loader

Główny

Zapalenie migdałków

Kwas askorbinowy №200 (50 mg, Marbiopharm OAO) Kwas askorbinowy

Witamina C jest substancją biologicznie czynną niezbędną do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Zawarty w wielu produktach spożywczych, ale przede wszystkim w owocach i warzywach. Przedsiębiorstwa produkujące syntetyczne witaminy wytwarzają fermentację glukozy. Formy uwalniania są różne: drażetka, tabletki, proszki i roztwór do wstrzykiwań w ampułkach.

Witamina C jest substancją biologicznie czynną niezbędną do prawidłowego funkcjonowania organizmu.

Ogólna charakterystyka

Kwas askorbinowy 50 mg (drażetka) jest białą, jasnozieloną lub żółtawą kulką, która zawiera 0,05 g witaminy C jako aktywnego składnika aktywnego. Składniki pomocnicze - olej mineralny, cukier, syrop, talk, wosk żółty, esencja owocowa i barwnik chinolinowy.

Właściwości farmakologiczne

Kwas askorbinowy (kwas askorbinowy) - witamina rozpuszczalna w wodzie, niezbędna w reakcjach redoks; wpływa na metabolizm białek, lipidów, aminokwasów i węglowodanów, biosyntezę kolagenu, hemoglobiny, hormonów steroidowych i insuliny. Wspomaga regenerację tkanek łącznych i kostnych, wzmacnia ściany naczyń włosowatych.

Witamina C poprawia wchłanianie żelaza i przyczynia się do jego odkładania. Ma ogólne działanie stymulujące, zwiększa zdolność organizmu do adaptacji i odporności na infekcje, zmniejsza toksyczność i jest silnym przeciwutleniaczem.

Witamina jest adsorbowana w jelicie cienkim, przenika do komórek krwi (leukocyty, płytki krwi, aw mniejszym stopniu - do krwinek czerwonych i osocza), a następnie do wszystkich tkanek organizmu.

Główną drogą wydalania jest mocz; ponadto substancja jest wydalana z kałem i potem.

Wskazania do stosowania kwasu askorbinowego w tabletkach 50 mg

Preparat witaminy jest przewidziany do profilaktyki i jako pomoc w leczeniu różnych stanów:

  • zapobieganie i leczenie witaminy C i hipowitaminozy;
  • okres intensywnego wzrostu dziecka;
  • Gorączka z ARVI i chorobami nieżytowymi;
  • okres powrotu do zdrowia po poważnych chorobach i urazach (w tym oparzeniach);
  • warunki stresowe i nadmierne obciążenia (psychiczne i fizyczne);
  • ciąża i laktacja;
  • uzależnienie od alkoholu i nikotyny;
  • krwawienie (w tym donosowe);
  • przewlekłe infekcje;
  • skaza krwotoczna;
  • zatrucie po zakażeniu pasożytami, protistami lub grzybami.

Jak przyjmować kwas askorbinowy w tabletkach 50 mg?

Lek należy przyjmować doustnie po posiłku, popijając niewielką ilością wody. Lekarze nie zalecają stosowania witaminy na krótko przed snem, ponieważ ma lekkie działanie stymulujące.

Zapobiegawcze dzienne spożycie dla osoby dorosłej - 0,05 lub 0,1 g; 1-2 tabletki są przepisywane do leczenia do 5 razy dziennie.

Przy silnym przeziębieniu dawkę zwiększa się 2-3 razy (przez 5-7 dni).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na główny składnik aktywny lub dodatkowe składniki leku, zakrzepowe zapalenie żył lub skłonność do zakrzepicy. Nie przepisuj leku w postaci tabletek dzieciom poniżej 5 lat.

Witamina C jest stosowana ostrożnie w leczeniu pacjentów z objawami oksalaturii, dziedzicznej hemochromatozy lub zaburzeń czynności nerek, cukrzycy, niektórych postaci niedokrwistości i postępujących chorób nowotworowych.

Skutki uboczne kwasu askorbinowego w tabletkach 50 mg

Podczas stosowania leku mogą pojawić się niepożądane reakcje z różnych systemów:

  • OUN - ból głowy, zaburzenia snu, zwiększona pobudliwość układu nerwowego;
  • Przewód pokarmowy - nudności, wymioty, skurcze żołądka, biegunka i objawy podrażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego;
  • oddawanie moczu - powstawanie kamieni szczawianowych (z długimi cyklami leczenia);
  • układ sercowo-naczyniowy - podwyższone ciśnienie krwi, trombocytoza, erytropenia, leukocytoza neutrofilowa, hemoliza (zniszczenie czerwonych krwinek);
  • układ hormonalny - glikozuria lub hiperglikemia.

Alergia na lek przejawia się w postaci wysypki skórnej, zaczerwienienia i obrzęku. W rzadkich przypadkach nadwrażliwości możliwa jest reakcja anafilaktyczna.

