Genferon - oficjalne * instrukcje użytkowania

INSTRUKCJE
do użytku medycznego leku Numer rejestracyjny P N001812 / 01-300909

Nazwa handlowa leku Genferon ®

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona:

Dawkowanie tworzą czopki dopochwowe i doodbytnicze

Skład
1 czopek dla dawek 55 mg + 250000 IU + 10 mg, 55 mg + 500000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IU + 10 mg, zawierają:
składniki czynne: ludzki rekombinant interferonu alfa-2b (rcIFN-α2b) - 250 000 jm, lub 500 000 jm, lub 1 000 000 jm; tauryna - 0,01 g; benzokaina - 0,055 g;
substancje pomocnicze: tłuszcz stały - ilość wystarczająca do uzyskania czopka o masie 1,65 g, dekstran 60000 - 0,0015 g, makrogol 1500 - 0,1240 g, polisorbat 80 - 0,0330 g, emulgator T2 - 0,1320 g, sód wodorocytrynian - 0,0001 g, kwas cytrynowy - 0,0015 g, woda oczyszczona - 0,0660 g.

Opis
Czopki są białe lub białe z żółtawym odcieniem, cylindrycznym kształtem ze spiczastym końcem, jednorodnym w przekroju podłużnym. Przy cięciu dopuszcza się obecność pręta powietrznego lub wgłębienia w kształcie lejka.

Grupa farmakologiczna: leki immunomodulujące, interferony.

Kod ATC - L03AB05

Właściwości farmakologiczne
Właściwości immunobiologiczne
Genferon ® to preparat złożony, którego działanie jest spowodowane przez komponenty, które go tworzą. Ma działanie lokalne i ogólnoustrojowe.
Preparat Genferon ® zawiera rekombinowany ludzki interferon alfa-2b, wytwarzany przez szczep bakterii Escherichia coli, do którego wprowadzono ludzki gen interferonu alfa-2b metodami inżynierii genetycznej.
Interferon alfa-2b ma działanie przeciwwirusowe, immunomodulujące, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne. W działaniu przeciwwirusowym pośredniczy aktywacja wielu wewnątrzkomórkowych enzymów, które hamują replikację wirusa. Działanie immunomodulujące objawia się przede wszystkim wzmocnieniem reakcji układu odpornościowego za pośrednictwem komórek, co zwiększa skuteczność odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusom, pasożytom wewnątrzkomórkowym i komórkom, które przeszły transformację guza. Osiąga się to poprzez aktywację limfocytów T zabójców CD8 +, komórek NK (komórek NK), zwiększenie różnicowania limfocytów B i wytwarzanie przeciwciał, aktywację systemu monocytów-makrofagów i fagocytozę, jak również zwiększenie ekspresji cząsteczek typu I głównego kompleksu zgodności tkankowej, co zwiększa prawdopodobieństwo rozpoznawanie zainfekowanych komórek przez komórki układu odpornościowego. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej pod wpływem interferonu zapewnia ich aktywny udział w eliminacji ognisk patologicznych; ponadto, ze względu na wpływ interferonu, uzyskuje się odzysk produkcji wydzielniczej immunoglobuliny A. Działanie przeciwbakteryjne odbywa się za pośrednictwem reakcji układu immunologicznego, amplifikowanych pod wpływem interferonu.
Tauryna przyczynia się do normalizacji procesów metabolicznych i regeneracji tkanek, ma działanie stabilizujące błonę i działanie immunomodulujące. Będąc silnym przeciwutleniaczem, tauryna bezpośrednio oddziałuje z aktywnymi formami tlenu, których nadmierne nagromadzenie przyczynia się do rozwoju procesów patologicznych. Tauryna pomaga zachować biologiczną aktywność interferonu, zwiększając efekt terapeutyczny leku.
Benzokaina (anestezin) to środek znieczulający miejscowo. Zmniejsza przepuszczalność błony komórkowej dla jonów sodu, wypiera jony wapnia z receptorów znajdujących się na wewnętrznej powierzchni błony, blokuje przewodzenie impulsów nerwowych. Zapobiega pojawieniu się impulsów bólowych w zakończeniach nerwów czuciowych i ich przechodzeniu przez włókna nerwowe. Ma tylko lokalny efekt, bez wchłaniania do krążenia ogólnoustrojowego.

Farmakokinetyka
Przy doodbytniczym podawaniu leku występuje wysoka biodostępność (ponad 80%) interferonu, a zatem uzyskuje się zarówno miejscowe, jak i wyraźne ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące; w przypadku stosowania dopochwowego, z powodu wysokiego stężenia w ognisku zakażenia i fiksacji na komórkach śluzówki, uzyskuje się wyraźne miejscowe działanie przeciwwirusowe, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne, podczas gdy efekt ogólnoustrojowy z powodu niskiej zdolności ssania śluzówki pochwy jest nieznaczny. Maksymalne stężenie interferonu w surowicy osiąga się 5 godzin po podaniu leku. Główną drogą eliminacji α-inter-feronu jest katabolizm nerkowy. Okres półtrwania wynosi 12 godzin, co wymaga użycia leku 2 razy dziennie.

Wskazania do użycia
W ramach leczenia chorób zakaźnych, zapalenie cewki moczowej, zapalenie balanitis, zapalenie balanoposthitis;
W kompleksowym leczeniu ostrego zapalenia oskrzeli u dorosłych.

Dawkowanie i podawanie

1. Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet. 1 czopek (250 000 jm lub 500 000 jm lub 1 000 000 jm, w zależności od ciężkości choroby), dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od charakteru choroby), 2 razy dziennie, codziennie przez 10 dni. W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 czopek przez 1-3 miesiące.
Z wyraźnym procesem zakaźno-zapalnym w pochwie, możliwe jest użycie 1 czopka 500 000 IU dopochwowo rano i 1 czopek 1 000 000 IU doodbytniczo przez noc równocześnie z wprowadzeniem do pochwy czopka zawierającego środki przeciwbakteryjne / przeciwgrzybicze.
Aby znormalizować wskaźniki odporności miejscowej w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego u kobiet w wieku ciążowym 13-40 tygodni, stosuje się 1 czopek 250 000 IU dopochwowo, 2 razy dziennie, codziennie przez 10 dni.

2. Choroby zakaźne i zapalne przewodu moczowo-płciowego u mężczyzn.
Czopek doodbytniczy 1 (500 000 IU lub 1 000 000 IU, w zależności od ciężkości choroby) 2 razy dziennie przez 10 dni.

