loader

Główny

Zapalenie krtani

Algirem

Numer rejestracyjny: N N000044 / 01-300811

Nazwa handlowa leku: ORVIREM ®

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona: Rimantadyna

Forma dawkowania
Syrop dla dzieci.

Skład
Składnik aktywny: chlorowodorek rymantadyny - 2 mg
Substancje pomocnicze: sacharoza (cukier granulowany) - 768 mg, alginian sodu
(MANUCOL) - 3,2 mg, barwnik azorubina (karmuazyna) - 0,013 mg, oczyszczona woda do 1,0 ml

Opis:
Gruby płynny różowy lub jasnoczerwony.

Grupa farmakoterapeutyczna: środek przeciwwirusowy.

Kod ATX: [J05AC02].

Właściwości farmakologiczne
Farmakodynamika
Rimantadyna - środek przeciwwirusowy pochodzący z adamantanu; działa przeciw różnym szczepom wirusa grypy A. Rimantadyna, będąc słabą zasadą, działa poprzez podnoszenie pH endosomów, które mają błonę wakuoli otaczających cząsteczki wirusa po wejściu do komórki. Zapobieganie zakwaszaniu w tych wakuolach blokuje fuzję otoczki wirusowej z błoną endosomu, zapobiegając w ten sposób przenoszeniu wirusowego materiału genetycznego do cytoplazmy komórki. Rimantadyna hamuje również uwalnianie cząstek wirusowych z komórki, tj. przerywa transkrypcję genomu wirusa.

Farmakokinetyka
Po spożyciu rymantadyna jest prawie całkowicie wchłaniana w jelicie. Wchłanianie jest powolne. Komunikacja z białkami osocza wynosi około 40%. Objętość dystrybucji: dorośli - 17-25 l / kg, dzieci - 289 l / kg. Stężenie w wydzielinie z nosa jest o 50% wyższe niż w osoczu. Maksymalne stężenie rymantadyny w osoczu krwi (Cs) po otrzymaniu 100 mg 1 raz dziennie - 181 ng / ml, 100 mg 2 razy dziennie - 416 ng / ml.
Metabolizowany w wątrobie. Okres półtrwania w fazie eliminacji (t1/2) - 24-36 godzin; wydalane przez nerki 15% - bez zmian, 20% - jako metabolity hydroksylowe. W przewlekłej niewydolności nerek T 1/2 wzrasta o 2 razy. U pacjentów z niewydolnością nerek iu osób starszych może gromadzić się w stężeniach toksycznych, jeśli dawka nie jest dostosowana proporcjonalnie do zmniejszenia klirensu kreatyniny.

Wskazania do użycia
Profilaktyka i wczesne leczenie grypy A u dzieci w wieku powyżej 1 roku. Profilaktyka rymantadyny może być skuteczna w kontaktach z osobami chorymi w domu, gdy infekcja rozprzestrzenia się w zamkniętych grupach i jest narażona na wysokie ryzyko rozwoju choroby podczas epidemii grypy.

Przeciwwskazania

  • ostra choroba wątroby;
  • ostra i przewlekła choroba nerek;
  • tyreotoksykoza;
  • ciąża i laktacja;
  • dzieci poniżej 1 roku;
  • nadwrażliwość na rymantadynę i składniki leku;
  • niedobór sacharazy / izomaltazy;
  • nietolerancja fruktozy;
  • złe wchłanianie glukozy-galaktozy.

Z ostrożnością
Padaczka (w tym historia), ciężka przewlekła niewydolność nerek, niewydolność wątroby, cukrzyca.

Dawkowanie i podawanie
Schemat terapeutyczny:
Jest spożywany (po jedzeniu), woda pitna, zgodnie z następującym schematem:
dzieci od 1 roku do 3 lat - pierwszego dnia 10 ml (2 łyżeczki) syropu (20 mg) 3 razy dziennie (dawka dobowa - 60 mg); 2 i 3 dni - 10 ml 2 razy dziennie (dawka dobowa - 40 mg), 4 dni - 5 dni - 10 ml 1 raz dziennie (dawka dzienna - 20 mg).

Dzieci od 3 do 7 lat - pierwszego dnia - 15 ml (3 łyżeczki) syropu (30 mg) 3 razy dziennie (dawka dzienna - 90 mg); 2 i 3 dni - 3 łyżeczki 2 razy dziennie (dawka dzienna - 60 mg), 4 dni - 5 dni - 3 łyżeczki 1 raz dziennie (dawka dzienna - 30 mg).

25 ml (5 łyżeczek) syropu (50 mg) 2 razy dziennie przez 5 dni (dawka dobowa -100 mg) dla dzieci w wieku od 7 do 10 lat.

25 ml (5 łyżeczek) syropu (50 mg) 3 razy dziennie przez 5 dni (dawka dzienna -150 mg) dla dzieci od 11 do 14 lat.

Program zapobiegawczy:
Do profilaktyki stosuj:
dzieci od 1 roku do 3 lat - 10 ml (2 łyżeczki) syropu (20 mg) 1 raz dziennie,
dzieci od 3 do 7 lat - 15 ml (3 łyżeczki) syropu (30 mg) raz dziennie,
dzieci powyżej 7 lat - 25 ml (5 łyżeczek) syropu (50 mg) raz dziennie przez 10-15 dni.
Uwaga! Dzienna dawka rymantadyny nie powinna przekraczać 5 mg na kg masy ciała.

Efekty uboczne
Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, wzdęcia, jadłowstręt;
Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, reakcje neurologiczne, zaburzenia koncentracji;
Inne: hiperbilirubinemia, reakcje alergiczne (wysypka skórna, świąd, pokrzywka), osłabienie.

Przedawkowanie
Nie obserwowano przypadków przedawkowania.

Interakcja z innymi lekami
Farmakodynamika: rymantadyna zmniejsza skuteczność
leki przeciwpadaczkowe.
Farmakokinetyka: adsorbenty, środki ściągające i środki powlekające zmniejszają wchłanianie rymantadyny.
Substancje zakwaszające (acetazolamid, wodorowęglan sodu itp.) Zwiększają stężenie rymantadyny.
Paracetamol i kwas askorbinowy zmniejszają maksymalne stężenie
rymantadyna w osoczu krwi o 11%.
Cymetydyna zmniejsza klirens rymantadyny o 18%.