Kwas askorbinowy, inne 50 mg №200

Fasola z kwasem askorbinowym 0,05 g

drażetka 50 mg; butelka polietylenowa (fiolka) 200; Nr 73/941/10, 1973-11-30; producent: Altayvitaminy (Rosja)

Nazwa łacińska

Aktywny składnik

Grupa farmakologiczna

Wskazania leku

Hipowitaminoza C, skaza krwotoczna, toksykoza naczyń włosowatych, udar krwotoczny, krwawienie (w tym nosowe, płucne, maciczne), choroby zakaźne, idiopatyczna methemoglobinemia, zatrucie, w tym przewlekłe zatrucie preparatami żelaza, delirium alkoholowe i zakaźne, ostra choroba popromienna, powikłania po transfuzji, choroby wątroby (choroba Botkina, przewlekłe zapalenie wątroby i marskość wątroby), choroby przewodu pokarmowego (achilia, wrzód trawienny, zwłaszcza po krwawieniu, zapalenie jelit, zapalenie jelita grubego), robaczyca, zapalenie pęcherzyka żółciowego, niewydolność nadnerczy (choroba Addisona), źle gojące się rany, wrzody, oparzenia, złamania kości, dystrofia, przeciążenia fizyczne i psychiczne, okres powrotu do zdrowia po chorobie, ciąża cjalnie płodnych, na uzależnienie od leku i nikotyny), laktacji, hemosyderoza, melanoderma, erytrodermii, łuszczyca, przewlekłe dermatozy powszechne. W praktyce laboratoryjnej - do znakowania krwinek czerwonych (chromianem sodu 51 Cr).

Tabletki dopochwowe - przewlekłe lub nawracające zapalenie pochwy wywołane przez florę beztlenową (ze względu na zmienione pH pochwy); normalizacja upośledzonej mikroflory pochwy.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, zakrzepowe zapalenie żył, skłonność do zakrzepicy, kandydoza sromu i pochwy (dla tab. Pochwy).

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Minimalne dzienne zapotrzebowanie na kwas askorbinowy w trymestrze ciąży II - III wynosi około 60 mg. Należy pamiętać, że płód może przystosować się do wysokich dawek kwasu askorbinowego, które przyjmuje kobieta w ciąży, a następnie u noworodka może wystąpić rozwój zespołu abstynencyjnego. Doniesiono, że leczenie dużymi dawkami witaminy C podczas ciąży jest związane z ryzykiem rozwoju szkorbutu u noworodka, a przy dużej dawce wlewu dożylnego, groźbą przerwania ciąży z powodu estrogenezy (działanie nieteratogenne).

Minimalna dzienna potrzeba w okresie laktacji wynosi 80 mg. Dieta matki, która zawiera odpowiednią ilość kwasu askorbinowego, jest wystarczająca, aby zapobiec niedoborowi niemowlęcia. Teoretycznie istnieje niebezpieczeństwo dla dziecka, gdy matka używa wysokich dawek kwasu askorbinowego (zaleca się matce karmiącej, aby nie przekraczała dziennego zapotrzebowania na kwas askorbinowy).

Do form wtryskowych. Nie przeprowadzono badań nad reprodukcją zwierząt przy użyciu iniekcji kwasu askorbinowego. Nie wiadomo, czy witamina C, wstrzykiwana kobietom w ciąży, ma działanie embriotoksyczne lub osłabia zdolność rozrodczą. Formy do wstrzykiwania można przepisywać w czasie ciąży tylko wtedy, gdy jest to absolutnie konieczne.

Kategoria działania na płód przez FDA - C (dla form do wstrzykiwania).

Efekty uboczne

Od strony układu sercowo-naczyniowego i krwi (tworzenie krwi, hemostaza): trombocytoza, hiperprotrombinemia, erytropenia, leukocytoza neutrofilowa.

Ze strony układu nerwowego i narządów zmysłów: ze zbyt szybkim wprowadzeniem / zawrotem głowy - zawroty głowy, osłabienie.

Ze strony przewodu pokarmowego: po podaniu doustnym, podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), biegunka (przy przyjmowaniu dawek większych niż 1 g / dzień), uszkodzenie szkliwa zębów (przy intensywnym stosowaniu tabletek do żucia lub resorpcji postaci doustnych).

Metabolizm: zaburzenia metaboliczne, hamowanie syntezy glikogenu, nadmierne tworzenie kortykosteroidów, zatrzymywanie sodu i wody, hipokaliemia.

Ze strony układu moczowo-płciowego: zwiększenie diurezy, uszkodzenie aparatu kłębuszkowego nerek, tworzenie się szczawiowych kamieni moczowych (zwłaszcza przy długotrwałym podawaniu w dawkach większych niż 1 g / dobę).

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, zaczerwienienie skóry.

Inne: ból w miejscu wstrzyknięcia (z wprowadzeniem / m). W przypadku tabletek dopochwowych: reakcje miejscowe - pieczenie lub swędzenie w pochwie, zwiększone wydzielanie śluzu, przekrwienie, obrzęk sromu.

Środki ostrożności

Przy przepisywaniu / wprowadzaniu rozwiązań należy ich unikać zbyt szybko. Podczas długotrwałego leczenia konieczne jest monitorowanie czynności nerek, ciśnienia krwi i poziomu glukozy (zwłaszcza przy przepisywaniu dużych dawek). Ze szczególną ostrożnością należy przepisywać duże dawki pacjentom z kamicą moczową, cukrzycą, skłonnością do zakrzepicy, leczeniem przeciwzakrzepowym, stosować dietę bezsolną.

