Oszczędzaj czas i nie wyświetlaj reklam dzięki Knowledge Plus
Oszczędzaj czas i nie wyświetlaj reklam dzięki Knowledge Plus
Odpowiedź
Połącz Knowledge Plus, aby uzyskać dostęp do wszystkich odpowiedzi. Szybko, bez reklam i przerw!
Nie przegap ważnego - połącz Knowledge Plus, aby zobaczyć odpowiedź już teraz.
Obejrzyj film, aby uzyskać dostęp do odpowiedzi
O nie!
Wyświetlane są odpowiedzi
Połącz Knowledge Plus, aby uzyskać dostęp do wszystkich odpowiedzi. Szybko, bez reklam i przerw!
Nie przegap ważnego - połącz Knowledge Plus, aby zobaczyć odpowiedź już teraz.
Odporność po zakażeniu
Główną rolę w jego tworzeniu mają antytoksyny i specyficzny dla typu Mantitel. Odporność przeciwtoksyczna (przeciw toksynie erytrogennej) po szkarlatynie jest trwała (przez całe życie), a odporność przeciwdrobnoustrojowa w etiologii paciorkowcowej, przeciwnie, jest słabo wyrażona i niespecyficzna i wyraża się w jej specyficznym uczuleniu, tj. dość wyraźny składnik alergiczny, nadwrażliwość na ponowną infekcję.
Główną metodą diagnostyki laboratoryjnej zakażenia jest badanie bakteriologiczne. Materiałem do badania będą: ropa, krew, śluz z gardła, oddzielenie od rany.
Metody wykrywania immunologicznego (aglutynacja K0, aglutynacja lateksowa, ELISA) mogą być stosowane do wykrywania nadciśnienia paciorkowców.
Diagnostyka serologiczna oznaczania miana (antyhyaluronidaza i anty-ostreptolizyna) jest stosowana jako pomocnicza metoda diagnozowania procesu reumatycznego.
Antybiotyki beta-laktamowe są stosowane w leczeniu zakażeń paciorkowcowych. W celu zapobiegania kontaktowi z gorączką szkarłatną ludzka immunoglobulina normalna jest podawana osobom kontaktowym.
W celu specyficznego zapobiegania pneumokokowemu zapaleniu płuc u osób starszych, osłabionych, należy stosować pneumokokową szczepionkę chemiczną.
Pneumokoki
Zobacz S. pneumoniae zajmuje specjalną pozycję w rodzaju Stretococcus i odgrywa ważną rolę w patologii człowieka. W 1881 roku Został odkryty przez Pasteura, aw 1886 roku. Frenkel ustalił swoją rolę w etiologii zapalenia płuc. Ma on swoistą morfologię - ziarniaki, wydłużone do góry, przypominające płomień świecy, jeden koniec spiczasty, drugie mieszkanie, zwykle ułożone parami (płaskie końce do siebie). Nie znaleziono wici i sporu.
Cecha: w ciele człowieka i zwierzęcia, a także na pożywkach zawierających krew lub surowicę - zdolnych do tworzenia kapsułki o charakterze polisacharydowym. To jest główny czynnik patogeniczności pneumokoków. Pneumokoki z kapsułki tracą zjadliwość.
GH (+), fakultatywne beztlenowce, catalazo - negatywne. Na agarze z krwią rosną w postaci małych kolonii otoczonych zieloną strefą (hemoliza alfa). Wzrostowi bulionu cukrowego towarzyszy zmętnienie i opady.
Oprócz antygenu O-somatycznego, pneumokoki mają otoczkowy antygen polisacharydowy, według nemne pneumokoków są podzielone na 83 serowarianty, różnią się od wszystkich innych morfologią, swoistością antygenową, również fermentują insulinę i wykazują wysoką czułość.
Pneumokoki mogą powodować ostre i przewlekłe choroby zapalne płuc. Wraz z meningokokami są głównymi winowajcami zapalenia opon mózgowych. Powodują wrzody rogówki, zapalenie ucha, zapalenie wsierdzia, zapalenie otrzewnej i inne choroby.
Odporność po zakażeniu jest swoista dla typu, spowodowana pojawieniem się przeciwciał przeciwko typowemu polisacharydowi otoczkowemu.
Diagnostyka laboratoryjna opiera się na badaniu bakteriologicznym.
Materiał - plwocina, ropa.
