loader

Główny

Zapobieganie

Pharmacytron - instrukcje użytkowania, opinie

W zimnej porze prawie każdy z nas ma do czynienia z tak nieprzyjemnym zjawiskiem jak zimno. Katar, przekrwienie błony śluzowej nosa, ból głowy i gorączka - wszystko to narusza zwykły rytm życia człowieka. Aby wyeliminować te objawy, opracowano specjalnie złożony lek Pharmacytron. Instrukcje użycia leku pomogą uzyskać więcej informacji na jego temat. Z jego pomocą poznajemy cechy leku, a także jego wpływ na organizm.

Skład i forma uwalniania

Pharmacitron, producent którego Pharmascience (Kanada), jest ziarnistym, sypkim proszkiem składającym się z mieszaniny białych, żółtych i pomarańczowych granulek. Ma smak i zapach cytryny. W celu ułatwienia stosowania lek jest pakowany w papierowe torby o wadze 23 g. W aptece saszetki z proszkiem można nabyć osobno lub można wziąć całe opakowanie zawierające 10 takich toreb.

„Pharmacytron” jest dobry, ponieważ leczenie nim nie powoduje problemów. Ponadto zamienia się w przyjemną i smaczną herbatę. Aby wziąć lek, wystarczy rozpuścić zawartość worka w gorącej wodzie. Z tego powodu lek jest popularny wśród wielu pacjentów.

„Pharmacytron” (instrukcja użycia potwierdza to) zawiera w swoim składzie wszystkie niezbędne składniki do leczenia grypy i ARVI, a także do eliminacji ich objawów.

Głównym składnikiem aktywnym jest paracetamol, który lekarze często przepisują jako środek przeciwbólowy i przeciwbólowy. Zawartość paracetamolu w leku „Pharmacytron” wynosi 500 mg. W aptekach w kraju można znaleźć skuteczniejszy środek w działaniu - Pharmacitron Forte, który zawiera zwiększoną dawkę paracetamolu - 650 mg.

Oprócz paracetamolu składnikami Pharmacytron są: feniramina, fenylefryna i kwas askorbinowy (witamina C). Warto zauważyć, że ostatni komponent jest ważny dla odzyskiwania. Dzięki witaminie C zwiększają się ochronne funkcje organizmu, co pozwala oprzeć się działaniu mikroorganizmów.

W celu zwiększenia smaku i zapachu leku zawarte były takie zaróbki jak kwas cytrynowy, cukier, barwniki i aromaty. Dlatego, aby uniknąć manifestacji reakcji alergicznych, zaleca się wcześniejsze przestudiowanie instrukcji.

W jakich przypadkach stosuje się Pharmacitron?

Instrukcje użycia zawierają listę objawów, dla których wskazany jest lek. Zatem Pharmacitron jest zalecany w takich przypadkach:

• migreny i bóle głowy;

• skurcze mięśni, którym towarzyszy ból;

• zapalenie zatok, nieżyt nosa, zapalenie zatok;

• silny ból zęba.

Zasady stosowania

Aby przygotować roztwór, wlej zawartość worka do szklanki lub filiżanki i zalej 200 ml gorącej, ale nie wrzącej wody. Zaleca się pić lek między posiłkami. Częstotliwość przyjęcia nie powinna przekraczać 4 razy dziennie. Czas trwania terapii w każdym przypadku jest indywidualny, ale średnio trwa nie dłużej niż 5 dni.

Interakcja z innymi lekami

„Pharmacytron” (instrukcja użytkowania informuje o tym) nie jest zalecany do łączenia z lekami przeciwdepresyjnymi i środkami uspokajającymi psychotropowymi, aby nie zwiększać ich działania. W tym przypadku paracetamol może powodować działania niepożądane, takie jak odwodnienie, suchość w ustach, zaparcia i zatrzymanie moczu.

Przy jednoczesnym stosowaniu paracetamolu i glikokortykosteroidów można zaobserwować wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Ponadto wysoce niepożądane jest łączenie tego leku z alkoholem i innymi lekami zawierającymi etanol, ponieważ może to prowadzić do intensywnego zatrucia i niekorzystnie wpływać na zdrowie.

Efekty uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Pharmacitron może powodować działania niepożądane. Główne to:

• reakcje alergiczne, objawiające się wysypkami skórnymi, obrzękiem błon śluzowych i trudnościami w oddychaniu;

• gwałtowny wzrost ciśnienia krwi;

• zaburzenia układu trawiennego (nudności, wymioty, biegunka);

• ból w okolicy nadbrzusza;

• zaburzenia słuchu i wzroku;

• niedokrwistość częściowa i ogólna.

Z reguły działania niepożądane związane są z indywidualną nietolerancją składników Pharmacytron. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy działań niepożądanych, należy przerwać podawanie leku.

W jakich przypadkach jest przeciwwskazane

Istnieje grupa ludzi, dla których użycie „Pharmacitron” jest niedopuszczalne. Wśród nich są pacjenci z chorobami takimi jak przewlekły alkoholizm, niewydolność nerek, ciężka cukrzyca, nadciśnienie wrotne.

Pacjenci z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania, przerostem prostaty i wrodzoną hiperbilirubinemią są narażeni na umiarkowane ryzyko.

Należy również pamiętać, że Pharmacytron nie jest używany dla dzieci poniżej 6 roku życia, a Pharmacytron Forte może być stosowany przez dzieci w wieku powyżej 15 lat.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Kobiety, które są w „interesującej” pozycji, często zastanawiają się, czy Pharmacytron można stosować w okresie ciąży. Instrukcje dotyczące leku informują, że przyjmowanie go w pierwszym i trzecim trymestrze ciąży, a także podczas laktacji jest ściśle przeciwwskazane.

Wyjątkiem jest drugi trymestr, podczas gdy „Pharmacytron” jest wyznaczany z uwzględnieniem stanu ciąży. W takim przypadku uwzględnia się stosunek takich czynników, jak ryzyko dla płodu i korzyści dla matki oczekującej.

W ciąży lepiej jest nie podejmować ryzyka i zastępować farmakakytronu podobnym skutkiem, ale z mniejszą zawartością paracetamolu, czyli lekiem łagodniejszym.

Koszt narkotyków

Jak wspomniano wcześniej, Pharmacitron jest sprzedawany pojedynczo. Jeśli to konieczne, możesz wziąć cały pakiet, który zawiera 10 torebek z saszetkami leku „Pharmacytron”. Cena jednej saszetki, w zależności od apteki, waha się od 250-280 rubli za sztukę.

