loader

Główny

Pytania

Tsiprolet

Tsiprolet (INN ciprofloksacyna) to fluorochinolonowy środek przeciwbakteryjny z indyjskiej firmy farmaceutycznej DR. LABORATORIA REDDY`S

Substancja aktywnie niszczy zdolności rozrodcze negatywnych mikroorganizmów, zarówno w fazie aktywnej, jak iw stanie senności. Zalecany jest w walce z objawami zarówno pozytywnych, jak i gram-ujemnych mikroorganizmów. Jest użyteczny, ponieważ w przeciwieństwie do podobnych środków nie niszczy równowagi mikroflory przewodu pokarmowego, obszaru pochwy. Zalecany lek, aby pozbyć się dolegliwości wywołanych przez bakterie.

Skuteczność Tsiprolet jest potwierdzona w wielu badaniach klinicznych. Tak więc w jednym z nich skuteczność kliniczna leku w leczeniu przewlekłych chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego, spowodowanych przez mieszaną mikroflorę, wynosiła 90%. Jednocześnie Tsiprolet był dobrze tolerowany: działania niepożądane były łagodne i występowały u 8,5% uczestników badania.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Lek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów.

Warunki sprzedaży z aptek

Możesz kupić na receptę.

Ile Ciprolet 500 mg w aptekach? Średnia cena jest na poziomie 100 rubli.

Skład i forma uwalniania

Tabletki do podawania doustnego. Sprzedawane w blistrach po 10 sztuk. W opakowaniu 1 lub 2 blistry.

Skład 1 tabletki zawiera:

  • Składnik aktywny: cyprofloksacyna - 250 lub 500 mg (jako monohydrat chlorowodorku cyprofloksacyny - odpowiednio 291.106 lub 582,211 mg);
  • Składniki pomocnicze (odpowiednio 250/500 mg): skrobia kukurydziana - 50,323 / 27,789 mg; celuloza mikrokrystaliczna - 7,486 / 5 mg; talk - 5/6 mg; kroskarmeloza sodowa - 10/20 mg; koloidalny dwutlenek krzemu - 5/5 mg; stearynian magnezu - 3,514 / 4,5 mg;
  • Osłonka z folii (odpowiednio 250/500 mg): Polysorbate 80 - 0,08 / 0,072 mg; hypromeloza (6 cps) - 4,8 / 5 mg; dwutlenek tytanu - 2 / 1,784 mg; kwas sorbinowy - 0,08 / 0,072 mg; makrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talk - 1,6 / 1,784 mg; Dimetikon - 0,08 / 0,072 mg.

Efekt farmakologiczny

Działanie przeciwpierwotniakowe i przeciwdrobnoustrojowe połączonego leku Tsiprolet A objawia się działaniem jego dwóch aktywnych składników.

Pochodna imidazolu - cynidazol - jest lekiem przeciwpierwotniakowym i przeciwdrobnoustrojowym o dużej lipofilności, dzięki czemu łatwo przenika do najprostszych organizmów i bakterii beztlenowych, w których synteza wewnątrzkomórkowa jest hamowana, a sama struktura DNA jest uszkodzona. Tinidazol jest szkodliwy dla czynników powodujących rzęsistkowicę, giardiozę, amebiazę i mikroorganizmy powodujące zakażenia beztlenowe: Clostridia, Bacteroids, Eubacteria, Fuzobacteria, Peptococci, Peptostrepkokokki.

Pochodna fluorochinolonu - cyprofloksacyna - charakteryzuje się szeroką skutecznością przeciwdrobnoustrojową. Ma on przytłaczający wpływ na topoizomerazy II i IV gyrazy DNA mikroorganizmów, które są odpowiedzialne za superskręcenie DNA chromosomów wokół RNA jądra, co jest niezbędne do rozszyfrowania informacji genetycznej. Zapobiega podziałowi i wzrostowi bakterii, synteza DNA prowadzi do wyraźnych zmian w morfologii wewnątrzkomórkowej (w tym błon i ścian), które razem powodują ich śmierć.

Skuteczność bakteriobójcza jest skierowana na drobnoustroje gram-ujemne na etapie ich podziału i spoczynku (z powodu lizy ścian komórkowych) i bakterii gram-dodatnich tylko na etapie ich podziału. Cyprofloksacyna ma niską toksyczność wobec komórek makroorganizmów z powodu braku w nich gyrazy DNA. Przy stosowaniu nie obserwuje się równoległej produkcji oporności na inne środki przeciwbakteryjne, które nie są inhibitorami gyrazy, co znajduje odzwierciedlenie w wysokiej skuteczności leku przeciwko bakteriom, które są odporne na działanie aminoglikozydów, cefalosporyn, penicylin, tetracyklin i wielu innych grup antybiotyków.

Stosowanie cyprofloksacyny jest śmiertelne dla tlenowych Gram-ujemnych mikroorganizmów - enterobakterii (Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebacter, Serratia, Edwardsiel, Hafnium, Morganella, Iersinius, Vibrio). Inne bakterie Gram-ujemne (Pseudomonas, Hemophilus bacilli, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Niektóre wewnątrzkomórkowe patogeny (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) i przedstawiciele tlenowych bakterii Gram-dodatnich (Streptococcus i Staphylococcus).

Gdy gronkowce są oporne na metycylinę, są najczęściej oporne na cyprofloksacynę, jednak ta oporność powstaje bardzo powoli z powodu faktu, że mikroorganizmy nie wytwarzają enzymów, które inaktywują lek i ze względu na ich wyjątkowo małą ilość pozostającą po ekspozycji.

Wskazania do użycia

Zastosowanie Tsiprolet w postaci tabletek i roztworu jest wskazane w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę, w tym:

  • infekcje układu mięśniowo-szkieletowego;
  • infekcje błon śluzowych, skóry i tkanek miękkich;
  • zakażenia poporodowe;
  • infekcje zębów, jamy ustnej, szczęki, przewodu pokarmowego;
  • infekcje ucha, nosa i gardła;
  • infekcje dróg oddechowych;
  • infekcje pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych;
  • infekcje nerek i dróg moczowych;
  • zakażenia narządów płciowych (zapalenie gruczołu krokowego, rzeżączka, zapalenie przydatków);
  • sepsa;
  • zapalenie otrzewnej.

Ponadto tabletki i roztwór stosuje się w ramach kompleksowej terapii lekami immunosupresyjnymi w zapobieganiu i leczeniu zakażeń u pacjentów o obniżonej odporności.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do przyjmowania Tsiprolet to:

  1. Nadwrażliwość na cyprofloksacynę, a także inne substancje z grupy fluorochinolonów.
  2. Ciąża i laktacja.
  3. Wiek do 18 lat, z wyjątkiem wskazań we wskazaniach dla dzieci.
  4. Jednoczesny odbiór z tizanidyną.

Spotkanie w czasie ciąży i laktacji

Dokładne dane podczas badań klinicznych nad wpływem na nienarodzone dziecko, ciało matki nie jest. Pielęgniarstwo i kobiety w pozycji leku są przeciwwskazane, aby wykluczyć negatywne konsekwencje.

Dawkowanie i sposób użycia

Jak wskazano w instrukcji stosowania tabletki przyjmowane są doustnie, na pusty żołądek (przed posiłkami), pijąc dużo płynów.

Lekarz przepisuje dawkę i okres leczenia indywidualnie na podstawie wskazań klinicznych, biorąc pod uwagę rodzaj zakażenia, towarzyszącą mu patologię, ciężkość stanu, wiek i masę ciała pacjenta.

Zalecany schemat dawkowania:

  • infekcje nerek i dróg moczowych: niepowikłana postać - 250 mg, ciężka postać - 500 mg, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie;
  • infekcje dolnych dróg oddechowych: umiarkowana postać ciężkości - 250 mg, ciężka - 500 mg, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie;
  • rzeżączka: 250–500 mg raz;
  • ciężkie postacie zapalenia jelit, zapalenia jelita grubego i zakażeń ginekologicznych (występujące z wysoką gorączką), zapalenia szpiku, zapalenia gruczołu krokowego: 500 mg 2 razy dziennie;
  • normalna biegunka: 250 mg 2 razy dziennie.

Czas trwania leczenia wynosi 7–10 dni, po całkowitym zaniku objawów choroby, pigułka musi być zażywana jeszcze kilka dni.

W przypadku ciężkiego upośledzenia czynności nerek dawkę leku zmniejsza się 2 razy.

W przewlekłej niewydolności nerek dawka zależy od klirensu kreatyniny (CK):

  • QC powyżej 50 ml / min: normalna dawka;
  • CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1 raz na 12 godzin;
  • CC 5–29 ml / min: 250–500 mg 1 raz na 18 godzin;
  • dializa: 250–500 mg 1 raz na 24 godziny po hemodializie lub dializie otrzewnowej.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Tsiproletu wewnątrz i dożylnie mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  1. Narządy zmysłów: utrata słuchu, szum w uszach, zaburzenia węchu i smaku, zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, zmiana postrzegania kolorów);
  2. Wskaźniki laboratoryjne: hiperkreatyninemia, hipoprotrombinemia, hiperglikemia, hiperbilirubinemia;
  3. Reakcje alergiczne: występowanie tworząc strupy małych grudek i pęcherzyków towarzyszy krwawienie, świąd, gorączka na leki, pokrzywkę, wybroczynowe krwotoki (wybroczyny), zapalenie naczyń, obrzęk krtani lub osoby, eozynofilii, duszność, zwiększoną czułość, guzkowe rumień, rumień wielopostaciowy wysiękowy, toksycznego nekroliza naskórka (zespół Lyella), zespół Stevensa-Johnsona (rumień wysiękowy złośliwy);
  4. Układ sercowo-naczyniowy: zaburzenia rytmu serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi, zaczerwienienie krwi na skórze twarzy;
  5. Układ moczowy: śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, krystaluria (zwłaszcza z małą diurezą i moczem zasadowym), zapalenie kłębuszków nerkowych, wielomocz, dyzuria, albuminuria, zatrzymanie moczu, krwotoki z cewki moczowej, zmniejszenie czynności nerek wydzielającej azot;
  6. Układ mięśniowo-szkieletowy: pęknięcia ścięgna, bóle stawów, zapalenie ścięgna, zapalenie stawów, bóle mięśni;
  7. Układ krwiotwórczy: trombocytoza, granulocytopenia, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość, leukocytoza, niedokrwistość hemolityczna;
  8. Układ pokarmowy: jadłowstręt, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, żółtaczka cholestatyczna (zwłaszcza u pacjentów z wcześniejszymi chorobami wątroby), martwica wątroby, zapalenie wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej;
  9. Układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, drżenie, zmęczenie, bezsenność, koszmary senne, obwodowe porażenie (nieprawidłowe postrzeganie bólu), zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, pocenie się, lęk, depresja, dezorientacja, omamy i inne objawy reakcji psychotycznych (czasami mogą przejść do warunków, w których pacjent jest w stanie sam sobie zaszkodzić), omdlenia, migrena, zakrzepica tętnicy mózgowej;
  10. Inne: ogólne osłabienie, nadkażenie (kandydoza, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego).

Przedawkowanie

Przede wszystkim przedawkowanie wpływa na stan nerek i powoduje ostrą niewydolność nerek. Ponadto nadmiar dawki może powodować zawroty głowy, drgawki, omamy, dyskomfort w jamie brzusznej, zmiany świadomości.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem używania leku przeczytaj specjalne instrukcje:

  1. W trakcie leczenia należy unikać kontaktu z bezpośrednim światłem słonecznym.
  2. W trakcie leczenia konieczne jest dostarczenie wystarczającej ilości płynu, obserwując normalną diurezę.
  3. Pacjenci z padaczką, napady drgawek w wywiadzie, choroby naczyniowe i organiczne uszkodzenia mózgu z powodu zagrożenia niepożądanymi reakcjami ze strony CNS Tsiprolet powinni być wyznaczani wyłącznie ze względów zdrowotnych.
  4. Jeśli wystąpi ciężka lub przedłużająca się biegunka podczas lub po leczeniu lekiem Tsiprolet, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i odpowiedniego leczenia.
  5. W przypadku bólu ścięgien lub pojawienia się pierwszych objawów zapalenia ścięgna, leczenie należy przerwać z powodu opisania pojedynczych przypadków zapalenia, a nawet zerwania ścięgna podczas leczenia fluorochinolonami.