W celu określenia serotypu pneumokokowego stosuje się reakcję aglutynacji na szkle z typowymi surowicami lub zjawisko „puchnięcia kapsułki” (w obecności surowicy, puchnięcie kapsułki pneumokoków).
Specyficzne zapobieganie chorobie pneumokokowej przeprowadza się za pomocą szczepionek przygotowanych z polisacharydów otoczkowych tych serowariantów, które najczęściej powodują choroby (1,2,3,4,5,6,7,8,8,9)
Szczepionka Pneumo 23, zarejestrowana w Rosji (Aventis Pasteur, Francja), zawiera główne serotypy pneumokoków i jest stosowana do szczepienia osób z usuniętą śledzioną, ziarniniakiem chłoniaka, neuropenią, osobami zakażonymi HIV z przewlekłą niewydolnością nerek. Szczepienie wykonane raz. Ponowne szczepienie nie wcześniej niż trzy lata.
Sprzężone szczepionki pneumokokowe, które obejmują otoczkowe polisacharydy o różnych serotypach pneumokokowych: 7 walencji (USA), 8 wartościowości (Finlandia). Nietoksyczny mutant toksyny błoniczej CRM 197 zastosowano jako nośnik białkowy.
Czym jest odporność pozakaźna
Rozcieńczenie surowicy 1: 100
Rozcieńczenie surowicy 1: 200
Rozcieńczenie surowicy 1: 400
Rozcieńczenie surowicy 1: 800
Surowica traktowana 2-merkaptoetanolem
W przypadku choroby Brill-Zinsser, która występuje z przewagą IgGtitre, Ab w obu surowicach będzie w przybliżeniu taka sama (spadek miana jest dozwolony nie więcej niż 2 razy):
Rozcieńczenie surowicy 1: 100
Rozcieńczenie surowicy 1: 200
Rozcieńczenie surowicy 1: 400
Rozcieńczenie surowicy 1: 800
Surowica traktowana 2-merkaptoetanolem
1. Preparaty do ekspresowej diagnozy riketsji:
- immunoglobuliny diagnostyczne do wykrywania grupy tyfusu riketsji
-immunoglobuliny diagnostyczne do izolacji riketsji odrobaczanych
gorączka plamista luminescencyjna sucha;
-diagnostyka erytrocytowa do wykrywania grupy kleszczy riketsji
Gorączka immunoglobulinowa sucha dla RPHA.
2. Preparaty do serodiagnostyki riketsji:
-diagnostyczny antygen erytrocytowy typhous suchy dla RPHA;
-diagnostyczny płyn do płukania erytrocytów dla RPHA;
-fluorescencyjny fluorescencyjny typhi fluorescencyjny do immunofluorescencji
-diagnosticum rickettsial typhi dry dla RAC;
-diagnosticum rickettsial Siberian dry dla RAC;
-diagnosticum rickettsial Provacheka corpuscular suchy do RAC, ELISA;
-antygen rickettsial Provashek suchy dla rnga;
-diagnosticum rickettsial Prozachek suchy na RAC;
-diagnosticum rickettsial Provacheka corpuscular suchy do RA.
5. Szczególne zapobieganie.
1.Dla epidemii tyfusu plamistego.
Połączenie szczepionki typu E z żywnością na sucho. Lek jest
rickettsia probachek awirulentny szczep Madrid E, uprawiany w żółtku
woreczki z zarodkami kurzego, w połączeniu z rozpuszczalnymi wirulentnymi antygenami
Szczep Brainl Rickettsia Provachek. Stabilizator i środek suszący -
odtłuszczone mleko krowie. Lek jest przeznaczony do zapobiegania tyfusowi.
osoby w wieku 16-60 lat. Ponowne szczepienie przeprowadza się raz na 2 lata przy braku
surowica specyficzna At. Odporność powstaje po 3-4 tygodniach
szczepienia u 90% zaszczepionych.
2. Szczepionka chemiczna sucha. Zawiera oczyszczone i
skoncentrowana substancja immunologiczna, wybrana przez
osadzanie się soli z rozpuszczalnego antygenu riketsji Provachek
woreczki żółtkowe. Lek jest przeznaczony do zapobiegania tyfusowi u osób w
wiek od 16 do 60 lat. Szczepienie przypominające przeprowadza się zgodnie ze wskazaniami epidemiologicznymi
w dowolnym czasie po pierwszym szczepieniu, ale nie wcześniej niż po 4 miesiącach.