Analogi

Jeśli z jakiegoś powodu niepożądane jest stosowanie leku, „Pharmacytron” na przeziębienie można zastąpić podobnymi lekami. Godnym zastępcą dla Pharmacitron może być:

Warto zauważyć, że w przeciwieństwie do proszku Pharmacitron, cena analogów może być znacznie wyższa. Jednak u wielu pacjentów leki zastępcze są łatwiej tolerowane, ponieważ powodują mniej skutków ubocznych.

Recenzje

Liczne recenzje pacjentów przyjmujących „Pharmacytron” wskazują, że jest on niezbędny jako środek ratunkowy, zwłaszcza gdy nie można w pełni wyleczyć, a choroba musi być tolerowana na nogach. Pharmacytron działa na zasadzie ambulansu, pomagając wyeliminować objawy przeziębienia. Już po pierwszym użyciu napoju leczniczego odczuwa się ulgę w stanie: zmniejsza się mięsień i ból głowy, obrzęk i zapalenie śluzówki i nosa. Ponadto, pozytywny wpływ leku Pharmacitron był wielokrotnie odnotowywany w temperaturze, która jest prawie zawsze możliwa do zmniejszenia o pojedynczą dawkę leku.

Nie należy jednak zapominać, że nie należy zbytnio znosić takiego „picia herbaty”, aby nie zaszkodzić ciału. Poza tym Pharmacytron nie jest odpowiedni dla wszystkich, ponieważ jego skład wieloskładnikowy i obecność barwników może powodować reakcje alergiczne. Należy rozumieć, że leczenie przeziębienia i chorób wirusowych wymaga zintegrowanego podejścia.

Wniosek

„Pharmacytron” jest skutecznym lekiem o działaniu przeciwgorączkowym, przeciwbólowym i zwężającym naczynia. Jednak biorąc lek, należy przestrzegać środków ostrożności. Mianowicie, należy odmówić przyjmowania alkoholu, nie używać innych leków w tym samym czasie bez wiedzy lekarza, a także nie przekraczać zalecanej dawki.

Ponieważ lek ma działanie uspokajające i prowadzi do zmniejszenia reakcji, należy je zachować ostrożnie u osób prowadzących pojazd.

Podobnie jak wszystkie leki, konieczne jest przyjęcie „Pharmacytron” dla celów lekarza okręgowego. Pomoże to w skutecznym leczeniu i uniknięciu negatywnego wpływu składników na organizm w możliwie największym stopniu

Pharmacytron

Nazwa:

Pharmacytron (Farmacitron)

Skład

1 worek Pharmacytron Forte zawiera:
650 mg paracetamolu
10 mg chlorowodorku fenylefryny,
20 mg maleinianu feniraminy,
50 mg kwasu askorbinowego.
Substancje pomocnicze: cytrynian sodu, kwas cytrynowy, barwniki, krzemionka koloidalna, aromat cytrynowy, sacharoza, celuloza mikrokrystaliczna, cukier, powidon.

1 worek Pharmacitron zawiera:
500 mg paracetamolu
20 mg feniraminy,
10 mg fenylefryny,
50 mg kwasu askorbinowego.

Działanie farmakologiczne

Pharmacytron to preparat złożony zawierający paracetamol, feniraminę, fenylefrynę, kwas askorbinowy.
Paracetamol jest przedstawicielem grupy nie narkotycznych leków przeciwbólowych, które wpływają na ośrodki termoregulacji i bólu, wykazując w ten sposób działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe.
Feniramina, jako bloker receptorów histaminowych H1, zmniejsza łzawienie i wyciek z nosa, eliminuje spastyczność.
Fenylefryna ma działanie adrenomimetyczne, stymulujące receptory α-adrenergiczne, działa zwężająco na naczynia krwionośne.

Kwas askorbinowy bierze udział w regulacji metabolizmu węglowodanów, reakcji redoks, regeneracji tkanek, krzepnięcia krwi, bierze udział w rozwoju hormonów steroidowych. Kwas askorbinowy zmniejsza przepuszczalność naczyń krwionośnych, zwiększa odporność organizmu na różne infekcje, zmniejsza zapotrzebowanie na kwas foliowy i pantotenowy, witaminy A, B1, B2, E. Kwas askorbinowy, wydłużając okres półtrwania paracetamolu, wydłuża czas jego działania, poprawia jego przenośność.

Wskazania do użycia

Pharmacytron jest wskazany w objawowym leczeniu zakaźnych i wirusowych chorób układu oddechowego (w tym grypy), któremu towarzyszy ból głowy, gorączka, przekrwienie błony śluzowej nosa, wyciek z nosa i ból mięśni.
Farmakytron stosuje się w celu łagodzenia zespołu umiarkowanego bólu z bólem mięśni, bólem głowy i bólem zębów, bólem stawów, nerwobólami, migreną, algomenorrhea.
Pharmacytron jest przepisywany na zapalenie zatok, alergiczne i ostre zapalenie błony śluzowej nosa.

Sposób użycia

Zaleca się rozpuszczenie worka z lekiem w 200 ml gorącej (nie wrzącej) wody.
Weź lek powinien być 4 razy dziennie. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 5 dni.

Efekty uboczne

Przy stosowaniu leku Farmatsitron mogą powodować reakcje alergiczne (wysypka skórna, pokrzywka, świąd, obrzęk naczynioruchowy), bóle w nadbrzuszu, nudności, drażliwość, wzrost ciśnienia krwi, zawroty głowy, zaburzenia snu, rozszerzenie źrenic, zwiększone ciśnienie śródgałkowe, niedowład noclegów, suchość w ustach, zatrzymanie moczu, niedokrwistość, agranulocytoza, małopłytkowość.
W przypadku długotrwałego stosowania leku Pharmacytron w dużych dawkach może wystąpić hepatotoksyczne działanie paracetamolu, niedokrwistości hemolitycznej lub aplastycznej, methemoglobinemii, pancytopenii, nefrotoksyczności (glikozuria, kolka nerkowa, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek).

