loader

Główny

Pytania

TsITOVIR-3 dla dzieci - proszek do przygotowania roztworu, instrukcje użytkowania

TsITOVIR-3 PROSZEK jest połączonym lekiem przeciwwirusowym do kompleksowego leczenia i zapobiegania ARVI (w tym grypie A i B) u dzieci od 1 roku. Skuteczny z każdą z 200 różnych infekcji wirusowych dróg oddechowych. Dzięki terminowemu przyjęciu poprawia się samopoczucie dziecka, a gorączka i inne objawy znikają szybciej. Lek jest przepisywany na każdym etapie choroby, zarówno we wczesnym, jak iw ostrym okresie, jak również w zapobieganiu grypie i ARVI.

Proszek Tsitovir-3 produkowany jest w postaci proszku do przygotowania roztworu o 4 różnych smakach:

  • Tsitovir-3 Orange Powder
  • Tsitovir-3 Strawberry Powder
  • Tsitovir-3 Cranberry Powder
  • Tsitovir-3 proszek „Neutral” (bez aromatów).

Lek składa się z 3 aktywnych wzajemnie uzupełniających się substancji leczniczych: alfa-glutamylotryptofanu (tymogen sodu), chlorowodorku bendazolu (dibazol), kwasu askorbinowego (witamina C). Odpowiedni dla dzieci z ograniczeniami w konsumpcji cukru i ze zwiększonymi reakcjami alergicznymi (dzieci atopowe), ponieważ nie zawiera cukru. Jako substancje pomocnicze stosowano następujące substancje: fruktozę i smaki identyczne z naturalnymi („Orange”, „Cranberry”, „Strawberry”). Neutralny proszek smakowy TsITOVIR-3 nie zawiera substancji zapachowych.

Pozytywne wnioski na temat skuteczności i bezpieczeństwa leku podał Instytut Badań nad Grypą RAMS, Instytut Badań Infekcji Dzieci Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej, Instytut Badawczy Medycyny Doświadczalnej Rosyjskiej Akademii Nauk Medycznych i wiele innych. Liczne badania kliniczne i praktyka stosowania leku potwierdzają skuteczność i bezpieczeństwo proszku Tsitovir-3 w zapobieganiu i leczeniu SARS i grypy u dzieci w wieku od 1 roku.

Mechanizm działania i działanie farmakologiczne proszku cyovir-3

Proszek Tsitovir-3 jest środkiem etiotropowym (eliminującym przyczynę choroby) i terapii immunostymulującej, i ma pośrednie działanie przeciwwirusowe przeciwko wirusom grypy A i B oraz innym wirusom powodującym ostre choroby układu oddechowego.

Bendazol powoduje wytwarzanie endogennego interferonu w organizmie, normalizuje odpowiedź immunologiczną organizmu. Z kolei endogenne interferony (syntetyzowane przez organizm) są poważną bronią, która hamuje (tłumi) replikację (reprodukcję) wirusa i niszczy obce antygeny, w szczególności wirusy.

Tymogen jest naturalnym i bezpiecznym regulatorem biologicznym, który normalizuje połączenie odpornościowe komórek T, a także przyczynia się do zwiększenia odporności miejscowej przy bramce wejściowej zakażenia - błonie śluzowej górnych dróg oddechowych. (funkcja barierowa). Szczególnie ważny jest fakt, że timogen jest synergetykiem dla bendazolu (Dibazol). Dzięki pomocy tymogenu sodu bendazol jest w stanie utrzymać skuteczny poziom endogennego (syntetyzowanego przez organizm ciała) interferonu w sposób ciągły, bez naturalnych spadków, zapewniając tym samym ciągłą ochronę przed wirusami przez długi czas. W rzeczywistości anuluje stan refrakcji (recesji, wyczerpania), pomagając organizmowi stale walczyć z wirusami na każdym etapie ARVI. W tym przypadku efekt ochrony pozostaje istotny przez 2 tygodnie po zażyciu leku.

Kwas askorbinowy aktywuje odporność humoralną, normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych, zmniejszając w ten sposób stan zapalny. Właściwości przeciwutleniające kwasu askorbinowego przejawiają się w neutralizacji wolnych rodników, które powstały podczas życia wirusa, co zwiększa odporność organizmu na infekcje.

Proszek Tsitovir-3 - wskazania do stosowania u dzieci

Proszek Tsitovir-3 jest przepisywany zarówno w leczeniu, jak i zapobieganiu SARS i grypie u dzieci od 1 roku. Lek nie zawiera cukru i wyróżnia się hipoalergią, dlatego jest zalecany do stosowania u dzieci cierpiących na zwiększone reakcje alergiczne, dzieci atopikamu, dzieci z ograniczeniami w spożywaniu cukru.

Główne udowodnione efekty kliniczne leczenia proszkiem CITOVIR-3 to:

  • Skrócenie czasu trwania choroby (do 4 dni).
  • Zmniejszenie nasilenia i nasilenia objawów choroby.
  • Zapobieganie powikłaniom po zakażeniu.

Zgodnie z wynikami dwuletnie ślepe podwójne badanie prowadzone pod kierunkiem profesora Wojskowej Akademii Medycznej. S.M.Kirov (St. Petersburg), MD. V.S. Smirnov, przyjmując Tsitovir-3 przy pierwszych objawach choroby skraca czas trwania i nasilenie gorączki o 40%, a czas trwania choroby układu oddechowego średnio o 2 do 3 dni. W tej grupie eksperymentalnej, która obejmowała 424 osoby, nie było ani jednego przypadku poważnych powikłań grypy (na przykład zapalenia płuc, zapalenia oskrzeli itp.).

Profilaktyczne podawanie proszku TsITOVIR-3 zapewnia:

  • Zmniejszenie średniej rocznej częstości występowania ARVI i jego powikłań.
  • Zapobieganie ryzyku choroby podczas epidemii grypy

Według badań leku, pacjenci przyjmujący Tsitovir-3 w celach profilaktycznych chorowali na grypę o 3,1 razy mniej niż inni. Lek zwiększył również obronę organizmu i skuteczność szczepionki przeciw grypie o 67%. Tsitovir-3 pozwala zmniejszyć częstość występowania SARS 5 razy, 6 razy - zapalenie oskrzeli, 13 razy - zapalenie płuc. Dlatego profilaktyczne podawanie proszku TsITOVIR-3 jest zalecane dla długotrwałych i często chorych dzieci.