3. W ramach leczenia ostrego zapalenia oskrzeli u dorosłych.
1 czopek (1 000 000 jm) doodbytniczo 2 razy dziennie przez 5 dni.

Efekty uboczne
Lek jest dobrze tolerowany. Możliwe są miejscowe reakcje alergiczne (uczucie pieczenia w pochwie). Zjawiska te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania. Kontynuacja leczenia jest możliwa po konsultacji z lekarzem. Zjawiska występujące przy stosowaniu wszystkich typów interferonu alfa-2b, takie jak dreszcze, gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, bóle mięśni i głowy, bóle stawów, pocenie się i leuko- i trombocytopenia, ale częściej występują, gdy przekraczają dzienna dawka przekraczająca 10 000 000 IU. Do tej pory nie zaobserwowano żadnych poważnych zdarzeń niepożądanych.
Podobnie jak w przypadku każdego innego leku interferon alfa-2b, w przypadku wzrostu temperatury po jego wprowadzeniu możliwa jest pojedyncza dawka paracetamolu w dawce 500-1000 mg.

Przeciwwskazania
Indywidualna nietolerancja interferonu i innych substancji tworzących lek.

Z ostrożnością
Zaostrzenie chorób alergicznych i autoimmunologicznych.

Stosować w czasie ciąży i laktacji
Wykazano, że stosuje się go do normalizacji miejscowej odporności w ciąży 13-40 tygodni w ramach złożonej terapii opryszczki narządów płciowych, chlamydii, ureaplazmozy, mykoplazmozy, zakażenia wirusem cytomegalii, zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego, bakteryjnego zapalenia pochwy w obecności świądu, dyskomfortu i bólu w dolnej części zakażenia układu moczowo-płciowego w obszarze dolnej części zakażenia układu moczowo-płciowego.
Badania kliniczne potwierdziły bezpieczeństwo dopochwowego stosowania leku Genferon ® 250 000 IU w okresie ciąży 13-40 tygodni. Bezpieczeństwo leku w pierwszym trymestrze ciąży nie było badane.

Interakcja z innymi lekami
Genferon ® jest najbardziej skuteczny w połączeniu z lekami (w tym antybiotykami i innymi środkami przeciwdrobnoustrojowymi) stosowanymi w leczeniu chorób układu moczowo-płciowego. Nie narkotyczne leki przeciwbólowe i leki przeciwcholinesterazowe wzmacniają działanie benzokainy. Benzokaina zmniejsza aktywność przeciwbakteryjną sulfonamidów.

Przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania produktu Genferon ®. W przypadku losowego jednorazowego wprowadzenia większej liczby czopków niż przepisał lekarz, dalsze podawanie powinno zostać zawieszone na 24 godziny, po czym leczenie można wznowić zgodnie z zaleconym schematem.

Specjalne instrukcje
Aby zapobiec reinfekcji układu moczowo-płciowego, zaleca się rozważenie kwestii jednoczesnego leczenia partnera seksualnego.
Dozwolone jest stosowanie leku podczas miesiączki.
Preparat Genferon ® nie wpływa na działanie potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają szczególnej uwagi i szybkich reakcji (jazda, maszyny itp.).

Warunki przechowywania i transportu
W temperaturze od 2 do 8 ° C Chronić przed dziećmi.

Formularz wydania
Czopki 55 mg + 250 000 jm + 10 mg, 55 mg + 500 000 jm + 10 mg, 55 mg + 1000 000 jm + 10 mg.
Na 5 czopkach w opakowaniu blistrowym z folii aluminiowej lub folii z polichlorku winylu. 1 lub 2 końcowe opakowania komórek wraz z instrukcjami użycia w opakowaniu kartonowym.

Okres trwałości
2 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Święta apteczne
Zgodnie z recepturą.

Producent
CJSC „BIOKAD”, 198515, Rosja, Petersburg, dzielnica Petrodvorets, osada Strelna, ul. Komunikacja, zm. 34, Lit. A.

Wyprodukowane przez:
CJSC „BIOKAD”, Rosja, 143422, Region Moskiewski, Krasnogorsky District, p. Petrovo-Far.

Genferon ® (Genferon)

Aktywny składnik:

Treść

Grupy farmakologiczne

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Skład

Opis postaci dawkowania

Czopki białe lub białe z żółtawym odcieniem, cylindrycznym kształtem, z zaostrzonym końcem, są jednolite na przekroju podłużnym. Przy cięciu dopuszcza się obecność pręta powietrznego lub wgłębienia w kształcie lejka.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Genferon ® to preparat złożony, którego działanie jest spowodowane przez komponenty, które go tworzą. Ma działanie lokalne i ogólnoustrojowe.

Preparat Genferon ® zawiera rekombinowany ludzki interferon alfa-2b, wytwarzany przez szczep bakterii Escherichia coli, do którego wprowadzono ludzki gen interferonu alfa-2b metodami inżynierii genetycznej.

Interferon alfa-2b ma działanie przeciwwirusowe, immunomodulujące, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne. W działaniu przeciwwirusowym pośredniczy aktywacja wielu wewnątrzkomórkowych enzymów, które hamują replikację wirusa. Działanie immunomodulujące objawia się przede wszystkim wzmocnieniem reakcji układu immunologicznego za pośrednictwem komórek, co zwiększa skuteczność odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusom, pasożytom wewnątrzkomórkowym i komórkom, które przeszły transformację guza. Osiąga się to poprzez aktywację limfocytów T zabójców CD8 +, komórek NK (komórek NK), zwiększenie różnicowania limfocytów B i ich produkcji przeciwciał, aktywację systemu monocytów-makrofagów i fagocytozy, jak również zwiększenie ekspresji cząsteczek typu I głównego kompleksu zgodności tkankowej, co zwiększa prawdopodobieństwo rozpoznawanie zainfekowanych komórek przez komórki układu odpornościowego. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej pod wpływem interferonu zapewnia ich aktywny udział w eliminacji ognisk patologicznych; ponadto, ze względu na wpływ interferonu, uzyskuje się odzysk produkcji wydzielniczej Ig, przy czym działanie przeciwbakteryjne jest mediowane przez reakcje układu odpornościowego, które są wzmocnione pod wpływem interferonu.