Przeciwwskazania

Pharmacitron jest przeciwwskazany u pacjentów z nadciśnieniem wrotnym, przewlekłym alkoholizmem, niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niewydolnością nerek, indywidualną nadwrażliwością na składniki leku, kobietami w okresie laktacji oraz w pierwszym i trzecim trymestrze ciąży.
Środki ostrożności należy przepisać lek Pharmacitron z wrodzoną hiperbilirubinemią (Rotor, zespoły Dubina-Johnsona i Gilberta), jaskra z zamkniętym kątem przesączania, rozrost stercza.
Lek Pharmacytron Forte jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 15 roku życia, lek Pharmacytron jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Ciąża

Farmakitron jest przeciwwskazany u kobiet w ester i ΙΙΙ trymestrze ciąży. W trymestrze ΙΙ lek można podawać tylko po dokładnej analizie stosunku „ryzyko dla płodu - korzyść dla matki”.

Interakcja z narkotykami

Pharmacytron jest w stanie wzmocnić działanie leków uspokajających, inhibitorów MAO, etanolu, jednocześnie przyjmując je. W przypadku jednoczesnego stosowania z lekiem Pharmacitron, lekami przeciwdepresyjnymi, lekami przeciwpsychotycznymi, pochodnymi fetiazyn, leki przeciw parkinsonizmowi zwiększają ryzyko wystąpienia takich działań niepożądanych, jak suchość w ustach, zatrzymanie moczu, zaparcie. Jednoczesne podawanie z glikokortykosteroidami zwiększa ryzyko wzrostu ciśnienia śródgałkowego. Paracetamol przyjmowany jednocześnie może zmniejszać skuteczność leków urykozurycznych i wzmacniać działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych. Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne podczas przyjmowania leku mogą zwiększyć efekt sympatykomimetyczny. Połączenie leku z halotanem zwiększa ryzyko komorowych zaburzeń rytmu. Lek jest w stanie zmniejszyć hipotensyjne działanie guanetydyny, a sama guanetydyna jest w stanie wzmocnić działanie fenylefryny α-adrenostymulujące.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania leku Pharmacitron mogą wystąpić objawy typowe dla przedawkowania paracetamolu: utrata apetytu, blada skóra, wymioty, nudności, martwica wątroby (nasilenie martwicy zależy od stopnia przedawkowania). Toksyczne działanie paracetamolu u dorosłych może wystąpić po przyjęciu dawki większej niż 10-15 gramów: zwiększenie aktywności transaminaz wątrobowych, czas protrombinowy (0,5-2 dni po zażyciu leku). Szczegółowa klinika uszkodzenia wątroby występuje po 1-5 dniach. W rzadkich przypadkach piorunujący rozwój jest możliwy uszkodzenie wątroby, powikłane niewydolnością nerek (rozwój martwicy kanalików).

Leczenie przedawkowania: zaleca się wprowadzenie dawców grupy SH i prekursorów syntezy glutationu-metioniny 8 godzin po przedawkowaniu, 12 godzin po przedawkowaniu wskazane jest wprowadzenie N-acetylocysteiny. Dalsze interwencje terapeutyczne zależą od poziomu paracetamolu we krwi i czasu, który minął od przedawkowania.

Formularz wydania

Pharmacytron proszek d / n roztwór, 23 g.
W opakowaniu 10 worków.

Warunki przechowywania

Temperatura przechowywania leku Pharmacytron nie powinna przekraczać 25 stopni Celsjusza.
Chronić przed wilgocią. Chronić przed dziećmi.

Synonimy

Influnorm, Stopgripan Forte, Stopgripan, Maxicold Reno, Influenza Extra, Grypa na przeziębienia i grypę, Theraflu na grypę i przeziębienia.
Zobacz także listę farmakitronowych analogów leków.

PHARMACITRON

Instrukcje użycia medycznego leku PHARMATSITRON (Pharmacitron)

Podstawowe właściwości fizyczne i chemiczne: granulowany, sypki proszek, mieszanina białych, jasnożółtych i / lub pomarańczowych granulek o smaku i zapachu cytryny;

Składniki: 1 opakowanie zawiera acetaminofen (paracetamol) 500 mg, chlorowodorek fenylefryny 10 mg, maleinian fenyraminy 20 mg, kwas askorbinowy 50 mg;

substancje pomocnicze: cytrynian sodu, bezwodny kwas cytrynowy, sztuczny aromat cytrynowy, żółty barwnik D C nr 10, barwnik czerwony FD C nr 40, koloidalny dwutlenek krzemu, sacharoza, cukier.

Wydanie formularza. Proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Kod ATC N02BE51.

Farmakodynamika. Lek przeciwgorączkowy, przeciwbólowy, przeciwhistaminowy, lek zwężający naczynia krwionośne, którego efekt jest spowodowany właściwościami składników, które składają się na jego skład.

Paracetamol ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i słabo przeciwzapalne. Paracetamol hamuje głównie syntezę prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym iw mniejszym stopniu wpływa na obwodowy układ nerwowy, blokując przewodzenie impulsów bólowych.

Maleinian feniraminy jest lekiem przeciwhistaminowym, blokerem receptorów histaminowych H1 na komórkach efektorowych, zmniejsza przepuszczalność naczyń, zapobiega rozwojowi obrzęku tkanek, zmniejsza nasilenie lokalnych procesów wysiękowych, eliminuje łzawienie, swędzenie oczu i nosa.

Chlorowodorek fenylefryny jest sympatykomimetykiem, który głównie stymuluje receptory alfa-adrenergiczne, działa zwężająco na naczynia krwionośne, zmniejsza obrzęk błony śluzowej nosa i zatok przynosowych.

Kwas askorbinowy uzupełnia zwiększone zapotrzebowanie na witaminę C w infekcjach układu oddechowego, zwiększa niespecyficzną odporność organizmu.

Paracetamol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, przechodzi przez barierę łożyskową, niewielka część wchodzi do mleka matki. 95% acetaminofenu jest metabolizowane w wątrobie przez sprzęganie sulfonowe i glukuronowe, a także utlenianie przez układ cytochromu P450. Okres półtrwania wynosi od 1 do 4 godzin. W dawce 650 mg maksymalne stężenie w osoczu wynosi 5–20 µg / ml. Czas działania - 3 - 4 godziny. Wydalany przez nerki, głównie w postaci metabolitów, 3% jest wydalany w stanie niezmienionym.

Maleinian feniraminy jest dobrze wchłaniany po podaniu doustnym. Biotransformacja zachodzi w wątrobie przez utlenianie za pomocą układu cytochromu P450, okres półtrwania wynosi 16-18 godzin po spożyciu. 70 - 83% jest wydalanych przez nerki w stanie niezmienionym i w postaci metabolitów.