Specjalne instrukcje
Stosowanie rymantadyny w ciągu 2-3 dni przed i 6-7 godzin po wystąpieniu objawów klinicznych grypy typu A zmniejsza nasilenie objawów choroby i stopień odpowiedzi serologicznej. Niektóre działania terapeutyczne mogą również wystąpić, jeśli rymantadyna zostanie przepisana w ciągu 18 godzin po wystąpieniu pierwszych objawów grypy.

Przy użyciu możliwego zaostrzenia przewlekłych chorób współistniejących. U pacjentów z padaczką z zastosowaniem rymantadyny zwiększa się ryzyko wystąpienia napadu padaczkowego.

15 ml syropu odpowiada 1 jednostce chlebowej (XE), którą należy wziąć pod uwagę przepisując lek pacjentom z cukrzycą. Być może pojawienie się wirusów lekoopornych.
Biorąc pod uwagę prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych ze strony centralnego układu nerwowego, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i maszyn.

Formularz wydania
Syrop do podawania doustnego 2 mg / ml. Butelki z ciemnego szkła / butelki do płynnych postaci dawkowania politereftalanu etylenu 100 ml. Butelka wraz z instrukcją aplikacji umieszczana jest w opakowaniu z kartonu.

Warunki przechowywania
W ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości
3 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki sprzedaży aptek
Na receptę.

Producent:
CJSC „Corporation Olifen”, Rosja
127299, Moskwa, ul. Clara Zetkin, zm. 18, str. 1

Skargi konsumentów wysyłane do:
127299, Moskwa, ul. Clara Zetkin, zm. 18, str. 1

Algirem

Farmakokinetyka

Po spożyciu jest prawie całkowicie wchłaniany w jelicie. Po 1,5–2 godzinach po przyjęciu syropu w dawce 5 mg / kg masy ciała rymantadyna pojawia się w osoczu krwi, po kolejnych 4 godzinach w osoczu (Tmax około 5,5 godziny) osiąga się Cmax (0,6–1 µg / ml), pozostały nie mniej niż 6–8 h. Metabolizowany z utworzeniem 3 hydroksylowanych metabolitów. Jest wydalany w postaci niezmienionej (około 25%) iw postaci metabolitów głównie przez nerki. U osób z niewydolnością nerek może gromadzić się w stężeniach toksycznych, jeśli dawka nie zostanie skorygowana proporcjonalnie do zmniejszenia klirensu kreatyniny. Przy prawidłowej czynności nerek T1 / 2 wynosi około 25–30 godzin.

Wskazania do użycia

Syrop Algirem jest przeznaczony do zapobiegania i leczenia grypy u dzieci w wieku powyżej 1 roku.
Profilaktyka rymantadyny może być skuteczna w kontaktach z osobami chorymi w domu, zakażenie rozprzestrzenia się w zamkniętych grupach i jest narażone na wysokie ryzyko rozwoju choroby podczas epidemii grypy.

Sposób użycia

Algirem przyjęty ustnie. W celu zapobiegania grypie przepisywane są dzieci w wieku od 1 do 3 lat - 10 ml (20 mg; 2 łyżeczki) syropu 1 raz dziennie, dzieci od 3 do 7 lat - 15 ml (30 mg; 3 łyżeczki) syropu Raz dziennie przez 10–15 dni.
W przypadku leczenia: wewnątrz, po jedzeniu, wody pitnej, zgodnie z następującym schematem: dla dzieci od 1 roku do 3 lat - pierwszego dnia 10 ml (20 mg; 2 łyżeczki) syropu 3 razy dziennie (dawka dzienna - 60 mg); w 2-3 dni - 10 ml 2 razy dziennie (dawka dobowa - 40 mg); 4 dnia - 10 ml raz dziennie (dawka dobowa - 20 mg).
Dla dzieci od 3 do 7 lat - pierwszego dnia 15 ml (30 mg; 3 łyżeczki) syropu 3 razy dziennie (dawka dzienna 90 mg); w 2-3 dni - 15 ml 2 razy dziennie (dawka dzienna - 60 mg); 4 dnia - 15 ml 1 raz dziennie (dawka dzienna - 30 mg).
Dzienna dawka nie powinna przekraczać 5 mg / kg masy ciała.

Efekty uboczne

Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, wzdęcia, anoreksja.
Z układu nerwowego i narządów zmysłów: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, reakcje neurologiczne, zaburzenia koncentracji.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka itp.
Inne: hiperbilirubinemia, astenia.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania syropu Algirem to: nadwrażliwość, ostra choroba wątroby, ostra i przewlekła choroba nerek, nadczynność tarczycy, cukrzyca, ciąża, karmienie piersią, wiek do 1 roku.

Interakcja z innymi lekami

Farmakodynamika: rymantadyna zmniejsza skuteczność leków przeciwpadaczkowych.
Farmakokinetyka: adsorbenty, środki ściągające i środki powlekające zmniejszają wchłanianie rymantadyny.
Środki obniżające pH moczu (chlorek amonu, kwas askorbinowy itp.) Zmniejszają skuteczność rymantadyny z powodu szybszego usuwania tego ostatniego przez nerki. Środki zwiększające pH moczu (diakarb, wodorowęglan sodu itp.) Zwiększają skuteczność rymantadyny ze względu na zmniejszenie jej wydalania przez nerki. Aspiryna i paracetamol zmniejszają Cmax i AUC rymantadyny. Cymetydyna zmniejsza klirens rymantadyny.

Przedawkowanie

Zaprzestań przyjmowania leku Algirem i zwróć się o natychmiastową pomoc medyczną. Aby sprawdzić lekarza, należy wypić największą ilość wody pitnej, wziąć 1-3 tabletek węgla aktywnego i założyć lewatywę oczyszczającą

Warunki przechowywania

W ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C
Chronić przed dziećmi.

Formularz wydania

Algirem - syrop dla dzieci 0,2%.
W ciemnych szklanych butelkach po 100 ml; w opakowaniu kartonowym 1 butelka.

Skład

1 ml syropu dla dzieci Algirem zawiera: rimantadynę 2 mg.
Substancje pomocnicze: cukier - 0,6 g; alginian sodu; kwaśna czerwień 2C; oczyszczona woda.

Algirem

Aktywny składnik:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Skład i forma uwalniania

w ciemnych szklanych butelkach po 100 ml; w opakowaniu kartonowym 1 butelka.

Opis postaci dawkowania

Syrop o różowym lub jasnoczerwonym kolorze, słodki smak o gorzkim smaku.

Charakterystyczny

Środek przeciwwirusowy, pochodna amantadyny.

