Tsiprolet

Tsiprolet (INN ciprofloksacyna) to fluorochinolonowy środek przeciwbakteryjny z indyjskiej firmy farmaceutycznej DR. LABORATORIA REDDY`S

Substancja aktywnie niszczy zdolności rozrodcze negatywnych mikroorganizmów, zarówno w fazie aktywnej, jak iw stanie senności. Zalecany jest w walce z objawami zarówno pozytywnych, jak i gram-ujemnych mikroorganizmów. Jest użyteczny, ponieważ w przeciwieństwie do podobnych środków nie niszczy równowagi mikroflory przewodu pokarmowego, obszaru pochwy. Zalecany lek, aby pozbyć się dolegliwości wywołanych przez bakterie.

Skuteczność Tsiprolet jest potwierdzona w wielu badaniach klinicznych. Tak więc w jednym z nich skuteczność kliniczna leku w leczeniu przewlekłych chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego, spowodowanych przez mieszaną mikroflorę, wynosiła 90%. Jednocześnie Tsiprolet był dobrze tolerowany: działania niepożądane były łagodne i występowały u 8,5% uczestników badania.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Lek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów.

Warunki sprzedaży z aptek

Możesz kupić na receptę.

Ile Ciprolet 500 mg w aptekach? Średnia cena jest na poziomie 100 rubli.

Skład i forma uwalniania

Tabletki do podawania doustnego. Sprzedawane w blistrach po 10 sztuk. W opakowaniu 1 lub 2 blistry.

Skład 1 tabletki zawiera:

• Składnik aktywny: cyprofloksacyna - 250 lub 500 mg (jako monohydrat chlorowodorku cyprofloksacyny - odpowiednio 291.106 lub 582,211 mg);
• Składniki pomocnicze (odpowiednio 250/500 mg): skrobia kukurydziana - 50,323 / 27,789 mg; celuloza mikrokrystaliczna - 7,486 / 5 mg; talk - 5/6 mg; kroskarmeloza sodowa - 10/20 mg; koloidalny dwutlenek krzemu - 5/5 mg; stearynian magnezu - 3,514 / 4,5 mg;
• Osłonka z folii (odpowiednio 250/500 mg): Polysorbate 80 - 0,08 / 0,072 mg; hypromeloza (6 cps) - 4,8 / 5 mg; dwutlenek tytanu - 2 / 1,784 mg; kwas sorbinowy - 0,08 / 0,072 mg; makrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talk - 1,6 / 1,784 mg; Dimetikon - 0,08 / 0,072 mg.

Efekt farmakologiczny

Działanie przeciwpierwotniakowe i przeciwdrobnoustrojowe połączonego leku Tsiprolet A objawia się działaniem jego dwóch aktywnych składników.

Pochodna imidazolu - cynidazol - jest lekiem przeciwpierwotniakowym i przeciwdrobnoustrojowym o dużej lipofilności, dzięki czemu łatwo przenika do najprostszych organizmów i bakterii beztlenowych, w których synteza wewnątrzkomórkowa jest hamowana, a sama struktura DNA jest uszkodzona. Tinidazol jest szkodliwy dla czynników powodujących rzęsistkowicę, giardiozę, amebiazę i mikroorganizmy powodujące zakażenia beztlenowe: Clostridia, Bacteroids, Eubacteria, Fuzobacteria, Peptococci, Peptostrepkokokki.

Pochodna fluorochinolonu - cyprofloksacyna - charakteryzuje się szeroką skutecznością przeciwdrobnoustrojową. Ma on przytłaczający wpływ na topoizomerazy II i IV gyrazy DNA mikroorganizmów, które są odpowiedzialne za superskręcenie DNA chromosomów wokół RNA jądra, co jest niezbędne do rozszyfrowania informacji genetycznej. Zapobiega podziałowi i wzrostowi bakterii, synteza DNA prowadzi do wyraźnych zmian w morfologii wewnątrzkomórkowej (w tym błon i ścian), które razem powodują ich śmierć.

Skuteczność bakteriobójcza jest skierowana na drobnoustroje gram-ujemne na etapie ich podziału i spoczynku (z powodu lizy ścian komórkowych) i bakterii gram-dodatnich tylko na etapie ich podziału. Cyprofloksacyna ma niską toksyczność wobec komórek makroorganizmów z powodu braku w nich gyrazy DNA. Przy stosowaniu nie obserwuje się równoległej produkcji oporności na inne środki przeciwbakteryjne, które nie są inhibitorami gyrazy, co znajduje odzwierciedlenie w wysokiej skuteczności leku przeciwko bakteriom, które są odporne na działanie aminoglikozydów, cefalosporyn, penicylin, tetracyklin i wielu innych grup antybiotyków.

Stosowanie cyprofloksacyny jest śmiertelne dla tlenowych Gram-ujemnych mikroorganizmów - enterobakterii (Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebacter, Serratia, Edwardsiel, Hafnium, Morganella, Iersinius, Vibrio). Inne bakterie Gram-ujemne (Pseudomonas, Hemophilus bacilli, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Niektóre wewnątrzkomórkowe patogeny (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) i przedstawiciele tlenowych bakterii Gram-dodatnich (Streptococcus i Staphylococcus).

Gdy gronkowce są oporne na metycylinę, są najczęściej oporne na cyprofloksacynę, jednak ta oporność powstaje bardzo powoli z powodu faktu, że mikroorganizmy nie wytwarzają enzymów, które inaktywują lek i ze względu na ich wyjątkowo małą ilość pozostającą po ekspozycji.

Wskazania do użycia

Zastosowanie Tsiprolet w postaci tabletek i roztworu jest wskazane w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę, w tym:

• infekcje układu mięśniowo-szkieletowego;
• infekcje błon śluzowych, skóry i tkanek miękkich;
• zakażenia poporodowe;
• infekcje zębów, jamy ustnej, szczęki, przewodu pokarmowego;
• infekcje ucha, nosa i gardła;
• infekcje dróg oddechowych;
• infekcje pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych;
• infekcje nerek i dróg moczowych;
• zakażenia narządów płciowych (zapalenie gruczołu krokowego, rzeżączka, zapalenie przydatków);
• sepsa;
• zapalenie otrzewnej.

Ponadto tabletki i roztwór stosuje się w ramach kompleksowej terapii lekami immunosupresyjnymi w zapobieganiu i leczeniu zakażeń u pacjentów o obniżonej odporności.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do przyjmowania Tsiprolet to:

1. Nadwrażliwość na cyprofloksacynę, a także inne substancje z grupy fluorochinolonów.
2. Ciąża i laktacja.
3. Wiek do 18 lat, z wyjątkiem wskazań we wskazaniach dla dzieci.
4. Jednoczesny odbiór z tizanidyną.

Spotkanie w czasie ciąży i laktacji

Dokładne dane podczas badań klinicznych nad wpływem na nienarodzone dziecko, ciało matki nie jest. Pielęgniarstwo i kobiety w pozycji leku są przeciwwskazane, aby wykluczyć negatywne konsekwencje.

Dawkowanie i sposób użycia

Jak wskazano w instrukcji stosowania tabletki przyjmowane są doustnie, na pusty żołądek (przed posiłkami), pijąc dużo płynów.

Lekarz przepisuje dawkę i okres leczenia indywidualnie na podstawie wskazań klinicznych, biorąc pod uwagę rodzaj zakażenia, towarzyszącą mu patologię, ciężkość stanu, wiek i masę ciała pacjenta.