Chlorowodorek fenylefryny. Działanie leku następuje bardzo szybko po jego użyciu i trwa około 20 minut. Biotransformacja zachodzi w wątrobie lub w przewodzie pokarmowym. Wydalany przez nerki.

Kwas askorbinowy jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Wiązanie z białkami osocza jest niskie. Gromadzi się w osoczu krwi i komórkach, najwyższe stężenie obserwuje się w tkankach gruczołowych. Biotransformacja zachodzi w wątrobie. Wydalany w postaci metabolitów i niezmieniony przez nerki.

Wskazania do użycia. Objawowe leczenie ostrych zakażeń układu oddechowego i grypy: gorączka, ból głowy, przekrwienie błony śluzowej nosa, katar, ból i bóle mięśni.

Dawkowanie i podawanie. Lek jest przepisywany dorosłym i dzieciom w wieku 14 lat. Jest przyjmowany jako rozwiązanie. Zawartość opakowania rozpuszcza się w szklance gorącej wody (nie wrzącej wody). Można ją przyjmować co 3 - 4 godziny, ale nie więcej niż 3 pakiety dziennie. Czas trwania leczenia wynosi do 5 dni.

Efekty uboczne Reakcje alergiczne (wysypka skórna i świąd), zmniejszone reakcje psychomotoryczne, drażliwość, senność, ból głowy, kołatanie serca, niewielki wzrost ciśnienia krwi, tachykardia, ból w okolicy nadbrzusza, nudności, uczucie zmęczenia, suchość w ustach, mocz. Biorąc pod uwagę, że lek jest paracetamolem, w pojedynczych przypadkach możliwe są zmiany w składzie krwi (małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza).

Przy długim niekontrolowanym stosowaniu leku może hepatotoksyczne i nefrotoksyczne działanie leku.

Przeciwwskazania. Nadwrażliwość na lek; hiperplazja gruczołu krokowego, której towarzyszy utrudniona sehenia; poważne naruszenia wątroby i / lub nerek; wiek dzieci do 14 lat, podczas ciąży i karmienia piersią.

Przedawkowanie Przedawkowanie może powodować: nudności, wymioty, wysokie ciśnienie krwi, pobudzenie lub depresja ośrodkowego układu nerwowego, senność, śpiączka, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, wstrząs kardiogenny. Wysokie dawki acetaminofenu (10–15 g) mogą powodować rozwój niewydolności wątroby.

Leczenie. Zalecane płukanie żołądka, leczenie objawowe.

Cechy aplikacji. Jedno opakowanie Pharmacitronu zawiera 20 g cukru, więc ten lek nie jest zalecany dla pacjentów cierpiących na cukrzycę.

Tylko lekarz decyduje o możliwości stosowania i przepisywania leku Pharmacytron w następujących przypadkach:

w przypadku nadciśnienia tętniczego, chorób serca i tarczycy, jaskry, astmy oskrzelowej i innych przewlekłych chorób płuc, przerostu prostaty;

w przewlekłych chorobach wątroby i nerek;

w przewlekłym alkoholizmie.

W przypadku stosowania Pharmacytron nie zaleca się prowadzenia samochodu ani wykonywania pracy z urządzeniami, ponieważ lek może powodować senność.

Jeśli objawy utrzymują się, pomimo przyjmowania leku bardziej

5 dni, należy ponownie rozważyć możliwość dalszego podawania leku i dodatkowe badanie.

Nie przekraczaj dawki określonej w instrukcji, nie używaj leku z uszkodzonym opakowaniem.

Interakcja z innymi lekami. Nie zaleca się stosowania Pharmacitronu z inhibitorami mao, środkami uspokajającymi, środkami uspokajającymi, lekami przeciwpadaczkowymi, lekami stosowanymi w chorobie Parkinsona lub jeśli minęły mniej niż dwa tygodnie od zaprzestania stosowania inhibitorów MAO.

Warunki przechowywania Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze 15 - 30ºС. Okres ważności - 3 lata.

Słowa kluczowe: podręcznik farmakitronu, zastosowanie farmakytronu, skład farmakytronu, recenzje farmakytronów, analogi farmakytronów, dawka farmakytronu, farmakytron leku, cena farmakytronu, instrukcje stosowania farmakytronu.

PHARMACITRON

  • Wskazania do użycia
  • Sposób użycia
  • Efekty uboczne
  • Przeciwwskazania
  • Ciąża
  • Interakcja z innymi lekami
  • Przedawkowanie
  • Warunki przechowywania
  • Formularz wydania
  • Skład
  • Opcjonalnie

Pharmacytron to preparat złożony zawierający paracetamol, feniraminę, fenylefrynę, kwas askorbinowy.
Paracetamol jest przedstawicielem grupy nie narkotycznych leków przeciwbólowych, które wpływają na ośrodki termoregulacji i bólu, wykazując w ten sposób działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe.
Feniramina, jako bloker receptorów histaminowych H1, zmniejsza łzawienie i wyciek z nosa, eliminuje spastyczność.
Fenylefryna ma działanie adrenomimetyczne, stymulujące receptory α-adrenergiczne, działa zwężająco na naczynia krwionośne.
Kwas askorbinowy bierze udział w regulacji metabolizmu węglowodanów, reakcji redoks, regeneracji tkanek, krzepnięcia krwi, bierze udział w rozwoju hormonów steroidowych. Kwas askorbinowy zmniejsza przepuszczalność naczyń krwionośnych, zwiększa odporność organizmu na różne infekcje, zmniejsza zapotrzebowanie na kwas foliowy i pantotenowy, witaminy A, B1, B2, E. Kwas askorbinowy, wydłużając okres półtrwania paracetamolu, wydłuża czas jego działania, poprawia jego przenośność.

Wskazania do użycia

Pharmacytron jest wskazany w objawowym leczeniu zakaźnych i wirusowych chorób układu oddechowego (w tym grypy), któremu towarzyszy ból głowy, gorączka, przekrwienie błony śluzowej nosa, wyciek z nosa, ból mięśni; do łagodzenia zespołu umiarkowanego bólu z bólami mięśni, bólami głowy i bólem zęba, bólem stawów, nerwobólami, migreną, algomenorrhea; z zapaleniem zatok, alergicznym i ostrym nieżytem nosa.

