loader

Główny

Zapalenie oskrzeli

Genferon: instrukcje użytkowania, analogi i recenzje, ceny w aptekach w Rosji

Świece Genferon - jest złożonym lekiem immunomodulującym o działaniu przeciwwirusowym. Aktywuje białe krwinki, działa antyoksydacyjnie, eliminuje stany zapalne i blokuje impulsy bólowe.

  • Rekombinowany ludzki interferon alfa-2 - 250 tysięcy, 500 tysięcy lub 1 milion. ME, w zależności od formy wydania.
  • Tauryna 0,01 g.
  • Anesthesin 0,055

Genferon to unikalny lek opracowany przez rosyjskich naukowców, którego skuteczność i bezpieczeństwo potwierdzają odpowiednie certyfikaty i badania kliniczne.

Działanie przeciwwirusowe interferonu alfa-2 przejawia się na skutek działania na określone enzymy, które dają sygnał do zatrzymania namnażania cząstek wirusowych.

Działanie antybakteryjne uzyskuje się w wyniku aktywacji komórek układu odpornościowego, co pozwala zwalczać bakterie chorobotwórcze.

Właściwości immunomodulujące leku mają na celu zwiększenie aktywności komórek zabójców (makrofagów, limfocytów T), które są w stanie szybko rozpoznać i zniszczyć patogenne wirusy i bakterie.

Genferon promuje produkcję przeciwciał i aktywuje wszystkie rodzaje białych krwinek, co przyspiesza odpowiedź immunologiczną i pozwala skutecznie wyeliminować źródło zapalenia.

Tauryna - normalizuje procesy metaboliczne i zapewnia regenerację tkanek, a także charakteryzuje się działaniem immunomodulującym i stabilizującym błonę.

Substancja jest silnym przeciwutleniaczem i dlatego wchodzi w bezpośrednie reakcje z reaktywnymi formami tlenu, których nadmierne nagromadzenie zwiększa ryzyko rozwoju procesów patologicznych.

Tauryna zapewnia zachowanie aktywności biologicznej interferonu i zwiększa efekt terapeutyczny Genferonu.

Benzokaina jest środkiem znieczulającym miejscowo. Zmniejsza przepuszczalność błon komórkowych dla jonów sodu, zastępuje jony wapnia w receptorach zlokalizowanych na wewnętrznej powierzchni błony, blokuje transport impulsów nerwowych.

Zapobiega występowaniu impulsów bólowych w zakończeniach nerwów z czułością i ich przenoszeniem przez włókna nerwowe. Ma wyłącznie lokalne działanie i nie wchodzi do krążenia systemowego.

Wskazania do użycia

Co pomaga świecom Genferon? Przepisz lek w następujących przypadkach:

  • chlamydia moczowo-płciowa
  • przewlekła kandydoza pochwy;
  • opryszczka narządów płciowych;
  • mykoplazmoza;
  • wirus brodawczaka;
  • Gardnerellosis;
  • ureaplazmoza;
  • rzęsistkowica;
  • choroby żeńskich narządów płciowych: zapalenie szyjki macicy, nadżerka szyjki macicy, zapalenie przydatków, zapalenie błony miażdżycowej, zapalenie sromu i pochwy;
  • choroby męskich narządów płciowych: zapalenie cewki moczowej, zapalenie balanitis, zapalenie gruczołu krokowego

Genferon Light może być przepisywany jako dodatkowy lek w kompleksowym leczeniu chorób wirusowych.

Instrukcja użytkowania Genferon i dawkowanie

Czopki Genferon stosuje się przez wprowadzenie ich do odbytnicy (podawanie doodbytnicze) lub do pochwy u kobiet (podawanie dopochwowe). Dawkowanie i leczenie są uzależnione od głównej patologii:

  • Zakaźno-zapalna patologia przewodu moczowo-płciowego u kobiet, w zależności od ciężkości przebiegu procesu patologicznego 250 000 jm lub 500 000 jm dopochwowo, 2 razy dziennie. Możliwe jest również połączenie dopochwowe (poranne) i doodbytnicze (wieczorne) czopków. Czas trwania terapii wynosi średnio 10 dni.
  • W leczeniu mężczyzn przepisuje się świece doodbytniczo (150000 lub 500000 IU, w zależności od ciężkości procesu patologicznego) 2 razy dziennie, 7-10 dni.
  • Skojarzona terapia ostrego zapalenia oskrzeli u dorosłych - czopek 1 000 000 jm, 2 razy dziennie, doodbytniczo, przez 5 dni.
  • Przewlekłe zapalenie pęcherza moczowego - z nawrotem procesu zapalnego 1 000 000 IU 2 razy dziennie doodbytniczo. Następnie do zapobiegania używaniu 1 świecy (1000000 IU) co drugi dzień przez 40 dni.

Jeśli to konieczne, dawka i czas trwania leczenia mogą być dostosowane przez lekarza prowadzącego.

Podczas leczenia zakażeń układu moczowo-płciowego konieczne jest przeprowadzenie tej samej terapii u partnera seksualnego, aby uniknąć ponownego zakażenia.

Efekty uboczne

Celowi Genferonu mogą towarzyszyć następujące działania niepożądane:

  • Reakcje alergiczne w postaci świądu, wysypki skórnej, pieczenia w pochwie.
  • Możliwy wzrost temperatury po podaniu leku.

Działania niepożądane są odwracalne i po odstawieniu lub zmniejszeniu dawki są w ciągu 72 godzin.

Przy dziennej dawce 10 milionów jm prawdopodobne są następujące działania niepożądane:

  • Ze strony układu krwiotwórczego: małopłytkowość, leukopenia;
  • Od strony centralnego układu nerwowego: ból głowy;
  • Inne: zwiększone pocenie się, gorączka, utrata apetytu, osłabienie, bóle mięśni, bóle stawów.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane jest mianowanie Genferonu w następujących przypadkach:

  • nietolerancja na którykolwiek ze składników leku.

Względnym przeciwwskazaniem do stosowania czopków Genferon jest obecność chorób alergicznych lub autoimmunologicznych w ostrej fazie.

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania nie zostały jeszcze zarejestrowane.

Analogi Genferon, lista leków

Jeśli to konieczne, możesz zastąpić Genferon analogiem substancji czynnej - są to leki:

Wybierając analogi, ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje stosowania Genferonu, cena i recenzje leków o podobnym działaniu nie mają zastosowania. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i nie dokonywać niezależnej wymiany leku.

Średnia cena świec Genferon w aptekach zależy od dawki: 250000 IU - 271-294 rubli, 500000 IU - 394-434 rubli, 1 000 000 IU - 527-573 rubli.