Działanie farmakologiczne

Selektywnie oddziałuje z transbłonowym białkiem wirusowym M2, zapobiegając jego funkcjom jako pompy protonowej. Jednocześnie nie ma spadku pH endosomów (wakuoli z błoną), które otaczają cząstki wirusa po ich wejściu do komórki. Zapobieganie procesowi zakwaszania przez Rimantadynę blokuje fuzję otoczki wirusowej z błonami endosomów, zatrzymując w ten sposób przeniesienie wirusowego materiału genetycznego do cytoplazmy komórki, zapobiega uwalnianiu cząstek wirusowych z komórki.

Farmakodynamika

Aktywny wobec różnych szczepów wirusa grypy A (zwłaszcza typu A2) i słabo aktywny przeciwko grypie B.

Farmakokinetyka

Po spożyciu jest prawie całkowicie wchłaniany w jelicie. Po 1,5–2 godzinach po przyjęciu syropu w dawce 5 mg / kg masy ciała rymantadyna pojawia się w osoczu krwi po kolejnych 4 godzinach w osoczu (Tmax około 5,5 h) osiągnął Cmax (0,6–1 µg / ml), pozostały nie mniej niż 6–8 godzin Metabolizowany z wytworzeniem 3 hydroksylowanych metabolitów. Jest wydalany w postaci niezmienionej (około 25%) iw postaci metabolitów głównie przez nerki. U osób z niewydolnością nerek może gromadzić się w stężeniach toksycznych, jeśli dawka nie zostanie skorygowana proporcjonalnie do zmniejszenia klirensu kreatyniny. Z prawidłową czynnością nerek T1/2 wynosi około 25-30 godzin

Farmakologia kliniczna

Wczesne podanie rymantadyny z grypą typu A zmniejsza nasilenie objawów choroby i stopień reakcji serologicznej. W przypadku wirusa grypy B rymantadyna ma działanie antyoksyczne.

Wskazania lek Algirem

Zapobieganie i leczenie grypy u dzieci w wieku powyżej 1 roku.

Profilaktyka rymantadyny może być skuteczna w kontaktach z osobami chorymi w domu, zakażenie rozprzestrzenia się w zamkniętych grupach i jest narażone na wysokie ryzyko rozwoju choroby podczas epidemii grypy.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, ostra choroba wątroby, ostra i przewlekła choroba nerek, nadczynność tarczycy, cukrzyca, ciąża, karmienie piersią, wiek do 1 roku.

Efekty uboczne

Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, wzdęcia, anoreksja.

Z układu nerwowego i narządów zmysłów: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, reakcje neurologiczne, zaburzenia koncentracji.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka itp.

Inne: hiperbilirubinemia, astenia.

Interakcja

Farmakodynamika: rymantadyna zmniejsza skuteczność leków przeciwpadaczkowych.

Farmakokinetyka: adsorbenty, środki ściągające i środki powlekające zmniejszają wchłanianie rymantadyny.

Środki obniżające pH moczu (chlorek amonu, kwas askorbinowy itp.) Zmniejszają skuteczność rymantadyny z powodu szybszego usuwania tego ostatniego przez nerki. Środki zwiększające pH moczu (diakarb, wodorowęglan sodu itp.) Zwiększają skuteczność rymantadyny ze względu na zmniejszenie jej wydalania przez nerki. Aspiryna i paracetamol zmniejszają Cmax i AUC rymantadyna. Cymetydyna zmniejsza klirens rymantadyny.

Dawkowanie i podawanie

W środku W celu zapobiegania grypie przepisywane są dzieci w wieku od 1 do 3 lat - 10 ml (20 mg; 2 łyżeczki) syropu 1 raz dziennie, dzieci od 3 do 7 lat - 15 ml (30 mg; 3 łyżeczki) syropu Raz dziennie przez 10–15 dni.

W przypadku leczenia: wewnątrz, po jedzeniu, wody pitnej, zgodnie z następującym schematem: dla dzieci od 1 roku do 3 lat - pierwszego dnia 10 ml (20 mg; 2 łyżeczki) syropu 3 razy dziennie (dawka dzienna - 60 mg); w 2-3 dni - 10 ml 2 razy dziennie (dawka dobowa - 40 mg); 4 dnia - 10 ml raz dziennie (dawka dobowa - 20 mg). Dla dzieci od 3 do 7 lat - pierwszego dnia 15 ml (30 mg; 3 łyżeczki) syropu 3 razy dziennie (dawka dzienna 90 mg); w 2-3 dni - 15 ml 2 razy dziennie (dawka dzienna - 60 mg); 4 dnia - 15 ml 1 raz dziennie (dawka dzienna - 30 mg).

Dzienna dawka nie powinna przekraczać 5 mg / kg masy ciała.

Środki ostrożności

W przypadku stosowania rymantadyny możliwe jest zaostrzenie chorób przewlekłych. U pacjentów z padaczką z zastosowaniem rymantadyny zwiększa się ryzyko wystąpienia napadu padaczkowego.

Syrop zawiera 60% cukru, który należy wziąć pod uwagę przepisując lek pacjentom z cukrzycą.

Producent

CJSC „Corporation Olifen” na zlecenie CJSC „Masterlek” (Rosja).

Warunki przechowywania leku Algirem

Chronić przed dziećmi.

Okres ważności leku Algirem

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Instrukcja obsługi ALGIREM (ALGIREM)

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Syrop dla dzieci o różowym lub jasnoczerwonym kolorze, słodki smak z gorzkim posmakiem.

Substancje pomocnicze: cukier, alginian sodu, czerwony kwas 2C, woda oczyszczona.

100 ml - butelki z ciemnego szkła (1) - pakuje karton.

Działanie farmakologiczne

Rimantadyna jest aktywna przeciwko różnym szczepom wirusa grypy A (zwłaszcza typu A2) i jest słabo aktywna przeciwko grypie B. Mechanizm działania hamującego rymantadyny na reprodukcję (replikację) grypy Wirus nie został wystarczająco zbadany. Jednocześnie wiadomo, że rimantadyna oddziałuje selektywnie z transbłonowym białkiem wirusowym M2, co zapobiega jego funkcji jako pompy protonowej. Jednocześnie nie ma spadku pH endosomów (wakuoli z błoną), które otaczają cząstki wirusa po ich wejściu do komórki. Najwyraźniej zapobieganie procesowi zakwaszania rymantadyny blokuje fuzję otoczki wirusowej z błonami endosomowymi, zapobiegając w ten sposób przenoszeniu wirusowego materiału genetycznego do cytoplazmy komórki. Rimantadyna hamuje również uwalnianie cząstek wirusowych z komórki, tj. przerywa transkrypcję genomu wirusa.