Sposób użycia

Zaleca się rozpuszczenie opakowania leku Pharmacytron w 200 ml gorącej (wrzącej) wody. Weź lek powinien być 4 razy dziennie. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 5 dni.

Efekty uboczne

Przy stosowaniu leku Farmatsitron mogą powodować reakcje alergiczne (wysypka skórna, pokrzywka, świąd, obrzęk naczynioruchowy), bóle w nadbrzuszu, nudności, drażliwość, wzrost ciśnienia krwi, zawroty głowy, zaburzenia snu, rozszerzenie źrenic, zwiększone ciśnienie śródgałkowe, niedowład noclegów, suchość w ustach, zatrzymanie moczu, niedokrwistość, agranulocytoza, małopłytkowość.
W przypadku długotrwałego stosowania leku Pharmacytron w dużych dawkach może wystąpić hepatotoksyczne działanie paracetamolu, niedokrwistości hemolitycznej lub aplastycznej, methemoglobinemii, pancytopenii, nefrotoksyczności (glikozuria, kolka nerkowa, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek).

Przeciwwskazania

Pharmacitron jest przeciwwskazany u pacjentów z nadciśnieniem wrotnym, przewlekłym alkoholizmem, niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niewydolnością nerek, indywidualną nadwrażliwością na składniki leku, kobietami w okresie laktacji oraz w pierwszym i trzecim trymestrze ciąży.
Środki ostrożności należy przepisać lek Pharmacitron z wrodzoną hiperbilirubinemią (Rotor, zespoły Dubina-Johnsona i Gilberta), jaskra z zamkniętym kątem przesączania, rozrost stercza.
Lek Pharmacytron Forte jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 15 roku życia, lek Pharmacytron jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Ciąża

Farmakitron jest przeciwwskazany u kobiet w ester i ΙΙΙ trymestrze ciąży. W trymestrze ΙΙ lek można podawać tylko po dokładnej analizie stosunku „ryzyko dla płodu - korzyść dla matki”.

Interakcja z innymi lekami

Pharmacytron jest w stanie wzmocnić działanie leków uspokajających, inhibitorów MAO, etanolu, jednocześnie przyjmując je. W przypadku jednoczesnego stosowania z lekiem Pharmacitron, lekami przeciwdepresyjnymi, lekami przeciwpsychotycznymi, pochodnymi fetiazyn, leki przeciw parkinsonizmowi zwiększają ryzyko wystąpienia takich działań niepożądanych, jak suchość w ustach, zatrzymanie moczu, zaparcie. Jednoczesne podawanie z glikokortykosteroidami zwiększa ryzyko wzrostu ciśnienia śródgałkowego. Paracetamol przyjmowany jednocześnie może zmniejszać skuteczność leków urykozurycznych i wzmacniać działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych. Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne podczas przyjmowania leku mogą zwiększyć efekt sympatykomimetyczny. Połączenie leku z halotanem zwiększa ryzyko komorowych zaburzeń rytmu. Lek jest w stanie zmniejszyć hipotensyjne działanie guanetydyny, a sama guanetydyna jest w stanie wzmocnić działanie fenylefryny α-adrenostymulujące.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania leku Pharmacitron mogą wystąpić objawy typowe dla przedawkowania paracetamolu: utrata apetytu, blada skóra, wymioty, nudności, martwica wątroby (nasilenie martwicy zależy od stopnia przedawkowania). Toksyczne działanie paracetamolu u dorosłych może wystąpić po przyjęciu dawki większej niż 10-15 gramów: zwiększenie aktywności transaminaz wątrobowych, czas protrombinowy (0,5-2 dni po zażyciu leku). Szczegółowa klinika uszkodzenia wątroby występuje po 1-5 dniach. W rzadkich przypadkach piorunujący rozwój jest możliwy uszkodzenie wątroby, powikłane niewydolnością nerek (rozwój martwicy kanalików).
Leczenie przedawkowania: zaleca się wprowadzenie dawców grupy SH i prekursorów syntezy glutationu-metioniny 8 godzin po przedawkowaniu, 12 godzin po przedawkowaniu wskazane jest wprowadzenie N-acetylocysteiny. Dalsze interwencje terapeutyczne zależą od poziomu paracetamolu we krwi i czasu, który minął od przedawkowania.

Warunki przechowywania

Temperatura przechowywania leku Pharmacytron nie powinna przekraczać 25 stopni Celsjusza. Chronić przed wilgocią. Chronić przed dziećmi.

Formularz wydania

Pharmacytron proszek d / n roztwór, 23 g. Opakowanie 10 saszetek.

Skład

1 worek Pharmacitron zawiera: 500 mg paracetamolu, 20 mg feniraminy, 10 mg fenylefryny, 50 mg kwasu askorbinowego.

Opcjonalnie

Podczas leczenia farmakologicznego Farmakitron powinien powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i pracy ze złożonymi mechanizmami (ze względu na wpływ leku na szybkość reakcji), spożyciem etanolu (ryzyko wystąpienia reakcji hepatotoksycznych).

Pharmacytron: instrukcje użytkowania

Skład

Składniki aktywne: paracetamol (acetaminofen), chlorowodorek fenylefryny, maleinian feniraminy, kwas askorbinowy;

1 opakowanie zawiera paracetamol (acetaminofen) 500 mg, chlorowodorek fenylefryny 10 mg, maleinian feniraminy 20 mg, kwas askorbinowy 50 mg

Substancje pomocnicze: sód, kwas cytrynowy, sztuczny aromat cytrynowy, żółty barwnik D C nr 10 (E 104), barwnik czerwony FD C nr 40 (E 129), dwutlenek krzemu, sacharoza, cukier.

Forma dawkowania

Proszek do sporządzania roztworu doustnego.

Główne właściwości fizyczne i chemiczne: granulowany, sypki proszek, mieszanina białych, jasnożółtych i / lub pomarańczowych granulek o smaku i zapachu cytryny. Możliwa aglomeracja granulek w duże związki (obecność grudek).

Grupa farmakologiczna

Leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Paracetamol, połączenie bez psycholeptyków.

Właściwości farmakologiczne

Paracetamol ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i łagodne działanie przeciwzapalne. Tłumi syntezę prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym (CNS) i blokuje przewodzenie impulsów bólowych.