Przechowywać w temperaturze od 2 do 8 ° C Okres ważności - 2 lata. Recepta na apteki.

Genferon - oficjalne * instrukcje użytkowania

INSTRUKCJE
do użytku medycznego leku Numer rejestracyjny P N001812 / 01-300909

Nazwa handlowa leku Genferon ®

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona:

Dawkowanie tworzą czopki dopochwowe i doodbytnicze

Skład
1 czopek dla dawek 55 mg + 250000 IU + 10 mg, 55 mg + 500000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IU + 10 mg, zawierają:
składniki czynne: ludzki rekombinant interferonu alfa-2b (rcIFN-α2b) - 250 000 jm, lub 500 000 jm, lub 1 000 000 jm; tauryna - 0,01 g; benzokaina - 0,055 g;
substancje pomocnicze: tłuszcz stały - ilość wystarczająca do uzyskania czopka o masie 1,65 g, dekstran 60000 - 0,0015 g, makrogol 1500 - 0,1240 g, polisorbat 80 - 0,0330 g, emulgator T2 - 0,1320 g, sód wodorocytrynian - 0,0001 g, kwas cytrynowy - 0,0015 g, woda oczyszczona - 0,0660 g.

Opis
Czopki są białe lub białe z żółtawym odcieniem, cylindrycznym kształtem ze spiczastym końcem, jednorodnym w przekroju podłużnym. Przy cięciu dopuszcza się obecność pręta powietrznego lub wgłębienia w kształcie lejka.

Grupa farmakologiczna: leki immunomodulujące, interferony.

Kod ATC - L03AB05

Właściwości farmakologiczne
Właściwości immunobiologiczne
Genferon ® to preparat złożony, którego działanie jest spowodowane przez komponenty, które go tworzą. Ma działanie lokalne i ogólnoustrojowe.
Preparat Genferon ® zawiera rekombinowany ludzki interferon alfa-2b, wytwarzany przez szczep bakterii Escherichia coli, do którego wprowadzono ludzki gen interferonu alfa-2b metodami inżynierii genetycznej.
Interferon alfa-2b ma działanie przeciwwirusowe, immunomodulujące, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne. W działaniu przeciwwirusowym pośredniczy aktywacja wielu wewnątrzkomórkowych enzymów, które hamują replikację wirusa. Działanie immunomodulujące objawia się przede wszystkim wzmocnieniem reakcji układu odpornościowego za pośrednictwem komórek, co zwiększa skuteczność odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusom, pasożytom wewnątrzkomórkowym i komórkom, które przeszły transformację guza. Osiąga się to poprzez aktywację limfocytów T zabójców CD8 +, komórek NK (komórek NK), zwiększenie różnicowania limfocytów B i wytwarzanie przeciwciał, aktywację systemu monocytów-makrofagów i fagocytozę, jak również zwiększenie ekspresji cząsteczek typu I głównego kompleksu zgodności tkankowej, co zwiększa prawdopodobieństwo rozpoznawanie zainfekowanych komórek przez komórki układu odpornościowego. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej pod wpływem interferonu zapewnia ich aktywny udział w eliminacji ognisk patologicznych; ponadto, ze względu na wpływ interferonu, uzyskuje się odzysk produkcji wydzielniczej immunoglobuliny A. Działanie przeciwbakteryjne odbywa się za pośrednictwem reakcji układu immunologicznego, amplifikowanych pod wpływem interferonu.
Tauryna przyczynia się do normalizacji procesów metabolicznych i regeneracji tkanek, ma działanie stabilizujące błonę i działanie immunomodulujące. Będąc silnym przeciwutleniaczem, tauryna bezpośrednio oddziałuje z aktywnymi formami tlenu, których nadmierne nagromadzenie przyczynia się do rozwoju procesów patologicznych. Tauryna pomaga zachować biologiczną aktywność interferonu, zwiększając efekt terapeutyczny leku.
Benzokaina (anestezin) to środek znieczulający miejscowo. Zmniejsza przepuszczalność błony komórkowej dla jonów sodu, wypiera jony wapnia z receptorów znajdujących się na wewnętrznej powierzchni błony, blokuje przewodzenie impulsów nerwowych. Zapobiega pojawieniu się impulsów bólowych w zakończeniach nerwów czuciowych i ich przechodzeniu przez włókna nerwowe. Ma tylko lokalny efekt, bez wchłaniania do krążenia ogólnoustrojowego.

Farmakokinetyka
Przy doodbytniczym podawaniu leku występuje wysoka biodostępność (ponad 80%) interferonu, a zatem uzyskuje się zarówno miejscowe, jak i wyraźne ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące; w przypadku stosowania dopochwowego, z powodu wysokiego stężenia w ognisku zakażenia i fiksacji na komórkach śluzówki, uzyskuje się wyraźne miejscowe działanie przeciwwirusowe, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne, podczas gdy efekt ogólnoustrojowy z powodu niskiej zdolności ssania śluzówki pochwy jest nieznaczny. Maksymalne stężenie interferonu w surowicy osiąga się 5 godzin po podaniu leku. Główną drogą eliminacji α-inter-feronu jest katabolizm nerkowy. Okres półtrwania wynosi 12 godzin, co wymaga użycia leku 2 razy dziennie.

Wskazania do użycia
W ramach leczenia chorób zakaźnych, zapalenie cewki moczowej, zapalenie balanitis, zapalenie balanoposthitis;
W kompleksowym leczeniu ostrego zapalenia oskrzeli u dorosłych.

Dawkowanie i podawanie

1. Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet. 1 czopek (250 000 jm lub 500 000 jm lub 1 000 000 jm, w zależności od ciężkości choroby), dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od charakteru choroby), 2 razy dziennie, codziennie przez 10 dni. W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 czopek przez 1-3 miesiące.
Z wyraźnym procesem zakaźno-zapalnym w pochwie, możliwe jest użycie 1 czopka 500 000 IU dopochwowo rano i 1 czopek 1 000 000 IU doodbytniczo przez noc równocześnie z wprowadzeniem do pochwy czopka zawierającego środki przeciwbakteryjne / przeciwgrzybicze.
Aby znormalizować wskaźniki odporności miejscowej w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego u kobiet w wieku ciążowym 13-40 tygodni, stosuje się 1 czopek 250 000 IU dopochwowo, 2 razy dziennie, codziennie przez 10 dni.