Tauryna przyczynia się do normalizacji procesów metabolicznych i regeneracji tkanek, ma działanie stabilizujące błonę i działanie immunomodulujące. Będąc silnym przeciwutleniaczem, tauryna bezpośrednio oddziałuje z aktywnymi formami tlenu, których nadmierne nagromadzenie przyczynia się do rozwoju procesów patologicznych. Tauryna pomaga zachować biologiczną aktywność interferonu, zwiększając efekt terapeutyczny leku.

Benzokaina (anestezin) to środek znieczulający miejscowo. Zmniejsza przepuszczalność błony komórkowej dla jonów sodu, wypiera jony wapnia z receptorów znajdujących się na wewnętrznej powierzchni błony, blokuje przewodzenie impulsów nerwowych. Zapobiega pojawieniu się impulsów bólowych w zakończeniach nerwów czuciowych i ich przechodzeniu przez włókna nerwowe. Ma tylko lokalny efekt, bez wchłaniania do krążenia ogólnoustrojowego.

Farmakokinetyka

Przy doodbytniczym podawaniu leku występuje wysoka biodostępność (ponad 80%) interferonu, a zatem uzyskuje się zarówno miejscowe, jak i wyraźne ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące; w przypadku stosowania dopochwowego, z powodu wysokiego stężenia w ognisku zakażenia i fiksacji na komórkach śluzówki, uzyskuje się wyraźne miejscowe działanie przeciwwirusowe, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne, podczas gdy efekt ogólnoustrojowy z powodu niskiej zdolności ssania śluzówki pochwy jest nieznaczny. C_max interferon w surowicy osiąga się 5 godzin po podaniu leku. Główną drogą eliminacji jest nerka. T_1/2 wynosi 12 godzin, co wymaga użycia leku 2 razy dziennie.

Wskazania lek Genferon ®

W ramach kompleksowej terapii u dorosłych z następującymi chorobami i stanami:

Choroby zakaźne

przewlekłe nawracające zapalenie pęcherza moczowego o etiologii bakteryjnej.

Przeciwwskazania

Indywidualna nietolerancja interferonu i innych substancji tworzących lek.

Z troską: zaostrzenie chorób alergicznych i autoimmunologicznych.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Wykazano, że stosuje się go do normalizacji wskaźników odporności miejscowej w 13–40 tygodniu ciąży w ramach złożonej terapii opryszczki narządów płciowych, chlamydii, ureaplazmozy, mykoplazmozy, CMV, zakażenia HPV, bakteryjnego zapalenia pochwy w obecności świądu, dyskomfortu i bólu w dolnym układzie moczowo-płciowym.

Badania kliniczne wykazały bezpieczeństwo stosowania dopochwowego preparatu Genferon ® 250000 IU w wieku ciążowym 13–40 tygodni.

Bezpieczeństwo leku w pierwszym trymestrze ciąży nie było badane.

Efekty uboczne

Lek jest dobrze tolerowany. Możliwe są miejscowe reakcje alergiczne (uczucie pieczenia w pochwie). Zjawiska te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania. Kontynuacja leczenia jest możliwa po konsultacji z lekarzem.

Zjawiska występujące przy stosowaniu wszystkich typów interferonu alfa-2b, takie jak dreszcze, gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, bóle mięśni i głowy, bóle stawów, pocenie się i leuko- i trombocytopenia, ale są one częstsze w przypadku znacznego przekroczenie dziennej dawki powyżej 10 000 000 IU. Do tej pory nie zaobserwowano żadnych poważnych zdarzeń niepożądanych.

Podobnie jak w przypadku każdego innego leku interferon alfa-2b, jeśli temperatura wzrośnie po jego wprowadzeniu, możliwe jest przyjęcie pojedynczej dawki paracetamolu w dawce 500-1000 mg

Interakcja

Genferon ® jest najbardziej skuteczny w połączeniu z lekami (w tym antybiotykami i innymi lekami przeciwbakteryjnymi) stosowanymi w leczeniu chorób układu moczowo-płciowego.

Nie narkotyczne leki przeciwbólowe i leki przeciwcholinesterazowe wzmacniają działanie benzokainy.

Benzokaina zmniejsza aktywność przeciwbakteryjną sulfonamidów.

Dawkowanie i podawanie

Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet. 1 supp. (250000, 500000 lub 1000000 IU, w zależności od ciężkości choroby) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od charakteru choroby) 2 razy dziennie codziennie przez 10 dni. W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 supp. w ciągu 1-3 miesięcy

Z wyraźnym procesem infekcyjno-zapalnym w pochwie można użyć 1 supp. (500 000 IU) dopochwowo rano i 1 supp. (1 000 000 IU) doodbytniczo przez noc równocześnie z wprowadzeniem do pochwy czopka zawierającego środki przeciwbakteryjne / grzybobójcze.

Aby znormalizować wskaźniki odporności miejscowej w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego u kobiet w wieku ciążowym 13–40 tygodni, stosuje się po 1 supp. 250000 IU dopochwowo 2 razy dziennie, codziennie przez 10 dni.

Choroby zakaźne i zapalne przewodu moczowo-płciowego u mężczyzn. Odbyt 1 supp. (500000 IU lub 1000000 IU, w zależności od ciężkości choroby) 2 razy dziennie przez 10 dni.

Ostre zapalenie oskrzeli u dorosłych (w ramach kompleksowej terapii). 1 supp. (1 000 000 IU) doodbytniczo 2 razy dziennie przez 5 dni.

Przewlekłe nawracające zapalenie pęcherza moczowego u dorosłych (w ramach kompleksowej terapii). Podczas zaostrzenia - 1 supp. (1 000 000 IU) doodbytniczo 2 razy dziennie przez 10 dni w połączeniu ze standardowym kursem antybiotykoterapii, a następnie - 1 supp. (1 000 000 IU) doodbytniczo co drugi dzień przez 40 dni, aby zapobiec nawrotowi.

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania Genferon ® nie zostały zgłoszone. W przypadku losowego jednorazowego wprowadzenia większej liczby czopków niż przepisał lekarz, dalsze podawanie powinno zostać zawieszone na 24 godziny, po czym leczenie można wznowić zgodnie z zaleconym schematem.

Specjalne instrukcje

Aby zapobiec reinfekcji układu moczowo-płciowego, zaleca się rozważenie kwestii jednoczesnego leczenia partnera seksualnego.