3. Szczepionka Q gorączka M-14 żywa sucha skórna. Lek jest
liofilizowana zawiesina żywego kultu atenuowanego szczepu Coxiella M-44
Beret, uprawiany w pęcherzykach żółtkowych rozwijających się zarodków kurzych.
Stabilizator i suszące średnio krowie mleko krowie. Narkotyków
przeznaczony do zapobiegania gorączce Qu w grupach zawodowych
w wieku 14 lat i starszych pracujących w gospodarstwach hodowlanych i
przedsiębiorstw niekorzystnych dla tej choroby. Specyficzna odporność
rozwija się po 3-4 tygodniach szczepienia i utrzymuje się przez rok. Manifestuje się
tworzenie komplementu - przeciwciała wiążące.
Odporność: pochodzenie i gatunek
Każdy ma pojęcie o tym, czym jest odporność. Skąd bierze się odporność i jak działa układ odpornościowy organizmu?
Odporność: co to jest?
Słowo odporność pochodzi z łaciny „immunitas” - „wyzwolenie, wyzwolenie z czegoś”.
Odporność to reakcja lub reakcja organizmu na przenikanie czynników chorobotwórczych z zewnątrz: wirusów i bakterii.
Celem odporności jest zniszczenie i „wydalenie” obcych agentów z ciała. Trzeba powiedzieć, że bez pomocy medycyny nie zawsze jest to możliwe - dlatego są śmiertelne choroby.
Odporność: pochodzenie
Skąd pochodzą mechanizmy obrony immunologicznej?
1. Są dziedziczone po matce.
Matka przekazuje gotowe przeciwciała dziecku, gdy jest jeszcze w łonie matki. Następnie, w pierwszych dniach po urodzeniu, mleko matki - szczególnie gęsta i pożywna siara - jest dosłownie nasycone gotowymi przeciwciałami, które przygotowują dziecko na spotkanie z otaczającym niejałowym światem, tworząc mu „gotową” odporność.
Uważa się również, że gdy noworodek jest kładziony na brzuchu matki natychmiast po urodzeniu, otrzymuje również przeciwciała od matki przez skórę, co znacznie wzmacnia jego odporność.
Cały czas, gdy dziecko karmi piersią, otrzymuje gotowe przeciwciała z mleka matki, które wzmacniają jego odporność.
2. Po chorobie.
Po przeniesieniu choroby zakaźnej w organizmie powstają przeciwciała przeciwko przenoszonej chorobie - dopóki przeciwciała utrzymują się, osoba jest odporna na patogeny choroby. Taka odporność pozakaźna utrzymuje się przez różne okresy, w zależności od choroby. Na przykład odporność na grypę trwa zaledwie kilka tygodni, a na odrę lub ospę na całe życie.
3. Powstały po szczepieniu.
Aby sztucznie rozwinąć odporność, zaszczepiają - wstrzykują do organizmu niewielką liczbę patogenów wszelkich chorób, czasem - osłabione żywe bakterie chorobotwórcze.
Dawka szczepionki jest obliczana w taki sposób, że organizm świadomie poradzi sobie z patogenem. Często po szczepieniu zaczyna się widoczna reakcja - gorączka, osłabienie, bóle mięśni. Ciało walczy z wprowadzonymi do niego patogenami i wytwarza przeciwciała specjalnie dla tej choroby - w ten sposób sztucznie tworzona jest odporność.
Odporność po szczepieniu utrzymuje się przez różne czasy. Na przykład po szczepieniu przeciwko grypie odporność trwa do 8 tygodni, a po wprowadzeniu szczepionki przeciwko tężcowi lub błonicy przez kilka lat.
4. Powstaje przez wprowadzenie serum do organizmu.
W niektórych przypadkach, gdy choroba rozwija się szybko, do organizmu wstrzykuje się surowicę - lek zawierający gotowe przeciwciała do zwalczania tej choroby. Są to przypadki błonicy, kontaktu z pacjentami z wąglikiem lub ukąszenia jadowitego węża itp. Po wprowadzeniu surowicy następuje szybkie wytworzenie skutecznej odporności. W związku z wprowadzeniem surowicy dożylnie, po 2 godzinach, powstaje odporność na określoną chorobę.