Kwas askorbinowy, jako środek redukujący, może zniekształcić wyniki różnych badań laboratoryjnych (poziom glukozy we krwi, bilirubina, aktywność transaminaz, LDH, glukoza w moczu, w tym fałszywie ujemny wynik badania krwi z kału).

Kwas askorbinowy stosowany w postaci tabletek dopochwowych nie hamuje wzrostu flory grzybiczej pochwy. Takie objawy, jak pieczenie i swędzenie, mogą wynikać z obecności towarzyszącego bezobjawowego zakażenia grzybiczego, dlatego w przypadku tych objawów należy przeprowadzić analizę w celu wykluczenia zakażenia grzybiczego. Przerwy w stosowaniu tabletek dopochwowych z powodu krwawienia międzyfazowego lub miesiączkowego są opcjonalne.

Warunki przechowywania leku Becorbic Acid Bean 0,05 g

Chronić przed dziećmi.

Drażetka kwasu askorbinowego 50 mg, 200 szt.

Przed zakupem tabletek kwasu askorbinowego 50 mg, 200 szt., Porównaj informacje o nim z informacjami na oficjalnej stronie producenta lub podaj specyfikację konkretnego modelu u kierownika naszej firmy!

Informacje wskazane na stronie nie są ofertą publiczną. Producent zastrzega sobie prawo do wprowadzania zmian w projektowaniu, projektowaniu i pakowaniu towarów. Obrazy towarów na zdjęciach prezentowanych w katalogu na stronie mogą różnić się od oryginałów.

Informacje o cenie towarów wymienionych w katalogu na stronie mogą się różnić od rzeczywistej ceny w momencie składania zamówienia na odpowiednią pozycję.

Instrukcje użytkowania

Aktywny składnik

Forma dawkowania

Producent

Skład

Składnik aktywny: kwas askorbinowy 50 mg

Działanie farmakologiczne

Kwas askorbinowy ma wyraźne właściwości redukujące, bierze udział w regulacji metabolizmu węglowodanów, procesów redoks, krzepnięcia krwi, normalizacji przepuszczalności naczyń włosowatych, regeneracji tkanek, syntezy hormonów steroidowych, kolagenu, prokolagenu.

Komunikacja z białkami osocza - 25%. Stężenie kwasu askorbinowego w osoczu wynosi zwykle około 10-20 µg / ml. Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek; największe stężenie występuje w narządach gruczołowych, leukocytach, wątrobie i soczewce oka; przenika przez łożysko.

Stężenie kwasu askorbinowego w leukocytach i płytkach krwi jest wyższe niż w erytrocytach i osoczu. W stanach niedoboru stężenie leukocytów zmniejsza się później i wolniej i jest uważane za lepsze kryterium oceny deficytu niż stężenie w osoczu.

Metabolizowany głównie w wątrobie do dezoksyaskorbu, a następnie do kwasu oksalooctowego i 2-siarczanu askorbinianu.

Wydalane przez nerki, przez jelita, z potem, mlekiem matki w niezmienionej postaci i w postaci metabolitów. Przy przepisywaniu dużych dawek szybkość eliminacji gwałtownie wzrasta. Palenie tytoniu i stosowanie etanolu przyspieszają niszczenie kwasu askorbinowego (przekształcenie w nieaktywne metabolity), radykalnie zmniejszając zapasy w organizmie. Wyświetlane podczas hemodializy.

Wskazania

  • Zapobieganie i leczenie witaminy C hipo i beri-beri;
  • Jako pomoc: skaza krwotoczna, krwawienie z nosa, macicy, płuc i inne, na tle choroby popromiennej; przedawkowanie leków przeciwzakrzepowych, chorób zakaźnych i zatruć, chorób wątroby, nefropatii w ciąży, choroby Addisona, powolnego gojenia się ran i złamań kości. dystrofia i inne procesy patologiczne.
  • Lek jest przepisywany w celu zwiększenia stresu fizycznego i psychicznego, podczas ciąży i karmienia piersią, w okresie powrotu do zdrowia po poważnych długotrwałych chorobach.

Przeciwwskazania

Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach (ponad 500 mg):

  • cukrzyca
  • hiperoksaluria,
  • kamica nerkowa
  • hemochromatoza,
  • talasemia,
  • niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Z troską: niedokrwistość syderoblastyczna, kamica moczowa.

Efekty uboczne

Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: przy szybkim podawaniu dożylnym - zawroty głowy, zmęczenie, przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek (więcej niż 1 g) - ból głowy, zwiększona pobudliwość ośrodkowego układu nerwowego, bezsenność.

Ze strony układu moczowego: umiarkowane częstomocz (w przypadku stosowania dawki większej niż 600 mg / dobę), przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek - hiperoksaluria, kamica nerkowa (ze szczawianu wapnia), uszkodzenie aparatu kłębuszkowego nerek.