Zalecany schemat dawkowania:

• infekcje nerek i dróg moczowych: niepowikłana postać - 250 mg, ciężka postać - 500 mg, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie;
• infekcje dolnych dróg oddechowych: umiarkowana postać ciężkości - 250 mg, ciężka - 500 mg, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie;
• rzeżączka: 250–500 mg raz;
• ciężkie postacie zapalenia jelit, zapalenia jelita grubego i zakażeń ginekologicznych (występujące z wysoką gorączką), zapalenia szpiku, zapalenia gruczołu krokowego: 500 mg 2 razy dziennie;
• normalna biegunka: 250 mg 2 razy dziennie.

Czas trwania leczenia wynosi 7–10 dni, po całkowitym zaniku objawów choroby, pigułka musi być zażywana jeszcze kilka dni.

W przypadku ciężkiego upośledzenia czynności nerek dawkę leku zmniejsza się 2 razy.

W przewlekłej niewydolności nerek dawka zależy od klirensu kreatyniny (CK):

• QC powyżej 50 ml / min: normalna dawka;
• CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1 raz na 12 godzin;
• CC 5–29 ml / min: 250–500 mg 1 raz na 18 godzin;
• dializa: 250–500 mg 1 raz na 24 godziny po hemodializie lub dializie otrzewnowej.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Tsiproletu wewnątrz i dożylnie mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

1. Narządy zmysłów: utrata słuchu, szum w uszach, zaburzenia węchu i smaku, zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, zmiana postrzegania kolorów);
2. Wskaźniki laboratoryjne: hiperkreatyninemia, hipoprotrombinemia, hiperglikemia, hiperbilirubinemia;
3. Reakcje alergiczne: występowanie tworząc strupy małych grudek i pęcherzyków towarzyszy krwawienie, świąd, gorączka na leki, pokrzywkę, wybroczynowe krwotoki (wybroczyny), zapalenie naczyń, obrzęk krtani lub osoby, eozynofilii, duszność, zwiększoną czułość, guzkowe rumień, rumień wielopostaciowy wysiękowy, toksycznego nekroliza naskórka (zespół Lyella), zespół Stevensa-Johnsona (rumień wysiękowy złośliwy);
4. Układ sercowo-naczyniowy: zaburzenia rytmu serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi, zaczerwienienie krwi na skórze twarzy;
5. Układ moczowy: śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, krystaluria (zwłaszcza z małą diurezą i moczem zasadowym), zapalenie kłębuszków nerkowych, wielomocz, dyzuria, albuminuria, zatrzymanie moczu, krwotoki z cewki moczowej, zmniejszenie czynności nerek wydzielającej azot;
6. Układ mięśniowo-szkieletowy: pęknięcia ścięgna, bóle stawów, zapalenie ścięgna, zapalenie stawów, bóle mięśni;
7. Układ krwiotwórczy: trombocytoza, granulocytopenia, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość, leukocytoza, niedokrwistość hemolityczna;
8. Układ pokarmowy: jadłowstręt, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, żółtaczka cholestatyczna (zwłaszcza u pacjentów z wcześniejszymi chorobami wątroby), martwica wątroby, zapalenie wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej;
9. Układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, drżenie, zmęczenie, bezsenność, koszmary senne, obwodowe porażenie (nieprawidłowe postrzeganie bólu), zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, pocenie się, lęk, depresja, dezorientacja, omamy i inne objawy reakcji psychotycznych (czasami mogą przejść do warunków, w których pacjent jest w stanie sam sobie zaszkodzić), omdlenia, migrena, zakrzepica tętnicy mózgowej;
10. Inne: ogólne osłabienie, nadkażenie (kandydoza, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego).

Przedawkowanie

Przede wszystkim przedawkowanie wpływa na stan nerek i powoduje ostrą niewydolność nerek. Ponadto nadmiar dawki może powodować zawroty głowy, drgawki, omamy, dyskomfort w jamie brzusznej, zmiany świadomości.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem używania leku przeczytaj specjalne instrukcje:

1. W trakcie leczenia należy unikać kontaktu z bezpośrednim światłem słonecznym.
2. W trakcie leczenia konieczne jest dostarczenie wystarczającej ilości płynu, obserwując normalną diurezę.
3. Pacjenci z padaczką, napady drgawek w wywiadzie, choroby naczyniowe i organiczne uszkodzenia mózgu z powodu zagrożenia niepożądanymi reakcjami ze strony CNS Tsiprolet powinni być wyznaczani wyłącznie ze względów zdrowotnych.
4. Jeśli wystąpi ciężka lub przedłużająca się biegunka podczas lub po leczeniu lekiem Tsiprolet, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i odpowiedniego leczenia.
5. W przypadku bólu ścięgien lub pojawienia się pierwszych objawów zapalenia ścięgna, leczenie należy przerwać z powodu opisania pojedynczych przypadków zapalenia, a nawet zerwania ścięgna podczas leczenia fluorochinolonami.

Kompatybilność z innymi lekami

Podczas używania leku należy wziąć pod uwagę interakcje z innymi lekami:

1. Przy jednoczesnym stosowaniu Tsiprolet i leków przeciwzakrzepowych czas krwawienia wydłuża się.
2. Przy jednoczesnym stosowaniu Tsiprolet i cyklosporyny, działanie nefrotoksyczne tego ostatniego jest wzmocnione.
3. Przy jednoczesnym stosowaniu Ciproletu z didanozyną, wchłanianie cyprofloksacyny jest zmniejszone z powodu tworzenia kompleksów cyprofloksacyny z solami glinu i magnezu zawartymi w didanozynie.
4. Jednoczesne stosowanie Tsiprolet i teofiliny może prowadzić do zwiększenia stężenia teofiliny w osoczu, z powodu konkurencyjnego hamowania w miejscach wiązania cytochromu P450, co prowadzi do wzrostu teofiliny T1 / 2 i zwiększonego ryzyka działania toksycznego związanego z teofiliną.
5. Jednoczesne podawanie leków zobojętniających, jak również preparatów zawierających jony glinu, cynku, żelaza lub magnezu, może powodować zmniejszenie wchłaniania cyprofloksacyny, dlatego przerwa między podaniem tych leków musi wynosić co najmniej 4 godziny.

Recenzje

Oferujemy recenzje osób, które korzystały z Tsiprolet:

1. Azamat. Ciprolet 500 mg. Rano i wieczorem. Po tym natychmiast hilak forte upuszcza do szklanki wody - 35 kropli. Następnie wszelkiego rodzaju furatsillin, lugol i adzhisept. Jest w tej kolejności. Kiedy przepisał mi ropne zapalenie migdałków.
2. Vika. Musisz być bardzo ostrożny z tym lekiem. Lekarz przepisał tsiprolet z zapalenia pęcherza moczowego, chociaż wydawało się, że wiosna była i doświadczyła zimy bez incydentów, ale pierwsza wiosenna bryza rozwiała problem. A wraz z nim jest jeszcze jeden... Ponieważ nikt nie powiedział, że przyjmowanie tego środka nie może być długo w słońcu, w rezultacie zdobyłem również fotodermatozę, dermatolog postawił tę diagnozę po przejściu zarówno terapeuty, jak i alergologa. Tylko inteligentny lekarz został złapany i powiedział to z niektórych leków, w tym od tsiprolet.
3. Tatiana. Tsiprolet koniecznie musiał powtarzać, co roku, co roku. Faktem jest, że już od pięciu lat cierpię na przewlekłe zapalenie oskrzeli (po tym, jak cierpię na chorobę nóg). W sezonie jesienno-zimowym po hipotermii (a może złapaniu infekcji) czasami zaczyna się najsilniejszy kaszel, który nie ustępuje na długo. Ostatnio w takich przypadkach już sobie przypisałem Tsiprolet. Próbuję pić przez siedem dni, dwa razy po 250 mg. Zazwyczaj staje się to łatwiejsze przez 3-4 dni, ale nie przestawam pić tego leku. Czy to ze stanu bolesnego, czy reakcji na lek, ale apetyt znika, kłopoty z przewodu pokarmowego. Wtedy wszystko jest normalne.