Powołanie rymantadyny w ciągu 2-3 dni przed i 6-7 dni po wystąpieniu objawów klinicznych grypy typu A zmniejsza częstość występowania, nasilenie objawów i stopień odpowiedzi serologicznej.

Pewne działanie terapeutyczne (zmniejszenie gorączki i objawów ogólnoustrojowych) może również wystąpić, jeśli rymantadyna jest podawana w ciągu 48 godzin po wystąpieniu pierwszych objawów grypy. W przypadku wirusa grypy B rymantadyna ma działanie antyoksyczne.

Farmakokinetyka

Rimantadyna po podaniu doustnym jest prawie całkowicie wchłaniana w jelicie. Po 1,5-2 godzinach po spożyciu syropu w dawce 5 mg / kg masy ciała rymantadyna pojawia się w osoczu krwi, po kolejnych 4 godzinach w osoczu (Tmax 5,5 h) osiągnięte przez Cmax Rimantadyna 0,6–1 µg / ml, utrzymywana na tym poziomie przez co najmniej 6–8 godzin.

Lek jest metabolizowany do co najmniej 3 hydroksylowanych metabolitów, których rola jest niejasna. Rimantadyna jest wydalana w postaci niezmienionej (około 25%) i w postaci metabolitów, głównie przez nerki. U osób z niewydolnością nerek rymantadyna może kumulować się w stężeniach toksycznych, jeśli dawka nie zostanie dostosowana proporcjonalnie do zmniejszenia klirensu kreatyniny. Z prawidłową czynnością nerek T1/2 rimantadyna wynosi około 25-30 godzin.

Wskazania do użycia

Schemat dawkowania

Algirem przyjmowany doustnie (po posiłkach) z wodą, dzieci od 1 do 3 lat - pierwszego dnia - 2 łyżeczki syropu (10 ml - 20 mg) 3 razy / dobę (dawka dzienna - 60 mg); 2. 3. dzień - 2 łyżeczki (10 ml) 2 razy / dobę (dawka dobowa - 40 mg); 4 dni - 10 ml 1 czas / dzień (dawka dzienna - 20 mg).

Dzieci od 3 do 7 lat - pierwszego dnia - 3 łyżeczki syropu (15 ml - 30 mg) 3 razy / dobę (dawka dzienna - 90 mg); 2 i 3 dni - 3 łyżeczki 2 razy dziennie (dawka dzienna - 60 mg); 4 dni - 3 łyżeczki 1 raz dziennie (dawka dzienna - 30 mg).

Dzieci od 1 do 3 lat - 2 łyżeczki syropu (10 ml - 20 mg) 1 raz dziennie.

Dzieci od 3 do 7 lat - 3 łyżeczki syropu (15 ml - 30 mg) 1 raz dziennie przez 10-15 dni, w zależności od źródła zakażenia.

Uwaga! Dzienna dawka rantantandiny nie powinna przekraczać 5 mg na kg masy ciała.

Efekty uboczne

Rimantadyna jest zwykle dobrze tolerowana. Czasami obserwowane:

Z przewodu pokarmowego:

    nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, wzdęcia, anoreksja.

Od strony centralnego układu nerwowego:

    ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, reakcje neurologiczne, zaburzenia koncentracji.

Inne:

    hiperbilirubinemia, reakcje alergiczne (wysypka skórna, świąd, pokrzywka itp.), osłabienie.

Przeciwwskazania

  • ostra choroba wątroby;
  • ostra i przewlekła choroba nerek;
  • tyreotoksykoza;
  • ciąża i laktacja;
  • dzieci poniżej 1 roku;
  • Nadwrażliwość na rantantandynę i składniki leku.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Przeciwwskazane w ciąży, w okresie laktacji.

Wniosek o naruszenie wątroby

Wniosek o naruszenie funkcji nerek

Przeciwwskazany w ostrej i przewlekłej chorobie nerek.

U osób z niewydolnością nerek rymantadyna może kumulować się w stężeniach toksycznych, jeśli dawka nie zostanie skorygowana proporcjonalnie do zmniejszenia klirensu kreatyniny

Stosuj u dzieci

Przeciwwskazane u dzieci poniżej 1 roku.

Stosowanie jest możliwe u dzieci w wieku powyżej 1 roku zgodnie ze schematem dawkowania.

Specjalne instrukcje

Podczas stosowania rymantadyny może nasilać przewlekłe choroby współistniejące. U pacjentów z padaczką z zastosowaniem rymantadyny zwiększa się ryzyko wystąpienia napadu padaczkowego. Syrop zawiera 60% cukru, który należy wziąć pod uwagę przepisując lek pacjentom z cukrzycą.

Przedawkowanie

Przypadkowe przedawkowanie może powodować nudności. W razie przypadkowego przedawkowania należy wykonać płukanie żołądka.

Interakcja z narkotykami

Rimantadyna zmniejsza skuteczność leków przeciwpadaczkowych. Adsorbenty, środki wiążące i środki powlekające zmniejszają wchłanianie rymantadyny.

Środki zakwaszające mocz (chlorek amonu, kwas askorbinowy itp.) Zmniejszają skuteczność rantantandiny, ze względu na szybsze jej wydalanie przez nerki.

Środki alkalizujące mocz (diakarb, wodorowęglan sodu itp.) Zwiększają skuteczność rymantadyny z powodu zmniejszenia jej wydalania przez nerki.

Aspiryna i paracetamol zmniejszają szczytowe stężenie i powierzchnię pod krzywą rymantadyny.

Cymetydyna zmniejsza klirens rymantadyny.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania

Przygotować preparat z dala od dzieci i chronić przed światłem. Okres ważności - 3 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Algirem

Aktywny składnik

Grupa farmakologiczna

  • Środki przeciwwirusowe (z wyjątkiem HIV) oznaczają

Skład i forma uwalniania

w ciemnych szklanych butelkach po 100 ml; w opakowaniu kartonowym 1 butelka.

Opis postaci dawkowania

Syrop o różowym lub jasnoczerwonym kolorze, słodki smak o gorzkim smaku.

Charakterystyczny

Środek przeciwwirusowy, pochodna amantadyny.

Działanie farmakologiczne

Działanie farmakologiczne - lek przeciwwirusowy.