Kompatybilność z innymi lekami

Podczas używania leku należy wziąć pod uwagę interakcje z innymi lekami:

  1. Przy jednoczesnym stosowaniu Tsiprolet i leków przeciwzakrzepowych czas krwawienia wydłuża się.
  2. Przy jednoczesnym stosowaniu Tsiprolet i cyklosporyny, działanie nefrotoksyczne tego ostatniego jest wzmocnione.
  3. Przy jednoczesnym stosowaniu Ciproletu z didanozyną, wchłanianie cyprofloksacyny jest zmniejszone z powodu tworzenia kompleksów cyprofloksacyny z solami glinu i magnezu zawartymi w didanozynie.
  4. Jednoczesne stosowanie Tsiprolet i teofiliny może prowadzić do zwiększenia stężenia teofiliny w osoczu, z powodu konkurencyjnego hamowania w miejscach wiązania cytochromu P450, co prowadzi do wzrostu teofiliny T1 / 2 i zwiększonego ryzyka działania toksycznego związanego z teofiliną.
  5. Jednoczesne podawanie leków zobojętniających, jak również preparatów zawierających jony glinu, cynku, żelaza lub magnezu, może powodować zmniejszenie wchłaniania cyprofloksacyny, dlatego przerwa między podaniem tych leków musi wynosić co najmniej 4 godziny.

Recenzje

Oferujemy recenzje osób, które korzystały z Tsiprolet:

  1. Azamat. Ciprolet 500 mg. Rano i wieczorem. Po tym natychmiast hilak forte upuszcza do szklanki wody - 35 kropli. Następnie wszelkiego rodzaju furatsillin, lugol i adzhisept. Jest w tej kolejności. Kiedy przepisał mi ropne zapalenie migdałków.
  2. Vika. Musisz być bardzo ostrożny z tym lekiem. Lekarz przepisał tsiprolet z zapalenia pęcherza moczowego, chociaż wydawało się, że wiosna była i doświadczyła zimy bez incydentów, ale pierwsza wiosenna bryza rozwiała problem. A wraz z nim jest jeszcze jeden... Ponieważ nikt nie powiedział, że przyjmowanie tego środka nie może być długo w słońcu, w rezultacie zdobyłem również fotodermatozę, dermatolog postawił tę diagnozę po przejściu zarówno terapeuty, jak i alergologa. Tylko inteligentny lekarz został złapany i powiedział to z niektórych leków, w tym od tsiprolet.
  3. Tatiana. Tsiprolet koniecznie musiał powtarzać, co roku, co roku. Faktem jest, że już od pięciu lat cierpię na przewlekłe zapalenie oskrzeli (po tym, jak cierpię na chorobę nóg). W sezonie jesienno-zimowym po hipotermii (a może złapaniu infekcji) czasami zaczyna się najsilniejszy kaszel, który nie ustępuje na długo. Ostatnio w takich przypadkach już sobie przypisałem Tsiprolet. Próbuję pić przez siedem dni, dwa razy po 250 mg. Zazwyczaj staje się to łatwiejsze przez 3-4 dni, ale nie przestawam pić tego leku. Czy to ze stanu bolesnego, czy reakcji na lek, ale apetyt znika, kłopoty z przewodu pokarmowego. Wtedy wszystko jest normalne.

Analogi

Analogi strukturalne substancji czynnej:

  • Alzipro;
  • Afenoksyna;
  • BasiGen;
  • Betaciprol;
  • Vero-cyprofloksacyna;
  • Zindolin 250;
  • Inficpro;
  • Quintor;
  • Quipro;
  • Liprokhin;
  • Microflox;
  • Offtocipro;
  • Protsipro;
  • Recipro;
  • Ciflox;
  • Tseprova;
  • Tsiloxan;
  • Tsipraz;
  • Cyprinol;
  • Cyprinol CP;
  • Tsiprobay;
  • Tsibrobid;
  • Cyprobrin;
  • Cyprodox;
  • Ciprolacare;
  • Ciprolone;
  • Cypromed;
  • Cipropane;
  • Tsiprosan;
  • Tsiprosin;
  • Tsiprosol;
  • Cyprofloksabol;
  • Cyprofloksacyna;
  • Ciprofloxacin Bufus;
  • Ciprofloksacyna-AKOS;
  • Ciprofloksacyna-Promed;
  • Ciprofloxacin-Teva;
  • Ciprofloxacin-FPO;
  • Chlorowodorek cyprofloksacyny;
  • Ceteral;
  • Cifloxinal;
  • Digran;
  • Digran OD;
  • Ecocifol.

Przed zakupem analogu skonsultuj się z lekarzem.

Okres ważności i warunki przechowywania

Przechowywać w suchym, ciemnym i niedostępnym dla dzieci miejscu w temperaturze nie wyższej niż + 25 ° C Okres ważności - 5 lat.

Lek Tsiprolet z grypą i przeziębieniem

Zawartość:

Ciprolet jest silnym antybiotykiem wskazanym podczas różnych chorób zapalnych i zakaźnych dróg oddechowych i dróg moczowych. Przy jego stosowaniu dochodzi do całkowitego zniszczenia organizmów chorobotwórczych, które nie mogą rozwinąć odporności, nawet przy wielokrotnym użyciu.

Z tego powodu wielu lekarzy zaleca stosowanie Tsiprolet na przeziębienie i grypę. Ale nie zapomnij o ważnych cechach tego środka przeciwbakteryjnego.

Jaki efekt

Ciprolet z grypą pomaga nie tylko poprawić stan, powoduje całkowitą eliminację zakażenia i przyspiesza proces zdrowienia. Ten środek przeciwbakteryjny ma pochodzenie syntetyczne.

Ma następujące unikalne cechy:

  • Lek ma silny wpływ na wiele drobnoustrojów chorobotwórczych;
  • Aktywne składniki leku mogą wpaść w głęboką strukturę różnych komórek i tkanek;
  • Przy długotrwałym stosowaniu antybiotyku w drobnoustrojach chorobotwórczych nie ma uzależnienia od niego, nie powodują one oporności;
  • Środek antybakteryjny nie wpływa na pozytywne bakterie, które mają ogromne znaczenie dla organizmu człowieka i eliminują szkodliwą mikroflorę.

I to nie wszystkie pozytywne cechy leku Tsiprolet. Aktywne elementy, gdy wnikają do obszaru komórek bakteryjnych, opierają się tworzeniu enzymów, które biorą udział w reprodukcji patogennych wirusów i całkowicie je eliminują. Wielu lekarzy często przepisuje Tsiprolet na grypę i przeziębienie na początkowym etapie lub w sytuacjach, w których inne antybiotyki były nieskuteczne.

Wskazania

Lek antybakteryjny Tsiprolet jest zalecany do stosowania w różnych procesach patologicznych o charakterze zakaźnym i zapalnym. Zazwyczaj wielu lekarzy zaleca stosowanie tego narzędzia w przypadku powikłań, które rozwijają się po ostrych procesach zakaźnych układu oddechowego o charakterze wirusowym.

Wirusy powodują proces zapalny w błonie śluzowej narządów układu oddechowego, co prowadzi do łatwej penetracji szkodliwej mikroflory. To właśnie stosowanie Tsiprolet pomaga wyeliminować zapalenie oskrzeli i ogniskowe zapalenie płuc.

Ciprolet jest przepisywany nie tylko w przypadku grypy, istnieją inne wskazania wskazane w instrukcji:

  • Zapalenie nerek i pęcherza moczowego;
  • Patologia o charakterze urologicznym i ginekologicznym;
  • Lek jest wysoce skuteczny w chirurgii. Jest aktywnie wykorzystywany do eliminacji ropni, wrzodów, flegmii, karbunów, mastitis i innych patologii, w których występuje ropienie w różnych częściach ciała;
  • Z infekcjami w jamie nosowej, gardle, uchu;
  • Pomaga w infekcjach stawów i kości;
  • Środki w postaci kropli pomagają wyeliminować procesy zakaźne narządów wzroku.

Cechy użytkowania na zimno

Ciprolet z przeziębieniem pomaga złagodzić stan i wyeliminować powikłania. Ale zanim zaczniesz go stosować, ważne jest sprawdzenie wskaźników wrażliwości materiału biologicznego na ten lek. Zazwyczaj jest przepisywany w postaci tabletek, zaleca się przyjmowanie ich nie dłużej niż dwa tygodnie.

W przypadku stosowania antybiotyku należy wziąć pod uwagę ważne zalecenia:

  • Podczas zapalenia oskrzeli w postaci ostrej i przewlekłej, Tsiprolet jest przepisywany w formie pigułki. Ale dawka powinna być większa;
  • Zaleca się przyjmowanie antybiotyku na pusty żołądek, co zwiększy jego działanie. Podczas przyjmowania tabletek nie żuć, muszą pić wodę;
  • Nie należy brać ze sobą leków, które powodują zmniejszenie kwasowości żołądka;
  • W przypadku ciężkich chorób Tsiprolet podaje się w postaci wstrzyknięcia dożylnego.

Korzystanie z Tsiprolet powinno odbywać się wyłącznie zgodnie z instrukcjami. Wskazane jest, aby najpierw skonsultować się z lekarzem, który będzie mógł przepisać najbardziej odpowiedni schemat leku. Nie zapomnij także o dostępnych przeciwwskazaniach i skutkach ubocznych.

Tsiprolet

Formy wydania

Ziprolet Instrukcja

Tsiprolet (INN ciprofloksacyna) to fluorochinolonowy środek przeciwbakteryjny z indyjskiej firmy farmaceutycznej DR. LABORATORIA REDDY`S. Ma szeroki zakres działania antybakteryjnego. Jest to lek bakteriobójczy, tj. niszczy wrażliwych przedstawicieli mikrokosmosu, uwięzionych w polu efektów terapeutycznych. Efekt farmakologiczny jest realizowany dzięki zdolności ciprofloksacyny do tłumienia aktywności bakteryjnej gyrazy DNA - enzymu, który tworzy negatywne skręty DNA, co prowadzi do zakłócenia (replikacji) reprodukcji jego łańcuchów i hamuje syntezę białek bakteryjnych. Cyprolex działa przeciwko przedstawicielom Gram-dodatniej mikroflory Aeromonas spp., Brucella spp., Mn. monocytogenes, mycobacterium avium-rayon Serratia marcescens, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Vibrio spp., Yersinia spp. Enterococcus faecalis i Streptococcus pneumoniae wykazują umiarkowaną wrażliwość na lek.

Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Corynebacterium spp., Asteroidy Nocardia, Pseudomonas maltophilia, Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum. Kiedy przyjmujesz postać leku w postaci pigułki, jest ona szybko wchłaniana w przewodzie pokarmowym. Biodostępność po podaniu doustnym wynosi od 53 do 86%. Szczytową zawartość w surowicy odnotowuje się po 60-90 minutach od momentu przyjęcia. Okres półtrwania leku wynosi 3-5 godzin, z przewlekłą dysfunkcją nerek, wzrasta. Tsiprolet jest przepisywany na choroby wywoływane przez bakterie wrażliwe na cyprofloksacynę, w tym infekcje dróg oddechowych, nerek i dróg moczowo-płciowych, narządów rozrodczych, przewodu pokarmowego, pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, skóry, układu mięśniowo-szkieletowego. Podczas odbioru Tsiprolet powinien spożywać wystarczającą ilość wody kontrolującej codzienną diurezę. W okresie terapii lekowej konieczne jest ograniczenie pobytu w strefie narażenia na bezpośrednie działanie promieni słonecznych.

