loader

Główny

Zapalenie oskrzeli

Proszek przeciwpoślizgowy: instrukcje użytkowania

Osłabiona odporność, zła dieta i nieuwaga dla ich zdrowia mogą prowadzić do różnych chorób, w szczególności do grypy. Nasz artykuł wprowadzi cię w lek, który pomaga zwalczać objawy tej choroby, dowiesz się o jej składzie i metodach użycia.

Działanie farmakologiczne

Lek Antigrippin zawiera elementy, które wzmacniają i uzupełniają ich właściwości, zawarte w paracetamolu, maleinianu chlorofenaminy i kwasie askorbinowym (witamina C). Główne działanie składników leku jest następujące:

  • Paracetamol ma działanie przeciwbólowe, obniża gorączkę, łagodzi bóle głowy, obniża gorączkę w organizmie, zmniejsza zwiększoną wrażliwość receptorów na bodźce chemiczne, zmniejsza intensywność bolesnych skurczów.
  • Maleinian chlorofenaminy jest nie tylko środkiem przeciwzapalnym, ale także środkiem przeciwhistaminowym, atropinopodobnym, antycholinergicznym i uspokajającym. Substancja ta eliminuje działanie histaminy, łagodzi świąd, przyczynia się do normalizacji przepuszczalności naczyń i eliminuje skurcze tkanki mięśni gładkich naczyń, blokując receptory serotoninowe i m-cholinergiczne oraz tłumiąc funkcjonowanie gruczołów śluzówki nosa.
  • Kwas askorbinowy lub witamina C ma charakter przeciwutleniający. Witamina C zapewnia ochronę komórek przed szkodliwym działaniem peroksydacji, wzmacnia odporność komórkową i humoralną, uczestniczy w uwalnianiu endogennego interferonu, zwiększa funkcjonalność fagocytów neutrofili, zmniejsza wysoką przepuszczalność naczyń.

Proszek antygrippinowy jest lekiem terapeutycznym, który charakteryzuje się następującymi funkcjami: eliminuje stany zapalne, obniża gorączkę, zwalcza reakcje alergiczne.

Leki pomagają zwalczać objawy grypy, eliminują obrzęk błony śluzowej nosa, przynoszą ulgę w oddychaniu przez nos.

Opis leku

Proszek Antigrippin ma smak miodu i cytryny, ma ziarnistą strukturę w postaci cząstek o charakterystycznym białym lub szaro-beżowym kolorze. Jednocześnie występuje specyficzny zapach, dopuszczalne są plamy ciemnobrązowego koloru.

Proszek rumiankowy ma takie same właściwości i opis, ale może być domieszka jasnobrązowego koloru.

Radziecki antygrippin został wyprodukowany jako lek o szerszym zakresie wpływu na mutujące typy wirusów grypy. Skutecznie walczy bezpośrednio z czynnikiem sprawczym choroby. Instytucja badawcza zakończyła prace, wydając nowy skuteczny przeciwwirusowy środek terapeutyczny o nazwie Antigrippin. Jego osobliwością jest zmniejszenie ryzyka niebezpiecznych komplikacji przeziębienia.

W czasach sowieckich lek został wydany w formie medycznej, z ograniczonym okresem przechowywania. Skład leku: aspiryna - 0,5, difenhydramina - 0,02, rutyna - 0,02, kwas askorbinowy - 0,3 mg, glukonian wapnia - 0,1 mg.

Proszek do produkcji mieszanki jest dostępny w opakowaniach papierowo-polietylenowych 5,0 g. Opakowanie z kartonu zawiera 6, 10 i 30 takich saszetek. Załączona jest lista instrukcji użytkowania. Sam proszek ma następujące skuteczne składniki:

  • Paracetamol - 500 mg.
  • Maleinian chlorofenaminy - 10 mg.
  • Kwas askorbinowy - 200 mg.

Skład antygrippiny z wapnem składa się ze składników: sody kalcynowanej, kwasu trójzasadowego, sorbitolu, powidonu, sacharozy, cyklaminianu sodu, aspartamu, acesulfamu potasu, wapna, karmelu i miodu, soli sodowej dokuzaty.

Lek rumiankowy obejmuje sodę kalcynowaną, kwas trójzasadowy, sorbitol, powidon, cukier trzcinowy, cyklaminian sodu, środek słodzący, sól sodową acesulfamu, ekstrakt z macicy rocznej trawy, sól sodową dokuzatu.

Funkcje przeznaczenia dla dzieci

Wiek dzieci ma wiele funkcji. Jednym z nich jest to, że układ odpornościowy nie jest jeszcze w pełni ukształtowany i wzmocniony, więc do wyboru leków dla niemowląt należy podchodzić z najwyższą ostrożnością.