Selektywnie oddziałuje z transbłonowym białkiem wirusowym M2, zapobiegając jego funkcjom jako pompy protonowej. Jednocześnie nie ma spadku pH endosomów (wakuoli z błoną), które otaczają cząstki wirusa po ich wejściu do komórki. Zapobieganie procesowi zakwaszania przez Rimantadynę blokuje fuzję otoczki wirusowej z błonami endosomów, zatrzymując w ten sposób przeniesienie wirusowego materiału genetycznego do cytoplazmy komórki, zapobiega uwalnianiu cząstek wirusowych z komórki.

Farmakodynamika

Aktywny wobec różnych szczepów wirusa grypy A (zwłaszcza typu A2) i słabo aktywny przeciwko grypie B.

Farmakokinetyka

Po spożyciu jest prawie całkowicie wchłaniany w jelicie. Po 1,5–2 godzinach po przyjęciu syropu w dawce 5 mg / kg masy ciała rymantadyna pojawia się w osoczu krwi, po kolejnych 4 godzinach w osoczu (Tmax około 5,5 godziny) osiąga się Cmax (0,6–1 µg / ml), pozostały nie mniej niż 6–8 h. Metabolizowany z utworzeniem 3 hydroksylowanych metabolitów. Jest wydalany w postaci niezmienionej (około 25%) i w postaci metabolitów, zwykle przez nerki. U osób z niewydolnością nerek mogą gromadzić się w stężeniach toksycznych, jeśli dawka nie zostanie skorygowana proporcjonalnie do zmniejszenia klirensu kreatyniny. Przy prawidłowej czynności nerek T1 / 2 wynosi od 25 do 30 godzin.

Farmakologia kliniczna

Wczesne podanie rymantadyny z grypą typu A zmniejsza nasilenie objawów choroby i stopień reakcji serologicznej. W przypadku wirusa grypy B rymantadyna ma działanie przeciwtoksyczne.

Wskazania lek Algirem

Zapobieganie i leczenie grypy u dzieci w wieku powyżej 1 roku.

Profilaktyka rymantadyny może być skuteczna w kontaktach z osobami chorymi w domu, zakażenie rozprzestrzenia się w zamkniętych grupach i jest narażone na wysokie ryzyko rozwoju choroby podczas epidemii grypy.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, ostra choroba wątroby, ostra i przewlekła choroba nerek, nadczynność tarczycy, cukrzyca, ciąża, karmienie piersią, wiek do 1 roku.

Efekty uboczne

Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, wzdęcia, anoreksja.

Z układu nerwowego i narządów zmysłów: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, reakcje neurologiczne, zaburzenia koncentracji.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka itp.

Inne: hiperbilirubinemia, astenia.

Interakcja

Farmakodynamika: rymantadyna obniża skuteczność leków przeciwpadaczkowych.

Farmakokinetyka: adsorbenty, środki ściągające i środki powlekające zmniejszają wchłanianie rymantadyny.

Środki obniżające pH moczu (chlorek amonu, kwas askorbinowy itp.) Zmniejszają skuteczność rymantadyny z powodu szybszego usuwania tego ostatniego przez nerki. Środki zwiększające pH moczu (diakarb, wodorowęglan sodu itp.) Zwiększają skuteczność rymantadyny ze względu na zmniejszenie jej wydalania przez nerki. Aspiryna i paracetamol obniżają Cmax i AUC rymantadyny. Cymetydyna obniża klirens rymantadyny.

Dawkowanie i podawanie

W środku Aby zapobiec grypie, dzieciom w wieku od 1 do 3 lat przepisuje się 10 ml (20 mg; 2 łyżeczki) syropu raz dziennie, dzieci od 3 do 7 lat - 15 ml (30 mg; 3 łyżeczki) syropu Raz dziennie przez 10–15 dni.

Do leczenia: wewnątrz, po posiłku, wodzie pitnej, zgodnie z następującym schematem: dla dzieci od 1 do 3 lat - pierwszego dnia, 10 ml (20 mg; 2 łyżeczki) syropu 3 razy dziennie (dawka dzienna - 60 mg); w 2-3 dni - 10 ml 2 razy dziennie (dawka dobowa - 40 mg); 4 dnia - 10 ml raz dziennie (dawka dobowa - 20 mg). Dla dzieci od 3 do 7 lat - pierwszego dnia 15 ml (30 mg; 3 łyżeczki) syropu 3 razy dziennie (dawka dzienna - 90 mg); w 2-3 dni - 15 ml, 2 razy dziennie (dawka dzienna - 60 mg); 4 dnia - 15 ml 1 raz dziennie (dawka dzienna - 30 mg).

Dzienna dawka nie powinna przekraczać 5 mg / kg masy ciała.

Środki ostrożności

Podczas stosowania rymantadyny prawdopodobnie zaostrzenie chorób przewlekłych. U pacjentów z padaczką na tle stosowania rymantadyny zwiększa się ryzyko wystąpienia napadu padaczkowego.

Syrop zawiera 60% cukru, który należy wziąć pod uwagę przepisując leki pacjentom z cukrzycą.

Producent

CJSC „Corporation Olifen” na zlecenie CJSC „Masterlek” (Rosja).

Warunki przechowywania leku Algirem

W ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C

Chronić przed dziećmi.

Okres ważności leku Algirem

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Algirem

Syrop dla dzieci, CJSC „Corporation„ Oliphen ”” na zamówienie CJSC „Masterlek”

Uwolnij formę i kompozycję

w ciemnych szklanych butelkach po 100 ml; w opakowaniu kartonowym 1 butelka.

Charakterystyczny

Środek przeciwwirusowy, pochodna amantadyny.

Działanie farmakologiczne

Selektywnie oddziałuje z transbłonowym białkiem wirusowym M2, zapobiegając jego funkcjom jako pompy protonowej. Jednocześnie nie ma spadku pH endosomów (wakuoli z błoną), które otaczają cząstki wirusa po ich wejściu do komórki. Zapobieganie procesowi zakwaszania przez Rimantadynę blokuje fuzję otoczki wirusowej z błonami endosomów, zatrzymując w ten sposób przeniesienie wirusowego materiału genetycznego do cytoplazmy komórki, zapobiega uwalnianiu cząstek wirusowych z komórki.

Aktywny składnik

Opis postaci dawkowania

Syrop o różowym lub jasnoczerwonym kolorze, słodki smak o gorzkim smaku.