Ze strony układu sercowo-naczyniowego: przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek - spadek przepuszczalności naczyń włosowatych (prawdopodobnie pogarszający się trofizm tkanek, zwiększone ciśnienie krwi, nadmierna krzepliwość krwi, rozwój mikroangiopatii).

Reakcje alergiczne: reakcje alergiczne aż do rozwoju wstrząsu anafilaktycznego.

Wskaźniki laboratoryjne: trombocytoza, hiperprotrombinemia, erytropenia, leukocytoza neutrofilowa, hipokaliemia, glikozuria.

Interakcja

Farmaceutycznie niezgodne z aminofiliną, bleomycyną, cefazoliną, cefapiryną, chlordiazepoksydem, estrogenami, dekstranami, doksapramem, erytromycyną, metycyliną, nafcyliną, benzylopenicyliną, warfaryną.

Zwiększa stężenie benzylopenicyliny i tetracyklin; w dawce 1 g / dobę zwiększa biodostępność etynyloestradiolu (w tym część doustnych środków antykoncepcyjnych). Zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów.

Przy jednoczesnym stosowaniu kwasu acetylosalicylowego zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego z moczem i zmniejsza wydalanie kwasu acetylosalicylowego.

Zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi. Zwiększa całkowity klirens etanolu, co z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego w organizmie.

Leki chinolinowe, preparaty wapniowe, salicylany, glikokortykosteroidy o długotrwałym stosowaniu wyczerpują rezerwy kwasu askorbinowego.

Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny.

Przy dłuższym stosowaniu lub stosowaniu w wysokich dawkach może zakłócać interakcję disulfiramu i etanolu. W wysokich dawkach zwiększa wydalanie nerki meksiletina. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Jak przyjmować, przebieg podawania i dawkowanie

Dla celów profilaktycznych dla dorosłych - 0,05-0,1 g dziennie; w okresie ciąży, w okresie poporodowym oraz w przypadku niskiej zawartości witaminy C w mleku kobiet karmiących piersią - 0,3 g dziennie przez 10–15 dni, a następnie profilaktycznie w dawce 0,1 g na dobę przez cały okres laktacji. Dzieci, aby zapobiec - 0,025 g 2-3 razy dziennie. Dawki terapeutyczne dla dorosłych - 0,05-0,1 g 3-5 razy dziennie. Dzieci - w dawce 0,05-0,1 g 2-3 razy dziennie.

Przedawkowanie

Objawy: kamica nerkowa, bezsenność, drażliwość, hipoglikemia.

Leczenie: objawowa, wymuszona diureza.

Specjalne instrukcje

W związku ze stymulującym działaniem kwasu askorbinowego na syntezę hormonów kortykosteroidowych konieczne jest monitorowanie funkcji nadnerczy i ciśnienia krwi. Wysokie dawki kwasu askorbinowego zwiększają wydalanie szczawianu, przyczyniając się do powstawania kamieni nerkowych. U noworodków, których matki przyjmowały wysokie dawki kwasu askorbinowego, oraz u dorosłych, którzy przyjmowali duże dawki, można było zaobserwować rykoszet szkorbutu. Przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek funkcja aparatu wyspiarskiego trzustki może być zahamowana, dlatego podczas leczenia musi być regularnie monitorowana. U pacjentów z wysoką zawartością żelaza w organizmie należy stosować kwas askorbinowy w minimalnych dawkach. Kwas askorbinowy, jako środek redukujący, może zniekształcić wyniki różnych badań laboratoryjnych (glukoza we krwi i moczu, bilirubina, transaminazy wątrobowe i aktywność dehydrogenazy mleczanowej).

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontroli

Podczas leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i angażować się w potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji i szybkości psychomotorycznej.

Fasola kwasu askorbinowego 50 mg №200

Skład leku

aktywny składnik: askorbinowy;

1 tabletka zawiera 50 mg kwasu askorbinowego;

substancje pomocnicze: cukier, syrop skrobiowy, talk, wosk żółty, aromatyczna żywność, olej słonecznikowy, tropeolin O.

Formularz medyczny

Drażetka koloru żółtego o prawidłowym kształcie kulistym o równej, gładkiej powierzchni.

Nazwa i lokalizacja producenta

Odessa produkcyjna firma chemiczna i farmaceutyczna „Biostymulator” w formie spółki z ograniczoną odpowiedzialnością.

Ukraina, 65006, Odessa, droga Hadzhibeyska, 2.

Grupa farmakoterapeutyczna

Witaminy. Proste preparaty kwasu askorbinowego. Kod ATC A11G A01.

Kwas askorbinowy (witamina C) ma wyraźne właściwości odnawiające. Należą do grupy witamin rozpuszczalnych w wodzie. Bierze udział w reakcjach redoks, regulacji metabolizmu węglowodanów, wpływa na wymianę aminokwasów serii aromatycznej, metabolizm tyroksyny, biosyntezę katecholamin, hormonów steroidowych i insuliny, niezbędnych do krzepnięcia krwi, syntezy kolagenu i prokolagenu, regeneracji tkanki łącznej i kostnej. Poprawia przepuszczalność naczyń włosowatych. Wspomaga wchłanianie żelaza w jelitach i bierze udział w syntezie hemoglobiny.