Antigrippin №10 w postaci proszku może być przepisany przez lekarza dzieciom już od 3 lat pomiędzy posiłkami w odstępie 4 godzin, ale nie więcej niż 3 razy dziennie. Jeśli objawy nie ustępują, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem, aby podnieść kolejną terapię.

W przypadku wirusa grypy Antigrippin podaje się dzieciom w wieku od 3 lat w postaci tabletek musujących. Dawkowanie powinno być skoordynowane z terapeutą, zwłaszcza, że ​​możliwa jest nietolerancja leku przez organizm lub w przypadku jednoczesnego stosowania różnych leków. Po przygotowaniu roztworu należy go natychmiast wypić, przechowywanie gotowego produktu jest zabronione.

Ale nie zapominaj, że za każdym razem przed zakupem tego lub innego leku należy uzyskać wizytę u lekarza prowadzącego, ponieważ oprócz korzyści (jeśli jest niewłaściwie stosowany), może to zaszkodzić ciału.

Antigrippin dla dzieci, dostępny w postaci proszku, zawiera następujące składniki aktywne:

  • Paracetamol - 250 mg.
  • Kwas askorbinowy - 50 mg.
  • Maleinian chlorofenaminy - 3 mg.

Dodatkowe składniki składają się z sody kalcynowanej, trójzasadowego kwasu karboksylowego, sorbtolu, powidonu, sacharynianu sodu, węglanu, makropiworu, dwutlenku krzemu, różnych substancji smakowych.

Instrukcje użytkowania

Instrukcje użytkowania wskazują, że lek jest stosowany w obecności następujących objawów:

  • Choroba grypy.
  • Nieżyt nosa, któremu towarzyszy wysoka gorączka, drżenie.
  • Ból głowy.
  • Ból mięśni i stawów.
  • Przekrwienie nosa.
  • Ból gardła i zatok.

Lek jest przeciwwskazany w przypadku negatywnej reakcji organizmu na paracetamol, witaminę C lub inne składniki leku, erozyjne i wrzodziejące choroby jelitowego narządu trawiennego, manifestację niewydolności nerek, uzależnienie od alkoholu, jaskrę z zamkniętym kątem przesączania, dzieci poniżej 15 lat, zaawansowane choroby nowotworowe, u kobiet na stanowisku i karmiących piersią.

Zasady pobierania proszku

Dla dorosłych i dzieci, lekarstwo jest przyjmowane 2-3 razy dziennie, zalecane jest między posiłkami. Proszek musi być całkowicie rozpuszczony w wodzie w temperaturze 30–35 ° C, po czym jest gotowy do użycia. Maksymalna liczba worków - nie więcej niż 3 dziennie. Dawkowanie musi wskazać lekarz prowadzący.

Staraj się, aby czas między przyjęciem leku - 4 godziny. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, chorzy w podeszłym wieku, powinni przyjąć następujący proszek nie mniej niż 8 godzin po poprzedniej dawce. Jako środek znieczulający lek można stosować nie dłużej niż 5 dni, a jako składnik przeciwgorączkowy stosuje się go przez 3 dni.

Sposób przygotowania roztworu, przepis: w pojemniku z ciepłą wodą (55 ° C) o objętości 200 ml rozpuścić 1 saszetkę Antigrippin i natychmiast wziąć. Przechowywanie przygotowanego leku jest niedozwolone, ponieważ składniki tracą aktywność i mogą uszkodzić ciało pacjenta.

Skutki uboczne Antigrippin

W leczeniu objawów przeziębienia przez Antigrippina możliwe są również negatywne konsekwencje w postaci:

  • Migrena
  • Zawroty głowy.
  • Spuchnięta twarz.
  • Ogólny upadek.
  • Odruchy mdłości i knebla.
  • Ból żołądka.
  • Alergie (wysypka lub świąd).

Jeśli zauważysz jeden z tych objawów reakcji organizmu na stosowanie leku, natychmiast przerwij przyjmowanie leku i skontaktuj się z lekarzem w celu uzyskania pomocy.

Zanim zaczniesz stosować Antigrippin, skonsultuj się z lekarzem, który zaleci dawkowanie i zaleci dodatkowe leki, które podczas interakcji dają pozytywny wynik i wkrótce pożądaną ulgę i powrót do zdrowia. Błogosławię cię!

Proszek Antigrippin - oficjalne instrukcje użytkowania

NUMER REJESTRACYJNY: LSR - 006587/09 z dnia 08.18.2009

NAZWA ZAKUPÓW: Antigrippin

MIĘDZYNARODOWA NAZWA NIEPATENTOWA LUB NAZWA GRUPY GRUPOWEJ:
Paracetamol + chlorofenamina + kwas askorbinowy

FORMA DAWKOWANIA: proszek do przygotowania roztworu do podawania doustnego miodowo-cytrynowego i rumiankowego

SKŁAD NA JEDNYM PAKIETIE:

Miód-cytryna: wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy, sorbitol, powidon, sacharoza, cyklaminian sodu, aspartam, acesulfam potasowy, aromat wapienny (aromatyczny dodatek owocowy „Lime”), smak karmelu, smak miodu, dozek sodu.