5. Zdrowy styl życia.
Nawet słaba wrodzona odporność lub odporność, osłabiona stresem i chorobą, może być znacznie wzmocniona poprzez wykonywanie prostych czynności.
- Bardzo ważne jest, aby wzmocnić odporność immunologiczną kompleksów witaminowo-mineralnych - zaleca się ich przyjmowanie co miesiąc kilka razy w roku.
- Aktywność fizyczna o każdej porze roku - nawet regularne ćwiczenia rano przez 15-20 minut zwiększają odporność organizmu o rząd wielkości.
- Hartowanie - najprostsze procedury, takie jak nalewanie zimnej wody na nogi, znacząco wzmacniają układ odpornościowy.
- Szkodliwe nawyki są szkodliwe dla odporności: palenie i nadużywanie alkoholu.
Odporność: gatunek
Badania w dziedzinie odporności nie mogą być nazywane kompletnymi - z powodzeniem trwają do dziś. Dopiero w 2011 r. Naukowcy R. Steinman, J. Hoffman i B. Betler otrzymali Nagrodę Nobla w dziedzinie medycyny za badania w dziedzinie odporności wrodzonej.
Medycyna dokładnie zbadała układ odpornościowy i jego typy.
Co nauka wie dzisiaj o rodzajach odporności?
Gatunki
Jest to charakterystyczne dla każdego rodzaju organizmów żywych - w normalnych warunkach pewien rodzaj ptaków, zwierząt lub ludzi nie może zachorować na określoną chorobę, ponieważ czynniki chorobotwórcze nie zakorzeniają się w ich ciałach.
Na przykład patogeny wąglika rozwijają się w temperaturze około 38 ° C. Normalna temperatura ciała kurczaka wynosi 42 ° C, dlatego w normalnych warunkach kurczęta nie są wrażliwe na wąglika. Ale jeśli kurczak jest umieszczony w takich warunkach, że jego temperatura ciała spada do 38 ° C i sztucznie wprowadza patogeny do jego ciała, ptak może zostać zarażony wąglikiem.
Również w normalnych warunkach ptaki i zwierzęta nie cierpią na czerwonkę, odrę, cholerę i ospę; ptaki nie zarażają się wścieklizną, a ludzie nie zarażają się pomorem świń i cholerą kurcząt.
Wrodzona (naturalna) i adaptacyjna (nabyta)
Naturalna odporność zakupione po urodzeniu. Może być silny lub osłabiony - zależy od matki: jej zdrowia, odżywiania i odpoczynku w czasie ciąży, warunków życia i stanu emocjonalnego.
Odporność adaptacyjna całe życie powstaje: po przeniesieniu choroby iw wyniku szczepień.
Aktywny i pasywny
Aktywna odporność powstaje, gdy ciało spotyka się z czynnikiem sprawczym choroby, przenosi chorobę i niezależnie produkuje przeciwciała do zwalczania tej choroby.
W niektórych chorobach w organizmie powstaje długotrwała „pamięć” tej choroby, a na nowym spotkaniu gotowe przeciwciała są już przechowywane w organizmie, aby z nim walczyć. Po odrze, różyczce, śwince i innych chorobach czynna odporność utrzymuje się przez całe życie.
Sztuczna jest także odporność czynna - poprzez szczepienia (szczepienia).
Aktywna odporność jest tworzona przez długie okresy co najmniej 2 tygodni. W osłabionym ciele proces tworzenia odporności czynnej trwa około 2 miesięcy. Dlatego planowane jest tworzenie odporności czynnej, głównie w dzieciństwie, ponieważ utrzymuje się ona w organizmie przez długi czas - kilka lat, chroniąc ją przed szczególnym rodzajem patogenów.
Znacznie szybciej powstaje odporność bierna - od 2 godzin do 1 dnia.
Odporność bierna osoba otrzymuje w gotowej formie:
- odporność, jaką dziecko otrzymuje od matki po urodzeniu i podczas karmienia piersią;
- odporność, która powstaje sztucznie, gdy surowica jest wstrzykiwana do organizmu pacjenta za pomocą gotowych przeciwciał przeciwko chorobie, na przykład przez ukąszenie trujących owadów lub chorobę botulizmu, gangreny, wąglika i innych niebezpiecznych szybko rozwijających się chorób.