Puder Tsitovir-3 - instrukcje użytkowania

Dawkowanie i podawanie:

Lek należy przyjmować tylko zgodnie ze sposobem użycia i dawkami wskazanymi w instrukcji. Jeśli to konieczne, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Schematy leczenia i profilaktyki są identyczne. Roztwór proszku przyjmuje się doustnie przez 30 minut przed posiłkiem w następującej dawce:

  • dla dzieci w wieku od 1 do 3 lat, 2 ml roztworu 3 razy dziennie;
  • dla dzieci w wieku od 3 do 6 lat - 4 ml 3 razy dziennie;
  • dla dzieci w wieku od 6 do 10 lat - 8 ml 3 razy dziennie;
  • dla dzieci powyżej 10, 12 ml 3 razy dziennie.

Kurs aplikacji - 4 dni. Jeśli po 3 dniach leczenia nie nastąpi poprawa lub nasilą się objawy lub pojawią się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem.

Jeśli to konieczne, przebieg profilaktyczny powtarza się po 3-4 tygodniach.

Warunki przygotowania rozwiązania:

Dodaj 40 ml wody (gotowanej, schłodzonej do temperatury pokojowej) do fiolki z proszkiem TsITOV-3, dobrze wstrząśnij. Treść musi być całkowicie rozwiązana. Objętość roztworu po dodaniu wody - 50 ml.

Ograniczenia dotyczące stosowania proszku CITOVIR-3

TsITOVIR-3 w postaci proszku jest zaprojektowany specjalnie dla dzieci i dlatego ma zwiększony profil bezpieczeństwa.

Przeciwwskazania do stosowania proszku Tsitovir-3:

nadwrażliwość na składniki leku (bardzo rzadko - 1 raz na milion pacjentów), cukrzyca, ciąża, dzieci poniżej 1 roku.

Efekt uboczny proszku CITOVIR-3:

ze względu na fakt, że jeden ze składników leku - bendazol - jest w stanie zmniejszyć ciśnienie (rozszerzające się naczynia krwionośne), możliwe są niewielkie i krótkotrwałe spadki ciśnienia

Ograniczenia i przeciwwskazania są związane z faktem, że skutki uboczne i negatywne skutki podczas stosowania leku nie zostały wykryte podczas badań iw praktyce ze względu na ich rzadkość, a zatem nie są dobrze zrozumiane. Badania w ciąży i dzieci poniżej 1 roku nie były prowadzone.

Interakcja z innymi lekami

Możliwe jest jednoczesne stosowanie z lekami przeciwwirusowymi i objawowym leczeniem grypy i ARVI, a także antybiotykami.

Negatywne oddziaływanie Timogenu (składnika leku) z innymi lekami nie zostało wykryte.

Bendazol (składnik leku) może nasilać działanie leków przeciwnadciśnieniowych i moczopędnych. Fentolamina wzmacnia działanie hipotensyjne bendazolu.

Kwas askorbinowy (składnik leku) zwiększa stężenie we krwi leków przeciwbakteryjnych z serii tetracyklin i penicyliny benzylowej. Poprawia również wchłanianie w jelitach preparatów żelaza (Fe). Zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów. Kwas acetylosalicylowy (ASA), doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne zmniejszają jego wchłanianie i wchłanianie. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

Postać uwalniania i trwałość proszku CITOVIRA-3

Proszek TsITOVIR-3 do przygotowania roztworu do podawania doustnego [dla dzieci] jest pakowany w 20 g fiolki (ciemne szkło lub polimer), zamknięty plastikową pokrywką z kontrolą pierwszego otwarcia i zabezpieczeniem dla dzieci, które są zapakowane w kartonowe pudełko. Instrukcje użytkowania są osadzone w opakowaniu lub w postaci złożonego arkusza umieszczonego pod otwierającą częścią etykiety. Zestaw zawiera urządzenie dozujące (dozowanie miarki lub łyżki lub dozowanie pipety).

Okres ważności proszku: 3 lata. Przygotowany roztwór należy przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze od 0 ° C do 8 ° C nie dłużej niż 10 dni.

Warunki hartowania Puder CITOVIR-3

Wydany bez recepty.

Informacje o leku są podawane na podstawie instrukcji użycia leku zawartego w Państwowym Rejestrze Leków.

Tsitovir-3 - syrop dla dzieci: instrukcje użytkowania, recenzje rodziców i Komarovsky, cena, analogi

W leczeniu grypy i zmniejszeniu prawdopodobieństwa zakażenia pediatrzy często przepisują Tsitovir-3 dla dzieci. Jest to środek immunostymulujący i przeciwwirusowy, który zgodnie z instrukcjami można stosować od roku.

Formularz wydania

Tsitovir-3 jest produkowany w syropie dla dzieci, proszku, który po rozcieńczeniu wodą wytwarza roztwór i kapsułki.

Opis

Tsitovir-3 jest lekiem wieloskładnikowym, jego działanie terapeutyczne wyjaśnia witamina C, bendazol i α-glutamylotryptofan sodu.

Oprócz nich do syropu dodaje się sacharozę i wodę. Z wyglądu jest to bezbarwna lub żółtawa ciecz.

Twarde kapsułki wykonane z żelatyny. Mają białą skrzynkę i pomarańczową czapkę, w środku biały lub żółty proszek, który nic nie pachnie. Skład kapsułek jako składników nieaktywnych obejmuje cukier mleczny i E 576.

Proszek jest biały, dozwolona jest żółtość. Przygotowany roztwór albo nie pachnie, albo pachnie pomarańczą, żurawiną lub truskawką. W proszku jako nieaktywnym składnikiem jest cukier owocowy, może także zawierać substancje zapachowe.

Tsitovir 3 odnosi się do środków immunostymulujących. Główne składniki leku są skuteczne przeciwko wirusom grypy A i B oraz innym patogenom ARVI.

Efekt terapeutyczny immunostymulantu wyjaśniają jego aktywne składniki:

  • Bendazol powoduje powstawanie interferonu we własnym organizmie, który jest niezbędny do produkcji enzymów hamujących namnażanie wirusów. Substancja czynna zwiększa odporność.
  • Alfa-glutamylotryptofan sodu normalizuje liczbę komórek T, które wspierają normalny stan odporności. Ten składnik zwiększa działanie immunomodulujące bendazolu.
  • Witamina C jest naturalnym przeciwutleniaczem, chroni tkanki organizmu przed negatywnym wpływem wolnych rodników, zmniejsza stan zapalny. Aktywuje układ odpornościowy i zwiększa odporność organizmu na przeziębienia.

Po podaniu doustnym Tsitovir-3 jest całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Biodostępność witaminy C sięga 90%, bendazolu - 80%, α-glutamylo-tryptofanu - 15%. Przechodząc przez wątrobę, bendazol i kwas askorbinowy ulegają biotransformacji, pochodzą z moczu. W organizmie α-glutamylotryptofan jest trawiony enzymami do kwasów aminokarboksylowych, które biorą udział w biosyntezie białek.