Dozwolone jest stosowanie leku podczas miesiączki.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów. Preparat Genferon ® nie wpływa na działanie potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają szczególnej uwagi i szybkich reakcji (jazda, maszyny itp.).

Formularz wydania

Czopki dopochwowe lub doodbytnicze, 55 mg + 250 000 jm + 10 mg, 55 mg + 500 000 jm + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 jm + 10 mg. 5 supp. w opakowaniu typu blister z folii aluminiowej lub folii PVC. 1 lub 2 blistry są umieszczone w opakowaniu kartonowym.

Producent

CJSC „BIOKAD”, 198515, Rosja, Petersburg, dzielnica Petrodvortsovy, osada Strelna, ul. Komunikacja, 34, Lit. A.

Wyprodukowano: CJSC „BIOKAD”, 143422, Rosja, region moskiewski, Krasnogorsk powiat, str. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Roszczenia dotyczące leku przesłane do Państwowego Instytutu Standaryzacji i Kontroli Medycznych Przygotowań Biologicznych FSBI. L.A. Tarasevich Ministerstwo Zdrowia Rosji: 119002, Moskwa, ul. Sivtsev Vrazhek, 41 lat.

Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] i na adres producenta.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania preparatu Genferon ®

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości leku Genferon ®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Genferon: instrukcje użytkowania

Skład

GENFERON® jest dostępny w trzech typach:

1. 1 czopek zawiera:

składniki czynne: ludzki rekombinant interferonu alfa-2b - 250 OOO ME; tauryna - 0,01 g, benzokaina - 0,055 g;

składniki pomocnicze: dekstran 60 000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona, tłuszcz stały.

2. 1 czopek zawiera:

składniki aktywne: ludzki rekombinant interferonu alfa-2b - 500 000 IU; tauryna - 0,01 g, benzokaina - 0,055 g;

składniki pomocnicze: dekstran 60 000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona, tłuszcz stały.

3. 1 czopek zawiera:

składniki aktywne: ludzki rekombinant interferonu alfa-2b -

1 000 000 ME; tauryna - 0,01 g, benzokaina - 0,055 g;

składniki pomocnicze: dekstran 60 000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona, tłuszcz stały.

Opis

Wskazania do użycia

Przeciwwskazania

Indywidualna nietolerancja interferonu i innych substancji tworzących lek.

Zaostrzenie chorób alergicznych i autoimmunologicznych.

Ciąża i laktacja

Wykazano, że stosuje się go do normalizacji miejscowej odporności w ciąży 13-40 tygodni w ramach złożonej terapii opryszczki narządów płciowych, chlamydii, ureaplazmozy, mykoplazmozy, zakażenia wirusem cytomegalii, zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego, bakteryjnego zapalenia pochwy w obecności świądu, dyskomfortu i bólu w dolnej części zakażenia układu moczowo-płciowego w obszarze dolnej części zakażenia układu moczowo-płciowego.

Badania kliniczne dowiodły bezpieczeństwa dopochwowego stosowania Genferon® 250 000 jm w ciąży w ciągu 13–40 tygodni. Bezpieczeństwo leku w pierwszym trymestrze ciąży nie było badane.

Dawkowanie i podawanie

1. Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet.

Według 1 czopka (250 IU LLC lub 500 IU LLC lub 1 000 000 IU, w zależności od ciężkości choroby) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od charakteru choroby)

Raz dziennie, codziennie przez 10 dni. W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 czopek przez 1-3 miesiące.

W przypadku wyraźnego procesu zakaźno-zapalnego w pochwie możliwe jest dopochwowe użycie 1 świecy 500 000 IU rano i 1 świecy 1 000 000 IU doodbytniczo przez noc jednocześnie z wprowadzeniem do pochwy świecy zawierającej środki przeciwbakteryjne / grzybobójcze.

W celu znormalizowania wskaźników odporności miejscowej w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego u kobiet w wieku ciążowym 13-40 tygodni, używają 1 czopka 250 000 IU dopochwowo, 2 razy dziennie, codziennie przez 10 dni.

2. Choroby zakaźne i zapalne przewodu moczowo-płciowego u mężczyzn.

Czopek doodbytniczy 1 (500 000 IU lub 1 000 000 IU, w zależności od ciężkości choroby) 2 razy dziennie przez 10 dni.

Efekty uboczne

Lek jest dobrze tolerowany. Możliwe są miejscowe reakcje alergiczne (uczucie pieczenia w pochwie). Zjawiska te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania. Kontynuacja leczenia jest możliwa po konsultacji z lekarzem.

Zjawiska występujące podczas stosowania wszystkich typów interferonu alfa-2b, takie jak dreszcze, gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, bóle mięśni i głowy, bóle stawów, pocenie się i leuko- i trombocytopenia, ale częściej występują, gdy przekraczają dzienna dawka przekraczająca 10 000 000 IU. Do tej pory nie zaobserwowano żadnych poważnych zdarzeń niepożądanych.

Podobnie jak w przypadku każdego innego leku interferon alfa-2b, w przypadku wzrostu temperatury po jego wprowadzeniu możliwa jest pojedyncza dawka paracetamolu w dawce 500-1000 mg.

Przedawkowanie

Interakcja z innymi lekami

GENFERON jest najbardziej skuteczny w połączeniu z lekami (w tym antybiotykami i innymi środkami przeciwdrobnoustrojowymi) stosowanymi w leczeniu chorób układu moczowo-płciowego. Nie narkotyczne leki przeciwbólowe i leki przeciwcholinesterazowe wzmacniają działanie benzokainy. Benzokaina zmniejsza aktywność przeciwbakteryjną sulfonamidów.

Funkcje aplikacji

Aby zapobiec reinfekcji układu moczowo-płciowego, zaleca się rozważenie kwestii jednoczesnego leczenia partnera seksualnego.

Dozwolone jest stosowanie leku podczas miesiączki.

Preparat GENFERON® nie wpływa na działanie potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają szczególnej uwagi i szybkich reakcji (jazda, maszyny itp.).

Jak przechowywać świece Genferon

Genferon jest poszukiwany w leczeniu zakażeń układu moczowo-płciowego ze względu na wygodę postaci dawkowania. Bezpieczeństwo i łatwość podawania, brak smaku po zastosowaniu spowodowały, że lek ten jest pożądany wśród pacjentów z chorobami wirusowymi okolicy moczowo-płciowej. Niestety zdarzają się przypadki, w których czopki nie miały efektu terapeutycznego lub po wprowadzeniu nie topiły się w temperaturze ludzkiego ciała. Takie zjawiska są związane z niewłaściwym przechowywaniem.