Rumianek: wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy, sorbitol, powidon, sacharoza, cyklaminian sodu, aspartam, acesulfam potasu, wyciąg z rumianku, docate sodu.

Proszek cytrynowo-miodowy: proszek o różnym stopniu granulacji, składający się z cząstek od koloru białego do szaro-beżowego, o specyficznym zapachu. Dopuszczalne są plamy koloru ciemnobrązowego.

Proszek rumianku: proszek o różnym stopniu granulacji, składający się z cząstek od białego do beżowego i jasnobrązowego koloru, o specyficznym zapachu. Dozwolone są impregnacje koloru brązowego.

Grupa farmakoterapeutyczna: lekarstwo na objawy ostrych zakażeń układu oddechowego i przeziębienia (środek przeciwbólowy bez środków odurzających + bloker witaminy + H1-receptora histaminowego)

Kod ATC [N02BE51]

WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE:
Połączony lek.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe; eliminuje ból głowy i inne rodzaje bólu, zmniejsza gorączkę.

Kwas askorbinowy (witamina C) bierze udział w regulacji procesów redoks, metabolizm węglowodanów, zwiększa odporność organizmu.

Chlorofenamina - bloker receptorów histaminowych H1, działa przeciwalergicznie, ułatwia oddychanie przez nos, zmniejsza uczucie przekrwienia nosa, kichania, łzawienia, świądu i zaczerwienienia oczu.

Choroby zakaźne i zapalne (ARVI, grypa), którym towarzyszy gorączka, dreszcze, bóle głowy, bóle stawów i mięśni, przekrwienie błony śluzowej nosa i ból gardła i zatok.

Nadwrażliwość na paracetamol, kwas askorbinowy, chlorofenaminę lub jakikolwiek inny składnik leku. Erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym (w ostrej fazie). Ciężka niewydolność nerek i (lub) wątroby. Alkoholizm. Jaskra z zamkniętym kątem przesączania. Fenyloketonuria. Rozrost gruczołu krokowego. Wiek dzieci (do 15 lat). Ciąża i laktacja.

Z troską - niewydolność nerek i / lub wątroby, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, wrodzona hiperbilirubinemia (Gilbert, zespoły Dubin-Johnsona i Rotora), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowe zapalenie wątroby, podeszły wiek.

SPOSÓB ADMINISTRACJI I DAWEK:

W środku Dorośli i dzieci powyżej 15 lat 1 torba 2-3 razy dziennie. Zawartość worka należy całkowicie rozpuścić w szklance (200 ml) ciepłej wody (50-60 ° C) i natychmiast wypić powstały roztwór. Lepiej jest przyjmować lek między posiłkami. Maksymalna dawka dobowa to 3 saszetki. Odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 4 godziny.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 8 godzin.

Czas trwania leczenia bez konsultacji z lekarzem to nie więcej niż 5 dni, gdy przepisany jest jako środek znieczulający i 3 dni jako środek przeciwgorączkowy.

Lek jest dobrze tolerowany w zalecanych dawkach.
W pojedynczych przypadkach są:
CNS: ból głowy, uczucie zmęczenia;
z przewodu pokarmowego: nudności, ból w nadbrzuszu;
ze strony układu hormonalnego: hipoglikemia (aż do rozwoju śpiączki);
ze strony narządów krwiotwórczych: niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna (zwłaszcza u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej); niezwykle rzadko - małopłytkowość;
reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje rzekomoanafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), rumień wielopostaciowy wysiękowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella);
Inne: hiperwitaminoza C, zaburzenia metaboliczne, uczucie gorąca, suchość w ustach, niedowład zakwaterowania, zatrzymanie moczu, senność.

Wszystkie działania niepożądane leku należy zgłaszać lekarzowi.

Objawy przedawkowania leku z powodu jego substancji składowych. Obraz kliniczny ostrego zatrucia paracetamolem rozwija się w ciągu 6-14 godzin po jego podaniu. Objawy zatrucia przewlekłego pojawiają się 2-4 dni po przedawkowaniu.

Objawy ostrego zatrucia paracetamolem: biegunka, utrata apetytu, nudności i wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej i (lub) ból brzucha, zwiększona potliwość.

Objawy zatrucia chlorfenaminą: zawroty głowy, pobudzenie, zaburzenia snu, depresja, drgawki.