Analogi

Analogi strukturalne substancji czynnej:

• Alzipro;
• Afenoksyna;
• BasiGen;
• Betaciprol;
• Vero-cyprofloksacyna;
• Zindolin 250;
• Inficpro;
• Quintor;
• Quipro;
• Liprokhin;
• Microflox;
• Offtocipro;
• Protsipro;
• Recipro;
• Ciflox;
• Tseprova;
• Tsiloxan;
• Tsipraz;
• Cyprinol;
• Cyprinol CP;
• Tsiprobay;
• Tsibrobid;
• Cyprobrin;
• Cyprodox;
• Ciprolacare;
• Ciprolone;
• Cypromed;
• Cipropane;
• Tsiprosan;
• Tsiprosin;
• Tsiprosol;
• Cyprofloksabol;
• Cyprofloksacyna;
• Ciprofloxacin Bufus;
• Ciprofloksacyna-AKOS;
• Ciprofloksacyna-Promed;
• Ciprofloxacin-Teva;
• Ciprofloxacin-FPO;
• Chlorowodorek cyprofloksacyny;
• Ceteral;
• Cifloxinal;
• Digran;
• Digran OD;
• Ecocifol.

Przed zakupem analogu skonsultuj się z lekarzem.

Okres ważności i warunki przechowywania

Przechowywać w suchym, ciemnym i niedostępnym dla dzieci miejscu w temperaturze nie wyższej niż + 25 ° C Okres ważności - 5 lat.

CROP

Tabletki powlekane białą lub prawie białą, okrągłą, dwustronnie wypukłą, o gładkiej powierzchni po obu stronach; na złamanej białej lub prawie białej masie.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana - 50,323 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 7,486 mg, kroskarmeloza sodowa - 10 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 5 mg, talk - 5 mg, stearynian magnezu - 3,514 mg.

Skład powłoki: hypromeloza (6 cps) - 4,8 mg, kwas sorbinowy - 0,08 mg, dwutlenek tytanu - 2 mg, talk - 1,6 mg, makrogol 6000 - 1,36 mg, polisorbat 80 - 0,08 mg, dimetikon - 0,08 mg.

10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (2) - pakuje karton.

Tabletki powlekane białą lub prawie białą, okrągłą, dwustronnie wypukłą, o gładkiej powierzchni po obu stronach; na przerwie - biała masa o lekko żółtawym odcieniu.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana - 27,789 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 5 mg, kroskarmeloza sodowa - 20 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 5 mg, talk - 6 mg, stearynian magnezu - 4,5 mg.

Skład powłoki: hypromeloza (6 cps) - 5 mg, kwas sorbinowy - 0,072 mg, dwutlenek tytanu - 1,784 mg, talk - 1,784 mg, makrogol 6000 - 1,216 mg, polisorbat 80 - 0,072 mg, dimetikon - 0,072 mg.

10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (2) - pakuje karton.

Lek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów. Efekt bakteriobójczy. Lek hamuje enzym gyrazę DNA bakterii, w wyniku czego dochodzi do naruszenia replikacji DNA i syntezy bakteryjnych białek komórkowych. Cyprofloksacyna działa zarówno na rozmnażające się mikroorganizmy, jak i na te w fazie spoczynku.

Gram-ujemne bakterie tlenowe są wrażliwe na ciprofloksacynę: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Haf's i moje dolegliwości, jako osoba dorosła, jako aspirant. morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; inne bakterie Gram-ujemne: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; Niektóre patogeny wewnątrzkomórkowe obejmują: Legionella pneumila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

Gram-dodatnie bakterie tlenowe są również wrażliwe na cyprofloksacynę: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). Większość gronkowców opornych na metycylinę jest również oporna na cyprofloksacynę.

Wrażliwość bakterii Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis jest umiarkowana.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, asteroides Nocardia są odporne na preparat. Wpływ leku na Treponema pallidum nie jest dobrze poznany.

Po podaniu doustnym cyprofloksacyna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. Biodostępność leku wynosi 50-85%. C_max lek w surowicy zdrowych ochotników po doustnym podaniu leku (przed posiłkami) w dawce 250, 500, 750 i 1000 mg osiąga się w ciągu 1-1,5 godziny i wynosi odpowiednio 1,2, 2,4, 4,3 i 5,4 µg / ml.

Podawana doustnie cyprofloksacyna jest rozprowadzana w tkankach i płynach ustrojowych. Wysokie stężenia leku obserwuje się w żółci, płucach, nerkach, wątrobie, woreczku żółciowym, macicy, płynie nasiennym, tkance prostaty, migdałkach, śluzówce macicy, jajowodach i jajnikach. Stężenie leku w tych tkankach jest wyższe niż w surowicy. Cyprofloksacyna również dobrze przenika do kości, płynu ocznego, wydzieliny oskrzelowej, śliny, skóry, mięśni, opłucnej, otrzewnej, limfy.

Kumulujące się stężenie cyprofloksacyny w neutrofilach we krwi jest 2-7 razy wyższe niż w surowicy.

V_d w ciele jest 2-3.5 l / kg. W płynie mózgowo-rdzeniowym lek przenika w niewielkiej ilości, gdzie jego stężenie wynosi 6-10% stężenia w surowicy.

Stopień wiązania cyprofloksacyny z białkami osocza wynosi 30%.

U pacjentów z niezmienioną czynnością nerek T_1/2 zazwyczaj 3-5 godzin Główna droga wydalania cyprofloksacyny z organizmu przez nerki. Z wydajnością moczu 50-70%. Od 15 do 30% jest wydalane z kałem.

W przypadku zaburzeń czynności nerek T_1/2 wzrasta.

Pacjentom z ciężką niewydolnością nerek (CC poniżej 20 ml / min / 1,73 m2) należy przepisać połowę dziennej dawki leku.

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę, w tym:

- infekcje dróg oddechowych;

- zakażenia nerek i dróg moczowych;

- zakażenia narządów płciowych;

- infekcje żołądkowo-jelitowe (w tym usta, zęby, szczęki);

- zakażenia woreczka żółciowego i dróg żółciowych;

- zakażenia skóry, błon śluzowych i tkanek miękkich;

- zakażenia układu mięśniowo-szkieletowego;

Zapobieganie i leczenie zakażeń u pacjentów z obniżoną odpornością (z terapią immunosupresyjną).

- okres laktacji (karmienie piersią);

- wiek dzieci i młodzieży do 18 lat;

- nadwrażliwość na cyprofloksacynę lub inne leki z grupy fluorochinolonów.

Zaleca się stosowanie środków ostrożności u pacjentów z ciężką miażdżycą naczyń mózgowych, upośledzonym krążeniem mózgowym, chorobami psychicznymi, zespołem drgawkowym, padaczką, ciężką niewydolnością nerek i (lub) wątroby, a także u pacjentów w podeszłym wieku.

Dawka Tsiprolet zależy od ciężkości choroby, rodzaju zakażenia, stanu ciała, wieku, masy ciała i czynności nerek.