2. Choroby zakaźne i zapalne przewodu moczowo-płciowego u mężczyzn.
Czopek doodbytniczy 1 (500 000 IU lub 1 000 000 IU, w zależności od ciężkości choroby) 2 razy dziennie przez 10 dni.

3. W ramach leczenia ostrego zapalenia oskrzeli u dorosłych.
1 czopek (1 000 000 jm) doodbytniczo 2 razy dziennie przez 5 dni.

Efekty uboczne
Lek jest dobrze tolerowany. Możliwe są miejscowe reakcje alergiczne (uczucie pieczenia w pochwie). Zjawiska te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania. Kontynuacja leczenia jest możliwa po konsultacji z lekarzem. Zjawiska występujące przy stosowaniu wszystkich typów interferonu alfa-2b, takie jak dreszcze, gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, bóle mięśni i głowy, bóle stawów, pocenie się i leuko- i trombocytopenia, ale częściej występują, gdy przekraczają dzienna dawka przekraczająca 10 000 000 IU. Do tej pory nie zaobserwowano żadnych poważnych zdarzeń niepożądanych.
Podobnie jak w przypadku każdego innego leku interferon alfa-2b, w przypadku wzrostu temperatury po jego wprowadzeniu możliwa jest pojedyncza dawka paracetamolu w dawce 500-1000 mg.

Przeciwwskazania
Indywidualna nietolerancja interferonu i innych substancji tworzących lek.

Z ostrożnością
Zaostrzenie chorób alergicznych i autoimmunologicznych.

Stosować w czasie ciąży i laktacji
Wykazano, że stosuje się go do normalizacji miejscowej odporności w ciąży 13-40 tygodni w ramach złożonej terapii opryszczki narządów płciowych, chlamydii, ureaplazmozy, mykoplazmozy, zakażenia wirusem cytomegalii, zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego, bakteryjnego zapalenia pochwy w obecności świądu, dyskomfortu i bólu w dolnej części zakażenia układu moczowo-płciowego w obszarze dolnej części zakażenia układu moczowo-płciowego.
Badania kliniczne potwierdziły bezpieczeństwo dopochwowego stosowania leku Genferon ® 250 000 IU w okresie ciąży 13-40 tygodni. Bezpieczeństwo leku w pierwszym trymestrze ciąży nie było badane.

Interakcja z innymi lekami
Genferon ® jest najbardziej skuteczny w połączeniu z lekami (w tym antybiotykami i innymi środkami przeciwdrobnoustrojowymi) stosowanymi w leczeniu chorób układu moczowo-płciowego. Nie narkotyczne leki przeciwbólowe i leki przeciwcholinesterazowe wzmacniają działanie benzokainy. Benzokaina zmniejsza aktywność przeciwbakteryjną sulfonamidów.

Przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania produktu Genferon ®. W przypadku losowego jednorazowego wprowadzenia większej liczby czopków niż przepisał lekarz, dalsze podawanie powinno zostać zawieszone na 24 godziny, po czym leczenie można wznowić zgodnie z zaleconym schematem.

Specjalne instrukcje
Aby zapobiec reinfekcji układu moczowo-płciowego, zaleca się rozważenie kwestii jednoczesnego leczenia partnera seksualnego.
Dozwolone jest stosowanie leku podczas miesiączki.
Preparat Genferon ® nie wpływa na działanie potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają szczególnej uwagi i szybkich reakcji (jazda, maszyny itp.).

Warunki przechowywania i transportu
W temperaturze od 2 do 8 ° C Chronić przed dziećmi.

Formularz wydania
Czopki 55 mg + 250 000 jm + 10 mg, 55 mg + 500 000 jm + 10 mg, 55 mg + 1000 000 jm + 10 mg.
Na 5 czopkach w opakowaniu blistrowym z folii aluminiowej lub folii z polichlorku winylu. 1 lub 2 końcowe opakowania komórek wraz z instrukcjami użycia w opakowaniu kartonowym.

Okres trwałości
2 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Święta apteczne
Zgodnie z recepturą.

Producent
CJSC „BIOKAD”, 198515, Rosja, Petersburg, dzielnica Petrodvorets, osada Strelna, ul. Komunikacja, zm. 34, Lit. A.

Wyprodukowane przez:
CJSC „BIOKAD”, Rosja, 143422, Region Moskiewski, Krasnogorsky District, p. Petrovo-Far.

Spray i świece Genferon: instrukcje, recenzje i ceny

W tym artykule medycznym można znaleźć lek Genferon. Instrukcje użycia wyjaśniają, w jakich przypadkach można zażywać spray i czopki, co pomaga lekowi, jakie są wskazania do stosowania, przeciwwskazania i działania niepożądane. Adnotacja przedstawia formę uwalniania leku i jego skład.

W artykule lekarze i konsumenci mogą zostawić tylko prawdziwe opinie na temat Genferonu, z których można dowiedzieć się, czy lek ten pomógł w leczeniu opryszczki narządów płciowych, chlamydii, ureaplazmozy i innych zakażeń urologicznych u dorosłych i dzieci, na które jest przepisywany. Podręcznik wymienia analogi Genferonu, cenę leku w aptekach, a także jego stosowanie w czasie ciąży.

Antywirusowymi lekami immunomodulującymi o działaniu przeciwdrobnoustrojowym jest Genferon. Instrukcje dotyczące stosowania wskazują, że czopki 125 000, 500 000, 1 000 000 i lekki spray w sprayu są stosowane w leczeniu zapalenia dróg moczowych u kobiet, mężczyzn i dzieci.

Uwolnij formę i kompozycję

Świece (czopki) Genferon ma cylindryczny kształt pocisku. Zawierają one kilka składników aktywnych, w tym:

  • Ludzki rekombinant interferonu alfa-2b (rcIFN-α-2b), który jest zawarty w 3 dawkach - 250 000, 500 000 i 1 000 000 IU (jednostki międzynarodowe).
  • Benzokaina - 0,055 g.
  • Tauryna - 0,01 g.

Zawarte również w preparacie - tłuszcz stały. Świece Genferon pakowane są w blistry po 5 sztuk. Opakowanie kartonowe zawiera dwa opakowania blistrowe i instrukcję użycia.

Świece Generon Light produkowane są również w pochwie lub odbytnicy 125 000 ME i spray do donosowego stosowania Genferon Light w dawce 50 000 IU + 1 mg / dawkę.

Działanie farmakologiczne

Genferon ma działanie immunomodulujące, antyproliferacyjne, przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe, miejscowo znieczulające, regenerujące.

Połączony wpływ leku ze względu na składniki w jego składzie, które mają działanie lokalne i ogólnoustrojowe.