Zwiększa nieswoistą odporność organizmu, ma właściwości antidotum. Niedobór witaminy C w pożywieniu prowadzi do rozwoju hipo-i awitaminozy C, ponieważ ta witamina nie jest syntetyzowana w organizmie.

Absorpcja kwasu askorbinowego występuje głównie w jelicie cienkim. Proces wchłaniania może być zaburzony podczas dyskinezy jelit, zapalenia jelit, achilii, inwazji robaków, giardiozy, a także stosowania napojów alkalicznych, świeżych soków owocowych i warzywnych. Maksymalne stężenie leku w osoczu po podaniu osiąga się wewnętrznie po 4 godzinach.

Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek; zdeponowane w tylnej części przysadki mózgowej, kory nadnerczy, nabłonku oka, pośrednich komórkach gruczołów nasiennych, jajnikach, wątrobie, mózgu, śledzionie, trzustce, płucach, nerkach, ścianie jelit, sercu, mięśniach, tarczycy. Metabolizuj głównie w wątrobie w deoksіaskorbіnovu i dalej w kwasie schalavootsotovu i diketogulonovuyu. Askorbinian jest niezmieniony, a metabolity wydalane z moczem, kałem i wydzielane do mleka kobiecego.

W przypadku stosowania wysokich dawek, gdy stężenie w osoczu osiąga ponad 1,4 mg / dl, wydalanie gwałtownie wzrasta, a zwiększone wydalanie można przechowywać po zaprzestaniu stosowania.

Wskazanie do użycia

Zapobieganie i leczenie niedoboru witaminy C w organizmie.

Zapobieganie i leczenie szkorbutu, stymulacja regeneracji tkanek, w złożonej terapii krwawień (macicy, płuc, nosa), z zespołem choroby popromiennej, złamaniami kości, skazą krwotoczną, zatruciem i zakażeniami, chorobą Addisona, z przedawkowaniem leków przeciwzakrzepowych, podczas ciąży i laktacji, ze zwiększonym stresem psychicznym i przeciążeniem fizycznym.

Przeciwwskazanie

Nadwrażliwość na kwas askorbinowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą leku. Zakrzepica, skłonność do zakrzepicy, zakrzepowe zapalenie żył, cukrzyca, ciężka choroba nerek. Kamica moczowa - przy stosowaniu dawek większych niż 1 g dziennie. Nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Dzieci w wieku do 3 lat.

Specjalne ostrzeżenia

Podczas przyjmowania dużych dawek i długotrwałego stosowania leku konieczne jest monitorowanie czynności nerek i poziomu ciśnienia krwi, a także funkcji trzustki. Należy zachować ostrożność z ostrożnością u pacjentów z chorobą nerek w historii.

W kamicy moczowej dzienna dawka kwasu askorbinowego nie powinna przekraczać 1 g.

Nie należy przypisywać dużych dawek leku pacjentom ze zwiększoną krzepliwością krwi.

Ponieważ kwas askorbinowy zwiększa wchłanianie żelaza, suplementacja dużą dawką żelaza może być niebezpieczna dla pacjentów z hemochromatozą, talasemią, czerwienicą, białaczką i niedokrwistością syderoblastyczną. Pacjenci z wysoką zawartością żelaza w organizmie powinni stosować lek w minimalnych dawkach.

Jednoczesne przyjmowanie leku z napojem alkalicznym zmniejsza wchłanianie kwasu askorbinowego, dlatego nie należy pić drażetki alkaliczną wodą mineralną. Również wchłanianie kwasu askorbinowego może być zaburzone przez dyskinezę jelitową, zapalenie jelit i achilię.

Z ostrożnością stosuje się w leczeniu pacjentów z niedoborem degnogenazi glukozo-6-fosforanu.

Kwas askorbinowy jako środek redukujący może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych, na przykład przy określaniu zawartości glukozy we krwi, bilirubiny, aktywności transaminazy, dehydrogenazy mleczanowej i tym podobnych.

Ponieważ kwas askorbinowy ma łagodne działanie stymulujące, nie zaleca się przyjmowania leku pod koniec dnia.

Stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią

Brak witaminy C w diecie kobiet w ciąży może być niebezpieczny dla płodu, jednak jego stosowanie w dużych dawkach może również niekorzystnie wpływać na rozwój płodu, ponieważ w pierwszej ciąży kwas askorbinowy jest stosowany wyłącznie zgodnie z jego przeznaczeniem i pod nadzorem lekarza, ściśle przestrzegając zalecanych dawek (patrz „ Dawkowanie i podawanie ”).

Kwas askorbinowy przenika do mleka matki, ponieważ podczas karmienia piersią witaminę C przyjmuje się wyłącznie pod nadzorem lekarza, przestrzegając zalecanych dawek ((patrz punkt „Dawkowanie i podawanie”).

Możliwość wpływania na szybkość reakcji podczas jazdy lub pracy z innymi mechanizmami

Lek jest przepisywany dzieciom w wieku 3 lat.

Dawkowanie i podawanie

Wyznacz dorosłych i dzieci w wieku 3 lat. Krople przyjmowane wewnętrznie po posiłku.