Skuteczność Tsiprolet jest potwierdzona w wielu badaniach klinicznych. Tak więc w jednym z nich skuteczność kliniczna leku w leczeniu przewlekłych chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego, spowodowanych przez mieszaną mikroflorę, wynosiła 90%. Jednocześnie Tsiprolet był dobrze tolerowany: działania niepożądane były łagodne i występowały u 8,5% uczestników badania.

Choroby jamy ustnej

08/30/2018 admin Komentarze Brak komentarzy

Wiodące i kluczowe antybiotyki zostały odkryte mniej niż pół wieku temu, ale wiele z nich straciło skuteczność na przestrzeni lat. Tak więc triumf streptomycyny w leczeniu gruźlicy oznaczał całkowite zwycięstwo, ale dziś prątki gruźlicy mają absolutną odporność na ten lek. Już na początku XXI wieku zsyntetyzowano nowych przedstawicieli: cefalosporyny i fluorochinolony 2 3 i 4 pokoleń. Wśród nich jest bardzo popularny tsiprolet.

Co jest przepisane, wskazania do stosowania

Tsiprolet jest wysoce skutecznym lekiem przeciwbakteryjnym z grupy fluorochinolonów drugiej generacji. Przez lata stosowania w medycynie nie stracił skuteczności.

Narzędzie ma szeroki zakres aktywności przeciwbakteryjnej. Mechanizm działania jest spowodowany blokowaniem gyrazy DNA (enzymu) i topoizomeraz 2 i 4, które biorą udział w helikalizacji DNA. W rezultacie synteza bakterii jest osłabiona, a lek bezpośrednio uszkadza ich ścianę komórkową. Narzędzie nie wpływa na enzymy ludzkiego ciała, dlatego jest stosunkowo nieszkodliwe.

Tsiprolet jest stosowany do takich chorób:

  • górne drogi oddechowe (dla zapalenia płuc, chorób ropno-niszczących, zapalenia zatok, bólu gardła, zapalenia oskrzeli);
  • układ moczowo-płciowy (pomaga w odmiedniczkowym zapaleniu nerek, zapaleniu pęcherza moczowego, zapaleniu cewki moczowej, zapaleniu przydatków);
  • narządy przewodu pokarmowego (zapalenie żołądka, wrzód trawienny, zakaźne zapalenie jamy ustnej);
  • sepsa.

Niestety grypa i przeziębienie tego leku są zredukowane do zera. W tym przypadku musisz połączyć leki przeciwwirusowe o doskonałej zgodności z fluorochinolonami.

Skład

Do tej pory zaprezentowano wiele postaci dawkowania leku: tabletki, krople do oczu, roztwory do wstrzykiwań.

Istnieje kilka nazw farmakologicznych. Wszystkie fundusze mogą się różnić ceną, ale w oparciu o aktywny składnik cyprofloksacyny.

Narzędzie to jest białym proszkiem, który jest w stanie przeniknąć do wszystkich tkanek ciała.

Analogi są tanie

Aby znaleźć tanie analogi leku, zalecamy wpisanie nazwy substancji czynnej w polu wyszukiwania. Analogi to ciprobay, ciprodar, cipronol, cyfran, cipromed i różne kombinacje o nazwie ciprofloksacyna (są dostępne w najniższej cenie). Zalecane są również inne antybiotyki o silnym działaniu przeciwbakteryjnym: ceftriakson, imipenem (strzały), amoxiclav, azytromycyna, amoksycylina, nolitsin i inne.

Paciorkowce pozostają najbardziej oporne na lek. W takim przypadku terapia (odbiór) nie prowadzi do pożądanego rezultatu. W skrócie jest informacja, że ​​lek może powodować dysbiozę jelitową.

Czy Tsiprolet jest antybiotykiem czy nie?

Jak wspomniano, tsiprolet jest jednym z najskuteczniejszych leków. Jego powszechne stosowanie wynika z faktu, że bakterie nie syntetyzują specyficznych enzymów, które blokują działanie leku. Narzędzie wpływa również na mikroorganizmy wewnątrzkomórkowe. Pomimo wysokiej skuteczności lekarze zalecają przyjmowanie fluorochinolonów trzeciego i czwartego pokolenia. W szczególności lewofloksacyna. Cyprofloksacyna (grupa - cefalosporyny) musi być spożywana przed posiłkami, ale różnica polega na tym, że jej działanie nie następuje natychmiast po wejściu środka do organizmu. Mechanizm przeciwdrobnoustrojowy jego działania jest związany z faktem, że proces syntezy DNA jest hamowany, w wyniku czego czynnik bakteryjny jest eliminowany (wydalany) z organizmu.

Instrukcja użytkowania tsiprolet 500 mg

Przed przyjęciem leku należy skonsultować się z lekarzem. Podczas leczenia łagodnych postaci patologii układu oddechowego zaleca się przyjmowanie tsiproletu w dawce 250 mg lub wlewu. Dla dorosłych z ciężkimi postaciami chorób zakaźnych wskazane jest tsiprolet 500 mg. Tabletki stosuje się 2 razy dziennie przed posiłkami. Leczenie trwa średnio od 7-10 dni.

Dawkowanie u dorosłych z dusznicą bolesną, z przeziębieniem, z zapaleniem oskrzeli, z zatoką

Pacjenci z patologią górnych dróg oddechowych: zapalenie zatok, zapalenie zatok itp., Lekarze zalecają stosowanie roztworu tsiproletu lub tabletek (dawka 250 mg). Przebieg leczenia wynosi 5-7 dni. Dla indywidualnego wyboru w polu znajduje się podsumowanie, które zawiera informacje o tym, ile leku można spożywać w ciągu dnia, konsekwencje naruszenia mocy dawki, które lepiej potęgują efekt. Do leczenia chorób u kotów stosuje się krople do uszu, a roztwór można również wkraplać do nosa. W przypadku jego nieskuteczności lek można zastąpić - źródłem jest Wikipedia.

We wczesnej ciąży

Zabronione jest używanie matek karmiących tsiprolet, ponieważ lek można podawać z mlekiem. We wczesnych stadiach ciąży można stosować standardowe dawki leku.

Krople do oczu instrukcje tsiprolet dla dzieci

Jak krople do oczu, środek zaradczy jest wskazany w przypadku rozwoju oftalmopatii: zapalenie spojówek, zapalenie nadtwardówki, zapobieganie krwawieniu i tak dalej. Ciprolet jest zamawiany w każdym oku 1-2 krople 2-3 razy dziennie.

Opinie lekarzy

Najczęściej cyprofloksacyna jest stosowana jako terapia wspomagająca dla nieskuteczności innych leków. W sieci są tylko pozytywne recenzje leku.

Przeciwwskazania, tsiprolet i alkohol

Nie zaleca się łączenia tsiproletu z innymi lekami, a także alkoholem. Wynika to z blokady łańcuchów enzymatycznych w wątrobie, a także ze zwiększonego działania aldehydu octowego. Również przeciwwskazania obejmują choroby wywołujące dysfunkcję wątroby i nerek.

Efekty uboczne

Podczas stosowania leku Tsiprolet mogą wystąpić reakcje alkoholowe, nudności, wymioty, biegunka i bóle głowy. Obserwuje się również zmiany w hemogramie, a także zaburzenia narządów zmysłów.

Tsiprolet z zimna

Wskazania do użycia

Dokładny charakter zapalenia stawów określa specjalista. Gdy zapalenie zatok szczękowych wywołane przez wirusy, przezroczysty śluz wypływa z nosa, pacjent nie potrzebuje antybiotyków. Jeśli wydzielina jest ropna, śluz jest żółty lub zielony, lekarz może zasugerować zakażenie bakteryjne w zatokach szczękowych.

W tym przypadku następujące problemy będą wskazaniami do przepisania pacjentowi antybiotyku systemowego Tsiprolet:

  • naruszenie oddychania przez nos;
  • bóle o różnej sile w rejonie jam szczękowych;
  • podwyższona temperatura;
  • obrzęk skóry nad zatokami szczękowymi;
  • bóle twarzy i głowy o innej lokalizacji;
  • brak zapachu;
  • zatrucie towarzyszą dreszcze, bóle stawów, zły sen.

Gdy zatoki są zapalne, intensywność objawów nie zawsze jest wyraźna, więc dla dokładnej diagnozy, oprócz kontroli wzrokowej pacjenta, można przepisać analizę laboratoryjną śluzu. W celu dokładnego rozpoznania infekcji bakteryjnej lekarz przepisuje antybiotyk Tsiprolet.

Skład i mechanizm działania

Ciprolet jest środkiem przeciwbakteryjnym zawartym w grupie fluorochinolonów. Cyprofloksacyna działa jako substancja czynna. Mechanizm jego działania sprowadza się do zahamowania wzrostu i podziału drobnoustrojów chorobotwórczych, powodując ich szybką śmierć.

Po zażyciu leku substancja czynna jest wchłaniana do krwi przez 1-2 godziny. Pełne usunięcie z ciała następuje po 24 godzinach. Lek hamuje patogenną mikroflorę. Zakres działania antybiotyku jest szeroki.

Jeśli inne grupy leków przeciwbakteryjnych uzależniają ich działanie, Tsiprolet nie występuje.

Efekt odbioru jest obserwowany podczas kolejnych spotkań. Wysokie stężenie antybiotyku obserwuje się dokładnie w miejscach zapalenia. Jednocześnie nie ma toksycznego działania na komórki ludzkie.

Formularz wydania

W aptekach miasta można kupić antybiotyk Tsiprolet w następujących postaciach:

  • krople do oczu;
  • tabletki powlekane;
  • roztwór do wstrzykiwań.

W przypadku ropnego zapalenia zatok, lekarz przepisuje tabletki Tsiprolet. Możliwe dawki postaci tabletki:

Zastrzyki są przepisywane, gdy pacjent jest leczony w szpitalu. Pozytywny wpływ wstrzyknięcia jest szybszy niż przy przyjmowaniu tabletek.

Przeciwwskazania

Stosowanie leków przeciwbakteryjnych w zapaleniu zatok u niektórych pacjentów jest zabronione. Głównym przeciwwskazaniem jest negatywna reakcja organizmu na cyprofloksacynę i antybiotyki fluorochinolonowe.

Pacjent powinien poinformować lekarza o wszystkich swoich przewlekłych i ostrych chorobach. Tsiprolet nie jest zalecany do następujących problemów zdrowotnych:

  • patologiczne nieprawidłowości w nerkach lub wątrobie;
  • wszelkie choroby układu nerwowego;
  • patologia stawów lub ścięgien;
  • w chorobach spowodowanych zaburzeniami hormonalnymi (cukrzyca).

Efekty uboczne

Większość pacjentów nie odczuwa dyskomfortu podczas leczenia lekami, ale nie wyklucza skutków ubocznych. Instrukcje użytkowania zawarte w zestawie zawierają pełną ich listę. Problemy zwykle pojawiają się w organach ciała, w których występują patologie.

Przestań brać tabletki i poinformuj lekarza o problemach, których potrzebujesz w następujących przypadkach:

  • Centralny układ nerwowy daje sygnały w postaci bólu głowy, narastającej depresji, bezsenności;
  • stawy zaczęły boleć, świąd zmartwiony, wysypka widoczna na skórze;
  • nudności, częsta niestrawność;
  • dręczące migreny, uderzenia gorąca, kołatanie serca;
  • problemy z oddawaniem moczu.

Reżim

Instrukcje użytkowania zawierają zalecenia dotyczące właściwego odbioru i akceptowalnych diet dziennych. Zasady, których należy przestrzegać podczas przyjmowania antybiotyku:

  • obserwuj 12-godzinny odstęp między przyjmowaniem tabletek;
  • zmyć antybiotyk dużą ilością wody pitnej;
  • nie łącz pigułek z posiłkami;
  • odmówić produktów mlecznych, zmniejszają efekt działania leku;
  • aby nie iść do solarium i na plażę, na słońcu może rozwinąć się światłoczułość.