Genferon zawiera ludzki rekombinowany interferon alfa-2b. Jest syntetyzowany przez zmodyfikowany genetycznie zmodyfikowany szczep mikroorganizmu Escherichia coli.

Interferon alfa-2b jest immunomodulatorem, a także ma działanie antyproliferacyjne, przeciwwirusowe i przeciwbakteryjne. Efekty te są spowodowane stymulującym działaniem leku na enzymy wewnątrzkomórkowe, które hamują reprodukcję wirusa.

Interferon zwiększa odporność komórkową poprzez aktywację wielu markerów komórek zabójców, przyspieszając podział limfocytów B i ich syntezę przeciwciał, zwiększając aktywność układu monocytów-makrofagów i zwiększając rozpoznawalność komórek zakażonych i nowotworowych.

W rezultacie zwiększa się skuteczność walki organizmu z wirusami, bakteriami, pasożytami i komórkami nowotworowymi. Również pod wpływem interferonu jest aktywacja śluzówkowych białych krwinek, które biorą udział w tłumieniu patologicznych ognisk.

Tauryna normalizuje procesy metaboliczne w tkankach, wspomaga ich regenerację, oddziałuje z wolnymi rodnikami tlenowymi, neutralizuje je i chroni tkanki przed uszkodzeniem. Interferon jest mniej podatny na próchnicę i utrzymuje się dłużej dzięki obecności tauryny.

Benzokaina (anestezin) to środek znieczulający miejscowo. Zmienia przepuszczalność cytoplazmy neuronów dla jonów sodu i wapnia, w wyniku czego blokowane jest nie tylko przewodzenie impulsów nerwowych wzdłuż aksonów, ale także proces generowania impulsów nerwowych. Benzokaina ma jedynie działanie miejscowe i nie jest wchłaniana do krążenia ogólnego.

Wskazania do użycia

Co pomaga Genferon? Zgodnie z instrukcjami Genferon jest wskazany do stosowania w ramach kompleksowego leczenia takich chorób / stanów:

  • Przewlekłe nawracające zapalenie pęcherza moczowego o etiologii bakteryjnej.
  • Ostre zapalenie oskrzeli.
  • Choroby zakaźne

Instrukcje użytkowania

Generon w chorobach zakaźnych i zapalnych układu moczowo-płciowego u kobiet przepisuje się dopochwowo 1 świecę (250 tys. Lub 500 tys. IU, w zależności od ciężkości choroby) 2 razy dziennie przez 10 dni. W chorobach przewlekłych lek jest przepisywany 3 razy w tygodniu (co drugi dzień) na 1 świecę przez 1-3 miesiące.

W chorobach zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego u mężczyzn lek jest przepisywany doodbytniczo do 1 czopka (500 tys. -1 mln jm, w zależności od ciężkości choroby) 2 razy dziennie przez 10 dni.

Przy pierwszych objawach choroby, Genferon Light spray podaje się donosowo przez 5 dni, jedną dawkę (jedną prasę na dozownik) do każdego kanału nosowego 3 razy dziennie (jedna dawka to około 50 000 IU interferonu alfa 2b, dawka dobowa nie powinna przekraczać 500 000 IU).

Po kontakcie z pacjentem z ARVI i / lub podczas hipotermii, lek podaje się według wskazanego schematu 2 razy dziennie przez 5-7 dni. W razie potrzeby kursy zapobiegawcze są powtarzane.

Instrukcja aplikacji sprayu

  1. Zdejmij nasadkę ochronną.
  2. Przed pierwszym użyciem naciśnij kilkakrotnie dozownik, aż pojawi się cienki strumień.
  3. Podczas używania trzymaj butelkę pionowo.
  4. Wstrzyknąć lek, naciskając na raz dozownik w każdym przewodzie nosowym.
  5. Po użyciu zamknij dozownik nasadką ochronną.

Aby uniknąć rozprzestrzeniania się infekcji, zaleca się indywidualne stosowanie (każdy członek rodziny ma własne opakowanie).

Przeciwwskazania

Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania czopków Genferon jest indywidualna nietolerancja lub nadwrażliwość na substancje czynne lub składniki pomocnicze leku.

Z ostrożnością stosuje się go w zaostrzeniu współistniejących chorób alergicznych. Zanim zaczniesz używać świec Genferon, musisz upewnić się, że nie ma przeciwwskazań.

Efekty uboczne

Stosowanie leku może powodować działania niepożądane w postaci reakcji alergicznych. W rzadkich przypadkach ból głowy, wzmożone pocenie się, gorączka, problemy z apetytem, ​​zmęczenie, ból stawów lub mięśni, a także zmniejszenie liczby płytek krwi i leukocytów w ogólnej analizie krwi. Wszystkie odnotowane działania niepożądane występują zwykle, gdy dzienna dawka leku przekracza 10 milionów jm.

Dzieci, ciąża i karmienie piersią

Jeśli to konieczne, stosowanie leku w 2 i 3 trymestrze ciąży powinno korelować spodziewane korzyści dla matki i potencjalne ryzyko dla płodu.

W przypadku dzieci instrukcje dotyczące stosowania Genferon nie nakładają ograniczenia wieku na jego stosowanie. Jednak czopki przeciwwirusowe dla dzieci poniżej 7 lat (dla niemowląt) są lepiej stosowane w dawce 125 000 IU, a dla dzieci w wieku 7 lat i starszych, w dawce 250000 IU, co odpowiada postaci uwalniania leku o nazwie Genferon Light.

Specjalne instrukcje

Aby zapobiec reinfekcji układu moczowo-płciowego, zaleca się rozważenie kwestii jednoczesnego leczenia partnera seksualnego. Dozwolone jest stosowanie leku podczas miesiączki.

Interakcja z narkotykami

Witaminy C i E wzmacniają działanie składników Genferonu. Benzokaina zmniejsza aktywność bakteriobójczą i bakteriostatyczną sulfonamidów. Nie narkotyczne leki przeciwbólowe często zwiększają działanie benzokainy.

Leki analogowe Genferon

  1. Interferal
  2. Inferon.
  3. Realdiron.
  4. IFN-EU.
  5. Lokferon.
  6. Altevir.
  7. Intron A.
  8. Grippferon
  9. Wellferon.
  10. Lifferon.
  11. Alfarona.
  12. Alfaferon.
  13. Ophthalmoferon.
  14. Ludzki rekombinant interferonu alfa-2.

Warunki urlopowe i cena

Średni koszt Genferonu (świece 500 tys. ME numer 10) w Moskwie wynosi 590 rubli. Recepta.