Dawka terapeutyczna dla dorosłych i dzieci w wieku 14 lat i starszych wynosi 50-100 mg (1-2 tabletki) 3-5 razy dziennie, dzieci w wieku 3-7 lat - 50-100 mg (1-2 tabletki), 7-7 10 lat - 100 mg (2 tabletki), w wieku 11-14 lat - 100-150 mg (2-3 tabletki) 2-3 razy dziennie.

Jako środek zapobiegawczy, kwas askorbinowy jest przepisywany dorosłym i dzieciom w wieku 14 lat i powyżej w dawce dziennej 50-100 mg (1-2 tabletki).

Dzieci w wieku 4-14 lat w celu zapobiegania hipowitaminozie wyznaczają 50 mg (1 tabletka) 1 raz dziennie.

Kobiety w ciąży, kobiety po porodzie, a także z niską zawartością witaminy C w mleku matki przepisuje się w dawce dobowej 300 mg (6 tabletek) przez 10-15 dni, a następnie (w celach profilaktycznych przez cały okres karmienia piersią) w dawce dziennej 100 mg (1 tabletka).

Czas stosowania określa lekarz w zależności od charakteru stanu patologicznego i skuteczności terapii.

Przedawkowanie

Objawy: jednorazowe użycie nadmiernych dawek leku może wywoływać nudności, wymioty, wzdęcia i bóle brzucha, świąd, wysypki skórne, zwiększoną pobudliwość. Przy długotrwałym stosowaniu w wysokich dawkach, możliwe nękanie aparatu wyspiarskiego trzustki (konieczne jest kontrolowanie jego funkcji), rozwój zapalenia pęcherza, przyspieszenie tworzenia kamieni (moczanów, szczawianów).

Leczenie: anulowanie preparatu, leczenie objawowe (płukanie żołądka, picie zasadowe, przyjmowanie węgla aktywnego lub innych absorbentów).

Efekty uboczne

Kwas askorbinowy jest ogólnie tolerowany.

cóż, jednak mogą wystąpić takie niepożądane reakcje:

ze strony przewodu pokarmowego: po podaniu w dawce większej niż 1 g dziennie - podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, zgaga, nudności, wymioty, biegunka;

z układu sechidium: uszkodzenie aparatu kłębuszkowego nerek, krystalizacja, tworzenie kamieni moczowych, cystynowych i / lub szczawianowych w nerkach i drogach moczowych;

reakcje alergiczne: wysypki skórne, obrzęk Kvinke, pokrzywka; czasami wstrząs anafilaktyczny w obecności uczulenia;

ze strony układu hormonalnego: uszkodzenie aparatu wyspiarskiego trzustki (hiperglikemia, glikozuria) i upośledzona synteza glikogenu, aż do pojawienia się cukrzycy;

ze strony układu sercowo-naczyniowego: nadciśnienie tętnicze, zwyrodnienie mięśnia sercowego;

od strony układu krwiotwórczego: trombocytoza, hiperproprotrombinemia, erytrocytopenia, leukocytoza neutrofilowa; u pacjentów z degidogenezą glukozo-6-fosforanu niedobór komórek krwi może spowodować hemolizę erytrocytów;

ze strony układu nerwowego: zwiększona drażliwość, zaburzenia snu, ból głowy;

ze strony metabolizmu: cynk metaboliczny, miedź.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Wchłanianie kwasu askorbinowego zmniejsza się przy jednoczesnym stosowaniu doustnych środków antykoncepcyjnych, stosowaniu soku owocowego lub warzywnego, napoju alkalicznego. Doustne stosowanie kwasu askorbinowego zwiększa wchłanianie penicyliny, tetracykliny, żelaza, zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów, zwiększa ryzyko krystalizacji w leczeniu salicylanów.

Jednoczesne przyjmowanie witaminy C i deferoksaminy zwiększa toksyczność tkankową żelaza, zwłaszcza w mięśniu sercowym, co może prowadzić do dekompensacji układu krążenia. Witamina C może być przyjmowana tylko 2 godziny po wstrzyknięciu deferoksaminy.

Długotrwałe stosowanie dużych dawek u osób leczonych disulfimem hamuje reakcję disulfimalkoholu. Duże dawki leku zmniejszają skuteczność trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, neuroleptyków - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy, naruszają wydalanie meksylinowych nerek.

Kwas askorbinowy zwiększa ogólny klirens alkoholu etylowego. Preparaty chinolinowe, chlorek wapnia, salicylany, kortykosteroidy, przy długotrwałym stosowaniu, zmniejszają rezerwy kwasu askorbinowego w organizmie.

Przydatne życie

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchym i ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C.

Pakowanie

Na 200 drażetek w słoikach lub pojemnikach.

Kategoria urlopowa

Zostaw komentarz może tylko zarejestrowani użytkownicy (Zaloguj się i zarejestruj)

KWAS ASKORBICZNY

100 sztuk - puszki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.
200 szt. - puszki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.

Kwas askorbinowy (witamina C) nie powstaje w ludzkim ciele i pochodzi tylko z pożywieniem.