Dorośli

Starsi ludzie Tsiprolet leki przepisane z ostrożnością. W tej kategorii pacjentów prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych jest większe. Przy umiarkowanych zatokach dorośli wyznaczają tabletki według schematu 250 mg dziennie. Czas trwania kursu od 5 do 7 dni. Jeśli przebieg choroby jest skomplikowany, lekarz zwiększa dawkę dobową do 500 mg. W tym przypadku pacjent pije pigułki 2 razy dziennie. Stawka leku jednodawkowego wynosi 250 mg.

Dzieci i młodzież nie są przepisywane Tsiprolet. Aktywny składnik pigułki może mieć negatywny wpływ na rosnące ciało, może spowodować zerwanie ścięgna. Lekarze przepisują lek Tsiprolet na zapalenie stawów u pacjentów powyżej 18 roku życia.

Kobiety w ciąży i karmiące

Ziprolet nie jest przepisywany kobietom niosącym dziecko. Etap ciąży nie ma znaczenia. Łożysko nie przeszkadza w przenikaniu cyprofloksacyny do płodu, co może prowadzić do poważnych konsekwencji.

Stężenie antybiotyku w mleku matki jest wysokie, więc podczas leczenia zapalenia zatok u matki dziecka odstawionego od karmienia piersią. Wznów karmienie dziecka mlekiem matki po całkowitym oczyszczeniu organizmu z cyprofloksacyny. Czyszczenie trwa co najmniej 7 dni.

Kompatybilność leków

Istnieje lista leków z 80 pozycji w interakcji, z którą cyprofloksacyna wchodzi w aktywne wiązania chemiczne. Nie można połączyć przyjmowania tabletek Tsiprolet i innych leków bez konsultacji z lekarzem laryngologiem.

Niekontrolowane stosowanie różnych postaci dawkowania może prowadzić do ciężkiej niewydolności nerek. Substancja czynna tabletek Tsiprolet działa na poziomie komórkowym, po wystawieniu na działanie pewnych substancji możliwe są różne mutacje.

Wniosek

Skuteczny lek na zapalenie stawów Tsiprolet znajduje się w każdej aptece. Koszt leku jest niski, co czyni go dostępnym dla pacjentów o dowolnym poziomie zamożności. Jedno opakowanie zawiera 10 tabletek. Terapia chorobowa może wymagać od 2 do 4 opakowań.

Lekarze mówią o dobrym działaniu terapeutycznym leku przy odpowiednim użyciu. Wybór tego antybiotyku w większości przypadków wynika z niskiego uzależnienia jakichkolwiek bakterii od antybiotyków z grupy fluorochinolonów. Samoleczenie lekiem Tsiprolet jest wykluczone ze względu na możliwe skutki uboczne.

Instrukcja Tsiprolet na tablety

Lek Tsiprolet jest stosowany w medycynie do leczenia chorób zakaźnych o różnym stopniu złożoności i jest przepisywany pacjentowi tylko na receptę lekarza prowadzącego. Informacje na temat jego użycia znajdują się w poniższych instrukcjach.

Forma, skład, opakowanie

Lek jest dostępny w postaci okrągłych tabletek o białej i gładkiej powierzchni. W miejscu złamania widać dużo żółtawego odcienia.

Ponieważ główną substancją w tabletce przechodzi chlorowodorek cyprofloksacyny, a dodatkowe składniki obejmują:

  • skrobia kukurydziana;
  • kroskarmeloza sodowa;
  • specjalny talk.

Zewnętrzna powłoka składa się z hypromelozy, dimetikonu, makrogolu, polisorbatu, kwasu sorbinowego, oczyszczonego talku, dwutlenku tytanu.

W pudełku dobrego kartonu znajduje się 10 tabletek, z których każda zawiera 250 mg cyprofloksacyny.

Również w sprzedaży można znaleźć te same tabletki o identycznym składzie, tylko w nich większa ilość cyprofloksacyny, a mianowicie 500 mg.

Warunki i warunki przechowywania

Tsiprolet jest ważny przez trzy lata, począwszy od daty wydania. Chronić przed dziećmi, w miejscu, w którym nie ma nadmiaru światła i wilgoci. Optymalna temperatura do oszczędzania wszystkich właściwości leczniczych wynosi 25 stopni.

Farmakologia

Ciprolet jest przepisywany do leczenia bakterii w organizmie. Oparty jest na substancji czynnej zwanej cyprofloksacyną - substancji przeciwbakteryjnej z grupy fluorochinolonów. Znacząco wpływa na stan gyrazy DNA bakterii, co pomaga pozbyć się negatywnej reprodukcji DNA drobnoustrojów. Substancja ta ma działanie bakteriobójcze, które w równym stopniu wpływa na mikroorganizmy podczas ich rozmnażania lub spoczynku. Zakres cyprofloksacyny wpływa na mikroorganizmy wytwarzające beta-laktamazę.

Cyprofloksacyna nie wpływa na ogólny stan naturalnej mikroflory jelitowej. Jest aktywny przeciwko opornym bakteriom, takim jak antybiotyki lub tetracykliny.

Po zażyciu leku cyprofloksacyna jest wchłaniana dość szybko i dobrze. Zdolność leku do wchłonięcia przez organizm osiąga maksymalnie osiemdziesiąt pięć procent, a objętość jego rozkładu wynosi od dwóch do trzech litrów na kilogram wagi. Dość dobrze penetruje tkanki i narządy, a pewna ich ilość pozostaje w kościach. Do dwudziestu czterdziestu procent wiąże się z białkami osocza.

Wymagane stężenie tej substancji do zwalczania bakterii nie przekracza dwunastu godzin w organizmie człowieka.

Cyprofloksacyna pozostawia ciało w większości w niezmienionej postaci poprzez pracę nerek - ponad pięćdziesiąt procent. Po użyciu wewnętrznym lek powinien zająć od trzech do pięciu godzin w przypadku częściowego uwolnienia, a po wstrzyknięciu - cztery godziny. Znaczna dawka cyprofloksacyny opuszcza ciało za pomocą jelit w postaci żółci i kału.

Ciprolet może być stosowany przez dłuższy czas zgodnie z zaleceniami lekarza, ponieważ niewrażliwość na cyprofloksacynę jest wytwarzana przez długi czas i nie ma oporności na plazmid.

Farmakokinetyka

Po połknięciu tabletki jej główny składnik jest bardzo szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Jednocześnie biodostępność wynosi od 50 do 85 procent.

Lek podawany doustnie jest rozprowadzany do tkanek i płynów w organizmie. Ale większość wszystkich substancji znajduje się w żółci, nerkach, migdałkach, śluzówce macicy. U dziewcząt osiada również w macicy, jajowodach i jajnikach, a u chłopców - w płynie nasiennym i prostacie.

Cyprofloksacyna w tym samym stopniu przedostaje się również do płynu ocznego wydzielanego przez ślinę, naskórek, mięśnie, limfę, kość, otrzewną i wydzielinę oskrzelową.

U pacjentów z dobrze skoordynowaną pracą części nerek lek opuszcza ciało w nie więcej niż 5 godzin. Chociaż większość z nich spada na nerki, ale wydalanie występuje również w pewnym stopniu przez kał i mocz.

Tabletki Tsiprolet: wskazania do stosowania

Pigułki mogą być stosowane w prawie każdej formie chorób zakaźnych. Przede wszystkim obejmują:

  • infekcja dróg oddechowych;
  • zakaźne problemy uszu, paleniska i przewodów nosowych;
  • zakażenia nerek i choroby dróg moczowych;
  • zakażenie narządów płciowych u mężczyzn i kobiet.

Tsiprolet jest stosowany jako lek profilaktyczny, jeśli chodzi o pacjentów z obniżoną odpornością.

Przeciwwskazania

Istnieje również pewna grupa pacjentów, którzy będą musieli szukać innych sposobów leczenia dolegliwości wymienionych powyżej. Oto niektóre z nich:

  • ciężarne dziewczyny;
  • młode matki karmiące piersią noworodka;
  • pacjenci z dzieciństwa i dorastania, którzy nie osiągnęli jeszcze wieku większości;
  • ci, którzy cierpią na rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
  • pacjenci, których organizm odtwarza reakcję alergiczną na cyprofloksacynę i inne preparaty leków z grupy fluorochinolonów.

Jeśli to konieczne, ale ze szczególną starannością i pod nadzorem lekarza, tabletki te są przepisywane pacjentom z miażdżycą naczyń mózgowych, zaburzeniami krążenia krwi w mózgu, problemami psychicznymi i depresjami, w obecności zespołu drgawkowego, napadów padaczkowych, podczas niewydolności nerek lub wątroby, plus osób w wieku emerytalnym.

Tsiprolet tabletki instrukcje użytkowania

Nigdy nie należy pozwalać pacjentowi na samodzielne przepisywanie dawki, ponieważ liczba przyjmowanych leków dziennie zależy od indywidualnych cech organizmu, stopnia choroby, rodzaju zakażenia, przedziału wiekowego, całkowitej masy i funkcji nerek.

Większość tych wskaźników może zostać ustalona przez lekarza specjalistę po badaniu lekarskim.

Jeśli region nerkowy podlega niepowikłanym chorobom, od których zależy również praca układu moczowego, 250 mg przepisuje się 2 razy dziennie. Jeśli sytuacja jest poważniejsza, przyjmuj 2 razy 500 mg leku dziennie.

Dokładnie taka sama dawka stosowana jest w przypadku problemów z drogami oddechowymi, z rzeżączką i chorobami części żeńskiej.

Jeśli mówimy o zapaleniu jelita grubego lub zapaleniu jelit, które występuje w ciężkiej postaci, towarzyszy im intensywne ciepło i wyczerpanie, które natychmiast przepisano 2 tabletki po 500 mg na jeden dzień. Po ulepszeniu dawka może się zmienić.

Leki są przyjmowane na pusty żołądek (a najlepiej natychmiast po przebudzeniu i przed snem) i popijane dużą ilością przefiltrowanej wody, wody mineralnej, można w tym celu użyć mrożonej herbaty bez cukru.

W większości przypadków cały cykl leczenia trwa maksymalnie 10 dni, ale nadal tylko lekarz prowadzący zadzwoni na dokładną liczbę wymaganych dni. Ponadto lek pozostaje w zwykłej diecie przez dwa dni po wyeliminowaniu wszystkich bolesnych objawów.

Tsiprolet podczas ciąży

W okresie noszenia dziecka, niezależnie od trymestru ciąży, pigułki te nie mogą być bolesne z powodu choroby, ponieważ ich działanie może niekorzystnie wpływać nie tylko na rozwój, ale także na życie dziecka. Lepiej jest podejść do problemu z drugiej strony i zalecić bezpieczniejsze leczenie, które nie będzie zagrożeniem ani dla matki, ani dla dziecka.

Ponieważ Tsiprolet ma doskonałą zdolność do przenikania do narządów wewnętrznych, kości, krwi i skóry, ten kurs jest również zabroniony podczas karmienia.

Efekty uboczne

Najczęściej na samym początku cyklu leczenia pacjent może odczuwać następujące objawy negatywne:

  • rosnące nudności, problemy z stolcem, kneblowanie, ból brzucha, bolesny obrzęk, żółtaczka cholestatyczna, zapalenie wątroby;
  • ciężkie zawroty głowy, systematyczny ból w plecach głowy, zmęczenie nawet po najczęstszych działaniach, niepokój, bezsenność i koszmary nocne w nocy, inne postrzeganie bólu, nadmierne pocenie się, dezorientacja myśli, depresja, zniekształcone postrzeganie rzeczywistości (halucynacje);
  • wyraźne zaburzenia rytmu serca, blada skóra, silny spokój pojawia się nawet w spokojnym stanie;
  • poczucie zmian smaku i zapachu (słodycze mogą wydawać się gorzkie, a zapachy, które lubiłeś wcześniej, powodować obrzydzenie), zaburzenia widzenia (chwilowo spada, kolory nie są tak jasne, a niektóre z nich mogą w ogóle przestać być postrzegane), podejrzane dźwięki w uszach w rezultacie upośledzenie słuchu;
  • słaba krzepliwość krwi;
  • hipoprotrombinemia, hiperglikemia;
  • krew podczas oddawania moczu, mniejsza ilość wydalanego moczu, krwawienie, zmniejszona podstawowa czynność nerek;
  • objawy alergiczne w postaci powierzchownego swędzenia, pojawienia się krwawiących pęcherzy, obrzęku krtani i kończyn, duszności, nadmiernej wrażliwości na jasne światło;
  • zapalenie stawów, słabe ścięgna (ich pęknięcia), bóle mięśni.