Okres trwałości

Okres przechowywania Genferonu jest koniecznie wydrukowany na opakowaniu: tekturowym i na każdej komórce konturowej.

• Lodówka;
• zamknięta apteczka pierwszej pomocy;
• bez dostępu dla dzieci

Jeśli podczas porównywania dat kalendarzowych jest jasne, że do końca okresu pozostało tylko 10 dni, narzędzie może być nadal używane, ponieważ daty wygaśnięcia są podane z pewnym marginesem. W tym przypadku możesz zapytać farmaceutę, gdzie dokładnie i jak w swojej aptece przechowuje Genferon, w celu zidentyfikowania naruszeń reżimu temperaturowego.

Genferon należy przechowywać w lodówce. Po opuszczeniu leku w warunkach podwyższonej temperatury okres trwałości ulega znacznemu skróceniu, gdy świece topią się, a substancja czynna rozkłada się.

Od grudnia 2018 r. Nie ma danych dotyczących odrzuconych serii leku. W razie wątpliwości zaleca się nawiązanie połączenia z lokalnym oddziałem Roszdravnadzor.

Kupując produkt, musisz sprawdzić integralność opakowania: zewnętrzną tekturę i wewnętrzną komórkę. Producent zaleca, aby nie używać produktu po upływie terminu ważności: świece mogą stać się nierozpuszczalne, co oznacza, że ​​substancja czynna nie dostanie się do krwiobiegu.

Jak przechowywać

Aby przechowywać Genferon, musisz użyć komory chłodziarki o temperaturze od +2 do +8 ° C. Dostęp dla dzieci powinien być ograniczony, więc apteczka musi być zamknięta.

Leku nie należy pozostawiać bez nadzoru w temperaturze pokojowej, podwyższonej lub poniżej zera: w pobliżu grzejników lub w zamrażarce.

WAŻNE. Producent informuje, że z niewłaściwego przechowywania - w temperaturze poniżej zera i w temperaturze pokojowej - czopki mogą stać się nietopliwe, co uniemożliwia ich użycie. To samo można zaobserwować przy próbie użycia świec wygasłych.

Nie istnieją analogi leków Genferonu dla całkowitej zbieżności składników aktywnych. Jednak w grupie farmakologicznej „Interferony w kombinacjach” możesz wybrać zamiennik:

Bezpieczeństwo użytkowania

Producent oficjalnie nie zaleca łączenia leczenia z Genferonem z spożyciem alkoholu z następujących powodów:

1. Alkohol powoduje szereg negatywnych zjawisk w organizmie, na przykład hamuje tworzenie krwi, ładuje wątrobę i układ wydalniczy. Obecność etanolu we krwi może pogorszyć przebieg choroby.
2. Generon jest zwykle stosowany w złożonej terapii, to znaczy, że inne leki są przepisywane na przyjęcie. Następnie należy wziąć pod uwagę nie tylko ich wzajemną zgodność, ale także wzmocnienie toksycznego działania alkoholu na organizm.
3. Pod wpływem alkoholu skuteczność przeciwwirusowa Genferonu może się zmniejszyć.

Nie odnotowano przypadków przedawkowania przez Genferon. Jeśli pacjent zastosował większą liczbę czopków niż jest to wymagane, producent zaleca powstrzymanie się od wprowadzania następnej świecy przez 24 godziny.

Brak danych na temat niezgodności leku z innymi lekami.

Genferon jest sprzedawany na receptę, jego okres ważności od momentu wypisu - 2 miesiące.

Warunki przechowywania w aptekach i klinikach

W organizacjach wdrażających leki Genferon jest przechowywany w lodówkach farmaceutycznych o reżimie temperaturowym + 2... + 8 ° C

WAŻNE. Interferon w czopkach jest ludzkim białkiem wytwarzanym przez kultury bakteryjne z wprowadzonym genem ludzkim. Jest całkowicie identyczny z naturalnym, więc gdy jest przechowywany, należy przestrzegać reżimu temperaturowego, jak w przypadku produktów z krwi.

Organizując przechowywanie i transport leków, specjaliści kierują się:

• Ogólny artykuł farmakopealny OFAS.1.1.0010.15 „Przechowywanie leków” (GF RF, wydanie XIV);
• Zasady * dobrej praktyki przechowywania i transportu leków do użytku medycznego (zatwierdzone przez rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 31 sierpnia 2016 r. N 646n).

Zgodnie z Przepisami *, do transportu Genferonu stosuje się zamknięte pojemniki izotermiczne, których temperatura mieści się w przedziale ustalonym przez producenta.

Zaległy Genferon zostaje wycofany ze sprzedaży, odpisany i przekazany organizacji likwidującej z licencją. Jednocześnie opierają się na „zasadach niszczenia leków niespełniających norm, podrabianych leków i podrabianych leków”, zatwierdzonych dekretem rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 3 września 2010 r. N674.

Dlatego kupując Genferon należy przestrzegać następującego algorytmu:

• sprawdź datę ważności, porównując daty kalendarza;
• oszacować temperaturę opakowania: powinno być zimno, ponieważ produkt powinien być przechowywany w lodówce;
• kup wymaganą liczbę opakowań na kurację, a pozostały okres przechowywania musi przekraczać liczbę dni, w których lek jest stosowany.

Genferon

Opis od 14 maja 2014 r

• Nazwa łacińska: Genferone
• Kod ATX: L03AB05
• Składnik aktywny: rekombinowany alfa-2b ludzki interferon (interferon alfa-2b)
• Producent: CJSC „BIOKAD”, RF

Skład

1 czopek (czopek) zawiera: rekombinowany ludzki interferon alfa-2b - 500 000 jm lub 1 000 000 jm (w zależności od dawki), taurynę - 10,0 mg, benzokainę - 55,0 mg.

Substancje pomocnicze: makrogol 1500, dekstran 60 000, polisorbat 80, kwas cytrynowy, emulgator T2, wodorowęglan sodu, tłuszcz stały, woda oczyszczona.

Formularz wydania

Świece są białe lub jasnożółte. Mają cylindryczny kształt, ostry koniec, jednorodny w przekroju podłużnym, ale dozwolone są wtrącenia powietrza.