Odporność aktywna: po zakażeniu i bez szczepionek
Poinfekcyjny Odporność powstaje po chorobie i może trwać do 3 lat, a czasami na całe życie (na przykład po ospie wietrznej).
Po posiłku odporność jest tworzona sztucznie przez szczepienie. Trwa także długo - do kilku lat.
Sterylne i niesterylne
Sterylne zwana odpornością, gdy po chorobie ciało jest całkowicie zwolnione z czynników chorobotwórczych. Występuje po cierpieniu na ospę, błonicę, odrę i różyczkę.
Niejałowy Odporność powstaje po cierpieniu na przewlekłe infekcje, które pozostają niemal na stałe w organizmie: bruceloza, gruźlica, kiła itp.
Na przykład, po zakażeniu gruźlicą, w organizmie często powstaje ognisko Gon - nagromadzenie prątków, które utrzymują się wewnątrz organizmu, tworząc niesterylną odporność, która chroni użytkownika przed ponownym zakażeniem tą chorobą.
Odporność niesterylna jest często obserwowana w zakażeniach wirusowych, takich jak opryszczka, adenowirus lub tyfus. Dopóki patogen utrzymuje się w organizmie, istnieje odporność niesterylna. Po całkowitym (sterylnym) uwolnieniu od czynników chorobotwórczych znika odporność na chorobę.
Konstytucyjny i specyficzny
Konstytucyjny (niespecyficzna, wrodzona) odporność jest mechanizmem obronnym, który działa przeciwko wszelkim próbom inwazji obcych.
Na przykład skóra musi chronić ciało przed przenikaniem jakichkolwiek obcych czynników. W tym przypadku nieswoista odporność może „współistnieć” z niektórymi rodzajami mikroorganizmów, jeśli są one nieszkodliwe lub odwrotnie, są korzystne dla organizmu. Dopuszczalne jest więc znalezienie mikroflory w jamie ustnej iw jelicie, ale ciało będzie stale opierać się wszelkim przeniknięciom do krążenia systemowego.
Wrodzona nieswoista odporność nie ma „pamięci”, to znaczy nie pamięta i nie rozróżnia ciał obcych - po prostu włącza się podczas każdej próby inwazji.
Specyficzne (nabyta, adaptacyjna) odporność - jest aktywowana, gdy określony czynnik chorobotwórczy dostanie się do organizmu, to znaczy zaczyna działać, gdy organizm zostaje zainfekowany określoną specyficzną chorobą.
Po przeniesieniu choroby lub szczepienia w organizmie powstają przeciwciała przeciwko określonej chorobie. Następnie, jeśli infekcja atakuje ciało, zaczyna produkować klony komórki antygenu i daje szybszą i silniejszą odpowiedź na chorobę. Pamięć o pewnej chorobie może być przechowywana w organizmie przez tydzień, przez wiele lat lub przez całe życie.
Różne rodzaje odporności pozwalają organizmowi radzić sobie z wirusami i bakteriami, które zamieszkują otaczający nas świat.
Proszę określić następujące słowa:
Odporność - (co to jest)?
Niespecyficzny - (Co to znaczy)?
Niespecyficzna odporność - (a co to jest)?
Specyficzna odporność - (co to jest)?
Antygen - (co to jest)?
Przeciwciała - (co to jest)?
Interferon - (co to jest)?
Lokalna reakcja (zapalenie) - (co to jest)?
Choroby zakaźne - (co to jest)?
Choroby pasożytnicze - (co to jest)?
Zaraźliwe - (co oznacza)?
Przepływ cykliczny - (co to jest)?
Odporność pozakaźna - (co to jest)?
„Bramy infekcji” - co to jest?
Ostre infekcje dróg oddechowych - (co to jest)?
Odra - (co to jest)?
Ospa wietrzna - (co to jest)?
Krztusiec - (co to jest)?
Świnia - (co to jest)?
Te słowa proszę nie opisywać na wszystkie możliwe sposoby. Jedno zdanie i prąd w tej sprawie. Ciężko reaguję na powodzie. Akceptuję przetwarzanie tekstu, aby wszystko było piękne> :-)
- Poproś o więcej wyjaśnień
- Śledź
- Naruszenie znaku
Oszczędzaj czas i nie wyświetlaj reklam dzięki Knowledge Plus
Oszczędzaj czas i nie wyświetlaj reklam dzięki Knowledge Plus
Odpowiedź
Odpowiedź jest podana
FaridaT55
Odporność - odporność, odporność organizmu na infekcje i inwazje obcych organizmów
Nieswoista odporność obrony immunologicznej, niezwiązana z antygenami i przeciwciałami, która obejmuje fagocytozę i ogólną niespecyficzną oporność.