Wskazania

Zgodnie z instrukcją stosowania dzieci Tsitovir-3 mogą być przepisywane zarówno w celu leczenia, jak i zapobiegania SARS.

Ograniczenia i skutki uboczne

Syropu Tsitovir-3 nie należy podawać dzieciom z alergią na jego składniki aktywne i nieaktywne, z cukrzycą. Podobne przeciwwskazania mają proszek.

Dzieci z cukrzycą, jeśli mają 6 lat, mogą podawać Tsitovir-3 w kapsułkach.

Lek jest zwykle dobrze tolerowany, tylko czasami może powodować alergie, co wymaga zakończenia terapii i przepisania dziecku leków przeciwhistaminowych. Odbiór Tsitovir-3 może wywołać niedociśnienie, ale po chwili wszystko wraca do normy.

Instrukcje użytkowania

Zgodnie z instrukcjami użytkowania Tsitovir-3 w celu leczenia i zapobiegania dają te same schematy. Po tym, jak dziecko wypije lek, można go karmić po pół godzinie.

Dawka immunomodulatora zmienia się w zależności od wieku pacjenta. Syrop Tsitovir-3 do leczenia i zapobiegania SARS u dzieci podaje się w takich dawkach:

Należy podawać trzy razy dziennie przez 4 dni. Aby zapobiec medycynie, dziecko może być pijane trzy lub cztery razy w roku.

Zgodnie z tym samym schematem Tsitovir-3 można podawać w postaci roztworu, aby go uzyskać, wlać 40 ml przegotowanej, schłodzonej wody na proszek i dobrze wstrząsnąć. Gotowy roztwór należy przechowywać w temperaturze 0-8 ° C przez maksymalnie 10 dni, po czym staje się bezużyteczny.

Kapsułki Tsitovir-3 dla dzieci powyżej 6 lat powinny pić 1 sztukę trzy razy dziennie przez 4 dni.

Rodzice, którzy podają dziecku immunomodulator, powinni rozważyć następujące kwestie:

  • Syrop należy przechowywać w temperaturze do 25 stopni przez 24 miesiące od daty produkcji. Okres przechowywania leku w innych formach wynosi 36 miesięcy.
  • Bendazol zwiększa działanie przeciwnadciśnieniowe leków moczopędnych i przeciwnadciśnieniowych. Fentolamina nasila działanie hipotensyjne.
  • Witamina C zwiększa stężenie antybiotyków tetracyklinowych i penicylinowych we krwi. Poprawia adsorpcję leków zawierających żelazo. Kwas askorbinowy osłabia właściwości leków przeciwzakrzepowych, trójpierścieniowych, przeciwpsychotycznych i chronotropowego działania izoprenaliny. Kwas acetylosalicylowy, doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne zmniejszają adsorpcję witaminy C. Pochodne kwasu barbiturowego przyspieszają odprowadzanie kwasu askorbinowego z moczem. W przypadku przepisania w połączeniu z salicylanami i lekami sulfanilamidowymi o krótkim czasie trwania zwiększa się prawdopodobieństwo skazy soli. Obniża poziom środków antykoncepcyjnych w krwiobiegu.
  • Jeśli Tsitovir-3 zostanie ponownie podany dziecku, należy okresowo oddawać krew, aby określić zawartość cukru w ​​organizmie.
  • Nie podawać środka przeciwwirusowego w dawkach wyższych niż zalecane przez lekarza i instrukcje. Jeśli nastąpiło przedawkowanie leków, musisz szukać pomocy w nagłych wypadkach. W przypadku zatrucia antidotum nie jest znane, dlatego przepisywane są leki, które eliminują objawy zatrucia. Przedawkowanie Tsitovir-3, dziecko musi kontrolować układ moczowy, ciśnienie krwi i poziom cukru we krwi.

Ile kosztów Tsitovir-3 dla dzieci zależy od formy uwolnienia i marży konkretnej apteki. Cena syropu wynosi około 380 rubli, proszek - 330 rubli, 12 kapsułek - 320 rubli.

Analogi

Nie ma pełnych analogów leku Tsitovir-3, są tylko leki o podobnych skutkach:

Orvirem lub Tsitovir 3 jest lepszy dla dziecka?

Orvirem jest produkowany w syropie, który zawiera rymantadynę jako główny składnik. Lek jest zalecany do leczenia i zapobiegania grypie A u dzieci w wieku od 1 do 14 lat. Syrop nie jest możliwy z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, nadczynnością tarczycy. Może powodować niestrawność, ból żołądka, bezsenność, wzdęcia brzucha, odmowę jedzenia, ból głowy, osłabienie koncentracji. Oba środki przeciwwirusowe nie są całkowicie wymienne i lekarz musi zdecydować, co pić.

Czym jest lepszy Arbidol lub Tsitovir-3 dla dzieci?

Arbidol jest lekiem rosyjskim, występuje w kapsułkach, tabletkach i proszku. Leku nie należy przyjmować w przypadku nadwrażliwości na jego skład, w przeciwnym razie może powodować alergie. Dozwolone jest od 2 lat, dzieci poniżej tego wieku powinny otrzymać Tsitovir-3.

Preferowany jest Tsitovir-3 lub Kagocel dla dziecka?

Kagocel to domowy lek przeciwwirusowy wytwarzany w tabletkach, które można stosować u dzieci od 3 lat. Lek jest zabroniony w przypadku alergii na jego składniki. Więcej informacji o Kagotsel tutaj.

Czy Tsitovir-3 lub Ergoferon są bardziej skuteczne dla dzieci?

Ergoferon to rosyjski lek homeopatyczny dostępny w wchłanialnych tabletkach i roztworze. W pierwszej postaci dawkowania lek można podawać dzieciom w wieku powyżej 6 miesięcy, w takich samych przypadkach jak Tsitovir-3. Rozwiązanie jest dozwolone od 3 lat. Lek homeopatyczny praktycznie nie ma przeciwwskazań i negatywnych skutków. Tylko wtedy, gdy jest nadwrażliwy na główne i obojętne składniki, może prowadzić do alergii. Przeczytaj więcej o Erhoferonie tutaj.

Efekt leków homeopatycznych nie jest naukowo udowodniony!

Analogi Tsitovir 3 dla dzieci powinny być wybierane przez specjalistę, ponieważ każdy z nich ma swoje wady i zalety.