Rzadziej, ale wciąż, anoreksja, silne bóle głowy, utrata przytomności, ogólne osłabienie, pleśniawki, zarówno męskie, jak i żeńskie, oraz zaburzenia psychiczne, dzięki którym człowiek może nieświadomie wyrządzić sobie krzywdę, może się zdarzyć.

Przedawkowanie

Działanie toksyczne Tsiprolet przejawia się przede wszystkim w nudnościach i towarzyszących wymiotach. W niektórych przypadkach zaobserwowano gorączkę i osłabienie.

Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, natychmiast skonsultuj się z doświadczonym specjalistą i rozpocznij leczenie. Przeprowadza się klasyczne oczyszczanie dróg żołądkowych i kontroluje się duży przepływ płynu do organizmu, aby go całkowicie oczyścić.

Interakcje narkotykowe

Tabletki lecznicze Tsiprolet niepożądane w połączeniu z lekami zawierającymi didanozynę w swoim składzie, ponieważ zmniejsza to efekt ssania cyprofloksacyny. Z tego powodu odstęp czasowy między tymi lekami powinien wynosić co najmniej 4 godziny z rzędu.

Ciprolet zmieszany z lekami przeciwzakrzepowymi przyczynia się do wewnętrznego krwawienia i wpływa na jego czas trwania.

Jeśli ten lek zostanie użyty razem z cyklosporyną, istnieje szansa na zwiększenie toksycznych właściwości Tsiproletu, które mają problemy z nerkami.

Dodatkowe instrukcje

Jeśli w trakcie leczenia lub bezpośrednio po nim nastąpi długotrwały rozstrój jelit, należy natychmiast przerwać przyjmowanie tabletek i przejść dodatkowe badania.

W przypadku rosnącego bólu ścięgien, poszukiwana jest również wymiana Tsiprolet, aby uniknąć bolesnego pęknięcia więzadeł wewnętrznych.

Zalecają picie dużej ilości herbaty, przefiltrowanej wody, wody mineralnej, świeżo wyciśniętego soku. Pożądane jest również, aby unikać bezpośredniego światła słonecznego i starać się spędzać więcej czasu na zacienionej stronie ulicy.

Jeśli pacjent ma upośledzoną czynność nerek, przepisuje się tylko połowę zwykłej dziennej dawki leku.

Jeśli chodzi o prawo do kierowania pojazdem, to przy przyjmowaniu tabletek Tsiprolet musi być ostrożny, ponieważ w tym czasie uwaga jest ograniczona. Jeśli to możliwe, lepiej zrezygnować w ogóle z samochodu i wszystkich niebezpiecznych czynności, które wymagają pełnej koncentracji. Obejmuje to również korzystanie z napojów alkoholowych.

Analogi Tsiprolet

Najtańszym analogiem Tsiprolet jest dziś cyprofloksacyna. Jego cena nie przekracza 20 rubli, ale wielu pacjentów po użyciu zaczęło czuć się gorzej niż na samym początku. Cierpi na ból w nerkach, zawroty głowy, ciągle mdłości i wszelkie pragnienia zrobienia czegokolwiek znikają. Po jego zastosowaniu często ujawniają rozwój nowych, poważniejszych chorób.

Następujące tabletki to ciprofloksacyna-teva. Kosztują około stu rubli, ale jednocześnie leczą powstały problem w dość krótkim czasie, jakościowo, bez żadnych szczególnych szkodliwych konsekwencji. Ich właściwości praktycznie nie różnią się od Citroleta, ale niestety nie są odpowiednie dla wszystkich. Chodzi przede wszystkim o indywidualną wrażliwość na składniki i cechy ciała, które mogą odbiegać od wszystkich leków przepisywanych w szpitalu.

Cena tabletów Tsiprolet

Pigułki, choć przepisywane wyłącznie na receptę, mają raczej niską cenę, która wynosi od 58 do 70 rubli w Moskwie.

Ze strony układu pokarmowego: nudności, biegunka, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, jadłowstręt, żółtaczka cholestatyczna (zwłaszcza u pacjentów z przebytymi chorobami wątroby), zapalenie wątroby, martwica wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej.

Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, bóle głowy, zmęczenie, lęk, drżenie, bezsenność, koszmary nocne, obwodowe porażenie (nieprawidłowe odczuwanie bólu), pocenie się, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, lęk, dezorientacja, depresja, omamy i inne objawy reakcje psychotyczne (sporadycznie przechodzące do stanów, w których pacjent może się zaszkodzić), migrena, omdlenia, zakrzepica tętnicy mózgowej.

Ze zmysłów: upośledzony smak i zapach, zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, zmiana postrzegania kolorów), szum w uszach, utrata słuchu.

Od układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, zaburzenia rytmu serca, niższe ciśnienie krwi, przypływ krwi do skóry twarzy.

Z układu krwiotwórczego: leukopenia, granulocytopenia, niedokrwistość, małopłytkowość, leukocytoza, trombocytoza, niedokrwistość hemolityczna.

Z parametrów laboratoryjnych: hipoprotrombinemia, hiperkreatyninemia, hiperbilirubinemia, hiperglikemia.

Ze strony układu moczowego: krwiomocz, krystaluria (zwłaszcza z moczem zasadowym i niską diurezą), zapalenie kłębuszków nerkowych, dyzuria, wielomocz, zatrzymanie moczu, albuminuria, krwawienie z cewki moczowej, krwiomocz, zmniejszona czynność nerek uwalniająca azot, śródmiąższowe zapalenie nerek.

Reakcje alergiczne: świąd, pokrzywka, pęcherze, którym towarzyszy krwawienie, i małe guzki, które tworzą strupy, gorączka polekowa, punkcikowate wybroczyny krwotoczne (wybroczyny), obrzęk twarzy lub gardła, duszność, eozynofilia, zwiększona wrażliwość, zapalenie naczyń, guzkowe rumień, rumień wielopostaciowy wysiękowy, Zespół Stevensa-Johnsona (złośliwy rumień wysiękowy), martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella).

Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: bóle stawów, zapalenie stawów, zapalenie ścięgien, pęknięcia ścięgien, bóle mięśni.

Inne: ogólne osłabienie, nadkażenie (kandydoza, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego).

Czy dzieci mogą dać tsiprolet

Lek ten jest stosowany w leczeniu bardzo poważnych chorób, więc pytanie, czy możliwe jest picie tsiproletu z alkoholem, nie ma znaczenia, ponieważ tsiprolet po alkoholu w najlepszym razie po prostu pogarsza przebieg choroby. Przy przyjmowaniu tsiproletu i alkoholu konsekwencje będą bardzo poważne, ponieważ istnieje realne niebezpieczeństwo ciężkiej depresji ośrodkowego układu nerwowego, co może prowadzić do śpiączki.

Zgodność tpro z alkoholem jest niemożliwa przede wszystkim dlatego, że pierwsze i drugie silnie oddziałują na wątrobę, a gdy są spożywane jednocześnie, obciążenie tego narządu podwaja się, dlatego zagrożenie przerwaniem jego funkcjonowania znacznie wzrasta.

Interakcja tsiproletu z alkoholem prowadzi do upośledzenia uwagi i koordynacji, zwiększając toksyczne działanie na organizm ludzki. Jeśli pacjent jest zainteresowany nie tylko szybkim i skutecznym leczeniem i zanikiem nieprzyjemnych objawów, ale także brakiem poważnych konsekwencji, zarówno dla narządów wewnętrznych, jak i całego organizmu, nie ma potrzeby łączenia napojów alkoholowych z antybiotykiem.

Czy brałeś tsiprolet z alkoholem?

Czy dzieci mogą dać zdjęcie tsiprolet

Uśmiechnij się ze swoim dzieckiem! ??

Cyprofloksacyna jest lekiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów. Efekt bakteriobójczy. Lek hamuje enzym gyrazę DNA bakterii, w wyniku czego dochodzi do naruszenia replikacji DNA i syntezy bakteryjnych białek komórkowych. Cyprofloksacyna działa zarówno na rozmnażające się mikroorganizmy, jak i na te w fazie spoczynku.

Corynebacterium spp. Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides.

Wpływ leku na Treponema pallidum nie jest dobrze poznany.

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

  • drogi oddechowe;
  • ucho, nos i gardło;
  • nerki i drogi moczowe;
  • układ pokarmowy (w tym jama ustna, zęby, szczęki);
  • skóra, błony śluzowe i tkanki miękkie;
  • zapalenie otrzewnej;
  • zapalenie powiek i spojówek;
  • zapalenie powiek;
  • zapalenie rogówki;
  • przewlekłe zapalenie pęcherza moczowego;
  • infekcje oczu po urazach lub ciałach obcych;
  • profilaktyka przedoperacyjna w chirurgii okulistycznej.

    Roztwór do podawania dożylnego (ukłucie w ampułkach do wstrzykiwań) 2 mg / ml.

    Instrukcje użytkowania i dawkowania

    Dawka cyprofloksacyny zależy od ciężkości choroby, rodzaju zakażenia, stanu ciała, wieku, masy ciała i czynności nerek pacjenta.

    Nieskomplikowane choroby nerek i dróg moczowych - 250 mg, w skomplikowanych przypadkach - 500 mg 2 razy dziennie.

    W leczeniu rzeżączki zaleca się pojedynczą dawkę cyprofloksacyny w dawce 250-500 mg.

    Choroby ginekologiczne, zapalenie jelit i zapalenie jelita grubego z ciężką i wysoką temperaturą, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie szpiku - 500 mg 2 razy dziennie (w leczeniu banalnej biegunki można użyć dawki 250 mg 2 razy dziennie).

    Lek należy przyjmować na pusty żołądek, popijając dużą ilością płynów.

    Dawka cyprofloksacyny zależy od ciężkości choroby, rodzaju zakażenia, stanu ciała, wieku, masy ciała i czynności nerek pacjenta.

    Do zapobiegania zakażeniom pooperacyjnym - 30-60 minut przed operacją dożylnie w dawce 200-400 mg.

    Efekty uboczne

  • nudności, wymioty;
  • anoreksja;
  • zawroty głowy;
  • ból głowy;
  • bezsenność;
  • obwodowe porażenie (anomalia postrzegania bólu);
  • pocenie się;
  • zwiększone ciśnienie śródczaszkowe;
  • depresja;
  • halucynacje;
  • szum w uszach;
  • utrata słuchu;
  • zaczerwienienie skóry twarzy;
  • kłębuszkowe zapalenie nerek;
  • zatrzymanie moczu;
  • bóle stawów;
  • świąd;
  • pęcherze z krwawieniem;
  • gorączka narkotykowa;
  • duszność;
  • zwiększona wrażliwość na światło;
  • rumień guzkowy;
  • ogólna słabość;
  • superinfekcja (kandydoza, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego).

    Przeciwwskazania

    okres laktacji (karmienie piersią).

    Cyprofloksacyna jest przeciwwskazana do stosowania w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią).

    Jeśli wystąpią bóle ścięgien lub pojawią się pierwsze objawy zapalenia ścięgna, leczenie należy przerwać.

    W okresie leczenia cyprofloksacyną konieczne jest zapewnienie wystarczającej ilości płynu podczas obserwacji normalnej diurezy.

    Podczas leczenia cyprofloksacyną unikać kontaktu z bezpośrednim światłem słonecznym.

    Interakcja z narkotykami

    Ze względu na spadek aktywności procesów mikrosomalnego utleniania w hepatocytach, cyprofloksacyna zwiększa stężenie i wydłuża okres półtrwania teofiliny i innych ksantyn (np. Kofeiny), doustnych leków hipoglikemicznych, pośrednich antykoagulantów i przyczynia się do zmniejszenia wskaźnika protrombiny.