WSPÓŁPRACA Z INNYMI LEKAMI:

Kwas askorbinowy:
- zwiększa stężenie benzylopenicyliny i tetracyklin we krwi;
- poprawia wchłanianie w jelitach preparatów żelaza (przekształca żelazo trójwartościowe w dwuwartościowe); może zwiększyć wydalanie żelaza podczas stosowania z deferoksaminą;
- zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi;
- Zwiększa całkowity klirens etanolu;
- przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny;
- może zarówno zwiększać, jak i zmniejszać działanie leków przeciwzakrzepowych;
- zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych;
- jednoczesny odbiór barbituranów zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

Maleinian chlorofenaminy:
Maleinian chlorofenaminy wzmacnia działanie leków nasennych. Leki przeciwdepresyjne, leki przeciw parkinsonizmowi, leki przeciwpsychotyczne (pochodne fenotiazyny) zwiększają ryzyko działań niepożądanych (zatrzymanie moczu, suchość w ustach, zaparcia). Glukokortykosteroidy - zwiększają ryzyko rozwoju jaskry. Etanol wzmacnia uspokajające działanie maleinianu chlorofenaminy.

Paracetamol:
Interakcja paracetamolu i induktorów mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększa produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkich zatruć z lekkim przedawkowaniem.

Podczas otrzymywania paracetamolu etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.
Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyny) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Jednoczesne przyjmowanie diflunisalu i paracetamolu zwiększa stężenie tego ostatniego w osoczu krwi o 50%, zwiększając hepatotoksyczność. Jednoczesny odbiór barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu.
Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych.

Podczas przyjmowania metoklopramidu, domperidonu lub kolestiraminy należy również skonsultować się z lekarzem.

Przy długotrwałym stosowaniu w dawkach znacznie wyższych niż zalecane, zwiększa prawdopodobieństwo upośledzenia czynności wątroby i nerek, konieczna jest kontrola obrazu krwi obwodowej.

Paracetamol i kwas askorbinowy mogą zaburzać wyniki badań laboratoryjnych (ilościowe oznaczanie glukozy i kwasu moczowego w osoczu, bilirubina, aktywność aminotransferaz „wątrobowych”, LDH).

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu. Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z hepatozą alkoholową.

Podawanie kwasu askorbinowego pacjentom z szybko proliferującymi i intensywnie przerzutowymi guzami może pogorszyć proces. U pacjentów z wysoką zawartością żelaza w organizmie należy stosować kwas askorbinowy w minimalnych dawkach.

Jeden worek miodu i cytryny zawiera 1,793 g cukru, co odpowiada 0,15 XE.

Jeden worek rumianku zawiera 2.058 g cukru, co odpowiada 0,17 XE.

Proszek do przygotowania roztworu do doustnego podawania miodu z cytryną i rumiankiem. 5,0 g proszku w torebce z papieru / Al / polietylenu.
Na 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 worków w kartonowym opakowaniu z instrukcją aplikacji.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA:
W suchym miejscu w temperaturze od 10 do 30 ° C
Trzymaj z dala od dzieci!

OKRES TRWAŁOŚCI: 3 lata.
Nie stosować po upływie terminu ważności.

WARUNKI WAKACJI Z APTEKI:
Bez recepty.

PRODUCENT:
Natur Product Pharma Cn. z oo,
ul. Podstochisko 30, 07-300 Ostrów Mazowiecka, Polska.
Na zamówienie i pod kontrolą: Natur Product Europe BV, Holandia.

PRZEDSTAWICIELSTWO W ROSJI / ADRES ORGANIZACJI ROSZCZENIA ODBIORCZEGO:
Natur Product International CJSC
Petersburg, 197022, ul. Par. Popova, d. 37, litera A

Proszek farmaceutyczny Antigrippin - kompozycja, instrukcja użytkowania

Takie kłopoty, jak ostre choroby układu oddechowego, mogą przytrafić się każdemu z nas o każdej porze roku. Częściej niż nie, cierpimy nie z powodu ataku chorób nieżytowych, ale z porażki wirusów, które nie tylko pogarszają nasz ogólny stan, ale także są obarczone rozwojem różnych komplikacji. Oczywiście takich patologicznych stanów nie należy ignorować, najlepiej leczyć je pod nadzorem lekarza. Leczenie ostrych zakażeń układu oddechowego i ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego, w tym grypy, może obejmować stosowanie szerokiej gamy związków leczniczych, w tym środków przeciw grypie (proszek).

Co to jest akcja antypoślizgowa?

Antigrippin to złożona kompozycja lecznicza zdolna do usuwania gorączki i eliminowania procesów zapalnych. Ponadto narzędzie to dobrze eliminuje obrzęk błon śluzowych w jamie nosowej, radzi sobie z objawami alergii i innymi objawami przeziębienia.

Jaka jest kompozycja antygrippiny?