W przypadku niepowikłanych chorób nerek i dróg moczowych przepisuje się 250 mg 2 razy dziennie, aw ciężkich przypadkach 500 mg 2 razy dziennie.

W przypadku chorób dolnych dróg oddechowych o umiarkowanym nasileniu - 250 mg 2 razy / dobę, aw cięższych przypadkach - 500 mg 2 razy / dobę.

W leczeniu rzeżączki zaleca się podanie pojedynczej dawki leku Tsiprolet w dawce 250-500 mg.

W przypadku chorób ginekologicznych, zapalenia jelit i zapalenia jelita grubego z ciężkim przebiegiem i wysoką temperaturą, zapaleniem gruczołu krokowego, zapaleniem szpiku kostnego przepisuje się 500 mg 2 razy / dobę (w leczeniu biegunki pospolitej można ją stosować w dawce 250 mg 2 razy / dobę).

Tabletki należy przyjmować na pusty żołądek, popijając dużą ilością płynów.

Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby, ale leczenie powinno być zawsze kontynuowane przez co najmniej 2 dni po ustąpieniu objawów choroby. Zwykle czas trwania leczenia wynosi 7-10 dni.

Pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy podać połowę dawki leku.

Tabela zalecanych dawek leku dla pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek:

Ze strony układu pokarmowego: nudności, biegunka, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, jadłowstręt, żółtaczka cholestatyczna (zwłaszcza u pacjentów z przebytymi chorobami wątroby), zapalenie wątroby, martwica wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej.

Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, bóle głowy, zmęczenie, lęk, drżenie, bezsenność, koszmary nocne, obwodowe porażenie (nieprawidłowe odczuwanie bólu), pocenie się, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, lęk, dezorientacja, depresja, omamy i inne objawy reakcje psychotyczne (sporadycznie przechodzące do stanów, w których pacjent może się zaszkodzić), migrena, omdlenia, zakrzepica tętnicy mózgowej.

Ze zmysłów: upośledzony smak i zapach, zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, zmiana postrzegania kolorów), szum w uszach, utrata słuchu.

Od układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, zaburzenia rytmu serca, niższe ciśnienie krwi, przypływ krwi do skóry twarzy.

Z układu krwiotwórczego: leukopenia, granulocytopenia, niedokrwistość, małopłytkowość, leukocytoza, trombocytoza, niedokrwistość hemolityczna.

Z parametrów laboratoryjnych: hipoprotrombinemia, hiperkreatyninemia, hiperbilirubinemia, hiperglikemia.

Ze strony układu moczowego: krwiomocz, krystaluria (zwłaszcza z moczem zasadowym i niską diurezą), zapalenie kłębuszków nerkowych, dyzuria, wielomocz, zatrzymanie moczu, albuminuria, krwawienie z cewki moczowej, krwiomocz, zmniejszona czynność nerek uwalniająca azot, śródmiąższowe zapalenie nerek.

Reakcje alergiczne: świąd, pokrzywka, pęcherze, którym towarzyszy krwawienie, i małe guzki, które tworzą strupy, gorączka polekowa, punkcikowate wybroczyny krwotoczne (wybroczyny), obrzęk twarzy lub gardła, duszność, eozynofilia, zwiększona wrażliwość, zapalenie naczyń, guzkowe rumień, rumień wielopostaciowy wysiękowy, Zespół Stevensa-Johnsona (złośliwy rumień wysiękowy), martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella).

Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: bóle stawów, zapalenie stawów, zapalenie ścięgien, pęknięcia ścięgien, bóle mięśni.

Inne: ogólne osłabienie, nadkażenie (kandydoza, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego).

Przy jednoczesnym stosowaniu Ciproletu z didanozyną, wchłanianie cyprofloksacyny jest zmniejszone z powodu tworzenia kompleksów cyprofloksacyny z solami glinu i magnezu zawartymi w didanozynie.

Jednoczesne stosowanie Tsiproletu i teofiliny może prowadzić do zwiększenia stężenia teofiliny w osoczu, ze względu na konkurencyjne hamowanie w miejscach wiązania cytochromu P450, co prowadzi do zwiększenia T_1/2 teofilina i zwiększone ryzyko działania toksycznego związanego z teofiliną.

Jednoczesne podawanie leków zobojętniających, jak również preparatów zawierających jony glinu, cynku, żelaza lub magnezu, może powodować zmniejszenie wchłaniania cyprofloksacyny, dlatego przerwa między podaniem tych leków musi wynosić co najmniej 4 godziny.

Przy jednoczesnym stosowaniu Tsiprolet i leków przeciwzakrzepowych czas krwawienia wydłuża się.

Przy jednoczesnym stosowaniu Tsiprolet i cyklosporyny, działanie nefrotoksyczne tego ostatniego jest wzmocnione.

Pacjenci z padaczką, napady drgawek w wywiadzie, choroby naczyniowe i organiczne uszkodzenia mózgu z powodu zagrożenia niepożądanymi reakcjami ze strony CNS Tsiprolet powinni być wyznaczani wyłącznie ze względów zdrowotnych.

Jeśli wystąpi ciężka lub przedłużająca się biegunka podczas lub po leczeniu lekiem Tsiprolet, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i odpowiedniego leczenia.

W przypadku bólu ścięgien lub pojawienia się pierwszych objawów zapalenia ścięgna, leczenie należy przerwać z powodu opisania pojedynczych przypadków zapalenia, a nawet zerwania ścięgna podczas leczenia fluorochinolonami.

Podczas okresu leczenia z Tsiprolet, konieczne jest zapewnienie wystarczającej ilości płynu podczas obserwacji normalnej diurezy.

Podczas leczenia lekiem Tsiprolet należy unikać kontaktu z bezpośrednim światłem słonecznym.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontroli

Pacjenci przyjmujący Tsiprolet powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia samochodu i wykonywać inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych (szczególnie podczas jednoczesnego spożywania alkoholu).

Tsiprolet: instrukcje użytkowania

Przed zakupem antybiotyku Tsiprolet należy dokładnie zapoznać się z instrukcją użytkowania, metodami stosowania i dawkowania, a także innymi przydatnymi informacjami na temat tabletek i kropli Tsiprolet. Na stronie internetowej „Encyclopedia of Diseases” znajdziesz wszystkie niezbędne informacje: instrukcje właściwego stosowania, zalecane dawkowanie, przeciwwskazania, a także opinie pacjentów, którzy już stosowali ten lek.

Ciprolet jest lekiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów, który jest bakteriobójczy. Działa zarówno na mikroorganizmy hodowlane, jak i na te w fazie spoczynku.

Skład i wydanie Tsiprolet

- tabletki powlekane: okrągły, dwuwypukły kształt, o gładkiej powierzchni, skorupa i rdzeń tabletki są prawie białe lub białe (10 sztuk w blistrze, w kartonowym opakowaniu 1 lub 2 blistry);

- roztwór do infuzji: bezbarwny lub jasnożółty przezroczysty płyn (100 ml każdy w plastikowej butelce, w kartonowej butelce 1);

- krople do oczu: przezroczysty jasnożółty kolor lub bezbarwna ciecz (po 5 ml w plastikowej butelce z zakraplaczem, w kartonowej butelce 1).

1 tabletka zawiera:

- składnik aktywny: chlorowodorek cyprofloksacyny - 291,106 mg lub 582,211 mg, co odpowiada 250 mg lub 500 mg cyprofloksacyny (odpowiednio);

- składniki pomocnicze: kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana, koloidalny dwutlenek krzemu, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu, talk;

- skład powłoki: kwas sorbowy, hypromeloza (6 cps), makrogol 6000, polisorbat 80, dwutlenek tytanu, dimetikon, talk.