Recenzje

Opinie mam i tatusiów

Rodzice, którzy dali Tsitovir-3 zauważyli, że jeśli środek przeciwwirusowy został podany na samym początku choroby, efekt jest natychmiast zauważalny. Temperatura szybko spada. Lek jest skuteczny w celu zapobiegania, jeśli podawany natychmiast po kontakcie z osobą zakażoną, ryzyko infekcji zmniejsza się. Negatywne opinie pozostawiają rodzice, którzy zauważyli rozwój alergii u dziecka na Tsitovir-3.

Opinia dr Komarowskiego

Jewgienij Olegovich uważa, że ​​SARS nie wymaga leków. Jeśli dziecko ma grypę, to sławny pediatra radzi mu, aby go rozgrzał, dał mu dużo wody, a nie nakarmił siłą. Ponadto, musisz umyć jamę nosową lekami na bazie soli morskiej, na przykład z pomocą Marimera, Sialor Aqua. W pomieszczeniu, w którym znajduje się dziecko, należy stale utrzymywać czystość, temperatura nie jest wyższa niż 20 andС, a wilgotność wynosi 50% - 70%.

W dniu 3 w ciele pacjenta stężenie interferonu osiąga maksimum, a następnego dnia jego stan zdrowia poprawia się. W piątym dniu choroby wytwarzane są immunoglobuliny, aw 6. dniu gorączka ustąpiła. Kiedy stan dziecka nie poprawia się w 4. dniu lub po pogorszeniu się jego normalnego stanu zdrowia, musi oddać krew. Badanie wykryje wtórne zakażenia bakteryjne. Przy ich zakładaniu należy użyć antybiotyku.

Jewgienij Komarowski uważa, że ​​Tsitovir-3 jest bezużyteczny dla infekcji wirusowej, samo ciało pacjenta pokonuje chorobę.

Immunomodulator jest uwalniany na receptę, więc nie można go podać bez zgody lekarza. Lekarz powie Ci, jak pić Tsitovir-3 w celu leczenia i zapobiegania dzieciom.

Proszek Tsitovir-3

Lek: CYTOVIR ® -3 (CYTOVIR-3)

Substancja czynna: kwas askorbinowy, bendazol
Kod ATX: L03AX
KFG: lek immunostymulujący
Reg. Numer: LP-000423
Data rejestracji: 28.02.11
Właściciel reg. Hon.: MBNPK TSITOMED (Rosja)

FORMA DAWKOWANIA, SKŁAD I OPAKOWANIE

Proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego (dla dzieci) biały lub prawie biały.

Substancje pomocnicze: fruktoza.

40 ml (20 g) - ciemne szklane butelki (1) w komplecie z dozownikiem - pakuje tekturę.

INSTRUKCJA DLA APLIKACJI DLA EKSPERTÓW.
Opis leku zatwierdzonego przez producenta w 2011 roku

DZIAŁANIE FARMAKOLOGICZNE

Lek jest środkiem terapii etiotropowej i immunostymulującej, ma pośrednie działanie przeciwwirusowe przeciwko wirusom grypy A i B oraz innym wirusom powodującym ostre wirusowe choroby układu oddechowego.

Bendazol powoduje wytwarzanie endogennego interferonu w organizmie, ma umiarkowaną aktywność immunostymulującą, co jest związane z regulacją stosunku stężeń cGMP i cAMP w komórkach odpornościowych (zwiększa zawartość cGMP), co prowadzi do proliferacji dojrzałych uczulonych limfocytów T i B, ich wydzielania czynników regulacji wzajemnej, kooperacyjna reakcja i aktywacja końcowej funkcji efektorowej komórek. Enzymy, których wytwarzanie jest indukowane przez interferony w komórkach różnych narządów, hamują replikację wirusów.

Alfa-glutamylotryptofan (timogen) jest synergetykiem immunomodulującego działania bendazolu, normalizującego odporność komórek T. Kwas askorbinowy normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych, hamuje powstawanie Pg i innych mediatorów zapalnych, zmniejszając w ten sposób stan zapalny i wykazuje właściwości przeciwutleniające, neutralizując rodniki tlenowe towarzyszące procesowi zapalnemu, zwiększa odporność organizmu na infekcje.

FARMAKOKINETYKA

Po podaniu w środku lek jest całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Biodostępność bendazolu - około 80%, alfa-glutamylotryptofanu - nie więcej niż 15%, kwasu askorbinowego do 70%. Kwas askorbinowy jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym (głównie w jelicie czczym).

Komunikacja z białkami osocza - 25%. TCmax po spożyciu - 4 godziny Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek, przenika przez łożysko. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, upośledzona motoryka jelit, inwazja robaków, giardioza), stosowanie świeżych soków warzywnych i owocowych, napój alkaliczny zmniejsza wiązanie kwasu askorbinowego w jelicie.

Kwas askorbinowy jest metabolizowany głównie w wątrobie do kwasu dezoksyaskorbinowego, następnie do kwasu szczawiooctowego i kwasu diketogulonowego. Wydalane przez nerki, przez jelita, z potem, mlekiem matki w niezmienionej postaci i w postaci metabolitów.

Produkty biotransformacji bendazolu we krwi to dwa koniugaty powstałe w wyniku metylowania i karboetoksylacji grupy imidazolowej iminy bendazolu imidazolu: 1-metylo-2-benzylobenzimidazolu i 1-karboetoksy-2-benzylobenzimidazolu. Metabolity bendazolu są wydalane z moczem.

Alfa-glutamylotryptofan jest rozkładany przez peptydazy na kwas L-glutaminowy i L-tryptofan, które są wykorzystywane przez organizm w syntezie białek.

WSKAZANIA

- Profilaktyka i kompleksowa terapia grypy i ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego u dzieci od jednego roku.

TRYB DOZOWANIA

Schematy leczenia i profilaktyki są identyczne.

Wewnątrz na 30 minut przed jedzeniem.

Dla dzieci w wieku od 1 do 3 lat należy przyjmować 2 ml roztworu 3 razy dziennie; dla dzieci w wieku od 3 do 6 lat, 4 ml 3 razy dziennie, dla dzieci w wieku od 6 do 10 lat, 8 ml 3 razy dziennie; dla dzieci powyżej 10, 12 ml 3 razy dziennie.

Kurs aplikacji - 4 dni. Jeśli to konieczne, przebieg profilaktyczny powtarza się po 3-4 tygodniach.

SKUTKI NIEPOŻĄDANE

Krótkotrwałe obniżenie ciśnienia krwi.

Możliwe są reakcje alergiczne: pokrzywka. W takich przypadkach stosowanie leku zostaje przerwane i przepisywane jest leczenie objawowe, leki przeciwhistaminowe.

PRZECIWWSKAZANIA

- wiek dzieci do 1 roku;

- nadwrażliwość na lek.