    Przy jednoczesnym stosowaniu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (z wyjątkiem kwasu acetylosalicylowego) zwiększa ryzyko wystąpienia drgawek.

    Metoklopramid przyspiesza wchłanianie cyprofloksacyny, co skraca czas osiągnięcia maksymalnego stężenia tego ostatniego.

    Jednoczesne podawanie leków urykozurycznych prowadzi do wolniejszej eliminacji (do 50%) i zwiększenia stężenia cyprofloksacyny w osoczu.

    Cyprofloksacyna wzmaga działanie nefrotoksyczne cyklosporyny, odnotowuje się również wzrost stężenia kreatyniny w surowicy, więc tych pacjentów należy monitorować 2 razy w tygodniu.

    Cyprofloksacyna przyjmowana jednocześnie zwiększa działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych.

    Roztwór do infuzji leku jest farmaceutycznie niezgodny ze wszystkimi roztworami do infuzji i lekami, które są fizycznie i chemicznie niestabilne w środowisku kwaśnym (pH roztworu do infuzji cyprofloksacyny wynosi 3,5-4,6). Nie można mieszać roztworu do podawania dożylnego z roztworami o pH powyżej 7.

  • Alzipro;
  • BasiGen;
  • Betaciprol;
  • Vero-cyprofloksacyna;
  • Zindolin 250;
  • Quipro;
  • Liprokhin;
  • Ciflox;
  • Tseprova;
  • Tsiloxan;
  • Cyprinol;
  • Cyprodox;
  • Ciprolone;
  • Cipropane;
  • Tsiprosan;
  • Ciprofloxacin Bufus;
  • Ciprofloksacyna-Promed;
  • Ciprofloxacin-Teva;
  • Cifloxinal;
  • Digran OD;
  • Ecocifol.

    Czy tsiprolet może kapać w nosie?

    Lek antybakteryjny Tsiprolet jest dostępny w różnych postaciach, od tabletek po roztwory. Skuteczny środek przeciw różnym bakteriom aktywnie wpływa na mikroorganizmy na poziomie komórkowym. Składniki leku, osadzające się w błonie komórek bakteryjnych, zmniejszają syntezę DNA, zapobiegając reprodukcji i wzrostowi kolonii bakteryjnych.

    Opis leku

    Krople do oczu Ziprolet są produkowane w Indiach przez DR.Reddy's Laboratories LTD. Preparat jest wytwarzany w plastikowych butelkach z 5 ml pipetą. Koszt jednego pakietu wynosi około 50 rubli.

    Krople zawierają wodny roztwór chlorowodorku cyprofloksacyny (grupa fluorochinolonów I). 1 ml produktu leczniczego zawiera co najmniej 3 mg substancji czynnej i substancji dodatkowych:

    chlorek benzalkoniowy (roztwór) - 0,0002 ml;

    Należy wziąć pod uwagę, która grupa antybiotyków jest głównym aktywnym składnikiem Tsiprolet.

    Substancje z tej grupy są podobne do antybiotyków w swoim działaniu, ale różnią się wzorami chemicznymi i nie mają charakteru analogicznego.

    Stosowanie leków fluorochinolonowych powinno być wykonywane tylko zgodnie z zaleceniami lekarza.

    Ciprolet jest skuteczny przeciwko anty-ujemnym bakteriom (gonococci, E. coli, Pseudo-Pus, chlamydia) i dodatnim (gronkowcowym, pneumokokowym) grom. Lek jest stosowany w leczeniu zakażenia gruźlicą, ze względu na jego aktywność przeciwko prątkom. Tsiprolet nie jest zalecany przeciwko infekcjom beztlenowym.

    Działanie kropli do oczu

    Roztwór Tsiprolet jest przeznaczony do leczenia chorób zakaźnych oka. Doskonale radzi sobie z zapaleniem spojówek w ostrej i przewlekłej postaci.

    Środki przepisane przez lekarza, biorąc pod uwagę diagnozę i parametry fizyczne pacjenta, praktycznie nie mają skutków ubocznych związanych z innymi formami antybiotyków. Lek nie przedostaje się do przewodu pokarmowego i narządów układu moczowo-płciowego.

    Badania i eksperymenty wykazały, że Tsiprolet w postaci kropli do oczu skutecznie radzi sobie z infekcją gardła i nosa:

    Pomimo lokalnej ograniczonej drogi podawania, leku nie można stosować samodzielnie bez szczegółowych instrukcji, ponieważ antybiotyk może powodować oporność na zakaźny patogen.

    Instrukcje użytkowania

    Najczęściej krople Tsiprolet są przepisywane jako środek przeciwbakteryjny o działaniu miejscowym, z 1 kroplą w każdym przewodzie nosowym. Schemat leczenia wybierany jest indywidualnie. W przypadku ostrego przebiegu choroby pierwszego dnia można zalecić czterokrotne podanie środka w odstępie 6 godzin.

    Przebieg leczenia nie powinien przekraczać 5 dni. podobnie jak w przypadku innych postaci leku o identycznym składzie.

    Krople Tsiprolet mogą być używane nie później niż do daty ważności podanej na opakowaniu. Nie zaleca się stosowania pozostałości w otwartej butelce po 30 dniach przechowywania.

  • Tabletki Ciprolet i roztwór do wstrzykiwań są przeciwwskazane u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Ale w postaci kropli do oczu może być stosowany w ograniczonym zakresie pod nadzorem lekarza.
  • Jeśli masz szczególną wrażliwość na antybiotyki z grupy fluorochinolonów, powinieneś przestać stosować Tsiprolet.
  • Tsiprolet - fluorochinolon, lek przeciwbakteryjny.

  • składnik czynny: chlorowodorek cyprofloksacyny - 291,106 mg lub 582,211 mg, co odpowiada 250 mg lub 500 mg cyprofloksacyny (odpowiednio);
  • składniki pomocnicze: kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana, koloidalny dwutlenek krzemu, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu, talk;
  • skład powłoki: kwas sorbinowy, hypromeloza (6 cps), makrogol 6000, polisorbat 80, dwutlenek tytanu, dimetikon, talk.

    1 ml kropli zawiera:

  • składnik aktywny: chlorowodorek cyprofloksacyny - 3,49 mg, co odpowiada 3 mg cyprofloksacyny;
  • Składniki pomocnicze: wersenian disodowy, 50% roztwór chlorku benzalkoniowego, kwas solny, chlorek sodu, woda do wstrzykiwań.

    Tabletki, powlekane filmem i roztwór do infuzji

    Zastosowanie Tsiprolet w postaci tabletek i roztworu jest wskazane w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę, w tym:

  • infekcje ucha, nosa i gardła;
  • infekcje dróg oddechowych;
  • infekcje nerek i dróg moczowych;
  • infekcje układu mięśniowo-szkieletowego;

    Ponadto tabletki i roztwór stosuje się w ramach kompleksowej terapii lekami immunosupresyjnymi w zapobieganiu i leczeniu zakażeń u pacjentów o obniżonej odporności.

    Krople do oczu

    Stosowanie kropli jest wskazane w leczeniu zakaźnych i zapalnych patologii oka i jego przydatków wywołanych przez bakterie wrażliwe na lek:

  • podostre i ostre zapalenie spojówek;
  • zapalenie powiek i spojówek, zapalenie powiek;
  • owrzodzenia rogówki o etiologii bakteryjnej;
  • zapalenie rogówki i spojówki, bakteryjne zapalenie rogówki;
  • indywidualna nietolerancja na preparaty fluorochinolonowe;
  • nadwrażliwość na lek.

    Tsiprolet

    Cyprofloksacyna nie wpływa na Bacteroides, grzyby i Treponema pallidum.

    Cyprofloksacyna nie narusza ilości i jakości prawidłowej mikroflory pochwy i jelit. Niewrażliwość na cyprofloksacynę jest wytwarzana stopniowo i powoli, nie ma oporności na pochodzenie plazmidu. Cyprofloksacyna działa przeciwko bakteriom opornym na przykład na aminoglikozydy, antybiotyki beta-laktamowe lub tetracykliny.

    Aby zbadać wchłanianie ogólnoustrojowe, roztwór cyprofloksacyny wstrzykiwano do worka spojówkowego przez 7 dni w następującym trybie: co 2 godziny przez pierwsze 2 dni, a następnie przez kolejne 5 dni co 4 godziny. Maksymalne stężenie cyprofloksacyny w osoczu określa się w ilości mniejszej niż 5 ng / ml. Średnie stężenie w osoczu wynosi 2,5 ng / ml. Dane te wskazują na nieznaczne ogólnoustrojowe wchłanianie cyprofloksacyny.

    • Terapie chorób zakaźnych oka i przydatków oka, które są wywoływane przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę (bakteryjne zapalenie rogówki i spojówki i zapalenie rogówki, ostre i podostre zapalenie spojówek, zapalenie powiek, zapalenie powiek i spojówek, bakteryjne owrzodzenie rogówki z hipopionią, wrzód bakteryjny, respiratory, drogi oddechowe, wrzód bakteryjny

    · Zmiany zakaźne w pierwszych godzinach po urazach oczu lub wskutek wniknięcia ciał obcych,

    · W chirurgii okulistycznej - w profilaktyce przedoperacyjnej.

    Z infekcjami układu moczowo-płciowego (niepowikłane) - 250 mg 2 p / dobę.

    W ostrych infekcjach jelitowych - 500 mg 2 p / dobę.

    W przypadku zapalenia otrzewnej, bakteriemii i posocznicy, cyprofloksacynę stosuje się najpierw w postaci infuzji dożylnej, a następnie kontynuuje się leczenie 500-750 mg 2 p / dobę w postaci tabletek Tsiprolet.

    Czas trwania leczenia zależy od wyników badań bakteriologicznych i ciężkości zakażenia (średnio przebieg leczenia wynosi od 5 do 7 dni). Zaleca się kontynuowanie przyjmowania leku Tsiprolet przez kolejne 3 dni po zatrzymaniu wszystkich objawów procesu infekcji.

    U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek z klirensem kreatyniny poniżej 20 ml / min, dawka Ciprolet jest zmniejszona o 2 razy.

    Podaje się go dożylnie w dawce, która powinna zależeć od sytuacji klinicznej. Pojedynczą dawkę należy podawać przez 30–60 minut.

    Z zakażeniami układu oddechowego - 200 mg 2 p / dobę.

    Czas trwania leczenia zależy od przebiegu klinicznego, ciężkości choroby i wyników badania bakteriologicznego.

    W przypadku procesów zapalnych dróg moczowych, infekcji nerek i jamy brzusznej leczenie kontynuuje się do 7 dni. Do zapalenia kości i szpiku można wykorzystać do 2 miesięcy. Podczas hamowania reakcji immunologicznych organizmu leczenie Tsiproletem jest przeprowadzane przez cały okres neutropenii. Czas trwania leczenia zapalenia pęcherza moczowego i ostrej niepowikłanej rzeżączki wynosi 1 dzień. W przypadku innych zakażeń czas trwania leczenia wynosi od 7 do 14 dni. Zaleca się kontynuowanie podawania leku przez kolejne 3 dni po ustąpieniu objawów choroby lub normalizacji temperatury ciała.

    Uwalnianie Tsiprolet w dwóch postaciach dawkowania daje możliwość rozpoczęcia dożylnego leczenia ciężkich zakażeń, a następnie kontynuowania jego przyjmowania.