Dostępne w opakowaniach kartonowych, w jednym opakowaniu 1 lub 2 opakowania konturowe zawierające 5 czopków.

Działanie farmakologiczne

Genferon ma działanie immunomodulujące, antyproliferacyjne, przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe, miejscowo znieczulające, regenerujące.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Połączone działanie Genferonu wynika ze składników w jego składzie, które mają działanie lokalne i ogólnoustrojowe.

Genferon zawiera ludzki rekombinowany interferon alfa-2b. Jest syntetyzowany przez zmodyfikowany genetycznie zmodyfikowany szczep mikroorganizmu Escherichia coli.

Interferon alfa-2b jest immunomodulatorem, a także ma działanie antyproliferacyjne, przeciwwirusowe i przeciwbakteryjne. Efekty te są spowodowane stymulującym działaniem leku na enzymy wewnątrzkomórkowe, które hamują reprodukcję wirusa. Interferon zwiększa odporność komórkową poprzez aktywację wielu markerów komórek zabójców, przyspieszając podział limfocytów B i ich syntezę przeciwciał, zwiększając aktywność układu monocytów-makrofagów i zwiększając rozpoznawalność komórek zakażonych i nowotworowych. W rezultacie zwiększa się skuteczność walki organizmu z wirusami, bakteriami, pasożytami i komórkami nowotworowymi. Również pod wpływem interferonu jest aktywacja śluzówkowych białych krwinek, które biorą udział w tłumieniu patologicznych ognisk.

Tauryna normalizuje procesy metaboliczne w tkankach, wspomaga ich regenerację, oddziałuje z wolnymi rodnikami tlenowymi, neutralizuje je i chroni tkanki przed uszkodzeniem. Interferon jest mniej podatny na próchnicę i utrzymuje się dłużej dzięki obecności tauryny.

Benzokaina (anestezin) to środek znieczulający miejscowo. Zmienia przepuszczalność cytoplazmy neuronów dla jonów sodu i wapnia, w wyniku czego blokowane jest nie tylko przewodzenie impulsów nerwowych wzdłuż aksonów, ale także proces generowania impulsów nerwowych. Benzokaina ma jedynie działanie miejscowe i nie jest wchłaniana do krążenia ogólnego.

Dzięki zastosowaniu odbytnicy dostępność biologiczna Genferonu osiąga ponad 80%. Pozwala to uzyskać zarówno lokalne, jak i wyraźne działanie immunomodulujące w skali całego organizmu. Przy stosowaniu dopochwowym, ze względu na wysokie stężenie leku w ognisku zakażenia i jego utrwalenie na komórkach śluzowych, uzyskuje się zauważalny miejscowy efekt przeciwwirusowy, przeciwbakteryjny i antyproliferacyjny, ale w tym przypadku efekt ogólnoustrojowy (z powodu małej zdolności adsorpcyjnej śluzowych narządów płciowych) jest nieznaczny. Maksymalne stężenie interferonu we krwi jest wykrywane 4-6 godzin po zastosowaniu leku. Wydalane głównie przez nerki. Okres półtrwania wynosi 12 godzin, co powoduje konieczność stosowania leku 2 razy dziennie.

Wskazania do użycia

Wskazania do stosowania świec Genferon implikuje stosowanie doodbytnicze lub dopochwowe (w dawkach 500 tysięcy IU lub 1 milion IU), z których dzieci o tej samej nazwie (Genferon Light) są stosowane w leczeniu odpowiednich niepowikłanych chorób u dzieci, a także ich analogów w różnych postaciach (na przykład maść, syrop lub tabletki).

W innych przypadkach Genferon jest stosowany w kompleksowym leczeniu chorób układu moczowo-płciowego o charakterze zakaźno-zapalnym u dorosłych:

Uzasadniono również stosowanie leku w przypadku pleśniawki (kandydozy pochwy).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na interferon lub inne substancje wchodzące w skład leku jest przeciwwskazaniem do jego stosowania. Leczenie farmakologiczne jest niedopuszczalne w pierwszych 12 tygodniach ciąży. Generon należy również stosować ostrożnie u pacjentów z zaostrzeniami chorób układu odpornościowego.

Efekty uboczne

Przy leczeniu farmakologicznym w dawce 10 000 000 IU dziennie lub więcej zwiększa się możliwość wystąpienia następujących działań niepożądanych:

• ból głowy - z centralnego układu nerwowego;
• leukopenia, trombocytopenia - z układu krwiotwórczego;
• reakcje ogólnoustrojowe (hipertermia, zwiększone pocenie się, zwiększone zmęczenie, bóle mięśni i stawów, utrata apetytu).

Mogą wystąpić reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd. Objawy te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania leku.

Instrukcje dotyczące świec Genferon

Instrukcja użycia Genferon wyjaśnia, że ​​czas trwania leczenia, dawkowanie i droga podawania są ustalane przez lekarza prowadzącego i zależą od konkretnej choroby. Instrukcje użytkowania świec Genferon i instrukcje dla dzieci Genferon prawie identyczne z proponowanymi schematami stosowania leku. Jednak droga podania leku drogą odbytniczą lub dopochwową nie zawsze jest odpowiednia dla dzieci, dlatego w niektórych przypadkach warto zastanowić się nad przejściem na analogi Genferonu innymi drogami podawania (tabletki, maść, syrop).

Lek stosuje się dopochwowo lub doodbytniczo.

Podczas leczenia chorób układu moczowo-płciowego o charakterze zakaźno-zapalnym u kobiet zaleca się podawanie 1 czopka (500 000 jm lub 1 000 000 jm, w zależności od postaci choroby) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od postaci choroby) 2 dni dziennie przez 10 dni. W przypadku postaci długotrwałych i przewlekłych możliwe jest podawanie co drugi dzień 1 czopkiem. W takim przypadku leczenie będzie trwało od 1 do 3 miesięcy.

Stosowanie 1 dopochwowego czopka (500 000 IU) rano i 1 czopka (1000000 IU) doodbytniczo wieczorem wraz z dopochwowym zastosowaniem czopków przeciwbakteryjnych jest uzasadnione w przypadku poważnego procesu zakaźnego zapalnego w wewnętrznych narządach płciowych.

Leczenie chorób układu moczowo-płciowego o charakterze zakaźno-zapalnym u mężczyzn jest zredukowane do następującego schematu leczenia: 1 świeca jest stosowana doodbytniczo (dawka zależy od postaci choroby) 2 razy dziennie przez 10 dni.