Ostrożnie: podczas karmienia piersią stosowanie jest możliwe, jeśli zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka.

CIĄŻA I LAKTACJA

Przeciwwskazane podczas ciąży. Podczas karmienia piersią stosowanie jest możliwe, jeśli zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka.

SPECJALNE INSTRUKCJE

W przypadku powtarzanych kursów zaleca się okresowe monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

Zasady przygotowania roztworu: dodać 40 ml wody (gotowanej, schłodzonej do temperatury pokojowej) do butelki z proszkiem, dobrze wstrząsnąć. Treść musi być całkowicie rozwiązana. Objętość roztworu po dodaniu wody 50 ml.

PRZECIĄŻENIE

Przypadki przedawkowania nie są opisane.

INTERAKCJA NARKOTYKOWA

Interakcja alfa-glutamylotryptofanu z lekami nie została wykryta.

Bendazol - zapobiega wzrostowi OPSS z powodu nieselektywnych beta-blokerów. Wzmacnia działanie hipotensyjne leków hipotensyjnych i moczopędnych. Fentolamina wzmacnia działanie hipotensyjne bendazolu.

Kwas askorbinowy - zwiększa stężenie we krwi benzylienicyny i tetracyklin. Poprawia wchłanianie jelitowe leków Fe. Zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów. Kwas acetylosalicylowy (ASA), doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne zmniejszają jego wchłanianie i wchłanianie. Przy jednoczesnym stosowaniu z ASA zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego z moczem i zmniejsza wydalanie ASA. ASA zmniejsza absorpcję kwasu askorbinowego o około 30%. Kwas askorbinowy zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków z reakcjami alkalicznymi (w tym alkaloidami), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

WARUNKI WAKACJI Z LEKÓW

WARUNKI I WARUNKI

Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C Chronić przed dziećmi. Okres ważności - 3 lata.

Instrukcje dotyczące stosowania kapsułek Tsitovir-3, proszku i syropu dla dorosłych i dzieci, analogi

Wiele osób doświadcza przeziębienia z nieprzyjemnymi objawami. W celu ich eliminacji stosuje się różne leki, jednak wśród nich popularny jest Tsitovir-3. Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z instrukcjami stosowania Tsitovir-3.

Forma uwalniania, skład i opakowanie „Tsitovir-3”

Lek jest dostępny w różnych postaciach, które są lepiej znane z wyprzedzeniem. W aptekach można znaleźć tabletki i małe kapsułki sprzedawane w opakowaniach kartonowych. Ponadto lek jest produkowany w postaci syropu dla dzieci, który jest stosowany w leczeniu dzieci do sześciu lat. Ponadto sprzedawany jest puder dla niemowląt Tsitovir-3, który służy do przygotowania płynu do leczenia dzieci.

Skład leku zawiera następujące składniki aktywne:

  • kwas askorbinowy;
  • chlorowodorek bendazol;
  • Glutamina Tryptofan.

Wśród pomocniczych pierwiastków śladowych można wyróżnić fruktozę i aromaty, które są wykorzystywane do tworzenia syropów.

Farmakologiczne działanie leków

„Tsitovir-3” - skuteczny lek stosowany do eliminacji objawów przeziębienia. Ma działanie immunostymulujące, które pozwala poprawić układ odpornościowy i zwiększyć obronę organizmu przed bakteriami i wirusami. Dlatego lek jest stosowany nie tylko do leczenia patologii, ale także do zapobiegania ich wystąpieniu.

Efekt terapeutyczny leku utrzymuje się przez 5-7 godzin po użyciu.

Farmakodynamika i farmakokinetyka leku

Przed zastosowaniem środka przeciwzmarszczkowego należy dokładnie zbadać jego farmakokinetykę i farmakodynamikę.

Farmakodynamika

Lek zawiera bendazol, który jest odpowiedzialny za stymulowanie produkcji interferonu typu endogennego. Z tego powodu organizm poprawia ochronę przed wirusami. Ponadto kwas askorbinowy poprawia przepuszczalność naczyń włosowatych, co pomaga wyeliminować stan zapalny.

Farmakokinetyka

Przy długotrwałym stosowaniu leku pierwiastki śladowe z jego składu zaczynają być całkowicie wchłaniane. W tym przypadku biodostępność większości składników przekracza 60-70%. Są one stopniowo eliminowane z organizmu wraz z moczem.

Wskazania do stosowania leku

Przed leczeniem konieczne jest określenie, w jakich przypadkach możliwe jest użycie Tsitovir-3. Lekarze doradzają ludziom cierpiącym na choroby układu oddechowego i grypę stosowanie tego leku.

Niektórzy decydują się na stosowanie leku w postaci syropu, aby wyeliminować kaszel, ale jest to nieskuteczne.

Instrukcje użytkowania

Ludzie, którzy będą mieli do czynienia z przeziębieniem za pomocą „Tsitovir-3”, powinni przestudiować instrukcje dotyczące jego użycia.

Do leczenia dorosłych używane kapsułki. Przed użyciem należy zapoznać się z optymalną dawką. Każdego dnia pacjent musi pić lek dwa razy dziennie przez godzinę i jeść jedzenie. Czas trwania kursu terapeutycznego ustala lekarz na podstawie objawów.

Dzieci, ciąża i karmienie piersią

W leczeniu dzieci stosować proszek i syrop do podawania doustnego. Lek w postaci syropu jest przyjmowany nierozcieńczony przed posiłkami. Dzienna dawka dla niemowląt do trzech lat wynosi 2-3 ml, od trzech do sześciu - 4-5. Dzieci powyżej szóstego roku życia przyjmują syrop trzy razy dziennie, 4 ml.

Trochę trudniej jest użyć proszku, ponieważ konieczne jest samodzielne przygotowanie płynu terapeutycznego. W tym celu jedną torebkę leku wlewa się do 40-50 ml przegotowanej wody. Pij roztwór codziennie przez tydzień.

Dziewczyny w ciąży będą musiały skonsultować się z lekarzem przed użyciem „Tsitovir-3”, aby potwierdzić bezpieczeństwo leku. Kobiety karmiące noworodki mlekiem matki są przeciwwskazane.

Przedawkowanie „Tsitovir-3”

W przypadku nieprzestrzegania zasad używania narkotyków ludzie stają przed oznakami przedawkowania. Zaleca się zapoznanie z głównymi objawami, które mogą się pojawić. Ze względu na stosowanie „Tsitovir-3” w dużych ilościach zmniejsza się poziom ciśnienia krwi i zwiększa się pocenie. Ponadto pacjenci mogą odczuwać łagodne nudności i zawroty głowy.

