Zapobieganie

◊ Różowe tabletki powlekane, dwuwypukłe; na przekroju widoczne są dwie warstwy.

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (10) - opakowania kartonowe.
50 szt. - brzegi ciemnego szkła (1) - pakuje karton.

◊ Różowe tabletki powlekane, dwuwypukłe; na przekroju widoczne są dwie warstwy.

NLPZ. Ma działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Tłumi czynniki przeciwzapalne, zmniejsza agregację płytek. Hamuje typy cyklooksygenazy 1 i 2, narusza metabolizm kwasu arachidonowego, zmniejsza ilość prostaglandyn zarówno w zdrowych tkankach, jak iw ognisku zapalenia, oraz hamuje wysiękowe i proliferacyjne fazy zapalenia. Zmniejsza wrażliwość na ból w zapaleniu. Powoduje osłabienie lub zanik zespołu bólowego, w tym z bólami w stawach w spoczynku iz ruchem, zmniejszeniem sztywności porannej i obrzękiem stawów, zwiększa zakres ruchu.
Działanie przeciwgorączkowe ze względu na zmniejszenie pobudliwości ośrodków termoregulacyjnych międzymózgowia

Ibuprofen jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, jego C_max w osoczu osiąga się je w ciągu 1-2 godzin po spożyciu, w płynie maziowym - w ciągu 3 godzin wiąże się z białkami osocza o 99%.

Powoli przenika do jamy stawów, utrzymuje się w tkance maziowej, tworząc w niej większe stężenia niż w osoczu.

Metabolizm ibuprofenu występuje głównie w wątrobie. T_1/2 z osocza trwa 2-3 godziny, jest wydalany przez nerki w postaci metabolitów (nie więcej niż 1% jest wydalany w postaci niezmienionej), aw mniejszym stopniu - z żółcią. Ibuprofen jest całkowicie eliminowany w ciągu 24 godzin.

- napięcie głowy i migrena;

- ból stawowy, mięśniowy,

- ból pleców, dolnej części pleców, rwy kulszowej;

- ból z uszkodzeniem więzadła;

- Gorączka z przeziębieniem, grypa;

- reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów.

NLPZ są przeznaczone do leczenia objawowego, zmniejszającego ból i stan zapalny w czasie stosowania, nie wpływają na postęp choroby.

- erozyjne i wrzodziejące zmiany błony śluzowej żołądka lub dwunastnicy, aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego;

- nieswoiste zapalenie jelit w ostrej fazie, w tym wrzodziejące zapalenie jelita grubego;

- Dane anamnestyczne dotyczące ataku niedrożności oskrzeli, nieżytu nosa, pokrzywki po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innego niesteroidowego leku przeciwzapalnego (zespół całkowitej lub niepełnej nietolerancji kwasu acetylosalicylowego - zapalenie zatok przynosowych, pokrzywka, polipy śluzówki nosa, astma oskrzelowa);

- niewydolność wątroby lub czynna choroba wątroby;

- niewydolność nerek (CC poniżej 30 ml / min), postępująca choroba nerek;

- hemofilia i inne zaburzenia krwawienia (w tym hipokoagulacja), skaza krwotoczna;

- w okresie po operacji pomostowania tętnic wieńcowych;

- ciąża (III trymestr);

- wiek dzieci: do 6 lat i od 6 do 12 lat (o masie ciała poniżej 20 kg) - w przypadku tabletek 200 mg; do 12 lat - dla tabletek 400 mg;

- nadwrażliwość na którykolwiek ze składników tworzących lek.

Środki ostrożności: zaawansowany wiek, zastoinowa niewydolność serca, choroby naczyń mózgowych, nadciśnienie tętnicze, choroba niedokrwienna serca, dyslipidemia / hiperlipidemia, cukrzyca, choroba tętnic obwodowych, zespół nerczycowy, QA poniżej 30-60 ml / min, hiperbilirubinemia, wrzód żołądka i wrzody dziecięce, wrzód dwunastnicy, CVD poniżej 30-60 ml / min jelita (w historii), zakażenia Helicobacter pylori, zapalenie żołądka, zapalenie jelit, zapalenie jelita grubego, długotrwałe stosowanie NLPZ, choroby krwi o nieznanej etiologii (leukopenia i niedokrwistość), ciąża (I-II) trymestr, p Okres laktacji, palenie tytoniu, częste spożywanie alkoholu (alkoholizm), ciężkie choroby somatyczne, leczenie skojarzone z następującymi lekami: leki przeciwzakrzepowe (na przykład warfaryna), leki przeciwpłytkowe (na przykład kwas acetylosalicylowy; klopidogrel), glikokortykosteroidy doustne (na przykład prednizolon); serotonina (na przykład citalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina).