Przedawkowanie

Do tej pory brak danych dotyczących przypadków przedawkowania Genferon. Jeśli przypadkowo wprowadzono dużą liczbę świec, konieczne jest zaprzestanie używania leku na jeden dzień. Po określonym czasie możesz ponownie rozpocząć stosowanie Genferonu zgodnie z wyznaczonym schematem.

Interakcja

Witaminy C i E wzmacniają działanie składników Genferonu. Benzokaina zmniejsza aktywność bakteriobójczą i bakteriostatyczną sulfonamidów. Nie narkotyczne leki przeciwbólowe często zwiększają działanie benzokainy.

Warunki sprzedaży

W Rosji i na Ukrainie Genferon można kupić w aptece tylko na receptę.

Warunki przechowywania

Preparat należy przechowywać w ciemnym miejscu niedostępnym dla dzieci w zakresie temperatur 2-8 ° C

Okres trwałości

Okres ważności - 24 miesiące. Nie stosować leku po upływie terminu ważności (wskazanego na opakowaniu).

Specjalne instrukcje

Genferon jest najbardziej skuteczny w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami przeciwbakteryjnymi.

W sprawie bezpieczeństwa stosowania leku na miesiączkę nie ma wiarygodnych danych. Dlatego należy go stosować ostrożnie podczas miesiączki.

Analogi Genferonu

Natychmiast warto zauważyć, że często analogi prezentowane w naszych aptekach są tańsze niż sam Genferon, aw większości przypadków przystępna cena analogów jest związana z ich ukraińskim pochodzeniem.

Więc co może zastąpić świece Genferon:

• pełne analogi substancji czynnej i forma uwalniania - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
• analogi substancji czynnej - Alpharekin, Alfaron, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron i inni.

Świece Genferon dla dzieci

W przypadku dzieci instrukcja dotycząca stosowania leku nie nakłada ograniczenia wiekowego na jego stosowanie. Jednak czopki przeciwwirusowe dla dzieci poniżej 7 lat (dla niemowląt) są lepiej stosowane w dawce 125 000 IU, a dla dzieci w wieku 7 lat i starszych, w dawce 250000 IU, co odpowiada postaci uwalniania leku o nazwie Genferon Light.

Kompatybilność z alkoholem

Nie ma danych na temat wpływu wspólnego stosowania alkoholu i Genferonu, jednak w złożonej terapii często stosuje się wiele leków przeciwbakteryjnych, z którymi alkohol jest niekompatybilny. Dlatego zaleca się zrezygnowanie z używania alkoholu w okresie leczenia produktem Genferon w ramach terapii wieloskładnikowej.

Z antybiotykami

Genferon jest skuteczniejszy w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami przeciwbakteryjnymi.

Świece Genferon podczas ciąży

Instrukcja mówi o potrzebie skorelowania korzyści leczenia farmakologicznego i ryzyka dla płodu w przypadku konieczności stosowania Genferonu. Chociaż w większości przypadków stosowanie leku powoduje pozytywne opinie podczas ciąży.

W drugim i trzecim trymestrze ciąży (13-40 tygodni) z użyciem wskazanych jako część wieloskładnikowego leczenia zakażenia chlamydią, opryszczka narządów płciowych, ureaplasmosis, zakażenia wirusem cytomegalii, Mycoplasma, wirus brodawczaka ludzkiego, bakvaginoza w obecności objawy dyskomfortu, świąd i innych wrażeń w dolnej części przewodu moczowego.

Recenzje Genferon

Ogólnie rzecz biorąc, recenzje świec Genferon, które można czytać na różnych forach, od neutralnych do pozytywnych.

Wiele opinii i pytań jest spowodowanych przez terapię skojarzoną (zwłaszcza z czopkami dopochwowymi) chorób wirusowych układu moczowo-płciowego u kobiet: wirus brodawczaka ludzkiego (HPV), wirus cytomegalii, wirus opryszczki. Pacjenci zgłaszają najczęstsze wyniki leczenia, gdy lekarze przepisują świece z 1 000 000 IU w leczeniu HPV.

Częste doniesienia o okresowym wzroście temperatury i pogorszeniu stanu zdrowia podczas używania świec ze „dorosłymi” dawkami u dzieci (nie zalecana instrukcja).

Należy zauważyć, że kwestia prawidłowego stosowania leku podczas ciąży musi być skierowana bezpośrednio do lekarza.

Często podnoszona jest kwestia porównawczej skuteczności Genferonu i jego analogów, na przykład:

Co jest lepsze: Kipferon czy Genferon?

Kipferon i Genferon, których różnice nie tylko w składzie, ale także w zeznaniach, są często przepisywane w złożonej terapii chorób układu moczowo-płciowego, podczas gdy opinie pacjentów wydają się być bardziej skuteczne.

Co jest lepsze: Viferon czy Genferon?

Obiektywnie istnieją niewielkie różnice między Viferon i Genferon w ramach preparatów (Viferon zawiera witaminę C, która chroni interferon przed szybką denaturacją w odbytnicy), w przeciwnym razie są one identyczne (wskazania i schematy leczenia), a opinie zwykłych ludzi opierają się bardziej na opiniach przyjaciół i znajomych, niż udowodnione fakty dotyczące stosowania tych leków.

Cena Genferon

Dla Rosji średnia cena świec Genferon w wysokości 1 miliona IU wynosi 490 rubli, a świece w wysokości 500 tysięcy IU kosztują około 370 rubli. W zależności od regionu, nie ma też znaczącej rozprysku cen, na przykład w Moskwie cena Genferonu 500 000 IU waha się od 340 do 380 rubli, aw Omsku - od 360 do 370 rubli.

Ukraina oferuje nam wyższe ceny za odpowiednie leki. Ile kosztuje zakup Genferonu w ukraińskiej aptece? Zakup będzie kosztował około 2 razy drożej niż w Rosji, a dla Genferonu wyniesie 1 000 000 IU średnio 190 hrywien. Koszt dawek świec 500 000 IU jest bliski 160 hrywien.

Pacjenci nie zawsze są zadowoleni z doodbytniczego i dopochwowego sposobu podawania leku, aw niektórych przypadkach świece można zastąpić tabletkami, maściami lub zastrzykami o podobnym składzie.