Chronić przed dziećmi. Przechowywać w temperaturze od 2 do 8 C. Okres ważności - 2 lata.

GENFERON

Czopki od białego do białego o żółtawym odcieniu koloru, cylindryczny kształt z zaostrzonym końcem.

Substancje pomocnicze: tłuszcz stały, dekstran 60 000, tlenek polietylenu 1500, tween-80, emulgator T2, cytrynian sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona.

5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.

Czopki od białego do białego o żółtawym odcieniu koloru, cylindryczny kształt z zaostrzonym końcem.

Substancje pomocnicze: tłuszcz stały, dekstran 60 000, tlenek polietylenu 1500, tween-80, emulgator T2, cytrynian sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona.

5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.

Czopki od białego do białego o żółtawym odcieniu koloru, cylindryczny kształt z zaostrzonym końcem.

Substancje pomocnicze: tłuszcz stały, dekstran 60 000, tlenek polietylenu 1500, tween-80, emulgator T2, cytrynian sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona.

5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.

Połączone leki, których działanie wynika ze składników zawartych w ich składzie. Ma lokalne i ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące.

Interferon alfa-2 ma działanie przeciwwirusowe, przeciwbakteryjne i immunomodulujące. Pod wpływem interferonu alfa-2 wzrasta aktywność komórek NK, komórek T pomocniczych, fagocytów, a także intensywności różnicowania limfocytów B. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej zapewnia ich aktywny udział w eliminacji pierwotnych ognisk patologicznych i przywróceniu produkcji wydzielniczej immunoglobuliny A.

Interferon alfa-2 również bezpośrednio hamuje replikację i transkrypcję wirusów chlamydii.

Tauryna ma właściwości błonowe i hepatoprotekcyjne, przeciwutleniające i przeciwzapalne, poprawia regenerację tkanek.

Benzokaina jest środkiem znieczulającym miejscowo. Zmniejsza przepuszczalność błon komórkowych dla jonów sodu, wypiera jony wapnia z receptorów znajdujących się na wewnętrznej powierzchni membrany, blokuje przewodzenie impulsów nerwowych. Zapobiega pojawieniu się impulsów bólowych w zakończeniach nerwów czuciowych i ich przechodzeniu przez włókna nerwowe.

Gdy dopochwowa lub doodbytnicza aplikacja interferonu alfa-2 jest wchłaniana przez błonę śluzową, wchodzi do otaczającej tkanki w układzie limfatycznym, zapewniając efekt ogólnoustrojowy. Również, z powodu częściowego unieruchomienia na komórkach błony śluzowej, wywołuje efekt lokalny.

Zmniejszenie poziomu interferonu w surowicy 12 godzin po podaniu leku wymaga jego wielokrotnego podawania.

W ramach kompleksowej terapii chorób zakaźnych i zapalnych układu moczowo-płciowego:

Genferon - instrukcje użytkowania, analogi, recenzje i formy uwalniania (świece 125 000, 500 000, 1 000 000 i spray do lekkich form) leki do leczenia opryszczki, chlamydii i innych uroinfekcji u dorosłych, dzieci i podczas ciąży

W tym artykule możesz przeczytać instrukcję użycia leku Genferon. Przedstawiono opinie odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Genferonu w ich praktyce. Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie stwierdzone przez producenta w adnotacji. Analogi Genferonu w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu opryszczki narządów płciowych, chlamydii, ureaplazmozy i innych zakażeń urologicznych u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i laktacji.

Genferon to lek złożony, którego działanie jest spowodowane składnikami, które go tworzą. Ma lokalne i ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące.

Interferon alfa-2 ma działanie przeciwwirusowe, przeciwbakteryjne i immunomodulujące. Pod wpływem interferonu alfa-2 wzrasta aktywność komórek NK, komórek T pomocniczych, fagocytów, a także intensywności różnicowania limfocytów B. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej zapewnia ich aktywny udział w eliminacji pierwotnych ognisk patologicznych i przywróceniu produkcji wydzielniczej immunoglobuliny A.

Tauryna ma właściwości błonowe i hepatoprotekcyjne, przeciwutleniające i przeciwzapalne, poprawia regenerację tkanek.

Benzokaina jest środkiem znieczulającym miejscowo. Zmniejsza przepuszczalność błon komórkowych dla jonów sodu, wypiera jony wapnia z receptorów znajdujących się na wewnętrznej powierzchni membrany, blokuje przewodzenie impulsów nerwowych. Zapobiega pojawieniu się impulsów bólowych w zakończeniach nerwów czuciowych i ich przechodzeniu przez włókna nerwowe.

Farmakokinetyka

Gdy dopochwowa lub doodbytnicza aplikacja interferonu alfa-2 jest wchłaniana przez błonę śluzową, wchodzi do otaczającej tkanki w układzie limfatycznym, zapewniając efekt ogólnoustrojowy. Również, z powodu częściowego unieruchomienia na komórkach błony śluzowej, wywołuje efekt lokalny.

Zmniejszenie poziomu interferonu w surowicy 12 godzin po podaniu leku wymaga jego wielokrotnego podawania.

Wskazania

W ramach kompleksowej terapii chorób zakaźnych i zapalnych układu moczowo-płciowego:

  • opryszczka narządów płciowych;
  • chlamydia;
  • ureaplazmoza;
  • mykoplazmoza;
  • nawracająca kandydoza pochwy;
  • Gardnerellosis;
  • rzęsistkowica;
  • zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego;
  • bakteryjne zapalenie pochwy;
  • erozja szyjki macicy;
  • zapalenie szyjki macicy;
  • zapalenie sromu i pochwy;
  • Bartholinit;
  • zapalenie przydatków;
  • zapalenie gruczołu krokowego;
  • zapalenie cewki moczowej;
  • balanitis;
  • balanoposthitis

Formy wydania

Świece do stosowania dopochwowego lub doodbytniczego: 250 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME.

Świece Genferon Light pochwowe lub doodbytnicze 125 000 ME.

Spray do nosa Genferon Light w dawce 50 tys. IU + 1 mg / dawkę.

Instrukcje użytkowania i schemat dawkowania

W chorobach zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego u kobiet lek jest przepisywany dopochwowo 1 świeca (250 tysięcy lub 500 tysięcy jm, w zależności od ciężkości choroby) 2 razy dziennie przez 10 dni. W chorobach przewlekłych lek jest przepisywany 3 razy w tygodniu (co drugi dzień) na 1 świecę przez 1-3 miesiące.

W chorobach zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego u mężczyzn lek jest przepisywany doodbytniczo do 1 czopka (500 tys. -1 mln jm, w zależności od ciężkości choroby) 2 razy dziennie przez 10 dni.