Dorośli, osoby starsze i dzieci powyżej 12 lat: tabletki 200 mg 3-4 razy na dobę; w tabletkach 400 mg 2-3 razy dziennie. Dawka dobowa wynosi 1200 mg (nie należy przyjmować więcej niż 6 tabletek po 200 mg (lub 3 tabletki po 400 mg) przez 24 godziny.

Tabletki należy połykać popijając wodą, najlepiej w trakcie lub po posiłku. Nie zabieraj więcej niż 4 godziny.

Nie przekraczaj określonej dawki!

Przebieg leczenia bez konsultacji z lekarzem nie powinien przekraczać 5 dni.

Jeśli objawy utrzymują się, skonsultuj się z lekarzem.

Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat bez konsultacji z lekarzem.

Dzieci od 6 do 12 lat (ważące powyżej 20 kg): 1 tabletka 200 mg, nie więcej niż 4 razy / dobę. Przerwa między przyjmowaniem tabletek przez co najmniej 6 godzin

W zalecanych dawkach lek zwykle nie powoduje skutków ubocznych.

Ze strony układu pokarmowego: gastropatia NLPZ (ból brzucha, nudności, wymioty, zgaga, utrata apetytu), biegunka, wzdęcia, zaparcia; owrzodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, które w niektórych przypadkach są skomplikowane
perforacja i krwawienie; podrażnienie lub suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból w jamie ustnej, owrzodzenie błony śluzowej dziąseł, aftowe zapalenie jamy ustnej, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby.

Ze strony układu oddechowego: duszność, skurcz oskrzeli.

Ze zmysłów: upośledzenie słuchu: utrata słuchu, dzwonienie lub szum w uszach; zaburzenia widzenia: toksyczne uszkodzenie nerwu wzrokowego, niewyraźne widzenie, mroczek, suchość i podrażnienie oczu, obrzęk spojówek i powieki (pochodzenie alergiczne).

Z centralnego i obwodowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, lęk, nerwowość i drażliwość, pobudzenie psychomotoryczne, senność, depresja, dezorientacja, omamy, aseptyczne zapalenie opon mózgowych (częściej u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi).

Od układu sercowo-naczyniowego: niewydolność serca, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

Ze strony układu moczowego: ostra niewydolność nerek, alergiczne zapalenie nerek, zespół nerczycowy (obrzęk), wielomocz, zapalenie pęcherza moczowego.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna (zwykle rumieniowa lub pokrzywka), świąd, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktoidalne, wstrząs anafilaktyczny, skurcz oskrzeli lub duszność, gorączka, rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stephena-Johnsona, jony, jony, jony, iynecosis) Lyell), eozynofilia, alergiczny nieżyt nosa.

Od strony narządów krwiotwórczych: niedokrwistość (w tym hemolityczna, aplastyczna), małopłytkowość i plamica małopłytkowa, agranulocytoza, leukopenia.

Inne: zwiększona potliwość.

Na podstawie wskaźników laboratoryjnych: czas krwawienia (może wzrosnąć), stężenie glukozy w surowicy (może się zmniejszyć), klirens kreatyniny (może zmniejszyć się), hematokryt lub hemoglobina (może się zmniejszyć), stężenie kreatyniny w surowicy (może wzrosnąć), aktywność aminotransferaz wątrobowych (może wzrosnąć ).

Objawy: ból brzucha, nudności, wymioty, letarg, senność, depresja, ból głowy, szum w uszach, kwasica metaboliczna, śpiączka, ostra niewydolność nerek, niskie ciśnienie krwi, bradykardia, tachykardia, migotanie przedsionków, niewydolność oddechowa.

Leczenie: płukanie żołądka (tylko w ciągu godziny po spożyciu), węgiel aktywny, picie zasadowe, wymuszona diureza, leczenie objawowe (korekta stanu kwasowo-zasadowego, ciśnienie krwi).

W dawkach terapeutycznych ibuprofen nie wchodzi w znaczące interakcje z powszechnie stosowanymi lekami.

Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, flumekinol, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, zwiększając ryzyko wystąpienia ciężkich zatruć. Inhibitory utleniania mikrosomalnego - zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Zmniejsza działanie hipotensyjne leków rozszerzających naczynia i natriuretyczne działanie furosemidu i hydrochlorotiazydu.

Zmniejsza skuteczność leków mocznikowych.