Efekty uboczne

Niektórzy pacjenci skarżą się, że po zastosowaniu leku obawiają się skutków ubocznych i innych powikłań. Niewłaściwe użytkowanie produktu niekorzystnie wpływa na działanie następujących systemów:

  • Trawienie. Często ludzie skarżą się na trudności z trawieniem pokarmu, co powoduje zgagę z nudnościami.
  • Endokrynologia. Dotknięty jest aparat wyspowy trzustki, co prowadzi do hiperglikemii.
  • Układ sercowo-naczyniowy. Naruszenia tego systemu przejawiają się w postaci spadku ciśnienia i przyspieszonego bicia serca.
  • Odporny. Wraz z osłabieniem odporności na powierzchni skóry pojawia się wysypka, której towarzyszy świąd.

Przeciwwskazania

Tsitovir-3 nie może być stosowany przez wszystkich, ponieważ ma przeciwwskazania. Zaleca się wcześniejsze ich zbadanie, aby zmniejszyć prawdopodobieństwo powikłań po zażyciu leku.

Tabletek i syropu nie należy stosować u pacjentów uczulonych na jakąkolwiek kompozycję pierwiastków śladowych. Ponadto lekarze nie zalecają osobom z zespołem drgawkowym i obniżonym napięciem mięśniowym stosowania leku. Inne przeciwwskazania obejmują następujące patologie:

  • przewlekłe zapalenie nerek;
  • choroby nerek;
  • zakrzepica;
  • niedociśnienie;
  • cukrzyca

Interakcja z narkotykami

Aby szybko pozbyć się przeziębienia, zastosuj kompleksowe leczenie różnymi lekami. W związku z tym należy wcześniej poradzić sobie z kompatybilnością Tsitovir-3 z innymi lekami.

Lek doskonale łączy się z nieselektywnymi beta-blokerami, które wzmacniają działanie bendazolu. Ponadto lekarze zalecają przyjmowanie leków z lekami przeciwnadciśnieniowymi i diuretykami.

Nie należy przyjmować tabletek ze świeżymi sokami lub napojami alkalicznymi. Dzięki tej kombinacji zmniejsza się poziom wydalania kwasu askorbinowego z organizmu, ze względu na to, co gromadzi.

Specjalne instrukcje

Konieczne jest uprzednie przestudiowanie szczegółowych instrukcji dotyczących stosowania leku, aby w przypadku jego stosowania nie wystąpiły żadne skutki uboczne.

W trakcie stosowania Tsitovir-3 konieczne jest kontrolowanie poziomu glukozy we krwi. Jeśli dramatycznie wzrasta, mogą wystąpić komplikacje, które powodują, że czujesz się gorzej.

Wspólne działanie z innymi środkami

Wielokrotnie prowadzono badania kliniczne leku w celu zidentyfikowania jego wspólnego działania z lekami różnych grup. Podczas testów nie ujawniono żadnych szczególnych cech dzielenia Tsitovir-3 z innymi środkami.

Instrukcja aplikacji CITOVIR ® -3 (CYTOVIR-3)

Posiadacz certyfikatu rejestracyjnego:

Informacje kontaktowe:

Forma dawkowania

Forma uwalniania, opakowanie i skład Tsitovir ® -3

Proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego (dla dzieci) (bez aromatów, pomarańczowy, truskawkowy, żurawinowy) biały lub biały z żółtawym odcieniem; bezwonny roztwór wodny lub o charakterystycznym zapachu pomarańczy lub żurawiny lub truskawki.

Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna - 20 mg, w preparacie bez aromatu: fruktoza - 366,6 mg, w preparacie o aromacie: fruktoza - 366,2 mg, aromat identyczny z naturalnym „pomarańczowym” lub „żurawinowym” lub „truskawkowym” - 0,4 mg.

20 g - ciemne szklane butelki lub butelki polimerowe z kontrolą pierwszego otworu (1) wraz z urządzeniem dozującym (dozowanie miarki lub łyżki lub dozowanie pipety) - pakuje tekturę.
20 g - butelki z ciemnego szkła lub butelki polimerowe z kontrolą pierwszego otwarcia i ochrona przed dziećmi (1) wraz z urządzeniem dozującym (dozowanie miarki lub łyżki lub dozowanie pipety) - pakuje tekturę.
20 g - butelki z ciemnego szkła lub butelki polimerowe z kontrolą pierwszego otworu (1) wraz z 2 urządzeniami dozującymi (dozowanie miarki i łyżki lub dozowanie miarki i pipety) - pakuje tekturę.
20 g - butelki z ciemnego szkła lub butelki polimerowe z pierwszą kontrolą otwierania i zabezpieczeniem przed dziećmi (1) w komplecie z 2 urządzeniami dozującymi (miarka i łyżka, dozownik lub miarka i dozowanie pipety) - pakuje tekturę.

Działanie farmakologiczne

Lek jest środkiem terapii etiotropowej i immunostymulującej, ma pośrednie działanie przeciwwirusowe przeciwko wirusom grypy A i B oraz innym wirusom powodującym ostre wirusowe choroby układu oddechowego. Lek zmniejsza nasilenie głównych objawów klinicznych grypy i SARS, a także zmniejsza czas trwania objawów choroby.

Bendazol powoduje wytwarzanie endogennego interferonu w organizmie, ma działanie immunomodulujące (normalizuje odpowiedź immunologiczną organizmu). Enzymy, których wytwarzanie jest indukowane przez interferon w komórkach różnych narządów, hamują replikację wirusów.

Alfa-glutamylotryptofan (timogen) jest synergetykiem immunomodulującego działania bendazolu, normalizującego odporność komórek T.

Kwas askorbinowy aktywuje odporność humoralną, normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych, zmniejszając w ten sposób stan zapalny i wykazuje właściwości przeciwutleniające, neutralizując rodniki tlenowe towarzyszące procesowi zapowemu, zwiększa odporność organizmu na infekcje.

Farmakokinetyka

Odsysanie i dystrybucja

Po podaniu w środku lek jest całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Biodostępność bendazolu - około 80%, alfa-glutamylotryptofanu - nie więcej niż 15%, kwasu askorbinowego - do 70%. Kwas askorbinowy jest wchłaniany z przewodu pokarmowego (głównie w jelicie czczym). Wiązanie z białkami osocza - 25%. Tmax po spożyciu - 4 godziny Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek, przenika przez barierę łożyskową. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, upośledzona motoryka jelit, inwazja robaków, giardioza), stosowanie świeżych soków warzywnych i owocowych, napój alkaliczny zmniejsza wiązanie kwasu askorbinowego w jelicie.