Przy pierwszych objawach choroby, Genferon Light spray podaje się donosowo przez 5 dni, jedną dawkę (jedną prasę na dozownik) do każdego kanału nosowego 3 razy dziennie (jedna dawka to około 50 000 IU interferonu alfa 2b, dawka dobowa nie powinna przekraczać 500 000 IU).

Po kontakcie z pacjentem z ARVI i / lub podczas hipotermii, lek podaje się według wskazanego schematu 2 razy dziennie przez 5-7 dni. W razie potrzeby kursy zapobiegawcze są powtarzane.

Instrukcja aplikacji sprayu

1. Zdejmij nasadkę ochronną.

2. Przed pierwszym użyciem naciśnij kilkakrotnie dozownik, aż pojawi się cienki strumień.

3. Podczas używania trzymaj butelkę pionowo.

4. Aby wstrzyknąć lek przez jednokrotne naciśnięcie dozownika w każdym przewodzie nosowym.

5. Po użyciu zamknij dozownik nasadką ochronną.

Aby uniknąć rozprzestrzeniania się infekcji, zaleca się indywidualne stosowanie (każdy członek rodziny ma własne opakowanie).

Efekty uboczne

  • wysypka skórna, świąd (zjawiska te są odwracalne i zanikają po 72 godzinach po obniżeniu dawki lub odstawieniu leku);
  • ból głowy;
  • leukopenia, małopłytkowość;
  • gorączka;
  • zwiększona potliwość;
  • zmęczenie;
  • ból mięśni;
  • utrata apetytu;
  • bóle stawów (ból stawów).

Przeciwwskazania

  • nadwrażliwość na lek.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Jeśli to konieczne, stosowanie leku w 2 i 3 trymestrze ciąży powinno korelować spodziewane korzyści dla matki i potencjalne ryzyko dla płodu.

Specjalne instrukcje

Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami alergicznymi i autoimmunologicznymi w ostrej fazie.

Interakcja z narkotykami

W połączeniu z antybiotykami i innymi lekami przeciwbakteryjnymi stosowanymi w leczeniu zakażeń układu moczowo-płciowego, skuteczność Genferonu wzrasta.

W przypadku jednoczesnego stosowania z witaminami E i C działanie interferonu jest wzmocnione.

W połączeniu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi i lekami antycholinesterazowymi nasila się działanie benzokainy.

Stosowane razem aktywność bakteriobójcza sulfonamidów zmniejsza się (z powodu działania benzokainy).

Analogi leku Genferon

Strukturalne analogi substancji czynnej Genferon nie ma leku. Istnieje jednak cała klasa podobnych leków o innej strukturze chemicznej:

  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Alfaferon;
  • Wellferon;
  • Grippferon;
  • Interferal;
  • Ludzki rekombinant interferonu alfa-2;
  • Intron A;
  • Inferon;
  • Lifferon;
  • Lokferon;
  • Ophthalmoferon;
  • Realdiron;
  • IFN-EU.

Genferon 500 tys. IU - skuteczny lek w leczeniu zapalenia gruczołu krokowego

Genferon 500 jest przeznaczony do leczenia pacjentów z zakażeniami zlokalizowanymi w narządach płciowych. Terapię można stosować zarówno u mężczyzn, jak iu kobiet.

Inne nazwy i klasyfikacja

Lek ma kilka oficjalnych nazw.

Genferon 500 jest przeznaczony do leczenia pacjentów z zakażeniami zlokalizowanymi w narządach płciowych.

Nazwy handlowe

Numer rejestracyjny

Skład i formy dawkowania

Lek jest sprzedawany w postaci czopków. Aktywnym składnikiem jest ludzki rekombinowany interferon alfa-2b. Na jednostkę leku jego zawartość może być inna. Są to 250 000, 500 000 lub 1 000 000 IU. Włączone są również inne substancje. Są to tauryna, benzokaina i składniki nieaktywne, takie jak makrogol, polisorbat i inne.

Grupa farmakologiczna

Działanie farmakologiczne

Lek o dawce 500 tys. ME działa ogólnoustrojowo i miejscowo na organizm pacjenta. Działanie leku można opisać jako przeciwwirusowe, przeciwbakteryjne i antyproliferacyjne.

Pierwszy rodzaj ekspozycji wynika z faktu, że w komórkach występuje aktywacja enzymów, które spowalniają replikację wirusa. Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne ze względu na fakt, że skuteczność odpowiedzi immunologicznej jest zwiększona. Lek działa również jako immunomodulator ze względu na fakt, że prawdopodobieństwo rozpoznania zakażonych komórek przez układ odpornościowy wzrasta.

Tauryna pomaga w regeneracji tkanek, przywraca normalną aktywność metaboliczną. Jego ważny efekt polega również na tym, że zachowuje on aktywność biologiczną pochodzącą z interferonu. Pozwala to zwiększyć efekt terapeutyczny leku.

Benzokaina jest składnikiem znieczulającym miejscowo. Blokuje przewodzenie impulsów nerwowych. W krążeniu ogólnoustrojowym nie spada.

Podczas doodbytniczego podawania leku osiąga się wysoki poziom biodostępności, bliski 80%. Wysoka skuteczność leku jest osiągana po podaniu dopochwowym. Ponieważ błona śluzowa pochwy ma niską zdolność wchłaniania, składnik aktywny nie jest w stanie przeniknąć do krążenia ogólnego za pomocą tego sposobu podawania. Najwyższe stężenie leku obserwuje się 5 godzin po podaniu.

Podczas doodbytniczego podawania leku osiąga się wysoki poziom biodostępności, bliski 80%.

Okres półtrwania wynosi około 12 godzin. W rezultacie lek należy stosować co najmniej 2 razy dziennie.

Wskazania do stosowania Genferon 500 tys. IU

Lek jest stosowany jako składnik złożonej terapii w leczeniu ostrego zapalenia oskrzeli u dorosłych pacjentów, ale nie jest to główny powód przepisywania tego leku. Jest bardziej aktywnie stosowany w leczeniu chorób zapalnych dróg moczowo-płciowych:

  • nawracająca kandydoza pochwy, chlamydia, nadżerka szyjki macicy, zapalenie szyjki macicy, zapalenie sromu i pochwy;
  • zapalenie gruczołu krokowego, ureaplazmoza, opryszczka narządów płciowych, zapalenie balanitis i zapalenie cewki moczowej;
  • SARS.