Maleinian feniraminy - receptory blokujące H 1, zmniejsza przepuszczalność naczyń, eliminuje łzawienie, swędzenie oczu i nosa.

Chlorowodorek fenylefryny jest α-adrenomimetykiem, ma działanie zwężające naczynia, zmniejsza obrzęk błony śluzowej nosa i zatok przynosowych.

Kwas askorbinowy zwiększa nieswoistą odporność organizmu.

Paracetamol jest dobrze wchłaniany, przenika przez barierę łożyskową, nieznacznie przenika do mleka matki, jest metabolizowany przez układ cytochromu P450, wydalany przez nerki, okres półtrwania wynosi 1-4 godzin. Czas działania - 3-4 godziny.

Maleinian feniraminy jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego. Metabolizowany w wątrobie przez cytochrom P450, okres półtrwania wynosi 16-18 godzin, 70-83% jest wydalane przez nerki.

Działanie chlorowodorku fenylefryny zachodzi szybko i wydłuża się o około 20 minut. Jest metabolizowany w wątrobie lub w przewodzie pokarmowym, wydalany przez nerki.

Kwas askorbinowy jest szybko wchłaniany w przewodzie pokarmowym, metabolizowany w wątrobie, wydalany przez nerki.

Wskazania

Objawowe leczenie ostrych zakażeń układu oddechowego i grypy:

  • podwyższona temperatura ciała
  • ból głowy
  • przekrwienie błony śluzowej nosa
  • katar
  • bóle mięśniowe.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki leku; ciężkie naruszenia wątroby i / lub nerek; wrodzona hiperbilirubinemia; niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; fenyloketonuria, alkoholizm, zaburzenia krwi, leukopenia, niedokrwistość, ciężkie zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie tętnicze, miażdżyca tętnic, choroba wieńcowa serca, nadczynność tarczycy, ostre zapalenie trzustki, przerost prostaty z zatrzymaniem moczu; astma oskrzelowa; jaskra; guz chromochłonny; zakrzepica; zakrzepowe zapalenie żył; stan padaczki cukrzycy o zwiększonym pobudzeniu; zaburzenia snu, równoczesne leczenie trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, β-blokerami, innymi sympatykomimetykami, lekami hamującymi lub zwiększającymi apetyt i psychostymulantami podobnymi do amfetaminy; jednoczesne leczenie i 2 tygodnie po zastosowaniu inhibitorów MAO.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Szybkość wchłaniania paracetamolu może wzrosnąć, gdy stosuje się go z metoklopramidem i domperidonem i zmniejsza się wraz z cholestyraminą (efekt ten jest nieistotny, jeśli cholestyramina jest stosowana po 1:00). Przy długotrwałym stosowaniu paracetamolu działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych pochodnych kumaryny może wzrosnąć, a ryzyko krwawienia może wzrosnąć. W przypadku epizodycznego stosowania paracetamolu efekt ten nie jest wyraźny. Barbiturany zmniejszają działanie przeciwgorączkowe paracetamolu. Leki hepatotoksyczne zwiększają prawdopodobieństwo kumulacji paracetamolu i przedawkowania. Ryzyko hepatotoksyczności paracetamolu zwiększa się podczas przyjmowania leków, wywołuje mikrosomalne enzymy wątrobowe (barbiturany; przeciwdrgawkowe - fenytoina, fenobarbital, karbamazepina i przeciwgruźlicza - ryfampicyna, izoniazyd). Paracetamol: zmniejsza skuteczność leków moczopędnych może wydłużyć okres półtrwania chloramfenikolu; może wywoływać metabolizm lamotryginy w wątrobie i dlatego jego biodostępność i skuteczność jest zmniejszona. Przy regularnym stosowaniu paracetamolu i zydowudyny możliwe są neutropenia i zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby. Podczas przyjmowania probenecydu należy zmniejszyć dawkę paracetamolu, ponieważ wpływa ona na metabolizm paracetamolu. Paracetamol może wpływać na wyniki oznaczania poziomu kwasu moczowego metodą utleniania fosforu i wolframu. Hepatotoksyczność paracetamolu może nasilać się w przypadku długotrwałego lub nadmiernego spożywania alkoholu. Nie używać jednocześnie z alkoholem.

Interakcja fenylefryna inhibitorami MAO powoduje efekt nadciśnienia, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (amitryptylina) - podnosi ryzyko sercowo-naczyniowe skutki uboczne digoksyną i glikozydy nasercowe - prowadzić do zaburzeń rytmu serca i mięśnia sercowego z innymi lekami sympatykomimetycznymi zwiększa ryzyko niepożądanych reakcji układu krążenia i nadciśnienie może zmniejszyć skuteczność β-blokerów i innych leków przeciwnadciśnieniowych (rezerpiny, metylodopy, debrizochiny, guanetydyny) ze zwiększonym ryzykiem nadciśnienia tętniczego i niekorzystnego serca na reakcji naczyniowych. Jednoczesne stosowanie fenylefryny z alkaloidami sporyszu (ergotamina i metysergid) może zwiększać ryzyko zatrucia sporyszem.

Kwas askorbinowy, przyjmowany doustnie, zwiększa wchłanianie żelaza, zwiększa poziom etynyloestradiolu, penicyliny, tetracykliny; zmniejsza poziom leków przeciwpsychotycznych, pochodne fenotiazyny we krwi zmniejszają skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów; zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu salicylanów i ryzyko jaskry w leczeniu kortykosteroidów; duże dawki zmniejszają skuteczność trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Kwas askorbinowy można przyjmować 2:00 po wstrzyknięciu deferoksaminy, ponieważ ich jednoczesne stosowanie zwiększa toksyczność żelaza, zwłaszcza w mięśniu sercowym, co może prowadzić do dekompensacji pracy serca. Długotrwałe podawanie dużych dawek w leczeniu disulfiramem hamuje reakcję alkoholu disulfiramowego. Wchłanianie kwasu askorbinowego jest zmniejszone podczas przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych, picia soku owocowego lub warzywnego, napoju alkalicznego.

Feniramina zwiększa działanie antycholinergiczne atropiny, leki przeciwskurczowe, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki przeciw parkinsonizmowi, hamuje działanie leków przeciwzakrzepowych. Jednoczesne stosowanie feniraminy z lekami nasennymi, barbituranami, środkami uspokajającymi, neuroleptykami, środkami uspokajającymi, środkami znieczulającymi, narkotycznymi lekami przeciwbólowymi, alkoholem może znacznie zwiększyć efekt depresji.