Pharmakinetics

Po spożyciu jest prawie całkowicie wchłaniany w jelicie. Po 1,5–2 godzinach po przyjęciu syropu w dawce 5 mg / kg masy ciała rymantadyna pojawia się w osoczu krwi, po kolejnych 4 godzinach w osoczu (Tmax około 5,5 godziny) osiąga się Cmax (0,6–1 µg / ml), pozostały nie mniej niż 6–8 h. Metabolizowany z utworzeniem 3 hydroksylowanych metabolitów. Jest wydalany w postaci niezmienionej (około 25%) iw postaci metabolitów głównie przez nerki. U osób z niewydolnością nerek może gromadzić się w stężeniach toksycznych, jeśli dawka nie zostanie skorygowana proporcjonalnie do zmniejszenia klirensu kreatyniny. Przy prawidłowej czynności nerek T1 / 2 wynosi około 25–30 godzin.

Farmadynamika

Aktywny wobec różnych szczepów wirusa grypy A (zwłaszcza typu A2) i słabo aktywny przeciwko grypie B.

Farmakologia kliniczna

Wczesne podanie rymantadyny z grypą typu A zmniejsza nasilenie objawów choroby i stopień reakcji serologicznej. W przypadku wirusa grypy B rymantadyna ma działanie antyoksyczne.

Wskazania

Zapobieganie i leczenie grypy u dzieci w wieku powyżej 1 roku.

Profilaktyka rymantadyny może być skuteczna w kontaktach z osobami chorymi w domu, zakażenie rozprzestrzenia się w zamkniętych grupach i jest narażone na wysokie ryzyko rozwoju choroby podczas epidemii grypy.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, ostra choroba wątroby, ostra i przewlekła choroba nerek, nadczynność tarczycy, cukrzyca, ciąża, karmienie piersią, wiek do 1 roku.

Efekty uboczne

Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, wzdęcia, anoreksja.

Z układu nerwowego i narządów zmysłów: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, reakcje neurologiczne, zaburzenia koncentracji.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka itp.

Inne: hiperbilirubinemia, astenia.

Interakcja

Farmakodynamika: rymantadyna zmniejsza skuteczność leków przeciwpadaczkowych.

Farmakokinetyka: adsorbenty, środki ściągające i środki powlekające zmniejszają wchłanianie rymantadyny.

Środki obniżające pH moczu (chlorek amonu, kwas askorbinowy itp.) Zmniejszają skuteczność rymantadyny z powodu szybszego usuwania tego ostatniego przez nerki. Środki zwiększające pH moczu (diakarb, wodorowęglan sodu itp.) Zwiększają skuteczność rymantadyny ze względu na zmniejszenie jej wydalania przez nerki. Aspiryna i paracetamol zmniejszają Cmax i AUC rymantadyny. Cymetydyna zmniejsza klirens rymantadyny.

Środki ostrożności

W przypadku stosowania rymantadyny możliwe jest zaostrzenie chorób przewlekłych. U pacjentów z padaczką z zastosowaniem rymantadyny zwiększa się ryzyko wystąpienia napadu padaczkowego.

Syrop zawiera 60% cukru, który należy wziąć pod uwagę przepisując lek pacjentom z cukrzycą.

Algirem

Dlaczego chciwe apteki lepiej ukrywają narzędzie Exoderil 39 razy? Okazało się, że jest sowiecka.

Instrukcje użytkowania

Nazwa międzynarodowa

Przynależność do grupy

Opis substancji czynnej (INN)

Forma dawkowania

Działanie farmakologiczne

Środek przeciwwirusowy pochodzący z adamantanu; skuteczny przeciwko różnym szczepom wirusa grypy A, wirusom opryszczki zwykłej typu I i II, wirusom zapalenia mózgu przenoszonym przez kleszcze (środkowoeuropejska i rosyjska wiosna-lato z grupy arbowirusów z rodziny Flaviviridae). Ma działanie antytoksyczne i immunomodulujące.

Struktura polimeru zapewnia długotrwałą cyrkulację rymantadyny w organizmie, co pozwala na jej stosowanie nie tylko do celów medycznych, ale również do celów profilaktycznych. Pomija wczesny etap specyficznej reprodukcji (po wejściu wirusa do komórki i przed początkową transkrypcją RNA); indukuje produkcję interferonu alfa i gamma, zwiększa funkcjonalną aktywność limfocytów - komórek NK (limfocytów NK), limfocytów T i B.

Jako słaba zasada podnosi pH endosomów, które mają błonę wakuoli i otaczających cząstek wirusowych po wejściu do komórki. Zapobieganie zakwaszaniu tych wakuoli blokuje fuzję otoczki wirusowej z błoną endosomu, zapobiegając w ten sposób przeniesienie wirusowego materiału genetycznego do cytoplazmy komórki. Rimantadyna hamuje również uwalnianie cząstek wirusowych z komórki, tj. przerywa transkrypcję genomu wirusa.

Profilaktyczne podawanie rymantadyny w dawce dobowej 200 mg zmniejsza ryzyko zachorowania na grypę, a także zmniejsza nasilenie objawów grypy i reakcji serologicznych. Niektóre efekty terapeutyczne mogą również pojawić się, gdy zostaną przepisane w ciągu pierwszych 18 godzin po wystąpieniu pierwszych objawów grypy.

Wskazania

Przeciwwskazania

Efekty uboczne

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: zmniejszona zdolność koncentracji, bezsenność, zawroty głowy, ból głowy, nerwowość, nadmierne zmęczenie.

Ze strony układu pokarmowego: suchość w ustach, jadłowstręt, nudności, ból żołądka, wymioty.

Zastosowanie i dozowanie

Wewnątrz, po jedzeniu, woda pitna.

Zapobieganie: doustnie, dla dorosłych i dzieci powyżej 10 lat, 100 mg 2 razy dziennie, dzieci do 10 lat - 5 mg / kg 1 raz dziennie. Maksymalna dawka dobowa dla dzieci nie powinna przekraczać 150 mg. Leczenie: 100 mg 2 razy dziennie przez 5-7 dni po wystąpieniu objawów.

Do leczenia i profilaktyki grypy u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CK poniżej 10 ml / min), ciężką niewydolnością wątroby, pacjentów w podeszłym wieku w domach opieki - 100 mg 1 raz dziennie.

Leczenie grypy A należy rozpocząć w ciągu 24–48 godzin po wystąpieniu objawów i kontynuować przez 5–7 dni. Optymalny czas trwania nie został ustalony.