Dawkowanie i podawanie Genferon 500 tys. IU

Przebieg leczenia musi być starannie zaplanowany przez lekarza, który wybiera ten lek jako główny składnik terapii. W niektórych przypadkach lek może być stosowany jako monoterapia.

W leczeniu ostrego zapalenia oskrzeli wskazana jest dawka 1 000 000 jm, 2 razy dziennie. Czas trwania leczenia wynosi 5 dni.

W leczeniu patologii układu moczowo-płciowego mężczyznom przepisuje się 500 000 lub 1 000 000 jm na podstawie ciężkości choroby i jej odmian. Czas trwania przyjęcia będzie dłuższy i wyniesie około 10 dni.

Świece mogą być stosowane zarówno doodbytniczo, jak i dopochwowo w leczeniu kobiet. Zależy to od decyzji lekarza, który przeprowadzi badania diagnostyczne dla pacjenta, zbadania go i postawienia diagnozy. Jeśli choroba zostanie zaniedbana, jej terapia potrwa co najmniej 1-3 miesiące, dawka wyniesie 250 000, 500 000 lub 1 000 000 IU.

Najskuteczniejszym leczeniem dla kobiet będzie stosowanie 1 suppositum doodbytniczo i 1 dopochwowo 1 raz dziennie. Pozwoli to na działanie systemu seksualnego.

Przebieg leczenia musi być starannie zaplanowany przez lekarza, który wybiera ten lek jako główny składnik terapii.

Specjalne instrukcje

Przepisując lek, należy wziąć pod uwagę stan pacjenta.

Podczas ciąży i karmienia piersią

Jeśli kobieta ma infekcję narządów płciowych, leczenie lekiem można przepisać na okres od 13 do 40 tygodni. Skutecznie poradzi sobie z chlamydią, mykoplazmozą, opryszczką narządów płciowych i bakteryjnym zapaleniem pochwy. Stanom tym często towarzyszy pieczenie i swędzenie w pochwie, podrażnia i drażni kobietę, co negatywnie wpływa na jej zdrowie, a co najważniejsze - na równowagę psychiczną. Dlatego patologia musi zostać wyeliminowana.

Optymalna dawka do zwalczania infekcji wynosi 250 000 IU dziennie. W pierwszym trymestrze lepiej nie stosować tego środka w leczeniu.

W dzieciństwie

Lek może być przepisywany dzieciom, ale jest stosowany bardzo rzadko.

Skutki uboczne Genferonu 500 tys. IU

Zasadniczo pacjenci pozytywnie tolerują wpływ na organizm tego leku. Jeśli świece zostaną umieszczone w pochwie, może to spowodować niepożądane reakcje miejscowe, takie jak pieczenie i świąd. Zjawiska te są odwracalne i zanikają 3 dni po zaprzestaniu leczenia. Terapię można kontynuować tylko wtedy, gdy wyrazi na to zgodę lekarz.

W leczeniu farmakologicznym mogą wystąpić działania niepożądane spowodowane przez leczenie interferonem ludzkim. Jest to ból w stawach, pocenie się, dreszcze, wysokie zmęczenie i gorączka, utrata apetytu, ból mięśni i głowy.

Jeśli temperatura pacjenta wzrasta, możesz podać mu Paracetamol. Jeśli osoba zauważy objawy, których nie ma na liście, należy natychmiast skontaktować się ze specjalistą w celu uzyskania pomocy.

Genferon ® (Genferon)

Aktywny składnik:

Treść

Grupy farmakologiczne

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Skład

Opis postaci dawkowania

Czopki białe lub białe z żółtawym odcieniem, cylindrycznym kształtem, z zaostrzonym końcem, są jednolite na przekroju podłużnym. Przy cięciu dopuszcza się obecność pręta powietrznego lub wgłębienia w kształcie lejka.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Genferon ® to preparat złożony, którego działanie jest spowodowane przez komponenty, które go tworzą. Ma działanie lokalne i ogólnoustrojowe.

Preparat Genferon ® zawiera rekombinowany ludzki interferon alfa-2b, wytwarzany przez szczep bakterii Escherichia coli, do którego wprowadzono ludzki gen interferonu alfa-2b metodami inżynierii genetycznej.

Interferon alfa-2b ma działanie przeciwwirusowe, immunomodulujące, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne. W działaniu przeciwwirusowym pośredniczy aktywacja wielu wewnątrzkomórkowych enzymów, które hamują replikację wirusa. Działanie immunomodulujące objawia się przede wszystkim wzmocnieniem reakcji układu immunologicznego za pośrednictwem komórek, co zwiększa skuteczność odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusom, pasożytom wewnątrzkomórkowym i komórkom, które przeszły transformację guza. Osiąga się to poprzez aktywację limfocytów T zabójców CD8 +, komórek NK (komórek NK), zwiększenie różnicowania limfocytów B i ich produkcji przeciwciał, aktywację systemu monocytów-makrofagów i fagocytozy, jak również zwiększenie ekspresji cząsteczek typu I głównego kompleksu zgodności tkankowej, co zwiększa prawdopodobieństwo rozpoznawanie zainfekowanych komórek przez komórki układu odpornościowego. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej pod wpływem interferonu zapewnia ich aktywny udział w eliminacji ognisk patologicznych; ponadto, ze względu na wpływ interferonu, uzyskuje się odzysk produkcji wydzielniczej Ig, przy czym działanie przeciwbakteryjne jest mediowane przez reakcje układu odpornościowego, które są wzmocnione pod wpływem interferonu.

Tauryna przyczynia się do normalizacji procesów metabolicznych i regeneracji tkanek, ma działanie stabilizujące błonę i działanie immunomodulujące. Będąc silnym przeciwutleniaczem, tauryna bezpośrednio oddziałuje z aktywnymi formami tlenu, których nadmierne nagromadzenie przyczynia się do rozwoju procesów patologicznych. Tauryna pomaga zachować biologiczną aktywność interferonu, zwiększając efekt terapeutyczny leku.

Benzokaina (anestezin) to środek znieczulający miejscowo. Zmniejsza przepuszczalność błony komórkowej dla jonów sodu, wypiera jony wapnia z receptorów znajdujących się na wewnętrznej powierzchni błony, blokuje przewodzenie impulsów nerwowych. Zapobiega pojawieniu się impulsów bólowych w zakończeniach nerwów czuciowych i ich przechodzeniu przez włókna nerwowe. Ma tylko lokalny efekt, bez wchłaniania do krążenia ogólnoustrojowego.