Odporność swoista - system ochrony immunologicznej związany z antygenami i przeciwciałami.
Antygen to każda cząsteczka, która specyficznie wiąże się z przeciwciałem.
Przeciwciała są specjalnymi substancjami wytwarzanymi przez nasz układ odpornościowy w odpowiedzi na wejście obcych agentów.
Zapalenie jest obronną odpowiedzią organizmu na inwazję obcych, czy to drobnoustrojów, wirusów, czy ciała obcego.
Choroby zakaźne to grupa chorób, które rozwijają się po dostaniu się patogenów do organizmu człowieka.
Choroby pasożytnicze - grupa chorób wywoływanych przez pasożyty - robaki i stawonogi
Cykliczny przebieg jest przebiegiem choroby, w której okresy rozwiązywania intoksykacji i objawów mózgowych nie przekraczały 1 tygodnia leczenia szpitalnego.
Post-infekcyjna nabyta odporność nazywana jest naturalną, jak również odpornością, która rozwija się u nosicieli bakterii.
Brama wejściowa infekcji - miejsce penetracji drobnoustrojów w makroorganizmach
Ostre zakażenia układu oddechowego (ARD) to grupa chorób charakteryzujących się zapaleniem błon śluzowych dróg oddechowych, krótkim okresem inkubacji, krótką gorączką i zatruciem.
Odra - ostra zakaźna choroba wirusowa o wysokim stopniu wrażliwości, charakteryzująca się wysoką temperaturą, zapaleniem błon śluzowych jamy ustnej itp.
Ospa wietrzna to zakaźna ostra choroba przenoszona z człowieka na człowieka przez unoszące się w powietrzu krople.
Krztusiec jest niebezpieczną infekcją dróg oddechowych spowodowaną przez bakterie.
Świnka (często określana jako świnka) jest ostrą chorobą wirusową, która powoduje zapalenie gruczołów ślinowych.
wszystko)
Połącz Knowledge Plus, aby uzyskać dostęp do wszystkich odpowiedzi. Szybko, bez reklam i przerw!
Nie przegap ważnego - połącz Knowledge Plus, aby zobaczyć odpowiedź już teraz.
Obejrzyj film, aby uzyskać dostęp do odpowiedzi
O nie!
Wyświetlane są odpowiedzi
Połącz Knowledge Plus, aby uzyskać dostęp do wszystkich odpowiedzi. Szybko, bez reklam i przerw!
Nie przegap ważnego - połącz Knowledge Plus, aby zobaczyć odpowiedź już teraz.
Odporność po zakażeniu
Oznacza to, że zainfekowane ciało nie radzi sobie dobrze z infekcją, aw konsekwencji rozwój odporności jest opóźniony. ^ Trudność w rozwoju odporności w zakażeniach wywołanych przez zjadliwą kulturę Fr. melitensis, ze względu na toksyczność tej kultury, w wyniku czego następuje zahamowanie elementów siateczkowo-śródbłonkowych, a także, jak się wydaje, wczesne działanie uczulające zakaźne. Fakty te mogą również określać względność odporności na brucelozę, tj. Możliwość jej „przełomu” we wszystkich fazach, a reprodukcja super- i reinfekcji jest udowodniona dla wszystkich gatunków zwierząt wrażliwych na brucelozę i ludzi. Przypomnijmy, że zgodnie z obserwacjami epidemiologicznymi osoba, która wyzdrowiała z brucelozy owiec, ponownie zaraża się, gdy napotka ogromne dawki patogenu w 2-7% przypadków.