Specjalne instrukcje

W porównaniu z amantadyną ma wyższą skuteczność kliniczną i jest mniej toksyczny.

Być może pojawienie się wirusów lekoopornych.

W przypadku wirusa grypy B rymantadyna ma działanie antyoksyczne.

Profilaktyczne podawanie jest skuteczne w kontaktach z pacjentami (przyjmowanie leku jest konieczne przez co najmniej 10 dni po kontakcie), z zakażeniem rozprzestrzeniającym się w zamkniętych grupach i przy wysokim ryzyku rozwoju choroby podczas epidemii grypy. Podczas epidemii należy ją podawać codziennie, zazwyczaj przez 6–8 tygodni, lub do czasu oczekiwanego rozwoju odporności czynnej po immunizacji inaktywowaną szczepionką przeciw grypie. tygodnie po podaniu szczepionki (ponieważ skuteczność szczepionki wynosi tylko 70-80%, u pacjentów w podeszłym wieku lub wysokiego ryzyka zaleca się stosowanie rimantadyny przez dłuższy czas). Jeśli szczepionka nie jest dostępna lub przeciwwskazanie do szczepienia jest przeciwwskazane, rymantadynę należy przepisać w przypadku możliwego powtarzającego się lub przypadkowego zakażenia przez okres do 90 dni.

Rimantadyna jest skuteczna w zapobieganiu grypie po kontakcie z chorym członkiem rodziny, ale jest mniej skuteczna w profilaktycznym stosowaniu w rodzinie, w której ludzie z grypą A otrzymywali rymantadynę w celach profilaktycznych (prawdopodobnie z powodu przenoszenia wirusów lekoopornych).

Podczas leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i angażować się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji i szybkości psychomotorycznej.

Interakcja

Paracetamol i ASA zmniejszają Cmax rymantadyny odpowiednio o 11 i 10%.

Cymetydyna zmniejsza klirens rymantadyny o 18%.

Orvirem

Orvirem: instrukcje użytkowania i recenzje

Łacińska nazwa: Orvirem

Kod ATX: J05AC02

Składnik aktywny: rymantadyna (rimantadyna)

Producent: OLYFEN Corporation (Rosja)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 23.11.2018

Ceny w aptekach: od 205 rubli.

Orvirem - środek przeciwwirusowy.

Uwolnij formę i kompozycję

Dawka leku Orvirem to syrop (dla dzieci): gęsta ciecz o jasnoczerwonym lub różowym kolorze (100 ml każdy w ciemnych szklanych butelkach, w kartonowej butelce jedna butelka).

Skład 5 ml syropu (1 łyżeczka):

  • składnik czynny: chlorowodorek rymantadyny - 10 mg;
  • Składniki pomocnicze: oczyszczona woda, alginian sodu, cukier, barwnik E122.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Rimantadyna jest środkiem przeciwwirusowym, pochodną adamantanu, aktywną wobec różnych szczepów wirusa grypy A, zwłaszcza A2.

Rimantadyna jest słabą zasadą, działającą poprzez podniesienie pH endosomów, które mają błonę wakuolową i otaczające cząstki wirusa po wejściu do komórki. W ten sposób zapobiega zakwaszeniu w tych wakuolach, co zapobiega łączeniu się błony wirusowej z błoną endosomu. W rezultacie wirusowy materiał genetyczny nie jest przenoszony do cytoplazmy komórki.

Rimantadyna przerywa również transkrypcję genomu wirusowego, tj. Tłumi uwalnianie cząstek wirusowych z komórki.

Stosowanie leku przez 2-3 dni przed iw ciągu 6-7 godzin po wystąpieniu objawów klinicznych grypy A zmniejsza częstość występowania, zmniejsza nasilenie objawów i stopień odpowiedzi serologicznej. Niektóre działania terapeutyczne rymantadyny odnotowuje się również podczas przyjmowania leku w ciągu 18 godzin po pierwszych objawach grypy.

Kryteria oceny skuteczności terapeutycznej rymantadyny: czas trwania głównych objawów choroby; tempo zanikania zaburzeń patologicznych zidentyfikowanych w badaniach laboratoryjnych, jeśli takie wystąpiły, pojawiło się na początku choroby; brak / rozwój powikłań i / lub skutków ubocznych. Według badań klinicznych Orvirem skraca czas trwania następujących głównych objawów grypy o 3,1–3,6 dni: czas trwania reakcji temperaturowej, objawy zatrucia, objawy nieżytowe w nosogardzieli. Przyczynia się również do szybkiej normalizacji krwi obwodowej, poprawia działanie specyficznej i niespecyficznej odporności. Z późnym leczeniem i nawrotem grypy Orvirem 2 razy skraca czas trwania choroby i zapobiega rozwojowi powikłań.

Kryterium oceny skuteczności profilaktycznej rymantadyny jest jej zdolność do zapobiegania rozwojowi choroby podczas epidemii / wybuchu grypy w zespole. Skuteczność profilaktyczną oceniano również na podstawie wpływu leku na uwalnianie wirusa u hospitalizowanych dzieci z grypą oraz częstości występowania ostrych szpitalnych chorób układu oddechowego wśród nich. Według danych badawczych skuteczność profilaktyczną ocenia się jako doskonałą u 71,6% pacjentów, zadowalającą u 11,9% i niezadowalającą u 16,5%. Jeśli system Orvirem jest systematycznie stosowany w celu zapobiegania, częstość występowania grypy w grupach zorganizowanych zmniejsza się o 4–5.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym rymantadyna jest prawie całkowicie powoli wchłaniana w jelicie. Maksymalne stężenie leku w osoczu: 181 ng / ml - przy przyjmowaniu 100 mg raz na dobę, 416 ng / ml - przy przyjmowaniu 100 mg dwa razy na dobę.

Wiązanie z białkami osocza wynosi około 40%. Objętość dystrybucji u dzieci wynosi 289 l / kg, u dorosłych 17–25 l / kg.

Stężenie rymantadyny w wydzielinach nosowych jest około 50% wyższe niż w osoczu.

Okres półtrwania wynosi 24–36 godzin. Lek jest metabolizowany w wątrobie. Wydalane przez nerki: w postaci niezmienionej - 15%, w postaci metabolitów hydroksylowych - 20%.

U pacjentów ze współistniejącą przewlekłą niewydolnością nerek okres półtrwania w fazie eliminacji wzrasta 2-krotnie.