Farmakokinetyka

Przy doodbytniczym podawaniu leku występuje wysoka biodostępność (ponad 80%) interferonu, a zatem uzyskuje się zarówno miejscowe, jak i wyraźne ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące; w przypadku stosowania dopochwowego, z powodu wysokiego stężenia w ognisku zakażenia i fiksacji na komórkach śluzówki, uzyskuje się wyraźne miejscowe działanie przeciwwirusowe, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne, podczas gdy efekt ogólnoustrojowy z powodu niskiej zdolności ssania śluzówki pochwy jest nieznaczny. Cmax interferon w surowicy osiąga się 5 godzin po podaniu leku. Główną drogą eliminacji jest nerka. T1/2 wynosi 12 godzin, co wymaga użycia leku 2 razy dziennie.

Wskazania lek Genferon ®

W ramach kompleksowej terapii u dorosłych z następującymi chorobami i stanami:

Choroby zakaźne

przewlekłe nawracające zapalenie pęcherza moczowego o etiologii bakteryjnej.

Przeciwwskazania

Indywidualna nietolerancja interferonu i innych substancji tworzących lek.

Z troską: zaostrzenie chorób alergicznych i autoimmunologicznych.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Wykazano, że stosuje się go do normalizacji wskaźników odporności miejscowej w 13–40 tygodniu ciąży w ramach złożonej terapii opryszczki narządów płciowych, chlamydii, ureaplazmozy, mykoplazmozy, CMV, zakażenia HPV, bakteryjnego zapalenia pochwy w obecności świądu, dyskomfortu i bólu w dolnym układzie moczowo-płciowym.

Badania kliniczne wykazały bezpieczeństwo stosowania dopochwowego preparatu Genferon ® 250000 IU w wieku ciążowym 13–40 tygodni.

Bezpieczeństwo leku w pierwszym trymestrze ciąży nie było badane.

Efekty uboczne

Lek jest dobrze tolerowany. Możliwe są miejscowe reakcje alergiczne (uczucie pieczenia w pochwie). Zjawiska te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania. Kontynuacja leczenia jest możliwa po konsultacji z lekarzem.

Zjawiska występujące przy stosowaniu wszystkich typów interferonu alfa-2b, takie jak dreszcze, gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, bóle mięśni i głowy, bóle stawów, pocenie się i leuko- i trombocytopenia, ale są one częstsze w przypadku znacznego przekroczenie dziennej dawki powyżej 10 000 000 IU. Do tej pory nie zaobserwowano żadnych poważnych zdarzeń niepożądanych.

Podobnie jak w przypadku każdego innego leku interferon alfa-2b, jeśli temperatura wzrośnie po jego wprowadzeniu, możliwe jest przyjęcie pojedynczej dawki paracetamolu w dawce 500-1000 mg

Interakcja

Genferon ® jest najbardziej skuteczny w połączeniu z lekami (w tym antybiotykami i innymi lekami przeciwbakteryjnymi) stosowanymi w leczeniu chorób układu moczowo-płciowego.

Nie narkotyczne leki przeciwbólowe i leki przeciwcholinesterazowe wzmacniają działanie benzokainy.

Benzokaina zmniejsza aktywność przeciwbakteryjną sulfonamidów.

Dawkowanie i podawanie

Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet. 1 supp. (250000, 500000 lub 1000000 IU, w zależności od ciężkości choroby) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od charakteru choroby) 2 razy dziennie codziennie przez 10 dni. W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 supp. w ciągu 1-3 miesięcy

Z wyraźnym procesem infekcyjno-zapalnym w pochwie można użyć 1 supp. (500 000 IU) dopochwowo rano i 1 supp. (1 000 000 IU) doodbytniczo przez noc równocześnie z wprowadzeniem do pochwy czopka zawierającego środki przeciwbakteryjne / grzybobójcze.

Aby znormalizować wskaźniki odporności miejscowej w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego u kobiet w wieku ciążowym 13–40 tygodni, stosuje się po 1 supp. 250000 IU dopochwowo 2 razy dziennie, codziennie przez 10 dni.

Choroby zakaźne i zapalne przewodu moczowo-płciowego u mężczyzn. Odbyt 1 supp. (500000 IU lub 1000000 IU, w zależności od ciężkości choroby) 2 razy dziennie przez 10 dni.

Ostre zapalenie oskrzeli u dorosłych (w ramach kompleksowej terapii). 1 supp. (1 000 000 IU) doodbytniczo 2 razy dziennie przez 5 dni.

Przewlekłe nawracające zapalenie pęcherza moczowego u dorosłych (w ramach kompleksowej terapii). Podczas zaostrzenia - 1 supp. (1 000 000 IU) doodbytniczo 2 razy dziennie przez 10 dni w połączeniu ze standardowym kursem antybiotykoterapii, a następnie - 1 supp. (1 000 000 IU) doodbytniczo co drugi dzień przez 40 dni, aby zapobiec nawrotowi.

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania Genferon ® nie zostały zgłoszone. W przypadku losowego jednorazowego wprowadzenia większej liczby czopków niż przepisał lekarz, dalsze podawanie powinno zostać zawieszone na 24 godziny, po czym leczenie można wznowić zgodnie z zaleconym schematem.

Specjalne instrukcje

Aby zapobiec reinfekcji układu moczowo-płciowego, zaleca się rozważenie kwestii jednoczesnego leczenia partnera seksualnego.

Dozwolone jest stosowanie leku podczas miesiączki.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów. Preparat Genferon ® nie wpływa na działanie potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają szczególnej uwagi i szybkich reakcji (jazda, maszyny itp.).

Formularz wydania

Czopki dopochwowe lub doodbytnicze, 55 mg + 250 000 jm + 10 mg, 55 mg + 500 000 jm + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 jm + 10 mg. 5 supp. w opakowaniu typu blister z folii aluminiowej lub folii PVC. 1 lub 2 blistry są umieszczone w opakowaniu kartonowym.

Producent

CJSC „BIOKAD”, 198515, Rosja, Petersburg, dzielnica Petrodvortsovy, osada Strelna, ul. Komunikacja, 34, Lit. A.

Wyprodukowano: CJSC „BIOKAD”, 143422, Rosja, region moskiewski, Krasnogorsk powiat, str. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Roszczenia dotyczące leku przesłane do Państwowego Instytutu Standaryzacji i Kontroli Medycznych Przygotowań Biologicznych FSBI. L.A. Tarasevich Ministerstwo Zdrowia Rosji: 119002, Moskwa, ul. Sivtsev Vrazhek, 41 lat.

Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] i na adres producenta.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania preparatu Genferon ®

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości leku Genferon ®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Kaszel U Dzieci

Ból Gardła