Metabolizm i wydalanie

Kwas askorbinowy jest metabolizowany głównie w wątrobie z utworzeniem kwasów dezoksyaskorbinowych, a następnie oksalooctowych i diketogulonowych. Wydalane przez nerki, przez jelita, z potem, mlekiem matki w niezmienionej postaci i w postaci metabolitów.

Produkty biotransformacji bendazolu we krwi to dwa koniugaty powstałe w wyniku metylowania i karboetoksylacji grupy imidazolowej iminy bendazolu imidazolu: 1-metylo-2-benzylobenzimidazolu i 1-karboetoksy-2-benzylobenzimidazolu. Metabolity bendazolu są wydalane z moczem.

Alfa-glutamylo-tryptofan pod wpływem peptydaz ulega rozpadowi na kwas L-glutaminowy i L-tryptofan, które są wykorzystywane przez organizm w syntezie białek.

Wskazania leku Tsitovir ® -3

  • profilaktyka i kompleksowa terapia grypy i ARVI u dorosłych i dzieci od 1 roku.

Schemat dawkowania

Schematy leczenia i profilaktyki są identyczne.

Lek jest przyjmowany doustnie przez 30 minut przed jedzeniem.

Dzieci w wieku od 1 do 3 lat - 2 ml 3 razy / dobę.

Dzieci w wieku od 3 do 6 lat - 4 ml 3 razy / dobę.

Dzieci w wieku od 6 do 10 lat - 8 ml 3 razy / dobę.

Dzieci w wieku powyżej 10 lat - 12 ml 3 razy / dobę.

Kurs aplikacji - 4 dni. Jeśli po 3 dniach leczenia nie nastąpi poprawa lub nasilą się objawy lub pojawią się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem.

Jeśli to konieczne, powtórz przebieg zapobiegania po 3-4 tygodniach.

Warunki przygotowania roztworu doustnego

W butelce proszku dodaj 40 ml wody (gotowanej, schłodzonej do temperatury pokojowej), dobrze wstrząśnij. Treść musi być całkowicie rozwiązana. Objętość roztworu po dodaniu wody - 50 ml.

Lek należy przyjmować wyłącznie zgodnie ze sposobem stosowania i dawkami określonymi w instrukcji. W razie potrzeby należy skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek należy stosować wyłącznie zgodnie ze wskazówkami w instrukcji.

Efekty uboczne

Od układu sercowo-naczyniowego: być może - krótkotrwałe obniżenie ciśnienia krwi.

Reakcje alergiczne: być może - pokrzywka (w takich przypadkach stosowanie leku zostaje przerwane i zaleca się leczenie objawowe, leki przeciwhistaminowe).

Jeśli pojawią się powyższe lub jakiekolwiek inne skutki uboczne, należy skonsultować się z lekarzem.

Jeśli te działania niepożądane nasilą się, należy poinformować o tym lekarza.

Przeciwwskazania

  • nadwrażliwość na lek;
  • cukrzyca;
  • ciąża;
  • wiek dzieci do 1 roku.

W razie potrzeby pacjent powinien skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Z ostrożnością: w przypadku nadciśnienia tętniczego pacjent przed przyjęciem leku powinien skonsultować się z lekarzem.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży z powodu niewystarczających danych klinicznych.

Podczas karmienia piersią stosowanie jest możliwe, jeśli zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka. Jeśli to konieczne, przyjmowanie leku w okresie karmienia piersią należy skonsultować z lekarzem.

Stosuj u dzieci

Specjalne instrukcje

Po powtarzanym kursie zaleca się kontrolowanie stężenia glukozy we krwi.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, pracy z ruchomymi maszynami i angażowania się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Przedawkowanie

Interakcja z narkotykami

Interakcja alfa-glutamylotryptofanu z lekami nie została wykryta.

Bendazol zapobiega wzrostowi OPSS ze względu na stosowanie nieselektywnych beta-blokerów. Zwiększa działanie hipotensyjne (obniżenie ciśnienia krwi) leków hipotensyjnych i moczopędnych. Fentolamina wzmacnia działanie hipotensyjne bendazolu.

Kwas askorbinowy zwiększa stężenie we krwi antybiotyków tetracyklinowych i penicyliny benzylowej. Poprawia wchłanianie jelitowe preparatów żelaza. Zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów. Kwas acetylosalicylowy (ASA), doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne zmniejszają jego wchłanianie i wchłanianie. Przy jednoczesnym stosowaniu z ASA zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego z moczem i zmniejsza wydalanie ASA. ASA zmniejsza absorpcję kwasu askorbinowego o około 30%. Kwas askorbinowy zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w stosowaniu leków zawierających ASA, a krótko działające sulfonamidy, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Zmniejsza działanie terapeutyczne leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

Być może jednoczesne stosowanie leków przeciwwirusowych i środków leczenia objawowego grypy i ARVI.

Jeśli pacjent przyjmuje powyższe leki lub inne leki, powinien skonsultować się z lekarzem.

Warunki przechowywania Tsitovir ® -3

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w suchym miejscu, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C

Aby przechowywać przygotowany roztwór w miejscu chronionym przed światłem w temperaturze od 0 ° do 8 ° C Okres ważności przygotowanego roztworu wynosi 10 dni.

Tsitovir-3

Der Proszek do przygotowania roztworu doustnego (dla dzieci) (bez aromatów, pomarańczowy, truskawkowy, żurawinowy) biały lub biały z żółtawym odcieniem; bezwonny roztwór wodny lub o charakterystycznym zapachu pomarańczy lub żurawiny lub truskawki.

Substancje pomocnicze: w preparacie bez aromatu: fruktoza - 386,6 mg; w preparacie o aromacie: fruktoza - 386,2 mg, aromat identyczny z naturalnym „pomarańczowym” lub „żurawinowym” lub „truskawkowym” - 0,4 mg.

20 g - ciemne szklane butelki lub butelki polimerowe z kontrolą pierwszego otworu (1) wraz z urządzeniem dozującym (dozowanie miarki lub łyżki lub dozowanie pipety) - pakuje tekturę.
20 g - butelki z ciemnego szkła lub butelki polimerowe z kontrolą pierwszego otwarcia i ochrona przed dziećmi (1) wraz z urządzeniem dozującym (dozowanie miarki lub łyżki lub dozowanie pipety) - pakuje tekturę.
20 g - butelki z ciemnego szkła lub butelki polimerowe z kontrolą pierwszego otworu (1) wraz z 2 urządzeniami dozującymi (dozowanie miarki i łyżki lub dozowanie miarki i pipety) - pakuje tekturę.
20 g - butelki z ciemnego szkła lub butelki polimerowe z pierwszą kontrolą otwierania i zabezpieczeniem przed dziećmi (1) w komplecie z 2 urządzeniami dozującymi (miarka i łyżka, dozownik lub miarka i dozowanie pipety) - pakuje tekturę.