Wzmacnia działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych, leków przeciwpłytkowych, leków fibrynolitycznych (co zwiększa ryzyko krwawienia).

Wzmacnia efekty uboczne kortykosteroidów mineralnych, glikokortykosteroidów (zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego), estrogenu, etanolu; zwiększa efekt hipoglikemiczny pochodnych sulfonylomocznika.

Leki zobojętniające i kolestyramina zmniejszają wchłanianie ibuprofenu.

Zwiększa stężenie digoksyny we krwi, preparatów litu i metotreksatu.

Jednoczesne powołanie innych NLPZ zwiększa częstotliwość działań niepożądanych.

Kofeina wzmacnia działanie przeciwbólowe (przeciwbólowe).

Wraz z jednoczesnym powołaniem ibuprofenu zmniejsza działanie przeciwzapalne i przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego (możliwe jest zwiększenie częstości występowania ostrej niewydolności wieńcowej u pacjentów otrzymujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego jako środek przeciwpłytkowy po rozpoczęciu ibuprofenu).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kwas walproinowy, plykamycyna zwiększają częstość występowania hipoprotrombinemii z jednoczesnym wizytowaniem.

Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.

Preparaty cyklosporyny i złota wzmacniają działanie ibuprofenu na syntezę prostaglandyn w nerkach, co objawia się zwiększoną nefrotoksycznością. Ibuprofen zwiększa stężenie cyklosporyny w osoczu i prawdopodobieństwo jego działania hepatotoksycznego.

Leki, które blokują wydzielanie kanalikowe, zmniejszają wydalanie i zwiększają stężenie ibuprofenu w osoczu.

Przy długotrwałym stosowaniu konieczna jest kontrola wzoru krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby i nerek.

Aby zmniejszyć ryzyko zdarzeń niepożądanych z przewodu pokarmowego, należy zastosować minimalną skuteczną dawkę. Gdy pojawią się objawy gastropatii, pokazane jest dokładne monitorowanie, w tym ezofagogastroduodenoskopia, badanie krwi z hemoglobiną i hematokrytem oraz analiza krwi utajonej w kale.

Jeśli to konieczne, należy ustalić, czy lek 17-ketosteroidowy należy anulować 48 godzin przed badaniem.

W okresie leczenia należy powstrzymać się od spożywania alkoholu i czynności wymagających dużej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Ibuprofen ratiopharm 200 mg nr 20 tab. P.

Na polecenie Przewodniczącego Komitetu Farmacji

Ministerstwo Zdrowia Republiki Kazachstanu

z dnia 20 października 2009 № 327

Instrukcje dotyczące medycznego stosowania leku

Ibuprofen ratiopharm 200 mg, 400 mg

Nazwa handlowa Ibuprofen-ratiofarm 200 mg, 400 mg

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona

Tabletki powlekane

1 tabletka zawiera

składnik aktywny - ibuprofen 200 mg, 400 mg

substancje pomocnicze: żelatynizowana skrobia kukurydziana, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, kwas stearynowy, silnie zdyspergowany dwutlenek krzemu, Macrogol 8000, dwutlenek tytanu.

Białe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki w skorupce.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne. Pochodne kwasu propionowego.

Kod ATC: M01AE01

Po podaniu doustnym ibuprofen jest częściowo wchłaniany już w żołądku, a następnie całkowicie w jelicie cienkim. Po metabolizmie wątrobowym (hydroksylacja, karboksylacja), farmakologicznie nieaktywne metabolity są całkowicie eliminowane, głównie przez nerki (90%), ale także z żółcią. Okres półtrwania w fazie eliminacji u zdrowych osób i pacjentów z chorobami wątroby i nerek wynosi 1,8–3,5 godziny, wiązanie z białkami osocza wynosi około 99%. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga 1 do 2 godzin po spożyciu.

Ibuprofen jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ). Ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Mechanizm działania polega na hamowaniu aktywności cyklooksygenazy kwasu arachidonowego, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn i zapobiega uwalnianiu mediatorów zapalnych. Ibuprofen zmniejsza ból, obrzęk i gorączkę spowodowane zapaleniem.

Wskazania do użycia

- łagodny lub umiarkowanie silny ból, taki jak ból głowy, ból zęba, ból menstruacyjny

Dawkowanie i podawanie

Tabletki są przyjmowane (bez żucia) podczas lub po posiłku.

Dla dorosłych i dzieci w wieku od 12 lat i młodzieży pojedyncza dawka ibuprofenu wynosi 1-2 tabletki (200-400 mg), maksymalna dawka dobowa 6 tabletek (1200 mg).