    Zdarzenia niepożądane:

    Tsiprolet - roztwór do infuzji i tabletek

    Lek jest dobrze tolerowany. Terapia Ciprolet może wywołać następujące działania niepożądane (zwykle odwracalne):

    · Z przewodu pokarmowego i wątroby: brak apetytu, wymioty, nudności, biegunka, wzdęcia, żółtaczka cholestatyczna, ból brzucha, zapalenie wątroby,

    · Ze strony układu sercowo-naczyniowego: uderzenia gorąca, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, migrena, niedociśnienie tętnicze (bardzo rzadko),

    · Przez układ odpornościowy: swędzenie skóry, gorączka polekowa, wysypka skórna, możliwe światło, rzadko - skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy i stawów, rzadko - bóle mięśni, śródmiąższowe zapalenie nerek, wstrząs anafilaktyczny, zespół Lyella (toksyczna martwica naskórka), Stevens - Johnson, zapalenie wątroby,

    · Z układu krwiotwórczego: leukopenia, eozynofilia, granulocytopenia, małopłytkowość, bardzo rzadko - trombocytoza, leukocytoza, niedokrwistość hemolityczna,

    · Ze strony układu moczowego: krystaluria, krwiomocz, kłębuszkowe zapalenie nerek, dyzuria, zatrzymanie moczu, wielomocz, krwawienie z cewki moczowej, albuminuria, śródmiąższowe zapalenie nerek,

    · Po stronie laboratoryjnej: wzrost poziomu fosfatazy alkalicznej i aminotransferaz, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (zwykle tymczasowymi), przejściowe zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy, stężenia mocznika i bilirubiny, możliwa jest również hiperglikemia.

    Tsiprolet - krople do oczu

    · Nadwrażliwość na inne fluorochinolony.

    · Okres ciąży i laktacji.

    Tsiprolet - krople do oczu

    Podczas ciąży:

    Interakcja z innymi lekami:

    Jednoczesnemu podawaniu leków zawierających teofilinę z Tsiprolet towarzyszy wzrost stężenia teofiliny w osoczu, dlatego zaleca się dostosowanie dawek tak, aby nie wystąpiły objawy przedawkowania teofiliny.

    Przy jednoczesnym stosowaniu warfaryny i Tsiproletu możliwe jest nasilenie działania warfaryny.

    Przy jednoczesnym stosowaniu cyklosporyny i Tsiproletu w niektórych indywidualnych przypadkach obserwuje się wzrost nasilenia nefrotoksycznego działania cyklosporyny, któremu towarzyszy wzrost poziomu kreatyniny w osoczu. Zaleca się, aby połączenie tych leków często kontrolowało stężenie kreatyniny (2 razy w tygodniu).

    Tsiprolet można łączyć ze środkami przeciwbakteryjnymi innych grup: aminoglikozydami, cefalosporynami, penicylinami i lekami stosowanymi w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe (na przykład metronidazol).

    Ciprolet - tabletki - 250, 500 mg cyprofloksacyny. Zestaw 10 tabletek.

    Tsiprolet - krople do oczu - 5 ml fiolki (3 mg w 1 ml). W opakowaniu - 1 butelka.

    Synonimy:

    Cipro, Tsiprova, Ciprolac, Quintor, Harflox, Ciprobai, Ciplox, Ciprobid, Ciprinol, Ciproran, Ciproxin, Cipromid, Cipropane, Ciprosan, Medociprin, Cifrobac, Ciprocinal, Afenoxime, Cyteral, Cyprian, Cyprian, Ciprozan, Cyprian, Cyprian, Cyprian, Cyprian, Cyprian, Cyprian, Cyprian, Cyprian, Cyprian, Cyprian, Cyprian, Cyprocan, Cyprian, Cyprian, Cyprian

    Ciprolet mogę dać dzieciom

    Ciprolet jest lekiem należącym do grupy farmakologicznej chinolonów / fluorochinolonów i jest przepisywany w leczeniu szerokiego zakresu chorób: od ostrego zapalenia zatok do wąglika płucnego. Ponadto, w niektórych przypadkach, jest on przewidziany do celów profilaktycznych (na przykład w celu zapobiegania różnym zakażeniom podczas interwencji chirurgicznej). Popularność stosowania tsiproletu w leczeniu tak wielu różnych chorób jest po prostu wyjaśniona - działanie farmakologiczne tego leku jest przeciwbakteryjne (szerokie spektrum) i bakteriobójcze.

    Tsiprolet (składnik aktywny - cyprofloksacyna) jest produkowany:

  • W postaci tabletek powlekanych.
  • Roztwór do infuzji.
  • Krople do oczu.

    Stosowany do leczenia dorosłych i dzieci od 5 lat.

    Jeśli spodobał Ci się artykuł - Czy dzieci mogą dawać tsiprolet, możesz zostawić odpowiedź lub opowiedzieć o tym na portalach społecznościowych.

    Zobacz także inne artykuły napisane specjalnie dla Ciebie:

    Uwolnij formę i kompozycję

    1 tabletka zawiera:

    1 ml roztworu zawiera:

  • składnik aktywny: cyprofloksacyna - 2 mg;
  • Składniki pomocnicze: kwas solny, chlorek sodu, kwas mlekowy, wersenian disodowy, wodorotlenek sodu, monohydrat kwasu cytrynowego, woda do wstrzykiwań.

    Wskazania do użycia

    Ponadto krople są stosowane w chirurgii okulistycznej w profilaktyce przedoperacyjnej.

    Przeciwwskazania

    Tsiprolet należy ostrożnie stosować w miażdżycy mózgowej, zaburzeniach krążenia mózgowego i zespole drgawkowym.

    Ponadto, oddzielne przeciwwskazania dla każdej z postaci dawkowania.

    Nazwa:

    Działanie farmakologiczne:

    Tsiprolet - środek antybakteryjny. Aktywnym składnikiem leku jest cyprofloksacyna (substancja przeciwbakteryjna z grupy fluorochinolonów). Cyprofloksacyna wpływa na topoizomerazę (gyrazę DNA) bakterii, co przyczynia się do tłumienia reprodukcji DNA drobnoustrojów. Ma działanie bakteriobójcze, co znajduje odzwierciedlenie w wpływie na oba mikroorganizmy w spoczynku i podczas ich aktywnej reprodukcji. Aktywna wobec Gram-dodatnich i Gram-ujemnych bakterii E. coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Citrobacter, Serratia, Enterobacter edwardsiella, hafnu, Proteus (indolotritsatelnye i indolpolozhitelnye szczepów), Yersinia, Providencia, Vibrio, Aeromonas, Pasteurella, Haemophilus, Plesiomonas, Campylobacter, Legionella, Neisseria, Moraxella, Pseudomonas, Branhamella, Brucella, Staphylococcus, Acinetobacter, Streptococcus agalacticae, Corynebacterium, Listeria, Chlamydia.

    Spektrum działania cyprofloksacyny obejmuje mikroorganizmy wytwarzające beta-laktamazę. Flavobacterium, Streptococcus pyogenes, Gardnerella, Alcaligenes, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Steptococcus viridans, Mycobacterium fortuitum mają zmienną wrażliwość na cyprofloksacynę.

    Zwykle oporne są następujące bakterie: Ureaplasma urealyticum, Steptococcus faecium, Pseudomonas maltophilia, Nocardia asteroides, Pseudomonas cepacia, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

    Te szczepy gronkowców oporne na metycylinę są również niewrażliwe na cyprofloksacynę. Z pewnymi wyjątkami, mikroorganizmy beztlenowe (Peptosreptococcus, Peptococcus) są umiarkowanie wrażliwe na substancję czynną ziproletu.

    Po zażyciu leku cyprofloksacyna jest dobrze i szybko wchłaniana. Biodostępność wynosi 50–85%. Objętość dystrybucji - 2–3 l / kg. Maksymalne stężenia w osoczu osiągane są w ciągu 60–90 minut. Cyprofloksacyna dobrze przenika do tkanek i narządów, a także kości. Lekko wiąże się z białkami osocza (20–40%). 120 minut po podaniu doustnym cyprofloksacynę wykrywa się w płynach ustrojowych i tkankach w stężeniach, które są wielokrotnie większe niż stężenie w osoczu.

    Poziom stężenia cyprofloksacyny niezbędny do tłumienia bakterii utrzymuje się przez 0,5 dnia. Substancja czynna Tsiprolet gromadzi się w narządach i tkankach, gdzie jego zawartość kilkakrotnie przekracza stężenie w osoczu.

    Cyprofloksacyna jest wydalana z organizmu głównie w postaci niezmienionej: głównie przez nerki - około 50–70%. Po spożyciu okres półtrwania w osoczu wynosi około 3-5 godzin, po podaniu dożylnym 4 godziny. Przeważająca część cyprofloksacyny jest również wydalana przez jelita (z kałem i żółcią - do 30%), dlatego w przypadku znacznego upośledzenia funkcji nerek następuje spowolnienie wydalania z organizmu.

    Wskazania do użycia:

    · Leczenie pooperacyjnych powikłań zakaźnych palnych po operacjach okulistycznych,

    Metoda aplikacji:

    Tsiprolet - tabletki

    Przeznaczony dla dorosłych i dzieci powyżej 15 lat. Tabletki są przyjmowane doustnie, niezależnie od pokarmu. Dla lepszego wchłaniania zaleca się przyjmowanie przed posiłkami, picie dużej ilości wody. Dawkowanie ustawia się indywidualnie, w zależności od rodzaju patogenu, przebiegu procesu zakaźnego i funkcji nerek pacjenta. Tabletki należy przyjmować w regularnych odstępach czasu (zwykle co 12 godzin).

    Przy zakażeniach dolnych dróg oddechowych przepisuje się 250-500 mg 2 p / dobę. W przypadku ostrego zapalenia płuc związanego ze Streptococcus pneumoniae przepisuje się 1,5 g / dobę (podzielone na 2 dawki - co 12 godzin).

    Z powikłanymi zakażeniami układu moczowego lub zapaleniem gruczołu krokowego - 500 mg 2 p / dobę.

    Z zakażeniami układu mięśniowo-szkieletowego i infekcjami laryngologicznymi - 500-750 mg 2 p / dobę.

    Gdy choroby ginekologiczne - 500 mg 2 p / dzień.

    Gdy zapalenie żołądka i jelit - 250 mg 2 p / dzień.

    Tsiprolet - roztwór do infuzji

    Z niepowikłaną ostrą rzeżączką - 100 mg 1 p / dobę raz.

    W przypadku zakażeń układu moczowego (niepowikłane) - 100 mg 2 p / dobę.

    W skomplikowanych lub ciężkich postaciach zakażeń układu moczowego 200 mg 2 / dobę.

    W przypadku innych zakażeń - 200 mg 2 p / dobę.

    W przypadku łagodnego i umiarkowanie ciężkiego procesu zakaźnego lek Tsiprolet jest przepisywany dzieciom powyżej 12. roku życia i dorosłym, 1-2 krople do chorego oka co 4 godziny. Co godzinę można stosować Tsiprolet z ciężką infekcją (1-2 krople do oka). Po poprawie stanu, częstotliwość wkraplania zmniejsza się do 1-2 kropli co 4 godziny. Terapia trwa do momentu ustąpienia objawów choroby. Przebieg leczenia wynosi od 5 do 14 dni, co zależy od ciężkości procesu zakaźnego.

    · Ze strony psychiki, analizatorów i układu nerwowego: uczucie zmęczenia, bezsenność, ból głowy, zawroty głowy, utrata przytomności, drażliwość, drżenie, w bardzo rzadkich przypadkach - niestabilność podczas chodzenia, pocenie się, uczucie strachu, ataki drgawek, koszmary senne, osłabienie uwagi, omamy, depresja, zaburzenia widzenia (chromatopsia, podwójne widzenie), przejściowe zmniejszenie ostrości słuchu, zwłaszcza w przypadku wysokich dźwięków, szum w uszach, zakrzepica tętnicy mózgowej. Jeśli wystąpią takie objawy, należy przerwać przyjmowanie leku Tsiprolet i skonsultować się z lekarzem.

    · Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: istnieją oddzielne raporty o pęknięciach ścięgna Achillesa i ścięgien barku na tle spożycia Tsiprolet, co wymagało interwencji chirurgicznej. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy, Tsiprolet należy przerwać,

    · Nadwrażliwość na cyprofloksacynę, a także inne składniki produktu,

    · Dzieci poniżej 15 lat,

    · Dzieci poniżej 12 lat.

    Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku Tsiprolet (tabletki i roztwór do infuzji) podczas ciąży i karmienia piersią, dlatego nie zaleca się przepisywania leku w tych okresach u kobiety.

    Leki zobojętniające kwasy, w tym wodorotlenek magnezu i glinu, a także produkty zawierające jony żelaza lub cynku, mogą zmniejszać wchłanianie cyprofloksacyny w żołądku, dlatego konieczne jest przestrzeganie odstępu między przyjmowaniem tych produktów przez co najmniej 4 godziny.

    Ryzyko drgawek wzrasta wraz z jednoczesnym stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (z wyjątkiem kwasu acetylosalicylowego) W przypadku jednoczesnego stosowania doustnych leków hipoglikemizujących, niesteroidowych leków przeciwzapalnych (z wyjątkiem kwasu acetylosalicylowego) i ksantyn jednocześnie z Ciproletem, ich stężenie w osoczu wzrasta i okres półtrwania wzrasta.

    Probenecyd zmniejsza wydalanie cyprofloksacyny z organizmu.

    Tsiprolet można przepisywać w połączeniu z wankomycyną i izoksazoilpenicylinami w zakażeniach o etiologii gronkowcowej. Tsiprolet można przepisywać w skojarzeniu z ceftazydymem i azlocyliną w przypadku zakażeń związanych z Pseudomonas, azlocyliną i mezlocyliną, a także innymi skutecznymi antybiotykami beta-laktamowymi w przypadku zakażeń wywołanych przez paciorkowce.

    Dane dotyczące interakcji Tsiprolet - brak kropli do oczu z innymi lekami.

    Przedawkowanie:

    Przedawkowanie danych Tsiprolet oznacza - brak kropli do oczu.

    W przypadku przedawkowania Tsiprolet przeprowadza się leczenie objawowe. Nieznacznie skuteczny (do 10% usunięcie substancji czynnej) otrzewnej i hemodializy. Nie ma konkretnego antidotum.

    Forma uwalniania leku:

    Tsiprolet - roztwór do infuzji - 100 ml fiolki (200 mg substancji czynnej). W opakowaniu - 1 butelka.

    Warunki przechowywania:

    Tsiprolet - tabletki są przechowywane w miejscu zabezpieczonym przed wilgocią i światłem w temperaturze 15–25 ° C

    Tsiprolet - roztwór do infuzji - jest przechowywany w miejscu chronionym przed światłem w temperaturze 2-25 ° C Nie zamrażaj roztworu.

    Tsiprolet - krople do oczu - w miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze 2-25 ° C Po otwarciu butelkę należy przechowywać nie dłużej niż 4 tygodnie, pod warunkiem, że temperatura wynosi 2-25 ° C Nie zamrażać kropli.

  • kwas solny - 0,000034 ml;
  • chlorek sodu - 9 mg;
  • etylenodiaminotetraoctan - 0,5 mg;
  • woda destylowana - 1 ml.

    Najnowsze osiągnięcia medycyny w zakresie leczenia chorób zakaźnych pozwoliły na zastosowanie Tsiprolet w kompleksowym leczeniu narządów laryngologicznych.

    Lokalne działanie kropli ma słabe działanie przeciwbakteryjne i nie przynosi nieprzyjemnych doznań i skutków ubocznych towarzyszących zwykłym preparatom na przeziębienie. Dlatego pytanie, czy możliwe jest kapanie Tsiproletu do nosa, lekarze odpowiadają twierdząco.

    Wskazania do stosowania w otolaryngologii

    Bury spada Tsiprolet w nosie dla dzieci jest możliwe od trzeciego roku życia. Nie można jednak podjąć decyzji o stosowaniu kropli w leczeniu dzieci bez konsultacji z pediatrą.

    Warunki przechowywania

    Przechowywać lek powinien być w temperaturze pokojowej (do + 22 ° C) i zapobiec zamarzaniu cieczy terapeutycznej, więc umieścić butelkę w lodówce nie może.

    Wśród przeciwwskazań do korzystania z funduszy należy pamiętać:

    1. Nie zaleca się stosowania leku w przypadku naruszenia naczyń mózgowych.
    2. Zabrania się łączenia narkotyków z alkoholem.

    Efekty uboczne

    Zwykłe działania niepożądane związane ze stosowaniem postaci dawkowanych opartych na cyprofloksacynie nie są charakterystyczne dla kropli Tsiprolet. W rzadkich przypadkach możliwe są bóle głowy.

    W procesie badawczym nie obserwowano reakcji alergicznych i immunologicznych na miejscowe stosowanie leku.

    Recenzje

    Według opinii specjalistów i pacjentów, którzy stosowali krople do oczu do leczenia chorób laryngologicznych, skuteczność Tsiproletu jest wielokrotnie wyższa niż zwykłe środki na nieżyt nosa.

    Marina, 29 lat, Syzran: „Kiedy z dzieckiem (5 lat) po raz kolejny przyszliśmy do lekarza zamiast do przedszkola, zostaliśmy przydzieleni Ciprolet w kroplach. Byłem zaskoczony, że krople do oczu zostały przepisane jako leczenie nosa. Ale i tak postanowili spróbować. Okazało się dość skutecznym narzędziem. To prawda, że ​​nie działa natychmiast. Ale jakoś poszło niezauważone. Ale lekarz ostrzegł, że nie można używać zwykłych kropli na zimno. Nadal antybiotyk. ”

    Valentina, 33, Achinsk: „Krople są dobre. Został nam przepisany przez lekarza z zielonym smrodem. Córce (7 lat) zdiagnozowano zapalenie ucha. Ale butelka jest okropna. Konieczne jest również wycięcie do użycia. Trochę się myli i trudno dozować. ”

    W przeciwieństwie do leków zwężających naczynia, krople Tsiprolet nie powodują suchości nosa. Powodem tego jest fakt, że aktywny lek przeciwbakteryjny wpływa na czynnik chorobotwórczy.

    Niszcząc komórki bakteryjne, cyprofloksacyna nie zmniejsza wydzielania śluzu w nosie. Jest leczenie, a nie usuwanie objawów choroby, jak to się dzieje, gdy używa się zwykłych kropli z przeziębienia.

    Ciprofloxacin - instrukcje użytkowania, opinie, analogi i formy uwalniania (tabletki 250 mg, 500 mg i 750 mg, krople do oczu i uszu 0,3%, roztwór do wstrzykiwań) leku do leczenia zakażeń u dorosłych, dzieci i podczas ciąży

    W tym artykule możesz przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Ciprofloxacin. Przedstawiono opinie odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania cyprofloksacyny w ich praktyce. Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie stwierdzone przez producenta w adnotacji. Analogi cyprofloksacyny w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu chorób zakaźnych różnych narządów i układów ciała u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i karmienia piersią.

    Cyprofloksacyna jest aktywna wobec bakterii tlenowych Gram-ujemnych i Gram-dodatnich; patogeny wewnątrzkomórkowe: Legionella pneumophila, Brucella spp. Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare. Większość gronkowców opornych na metycylinę jest również oporna na cyprofloksacynę.

    Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis są umiarkowanie wrażliwe na lek.

    Farmakokinetyka

    Szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Spożycie pokarmu ma niewielki wpływ na wchłanianie cyprofloksacyny. Ukazuje się w tkankach i płynach ustrojowych. Wnika do płynu mózgowo-rdzeniowego: stężenie cyprofloksacyny z niezapalnymi błonami mózgowymi dochodzi do 10%, a stan zapalny do 37%. Wysokie stężenia są osiągane w żółci. Wydalany z moczem i żółcią.

  • narządy płciowe (w tym rzeżączka, zapalenie gruczołu krokowego);
  • zakażenia ginekologiczne (w tym zapalenie przydatków) i poporodowe;
  • woreczek żółciowy i dróg żółciowych;
  • układ mięśniowo-szkieletowy;
  • profilaktyka i leczenie zakażeń u pacjentów o obniżonej odporności (z zastosowaniem terapii immunosupresyjnej).
  • ostre i podostre zapalenie spojówek;
  • bakteryjne owrzodzenia rogówki;
  • zapalenie rogówki i spojówki;
  • meybomity;

    Choroby dolnych dróg oddechowych o umiarkowanym nasileniu - 250 mg, w cięższych przypadkach - 500 mg 2 razy dziennie.

    Pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy podać połowę dawki leku.

    Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby, ale leczenie powinno być zawsze kontynuowane przez co najmniej dwa kolejne dni po ustąpieniu objawów choroby. Zwykle czas trwania leczenia wynosi 7-10 dni.

    Lek należy podawać dożylnie przez 30 minut (dawka 200 mg) i 60 minut (dawka 400 mg). Roztwór do infuzji można połączyć z 0,9% roztworem chlorku sodu, roztworem Ringera, 5% i 10% roztworem dekstrozy (glukoza), 10% roztworem fruktozy, roztworem zawierającym 5% roztwór dekstrozy z 0,225% lub 0,45% roztworem chlorku sodu.

    Pojedyncza dawka wynosi 200 mg, z ciężkimi zakażeniami - 400 mg. Wielość wprowadzenia - 2 razy dziennie; czas trwania leczenia wynosi 1-2 tygodnie, w razie potrzeby możliwe jest zwiększenie leczenia.

    W ostrej rzeżączce lek podaje się dożylnie raz w dawce 100 mg.

  • biegunka;
  • ból brzucha;
  • wzdęcia;
  • zwiększone zmęczenie;
  • niepokój;
  • drżenie;
  • Marzenia „Koszmaru”;
  • naruszenia smaku i zapachu;
  • niewyraźne widzenie (podwójne widzenie, zmiana widzenia barw);
  • tachykardia;
  • zaburzenia rytmu serca;
  • spadek ciśnienia krwi;
  • leukopenia, granulocytopenia, niedokrwistość, małopłytkowość, leukocytoza, trombocytoza, niedokrwistość hemolityczna;
  • krwiomocz (krew w moczu);
  • zerwanie ścięgna;
  • ból mięśni;
  • pokrzywka;
  • krwotoki punktowe (wybroczyny);
  • obrzęk twarzy lub krtani;
  • zapalenie naczyń;
  • ból i pieczenie w miejscu wstrzyknięcia;
    • niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
    • rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
    • dzieci do 18 roku życia (do zakończenia procesu tworzenia szkieletu);
    • ciąża;

    Stosować w czasie ciąży i laktacji

    Specjalne instrukcje

    Jeśli wystąpi ciężka i długotrwała biegunka podczas lub po leczeniu Ciprofloksacyną, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i odpowiedniego leczenia.

    Jednocześnie przyjmowanie alkoholu zwiększa hepatotoksyczne działanie leku.

    Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontroli

    Pacjenci przyjmujący cyprofloksacynę powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia samochodu i wykonywać inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych (zwłaszcza podczas picia alkoholu).

    W połączeniu z innymi środkami przeciwbakteryjnymi (antybiotyki beta-laktamowe, aminoglikozydy, klindamycyna, metronidazol), zwykle obserwuje się synergizm. Dlatego cyprofloksacyna może być z powodzeniem stosowana w połączeniu z azlocyliną i ceftazydymem w zakażeniach wywołanych przez Pseudomonas spp.; z mezlocyliną, azlocyliną i innymi antybiotykami beta-laktamowymi - w przypadku zakażeń paciorkowcowych; z izoksazolpenicylinami i wankomycyną - do zakażeń gronkowcowych; z metronidazolem i klindamycyną - do zakażeń beztlenowych.

  • Afenoksyna;
  • Inficpro;
  • Quintor;
  • Microflox;
  • Offtocipro;
  • Recipro;
  • Tsipraz;
  • Tsiprobay;
  • Tsibrobid;
  • Cyprobrin;
  • Ciprolacare;
  • Tsiprolet;
  • Cypromed;
  • Tsiprosin;
  • Tsiprosol;
  • Cyprofloksabol;
  • Ciprofloksacyna-AKOS;
  • Ciprofloxacin-FPO;
  • Digran;