1 ml roztworu zawiera:

- składnik aktywny: cyprofloksacyna - 2 mg;

- Składniki pomocnicze: kwas solny, chlorek sodu, kwas mlekowy, wersenian disodowy, wodorotlenek sodu, monohydrat kwasu cytrynowego, woda do wstrzykiwań.

1 ml kropli zawiera:

- składnik aktywny: chlorowodorek cyprofloksacyny - 3,49 mg, co odpowiada 3 mg cyprofloksacyny;

- składniki pomocnicze: wersenian disodowy, 50% roztwór chlorku benzalkoniowego, kwas solny, chlorek sodu, woda do wstrzykiwań.

Działanie farmakologiczne Tsiprolet

Jest to lek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów, który jest bakteriobójczy. Ciprolet hamuje enzym enzymatyczny DNA bakterii, w wyniku czego dochodzi do naruszenia replikacji DNA i syntezy bakteryjnych białek komórkowych. Cyprofloksacyna działa zarówno na rozmnażające się mikroorganizmy, jak i na te w fazie spoczynku.

Gram-ujemne bakterie tlenowe są wrażliwe na Tsiprolet: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafhia alze, in-seek, in-seek, in-seek, in-tеареае еулир, Proteus vulgaris morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; inne bakterie Gram-ujemne: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; Niektóre patogeny wewnątrzkomórkowe obejmują: Legionella pneumila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

Gram-dodatnie bakterie tlenowe są również wrażliwe na Tsiprolet: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). Większość gronkowców opornych na metycylinę jest również oporna na cyprofloksacynę.

Wrażliwość bakterii Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis jest umiarkowana.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, asteroides Nocardia są odporne na preparat. Wpływ leku na Treponema pallidum nie jest dobrze poznany.

Po podaniu doustnym Tsiprolet jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Biodostępność leku wynosi 50-85%. Cmax leku w surowicy zdrowych ochotników po doustnym podaniu leku (przed posiłkami) w dawce 250, 500, 750 i 1000 mg osiąga się w ciągu 1-1,5 godziny i wynosi odpowiednio 1,2, 2,4, 4,3 i 5,4 µg / ml.

Tsiprolet doustnie rozprowadzany w tkankach i płynach ustrojowych. Wysokie stężenia leku obserwuje się w żółci, płucach, nerkach, wątrobie, woreczku żółciowym, macicy, płynie nasiennym, tkance prostaty, migdałkach, śluzówce macicy, jajowodach i jajnikach. Stężenie leku w tych tkankach jest wyższe niż w surowicy. Ciprolet przenika również do kości, płynu ocznego, wydzieliny oskrzelowej, śliny, skóry, mięśni, opłucnej, otrzewnej, limfy.

Kumulujące się stężenie cyprofloksacyny w neutrofilach we krwi jest 2-7 razy wyższe niż w surowicy.

Vd w organizmie wynosi 2-3.5 l / kg. W płynie mózgowo-rdzeniowym lek przenika w niewielkiej ilości, gdzie jego stężenie wynosi 6-10% stężenia w surowicy.

Stopień wiązania cyprofloksacyny z białkami osocza wynosi 30%.

U pacjentów z niezmienioną czynnością nerek T1 / 2 wynosi zwykle 3-5 godzin, a główną drogą wydalania Tsiproletu z organizmu jest nerka. Z wydajnością moczu 50-70%. Od 15 do 30% jest wydalane z kałem.

Gdy upośledzona jest czynność nerek, zwiększa się T1 / 2.

Pacjentom z ciężką niewydolnością nerek (CC poniżej 20 ml / min / 1,73 m2) należy podać połowę dziennej dawki leku.

Klasyfikacja nosologiczna Tsiprolet według ICD-10

Posocznica paciorkowcowa (A40)

Inna posocznica (A41)

Zakażenie gonokokowe (A54)

Ropne i nieokreślone zapalenie ucha środkowego (H66)

Zapalenie wyrostka sutkowego i stany pokrewne (H70)

Ostre zapalenie zatok (J01)

Zapalenie gardła (J02)

Ostre zapalenie migdałków (J03)

Ostre zapalenie krtani i tchawicy (J04)

Bakteryjne zapalenie płuc, gdzie indziej niesklasyfikowane (J15)

Ostre zapalenie oskrzeli (J20)

Przewlekły nieżyt nosa, zapalenie nosogardzieli i zapalenie gardła (J31)

Przewlekłe zapalenie zatok (J32)

Przewlekłe zapalenie migdałków (J35.0)

Przewlekłe zapalenie krtani i zapalenie krtani i tchawicy (J37)

Przewlekłe zapalenie oskrzeli, nieokreślone (J42)

Zapalenie dziąseł i choroba paradontalna (K05)

Zapalenie jamy ustnej i zaburzenia pokrewne (K12)

Ostre zapalenie otrzewnej (K65.0)

Ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego (K81.0)

Przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego (K81.1)

Pyogeniczne zapalenie stawów (M00)

Ostre zapalenie cewkowo-śródmiąższowe (N10)

Przewlekłe cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek (N11)

Cewki moczowe i zespół cewki moczowej (N34)

Choroby zapalne gruczołu krokowego (N41)

Choroba zapalna macicy, inna niż szyjka macicy (N71)

Zapalna choroba szyjki macicy (N72)

Zakażenie dróg rodnych i narządów miednicy spowodowane aborcją, ciążą ektopową i trzonową (O08.0)

Inny rodzaj chemioterapii profilaktycznej (Z29.2)

Wskazania do stosowania Tsiprolet

Tabletki, powlekane filmem i roztwór do infuzji

Zastosowanie Tsiprolet w postaci tabletek i roztworu jest wskazane w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę, w tym:

- zakażenia zębów, jamy ustnej, szczęki, przewodu pokarmowego;

- infekcje ucha, nosa i gardła;

- infekcje dróg oddechowych;

- zakażenia woreczka żółciowego i dróg żółciowych;

- zakażenia nerek i dróg moczowych;

- zakażenia układu mięśniowo-szkieletowego;

- zakażenia błon śluzowych, skóry i tkanek miękkich;

- zakażenia narządów płciowych (zapalenie gruczołu krokowego, rzeżączka, zapalenie przydatków);

Ponadto tabletki i roztwór stosuje się w ramach kompleksowej terapii lekami immunosupresyjnymi w zapobieganiu i leczeniu zakażeń u pacjentów o obniżonej odporności.

Stosowanie kropli jest wskazane w leczeniu zakaźnych i zapalnych patologii oka i jego przydatków wywołanych przez bakterie wrażliwe na lek:

- Podostre i ostre zapalenie spojówek;

- owrzodzenia rogówki o etiologii bakteryjnej;

- zapalenie rogówki i spojówki, bakteryjne zapalenie rogówki;

- przewlekłe meibomity i zapalenie pęcherza moczowego;

- powikłania infekcyjne po zabiegu;

- powikłania infekcyjne po urazie oka lub przeniknięciu do niego ciała obcego (w tym zapobieganie).

Ponadto krople są stosowane w chirurgii okulistycznej w profilaktyce przedoperacyjnej.

Dawkowanie i administracja Tsiprolet

Przeznaczony dla dorosłych i dzieci powyżej 15 lat. Tabletki są przyjmowane doustnie, niezależnie od pokarmu. Dla lepszego wchłaniania zaleca się przyjmowanie przed posiłkami, picie dużej ilości wody. Dawkowanie ustawia się indywidualnie, w zależności od rodzaju patogenu, przebiegu procesu zakaźnego i funkcji nerek pacjenta. Tabletki należy przyjmować w regularnych odstępach czasu (zwykle co 12 godzin).