W przypadku dzieci w wieku od 10 do 12 lat pojedyncza dawka ibuprofenu wynosi 1 tabletkę (200 mg), maksymalna dawka dobowa wynosi 4 tabletki (800 mg).

W przypadku dzieci w wieku od 6 do 9 lat pojedyncza dawka ibuprofenu wynosi 1 tabletkę (200 mg), maksymalna dawka dobowa to 3 tabletki (600 mg).

Pacjenci w podeszłym wieku. Nie jest wymagane specjalne dostosowanie dawki. Ze względu na możliwy rozwój działań niepożądanych, osoby starsze powinny być szczególnie uważnie monitorowane.

Ograniczona czynność nerek. U pacjentów z łagodną lub umiarkowanie ograniczoną czynnością nerek nie jest wymagane zmniejszenie dawki.

Ograniczona funkcja wątroby. Pacjenci z łagodną lub umiarkowanie ograniczoną czynnością wątroby nie wymagają zmniejszenia dawki.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn. Ponieważ stosowanie ibuprofenu w wysokich dawkach może powodować działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zmęczenie lub zawroty głowy, które mogą upośledzać zdolność prowadzenia samochodu i mechanizmy kontrolne.

- ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość lub zmęczenie

- wrzody żołądkowo-jelitowe, zgaga, ból brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka, zaparcia i lekka utrata krwi w żołądku i jelitach

- wysypka skórna, swędzenie i ataki astmy (czasami ze spadkiem ciśnienia krwi)

- obrzęk, zwłaszcza u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością nerek, zespołem nerczycowym, śródmiąższowym zapaleniem nerek

- zmiany w obrazie krwi (niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość, pancytopenia, agranulocytoza)

- pęcherzowe reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka (zespół Layela), łysienie

- zwiększona podatność na ibuprofen lub jeden z pozostałych składników leku

- skurcz oskrzeli, astma, nieżyt nosa lub pokrzywka po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ w przeszłości

- wrzód trawienny lub perforacja żołądka w historii w związku z poprzednią terapią NLPZ

- mózgowe naczynia krwionośne lub inne krwawienia

- poważne problemy z wątrobą lub nerkami

- ciężka niewydolność serca

- ciąża i laktacja

Interakcja z innymi lekami

Przy jednoczesnym stosowaniu ibuprofenu i:

- preparaty digoksyny, fenytoiny lub litu mogą zwiększać stężenie tych leków w osoczu

- leki moczopędne i przeciwnadciśnieniowe mogą osłabiać działanie tych środków.

- diuretyki oszczędzające potas mogą powodować hiperkaliemię

- inne niesteroidowe leki przeciwzapalne lub glikokortykoidy zwiększają ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego

- kwas acetylosalicylowy zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego

- cyklosporyna może zwiększać toksyczne działanie tego ostatniego na nerki

- metotreksat może prowadzić do zwiększenia stężenia metotreksatu i zwiększenia jego toksycznego działania

- środki przeciwcukrzycowe (mocznik sulfonyl) mogą powodować potrzebę zwiększenia dawek tego ostatniego. W związku z tym przy takim łączonym leczeniu konieczna jest kontrola poziomu cukru we krwi.

- leki przeciwzakrzepowe mogą nasilać działanie środków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna, fenprokumon i heparyna

- Probenicyd i sulfinpirazon mogą spowolnić uwalnianie ibuprofenu.

Objawy: ból głowy, zawroty głowy i utrata przytomności (u dzieci również drgawki miokloniczne), a także bóle brzucha, nudności i wymioty. Ponadto możliwe są krwawienia z przewodu pokarmowego oraz zaburzenia czynności wątroby i nerek, niedociśnienie, depresja oddechowa i sinica.

Leczenie: objawowe (płukanie żołądka, zastosowanie węgla aktywowanego).

Formularz zwolnienia i opakowanie

Tabletki 200 mg i 400 mg numer 10 w blistrze (blister); na 2 lub 5 blistrach wraz z instrukcją aplikacji w kartonowym pudełku.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C

Nie używać po upływie daty ważności!

Warunki sprzedaży aptek

„Merkle GmbH”, Niemcy dla „ratiopharm GmbH”, Niemcy

LLP „ratiopharm Kazakhstan”, Almaty, poz. Baganashyl, ul. Syrgabekova, 17.

Tel. (727) 269 69 92, 321 02 72, 321 02 73

Uwaga: Opis produktu został przedstawiony wyłącznie w celach informacyjnych i nie stanowi zalecenia.