Proszek farmaceutyczny Antigrippin zawiera paracetamol, witaminę C lub innymi słowy kwas askorbinowy, jak również maleinian chlorofeniraminy. Paracetamol jest lekiem przeciwzapalnym, jest w stanie wyeliminować nieprzyjemne bolesne odczucia, a także zmniejszyć gorączkę. Taki składnik tego leku, jak maleinian chlorofeniraminy, jest z natury blokerem receptorów histaminowych H1, radzi sobie z objawami alergii i ma właściwości uspokajające. Ponadto jego spożycie prowadzi do zmniejszenia produkcji śluzu. Ponadto chlorofenamina pomaga złagodzić procesy oddychania przez nos o rząd wielkości, zmniejszyć uczucie przekrwienia błony śluzowej nosa i uratować pacjenta przed kichaniem, łzawieniem, świądem i zaczerwienieniem oczu.

Kwas askorbinowy jest silnym przeciwutleniaczem, stymuluje aktywność układu odpornościowego i dobrze zmniejsza przepuszczalność naczyń. Ponadto, witamina C jest aktywnie zaangażowana w regulację procesów redoks i jest ważna dla normalnego przebiegu metabolizmu węglowodanów.

Jedna paczka proszku Antigrippin zawiera pięćset miligramów paracetamolu, dziesięć miligramów maleinianu chlorofenaminy i dwieście miligramów kwasu askorbinowego.

Lek można kupić w dwóch różnych postaciach - o smaku miodowo-cytrynowym lub rumiankowym.

Jakie są wskazania do stosowania Antigrippin?

Antigrippin może być stosowany w leczeniu różnych chorób zakaźnych i zapalnych, na przykład różnych typów SARS i grypy, którym towarzyszy gorączka, dreszcze i bóle głowy, bóle stawów i mięśni oraz przekrwienie błony śluzowej nosa i bolesne odczucia w gardle i nosie zatoki

Jakie jest zastosowanie i dawkowanie antygrippiny?

Ten lek jest odpowiedni do leczenia dorosłych i dzieci w wieku powyżej piętnastu lat. W tym samym czasie dziennie można spożywać nie więcej niż dwie lub trzy torby leku. Lek w proszku powinien być całkowicie rozpuszczony w jednej szklance niewielkiej podgrzanej wody (nie więcej niż pięćdziesiąt sześć stopni). Przygotowaną kompozycję należy natychmiast wypić. Zaleca się spożywanie roztworu między posiłkami.

Między spożyciem kompozycji leczniczej powinno być co najmniej cztery godziny.

Jeśli pacjent ma upośledzoną czynność wątroby lub nerek lub jego wiek przekroczył pięćdziesiąt lat, przerwa między przyjmowaniem leku powinna wynosić co najmniej osiem godzin.

Czas spożycia bez konsultacji z lekarzem nie powinien przekraczać pięciu dni, jeśli lek jest stosowany w celu złagodzenia bólu. Z korektą temperatury okres ten ulega skróceniu do trzech dni.

Jakie są przeciwwskazania antigrippin?

Proszek Antyriprippinowe instrukcje użytkowania nie mogą być stosowane, jeśli pacjent jest nadmiernie wrażliwy na którykolwiek z jego składników. Ponadto lek ten nie jest stosowany w leczeniu pacjentów z erozyjnymi i wrzodziejącymi zmianami w przewodzie pokarmowym na etapie pogorszenia, ciężkiej postaci niewydolności nerek lub wątroby. Ten lek nie jest odpowiedni dla pacjentów z alkoholizmem, jaskrą z zamkniętym kątem przesączania, fenyloketonurią, przerostem prostaty. Antigrippin nie jest stosowany w leczeniu dzieci poniżej piętnastego roku życia, poza tym jego spożywanie jest przeciwwskazane u dziecka, jak również na etapie karmienia piersią.

Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku niewydolności nerek lub wątroby, wrodzonej hiperbilirubinemii, niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, wirusowego zapalenia wątroby, alkoholowego zapalenia wątroby i podeszłego wieku.

Jakie są skutki uboczne Antigrippin?

Antigrippin niezwykle rzadko powoduje działania niepożądane, w większości przypadków jest dość dobrze tolerowany przez organizm. Jednak w niektórych przypadkach jego spożycie może powodować bóle głowy i uczucie zmęczenia, wywoływać nudności i ból w okolicy nadbrzusza. Rozwój hipoglikemii, niedokrwistości i niedokrwistości hemolitycznej jest niezwykle rzadki, a nawet rzadziej występuje małopłytkowość. W niektórych przypadkach antygrippin wywołuje różnego rodzaju reakcje alergiczne, w tym wysypki skórne, świąd, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy itp. U niektórych pacjentów rozwinęła się hiperwitaminoza C, problemy z metabolizmem, uczucie gorąca i suchość w jamie ustnej. Czasami może występować niedowład zakwaterowania, nadmierna senność i zatrzymanie moczu.

Pojawienie się jakiegokolwiek działania niepożądanego należy uznać za powód natychmiastowej konsultacji z lekarzem.