Funkcje aplikacji

Nie należy przekraczać zalecanych dawek. Jeśli objawy nie ustępują w ciągu 5 dni lub towarzyszy im gorączka, gorączka trwająca dłużej niż 3 dni, wysypka lub przedłużający się ból głowy, należy skonsultować się z lekarzem, ponieważ zjawiska te mogą być objawami poważniejszej choroby.

Ze względu na ryzyko poważnego uszkodzenia wątroby w przypadku przedawkowania, nie należy stosować jednocześnie z innymi lekami w leczeniu objawowym przeziębienia i nieżytu nosa (zwężenie naczyń, paracetamoliza). Uważaj na przepisywanie na chorobę Raynauda, ​​nadciśnienie, choroby serca, zaburzenia rytmu serca, bradykardię, tarczycę, choroby wątroby i nerek, ostre zapalenie wątroby, jaskrę, przewlekłe choroby płuc, przerost prostaty (ponieważ istnieje ryzyko zatrzymania moczu), osoby starsze, z podwyższonym krzepnięcie krwi, niedokrwistość hemolityczna, przewlekłe niedożywienie, odwodnienie, zwężenie wrzodu trawiennego. Ryzyko hepatotoksyczności wzrasta u osób z alkoholowym uszkodzeniem wątroby i nadużywaniem alkoholu.

Lek zawiera fenylefrynę, która może prowadzić do ataków dusznicy bolesnej; sacharoza, która jest przeciwwskazana u pacjentów z nietolerancją i upośledzonym wchłanianiem fruktozy, glukozy-galaktozy lub izomaltozy sacharozy. Jeśli pacjent zostanie zidentyfikowany jako nietolerancja niektórych cukrów, należy skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku, z zachowaniem ostrożności w przypadku pacjentów z cukrzycą. Może być szkodliwy dla zębów.

Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem w sprawie: choroby wątroby, nerek przyjmujących warfarynę lub podobnych leków przeciwzakrzepowych; przyjmowanie leków przeciwbólowych codziennie na łagodne zapalenie stawów; choroby oskrzelowo-płucne (astma, rozedma płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli).

Lek może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych na zawartość glukozy, kwasu moczowego, kreatyniny, nieorganicznych fosforanów we krwi. Może być negatywny wynik badania ukrytej krwi w kale.

Pacjenci z ciężkimi zakażeniami (posocznica), w których poziom glutationu jest obniżony, podczas przyjmowania paracetamolu zwiększają ryzyko kwasicy metabolicznej, jej objawy - głębokie, szybkie lub trudności w oddychaniu, nudności, wymioty, utrata apetytu, w tym przypadku należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Nie zaleca się przyjmowania leku pod koniec dnia, ponieważ kwas askorbinowy w dużych dawkach ma lekkie działanie stymulujące. W związku ze stymulującym działaniem kwasu askorbinowego na powstawanie hormonów kortykosteroidowych konieczna jest kontrola czynności nerek i ciśnienia krwi.

Należy zachować szczególną ostrożność, przepisując pacjentom z zaburzonym metabolizmem żelaza (hemosyderoza, hemochromatoza, talasemia), z historią kamicy nerkowej (ryzyko hiperoksalurii i osadu szczawianu w drogach moczowych po przyjęciu dużych dawek kwasu askorbinowego).

Długotrwałe stosowanie dużych dawek kwasu askorbinowego może przyspieszyć jego własny metabolizm, dlatego paradoksalna hipowitaminoza jest możliwa po odstawieniu leku. Nie należy go stosować jednocześnie z innymi lekami zawierającymi witaminę C. Wchłanianie kwasu askorbinowego może ulec zmianie, jeśli dojdzie do naruszenia motoryki jelit, zapalenia jelit lub niskiego wydzielania żołądkowego.

Stosować w czasie ciąży lub laktacji.

Lek jest przeciwwskazany w czasie ciąży lub karmienia piersią. Wpływ na płodność nie był dokładnie badany. Badania przedkliniczne nie wykazały szczególnego wpływu paracetamolu na płodność w dawkach terapeutycznych. Nie przeprowadzono odpowiednich badań wpływu fenylefryny i feniraminy na toksyczność reprodukcyjną u zwierząt.

Zdolność do wpływania na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub innych mechanizmów.

Ponieważ lek może wywoływać uczucie senności i inne działania niepożądane ze strony układu nerwowego i narządów wzroku, podczas jego stosowania nie zaleca się prowadzenia samochodu lub pracy z mechanizmami.

Dawkowanie i podawanie

Zawartość opakowania rozpuszcza się w szklance gorącej wody (nie wrzącej wody) i pije. Lek można powtarzać co 3-4 godziny, ale nie więcej niż 3 paczki dziennie.

Maksymalny okres użytkowania wynosi 5 dni.

Lek jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 14 lat.

Przedawkowanie

Paracetamol: bladość skóry, nudności, wymioty, jadłowstręt i ból brzucha pojawiają się w ciągu pierwszych 24 godzin. Podczas przyjmowania dużych dawek mogą wystąpić zaburzenia orientacji, pobudzenie psychomotoryczne, zawroty głowy, zaburzenia snu, rytm serca, zapalenie trzustki i martwica wątroby. Pierwszym objawem uszkodzenia wątroby może być ból brzucha, który nie zawsze objawia się w pierwszych 12-48 godzinach i może wystąpić później, do 4-6 dni po zażyciu leku. Uszkodzenie wątroby zwykle występuje maksymalnie 72-96 godzin po zażyciu leku. Mogą wystąpić zaburzenia metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. Przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek możliwa jest niedokrwistość aplastyczna, pancytopenia, agranulocytoza, neutropenia, leukopenia, małopłytkowość.

W rzadkich przypadkach zgłaszano przypadki ostrej niewydolności nerek z martwicą kanalików, co jest możliwe nawet przy braku poważnego uszkodzenia wątroby, objawiającego się ciężkim bólem lędźwiowym, krwiomoczem, białkomoczem. Możliwa nefrotoksyczność: kolka nerkowa, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica naczyń włosowatych.