GENFERON

GENFERON - łacińska nazwa leku GENFERON

Posiadacz certyfikatu rejestracyjnego:
BIOKAD ZAO

Kod ATX dla GENFERON

Analogi leku według kodów ATH:

Przed użyciem GENFERON należy skonsultować się z lekarzem. Niniejsza instrukcja obsługi jest przeznaczona wyłącznie do celów informacyjnych. Aby uzyskać więcej informacji, zapoznaj się z adnotacjami producenta.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

10.004 (Interferon. Lek immunomodulujący o działaniu przeciwwirusowym)

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Czopki od białego do białego o żółtawym odcieniu koloru, cylindryczny kształt z zaostrzonym końcem.

Substancje pomocnicze: tłuszcz stały, dekstran 60 000, tlenek polietylenu 1500, tween-80, emulgator T2, cytrynian sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona.

5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe 5 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.

Czopki od białego do białego o żółtawym odcieniu koloru, cylindryczny kształt z zaostrzonym końcem.

Substancje pomocnicze: tłuszcz stały, dekstran 60 000, tlenek polietylenu 1500, tween-80, emulgator T2, cytrynian sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona.

5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe 5 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.

Czopki od białego do białego o żółtawym odcieniu koloru, cylindryczny kształt z zaostrzonym końcem.

Substancje pomocnicze: tłuszcz stały, dekstran 60 000, tlenek polietylenu 1500, tween-80, emulgator T2, cytrynian sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona.

5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe 5 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.

Działanie farmakologiczne

Połączone leki, których działanie wynika ze składników zawartych w ich składzie. Ma lokalne i ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące.

Interferon alfa-2 ma działanie przeciwwirusowe, przeciwbakteryjne i immunomodulujące. Pod wpływem interferonu alfa-2 wzrasta aktywność komórek NK, komórek T pomocniczych, fagocytów, a także intensywności różnicowania limfocytów B. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej zapewnia ich aktywny udział w eliminacji pierwotnych ognisk patologicznych i przywróceniu produkcji wydzielniczej immunoglobuliny A.

Interferon alfa-2 również bezpośrednio hamuje replikację i transkrypcję wirusów chlamydii.

Tauryna ma właściwości błonowe i hepatoprotekcyjne, przeciwutleniające i przeciwzapalne, poprawia regenerację tkanek.

Benzokaina jest środkiem znieczulającym miejscowo. Zmniejsza przepuszczalność błon komórkowych dla jonów sodu, wypiera jony wapnia z receptorów znajdujących się na wewnętrznej powierzchni membrany, blokuje przewodzenie impulsów nerwowych. Zapobiega pojawieniu się impulsów bólowych w zakończeniach nerwów czuciowych i ich przechodzeniu przez włókna nerwowe.

Farmakokinetyka

Gdy dopochwowa lub doodbytnicza aplikacja interferonu alfa-2 jest wchłaniana przez błonę śluzową, wchodzi do otaczającej tkanki w układzie limfatycznym, zapewniając efekt ogólnoustrojowy. Również, z powodu częściowego unieruchomienia na komórkach błony śluzowej, wywołuje efekt lokalny.

Zmniejszenie poziomu interferonu w surowicy 12 godzin po podaniu leku wymaga jego wielokrotnego podawania.

GENFERON: DAWKOWANIE

W chorobach zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego u kobiet lek podaje się dopochwowo 1 supp. (250 tysięcy lub 500 tysięcy IU, w zależności od ciężkości choroby) 2 razy dziennie przez 10 dni. W chorobach przewlekłych lek jest przepisywany 3 razy w tygodniu (co drugi dzień) z 1 supp. w ciągu 1-3 miesięcy

W chorobach zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego u mężczyzn lek przepisywany jest doodbytniczo w 1 supp. (500 tys. 1 mln jm, w zależności od ciężkości choroby) 2 razy dziennie przez 10 dni.

Przedawkowanie

Do tej pory zgłaszano przypadki przedawkowania leku Genferon.

Interakcja z narkotykami

W połączeniu z antybiotykami i innymi lekami przeciwbakteryjnymi stosowanymi w leczeniu zakażeń układu moczowo-płciowego, skuteczność Genferonu wzrasta.

W przypadku jednoczesnego stosowania z witaminami E i C działanie interferonu jest wzmocnione.

W połączeniu z NLPZ i lekami antycholinesterazowymi nasila działanie benzokainy.

Stosowane razem aktywność bakteriobójcza sulfonamidów zmniejsza się (z powodu działania benzokainy).

Ciąża i laktacja

Jeśli to konieczne, stosowanie leku w trymestrze ciąży II i III powinno odnosić oczekiwane korzyści dla matki i potencjalne ryzyko dla płodu.

GENFERON: EFEKTY BOCZNE

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd. Zjawiska te są odwracalne i zanikają po 72 godzinach od obniżenia dawki lub odstawienia leku.

Wraz z wprowadzeniem leku w dawce 10 milionów jm / dzień zwiększa ryzyko wystąpienia następujących działań niepożądanych.

CNS: ból głowy.

Ze strony układu krwiotwórczego: leukopenia, małopłytkowość.

Inne: gorączka, pocenie się, zmęczenie, bóle mięśni, utrata apetytu, bóle stawów.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze od 2 do 8 ° C Okres ważności - 2 lata. Nie stosować leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.

Wskazania

W ramach kompleksowej terapii chorób zakaźnych i zapalnych układu moczowo-płciowego:

• opryszczka narządów płciowych;
• chlamydia;
• ureaplazmoza;
• mykoplazmoza;
• nawracająca kandydoza pochwy;
• Gardnerellosis;
• rzęsistkowica;
• zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego;
• bakteryjne zapalenie pochwy;
• erozja szyjki macicy;
• zapalenie szyjki macicy;
• zapalenie sromu i pochwy;
• Bartholinit;
• zapalenie przydatków;
• zapalenie gruczołu krokowego;
• zapalenie cewki moczowej;
• balanitis;
• balanoposthitis

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na lek.

Specjalne instrukcje

Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami alergicznymi i autoimmunologicznymi w ostrej fazie.

Warunki sprzedaży aptek

Lek jest dostępny na receptę.

Numery rejestracyjne

supp. 1 milion IU + 10 mg + 55 mg: 5 lub 10 sztuk. P N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00) supp. 500 tysięcy IU + 10 mg + 55 mg: 5 lub 10 sztuk. P N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00) supp. 250 tysięcy IU + 10 mg + 55 mg: 5 lub 10 sztuk. 00 N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00)