Charakterystyka odporności w brucelozie jest również bardzo ważnym wskaźnikiem, a mianowicie możliwość tworzenia odporności krzyżowej z różnymi wariantami brucelozy względem siebie. Wstępne badania nad tworzeniem odporności krzyżowej w zakażeniu loszek z różnymi wariantami brucelli, a następnie różnicowaniem izolowanych kultur od zakażonych zwierząt, przeprowadził W. A. Streeter (1940). B. proces aktywnej infekcji spowodowanej przez zjadliwą kulturę Vg. melitensis, aw fazie jej wygaszania (sterylna odporność) świnka ma wyraźną odporność na reinfekcję wirulentną hodowlą bydlęcą. Zasadniczo to samo uzyskano w innym eksperymencie, gdy pierwszą infekcję przeprowadzono z hodowlą bydlęcą, a następną z bardziej zjadliwym szczepem owczym. Różnica w tych eksperymentach polegała tylko na tym, że z pierwotną infekcją spowodowaną przez mniej zjadliwego niż Br. melitensis, szczep krowy, ciało szybko uwalniane z patogenu.
Wkład mechanizmów naprawczych postreplikatywnych
Czym jest odporność pozakaźna
Przy wielu infekcjach pierwotniakowych (na przykład malarii), poinfekcyjna faza odporności (rezydualna - zgodnie z terminologią Sh. D. Moshkovsky'ego), która występuje po uwolnieniu organizmu gospodarza z patogenów, jeśli istnieje, to jest krótkotrwała. Odporność na ponowną infekcję w tych infekcjach ustala się tylko w wyniku powtarzających się infekcji w epidemii. Bez wielokrotnych wzmocnień odporność szybko znika.
Jednak w niektórych zakażeniach pierwotniakami odporność utrzymuje się przez długi czas. Na przykład u osób, które przeszły leiszmaniozę trzewną, nawracająca choroba nie jest opisywana, pomimo powrotu do skupienia po długiej nieobecności w niej. To samo obserwuje się u większości pacjentów z leiszmaniozą skórną.
Wskaźnikiem immunologicznego przegrupowania w wielu zakażeniach pierwotniakowych jest test skórny. W przypadku niektórych zakażeń pierwotniakowych - leiszmaniozy skórnej, leiszmaniozy trzewnej Kenii, Sudanu (ale nie w przypadku leiszmaniozy śródziemnomorskiej trzewnej i indyjskiej kala-azare) oraz toksoplazmozy - zakażenie, które wystąpiło, można zdiagnozować retrospektywnie przez śródskórne podanie antygenu.
Przekazywanie odporności z matki na dzieci. Dane z obserwacji epidemiologicznych w ludzkiej malarii wskazują, że dzieci urodzone przez immunologiczną matkę żyjącą w ogniskach endemicznych mają wyraźną odporność na malarię w pierwszych miesiącach życia.
Eksperymentalnie zbadano kwestię przenoszenia odporności od matek odpornościowych na dzieci z zakażeniem malarią w eksperymentach na szczurach po odkryciu malarii gryzoni-patogenu (P. berghei). Dane uzyskane na tym modelu potwierdziły obserwacje epidemiologiczne ludzkiej malarii. Wykorzystując reakcję przeciwciał fouorescencyjnych u noworodków urodzonych przez matki immunologiczne (Liberia), stwierdzono wysoką zawartość przeciwciał - do 1: 6400 we krwi pępowiny i 1: 1600 we krwi obwodowej.
Przeniesienie odporności matki na młode wykazano eksperymentalnie z szeregiem zakażeń pierwotniakowych: trypanosomatozą wywołaną przez T. brucei, T. congolense, T. lewisi, T, duttoni, T. cruzi, z piroplazmozą psów i krów, kokcydiozą królików, toksoplazmozą szczurów.
Wraz z tym, infekcja, taka jak leiszmanioza skórna, w wyniku której której ustalono intensywną i długotrwałą odporność, dzięki obserwacjom epidemiologicznym, jak również poprzez szczepienie niemowląt we wczesnym dzieciństwie, wykazano, że dzieci urodzone przez matki immunologiczne są podatne na L. tropica 1 5-2 tygodnie życia.
Sztuczna immunizacja w większości zakażeń pierwotniakowych jest nierealistyczna z wielu powodów: brak lub krótki czas trwania fazy odporności po infekcji, wąska specyficzność odporności, na przykład w malarii, odporność na niektóre szczepy tego gatunku może nie rozprzestrzeniać się na innych,
Podczas immunizacji uśmierconymi (formaliną) patogenami, pozytywne wyniki uzyskano u szczurów (T. lewisi) i białych myszy (T. cruzi).