Stosowanie u dzieci 10 g lub więcej paracetamolu i ponad 150 mg / kg masy ciała przez dziecko, zwłaszcza z alkoholem, może prowadzić do martwicy komórek wątrobowych z rozwojem encefalopatii, krwotoku, hipoglikemii, śpiączki wątrobowej i śmierci. Pacjenci z czynnikami ryzyka (długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, dziurawcem lub innymi lekami indukującymi enzymy wątrobowe, nadużywanie alkoholu, kacheksja glutationowa (zaburzenia trawienia, mukowiscydoza, zakażenie HIV, głód, kacheksja, stosowanie). lub więcej paracetamolu może powodować uszkodzenie wątroby.

W przypadku przedawkowania wymagana jest pilna opieka medyczna. Pacjent powinien zostać natychmiast zabrany do szpitala, nawet jeśli nie ma wczesnych objawów przedawkowania. Objawy mogą ograniczać się do nudności i wymiotów lub mogą nie odzwierciedlać ciężkości przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów. W pierwszej godzinie po przedawkowaniu należy przyjąć węgiel aktywowany. Stężenie paracetamolu we krwi należy mierzyć o 4:00 lub później po podaniu (wcześniejsze stężenia nie są wiarygodne). Leczenie N-acetylocysteiną można zastosować w ciągu 24 godzin po przyjęciu paracetamolu, ale maksymalny efekt występuje, gdy stosuje się go w pierwszej 8:00, po czym jego skuteczność gwałtownie spada. Jeśli to konieczne, wprowadzenie N-acetylocysteiny należy wprowadzić zgodnie z ustaloną listą dawek. Alternatywnie, w przypadku braku wymiotów, metionina może być stosowana wewnętrznie w oddaleniu od szpitala.

Fenylefryna: nadmierne pocenie się, pobudzenie psychomotoryczne lub depresja ośrodkowego układu nerwowego, bóle głowy, zawroty głowy, senność, zaburzenia świadomości, arytmia, drżenie, hiperrefleksja, drgawki, nudności, wymioty, drażliwość, lęk, nadciśnienie tętnicze, w ciężkich przypadkach - śpiączka. Aby wyeliminować efekt nadciśnienia, sąd może użyć blokera receptora alfa - diazepam.

Feniramina: objawy podobne do atropiny występują: rozszerzenie źrenic, światłowstręt, suchość skóry i błon śluzowych, hipertermia, atonia jelit. Depresja OUN prowadzi do zaburzeń układu oddechowego i sercowo-naczyniowego (bradykardia, niedociśnienie tętnicze, zapaść). Objawy wynikające z wzajemnego nasilenia działania parasympatycznego feniraminy i sympatykomimetycznego działania fenylefryny: senność, ponad którą pobudzenie (zwłaszcza u dzieci) lub depresja ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia widzenia, wysypka, uporczywy ból głowy, nerwowość, bezsenność, hiperrefleksja, drażliwość, zaburzenia krążenia, bradia cardia, mogą wystąpić.. Nie ma swoistego antidotum w leczeniu przedawkowania leków przeciwhistaminowych. Pacjent powinien otrzymać zwykłą opiekę w nagłych wypadkach, w tym węgiel aktywowany, środek przeczyszczający z solą fizjologiczną i należy podjąć standardowe środki w celu utrzymania układu sercowo-oddechowego. Żadne stymulanty nie są dozwolone; środki zwężające naczynia mogą być stosowane w leczeniu niedociśnienia.

Kwas askorbinowy powoduje nudności, wymioty lub biegunkę (które znikają po jej anulowaniu), wzdęcia i bóle brzucha, świąd, wysypkę skórną, drażliwość. Dawki powyżej 3000 mg mogą powodować przejściową biegunkę osmotyczną i zaburzenia żołądkowo-jelitowe, metaboliczny cynk, miedź, dystrofię mięśnia sercowego, przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach, można zahamować funkcję aparatu wyspowego trzustki i glikozurii. Przedawkowanie może prowadzić do zmian w wydalaniu nerkowym kwasów askorbinowych i mocznikowych podczas acetylacji moczu z wytrąceniem kamieni szczawianowych.

Leczenie objawowe: podczas pierwszej 6:00 konieczne jest spłukanie żołądka, a podczas pierwszego 8:00 - doustne podanie metioniny lub dożylnej cysteaminy lub N-acetylocysteiny.

Działania niepożądane

Z skóry i tkanki podskórnej: wysypka, świąd, zapalenie skóry, pokrzywka, rumień wielopostaciowy wysiękowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella.

Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy.

Zaburzenia neurologiczne: ból głowy, zawroty głowy, drżenie, niepokój, nerwowość, drażliwość, strach, bezsenność, senność, splątanie, omamy, pobudzenie psychomotoryczne, zaburzenia orientacji, stany depresyjne, parestezje, szum w uszach, w niektórych przypadkach - śpiączka, drgawki, dyskinezy, zmiany zachowania.

Ze strony układu oddechowego: skurcz oskrzeli u pacjentów wrażliwych na kwas acetylosalicylowy i NLPZ.

Po stronie narządu wzroku: zaburzenia widzenia i zakwaterowanie, rozszerzenie źrenic, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, suche oczy.

Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, zgaga, suchość w ustach, dyskomfort i ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia, afta, nadmierne ślinienie się, krwotok, podrażnienie błon śluzowych.

Ze strony układu pokarmowego: nieprawidłowa czynność wątroby, hipertransaminasemia, zwykle bez żółtaczki, martwica wątroby (przy stosowaniu dużych dawek).

Ze strony układu hormonalnego: hipoglikemia, aż do śpiączki hipoglikemicznej.

Od strony krwi i układu limfatycznego: niedokrwistość, w tym hemolityczny, sulfhemoglobinemia i methemoglobinemia (sinica, duszność, ból w okolicy serca), siniaki lub krwawienie, trombocytopenia, neutropenia, agranulocytoza, leukopenia, pancytopenia,

Ze strony nerek i układu moczowego: nefrotoksyczność, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica naczyń włosowatych, dyzuria, zatrzymanie moczu i trudności w oddawaniu moczu, kolka nerkowa, niewydolność nerek.

Zaburzenia serca: nadciśnienie tętnicze, tachykardia, bradykardia, tachykardia, arytmia, duszność, ból serca, ataki dusznicy bolesnej.

Inne: ogólna słabość, złe samopoczucie.

W przeciwieństwie do leków przeciwhistaminowych drugiej generacji, stosowanie feniraminy nie jest związane z wydłużeniem odstępu QT i zaburzeniami rytmu serca.