Przy zakażeniach dolnych dróg oddechowych przepisuje się 250-500 mg 2 p / dobę. W przypadku ostrego zapalenia płuc związanego ze Streptococcus pneumoniae przepisuje się 1,5 g / dobę (podzielone na 2 dawki - co 12 godzin).

Z infekcjami układu moczowo-płciowego (niepowikłane) - 250 mg 2 p / dobę.

Z powikłanymi zakażeniami układu moczowego lub zapaleniem gruczołu krokowego - 500 mg 2 p / dobę.

Z zakażeniami układu mięśniowo-szkieletowego i infekcjami laryngologicznymi - 500-750 mg 2 p / dobę.

Gdy choroby ginekologiczne - 500 mg 2 p / dzień.

W ostrych infekcjach jelitowych - 500 mg 2 p / dobę.

Gdy zapalenie żołądka i jelit - 250 mg 2 p / dzień.

W przypadku zapalenia otrzewnej, bakteriemii i posocznicy, Tsiprolet stosuje się najpierw w postaci wlewu dożylnego, a następnie kontynuuje się leczenie 500-750 mg 2 p / dobę w postaci tabletek.

Czas trwania leczenia zależy od wyników badań bakteriologicznych i ciężkości zakażenia (średnio przebieg leczenia wynosi od 5 do 7 dni). Zaleca się kontynuowanie przyjmowania leku Tsiprolet przez kolejne 3 dni po zatrzymaniu wszystkich objawów procesu infekcji.

U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek z klirensem kreatyniny poniżej 20 ml / min, dawka Ciprolet jest zmniejszona o 2 razy.

Tsiprolet - roztwór do infuzji

Podaje się go dożylnie w dawce, która powinna zależeć od sytuacji klinicznej. Pojedynczą dawkę należy podawać przez 30–60 minut.

Z zakażeniami układu oddechowego - 200 mg 2 p / dobę.

Z niepowikłaną ostrą rzeżączką - 100 mg 1 p / dobę raz.

W przypadku zakażeń układu moczowego (niepowikłane) - 100 mg 2 p / dobę.

Przy skomplikowanych lub ciężkich zakażeniach układu moczowego - 200 mg 2 / dobę.

W przypadku innych zakażeń - 200 mg 2 p / dobę.

Czas trwania leczenia zależy od przebiegu klinicznego, ciężkości choroby i wyników badania bakteriologicznego.

W przypadku procesów zapalnych dróg moczowych, infekcji nerek i jamy brzusznej leczenie kontynuuje się do 7 dni. Do zapalenia kości i szpiku można wykorzystać do 2 miesięcy. Podczas hamowania reakcji immunologicznych organizmu leczenie Tsiproletem jest przeprowadzane przez cały okres neutropenii. Czas trwania leczenia zapalenia pęcherza moczowego i ostrej niepowikłanej rzeżączki wynosi 1 dzień. W przypadku innych zakażeń czas trwania leczenia wynosi od 7 do 14 dni. Zaleca się kontynuowanie podawania leku przez kolejne 3 dni po ustąpieniu objawów choroby lub normalizacji temperatury ciała.

Uwalnianie Tsiprolet w dwóch postaciach dawkowania daje możliwość rozpoczęcia dożylnego leczenia ciężkich zakażeń, a następnie kontynuowania jego przyjmowania.

Tsiprolet - krople do oczu

W przypadku łagodnego i umiarkowanie ciężkiego procesu zakaźnego lek Tsiprolet jest przepisywany dzieciom powyżej 12. roku życia i dorosłym, 1-2 krople do chorego oka co 4 godziny. Co godzinę można stosować Tsiprolet z ciężką infekcją (1-2 krople do oka). Po poprawie stanu, częstotliwość wkraplania zmniejsza się do 1-2 kropli co 4 godziny.

Terapia trwa do momentu ustąpienia objawów choroby. Przebieg leczenia wynosi od 5 do 14 dni, co zależy od ciężkości procesu zakaźnego.

Skutki uboczne Tsiprolet

Tabletki, powlekane filmem i roztwór do infuzji

• układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie, drżenie, bezsenność, niepokój, koszmary senne, paraliż obwodowy, pocenie się, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, splątanie, omamy, depresja, inne reakcje psychotyczne (czasami z ryzykiem spowodowania u pacjenta uszkodzenia pacjenta), omdlenia, migrena, zakrzepica tętnicy mózgowej;

• układ pokarmowy: ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, jadłowstręt, zapalenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna (częściej z chorobami wątroby), martwica wątroby, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych i fosfataza alkaliczna;

• narządy zmysłów: upośledzony zapach i smak, zmiany w postrzeganiu kolorów, podwójne widzenie, utrata słuchu, szum w uszach;

• układ sercowo-naczyniowy: obniżenie ciśnienia krwi (BP), zaburzenia rytmu serca, tachykardia, zaczerwienienie skóry twarzy;

• układ mięśniowo-szkieletowy: zapalenie stawów, bóle stawów, zapalenie ścięgna, bóle mięśni, pęknięcia ścięgien;

• układ moczowy: zatrzymanie moczu, krwiomocz, krystaluria (częściej z małą diurezą i moczem zasadowym), zapalenie kłębuszków nerkowych, albuminuria, krwiomocz, dyzuria, krwawienie z cewki moczowej, zmniejszenie funkcji nitrowania nerek, wielomocz, śródmiąższowe zapalenie nerek;

• wskaźniki laboratoryjne: hiperreatyninemia, hiperbilirubinemia, hipoprotrombinemia, hiperglikemia;

• reakcje alergiczne: świąd, duszność, pokrzywka, obrzęk twarzy lub gardła, gorączka polekowa, eozynofilia, wybroczyny, zapalenie naczyń, zwiększona wrażliwość na światło, guzkowe rumień, zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy wysiękowy, zespół Lyella, powstawanie pęcherzy, towarzyszy krwawienie, tworzenie małych guzki strupowe;

• Inne: nadkażenie (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, kandydoza), ogólne osłabienie.

Ponadto podczas stosowania roztworu mogą wystąpić miejscowe reakcje w postaci bólu i pieczenia w miejscu wstrzyknięcia, zapalenia żył.

• narząd wzroku: łagodny ból, przekrwienie spojówek, świąd, pieczenie; rzadko - światłowstręt, łzawienie, obrzęk powiek, uczucie w oczach ciała obcego, zmniejszona ostrość wzroku, naciek rogówki, zapalenie rogówki, keratopatia, u pacjentów z wrzodem rogówki - pojawienie się białego krystalicznego osadu;

• Inne: nudności, reakcje alergiczne; rzadko - rozwój nadkażenia, uczucie w ustach nieprzyjemnego smaku natychmiast po wkropleniu.

Przeciwwskazania i przedawkowanie Tsiprolet

- okres ciąży i karmienia piersią;

- indywidualna nietolerancja na leki z grupy fluorochinolonów;

- nadwrażliwość na lek.

Tsiprolet należy ostrożnie stosować w miażdżycy mózgowej, zaburzeniach krążenia mózgowego i zespole drgawkowym.

Ponadto, oddzielne przeciwwskazania dla każdej z postaci dawkowania.

Tabletki, powlekane filmem i roztwór do infuzji

- wiek do 18 lat.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami psychicznymi, padaczką, ciężką niewydolnością nerek i (lub) wątroby, w podeszłym wieku.