Proszek ANTYGRIPPINOWY

Lek: ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN)

Substancja czynna: kwas askorbinowy, chlorofenamina, paracetamol
Kod ATC: N02BE51
KFG: lek do objawowego leczenia ostrych chorób układu oddechowego
Kody ICD-10 (odczyty): J06.9, J10
Reg. Numer: LSR-006587/09
Data rejestracji: 18.08.09
Właściciel reg. ID: NATUR PRODUKT EUROPE (Holandia)

FORMA DAWKOWANIA, SKŁAD I OPAKOWANIE

? Proszek do przygotowania roztworu do doustnego podawania miodu z cytryną lub rumiankiem.

5 g - Worki z połączonego materiału (10) - Pakuje tekturę.

INSTRUKCJA DLA APLIKACJI DLA EKSPERTÓW.
Opis leku zatwierdzonego przez producenta w 2010 roku

DZIAŁANIE FARMAKOLOGICZNE

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe; eliminuje ból głowy i inne rodzaje bólu, zmniejsza gorączkę.

Kwas askorbinowy (witamina C) bierze udział w regulacji procesów redoks, metabolizm węglowodanów, zwiększa odporność organizmu.

Chlorofenamina - bloker H1-receptory histaminy, działają antyalergicznie, ułatwiają oddychanie przez nos, zmniejszają uczucie przekrwienia nosa, kichania, łzawienia, swędzenia i zaczerwienienia oczu.

WSKAZANIA

- choroby zakaźne i zapalne (ARVI, grypa), którym towarzyszy gorączka, dreszcze, bóle głowy, bóle stawów i mięśni, przekrwienie błony śluzowej nosa i ból gardła i zatok.

TRYB DOZOWANIA

W środku Dorośli i dzieci powyżej 15 lat 1 torba 2-3 razy / dzień. Zawartość worka należy całkowicie rozpuścić w szklance (200 ml) ciepłej wody (50-60 ° C) i natychmiast wypić powstały roztwór. Lepiej jest przyjmować lek między posiłkami. Maksymalna dawka dobowa to 3 saszetki. Odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 4 godziny.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 8 godzin.

Czas trwania leczenia bez konsultacji z lekarzem to nie więcej niż 5 dni, gdy przepisany jest jako środek znieczulający i 3 dni jako środek przeciwgorączkowy.

SKUTKI NIEPOŻĄDANE

Lek jest dobrze tolerowany w zalecanych dawkach. W pojedynczych przypadkach są:

CNS: ból głowy, uczucie zmęczenia.

Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, ból w okolicy nadbrzusza.

Ze strony układu hormonalnego: hipoglikemia (aż do rozwoju śpiączki).

Od strony organów krwiotwórczych: niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna (zwłaszcza u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej); niezwykle rzadko - małopłytkowość.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje rzekomoanafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), rumień wielopostaciowy wysiękowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella).

Inne: hiperwitaminoza C, zaburzenia metaboliczne, uczucie gorąca, suchość w ustach, niedowład zakwaterowania, zatrzymanie moczu, senność.

Wszystkie działania niepożądane leku należy zgłaszać lekarzowi.

PRZECIWWSKAZANIA

- erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym (w ostrej fazie);

- ciężka niewydolność nerek i / lub wątroby;

- rozrost stercza;

- wiek dzieci (do 15 lat);

- ciąża i laktacja;

- nadwrażliwość na paracetamol, kwas askorbinowy, chlorofenaminę lub jakikolwiek inny składnik leku.

Z troską - niewydolność nerek i / lub wątroby, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, wrodzona hiperbilirubinemia (Gilbert, zespoły Dubin-Johnsona i Rotora), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowe zapalenie wątroby, podeszły wiek.

CIĄŻA I LAKTACJA

Przeciwwskazane w czasie ciąży i laktacji.

SPECJALNE INSTRUKCJE

Podczas przyjmowania metoklopramidu, domperidonu lub kolestiraminy należy również skonsultować się z lekarzem.

Przy długotrwałym stosowaniu w dawkach znacznie wyższych niż zalecane, zwiększa prawdopodobieństwo upośledzenia czynności wątroby i nerek, konieczna jest kontrola obrazu krwi obwodowej. Paracetamol i kwas askorbinowy mogą zaburzać wyniki badań laboratoryjnych (ilościowe oznaczanie glukozy i kwasu moczowego w osoczu, bilirubina, aktywność aminotransferaz „wątrobowych”, LDH).

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu. Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z hepatozą alkoholową. Podawanie kwasu askorbinowego pacjentom z szybko proliferującymi i intensywnie przerzutowymi guzami może pogorszyć proces. U pacjentów z wysoką zawartością żelaza w organizmie należy stosować kwas askorbinowy w minimalnych dawkach.

Jeden worek miodu i cytryny zawiera 1,793 g cukru, co odpowiada 0,15 XE.

Jeden worek rumianku zawiera 2,058 g cukru, co odpowiada 0,17 XE.