Efekty farmakologiczne: w ilościach znacznie przekraczających dzienne zapotrzebowanie (90 mg), prawie bez efektu, z wyjątkiem szybkiej eliminacji objawów hipoglikemii i awitaminozy (szkorbut).

Funkcje fizjologiczne: jest kofaktorem niektórych reakcji hydroksylacji i amidacji - przenosi elektrony na enzymy, dostarczając im odpowiednik redukujący. Uczestniczy w reakcjach hydroksylację proliny i lizyny, reszty prokolagenu do tworzenia hydroksyproliny i hydroksylizyny (postranslyatsionnaya modyfikacji kolagen) utlenianie łańcuchów bocznych lizyny białka do utworzenia gidroksitrimetillizina (podczas syntezy kartinita), utlenianie kwasu foliowego foliowy, metabolizm leku w mikrosomach wątroby i hydroksylowanie dopamina z tworzeniem noradrenaliny.

Zwiększa aktywność enzymów amidujących biorących udział w przetwarzaniu oksytocyny, hormonu antydiuretycznego i cholecystokininy. Uczestniczy w steroidogenezie w nadnerczach;

Przywraca Fe 3+ do Fe 2+ w jelicie, promując jego wchłanianie. Główną rolą w tkankach jest udział w syntezie kolagenu, proteoglikanów i innych składników organicznych substancji międzykomórkowej zębów, kości i śródbłonka naczyń włosowatych.

W niskich dawkach (150-250 mg dziennie) poprawia kompleksującą funkcję deferoksaminy w przypadku przewlekłego zatrucia preparatami żelaza, co prowadzi do zwiększonego wydalania tego ostatniego.

Kwas askorbinowy jest aktywnie zaangażowany w wiele reakcji redoks, ma niespecyficzny ogólny wpływ stymulujący na organizm. Zwiększa zdolność adaptacyjną organizmu i jego odporność na infekcje; promuje procesy regeneracji.

Wchłaniany w przewodzie pokarmowym (głównie w jelicie czczym). Przy wzrastających dawkach do 200 mg wchłoniętych do 140 mg (70%); przy dalszym zwiększaniu dawki zmniejsza się wchłanianie (50–20%). Wiązanie z białkami osocza - 25%. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, zaparcia lub biegunka, inwazja robaków, giardioza), stosowanie świeżych soków owocowych i warzywnych, napój alkaliczny zmniejsza wchłanianie kwasu askorbinowego w jelicie.

Stężenie kwasu askorbinowego w osoczu wynosi zwykle około 10-20 µg / ml, rezerwy ciała wynoszą około 1,5 g, gdy są przyjmowane zalecane dawki dobowe i 2,5 g po przyjęciu dawki 200 mg / dobę. Czas dotrzeć do Cmax po spożyciu - 4 godziny

Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek; największe stężenie występuje w narządach gruczołowych, leukocytach, wątrobie i soczewce oka; przenika przez łożysko. Stężenie kwasu askorbinowego w leukocytach i płytkach krwi jest wyższe niż w erytrocytach i osoczu. W stanach niedoboru stężenie leukocytów zmniejsza się później i wolniej i jest uważane za lepsze kryterium oceny deficytu niż stężenie w osoczu.

Metabolizowany głównie w wątrobie do dezoksyaskorbu, a następnie do kwasu oksalooctowego i 2-siarczanu askorbinianu.

Wydalane przez nerki, przez jelita, z potem, mlekiem matki w niezmienionej postaci i w postaci metabolitów.

Przy przepisywaniu dużych dawek szybkość eliminacji gwałtownie wzrasta. Palenie tytoniu i stosowanie etanolu przyspieszają niszczenie kwasu askorbinowego (przekształcenie w nieaktywne metabolity), radykalnie zmniejszając zapasy w organizmie.

Wyświetlane podczas hemodializy.

- zapobieganie i leczenie hipo i awitaminozy C;

- stany zwiększonego zapotrzebowania na kwas askorbinowy;

- okres sztucznego karmienia i intensywnego wzrostu;

- zwiększony stres psychiczny i fizyczny;

- okres powrotu do zdrowia po ciężkich chorobach;

- gorączka przeciwko ostrym chorobom układu oddechowego, ostrym zakażeniom wirusowym układu oddechowego;

- długotrwałe przewlekłe zakażenia;

- okres pooperacyjny, ciąża (wiele, wśród nikotyny lub narkomanii);

- chroniczne zatrucie preparatami żelaza (w ramach kompleksowej terapii deferoksaminą);

- tendencja do zakrzepicy;

- niedobór sacharazy / izomaltazy, nietolerancji fruktozy,
złe wchłanianie glukozy-galaktozy;

Z troską: hiperoksalaturia, niewydolność nerek, hemochromatoza, talasemia, czerwienica, białaczka, niedokrwistość syderoblastyczna, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, anemia sierpowata, postępujące choroby złośliwe.

Lek jest przyjmowany doustnie po posiłku.

W profilaktyce: dorośli w dawce 0,05-0,1 g (1-2 tabletki) / dzień, dzieci od 5 lat - w dawce 0,05 g (1 tabletka) / dzień.