Tsiprolet - krople do oczu

- dzieci poniżej 12 lat.

W przypadku przedawkowania Tsiprolet przeprowadza się leczenie objawowe. Nieznacznie skuteczny (do 10% usunięcie substancji czynnej) otrzewnej i hemodializy. Nie ma konkretnego antidotum.

Specjalne instrukcje

Przy stosowaniu Tsiprolet wzrasta ryzyko wydłużenia odstępu QT w EKG. Biorąc pod uwagę, że kobiety mają duży średni odstęp QT w porównaniu z mężczyznami, są bardziej wrażliwe na leki, powodując wydłużenie odstępu QT. Pacjenci w podeszłym wieku mają także zwiększoną wrażliwość na działanie leków, które powodują wydłużenie odstępu QT.

Tsiprolet należy stosować ostrożnie w połączeniu z lekami przedłużającymi odstęp QT (na przykład leki antyarytmiczne z grup IA i III, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, makrolidy, neuroleptyki) u pacjentów ze zwiększonym ryzykiem wydłużenia odstępu QT lub z zaburzeniami rytmu typu „piruet” (na przykład zespół wydłużenia wrodzonego Odstęp QT, nieskorelowane zaburzenia równowagi elektrolitowej (hipokaliemia, hipomagnezemia), choroby serca (niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, bradykardia).

Podczas stosowania leku Tsiprolet zgłaszano przypadki martwicy wątroby i zagrażającej życiu niewydolności wątroby. Jeśli występują objawy choroby wątroby, takie jak jadłowstręt, żółtaczka, ciemny mocz, świąd, ból brzucha, należy przerwać stosowanie leku Tsiprolet.

U pacjentów z ciężką miastenią gravis Tsiprolet należy stosować ostrożnie, ponieważ możliwe zaostrzenie objawów.

Należy rozważyć możliwość wystąpienia reakcji alergicznych krzyżowych na tinidazol i ciprolet u pacjentów z nadwrażliwością odpowiednio na inne pochodne imidazolu i fluorochinolonu. Czasami po wprowadzeniu pierwszej dawki Tsiprolet mogą wystąpić reakcje alergiczne, które należy natychmiast zgłosić lekarzowi.

W okresie leczenia kombinacją Tinidazole + Tsiprolet należy unikać długotrwałego narażenia na promieniowanie UV, w tym długotrwała ekspozycja na bezpośrednie działanie promieni słonecznych, aby uniknąć reakcji fototoksyczności. Jeśli wystąpią reakcje fototoksyczne, należy natychmiast przerwać przyjmowanie tej kombinacji.

W okresie leczenia i przez co najmniej 3 dni po odstawieniu kombinacji Tinidazole + Ciprolet nie zaleca się przyjmowania etanolu (ryzyko wystąpienia reakcji przypominających disulfiram podczas stosowania cynidazolu, który jest częścią połączenia).

Aby uniknąć rozwoju krystalurii, niedopuszczalne jest przekraczanie zalecanej dziennej dawki, konieczne jest również odpowiednie spożycie płynów i utrzymanie kwaśnej reakcji moczu. Otrzymanie kombinacji Tinidazolu + Tsiprolet powoduje ciemne zabarwienie moczu (bez znaczenia klinicznego).

Przy użyciu Tsiprolet odnotowano przypadki rozwoju stanu padaczkowego. Cyprofloksacyna, podobnie jak inne fluorochinolony, może wywołać drgawki i obniżyć próg drgawkowej gotowości. W przypadku drgawek należy przerwać stosowanie Tinidazolu + Ciprolet. Pacjenci z padaczką, napady drgawek w historii, choroby naczyniowe i organiczne uszkodzenie mózgu, z powodu zagrożenia niepożądanymi reakcjami ze strony ośrodkowego układu nerwowego, połączenie Tinidazole + Tsiprolet powinno być wyznaczane tylko z przyczyn życiowych.

Reakcje psychiczne mogą wystąpić nawet po pierwszym użyciu fluorochinolonów, w tym Tsiprolet. W rzadkich przypadkach depresja lub reakcje psychotyczne mogą prowadzić do myśli samobójczych i zachowań samouszkadzających, takich jak próby samobójcze, w tym dokonane Jeśli u pacjenta wystąpi jedna z tych reakcji, należy przerwać stosowanie kombinacji Tinidazol i Ciprolet i zgłosić to swojemu lekarzowi.

Jeśli wystąpi ciężka lub przedłużająca się biegunka w trakcie lub po leczeniu, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, co wymaga natychmiastowego wycofania kombinacji Tinidazol + Tsiprolet i odpowiedniego leczenia. Stosowanie leków hamujących perystaltykę jelit jest przeciwwskazane.

Podczas stosowania Tsiprolet, mogą wystąpić przypadki zapalenia ścięgien i zerwania ścięgna (głównie Achillesa), czasami obustronne, w ciągu pierwszych 48 godzin po rozpoczęciu terapii. Zapalenie i zerwanie ścięgna mogą wystąpić nawet kilka miesięcy po zaprzestaniu leczenia przez ciprolet. Pacjenci w podeszłym wieku i pacjenci z chorobami ścięgien, którzy jednocześnie otrzymują leczenie GCS, mają zwiększone ryzyko tendinopatii. W przypadku bólu ścięgien lub pierwszych objawów zapalenia ścięgna, leczenie należy przerwać i skonsultować się z lekarzem.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Tsiprolet i leków metabolizowanych przez CYP1A2, takich jak ropinirol, olanzapina, teofilina, metyloksantyna, kofeina, duloksetyna, klozapina.

W trakcie leczenia należy monitorować wzór krwi obwodowej.

Podczas stosowania Tsiprolet zgłaszano przypadki polineuropatii z objawami takimi jak ból, pieczenie, zaburzenia czucia i osłabienie mięśni. Jeśli pojawią się te objawy, należy przerwać stosowanie kombinacji Tinidazol i Ciprolet, aby zapobiec nieodwracalności polineuropatii.

Napady skurczów napadowych i neuropatię obwodową, charakteryzujące się głównie drętwieniem lub parestezjami kończyn, odnotowano u pacjentów, którzy otrzymywali tinidazol. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy neurologiczne, należy natychmiast przerwać leczenie tinidazolem i skonsultować się z lekarzem.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia samochodu i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Interakcja z narkotykami

Przy jednoczesnym korzystaniu z Tsiprolet:

- didanozyna zmniejsza wchłanianie cyprofloksacyny;

- Teofilina może zwiększać stężenie w osoczu i ryzyko rozwoju jej działania toksycznego;

- produkty lecznicze zawierające jony glinu, cynku, żelaza lub magnezu oraz leki zobojętniające kwas mogą zmniejszać wchłanianie cyprofloksacyny, dlatego odstęp między przyjmowaniem tych środków powinien wynosić co najmniej 4 godziny;

- cyklosporyna wzmacnia jej działanie nefrotoksyczne;

- inne leki przeciwbakteryjne (aminoglikozydy, beta-laktamy, klindamycyna, metronidazol) powodują synergizm działania;

- niesteroidowe leki przeciwzapalne (inne niż kwas acetylosalicylowy) zwiększają prawdopodobieństwo napadów;

- metoklopramid przyspiesza wchłanianie cyprofloksacyny;

- leki mocznikowe zwiększają stężenie cyprofloksacyny w osoczu;

- pośrednie leki przeciwzakrzepowe zwiększają ich działanie, przedłużają czas krwawienia.