PRZECIĄŻENIE

Objawy przedawkowania leku z powodu jego substancji składowych. Obraz kliniczny ostrego zatrucia paracetamolem rozwija się w ciągu 6-14 godzin po jego podaniu. Objawy zatrucia przewlekłego pojawiają się 2-4 dni po przedawkowaniu.

Objawy ostrego zatrucia paracetamolem: biegunka, utrata apetytu, nudności i wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej i (lub) ból brzucha, zwiększona potliwość.

Objawy zatrucia chlorfenaminą: zawroty głowy, pobudzenie, zaburzenia snu, depresja, drgawki.

INTERAKCJA NARKOTYKOWA

- zwiększa stężenie we krwi benzylopenicyliny i tetracyklin;

- poprawia wchłanianie preparatów żelaza w jelicie (przekształca żelazo żelazowe w żelazo żelazne); może zwiększyć wydalanie żelaza podczas stosowania z deferoksaminą;

- zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi;

- zwiększa całkowity klirens etanolu;

- przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny.

Może zarówno zwiększać, jak i zmniejszać działanie leków przeciwzakrzepowych. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Jednoczesny odbiór barbituranów zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

Maleinian chlorofenaminy wzmacnia działanie leków nasennych.

Leki przeciwdepresyjne, leki przeciw parkinsonizmowi, leki przeciwpsychotyczne (pochodne fenotiazyny) zwiększają ryzyko działań niepożądanych (zatrzymanie moczu, suchość w ustach, zaparcia). Glukokortykosteroidy - zwiększają ryzyko rozwoju jaskry. Etanol wzmacnia uspokajające działanie maleinianu chlorofenaminy.

Interakcja paracetamolu i induktorów mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększa produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkich zatruć z lekkim przedawkowaniem.

Podczas otrzymywania paracetamolu etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyny) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Jednoczesne przyjmowanie diflunisalu i paracetamolu zwiększa stężenie tego ostatniego w osoczu krwi o 50%, zwiększając hepatotoksyczność. Jednoczesny odbiór barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu.

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych.

WARUNKI WAKACJI Z LEKÓW

WARUNKI I WARUNKI

Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze od 10 do 30 ° C Trzymaj z dala od dzieci! Okres ważności - 3 lata.

ANTIGRIPPIN

Der Proszek do przygotowania roztworu do doustnego podawania miodu cytrynowego o różnych stopniach granulacji, składający się z cząstek o barwie od białej do szaro-beżowej, o specyficznym zapachu; dozwolone są ciemnobrązowe plamy.

Substancje pomocnicze: wodorowęglan sodu - 644 mg, kwas cytrynowy - 1328 mg; sorbitol - 317 mg; Powidon - 16 mg; sacharoza - 1793 mg; cyklaminian sodu - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam potasu - 15 mg; aromat cytrynowy - 55 mg, barwnik karmelowy - 15 mg, smak miodu - 45 mg.

5 g - torby (3) - pakuje karton.
5 g - torby (10) - pakuje tekturę.

Der Proszek do przygotowania roztworu do spożycia rumianku o różnym stopniu granulacji, składający się z cząstek od białego do beżowego i jasnobrązowego koloru, o specyficznym zapachu; dozwolone są plamy brązu.

Substancje pomocnicze: wodorowęglan sodu - 644 mg, kwas cytrynowy - 928 mg; sorbitol - 317 mg; Powidon - 16 mg; sacharoza - 2058 mg; cyklaminian sodu - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam potasu - 15 mg; ekstrakt z rumianku - 250 mg.

5 g - torby (10) - pakuje tekturę.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe; eliminuje ból głowy i inne rodzaje bólu, zmniejsza gorączkę.

Chlorofenamina - bloker histaminy H1-receptor, działa antyalergicznie, ułatwia oddychanie przez nos, zmniejsza uczucie przekrwienia nosa, kichanie, łzawienie, swędzenie i zaczerwienienie oczu.

Kwas askorbinowy (witamina C) bierze udział w regulacji procesów redoks, metabolizm węglowodanów, zwiększa odporność organizmu.

- choroby zakaźne i zapalne (ARVI, grypa), którym towarzyszy gorączka, dreszcze, bóle głowy, bóle stawów i mięśni, przekrwienie błony śluzowej nosa i ból gardła i zatok.

- erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym (w ostrej fazie);

- ciężka niewydolność nerek i / lub wątroby;

- rozrost stercza;

- wiek dzieci do 15 lat;

- nadwrażliwość na paracetamol, kwas askorbinowy, chlorofenaminę lub jakikolwiek inny składnik leku.

Z troską: niewydolność nerek i / lub wątroby, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, wrodzona hiperbilirubinemia (Gilbert, zespoły Dubin-Johnsona i Rotora), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowe zapalenie wątroby, podeszły wiek.