Do leczenia: dorośli w dawce 0,05-0,1 g (1-2 tabletki) 3-5 razy / dobę, dzieci od 5 lat - w dawce 0,05-0,1 g (1-2 tabletki) 2-3 razy / dobę.

W czasie ciąży i laktacji - 0,3 g (6 tabletek) / dobę przez 10-15 dni, następnie 0,1 g (2 tabletki) / dobę.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, uczucie zmęczenia, długotrwałe stosowanie dużych dawek - zwiększona pobudliwość ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia snu.

Ze strony układu pokarmowego: podrażnienie przewodu pokarmowego, nudności, wymioty, biegunka, skurcze żołądka.

Ze strony układu hormonalnego: zahamowanie funkcji aparatu wyspiarskiego trzustki (hiperglikemia, glikozuria).

Ze strony układu moczowego: w dużych dawkach - hiperoksalaturia i tworzenie się kamieni moczowych i szczawianu wapnia.

Od układu sercowo-naczyniowego: zakrzepica, gdy stosowany w wysokich dawkach, podwyższone ciśnienie krwi, rozwój mikroangiopatii, dystrofia mięśnia sercowego.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna; rzadko - wstrząs anafilaktyczny.

Wskaźniki laboratoryjne: trombocytoza, hiperprotrombinemia, erytropenia, leukocytoza neutrofilowa, hipokaliemia.

Inne: hipowitaminoza, uczucie ciepła, długotrwałe stosowanie dużych dawek - retencja sodu (Na +) i płyny, cynk metaboliczny (Zn 2+), miedź (Cu 2+).

Objawy: podczas przyjmowania więcej niż 1 g / dobę, zgagi, biegunki, trudności w oddawaniu moczu lub barwienia moczu, hemoliza jest możliwa. (u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej).

Leczenie: objawowa, wymuszona diureza.

Zwiększa stężenie benzylopenicyliny i tetracyklin; w dawce 1 g / dzień zwiększa biodostępność etynyloestradiolu.

Poprawia wchłanianie preparatów żelaza w jelicie (przekształca żelazo żelazowe w żelazo żelazne); może zwiększyć wydalanie żelaza w przypadku stosowania z deferoksaminą.

Kwas acetylosalicylowy (ASA), doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne zmniejszają wchłanianie i wchłanianie.

Przy jednoczesnym stosowaniu z ASA zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego z moczem i zmniejsza wydalanie ASA. ASA zmniejsza absorpcję kwasu askorbinowego o około 30%.

Zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu salicylanów i sulfonamidów - krótkotrwałe działanie, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi.

Zwiększa całkowity klirens etanolu, co z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego w organizmie.

Preparaty chinolinowe (fluorochinolony itp.), Chlorek wapnia, salicylany, kortykosteroidy o przedłużonym stosowaniu wyczerpują rezerwy kwasu askorbinowego.

Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny.

Przy dłuższym stosowaniu lub stosowaniu w wysokich dawkach może zakłócić interakcję disulfiramu z etanolem.

W dużych dawkach zwiększa wydalanie meksyliny przez nerki.

Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

Zmniejsza działanie terapeutyczne leków przeciwpsychotycznych (pochodnych fenotiazyny), reabsorpcji cewkowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

W związku ze stymulującym działaniem kwasu askorbinowego na syntezę hormonów kortykosteroidowych, konieczne jest monitorowanie funkcji nerek i ciśnienia krwi.

Przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek funkcja aparatu wyspiarskiego trzustki może być zahamowana, dlatego podczas leczenia musi być regularnie monitorowana.

U pacjentów z wysoką zawartością żelaza w organizmie należy stosować kwas askorbinowy w minimalnych dawkach.

Podawanie kwasu askorbinowego pacjentom z szybko proliferującymi i intensywnie przerzutowymi guzami może pogorszyć ten proces.

Kwas askorbinowy, jako środek redukujący, może zniekształcić wyniki różnych badań laboratoryjnych (poziom glukozy we krwi, bilirubina, transaminaza, aktywność dehydrogenazy mleczanowej).

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontroli

Kwas askorbinowy nie wpływa na szybkość reakcji psychomotorycznych podczas jazdy i pracy z precyzyjnymi mechanizmami.

Minimalne dzienne zapotrzebowanie na kwas askorbinowy w trymestrze ciąży II-III wynosi około 60 mg.

Minimalna dzienna potrzeba w okresie laktacji wynosi 80 mg. Dieta matki, która zawiera odpowiednią ilość kwasu askorbinowego, jest wystarczająca, aby zapobiec niedoborowi witaminy C u niemowlęcia (zaleca się, aby matka karmiąca nie przekraczała maksymalnego dziennego zapotrzebowania na kwas askorbinowy).

W profilaktyce: dzieci od 5 lat - 0,05 g (1 tabletka) / dzień.

Do leczenia: dzieci od 5 lat - o 0,05-0,1 g (1-2 tabletki) 2-3 razy / dobę.

Przechowuj lek w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C

Chronić przed dziećmi.

Okres ważności - 1 rok 6 miesięcy.

Nie używać po terminie wskazanym na opakowaniu.