Liczne próby zapewnienia odporności na leiszmaniozę skórną w wyniku immunizacji martwymi leptomonadami nie powiodły się. Szczepienia przeciwko tej infekcji są z powodzeniem przeprowadzane przez żywe patogeny. Leptomonad przeszczepiony w miejscu wstrzyknięcia rozwija specyficzny proces podobny do naturalnego, ale postępujący łagodniej. W wyniku szczepienia, nawet przed bliznowaceniem wrzodu, rozwija się intensywna i trwała odporność, podobna do odporności po doznaniu samoistnej infekcji.
W celu zapobiegania ostrym śmiertelnym zakażeniom w niektórych zakażeniach (trypanosomatoza, piroplazmoza) zaproponowano zakażenie zwierząt żywymi patogenami w połączeniu z aktywnymi lekami chemioterapeutycznymi, które ograniczają rozmnażanie pasożytów (chemioterapia lub teularyzacja).
Czym jest odporność pozakaźna
Odporność pozakaźna - powstaje po chorobie. Po chorobie przeciwciała przeciwko jego patogenowi pozostają we krwi. Odporność pozakaźna utrzymuje się w organizmie przez długi czas, więc jeśli ten sam patogen wraca do organizmu, jest natychmiast neutralizowany.
Dlatego ludzie, którzy przeżyli chorobę z dzieciństwa, na przykład: koklusz i odrę, nie chorują ponownie.
Jeśli brakuje odpowiedzi na temat biologii lub okazało się ona niepoprawna, spróbuj użyć innych odpowiedzi w całej bazie witryny.
Odporność. Odporność poinfekcyjna krótka, nieodporna, specyficzna dla typu
Odporność po zakażeniu jest krótka, nieodporna, specyficzna dla typu. Aglutyniny, precypitaty, bakteriolizyny i inne przeciwciała znajdują się w surowicy pacjentów i rekonwalescentów. Choroba wywołana przez jeden serowar nie tworzy odporności na innych, a przenoszona infekcja nie wyklucza ponownego zakażenia.
Diagnostyka laboratoryjna salmonellozy
Podstawą diagnozy jest metoda bakteriologiczna. Do badania wykorzystuje się różne materiały: odchody, wymioty, wodę do płukania żołądka, mocz, resztki jedzenia, a także surowce użyte do jej przygotowania; myje z różnych urządzeń i przedmiotów.
Aby zdiagnozować posocznicę, bada się krew.
Bulion seleninowy, agar seleninowy, 20% bulion żółciowy stosuje się jako pożywkę wzbogacającą. Wśród różnicowych pożywek diagnostycznych dla pierwotnych upraw i wysiewów z pożywek wzbogacających rozróżnia się pożywki selektywne (agar bizmutowo-siarczynowy lub zielony agar brylantowy) i media diagnostyczne różnicowe (Endo i Lewina). Podejrzane kolonie są hodowane w probówkach z jednego z połączonych mediów (Olkenitsky, Kligler, Ressel) i na ściętym MPA.
Badają morfologiczne, bolesne, biochemiczne właściwości patogenów.
W hodowlach hodowanych na MPA typowanie serologiczne przeprowadza się według schematu Kaufmana-White'a. Przeprowadzili test aglutynacji na szkle z antysurowicą aglutynującą O i H. Zgodnie z wynikami reakcji dokonuje się ostatecznej diagnozy bakteriologicznej.
Diagnostyka serologiczna jest rzadko stosowana (RA, RPGA).
Opracowano metody ELISA do wykrywania antygenów salmonelli we krwi i moczu.
Leczenie
Patogenetyczna terapia salmonellozy ma na celu detoksykację, przywrócenie równowagi wodno-elektrolitowej i hemodynamiki. Nie jest wskazana terapia przeciwbakteryjna łagodnych postaci zapalenia żołądka i jelit. W zakażeniach uogólnionych zaleca się stosowanie fluorochinolonów z opornością na nie, cefalosporynami trzeciej generacji (ceftriaksonem).
W kompleksowym leczeniu salmonellozy można stosować wielowartościowy bakteriofag Salmonella.
Zapobieganie
Obejmuje środki weterynaryjno-sanitarne, sanitarno-higieniczne i antyepidemiczne. W przypadku ogniska szpitalnego salmonellozy ustanawia się specjalny tryb działania instytucji medycznej.
Szczepienia nie zostały opracowane.
Data dodania: 2015-04-16; Wyświetleń: 470. Naruszenie praw autorskich