Lek przyjmuje się doustnie. Zawartość worka należy całkowicie rozpuścić w szklance (200 ml) ciepłej wody (50-60 ° C) i natychmiast wypić powstały roztwór. Lepiej jest przyjmować lek między posiłkami.

Dorośli i dzieci powyżej 15 lat - 1 saszetka 2-3 razy / dobę. Odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 4 h. Maksymalna dawka dobowa wynosi 3 saszetki.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek i pacjentów w podeszłym wieku odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 8 godzin.

Czas trwania leku bez konsultacji z lekarzem to nie więcej niż 5 dni, gdy przepisany jest jako środek znieczulający i 3 dni jako środek przeciwgorączkowy.

Lek jest dobrze tolerowany w zalecanych dawkach.

Ze strony układu nerwowego: w pojedynczych przypadkach - ból głowy, uczucie zmęczenia.

Ze strony układu pokarmowego: w rzadkich przypadkach - nudności, ból w okolicy nadbrzusza.

Ze strony układu hormonalnego: w pojedynczych przypadkach - hipoglikemia (aż do rozwoju śpiączki).

Ze strony układu krwiotwórczego: w rzadkich przypadkach - niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna (zwłaszcza u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej); niezwykle rzadko - małopłytkowość.

Reakcje alergiczne: w pojedynczych przypadkach - wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje rzekomoanafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), wysiękowy rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna martwica naskórka (zespół Layela) ).

Inne: w rzadkich przypadkach - hiperwitaminoza C, zaburzenia metaboliczne, uczucie gorąca, suchość w ustach, niedowład zakwaterowania, zatrzymanie moczu, senność.

Wszystkie działania niepożądane leku dla pacjenta należy zgłaszać lekarzowi.

Objawy przedawkowania leku z powodu jego substancji składowych. Obraz kliniczny ostrego zatrucia paracetamolem rozwija się w ciągu 6-14 godzin po jego podaniu. Objawy zatrucia przewlekłego pojawiają się 2-4 dni po przedawkowaniu.

Objawy ostrego zatrucia paracetamolem: biegunka, utrata apetytu, nudności i wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej i (lub) ból brzucha, zwiększona potliwość.

Objawy zatrucia chlorfenaminą: zawroty głowy, pobudzenie, zaburzenia snu, depresja, drgawki.

Zwiększa stężenie benzylopenicyliny i tetracyklin.

Poprawia wchłanianie preparatów żelaza w jelicie (przekształca żelazo żelazowe w żelazo żelazne); może zwiększać wydalanie żelaza podczas stosowania z deferoksaminą.

Zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi.

Zwiększa całkowity klirens etanolu.

Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny.

Może zarówno zwiększać, jak i zmniejszać działanie leków przeciwzakrzepowych.

Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Jednoczesny odbiór barbituranów zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

Maleinian chlorofenaminy wzmacnia działanie leków nasennych.

Leki przeciwdepresyjne, leki przeciw parkinsonizmowi, leki przeciwpsychotyczne (pochodne fenotiazyny) zwiększają ryzyko działań niepożądanych (zatrzymanie moczu, suchość w ustach, zaparcia).

Glukokortykoidy zwiększają ryzyko rozwoju jaskry.

Etanol wzmacnia uspokajające działanie maleinianu chlorofenaminy.

Interakcja paracetamolu i induktorów mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększa produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkich zatruć z lekkim przedawkowaniem.

Podczas otrzymywania paracetamolu etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyny) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Jednoczesne przyjmowanie diflunisalu i paracetamolu zwiększa stężenie tego ostatniego w osoczu krwi o 50%, zwiększając hepatotoksyczność.

Jednoczesny odbiór barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu.

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych.

Podczas przyjmowania metoklopramidu, domperidonu lub kolestiraminy należy również skonsultować się z lekarzem.

Przy długotrwałym stosowaniu w dawkach znacznie wyższych niż zalecane, zwiększa prawdopodobieństwo upośledzenia czynności wątroby i nerek, konieczna jest kontrola obrazu krwi obwodowej.

Paracetamol i kwas askorbinowy mogą zaburzać wyniki badań laboratoryjnych (ilościowe oznaczanie glukozy i kwasu moczowego w osoczu, bilirubina, aktywność aminotransferaz wątrobowych, LDH).

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu. Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z hepatozą alkoholową.

Podawanie kwasu askorbinowego pacjentom z szybko proliferującymi i intensywnie przerzutowymi guzami może pogorszyć proces.

U pacjentów z wysoką zawartością żelaza w organizmie należy stosować kwas askorbinowy w minimalnych dawkach.

1 worek proszku miodowo-cytrynowego zawiera 1,793 g cukru, co odpowiada 0,15 XE.

1 worek proszku rumianku zawiera 2,058 g cukru, co odpowiada 0,17 XE.