Jeśli dawka leku Orvirem nie jest dostosowana proporcjonalnie do zmniejszenia klirensu kreatyniny, lek może kumulować się w stężeniach toksycznych u osób starszych i pacjentów z niewydolnością nerek.

Wskazania do użycia

Zgodnie z instrukcjami Orvirem jest stosowany do zapobiegania i wczesnego leczenia grypy A u dzieci w wieku 1 roku i starszych.

Zapobieganie jest wskazane w następujących przypadkach:

  • kontakt z chorymi w domu;
  • rozprzestrzenianie się infekcji w zamkniętych kolektywach (na przykład w przedszkolu);
  • epidemia grypy ze względu na wysokie ryzyko zachorowalności.

Przeciwwskazania

  • ostra i przewlekła choroba nerek;
  • ostra choroba wątroby;
  • tyreotoksykoza;
  • dzieci do 1 roku;
  • okres ciąży i laktacji;
  • nadwrażliwość na lek.

Należy zachować ostrożność Orvirem u dzieci z padaczką (w tym z historii).

Instrukcja użytkowania Orvirem: metoda i dawkowanie

Syrop Orvirem należy przyjmować doustnie, po posiłkach z wodą.

Zalecany schemat leczenia dla dzieci w wieku 1-3 lat w dzień:

  • 1 dzień: 2 godziny łyżeczki (10 ml / 20 mg) syropu 3 razy dziennie, maksymalna dawka - 60 mg;
  • 2-3 dni: 2 godziny łyżki (10 ml / 20 mg) syropu 2 ​​razy dziennie, maksymalna dawka - 40 mg;
  • 4 dzień: 2 godziny łyżeczki (10 ml / 20 mg) syropu 1 raz dziennie, maksymalna dawka - 20 mg.

Zalecany schemat leczenia dla dzieci w wieku 3–7 lat w ciągu dnia:

  • 1 dzień: 3 godziny łyżeczki (15 ml / 30 mg) syropu 3 razy dziennie, maksymalna dawka - 90 mg;
  • 2-3 dni: 3 godziny łyżeczki (15 ml / 30 mg) syropu 2 ​​razy dziennie, maksymalna dawka - 60 mg;
  • 4 dzień: 3 godziny łyżeczki (15 ml / 30 mg) syropu 1 raz dziennie, maksymalna dawka - 30 mg.

Zalecany schemat leczenia dla dzieci w wieku 7–14 lat w ciągu dnia:

  • 1 dzień: 4 godziny łyżeczki (20 ml / 40 mg) syropu 3 razy dziennie, maksymalna dawka - 120 mg;
  • 2-3 dni: 4 godziny łyżki (20 ml / 40 mg) syropu 2 ​​razy dziennie, maksymalna dawka - 80 mg;
  • 4 dzień: 4 godziny łyżeczki (20 ml / 40 mg) syropu 1 raz dziennie, maksymalna dawka - 40 mg.

Wizyta profilaktyczna Orvirem dla dzieci:

  • dzieci w wieku 1-3 lat: 10 ml 1 raz dziennie;
  • Dzieci w wieku 3–7 lat: 15 ml 1 raz dziennie;
  • Dzieci 7-14 lat: 20 ml 1 raz dziennie.

Czas trwania leczenia profilaktycznego Orvirem wynosi 10–15 dni, w zależności od źródła zakażenia.

Maksymalna dzienna dawka dla dzieci - 5 mg na kilogram masy ciała.

Efekty uboczne

Orvirem jest dobrze tolerowany. W niektórych przypadkach występują następujące skutki uboczne:

  • ze strony ośrodkowego układu nerwowego: bezsenność, zawroty głowy, ból głowy, zaburzenia koncentracji, reakcje neurologiczne;
  • ze strony układu pokarmowego: wzdęcia, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, jadłowstręt;
  • inne: osłabienie, reakcje alergiczne (świąd, wysypka skórna, pokrzywka), hiperbilirubinemia.

Przedawkowanie

Do tej pory nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania.

Specjalne instrukcje

Orvirem może powodować zaostrzenie towarzyszących chorób przewlekłych.

Pacjenci z padaczką mają zwiększone ryzyko wystąpienia napadu padaczkowego podczas przyjmowania leku.

Skład syropu zawiera 60% sacharozy, należy go uznać za pacjenta z cukrzycą.

Być może pojawienie się opornych na wirusy rimantadyny.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych i złożone mechanizmy

Orvirem może wpływać na szybkość reakcji i zdolność koncentracji.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Stosowanie produktu Orvirem przeciwwskazane u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Użyj w dzieciństwie

Dzieciom poniżej 1. roku życia nie wolno przepisywać syropu Orwirem.

W przypadku zaburzeń czynności nerek

Orvirem nie jest przepisywany pacjentom z ostrą i przewlekłą chorobą nerek.

Z nieprawidłową czynnością wątroby

Orvirem nie przepisywany pacjentom z ostrą chorobą wątroby.

Interakcja z narkotykami

Leki zakwaszające mocz (na przykład wodorowęglan sodu lub acetazolamid) zmniejszają wydalanie rymantadyny przez nerki, zwiększając tym samym jej działanie.

Adsorbenty, środki ściągające i środki powlekające zmniejszają wchłanianie rymantadyny.

Paracetamol i kwas acetylosalicylowy zmniejszają maksymalne stężenie rymantadyny o 11%, cymetydyna - jej klirens o 18%.

Orvirem zmniejsza skuteczność leków przeciwpadaczkowych, wzmacnia działanie kofeiny.

Analogi

Analogami Orvirem są Algirem, Remantadin, Remantadyna, Rimantadine Aveksima, Chlorowodorek Rimantadyny, Rimantadyna Actitab.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C w ciemnym miejscu.

Okres ważności - 3 lata.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Recenzje Orvirem

Opinie o Orvirem w większości pozytywne. Pozostawiają ich rodzice, którzy zwykle stosują lek w leczeniu grypy u dzieci: przyspiesza on proces gojenia i zapobiega rozwojowi powikłań.

Negatywne recenzje zawierają skargi dotyczące rozwoju działań niepożądanych, w tym reakcji alergicznych.

Wiele osób uważa, że ​​przyjmowanie syropu w celach profilaktycznych jest niewskazane i preferuje inne metody wzmacniania odporności, głównie folkowe.

Cena Orvirem w aptekach

Przybliżona cena Orvirem na 1 butelkę 100 ml wynosi 262–320 rubli.