Lek jest środkiem terapii etiotropowej i immunostymulującej, ma pośrednie działanie przeciwwirusowe przeciwko wirusom grypy A i B oraz innym wirusom powodującym ostre wirusowe choroby układu oddechowego. Lek zmniejsza nasilenie głównych objawów klinicznych grypy i SARS, a także zmniejsza czas trwania objawów choroby.

Bendazol powoduje wytwarzanie endogennego interferonu w organizmie, ma działanie immunomodulujące (normalizuje odpowiedź immunologiczną organizmu). Enzymy, których wytwarzanie jest indukowane przez interferon w komórkach różnych narządów, hamują replikację wirusów.

Alfa-glutamylotryptofan (timogen) jest synergetykiem immunomodulującego działania bendazolu, normalizującego odporność komórek T.

Kwas askorbinowy aktywuje odporność humoralną, normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych, zmniejszając w ten sposób stan zapalny i wykazuje właściwości przeciwutleniające, neutralizując rodniki tlenowe towarzyszące procesowi zapowemu, zwiększa odporność organizmu na infekcje.

Odsysanie i dystrybucja

Po podaniu w środku lek jest całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Biodostępność bendazolu - około 80%, alfa-glutamylotryptofanu - nie więcej niż 15%, kwasu askorbinowego - do 70%. Kwas askorbinowy jest wchłaniany z przewodu pokarmowego (głównie w jelicie czczym). Wiązanie z białkami osocza - 25%. Tmax po spożyciu - 4 godziny Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek, przenika przez barierę łożyskową. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, upośledzona motoryka jelit, inwazja robaków, giardioza), stosowanie świeżych soków warzywnych i owocowych, napój alkaliczny zmniejsza wiązanie kwasu askorbinowego w jelicie.

Metabolizm i wydalanie

Kwas askorbinowy jest metabolizowany głównie w wątrobie z utworzeniem kwasów dezoksyaskorbinowych, a następnie oksalooctowych i diketogulonowych. Wydalane przez nerki, przez jelita, z potem, mlekiem matki w niezmienionej postaci i w postaci metabolitów.

Produkty biotransformacji bendazolu we krwi to dwa koniugaty powstałe w wyniku metylowania i karboetoksylacji grupy imidazolowej iminy bendazolu imidazolu: 1-metylo-2-benzylobenzimidazolu i 1-karboetoksy-2-benzylobenzimidazolu. Metabolity bendazolu są wydalane z moczem.

Alfa-glutamylo-tryptofan pod wpływem peptydaz ulega rozpadowi na kwas L-glutaminowy i L-tryptofan, które są wykorzystywane przez organizm w syntezie białek.

- profilaktyka i kompleksowa terapia grypy i ARVI u dorosłych i dzieci od 1 roku.

- nadwrażliwość na lek;

- wiek dzieci do 1 roku.

W razie potrzeby pacjent powinien skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Z ostrożnością: w przypadku nadciśnienia tętniczego pacjent przed przyjęciem leku powinien skonsultować się z lekarzem.

Schematy leczenia i profilaktyki są identyczne.

Lek jest przyjmowany doustnie przez 30 minut przed jedzeniem.

Dzieci w wieku od 1 do 3 lat - 2 ml 3 razy / dobę.

Dzieci w wieku od 3 do 6 lat - 4 ml 3 razy / dobę.

Dzieci w wieku od 6 do 10 lat - 8 ml 3 razy / dobę.

Dzieci w wieku powyżej 10 lat - 12 ml 3 razy / dobę.

Kurs aplikacji - 4 dni. Jeśli po 3 dniach leczenia nie nastąpi poprawa lub nasilą się objawy lub pojawią się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem.

Jeśli to konieczne, powtórz przebieg zapobiegania po 3-4 tygodniach.

Warunki przygotowania roztworu doustnego

W butelce proszku dodaj 40 ml wody (gotowanej, schłodzonej do temperatury pokojowej), dobrze wstrząśnij. Treść musi być całkowicie rozwiązana. Objętość roztworu po dodaniu wody - 50 ml.

Lek należy przyjmować wyłącznie zgodnie ze sposobem stosowania i dawkami określonymi w instrukcji. W razie potrzeby należy skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek należy stosować wyłącznie zgodnie ze wskazówkami w instrukcji.

Od układu sercowo-naczyniowego: być może - krótkotrwałe obniżenie ciśnienia krwi.

Reakcje alergiczne: być może - pokrzywka (w takich przypadkach stosowanie leku zostaje przerwane i zaleca się leczenie objawowe, leki przeciwhistaminowe).

Jeśli pojawią się powyższe lub jakiekolwiek inne skutki uboczne, należy skonsultować się z lekarzem.

Jeśli te działania niepożądane nasilą się, należy poinformować o tym lekarza.

Interakcja alfa-glutamylotryptofanu z lekami nie została wykryta.

Bendazol zapobiega wzrostowi OPSS ze względu na stosowanie nieselektywnych beta-blokerów. Zwiększa działanie hipotensyjne (obniżenie ciśnienia krwi) leków hipotensyjnych i moczopędnych. Fentolamina wzmacnia działanie hipotensyjne bendazolu.

Kwas askorbinowy zwiększa stężenie we krwi antybiotyków tetracyklinowych i penicyliny benzylowej. Poprawia wchłanianie jelitowe preparatów żelaza. Zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów. Kwas acetylosalicylowy (ASA), doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne zmniejszają jego wchłanianie i wchłanianie. Przy jednoczesnym stosowaniu z ASA zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego z moczem i zmniejsza wydalanie ASA. ASA zmniejsza absorpcję kwasu askorbinowego o około 30%. Kwas askorbinowy zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w stosowaniu leków zawierających ASA, a krótko działające sulfonamidy, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Zmniejsza działanie terapeutyczne leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

Być może jednoczesne stosowanie leków przeciwwirusowych i środków leczenia objawowego grypy i ARVI.

Jeśli pacjent przyjmuje powyższe leki lub inne leki, powinien skonsultować się z lekarzem.

Po powtarzanym kursie zaleca się kontrolowanie stężenia glukozy we krwi.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, pracy z ruchomymi maszynami i angażowania się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży z powodu niewystarczających danych klinicznych.

Podczas karmienia piersią stosowanie jest możliwe, jeśli zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka. Jeśli to konieczne, przyjmowanie leku w okresie karmienia piersią należy skonsultować z lekarzem.