Zalecane kombinacje do leczenia poszczególnych chorób:

- zakażenia wywołane przez Pseudomonas spp: azlocylina, ceftazydym;

- Zakażenia paciorkowcami: mezlocylina, azlocylina i inne antybiotyki beta-laktamowe;

- zakażenia gronkowcowe: penicyliny izoksazolilowe, wankomycyna;

- infekcje beztlenowe: metronidazol, klindamycyna.

Kwasowość (pH) roztworu do infuzji cyprofloksacyny wynosi 3,5–4,6, dlatego jest farmaceutycznie niezgodna z niestabilnymi roztworami i preparatami do infuzji w środowisku kwaśnym. W celu wprowadzenia / zmieszania z roztworami o pH powyżej 7 nie można.

Analogi Tsiprolet

Antybiotyk Tsiprolet nie zawsze można znaleźć w aptekach. Mimo to istnieje wiele analogów, które mają podobny wpływ na organizm. Tabletki Medociprin są popularne na przykład wśród lekarzy. Jego głównym składnikiem aktywnym, takim jak lek Tsiprolet, jest chlorowodorek cyprofloksacyny. Środek przeciwbakteryjny ma dość szerokie spektrum działania. Jest przepisywany do leczenia procesów zakaźnych i zapalnych w drogach oddechowych, jamie brzusznej, skórze, kościach stawów, drogach moczowych itp. Tabletki Medociprin można przepisywać jako profilaktykę po operacji. Lek jest również stosowany w stomatologii. Jest przepisywany na ropienie dziąseł i tkanki kostnej. Analogowy Tsiprolet 500 - Medociprin nie może być przypisany do dzieci poniżej 15 roku życia, a także kobiet w ciąży i karmiących piersią. Inne przeciwwskazania do leku Medociprin nie istnieje. W rzadkich przypadkach może wystąpić nadwrażliwość na główny składnik aktywny.

Krople Tsiprolet można zastąpić lekiem antybakteryjnym z grupy fluorochinolin - Tsiprodoks. Narzędzie to jest stosowane w leczeniu chorób zakaźnych przedniej komory oka. Przeciwwskazaniem jest wirusowe zapalenie rogówki, a także dzieci poniżej 15 roku życia. Wynika to z niepełnego procesu tworzenia się ludzkiego szkieletu. Z tego samego powodu nie należy przepisywać narzędzia dla kobiet w ciąży i karmiących piersią. Antybiotyk może przyczynić się do rozwoju płodu lub już urodzonego niemowlęcia.

Najczęstsze analogi to:

• tabletki - cyprofloksacyna, Cyfran, Tsiprinol, Tsiprobay;

• krople - Tsipromed, Copy, Ciprofloxacin-AKOS.

Recenzje antybiotyku Tsiprolet

W większości przypadków tabletki Tsiprolet wykazują pozytywny wynik już w pierwszych dniach terapii. Pacjenci twierdzą, że niepowikłane choroby zakaźne można pokonać w ciągu 3-5 dni, stosując minimalną dawkę. To jest bardzo ważne. W końcu nie zapominaj, że środki przeciwbakteryjne wpływają nie tylko na bakterie powodujące chorobę, ale także na pożyteczne bakterie. Przy stosowaniu minimalnej dawki tabletek Tsiprolet nie ma potrzeby przyjmowania leków w celu przywrócenia mikroflory jelitowej. Powinniśmy również zwrócić uwagę na niski koszt leku. Nieprzypadkowo popularny jest antybiotyk Tsiprolet, którego cena w aptekach wynosi tylko 150-250 rubli.

Dobre recenzje można także usłyszeć o leku Tsiprolet w postaci kropli. Lek pomaga szybko przezwyciężyć choroby, takie jak zakaźne zapalenie powiek i zapalenie spojówek.

Dyskomfort podczas używania leku jest dość rzadki.

Ostatnią rzeczą, jaką możesz usłyszeć o opiniach rozwiązania Tsiprolet. W tej formie lek stosuje się dość rzadko. Najczęściej analogi Tsiprolet są używane w formie rozwiązania. Ich cena waha się od 100 do 500 rubli. Wszystko zależy od marki i kraju pochodzenia.

Smirnova E.A., apteka farmaceutyczna

Tsiprolet - doskonałe krople przeciwbakteryjne do oczu. Pomoże w stanach zapalnych oczu, obcym ciele, zapaleniu spojówek i jęczmieniu. Krople działają szybko. Kobiety w ciąży nie mogą, a dzieci są dozwolone przez lata. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem! Błogosławię cię!

Tsiprolet to wysoce skuteczny, niedrogi antybiotyk o szerokim spektrum działania. Pomaga przy chorobach ucha, gardła, nosa, infekcji dróg moczowych, zapaleniu pęcherza moczowego, chorobach ginekologicznych itp. Szybko leczy. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem!

Antipova TM, apteka farmaceutyczna Norma №1106

Tsiprolet krople do oczu pomagają w stanach zapalnych oczu i gdy ciała obce dostają się do oczu, jak również do wszelkich substancji. Również spada tsiprolet skuteczne z zapalenia spojówek i jęczmienia. Polecam wszystkim, to jest bardzo skuteczne. Oczy nie żądlą. Tylko w miejscu, gdzie jęczmień lub zapalenie spojówek. Trochę bólu, ale znośnego.

Ciprolet 500mg to dobry antybiotyk, nie spowodowałem żadnych skutków ubocznych ani zaburzeń jelitowych, polecam.

Kuźina Tatiana Vladimirovna

Oczywiście picie antybiotyków jest złe, ale bez nich nie ma miejsca. I znowu, po bezużytecznym wezwaniu karetki, musiałem uciec się do mojej „pierwszej pomocy” - ciprolet. Biegunka, gorączka, gorączka, silny ból głowy. Zalecenia - pij dużo płynów i diety. Jaka dieta, jeśli 52 kg)) Dziękuję tsiproletu! Szybko stawia się na nogi.

Tsiprolet pomógł mi w 3 dni na 1 tabletce 2 razy dziennie z ARVI.

Dwie tabletki Tsiprolet dziennie z ostrym ARVI stawiają mnie na nogach w ciągu zaledwie jednego lub dwóch dni, wygodnie jest, aby tabletki nie dawały senności, można podjąć pracę bez problemów. Jeśli pijesz dłużej niż tydzień - efekt nie jest tak silny, najwyraźniej ciało się przyzwyczaja, ale na samym początku bólu łagodzi objawy wspaniałe.

Wziął do leczenia zapalenie pęcherza moczowego. Fakt, że choroba jest wyjątkowo bolesna, jest oczywisty, ale rozwija także wiele lęków i kompleksów. Dziewczyna radziła wypić Tsiprolet i hurra! po drugiej pigułce nieprzyjemne objawy zaczęły znikać. Teraz, jeśli ja lub moi bliscy musimy szybko, niezawodnie i niedrogo wyleczyć zapalenie pęcherza moczowego, to jest to tylko Tsiprolet.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu chronionym przed wilgocią i światłem w temperaturze do 25 ° C

Nie zamrażaj roztworu i nie upuszczaj.

Data ważności: tabletki i roztwór - 3 lata, krople - 2 lata.

Po otwarciu butelki można użyć kropli nie dłużej niż 1 miesiąc.

Warunki sprzedaży aptek: recepta.

Chcielibyśmy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że opis antybiotyku Tsiprolet został przedstawiony wyłącznie w celach informacyjnych! Aby uzyskać bardziej dokładne i szczegółowe informacje na temat leku Tsiprolet, prosimy o kontakt tylko z adnotacją producenta! Nie samolecz się! Przed użyciem leku należy koniecznie skonsultować się z lekarzem!